JPH01199988A - 新規抗生物質ｉｍｃ２９とその製造法，ならびに殺ダニ剤，除草剤および植物ウイルス病防除剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、新規な抗生物質ＩＭＣ２９とその製造法に関
する。また、本発明はこの抗生物質ＩＭＣ２９（以下、
単にＩＭＣ２９物質ということもある）を含有する殺ダ
ニ剤、除草剤および植物ウィルス病防除剤に関するもの
である。

〔従来の技術〕

ストレプトミセス属に属する微生物からはこれまでに多
数の抗生物質が見出されている。そして、それらのうち
多くのものが医薬および農薬として利用されている。本
発明に係るＩＭＣ２９物質と関連すると思われる物質と
しては、抗生物質８４Ｂ−３が知られている（特公昭４
６−１９５９３号公報、日本化学会第３１秋季年会第３
５９頁など）。この抗生物質８４Ｂ−３は、抗ウィルス
活性を示す物質として報告されているが、殺ダニ活性お
よび除草活性については報告されていない。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら、新規で有用な抗生物質の発見と製造は常
に要望されている。本発明は、農園芸用の殺ダニ剤、除
草剤および植物ウィルス病防除剤として有用な新規の抗
生物質およびその製造法を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、上記問題点を解決するために研究を重ね
、多数の土壌中から微生物を分離し、その産生ずる抗生
物質について各種の生物試験法により探索した。その結
果、ストレプトミセス属に属する新規な微生物を発見し
、ＭＨ５８９−３３Ｆ５株と命名した。そして本菌株の
培養液および培養菌体中に、文献未記載の新規な抗生物
質が産生され、蓄積されることの新たな知見を得た。

そして本発明者は、この新規抗生物質を単離することに
成功し、抗生物質ＩＭＣ２９と命名した。

しかも、この抗生物質ＩＭＣ２９は殺ダニ活性及び除草
活性並びに植物病害ウィルス殺滅活性を兼備することを
知見した。これに基づいて、本発明をなすに至った。

従って、第１の本発明の要旨とするところは、この新規
な抗生物質ＩＭＣ２９にある。

本発明の抗生物質ＩＭＣ２９物質の理化学的性質をを詳
しく記載すると、次の通りである。

（１）性状 無色アメ状物質 （２）元素分析 炭素３８．３７％、水素６．４９％、窒素４．３８％。

酸素５０．７６％（差による） （３）分子量 ５９０　　（ＳＩ−ＭＳ） （４）紫外部吸収スペクトル 末端吸収のみを示す（水溶液中）。

（５）赤外部吸収スペクトル 臭化カリ錠剤法による本物質の赤外部吸収スペクトルを
添付図面の第１図に示す。主要な吸収バンドの位置は３
３５０．２９１０．１５９０．１４００．１３２０．１
１４５．１０２１０２Ｏ’である。

（６）核磁気共鳴スペクトル 重水中の４００ＭＨｚでの本物質のプロトンのＮＭＲス
ペクトルを添付図面の第２図に、重水中の１００ＭＨｚ
での炭素１３のＮＭＲシグナルのケミカルシフトを次表
に示す。

Ｉ　ＭＣ２９物質（７）”Ｃ−ＮＭＲスペクトル（１０
０ＭＨｚ）１　　　　５１．７０　　　ｐｐｍ　　　ｄ
２　　　　６０．９９　　　〃ｔ ３　　　　６１．９７　　　　〃ｔ ４　　　　６２．１８　　　　〃ｄ ５　　　　６２．１８　　　　〃ｔ ６　　　　６７．１８　　　〃ｄ ？　　　　　６９．４６　　　　〃ｄ ８　　　　　　６９．９４　　　　　〃ｄ９　　　　　
　７０．０１　　　　　〃ｄ１０　　　　　　７０．４
６　　　　　〃　　　　　ｄｌｌ　　　　　　　７１．
３０　　　　　〃ｄ１２　　　　　　７１．７９　　　
　　〃　　　　　ｄ１３　　　　　　７４．７１　　　
　　〃　　　　　ｄ１４　　　　　　７５．６９　　　
　　〃　　　　　ｄ１５　　　　　　７８．７４　　　
　　”　　　　　　ｄ１６　　　　　　７８．８５　　
　　　〃ｄ１７　　　　　　７９．９５　　　　　〃　
　　　　ｄ１８　　　　　　　Ｂｏ、３２　　　　　〃
　　　　　ｄ１９　　　　　１０１．４１　　　　　〃
　　　　　ｄ２０　　　　　１０４．１７　　　　　〃
　　　　　ｄ２１　　　　　１７Ｂ、５２　　　　　〃
　　　　　ｓ注）ｓニー重線、ｄ：二重線、ｔ：三重線
なお、ジオキサンを内部標準として６６７．４０に二周
整した。

（７）溶剤に対する溶解性 水によく溶ける。メタノールに僅かに溶ける。酢酸エチ
ル、ベンゼン、アセトン、クロロホルム、エチルエーテ
ルに不溶である。

（８）安定性 酸に不安定である。

（９）各種クロマトグラフィーにおけるＲｆ値クシリカ
ゲル薄層クロマトグラフィーメルク製Ｆ２，４薄層プレ
ート）を行うと下記の値が得られる 開溶媒系　　　　　　　　　Ｒｆ値 ｎ−プロパノ−ルーピリジン− 酢酸−水；　（１５：１０：１３：１２）　　　　　　
　０．３５ｎ−ブタノール−エタノール− クロロホルム−アンモニア；　（４：５：２：５）　　
０．０６ｎ−ブタノール−酸−水；　（３：１：１）　
　　　　０．０７０１　　電気泳動によるＲｍ値 リン酸緩衝液（ｐ）！　７．１）　、（６００Ｖ、３時
間）：０．６６ギ酸−酢酸一水（１：３：３６）、（６
００Ｖ、３時間）：０．７５０υ　呈色反応 陽性：ニンヒドリン、過マンガン酸カリ、バニリン硫酸 陰性：扱口試薬、塩化第二鉄、ビューレット試薬 第２の本発明によると、ストレプトミセス属に属する抗
生物質ＩＭＣ２９生産菌を培養し、その培養物から抗生
物質ＩＭＣ２９を採取することを特徴とする抗生物質Ｉ
ＭＣ２９の製造法が提供される。

本発明の方法で使用される抗生物質ＩＭＣ２９の生産性
能を有するストレプトミセス属に属する菌種の一例とし
て、ストレプトミセス属ＮｃＭＨ５８９−３３Ｆ５と称
呼される微生物がある。

このストレプトミセス属のＭＨ５８９−３３Ｆ５株の菌
学的性状は、次の通りである。

（１１形態 ＭＨ５８９−３’３Ｆ５株は、顕微鏡下で分枝した基中
菌糸よりらせん状の気菌糸を形成し、輪生技はみとめら
れない。成熟した胞子鎖は、２０個以上の胞子の連鎖を
みとめる。胞子の大きさは、０．７５〜１．ＯＸｌ、１
〜１．４　ミクロン位である。その表面は、平滑ないし
いぼ状である。胞子の表面を走査型電顕でみると、特定
のしわがあり、この表面構造が時にいぼ状として観察さ
れるものと推察された。

（２）　　各種培地における生育状態 色の記載について〔〕内に示す標準は、コンテイナー・
コーポレーション・オプ・アメリカのカラー・ハーモニ
ー・マニュアル（Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ　Ｃｏｒ−ｐｏｒ
ａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＡｍｅｒｉｃａのＣｏ１ｏｒ　Ｈａ
ｒｍｏｎｙ　Ｍａｎｕａｌ）を用いた。

■　シュクロース・硝酸塩寒天培地（２７℃培養） うす黄茶（３ｅｃ　、　Ｂ１５ｑｕｅ　）の発育上に黄
味灰（１ｈａ、Ｙｅｌｌｏｗ　Ｔｉｎｔ）の気菌糸を着
生し、溶解性色素は黄色味をおびる。

■　グリセリン・硝酸塩寒天培地（２７°Ｃ培養）うす
黄（２ｅａ、Ｌｔ、　Ｗｈｅａｔ）の発育上に黄味灰（
１ｃａ　、　Ｐａ１ｅ　Ｙｅｌｌｏｗ）の気菌糸を着生
し、溶解性色素は茶色味をおびる。

■　グルコース・アスパラギン寒天培地（２７℃培養） うす黄（２ｅａ、Ｌｔ、　Ｗｈｅａｔ）の発育上に白の
気菌糸をうつすらと着生し、熔解性色素は黄色味をおび
る。

■　イースト・麦芽寒天培地（ＩＳＰ−培地２゜２７℃
培養） うす黄茶（３ｅｃ、　Ｂ１５ｑｕｅ）の発育上に、明る
いオリーブ灰（１ｆｅ、　Ｇｒｉｅｇｅ）の気菌糸を着
生し、溶解性色素は茶色味をおびる。

■　オートミール寒天培地（ＩＳＰ−培地３．２７℃培
養） うす黄（２ｃａ、　ＬＬ、　Ｉｖｏｒｙ）の発育上に、
明るい茶灰（３ｆｅ、　５ｉｌｖｅｒ　Ｇｒａｙ　）の
気菌糸を着生し、溶解性色素は黄色味をおびる。

■　スターチ・無機塩寒天培地（ｌ５Ｐ−培地４゜２７
℃培養） うす黄茶（３ｅｃ、　　Ｂ１５ｑｕｅ　）の発育上に、
明るい茶灰（３ｆｅ、　５ｉｌｖｅｒ　Ｇｒａｙ　）の
気菌糸を着生し、溶解性色素は茶色味をおびる。

■　グリセリン・アスパラギン寒天培地（ＩＳＰ−培地
５．２７℃培養） うす黄茶（３ｅｃ　、　Ｂ１５ｑｕｅ　）の発育上に、
明るいオリーブ灰（１ｆｅ、　Ｇｒｉｅｇｅ）の気菌糸
を着生し、溶解性色素は茶色味をおびる。

■　シチロン寒天培地（ＩＳＰ−培地７，２７℃培養）
うす黄（２ｃｂ、　Ｉｖｏｒｙ　Ｔｉｎｔ）の発育上に
、黄味法（ｌｃｂ、　Ｐａｒｃｈｍｅｎｔ）　〜明るい
オリーブ灰（１ｆｅ。

Ｇｒｉｅｇｅ）の気菌糸を着生し、溶解性色素は黄色味
をおびる。

■　リンゴ酸石灰寒天培地（２７°Ｃ培養）うす黄（２
ｃｂ、　Ｉｖｏｒｙ　Ｔｉｎｔ）の発育上に、灰白（２
ｄｃ、Ｎａｔｕｒａｌ　）の気菌糸を着生し、溶解性色
素はみとめられない。

［相］　栄養寒天培地（２７℃培養） うす黄茶（３ｅｃ、　Ｂ１５ｑｕｅ）の発育上に、白の
気菌糸をうつすらと着生し、溶解性色素は茶色味をおび
る。

■　スターチ寒天培地（２７“Ｃ培養）うす黄［３ｂａ
、　Ｐｅａｒｌ　）の発育上に、明るい茶灰（３ｆｅ、
　５ｉｌｖｅｒ　Ｇｒａｙ）の気菌糸を着生し、溶解解
性色素は茶色味をおびる。

＠　脱脂牛乳（３７℃培養） うす黄（３ｈａ、　Ｐｅａｒｌ）の発育上に、白の気菌
糸をうつすらと着生し、溶解性色素は茶色味をおびる。

■　ゼラチン穿刺培養 単純ゼラチン培地（２０℃培養）では、うす黄Ｃ２ｅａ
、　Ｌｔ、　Ｗｈｅａｔ）の発育上にうつすらと白の気
菌糸を着生し、溶解性色素はみとめられない。

グルコース・ペプトン・ゼラチン培地（２７℃培養）で
は、発育はうす黄（３ｃａ、　Ｐｅａｒｌ　Ｐｉｎｋ　
）、気菌糸は着生せず、溶解性色素もみとめられない。

■　セルロース（２７℃培養） 無色の発育上に、うつすらと灰白の気菌糸を着生し、溶
解性色素はみとめられない。

ＭＨ５８９−３３Ｆ５株の生理的性質を次に記載する。

（１）生育温度範囲 グルコース・アスパラギン寒天培地（クルコース１．０
％、Ｌ−アスパラギン０．０５％、　Ｋ、ＨＰｏ。

０．０５％、ひも寒天３，０％、　ｐＨ７，０）を用い
、２０℃。

２４℃、２７℃、３０℃５３７℃、５０℃の各温度で試
験を行なった。その結果、５０℃を除いてそのいずれの
温度でも発育したが、最適生育温度は２７℃〜３７℃付
近と思われる。

（２）ゼラチンの液化（１５％単純ゼラチン、２０℃培
養；グルコース・ペプトン・ゼラチン、２７℃培養） 単純ゼラチン培地では液化はみとめられない。

グルコース・ペプトン・ゼラチン培地の場合は、培養後
１００日目頃ら液化が始まり、その作用は、中程度であ
る。

（３）　　スターチの加水分解（スターチ無機塩寒天培
地およびスターチ寒天培地、いずれも２７℃培養）スタ
ーチ・無機塩寒天培地、スターチ寒天培地のいずれの培
地でも培養後３日目頃から氷解性がみとめられ、その作
用は強い方である。

（４）脱脂牛乳の凝固・ペプトン化（脱脂牛乳、３７℃
培養） 培養後４日目頃からペプトン化が始まり、６日目頃に完
了する。その作用は、強い方である。凝固は、みとめら
れない。

（５）メラニン様色素の生成（トリプトン・イースト・
プロス、［ＳＰ＝培地１；ペプトン・イースト・鉄・寒
天、ｌ５Ｐ−培地６；チカミン寒天。

ｌ５Ｐ−培地７；いずれも２７℃培養）いずれの培地で
も、メラニン様色素の生成が認められた。

（６）炭素源の利用性（ブリドハム・ゴトリーブ寒天培
地、ｌ５Ｐ−培地９．２７℃培養）グルコース、Ｌ−ア
ラビノース、Ｄ−キシロース、Ｄ−フラクトース、シュ
クロース、Ｌ−ラムノース、ラフィノース、Ｄ−マンニ
トールを利用して発育し、イノシトールは利用しない。

（７）リンゴ酸石灰の溶解（リンゴ酸石灰寒天培地。

２７°Ｃ培養） リンゴ酸石灰の溶解がみとめられ、その作用は、中程度
である。

（８）硝酸塩の還元反応（０，１％硝酸カリ含有ペプト
ン水、ｌ５Ｐ−培地８．２７°Ｃ培養）陰性である。

以上の性状を要約すると、ＭＨ５８９−３３Ｆ５株は、
ストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）属に属
する。細胞壁に含まれる２、６−ジアミツビメリン酸は
、ＬＬ−型である。また気菌糸はらせん形成を存し、輪
生技および胞子のうはみとめられず、胞子の表面は平滑
〜いぼ状である。

種々の培地で、うす黄〜うす黄茶の発育上に、白〜明る
いオリーブ灰、あるいは明るい茶灰の気菌糸を着生し、
溶解性色素は、黄色味あるいは茶色味を呈する。メラニ
ン様色素は、陽性である。

蛋白分解力は、中程度ないし強い方であり、スターチの
氷解性も強い方である。

これらの性状より、ＭＨ５８９−３３Ｆ５株に近縁の既
知菌種を検索すると、ストレプトミセス・ガルブス（Ｓ
ｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　ｇａｌｂｕｓ　Ｆｒｏｍｍｅ
ｒ、文献１）ｒ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｊｏｕ
ｒｎａｌ　ｏｆ　Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ　Ｒａｃｔｅ−
ｒｉｌｏｇｙＪ　１８巻３２１頁；文献２）　Ｗａｋｓ
ｍａｎのｒＴｈｅＡｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｓ　Ｊ　２
巻、２１４頁）があげられる。この菌種の記載と、ＭＨ
５８９−３３Ｆ５株の性状の比較を次の第１表に示した
。

果−一」−一一表 傘３−ｒｌｎＬｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｊｏｕｒｎａｌ
　ｏｆ　Ｓｙｓｔｍｔｉｃ　ＢａｃＬｅｒｉｏｌｏｇｙ
Ｊ１時３２１号本傘・・−ＷａｋｓＩｌａｎのｒＴｈｅ
Ａｃｔｉｎｏｓｙｃｔｅｓ」２−ｔ＋２１４頁第１表で
みられるごとく、ＭＨ５８９−３３Ｆ５株と、ストレプ
トミセス・ガルブスは、極めて近い性状を示した。表に
は示されていないが、ＭＨ５８９−３３Ｆ５株の顕微鏡
及び電子顕微鏡写真は、ストレプトミセス・ガルプスの
形態写真（文献１）の３２２頁掲載）と非常に良く似て
おり、特色ある小さないぼ状の表面構造は、両者に同様
にみとめられる。また、ＭＨ５８９−３３Ｆ５株が、所
々の寒天上で黄色灰の気菌糸を着生する点は、文献１）
、２）と照合して共通する点である。

これらの点を考え合わせると、両者の相違点はイノシト
ールの利用性のみで、ＭＨ５８９−３３Ｆ５株を他種と
して区別することは難しい。

したがって、本発明で用いられるＭＨ５８９−３３Ｆ５
株をストレプトミセス・ガルプス（Ｓｔｒｅｐ−ｔｏｍ
ｙｃｅｓ　ｇａｌｂｕｓ　Ｆｒｏｍｍｅｒ）　Ｍ　Ｈ５
８９−３３Ｆ　５と同定した。

なお、ＭＨ５８９−３３Ｆ５株を工業技術院微生物工業
技術研究所に、昭和６１年１０月２日、保管委託申請し
、その受託番号は微工研菌寄第８９８８号である。

また、上記ストレプトミセス属Ｍ　Ｈ５８９−３３Ｆ５
株の自然的および人工的変異株はもちろんのこと、スト
レプトミセス属に属する菌種で後述の抗生物質ＩＭＣ２
９の生産能を有する微生物はすべて本発明方法において
使用することができる。

本発明の抗生物質ＩＭＣ２９を製造するには、ストレプ
トミセス属に属する抗生物質ＩＭＣ２９生産菌を、抗生
物質を生産する通常の方法で培養すればよい。培養の形
態は液体培養でも同体培養でもよく、工業的に有利に培
養するためには、上記生産菌の胞子懸濁液または培養液
を培地に接種し、通気攪拌培養を行えばよい。

培地の栄養源としては特に限定されることなく、微生物
の培養に通常用いられる炭素源、窒素源、その他の成分
を培地に含有させることができる。

炭素源としては澱粉、デキストリン、グリセリン、グル
コース、シュークロース、ガラスドース、イノシトール
、マンニトールなどが、また窒素源としては、ペプトン
、大豆粉、肉エキス、米ぬか、尿素、コーンステイープ
リカー、アンモニウム塩、硝酸塩、その外の有機または
無機の窒素含有物が用いられる。その外、無機塩類、た
とえば、リン酸塩類、カルシウム、亜鉛、マンガン、鉄
などの金属塩類などを適宜に添加してもよく、必要に応
じて消泡剤としての動物、植物、鉱物性の油などを添加
してもよい。

培養温度、培養時間などの培養条件は、使用菌の発育に
適し、しかも、抗生物質ＩＭＣ２９の生産が最高となる
ような条件が選ばれる。たとえば培地のｐＨは中性付近
がよく、培養の適温は２５゜〜３５℃程度が望ましい。

また、培養時間は通常２〜７日間程度がよい。

しかし、これらの培養組成物、培地の液性、培養温度、
攪拌条件などの培養条件は、使用する菌種の種類や外部
の条件などに応じて、好ましい結果が得られるよう適宜
に調節、選択されるべきであ４ことはいうまでもない。

このようにして得られる培養物からＩＭＣ２９物質を得
るには、代謝産物を採取するのに通常用いられる手段を
適宜に利用して採取し得る。たとえば、ＩＭＣ２９物質
と不純物との溶解度差を利用する手段、吸着親和力の差
を利用する手段、イオン結合力の差を利用する手段、分
子量の差を利゛　　用する手段のいずれも、それぞれ単
独で、または組み合わせて、あるいは反復して利用され
る。

具体的には、ＩＭＣ２９物質は培養濾液および培養菌体
中に存在するが、培養ろ液より酸性または塩基性のイオ
ン交換体、あるいは活性炭などの吸着剤で抽出すること
ができる。培養菌体中に存在するＩＭＣ２９吻質は菌体
を含水アセトン、あるいは含水メタノールなどを用いて
抽出することができる。

このように抽出されたＩＭＣ２９物質はそのイオン性、
疎水性、分子量の差を利用してイオン交換クロマトグラ
フィー、活性炭クロマトグラフィー、ゲル濾過クロマト
グラフィーなどを組み合わせて精製することができる。

以下に、本発明の方法を実施例によって詳述するが、本
発明の方法はこれに何ら限定されるものではない。

スＪ！１ｌＬＬ ガラクトース２％、デキストリン２％、バタトソイトン
（デイフコ社製）１．０％、コーンステイープ・リカー
〔日本食品化工（株）製）　０．２５％、硫酸アンモニ
ウム０．２％、炭酸カルシウム０．２％からなる液体培
地（炭酸カルシウムを加える以前に苛性ソーダでｐｉ（
７，４に調整）を１２５ｄずつ分注した５　００　ｍｌ
ｌのバッフル付三角フラスコ２本に寒天斜面培地で培養
したストレプトミセス・ガルブス（Ｓｔｒｅ、ｐｔｏｍ
ｙｃｅｓ　ｇａｌｂｕｓ　Ｆｒａｍｍｅｒ）　Ｍ　Ｈ５
８９−３３Ｆ５株（徽工研菌寄第８９８８号）を１白金
耳ずつ接種し、２７℃で２日間振とう培養した。

これを種培養液として同一培地を１２５−ずつ分注した
５０（ｈｄのバッフル付三角フラスコ８０本にそれぞれ
２ｄずつ接種し、２７℃で３日間振とう培養した。最、
ｄｐＨは５．２である。

培養液を遠心分離して菌体と培養ろ液とに分け、得られ
た培養ろ液約８１をアンバーライトＩＲ１２０　Ｂ　（
Ｈ＋型）のカラム（直径８　ａｍ　ｘ長さ４０ｃｍ）に
通過させた。カラムを蒸留水６１で洗浄後、活性物質を
２％アンモニア水６１を用いて溶出した。この溶出液を
減圧上濃縮乾固してアンモニアを除いた後、再度蒸留水
５００−に溶解し、アンバーライトｃｃ５０　　（ＮＨ
４”：　Ｈ”＝７　：　３型）のカラム（直径６ｃｆｌ
Ｉ×長さ４９ｃｍ）に通した。カラムを蒸留水３１で洗
浄後、２％アンモニア水３１を用いて活性物質を溶出し
た。溶出液を減圧上濃縮乾固後、再度蒸留水２００　ｍ
ｌに溶解し、蒸留水で膨潤させたＤＥＡＥ−セファデッ
クスＡ−２５（炭酸型）のカラム（直径４．５ｃｍｘ長
さ４０ａｎ）にかけ、活性物質を吸着させた。このカラ
ムをまず２１の蒸留水で洗浄後、０．０５Ｍ、　０．１
　Ｍおよび０．５Ｍのトリエチルアミン炭酸緩衝液、各
２１で順次溶出した。活性は０．１　Ｍ緩衝液による溶
出画分に現われ、この画分を減圧上濃縮乾固し、少量の
０．１Ｍ）リエチルアミン炭酸緩衝液に溶解し、同緩衝
液で平衡化させたＤＥＡＥ−セファデックスカラムにチ
ャージした。０．１Ｍトリエチルアミン炭酸緩衝液で溶
出し、活性画分を集め、次いでＳＰ−セファデックス（
トリエチルアミン型）カラム（直径４．５ｃｍｘ長さ４
０ｃｍ）でクロマトグラフィーを行った、溶出は蒸留水
で行い、得られた活性画分を、最後にトーヨパールＨＷ
４０　（Ｆ）のカラムクロマトグラフィー（直径６ｃｆ
ｆｌ×長さ４０ｃ＋ｎ）で精製した。エタノールを１０
％含む０．１Ｍトリエチルアミン緩衝液で展開して得ら
れた活性画分を減圧上濃縮乾固し、前記の理化学的性質
を有する無色アメ状のＩＭＣ２９物質の２．２ｇを得た
。

本物質は種々の溶媒系を用いたシリカゲル薄層クロマト
グラフィーおよびセルロース薄層高圧電気泳動において
単一なスポットを与え、純品であることが確認された。

なお、前記の実施例１における２回目のＤＥＡＥ−セフ
ァデックスカラムクロマトグラフィーにおいて先端に溶
出された両分にも弱い活性がＬ２められたので、この画
分を１０％エタノール含有Ｏ０ＩＭ）リエチルアミン炭
酸緩衝液を用いトーヨバールＨＷ−４０（Ｆ）カラムク
ロマトグラフィー（直径６ｃｍ×長さ４０ｃｍ）にて精
製すると、無色アメ状の物質５５０■が得られた。本物
質の物理化学的、生理学的特性は既知の抗ウィルス性抗
生物質８４Ｂ−３（特公昭４６−１９５９３号公報、日
本化学会第３１秋季年会予稿集第３５９頁の記載参照）
と一致した。

こ＼で、参考までに次の第２表に本発明のＩＭＣ２９物
質と８４Ｂ−３物質のシリカゲルＴＬＣＯＲｆ値を比較
して示す。

第２表 本発明のＩＭＣ２９物質の生物学的性状を次に記載する
。

本発明に係る抗生物［ＩＭＣ２９はハダニに対して防除
活性および禾本科植物に対して除草活性を示し、また植
物病害ウィルスの阻止活性を示し、農園芸用殺ダニ剤お
よび除草剤ならびに植物ウィルス病防除剤として有効に
使用される。

従って、第３の本発明によると、抗生物質ＩＭＣ２９を
有効成分として含有することを特徴とする殺ダニ剤、除
草剤および植物ウィルス病防除剤が提供される。

本発明の抗生物質ＩＭＣ２９の生物学的性質を次の通り
試験した。

１、抗菌活性 抗菌力をペーパーディスク法によって調べたが、供試面
に対する最低生育阻止濃度（Ｍ　Ｉ　Ｃ）は第３表に示
す通りであり、試験した範囲内では坑口活性を示さなか
った。

第３表 ２．急性毒性 マウスに対する経口投与による急性毒性試験では本物質
の３００■／ｋｇの投与でも金側が生存した。　本発明
のＩＭＣ２９物質は、ナミハダニ、ニセナミハダニ、カ
ンザワハダニ、ミカンハダニ、リンゴハダニなどの各種
ダニ類に対して顕著な殺ダニ効果を有する。禾本科雑草
、例えば、メヒシバ、エノコログサなどに対して強い除
草活性を示す。しかし、農作物には薬害を示さない。さ
らに、前述のごと＜ＩＭＣ２９物質は魚類や温血動物に
対して低毒性であり、環境汚染を引き起こすおそれがな
い。

また、本発明のＩＭＣ２９物質はこれと化学構造上関連
すると思われる公知の抗生物質８４Ｂ−３（特公昭４６
−１９５９３公報）と比較しても、殺ダニ活性、除草活
性において数倍高く、殺ダニ剤および除草剤としての有
用性においても格段に優っている。

また、本物質は、抗植物ウィルス活性を有し、ＣＭＶ　
（キュウリモザイクウィルス）　、ＴＭＶ（タバコモザ
イクウィルス）の防除に対しても卓効を有する。

以上から、本発明に係るＩＭＣ２９物質は、農園芸用殺
ダニ剤、除草剤および植物ウィルス病防除剤として有用
である。

本発明の抗生物質ＩＭＣ２９物質は、公知の固体又は液
体の担体と配合、製剤化することによって、殺ダニ剤、
除草削且つ（又は）植物ウィルス病防除剤とすることが
できる。か＼る抗生後の任意の時期に行えばよいが、で
きれば発生初期に行うのが有効であり、この時期に散布
すると十分な殺卵、殺幼虫、殺成虫効果を発揮する。

また、本発明の農園芸用薬剤を除草剤として用いる場合
は次のように使用される。すなわち、上記のように調製
された製剤は、粒剤の場合は、そのまま、雑草の発生前
あるいは発生後の土壌表面、土壌中、または水中に１０
アール当り有効成分量として５〜５００ｇ程度の範囲で
散布すればよい。

また、水和剤、乳剤、液剤、ゾル剤などの場合は、水で
希釈して生育期の雑草の茎葉に散布するか、雑草の発生
前あるいは発生後に土壌表面、土壌中または水中に、１
０アール当り有効成分量として５〜５００ｇ程度の範囲
で散布すればよい。

また本発明の農園芸用薬剤を植物ウィルス病防除剤とし
て用いる場合は、他の既知の殺ダニ剤と同様に水和剤、
液剤が使用される。すなわち、製剤を１００〜３０００
倍に希釈してＩＭＣ２９物質の濃度を１０〜５００ｐｐ
ｍで１０アール当り１００−３００　／相当を有用植物
、例えば、キュウリ、メロン、タバコなどに全体にまん
べんなく散布することにより有効に防除できる。

次に、本発明のＩＭＣ２９物質の殺ダニ効果、除草効果
およ□び植物ウィルス病防除効果について試験例を挙げ
る。

威狭班上　ナミハダニに対する防除効果状直径５．５ｃ
ｍのビニール製ポットに植えた第一本葉展開期のいんげ
んに、累代飼育中のナミハダニ雌成体を１ポット当り１
０頭ずつ接種して定着させ、産卵させた。そしてその２
４時間後に、本発明の抗生物質の所定濃度水溶液を１ポ
ット当り１５−ずつ散布した。その後ポットを２５℃恒
温下に置き、１４日後に寄生している次世代のナミハダ
ニの離底体数を調べ、防除価（％）を求めた。

本試験は、１薬液散布区当り２ポツト制で行い、次式に
より防除価（％）を算出し、その平均防除価を求めた。

その結果は第４表のとおりである。

Ｃａ：無散布区散布前の虫数 Ｃｂ：無散布区散布後の虫数 Ｔａ：散布区散布前の虫数 Ｔｂ：散布区散布後の虫数 員土人 ４．５ｃｍＸ　４，５ｃｍのシフイーポットおよび７　
ｃｍ　ｘ７　ｃｍのプラスチック製ポットにそれぞれ洪
積土壌を入れ、シフイーポットに雑草の種子、すなわち
メヒシバ、エノコログサ、イヌビエ、イヌタデ、アサガ
オ、カヤツリの種子（２０粒ずつ）を、またプラスチッ
ク製ポットに作物の種子、すなわち、コムギ、ダイズ、
トウモロコシ、ナタネ、ビート、ワタの種子（５粒ずつ
）とイネの種子（１０粒）をそれぞれｌポットずつ播種
し、約１．５ｃｍの深さに覆土した。各植物が２〜３葉
期に達したとき有効成分が所定の割合となるように茎葉
部へ均一に散布処理した。

本試験は１区２連制で行い、薬剤処理１７日後に、下記
の評価、指標に基づいて除草効果または薬害程度を調査
した。

（イ）除草効果の判定基準は次の通りである。

洩華率 ５・・・　１％未満 ４・・・　１〜１０％未満 ３・・・１０〜２０％〃 ２・・・２０〜４０％〃 １・・・４０〜６０％〃 ０・・・６０％以上 （ロ）薬害の判定基準は次の通りである。

皿腿皇 ５・・・５０％以上 ４・・・３０〜５０％未満 ３・・・２０〜３０％〃 ２・・・１０〜２０％〃 ｌ・・・　１〜１０％／ｌ Ｏ・・・　１％未満 その結果は、第５表および第６表の通りである。

ｆｆｉ　　キュウリモザイクウィルス「防除交果賎 播種後１４日の鉢植えササゲ苗（品種：黒種三尺）の初
生葉に実施例２に準じて調製した水和剤を２０ｍｆｌ／
ポットの量で散布し、風乾後、ＣＭＶを常法によりカー
ボラムダムで汁液接種し５日後に局部病斑を調査して、
次式により病斑阻止率で算出した。

なお、試験は温室内で１薬液濃度につき１区５株で３連
制で行った。接種源は、ＣＭＶ接種１カ月ｔ＆のタバコ
（品種：　Ｓａｍｓｕｎ）のモザイク病徴の葉を２０倍
量の燐酸緩衝液で磨砕後ガーゼでろ過した汁液（０，８
ｘｌＯ−’ｇ／ｌｎｌウィルス量相当、１葉あたり約５
０個局部病斑）を用いた。

この結果を第７表に示す。

策１表　キュウリモザイクウィルス病防除効果

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明のＩＭＣ２９物質の臭化カリウム錠剤法
での赤外部吸収スペクトルを示す。 第２図はＩＭＣ２９物質の重水溶液中でのプロトン核磁
気共鳴（４００ＭＨｚ）を示す。 手続ネｆｎ　ｊＥ　ｆｉ薯（自発） 昭和６３年　８月１　日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、下記の理化学的性質を有する、すなわち、無色アメ
   状の物質であり、元素分析値は炭素３８．３７％、水素
   ６．４９％、窒素４．３８％、酸素５０．７６％（差に
   よる）を示し、分子量は５９０（ＳＩ−ＭＳ）であり、
   紫外部吸収スペクトルは、末端吸収のみを示し（水溶液
   ）、また添付図面の第１図に示される赤外部吸収スペク
   トルを有し、溶解に対する溶解性としては、水によく溶
   け、メタノールに僅かに溶け、酢酸エチル、ベンゼン、
   アセトン、クロロホルム、エチルエーテルに不溶であり
   、更に、酸に不安定であり、呈色反応としては、ニンヒ
   ドリン、過マンガン酸カリ、バニリン硫酸に陽性で且つ
   坂口反応、塩化第二鉄反応、ビューレット反応に陰性で
   あることを特徴とする抗生物質ＩＭＣ２９。 ２、ストレプトミセス属に属する抗生物質ＩＭＣ２９生
   産菌を培養し、その培養物から抗生物質ＩＭＣ２９を採
   取することを特徴とする抗生物質ＩＭＣ２９の製造法。 ３、抗生物質ＩＭＣ２９を有効成分として含有すること
   を特徴とする殺ダニ剤、除草剤および植物ウィルス病防
   除剤。