JPH01180812A - 化粧料 - Google Patents
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- JPH01180812A JPH01180812A JP634288A JP634288A JPH01180812A JP H01180812 A JPH01180812 A JP H01180812A JP 634288 A JP634288 A JP 634288A JP 634288 A JP634288 A JP 634288A JP H01180812 A JPH01180812 A JP H01180812A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、天然色素を安定かつ、発色も良好に配合した
化粧料に関する。
化粧料に関する。
更に詳しくは、微細球状粉末に天然色素を被覆し、その
上に紫外線吸収剤を被覆し、更に有機粉末にて被覆して
、4層構造にすることにより、天然色素の欠点である発
色の悪さ、耐光性のなさ、ブリードの起こしやすさなど
を改善した顔料を配合した化粧料に関する。
上に紫外線吸収剤を被覆し、更に有機粉末にて被覆して
、4層構造にすることにより、天然色素の欠点である発
色の悪さ、耐光性のなさ、ブリードの起こしやすさなど
を改善した顔料を配合した化粧料に関する。
(従来の技術)
従来天然色素は、発色が悪く、耐光性がない。
ブリードが起こりやすい等の欠点を有するため、あまり
化粧料には使用されていなかった。しかし、タール系色
素の発ガン性、累積刺激性等が報告されてから、天然色
素が見なおされ、最近このような天然色素の欠点を改善
すべく、種々の考案がなされている。
化粧料には使用されていなかった。しかし、タール系色
素の発ガン性、累積刺激性等が報告されてから、天然色
素が見なおされ、最近このような天然色素の欠点を改善
すべく、種々の考案がなされている。
例えば、モンモリロナイトに吸着させる方法(特開昭5
3−18740) 、珪酸アルミン酸のマグネシウムま
たはカルシウム塩に吸着させる方法(特開昭59−31
705) 、多孔性絹フィブロイン粉末に染色する方法
(特開昭61−293907 )などがある。しかし、
これらも幾分改善されているものの、まだタール系色素
を併用する必要があった。
3−18740) 、珪酸アルミン酸のマグネシウムま
たはカルシウム塩に吸着させる方法(特開昭59−31
705) 、多孔性絹フィブロイン粉末に染色する方法
(特開昭61−293907 )などがある。しかし、
これらも幾分改善されているものの、まだタール系色素
を併用する必要があった。
〈発明が解決しようとする問題点)
本発明者らはかかる事情にかんがみ、鋭意研究した結果
、粒径0.5〜30塵の微細球状粉末に天然色素を被覆
し、更に紫外線吸収剤、有機粉末で被覆した3電波ri
顔料を製作し、これを配合した化粧料は、クーマ系色素
を併用しなくとも充分な発色性、耐光性等化粧品として
優秀な性質をもつことを見いだし、本発明を完成するに
至った。
、粒径0.5〜30塵の微細球状粉末に天然色素を被覆
し、更に紫外線吸収剤、有機粉末で被覆した3電波ri
顔料を製作し、これを配合した化粧料は、クーマ系色素
を併用しなくとも充分な発色性、耐光性等化粧品として
優秀な性質をもつことを見いだし、本発明を完成するに
至った。
本発明において使用する微細球状粉末としては、二酸化
硅素、含水二酸化硅素、有機粉末などで、有機粉末とし
てはポリメチルメタアクリレート、ナイロン、ポリエチ
レン、スチレン等がある。
硅素、含水二酸化硅素、有機粉末などで、有機粉末とし
てはポリメチルメタアクリレート、ナイロン、ポリエチ
レン、スチレン等がある。
本発明で使用する天然色素は、β−カロチン。
シソニン、サフロールイエロー、カカオ色素。
リボフラビン、カルミン酸、シコニン、銅クロロフィル
、クルクミン、クロチン等である。
、クルクミン、クロチン等である。
本発明で使用する紫外線吸収剤は、通常化粧料に使用さ
れるものであれば良く、例えばウロカニン酸、ウロカニ
ン酸エステル、バラジメチルアミノ安息香酸エチルヘキ
シルエステル、シノキサート2パラメトキシ桂皮酸エチ
ルヘキシルエステル、2−(2−ヒドロキシ−5−メチ
ルフェニル)ベンゾトリアゾール、オキシベンゾン。
れるものであれば良く、例えばウロカニン酸、ウロカニ
ン酸エステル、バラジメチルアミノ安息香酸エチルヘキ
シルエステル、シノキサート2パラメトキシ桂皮酸エチ
ルヘキシルエステル、2−(2−ヒドロキシ−5−メチ
ルフェニル)ベンゾトリアゾール、オキシベンゾン。
誘導体、等である。
以下に実施例をあげ本発明を更に詳細に説明する。
く製造例1〉
東しナイロンパウダー5P−5000(東し製1球状ナ
イロン粉末 粒径5〜1(Th) 1000gにカルミ
ン“サンエイ”@(三栄化学製、カルミン粒径0.6〜
1.4声) 200gを加え、遠心回転型混合機を用
い、混合(メカノケミカル法)して被覆する。次にウロ
カニン酸エチル90gを加え、同様に被覆処理を行い、
最後にPMM^樹脂MP−1450@ (綜研化学製、
ポリメチルメタアクリレート粒径0.25.>) 10
0gを加え、同様に成膜処理理を行って複合天然色素1
390gを得る。
イロン粉末 粒径5〜1(Th) 1000gにカルミ
ン“サンエイ”@(三栄化学製、カルミン粒径0.6〜
1.4声) 200gを加え、遠心回転型混合機を用
い、混合(メカノケミカル法)して被覆する。次にウロ
カニン酸エチル90gを加え、同様に被覆処理を行い、
最後にPMM^樹脂MP−1450@ (綜研化学製、
ポリメチルメタアクリレート粒径0.25.>) 10
0gを加え、同様に成膜処理理を行って複合天然色素1
390gを得る。
〈製造例1a>
東しナイロンパウダー5P−500■]00hにカルミ
ン“サンエイ”0200gを加え、遠心回転型混合機を
用い、混合メカノケミカル法にて被覆する。
ン“サンエイ”0200gを加え、遠心回転型混合機を
用い、混合メカノケミカル法にて被覆する。
〈製造例1b>
東しナイロンパウダー5P−50081000g (二
カ11/ミン“サンエイ”0200gを加え、遠心回転
型混合機を用い、混合(メカノケミカル法)して被覆し
た後、ウロカニン酸エチル90gを加え、同様に被覆処
理を行う。
カ11/ミン“サンエイ”0200gを加え、遠心回転
型混合機を用い、混合(メカノケミカル法)して被覆し
た後、ウロカニン酸エチル90gを加え、同様に被覆処
理を行う。
く製造例1c>
東しナイロンパウダーSP−50001000gにカル
ミン“サンエイ”0200gを加え、遠心回転型混合機
を用い、混合(メカノケミカル法)して被覆した後、P
財^樹脂MP−14500100gを加え、同様に成膜
処理を行う。
ミン“サンエイ”0200gを加え、遠心回転型混合機
を用い、混合(メカノケミカル法)して被覆した後、P
財^樹脂MP−14500100gを加え、同様に成膜
処理を行う。
〈製造例1d>
東しナイロンパウダー5p−soo“!’ 1000g
にカルミン“サンエイ″6 200gを加え、ライカイ
機を用いて混合して被覆する。次にウロカニン酸エチル
90gを加え、同様に被覆処理を行い、最後にPMMA
樹脂MP−14500100gを加え、同様に成膜処理
を行う。
にカルミン“サンエイ″6 200gを加え、ライカイ
機を用いて混合して被覆する。次にウロカニン酸エチル
90gを加え、同様に被覆処理を行い、最後にPMMA
樹脂MP−14500100gを加え、同様に成膜処理
を行う。
〈製造法2〉
フロービーズCL−20800(製鉄化学部、真球状ポ
リエチレン、粒径3〜20IIIh) 1000gに粉
末サンエローNo、3NO(三栄化学製、クロチン、粒
径1〜2IIIh)200gを加え、遠心回転型混合機
を用い混合(メカノケミカル法)して被覆する。
リエチレン、粒径3〜20IIIh) 1000gに粉
末サンエローNo、3NO(三栄化学製、クロチン、粒
径1〜2IIIh)200gを加え、遠心回転型混合機
を用い混合(メカノケミカル法)して被覆する。
次に紫外線吸収剤として、ユビナールMS40■ (B
ASF製、オキシベンゾンスルホン酸塩)80gを加え
、同様に被覆処理を行い、最後にPMMA樹脂MP−1
4500100gを加え、同様な処理を行う。
ASF製、オキシベンゾンスルホン酸塩)80gを加え
、同様に被覆処理を行い、最後にPMMA樹脂MP−1
4500100gを加え、同様な処理を行う。
く製造法2a>
フロービーズ(:l ”Oso“’!” 1000gに
粉末サンエロー No、3N■200gを加え、遠心回
転型混合機を用い混合(メカノケミカル法)して被覆す
る。
粉末サンエロー No、3N■200gを加え、遠心回
転型混合機を用い混合(メカノケミカル法)して被覆す
る。
く製造法2b>
フロービーズCL−208001000gに粉末サンエ
ロー No、3N[F]200gを加え、遠心回転型混
合機を用い混合(メカノケミカル法)して被覆した後、
ユビナールMS40680gを加え、同様に被覆処理を
行う。
ロー No、3N[F]200gを加え、遠心回転型混
合機を用い混合(メカノケミカル法)して被覆した後、
ユビナールMS40680gを加え、同様に被覆処理を
行う。
く製造法2c>
フロービーズCL−208061000gに粉末サンエ
ロー No、3N[F]200gを加え、遠心回転型混
合機を用い混合(メカノケミカル法)して被覆した後P
MMA樹脂MP−1450’#を加え、同様に被覆処理
を行く製造法2d> フロービーズCL−208001000gに粉末サンエ
ロー No、3N■200gを加え、ボールミルを用い
混合して被覆する。次に紫外線吸収剤として、ユビナー
ルMS40@ (BASF製、オキシベンゾンスルホン
酸塩)80gを加え、同様に被覆処理を行い、最後にP
MMA樹脂Mp−14sosを加え、同様な処理を行う
。
ロー No、3N[F]200gを加え、遠心回転型混
合機を用い混合(メカノケミカル法)して被覆した後P
MMA樹脂MP−1450’#を加え、同様に被覆処理
を行く製造法2d> フロービーズCL−208001000gに粉末サンエ
ロー No、3N■200gを加え、ボールミルを用い
混合して被覆する。次に紫外線吸収剤として、ユビナー
ルMS40@ (BASF製、オキシベンゾンスルホン
酸塩)80gを加え、同様に被覆処理を行い、最後にP
MMA樹脂Mp−14sosを加え、同様な処理を行う
。
く製造法3〉
シリカビーズ(含水二酸化珪素1粒径3〜20k)10
00gにソダカラーイエロー1@ (曽田香料製。
00gにソダカラーイエロー1@ (曽田香料製。
カーサミン、粒径1〜2 k) 200gを加え、遠心
回転型混合機を用い混合(メカノケミカル法)して被覆
する。次に紫外線吸収剤として、ウロカニン酸80gを
加え、同様に被覆処理を行い、最後にPMMA樹脂MP
−14500を加え、同様な処理を行う。
回転型混合機を用い混合(メカノケミカル法)して被覆
する。次に紫外線吸収剤として、ウロカニン酸80gを
加え、同様に被覆処理を行い、最後にPMMA樹脂MP
−14500を加え、同様な処理を行う。
〈実施例1〉 口紅
処方 実施例1(重量%)
(1)カルナウバロウ 5.0(2)セレ
シン 15.0(3)ラノリン
10.0(4)流動パラフィン
20.0(5)ヒマシ油 22.8
(6)白色ペースト 7.0(7)製造例
1の粉末 20.0(8)香料
0.2100.0 製法 (1)〜(5)の成分を加熱溶融混合した後、これに(
6)〜(8)の成分を加え、ローラーにて混練する。
シン 15.0(3)ラノリン
10.0(4)流動パラフィン
20.0(5)ヒマシ油 22.8
(6)白色ペースト 7.0(7)製造例
1の粉末 20.0(8)香料
0.2100.0 製法 (1)〜(5)の成分を加熱溶融混合した後、これに(
6)〜(8)の成分を加え、ローラーにて混練する。
次にこれを再度溶解し、型に流し込み冷却して本発明品
の口紅を調製した。 また、(7)の製造例1の粉末の
代わりに、製造例1a〜1dの粉末を配合したものを比
較例1a〜1dとした。
の口紅を調製した。 また、(7)の製造例1の粉末の
代わりに、製造例1a〜1dの粉末を配合したものを比
較例1a〜1dとした。
〈実施例2〉 頬紅
組成 実施例2(重量%)
(1)タルク 30.0(2)セ
リサイト 37.0(3)酸化チタン
7.0(4)製造例2の粉末
20.0(5)ステアリン酸マグネシウム 2.0
(6)スクワラン 4.0100.0 製法 (1)〜(5)の成分をヘンシェルミキサーにて均一に
混合し、次に(6)の成分を加え、更にアトマイザ−に
より粉砕し、ふるい処理して圧縮成形により中皿中に成
形して本発明品の頬紅を調製した。 また(4)の製造
例2の粉末の代わりに、製造例28〜2dの粉末を配合
したものを比較例28〜2dとした。
リサイト 37.0(3)酸化チタン
7.0(4)製造例2の粉末
20.0(5)ステアリン酸マグネシウム 2.0
(6)スクワラン 4.0100.0 製法 (1)〜(5)の成分をヘンシェルミキサーにて均一に
混合し、次に(6)の成分を加え、更にアトマイザ−に
より粉砕し、ふるい処理して圧縮成形により中皿中に成
形して本発明品の頬紅を調製した。 また(4)の製造
例2の粉末の代わりに、製造例28〜2dの粉末を配合
したものを比較例28〜2dとした。
く試験方法〉
耐光性試験
試料をフェードメーター(スガ試験機製)中で72時間
曝露し、冷暗所に保存しておいたものと、分光光度計(
村上色彩研究所製 スペクトロフォトメトリンクカラー
リメーターCMS−1200)により、次式により色差
ΔEを求めた。
曝露し、冷暗所に保存しておいたものと、分光光度計(
村上色彩研究所製 スペクトロフォトメトリンクカラー
リメーターCMS−1200)により、次式により色差
ΔEを求めた。
ΔE= (ΔL) 2+ (Δa)2+(Δb)2耐
ブリード性 試料1gを流動パラフィン20gに分散させ、更に40
gの熱湯を加え、加温しながら1時間攪拌して、水層中
への天然色素の溶出する度合(水が着色する程度)を肉
眼で観察して耐ブリード性を判断した。
ブリード性 試料1gを流動パラフィン20gに分散させ、更に40
gの熱湯を加え、加温しながら1時間攪拌して、水層中
への天然色素の溶出する度合(水が着色する程度)を肉
眼で観察して耐ブリード性を判断した。
発色性
試料を分光光度計(村上色彩研究所製 スペクトロフォ
トメトリックカラーリメーターCMS−1200)によ
り、次式により彩度Cを求めた。
トメトリックカラーリメーターCMS−1200)によ
り、次式により彩度Cを求めた。
C−a2+b2
官能テスト
女子パネラ−20名に試料を通常の方法で使用してもら
い、アンケートにより塗布時の色むら。
い、アンケートにより塗布時の色むら。
外観色と塗布色との色差、塗布時の発色の強さ。
化粧持ちについて調査した。アンケートは1 (劣悪)
から5 (良好)まで5段階評価で実施した。
から5 (良好)まで5段階評価で実施した。
(以下余白)
〈試験結果〉
表−1粉体の耐光性・耐ブリード性試験結果表−3官能
テスト結果 表−1及び表−22表−3より明らかなように、本発明
の化粧料である実施例1,2は、緒特性に優れているこ
とが明らかである。
テスト結果 表−1及び表−22表−3より明らかなように、本発明
の化粧料である実施例1,2は、緒特性に優れているこ
とが明らかである。
Claims (3)
- (1)粒径0.5〜30μmの微細球状粉末に天然色素
を被覆し、紫外線吸収剤を被覆し、さらに有機粉末で被
覆した顔料を配合したことを特徴とする化粧料。 - (2)微細球状粉末が二酸化硅素、含水二酸化硅素、有
機粉末から選択される一種又は二種以上である特許請求
の範囲第一項記載の化粧料。 - (3)天然色素、紫外線吸収剤、有機粉末の被覆方法が
、メカノケミカル法である特許請求の範囲第一項記載の
化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP634288A JPH01180812A (ja) | 1988-01-13 | 1988-01-13 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP634288A JPH01180812A (ja) | 1988-01-13 | 1988-01-13 | 化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01180812A true JPH01180812A (ja) | 1989-07-18 |
Family
ID=11635693
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP634288A Pending JPH01180812A (ja) | 1988-01-13 | 1988-01-13 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01180812A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6171602B1 (en) | 1997-08-29 | 2001-01-09 | E-L Management Corp. | Natural pigment-containing flowable powder |
JP2004067773A (ja) * | 2002-08-02 | 2004-03-04 | Sk Kaken Co Ltd | 着色粉粒体 |
JP2015525756A (ja) * | 2012-07-13 | 2015-09-07 | ロレアル | 複合顔料及びその調製方法 |
-
1988
- 1988-01-13 JP JP634288A patent/JPH01180812A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6171602B1 (en) | 1997-08-29 | 2001-01-09 | E-L Management Corp. | Natural pigment-containing flowable powder |
JP2004067773A (ja) * | 2002-08-02 | 2004-03-04 | Sk Kaken Co Ltd | 着色粉粒体 |
JP2015525756A (ja) * | 2012-07-13 | 2015-09-07 | ロレアル | 複合顔料及びその調製方法 |
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