JPH01172480A - 銅張積層板用接着剤 - Google Patents
銅張積層板用接着剤Info
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- JPH01172480A JPH01172480A JP62329564A JP32956487A JPH01172480A JP H01172480 A JPH01172480 A JP H01172480A JP 62329564 A JP62329564 A JP 62329564A JP 32956487 A JP32956487 A JP 32956487A JP H01172480 A JPH01172480 A JP H01172480A
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Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電気機器、電子機器等に用いられる銅張積層
板において、銅箔と電気絶縁層との接着のために用いら
れる接着剤に関する。
板において、銅箔と電気絶縁層との接着のために用いら
れる接着剤に関する。
印刷回路板は、銅張積層板に導電回路を形成し、打抜き
又はドリル加工によって穴明は加工を施し、電気部品を
搭載し、電気部品と導電回路をはんだにより接続固着し
て製造されている。この場合、銅張積層板の特性として
溶融はんだ浴に浸漬して膨れないこと、導電回路の銅箔
と絶縁基板との接着が十分であること等が必要である。
又はドリル加工によって穴明は加工を施し、電気部品を
搭載し、電気部品と導電回路をはんだにより接続固着し
て製造されている。この場合、銅張積層板の特性として
溶融はんだ浴に浸漬して膨れないこと、導電回路の銅箔
と絶縁基板との接着が十分であること等が必要である。
電気・電子機器の高密度化、高精度化によって導電回路
の細線化が進み、部品と導電回路を接続する方式も従来
の溶融はんだによるフローソルダ一方式に加えて、チッ
プ部品の表面実装によるリフローソルダ一方式など多種
多様となり、加熱工程が増加し、使用条件は益々厳しく
なって来ている。
の細線化が進み、部品と導電回路を接続する方式も従来
の溶融はんだによるフローソルダ一方式に加えて、チッ
プ部品の表面実装によるリフローソルダ一方式など多種
多様となり、加熱工程が増加し、使用条件は益々厳しく
なって来ている。
更に、テレビ等の高電圧用途での火災事故対策として、
導電回路側の耐トラツキング性向上の要−求が強まって
いる。
導電回路側の耐トラツキング性向上の要−求が強まって
いる。
従来から、フェノール樹脂系銅張積層板用接着剤として
は、ポリビニルブチラール樹脂にレゾール型フェノール
樹脂及びエポキシ樹脂を加えたものが主として用いられ
ており、はんだ耐熱性や常温での接着強度は実用上ある
程度満足できるレベルであった。
は、ポリビニルブチラール樹脂にレゾール型フェノール
樹脂及びエポキシ樹脂を加えたものが主として用いられ
ており、はんだ耐熱性や常温での接着強度は実用上ある
程度満足できるレベルであった。
しかし、このような接着剤系では、前述のごとく最近テ
レビ等の高電圧電気機器の火災で問題となっている耐ト
ラツキング性については、IEC法でCT I 100
〜200Vのレベルであり、最近の要求からは程遠いも
のである。
レビ等の高電圧電気機器の火災で問題となっている耐ト
ラツキング性については、IEC法でCT I 100
〜200Vのレベルであり、最近の要求からは程遠いも
のである。
また、基板に搭載接続した電気・電子部品をはんだごて
で修正する場合など、熱時の接着強度が弱いと、導電回
路が基板から剥がれることがある。
で修正する場合など、熱時の接着強度が弱いと、導電回
路が基板から剥がれることがある。
従って、この熱時の接着強度の向上が強く要求されてい
る。しかし、従来の接着剤系ではこのような要求を満た
すように熱時接着強度を向上させることは困難である。
る。しかし、従来の接着剤系ではこのような要求を満た
すように熱時接着強度を向上させることは困難である。
本発明は上記の欠点を改良せんがため、種々研究して完
成されたものであり、その目的とするところは、耐熱性
及び電気特性を劣化させることなく、耐トラツキング性
を向上させ、接着強度の熱時劣化が少ない銅張積層板用
接着剤を提供することにある。
成されたものであり、その目的とするところは、耐熱性
及び電気特性を劣化させることなく、耐トラツキング性
を向上させ、接着強度の熱時劣化が少ない銅張積層板用
接着剤を提供することにある。
本発明は、ポリビニルブチラール樹脂、レゾール型フェ
ノール樹脂及びエポキシ樹脂に対して、メラミン樹脂、
ポリイソシアネート及びフェノキシ樹脂を配合してなる
銅張積層板用接着剤に関するものである。
ノール樹脂及びエポキシ樹脂に対して、メラミン樹脂、
ポリイソシアネート及びフェノキシ樹脂を配合してなる
銅張積層板用接着剤に関するものである。
本発明に使用するポリビニルブチラール樹脂については
、ブチラール化度、重合度には特に制限はないが、ブチ
ラール化度60〜65モル%、重合度1000〜200
0程度のものが好ましい。市販のものとしては、例えば
、エスレックBX−1(積木化学製)、電化ブチラール
400G−2(電気化学工業製)などがある。
、ブチラール化度、重合度には特に制限はないが、ブチ
ラール化度60〜65モル%、重合度1000〜200
0程度のものが好ましい。市販のものとしては、例えば
、エスレックBX−1(積木化学製)、電化ブチラール
400G−2(電気化学工業製)などがある。
レゾール型フェノール樹脂は、好ましくはフェノール、
クレゾール、レゾルシノール等のフェノール化合物(P
)とホルムアルデヒド(F)とをモル比F/P=1〜2
で、アンモニアやアミン類及び/又はアルカリ土類金属
の酸化物又は水酸化物を触媒として反応させたものであ
る。
クレゾール、レゾルシノール等のフェノール化合物(P
)とホルムアルデヒド(F)とをモル比F/P=1〜2
で、アンモニアやアミン類及び/又はアルカリ土類金属
の酸化物又は水酸化物を触媒として反応させたものであ
る。
エポキシ樹脂は特に限定されないが、ビスフェノール型
あるいはノボラック型のものが好ましく使用される。市
販のものとしては、ビスフェノール型ではエピコート1
001.1004 (シェル化学製)、ノボラック型で
はエピコート152.154(シェル化学製)等がある
。
あるいはノボラック型のものが好ましく使用される。市
販のものとしては、ビスフェノール型ではエピコート1
001.1004 (シェル化学製)、ノボラック型で
はエピコート152.154(シェル化学製)等がある
。
メラミン樹脂は特に限定されないが、通常メラミン(M
>とホルムアルデヒド(F)とをモル比F/M=1.5
〜4.0で中性ないし弱アルカリ下において、必要によ
りメタノール等の低級アルコールを加えて、反応させた
ものである。PHの調整にはアルカリ金属化合物を使用
しないのが好ましい。
>とホルムアルデヒド(F)とをモル比F/M=1.5
〜4.0で中性ないし弱アルカリ下において、必要によ
りメタノール等の低級アルコールを加えて、反応させた
ものである。PHの調整にはアルカリ金属化合物を使用
しないのが好ましい。
溶剤については水を含んでもよいが、アルコール、ケト
ン等の有機溶剤に溶解するものが好ましい。
ン等の有機溶剤に溶解するものが好ましい。
ポリイソシアネートについても特に限定されないが、ト
リレンジイソシアネート(TDI)、ジフェニルメタン
ジイソシアネート(MDI)等が好ましい。
リレンジイソシアネート(TDI)、ジフェニルメタン
ジイソシアネート(MDI)等が好ましい。
フェノキシ樹脂も特に限定されないが、重合度100〜
700程度のものが好ましい。
700程度のものが好ましい。
本発明において、使用される各成分の配合比率は、特に
限定するものではないが、通常ポリビニルブチラール樹
脂30〜70重量%〈以下、%という〉、好ましくは3
5〜55%、レゾール型フェノール樹脂5〜40%、好
ましくは10〜25%、エポキシ樹脂5〜30%、好ま
しくは10〜20%、メラミン樹脂5〜40%、好まし
くは10〜25%、ポリイソシアネート 0.5〜10
%、好ましくは2〜5%、フェノキシ樹脂5〜40%、
好ましくは10〜25%である。
限定するものではないが、通常ポリビニルブチラール樹
脂30〜70重量%〈以下、%という〉、好ましくは3
5〜55%、レゾール型フェノール樹脂5〜40%、好
ましくは10〜25%、エポキシ樹脂5〜30%、好ま
しくは10〜20%、メラミン樹脂5〜40%、好まし
くは10〜25%、ポリイソシアネート 0.5〜10
%、好ましくは2〜5%、フェノキシ樹脂5〜40%、
好ましくは10〜25%である。
ポリビニルブチラール樹脂が30%未満では接着力が低
下し、70%を越えるとはんだ耐熱性が低下する傾向と
なる。レゾール型フェノール樹脂5%未満では熱時接着
力が低下し、40%を越えると接着力が低下する共に耐
トラツキング性が低下する傾向となる。エポキシ樹脂が
5%未満では熱時接着力が低下すると共に電気的性能が
低下し、30%を越えると接着力が低下する傾向となる
。
下し、70%を越えるとはんだ耐熱性が低下する傾向と
なる。レゾール型フェノール樹脂5%未満では熱時接着
力が低下し、40%を越えると接着力が低下する共に耐
トラツキング性が低下する傾向となる。エポキシ樹脂が
5%未満では熱時接着力が低下すると共に電気的性能が
低下し、30%を越えると接着力が低下する傾向となる
。
メラミン樹脂が5%未満では熱時接着力が低下すると共
に耐トラツキング性が不十分となり、40%を越えると
接着力が低下する傾向となる。ポリイソシアネートが0
.5%未満では接着力が低下し、10%を越えると耐ト
ラツキング性が低下する傾向がある。フェノキシ樹脂は
、5%未満では耐トラツキング性向上の効果が不十分と
なり、熱時接着力が低下し、40%を越えると接着力が
低下し、はんだ耐熱性が低下する。
に耐トラツキング性が不十分となり、40%を越えると
接着力が低下する傾向となる。ポリイソシアネートが0
.5%未満では接着力が低下し、10%を越えると耐ト
ラツキング性が低下する傾向がある。フェノキシ樹脂は
、5%未満では耐トラツキング性向上の効果が不十分と
なり、熱時接着力が低下し、40%を越えると接着力が
低下し、はんだ耐熱性が低下する。
なお、本発明において使用する溶剤は、前記各成分を溶
解するものであれば特に限定されない。
解するものであれば特に限定されない。
本発明に従うと、銅張積層板の耐トラツキング性が優れ
、接着力の熱時劣化も極めて少ない接着剤が得られる。
、接着力の熱時劣化も極めて少ない接着剤が得られる。
本発明の接着剤が耐トラツキング性が優れている理由は
、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂及びメラミン樹脂が、
化学構造的にみて、高電圧回路における導通回路の破断
時に発生するアークを抑制し、樹脂への着火を抑制する
作用を有するためと考えられる。
、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂及びメラミン樹脂が、
化学構造的にみて、高電圧回路における導通回路の破断
時に発生するアークを抑制し、樹脂への着火を抑制する
作用を有するためと考えられる。
また、熱時の接着力が優れている理由は、フェノキシ樹
脂の構造内に存在する水酸基が金属表面と高度の水素結
合エネルギーを示し、他の樹脂成分との化学結合により
耐熱性も向上し、更に、少量添加されているポリイソシ
アネートの極性により接着力が向上するためと考えられ
る。
脂の構造内に存在する水酸基が金属表面と高度の水素結
合エネルギーを示し、他の樹脂成分との化学結合により
耐熱性も向上し、更に、少量添加されているポリイソシ
アネートの極性により接着力が向上するためと考えられ
る。
[実施例]
本発明を実施例により説明する。
メラミン 層の1″″
メラミン(M)とバラホルムアルデヒド(F)とをモル
比F/M=2.5で、アンモニアによりPHを7.5と
し、メタノール溶剤下で70℃で2時間反応し、樹脂分
50%のメラミン樹脂を得た。
比F/M=2.5で、アンモニアによりPHを7.5と
し、メタノール溶剤下で70℃で2時間反応し、樹脂分
50%のメラミン樹脂を得た。
レゾール型フェノール の ゛
フェノール(P)100部及び37%ホルマリン(F)
170部を、28%アンモニア水5部及び水酸化カルシ
ウム0.2部を触媒として100℃で1時間反応した後
真空脱水し、脱水量が150部になった時点でメタノー
ルとメチルエチルケトンの等量混合溶剤により樹脂分5
0%に調整した。
170部を、28%アンモニア水5部及び水酸化カルシ
ウム0.2部を触媒として100℃で1時間反応した後
真空脱水し、脱水量が150部になった時点でメタノー
ルとメチルエチルケトンの等量混合溶剤により樹脂分5
0%に調整した。
火夏1
ポリビニルブチラール樹脂エスレックBX−1(積木化
学製)40重量部(以下、部という)、前記レゾール型
フェノール樹脂(固形分)13部、エポキシ樹脂エピコ
ート1001(シェル化学製)10部、前記メラミン樹
脂(固形分)13部、ポリイソシアネートとしてMDI
4部及びフェノキシ樹脂(重合度500) 20部を加
え、メタノールとメチルエチルケトンの等量混合溶剤に
樹脂量が30%になるように溶解し、銅張積層板用接着
剤を得た。
学製)40重量部(以下、部という)、前記レゾール型
フェノール樹脂(固形分)13部、エポキシ樹脂エピコ
ート1001(シェル化学製)10部、前記メラミン樹
脂(固形分)13部、ポリイソシアネートとしてMDI
4部及びフェノキシ樹脂(重合度500) 20部を加
え、メタノールとメチルエチルケトンの等量混合溶剤に
樹脂量が30%になるように溶解し、銅張積層板用接着
剤を得た。
【股鮭
ポリビニルブチラール樹脂40部、レゾール型フェノー
ル樹脂30部(固形分)及びエポキシ樹脂30部(各成
分は実施例で使用したものと同じ)をメタノールとメチ
ルエチルケトンの等量混合溶剤に樹脂量が30%になる
ように溶解し、銅張積層板用接着剤を得た。
ル樹脂30部(固形分)及びエポキシ樹脂30部(各成
分は実施例で使用したものと同じ)をメタノールとメチ
ルエチルケトンの等量混合溶剤に樹脂量が30%になる
ように溶解し、銅張積層板用接着剤を得た。
実施例及び従来例の接着剤を日本電解工業(株)製の3
5μ銅箔に樹脂量30g/l112の割合で塗布乾燥し
て接着剤付き銅箔を得た。
5μ銅箔に樹脂量30g/l112の割合で塗布乾燥し
て接着剤付き銅箔を得た。
次に、フェノール樹脂含浸紙基材を8枚重ねた上に前記
接着剤付き銅箔を重ね、常法により加熱加圧成形して銅
張積層板を得た。
接着剤付き銅箔を重ね、常法により加熱加圧成形して銅
張積層板を得た。
性能試験の結果を第1表に示す。
第 1 表
各性能の試験方法は次のとおりである。
耐トラツキング性 IEC法による。
接着強度 JIS C6481による。
はんだ耐熱性 ・JIS C6481による。
以上のように、実施例の接着剤を用いて得られた銅張積
層板は耐トラツキング性及び接着強度、特に熱時の接着
強度が優れている。
層板は耐トラツキング性及び接着強度、特に熱時の接着
強度が優れている。
Claims (1)
- ポリビニルブチラール樹脂、レゾール型フェノール樹
脂及びエポキシ樹脂に、メラミン樹脂、ポリイソシアネ
ート及びフェノキシ樹脂を配合してなる銅張積層板用接
着剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62329564A JPH01172480A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 銅張積層板用接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62329564A JPH01172480A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 銅張積層板用接着剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01172480A true JPH01172480A (ja) | 1989-07-07 |
Family
ID=18222767
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62329564A Pending JPH01172480A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 銅張積層板用接着剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01172480A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011190351A (ja) * | 2010-03-15 | 2011-09-29 | Cemedine Co Ltd | フェノール樹脂・ポリビニルアセタール樹脂系接着剤 |
-
1987
- 1987-12-28 JP JP62329564A patent/JPH01172480A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011190351A (ja) * | 2010-03-15 | 2011-09-29 | Cemedine Co Ltd | フェノール樹脂・ポリビニルアセタール樹脂系接着剤 |
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