JPH01171558A - 芳香性ゼリー化組成物 - Google Patents
芳香性ゼリー化組成物Info
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- JPH01171558A JPH01171558A JP62333212A JP33321287A JPH01171558A JP H01171558 A JPH01171558 A JP H01171558A JP 62333212 A JP62333212 A JP 62333212A JP 33321287 A JP33321287 A JP 33321287A JP H01171558 A JPH01171558 A JP H01171558A
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、新規な芳香剤に関するものである。
[従来の技術]
高吸水性粒子を用いて芳香剤に利用する方法として、高
吸水性粒子、香料、界面活性剤、水等を配合しゼリー状
の芳香剤を各種容器に入れ一定の形状をしたもの、及び
、吸水性合成樹脂、油性香料、含水無晶形酸化ケイ素等
を主成分とし水を加えることによりゲル化する芳香性ゼ
リー化用成型組成物(特開昭57−183854)があ
る。
吸水性粒子、香料、界面活性剤、水等を配合しゼリー状
の芳香剤を各種容器に入れ一定の形状をしたもの、及び
、吸水性合成樹脂、油性香料、含水無晶形酸化ケイ素等
を主成分とし水を加えることによりゲル化する芳香性ゼ
リー化用成型組成物(特開昭57−183854)があ
る。
[発明が解決しようとする問題点]
上記の手段において、最初から、一定形状をなす芳香剤
は、使用者が任意の容器を使用することはできず、又、
その使用量を調節するのは困難である。又、水を加える
事によりゲル化する芳香性ゼリー化組成物においては、
含水無晶形酸化ケイ素等を使用している為、その触媒活
性により香料が経時的に変化し、長期間保存することが
できない。
は、使用者が任意の容器を使用することはできず、又、
その使用量を調節するのは困難である。又、水を加える
事によりゲル化する芳香性ゼリー化組成物においては、
含水無晶形酸化ケイ素等を使用している為、その触媒活
性により香料が経時的に変化し、長期間保存することが
できない。
[問題を解決するための手段]
本発明は、それらの問題を解決する為に、少なくとも吸
水倍率50の粒子及び水溶性のカプセル化膜によりカプ
セル化した香料を含有することを特徴とする芳香性ゼリ
ー化組成物を提供するものである。
水倍率50の粒子及び水溶性のカプセル化膜によりカプ
セル化した香料を含有することを特徴とする芳香性ゼリ
ー化組成物を提供するものである。
本発明に用いられる高吸水性粒子としては、現在市販さ
れている澱粉あるいはセルロースと無水マレイン酸等と
のグラフト重合体の架橋物(特公昭53−46199、
特公昭53−46200゜市販品としては、三洋化成工
業株式会社ml IIサンウェット”がある。)、ビニ
ルエステルと(メタ)アクリル酸エステルとの共重合体
の鹸化物(特公昭53−37994゜市販品としては、
住友化学株式会社製”スミカゲル”がある。)、アクリ
ル酸アルカリ金属塩から得られる自己架橋型アクリル酸
アルカリ金属塩重合体(特開昭53−46389)、α
−オレフィン類または重合性ビニル化合物と無水マレイ
ン酸誘導体との共重合体またはそのアルカリ中和物の架
橋体く特開昭56−36504゜市販品としては、株式
会社 クラレ製゛′イソパンゲル”がある。)、二酸化
ケイ素、酸化マグネシウム等の混合物く市販品としては
、イギリス、ラボルテ インダストリ リミテッド社製
”ラポナイト”がある。)等があるが、これらの中から
使用目的に合ったものを用いればよい。
れている澱粉あるいはセルロースと無水マレイン酸等と
のグラフト重合体の架橋物(特公昭53−46199、
特公昭53−46200゜市販品としては、三洋化成工
業株式会社ml IIサンウェット”がある。)、ビニ
ルエステルと(メタ)アクリル酸エステルとの共重合体
の鹸化物(特公昭53−37994゜市販品としては、
住友化学株式会社製”スミカゲル”がある。)、アクリ
ル酸アルカリ金属塩から得られる自己架橋型アクリル酸
アルカリ金属塩重合体(特開昭53−46389)、α
−オレフィン類または重合性ビニル化合物と無水マレイ
ン酸誘導体との共重合体またはそのアルカリ中和物の架
橋体く特開昭56−36504゜市販品としては、株式
会社 クラレ製゛′イソパンゲル”がある。)、二酸化
ケイ素、酸化マグネシウム等の混合物く市販品としては
、イギリス、ラボルテ インダストリ リミテッド社製
”ラポナイト”がある。)等があるが、これらの中から
使用目的に合ったものを用いればよい。
本発明で用いられる香料は、天然香料、調合香料、及び
、それらの素材となる単品香料も含む香気物質全体を言
う。
、それらの素材となる単品香料も含む香気物質全体を言
う。
本発明でもちいられる香料のカプセル化法として、水溶
液からの相分離法、有機溶液系からの相分離法、界面重
合法、スプレードライング法、 1n 5itu
重合法、液中硬化被覆法(オリフィス法)、気中懸濁被
覆法等がある。カプセルの大きさは、lnm−10mm
の範囲である。また、水溶性のカプセル化膜の種類とし
ては、水溶性高分子、例えば、ゼラチン、アラビアゴム
、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ポリエチレングリコール等、やりボソーム等から使
用目的に合った任意のものを用いればよ い。
液からの相分離法、有機溶液系からの相分離法、界面重
合法、スプレードライング法、 1n 5itu
重合法、液中硬化被覆法(オリフィス法)、気中懸濁被
覆法等がある。カプセルの大きさは、lnm−10mm
の範囲である。また、水溶性のカプセル化膜の種類とし
ては、水溶性高分子、例えば、ゼラチン、アラビアゴム
、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ポリエチレングリコール等、やりボソーム等から使
用目的に合った任意のものを用いればよ い。
本発明で用いられるカプセル化膜と香料の配合比は、カ
プセル化膜100に対し、香料1〜2゜の範囲(重量%
)である。又、高吸水性粒子とカプセル化した香料(カ
プセル化膜及び香料のfl)の配合比は、高吸水性粒子
100に対し、カプセル化した香料1〜10000(重
量%)である。
プセル化膜100に対し、香料1〜2゜の範囲(重量%
)である。又、高吸水性粒子とカプセル化した香料(カ
プセル化膜及び香料のfl)の配合比は、高吸水性粒子
100に対し、カプセル化した香料1〜10000(重
量%)である。
又、上記組成物に、例えば、赤色3号、赤色213号、
黄色4号、緑色3号、青色205号・・・等のタール系
色素、ソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレン
(40)硬化ヒマシ油、ラウリル硫酸ナトリウム、塩化
ベンザルコニウム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ン・・・等の界面活性剤、安息香酸ナトリウム、サリチ
ル酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ
安息香酸エチル・・・等の殺菌、防腐剤、安息香酸デナ
トニウム等の苦味剤を加えてもよい。
黄色4号、緑色3号、青色205号・・・等のタール系
色素、ソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレン
(40)硬化ヒマシ油、ラウリル硫酸ナトリウム、塩化
ベンザルコニウム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ン・・・等の界面活性剤、安息香酸ナトリウム、サリチ
ル酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ
安息香酸エチル・・・等の殺菌、防腐剤、安息香酸デナ
トニウム等の苦味剤を加えてもよい。
[発明の作用]
本発明の芳香性ゼリー化組成物は、香料が水溶性カプセ
ル化膜によりカプセル化されている為、直接他の成分に
よる影響を受けることなく、長期の保存に耐えるもので
ある。
ル化膜によりカプセル化されている為、直接他の成分に
よる影響を受けることなく、長期の保存に耐えるもので
ある。
使用にあたっては、本発明の芳香性ゼリー化組成物1に
対し、0.1〜1000倍の水を加えることにより、瞬
時に水溶性カプセル化膜が溶解すると共に、高吸水性粒
子により組成物全体がゲル化して、衝撃等によっても流
動しない芳香を有するゼリーを形成する。
対し、0.1〜1000倍の水を加えることにより、瞬
時に水溶性カプセル化膜が溶解すると共に、高吸水性粒
子により組成物全体がゲル化して、衝撃等によっても流
動しない芳香を有するゼリーを形成する。
[実施例]
実施例によって本発明を更に詳細に説明する。
尚、本発明はこれにより限定されるものではない。
配合量は重量%である。
実施例−1
(1)カプセル化香料
(香料: ゼラチン=1: 5) 60. 0
く2)サンウェット 40.0(3
)黄色203号 微量(i!法) 成分(1)〜(3)を混合し製品とする。
く2)サンウェット 40.0(3
)黄色203号 微量(i!法) 成分(1)〜(3)を混合し製品とする。
実施例−2
(1)カプセル化香料
(香料: アラビアゴム
=1 9) 50゜0
(2)スミカゲル 5帆 0(3)
安息香酸デナトニウム 微量(製法) 成分(1)〜(3)を混合し製品とする。
安息香酸デナトニウム 微量(製法) 成分(1)〜(3)を混合し製品とする。
実施例−3
(1)カプセル化香料
(香料: ヒドロキシプロピル
セルロース=1: 20) 70. 0(2)
イソパンゲル 29.8(3)安息香
酸ナトリウム 0.2(製法) 成分(1)〜(3)を混合し製品とする。
イソパンゲル 29.8(3)安息香
酸ナトリウム 0.2(製法) 成分(1)〜(3)を混合し製品とする。
実施例−4
(1)カプセル化香料
(香料: ポリビニル
アルコール=1: 18) 19. 0(2)
ラポナイト 8005(3)安息
香酸ナトリウム 0゜5(I!法) 成分(1)〜(3)を混合し製品とする。
ラポナイト 8005(3)安息
香酸ナトリウム 0゜5(I!法) 成分(1)〜(3)を混合し製品とする。
実施例−5
(1)カプセル化香料
(香N: ポリビニル
ピロリドン=1: 13) 70. 0(2)
イソパンゲル 30ゆ 0(3)青色
205号 微量(4)デヒドロ酢
酸ナトリウム 微量(5)安息香酸デナトニ
ウム 微量(a法) 成分(1)〜(5)を混合し製品とする。
イソパンゲル 30ゆ 0(3)青色
205号 微量(4)デヒドロ酢
酸ナトリウム 微量(5)安息香酸デナトニ
ウム 微量(a法) 成分(1)〜(5)を混合し製品とする。
[発明の効果]
本発明により、香料が経時的に反応することがなく、安
定な香調を保つことができる。
定な香調を保つことができる。
従来の技術である粉体に香料を含浸させる方法(比較例
−1,2)と実施例1〜5の香調の安定性をテストした
。配合量は重量%である。
−1,2)と実施例1〜5の香調の安定性をテストした
。配合量は重量%である。
比較例−1
(1)香料 5.0(2)
タルク 55゜0(3)サン
ウェット 46.0(製法) 成分(1)を成分(2)に含浸させ成分(3)と混合し
製品とする。
タルク 55゜0(3)サン
ウェット 46.0(製法) 成分(1)を成分(2)に含浸させ成分(3)と混合し
製品とする。
比較例−2
(1)香料 22゜0(2)
結晶セルロース 15゜0(3)含水
無晶形酸化ケイ素末 (ホワイト カーボン)26゜0 (4)粉末状シリカゲル 15.0(5)
イソパン系合成樹脂 23.0(製法) 成分(])〜(5)を混合して得た混合床を打錠機にか
け、常法により、製錠する。
結晶セルロース 15゜0(3)含水
無晶形酸化ケイ素末 (ホワイト カーボン)26゜0 (4)粉末状シリカゲル 15.0(5)
イソパン系合成樹脂 23.0(製法) 成分(])〜(5)を混合して得た混合床を打錠機にか
け、常法により、製錠する。
(実験例)
香調の安定性を検討する為に、実施例1〜5及び、比較
例−1,2の製品を密封容器に入れ、所定の期間40℃
に保った。その後各製品4gを200m1の水に加え、
香調の変化を検討した。
例−1,2の製品を密封容器に入れ、所定の期間40℃
に保った。その後各製品4gを200m1の水に加え、
香調の変化を検討した。
その結果を以下に示す。
以下余白
判定 ○香調が良好なもの
△香調が少し変化しているもの
X香調が変化しているもの
以上の実験例から、本発明が従来の技術に比較して香調
の安定性が高く優れているとかわかる。
の安定性が高く優れているとかわかる。
以上のことから、本発明により、従来の技術にはない、
経時的な香調の安定性が高く長期間の保存ができ、室内
又は戸外に於て、ガラスコツプ、紙コツプ、空かん・・
・等の任意の容器と水があれば必要に応じて自ら芳香剤
を作れる、芳香性ゼリー化絹成物を提供する事ができる
。
経時的な香調の安定性が高く長期間の保存ができ、室内
又は戸外に於て、ガラスコツプ、紙コツプ、空かん・・
・等の任意の容器と水があれば必要に応じて自ら芳香剤
を作れる、芳香性ゼリー化絹成物を提供する事ができる
。
Claims (1)
- 少なくとも吸水倍率50倍の粒子及び水溶性のカプセル
化膜によりカプセル化した香料を含有することを特徴と
する芳香性ゼリー化組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62333212A JP2594082B2 (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 芳香性ゼリー化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62333212A JP2594082B2 (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 芳香性ゼリー化組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01171558A true JPH01171558A (ja) | 1989-07-06 |
JP2594082B2 JP2594082B2 (ja) | 1997-03-26 |
Family
ID=18263570
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62333212A Expired - Fee Related JP2594082B2 (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 芳香性ゼリー化組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2594082B2 (ja) |
-
1987
- 1987-12-28 JP JP62333212A patent/JP2594082B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2594082B2 (ja) | 1997-03-26 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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