JPH01149895A - トラクションドライブ用流体組成物 - Google Patents
トラクションドライブ用流体組成物Info
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- JPH01149895A JPH01149895A JP30922487A JP30922487A JPH01149895A JP H01149895 A JPH01149895 A JP H01149895A JP 30922487 A JP30922487 A JP 30922487A JP 30922487 A JP30922487 A JP 30922487A JP H01149895 A JPH01149895 A JP H01149895A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はトラクションドライブ用流体組成物に関し、詳
しくはトラクション係数および高温特性に優れたトラク
ションドライブ用流体組成物に関する。
しくはトラクション係数および高温特性に優れたトラク
ションドライブ用流体組成物に関する。
従来の技術
けん引駆動装置、例えばボール及コーン型、コーン&リ
ング型、ホイール及ディスク型、チェーン長シーブ型、
トロイダル型、遊星ローラ型などのけん引駆動装置の動
力伝達部においては、ころがり接触面において潤滑油の
油膜が硬化することにより生じるころかり摩擦を利用し
て動力が伝達されるため、そこに用いられる潤滑剤、す
なわちトラクションドライブ用流体は優れた動力伝達能
力、すなわち高いけん引係数を有することが要求される
。
ング型、ホイール及ディスク型、チェーン長シーブ型、
トロイダル型、遊星ローラ型などのけん引駆動装置の動
力伝達部においては、ころがり接触面において潤滑油の
油膜が硬化することにより生じるころかり摩擦を利用し
て動力が伝達されるため、そこに用いられる潤滑剤、す
なわちトラクションドライブ用流体は優れた動力伝達能
力、すなわち高いけん引係数を有することが要求される
。
また同時に、トラクションドライブ用流体はトラクショ
ンドライブ装置の高速稼動時には極めて高温条件下にさ
らされるため、高温条件下でも摩擦面で油膜形成か可能
となるためには高温特性、すなわち、高温での蒸発損失
量が少なく、かつ高温でもある程度以上の粘度を有する
ことが要求される。
ンドライブ装置の高速稼動時には極めて高温条件下にさ
らされるため、高温条件下でも摩擦面で油膜形成か可能
となるためには高温特性、すなわち、高温での蒸発損失
量が少なく、かつ高温でもある程度以上の粘度を有する
ことが要求される。
従来より、トラクションドライブ用流体についいては、
例えば特公昭46−338号、同46−339号、同4
7−7664号、同48−29715号、同48−42
067号、同48−42068号、同53−36105
号、同58−12319号、同58−27838号、同
60−1353号、同60−1354号、同60−19
951号、同60−43391号、同60−43392
号をはじめ、その他多くの特許や文献などで種々の化合
物が提案されている。
例えば特公昭46−338号、同46−339号、同4
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号をはじめ、その他多くの特許や文献などで種々の化合
物が提案されている。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら、上記に示した公知のトラクションドライ
ブ用流体は、原料入手が困難、製造方法が複雑、トラク
ション係数が実用に適さないなどの理由によって実用化
されたものが少なく、わずかに特公昭5B−36105
号および同58−12319号で提案された2、4−ジ
シクロへキシル−2−メチルペンタンが実用性のあるも
のとして、そのまま流体として、またはこれに増ちょう
剤を配合してグリースとして使用されている程度である
。
ブ用流体は、原料入手が困難、製造方法が複雑、トラク
ション係数が実用に適さないなどの理由によって実用化
されたものが少なく、わずかに特公昭5B−36105
号および同58−12319号で提案された2、4−ジ
シクロへキシル−2−メチルペンタンが実用性のあるも
のとして、そのまま流体として、またはこれに増ちょう
剤を配合してグリースとして使用されている程度である
。
しかしながら、この2,4−ジシクロへキシル−2−メ
チルペンタンは優れたトラクション係数を有するものの
、高温条件下では蒸発損失量が多く、また粘度も低くな
ってしまうという欠点があった。
チルペンタンは優れたトラクション係数を有するものの
、高温条件下では蒸発損失量が多く、また粘度も低くな
ってしまうという欠点があった。
本発明者らは上述したような従来公知のトラクションド
ライブ用流体が有する欠点を克服すべく研究を重ねた結
果、特定された構造、性質を有する化合物を特定比率で
混合した組成物がトラクションドライブ用流体として各
種性能に優れることを見い出し、本発明を完成するに至
った。
ライブ用流体が有する欠点を克服すべく研究を重ねた結
果、特定された構造、性質を有する化合物を特定比率で
混合した組成物がトラクションドライブ用流体として各
種性能に優れることを見い出し、本発明を完成するに至
った。
本発明は、トラクション係数が高く、かつ高温特性に優
れる、すなわち高温条件下での蒸発損失量が少なく、粘
度特性に優れたトラクションドライブ用流体組成物を提
供することを目的とする。
れる、すなわち高温条件下での蒸発損失量が少なく、粘
度特性に優れたトラクションドライブ用流体組成物を提
供することを目的とする。
問題点を解決するための手段
本発明は、
(I)
(A)ジエステル、および
(B)ポリオールエステル
からなる群より選ばれる1種または2種以上のエステル
化合物であり、40°Cにおける動粘度が2〜40cS
tのもの、20〜80重量%、ならびに (II)−数式 (式中、nはOまたは1の整数を示し、R1およびR2
はR,=HのときR2−CH3、R1=CH3のときR
2=Hとなる基をそれぞれ示す。)で表わされるポリシ
クロへキシルアルカン、80〜20重量%、を混合して
なることを特徴とするトラクションドライブ用流体組成
物を提供するものである。
化合物であり、40°Cにおける動粘度が2〜40cS
tのもの、20〜80重量%、ならびに (II)−数式 (式中、nはOまたは1の整数を示し、R1およびR2
はR,=HのときR2−CH3、R1=CH3のときR
2=Hとなる基をそれぞれ示す。)で表わされるポリシ
クロへキシルアルカン、80〜20重量%、を混合して
なることを特徴とするトラクションドライブ用流体組成
物を提供するものである。
以下、本発明の内容をより詳細に説明する。
本発明でいう(I)成分とは、(A)ジエステルおよび
(B)ポリオールエステルからなる群より選ばれる1種
または2種以上のエステル化合物であり、40°Cにお
ける動粘度が2〜40cStのものである。
(B)ポリオールエステルからなる群より選ばれる1種
または2種以上のエステル化合物であり、40°Cにお
ける動粘度が2〜40cStのものである。
本発明の(1)成分として用いる(A)ジェスチルおよ
び(B)ポリオールエステルとしては、上記の特性を満
たすものであればどのようなものでも使用可能であるが
、具体的には例えば、以下に示すような化合物が好まし
く用いられる。
び(B)ポリオールエステルとしては、上記の特性を満
たすものであればどのようなものでも使用可能であるが
、具体的には例えば、以下に示すような化合物が好まし
く用いられる。
すなわち、(A)ジエステルとしては、一般式
%式%
で現わされる化合物が望ましい。上式中、R3は炭素数
4〜12、好ましくは4〜10の2価の炭化水素基、好
ましくはアルキレン基を示し、R4およびR5は同一で
も異なっていてもよく、それぞれ炭素数6〜16、好ま
しくは8〜13のアルキル基を示している。特にR3と
しては一数式−/cCH2晋(mは4〜10の整数ヲ示
ス)テ表わされる直鎖アルキレン基が好ましい。
4〜12、好ましくは4〜10の2価の炭化水素基、好
ましくはアルキレン基を示し、R4およびR5は同一で
も異なっていてもよく、それぞれ炭素数6〜16、好ま
しくは8〜13のアルキル基を示している。特にR3と
しては一数式−/cCH2晋(mは4〜10の整数ヲ示
ス)テ表わされる直鎖アルキレン基が好ましい。
上式で表わされるジエステルの中で本発明の(1)成分
として特に好ましいものとしては、具体的には例えば、
ジー2−エチルへキシルアジペート、ジー2−エチルへ
キシルアゼレート、ジー2−エチルへキシルセバケート
、ジー2−エチルへキシルドデカノエート、ジイソオク
チルアジペート、ジイソオクチルアゼレート、ジイソオ
クチルセバケート、ジイソオクチルドデカノエート、ジ
イソデシルアジベート、ジイソデシルアゼレート、ジイ
ソデシルセバケート、ジイソデシルドデカノエート、ジ
トリデシルアジペート、ジトリデシルアゼレート、ジト
リデシルセバケート、ジトリデシルドデカノエートおよ
びこれらの混合物などが挙げられる。
として特に好ましいものとしては、具体的には例えば、
ジー2−エチルへキシルアジペート、ジー2−エチルへ
キシルアゼレート、ジー2−エチルへキシルセバケート
、ジー2−エチルへキシルドデカノエート、ジイソオク
チルアジペート、ジイソオクチルアゼレート、ジイソオ
クチルセバケート、ジイソオクチルドデカノエート、ジ
イソデシルアジベート、ジイソデシルアゼレート、ジイ
ソデシルセバケート、ジイソデシルドデカノエート、ジ
トリデシルアジペート、ジトリデシルアゼレート、ジト
リデシルセバケート、ジトリデシルドデカノエートおよ
びこれらの混合物などが挙げられる。
一方、(B)ポリオールエステルとしては、一般式
%式%)
で表わされる化合物が望ましい。上式中、aおよびbは
それぞれO≦a≦2.2≦b≦4であり、かつa+b−
4となる整数を示している。またR6は炭素数1〜4の
アルキル基、好ましくはメチル基またはエチル基を、R
7は炭素数2〜17、好ましくは2〜12のアルキル基
をそれぞれ示している。
それぞれO≦a≦2.2≦b≦4であり、かつa+b−
4となる整数を示している。またR6は炭素数1〜4の
アルキル基、好ましくはメチル基またはエチル基を、R
7は炭素数2〜17、好ましくは2〜12のアルキル基
をそれぞれ示している。
すなわちポリオールエステルとして、エステル結合のア
ルコール側のβ炭素(2番目の炭素)が第三級の炭素で
あるポリオールと炭素数3〜13の脂肪族モノカルボン
酸とのエステルが特に好ましい。このポリオールとして
は、具体的には例えば、ネオペンチルグリコール、トリ
メチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエ
リスリトールおよびこれらの混合物などが挙げられ、−
方、脂肪族モノカルボン酸としては炭素数3〜13の直
鎖または分枝の脂肪族モノカルボン酸、具体的には例え
ば、油脂を分解することにより得られるブタン酸、カプ
ロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ウラリル酸などの直
鎖脂肪酸や合成により得られる直鎖のC7C9酸や分枝
酸、ネオペンチル型分技酸およびこれらの混合物などが
挙げられる。
ルコール側のβ炭素(2番目の炭素)が第三級の炭素で
あるポリオールと炭素数3〜13の脂肪族モノカルボン
酸とのエステルが特に好ましい。このポリオールとして
は、具体的には例えば、ネオペンチルグリコール、トリ
メチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエ
リスリトールおよびこれらの混合物などが挙げられ、−
方、脂肪族モノカルボン酸としては炭素数3〜13の直
鎖または分枝の脂肪族モノカルボン酸、具体的には例え
ば、油脂を分解することにより得られるブタン酸、カプ
ロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ウラリル酸などの直
鎖脂肪酸や合成により得られる直鎖のC7C9酸や分枝
酸、ネオペンチル型分技酸およびこれらの混合物などが
挙げられる。
さらに本発明の(I)成分としては、上述した(A)ジ
エステルと(B)ポリオールエステルを任意の割合で混
合したエステル混合物も使用可能である。
エステルと(B)ポリオールエステルを任意の割合で混
合したエステル混合物も使用可能である。
なお、本発明の(I)成分として用いるエステ。
ルとししては、40°Cにおける粘度が2〜40cSt
であるという特性に加えて、さらに−30°C以下、好
ましくは一40℃以下の流動点を有するものが望ましい
。
であるという特性に加えて、さらに−30°C以下、好
ましくは一40℃以下の流動点を有するものが望ましい
。
一方、本発明でいう(II)成分とは、一般式で表わさ
れるポリシクロへキシルアルカンである。
れるポリシクロへキシルアルカンである。
上式中、nはOまたは1の整数を示し、R1およびR2
はR,=HのときR2=CH,、R,=CH3のときR
2−Hとなる基をそれぞれ示している。
はR,=HのときR2=CH,、R,=CH3のときR
2−Hとなる基をそれぞれ示している。
この(n)成分であるポリシクロへキシルアルカンは、
例えばα−メチルスチレンを重合するか、またはポリ−
α−メチルスチレンを熱分解することによってトリフェ
ニルアルカンまたはテトラフェニルアルカンを得、次い
でこれらを核水素添加することにより製造できる。具体
的には例えば、α−メチルスチレンの重合は酸性白土、
活性白土、シリカ−アルミナ、モンモリナイト型粘度、
シリカゲルなどの固体酸触媒を使用し、これに水、二価
アルコール、エーテルなどの含酸素化合物を反応調節剤
として併用して加熱下、α−メチルスチレンを反応させ
ることにより容易に行える。また核水素添加反応は、例
えばニッケル、ニッケルーケイソウ上、ラネーニッケル
、白金、白金−アルミナ、ロジウム、ロジウム−アルミ
ナなどの核水素添加触媒を用いて、上記のポリフェニル
アルカンを高温、高圧下で水素と接触させることにより
容易に行える。
例えばα−メチルスチレンを重合するか、またはポリ−
α−メチルスチレンを熱分解することによってトリフェ
ニルアルカンまたはテトラフェニルアルカンを得、次い
でこれらを核水素添加することにより製造できる。具体
的には例えば、α−メチルスチレンの重合は酸性白土、
活性白土、シリカ−アルミナ、モンモリナイト型粘度、
シリカゲルなどの固体酸触媒を使用し、これに水、二価
アルコール、エーテルなどの含酸素化合物を反応調節剤
として併用して加熱下、α−メチルスチレンを反応させ
ることにより容易に行える。また核水素添加反応は、例
えばニッケル、ニッケルーケイソウ上、ラネーニッケル
、白金、白金−アルミナ、ロジウム、ロジウム−アルミ
ナなどの核水素添加触媒を用いて、上記のポリフェニル
アルカンを高温、高圧下で水素と接触させることにより
容易に行える。
上述の方法で得られるポリシクロへキシルアルカンは、
条件によっては本発明の(n)成分以外の構造をもつも
の(ジシクロへキシルアルカン、ペンタシクロへキシル
アルカン、環状化合物など)も副生物として混合してい
る場合もあるので、必要に応じて蒸留などの分離操作に
より、目的とする化合物を取り出すことができる。
条件によっては本発明の(n)成分以外の構造をもつも
の(ジシクロへキシルアルカン、ペンタシクロへキシル
アルカン、環状化合物など)も副生物として混合してい
る場合もあるので、必要に応じて蒸留などの分離操作に
より、目的とする化合物を取り出すことができる。
本発明のトラクションドライブ用流体組成物において、
(I)成分と(II)成分の混合比率は、(I)成分2
0〜80重量%、好ましくは30〜70重量%に対して
、(II)成分80〜20重量%、好ましくは70〜3
0重量%である。(I)成分の混合比率が上記範囲に満
たない場合は組成物の粘度が高くなりすぎ、特に(II
)成分のみでは常温で半固体状であり、実用に供するこ
とはできない。一方(I)成分の混合比率が上記範囲を
超える場合は組成物の高温特性およびトラクション係数
が低くなるため、それぞれ好ましくない。
(I)成分と(II)成分の混合比率は、(I)成分2
0〜80重量%、好ましくは30〜70重量%に対して
、(II)成分80〜20重量%、好ましくは70〜3
0重量%である。(I)成分の混合比率が上記範囲に満
たない場合は組成物の粘度が高くなりすぎ、特に(II
)成分のみでは常温で半固体状であり、実用に供するこ
とはできない。一方(I)成分の混合比率が上記範囲を
超える場合は組成物の高温特性およびトラクション係数
が低くなるため、それぞれ好ましくない。
本発明においては前記(I)成分と(II)成分を特定
比率で混合することにより各種性能に優れたトラクショ
ンドライブ用流体が得られるが、その低温特性および高
温特性を損わない範囲で2゜4−ジシクロへキシル−2
−メチルペンタンを含有することもできる。この2,4
−ジシクロへキシル−2−メチルペンタンの含有量は任
意であるが、通常、(n)成分であるポリシクロへキシ
ルアルカン100重量部に対して100重量部以下、好
ましくは50重量部以下である。この2,4−ジシクロ
へキシル−2−メチルペンタンを併用する場合は、本発
明の(I)成分と(II)成分を混合して本発明に係わ
るトラクションドライブ用流体組成物を得、その後に2
,4−ジシクロへキシル−2−メチルペンタンを混合し
てもよい。また前述したとおり(II)成分をα−メチ
ルスチレンの重合によって製造する場合には、反応条件
によって(II)成分の他に2,4−ジシクロへキシル
−2−メチルペンタンも副生するため、副生じた2、4
−ジシクロへキシル−2−メチルペンタンを分離除去す
ることなく (■)成分との混合物の形で(II)成分
と混合してもよい。
比率で混合することにより各種性能に優れたトラクショ
ンドライブ用流体が得られるが、その低温特性および高
温特性を損わない範囲で2゜4−ジシクロへキシル−2
−メチルペンタンを含有することもできる。この2,4
−ジシクロへキシル−2−メチルペンタンの含有量は任
意であるが、通常、(n)成分であるポリシクロへキシ
ルアルカン100重量部に対して100重量部以下、好
ましくは50重量部以下である。この2,4−ジシクロ
へキシル−2−メチルペンタンを併用する場合は、本発
明の(I)成分と(II)成分を混合して本発明に係わ
るトラクションドライブ用流体組成物を得、その後に2
,4−ジシクロへキシル−2−メチルペンタンを混合し
てもよい。また前述したとおり(II)成分をα−メチ
ルスチレンの重合によって製造する場合には、反応条件
によって(II)成分の他に2,4−ジシクロへキシル
−2−メチルペンタンも副生するため、副生じた2、4
−ジシクロへキシル−2−メチルペンタンを分離除去す
ることなく (■)成分との混合物の形で(II)成分
と混合してもよい。
また前述したとおり、(n)成分をα−メチルスチレン
の重合によって製造する場合には、反応条件によって(
II)成分の他に環状化合物(α−メチルスチレンの環
状二量体、環状三量体および環状四量体の核水素添加物
)も副生ずることがあるが、これらの環状化合物も本発
明の効果を損わない範囲で本発明のトラクションドライ
ブ用流体組成物に含まれていてもよい。
の重合によって製造する場合には、反応条件によって(
II)成分の他に環状化合物(α−メチルスチレンの環
状二量体、環状三量体および環状四量体の核水素添加物
)も副生ずることがあるが、これらの環状化合物も本発
明の効果を損わない範囲で本発明のトラクションドライ
ブ用流体組成物に含まれていてもよい。
また本発明のトラクションドライブ用流体組成物に、必
要に応じて通常使用される各種の潤滑油添加剤を添加す
ることができる。具体的には例えば、2,6−ジーt−
ブチル−p−クレゾールなどのヒンダードフェノール、
フェニル−α−ナフチルアミンなどの芳香族アミン、ジ
アルキルジチオりん酸亜鉛などの有機金属化合物、スル
フィド、ジスルフィドなどのイオウ化合物に代表される
酸化防止剤、カルボン酸、スルホン酸、りん酸塩、アミ
ン、アルコール、エステルなどのさび止め剤、を機イオ
ウ化合物、有機ハロゲン化合物、ジアルキルジチオりん
酸亜鉛、ジアルキルジチオりん酸モリブデン、ジアルキ
ルジチオカルバミン酸モリブデンなどの有機金属塩、り
ん酸エステルなどに代表される極圧剤、ポリメタクリレ
ート、ポリイソブチレンなどに代表される粘度指数向上
剤、シリコーン油なとの消泡剤などを添加できる。これ
ら公知の潤滑油添加剤の添加量も任意であるが、通常、
合計添加量が組成物全量基準で含有量が20重量%以下
、好ましくは10重量%以下となるように添加するのか
望ましい。
要に応じて通常使用される各種の潤滑油添加剤を添加す
ることができる。具体的には例えば、2,6−ジーt−
ブチル−p−クレゾールなどのヒンダードフェノール、
フェニル−α−ナフチルアミンなどの芳香族アミン、ジ
アルキルジチオりん酸亜鉛などの有機金属化合物、スル
フィド、ジスルフィドなどのイオウ化合物に代表される
酸化防止剤、カルボン酸、スルホン酸、りん酸塩、アミ
ン、アルコール、エステルなどのさび止め剤、を機イオ
ウ化合物、有機ハロゲン化合物、ジアルキルジチオりん
酸亜鉛、ジアルキルジチオりん酸モリブデン、ジアルキ
ルジチオカルバミン酸モリブデンなどの有機金属塩、り
ん酸エステルなどに代表される極圧剤、ポリメタクリレ
ート、ポリイソブチレンなどに代表される粘度指数向上
剤、シリコーン油なとの消泡剤などを添加できる。これ
ら公知の潤滑油添加剤の添加量も任意であるが、通常、
合計添加量が組成物全量基準で含有量が20重量%以下
、好ましくは10重量%以下となるように添加するのか
望ましい。
さらにグリース用として公知の有機系または無機系の増
ちょう剤、具体的には例えば、リチウム石けん、ナトリ
ウム石けん、カルシウム石けんなどの石けん系増ちょう
剤、リチウムコンプレックス石けん、カルシウムコンプ
レックス石けん、アルミニウムコンプレックス石けんな
どのコンプレックス石けん系増ちょう剤、有機シロキサ
ン、テレフタラメート、ポリウレア、有機処理粘土、シ
リカエアロゲルなどの非石けん系増ちょう剤を本発明の
トラクションドライブ用流体組成物に混合し、トラ、ク
ショングリースとして使用することもできる。トラクシ
ョングリースとして使用する際の増ちょう剤の混合量は
任意であるが、通常グリ−ス組成物全量基準で増ちょう
剤の含有量が1〜30重量%、好ましくは3〜20重量
%となるように混合するのが好ましい。
ちょう剤、具体的には例えば、リチウム石けん、ナトリ
ウム石けん、カルシウム石けんなどの石けん系増ちょう
剤、リチウムコンプレックス石けん、カルシウムコンプ
レックス石けん、アルミニウムコンプレックス石けんな
どのコンプレックス石けん系増ちょう剤、有機シロキサ
ン、テレフタラメート、ポリウレア、有機処理粘土、シ
リカエアロゲルなどの非石けん系増ちょう剤を本発明の
トラクションドライブ用流体組成物に混合し、トラ、ク
ショングリースとして使用することもできる。トラクシ
ョングリースとして使用する際の増ちょう剤の混合量は
任意であるが、通常グリ−ス組成物全量基準で増ちょう
剤の含有量が1〜30重量%、好ましくは3〜20重量
%となるように混合するのが好ましい。
発明の実施例
以下、本発明の内容を実施例および比較例によりさらに
具体的に説明する。
具体的に説明する。
実施例1〜3および比較例1〜4
表1に示す組成により本発明に係わるトラクションドラ
イブ用流体組成物(実施例1〜4)を得た。なお、表1
に示す各成分は以下の性状を有するものである。
イブ用流体組成物(実施例1〜4)を得た。なお、表1
に示す各成分は以下の性状を有するものである。
(I)成分
ジエステル;
ジイソオクチルセバケート。動粘度11.5cSt(0
40℃)、流動点−60℃以下、引火点222℃。
40℃)、流動点−60℃以下、引火点222℃。
ポリオールエステル1;
トリメチロールプロパントリカプリレート。動粘度28
.2cSt、流動点−50℃、引火点209℃。
.2cSt、流動点−50℃、引火点209℃。
ポリオールエステル2;
ペンタエリスリトールと直鎖C6〜C8゜混合脂肪酸の
テトラエステル。動粘度3B、5cSt(040℃)、
流動点−48℃、引火点257℃。
テトラエステル。動粘度3B、5cSt(040℃)、
流動点−48℃、引火点257℃。
(II)成分
ポリシクロへキシルアルカン;
活性白土を触媒としてα−メチルスチレンを重合した生
成物をニッケル系触媒で核水素添加した後、蒸留によっ
て得られる沸点415〜430°C(常圧換算)の留分
、常温(20℃)で半固体状であり、 (R,=CH,、R2#Hまたは R,=H,R2=CH3 を主成分(含量95重量%)とするもの。
成物をニッケル系触媒で核水素添加した後、蒸留によっ
て得られる沸点415〜430°C(常圧換算)の留分
、常温(20℃)で半固体状であり、 (R,=CH,、R2#Hまたは R,=H,R2=CH3 を主成分(含量95重量%)とするもの。
実施例1〜3の組成物について、以下に示す性能評価試
験を行い、その結果も表1に示した。
験を行い、その結果も表1に示した。
性能評価試験
[高温粘度コ
JIS K 22’83.3に規定する動粘度試験
方法に準じて100℃での動粘度を測定した。
方法に準じて100℃での動粘度を測定した。
[蒸発損失量]
JIS K 2540に規定する潤滑油熱安定度試
験方法に準じて120℃で100時間加熱後、油の蒸発
損失量(重量減)を重量%で求めた。
験方法に準じて120℃で100時間加熱後、油の蒸発
損失量(重量減)を重量%で求めた。
[トラクション係数コ
凹円筒ころがり摩擦試験機を用い、1.50Orpm、
荷重92.5kg/rL1m2、すべり率2%の条件で
測定した。
荷重92.5kg/rL1m2、すべり率2%の条件で
測定した。
また比較のため、(I)成分のみを用いた場合(比較例
1〜3)およびトラクションドライブ用流体として広く
用いられている2、4−ジシクロへキシル−2−メチル
ペンタンを用いた場合(比較例4)についても上記の性
能評価゛試験を行い、その結果も表1に併記した。
1〜3)およびトラクションドライブ用流体として広く
用いられている2、4−ジシクロへキシル−2−メチル
ペンタンを用いた場合(比較例4)についても上記の性
能評価゛試験を行い、その結果も表1に併記した。
発明の効果
表1の実施例と比較例1〜3の性能評価試験の比較から
明らかなとおり、(I)成分単独の場合に比べて(n)
成分を配合することによりその高温特性が著しく向上(
高温での粘度が増加し、蒸発損失量が減少)し、しかも
トラクション係数も向上しており、単独では実用に供す
ることができない(n)成分が(I)成分の配合剤とし
て極めて有効に作用していることがわかる。
明らかなとおり、(I)成分単独の場合に比べて(n)
成分を配合することによりその高温特性が著しく向上(
高温での粘度が増加し、蒸発損失量が減少)し、しかも
トラクション係数も向上しており、単独では実用に供す
ることができない(n)成分が(I)成分の配合剤とし
て極めて有効に作用していることがわかる。
また本発明に係る実施例の組成物は、トラクションドラ
イブ用流体として一般に使用されている比較例4の2,
4−ジシクロへキシル−2−メチルペンタンと比べても
特に高温特性に優れており、トラクションドライブ用流
体として有用である。
イブ用流体として一般に使用されている比較例4の2,
4−ジシクロへキシル−2−メチルペンタンと比べても
特に高温特性に優れており、トラクションドライブ用流
体として有用である。
特許出願人 日本石油株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 〔1〕 ( I ) (A)ジエステル、および (B)ポリオールエステル からなる群より選ばれる1種または2種以上のエステル
化合物であり、40℃における動粘度が2〜40cSt
のもの、20〜80重量%、 ならびに (II)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、nは0または1の整数を示し、R_1およびR
_2はR_1=HのときR_2=CH_3、R_1=C
H_3のときR_2=Hとなる基をそれぞれ示す。)で
表わされるポリシクロヘキシルアルカン、80〜20重
量%、 を混合してなることを特徴とするトラクションドライブ
用流体組成物。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30922487A JPH01149895A (ja) | 1987-12-07 | 1987-12-07 | トラクションドライブ用流体組成物 |
GB8828450A GB2224287B (en) | 1987-12-07 | 1988-12-06 | Lubricants for traction drives |
DE3841609A DE3841609A1 (de) | 1987-12-07 | 1988-12-07 | Schmiermittel fuer reibkupplungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30922487A JPH01149895A (ja) | 1987-12-07 | 1987-12-07 | トラクションドライブ用流体組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01149895A true JPH01149895A (ja) | 1989-06-12 |
JPH0587115B2 JPH0587115B2 (ja) | 1993-12-15 |
Family
ID=17990428
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30922487A Granted JPH01149895A (ja) | 1987-12-07 | 1987-12-07 | トラクションドライブ用流体組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01149895A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002348584A (ja) * | 2001-05-29 | 2002-12-04 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 潤滑油基油組成物 |
JP4986201B2 (ja) * | 1999-11-09 | 2012-07-25 | ザ ルブリゾル コーポレイション | トラクション流体組成物 |
JP2016536388A (ja) * | 2013-10-11 | 2016-11-24 | サントルブズ エルエルシー | 高弾性流体力学的剪断強度流体組成物 |
WO2019146779A1 (ja) * | 2018-01-29 | 2019-08-01 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び無段変速機 |
-
1987
- 1987-12-07 JP JP30922487A patent/JPH01149895A/ja active Granted
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4986201B2 (ja) * | 1999-11-09 | 2012-07-25 | ザ ルブリゾル コーポレイション | トラクション流体組成物 |
JP2002348584A (ja) * | 2001-05-29 | 2002-12-04 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 潤滑油基油組成物 |
JP2016536388A (ja) * | 2013-10-11 | 2016-11-24 | サントルブズ エルエルシー | 高弾性流体力学的剪断強度流体組成物 |
WO2019146779A1 (ja) * | 2018-01-29 | 2019-08-01 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び無段変速機 |
JP2019131637A (ja) * | 2018-01-29 | 2019-08-08 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、潤滑油組成物の製造方法及び無段変速機 |
US11306270B2 (en) | 2018-01-29 | 2022-04-19 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Lubricant composition, method for producing lubricant composition, and continuously variable transmission |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0587115B2 (ja) | 1993-12-15 |
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