JPH0587118B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

産業上の利用分野 本発明はトラクシヨンドライブ用流体組成物に
関し、詳しくはトラクシヨン係数および高温特性
に優れたトラクシヨンドライブ用流体組成物に関
する。 従来の技術 けん引駆動装置、例えばボール＆コーン型、コ
ーン＆リング型、ホイール＆デイスク型、チエー
ン＆シーブ型、トロイダル型、遊星ローラ型など
のけん引駆動装置の動力伝達部においては、ころ
がり接触面において潤滑油の油膜が硬化すること
により生じるころがり摩擦を利用して動力が伝達
されるため、そこに用いられる潤滑剤、すなわち
トラクシヨンドライブ用流体は優れた動力伝達能
力、すなわち高いけん引係数を有することが要求
される。 また同時に、トラクシヨンドライブ用流体はト
ラクシヨンドライブ装置の高速稼動時には極めて
高温条件下にさらされるため、高温条件下でも摩
擦面で油膜形成が可能となるためには高温特性、
すなわち高温での蒸発損失量が少なく、かつ高温
でもある程度以上の粘度を有することが要求され
る。 従来より、トラクシヨンドライブ用流体につい
いては、例えば特公昭46−338号、同46−339号、
同47−7664号、同48−29715号、同48−42067号、
同48−42068号、同53−36105号、同58−12319号、
同58−27838号、同60−1353号、同60−1354号、
同60−19951号、同60−43391号、同60−43392号
をはじめ、その他多くの特許や文献などで種々の
化合物が提案されている。 発明が解決しようとする問題点 しかしながら、上記に示した公知のトラクシヨ
ンドライブ用流体は、原料入手が困難、製造方法
が複雑、トラクシヨン係数が実用に適さないなど
の理由によつて実用化されたものが少なく、わず
かに特公昭53−36105号および同58−12319号で提
案された２，４−ジシクロヘキシル−２−メチル
ペンタンが実用性のあるものとして、そのまま流
体として、またはこれに増ちよう剤を配合してグ
リースとして使用されている程度である。 しかしながら、この２，４−ジシクロヘキシル
−２−メチルペンタンは優れたトラクシヨン係数
を有するものの、高温条件下では蒸発損失量が多
く、また粘度も低くなつてしまうという欠点があ
つた。 本発明者らは上述したような従来公知のトラク
シヨンドライブ用流体が有する欠点を克服すべく
研究を重ねた結果、特定された構造、性質を有す
る化合物を特定比率で混合した組成物がトラクシ
ヨンドライブ用流体として各種性能に優れること
を見い出し、本発明を完成するに至つた。 本発明は、トラクシヨン係数が高く、かつ高温
特性に優れる、すなわち高温条件下での蒸発損失
量が少なく、粘度特性に優れたトラクシヨンドラ
イブ用流体組成物を提供することを目的とする。 問題点を解決するための手段 本発明は、 ()(A) ポリグリコール (B) ポリフエニルエーテル、および (C) ポリシロキサン からなる群より選ばれる１種または２種以上の合
成潤滑油であり、40℃における動粘度が２〜
40cStのもの、20〜80重量％、 ならびに () 一般式

【化】 （式中、ｎは０または１の整数を示し、R₁およ
びR₂はR₁＝ＨのときR₂＝CH₃、R₁＝CH₃のとき
R₂＝Ｈとなる基をそれぞれ示す。）で表わされる
ポリシクロヘキシルアルカン、80〜20重量％、 を混合してなることを特徴とするトラクシヨンド
ライブ用流体組成物を提供するものである。 以下、本発明の内容をより詳細に説明する。 本発明でいう（）成分とは、(A)ポリグリコー
ル、(B)ポリフエニルエーテルおよび(C)ポリシロキ
サンなる群より選ばれる１種または２種以上の合
成潤滑油であり、40℃における動粘度が２〜
40cStのものである。 本発明の（）成分として用いる(A)ポリグリコ
ール、(B)ポリフエニルエーテルおよび(C)ポリシロ
キサンとしては、上記の粘度特性を満たすもので
あればどのようなものでも使用可能であるが、具
体的には例えば、以下に示すような化合物が好ま
しく用いられる。 すなわち、(A)ポリグリコールとしては、 一般式 R₃〔―Ｏ―（R₄O）_a――R₅〕_b で表わされる化合物が望ましい。上式中、R₃お
よびR₅は同一でも異なつていてもよく、水素、
炭化水素基またはアシル基を、またR₄はアルキ
レン基をそれぞれ示し、ｂは１〜６、ａはａ×ｂ
が２以上となる数を示している。 ここでいう炭化水素基とは、 (i) 飽和あるいは不飽和の、直鎖あるいは分枝の
C₁〜C₂₀鎖状炭化水素基、好ましくはC₁〜C₁₅脂肪
族１価アルコールから誘導されるC₁〜C₁₅のアル
キル基、特に好ましくはメチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
オクチル基、デシル基およびペンタデシル基、 (ii) ２〜６価のアルコール、好ましくはグリコー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペン
タエリスリトールおよびソルビトールから誘導さ
れる炭化水素残基、 ならび (iii) 炭素数６〜26の置換あるいは不置換の芳香族
炭化水素基、好ましくはフエニル基および炭素数
１〜16のアルキル基を有するアルキルフエニル
基、具体的には例えばトリル基、エチルフエニル
基、ブチルフエニル基、ペンチルフエニル基、ヘ
キシルフエニル基、ヘプチルフエニル基、オクチ
ルフエニル基、ノニルフエニル基、デシルフエニ
ル基、ドデシルフエニル基、ペンタデシルフエニ
ル基、ヘキサデシルフエニル基など、 の中より選ばれる基を意味している。 またここでいうアシル基とは、カルボン酸、特
に炭素数２〜20の飽和モノカルボン酸または不飽
和モノカルボン酸から誘導されるものが好まし
く、該カルボン酸としては具体的には例えば酢
酸、プロピオン酸、酪酸、ラウリン酸ステアリン
酸、オレイン酸などがあげられる。 また式(1)においてR₂はアルキレン基であり、
該アルキル基の炭素数は２〜８であることが好ま
しく、一分子中に炭素数の異なるアルキレン基が
存在してもよい。特に好ましいアルキレン基はエ
チレン基およびプロピレン基であり、好ましいポ
リオキシアルキレン基としてはポリオキシエチレ
ン基、ポリオキシプロピレン基およびポリオキシ
エチレン−ポリオキシプロピレン基があげられ
る。 また式(1)においてｂは１〜６、好ましくは１〜
３の数を示し、ａはａ×ｂが２以上、好ましくは
３以上となる数を示している。 また、(B)ポリフエニルエーテルとしては、 一般式

【化】 で表わされる化合物が望ましい。上式中、R₆、
R₇およびR₈は同一でも異なつていてもよく、そ
れぞれ水素原子または炭素数１〜20のアルキル
基、好ましくは水素原子または炭素数１〜16のア
ルキル基を示し、ｃは０〜３、好ましくは０〜１
の整数を示している。R₆、R₇およびR₈として具
体的には例えば水素原子、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル
基等が好ましい。またポリフエニルエーテルとし
ては、それぞれのフエニル基がメタ位でエーテル
結合によりつながれているものがより好ましい。
さらに、ポリフエニルエーテルとしては、前式で
式した化合物のエーテル結合−Ｏ−のいくつか、
またはすべてをチオエーテル結合−Ｓ−で置き換
えた、いわゆるＣ−エーテルも好ましく用いるこ
とができる。 また、(C)ポリシロキサンとしては、 一般式

【式】 で表わされる化合物が望ましい。上式中、R₉、
R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃およびR₁₄は同一でも異なつ
ていてもよく、それぞれ炭素数１〜６、好ましく
は１〜３のアルキル基あるいは炭素数６〜９のフ
エニル基またはアルキルフエニル基、好ましくは
フエニル基を示し、ｄは４〜40、好ましくは10〜
30の整数を示している。R₉〜R₁₄としては、具体
的には例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、フエニ
ル基、トリル基、キシリル基、エチルフエニル
基、プロピルフエニル基などが挙げられる。 ポリシロキサンとして特に好ましい化合物は、
上式中のR₉〜R₁₄がすべてメチル基である、いわ
ゆるジメチルシリコーン、およびR₉〜R₁₄がメチ
ル基とフエニル基がまざつたものである、いわゆ
るフエニルシリコーンと呼ばれる化合物である。
さらに、ポリシロキサンとしては、ポリシロキサ
ンのR₉〜R₁₄のアルキル基、フエニル基またはア
ルキルフエニル基の水素原子の一部または全部が
フツ素原子や塩素原子で置換された、いわゆるフ
ルオロシリコーンやクロロシリコーンも好ましく
用いることができる。 さらに本発明の（）成分としては、上述した
(A)ポリグリコール、(B)ポリフエニルエーテルおよ
び(C)ポリシロキサンからなる群より選ばれる２種
以上の化合物を任意の割合で混合した混合物も使
用可能である。 なお、本発明の（）成分として用いる化合物
としては、40℃における動粘度が２〜40cStであ
るという特性に加えて、さらに−30℃以下、好ま
しくは−40℃以下の流動点を有するものが望まし
い。 一方、本発明でいう（）成分とは、一般式

【化】 で表わされるポリシクロヘキシルアルカンであ
る。上式中、ｎは０または１の整数を示し、R₁
およびR₂はR₁＝ＨのときＲ＝CH₃、R₁＝CH₃の
ときR₂＝Ｈとなる基をそれぞれ示している。 この（）成分であるポリシクロヘキシルアル
カンは、例えばα−メチルスチレンを重合する
か、またはポリ−α−メチルスチレンを熱分解す
ることによつてトリフエニルアルカンまたはテト
ラフエニルアルカンを得、次いでこれらを核水素
添加することにより製造できる。具体的には例え
ば、α−メチルスチレンの重合は酸性白土、活性
白土、シリカ−アルミナ、モンモリナイト型粘
土、シリカゲルなどの固体酸触媒を使用し、これ
に水、二価アルコール、エーテルなどの含酸素化
合物を反応調節剤として併用して加熱下、α−メ
チルスチレンを反応させることにより容易に行え
る。また核水素添加反応は、例えばニツケル、ニ
ツケル−ケイソウ土、ラネ−ニツケル、白金、白
金−アルミナ、ロジウム、ロジウム−アルミナな
どの核水素添加触媒を用いて、上記のポリフエニ
ルアルカンを高温、高圧下で水素と接触させるこ
とにより容易に行える。 上述の方法で得られるポリシクロヘキシルアル
カンは、条件によつては本発明の（）成分以外
の構造をもつもの（ジシクロヘキシルアルカン、
ペンタシクロヘキシルアルカン、環状化合物な
ど）も副生物として混合している場合もあるの
で、必要に応じて蒸留などの分離操作により、目
的とする化合物を取り出すことができる。 本発明のトラクシヨンドライブ用流体組成物に
おいて、（）成分と（）成分の混合比率は、
（）成分20〜80重量％、好ましくは30〜70重量
％に対して（）成分80〜20重量％、好ましくは
70〜30重量％である。（）成分の混合比率が上
記範囲に満たない場合は組成物の粘度が高くなり
すぎ、特に（）成分のみでは常温で半固体状で
あり、実用に供することはできない。一方（）
成分の混合比率が上記範囲を超える場合は組成物
の高温特性およびトラクシヨン係数が低くなるた
め、それぞれ好ましくない。 本発明においては前記（）成分と（）成分
を特定比率で混合することにより各種性能に優れ
たトラクシヨンドライブ用流体が得られるが、そ
の低温特性および高温特性を損なわない範囲で
２，４−ジシクロヘキシル−２−メチルペンタン
を含有することもできる。この２，４−ジシクロ
ヘキシル−２−メチルペンタンの含有量は任意で
あるが、通常、（）成分であるポリシクロヘキ
シルアルカン100重量部に対して100重量部以下、
好ましくは50重量部以下である。この２，４−ジ
シクロヘキシル−２−メチルペンタンを併用する
場合は、本発明の（）成分と（）成分を混合
して本発明に係わるトラクシヨンドライブ用流体
組成物を得、その後に２，４−ジシクロヘキシル
−２−メチルペンタンを混合してもよい。また前
述したとおり（）成分をα−メチルスチレンの
重合によつて製造する場合には、反応条件によつ
て（）成分の他に２，４−ジシクロヘキシル−
２−メチルペンタンも副生するため、副生した
２，４−ジシクロヘキシル−２−メチルペンタン
を分離除去することなく（）成分との混合物の
形で（）成分と混合してもよい。 また前述したとおり、（）成分をα−メチル
スチレンの重合によつて製造する場合には、反応
条件によつて（）成分の他に環状化合物（α−
メチルスチレンの環状二量体、環状三量体および
環状四量体の核水素添加物）も副生することがあ
るが、これらの環状化合物も本発明の効果を損な
わない範囲で本発明のトラクシヨンドライブ用流
体組成物に含まれていてもよい。 また本発明のトラクシヨンドライブ用流体組成
物に、必要に応じて通常使用される各種の潤滑油
添加剤を添加することができる。具体的には例え
ば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールな
どのヒンダードフエノール、フエニル−α−ナフ
チルアミンなどの芳香族アミン、ジアルキルジチ
オりん酸亜鉛などの有機金属化合物、スルフイ
ド、ジスルフイドなどのイオウ化合物に代表され
る酸化防止剤、カルボン酸、スルホン酸塩、りん
酸塩、アミン、アルコール、エステルなどのさび
止め剤、有機イオウ化合物、有機ハロゲン化合
物、ジアルキルジオりん酸亜鉛、ジアルキルジチ
オりん酸モリブデン、ジアルキルジチオカルバミ
ン酸モリブデンなどの有機金属塩、りん酸エステ
ルなどに代表される極圧剤、ポリメタクリレー
ト、ポリイソブチレンなどに代表される粘度指数
向上剤、シリコーン油などの消泡剤などを添加で
きる。これら公知の潤滑油添加剤の添加量も任意
であるが、通常、合計添加量が組成物全量基準で
含有量が20重量％以下、好ましくは10重量％以下
となるように添加するのが望ましい。 さらにグリース用として公知の有機系または無
機系の増ちよう剤、具体的には例えば、リチウム
石けん、ナトリウム石けん、カルシウム石けんな
どの石けん系増ちよう剤、リチウムコンプレツク
ス石けん、カルシウムコンプレツクス石けん、ア
ルミニウムコンプレツクス石けんなどのコンプレ
ツクス石けん系増ちよう剤、有機シロキサン、テ
レフタラメート、ポリウレア、有機処理粘土、シ
リカエアロゲルなど非石けん系増ちよう剤を本発
明のトラクシヨンドライブ用流体組成物に混合
し、トラクシヨングリースとして使用することも
できる。トラクシヨングリースとして使用する際
の増ちよう剤の混合量は任意であるが、通常グリ
ース組成物全量基準で増ちよう剤の含有量が１〜
30重量％、好ましくは３〜20重量％となるように
混合するのが好ましい。 発明の実施例 以下、本発明の内容を実施例および比較例によ
りさらに具体的に説明する。 実施例１〜３および比較例１〜４ 表１に示す組成により本発明に係わるトラクシ
ヨンドライブ用流体組成物（実施例１〜３）を得
た。なお、表１に示す各成分は以下の性状を有す
るものである。 （）成分 ポリグリコール；

【式】 と

【式】 の混合物。動粘度32.8cSt（＠40℃）、流動点−56
℃、引火点202℃、平均分子量700。 ポリフエニルエーテル；

【式】 と

【式】 の混合物。動粘度16.1cSt（＠40℃）、流動点−55
℃、引火点220℃、平均分子量350。 ポリシロキサン； ジメチルシリコーン

【式】 動粘度16.3cSt（＠40℃）、流動点−60℃以下、
引火点240℃、平均分子量1300。 （）成分 ポリシクロヘキシルアルカン； 活性白土を触媒としてα−メチルスチレンを重
合した生成物をニツケル系触媒で核水素添加した
後、蒸留によつて得られる沸点415〜430℃（常圧
換算）の留分。常温（20℃）で半固体状であり、

【化】 （R₁＝CH₃、R₂＝Ｈまたは R₁＝Ｈ、R₂＝CH₃） を主成分（含量95重量％）とする。 実施例１〜３の組成物について、以下に示す性
能評価試験を行い、その結果も表１に示した。 性能評価試験 ［高温粘度］ JIS Ｋ 2283.3に規定する動粘度試験方法に準
じて100℃での動粘度を測定した。 ［蒸発損失量］ JIS Ｋ 2540に規定する潤滑油熱安定度試験方
法に準じて120℃で100時間加熱後、油の蒸発損失
量（重量減）を重量％で求めた。 ［トラクシヨン係数］ 四円筒ころがり摩擦試験機を用い、1500rpm、
荷重92.5Kg／mm²、すべり率２％の条件で測定し
た。 また比較のため、（）成分のみを用いた場合
（比較例１〜３）およびトラクシヨンドライブ用
流体として広く用いられている２，４−ジシクロ
ヘキシル−２−メチルペンタンを用いた場合（比
較例４）についても上記の性能評価試験を行い、
その結果も表１に併記した。

【表】 発明の効果 表１の実施例と比較例１〜３の性能評価試験の
比較から明らかなとおり、（）成分単独の場合
に比べて（）成分を配合することによりその高
温特性が著しく向上（高温での粘度が増加し、蒸
発損失量が減少）し、しかもトラクシヨン係数も
向上しており、単独では実用に供することができ
ない（）成分が（）成分の配合剤として極め
て有効に作用していることがわかる。 また本発明に係る実施例の組成物は、トラクシ
ヨンドライブ用流体として一般に使用されている
比較例４の２，４−ジシクロヘキシル−２−メチ
ルペンタンと比べても特に高温特性に優れてお
り、トラクシヨンドライブ用流体として有用であ
る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ ()(A) ポリグリコール、 (B) ポリフエニルエーテル、および (C) ポリシロキサン からなる群より選ばれる１種または２種以上の合
   成潤滑油であり、40℃における動粘度が２〜
   40cStのもの、20〜80重量％、 ならびに () 一般式 【化】 （式中、ｎは０または１の整数を示し、R₁およ
   びR₂はR₁＝ＨのときR₂＝CH₃、R₁＝CH₃のとき
   R₂＝Ｈとなる基をそれぞれ示す。）で表わされる
   ポリシクロヘキシルアルカン、80〜20重量％、 を混合してなることを特徴とするトラクシヨンド
   ライブ用流体組成物。