JPH01142070A - 封孔された溶射層の製造方法 - Google Patents
封孔された溶射層の製造方法Info
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- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は、封孔された溶射層の製造方法に関するもので
ある。
ある。
(背景技術)
従来、金属の表面にセラミックや金属等の溶射材料の微
粒子を溶射して、溶射層を形成する技術が用いられてい
る。溶射材料のあるものは硬度が高く、化学的にも安定
しているのて、表面の耐摩耗性や耐腐食性を改善する効
果が大きい。しかしながら、溶射層は、微粒子が溶着さ
れたものであるから、特殊な方法を講じない限り、各微
粒子の間に隙間が生じ、多孔質となる。このため、溶射
層の隙間を介して、水分や薬品が侵入し、素地金属が腐
食されやすい。
粒子を溶射して、溶射層を形成する技術が用いられてい
る。溶射材料のあるものは硬度が高く、化学的にも安定
しているのて、表面の耐摩耗性や耐腐食性を改善する効
果が大きい。しかしながら、溶射層は、微粒子が溶着さ
れたものであるから、特殊な方法を講じない限り、各微
粒子の間に隙間が生じ、多孔質となる。このため、溶射
層の隙間を介して、水分や薬品が侵入し、素地金属が腐
食されやすい。
そこで、溶射層を形成した後、表面に水ガラス及びその
誘導体等を塗布して、風乾させ、ガラス質(ケイ酸塩)
により隙間を埋める方法が提案されている。しかしなが
ら、水ガラス及びその誘導体を塗布した際にセラミック
溶射層の隙間に侵入する成分は主として溶媒として利用
されている水や有機溶剤であり、有効成分よりは溶媒が
優先的に毛細管現象により侵入するので、溶媒が揮散し
た後は、やはり隙間が残ることになり、ガラス質は溶射
層の表面を覆うに過ぎなかった。
誘導体等を塗布して、風乾させ、ガラス質(ケイ酸塩)
により隙間を埋める方法が提案されている。しかしなが
ら、水ガラス及びその誘導体を塗布した際にセラミック
溶射層の隙間に侵入する成分は主として溶媒として利用
されている水や有機溶剤であり、有効成分よりは溶媒が
優先的に毛細管現象により侵入するので、溶媒が揮散し
た後は、やはり隙間が残ることになり、ガラス質は溶射
層の表面を覆うに過ぎなかった。
一方、溶射層を形成した後、フェノール樹脂、ポリエス
テル樹脂、エポキシ樹脂などの樹脂液を塗布して風乾あ
るいは熱硬化させることにより、隙間を埋める方法も提
案されている。この方法では、溶射層が高温状態である
と、塗布した樹脂液が塗布作業中に次第に硬化して行っ
たり、溶媒が揮散して行くので、粘度が増加し、著しく
塗りむらが生じるという問題があった。また、これらの
樹脂液が十分に含浸しないうちに、樹脂分が乾燥したり
硬化してしまうので、深層部まで封孔できないという問
題があった。したがって、溶射層を形成した後、これを
常温付近まて冷却してがら樹脂液を塗布するが、塗布工
程の終了後、樹脂液を乾燥あるいは硬化させるべく加熱
すると、溶射層の隙間に残存している空気が膨張して樹
脂液を隙間から押し出してしまい、隙間が埋められない
という問題があった。
テル樹脂、エポキシ樹脂などの樹脂液を塗布して風乾あ
るいは熱硬化させることにより、隙間を埋める方法も提
案されている。この方法では、溶射層が高温状態である
と、塗布した樹脂液が塗布作業中に次第に硬化して行っ
たり、溶媒が揮散して行くので、粘度が増加し、著しく
塗りむらが生じるという問題があった。また、これらの
樹脂液が十分に含浸しないうちに、樹脂分が乾燥したり
硬化してしまうので、深層部まで封孔できないという問
題があった。したがって、溶射層を形成した後、これを
常温付近まて冷却してがら樹脂液を塗布するが、塗布工
程の終了後、樹脂液を乾燥あるいは硬化させるべく加熱
すると、溶射層の隙間に残存している空気が膨張して樹
脂液を隙間から押し出してしまい、隙間が埋められない
という問題があった。
(発明の目的)
本発明は上述のような点に鑑みてなされたものであり、
その目的とするところは、溶射の結果生じた気孔を封孔
された溶射層の製造方法において、封孔用の樹脂液を溶
射層の隙間に確実に含浸させた状態で硬化させるように
することにある。
その目的とするところは、溶射の結果生じた気孔を封孔
された溶射層の製造方法において、封孔用の樹脂液を溶
射層の隙間に確実に含浸させた状態で硬化させるように
することにある。
(発明の開示)
本発明に係る封孔された溶射層の製造方法にあっては、
上記の目的を達成するために、第1図に示すように、素
地金属1上に溶射材料の微粒子を溶射して溶射層2を形
成し、この溶射層2の表面に、光硬化性の樹脂液3を、
常温よりも高温状態で塗布し、塗布時よりも低温状態で
、光を照射して樹に 胆液3を硬化させることを特徴とするものである。
上記の目的を達成するために、第1図に示すように、素
地金属1上に溶射材料の微粒子を溶射して溶射層2を形
成し、この溶射層2の表面に、光硬化性の樹脂液3を、
常温よりも高温状態で塗布し、塗布時よりも低温状態で
、光を照射して樹に 胆液3を硬化させることを特徴とするものである。
本発明にあっては、このように、光硬化性の樹脂液3を
封孔剤として用いているので、常温よりも高温状態で塗
布しても、塗布工程の途中で樹脂液3が次第に硬化する
ようなことはなく、塗布むらは生じない。また、高温状
態で塗布することにより、樹脂液3の粘性が低くなって
いるので、溶射層2の隙間に樹脂液が含浸しゃすい。さ
らによた、塗布時よりも低温状態で、光を照射して樹脂
液3を硬化させるので、塗布工程後の冷却により、溶射
層2の隙間の空気が減圧され、溶射層2の表面に塗布さ
れた樹脂液3が、隙間に吸い込まれるものであり、樹脂
液3の含浸が確実に行われるものである。したがって、
本発明にあっては、硬化した樹脂により溶射層2の隙間
が完全に埋められるものであり、素地金属1の腐食を防
止することができる。また、派生効果として、溶射層の
気孔が完全に除去できるので、溶射層を形成した物品の
表面を研磨して鏡面にしようとする場合にも、 。
封孔剤として用いているので、常温よりも高温状態で塗
布しても、塗布工程の途中で樹脂液3が次第に硬化する
ようなことはなく、塗布むらは生じない。また、高温状
態で塗布することにより、樹脂液3の粘性が低くなって
いるので、溶射層2の隙間に樹脂液が含浸しゃすい。さ
らによた、塗布時よりも低温状態で、光を照射して樹脂
液3を硬化させるので、塗布工程後の冷却により、溶射
層2の隙間の空気が減圧され、溶射層2の表面に塗布さ
れた樹脂液3が、隙間に吸い込まれるものであり、樹脂
液3の含浸が確実に行われるものである。したがって、
本発明にあっては、硬化した樹脂により溶射層2の隙間
が完全に埋められるものであり、素地金属1の腐食を防
止することができる。また、派生効果として、溶射層の
気孔が完全に除去できるので、溶射層を形成した物品の
表面を研磨して鏡面にしようとする場合にも、 。
気孔に基づく窪みが生しないので、容易に鏡面とするこ
とができる。
とができる。
以下、図面を参照しなが4詳述する。
第1図(a)乃至(e)は本発明の製造方法の各工程を
説明するための図である。素地金属1は、例えば、鉄鋼
、ステンレス鋼、銅または銅合金、アルミニウムまたは
アルミニウム合金よりなる。
説明するための図である。素地金属1は、例えば、鉄鋼
、ステンレス鋼、銅または銅合金、アルミニウムまたは
アルミニウム合金よりなる。
第1図(a)の工程では、まず、素地金属1の表面に付
着している油脂類やその他の異物を除去するために、溶
剤による脱脂や、空焼きを行う。これは、油脂類やその
他の異物が付着していると、溶射層の密着性が不良とな
るからである。次いで、溶射層の密着性を高めるために
、素地金属1の表面に、サンドブラスト、ショツトブラ
スト、またはグリッドブラストなどの機械的方法による
表面粗化を施す。
着している油脂類やその他の異物を除去するために、溶
剤による脱脂や、空焼きを行う。これは、油脂類やその
他の異物が付着していると、溶射層の密着性が不良とな
るからである。次いで、溶射層の密着性を高めるために
、素地金属1の表面に、サンドブラスト、ショツトブラ
スト、またはグリッドブラストなどの機械的方法による
表面粗化を施す。
第1図(b)の工程では、素地金属1の粗化された面に
、溶射材料の微粒子をプラズマあるいはガス溶射する。
、溶射材料の微粒子をプラズマあるいはガス溶射する。
溶射材料の微粒子としては、セラミックス系の溶射材料
として、グレイアルミナ、ホワイトアルミナ、チタニア
、アルミナチタニア、スピネル、ムライト、ジルコニア
・イツトリア、ジルコニア・マグネシア、ジルコニア・
カルシア、ジルコニア・ムライト、シリコニア・シリカ
、コバルトブルーなどが用いられ、メタル系の溶射材料
として、チタニウム、シリコン、タンタル、モリブデン
、ニッケル、鉄モリブデン合金、ステンレス、モリブデ
ンニッケル合金、ニッケルクロム合金、ニッケルクロム
アルミ、ニッケル・アルミ、ニクラリーなとが用いられ
、その他の溶射材料として、ニッケルクラファイト、ク
ロムカーバイ1〜、チタンカーバイト、タングステンカ
ーバイド、ボロンカーバイト、ジルコニウムカーバイト
、チタンポライド、モリブデンポライド、ジルコニウム
ポライド、チタンナイトライド、ジルコニウムナイトラ
イド、炭化ケイ素、窒化ケイ素などが用いられる。また
、これらの複合粉末を用いても良い。
として、グレイアルミナ、ホワイトアルミナ、チタニア
、アルミナチタニア、スピネル、ムライト、ジルコニア
・イツトリア、ジルコニア・マグネシア、ジルコニア・
カルシア、ジルコニア・ムライト、シリコニア・シリカ
、コバルトブルーなどが用いられ、メタル系の溶射材料
として、チタニウム、シリコン、タンタル、モリブデン
、ニッケル、鉄モリブデン合金、ステンレス、モリブデ
ンニッケル合金、ニッケルクロム合金、ニッケルクロム
アルミ、ニッケル・アルミ、ニクラリーなとが用いられ
、その他の溶射材料として、ニッケルクラファイト、ク
ロムカーバイ1〜、チタンカーバイト、タングステンカ
ーバイド、ボロンカーバイト、ジルコニウムカーバイト
、チタンポライド、モリブデンポライド、ジルコニウム
ポライド、チタンナイトライド、ジルコニウムナイトラ
イド、炭化ケイ素、窒化ケイ素などが用いられる。また
、これらの複合粉末を用いても良い。
後述の実施例ては、アルミナ96重量%とチタニア2.
3重量%を含むグレイアルミナの粉末を用いている。
3重量%を含むグレイアルミナの粉末を用いている。
なお、アンダーコート層としてニッケル80重量%とク
ロム20重量%を含むニッケル・クロム溶射層を予め形
成しておいても良く、特に素地金属1が鉄材である場合
には、アンダーコート層としてニッケル・クロム溶射層
を設けることにより、接合強度を高くすることができる
。
ロム20重量%を含むニッケル・クロム溶射層を予め形
成しておいても良く、特に素地金属1が鉄材である場合
には、アンダーコート層としてニッケル・クロム溶射層
を設けることにより、接合強度を高くすることができる
。
溶射材料の微粒子は半は溶融された状態で、素地金属1
の表面に射突され、堆積して、溶射層2が形成される。
の表面に射突され、堆積して、溶射層2が形成される。
この溶射層2は、溶射材料の微粒子が相互に溶着して成
るものであり、各微粒子の間には隙間が生じている。な
お、溶射層2は、プラズマあるいはガス溶射により形成
されるもので−あるから、形成された直後の状態ては、
かなりの高温状態となっており、隙間に残留したガス(
N2゜A r 、 He等)や大気は十分に排気されて
いる。
るものであり、各微粒子の間には隙間が生じている。な
お、溶射層2は、プラズマあるいはガス溶射により形成
されるもので−あるから、形成された直後の状態ては、
かなりの高温状態となっており、隙間に残留したガス(
N2゜A r 、 He等)や大気は十分に排気されて
いる。
第1図(c)の工程では、溶射層2が高温状態のままで
、その表面に光硬化性の樹脂液3を塗布する。光硬化性
の樹脂液3は、光によるラジカル開始剤を混入した架橋
型多官能性アクリル樹脂あるいはその変性体樹脂よりな
り、溶剤を含まないものを用いる。光によるラジカル開
始剤としては、特に限定されるものではなく、市販され
ているものが実用できる。
、その表面に光硬化性の樹脂液3を塗布する。光硬化性
の樹脂液3は、光によるラジカル開始剤を混入した架橋
型多官能性アクリル樹脂あるいはその変性体樹脂よりな
り、溶剤を含まないものを用いる。光によるラジカル開
始剤としては、特に限定されるものではなく、市販され
ているものが実用できる。
主成分としての架橋型多官能性アクリル樹脂は2官能以
上のものが目的に合わせて用いられ、その変性体樹脂と
しては、エポキシ樹脂で変性したエポキシアクリレート
樹脂、ウレタン基を導入したウレタンアクリレート樹脂
、ポリエステルで変性したポリエステルアクリレート樹
脂、シリコンで変性したアクリレート樹脂、フッ素で変
性したアクリレート樹脂のいずれか単独又は組み合わせ
たものを用いることができる。
上のものが目的に合わせて用いられ、その変性体樹脂と
しては、エポキシ樹脂で変性したエポキシアクリレート
樹脂、ウレタン基を導入したウレタンアクリレート樹脂
、ポリエステルで変性したポリエステルアクリレート樹
脂、シリコンで変性したアクリレート樹脂、フッ素で変
性したアクリレート樹脂のいずれか単独又は組み合わせ
たものを用いることができる。
この樹脂液3は、溶剤を含まないものを用いる。
なぜなら、溶剤を含めると、溶射層2の隙間には、主と
して溶剤だけが含浸され、溶剤の揮散後には隙間が残る
ことになるからである。また、樹脂液3は、できるだけ
低粘度のものを使用する。なぜなら、樹脂液3の粘度が
高いと、溶射層2の隙間に樹脂液3が含浸されにくいか
らである。もつとも、樹脂液3が高温状態の溶射層2の
表面に触れて加熱されると、粘度が下がるので、常温に
おける粘度が不十分であっても高温状態ての粘度が低け
れば良い。なお、樹脂液3は予め加熱しておいても良い
ことは言うまでもない。
して溶剤だけが含浸され、溶剤の揮散後には隙間が残る
ことになるからである。また、樹脂液3は、できるだけ
低粘度のものを使用する。なぜなら、樹脂液3の粘度が
高いと、溶射層2の隙間に樹脂液3が含浸されにくいか
らである。もつとも、樹脂液3が高温状態の溶射層2の
表面に触れて加熱されると、粘度が下がるので、常温に
おける粘度が不十分であっても高温状態ての粘度が低け
れば良い。なお、樹脂液3は予め加熱しておいても良い
ことは言うまでもない。
上述のように、溶射層2は高温状態であるので、隙間に
残留したカスは膨張しており、且つ、高温状態では樹脂
液3の粘度が低いので、含浸は極めてスムーズに行われ
る。また、本発明において用いる樹脂液3は光硬化性で
あるので、光にのみ反応し、熱を加えてもほとんど反応
しないので、含浸中に樹脂液3が増粘 硬化するような
ことはない。
残留したカスは膨張しており、且つ、高温状態では樹脂
液3の粘度が低いので、含浸は極めてスムーズに行われ
る。また、本発明において用いる樹脂液3は光硬化性で
あるので、光にのみ反応し、熱を加えてもほとんど反応
しないので、含浸中に樹脂液3が増粘 硬化するような
ことはない。
第1図(d)の工程では、溶射層2を冷却する。
この冷却は自然放冷により行い、常温付近の温度にまで
冷却する。この冷却工程において、溶射層2の隙間に僅
かに残存していたカスや大気は収縮し、隙間の内圧は減
圧される。このため、溶射層2の表面に塗布された樹脂
液3は、溶射層2の隙間に吸い込まれ、深層部まで樹脂
液3が含浸される。
冷却する。この冷却工程において、溶射層2の隙間に僅
かに残存していたカスや大気は収縮し、隙間の内圧は減
圧される。このため、溶射層2の表面に塗布された樹脂
液3は、溶射層2の隙間に吸い込まれ、深層部まで樹脂
液3が含浸される。
第1図(e)の工程では、樹脂液3が含浸された溶射層
2に光を照射し、樹脂液3を硬化させる。
2に光を照射し、樹脂液3を硬化させる。
紫外線硬化性の樹脂液に対しては紫外線ランプを光源と
して使用する。光硬化性の樹脂液の硬化速度は数秒乃至
数十秒程度であり、極めて速い。したがって、塗布工程
を溶射後の高温状態で行えることと相俟って、本発明の
製造方法における作業速度は従来例よりも飛躍的に迅速
になる。
して使用する。光硬化性の樹脂液の硬化速度は数秒乃至
数十秒程度であり、極めて速い。したがって、塗布工程
を溶射後の高温状態で行えることと相俟って、本発明の
製造方法における作業速度は従来例よりも飛躍的に迅速
になる。
K1匠
本発明の製造方法を用いて、以下の試料を製造した。幅
’50mm、長さ50mm、厚み9mmの5s−41材
を素地金属とし、これを1mmφのグリッドを用いてプ
ラスチングして表面を粗面化した。これに、アルミナ9
6%とチタニア2,3%を含むグレイアルミナ粉末(昭
和電工製)をプラズマ溶射して300μMの溶射層を形
成した。プラズマ溶射装置としては、プラズマダイン社
製のものを4OkWモードで用いた。アルミナ粉末の供
給量は1.2 Kg/hr、 Arガスの供給量は2.
9n+’/hr、Heガスの供給量は0.8m3/hr
、電流は800Aであった。同じ方法で未封孔のアルミ
ナ溶射層を有する鉄板(試料1)を多数枚製造した。
’50mm、長さ50mm、厚み9mmの5s−41材
を素地金属とし、これを1mmφのグリッドを用いてプ
ラスチングして表面を粗面化した。これに、アルミナ9
6%とチタニア2,3%を含むグレイアルミナ粉末(昭
和電工製)をプラズマ溶射して300μMの溶射層を形
成した。プラズマ溶射装置としては、プラズマダイン社
製のものを4OkWモードで用いた。アルミナ粉末の供
給量は1.2 Kg/hr、 Arガスの供給量は2.
9n+’/hr、Heガスの供給量は0.8m3/hr
、電流は800Aであった。同じ方法で未封孔のアルミ
ナ溶射層を有する鉄板(試料1)を多数枚製造した。
ペンタエリスリトールトリアクリレート100gに紫外
線ラジカル開始剤として、イルガキュア=184を2.
Og、トリエタノールアミンを1゜0g加え、紫外線硬
化性の樹脂液とした。これを未封孔のアルミナ溶射層を
有する鉄板の表面に塗布した。塗布工程は、常温よりも
高温状態で行った。これを、常温付近まで自然放冷した
後に、紫外線ランプを用いて紫外線を10秒間照射して
、試料2を得な。
線ラジカル開始剤として、イルガキュア=184を2.
Og、トリエタノールアミンを1゜0g加え、紫外線硬
化性の樹脂液とした。これを未封孔のアルミナ溶射層を
有する鉄板の表面に塗布した。塗布工程は、常温よりも
高温状態で行った。これを、常温付近まで自然放冷した
後に、紫外線ランプを用いて紫外線を10秒間照射して
、試料2を得な。
比較例として、従来、封孔用に使用していたフェノール
樹脂をアルコールに溶解した樹脂液を未封孔のアルミナ
溶射層を有する鉄板の表面に塗布した。塗布工程は、常
温で行った。次に、これを12時間以上常温で乾燥させ
て、アルコールを揮散させ、試料3を得た。同じ要領で
比較例として、エチルシリケート(水ガラス)を封孔材
とした試料4を得た。また、封孔材としてエポキシ樹脂
を用いて試料5を作製した。エポキシ樹脂の硬化は、1
50℃で2時間の加熱硬化とした。
樹脂をアルコールに溶解した樹脂液を未封孔のアルミナ
溶射層を有する鉄板の表面に塗布した。塗布工程は、常
温で行った。次に、これを12時間以上常温で乾燥させ
て、アルコールを揮散させ、試料3を得た。同じ要領で
比較例として、エチルシリケート(水ガラス)を封孔材
とした試料4を得た。また、封孔材としてエポキシ樹脂
を用いて試料5を作製した。エポキシ樹脂の硬化は、1
50℃で2時間の加熱硬化とした。
第1表
試料1〜5について、JIS−H−8617(1974
)付属書1に準じて塩水噴霧法による腐食促進試験を行
った結果を第1表に示す。塩水噴霧時間は96時間連続
噴霧とした。表中、レイティングナンバーとは、”噴霧
面積に対する腐食面積の割合を指数で示したものであり
、レイティングナンバーが大きいものは腐食発生率が低
いということになる。腐食の発生を認めないものは、〉
9゜8と表記している。無封孔の試料1では腐食発生率
が高いが、実施例の試料2では腐食の発生が認められな
かった。また、比較例の試料3〜5では、無封孔の試料
1よりは腐食発生率が低いものの、腐食の発生が認めら
れ、実施例の試料2の方が優れていることは明らかであ
る。
)付属書1に準じて塩水噴霧法による腐食促進試験を行
った結果を第1表に示す。塩水噴霧時間は96時間連続
噴霧とした。表中、レイティングナンバーとは、”噴霧
面積に対する腐食面積の割合を指数で示したものであり
、レイティングナンバーが大きいものは腐食発生率が低
いということになる。腐食の発生を認めないものは、〉
9゜8と表記している。無封孔の試料1では腐食発生率
が高いが、実施例の試料2では腐食の発生が認められな
かった。また、比較例の試料3〜5では、無封孔の試料
1よりは腐食発生率が低いものの、腐食の発生が認めら
れ、実施例の試料2の方が優れていることは明らかであ
る。
(発明の効果)
本発明は上述のように、素地金属上に溶射材料の微粒子
を溶射して溶射層を形成し、この溶射層の表面に、光硬
化性の樹脂液を、常温よりも高温状態で塗布し、塗布時
よりも低温状態で、光を照射して樹脂液を硬化させるよ
うにしたので、封孔用の樹脂液を溶射層の隙間に確実に
含浸させた状態で硬化させることができ、溶射層の隙間
を確実に封孔することができるという効果がある。
を溶射して溶射層を形成し、この溶射層の表面に、光硬
化性の樹脂液を、常温よりも高温状態で塗布し、塗布時
よりも低温状態で、光を照射して樹脂液を硬化させるよ
うにしたので、封孔用の樹脂液を溶射層の隙間に確実に
含浸させた状態で硬化させることができ、溶射層の隙間
を確実に封孔することができるという効果がある。
第1図は本発明の製造方法の各工程を説明するための図
である。 1は素地金属、2は溶射層、3は光硬化性の樹胆液であ
る。
である。 1は素地金属、2は溶射層、3は光硬化性の樹胆液であ
る。
Claims (4)
- (1)素地金属上に溶射材料の微粒子を溶射して溶射層
を形成し、この溶射層の表面に、光硬化性の樹脂液を、
常温よりも高温状態で塗布し、塗布時よりも低温状態で
、光を照射して樹脂液を硬化させることを特徴とする封
孔された溶射層の製造方法。 - (2)光硬化性の樹脂液は、光によるラジカル開始剤を
混入した架橋型多官能性アクリル樹脂あるいはその変性
体樹脂、あるいは光硬化性エポキシ樹脂よりなり、溶剤
を含まないことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の封孔されたセラミック溶射層の製造方法。 - (3)前記架橋型多官能性アクリル樹脂は2官能以上の
ものを主成分とし、前記変性体樹脂はエポキシ樹脂で変
性したエポキシアクリレート樹脂、ウレタン基を導入し
たウレタンアクリレート樹脂、ポリエステルで変性した
ポリエステルアクリレート樹脂、シリコンで変性したア
クリレート樹脂、フッ素で変性したアクリレート樹脂の
いずれか単独又は組み合わせたものであることを特徴と
する特許請求の範囲第2項記載の封孔された溶射層の製
造方法。 - (4)ラジカル開始剤は、紫外線でラジカルを発生する
機能を有することを特徴とする特許請求の範囲第2項記
載の封孔された溶射層の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30204187A JPH01142070A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 封孔された溶射層の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30204187A JPH01142070A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 封孔された溶射層の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01142070A true JPH01142070A (ja) | 1989-06-02 |
JPH0256427B2 JPH0256427B2 (ja) | 1990-11-30 |
Family
ID=17904195
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30204187A Granted JPH01142070A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 封孔された溶射層の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01142070A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000355752A (ja) * | 1999-06-16 | 2000-12-26 | Nippon Steel Hardfacing Co Ltd | 可動部品の表面に適用されるセラミック溶射皮膜 |
JP2002248418A (ja) * | 2001-02-26 | 2002-09-03 | Daihen Corp | 溶射金属層表面の塗装方法 |
JP2014184631A (ja) * | 2013-03-22 | 2014-10-02 | Seiko Epson Corp | 流路ユニット、液体噴射ヘッド、液体噴射装置、及び、流路ユニットの製造方法 |
JP2021147697A (ja) * | 2020-03-23 | 2021-09-27 | 大阪富士工業株式会社 | 封孔処理剤、溶射加工品、及び溶射加工品の製造方法 |
-
1987
- 1987-11-30 JP JP30204187A patent/JPH01142070A/ja active Granted
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000355752A (ja) * | 1999-06-16 | 2000-12-26 | Nippon Steel Hardfacing Co Ltd | 可動部品の表面に適用されるセラミック溶射皮膜 |
JP2002248418A (ja) * | 2001-02-26 | 2002-09-03 | Daihen Corp | 溶射金属層表面の塗装方法 |
JP2014184631A (ja) * | 2013-03-22 | 2014-10-02 | Seiko Epson Corp | 流路ユニット、液体噴射ヘッド、液体噴射装置、及び、流路ユニットの製造方法 |
JP2021147697A (ja) * | 2020-03-23 | 2021-09-27 | 大阪富士工業株式会社 | 封孔処理剤、溶射加工品、及び溶射加工品の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0256427B2 (ja) | 1990-11-30 |
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Legal Events
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