JPH01141669A - 吸収性衛生用品 - Google Patents
吸収性衛生用品Info
- Publication number
- JPH01141669A JPH01141669A JP63253968A JP25396888A JPH01141669A JP H01141669 A JPH01141669 A JP H01141669A JP 63253968 A JP63253968 A JP 63253968A JP 25396888 A JP25396888 A JP 25396888A JP H01141669 A JPH01141669 A JP H01141669A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ester
- chain
- molecular weight
- sheet
- copolyetherester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 18
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 37
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 37
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 31
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 17
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 16
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- -1 polybutylene terephthalate groups Polymers 0.000 claims description 14
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 5
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 14
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 abstract description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 27
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 7
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 3
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 3
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 206010049244 Ankyloglossia congenital Diseases 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUMXHEUHHRTBQT-AATRIKPKSA-N 2,4-dimethoxy-1-[(e)-2-nitroethenyl]benzene Chemical group COC1=CC=C(\C=C\[N+]([O-])=O)C(OC)=C1 NUMXHEUHHRTBQT-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTDMBRAUHKUOON-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-carboxyphenyl)methyl]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 VTDMBRAUHKUOON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diol Chemical compound OC1(O)CCCCC1 PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
- C08G63/668—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/672—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/913—Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発８Ａは、少なくとも５００．？／扉３り日／２３℃
／１００〜５０チ大気中の相対湿度／風速０．６虚／秒
の水蒸気透過性を有するシート、液体透過性層及び液体
吸収性の吸収層から成９、このシートは、統計学的にエ
ステル結合によシ最初と最後が各々相互に隣接するよう
に相互に結合している多数の繰返しの内部鎖状の長い鎖
分子を有するエステル基及び短い鎖分子のエステル基か
ら成るコポリエーテルエステルから製造されたものであ
り、その際長鎖のエステル単位を有するエステル基は次
式： ％式％ に相応しかり短鎖のエステル単位を有するエステル基は
次式： に相応し、前記式中Ｇは、長い鎖分子、８００よシ大き
い分子量及び炭素対酸素の平均原子比２．０を有するグ
リコール少なくとも１個から末端のヒドロキシル基を除
去した後に残留する二価の基を表し、Ｒは３００より小
さい分子量を有するカルボン散歩なくとも１個からカル
ボキシル基を除いた後に残留する二価の基を表し、Ｄは
２５０よｐ小さい分子量を有するジオール少なくとも１
個からヒドロキシル基金除いた後に残留する二価の基を
表し、その際使用ジカルボン酸は少なくとも７５モルチ
までテレフタル成文にそのエステル形成性の等価物から
成り低分子量を有するジオールが少なぐとも７５モルＳ
ｔで１．４−ブタ／ジオール又はそのエステル形成性の
等価物から成り、テレフタル酸又はそのエステル形成性
の等価物ではないジカルボン酸及び１，４−ブタンジオ
ール又はそのエステル形成性の等価物ではない低分子量
を有するジオールのモルチの合計が高くとも２５である
、吸収性衛生用品、例えばおむつ、バット、月経帯に関
する。
／１００〜５０チ大気中の相対湿度／風速０．６虚／秒
の水蒸気透過性を有するシート、液体透過性層及び液体
吸収性の吸収層から成９、このシートは、統計学的にエ
ステル結合によシ最初と最後が各々相互に隣接するよう
に相互に結合している多数の繰返しの内部鎖状の長い鎖
分子を有するエステル基及び短い鎖分子のエステル基か
ら成るコポリエーテルエステルから製造されたものであ
り、その際長鎖のエステル単位を有するエステル基は次
式： ％式％ に相応しかり短鎖のエステル単位を有するエステル基は
次式： に相応し、前記式中Ｇは、長い鎖分子、８００よシ大き
い分子量及び炭素対酸素の平均原子比２．０を有するグ
リコール少なくとも１個から末端のヒドロキシル基を除
去した後に残留する二価の基を表し、Ｒは３００より小
さい分子量を有するカルボン散歩なくとも１個からカル
ボキシル基を除いた後に残留する二価の基を表し、Ｄは
２５０よｐ小さい分子量を有するジオール少なくとも１
個からヒドロキシル基金除いた後に残留する二価の基を
表し、その際使用ジカルボン酸は少なくとも７５モルチ
までテレフタル成文にそのエステル形成性の等価物から
成り低分子量を有するジオールが少なぐとも７５モルＳ
ｔで１．４−ブタ／ジオール又はそのエステル形成性の
等価物から成り、テレフタル酸又はそのエステル形成性
の等価物ではないジカルボン酸及び１，４−ブタンジオ
ール又はそのエステル形成性の等価物ではない低分子量
を有するジオールのモルチの合計が高くとも２５である
、吸収性衛生用品、例えばおむつ、バット、月経帯に関
する。
〔従来の技術〕
特開昭５１−１１１ ２０９号明細書から相応するシー
トを有する衛生品が既に公知でるるか、その際コポリエ
ーテルエステルは長鎖及び短鎖のエステル単位から構成
されておｐ１短鎖のエステル単位はコポリエーテルエス
テルの６０〜４０重量％金成し、長鎖の単位は分子量８
００〜６０００を有するテレフタル酸とポリエチレング
リコールのエステル単位である。
トを有する衛生品が既に公知でるるか、その際コポリエ
ーテルエステルは長鎖及び短鎖のエステル単位から構成
されておｐ１短鎖のエステル単位はコポリエーテルエス
テルの６０〜４０重量％金成し、長鎖の単位は分子量８
００〜６０００を有するテレフタル酸とポリエチレング
リコールのエステル単位である。
欧州特許出願第１９２ ９６５号明細書には、殆んど液
体不透過性ではあるが水蒸気は透過するシートとして厚
さ最高６０μｍ１孔の大きさ０．０５〜５μｍ１シート
１ｃＩ！ｒ３当シ少なくとも０−１ｃｍ’の孔の容量、
水蒸気透過性束なくとも５００９／ｍ”／日及び高くと
もシート厚さ（μｍ片の０．１９３倍＋３５に相応する
曲げ強さ（ＪＥＩＫ）を有するポリオレフイ／から成る
一軸又は二軸延伸した多孔性シートを使用する同様の製
品が記載されている。
体不透過性ではあるが水蒸気は透過するシートとして厚
さ最高６０μｍ１孔の大きさ０．０５〜５μｍ１シート
１ｃＩ！ｒ３当シ少なくとも０−１ｃｍ’の孔の容量、
水蒸気透過性束なくとも５００９／ｍ”／日及び高くと
もシート厚さ（μｍ片の０．１９３倍＋３５に相応する
曲げ強さ（ＪＥＩＫ）を有するポリオレフイ／から成る
一軸又は二軸延伸した多孔性シートを使用する同様の製
品が記載されている。
前記の製品は公知の水蒸気透過性の製品に対して改良さ
れてはいるが、改良された特性、例えば同じか又はよシ
高い防水性におけるより尚い水蒸気透過性を有する吸収
性衛生用品が非常に必要とされている。
れてはいるが、改良された特性、例えば同じか又はよシ
高い防水性におけるより尚い水蒸気透過性を有する吸収
性衛生用品が非常に必要とされている。
さて本発明により１簡単に実現できる前記の改良された
特性を有する吸収性の衛生用品が見出された。
特性を有する吸収性の衛生用品が見出された。
本発明は、前記公知程類の吸収性衛生製品が４５〜９５
重ｆ％まで短鎖のエステル単位から成るコポリエーテル
エステルから成るシートを含有し、液体透過性が最高０
．０２ 、！ｉ’ ／ ｃｒｒｅ’ ／時間７２３℃１
０．０７バールであり、コポリエーテルエステル中で長
鎖のエステル単位の重量部が５〜５５％であり、長鎖の
グリコールの平均原子比炭素／酸素が２．０〜６．７の
間であり（長鎖のグリコールの酸素に対する炭素の平均
原子比が２．０〜２．４である場合には長鎖のエステル
単位の重量部が５〜６５俤であるように）、かつコのコ
ポリエーテルエステル−シートはフラット−及び／又は
吹込み押出しく Ｆｌａ ｃｈ ＋ ｕｎｄ １０ｄｅ
ｒ Ｂｌａｓｅｘｔｒｕｓｉｏｎ ）によＬ２３’Ｃ！
の水中で切片の乾燥重量に対して最高１５重量％の吸水
性を有する重合体切片から製造したものでろる０ ここで、米国特許第４４９３８７０号明測簀に防水性雨
着及びテントで使用するためのシートの製造用の前記コ
ポリエーテルエステルが部分的に推奨されていることを
指摘するべきである。しかし実施列に記載されている多
数のコポリエーテルエステルシートは吸収性の衛生用品
を製造するためには不適当である。それはこのシートが
衛生用品を使用する場合に生じうる条件下で防水性が強
すぎるからである。更に最後に記載の製品で使用するた
めのシートにおいては材料の展性が非常に要求される。
重ｆ％まで短鎖のエステル単位から成るコポリエーテル
エステルから成るシートを含有し、液体透過性が最高０
．０２ 、！ｉ’ ／ ｃｒｒｅ’ ／時間７２３℃１
０．０７バールであり、コポリエーテルエステル中で長
鎖のエステル単位の重量部が５〜５５％であり、長鎖の
グリコールの平均原子比炭素／酸素が２．０〜６．７の
間であり（長鎖のグリコールの酸素に対する炭素の平均
原子比が２．０〜２．４である場合には長鎖のエステル
単位の重量部が５〜６５俤であるように）、かつコのコ
ポリエーテルエステル−シートはフラット−及び／又は
吹込み押出しく Ｆｌａ ｃｈ ＋ ｕｎｄ １０ｄｅ
ｒ Ｂｌａｓｅｘｔｒｕｓｉｏｎ ）によＬ２３’Ｃ！
の水中で切片の乾燥重量に対して最高１５重量％の吸水
性を有する重合体切片から製造したものでろる０ ここで、米国特許第４４９３８７０号明測簀に防水性雨
着及びテントで使用するためのシートの製造用の前記コ
ポリエーテルエステルが部分的に推奨されていることを
指摘するべきである。しかし実施列に記載されている多
数のコポリエーテルエステルシートは吸収性の衛生用品
を製造するためには不適当である。それはこのシートが
衛生用品を使用する場合に生じうる条件下で防水性が強
すぎるからである。更に最後に記載の製品で使用するた
めのシートにおいては材料の展性が非常に要求される。
最後にこのシートの製造費用は妥当な職でなければなら
ない。
ない。
本発明による衛生用品は、前記特性を有するコポリエー
テルエステルシートの他に、高い透水性の層を有する。
テルエステルシートの他に、高い透水性の層を有する。
この層は一般に有利には疎水性材料から成る織物又は７
リースから成る。
リースから成る。
その際特に、ポリオレフィン、例えばポリエチレン及び
特にポリプロペ／又はその共重合体から成るフリース製
品が挙げられる。
特にポリプロペ／又はその共重合体から成るフリース製
品が挙げられる。
更にその他の疎水性材料、例えばポリエステルから成る
生成物−有利には７リースーが挙げられる。
生成物−有利には７リースーが挙げられる。
本発明による吸収性衛生用品に使用するためのコポリエ
ーテルエステルを製造するために英国特許第６８２８６
６号、８１４０３２１０号及び第１４０４３４０号ＢＡ
ｉｘを参照にすることができる。
ーテルエステルを製造するために英国特許第６８２８６
６号、８１４０３２１０号及び第１４０４３４０号ＢＡ
ｉｘを参照にすることができる。
有利には本発明による吸収性の衛生用品に単鎖ノエステ
ル単位６０〜９０重量％を含有するコポリエーテルエス
テルを使用する。
ル単位６０〜９０重量％を含有するコポリエーテルエス
テルを使用する。
炭素／１１！素の平均原子比２．０〜３．７を有する長
鎖のエステル即位を生成するためのグリコールとして有
利には分子量１０００〜５ｏｏａをｉｆるポリアルキレ
ンオキシドグリコールを使用する。
鎖のエステル即位を生成するためのグリコールとして有
利には分子量１０００〜５ｏｏａをｉｆるポリアルキレ
ンオキシドグリコールを使用する。
更に本発明で、短鎖のエステル単位を有するエステル基
が全てか又は主としてポリブチレン−テレフタレート基
から成るコポリエーテルエステルが有利である。このコ
ポリエーテルエステルから成るシートは簡単に製造する
ことができる。更にこの材料から成るシートは一般に議
論されている使用分野で、例えばテレフタル酸の２５％
がその他のジカルボン酸によって代用されているコポリ
エーテルエステルから成るシートよシ良好な技術特性を
有す″る。特別な使用の場合には１，４−ブタンジオー
ルの僅カな含分をその他のジオールで代用し及び／又は
テレフタル酸を少ない分子量を有するその他のジカルボ
ン酸によって置換えることが有利であると立証された。
が全てか又は主としてポリブチレン−テレフタレート基
から成るコポリエーテルエステルが有利である。このコ
ポリエーテルエステルから成るシートは簡単に製造する
ことができる。更にこの材料から成るシートは一般に議
論されている使用分野で、例えばテレフタル酸の２５％
がその他のジカルボン酸によって代用されているコポリ
エーテルエステルから成るシートよシ良好な技術特性を
有す″る。特別な使用の場合には１，４−ブタンジオー
ルの僅カな含分をその他のジオールで代用し及び／又は
テレフタル酸を少ない分子量を有するその他のジカルボ
ン酸によって置換えることが有利であると立証された。
短い鎖分子量を有するエステル基に変わる低分子量のジ
オール（１，４−ブタンジオールの他に）Ｋは非環式、
脂環式及び芳香族ゾヒドａキシ化合物がこれに属する。
オール（１，４−ブタンジオールの他に）Ｋは非環式、
脂環式及び芳香族ゾヒドａキシ化合物がこれに属する。
有利には炭素原子２〜１５個を有するジオール、例えば
エチレン−、ノロピレン−、インブチレン−、ペンタメ
チレン−１２，２−ジメチルメンメチレン−、ヘキサメ
チレン−・及びデカメチン／グリコール、ジヒドロキシ
シクロヘキサン、シクロヘキサンジメタノール、レゾル
シノール、ヒドロキノ／及び１，５−ゾヒドａキシナフ
タレンが挙げられる。特に炭素原子２〜８個を有する脂
肪族ジオールが有利である。
エチレン−、ノロピレン−、インブチレン−、ペンタメ
チレン−１２，２−ジメチルメンメチレン−、ヘキサメ
チレン−・及びデカメチン／グリコール、ジヒドロキシ
シクロヘキサン、シクロヘキサンジメタノール、レゾル
シノール、ヒドロキノ／及び１，５−ゾヒドａキシナフ
タレンが挙げられる。特に炭素原子２〜８個を有する脂
肪族ジオールが有利である。
好適なビスフェノールには、ビス（ｐ−ヒドロキシ）−
ビフェニル、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）メタン及
ヒビス（ｐ−ヒトｏ キシフェニル〕プロパンがこれに
属する。ジオールの相応するエステル形成性誘導体も好
適で必る（例えばエチレングリコールの代わりにエポキ
シエタン又は炭酸エチレンを使用することができる）。
ビフェニル、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）メタン及
ヒビス（ｐ−ヒトｏ キシフェニル〕プロパンがこれに
属する。ジオールの相応するエステル形成性誘導体も好
適で必る（例えばエチレングリコールの代わりにエポキ
シエタン又は炭酸エチレンを使用することができる）。
「低分子量を有するジオール」という表現がこの種の相
応するエステル形成性の誘導体を示すが、その際分子量
に関する要求はジオール自体に関するものであってその
誘導体に関するものではない。
応するエステル形成性の誘導体を示すが、その際分子量
に関する要求はジオール自体に関するものであってその
誘導体に関するものではない。
長い鎖分子を有する前記グリコール及び低分子ｔを有す
るジオールと反応してコポリエステルに変わったジカル
ボン酸（テレフタル酸ハ除き）には、分子量最４３００
を有する脂肪族、脂環式及び芳香族ジカルボン酸がこれ
に属する。
るジオールと反応してコポリエステルに変わったジカル
ボン酸（テレフタル酸ハ除き）には、分子量最４３００
を有する脂肪族、脂環式及び芳香族ジカルボン酸がこれ
に属する。
その際「ジカルボン酸」という概念とは、コポリエステ
ルへのグリコール及びジオールとの反応でジカルボン酸
とほぼ同じ様に挙動するカルボキシル官能基２個を有す
るジカルボン酸の等価物と解される。この等価物には、
エステル及びエステル形成性誘導体、例えば陵ノ・ロダ
ン化物及び無水物がこれに属する。分子量に関する要求
は陵に関するものであり、等価のエステル又はそのエス
テル形成性誘導体に関するものではない。ジカルボン酸
は、本発明によるエラストマーの製品における１合体の
使用及びコポリエステル形成を妨げなり任意の置換され
た基又に組合せ物を包含することができる。ここで「脂
肪族ジカルボン酸」という表現は、各々飽和炭素原子と
結合してｂるカルボキシル基２１固を有するカルボ／酸
を表す。共役不飽和結合を有する脂肪族又は脂環式酸は
、単独重合により多くの場合に使用することができない
。しかし若干の不飽和酸、例えばマレイン酸は好適であ
る。「芳香族ジカルボン酸」という表′ｆｊｔはこの場
合にべ／ゼン環又は多環状芳香族環系の炭素原予告１個
と結合しているカルボキシル基２個を有するジカルボン
酸を表す。両方のカルボキシル官能基が同じ芳香族環と
結合している必要はない。多くの環が存在する場合には
、これらは脂肪族又は芳香族又はその他の二価の基、例
えば−〇−又は−ＳＯ□−によって結合していてよい・
有利にはシクロヘキサンジカルボン酸及びアゾピン散が
使用される。
ルへのグリコール及びジオールとの反応でジカルボン酸
とほぼ同じ様に挙動するカルボキシル官能基２個を有す
るジカルボン酸の等価物と解される。この等価物には、
エステル及びエステル形成性誘導体、例えば陵ノ・ロダ
ン化物及び無水物がこれに属する。分子量に関する要求
は陵に関するものであり、等価のエステル又はそのエス
テル形成性誘導体に関するものではない。ジカルボン酸
は、本発明によるエラストマーの製品における１合体の
使用及びコポリエステル形成を妨げなり任意の置換され
た基又に組合せ物を包含することができる。ここで「脂
肪族ジカルボン酸」という表現は、各々飽和炭素原子と
結合してｂるカルボキシル基２１固を有するカルボ／酸
を表す。共役不飽和結合を有する脂肪族又は脂環式酸は
、単独重合により多くの場合に使用することができない
。しかし若干の不飽和酸、例えばマレイン酸は好適であ
る。「芳香族ジカルボン酸」という表′ｆｊｔはこの場
合にべ／ゼン環又は多環状芳香族環系の炭素原予告１個
と結合しているカルボキシル基２個を有するジカルボン
酸を表す。両方のカルボキシル官能基が同じ芳香族環と
結合している必要はない。多くの環が存在する場合には
、これらは脂肪族又は芳香族又はその他の二価の基、例
えば−〇−又は−ＳＯ□−によって結合していてよい・
有利にはシクロヘキサンジカルボン酸及びアゾピン散が
使用される。
好適な芳香族ジカルボン震にに、７タル酸及びインフタ
ル酸、げス安息香酸、べ／ゼン環２個を有する置換され
九ゾカルボキシル化合物、例工ばビス（ｐ−力ルボキシ
フェニル〕メタン、ｐ−オキシ（ｐ−カルポギシフェニ
ルン安患香醗、エチレン−ビス（ｐ−オキシ安息香ｆｌ
り、１ｊ５−ｆ７タリンゾカルボ／酸、２，６−す７タ
リンゾカルボン酸、２，７−ナフタリンジカルボン酸、
フエナ／トレ／ゾカルボン酸、ア、／ト２ゾンゾカルボ
／鐵、４ 、４’−スルホニＡ−ビ安患香酸及び炭素原
子１〜１２備を有するアルキル基を有し、環で置換され
たその誘導体、例えばハｏ７ンー、アルコキシ−及びア
リール誘導体がこれに属する。ヒドロキシ酸、例えばｐ
−（β−ヒドロキシエトキサ）安息香酸も、芳昏族ゾカ
ルボン酸も存在するという前提条件下で使用することが
できる。
ル酸、げス安息香酸、べ／ゼン環２個を有する置換され
九ゾカルボキシル化合物、例工ばビス（ｐ−力ルボキシ
フェニル〕メタン、ｐ−オキシ（ｐ−カルポギシフェニ
ルン安患香醗、エチレン−ビス（ｐ−オキシ安息香ｆｌ
り、１ｊ５−ｆ７タリンゾカルボ／酸、２，６−す７タ
リンゾカルボン酸、２，７−ナフタリンジカルボン酸、
フエナ／トレ／ゾカルボン酸、ア、／ト２ゾンゾカルボ
／鐵、４ 、４’−スルホニＡ−ビ安患香酸及び炭素原
子１〜１２備を有するアルキル基を有し、環で置換され
たその誘導体、例えばハｏ７ンー、アルコキシ−及びア
リール誘導体がこれに属する。ヒドロキシ酸、例えばｐ
−（β−ヒドロキシエトキサ）安息香酸も、芳昏族ゾカ
ルボン酸も存在するという前提条件下で使用することが
できる。
コポリエステルを製造する場合に、有利には芳香族ジカ
ルボン酸、特に炭素原子８〜１６個を有する酸、特にフ
ェニ１／ンゾカルボン酸、すなわち７タル酸及びイン７
タル酸を使用する。
ルボン酸、特に炭素原子８〜１６個を有する酸、特にフ
ェニ１／ンゾカルボン酸、すなわち７タル酸及びイン７
タル酸を使用する。
本発明によれば、長鎖のグリコールは炭素／酸素の平均
原子比２．０〜３．７を有すべきである。
原子比２．０〜３．７を有すべきである。
その際炭素／酸素比２．０〜６．７を有するポリアルキ
レンオキシドグリコールのみを使用してもよいし又は炭
素／酸素比２゜０を有するポリエチレンオキシドグリコ
ールとよりＩ％ｉい炭素／酸素比を有するポリアルキレ
ンオキシドグリコール（その際例えば末端はポリエチレ
ンオキシド基でゾロツクされて（八る〕とから成る混合
物を使用することもできる。エチレンオキシド及び第二
エポキシアルカンの共重合体によって得られるポリアル
キレンオキシドグリコールも好適である。ポリアルキレ
ンオキシドグリコールのこの第二の単量体の含分は、有
利には８０モルチよ夕少ないか、又は炭素／酸素の平均
原子比が２．０〜２．４である場合には２０モルＬｓよ
シタない。第二の単量体の好適な例は、１，２−及び１
．６−エポキシプロパン、１，２−エポキシブタン及び
テトラヒト０７ランである。
レンオキシドグリコールのみを使用してもよいし又は炭
素／酸素比２゜０を有するポリエチレンオキシドグリコ
ールとよりＩ％ｉい炭素／酸素比を有するポリアルキレ
ンオキシドグリコール（その際例えば末端はポリエチレ
ンオキシド基でゾロツクされて（八る〕とから成る混合
物を使用することもできる。エチレンオキシド及び第二
エポキシアルカンの共重合体によって得られるポリアル
キレンオキシドグリコールも好適である。ポリアルキレ
ンオキシドグリコールのこの第二の単量体の含分は、有
利には８０モルチよ夕少ないか、又は炭素／酸素の平均
原子比が２．０〜２．４である場合には２０モルＬｓよ
シタない。第二の単量体の好適な例は、１，２−及び１
．６−エポキシプロパン、１，２−エポキシブタン及び
テトラヒト０７ランである。
長鎖のグリコールで２．０の炭素／酸素比は本発明では
短鎖のエステル単位の含分が高い場合にのみ好適なコポ
リエステルを生じる。それはそりでない場合には重合体
切片の吸水性が１５重盪チ以上に上昇するが、これは同
時に防水性の減少を生じることになるからである。短鎖
のエステル単位の含分を減らす場合には、重合体切片の
僅かな吸水性及びコポリエステルシートの防水性を保証
するために、ポリアルキ１／ングリ；−ル中で炭素、／
酸素比をその他のポリエーテル単量体の添加により３．
７に高めるべきである。
短鎖のエステル単位の含分が高い場合にのみ好適なコポ
リエステルを生じる。それはそりでない場合には重合体
切片の吸水性が１５重盪チ以上に上昇するが、これは同
時に防水性の減少を生じることになるからである。短鎖
のエステル単位の含分を減らす場合には、重合体切片の
僅かな吸水性及びコポリエステルシートの防水性を保証
するために、ポリアルキ１／ングリ；−ル中で炭素、／
酸素比をその他のポリエーテル単量体の添加により３．
７に高めるべきである。
本明細書に記載の重合体は常用のエステル交換を用いて
簡単ｉで製造することができる。有利な方法では、テレ
フタル酸−ジ−メチルエステル全長鎖のグリコール及び
１モル過剰のブタンジオールと一緒に触媒の使用下に１
５０〜２６０℃に加熱し、その後エステル交換で生じた
メタノールを分溜する。次いでメタ７ノール生成が終了
するまで更に加熱する。反応は数分から数時間以内に完
了し、その際時間に温度、触媒の種類及びジオール過剰
の程度に依る。この方法を用いて低分子量のプレポリマ
ーが得られ、これを次の方法により高分子量のコポリエ
ステルに変えることができる。この種のプレポリマーは
その他の若干のエステル化又はエステル交換法を用いて
製造することもできる：長鎖のグリコールを例えば、短
い鎖分子及び高分子を又は低分子量を有するエステルの
ホモポリマー又は共重合体と触媒の使用下に任意の分配
が生じるまで反応させることができる。短鎖のエステル
単位を有するエステルのホモポリマー又は共重合体はエ
ステル交換に、Ｊｌ：Ｄジメチルエステル及び低分子量
を有するジオールから、本明細書に記載した。、ｌ：５
にして、又に遊離酸から酢酸ジオールを用いて製造する
ことができる。短鎖のエステル単位を有するエステル共
重合体は直接エステル化によって好適ｆ！、酸、無水物
又は酸塩化物から例えばジオールを用いて製造すること
もできるし、又はその他の方法で例えば酸を環状エーテ
ル又はカルボネートと反応させることによって製造する
ことができる。プレポリマーはこの方法を長鎖のグリコ
ールの存在で実施することによっても得られる。その後
得られた重合体を、過剰の短い鎖分子を有するジオール
を分溜することによって、高分子量を有する生成物に変
える。この方法は「重縮合」として公知である。この蒸
溜に際して分子量を高め、任意の順序のポリエステル基
を得るために絶えずエステル交換が起る。最良の結果は
一般に、この最終蒸溜（Ｅｎｄｄｅｓｔｉｌｌａｔｉｏ
ｎ ）又縮重縮合を、高くとも１３０ Ｐａの圧及び２
４０〜２６０℃で最高２時間、酸化防止剤、例えば対称
シーβ−−）−７チルーｐ−フェニレンシアミンＡび１
゜３．５−トリメチル−２，４，６−）リス〔３゜５〜
ゾｔ、グチル−４−ヒドロキシベンシルクーベンゼンの
存在で行う場合に達成される。実際に非常に重要な重合
方法はエステル交換であｐｌそれを用いて重置反応を完
了させることができる。生成物か余フにも長時間高い温
度にさらされ、その結果熱作用による不可逆的分解が起
るのを阻止するために、エステル交換で触媒を使用する
ことが有利である。この目的のために多数の触媒が好適
である；しかし有利には有機チタン酸塩、例えばテトラ
ゾチルチタネートを使用し、これは単独で使用するか又
は酢酸マグネシウム又は酢酸カルシウムと一緒に使用す
ることができる。アルカリ金属又はアルカリ土類金属ア
ルコキシド及びチタネートエステルから装造される錯体
のチタン酸塩、例えにｎｇ［ａＴｌ（ｏＲ）ａ：ｌｚも
好適である。無機チタン酸塩、例えばチタン酸ランタン
、酢酸カルシウム／三酸化アンチモン混合物及びリチウ
ム−及びマグネシウムアルコキシドが、同様に使用する
ことのできるその他の触媒の例である。
簡単ｉで製造することができる。有利な方法では、テレ
フタル酸−ジ−メチルエステル全長鎖のグリコール及び
１モル過剰のブタンジオールと一緒に触媒の使用下に１
５０〜２６０℃に加熱し、その後エステル交換で生じた
メタノールを分溜する。次いでメタ７ノール生成が終了
するまで更に加熱する。反応は数分から数時間以内に完
了し、その際時間に温度、触媒の種類及びジオール過剰
の程度に依る。この方法を用いて低分子量のプレポリマ
ーが得られ、これを次の方法により高分子量のコポリエ
ステルに変えることができる。この種のプレポリマーは
その他の若干のエステル化又はエステル交換法を用いて
製造することもできる：長鎖のグリコールを例えば、短
い鎖分子及び高分子を又は低分子量を有するエステルの
ホモポリマー又は共重合体と触媒の使用下に任意の分配
が生じるまで反応させることができる。短鎖のエステル
単位を有するエステルのホモポリマー又は共重合体はエ
ステル交換に、Ｊｌ：Ｄジメチルエステル及び低分子量
を有するジオールから、本明細書に記載した。、ｌ：５
にして、又に遊離酸から酢酸ジオールを用いて製造する
ことができる。短鎖のエステル単位を有するエステル共
重合体は直接エステル化によって好適ｆ！、酸、無水物
又は酸塩化物から例えばジオールを用いて製造すること
もできるし、又はその他の方法で例えば酸を環状エーテ
ル又はカルボネートと反応させることによって製造する
ことができる。プレポリマーはこの方法を長鎖のグリコ
ールの存在で実施することによっても得られる。その後
得られた重合体を、過剰の短い鎖分子を有するジオール
を分溜することによって、高分子量を有する生成物に変
える。この方法は「重縮合」として公知である。この蒸
溜に際して分子量を高め、任意の順序のポリエステル基
を得るために絶えずエステル交換が起る。最良の結果は
一般に、この最終蒸溜（Ｅｎｄｄｅｓｔｉｌｌａｔｉｏ
ｎ ）又縮重縮合を、高くとも１３０ Ｐａの圧及び２
４０〜２６０℃で最高２時間、酸化防止剤、例えば対称
シーβ−−）−７チルーｐ−フェニレンシアミンＡび１
゜３．５−トリメチル−２，４，６−）リス〔３゜５〜
ゾｔ、グチル−４−ヒドロキシベンシルクーベンゼンの
存在で行う場合に達成される。実際に非常に重要な重合
方法はエステル交換であｐｌそれを用いて重置反応を完
了させることができる。生成物か余フにも長時間高い温
度にさらされ、その結果熱作用による不可逆的分解が起
るのを阻止するために、エステル交換で触媒を使用する
ことが有利である。この目的のために多数の触媒が好適
である；しかし有利には有機チタン酸塩、例えばテトラ
ゾチルチタネートを使用し、これは単独で使用するか又
は酢酸マグネシウム又は酢酸カルシウムと一緒に使用す
ることができる。アルカリ金属又はアルカリ土類金属ア
ルコキシド及びチタネートエステルから装造される錯体
のチタン酸塩、例えにｎｇ［ａＴｌ（ｏＲ）ａ：ｌｚも
好適である。無機チタン酸塩、例えばチタン酸ランタン
、酢酸カルシウム／三酸化アンチモン混合物及びリチウ
ム−及びマグネシウムアルコキシドが、同様に使用する
ことのできるその他の触媒の例である。
本発明によジ長鎖のグリコールとして常に分子量８００
〜６０００を有するグリコールを使用する。
〜６０００を有するグリコールを使用する。
分子量＜８００金有するグリコールを使用する場合には
不利に高い量のグリコールがコポリエーテルエステルに
含まれることになる。これから製造した厚さ例えば３５
μｍ及び風速０．３広／秒で少なくとも５００．！９／
””／日／２３℃７１００〜５０％窒気の相対湿度の水
蒸気透過性を有するシートはその技術上の特性により吸
収性の衛生用品に使用するためにあまｐ好適ではないと
判明した。＞６０００の分子量を有するグリコールを用
いて製造したコポリエーテルニスｆ ルカラｇるコポリ
エーテルエステルシートを用いる吸収性の衛生用品の製
造も不十分な結果を生じる。それはコポリエーテルエス
テルシートの技術上の特性が部分的に、例えば強度に関
して要求を元さないからである。
不利に高い量のグリコールがコポリエーテルエステルに
含まれることになる。これから製造した厚さ例えば３５
μｍ及び風速０．３広／秒で少なくとも５００．！９／
””／日／２３℃７１００〜５０％窒気の相対湿度の水
蒸気透過性を有するシートはその技術上の特性により吸
収性の衛生用品に使用するためにあまｐ好適ではないと
判明した。＞６０００の分子量を有するグリコールを用
いて製造したコポリエーテルニスｆ ルカラｇるコポリ
エーテルエステルシートを用いる吸収性の衛生用品の製
造も不十分な結果を生じる。それはコポリエーテルエス
テルシートの技術上の特性が部分的に、例えば強度に関
して要求を元さないからである。
本製品に使用されるコポリエーテルエステルシートの透
水性及び水蒸気透過性はその組成だけでなぐ、その厚さ
にも左右される。各々選択されたシート厚さで透水性は
ｆ６１くとも［１，０２＆／ ａｎ’ ／時間７２６℃
／［１，０７バールで６つてよいが、水蒸気透過性は少
なくとも５００．！９／ｍ”７日７２６℃／１００〜５
０％大気の相対湿度／風速０．３１／秒でなければなら
ない。厚さ５〜３５μｍの重合体シートを使用する場合
に非常に良好な結果が得られることが判明した。−般に
１０〜１５μｍの重合体シート厚さを用いて最高の結果
が得られる。
水性及び水蒸気透過性はその組成だけでなぐ、その厚さ
にも左右される。各々選択されたシート厚さで透水性は
ｆ６１くとも［１，０２＆／ ａｎ’ ／時間７２６℃
／［１，０７バールで６つてよいが、水蒸気透過性は少
なくとも５００．！９／ｍ”７日７２６℃／１００〜５
０％大気の相対湿度／風速０．３１／秒でなければなら
ない。厚さ５〜３５μｍの重合体シートを使用する場合
に非常に良好な結果が得られることが判明した。−般に
１０〜１５μｍの重合体シート厚さを用いて最高の結果
が得られる。
前記コポリエーテルエステルからのシートの製造は自体
公知の方法で、例えばカーク・オスマー（Ｋｉｒｋ −
Ｏｔｈｍｅｒンのエンサイクロペディア・オグ・クミカ
ル・テクノロジー（Ｅｎｃｙｃｌｏ−ｐｏｃＬｉａ ｏ
ｆ Ｃｈｅｍｉｃａ、ｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ）
９ 巷（１９６６）、２６２〜２４１頁に記載されてい
るような方法によフ行われる。
公知の方法で、例えばカーク・オスマー（Ｋｉｒｋ −
Ｏｔｈｍｅｒンのエンサイクロペディア・オグ・クミカ
ル・テクノロジー（Ｅｎｃｙｃｌｏ−ｐｏｃＬｉａ ｏ
ｆ Ｃｈｅｍｉｃａ、ｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ）
９ 巷（１９６６）、２６２〜２４１頁に記載されてい
るような方法によフ行われる。
次込み押出しにより厚さ５〜３５μｍのシートを製造す
ることができる◇ 冷却ローラーを用いる面押出しによシ得られる平板シー
トが有利である。その＠ａ−５ｍ度は、米国特許用３９
６８１８３号明細書に記載されているように、有利には
４０〜１２０°Ｃである。
ることができる◇ 冷却ローラーを用いる面押出しによシ得られる平板シー
トが有利である。その＠ａ−５ｍ度は、米国特許用３９
６８１８３号明細書に記載されているように、有利には
４０〜１２０°Ｃである。
ここに記載した方法によシ製造したシートは一般にその
他の方法、例えば圧縮によシ得られたシートに比して吸
水力が僅かである。
他の方法、例えば圧縮によシ得られたシートに比して吸
水力が僅かである。
吸収性の測定を切片に関して行った。その原人のように
して実施した：長さ約３Ｂ及び直径２．５Ｂを有するコ
ポリエーテルエステル切片ヲー週間温度２３℃の水中に
保存した。付層した湿気を濾紙を用いて注意深く除去し
た後、吸収された水の量を秤量測定した。
して実施した：長さ約３Ｂ及び直径２．５Ｂを有するコ
ポリエーテルエステル切片ヲー週間温度２３℃の水中に
保存した。付層した湿気を濾紙を用いて注意深く除去し
た後、吸収された水の量を秤量測定した。
本発明による吸収性の衛生用品を製造する場合に、２３
°Ｃで水中保存する際に切片の乾燥重量に対して高くと
も１５重量％の吸水性を有する重合体切片から７ラツト
ー及び／又は吹込み押出しによって製造したコポリエー
テルエステルシートを用いて良好な結果が得られる。
°Ｃで水中保存する際に切片の乾燥重量に対して高くと
も１５重量％の吸水性を有する重合体切片から７ラツト
ー及び／又は吹込み押出しによって製造したコポリエー
テルエステルシートを用いて良好な結果が得られる。
その際、それから装造した切片が高くとも１２重量％の
水を吸収する重合体が有利である。
水を吸収する重合体が有利である。
液体吸収性の吸収層としては本発明による衛生用品で、
衛生用品で公知の吸収材料を使用することができる。こ
の糧の吸収層は多くの場合に７リース物質に使用される
クラフトパルプから成る。
衛生用品で公知の吸収材料を使用することができる。こ
の糧の吸収層は多くの場合に７リース物質に使用される
クラフトパルプから成る。
吸収性衛生用品の良好な特性と高い装着快適性にとって
、水不透性シートの高い防水性と共に吸収層の吸収性が
重要である。これは液体吸収性、液体保持力及び残留湿
度によって特性付けられる。
、水不透性シートの高い防水性と共に吸収層の吸収性が
重要である。これは液体吸収性、液体保持力及び残留湿
度によって特性付けられる。
液体吸収性の測定はＤ工Ｎ５３９２３によシ実施される
。
。
このために試験液体としては合成尿又は合成血液が使用
される。合成尿は下記組成を有する：ＮａＣ２１０！！ 尿素 ２４ｇ Ｍｇ５０． ０・６ｆＩ 酢酸カルシウム ０．７９ 蒸溜水 ９６４．７ ｇ この種の合成尿の表面張力は約４８ｍＮ／ｍである。
される。合成尿は下記組成を有する：ＮａＣ２１０！！ 尿素 ２４ｇ Ｍｇ５０． ０・６ｆＩ 酢酸カルシウム ０．７９ 蒸溜水 ９６４．７ ｇ この種の合成尿の表面張力は約４８ｍＮ／ｍである。
吸収層の検査のための合成血液は下記組成を有した：
ＮａＣｊ １ ０
、！ｉ’炭酸ナトリウム １０．７．９グリセ
リン ｉ ｏ ｏ、ｏ 、ｐカルボキシメチル
セルロース ４．６ ｇ蒸溜水
８７４゜７ｙ 表面張力は約４６ ｍＮ ／ ｍであり、粘度は約１Ｑ
ｍＰａ／秒である。
、！ｉ’炭酸ナトリウム １０．７．９グリセ
リン ｉ ｏ ｏ、ｏ 、ｐカルボキシメチル
セルロース ４．６ ｇ蒸溜水
８７４゜７ｙ 表面張力は約４６ ｍＮ ／ ｍであり、粘度は約１Ｑ
ｍＰａ／秒である。
デマンド湿潤性テスト（Ｄｅｍａｎｄ Ｗｅｔｔａｂｉ
ｌｉｔｙＴｅｓｔ ）が実際に近い検査の要求に非常に
適する。その際、液体の吸収の量及び速度を吸収性材料
を０の静水圧に調整して湿潤が吸収性材料の需要によっ
てのみ起るようにして測定することができる装置を使用
する。液体吸収は吸収性材料の力によってのみ液体吸収
が行われ、その際液体流は飽和点に達したら直ちに停止
する。
ｌｉｔｙＴｅｓｔ ）が実際に近い検査の要求に非常に
適する。その際、液体の吸収の量及び速度を吸収性材料
を０の静水圧に調整して湿潤が吸収性材料の需要によっ
てのみ起るようにして測定することができる装置を使用
する。液体吸収は吸収性材料の力によってのみ液体吸収
が行われ、その際液体流は飽和点に達したら直ちに停止
する。
その際最終生成物が実施の際と同じように挙動するよう
に繊維物質を調製することができる〔１ノンウオーグン
・プロダクト・チクノロシー″（Ｎｏｎｗｏｖｅｎ Ｐ
ｒｏｄｕｃｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ） 、インター
ナショナル・ノンウオーブンズ＆デイスポア ウデグルズ・！ソシエーション（工ｎｔｅｒｎａｔｉｏ
ｎａｌＮｏｎｗｏｖｅｎｓ ＆ Ｄｉｓｐｏ日ａｂｌｅ
ｓ Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ ） 、ニューヨーク、１
９７４．１２９〜１４２頁参照〕。
に繊維物質を調製することができる〔１ノンウオーグン
・プロダクト・チクノロシー″（Ｎｏｎｗｏｖｅｎ Ｐ
ｒｏｄｕｃｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ） 、インター
ナショナル・ノンウオーブンズ＆デイスポア ウデグルズ・！ソシエーション（工ｎｔｅｒｎａｔｉｏ
ｎａｌＮｏｎｗｏｖｅｎｓ ＆ Ｄｉｓｐｏ日ａｂｌｅ
ｓ Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ ） 、ニューヨーク、１
９７４．１２９〜１４２頁参照〕。
残留湿度の測定（ｗｒｒ−ベック テスト（ＷＦｉＴ
−Ｂｅａｋ Ｔｅ５ｔ ） 〕ｆｆ、次のようにして行
う：吸収性材料０゜８！！を均一に１ｏｃｔに３（１０
工Ｘ１０ｃｒｆＬ）の面上に分配し、１％食塩溶液１６
ゴを注ぐ。３分後面を寸法１１ｃｒＩＬＸ１１ｃｒｒＬ
の濾紙層（約２０９）で被い、面を３５ｉｌｌで負荷す
る。６分後に測定された濾紙中の液体吸収は回収に相応
する。
−Ｂｅａｋ Ｔｅ５ｔ ） 〕ｆｆ、次のようにして行
う：吸収性材料０゜８！！を均一に１ｏｃｔに３（１０
工Ｘ１０ｃｒｆＬ）の面上に分配し、１％食塩溶液１６
ゴを注ぐ。３分後面を寸法１１ｃｒＩＬＸ１１ｃｒｒＬ
の濾紙層（約２０９）で被い、面を３５ｉｌｌで負荷す
る。６分後に測定された濾紙中の液体吸収は回収に相応
する。
高い装着快適性を保証するために有利には、吸収層がＤ
工Ｎ５３９２３により測定して液体吸収性少なくとも５
９／、！９、デマンド湿潤性テストによる保持カナなく
とも３９７ｇ及び吸収された液体と高くとも１０％の残
留湿度を有するような吸収層を使用する。
工Ｎ５３９２３により測定して液体吸収性少なくとも５
９／、！９、デマンド湿潤性テストによる保持カナなく
とも３９７ｇ及び吸収された液体と高くとも１０％の残
留湿度を有するような吸収層を使用する。
コポリエステルから成るシートと一緒に高度の品質要求
を満す吸収層の、本発明による吸収性衛生用品にとって
特に有利な特性は、有利にｒよ吸収層が升席に高い吸水
力を有する重合体を含有することに１って得られる。好
適な生成物は例えば西ドイツ特許第２６３４９９４−０
２号明細書、西ドイツ特許第２７５０９００−Ａ１号明
細書及び西ドイツ特許第２７５１８２２−Ａ１号明細誉
から公知である。
を満す吸収層の、本発明による吸収性衛生用品にとって
特に有利な特性は、有利にｒよ吸収層が升席に高い吸水
力を有する重合体を含有することに１って得られる。好
適な生成物は例えば西ドイツ特許第２６３４９９４−０
２号明細書、西ドイツ特許第２７５０９００−Ａ１号明
細書及び西ドイツ特許第２７５１８２２−Ａ１号明細誉
から公知である。
これは、一般に変性セルロース及び／又に架橋したポリ
アクリレートの塩である。
アクリレートの塩である。
前記の主要要素の他に本発明による衛生用品は吸収層の
固着に役立つ圧感性の小帯を含有することもできる。装
着快適性を高め、液体濡出を防ぐために弾性材料から成
る小帯を使用することもできる。
固着に役立つ圧感性の小帯を含有することもできる。装
着快適性を高め、液体濡出を防ぐために弾性材料から成
る小帯を使用することもできる。
本発明による衛生用品に使用するためのコポリエーテル
エステルシートの特性を測定するために下記の方法を使
用する： Ａ）防水性ＷＤの測定 この目的のために直径６．１５ｃｍの試験すべきシート
の円形試料を同じ寸法の吸水性層と１１１紙の間に置く
。吸水性層としては、水５１Ｉで飽和し、２枚の紙タオ
ル間に存在する非常に高い吸水力を有する重合体１ｇを
使用する。シート側にない紙タオルは疎水性のアリース
物質の層で被覆されている。
エステルシートの特性を測定するために下記の方法を使
用する： Ａ）防水性ＷＤの測定 この目的のために直径６．１５ｃｍの試験すべきシート
の円形試料を同じ寸法の吸水性層と１１１紙の間に置く
。吸水性層としては、水５１Ｉで飽和し、２枚の紙タオ
ル間に存在する非常に高い吸水力を有する重合体１ｇを
使用する。シート側にない紙タオルは疎水性のアリース
物質の層で被覆されている。
７′リース物質側で均一に試験すべき製品上に分散させ
た重ｉ：２＃の作用下に５分後の濾紙の重量増加が防水
性の程度である。
た重ｉ：２＃の作用下に５分後の濾紙の重量増加が防水
性の程度である。
Ｂ〕 水蒸気透過性の測定
直径５−６ ｒｙｎのセル中に、水２０！９を飽和した
非常に高い吸水力を有する重合体〔”スーパースラーパ
ー（５ｕｐａｒｓｌｕ、ｒｐｅｒ ）〕５９を入れる。
非常に高い吸水力を有する重合体〔”スーパースラーパ
ー（５ｕｐａｒｓｌｕ、ｒｐｅｒ ）〕５９を入れる。
次いで試験すべきシートを重合体上におりてシートが十
分に湿潤するようにする。温間２６°Ｏ１大気の相対湿
度５０チ及び風速０．３ ｍ７秒における１時間当りの
重量増加が水蒸気透過性の程度である。
分に湿潤するようにする。温間２６°Ｏ１大気の相対湿
度５０チ及び風速０．３ ｍ７秒における１時間当りの
重量増加が水蒸気透過性の程度である。
ｅ） ｌｌｆ合体切片の吸水性は２６℃で測定する。
例 １
容量２１のオートクレー・グ中にジメチルテレフタレー
ト３７．６ゆ、１，４−ブタンジオール２４．４ゆ及び
平均分子、ｔ４０００を有するポリエチレンオキシドグ
リコール７．５ ｋｇを装入した。
ト３７．６ゆ、１，４−ブタンジオール２４．４ゆ及び
平均分子、ｔ４０００を有するポリエチレンオキシドグ
リコール７．５ ｋｇを装入した。
反応混合物を攪拌下に１１０℃に加熱し、その後テトラ
ゾチルチタネート（ジメチルテレフタレートに対して）
５００ ｐｐｍを添加した。更に温度を１６０℃に高
めることによってメタノールを分溜し、その後圧力を徐
々に１００Ｐａに減らし、温度を２４５℃に高めた。こ
の６〜４時間続く重縮合反応の間に相対粘度２．１４（
２５℃でｍ−クレゾール１００中で１．Ｏｙの濃度で測
定して〕を有する生成物が生じた。
ゾチルチタネート（ジメチルテレフタレートに対して）
５００ ｐｐｍを添加した。更に温度を１６０℃に高
めることによってメタノールを分溜し、その後圧力を徐
々に１００Ｐａに減らし、温度を２４５℃に高めた。こ
の６〜４時間続く重縮合反応の間に相対粘度２．１４（
２５℃でｍ−クレゾール１００中で１．Ｏｙの濃度で測
定して〕を有する生成物が生じた。
前記と同様にして、種々の量のこのために前記のポリエ
チレンオキシドグリコール（ＰＥＧ ）及び場合によっ
ては平均分子ｔｉｏｏｏを有するポリテトラヒドロ７ラ
ン（ＰＴＨＦ ）を有する一連のコポリエーテルエステ
ルが得られる。
チレンオキシドグリコール（ＰＥＧ ）及び場合によっ
ては平均分子ｔｉｏｏｏを有するポリテトラヒドロ７ラ
ン（ＰＴＨＦ ）を有する一連のコポリエーテルエステ
ルが得られる。
製造されたコポリエーテルエステルは下記の組成を有す
る： 第 １ 表 Ａ８４．５ １５ ０ ２−１４ ３
−４８ ６−２Ｂ７８．８ １５ ５
２−２４ ３．９１ ９．１ｃ６７．５
１５ １５ ２．４６ ４．５６ １１．１
Ｄ７９．３２０ ０ ２．２１ ４−０２
１０．２Ｅ７３．７ ２０ ５ ２−３２
４．１９ １２．２Ｆ６８．０ ２０ １
０ ２．４３ ４．４３ １４．７Ｇ６９
３１ ０
１７．１例２ 例１により！ｇｉｌ造されたコポリエーテルエステルを
加工して厚さ１５μｍのシートに（コポリエーテルエス
テルＥ％Ｆ及びＧは厚さ１０μｍのシートに〕シ、その
後水蒸気透過性（ＷＤＤ ）及び防水性（ＷＤ）を測定
した。測定給米を下記の表にまとめる。
る： 第 １ 表 Ａ８４．５ １５ ０ ２−１４ ３
−４８ ６−２Ｂ７８．８ １５ ５
２−２４ ３．９１ ９．１ｃ６７．５
１５ １５ ２．４６ ４．５６ １１．１
Ｄ７９．３２０ ０ ２．２１ ４−０２
１０．２Ｅ７３．７ ２０ ５ ２−３２
４．１９ １２．２Ｆ６８．０ ２０ １
０ ２．４３ ４．４３ １４．７Ｇ６９
３１ ０
１７．１例２ 例１により！ｇｉｌ造されたコポリエーテルエステルを
加工して厚さ１５μｍのシートに（コポリエーテルエス
テルＥ％Ｆ及びＧは厚さ１０μｍのシートに〕シ、その
後水蒸気透過性（ＷＤＤ ）及び防水性（ＷＤ）を測定
した。測定給米を下記の表にまとめる。
第２表
Ａ ８４．５ ２゜６７ − ６５０
− ０．００３Ｂ ７８゜８ ２．８１
− ８９０ ＝ ０゜００５
Ｃ６７゜５ ３．０９ − １７６０ −
０．００６Ｄ ７９゜３ ２．６１
− １３２０ − ０．００７Ｅ ７３
．７ ２．７９ ２７００ １９９０ ０．０１４
０．０１１１？’ ６８．０ ２．９１ ３
２００ ２８３０ ０．０２０ ０．０１７Ｇ ６
９ ３．５ ４１００ ３４９０ ０．０３０
０．０３４微孔性ポリエテンを基礎とする市販の製品を
用いる比較測定の結果、水蒸気透過性１０６０、！７／
１３”／２４時間及び防水性０．［］０６ｇ／ｍ２／薗
２／時間が判明した。
− ０．００３Ｂ ７８゜８ ２．８１
− ８９０ ＝ ０゜００５
Ｃ６７゜５ ３．０９ − １７６０ −
０．００６Ｄ ７９゜３ ２．６１
− １３２０ − ０．００７Ｅ ７３
．７ ２．７９ ２７００ １９９０ ０．０１４
０．０１１１？’ ６８．０ ２．９１ ３
２００ ２８３０ ０．０２０ ０．０１７Ｇ ６
９ ３．５ ４１００ ３４９０ ０．０３０
０．０３４微孔性ポリエテンを基礎とする市販の製品を
用いる比較測定の結果、水蒸気透過性１０６０、！７／
１３”／２４時間及び防水性０．［］０６ｇ／ｍ２／薗
２／時間が判明した。
前記衣の結果から、重合体Ａ〜Ｆから防水性ＷＤ≦０−
０２ 、！ｉ’ ／ ｃｒｒｔ” ／時間及び水蒸気透
過性ＷＤＤ＞ ５００９／ ｍ”／ ２４時間を有する
シートが得られることが明らかになる。これらのシート
は吸収性衛生用品に非常に好適である。
０２ 、！ｉ’ ／ ｃｒｒｔ” ／時間及び水蒸気透
過性ＷＤＤ＞ ５００９／ ｍ”／ ２４時間を有する
シートが得られることが明らかになる。これらのシート
は吸収性衛生用品に非常に好適である。
重合体Ｇは、米国特許第４４９３８７０号明細書に：Ｄ
雨着又はテントを製造するためのシートを製造した重合
体である。この種のシートはその比較的高い透水性のた
めに本発明による衛生製品に使用するためにはあまシ好
適ではない。この種の製品の場合にはシートの気密性に
対する要求を充すためには著しぐ厚いシートを使用せね
ばならず、このことは材料の使用が著しく多くなること
は別としても所望される袋層快適性を損うことになる。
雨着又はテントを製造するためのシートを製造した重合
体である。この種のシートはその比較的高い透水性のた
めに本発明による衛生製品に使用するためにはあまシ好
適ではない。この種の製品の場合にはシートの気密性に
対する要求を充すためには著しぐ厚いシートを使用せね
ばならず、このことは材料の使用が著しく多くなること
は別としても所望される袋層快適性を損うことになる。
Claims (7)
- １．少なくとも５００ｇ／ｍ＾２／日／２３℃／１００
〜５０％大気中の相対湿度／風速０．３ｍ／秒の水蒸気
透過性を有するシート、液体透過性層及び液体吸収性の
吸収層から成り、このシートは、統計学的にエステル結
合により最初と最後が各々相互に隣接するように相互に
結合している多数の繰返しの内部鎖状の長い鎖分子を有
するエステル基及び短い鎖分子のエステル基から成るコ
ポリエーテルエステルから製造されたものであり、その
際長鎖のエステル単位を有するエステル基は次式：▲数
式、化学式、表等があります▼ に相応し、かつ短鎖のエステル単位を有するエステル基
は次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ に相応し、前記式中Ｇは、長い鎖分子、８００より大き
い分子量及び炭素対酸素の平均原子比２．０を有するグ
リコール少なくとも１個から末端のヒドロキシル基を除
去した後に残留する二価の基を表し、Ｒは、３００より
小さい分子量を有するカルボン酸少なくとも１個からカ
ルボキシル基を除いた後に残留する二価の基を表し、Ｄ
は、２５０より小さい分子量を有するジオール少なくと
も１個からヒドロキシル基を除いた後に残留する二価の
基を表し、その際、使用ジカルボン酸は少なくとも７５
モル％までテレフタル酸又はそのエステル形成性の等価
物から成り、低分子量を有するジオールが少なくとも７
５モル％まで１、４−ブタンジオール又はそのエステル
形成性の等価物から成り、テレフタル酸又はそのエステ
ル形成性の等価物ではないジカルボン酸及び１、４−ブ
タンジオール又はそのエステル形成性の等価物ではない
低分子量を有するジオールのモル％の合計が高くとも２
５である、吸収性衛生用品において、コポリエーテルエ
ステルが４５〜９５重量％まで短鎖のエステル単位から
成り、液体透過性が最高０．０２ｇ／ｃｍ＾２／時間／
２３℃／０．０７パールであり、コポリエーテルエステ
ル中で長鎖のエステル単位の重量分が５〜５５％であり
、長鎖のグリコールの平均炭素／酸素比が２．０〜３．
７であり、その分子量が、長鎖のグリコールの炭素対酸
素の平均原子比が２．０〜２．４である場合に長鎖のエ
ステル単位が５〜３５％であるように、８００〜６００
０であり、コポリエーテルエステルシートがフラット押
出し及び／又は吹込み押出しにより２３℃の水中で切片
の乾燥重量に対して最高１５重量％の水吸収を有する重
合体切片から製造したものであることを特徴とする、吸
収性衛生用品。 - ２．吸収層がＤＩＮ５３９２３により測定して液体吸収
性少なくとも５ｇ／ｇ、デマンド−吸収−テストによる
保持力少なくとも３ｇ／ｇ及び残留湿度吸収された液体
の高くとも１０％を有することを特徴とする、請求項１
に記載の吸収性衛生用品。 - ３．吸収層が非常に高い水吸収力を有する重合体を含有
することを特徴とする、請求項２に記載の吸収性衛生用
品。 - ４．コポリエーテルエステル中に存在する炭素／酸素比
２．０〜３．７を有する長鎖のグリコールが分子量１０
００〜５０００を有するポリアルキレンオキシドグリコ
ールであることを特徴とする、請求項１に記載の吸収性
衛生用品。 - ５．コポリエーテルエステル中で短鎖のエステル単位が
主としてポリブチレンテレフタレート基から成ることを
特徴とする、請求項１に記載の吸収性衛生用品。 - ６．コポリエーテルエステルーシートの厚さが５〜３５
μｍ、有利には１０〜２０μｍであることを特徴とする
、請求項１に記載の吸収性衛生用品。 - ７．コポリエーテルエステル切片が吸水性高くとも１２
重量％を有することを特徴とする、請求項１に記載の吸
収性衛生用品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8702422 | 1987-10-12 | ||
| NL8702422A NL8702422A (nl) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | Absorberend hygienisch produkt. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01141669A true JPH01141669A (ja) | 1989-06-02 |
Family
ID=19850743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63253968A Pending JPH01141669A (ja) | 1987-10-12 | 1988-10-11 | 吸収性衛生用品 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4938752A (ja) |
| EP (1) | EP0311943A1 (ja) |
| JP (1) | JPH01141669A (ja) |
| NL (1) | NL8702422A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08126663A (ja) * | 1994-09-06 | 1996-05-21 | Kao Corp | 吸収性物品 |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5097004A (en) * | 1990-05-11 | 1992-03-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Novel polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers |
| US5171309A (en) * | 1990-05-11 | 1992-12-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers |
| US5097005A (en) * | 1990-05-11 | 1992-03-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Novel copolyesters and their use in compostable products such as disposable diapers |
| TW211030B (ja) * | 1991-10-01 | 1993-08-11 | Du Pont | |
| WO1993007199A1 (en) * | 1991-10-01 | 1993-04-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Sulfonated polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers |
| US5532053A (en) * | 1994-03-01 | 1996-07-02 | W. R. Grace & Co.-Conn. | High moisture transmission medical film |
| US7307031B2 (en) * | 1997-05-29 | 2007-12-11 | The Procter & Gamble Company | Breathable composite sheet structure and absorbent articles utilizing same |
| US6677258B2 (en) | 1996-05-29 | 2004-01-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Breathable composite sheet structure and absorbent articles utilizing same |
| US5865823A (en) | 1996-11-06 | 1999-02-02 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a breathable, fluid impervious backsheet |
| US5938648A (en) * | 1997-12-03 | 1999-08-17 | The Procter & Gamble Co. | Absorbent articles exhibiting improved internal environmental conditions |
| US6187696B1 (en) | 1997-12-03 | 2001-02-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Breathable composite sheet structure |
| EP0964026A1 (en) | 1998-06-09 | 1999-12-15 | The Procter & Gamble Company | Low viscosity thermoplastic compositions for structures with enhanced moisture vapour permeability and the utilisation thereof in absorbent articles |
| EP1106114A1 (en) * | 1999-12-09 | 2001-06-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable, moisture vapour permeable, liquid impermeable mattress cover having an improved structure for increased stability |
| US7559324B2 (en) | 2000-06-21 | 2009-07-14 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Conduit with heated wick |
| EP1193289A1 (en) * | 2000-10-02 | 2002-04-03 | The Procter & Gamble Company | Improved thermoplastic hydrophilic polymeric compositions for moisture vapour permeable structures |
| JP2004523598A (ja) * | 2000-08-10 | 2004-08-05 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 湿気透過性構造のための改善された接着特性を有する熱可塑性親水性ポリマー組成物 |
| JP4680424B2 (ja) * | 2001-06-01 | 2011-05-11 | Ｏｋｉセミコンダクタ株式会社 | 重ね合わせ位置検出マークの製造方法 |
| US20040146717A1 (en) * | 2001-06-08 | 2004-07-29 | The Procter & Gamble Company | Moisture vapour permeable, liquid impermeable multilayer structures with enhanced moisture vapour permeability and dimensional stability and articles comprising said structures |
| DE60228195D1 (de) | 2002-04-12 | 2008-09-25 | Procter & Gamble | Flüssigkeitsdichte, wasserdampfdurchlässige Folien und Schichten mit thermoplastischen hydrophilen Polymerzusammensetzungen die verbesserte Festigkeit aufweisen |
| AU2003244171B2 (en) | 2002-09-09 | 2007-11-15 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Limb for Breathing Circuit |
| US7493902B2 (en) | 2003-05-30 | 2009-02-24 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Breathing assistance apparatus |
| SE537937C2 (sv) | 2009-12-22 | 2015-12-01 | Fisher & Paykel Healthcare Ltd | Utandningsarm för andningskrets |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB682866A (en) * | 1949-07-27 | 1952-11-19 | Denis Coleman | New interpolyesters |
| US3763109A (en) * | 1971-08-19 | 1973-10-02 | Du Pont | Segmented thermoplastic copolyesters |
| BE793332A (fr) * | 1972-01-26 | 1973-04-16 | Du Pont | Copolyesters thermoplastiques a segments |
| GB1443109A (en) * | 1973-06-30 | 1976-07-21 | Toyo Boseki | Film having excellent slip characterisitcs and its production |
| JPS51111290A (en) * | 1975-03-26 | 1976-10-01 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Copolyester films or sheets with good moisture vapor permeability |
| DE2634994C3 (de) * | 1975-08-11 | 1980-09-25 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Celluloseregeneratfasern mit eingelagertem Acrylpolymerisat und hoher Absorptionsfähigkeit |
| US4165743A (en) * | 1976-11-29 | 1979-08-28 | Akzona Incorporated | Regenerated cellulose fibers containing alkali metal or ammonium salt of a copolymer of an alkyl vinyl ether and ethylene dicarboxylic acid or anhydride and a process for making them |
| US4104214A (en) * | 1976-12-01 | 1978-08-01 | Akzona Incorporated | Fluid absorbent cellulose fibers containing alkaline salts of polymers of acrylic acid, methacrylic acid or an acryloamidoalkane sulfonic acid with aliphatic esters of acrylic acid or methacrylic acid |
| US4047534A (en) * | 1977-01-03 | 1977-09-13 | Kimberly-Clark Corporation | Nursing pad |
| US4324246A (en) * | 1980-05-12 | 1982-04-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having a stain resistant topsheet |
| CA1191439A (en) * | 1982-12-02 | 1985-08-06 | Cornelius M.F. Vrouenraets | Flexible layered product |
| BR8501435A (pt) * | 1984-03-30 | 1985-11-26 | Johnson & Johnson | Artigo absorvente extrudado |
| EP0192965B1 (en) * | 1985-01-30 | 1990-04-04 | Kao Corporation | Absorbent article |
-
1987
- 1987-10-12 NL NL8702422A patent/NL8702422A/nl not_active Application Discontinuation
-
1988
- 1988-10-10 EP EP88116748A patent/EP0311943A1/de not_active Withdrawn
- 1988-10-11 JP JP63253968A patent/JPH01141669A/ja active Pending
- 1988-10-12 US US07/256,920 patent/US4938752A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08126663A (ja) * | 1994-09-06 | 1996-05-21 | Kao Corp | 吸収性物品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4938752A (en) | 1990-07-03 |
| NL8702422A (nl) | 1989-05-01 |
| EP0311943A1 (de) | 1989-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH01141669A (ja) | 吸収性衛生用品 | |
| EP0606362B1 (en) | Sulfonated polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers | |
| SU741779A3 (ru) | Перев зочный материал дл иммобилизации | |
| US5295985A (en) | Polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers | |
| US4747401A (en) | Surgical adhesive dressing | |
| EP0111360B1 (en) | Flexible layered product | |
| US5219646A (en) | Polyester blends and their use in compostable products such as disposable diapers | |
| US4731067A (en) | Extended shelf life water-absorbing composition which facilitates fiber formation | |
| US4326509A (en) | Thermoplastic composition for setting bandages and a solventless process for the manufacture thereof | |
| US4880868A (en) | Extended shelf life water-absorbing composition which facilitates fiber formation | |
| WO2010137699A1 (ja) | 貼付材 | |
| EP0568605A1 (en) | Novel polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers | |
| US5562977A (en) | Waterproof, breathable rainwear and waterproof articles of foam plastic | |
| EP0568593A1 (en) | Novel polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers | |
| KR20150121418A (ko) | 저융점 공중합 폴리에스테르 바인더 섬유 및 그 제조방법 | |
| JPS6318511B2 (ja) | ||
| WO1993007199A1 (en) | Sulfonated polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers | |
| DK161565B (da) | Ortopaedisk bandage, praepolymer til brug ved fremstilling af bandagen, fremgangsmaade til fremstiling af bandagen, stiv bandage til legemsdele og fremgangsmaade til fremstilling af den stive bandage | |
| JP4873652B2 (ja) | 環式カルバマート及び／又は環式尿素を用いて吸水性ポリマーを後架橋する方法 | |
| JPS5953313B2 (ja) | 湿度調節材 | |
| CA1304862C (en) | Extended shelf life water-absorbing composition which facilitates fiber formation | |
| CN117503486A (zh) | 一种具有抗菌性的护理用品芯材及其制备工艺 | |
| JPS5932456A (ja) | 衛生用品のフエ−シングおよびその製造方法 | |
| JPS624743A (ja) | 水吸収性重合体組成物及びその製造方法 | |
| JPS61213227A (ja) | ガスおよび水蒸気透過性を有するフイルム |