NL8702422A - Absorberend hygienisch produkt. - Google Patents

Description

AKU 2081

Absorberend hygiënisch produkt

De uitvinding heeft betrekking op een absorberend hygiënisch produkt dat een film omvat met een doorlaatbaarheid voor water van ten hoogste 0,02 g/cmVuur/23°C/0,07 bar en een waterdamptransmissie van ten minste 500 g/m2/dag/23°C/100**50?ó relatieve vochtigheid/windsnelheid 0,3 m/s, een laag die doorlatend is voor water en een tussenliggende water- absorberende laag.

Een dergelijk produkt is onder meer beschreven in de Europese octrooiaanvrage 192 965.

Voor de bijna water ondoorlatende, doch waterdamp doorlatende film wordt gebruik gemaakt van een monoaxiaal of biaxiaal verstrekte film van een polyolefine met een dikte van ten hoogste 60 pm, een poriëngrootte tussen 0,05 en 5 pm, een poriënvolume van niet minder dan 0,1 cm^ per cm^film, een waterdampdoorlaatbaarheid van ten minste 500 g/mVdag en een buigweerstand (in mm) welke overeenkomt met ten hoogste 0,193 maal de filmdikte (in pm) + 35.

Alhoewel de daarin beschreven produkten een grote verbetering inhouden in vergelijking tot de bekende voor waterdamp ondoorlatende produkten, bestaat er een grote behoefte aan absorberende hygiënische produkten met verbeterde eigenschappen zoals een hogere waterdamptransmissie bij eenzelfde of hogere waterdichtheid.

Door de uitvinding wordt thans voorzien in een absorberend hygiënisch produkt met voornoemde verbeterde eigenschappen die bovendien nog op eenvoudiger wijze kunnen worden gerealiseerd.

De uitvinding bestaat hieruit dat het absorberend hygiënisch produkt van het in de aanhef genoemde bekende type een film omvat, die is vervaardigd uit een copolyetherester bestaande uit een veelheid van zich herhalende intralineaire estereenheden met een lange keten en estereenheden met een korte keten, die via esterbindingen op statistische wijze in kop-staart-verband met elkaar zijn verenigd, welke estereenheden met een lange keten beantwoorden aan de formule: 8702422.

AKU 2081 2 0 0 ft ff -0G0CRC- en welke estereenheden met een korte keten beantwoorden aan de formule:

0 0 II II

-0D0CRC- waarbij G een tweewaardige rest voorstelt, die achterblijft na verwijdering van eindstandige hydroxylgroepen van ten minste een glycol met een lange keten, een molecuulgewicht van 800 tot 6000 en een atomaire verhouding van koolstof tot zuurstof tussen 2,0 en 4,3, waarbij ten minste 25 gew.?ó van het glycol met lange keten een verhouding van koolstof tot zuurstof bezit tussen 2,0 en 2,7, R een tweewaardige rest voorstelt die achterblijft na verwijdering van carboxylgroepen van ten minste een carbonzuur met een molecuulgewicht van minder dan 300, en D een tweewaardige rest voorstelt, die achterblijft na verwijdering van hydroxylgroepen van ten minste een diol met een molecuulgewicht van minder dan 250, waarbij ten minste 75 mol% van het gebruikte dicarbonzuur uit tereftaalzuur of de estervormende equivalenten daarvan en ten minste 75 mol.% van het diol met een klein molecuulgewicht uit 1,4-butaandiol of de estervormende equivalenten daarvan bestaan, de som van de molpercentages van het dicarbonzuur dat geen tereftaalzuur of de estervormende equivalenten daarvan is en van het diol met een klein molecuulgewicht dat geen 1,4-butaandiol of het estervormende equivalent daarvan is ten hoogste 25 bedraagt en de estereenheden met korte keten 40-90 gew.SS van de copolyetherester uitmaken.

Er zij opgemerkt dat in het Amerikaanse octrooischrift 4 493 870 een deel van voornoemde copolyetheresters wordt aanbevolen voor de vervaardiging daaruit van films voor toepassing in waterdichte regenkleding en tenten. Het merendeel van de in de voorbeelden beschreven copolyetheresterfilms is evenwel ongeschikt voor de vervaardiging van absorberende hygiënische pro-dukten daaruit, aangezien die films te doorlatend zijn voor water onder omstandigheden die bij gebruik van hygiënische produkten kunnen optreden. Daar komt nog bij dat aan films voor toepassing in laatstgenoemde produkten zeer hoge eisen worden gesteld aan de soepelheid van het materiaal. Tenslotte dient de kostprijs voor deze films binnen aanvaardbare normen te liggen.

0702422.

AKU 2081 3

Naast copolyetheresterfilms met de hiervoor aangegeven eigenschappen omvatten de hygiënische produkten volgens de uitvinding eveneens een laag die in hoge mate doorlatend is voor water. Deze laag wordt meestal gevormd door een geweven of niet-geweven textielprodukt van een bij voorkeur hydrofoob materiaal. Daarbij gaan de gedachten in het bijzonder uit naar niet-geweven produkten uit een polyolefine zoals polyethyleen en in het bijzonder poly-propeen of copolymeren daarvan. Daarnaast komen ook - bij voorkeur niet-geweven - produkten uit andere hydrofobe materialen, zoals polyesters in aanmerking.

Voor de bereiding van de copolyetheresters te gebruiken bij de vervaardiging van de absorberende hygiënische produkten volgens de uitvinding kan verwezen worden naar de Britse octrooischriften 682 866, 1 403 210 en 1 404 340. Daarbij gaat de voorkeur uit naar copolyetheresters waarin 50 tot 95 gew.% van het glycol met lange keten een verhouding van koolstof tot zuurstof bezit tussen 2,0 en 2,7.

In het algemeen blijken de beste resultaten te worden verkregen met absorberende hygiënische produkten, waarbij in de copolyetherester het gewichts-percentage glycol met lange keten met een verhouding van koolstof tot zuurstof tussen 2,0 en 2,7 gelegen is tussen 10 en 30. Voor het glycol met lange keten met een verhouding van koolstof tot zuurstof tussen 2,0 en 2,7 wordt bij voorkeur polyethyleenoxideglycol genomen met een molecuulgewicht tussen 1000 en 5000.

Verder wordt in het kader van de onderhavige uitvinding de voorkeur gegeven aan copolyetheresters waarvan de estereenheden met korte keten geheel of in hoofdzaak bestaan uit polybutyleentereftalaateenheden. Films uit deze copolyetheresters zijn gemakkelijk te bereiden. Bovendien vertonen films van dit materiaal in het algemeen voor de onderhavige toepassing betere fysische eigenschappen dan films van copolyetheresters waarin bijvoorbeeld 25% van het tereftaalzuur is vervangen door een ander dicarbonzuur. Voor speciale toepassingen kan vervanging van een klein percentage van het 1,4-butaandiol door een ander diol en/of vervanging van tereftaalzuur door een ander dicarbonzuur met een klein molecuulgewicht van voordeel zijn. Tot diolen met een klein molecuulgewicht (anders dan 1,4-butaandiol) die tot estereenheden met een korte keten worden omgezet behoren acyclische, ali-cyclische en aromatische dihydroxyverbindingen. De voorkeur verdienen diolen met 2-15 koolstofatomen zoals ethyleen-, propyleen-, iso- 8702422 AKU 2081 4 butyleen-, pentamethyleen-, 2,2-dimethyltrimethyleen-, hexamethyleen- en decamethyleenglycol, dihydroxycyclohexaan, cyclohexaandimethanol, resorcinol, hydrochinon en 1,5-dihydroxynaftaleen. In het bijzonder de voorkeur verdienen alifatische diolen met 2-8 koolstofatomen.

Tot de bisfenolen die kunnen worden toegepast behoren bis(p-hydroxy)bifenyl, bis(p-hydroxyfenyl)methaan en bis(p-hydroxyfenyl)propaan. Overeenkomstige estervormende derivaten van diolen zijn eveneens geschikt (bijvoorbeeld kan epoxyethaan of ethyleencarbonaat in plaats van ethyleenglycol worden gebruikt) . Onder de uitdrukking "diolen met een klein molecuulgewicht" worden dergelijke overeenkomstige estervormende derivaten begrepen, waarbij echter de eis met betrekking tot het molecuulgewicht betrekking heeft op het diol als zodanig en niet op de derivaten daarvan.

Tot de dicarbonzuren (anders dan tereftaalzuur) die met de hiervoor vermelde glycolen met een lange keten en met diolen met een klein molecuulgewicht tot copolyesters zijn omgezet behoren alifatische, cycloalifatische of aromatische dicarbonzuren met een molecuulgewicht van ten hoogste 300. Onder de uitdrukking "dicarbonzuur" worden hier eveneens equivalenten van dicarbonzuren met twee functionele carboxylgroepen verstaan, die zich nagenoeg op dezelfde wijze gedragen als de dicarbonzuren bij de omzetting met glycolen en diolen tot copolyesters. Tot deze equivalenten behoren esters en estervormende derivaten, zoals de zuurhalogeniden en anhydriden. De eisen met betrekking tot het molecuulgewicht hebben betrekking op het zuur en niet op de equivalente esters of estervormende derivaten daarvan. De dicarbonzuren kunnen willekeurige gesubstitueerde groepen of combinaties bevatten, die de copolyestervorming en de toepassing van het polymeer in de elastomere preparaten volgens de uitvinding niet verstoren. De uitdrukking "alifatische dicarbonzuren" heeft hier betrekking op carbonzuren met twee carboxylgroepen, die elk aan een verzadigd koolstofatoom zijn gebonden. Alifatische of cycloalifatische zuren met geconjugeerde onverzadigde bindingen kunnen vanwege homopolymerisatie dikwijls niet worden gebruikt. Sommige onverzadigde zuren, zoals maleinezuur, kunnen echter worden gebruikt. Onder de uitdrukking "aromatische dicarbonzuren" worden hier dicarbonzuren met twee carboxylgroepen verstaan die aan een koolstofatoom van een ben-zeenring of een geanelleerde benzeenring zijn gebonden. Het is niet noodzakelijk dat de beide functionele carboxylgroepen aan dezelfde aromatische 8702422.

t 5 AKU 2081 ring zijn gebonden en wanneer meer dan een ring aanwezig is, kunnen zij door alifatische of aromatische of andere tweewaardige groepen zoals -0- of -SO2- zijn verenigd.

De voorkeur verdienen cyclohexaandicarbonzuren en adipinezuur.

Tot de aromatische dicarbonzuren die kunnen zijn gebruikt behoren ftaalzuur en isoftaalzuur, bibenzoezuur, gesubstitueerde dicarboxylverbindingen met twee benzeenkernen, zoals bis(p-carboxyfenyl)methaan, p-oxy(p-carboxy-fenyDbenzoëzuur, ethyleen- bis(p-oxybenzoëzuur), 1,5-naftaleendicarbonzuur, 2,6-naftaleendicarbonzuur, 2,7-naftaleendicarbonzuur, fenantreendicarbon-zuur, antraceendicarbonzuur, 4,4'-sulfonylbibenzoëzuur en met alkylgroepen met 1-12 koolstofatomen en aan de ring gesubstitueerde derivaten daarvan, zoals halogeen-, alkoxy- en arylderivaten. Hydroxyzuren zoals p-(f5-hydroxy-ethoxy)benzo’ézuur kunnen eveneens zijn gebruikt, op voorwaarde dat eveneens een aromatisch dicarbonzuur aanwezig is.

De aromatische dicarbonzuren verdienen voor de bereiding van de copolyesters de voorkeur, in het bijzonder die met 8-16 koolstofatomen met name de fenyleendicarbonzuren, dat wil zeggen ftaalzuur en isoftaalzuur.

In het kader van de uitvinding dient ten minste 25 gew.% van het glycol met lange keten een verhouding van koolstof tot zuurstof te bezitten tussen 2,0 en 2,7. Daarbij kan sprake zijn van toepassing van slechts één polyalkyleenoxideglycol met een koolstof tot zuurstof verhouding tussen 2,0 en 2,7, van een mengsel van een polyalkyleenoxideglycol met een koolstof tot zuur-stofverhouding tussen 2,0 en 2,7 en een polyalkyleenoxideglycol met een hogere koolstof tot zuurstofverhouding, dan wel van een polyalkyleenoxideglycol met een hogere koolstof tot zuurstof verhouding dan 2,7 waarvan bijvoorbeeld de uiteinden geblokkeerd zijn met polyethyleenoxidegroepen. Ook kan gebruik worden gemaakt van een polyalkyleenoxideglycol dat is verkregen door copolymerisatie van ethyleenoxide en een tweede epoxyalkaan. Bij voorkeur maakt dit tweede monomeer minder dan 80 mol./°ó van het polyalkyleenoxideglycol en bij voorkeur minder dan 20 mol.% uit. Geschikte voorbeelden van tweede monomeren zijn 1,2- en 1,3-epoxypropaan, 1,2-epoxybutaan en tetrahydrofuran.

De hierin beschreven polymeren kunnen gemakkelijk volgens een conventionele esteruitwisselingsreactie worden verkregen. Bij een methode die de voorkeur verdient wordt de dimethylester van tereftaalzuur met een glycol met lange 8702422 AKU 2081 6 keten en een molaire overmaat butaandiol bij aanwezigheid van een katalysator tot 150-260°C verhit, waarna het bij de uitwisseling gevormde methanol wordt afgedestilleerd. De verhitting wordt voortgezet totdat de methanol-ontwikkeling is voltooid. Afhankelijk van de temperatuur, de katalysator en de overmaat diol wordt deze uitwisselingsreactie in enkele minuten- tot enkele uren voltooid. Deze methode leidt tot de bereiding van een voor-polymeer met een klein molecuulgewicht, dat volgens de hierna te beschrijven methode tot een copolyester met een groot molecuulgewicht kan worden omgezet. Dergelijke voorpolymeren kunnen eveneens volgens een aantal andere ver-esteringsmethoden of esteruitwisselingsmethoden worden bereid; het glycol met lange keten kan bijvoorbeeld met een homopolymeer of copolymeer van een ester met korte keten en een groot of klein molecuulgewicht bij aanwezigheid van een katalysator worden omgezet totdat een willekeurige verdeling plaatsheeft. De homopolymeren of copolymeren van esters met korte keten kunnen door esteruitwisseling uit de dimethylesters en diolen met een klein molecuulgewicht zoals hiervoor vermeld of uit vrije zuren met de diolace-taten worden bereid. Het estercopolymeer met korte keten kan voorts door directe verestering uit de geschikte zuren, anhydriden of zuurchloriden, bijvoorbeeld met diolen of volgens andere methoden, zoals omzetting van de zuren met cyclische ethers of carbonaten worden bereid. Ook zou dit voor-polymeer kunnen worden bereid door deze methode bij aanwezigheid van een glycol met lange keten uit te voeren.

Het verkregen polymeer wordt vervolgens door destillatie van de overmaat diol met korte keten tot een produkt met een groot molecuulgewicht omgezet. Deze methode is als "polycondensatie,, bekend. Tijdens deze destillatie heeft nog steeds esteruitwisseling plaats om het molecuulgewicht te vergroten en om de rangschikking van de copolyestereenheden willekeurig te verdelen. De beste resultaten worden gewoonlijk verkregen, wanneer deze einddestillatie of polycondensatie bij een druk van ten hoogste 130 Pa en bij 240-260°C gedurende ten hoogste 2 uren bij aanwezigheid van antioxy-danten, zoals symm. di-8-naftyl-p-fenyleen-di-amine en 1,3,5-trimethyl- 2,4,6-tris[3,5-di-tert.butyl-4-hydroxybenzyl]-benzeen wordt uitgevoerd. De polymerisatietechniek van de meest praktische betekenis berust op de esteruitwisseling om de polymerisatiereactie te voltooien. Om te vermijden dat de produkten gedurende buitengewoon lange tijden aan hoge temperaturen worden blootgesteld met een mogelijk niet omkeerbare afbraak'door verhitting, is het doelmatig een katalysator voor de esteruitwisselingsreactie te gebruiken. Hoewel een groot aantal katalysatoren kan worden gebruikt, verdienen 8702422 7 AKU 2081 organische titanaten, zoals tetrabutyltitanaat, dat als zodanig of tezamen met magnesium- of calciumacetaat kan worden toegepast, de voorkeur. Complexe titanaten, zoals Mg[HTi(0R)g]2} bereid uit alkali- of aardalkali-metaalalkoxyden en titanaatesters zijn eveneens zeer doelmatig. Anorganische titanaten, zoals lanthaantitanaat, calciumacetaat/antimoontrioxydemengsels en lithium- en magnesiumalkoxyden zijn voorbeelden van andere katalysatoren die kunnen worden gebruikt.

In het kader van de uitvinding wordt voor het glycol met lange keten steeds een glycol met een molecuulgewicht tussen 800 en 6000 genomen.

Bij toepassing van een glycol met een molecuulgewicht < 800 moet daarvan een prohibitief grote hoeveelheid in de copolyetheresters worden opgenomen. Zo is een in hoofdzaak daaruit vervaardigde film met een dikte van bijvoorbeeld 35 pm en een waterdampdoorlaatbaarheid van ten minste 500 g/m2/dag/23°C/100-50% relatieve vochtigheid/windsnelheid 0,3 m/s op grond van zijn fysische eigenschappen minder geschikt gebleken voor toepassing in absorberende hygiënische produkten. Ook de vervaardiging van absorberende hygiënische produkten uit copolyetheresterfilms vervaardigd uit copolyetheresters die bereid zijn met een glycol met een molecuulgewicht > 6000 leidt tot onbevredigende resultaten doordat de fysische eigenschappen van de copolyetheresterfilms op een aantal punten zoals sterkte te kort schieten.

Het spreekt vanzelf dat zowel de doorlaatbaarheid voor water als de water-damptransmissie van de in de onderhavige produkten te gebruiken copolyetheresterfilms niet alleen afhankelijk zijn van de samenstelling, doch ook van de filmdikte. Bij elk gekozen filmdikte dient de waterdoorlaatbaarheid ten hoogste 0,02 g/cmVuur/23°C/0,07 bar en de waterdamptransmissie ten minste 500 g/m2/dag/23°C/l00-50% relatieve vochtigheid/windsnelheid 0,3 m/s te bedragen.Gebleken is dat zeer goede resultaten worden verkregen bij toepassing van een polymeerfilm met een dikte tussen 5 en 35 pm. Optimale resultaten worden in het algemeen verkregen wanneer de dikte van de polymeerfilm is gelegen tussen 10 en 15 pm.

De vervaardiging van films uit de onderhavige copolyetheresters geschiedt op op zichzelf uit de techniek bekende wijze, zoals beschreven in Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology £ (1966), pp. 232-241.

Door blaasextrusie kunnen films worden verkregen met een dikte tussen 5 en 35 pm.

870 2U2 AKU 2081 δ

De voorkeur gaat echter uit naar vlakfilms verkregen door vlakextrusie op een gekoelde wals. Daarbij verdient het de voorkeur de temperatuur van de wals te kiezen tussen 40 en 120°C zoals beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3 968 183.

De op de hiervoor vermelde wijzen vervaardigde films bezitten in het algemeen een geringer wateropnemend vermogen dan langs andere weg, bijvoorbeeld door persen verkregen films.

De bepaling van de wateropname werd gemeten aan de korrels. Daarbij ging men als volgt te werk. De copolyetherester korrels met een lengte van ongeveer 3 mm en een diameter van 2,5 mm werden gedurende een week gedrenkt in water van 23°C. Na zorgvuldige verwijdering van het aanhangende vocht met tissue-papier werd de geabsorbeerde hoeveelheid water bepaald door middel van weging.

Bij de vervaardiging van absorberende hygiënische produkten volgens de onderhavige uitvinding zijn in het algemeen goede resultaten verkregen met copolyetherester films vervaardigd door vlak- en/of blaasextrusie uit po-lymeerkorrels die bij 23°C in water een wateropname vertonen van ten hoogste 15 gew.?ó, berekend op het gewicht van de droge korrels.

Daarbij gaat de voorkeur uit naar polymeren waarvan de daaruit vervaardigde korrels ten hoogste 12 gew.% water opnemen.

Voor de absorberende laag in de hygiënische produkten volgens de uitvinding kunnen dezelfde absorberende materialen worden toegepast als bij de bekende hygiënische produkten.

Een dergelijke laag omvat veelal een in tissue-papier gewikkelde kraft-pulp waarin verder bij voorkeur een polymeer met een zeer hoog water-absorberend vermogen (superslurper) is opgenomen.

Naast de hierboven aangegeven essentiele elementen kunnen de absorberende hygiënische produkten volgens de uitvinding nog drukgevoelige bandjes bevatten teneinde de absorberende laag te fixeren. Zowel ter verhoging van het draagcomfort als ter voorkoming dat de produkten gaan lekken kunnen deze bandjes eveneens van een rekbaar materiaal zijn gemaakt.

De volgende methoden werden gebruikt bij het bepalen van de eigenschappen van de copolyetherester films te gebruiken in de absorberende hygiënische produkten volgens de uitvinding.

870242:2 AKU 2081 9

A Bepaling van de waterdichtheid WD

Daartoe wordt een cirkelvormig monster van de te onderzoeken film met een diameter van 6,15 cm aangebracht tussen een waterabsorberende laag en filtreerpapier van dezelfde afmetingen. Voor de waterabsorberende laag wordt 1 g polymeer genomen met een zeer hoog waterabsorberend vermogen dat verzadigd is met 5 g water en dat is ingesloten tussen twee lagen "tissue"-papier. De zich niet aan de filmzijde bevindende laag "tissue"-papier is afgedekt met een laag niet-geweven hydrofoob textielmateriaal.

De gewichtstoename van het filtreerpapier na 5 minuten onder invloed van een gewicht van 2 kg dat op gelijkmatige wijze over het te onderzoeken produkt aan de zijde van het niet-geweven textielmateriaaal is verdeeld, is een maat voor de waterdichtheid.

B Bepaling van de waterdampdoorlaatbaarheid WDD

In een cel met een diameter van 5,6 cm wordt 3 g polymeer gebracht met een zeer hoog waterabsorberend vermogen (superslurper) dat verzadigd is met 20 g water. Het polymeer wordt vervolgens op zodanige wijze met de te onderzoeken film overspannen dat deze goed door het polymeer bevochtigd wordt. De gewichtsafname per uur bij een temperatuur van 23°C, 50¾ relatieve vochtigheid en een windsnelheid van 0,3 m/s is een maat voor de wa- >~y-% terdampdoorlaatbaarheid.

C De wateropname werd bepaald bij 23°C Voorbeeld I

In een autoclaaf van 200 1 werden 37,6 kg dimethyltereftalaat, 24,4 kg 1,4-butaandiol en 7,5 kg polyethyleenoxideglycol met een gemiddeld mole-cuulgewicht van 4000 gebracht. Het reactiemengsel werd onder roeren verwarmd tot 110°C, waarna 500 ppm tetrabutyltitanaat (berekend op dimethyltereftalaat) werd toegevoegd. Bij verdere temperatuurverhoging tot 160°C destilleerde methanol af, waarna de druk langzaam werd verlaagd tot 100 Pa en de temperatuur verhoogd tot 245°C. Gedurende deze 3 tot 4 uur durende polycondensatiereactie werd een produkt verkregen met een relatieve viscositeit van 2,14 (gemeten bij een concentratie van 1,0 g in 100 g m-cresol bij 25°C).

8702422.

AKU 2081 10

Op dezelfde wijze als hierboven is aangegeven werden een aant.al copolyetheresters bereid met wisselende hoeveelheden van het hiervoor genoemde polyethyleenoxideglycol (PEG) en eventueel polytetrahydrofuran (PTHF) met een gemiddeld molecuulgewicht van 1000.

De bereide copolyetheresterS hadden de volgende samenstelling:

Tabel 1

Gew.?ó ester- Gewichts- η rei η Γ8χ eenheden met percentage na poly- na nacon- waterop- korte keten PEG PTHF condensatie densatie name(g/g) A 84,5 15 0 2,14 3,48 6,2 B 78,8 15 5 2,24 3,91 9,1 C 67,5 15 15 2,46 4,56 11,1 D 79,3 20 0 2,21 4,02 10,2 E 73,7 20 5 2,32 4,19 12,2 F 68,0 20 10 2,43 4,43 14,7 G 69 31 0 - 17,1

Voorbeeld II

De overeenkomstig voorbeeld I bereide copolyetheresters werden tot films verwerkt van 15 pm dik (copolyetheresters E, F en G ook tot films van 10 pm dik), waarna de waterdampdoorlaatbaarheid (WDD) en de waterdichtheid (WD) werden bepaald. Het resultaat van de metingen is weergegeven in onderstaande tabel.

8702422 AKU 2081 11

Tabel 2

Polymeer gew.?ó η rei WDD WD

PBTP van film (g/m2/24 uur) (g/cm2/uur) bij filmdikte bij filmdikte 10 μιπ 15 pm 10 μη 15 pm A 84,5 2,67 - 650 - 0,003 B 78,8 2,81 - 890 - 0,005 C 67,5 3,09 - 1760 - 0,006 D 79,3 2,61 - 1320 - 0,007 E 73,7 2,79 2700 1990 0,014 0,011 F 68,0 2,91 3200 2830 0,020 0,017 G 69 3,5 4100 3490 0,030 0,034

Commercieel produkt op basis van microporeus polyetheen: 1060 0,006

Uit de in bovenstaande tabel opgenomen resultaten blijkt dat met de polymeren A t/m F films kunnen worden verkregen met een WD ^ 0,02 g/cm2/uur en een WDD > 500 g/m2/24 uur.

Polymeer G is een polymeer waaruit volgens het Amerikaanse octrooischrift 4 493 870 een film is vervaardigd voor de vervaardiging van regenkleding of tenten. Een dergelijke film is wegens een relatief hoge waterdoorlaatbaarheid minder geschikt voor toepassing in de hygiënische produkten volgens de onderhavige uitvinding. Bij toepassing van een dikkere film uit polymeer G zal het overigens wel mogelijk zijn een produkt te vervaardigen dat voldoet aan de daaraan te stellen eisen.

8702422

Claims (8)

1. Absorberend hygiënisch produkt dat een film omvat met een doorlaatbaarheid voor water van ten hoogste 0,02 g/cm2/uur/23°C/0,07 bar en een waterdamp-transmissie van ten minste 500 g/m2/dag/23°C/100-50¾ relatieve vochtigheid/windsnelheid 0,3 m/s, een laag die doorlatend is voor water en een tussenliggende waterabsorberende laag, met het kenmerk dat de film is vervaardigd uit een copolyetherester bestaande uit een veelheid van zich herhalende intralineaire estereenheden met een lange keten en estereenheden met een korte keten, die via esterbin-ingen op statistische wijze in kop-staart-verband met elkaar zijn verenigd, welke estereenheden met een lange keten beantwoorden aan de formule

0. II II -0G0CRC- en welke estereenheden met een korte keten beantwoorden aan de formule: 0. ii ii -0D0CRC- waarbij G een tweewaardige rest voorstelt, die achterblijft na verwijdering van eindstandige hydroxylgroepen van ten minste een glycol met een lange keten, een molecuulgewicht van 800 tot 6000 en een atomaire verhouding van koolstof tot zuurstof tussen 2,0 en 4,3, waarbij ten minste 25 gew.?ó van het glycol met lange keten een verhouding van koolstof tot zuurstof bezit tussen 2,0 en 2,7, R een twee waardige rest voorstelt die achterblijft na verwijdering van carboxylgroepen van ten minste een carbonzuur met een molecuulgewicht van minder dan 300, en D een tweewaardige rest voorstelt, die achterblijft na verwijdering van hydroxylgroepen van ten minste een diol met een molecuulgewicht van minder dan 250, waarbij ten minste 75 mol% van het gebruikte dicarbonzuur uit tereftaalzuur of de estervormende equiva- 8702U2 AKU 2081 lenten daarvan en ten minste 75 mol.% van het diol met een klein mo-lecuulgewicht uit 1,4-butaandiol of de estervormende equivalenten daarvan bestaan, de som van de mol percent ages van het dicarbonzuur dat geen tereftaalzuur of de estervormende equivalenten daarvan is en van het diol met een klein molecuulgewicht dat geen 1,4-butaandiol of het estervormende equivalent daarvan is ten hoogste 25 bedraagt en de estereenheden met korte keten 40-90 gew.?ó van de copolyetherester uitmaken.

2. Absorberend hygiënisch produkt volgens conclusie 1, met het kenmerk dat in de copolyetherester 50 tot 95 gew.?ó van het glycol met lange keten een verhouding van koolstof tot zuurstof bezit tussen 2,0 en 2,7.

3. Absorberend hygiënisch produkt volgens conclusie 1, met het kenmerk dat in de copolyetherester het gewichtspercentage glycol met lange keten met een verhouding van koolstof tot zuurstof tussen 2,0 en 2,7 gelegen is tussen 10 en 30.

4. Absorberend hygiënisch produkt volgens conclusie 1, met het kenmerk dat in de copolyetherester het glycol met lange keten met een verhouding van koolstof tot zuurstof tussen 2,0 en 2,7 polyethyleenoxide-glycol is met een molecuulgewicht tussen 1000 en 5000.

5. Absorberend hygiënisch produkt volgens conclusie 1, met het kenmerk dat in de copolyetherester de estereenheden met korte keten in hoofdzaak bestaan uit polybutyleentereftalaateenheden.

6. Absorberend hygiënisch produkt volgens conclusie 1 , met het kenmerk dat de dikte van de copolyetheresterfilm is gelegen tussen 5 en 35 pm, en bij voorkeur tussen 10 en 20 pn.

7. Absorberend hygiënisch produkt volgens conclusie 1, met het kenmerk dat de copolyetherester films zijn vervaardigd door vlak- en/of blaas-extrusie uit polymeerkorrels die bij 23°C in water een wateropname vertonen van ten hoogste 15 gew.% berekend op het gewicht van de droge korrels. 8702422 AKU 2081

8. Absorberend hygiënisch produkt volgens conclusie 7, met het kenmerk dat de copolyetheresterkorrels een wateropname vertonen van ten hoogste 12 gew.%. 8702422