JPH01136151A - カラー写真現像剤溶液及びカラー写真材料の現像法 - Google Patents
カラー写真現像剤溶液及びカラー写真材料の現像法Info
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- JPH01136151A JPH01136151A JP63259604A JP25960488A JPH01136151A JP H01136151 A JPH01136151 A JP H01136151A JP 63259604 A JP63259604 A JP 63259604A JP 25960488 A JP25960488 A JP 25960488A JP H01136151 A JPH01136151 A JP H01136151A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
-
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- G03C7/407—Development processes or agents therefor
- G03C7/413—Developers
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
大部分の感光性ハロゲン化銀記録材料のためには、起源
の如何は問わない写真記録材料を目的に応じて適当に処
理することができる標準化された処理方法があり、例え
ば透明のカラーネガを用いカラーネガ印画紙から反射光
で見るカラー画像を生成するための方法があり、該カラ
ーネガ印画紙は黄カプラーを含む少くとも一つの青感光
性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタカプラーを含む少くと
も一つの緑感光性ハロゲン化銀乳剤層及びシアンカプラ
ーを含む少くとも一つの赤感光性ハロゲン化銀乳剤層を
含有するものである。
の如何は問わない写真記録材料を目的に応じて適当に処
理することができる標準化された処理方法があり、例え
ば透明のカラーネガを用いカラーネガ印画紙から反射光
で見るカラー画像を生成するための方法があり、該カラ
ーネガ印画紙は黄カプラーを含む少くとも一つの青感光
性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタカプラーを含む少くと
も一つの緑感光性ハロゲン化銀乳剤層及びシアンカプラ
ーを含む少くとも一つの赤感光性ハロゲン化銀乳剤層を
含有するものである。
カラーネガ印画紙用として世界中で広く用いられている
EP−2fi理方法、即ちアゲ7アカラー法(Agfa
color Process) A P 92としても
知られている方法において、画像的に露光されたカラー
ネガ印画紙は現像、漂白、定着、洗滌及び乾燥に付され
、ここで漂白及び定着を漂白定着で置きかえそして洗滌
を安定化で置きかえることができる。
EP−2fi理方法、即ちアゲ7アカラー法(Agfa
color Process) A P 92としても
知られている方法において、画像的に露光されたカラー
ネガ印画紙は現像、漂白、定着、洗滌及び乾燥に付され
、ここで漂白及び定着を漂白定着で置きかえそして洗滌
を安定化で置きかえることができる。
このカラー現像には210秒を要する。この時間を短縮
するため熱心な試みがなされてきたけれども、乳剤が実
質的に臭化銀乳剤から成り塩化銀の含量が少ししかない
(く20モル%CI)既に確立されているカラーネガ印
画紙を成功的に用いうる新しい方法は今までに確立され
ていない。
するため熱心な試みがなされてきたけれども、乳剤が実
質的に臭化銀乳剤から成り塩化銀の含量が少ししかない
(く20モル%CI)既に確立されているカラーネガ印
画紙を成功的に用いうる新しい方法は今までに確立され
ていない。
現像時間が45秒である一つの方法が近時工学的規模で
使用されているが、これには土量の塩化銀乳剤(〉95
モル%CI)を含むカラーネガ印画紙及び異なる現像剤
組成(RA−4法)を必要とする。この方法は塩化銀乳
剤は臭化銀乳剤よりも速かに現像されるという良く知ら
れた事実を使用するものであるが、それは塩化銀乳剤は
安定性がより低いという不利を有しそしてこれら新しい
印画紙のためには標準方法(21O秒)を用いることは
できない。
使用されているが、これには土量の塩化銀乳剤(〉95
モル%CI)を含むカラーネガ印画紙及び異なる現像剤
組成(RA−4法)を必要とする。この方法は塩化銀乳
剤は臭化銀乳剤よりも速かに現像されるという良く知ら
れた事実を使用するものであるが、それは塩化銀乳剤は
安定性がより低いという不利を有しそしてこれら新しい
印画紙のためには標準方法(21O秒)を用いることは
できない。
それ故現像段階の時間節約に関心のある処理実験室では
、この新しい処理方法と並んで標準方法をも実施しよう
とするならば、品質の劣る製品を使用する必要がありそ
してそれに加えて高価な貯蔵及び後方業務の経費を要す
る不利がある。
、この新しい処理方法と並んで標準方法をも実施しよう
とするならば、品質の劣る製品を使用する必要がありそ
してそれに加えて高価な貯蔵及び後方業務の経費を要す
る不利がある。
本発明の一つの目的は、標準方法とくらべて現像段階が
大きく低減され、しかも標準方法で用いられるカラーネ
ガ印画紙に対して適する処理方法を提供することであっ
た。
大きく低減され、しかも標準方法で用いられるカラーネ
ガ印画紙に対して適する処理方法を提供することであっ
た。
この目的は、知られた現像剤成分の成る濃度の組合せに
その特徴的事項が存在する現像剤を使用することによっ
て達成されうろことが今や見出された。
その特徴的事項が存在する現像剤を使用することによっ
て達成されうろことが今や見出された。
それ数本発明は、すぐ使える水性溶液H2中に、a)次
式: に相当する現像剤4〜159またはその塩(CD3)の
相当量、 b)次式 に相当する現像剤θ〜2.0gまたはその塩(CD4)
の相当量、 c)PO,”−イオン、特にに、PO,またはに!HP
O4の形におけるもの、8〜359、d)抗酸化剤少く
とも0.2g、 e)KBr O,5〜3.Of、 及び他の常用成分を含有し、そしてpH1O〜12゜5
に調整されたカラー写真現像剤溶液に関する。
式: に相当する現像剤4〜159またはその塩(CD3)の
相当量、 b)次式 に相当する現像剤θ〜2.0gまたはその塩(CD4)
の相当量、 c)PO,”−イオン、特にに、PO,またはに!HP
O4の形におけるもの、8〜359、d)抗酸化剤少く
とも0.2g、 e)KBr O,5〜3.Of、 及び他の常用成分を含有し、そしてpH1O〜12゜5
に調整されたカラー写真現像剤溶液に関する。
これら他の常用成分には光学的光輝剤、ポリアルキレン
グリコールの如き滑り添加剤、表面活性剤、水軟化剤、
複素環メルカプト化合物もしくはニトロベンズイミダゾ
ールの如き安定化剤、及び所要のpHを調整する剤が包
含される。現像剤溶液はまたベンジルアルコールを25
gまで含有することもできるが、ベンジルアルコールは
5gより少なく用いることが好ましく、そして現像剤溶
液は好ましくはベンジルアルコールを含まない。
グリコールの如き滑り添加剤、表面活性剤、水軟化剤、
複素環メルカプト化合物もしくはニトロベンズイミダゾ
ールの如き安定化剤、及び所要のpHを調整する剤が包
含される。現像剤溶液はまたベンジルアルコールを25
gまで含有することもできるが、ベンジルアルコールは
5gより少なく用いることが好ましく、そして現像剤溶
液は好ましくはベンジルアルコールを含まない。
適当な抗酸化剤の例にはヒドロキシアミン、ジエチルヒ
ドロキシアミン及びサルファイドが包含され、好ましく
は5gまでの量で用いられる。
ドロキシアミン及びサルファイドが包含され、好ましく
は5gまでの量で用いられる。
すぐ使える溶液は個々の成分から、または個々の成分が
実質的に高い濃度で溶けているいわゆる濃縮物から、調
製することができる。濃縮物は、それらがいわゆる補充
溶液、即ち処理工程に用いられる溶液よりも各個別成分
をいくらか高い濃度で含有するが希釈及びスターター好
ましくはKBrの流加によりすぐ使える溶液にすること
ができる溶液、を調製するのに用いることができ、そし
てまた使用中の現像剤溶液に連続的に添加しそれによつ
ぞ現像過程で消費される化学薬剤の損失または現像剤溶
液から溢流によりもしくは現像された材料の取出しに際
し損失される量を補うように、調整される。通常臭化物
の添加は新しく調製される現像液の場合を除き必要がな
く、なぜなら臭化物イオンは現像工程で写真材料から放
出されるからである。
実質的に高い濃度で溶けているいわゆる濃縮物から、調
製することができる。濃縮物は、それらがいわゆる補充
溶液、即ち処理工程に用いられる溶液よりも各個別成分
をいくらか高い濃度で含有するが希釈及びスターター好
ましくはKBrの流加によりすぐ使える溶液にすること
ができる溶液、を調製するのに用いることができ、そし
てまた使用中の現像剤溶液に連続的に添加しそれによつ
ぞ現像過程で消費される化学薬剤の損失または現像剤溶
液から溢流によりもしくは現像された材料の取出しに際
し損失される量を補うように、調整される。通常臭化物
の添加は新しく調製される現像液の場合を除き必要がな
く、なぜなら臭化物イオンは現像工程で写真材料から放
出されるからである。
本発明は更に、感光性乳剤層が少くとも70モル%の臭
化銀を含むハロゲン化銀粒子を含有する露光されたカラ
ー写真材料を現像するため本発明による現像剤溶液を使
用する方法、特に現像が最大120秒間以内、好ましく
は90秒間以内に完了する現像方法に関するものである
。
化銀を含むハロゲン化銀粒子を含有する露光されたカラ
ー写真材料を現像するため本発明による現像剤溶液を使
用する方法、特に現像が最大120秒間以内、好ましく
は90秒間以内に完了する現像方法に関するものである
。
上記した現像剤a)及びb)の量の範囲内で、a):b
)の重量比は光に対する最良の安定性の理由で4:1よ
り大きくして用いるのが有利でありそして最も好ましく
は現像剤物質a)はそれのみで用いられる。
)の重量比は光に対する最良の安定性の理由で4:1よ
り大きくして用いるのが有利でありそして最も好ましく
は現像剤物質a)はそれのみで用いられる。
本発明による現像液は、感光性乳剤層のハロゲン化銀粒
子が少くとも70モル%の臭化銀を含むカラー写真ネガ
印画紙を38℃以下の温度において45秒間以内に現像
して、EP−2法により同じカラーネガ印画紙上に得ら
れる品質と同等のすぐれた品質の画像を生成せしめるこ
とを可能にする。特に、カラーは光に対する安定性の低
下を何ら受けることがない。
子が少くとも70モル%の臭化銀を含むカラー写真ネガ
印画紙を38℃以下の温度において45秒間以内に現像
して、EP−2法により同じカラーネガ印画紙上に得ら
れる品質と同等のすぐれた品質の画像を生成せしめるこ
とを可能にする。特に、カラーは光に対する安定性の低
下を何ら受けることがない。
もしもつと長い現像時間を使用するならば、現像温度は
それに対応して低減されることができる。
それに対応して低減されることができる。
実施例
市販のカラー写真印画紙(アグファカラー・タイプ8)
を画像的に露光し、下記の現像剤で現像し、そして常法
により漂白し、定着し、洗滌しそして乾燥した。処理は
、最小密度、γ−1値、γ−2値及び最大密度に関し所
定の塁に調整した。
を画像的に露光し、下記の現像剤で現像し、そして常法
により漂白し、定着し、洗滌しそして乾燥した。処理は
、最小密度、γ−1値、γ−2値及び最大密度に関し所
定の塁に調整した。
得られた画像のI5ミオ・ルックス・時(Mi。
Lux−h)キセノン光に露出した後のカラー密度の損
失を密度1.0において測定した。
失を密度1.0において測定した。
結果を後掲表に示す。それはまた現像時間及び現像温度
も示している。
も示している。
比較実施例1
水性現像液はN2当り下記の物質を記載量で含有した:
15mQ ベンジルアルコール
8.5mQ ジエチレングリコール
1.0m+2 硫酸ヒドロキシアミン5.59CD−
3 2,09Kzso。
3 2,09Kzso。
34 9 Kzcos
O−69KBr
ならびに表面活性剤、光学的光輝剤、安定化剤及び水軟
化剤の常用量。現像液はKOHでpH10゜2に調整し
た。
化剤の常用量。現像液はKOHでpH10゜2に調整し
た。
現像時間:21O秒
比較実施例2
現像剤物質CD−3を同量の現像剤物質CD−4で置き
かえた。pHは1O07に上げた。
かえた。pHは1O07に上げた。
現像時間=45秒
実施例1
比較実施例1を繰返し、但しに、CO3を等モル量のリ
ン酸三カリウムで置きかえ、そしてCD−3の量は2倍
に、した。pHはKOHで11.7に調整した。
ン酸三カリウムで置きかえ、そしてCD−3の量は2倍
に、した。pHはKOHで11.7に調整した。
現像時間:45秒
実施例2
実施例1を繰返し、但しベンジルアルコール及びジエチ
レングリコールは省いた。
レングリコールは省いた。
下記表に示す如く、常゛用の現像液を用いるとき45秒
内現像の塁に対する適切な現像はCD−3をCD−4で
置きかえそして温度を40℃に上げたときにのみ達成さ
れる。本発明による現像液を用いる場合、45秒内現像
の型の現像は35℃においてさえも達成され、そしてよ
り安定な染料を与えるところのCD−3もなお使用する
ことができる。その上、ベンジルアルコールを用いるか
用いないかは重要ではない。
内現像の塁に対する適切な現像はCD−3をCD−4で
置きかえそして温度を40℃に上げたときにのみ達成さ
れる。本発明による現像液を用いる場合、45秒内現像
の型の現像は35℃においてさえも達成され、そしてよ
り安定な染料を与えるところのCD−3もなお使用する
ことができる。その上、ベンジルアルコールを用いるか
用いないかは重要ではない。
黄 −22% −49% −24%
−25%マゼンタ −30% −55% −29
% −28%シアン −25% −43% −
27% −26%本発明の主なる特徴及び態様は以下
の通りである。
−25%マゼンタ −30% −55% −29
% −28%シアン −25% −43% −
27% −26%本発明の主なる特徴及び態様は以下
の通りである。
1、すぐ使える溶液H中に、
a)次式
に相当する現像剤4〜159またはその塩(CD3)の
相当量、 b)次式 に相当する現像剤0〜2.0gまたはその塩(CD4)
の相当量、 c)PO,”−イオン8〜35g、 d)抗酸化剤少くとも0.2g、 e)KB r O,5−2,0g、 及び他の常用成分を含有し、そしてpH1o〜12゜5
に調整されたカラー写真現像剤溶液。
相当量、 b)次式 に相当する現像剤0〜2.0gまたはその塩(CD4)
の相当量、 c)PO,”−イオン8〜35g、 d)抗酸化剤少くとも0.2g、 e)KB r O,5−2,0g、 及び他の常用成分を含有し、そしてpH1o〜12゜5
に調整されたカラー写真現像剤溶液。
2、a:bの重量比は4:lより大である、上記第1項
記載のカラー写真現像剤溶液。
記載のカラー写真現像剤溶液。
3、現像剤物質b)を含有していないことを特徴とする
、上記第1項記載のカラー写真現像剤溶液。
、上記第1項記載のカラー写真現像剤溶液。
4、ベンジルアルコ−
特徴とする、上記第1項記載のカラー写真現像剤溶液。
5、感光性乳剤層が少くとも70モル%の臭化銀を含む
ハロゲン化銀粒子を含有する露光されたカラー写真材料
を現像するに当り、上記第1項記載の現像剤溶液を使用
することを特徴とする現像方法。
ハロゲン化銀粒子を含有する露光されたカラー写真材料
を現像するに当り、上記第1項記載の現像剤溶液を使用
することを特徴とする現像方法。
6、現像を最大120秒間以内に完了することを特徴と
する、上記第5項記載の現像方法。
する、上記第5項記載の現像方法。
7、現像を最大90秒間以内に完了することを特徴とす
る、上記第5項記載の現像方法。
る、上記第5項記載の現像方法。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、すぐ使える溶液1l中に、 a)次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ に相当する現像剤4〜15gまたはその塩(CD3)の
相当量、 b)次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ に相当する現像剤0〜2.0gまたはその塩(CD4)
の相当量、 c)PO_4^3^−イオン8〜35g、 d)抗酸化剤少くとも0.2g、 e)KBr0.5〜2.0g、 及び他の常用成分を含有し、そしてpH10〜12.5
に調整されたカラー写真現像剤溶液。 2、感光性乳剤層が少くとも70モル%の臭化銀を含む
ハロゲン化銀粒子を含有する露光されたカラー写真材料
を現像するに当り、特許請求の範囲第1項記載の現像剤
溶液を使用することを特徴とする現像方法。
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3735588 | 1987-10-21 | ||
DE3735588.0 | 1987-10-21 | ||
DE19873743779 DE3743779A1 (de) | 1987-10-21 | 1987-12-23 | Fotografische farbentwicklerloesung und verfahren zur entwicklung eines farbfotografischen materials |
DE3743779.8 | 1987-12-23 | ||
DE19883801753 DE3801753A1 (de) | 1988-01-22 | 1988-01-22 | Fotografische farbentwicklerloesung und verfahren zur entwicklung eines farbfotografischen materials |
DE3801753.9 | 1988-01-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01136151A true JPH01136151A (ja) | 1989-05-29 |
Family
ID=27196655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP63259604A Pending JPH01136151A (ja) | 1987-10-21 | 1988-10-17 | カラー写真現像剤溶液及びカラー写真材料の現像法 |
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FR2554935A1 (fr) * | 1983-11-15 | 1985-05-17 | Kis France Sa | Composition pour reveler les photographies en couleurs |
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1988
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- 1988-10-19 KR KR1019880013595A patent/KR890007122A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
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