JPH0112879B2 - - Google Patents
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- JPH0112879B2 JPH0112879B2 JP56185214A JP18521481A JPH0112879B2 JP H0112879 B2 JPH0112879 B2 JP H0112879B2 JP 56185214 A JP56185214 A JP 56185214A JP 18521481 A JP18521481 A JP 18521481A JP H0112879 B2 JPH0112879 B2 JP H0112879B2
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- Paper (AREA)
Description
本発明はサイズ剤組成物に関し、詳しくは少な
い量の乳化剤の使用でエマルジヨン化が可能で、
かつサイズ効果の大きいサイズ剤組成物に関す
る。 紙サイズ剤としてこれまでに種々のものが使用
されており、最近では置換環式ジカルボン酸無水
物の使用も提案されている。しかし、この置換環
式ジカルボン酸無水物を使用する場合、同時に用
いるノニオン系やカチオン系の乳化剤が知られて
いるが、これら乳化剤には適切なものがないた
め、実用上きわめて不便であつた。 そこで、該サイズ剤との併用に適した乳化剤の
開発が望まれている。本発明は上記のような欠点
を解消したサイズ剤と乳化剤よりなるサイズ剤組
成物の提供を目的とするものである。 本発明は、(A)置換環式ジカルボン酸無水物、(B)
ポリオキシエチレンアラルキルフエニルエーテル
および(C)ラウリルトリメチルアンモニウムクロラ
イドまたはポリオキシエチルアルキルエーテル硫
酸ナトリウムよりなるサイズ剤組成物である。 本発明に用いる(A)成分のサイズ剤たる置換環式
ジカルボン酸無水物としてはたとえば次式で示さ
れるものがある。 （こゝでＲはジメチレン、トリメチレン、R′は
炭素数５個以上のアルキル、アルケニル、アラル
キル、アラルケニルを示す。）や （こゝでRx、RyはC4〜C10のアルキルを示す。） 上記各成分の配合割合については、(A)成分のサ
イズ剤100重量部に対し(B)成分の乳化剤１〜10重
量部および(C)成分の乳化剤0.1〜５重量部が適当
である。これらの各成分の配合方法は特に限定さ
れない。たとえば50〜100℃の温度で混合した後、
冷却することによつて各成分が分散した混合物を
得ることもできる。また、水溶性の乳化剤を混合
する場合は、(A)成分と(B)成分をブレンドした後、
最後に(C)成分を加えることが望ましい。 次に、本発明のサイズ剤組成物の使用法につい
て説明すると、まず該組成物にサイズ剤濃度が20
％になるまでは水を徐々に加えて撹拌しエマルジ
ヨンを形成せしめる。次いで、0.5％まで希釈す
る。次に、たとえば0.5％LBKP（Laubholz
Bleached Kraft Pulp）などのパルプスラリーに
該エマルジヨンを加え、さらに、定着剤（煮沸陽
イオン性でん粉など）や歩留り向上剤（陽イオン
性ポリアクリルアミド樹脂など）を適量加えたの
ち抄紙する。その後、100〜130℃で１〜30分間乾
燥し、さらに必要に応じて調湿して製品を得る。
この製品のサイズ度を測定してサイズ効果を求め
る。 本発明ではサイズ剤として置換環式ジカルボン
酸無水物を使用するにあたり乳化剤として前記特
定のノニオン系乳化剤と共に前記特定のカチオン
系もしくはアニオン系の乳化剤を併用することに
よつてノニオン系乳化剤を単独で使用するよりも
少ない量でサイズ剤をエマルジヨン化することが
でき、しかもサイズ剤としてすぐれた効果が得ら
れる。 次に、本発明を実施例により説明する。 実施例 １ 炭素数11〜18のイソブチレンオリゴマーに無水
マレイン酸を210℃で５時間の反応時間で付加さ
せて合成した置換環式ジカルボン酸無水物10ｇに
対して、次式で示される （Arはアラルキル基を示す。）分子量1137、
HLB値14.7であるポリオキシエチレンアラルキ
ルフエニルエーテル（乳化剤Ａ）26.5重量％と次
式で示される （Arはアラルキル基を示す。）分子量3117、
HLB値18.1であるポリオキシエチレンアラルキ
ルフエニルエーテル（乳化剤Ｂ）73.5重量％を配
合してHLB値17.2に調整した乳化剤0.4ｇを添加
したのち不活性ガス（アルゴン）雰囲気で70〜80
℃に加熱して十分に混合した。その後、室温まで
冷却したのち25％のラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロライド水溶液0.4ｇを添加し、直ちに撹
拌翼で撹拌しながら水を徐々に滴下して均一に分
散した0.5％濃度のサイズ剤エマルジヨンを調製
した。このサイズ剤エマルジヨンを製紙用サイズ
剤として使用し、サイズ度をJIS P8122に準拠し
てステキヒト法で評価した。結果を表―１に示
す。なお、サイジング処理は以下の方法により行
なつた。 叩解度350ml（JIS P8121のカナダ標準形叩解
度測定器）のパルプ（LBKP）を0.5％のパルプ
スラリーとし、これにサイズ剤エマルジヨンを添
加して均一に分散させたのち手すき機（JIS
P8209）で坪量60ｇ/m2になるように抄紙した。
この抄紙を110℃で３分間回転乾燥機により乾燥
したのち20℃、65％RHの恒温恒湿の雰囲気で24
時間調湿した。なお、定着剤として煮沸陽イオン
性でん粉、歩留り向上剤として陽イオン性ポリア
クリルアミド樹脂を使用した。
い量の乳化剤の使用でエマルジヨン化が可能で、
かつサイズ効果の大きいサイズ剤組成物に関す
る。 紙サイズ剤としてこれまでに種々のものが使用
されており、最近では置換環式ジカルボン酸無水
物の使用も提案されている。しかし、この置換環
式ジカルボン酸無水物を使用する場合、同時に用
いるノニオン系やカチオン系の乳化剤が知られて
いるが、これら乳化剤には適切なものがないた
め、実用上きわめて不便であつた。 そこで、該サイズ剤との併用に適した乳化剤の
開発が望まれている。本発明は上記のような欠点
を解消したサイズ剤と乳化剤よりなるサイズ剤組
成物の提供を目的とするものである。 本発明は、(A)置換環式ジカルボン酸無水物、(B)
ポリオキシエチレンアラルキルフエニルエーテル
および(C)ラウリルトリメチルアンモニウムクロラ
イドまたはポリオキシエチルアルキルエーテル硫
酸ナトリウムよりなるサイズ剤組成物である。 本発明に用いる(A)成分のサイズ剤たる置換環式
ジカルボン酸無水物としてはたとえば次式で示さ
れるものがある。 （こゝでＲはジメチレン、トリメチレン、R′は
炭素数５個以上のアルキル、アルケニル、アラル
キル、アラルケニルを示す。）や （こゝでRx、RyはC4〜C10のアルキルを示す。） 上記各成分の配合割合については、(A)成分のサ
イズ剤100重量部に対し(B)成分の乳化剤１〜10重
量部および(C)成分の乳化剤0.1〜５重量部が適当
である。これらの各成分の配合方法は特に限定さ
れない。たとえば50〜100℃の温度で混合した後、
冷却することによつて各成分が分散した混合物を
得ることもできる。また、水溶性の乳化剤を混合
する場合は、(A)成分と(B)成分をブレンドした後、
最後に(C)成分を加えることが望ましい。 次に、本発明のサイズ剤組成物の使用法につい
て説明すると、まず該組成物にサイズ剤濃度が20
％になるまでは水を徐々に加えて撹拌しエマルジ
ヨンを形成せしめる。次いで、0.5％まで希釈す
る。次に、たとえば0.5％LBKP（Laubholz
Bleached Kraft Pulp）などのパルプスラリーに
該エマルジヨンを加え、さらに、定着剤（煮沸陽
イオン性でん粉など）や歩留り向上剤（陽イオン
性ポリアクリルアミド樹脂など）を適量加えたの
ち抄紙する。その後、100〜130℃で１〜30分間乾
燥し、さらに必要に応じて調湿して製品を得る。
この製品のサイズ度を測定してサイズ効果を求め
る。 本発明ではサイズ剤として置換環式ジカルボン
酸無水物を使用するにあたり乳化剤として前記特
定のノニオン系乳化剤と共に前記特定のカチオン
系もしくはアニオン系の乳化剤を併用することに
よつてノニオン系乳化剤を単独で使用するよりも
少ない量でサイズ剤をエマルジヨン化することが
でき、しかもサイズ剤としてすぐれた効果が得ら
れる。 次に、本発明を実施例により説明する。 実施例 １ 炭素数11〜18のイソブチレンオリゴマーに無水
マレイン酸を210℃で５時間の反応時間で付加さ
せて合成した置換環式ジカルボン酸無水物10ｇに
対して、次式で示される （Arはアラルキル基を示す。）分子量1137、
HLB値14.7であるポリオキシエチレンアラルキ
ルフエニルエーテル（乳化剤Ａ）26.5重量％と次
式で示される （Arはアラルキル基を示す。）分子量3117、
HLB値18.1であるポリオキシエチレンアラルキ
ルフエニルエーテル（乳化剤Ｂ）73.5重量％を配
合してHLB値17.2に調整した乳化剤0.4ｇを添加
したのち不活性ガス（アルゴン）雰囲気で70〜80
℃に加熱して十分に混合した。その後、室温まで
冷却したのち25％のラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロライド水溶液0.4ｇを添加し、直ちに撹
拌翼で撹拌しながら水を徐々に滴下して均一に分
散した0.5％濃度のサイズ剤エマルジヨンを調製
した。このサイズ剤エマルジヨンを製紙用サイズ
剤として使用し、サイズ度をJIS P8122に準拠し
てステキヒト法で評価した。結果を表―１に示
す。なお、サイジング処理は以下の方法により行
なつた。 叩解度350ml（JIS P8121のカナダ標準形叩解
度測定器）のパルプ（LBKP）を0.5％のパルプ
スラリーとし、これにサイズ剤エマルジヨンを添
加して均一に分散させたのち手すき機（JIS
P8209）で坪量60ｇ/m2になるように抄紙した。
この抄紙を110℃で３分間回転乾燥機により乾燥
したのち20℃、65％RHの恒温恒湿の雰囲気で24
時間調湿した。なお、定着剤として煮沸陽イオン
性でん粉、歩留り向上剤として陽イオン性ポリア
クリルアミド樹脂を使用した。
【表】
＊ パルプ重量に対する％、以下の表も同
じ
実施例 ２ 実施例１における25％ラウリルトリメチルアン
モニウムクロライド水溶液の代りに25％ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム（ア
ルキル基：C12〜C15、エチレンオキシド付加モル
数３）水溶液を用いたこと以外は実施例１と同様
に処理した。結果を表―２に示す。
じ
実施例 ２ 実施例１における25％ラウリルトリメチルアン
モニウムクロライド水溶液の代りに25％ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム（ア
ルキル基：C12〜C15、エチレンオキシド付加モル
数３）水溶液を用いたこと以外は実施例１と同様
に処理した。結果を表―２に示す。
【表】
比較例
実施例１における２種の乳化剤合計量0.5ｇの
代りに実施例１に示した乳化剤A26.5重量％と乳
化剤B73.5重量％を配合してHLB値17.2に調整し
た乳化剤を0.75ｇ使用したこと以外は実施例１と
同様に処理した。結果を表―３に示す。
代りに実施例１に示した乳化剤A26.5重量％と乳
化剤B73.5重量％を配合してHLB値17.2に調整し
た乳化剤を0.75ｇ使用したこと以外は実施例１と
同様に処理した。結果を表―３に示す。
【表】
以上の結果から明らかなように、本発明によれ
ば乳化剤の添加量が大巾に減少しているにも拘ら
ずサイズ効果は全く低下していない。
ば乳化剤の添加量が大巾に減少しているにも拘ら
ずサイズ効果は全く低下していない。
Claims (1)
- １ (A)置換環式ジカルボン酸無水物、(B)ポリオキ
シエチレンアラルキルフエニルエーテルおよび(C)
ラウリルトリメチルアンモニウムクロライドまた
はポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナト
リウムよりなるサイズ剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18521481A JPS5887398A (ja) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | サイズ剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18521481A JPS5887398A (ja) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | サイズ剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5887398A JPS5887398A (ja) | 1983-05-25 |
| JPH0112879B2 true JPH0112879B2 (ja) | 1989-03-02 |
Family
ID=16166864
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18521481A Granted JPS5887398A (ja) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | サイズ剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5887398A (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6028598A (ja) * | 1983-07-22 | 1985-02-13 | 星光化学工業株式会社 | サイズ剤用組成物及び該組成物の使用方法 |
| JPS6034697A (ja) * | 1983-08-04 | 1985-02-22 | 荒川化学工業株式会社 | 自己乳化型サイズ剤組成物 |
| JPS6081397A (ja) * | 1983-10-06 | 1985-05-09 | 荒川化学工業株式会社 | 中性抄紙方法 |
| US5296024A (en) * | 1991-08-21 | 1994-03-22 | Sequa Chemicals, Inc. | Papermaking compositions, process using same, and paper produced therefrom |
| US5292363A (en) * | 1991-08-21 | 1994-03-08 | Sequa Chemicals, Inc. | Papermarking composition, process using same, and paper produced therefrom |
| US5503669A (en) * | 1994-01-14 | 1996-04-02 | Henkel Corporation | Sulfonate oleochemical derivatives as a new class of lubricating/rheological flow modifying compounds for the paper industry |
| ID21891A (id) * | 1997-02-04 | 1999-08-05 | Cytec Tech Corp | Emulsi-emulsi perekat |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50160505A (ja) * | 1974-05-20 | 1975-12-25 | ||
| JPS5438902A (en) * | 1977-06-28 | 1979-03-24 | Tenneco Chem | Paper sizing agent and method |
| JPS56148998A (en) * | 1980-04-22 | 1981-11-18 | Harima Chemicals Inc | Paper making size agent |
-
1981
- 1981-11-20 JP JP18521481A patent/JPS5887398A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50160505A (ja) * | 1974-05-20 | 1975-12-25 | ||
| JPS5438902A (en) * | 1977-06-28 | 1979-03-24 | Tenneco Chem | Paper sizing agent and method |
| JPS56148998A (en) * | 1980-04-22 | 1981-11-18 | Harima Chemicals Inc | Paper making size agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5887398A (ja) | 1983-05-25 |
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