JPH01119558A - 切削工具用アルミナ質焼結体及びその製法 - Google Patents
切削工具用アルミナ質焼結体及びその製法Info
- Publication number
- JPH01119558A JPH01119558A JP62276731A JP27673187A JPH01119558A JP H01119558 A JPH01119558 A JP H01119558A JP 62276731 A JP62276731 A JP 62276731A JP 27673187 A JP27673187 A JP 27673187A JP H01119558 A JPH01119558 A JP H01119558A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- sintered compact
- alumina
- sintering
- sintered
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 title claims abstract description 22
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 7
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000001513 hot isostatic pressing Methods 0.000 claims description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 9
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- FIXNOXLJNSSSLJ-UHFFFAOYSA-N ytterbium(III) oxide Inorganic materials O=[Yb]O[Yb]=O FIXNOXLJNSSSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 10
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BYFGZMCJNACEKR-UHFFFAOYSA-N aluminium(i) oxide Chemical compound [Al]O[Al] BYFGZMCJNACEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は高密度、強靭性の切削工具用AlzOz−Ti
C系焼結体及びその製法に関するものである。
C系焼結体及びその製法に関するものである。
A1z03−TiC系材料はAha、系材料の靭性を大
幅に改良した画期的な工具材料であり、主に鋳鉄、高硬
度材として使用されている。
幅に改良した画期的な工具材料であり、主に鋳鉄、高硬
度材として使用されている。
〔先行技術及び発明が解決しようとする問題点〕一般に
この系の材料はホットプレス法により製造されているが
、大量生産性、加工性が悪く製造コストが高くなり、ま
た複雑形状品の作製に難点があった。また、成形後、不
活性ガス又は還元性ガス中で焼結し予備焼結体として対
理論密度比を94%以上にし、その後熱間静水圧プレス
法(以下、HIP法と称す)により焼結する方法が提案
されているが、予備焼成に高温(1800℃以上)を要
するためAl2O:lの粒成長を伴い易く耐摩耗性が劣
化する欠点がある。これに対し粒成長を抑制するため、
Alz(hの主成分に対しMgO,NiO,CoO,C
rzO:+、Mn0z等の焼結助剤を少量添加する試み
もなされているが、旧P法により緻密可能な予備焼結体
を得るのに1800℃以上の高温を必要とするため、粒
成長はどうしても避けられなかった。本発明者は上記問
題に鑑み研究を重ねた結果、一般式HTiCx (ただ
しXは0.95〜0.99)からなる炭化チタンとAh
(hとの一定組成比の主成分に対しYb化合物を配合す
ることにより、■P法により緻密可能な予備焼結体を1
750℃以下の低温焼成で獲得できた。これにより得ら
れた焼結体の粒成長は抑制され得るものであることが分
かった。
この系の材料はホットプレス法により製造されているが
、大量生産性、加工性が悪く製造コストが高くなり、ま
た複雑形状品の作製に難点があった。また、成形後、不
活性ガス又は還元性ガス中で焼結し予備焼結体として対
理論密度比を94%以上にし、その後熱間静水圧プレス
法(以下、HIP法と称す)により焼結する方法が提案
されているが、予備焼成に高温(1800℃以上)を要
するためAl2O:lの粒成長を伴い易く耐摩耗性が劣
化する欠点がある。これに対し粒成長を抑制するため、
Alz(hの主成分に対しMgO,NiO,CoO,C
rzO:+、Mn0z等の焼結助剤を少量添加する試み
もなされているが、旧P法により緻密可能な予備焼結体
を得るのに1800℃以上の高温を必要とするため、粒
成長はどうしても避けられなかった。本発明者は上記問
題に鑑み研究を重ねた結果、一般式HTiCx (ただ
しXは0.95〜0.99)からなる炭化チタンとAh
(hとの一定組成比の主成分に対しYb化合物を配合す
ることにより、■P法により緻密可能な予備焼結体を1
750℃以下の低温焼成で獲得できた。これにより得ら
れた焼結体の粒成長は抑制され得るものであることが分
かった。
本発明においてはA1.0.−Tic系セラミック材料
を旧P法により焼成する際のAh03の粒成長を抑制す
ることにより、耐摩耗性の劣化を防止しかつ十分な靭性
を有する切削工具用アルミナ質焼結体及びその製法を提
供することを目的とする。
を旧P法により焼成する際のAh03の粒成長を抑制す
ることにより、耐摩耗性の劣化を防止しかつ十分な靭性
を有する切削工具用アルミナ質焼結体及びその製法を提
供することを目的とする。
本発明によれば、Ah(hを60〜90重量%と、Ti
Cを10〜40重量%とから成る主成分100重量部に
対し、Yb化合物を酸化物換算で0.1〜3.0重量部
含有していることを特徴とする切削工具用アルミナ質焼
結体が提供される。
Cを10〜40重量%とから成る主成分100重量部に
対し、Yb化合物を酸化物換算で0.1〜3.0重量部
含有していることを特徴とする切削工具用アルミナ質焼
結体が提供される。
さらに本発明によれば一般式; TiCx (ただしX
は0.95〜0.99)で表される炭化チタンを10〜
40重量%と、Ah03を60〜90重量%とから成る
主成分100重量部に対し、Yb化合物を0.1〜3.
0重量部配合してなる混合粉末を成形後、不活性ガス又
は還元性ガス中で一次焼結を行い対理論密度を94〜9
9χとし、次いで熱間静水圧プレス法により焼結するこ
とを特徴とする切削工具用アルミナ質焼結体の製法が提
供される。
は0.95〜0.99)で表される炭化チタンを10〜
40重量%と、Ah03を60〜90重量%とから成る
主成分100重量部に対し、Yb化合物を0.1〜3.
0重量部配合してなる混合粉末を成形後、不活性ガス又
は還元性ガス中で一次焼結を行い対理論密度を94〜9
9χとし、次いで熱間静水圧プレス法により焼結するこ
とを特徴とする切削工具用アルミナ質焼結体の製法が提
供される。
本発明に使用される炭化チタン原料粉末はTiC8のX
が0.95〜0.99であることが必要である。つまり
Tiが過剰であることを意味し、TiCXの原子間の結
合形態が金属結合的性質を帯びた共有結合となり靭性が
向上する。TiC工におけるXが0.95未満であると
工具材料としての耐摩耗性が劣化し、0.99を越える
と靭性が劣化する。このようなTiCつはAhOiに対
して10〜40重量%配合することが必要である。Ti
C,が10重量%未満であると靭性を向上させる効果が
なり、40重量%を越えると焼結性が劣化する。さらに
、前記Al2O3−TiC系主成分100重量部に対し
てYbzO:+等のYb化合物が酸化物として0.1〜
3.0重量部添加することにより予備焼成時の温度を1
750℃以下とし、粒成長を抑制することができる。
が0.95〜0.99であることが必要である。つまり
Tiが過剰であることを意味し、TiCXの原子間の結
合形態が金属結合的性質を帯びた共有結合となり靭性が
向上する。TiC工におけるXが0.95未満であると
工具材料としての耐摩耗性が劣化し、0.99を越える
と靭性が劣化する。このようなTiCつはAhOiに対
して10〜40重量%配合することが必要である。Ti
C,が10重量%未満であると靭性を向上させる効果が
なり、40重量%を越えると焼結性が劣化する。さらに
、前記Al2O3−TiC系主成分100重量部に対し
てYbzO:+等のYb化合物が酸化物として0.1〜
3.0重量部添加することにより予備焼成時の温度を1
750℃以下とし、粒成長を抑制することができる。
Yb、0.中のYbは他の周期律表第38族元素(たと
えばY、DV等)と比ベイオン半径が小さい。このこと
は、共有結合を示す化合物にイオン半径の小さい第38
族元素を添加した場合、高温雰囲気における特性、例え
ば高温耐酸化性が良好と成ることから、高速切削時に焼
結体が高温となっても刃先の摩耗、靭性、塑性変形等に
対し良好な特性を有するものと考えられる。Yb化合物
が酸化物として0.1重量部未満ではHIP可能な焼結
体が1750℃前後での焼成では獲得できず、3.0重
量部を越えると耐摩耗性及び靭性が劣化する。予備焼成
時に不活性ガス又は還元性ガスの雰囲気にする理由は酸
化性雰囲気であればTiCが酸化され好ましくなく、真
空中であればAl2O3が分解蒸発を起こして緻密な焼
結体は得られない。また、予備焼成後の対理論密度比は
94〜99χであることが必要である。対理論密度比が
94χ未満であるとHIP処理処理台いて充分緻密化せ
ず、99χを越えると粒成長を生じ耐摩耗性が著しく劣
化する。なお、HIP処理は1400〜1650℃、不
活性ガス中、i 、 ooo気圧以上の条件で行われる
。切削工具材料として充分な特性を得るためには対理論
密度比が99.5%以上に成ることが望ましい。
えばY、DV等)と比ベイオン半径が小さい。このこと
は、共有結合を示す化合物にイオン半径の小さい第38
族元素を添加した場合、高温雰囲気における特性、例え
ば高温耐酸化性が良好と成ることから、高速切削時に焼
結体が高温となっても刃先の摩耗、靭性、塑性変形等に
対し良好な特性を有するものと考えられる。Yb化合物
が酸化物として0.1重量部未満ではHIP可能な焼結
体が1750℃前後での焼成では獲得できず、3.0重
量部を越えると耐摩耗性及び靭性が劣化する。予備焼成
時に不活性ガス又は還元性ガスの雰囲気にする理由は酸
化性雰囲気であればTiCが酸化され好ましくなく、真
空中であればAl2O3が分解蒸発を起こして緻密な焼
結体は得られない。また、予備焼成後の対理論密度比は
94〜99χであることが必要である。対理論密度比が
94χ未満であるとHIP処理処理台いて充分緻密化せ
ず、99χを越えると粒成長を生じ耐摩耗性が著しく劣
化する。なお、HIP処理は1400〜1650℃、不
活性ガス中、i 、 ooo気圧以上の条件で行われる
。切削工具材料として充分な特性を得るためには対理論
密度比が99.5%以上に成ることが望ましい。
純度99.9χ、平均粒径0.3 μmのα−A120
3と、炭素量Xを有する平均粒径0.5μmのTiC粉
末と、NtO,Mgo、 YbzOzとを第1表に示す
ように各種配合し、振動ミルにて20時間混合粉砕した
。これを乾燥後パラフィンワックス6重量%を添加して
造粒した。その後焼結体としての寸法が13 X 13
X 5mmになるように約1.0ton/cmzの圧
力でプレス成型した後、100mm1gのアルゴン又は
Coガス雰囲気で対理論密度比が94〜98χと成るよ
うに予備焼結した。
3と、炭素量Xを有する平均粒径0.5μmのTiC粉
末と、NtO,Mgo、 YbzOzとを第1表に示す
ように各種配合し、振動ミルにて20時間混合粉砕した
。これを乾燥後パラフィンワックス6重量%を添加して
造粒した。その後焼結体としての寸法が13 X 13
X 5mmになるように約1.0ton/cmzの圧
力でプレス成型した後、100mm1gのアルゴン又は
Coガス雰囲気で対理論密度比が94〜98χと成るよ
うに予備焼結した。
焼結後1(IP炉を用いて1550℃×1時間、200
0Kg/cIII2圧力で焼成した。ガスはアルゴンを
用いた。
0Kg/cIII2圧力で焼成した。ガスはアルゴンを
用いた。
得られた焼結体はダイヤモンド砥石を用いて5NGN1
20408の形状に仕上げた。
20408の形状に仕上げた。
このものについて次のI2■及び■の条件にて切削テス
トを行い耐摩耗性及び靭性の評価を行った。これらの結
果を第1表に示す。
トを行い耐摩耗性及び靭性の評価を行った。これらの結
果を第1表に示す。
■:被削材−FCD45
切削条件
切削速度(V) =400m/min
切込み (d) =2 mm
送り速度(f) =0.30mm/rev寿命判定
・15分切削後のフランク摩耗幅VB (mm)を測定 ■:被切削−5KDII 切削条件 切削速度(V) =100m/min 切込み (d)・1 mm 送り速度(f) =0.10mm/rev寿命判定
=5分切削後のフランク摩耗幅VB (mm)を測定 ■:被削材−FC20 切削条件 切削速度(V)・200m/min 切込み (d) =2 mm 送り速度(f) =0.80mm/rev寿命判定
=10コーナー切削時の欠損確率Vにて判定。
・15分切削後のフランク摩耗幅VB (mm)を測定 ■:被切削−5KDII 切削条件 切削速度(V) =100m/min 切込み (d)・1 mm 送り速度(f) =0.10mm/rev寿命判定
=5分切削後のフランク摩耗幅VB (mm)を測定 ■:被削材−FC20 切削条件 切削速度(V)・200m/min 切込み (d) =2 mm 送り速度(f) =0.80mm/rev寿命判定
=10コーナー切削時の欠損確率Vにて判定。
第1表から理解されるように、試料番号1〜5゜8,1
0及び14は本発明の範囲外を示すものであり、試料番
号1及び2はAl2O3及びTiCの量比が外れる場合
で、Ticが10重量%以下であると靭性が悪く、且つ
耐摩耗性も劣る。Ticが40重量%を越えると焼結性
が悪いために予備焼成後の対理論密度比が94%以上に
焼結せず、この様な予備焼結体を)11P処理しても得
られた焼結体の密度は94χ程度までにしか緻密化しな
い。試料番号3及び4はTiC,の炭素量Xが外れる場
合で、Tic原料粉末中の炭素ff1xが0.95未満
であると耐摩耗性が悪く、0.99を越えると耐摩耗性
のほか靭性が劣化する。
0及び14は本発明の範囲外を示すものであり、試料番
号1及び2はAl2O3及びTiCの量比が外れる場合
で、Ticが10重量%以下であると靭性が悪く、且つ
耐摩耗性も劣る。Ticが40重量%を越えると焼結性
が悪いために予備焼成後の対理論密度比が94%以上に
焼結せず、この様な予備焼結体を)11P処理しても得
られた焼結体の密度は94χ程度までにしか緻密化しな
い。試料番号3及び4はTiC,の炭素量Xが外れる場
合で、Tic原料粉末中の炭素ff1xが0.95未満
であると耐摩耗性が悪く、0.99を越えると耐摩耗性
のほか靭性が劣化する。
Yb2O3が0.1重量部以下である試料番号5のもの
は1750℃以下では予備焼成後の対理論密度比が約9
0χ程度までにしか焼結せず、それを旧P処理してもそ
れ以上緻密化しない。焼成温度が高すぎるために焼結後
の対理論密度比が99χを越える試料番号8のものは靭
性が優れてはいるものの耐摩耗性が劣化する。YbzO
sの添加量が多過ぎた試料番号10の場合は耐摩耗性が
劣化する。また、試料番号14は予備焼成後の対理論密
度比が低過ぎるためHIP焼成後における焼結体の対理
論密度比も低く充分緻密化していない。これに対し、本
発明の試料番号6.7.9.11.12.13は耐摩耗
性切削テストのIの条件においてフランク摩耗0 、3
8mmまで、Hの条件においてフランク摩耗0.18m
mまでと良好であり、また■の条件における靭性テスト
ではそれぞれ10本中3本までの欠損ですみ良好であっ
た。
は1750℃以下では予備焼成後の対理論密度比が約9
0χ程度までにしか焼結せず、それを旧P処理してもそ
れ以上緻密化しない。焼成温度が高すぎるために焼結後
の対理論密度比が99χを越える試料番号8のものは靭
性が優れてはいるものの耐摩耗性が劣化する。YbzO
sの添加量が多過ぎた試料番号10の場合は耐摩耗性が
劣化する。また、試料番号14は予備焼成後の対理論密
度比が低過ぎるためHIP焼成後における焼結体の対理
論密度比も低く充分緻密化していない。これに対し、本
発明の試料番号6.7.9.11.12.13は耐摩耗
性切削テストのIの条件においてフランク摩耗0 、3
8mmまで、Hの条件においてフランク摩耗0.18m
mまでと良好であり、また■の条件における靭性テスト
ではそれぞれ10本中3本までの欠損ですみ良好であっ
た。
本発明においては耐摩耗性の劣化を防止し、かつ充分な
靭性を有するAl2O3系切削工具用アルミナ質焼結体
及びその製法を提供することができる。
靭性を有するAl2O3系切削工具用アルミナ質焼結体
及びその製法を提供することができる。
Claims (2)
- (1)Al_2O_3を60〜90重量%と、TiCを
10〜40重量%とから成る主成分100重量部に対し
、Yb化合物を酸化物換算で0.1〜3.0重量部含有
していることを特徴とする切削工具用アルミナ質焼結体
。 - (2)一般式;TiC_x(ただしxは0.95〜0.
99)で表される炭化チタンを10〜40重量%と、A
l_2O_3を60〜90重量%とから成る主成分10
0重量部に対し、Yb化合物を0.1〜3.0重量部配
合してなる混合粉末を成形後、不活性ガス又は還元性ガ
ス中で一次焼結を行い対理論密度比を94〜99%とし
、次いで熱間静水圧プレス法により焼結することを特徴
とする切削工具用アルミナ質焼結体の製法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62276731A JP2673523B2 (ja) | 1987-10-30 | 1987-10-30 | 切削工具用アルミナ質焼結体及びその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62276731A JP2673523B2 (ja) | 1987-10-30 | 1987-10-30 | 切削工具用アルミナ質焼結体及びその製法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01119558A true JPH01119558A (ja) | 1989-05-11 |
JP2673523B2 JP2673523B2 (ja) | 1997-11-05 |
Family
ID=17573555
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62276731A Expired - Lifetime JP2673523B2 (ja) | 1987-10-30 | 1987-10-30 | 切削工具用アルミナ質焼結体及びその製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2673523B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03247553A (ja) * | 1990-02-23 | 1991-11-05 | Mitsubishi Materials Corp | 高強度および高靭性を有する酸化アルミニウム基セラミックス製切削工具 |
JPH03290356A (ja) * | 1990-04-05 | 1991-12-20 | Mitsubishi Materials Corp | 高靭性および高強度を有する酸化アルミニウム基セラミックス |
JP2020094257A (ja) * | 2018-12-14 | 2020-06-18 | 京セラ株式会社 | 電解研磨用導電性部材および摺動リング |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59102865A (ja) * | 1982-12-03 | 1984-06-14 | 日本特殊陶業株式会社 | 切削用セラミツク工具の製造方法 |
JPS6153155A (ja) * | 1984-08-22 | 1986-03-17 | 日本特殊陶業株式会社 | 高靭性セラミツクの製造法 |
-
1987
- 1987-10-30 JP JP62276731A patent/JP2673523B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59102865A (ja) * | 1982-12-03 | 1984-06-14 | 日本特殊陶業株式会社 | 切削用セラミツク工具の製造方法 |
JPS6153155A (ja) * | 1984-08-22 | 1986-03-17 | 日本特殊陶業株式会社 | 高靭性セラミツクの製造法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03247553A (ja) * | 1990-02-23 | 1991-11-05 | Mitsubishi Materials Corp | 高強度および高靭性を有する酸化アルミニウム基セラミックス製切削工具 |
JPH03290356A (ja) * | 1990-04-05 | 1991-12-20 | Mitsubishi Materials Corp | 高靭性および高強度を有する酸化アルミニウム基セラミックス |
JP2020094257A (ja) * | 2018-12-14 | 2020-06-18 | 京セラ株式会社 | 電解研磨用導電性部材および摺動リング |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2673523B2 (ja) | 1997-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6011288A (ja) | 表面被覆サイアロン基セラミツクス工具部材 | |
JPS6335589B2 (ja) | ||
JPH01119558A (ja) | 切削工具用アルミナ質焼結体及びその製法 | |
JPH05301762A (ja) | 靭性のすぐれた酸化アルミニウム基セラミックス製切削工具の製造法 | |
JP3550420B2 (ja) | 耐摩耗性窒化珪素質焼結体及びその製造方法、並びに切削工具 | |
JPS63100055A (ja) | 高靭性を有するアルミナ基セラミックス製切削工具 | |
JP2684250B2 (ja) | 窒化珪素質焼結体及びその製造方法 | |
JPS6257597B2 (ja) | ||
JPS6232151B2 (ja) | ||
JP2001322009A (ja) | アルミナセラミックス切削工具およびその製造方法 | |
JPH0158150B2 (ja) | ||
JPS6153152A (ja) | アルミナ基セラミツクスの製造方法 | |
JPH03275565A (ja) | 高靱性および高強度を有する窒化けい素基焼結材料 | |
JPS6215505B2 (ja) | ||
JPS6253474B2 (ja) | ||
JPH03232773A (ja) | 高靭性および高強度を有する窒化けい素基焼結材料の製造法 | |
JPS6197163A (ja) | 刃物工具用酸化ジルコニウム基セラミツクスの製造方法 | |
JPS6153155A (ja) | 高靭性セラミツクの製造法 | |
JPS6251228B2 (ja) | ||
JPS6246513B2 (ja) | ||
JPH0512297B2 (ja) | ||
JPH01179754A (ja) | 切削工具用セラミックス部材 | |
JPS6257598B2 (ja) | ||
JPS6050746B2 (ja) | 高靭性および高硬度を有する酸化アルミニウム基セラミツクの製造方法 | |
JPS6257596B2 (ja) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080718 Year of fee payment: 11 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080718 Year of fee payment: 11 |