JPH01112220A - 改良された調光体 - Google Patents
改良された調光体Info
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- JPH01112220A JPH01112220A JP62269998A JP26999887A JPH01112220A JP H01112220 A JPH01112220 A JP H01112220A JP 62269998 A JP62269998 A JP 62269998A JP 26999887 A JP26999887 A JP 26999887A JP H01112220 A JPH01112220 A JP H01112220A
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Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は太陽エネルギーの透過性をコントロールできる
調光体の提供に関し、更に詳しくは印加する電圧の強弱
により透視性をコントロールでき、周囲環境の温度によ
り太陽エネルギーの透過性をコントロールできる2つの
機能を有する調光ガラスに関する。
調光体の提供に関し、更に詳しくは印加する電圧の強弱
により透視性をコントロールでき、周囲環境の温度によ
り太陽エネルギーの透過性をコントロールできる2つの
機能を有する調光ガラスに関する。
[従来の技術]
今日、建築物・自動車・車輌などに用いられるガラスに
おいて周囲環境条件の変化に応じ、ガラスの光学的機能
を調節したいとの要求はますます高まりつつある。この
ような市場ニーズに対し、光によりガラスの透過性が変
化するいわゆるフォトクロミックガラスが早くから研究
されてきた。
おいて周囲環境条件の変化に応じ、ガラスの光学的機能
を調節したいとの要求はますます高まりつつある。この
ような市場ニーズに対し、光によりガラスの透過性が変
化するいわゆるフォトクロミックガラスが早くから研究
されてきた。
フォトクロミックガラスは例えばガラス中に塩化銀を含
有させたもので光により塩化銀が解離し生じた銀イオン
による光吸収を調光機能に利用するものであるが、この
フォトクロミック現象は光照射がなくなった時の塩化銀
へ戻る反応、すなわち消色速度が非常に遅い(数分間)
ほか、着、消色の繰返し寿命が短かいなどの欠点があり
、サングラスなど極く限られた商品に応用されたのみで
、調光ガラスとして実用化されるには至らなかった。
有させたもので光により塩化銀が解離し生じた銀イオン
による光吸収を調光機能に利用するものであるが、この
フォトクロミック現象は光照射がなくなった時の塩化銀
へ戻る反応、すなわち消色速度が非常に遅い(数分間)
ほか、着、消色の繰返し寿命が短かいなどの欠点があり
、サングラスなど極く限られた商品に応用されたのみで
、調光ガラスとして実用化されるには至らなかった。
このため、これに代るものとしてエレクトロクロミック
現象を利用した調光ガラスの開発も試みられた。この調
光ガラスはガラス板にWO2など遷移金属化合物の被膜
をし、該被膜へ陽イオンと電子の同時注入により起るW
の原子価遷移による光吸収を応用したものであるが、こ
の調光ガラスの最大の問題は電流により0N−OFF駆
動をさせるため大面積調光体では極めて電気抵抗の低い
透明電極を必要とすることで、実現が困難であったり、
更にはWO3膜の水分・酸素なとに対する不安定性から
、調光体セルの信頼性も低く耐久性のある大型調光体と
しての実現が困難であった。
現象を利用した調光ガラスの開発も試みられた。この調
光ガラスはガラス板にWO2など遷移金属化合物の被膜
をし、該被膜へ陽イオンと電子の同時注入により起るW
の原子価遷移による光吸収を応用したものであるが、こ
の調光ガラスの最大の問題は電流により0N−OFF駆
動をさせるため大面積調光体では極めて電気抵抗の低い
透明電極を必要とすることで、実現が困難であったり、
更にはWO3膜の水分・酸素なとに対する不安定性から
、調光体セルの信頼性も低く耐久性のある大型調光体と
しての実現が困難であった。
また、液晶装置としては例えば特表昭58−50163
1号公輻に記載されている様なカプセル封入した液晶装
置が知られている。この液晶装置では液晶がカプセル内
に封入されており、このカプセルを分散された樹脂が一
対の透明電極に配されている。この液晶装置は応答速度
も1秒以下と極めて速い他、電圧駆動型のため大面積時
でもそれ程低い電気抵抗の透明電極が不要であり、かつ
信頼性も高く既に実用に至っている。しかしながら液晶
調光体の問題点は、その機能が単に入射光を散乱させる
ことにより視界をさえぎるのみで、実質的な透過エネル
ギー量は殆ど変わらないという点である。
1号公輻に記載されている様なカプセル封入した液晶装
置が知られている。この液晶装置では液晶がカプセル内
に封入されており、このカプセルを分散された樹脂が一
対の透明電極に配されている。この液晶装置は応答速度
も1秒以下と極めて速い他、電圧駆動型のため大面積時
でもそれ程低い電気抵抗の透明電極が不要であり、かつ
信頼性も高く既に実用に至っている。しかしながら液晶
調光体の問題点は、その機能が単に入射光を散乱させる
ことにより視界をさえぎるのみで、実質的な透過エネル
ギー量は殆ど変わらないという点である。
調光ガラスへ求められている機能として視界カットも一
つの大きな目的ではあるが、快適な居住空間、生活環境
を得るために太陽光をはじめとする入射熱をコントロー
ルしたいとするエネルギーカット機能が望まれている。
つの大きな目的ではあるが、快適な居住空間、生活環境
を得るために太陽光をはじめとする入射熱をコントロー
ルしたいとするエネルギーカット機能が望まれている。
一方、一定の温度で相転移を起すサーモクロミック現象
を利用したものとして、ガラス板」二にVO2膜を被膜
したガラスが特公昭62−38313号で知られている
。しかしながら、このガラスは相転移温度を境にしてエ
ネルギー透過率が段階的に変るが、透視性を完全に遮断
することはできない。
を利用したものとして、ガラス板」二にVO2膜を被膜
したガラスが特公昭62−38313号で知られている
。しかしながら、このガラスは相転移温度を境にしてエ
ネルギー透過率が段階的に変るが、透視性を完全に遮断
することはできない。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明は前記した調光ガラスの有する欠点を解消するた
めになされたものであって、本発明は透視と視界カット
の機能の外に透過エネルギーをもコントロールできる改
良された調光体を提供するものである。
めになされたものであって、本発明は透視と視界カット
の機能の外に透過エネルギーをもコントロールできる改
良された調光体を提供するものである。
[問題点を解決するための手段]
すなわち、本発明は対向した一対の透明基体内面に形成
された透明電極間に液晶を配してなる調光体において、
該調光体に一定の温度で相転移を起し、光透過性が変化
する遷移金属化合物の透明薄膜を付着させた調光体であ
る。
された透明電極間に液晶を配してなる調光体において、
該調光体に一定の温度で相転移を起し、光透過性が変化
する遷移金属化合物の透明薄膜を付着させた調光体であ
る。
本発明において、透明基体としてガラス板又は合成樹脂
板等が用いられる。
板等が用いられる。
また、本発明において、液晶としてネマチック液晶、特
に複数のカプセルにそれぞれ封入されたものが用いられ
る。
に複数のカプセルにそれぞれ封入されたものが用いられ
る。
更にまた本発明において、遷移金属化合物の透明薄膜が
少なくとも1つの透明電極に付着してよい。すなわち、
遷移金属化合物の透明薄膜は透明電極と透明基体と間、
もしくは透明基体上に付着した透明電導膜上に形成して
もよい。そして、遷移金属化合物の透明薄膜としてはバ
ナジウム化合物が用いられ、それらはO)バナジウム(
V)の酸化物に% Nb+ No+ Wの一群から選ば
れた少なくとも1つ以上の元素をドーパントとして混入
させる (2)■の酸化物に弗素(F)をドーパントとして混入
させる (3)■のリン化物かあるいはVのリン化物にMo+
W+ Nb+ Few Co+ Ge、 Srの1群か
ら選ばれた少なくとも1つ以上の元素をドーパントとし
て混入させる の3通りの方法がある。本発明の相転移温度の異なるバ
ナジウム化合物膜の集積体は、これら3つの方法で得ら
れた異なる相転移温度のV化合物を組み合せてもよいし
、一つの方法でドーピング量を変えたV化合物を組み合
せても得られる。
少なくとも1つの透明電極に付着してよい。すなわち、
遷移金属化合物の透明薄膜は透明電極と透明基体と間、
もしくは透明基体上に付着した透明電導膜上に形成して
もよい。そして、遷移金属化合物の透明薄膜としてはバ
ナジウム化合物が用いられ、それらはO)バナジウム(
V)の酸化物に% Nb+ No+ Wの一群から選ば
れた少なくとも1つ以上の元素をドーパントとして混入
させる (2)■の酸化物に弗素(F)をドーパントとして混入
させる (3)■のリン化物かあるいはVのリン化物にMo+
W+ Nb+ Few Co+ Ge、 Srの1群か
ら選ばれた少なくとも1つ以上の元素をドーパントとし
て混入させる の3通りの方法がある。本発明の相転移温度の異なるバ
ナジウム化合物膜の集積体は、これら3つの方法で得ら
れた異なる相転移温度のV化合物を組み合せてもよいし
、一つの方法でドーピング量を変えたV化合物を組み合
せても得られる。
ドーピング量の適性範囲は、■化合物の種類により異な
るが実用的な転移温度を想定すれば、前記(1)〜(2
)の方法場合で原子割合(ドーパントをMとし、ドーピ
ング後のバナジウム化合物をVl−x Mx 02とし
た時のx )0.005〜0゜05がよく望ましくは0
.01〜0.04である。
るが実用的な転移温度を想定すれば、前記(1)〜(2
)の方法場合で原子割合(ドーパントをMとし、ドーピ
ング後のバナジウム化合物をVl−x Mx 02とし
た時のx )0.005〜0゜05がよく望ましくは0
.01〜0.04である。
遷移金属化合物の透明薄膜として、酸化バナジウム膜を
用いる場合には、酸化バナジウム膜の光触媒効果ををし
、ているから、それが液晶や接着剤と接触させないよう
に液晶装置の透明電導膜と透明基体との間に酸化バナジ
ウム膜を介在させ、且つこの酸化バナジウム膜側を太陽
光などエネルギー入射側にするとよい。
用いる場合には、酸化バナジウム膜の光触媒効果ををし
、ているから、それが液晶や接着剤と接触させないよう
に液晶装置の透明電導膜と透明基体との間に酸化バナジ
ウム膜を介在させ、且つこの酸化バナジウム膜側を太陽
光などエネルギー入射側にするとよい。
一方(3)の方法によるリン化物ではドーパントの種類
により異なるが、リン化物の構造をV 1−yMxPy
とした時x=0.01〜0.3がよい。
により異なるが、リン化物の構造をV 1−yMxPy
とした時x=0.01〜0.3がよい。
このようなバナジウム化合物象の製法としては蒸着法、
スパッタリング法、CVD法など通常の成膜手段が利用
できるが、化学的量論比及びドーピング量のコントロー
ルの容易性・再現性からスパッタリング法が好んで用い
られる。
スパッタリング法、CVD法など通常の成膜手段が利用
できるが、化学的量論比及びドーピング量のコントロー
ルの容易性・再現性からスパッタリング法が好んで用い
られる。
[作 用コ
本発明は対向した一対の透明基体内面に形成された透明
電極間に液晶を配してなる調光体に一定の温度で相転移
を起し、光透過性が変化する遷移金属化合物の透明薄膜
を付着させた調光体であるから、液晶による透視と視界
カットの機能と、遷移金属化合物による温度に依存した
透過エネルギーを有する。
電極間に液晶を配してなる調光体に一定の温度で相転移
を起し、光透過性が変化する遷移金属化合物の透明薄膜
を付着させた調光体であるから、液晶による透視と視界
カットの機能と、遷移金属化合物による温度に依存した
透過エネルギーを有する。
[実 施 例コ
半径1c11のバナジウム(V)のターゲット3ケを準
備し、そのうち2ケのターゲット上にはそれぞれ0.3
關、0.6關巾のモリブデン(Mo)の線状薄膜を形成
した。これらモリブデン(Mo)の線状薄膜はバナジウ
ム(V)ターゲツト片上に0.3.ffi中あるいはo
、e1巾のステンレスマスクを置いた上で、これを陽極
側としモリブデン(Mo)をターゲットとするスパッタ
リング法により作成した。この時の真空度は10 T
orrでありアルゴンガス雰囲気下でスパッタリングを
行った。
備し、そのうち2ケのターゲット上にはそれぞれ0.3
關、0.6關巾のモリブデン(Mo)の線状薄膜を形成
した。これらモリブデン(Mo)の線状薄膜はバナジウ
ム(V)ターゲツト片上に0.3.ffi中あるいはo
、e1巾のステンレスマスクを置いた上で、これを陽極
側としモリブデン(Mo)をターゲットとするスパッタ
リング法により作成した。この時の真空度は10 T
orrでありアルゴンガス雰囲気下でスパッタリングを
行った。
次イで、モリブデン線状薄膜を形成していない前記バナ
ジウムターゲットを用い、酸素ガスを導入しつつ真空度
10−6To r rで、石英ガラス板(+)上にモリ
ブデン(Mo)含有率が0で、330X厚の酸化バナジ
ウム膜(2)を形成し、その上に0.3mm巾のモリブ
デン線状薄膜を形成した前記バナジウムターゲットを用
い、同条件でモリブデン含有率がfat、%で、330
λ厚の酸化バナジウム膜(3)を形成し、更にその上に
0.6能巾のモリブデン線状薄膜を形成した前記バナジ
ウムターゲットを用い、同条件でモリブデン含有率が1
.5at、%で、330X厚の酸化バナジウムM(4)
を形成し、その後、この酸化バナジウム膜(4)上に3
00人のITO膜(5)(錫をドープしたインジウム膜
、この場合100Ω/sQ)を形成した。一方通常のガ
ラス板(6)上に厚みが300A1面積抵抗が100Ω
/ s qのITO膜(7)を形成したものを用意した
。次にポリビニルアルコール等の高分子材料等からなる
球殻状カプセル内にネマチック液晶(9)を封入し、前
記高分子材料等からなる板状体(8)を石英ガラス板(
1)とガラス板(6)で貼合せた。このようにして得ら
れた調光ガラスのITO膜(5)(7)間に交流電圧を
印加すれば、印加電圧に応じた液晶の配向性制御が認め
られ、透視性のコントロールができた。−方、この調光
ガラスの3層の酸化バナジウム膜被覆石英ガラスのサー
モクロミック特性を測定した結果、赤味を帯びた橙色の
透過色調が周囲温度とともに濃く変化し、可視光線透過
率と太陽エネルギー透過率は夫々常温で18%及び26
%、35℃で16%及び23%、46℃で14%及び1
9%、68℃で12%及び15%であった。
ジウムターゲットを用い、酸素ガスを導入しつつ真空度
10−6To r rで、石英ガラス板(+)上にモリ
ブデン(Mo)含有率が0で、330X厚の酸化バナジ
ウム膜(2)を形成し、その上に0.3mm巾のモリブ
デン線状薄膜を形成した前記バナジウムターゲットを用
い、同条件でモリブデン含有率がfat、%で、330
λ厚の酸化バナジウム膜(3)を形成し、更にその上に
0.6能巾のモリブデン線状薄膜を形成した前記バナジ
ウムターゲットを用い、同条件でモリブデン含有率が1
.5at、%で、330X厚の酸化バナジウムM(4)
を形成し、その後、この酸化バナジウム膜(4)上に3
00人のITO膜(5)(錫をドープしたインジウム膜
、この場合100Ω/sQ)を形成した。一方通常のガ
ラス板(6)上に厚みが300A1面積抵抗が100Ω
/ s qのITO膜(7)を形成したものを用意した
。次にポリビニルアルコール等の高分子材料等からなる
球殻状カプセル内にネマチック液晶(9)を封入し、前
記高分子材料等からなる板状体(8)を石英ガラス板(
1)とガラス板(6)で貼合せた。このようにして得ら
れた調光ガラスのITO膜(5)(7)間に交流電圧を
印加すれば、印加電圧に応じた液晶の配向性制御が認め
られ、透視性のコントロールができた。−方、この調光
ガラスの3層の酸化バナジウム膜被覆石英ガラスのサー
モクロミック特性を測定した結果、赤味を帯びた橙色の
透過色調が周囲温度とともに濃く変化し、可視光線透過
率と太陽エネルギー透過率は夫々常温で18%及び26
%、35℃で16%及び23%、46℃で14%及び1
9%、68℃で12%及び15%であった。
次に、この調光ガラスをフェードテストを行った。フェ
ードテストは紫外線光源としてカーボンアークを用い、
ブラックパネル、温度63℃±3℃下でJIS A1
415(1977年)に従いテストを行った。
ードテストは紫外線光源としてカーボンアークを用い、
ブラックパネル、温度63℃±3℃下でJIS A1
415(1977年)に従いテストを行った。
比較例として3層の酸化バナジウム膜を含まない外は本
発明の調光ガラスと同一のものを用いた。
発明の調光ガラスと同一のものを用いた。
結果は液晶装置の黄変度(△YI)を測定して第1表に
示した。
示した。
第1表により明らかなように、本発明の調光ガラスは液
晶の耐紫外線性能も大巾に改善されている。
晶の耐紫外線性能も大巾に改善されている。
[効 果]
以上のように、本発明は対向した一対の透明基体内面に
形成された透明電極間に液晶を配してなる調光体に一定
の温度で相転移を起し、光透過性が変化する遷移金属化
合物の透明薄膜を付着させた調光体であるから、透視と
視界カットの機能のみならず、周囲環境温度により透過
エネルギーをもコントロールできる。
形成された透明電極間に液晶を配してなる調光体に一定
の温度で相転移を起し、光透過性が変化する遷移金属化
合物の透明薄膜を付着させた調光体であるから、透視と
視界カットの機能のみならず、周囲環境温度により透過
エネルギーをもコントロールできる。
また、本発明は遷移金属化合物の透明薄膜による紫外線
カツト機能により調光ガラスの液晶の耐紫外線性能をも
改善できる。
カツト機能により調光ガラスの液晶の耐紫外線性能をも
改善できる。
第1図は本発明の調光ガラスの断面図である。
に石英ガラス、2,3.4:酸化ノくナジウム5.7:
ITO膜、6:ガラス板、 8:高分子板状体 第1図
ITO膜、6:ガラス板、 8:高分子板状体 第1図
Claims (8)
- (1)対向した一対の透明基体内面に形成された透明電
極間に液晶を配してなる調光体において、該調光体に一
定の温度で相転移を起し、光透過性が変化する遷移金属
化合物の透明薄膜を付着させた調光体。 - (2)前記液晶がネマチック液晶である特許請求の範囲
第1項に記載のいずれかの調光体。 - (3)前記液晶が複数のカプセルにそれぞれ封入され、
これら複数のカプセルが前記透明電極の間に配されてい
る特許請求の範囲第2項に記載の調光体。 - (4)前記遷移金属化合物の透明薄膜が少なくとも1つ
の前記透明電極に隣接して付着されている特許請求の範
囲第1項乃至第3項のいずれかに記載の調光体。 - (5)前記遷移金属化合物が異なった相転移温度を有す
る複数のバナジウム化合物膜の集積体からなる特許請求
の範囲第1項乃至第4項のいずれかに記載の調光体。 - (6)前記遷移金属化合物がバナジウム(V)の酸化物
にニオブ(Nb)、モリブデン(Mo)、タングステン
(W)の群から選ばれた少なくとも1つの金属元素をド
ーパントとして混入したものである特許請求の範囲第5
項に記載のいずれかの調光体。 - (7)前記遷移金属化合物がバナジウム(V)の酸化物
に弗素(F)をドーパントとして混入したものである特
許請求の範囲第5項に記載のいずれかの調光体。 - (8)前記遷移金属化合物がバナジウム(V)のリン化
物、またはバナジウム(V)のリン化物にニオブ(Nb
)、モリブデン(Mo)、タングステン(W)、鉄(F
e)、コバルト(Co)、ゲルマニウム(Ge)、スト
ロンチウム(Sr)の群から選ばれた少なくとも1つの
金属元素をドーパントとして混入したものである特許請
求の範囲第5項に記載のいずれかの調光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62269998A JP2588910B2 (ja) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | 改良された調光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62269998A JP2588910B2 (ja) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | 改良された調光体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01112220A true JPH01112220A (ja) | 1989-04-28 |
JP2588910B2 JP2588910B2 (ja) | 1997-03-12 |
Family
ID=17480131
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62269998A Expired - Lifetime JP2588910B2 (ja) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | 改良された調光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2588910B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104708870A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-06-17 | 张家港康得新光电材料有限公司 | 窗膜及窗膜的制作方法 |
CN117270265A (zh) * | 2023-09-27 | 2023-12-22 | 佛山纳诺特科技有限公司 | 一种自动调光膜及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58135154A (ja) * | 1982-02-01 | 1983-08-11 | ピ−ピ−ジ−・インダストリ−ズ・インコ−ポレ−テツド | 酸化バナジウムコ−ティング製品 |
JPS61119129U (ja) * | 1985-01-11 | 1986-07-28 | ||
JPS626227A (ja) * | 1985-07-03 | 1987-01-13 | Nissan Motor Co Ltd | 光可変型積層体 |
JPS62151520U (ja) * | 1986-03-17 | 1987-09-25 |
-
1987
- 1987-10-26 JP JP62269998A patent/JP2588910B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN117270265A (zh) * | 2023-09-27 | 2023-12-22 | 佛山纳诺特科技有限公司 | 一种自动调光膜及其制备方法 |
CN117270265B (zh) * | 2023-09-27 | 2024-05-28 | 佛山纳诺特科技有限公司 | 一种自动调光膜及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2588910B2 (ja) | 1997-03-12 |
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