JPH01110367A - 自家輸血セット - Google Patents
自家輸血セットInfo
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- JPH01110367A JPH01110367A JP62267640A JP26764087A JPH01110367A JP H01110367 A JPH01110367 A JP H01110367A JP 62267640 A JP62267640 A JP 62267640A JP 26764087 A JP26764087 A JP 26764087A JP H01110367 A JPH01110367 A JP H01110367A
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- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、保存した血液の輸血と新鮮な血液の採血を同
時に実施できる自家輸血セットに関する。
時に実施できる自家輸血セットに関する。
[従来の技術及び問題点]
現在、プラスチックバッグに採血された血液は、21日
間以内に、輸血に使用されるが、実際に採血された血液
は、7日間くらいまでに使用されている。保存期間が長
くなると血液中の溶血、マイクロアグリゲートの形成が
進むこととなり、これらの血液を輸血に使用することは
、好ましいものではなく、採血した血液はできるだけ早
く輸血に使用することが望ましい。
間以内に、輸血に使用されるが、実際に採血された血液
は、7日間くらいまでに使用されている。保存期間が長
くなると血液中の溶血、マイクロアグリゲートの形成が
進むこととなり、これらの血液を輸血に使用することは
、好ましいものではなく、採血した血液はできるだけ早
く輸血に使用することが望ましい。
さらに、現在、供血者から一度に採血できる量は、
400mJl〜500m!Lが限度とされている。これ
は−度に大量の血液を提血者から採血する事は、体液平
衡のバランスから考慮して、生体に及ぼす影響(貧血、
血液成分の減少等)が大きいからである。また他人の新
鮮面は、梅毒や肝炎等の感染の危険もあり自家血輸血の
確立が進められている。
400mJl〜500m!Lが限度とされている。これ
は−度に大量の血液を提血者から採血する事は、体液平
衡のバランスから考慮して、生体に及ぼす影響(貧血、
血液成分の減少等)が大きいからである。また他人の新
鮮面は、梅毒や肝炎等の感染の危険もあり自家血輸血の
確立が進められている。
[問題点を解決するための手段]
そこで1本発明は以上の問題点を解決して、輸血と採血
を□安全でかつ効率良く一実施するため基本的に (1)液体導入針7aと連結管8.9及び点滴筒11か
ら構成される輸液部材2 °(2)連結管13a及び内部にフィルター14a、1
5a、16aを装填しかつ血液導入針17aを装着した
点滴筒12aから構成される輸血部材3a (3)輸採血針20aと連結管21.22及び混注部2
3a、24aから構成される輸採血部材4 (4)連結管27.28と廃液バッグ26から構成され
る洗浄液貯留部材6 (5)連通ピース39aを装填した連結管37aと連結
管38aを介して子バッグ36aを連結した親バッグ3
5aから構成される血液貯留部材5”a から構成されかつこれらの各構成部材2.3a、4.5
a、6を接続管41.42.43を介して一体に連結し
てなる自家輸血セットを提供するものである。
を□安全でかつ効率良く一実施するため基本的に (1)液体導入針7aと連結管8.9及び点滴筒11か
ら構成される輸液部材2 °(2)連結管13a及び内部にフィルター14a、1
5a、16aを装填しかつ血液導入針17aを装着した
点滴筒12aから構成される輸血部材3a (3)輸採血針20aと連結管21.22及び混注部2
3a、24aから構成される輸採血部材4 (4)連結管27.28と廃液バッグ26から構成され
る洗浄液貯留部材6 (5)連通ピース39aを装填した連結管37aと連結
管38aを介して子バッグ36aを連結した親バッグ3
5aから構成される血液貯留部材5”a から構成されかつこれらの各構成部材2.3a、4.5
a、6を接続管41.42.43を介して一体に連結し
てなる自家輸血セットを提供するものである。
[作用]
以上の構成により
■輸液部材2から生理食塩水を輸血部材3a内に充填
■供血者から新鮮な血液を、輸採血部材4を経て採血し
、血液貯留部材5aへ導入 ■輸液部材2より生理食塩水を輸採血部材4内へ滴下 ■該供血者の保存血液を輸血部材3a、輸採血部材4を
経て該供血者へ輸血 以下、上記■、■、■の操作をくり返し、供血者の負担
にならないように採血と輸液を交互に過不足なくバラン
ス良〈実施し、最後に輸採血部材4の途中に設けられた
混注部から電解質液を該供血者へ補液することにより供
血者の体力を損失させることなく自家輸血を行うもので
ある。
、血液貯留部材5aへ導入 ■輸液部材2より生理食塩水を輸採血部材4内へ滴下 ■該供血者の保存血液を輸血部材3a、輸採血部材4を
経て該供血者へ輸血 以下、上記■、■、■の操作をくり返し、供血者の負担
にならないように採血と輸液を交互に過不足なくバラン
ス良〈実施し、最後に輸採血部材4の途中に設けられた
混注部から電解質液を該供血者へ補液することにより供
血者の体力を損失させることなく自家輸血を行うもので
ある。
[実施例]
第1図は、本発明の自家輸血セットlの一例を示す概略
図である。自家輸血セットlは、基本的には、輸液部材
2、輸血部材3a、3b、輸採血部材4血液貯留部材5
a、5b洗浄液貯留部材6から構成されている。
図である。自家輸血セットlは、基本的には、輸液部材
2、輸血部材3a、3b、輸採血部材4血液貯留部材5
a、5b洗浄液貯留部材6から構成されている。
輸液部材2は、ステンレス製等の針7cを針基7bに植
設した液体導入針7a、可とう性のポリ塩化ビニル製等
の連結管8.9、ナイロン等のポリアミド製のフィルタ
ー10を装填したポリ塩化ビニル製等の点滴筒11から
なる。輸血部材3aはポリ塩化ビニル製6等の点滴筒1
2aと可とう性のポリ塩化ビニル製等の連結管13aか
らなり該点滴筒12aは、内部にそれぞれボアーサイズ
の異なるポリエチレンテレフタレート製等ノフィルター
14a、15a、16aが装填され、端部にはポリカー
ボネート製等の血液導入針17aと前記連結管13aと
のポリ塩化ビニル製等の接続管18aが装着されている
0輸採血部材4は、ステンレス製等の針20bを針基2
0cに植設しかつ該針基20cに回転翼20dを装着し
た輸採血針20aと可どう性のポリ塩化ビニル製等の連
結管21.22からなり2つの連結管21.22の間に
はシリコーンゴム酸等の穿刺ボタン23b、24bを埋
設したポリカーボネート製等の混注部23a、24aが
設置されている。
設した液体導入針7a、可とう性のポリ塩化ビニル製等
の連結管8.9、ナイロン等のポリアミド製のフィルタ
ー10を装填したポリ塩化ビニル製等の点滴筒11から
なる。輸血部材3aはポリ塩化ビニル製6等の点滴筒1
2aと可とう性のポリ塩化ビニル製等の連結管13aか
らなり該点滴筒12aは、内部にそれぞれボアーサイズ
の異なるポリエチレンテレフタレート製等ノフィルター
14a、15a、16aが装填され、端部にはポリカー
ボネート製等の血液導入針17aと前記連結管13aと
のポリ塩化ビニル製等の接続管18aが装着されている
0輸採血部材4は、ステンレス製等の針20bを針基2
0cに植設しかつ該針基20cに回転翼20dを装着し
た輸採血針20aと可どう性のポリ塩化ビニル製等の連
結管21.22からなり2つの連結管21.22の間に
はシリコーンゴム酸等の穿刺ボタン23b、24bを埋
設したポリカーボネート製等の混注部23a、24aが
設置されている。
洗浄液貯留部材6は、可とう性のポリ塩化ビニル製等の
廃液バッグ26と同じく可とう性のポリ塩化ビニル製等
の連結管27.28からなり該連結管27.28の端部
にはオスルアー29.30が装着され、これを介してシ
リコーンゴム酸等の接続管31により接続されている。
廃液バッグ26と同じく可とう性のポリ塩化ビニル製等
の連結管27.28からなり該連結管27.28の端部
にはオスルアー29.30が装着され、これを介してシ
リコーンゴム酸等の接続管31により接続されている。
廃液バッグ26の廃液導入口32には可どう性のポリ塩
化ビニル製又はシリコーンゴム酸等の逆止弁33が装着
されている。
化ビニル製又はシリコーンゴム酸等の逆止弁33が装着
されている。
血液貯留部材5aは、親バッグ35aと子バッグ36a
、連結管37a、3,8aからなり連結管37&の内部
にはポリカーボネート製等の連通ピース39aが装着さ
れている。
、連結管37a、3,8aからなり連結管37&の内部
にはポリカーボネート製等の連通ピース39aが装着さ
れている。
これらの構成部材2.3a、3b、4.6.5a、5b
、それぞれ連結管9.13a、13゜b、及び21.2
2.27.28.37a、37b、40を介してポリ塩
化ビニル製等の接続管41.42.43により接続され
ている。
、それぞれ連結管9.13a、13゜b、及び21.2
2.27.28.37a、37b、40を介してポリ塩
化ビニル製等の接続管41.42.43により接続され
ている。
連結管9.13a、13bにはポリプロピレン酸等のロ
ールクランプA、B、C [6管22.27.40にはポリプロピレン酸等のジュ
ラクランプD、E、F 連結管37a、37bにはポリプロピレン酸等のスライ
ドクランプG、H 装着されている。
ールクランプA、B、C [6管22.27.40にはポリプロピレン酸等のジュ
ラクランプD、E、F 連結管37a、37bにはポリプロピレン酸等のスライ
ドクランプG、H 装着されている。
液体導入針7a、血液導入針17a、輸採血針20aは
それぞれ外気と接っしないようにポリプロピレン酸等の
針キャップiot 、 102 、103で被冠されて
いる。
それぞれ外気と接っしないようにポリプロピレン酸等の
針キャップiot 、 102 、103で被冠されて
いる。
次に本発明の使用方法について第1図゛を参照しながら
説明する。
説明する。
(1)プライミング操作
ロールクランプA、B、C及びジュラクランプD、E、
Fを閉じて液体導入針7aを生理食塩水の封入された容
器(図示せず)に接続する。ロールクランプAを開いて
点滴筒11をポンピングしながら該点滴筒ll内の所定
の液面レベルま”で生理食塩水を導入する。 所定の液
面レベルに達したらロールクランプBを開いてさらに生
理食塩水を連結管13a′を経て点滴筒12a内部まで
導入する。所定の液面レベルに達したら、さらにロール
クランプCを開いて同様にして点滴筒12bにも生理食
塩水を所定の液面レベルまで導入する。
Fを閉じて液体導入針7aを生理食塩水の封入された容
器(図示せず)に接続する。ロールクランプAを開いて
点滴筒11をポンピングしながら該点滴筒ll内の所定
の液面レベルま”で生理食塩水を導入する。 所定の液
面レベルに達したらロールクランプBを開いてさらに生
理食塩水を連結管13a′を経て点滴筒12a内部まで
導入する。所定の液面レベルに達したら、さらにロール
クランプCを開いて同様にして点滴筒12bにも生理食
塩水を所定の液面レベルまで導入する。
続いてジュラクランプD、E、Fを開いて、ロールクラ
ンプAの開放程度を調節しながら、生理食塩水を滴下し
つつ、連結管40.27.28のエアーを生理食塩水と
共に廃液バッグ26内に追い出し、クランプD、E、F
を閉じてプライミングを終了する。
ンプAの開放程度を調節しながら、生理食塩水を滴下し
つつ、連結管40.27.28のエアーを生理食塩水と
共に廃液バッグ26内に追い出し、クランプD、E、F
を閉じてプライミングを終了する。
(2)1回目の採血
連結管37aの連通ピース3Elaを切断してスライド
クランプGを側放して、輸採血針20aを供血者に穿刺
してジュラクランプEを開放する。
クランプGを側放して、輸採血針20aを供血者に穿刺
してジュラクランプEを開放する。
血液は、輸採血針20a、連結管21.22.37aを
経て親バッグ35a内へ流入する。
経て親バッグ35a内へ流入する。
所定量の血液の採血を終えたら、スライドクランプGを
閉じて、ロールクランプA、Dを開放し生理食塩水を輸
液部材2より連結管40を介して、輸採血部材4内へ滴
下する。これにより次の操作に移行するまでの間に血液
が輸採血部材4内に停滞して凝固するのを防ぐことがで
きる。
閉じて、ロールクランプA、Dを開放し生理食塩水を輸
液部材2より連結管40を介して、輸採血部材4内へ滴
下する。これにより次の操作に移行するまでの間に血液
が輸採血部材4内に停滞して凝固するのを防ぐことがで
きる。
この時、輸採血針20aは供血者に穿刺したままの状態
にしておく、これは輸血、採血が終了するまでクローズ
ドシステムを維持するためである。
にしておく、これは輸血、採血が終了するまでクローズ
ドシステムを維持するためである。
(3)輸血操作
前回の採血によりあらかじめ血液を保存、収納した血液
バッグ(図示せず)を、輸血部材13aの血液導入針1
7aに接続する。
バッグ(図示せず)を、輸血部材13aの血液導入針1
7aに接続する。
ロールクランプAを閉、ロールクランプBを開にして、
血液は連結管13a、40.22.21、輸採血針20
aを介して供血者に輸血される。この時の輸血の速度は
、約601/1n (点滴芯を伝って落ちる様子が連続
の糸にならない程度)が好ましい。
血液は連結管13a、40.22.21、輸採血針20
aを介して供血者に輸血される。この時の輸血の速度は
、約601/1n (点滴芯を伝って落ちる様子が連続
の糸にならない程度)が好ましい。
血液バッグ(図示せず)内の輸血が終了したら、ロール
クランプBを閉じる。
クランプBを閉じる。
再びロールクランプAを開いて、生理食塩水を、輸採血
部材4内に残留している血液の凝固を防ぐために 輸採
血部材4内へ導入する。
部材4内に残留している血液の凝固を防ぐために 輸採
血部材4内へ導入する。
(4)2回目の採血
連通ピース39bを切断して、クランプH、クランプE
を開放する。
を開放する。
血液は輸採血針20a、連結管21.22.37bを介
して、親バッグ35b内に導入される。
して、親バッグ35b内に導入される。
所定量の血液を採血したら、クランプEを閉じてクラン
プAを開放し、輸液部材2から生理食塩水を輸採血部材
4に滴下する。
プAを開放し、輸液部材2から生理食塩水を輸採血部材
4に滴下する。
(5)終了
クランプEを閉じてあらかじめ準備していた電解質液を
混杵部23a、連結管21、輸採血針20aを経て供血
者へ補液する。
混杵部23a、連結管21、輸採血針20aを経て供血
者へ補液する。
最後に連結管37a、37bをウェルダーにより密封溶
着して、血液貯留部材5a、5bを切り離して、4℃で
保存して次回の輸血に供する。
着して、血液貯留部材5a、5bを切り離して、4℃で
保存して次回の輸血に供する。
本願発明の自家輸血セットのその他の実施例として、輸
血部材と血液貯留部材の数を適宜組合せることが可能で
ある。
血部材と血液貯留部材の数を適宜組合せることが可能で
ある。
例えば
(1)2つの輸血部材(3a、3b)と3つの血液貯留
部材(5a、5b、5c)(第2図参照)(2)3つの
輸血部材(3a、3b、3c)と3つの血液貯留部材(
5a、5b、5c)(第3図参照) (3)3つの輸液部材(3a、’3b、3c)と4つの
血液貯留部材(5a、 5b、5c、5d)(第4図参
照)の態様が考えられる。
部材(5a、5b、5c)(第2図参照)(2)3つの
輸血部材(3a、3b、3c)と3つの血液貯留部材(
5a、5b、5c)(第3図参照) (3)3つの輸液部材(3a、’3b、3c)と4つの
血液貯留部材(5a、 5b、5c、5d)(第4図参
照)の態様が考えられる。
さらに、血液貯留部材(5a〜5d)の数と該血液貯留
部材(5a〜5d)中の親バッグ(3日a〜38d)の
容量を組合せて子種類の態様を実施することができる。
部材(5a〜5d)中の親バッグ(3日a〜38d)の
容量を組合せて子種類の態様を実施することができる。
表1に示す様に、供血者の健康状態、体力に応じて採血
のパターンを組み合せ、採血前の準備血液量を決定する
ことができる。
のパターンを組み合せ、採血前の準備血液量を決定する
ことができる。
(以下余白)
表 1
[備J5]
(+)例1〜例3は、開始時に採血した血液を次回に輸
血して、更に200腸又〜400層文余分に採血するこ
とをくり返す方法の実施例(2)例4〜例5は、開始時
に2001文×2の採血を行い、2回目。
血して、更に200腸又〜400層文余分に採血するこ
とをくり返す方法の実施例(2)例4〜例5は、開始時
に2001文×2の採血を行い、2回目。
3回口に余分に2001文〜400腸交余分に採血する
ことをくり返すノコ法の実施例 (3)その他にも1例1〜例3の実施例′を2つの系に
分けて2週問わきにスイッチバッグする方式により、大
輩の血液を預血することもで!る。
ことをくり返すノコ法の実施例 (3)その他にも1例1〜例3の実施例′を2つの系に
分けて2週問わきにスイッチバッグする方式により、大
輩の血液を預血することもで!る。
また、供血者の採血前のヘモグロビン量に応じて、増加
祉を100si単位で可変することができる。
祉を100si単位で可変することができる。
(4)例1〜例5は、基本的な実施例であるが、この方
式を用いて回数を増すか、もしくは例1〜例5の組みあ
わせにより。
式を用いて回数を増すか、もしくは例1〜例5の組みあ
わせにより。
より大間の血液を確保することができる。
次に本発明の自家輸血セットの各部分の具体的な実施例
について説明する。
について説明する。
輸血部材が二対以上の場合は第5図(a)に示すように
一つの点滴筒81に、血液導入針θ2a、82bを装着
した複数の連結管Ha、Hbを、装着するようにしても
良い、あるいは第5図(b)に示すように、輸液部材の
連結管64を前述の連結管83a、Hbとともに点滴筒
61に装着するようにしても良い。
一つの点滴筒81に、血液導入針θ2a、82bを装着
した複数の連結管Ha、Hbを、装着するようにしても
良い、あるいは第5図(b)に示すように、輸液部材の
連結管64を前述の連結管83a、Hbとともに点滴筒
61に装着するようにしても良い。
これにより削除した点滴筒の分だけ部品点数が節減でき
る。
る。
洗浄液貯留部材6に形成された逆止弁33の具体的態様
を第6図及び第7図に示す、(a)は平面図で(b)は
(a)のA−A断面図、B−B断面図である。
を第6図及び第7図に示す、(a)は平面図で(b)は
(a)のA−A断面図、B−B断面図である。
第6図の逆止弁84は、二秋の可とぅ性のポリ塩化ビニ
ル製のシート85を重ね合せて端部6Bをヒートシール
として形成したものである。
ル製のシート85を重ね合せて端部6Bをヒートシール
として形成したものである。
第7図の逆止弁67は通常、「あひるのくちばし弁」と
いわれるもので可とう性のポリ塩化ビニル又はシリコー
ンゴムにより一体に成形したものである。68は薄肉に
形成されたくちばし部である。
いわれるもので可とう性のポリ塩化ビニル又はシリコー
ンゴムにより一体に成形したものである。68は薄肉に
形成されたくちばし部である。
これらの逆止弁84.87を廃液バッグ26の廃液導入
口32に装着することにより、廃液バッグ2B内に洗浄
液を導入した後、廃液袋2Bの外側から圧力が加わった
場合、該外圧は逆止弁B4のシー)85.65又は逆止
弁67のくちばし部θ8を押しつぶす方向に働くので、
使用済の洗浄液が再び自家輸血セット内部に侵入するこ
となく衛生性が保たれる。
口32に装着することにより、廃液バッグ2B内に洗浄
液を導入した後、廃液袋2Bの外側から圧力が加わった
場合、該外圧は逆止弁B4のシー)85.65又は逆止
弁67のくちばし部θ8を押しつぶす方向に働くので、
使用済の洗浄液が再び自家輸血セット内部に侵入するこ
となく衛生性が保たれる。
洗浄液貯留部材6の連結管27.28の端部に装着され
たオスルアー28.30は1次のように使用される。
たオスルアー28.30は1次のように使用される。
輸採血針20aを供血者に穿刺して採血を行う際に、輸
採血針20aの針20b内部に血球等の目詰りによるト
ラブルが生じた場合、接続管31を取りはずしてオスル
アー30を露出させて、例えば第9図に示す様にスペア
−用として準備した採血針71のメスルアー72に接続
して、供血者に採血針71を穿刺する。
採血針20aの針20b内部に血球等の目詰りによるト
ラブルが生じた場合、接続管31を取りはずしてオスル
アー30を露出させて、例えば第9図に示す様にスペア
−用として準備した採血針71のメスルアー72に接続
して、供血者に採血針71を穿刺する。
血液は、連結管27.37aを介して血液貯留部材5a
の親袋35a内へ導入される0反対に輸採血針20aは
、他方のオスルアー29と接続して廃液処理用として使
用する。
の親袋35a内へ導入される0反対に輸採血針20aは
、他方のオスルアー29と接続して廃液処理用として使
用する。
点滴筒12a内部に装填された各種フィルター14a、
15a、18ac7)ポアーサイズは、それぞれ210
IL、 1804.35終と血液の入口から出口方向
にかけて小さく形成されている。これより血液中のマイ
クロアグリゲートが自家輸血セット内に侵入するのを完
全に防止することができる。
15a、18ac7)ポアーサイズは、それぞれ210
IL、 1804.35終と血液の入口から出口方向
にかけて小さく形成されている。これより血液中のマイ
クロアグリゲートが自家輸血セット内に侵入するのを完
全に防止することができる。
フィルター14a、15a、 18aは■ 14aと1
5aを積層して点滴筒内に溶着し、leaを点滴筒下端
部に溶着して装着する。
5aを積層して点滴筒内に溶着し、leaを点滴筒下端
部に溶着して装着する。
■ 14a、15a、leaを一括して積層し点滴筒内
面に溶着して装着する。
面に溶着して装着する。
のようにして点滴筒12a内に装填することができる。
血液貯留部材5a中の(連結管38aを介して親バッグ
35aに装着した)子バッグ3Eiaは、親バッグ35
a内に採血した血液を、血液検査等に供するためにサン
プリングする際に使用する。特にサンプル量を多く必要
とする血液検査には有益である。
35aに装着した)子バッグ3Eiaは、親バッグ35
a内に採血した血液を、血液検査等に供するためにサン
プリングする際に使用する。特にサンプル量を多く必要
とする血液検査には有益である。
以上のように、輸血と採血を繰り返しながら、相対的に
採血量が若干多くなるように実施し、供血者から採血し
た血液量相当分に対応する補液を供血者に行うもので、
供血者に与える負担は少い。
採血量が若干多くなるように実施し、供血者から採血し
た血液量相当分に対応する補液を供血者に行うもので、
供血者に与える負担は少い。
また本発明の自家輸血セットに取付られる液体導入針7
a、血液導入針17a、輸採血針20aの数や接続管4
1.42.43の形状及び各構成部材2.3a、4.5
a、6の材質は、使用目的に応じ任意に設定できる。
a、血液導入針17a、輸採血針20aの数や接続管4
1.42.43の形状及び各構成部材2.3a、4.5
a、6の材質は、使用目的に応じ任意に設定できる。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明の自家輸血セットは
■供血者から採血した血液を、新鮮さを失なうことなく
輸血すると同時に、供血者から輸血した量以上の血液を
体液平衡のバランスを阻害することがなく採血すること
ができ、これらをリサイクルシステムで使用できるので
特に供血者の自己血液の保存及び自己自輸血に最適であ
る。
輸血すると同時に、供血者から輸血した量以上の血液を
体液平衡のバランスを阻害することがなく採血すること
ができ、これらをリサイクルシステムで使用できるので
特に供血者の自己血液の保存及び自己自輸血に最適であ
る。
■構成部材(1)〜(5)が一体に連結されているので
クローズドシステムで操作を行うことができるので衛生
性を確保できる。
クローズドシステムで操作を行うことができるので衛生
性を確保できる。
等の効果を有する優れた発明である。
第1図は、本発明の自家輸血セットの基本的構成を示す
概略図、第2図、第3図及び第4図は本発明の自家輸血
セットのその他の実施例を示す概略図、第5図(IL)
は自家輸血セットを構成する輸液部材のその他の実施例
を示す概略図、第5図(b)は、輸液部材と輸血部材の
その他の実施例を示す概略図、第6図及び第7図は洗浄
液貯留部材に装着する逆止弁の実施例で(a)は平面図
、(b)は(a)の断面図、第8図は洗浄液貯留部材の
接続管付近の拡大図。 第9図は洗浄液貯留部材のオスルアーの使用方法の一例
を示す概略図。 図中、1は自家輸血セット、2は輸液部材。 3は輸血部材、4は輸採血部材、5a、5bは血液貯留
部材、6は洗浄液貯留部材、11.12a、12bは点
滴筒、7aは液体導入針、17aは血液導入針、20a
は輸採血針、23a、24aは混注部、26は廃液バッ
グ、29.30はオスルアー、31は接続管、33は逆
止弁、35a、35bは親バッグ、36a、36bは子
バッグ、39a、39bは連通ピース、41.42.4
3は接続管、8.9,13a、13b、21.22.2
7.28.37a、37b、38a、38bは連結管、
A、B、Cはロールクランプ、D、E、Fはジュラクラ
ンプ、G、Hはスライドクランプを示す。 特許出願人 川澄化学工業株式会社十字 猛夫 第5図(a) (b) (a)
概略図、第2図、第3図及び第4図は本発明の自家輸血
セットのその他の実施例を示す概略図、第5図(IL)
は自家輸血セットを構成する輸液部材のその他の実施例
を示す概略図、第5図(b)は、輸液部材と輸血部材の
その他の実施例を示す概略図、第6図及び第7図は洗浄
液貯留部材に装着する逆止弁の実施例で(a)は平面図
、(b)は(a)の断面図、第8図は洗浄液貯留部材の
接続管付近の拡大図。 第9図は洗浄液貯留部材のオスルアーの使用方法の一例
を示す概略図。 図中、1は自家輸血セット、2は輸液部材。 3は輸血部材、4は輸採血部材、5a、5bは血液貯留
部材、6は洗浄液貯留部材、11.12a、12bは点
滴筒、7aは液体導入針、17aは血液導入針、20a
は輸採血針、23a、24aは混注部、26は廃液バッ
グ、29.30はオスルアー、31は接続管、33は逆
止弁、35a、35bは親バッグ、36a、36bは子
バッグ、39a、39bは連通ピース、41.42.4
3は接続管、8.9,13a、13b、21.22.2
7.28.37a、37b、38a、38bは連結管、
A、B、Cはロールクランプ、D、E、Fはジュラクラ
ンプ、G、Hはスライドクランプを示す。 特許出願人 川澄化学工業株式会社十字 猛夫 第5図(a) (b) (a)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 供血者からあらかじめ採血し保存しておいた所定量の
血液を該供血者に輸血すると共に、該供血者から新たに
所定量の血液を採血するために使用する自家輸血セット
において (1)液体導入針と連結管及び点滴筒から構成される輸
液部材 (2)連結管及び内部にフィルターを装填しかつ血液導
入針を装着した点滴筒から構成される輸血部材 (3)輸採血針と連結管及び混注部から構成される輸採
血部材 (4)連結管と廃液バッグから構成される洗浄液貯留部
材 (5)連通ピースを装填した連結管と連結管を介して子
バッグを連結した親バッグから構成される血液貯留部材 上記(1)〜(5)を接続管を介して一体に連結したこ
とを特徴とする自家輸血セット。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62267640A JPH0653155B2 (ja) | 1987-10-24 | 1987-10-24 | 自家輸血セット |
DE8888117607T DE3876940T2 (de) | 1987-10-24 | 1988-10-21 | Satz fuer die aufnahme von blut vom typ mit wechselbarem beutel. |
EP88117607A EP0314016B1 (en) | 1987-10-24 | 1988-10-21 | Switch bag type blood-gathering set |
CA000580862A CA1336562C (en) | 1987-10-24 | 1988-10-21 | Switch bag type blood-gathering set, operating panel apparatus of said blood-gathering set and blood-gathering method by using said blood-gathering set |
US07/262,295 US5098371A (en) | 1987-10-24 | 1988-10-24 | Switch bag type blood gathering set |
AU24171/88A AU609888B2 (en) | 1987-10-24 | 1988-10-24 | Switch bag type blood-gathering set, operating panel apparatus of said blood-gathering set and blood-gathering method by using said blood-gathering set |
KR1019880013857A KR920011009B1 (ko) | 1987-10-24 | 1988-10-24 | 스위치백식 채혈세트와 그 채혈세트의 조작패널장치 |
US07/465,688 US5000407A (en) | 1987-10-24 | 1990-01-16 | Switch bag type blood-gathering set, operating panel apparatus of said blood-gathering set and blood-gathering method by using said blood-gathering set |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62267640A JPH0653155B2 (ja) | 1987-10-24 | 1987-10-24 | 自家輸血セット |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01110367A true JPH01110367A (ja) | 1989-04-27 |
JPH0653155B2 JPH0653155B2 (ja) | 1994-07-20 |
Family
ID=17447479
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62267640A Expired - Fee Related JPH0653155B2 (ja) | 1987-10-24 | 1987-10-24 | 自家輸血セット |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0653155B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112654375A (zh) * | 2018-09-18 | 2021-04-13 | 泰尔茂株式会社 | 采血组件 |
-
1987
- 1987-10-24 JP JP62267640A patent/JPH0653155B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112654375A (zh) * | 2018-09-18 | 2021-04-13 | 泰尔茂株式会社 | 采血组件 |
CN112654375B (zh) * | 2018-09-18 | 2024-01-05 | 泰尔茂株式会社 | 采血组件 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0653155B2 (ja) | 1994-07-20 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |