JP7842890B2 - ４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル及びホルミル化誘導体の調製方法 - Google Patents

４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル及びホルミル化誘導体の調製方法

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Description

本発明は、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル及びそのホルミル化誘導体の調製方法に関する。
エステル加水分解により、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルを４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸に変換することができる。４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸は、「ベンダムスチン」と呼ばれる抗腫瘍剤として知られている。
欧州特許第２４６８７１６（Ａ１）号は、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルの調製方法を開示している。使用された反応物は、４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルであり、そのヒドロキシエチル基を、ジメチルホルムアミドの存在下で塩化オキサリルと反応させることによってクロロエチル基に変換し、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルを形成することができる。化学量論的に、すなわち、２．０モルの塩化オキサリル：１モルの４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルのモル比で反応を実施することができるが、欧州特許第２４６８７１６（Ａ１）号では、好ましくは、４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル１モルあたり２．６モル以上、特に少なくとも３．０モルの塩化オキサリルのモル比に相当する化学量論的過剰量を使用することが推奨されている。ここで使用される塩化オキサリルとジメチルホルムアミドとのその場（ｉｎ－ｓｉｔｕ）での反応は、反応の完全性又は反応系内の望ましくない干渉水分に関して制御が困難である。欧州特許第２４６８７１６（Ａ１）号の教示に従い、好ましいと推奨されている上記超化学量論的モル比を使用すると、所望の４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルが良好な収率で得られるが、望ましくない黄色に着色している。この着色はまだ未知の不純物によって引き起こされるものであり、活性炭で処理しても除去することが困難である。黄色着色の強度は、塩化オキサリルと４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルとの選択されたモル比と共に増加する。
本発明の目的は、４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルから出発して４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルを調製するための改良された方法を提供することである。
この目的は、４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルを、式ＣｌＣＨ＝Ｎ（ＣＨ３）２Ｃｌを有するクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドと反応させることにより、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルを調製する方法によって達成することができる。
第１の実施形態では、本発明による調製方法は、４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル１モルあたり２．０～２．２モルの範囲のクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドの実質的に化学量論的なモル比で実施することができ、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルの収率が良好であり、不純物及び副生成物がほとんどない。
しかしながら、第２の実施形態では、本発明による調製方法は、４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル１モル当たり２．２超～例えば５モルの範囲のクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドの超化学量論的モル比で実施することもできる。しかしながら、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルを高収率で得るという観点からは、超化学量論的モル比を選択することはあまり好ましくない。
好ましくは、本発明による方法においてクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドと反応する４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルは、Ｃ１－４アルキルエステル、特に４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルであり、言い換えれば、本発明による方法の好ましい実施形態は、クロロメチレンジメチルイミニウムクロリドと、４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸Ｃ１－４アルキルエステル、特に４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルとを使用して実施することからなる。したがって、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸Ｃ１－４アルキルエステル、特に４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルが、本発明による方法の好ましい実施形態の生成物として得られる。
クロロメチレンジメチルイミニウムクロリドは、例えばＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから市販されている。これは固体である。
本発明による合成方法は、ＥＴ（３０）値が１４０～１９３ｋＪ／ｍｏｌの範囲にある非プロトン性無水（乾燥）有機溶媒中、又はそのような溶媒の混合物中で好都合に実施することができる。このような溶媒の例としては、ジクロロメタン及びクロロホルムなどの塩素化有機溶媒、ジオキサン及びテトラヒドロフランなどのエーテル、ならびにアセトニトリルが挙げられる。
本発明による合成方法で使用される２つの反応物、すなわちクロロメチレンジメチルイミニウムクロリド及び４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルは、溶液中又は懸濁液中で互いに反応することができ、後者の場合、一方又は両方の反応物が懸濁液中に存在することができる。２つの反応物は、溶解して、懸濁して、又は固体として、任意の順序で添加することができる。
本発明による方法では、例えば、有機溶媒（混合物）１リットル当たり３０～１５０ｇの反応物量（両反応物の合計量）の割合で反応させることが可能である。
反応物の添加中及び反応中の両方において、反応混合物の温度を、例えば０～６０℃の範囲に維持することが有用である。
例えば、反応時間は３０～３６０分の範囲であり得る。反応混合物を混合すること、特に撹拌することが好ましい。
反応が完了した後、水を添加することができ、また、塩基を添加することにより、例えば７～１０の範囲のｐＨ値に調整することができる。使用できる塩基の例としては、アンモニア、水酸化アルカリ、アルカリ炭酸塩、及びアルカリ炭酸水素塩が挙げられる。
反応が非水混和性溶媒中で行われる場合、本発明による方法において形成された４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルは、水の添加及びｐＨ調整後に有機相中に存在する。別の方法としては、形成された４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルを、ジクロロメタンなどの非水混和性溶媒の添加後に非水混和性有機相に変換し、有機化学者によく知られている従来の方法によってそこから回収及び精製することができる。このような方法の例としては、結晶化法、貧溶媒を使用した沈殿法、及び分取クロマトグラフィー法が挙げられる。
本発明の方法に従って調製された４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルは、例えば、欧州特許第２４６８７１６（Ａ１）号から知られている手順と同様に、エステル加水分解を受けて４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸又はその塩酸塩を形成することができる。
本発明による調製方法は、欧州特許第２４６８７１６（Ａ１）号から知られている調製方法に比べていくつかの利点を有する。
１．塩化オキサリル／ジメチルホルムアミドの代わりにクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドを塩素化試薬として使用することは、労働安全の観点から、いくつかの点で好ましい。危険物質である塩化オキサリル及びジメチルホルムアミドの取り扱いを回避する利点に加えて、塩化オキサリルとジメチルホルムアミドの反応に伴う発熱反応及びガス発生を回避することができる。
２．クロロメチレンジメチルイミニウムクロリドを使用することにより、クロロメチレンジメチルイミニウムクロリドと４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルとの間の所望の化学量論的又は超化学量論的モル比の調整に関して正確な投与が可能になり、また、必要に応じてクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドのその後の投与も可能である。
３．特に、本発明による方法を、４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル１モルあたり２．０～２．２モルの範囲のクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドの実質的に化学量論的なモル比で実施する場合に、副反応を回避又は低減することができる。
４．反応完了後にｐＨ値を調整する際の塩基の消費量が少なくなる。
上述のように、本発明の第２の実施形態における本発明による調製方法は、４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル１モルあたり２．２超～例えば５モルの範囲のクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドの超化学量論的モル比で実施することができる。本発明による方法を第２の実施形態において、例えば、４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸Ｃ１－４アルキルエステル、特に４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステル１モル当たり２．６～５モルの範囲のクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドのモル比で実施する場合、反応系では、冒頭で既に述べた黄色着色に類似した黄色着色を観察することができ、この着色は、クロロメチレンジメチルイミニウムクロリドの化学量論的過剰量の増加と共に増加する。黄色着色を引き起こす物質は、本発明の第２の実施形態における本発明による方法の方法副生成物であり、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸Ｃ１－４アルキルエステルの群から、これまで知られていなかった新しい化合物として初めて同定又は単離された。明らかに、本発明による方法をその第２の実施形態において実施する場合、実際の主な方法生成物のベンゾ［ｄ］イミダゾール骨格の４位における位置選択的なホルミル化が起こる可能性がある。対応するこれまで知られていなかった新規な４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルは、主な方法生成物である４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルから分離した後に得られ、特性評価された。したがって、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルは、本発明による方法をその第２の実施形態で実施する際に形成される方法副生成物である。４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸との構造的関係により、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルにも抗腫瘍効果が期待できる。そのアルデヒド基は、反応性官能基として、多様な分子内及び分子間誘導体化反応のための出発点を提供することができ、したがって抗腫瘍化合物の調製、例えば抗体複合体の形成のための出発点も提供することができる。
本発明の第２の実施形態において、４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル、好ましくは４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸Ｃ１－４アルキルエステル、特に４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステル１モル当たり２．２超～例えば５モルのクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドの範囲で本発明による方法を実施する際に選択されるモル比は、主な方法生成物（４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル、好ましくは４－［５－［ビス（２－クロロエチル）］アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸Ｃ１－４－アルキルエステル、特に４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステル）と方法副生成物（４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル、好ましくは４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸Ｃ１－４－アルキルエステル、特に４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステル）との比率を制御することができる。本発明の第１の実施形態による方法では、実質的に副生成物は得られないが、主な方法生成物と方法副生成物との混合物を、２．２超～例えば５の範囲のモル比で得ることができる。モル比が増加すると、主な方法生成物の約９５モル％に加えて、方法副生成物の相対的割合が約５モル％に上昇する。４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル１モルあたりのクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドのモル比を５モル超に増加させることは、本発明の第２の実施形態における本発明による方法では推奨されない。
本発明の第２の実施形態において実施される本発明による方法の方法副生成物として得られる４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルは、例えば、本明細書で明示的に参照される欧州特許第２４６８７１６（Ａ１）号から知られている手順に従って、エステル加水分解の形でさらなる方法ステップを受けて、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸を形成することができる。
本発明の第２の実施形態による方法を実施し、方法副生成物を主な方法生成物と共にエステル加水分解することも可能である。言い換えれば、この場合、上記主な方法生成物及び方法副生成物からなる生成物混合物は、最初に分離されるのではなく、同様に、例えば本明細書で明示的に参照される欧州特許第２４６８７１６（Ａ１）号から知られている手順に基づいて、共にエステル加水分解を受ける。次いで、得られた４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸と４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸との混合物は、結晶化及び／又は分取クロマトグラフィー法など、有機化学者によく知られている方法を使用して分離することができる。
上述のように、本明細書で数回言及したエステル加水分解は、欧州特許第２４６８７１６（Ａ１）号から知られている手順に従って実施することができる。この目的のために、関連する単離された４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル、すなわち、対応するホルミル化もしくは非ホルミル化酪酸アルキルエステル、又は両方の非分離混合物を酸と混合することが好ましい。使用される酸は、好ましくは無機酸、特に塩酸である。酸は通常、濃酸、例えば濃塩酸として使用される。酸は、酸を、エステル（混合物）又は適切な有機溶媒中のその溶液と混合することによって、ホルミル化及び非ホルミル化エステルの混合物に添加することができる。次いで、得られた混合物を、好ましくは１０～８０℃の範囲の温度で、より好ましくは１５～７０℃の範囲の温度で、さらに好ましくは２０～６０℃の範囲の温度で撹拌する。反応時間は、好ましくは３０分～６時間、より好ましくは１時間～４時間、さらに好ましくは１時間～３時間である。反応後、混合物中に含まれる溶媒又は溶媒残渣などの任意の有機成分を除去することができる。これは、好ましくは、これらの有機成分を蒸留することによって行うことができる。次いで、混合物に含まれる酸を、従来の手段、好ましくは蒸留によって、加水分解されたエステル（複数可）から除去する。当該置換酪酸は、残渣、すなわち、ホルミル化置換酪酸（４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸）又は非ホルミル化置換酪酸（４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸）又はホルミル化置換酪酸と非ホルミル化置換酪酸との関連混合物として残る。
４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸は、例えば４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸と同じ種類の癌に対して抗腫瘍効果を示す。これは、以下の実施例３に示すような実験で実証された。４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸及びその薬学的に許容される塩、例えば塩化物、リン酸塩、硫酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、クエン酸塩又はメシル酸塩は、１リットルあたり１００マイクロモルの低いＩＣ５０濃度範囲であっても、例えば皮膚癌、腎臓癌、肺癌、脳腫瘍及び膵臓癌に対して癌細胞殺傷効果又は癌細胞増殖阻害効果を示す。ＩＣ５０は、癌細胞の５０％が死滅する「阻害濃度」を表す。
４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸のアルデヒド基及びカルボキシル基は、反応性官能基として、多様な分子内及び分子間誘導体化反応のための出発点を提供することができ、したがって抗腫瘍活性化合物の調製、例えば抗体複合体の形成のための出発点も提供することができる。
したがって、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸、より正確には、活性成分として機能する４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸、及びその薬学的に許容される塩は、以下に列挙するように使用することができる。
１．医学、特に人間医学、具体的には癌医学において使用される。
２．癌、特に皮膚癌、腎臓癌、肺癌、脳腫瘍及び膵臓癌の治療的処置において、又は治療的処置のために使用される。
３．任意に他の薬剤と組み合わせて薬剤として使用され、特に癌、特に皮膚癌、腎臓癌、肺癌、脳腫瘍及び膵臓癌の治療的処置における又は治療的処置のための薬剤として使用される。
４．医薬品として、特に癌、特に皮膚癌、腎臓癌、肺癌、脳腫瘍及び膵臓癌の治療的処置における又は治療的処置のための医薬品として使用される。
５．医薬品、特に癌、特に皮膚癌、腎臓癌、肺癌、脳腫瘍及び膵臓癌の治療的処置のための医薬品の製造において、又は製造のために使用される。
実施例１（クロロメチレンジメチルイミニウムクロリドと４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルをモル比２．０：１で反応させる）：
３．５ｇのクロロメチレンジメチルイミニウムクロリド及び５５．８ｇのジクロロメタンをフラスコ中で撹拌しながら５℃に冷却した。この懸濁液に、５．０ｇの４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルを２８．７ｇのジクロロメタンに溶かした１℃冷溶液を少しずつ加え、次いで４０℃に加熱し、還流下で９時間撹拌した。次に１０℃に冷却し、１０ｍＬの水を加え、１０重量％炭酸カリウム水溶液でｐＨ値を８～１０に調整し、１０分間撹拌し、二相系を分液漏斗に移した。ジクロロメタン相を分離した。４６ｍＬのジクロロメタンを水相に加え、振とうしてジクロロメタン相を分離した。合わせたジクロロメタン相を１５ｍＬの濃生理食塩水で洗浄し、ロータリーエバポレーターに熱を加えることによって真空下でジクロロメタンを除去した。残渣を１０ｍＬの酢酸エチルから再結晶させた。
これにより、４．９２ｇの４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルを得た（使用した５．０ｇの４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルに基づいて収率８９％）。
実施例２（クロロメチレンジメチルイミニウムクロリドと４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルをモル比４．０：１で反応させ、続いてエステル加水分解及び生成物の回収を行う）：
７．０ｇのクロロメチレンジメチルイミニウムクロリド及び５５．８ｇのジクロロメタンをフラスコ中で撹拌しながら５℃に冷却した。この懸濁液に、５．０ｇの４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルを２８．７ｇのジクロロメタンに溶かした１℃冷溶液を少しずつ加え、次いで４０℃に加熱し、還流下で９時間撹拌した。次に１０℃に冷却し、１０ｍＬの水を加え、１０重量％炭酸カリウム水溶液でｐＨ値を８～１０に調整し、１０分間撹拌し、二相系を分液漏斗に移した。ジクロロメタン相を分離した。４６ｍＬのジクロロメタンを水相に加え、振とうしてジクロロメタン相を分離した。合わせたジクロロメタン相を１５ｍＬの濃生理食塩水で洗浄した。洗浄したジクロロメタン相を５．７８ｇの３２重量％塩酸と混合し、ロータリーエバポレーターに熱を加えることによって真空下でジクロロメタンを除去した。さらに２３．８ｍＬの３２重量％塩酸を加え、内部温度４０℃で９０分間撹拌を続けた。２０℃に冷却した後、０．５８ｇの活性炭を加えて２０分間撹拌し、次いで、活性炭を濾過して取り除き、２４．８ｍＬの水ですすいだ。次に、浴温４５℃、真空度１５ｍｂａｒで溶液を１６．０ｇに濃縮し、１９．７５ｇの水と２．８７ｇのアセトンとの混合物を加え、６０分以内に５℃まで冷却した。得られた懸濁液を内部温度５℃で９０分間撹拌し、濾過し、２３ｍＬの冷水及び１８ｍＬの酢酸エチルで洗浄した。真空乾燥後、主生成物として３．５８ｇの４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸を得た（使用した５．０ｇの４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルに基づいて収率７０％）。
濾過中に得られたアセトンベース／水ベースの母液から真空下でアセトンを除去し、０．１Ｍ ＮａＯＨを使用してｐＨ値を３～４に調整した。得られた弱酸性溶液を逆相クロマトグラフィー（固定相：ＤｕＰｏｎｔ（商標）ＡｍｂｅｒＣｈｒｏｍ（商標）ＣＧ１６１Ｍクロマトグラフィー樹脂）で処理した。溶出液として、アセトニトリル勾配が０から５０重量％まで増加した０．１重量％トリフルオロ酢酸水溶液を使用した。真空中で溶出液から有機溶媒を除去し、次に凍結乾燥により乾燥させた。凍結乾燥した物質に酢酸エチルを加え、そこから再結晶させた。
０．２５ｇの４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸（使用した５．０ｇの４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルに基づいて収率４．５％）を、黄色固体の形で副生成物として得た。
ＵＶ－ＶＩＳ、ＨＲＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ分光法により、この黄色固体を、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸と同定した。
０．１％ＨＣＯＯＨを含むアセトニトリル／水中のＵＶ－ＶＩＳ（ｎｍ）：２４９（ピーク、ブロード）、２９５（ショルダー）、４０５（ピーク、ブロード）。
ＨＲＭＳ：Ｃ１７Ｈ２１Ｏ３Ｎ３Ｃｌ２、３８６．１０２９８（デルタｍ＝－０．７６ｐｐｍ）
ＮＭＲデータ（ＣＤＣｌ３中）：
実施例３
選択した細胞株を、異なる濃度の４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸（濃度範囲１．５μｍｏｌ～５ｍｍｏｌ／Ｌ）と共に３７℃で７２時間インキュベートした。次に、細胞をＭＴＳ溶液（Ｐｒｏｍｅｇａ）と共に１時間インキュベートし、細胞増殖に対する４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸の効果を４９０ｎｍで比色分析によって測定した。細胞増殖を、対応する対照（水中０．５重量％ジメチルスルホキシド）のパーセンテージとして表した。このデータに基づいてそれぞれのＩＣ５０値を計算した。

Claims (12)

  1. ４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］ イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルを調製するための方法であって、４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルをクロロメチレンジメチルイミニウムクロリド と反応させる、方法。
  2. 前記４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステルがＣ１－４アルキルエステルから選択される、請求項１に記載の方法。
  3. 前記４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステルを使用する、請求項１又は２に記載の方法。
  4. ４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル１モル当たり２．０～２．２モルの範囲のクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドのモル比を使用する、請求項１又は２に記載の方法。
  5. ４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル１モル当たり２．２超～５モルの範囲のクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドのモル比を使用する、請求項１に記載の方法。
  6. ４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸アルキルエステル１モル当たり２．２超～５モルの範囲のクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドのモル比を使用し、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル ］酪酸アルキルエステルが副生成物として得られる請求項１に記載の方法。
  7. ４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸Ｃ１－４アルキルエステル１モル当たり２．２超～５モルの範囲のクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドのモル比を使用する、請求項２に記載の方法。
  8. ４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸Ｃ１－４アルキルエステル１モル当たり２．２超～５モルの範囲のクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドのモル比を使用し、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸Ｃ１－４アルキルエステルが副生成物として得られる請求項２に記載の方法。
  9. ４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステル１モル当たり２．２超～５モルの範囲のクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドのモル比を使用する、請求項３に記載の方法。
  10. ４－［５－［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸エチルエステル１モル当たり２．２超～５モルの範囲のクロロメチレンジメチルイミニウムクロリドのモル比を使用し、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル ］酪酸エチルエステルが副生成物として得られる請求項３に記載の方法。
  11. 請求項５に記載の方法によって得られた、副生成物である４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル ］酪酸アルキルエステルが、その後のエステル加水分解を受けて、４－［５－［ビス（２－クロロエチル）アミノ］－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル］酪酸を形成する、請求項５に記載の方法。
  12. 前記副生成物が、前記主な方法生成物と共にエステル加水分解を受ける、請求項１１に記載の方法。
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