JP7707641B2 - 軟磁性粉末、圧粉磁心、磁性素子、電子機器および移動体 - Google Patents
軟磁性粉末、圧粉磁心、磁性素子、電子機器および移動体Info
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Description
比表面積をS[m2/g]とし、平均粒径をd[μm]とし、真比重をρ[g/cm3]としたとき、下記式(A)、下記式(B)および下記式(C)を満たすとともに、軟磁性材料で構成された軟磁性金属粒子を含み、
前記軟磁性金属粒子の酸素含有率が、質量比で10000ppm以下であることを特徴とする軟磁性粉末。
S=k{6/(d・ρ)} … (A)
1.0≦k≦4.0 … (B)
1.0≦d≦10.0 … (C)
本発明の適用例に係る軟磁性粉末は、
比表面積をS[m 2 /g]とし、平均粒径をd[μm]とし、真比重をρ[g/cm 3 ]としたとき、下記式(A)、下記式(B)および下記式(C)を満たすとともに、軟磁性材料で構成された軟磁性金属粒子と、
前記軟磁性金属粒子の表面に設けられている絶縁被膜と、
を有することを特徴とする軟磁性粉末。
S=k{6/(d・ρ)} … (A)
1.0≦k≦4.0 … (B)
1.0≦d≦10.0 … (C)
本発明の適用例に係る軟磁性粉末を含むことを特徴とする。
本発明の適用例に係る圧粉磁心を備えることを特徴とする。
本発明の適用例に係る磁性素子を備えることを特徴とする。
本発明の適用例に係る磁性素子を備えることを特徴とする。
実施形態に係る軟磁性粉末は、軟磁性を示す金属粉末である。かかる軟磁性粉末は、いかなる用途にも適用可能であるが、例えば、結合材を介して粒子同士が結着され、圧粉磁心や電磁波吸収材等の各種圧粉体を製造するのに用いられる。
S=k{6/(d・ρ)} … (A)
1.0≦k≦4.0 … (B)
1.0≦d≦10.0 … (C)
1.0≦k≦3.0 … (B-2)
2.0≦d≦9.0 … (C-2)
なお、主成分とは、原子数比でFe、NiまたはCoの濃度が最も高いことをいう。
次に、前述した軟磁性粉末の製造方法の一例について説明する。
次に、実施形態に係る圧粉磁心および磁性素子について説明する。
3.1.トロイダルタイプ
まず、実施形態に係る磁性素子の一例であるトロイダルタイプのコイル部品について説明する。
図1は、トロイダルタイプのコイル部品を模式的に示す平面図である。
混合物中には、必要に応じて、任意の目的で各種添加剤を添加するようにしてもよい。
次に、実施形態に係る磁性素子の一例である閉磁路タイプのコイル部品について説明する。
図2は、閉磁路タイプのコイル部品を模式的に示す透過斜視図である。
次に、実施形態に係る磁性素子を備える電子機器について、図3~図5に基づいて説明する。
次に、本実施形態に係る磁性素子を備える移動体について、図6に基づき説明する。
図6は、実施形態に係る磁性素子を備える移動体である自動車を示す斜視図である。
6.軟磁性粉末の製造
6.1.サンプルNo.1
まず、水アトマイズ法により金属粉末を得た。次いで、得られた金属粉末を、ふるいを用いて分級した。
軟磁性粉末の組成を表1および表2または表3に示すようにした以外は、サンプルNo.1と同様にして軟磁性粉末を得た。なお、表2および表3に示す平均粒径dや比表面積Sは、アトマイズ法による粉末の製造条件を変えることによって調整した。調整に用いた製造条件は、主に、単位時間当たりの溶融金属の流下量、冷却媒の流速および溶融金属の温度であった。
7.1.粒度分布
各サンプルNo.の軟磁性粉末について、粒度分布を測定した。この測定は、日機装株式会社製のレーザー回折方式の粒度分布測定装置、マイクロトラック、HRA9320-X100により行った。そして、粒度分布から軟磁性粉末の粒径D10、D50、D90を算出した。算出結果を表2または表3に示す。なお、粒径D50を平均粒径dとした。
各サンプルNo.の軟磁性粉末について、全自動ガス置換式密度計、マイクロメリティックス社製、AccuPyc1330により、真比重ρを測定した。測定結果を表2または表3に示す。
各サンプルNo.の軟磁性粉末について、比表面積Sを測定した。この測定は、株式会社マウンテック社製のBET式比表面積測定装置、HM1201-010により行った。測定結果を表2または表3に示す。
各サンプルNo.の軟磁性粉末について、真球相当比表面積6/(d・ρ)を算出した。真球相当比表面積6/(d・ρ)は、平均粒径dおよび軟磁性材料の真比重ρから算出した。算出結果を表2または表3に示す。
各サンプルNo.の軟磁性粉末について、係数kを算出した。係数kは、測定した比表面積Sの、真球相当比表面積6/(d・ρ)に対する倍数である。算出結果を表2または表3に示す。
各サンプルNo.の軟磁性粉末について、質量比における酸素含有率を測定した。LECO社製酸素・窒素分析装置、TC-300/EF-300を使用した。測定結果を表2または表3に示す。
各サンプルNo.の軟磁性粉末を用い、以下のようにして圧粉体を製造した。
・成形体の形状:リング状
・成形体の寸法:外径φ14mm、内径φ7mm、厚さ3mm
・成形圧力 :294MPa
次に、成形体中の結合材を加熱により硬化させた。これにより、圧粉体を得た。
各サンプルNo.の軟磁性粉末を含む混合材料について、粘性を測定した。混合材料の測定には、動的粘弾性測定装置(レオメーター)を使用し、20℃における粘度を測定した。そして、測定した粘度を、以下の評価基準に照らして評価した。
B:粘度がやや低い
C:粘度が中程度である
D:粘度がやや高い
E:粘度が特に高い
評価結果を表2または表3に示す。
10.1.圧粉体の強度
各サンプルNo.の軟磁性粉末について、8で示す方法により、圧粉体を得た。
B:圧粉体の強度がやや高い
C:圧粉体の強度が中程度である
D:圧粉体の強度がやや低い
E:圧粉体の強度が特に低い
評価結果を表2または表3に示す。
各サンプルNo.の軟磁性粉末について、8で示す方法により、圧粉体を得た。
B:圧粉体の密度がやや高い
C:圧粉体の密度が中程度である
D:圧粉体の密度がやや低い
E:圧粉体の密度が特に低い
評価結果を表2または表3に示す。
各サンプルNo.の軟磁性粉末について、磁化測定装置として玉川製作所社VSMシステム TM-VSM1230-MHHLを用い、保磁力を測定した。測定結果を表3に示す。
各サンプルNo.の軟磁性粉末について、以下の方法により、飽和磁束密度を算出した。
まず、磁化測定装置を用い、軟磁性粉末の最大磁化Mmを測定した。
Bs=4π/10000×ρ×Mm
算出結果を表3に示す。
サンプルNo.17、19、21の軟磁性粉末について、走査型電子顕微鏡により観察した。観察像を図7ないし図9に示す。図7は、サンプルNo.17の軟磁性粉末の観察像である。図8は、サンプルNo.19の軟磁性粉末の観察像である。図9は、サンプルNo.21の軟磁性粉末の観察像である。
Claims (9)
- 比表面積をS[m2/g]とし、平均粒径をd[μm]とし、真比重をρ[g/cm3]としたとき、下記式(A)、下記式(B)および下記式(C)を満たすとともに、軟磁性材料で構成された軟磁性金属粒子を含み、
前記軟磁性金属粒子の酸素含有率が、質量比で10000ppm以下であることを特徴とする軟磁性粉末。
S=k{6/(d・ρ)} … (A)
1.0≦k≦4.0 … (B)
1.0≦d≦10.0 … (C) - 比表面積をS[m2/g]とし、平均粒径をd[μm]とし、真比重をρ[g/cm3]としたとき、下記式(A)、下記式(B)および下記式(C)を満たすとともに、軟磁性材料で構成された軟磁性金属粒子と、
前記軟磁性金属粒子の表面に設けられている絶縁被膜と、
を有することを特徴とする軟磁性粉末。
S=k{6/(d・ρ)} … (A)
1.0≦k≦4.0 … (B)
1.0≦d≦10.0 … (C) - 前記軟磁性金属粒子を構成する前記軟磁性材料は、粒径1.0nm以上30.0nm以下の結晶組織で構成されている微結晶質材料を主材料として含む請求項1または2に記載の軟磁性粉末。
- 前記軟磁性金属粒子を構成する前記軟磁性材料は、非晶質組織で構成されている非晶質材料を主材料として含む請求項1または2に記載の軟磁性粉末。
- 前記軟磁性材料は、Feを主成分とし、Feに次いで濃度が高い元素としてSiまたはCrを含む組成の材料である請求項1ないし4のいずれか1項に記載の軟磁性粉末。
- 請求項1ないし5のいずれか1項に記載の軟磁性粉末を含むことを特徴とする圧粉磁心。
- 請求項6に記載の圧粉磁心を備えることを特徴とする磁性素子。
- 請求項7に記載の磁性素子を備えることを特徴とする電子機器。
- 請求項7に記載の磁性素子を備えることを特徴とする移動体。
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