JP7699121B2 - 二峰性触媒システム - Google Patents

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Description

本開示の実施形態は、二峰性触媒システム、より具体的には、単一の気相反応器において高分子量ポリエチレン成分および低分子量ポリエチレン成分を含む二峰性ポリエチレン組成物を製造するために利用され得る二峰性触媒システムを対象にする。
ポリマーは、特に、フィルム、繊維、不織布および／または織布、押出物品、および／または成形品などの多くの製品に用いられ得る。ポリマーは、重合触媒の存在下で、重合反応において１つ以上の種類のモノマーを反応させることによって製造され得る。
本開示は、以下を含む様々な実施形態を提供する。
メタロセンオレフィン重合触媒と、式Ｉ：
（式中、Ｒ７およびＲ８の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、ハロゲン、または水素であり、式中、Ｒ５およびＲ１０の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリール、アラルキル、ハロゲン、アルキルもしくはアリール置換シリル、または水素であり、式中、Ｒ２およびＲ１３の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、または水素であり、式中、Ｒ１５およびＲ１６の各々は、独立して、２，７－二置換カルバゾール－９－イルであり、
式中、Ｌは、飽和Ｃ２～Ｃ３アルキルであり、Ｌが結合している２個の酸素原子間に２－炭素架橋または３－炭素架橋を形成し、式中、各Ｘは、独立して、ハロゲン、水素、（Ｃ１～Ｃ２０）アルキル、（Ｃ７～Ｃ２０）アラルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換（Ｃ６～Ｃ１２）アリール、または（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換ベンジル、－ＣＨ２Ｓｉ（ＲＣ）３であり、式中ＲＣは、Ｃ１～Ｃ１２炭化水素であり、式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１１、Ｒ１２、およびＲ１４の各々は、独立して水素であり、式中、Ｍは、ＺｒおよびＨｆからなる群から選択されるヘテロ原子である）のビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒と、を含む二峰性重合触媒システム；
高分子量ポリエチレン成分および低分子量ポリエチレン成分を含む二峰性ポリエチレン組成物を製造する方法であって、高分子量および低分子量ポリエチレン成分が、二峰性重合触媒システムを使用する重合プロセスを介して、単一の気相反応器内で一緒に製造され、二峰性ポリエチレン組成物が、５．００より大きい重量平均分子量（Ｍｗ）対数平均分子量（Ｍｎ）比（Ｍｗ／Ｍｎ）の値、Ｍｗ／Ｍｎより小さい、重量平均分子量（Ｍｗ）比に対するｚ平均分子量（Ｍｚ）（Ｍｚ／Ｍｗ）の値、または、５．００より大きいＭｗ／ＭｎおよびＭｗ／Ｍｎより小さいＭｚ／Ｍｗの両方を有する、方法；ならびに
本明細書に詳述されるように、活性化条件下で、式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒を活性剤と接触させることによってビフェニルフェノール重合触媒を製造することを含む、二峰性重合触媒システムを製造する方法。
メタロセンオレフィン重合触媒と、式Ｉ：
（式中、Ｒ７およびＲ８の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、ハロゲン、または水素であり、式中、Ｒ５およびＲ１０の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリール、アラルキル、ハロゲン、アルキルもしくはアリール置換シリル、または水素であり、式中、Ｒ２およびＲ１３の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、または水素であり、式中、Ｒ１５およびＲ１６の各々は、独立して、２，７－二置換カルバゾール－９－イルであり、式中、Ｌは、飽和Ｃ２～Ｃ３アルキルであり、Ｌが結合している２個の酸素原子間に２－炭素架橋または３－炭素架橋を形成し、式中、各Ｘは、独立して、ハロゲン、水素、（Ｃ１～Ｃ２０）アルキル、（Ｃ７～Ｃ２０）アラルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換（Ｃ６～Ｃ１２）アリール、または（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換ベンジル、－ＣＨ２Ｓｉ（ＲＣ）３であり、式中、ＲＣは、Ｃ１～Ｃ１２炭化水素であり、式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１１、Ｒ１２、およびＲ１４の各々は、独立して水素であり、式中、Ｍは、ＺｒおよびＨｆからなる群からなる選択されるヘテロ原子である）のビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒と、を含む二峰性重合触媒システム。
式Ｉによって表されるビフェニルフェノール重合プレ触媒（すなわち、ビフェニルフェノール重合プレ触媒）は、本明細書に記載されるように、ビフェニルフェノール重合触媒を製造するために利用され得る。例えば、式Ｉによって表されるビフェニルフェノール重合プレ触媒は、活性化条件下で、式Ｉによって表されるビフェニルフェノール重合プレ触媒を活性化するように活性剤と接触させることができ、それにより、ビフェニルフェノール重合触媒を製造する。
前述のように、式Ｉに示されるようなＲ７およびＲ８の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、ハロゲン、または水素である。１つ以上の実施形態は、Ｒ７およびＲ８の各々が、Ｃ１アルキル、例えばメチルであることを提供する。
本明細書で使用される場合、「アルキル」は、水素が１つ欠乏した線状、分枝状および環式パラフィン基を含む。したがって、例えば、ＣＨ３基（「メチル」）およびＣＨ３ＣＨ２基（「エチル」）は、アルキルの例である。
本明細書で使用される場合、「アリール」には、フェニル、ナフチル、ピリジル、および分子がベンゼン、ナフチレン、フェナントレン、アントラセン等に特徴的な環構造を有する他の基が含まれる。「アリール」は、Ｃ６～Ｃ２０アリールであってもよいことが理解される。例えば、Ｃ６Ｈ５－芳香族構造は「フェニル」であり、Ｃ６Ｈ４－芳香族構造は「フェニレン」である。本明細書で使用される場合、「アリールアルキル」とも呼ばれる場合がある「アラルキル」は、そこからぶら下がったアリールを有するアルキルである。「アラルキル」は、Ｃ７～Ｃ２０アラルキルであってもよいことが理解される。「アルキルアリール」は、そこからぶら下がった１つ以上のアルキルを有するアリールである。本明細書で使用される場合、「ヒドロカルビル」は、水素が１つ欠乏した水素および炭素を含む脂肪族、環式、オレフィン、アセチレンおよび芳香族基（すなわち炭化水素基）を含む。
前述のように、式Ｉに示されるようなＲ５およびＲ１０の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリール、アラルキル、ハロゲン、アルキルもしくはアリール置換シリル、または水素であり得る。例えば、１つ以上の実施形態は、Ｒ５およびＲ１０は、ジアルキルまたはトリアルキル置換シリルであることを提供する。１つ以上の実施形態は、Ｒ５およびＲ１０の各々は、オクチルジメチルシリルであることを提供する。
前述のように、式Ｉに示されるようなＲ４およびＲ１１の各々は、独立して、水素またはフッ素などのハロゲン化物であり得る。例えば、１つ以上の実施形態は、Ｒ４およびＲ１１の各々は、水素であることを提供する。
前述のように、式Ｉに示されるようなＲ２およびＲ１３の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、または水素であり得る。１つ以上の実施形態は、Ｒ２およびＲ１３の各々は、ｎ－ブチル、ｔ－ブチル、または２－メチル－ペンチルなどのＣ３－Ｃ４アルキルであることを提供する。１つ以上の実施形態は、Ｒ２およびＲ１３の各々は、１，１，３，３－テトラメチルブチルであることを提供する。
前述のように、式Ｉに示されるようなＲ１５およびＲ１６の各々は、２，７－二置換カルバゾール－９－イルであり得る。例えば、１つ以上の実施形態は、Ｒ１５およびＲ１６の各々は、２，７－ジ－ｔ－ブチルカルバゾール－９－イル、２，７－ジエチルカルバゾール－９－イル、２，７－ジメチルカルバゾール－９－イル、および２，７－ビス（ジイソプロピル（ｎ－オクチル）シリル）－カルバゾール－９－イルからなる群から選択される２，７－二置換カルバゾール－９－イルであることを提供する。
前述のように、式Ｉに示すように、Ｌは、飽和Ｃ２～Ｃ３アルキルであり、Ｌが結合している２個の酸素原子間に２－炭素または３－炭素架橋を形成する。例えば、１つ以上の実施形態は、Ｌが、Ｌが結合している２個の酸素原子間に架橋を形成する飽和Ｃ３アルキルであることを提供する。「飽和」という用語は、炭素－炭素二重結合、炭素－炭素三重結合、および（ヘテロ原子－含有基において）炭素－窒素、炭素－リン、および炭素－シリコン二重結合または三重結合を欠いていることを意味する。
前述のように、式Ｉに示すように、各Ｘは、独立して、ハロゲン、水素、（Ｃ１～Ｃ２０）アルキル、（Ｃ７～Ｃ２０）アラルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換（Ｃ６～Ｃ１２）アリール、または（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換ベンジル、－ＣＨ２Ｓｉ（ＲＣ）３であり得、ＲＣは、Ｃ１～Ｃ１２炭化水素である。例えば、１つ以上の実施形態は、各Ｘは、独立してＣ１アルキルであることを提供する。
前述のように、式Ｉに示すように、Ｍは、金属原子などのヘテロ原子である。いくつかの実施形態では、Ｍは、ＺｒおよびＨｆからなる群から選択することができる。１つ以上の実施形態は、Ｍがジルコニウムであることを提供する。１つ以上の実施形態は、Ｍがハフニウムであることを提供する。
本明細書に記載されるように、式ＩのＲ基（Ｒ１～Ｒ１６）およびＸの各々は、独立して、置換または非置換することができる。例えば、いくつかの実施形態では、式ＩのＸの各々は、独立して、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換（Ｃ６～Ｃ１２）アリール、または（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換ベンジルであり得る。本明細書で使用される場合、「置換された」とは、その用語に続く基が、任意の位置の１つ以上の水素の代わりに少なくとも１つの部分を有することを示し、部分は、ハロゲンラジカル、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミン基、ホスフィン基、アルコキシ基、フェニル基、ナフチル基、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基、Ｃ２～Ｃ１０アルケニル基、およびそれらの組み合わせのような基から選択される。「二置換された」とは、任意の位置に２つ以上の置換基の存在を指し、部分は、ハロゲンラジカル、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミン基、ホスフィン基、アルコキシ基、フェニル基、ナフチル、Ｃ１～Ｃ２０アルキル基、Ｃ２～Ｃ１０アルケニル基、およびそれらの組み合わせのような基から選択される。
本明細書のメタロセンオレフィン重合触媒およびビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されるビフェニルフェノール重合触媒は、本明細書に記載の反応物を利用して製造することができる。本明細書のメタロセンオレフィン重合触媒およびビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されるビフェニルフェノール重合触媒は、多くのプロセスによって、例えば、従来の溶媒、反応条件、反応時間、および単離手順を用いて製造することができ、公知のメタロセンオレフィン重合触媒などの公知の触媒を製造するために利用される。
１つ以上の実施形態は、重合触媒、すなわち式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されるビフェニルフェノール重合触媒を提供する。ビフェニルフェノール重合触媒は、活性化条件下で、ビフェニルフェノール重合プレ触媒および活性剤を接触させることによって製造され、ビフェニルフェノール重合触媒、例えば、活性化ビフェニルフェノール重合プレ触媒を提供することができる。活性化条件は、当技術分野において周知である。
本明細書で使用される場合、「活性剤」は、例えば触媒成分のカチオン種を生成することによって、錯体または触媒成分を活性化させることができる、担持されたまたは担持されていない任意の化合物または化合物の組み合わせを指す。例えば、これは、錯体／触媒成分、例えば、式Ｉの金属錯体の金属中心からの、少なくとも１つの脱離基、例えば、本明細書に記載の「Ｘ」基の抽象化を含むことができる。本明細書で使用される場合、「脱離基」は、金属原子に結合し、活性剤によって引き抜かれ、したがってオレフィン重合に対して活性な種を生成することができる１つ以上の化学部分を指す。
活性剤は、ルイス酸または非配位性イオン性活性剤またはイオン化活性剤、またはルイス塩基、アルミニウムアルキル、および／または従来型助触媒を含む任意の他の化合物を含むことができる。上述のメチルアルミノキサン（「ＭＡＯ」）および修飾メチルアルミノキサン（「ＭＭＡＯ」）に加えて、例示的な活性剤としては、限定されないが、アルミノキサンもしくは修飾アルミノキサン、および／またはイオン化化合物、中性もしくはイオン性、例えばジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、ジメチルアニリニウムテトラキス（３，５－（ＣＦ３）２フェニル）ボレート、トリフェニルカルベニウムテトラキス（３，５－（ＣＦ３）２フェニル）ボレート、ジメチルアニリニウムテトラキス（ペルフルオロナフチル）ボレート、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペルフルオロナフチル）ボレート、ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロナフチル）アルミネート、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロナフチル）アルミネート、ジメチルアニリニウムテトラキス（ペルフルオロナフチル）アルミネート、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペルフルオロナフチル）アルミネート、トリス（ペルフルオロフェニル）ホウ素、トリス（ペルフルオロナフチル）ホウ素、トリス（ペルフルオロフェニル）アルミニウム、トリス（ペルフルオロナフチル）アルミニウムまたはそれらの任意の組み合わせが挙げられる。
アルミノキサンは、－Ａ１（Ｒ）－Ｏ－サブユニット（ここで、Ｒはアルキル基である）を有するオリゴマーアルミニウム化合物として記載することができる。アルミノキサンの例としては、メチルアルミノキサン（「ＭＡＯ」）、修飾メチルアルミノキサン（「ＭＭＡＯ」）、エチルアルミノキサン、イソブチルアルミノキサン、またはこれらの組み合わせが挙げられるが、それらに限定されない。アルミノキサンは、それぞれのトリアルキルアルミニウム化合物の加水分解によって生成することができる。ＭＭＡＯは、トリメチルアルミニウムおよびトリイソブチルアルミニウムなどの高級トリアルキルアルミニウムの加水分解によって生成することができる。アルミノキサンおよび修飾アルミノキサンを調製するための様々な既知の方法がある。アルミノキサンは、修飾メチルアルミノキサン（「ＭＭＡＯ」）タイプ３Ａ（米国特許第５，０４１，５８４号に記載されている修飾メチルアルミノキサンタイプ３Ａの商品名でＡｋｚｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．から市販されている）を含むことができる。ＭＡＯ源は、例えば、約１重量％～約５０重量％のＭＡＯを有する溶液であり得る。市販のＭＡＯ溶液としては、Ａｌｂｅｍａｒｌｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｂａｔｏｎ Ｒｏｕｇｅ，Ｌａ）から入手可能な１０重量％および３０重量％のＭＡＯ溶液を挙げることができる。
１つ以上のアルキルアルミニウム化合物などの１つ以上の有機アルミニウム化合物を、アルミノキサンと組み合わせて使用することができる。アルキルアルミニウム化合物の例としては、限定されないが、ジエチルアルミニウムエトキシド、ジエチルアルミニウムクロリド、ジイソブチルアルミニウムヒドリド、およびそれらの組み合わせが挙げられる。他のアルキルアルミニウム化合物、例えばトリアルキルアルミニウム化合物の例としては、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム（「ＴＥＡＬ」）、トリイソブチルアルミニウム（「ＴｉＢＡｌ」）、トリ－ｎ－ヘキシルアルミニウム、トリ－ｎ－オクチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリブチルアルミニウム、およびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
メタロセンオレフィン重合触媒は、任意のメタロセンオレフィン重合触媒であり得る。１つ以上の実施形態では、メタロセンオレフィン重合触媒は、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）（プロピルシクロペンタジエニル）ＭＸ２、（テトラメチルシクロペンタジエニル）（プロピルシクロペンタジエニル）ＭＸ２、（テトラメチルシクロペンタジエニル）（ブチルシクロペンタジエニル）ＭＸ２、Ｍｅ２Ｓｉ（インデニル）２ＭＸ２、Ｍｅ２Ｓｉ（テトラヒドロインデニル）２ＭＸ２、（ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、（ｎ－ブチルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、（１－メチル、３－ブチルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、ＨＮ（ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（２，４，６－Ｍｅ３フェニル））２ＭＸ２、ＨＮ（ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（２，３，４，５，６－Ｍｅ５フェニル））２ＭＸ２、（プロピルシクロペンタジエニル）（テトラメチルシクロペンタジエニル）ＭＸ２、（ブチルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、（プロピルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、およびそれらの混合物（ＭはＺｒまたはＨｆ、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｍｅ、ベンジル、ＣＨ２ＳｉＭｅ３、およびＣ１～Ｃ５のアルキルまたはアルケニルから選択される）からなる群から選択される。１つ以上の実施形態では、メタロセンオレフィン重合触媒は、ビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）（ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、または（テトラメチルシクロペンタジエニル）（ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリドからなる群から選択される。
メタロセンオレフィン重合触媒およびビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒を含む二峰性重合触媒システムを利用して、ポリマーを製造することができる。例えば、二峰性重合触媒システムおよびオレフィンを重合条件下で接触させて、ポリマー、例えばポリオレフィンポリマーを製造することができる。
本明細書で使用される場合、「ポリマー」は、１つ以上の異なるモノマー、例えばホモポリマー、コポリマー、ターポリマーなどから誘導される２つ以上の同じまたは異なるポリマー単位を有する。「ホモポリマー」は、同じポリマー単位を有するポリマーである。「コポリマー」は、互いに異なる２つ以上のポリマー単位を有するポリマーである。「ターポリマー」は、互いに異なる３つのポリマー単位を有するポリマーである。ポリマー単位に言及する際、「異なる」とは、ポリマー単位が、互いに少なくとも１つの原子だけ異なるか、または異性体的に異なることを示す。したがって、本明細書で使用されるコポリマーの定義は、ターポリマーなどを含む。本明細書で使用される場合、「重合プロセス」は、ポリマーを製造するために用いられるプロセスである。
実施形態は、ポリマーがポリオレフィンポリマーであり得ることを提供する。本明細書で使用される場合、「アルケン」と称され得る「オレフィン」は、炭素および水素を含み、少なくとも１つの二重結合を有する直鎖状、分枝状、または環状の化合物を指す。本明細書で使用される場合、ポリマーまたはコポリマーがオレフィンを含む（例えば、オレフィンから作製される）といわれる場合、このようなポリマーまたはコポリマー中に存在するオレフィンは、オレフィンの重合形態である。例えば、コポリマーが１重量％～９９重量％のエチレン含有量を有するといわれる場合、コポリマー中のポリマー単位は重合反応においてエチレンから誘導され、誘導単位はポリマーの総重量に基づいて１重量％～９９重量％で存在すると理解される。高級α－オレフィンとは、３個以上の炭素原子を有するα－オレフィンを指す。
ポリオレフィンとしては、エチレンなどのオレフィンモノマーから作製されたポリマー、すなわちポリエチレン、および３～２０個の炭素原子を含有する直鎖状または分枝状の高級α－オレフィンモノマーが挙げられる。高級α－オレフィンモノマーの例としては、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、４－メチル－１－ペンテン、１－オクテン、および３，５，５－トリメチル－１－ヘキセンが挙げられるが、それらに限定されない。ポリオレフィンの例としては、特に、エチレン－１－ブテン、エチレン－１－ヘキセンおよびエチレン－１－オクテンコポリマーなどの少なくとも５０重量％のエチレンを有するエチレン系ポリマーが挙げられる。用いられ得る他のオレフィンとしては、例えば、エチレン性不飽和モノマー、４～１８個の炭素原子を有するジオレフィン、共役または非共役ジエン、ポリエン、ビニルモノマーおよび環状オレフィンが挙げられる。モノマーの例としては、ノルボルネン、ノルボルナジエン、イソブチレン、イソプレン、ビニルベンゾシクロブタン、スチレン、アルキル置換スチレン、エチリデンノルボルネン、ジシクロペンタジエン、およびシクロペンテンが挙げられるが、これらに限定されない。多くの実施形態において、エチレンのコポリマーが生成され、ここでは、エチレンと、４～１５個の炭素原子、好ましくは４～１２個の炭素原子、および最も好ましくは４～８個の炭素原子を有する少なくとも１つのα－オレフィンを有するコモノマーが、例えば、気相重合プロセスで重合され得る。別の実施形態では、エチレンおよび／またはプロピレンは、少なくとも２つの異なるコモノマー（任意で、そのうちの１つはジエンであり得る）と重合して、ターポリマーを製造することができる。
１つ以上の実施形態は、ポリマーが、ポリマーの総重量に基づいて、１～１００重量％のエチレンから誘導される単位を含むことができることを提供する。１～１００重量％のすべての個別値および部分範囲が含まれ、例えば、ポリマーは、ポリマーの総重量に基づいて、１、５、１０、または５０重量％の下限のエチレンから誘導される単位から、１００、９５、９０、８５、または７５重量％の上限のエチレンから誘導される単位までを含むことができる。
前述のように、驚くべきことに、式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒を含む二峰性重合触媒システムは、単一の気相反応器での重合プロセスによってポリマーを提供するのを助けることができる。１つ以上の実施形態では、得られるポリマーは、本明細書に詳述されるように、少なくとも高分子量ポリエチレン成分および低分子量ポリエチレン成分を有することができる。１つ以上の実施形態では、得られるポリマーは、高分子量ポリエチレン成分および低分子量ポリエチレン成分を含む二峰性ポリエチレン組成物などの二峰性ポリマーであり得、高分子量および低分子量ポリエチレン成分は、単一の気相反応器で、二峰性重合触媒システムを使用した重合プロセスによって一緒に形成される。高分子量ポリエチレン成分および低分子量ポリエチレン成分を有することが、いくつかの用途において望ましい。
驚くべきことに、本開示の式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒を含む二峰性重合触媒システムは、本明細書に詳述されるように、同様の重合条件で他の（非発明的）重合触媒で形成される二峰性ポリマー中の高分子量成分と比較して、より小さい分子量を有する高分子量ポリエチレン成分を含む二峰性ポリマーを製造することができる。いくつかの用途では、他の高分子量ポリエチレン成分よりも低分子量を有する高分子量ポリエチレン成分が望ましい。
実施形態は、ポリマーが８，０００～５０，０００の全体のＭｎ（数平均分子量）を有し得ることを提供する。８，０００～５０，０００のすべての個別値および部分範囲が含まれ、例えば、ポリマーは、８，０００、１０，０００、または１２，０００の下限から５０，０００、４０，０００、または３５，０００の上限までの全体のＭｎを有し得る。いくつかの実施形態では、全体のＭｎは、１２，１７０～３０，９５８の範囲にあり得る。
実施形態は、ポリマーが５０，０００～１，０００，０００の全体のＭｗ（重量平均分子量）を有し得ることを提供する。１００，０００～１，０００，０００のすべての個別値および部分範囲が含まれ、例えば、ポリマーは、５０，０００、１００，０００、または２００，０００の下限から１，０００，０００、８００，０００、または６００，０００の上限までの全体のＭｗを有し得る。いくつかの実施形態では、全体のＭｗは、２１８，９３７～５２９，７４８の範囲にあり得る。
実施形態は、ポリマーが２００，０００～１０，０００，０００の全体のＭｚ（ｚ平均分子量）を有し得ることを提供する。２００，０００～１０，０００，０００のすべての個別値および部分範囲が含まれ、例えば、ポリマーは、２００，０００、７００，０００、または９００，０００の下限から１０，０００，０００、５，０００，０００、または３，０００，０００の上限までの全体のＭｚを有し得る。いくつかの実施形態では、全体のＭｚは、９４５，３６８～２，６４５，７２０の範囲であり得る。
実施形態は、ポリマーが、２．００～２０．００の範囲の全体のＭｚ対Ｍｗ比を有することができることを提供する。２．００～２０．００のすべての個々の値および部分範囲が含まれ、例えば、ポリマーは、２．００、３．００、または４．００の下限から２０．００、１５．００、または１０．００の上限の全体のＭｚ対Ｍｗ比を有し得る。いくつかの実施形態では、ポリマーは、４．３２対８．２１の全体のＭｚ対Ｍｗ比を有することができる。
いくつかの実施形態では、ポリマーは、５．００より大きいＭｗ対Ｍｎ比の値を有することができる。例えば、実施形態は、ポリマーが５．００～７５．００の範囲の全体のＭｗ対Ｍｎ比を有することができることを提供する。５．００～７５．００のすべての個々の値および部分範囲が含まれ、例えば、ポリマーは、５．００、６．００、または７．００の下限から７５．００、６０．００、または５０．００の上限のＭｗ対Ｍｎ比を有し得る。いくつかの実施形態では、ポリマーは、８．９５対４３．５３の全体のＭｗ対Ｍｎ比を有することができる。
実施形態は、ポリマーが、ポリマーの全体のＭｗ対Ｍｎ比よりも小さい全体のＭｚ対Ｍｗ比を有することができることを提供する。
実施形態は、ポリマーが、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８（１９０℃、２１ｋｇの負荷で）によって測定されるように、０．００１ｄｇ／１分～１０００ｄｇ／１分の範囲のメルトインデックス（Ｉ２１）を有することができることを提供する。０．００１ｄｇ／１分～１０００ｄｇ／１分のすべての個別値および部分範囲が含まれる。例えば、ポリマーは、１．４９ｄｇ／１分～７．９３ｄｇ／１分のメルトインデックス（Ｉ２１）を有することができる。
実施形態は、ポリマーが、０．８９０ｇ／ｃｍ３～０．９７０ｇ／ｃｍ３の密度を有することができることを提供する。０．８９０～０．９７０ｇ／ｃｍ３のすべての個々の値および部分範囲が含まれ、例えば、ポリマーは、０．８９０、０．９００、０．９１０、０．９２０、または０．９４０ｇ／ｃｍ３の下限から、０．９７０、０．９６０、または０．９５０ｇ／ｃｍ３の上限までの密度を有することができる。密度を、ＡＳＴＭ Ｄ－７９２－１３、置換によるプラスチックの密度および比重（相対密度）の標準試験法、方法Ｂに従って決定（水以外の液体、例えば液体２－プロパノール中で固体プラスチックを試験するため）することができる。結果は１立方センチメートル当たりのグラム数（ｇ／ｃｍ３）の単位で報告する。
ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）試験法：重量平均分子量試験法：高温ゲル浸透クロマトグラフィー機器（ＨＴＧＰＣ、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）で得られたクロマトグラムを使用して、Ｍｗ、数平均分子量（Ｍｎ）、およびＭｗ／Ｍｎを決定する。ＨＴＧＰＣは、トランスファライン、示差屈折率検出器（ＤＲＩ）、および３つのＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ ＰＬｇｅｌ １０μｍ Ｍｉｘｅｄ－Ｂカラムを備えており、すべて１６０℃に維持されたオーブンに含まれる。方法は、１．０ミリリットル／分（ｍＬ／ｍｉｎ．）の公称流量、３００マイクロリットル（μＬ）の公称注入量で、ＢＨＴで処理されたＴＣＢからなる溶媒を使用する。６グラムのブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ、抗酸化剤）を４リットル（Ｌ）の試薬グレードの１，２，４－トリクロロベンゼン（ＴＣＢ）に溶解し、得られた溶液を０．１マイクロメートル（μｍ）のテフロンフィルターで濾過して溶媒を得ることにより溶媒を調製する。溶媒がＨＴＧＰＣ機器に入る前に、インラインデガッサで溶媒を脱気する。一連の単分散ポリスチレン（ＰＳ）標準物を用いてカラムを較正する。別に、既知量の溶媒中で、その既知量を１６０℃で２時間連続的に振盪しながら加熱することにより、溶媒に溶解した既知の濃度の試験ポリマーを調製する。（すべての量を重量測定で測定する。）試験ポリマーの目標溶液濃度ｃは、１ミリリットル溶液当たり０．５～２．０ミリグラムポリマー（ｍｇ／ｍＬ）で、高分子量ポリマーには低濃度のｃが使用される。各試料を実行する前に、ＤＲＩ検出器をパージする。次に、装置内の流量を１．０ｍＬ／分に増加させ、最初の試料を注入する前に、ＤＲＩ検出器を８時間安定させる。カラム較正の一般的な較正関係を使用して、ＭｗおよびＭｎを計算する。次式
を用いて、各溶出体積でのＭＷを計算する（式中、下付き文字「Ｘ」が、試験試料を表し、下付き文字「ＰＳ」が、ＰＳ標準を表し、ａＰＳ＝０．６７、ＫＰＳ＝０．０００１７５であり、ａｘおよびＫｘが、出版された文献から得られる）。ポリエチレンの場合、ａｘ／Ｋｘ＝０．６９５／０．０００５７９である。ポリプロピレンの場合、ａｘ／Ｋｘ＝０．７０５／０．０００２２８８である。結果のクロマトグラムの各ポイントで、次の方程式を使用して、ベースラインを差し引いたＤＲＩ信号ＩＤＲＩから濃度ｃを計算する：ｃ＝ＫＤＲＩＩＤＲＩ／（ｄｎ／ｄｃ）、（式中、ＫＤＲＩはＤＲＩを較正することによって決定される定数で、／は除算を示し、ｄｎ／ｄｃはポリマーの屈折率の増分である）。ポリエチレンの場合、ｄｎ／ｄｃ＝０．１０９である。溶出体積に対する濃度クロマトグラフィーのクロマトグラムの積分面積と、所定の濃度に注入ループ体積を掛けたものに等しい注入質量との比率から、ポリマーの質量回収率を計算する。特に明記しない限り、すべての分子量を１モル当たりのグラム数（ｇ／ｍｏｌ）で報告する。Ｍｗ、Ｍｎ、ＭＷＤを決定する方法に関するさらなる詳細は、ＵＳ２００６／０１７３１２３の２４～２５頁、段落番号［０３３４］～［０３４１］に記載されている。ｙ軸上のｄＷ／ｄＬｏｇ（ＭＷ）をｘ軸上のＬｏｇ（ＭＷ）に対してプロットして、ＧＰＣクロマトグラムを得る（Ｌｏｇ（ＭＷ）およびｄＷ／ｄＬｏｇ（ＭＷ）は、上記で定義したとおりである）。
ポリマーは、特に、フィルム、繊維、不織布および／または織布、押出物品、および／または成形品などの多くの物品に用いられ得る。
提供されるのは、メタロセンオレフィン重合触媒と、式Ｉ：
（式中、Ｒ７およびＲ８の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、ハロゲン、または水素であり、式中、Ｒ５およびＲ１０の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリール、アラルキル、ハロゲン、アルキルもしくはアリール置換シリル、または水素であり、式中、Ｒ２およびＲ１３の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、または水素であり、式中、Ｒ１５およびＲ１６の各々は、独立して、２，７－二置換カルバゾール－９－イルであり、式中、Ｌは、飽和Ｃ２～Ｃ３アルキルであり、Ｌが結合している２個の酸素原子間に２－炭素架橋または３－炭素架橋を形成し、式中、各Ｘは、独立して、ハロゲン、水素、（Ｃ１～Ｃ２０）アルキル、（Ｃ７～Ｃ２０）アラルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換（Ｃ６～Ｃ１２）アリール、または（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換ベンジル、－ＣＨ２Ｓｉ（ＲＣ）３であり、式中、ＲＣは、Ｃ１～Ｃ１２炭化水素であり、式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１１、Ｒ１２、およびＲ１４の各々は、独立して水素であり、式中、Ｍは、ＺｒおよびＨｆからなる群からなる選択されるヘテロ原子である）のビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒と、を含む二峰性重合触媒システムである。
メタロセンオレフィン重合触媒および／または式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒、ならびに活性剤などの本明細書で論じられる他の成分は、支持体と共に利用され得る。担体とも呼ばれる「支持体」は、タルク、無機酸化物、および無機塩化物等の多孔性支持体材料を含む任意の支持体材料を指す。
メタロセンオレフィン重合触媒および／または式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒からなるビフェニルフェノール重合触媒、ならびに本明細書で論じる他の成分を、同一または別の支持体に支持することができ、または成分のうちの１つ以上を非支持形態で使用してもよい。支持体を用いることは、当該技術分野で使用される任意の技術によって達成することができる。１つ以上の実施形態は、噴霧乾燥プロセスが用いられることを提供する。噴霧乾燥プロセスは、当該技術分野において周知である。支持体は、官能化され得る。
支持体は、多孔質支持体材料、例えば、タルク、無機酸化物、または無機塩化物であり得る。他の支持体材料としては、樹脂支持体材料、例えばポリスチレン、ポリスチレンジビニルベンゼンポリオレフィンまたはポリマー化合物などの官能化または架橋有機支持体、ゼオライト、粘土、または任意の他の有機もしくは無機支持体材料など、またはそれらの混合物が挙げられる。
支持体材料としては、２、３、４、５、１３、または１４族の金属酸化物を含む無機酸化物が挙げられる。いくつかの好ましい支持体としては、シリカ、ヒュームドシリカ、アルミナ、シリカ－アルミナ、およびそれらの混合物が挙げられる。他のいくつかの支持体としては、マグネシア、チタニア、ジルコニア、塩化マグネシウム、モンモリロナイト、フィロケイ酸塩、ゼオライト、タルク、粘土などが挙げられる。また、これらの支持体材料の組み合わせ、例えば、シリカ－クロム、シリカ－アルミナ、シリカ－チタニアなどを使用することができる。追加の支持体材料としては、多孔質アクリルポリマー、ナノ複合材料、エアロゲル、球晶、およびポリマービーズが挙げられる。
支持体の一例は、商品名Ｃａｂｏｓｉｌ（商標）ＴＳ－６１０で入手可能なヒュームドシリカ、またはＣａｂｏｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な他のＴＳもしくはＴＧシリーズの支持体である。ヒュームドシリカは、典型的には、表面ヒドロキシル基の大部分がキャップされるようにジメチルシリルジクロリドで処理された７～３０ナノメートルの寸法の粒子を有するシリカである。すなわち、場合によっては、シリカ支持体は、メタロセンオレフィン重合触媒、式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒、またはメタロセンオレフィン重合触媒および式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒の組み合わせを支持することができる。シリカ支持体は、ＷＯ２０１９／１９０８９７に記載されているような従来の量で存在することができる。
支持体材料は、約１０～約７００ｍ２／ｇの範囲の表面積、約０．１～約４．０ｇ／ｃｍ３の範囲の細孔容積、および約５～約５００μｍの範囲の平均粒径を有し得る。より好ましくは、支持体材料の表面積は、約５０～約５００ｍ２／ｇの範囲であり、約０．５～約３．５ｇ／ｃｍ３の細孔容積であり、および約１０～約２００μｍの平均粒径である。最も好ましくは、支持体材料の表面積は、約１００～約４００ｍ２／ｇの範囲であり、約０．８～約３．０ｇ／ｃｍ３の細孔容積であり、および約５～約１００μｍの平均粒径である。担体の平均細孔径は、典型的には、１０～１０００Ａ、好ましくは５０～約５００Ａ、最も好ましくは７５～約３５０Ａの範囲の細孔径を有する。
メタロセンオレフィン重合触媒および／または式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒、ならびに活性剤などの本明細書で論じられる他の成分を、スラリー化してもよい。スラリーは、当該技術分野において周知である。スラリーは、例えば、メタロセンオレフィン重合触媒および／または式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒、活性剤、ならびに支持体を含み得る。
活性剤中の金属とメタロセンオレフィン重合触媒中の金属またはスラリー中の式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒中の金属のモル比は、１０００：１～０．５：１、３００：１～１：１、または１５０：１～１：１であり得る。スラリー中の任意の２つ以上の成分の組み合わせを容易にするために、１つ以上の希釈剤、例えば、流体を使用することができる。例えば、メタロセンオレフィン重合触媒および／または式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒、ならびに活性剤は、トルエンまたは別の非反応性炭化水素もしくは炭化水素混合物の存在下で一緒に組み合わせることができる。トルエンに加えて、他の好適な希釈剤としては、エチルベンゼン、キシレン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、他の炭化水素、またはそれらの任意の組み合わせが挙げられ得るが、これらに限定されない。次に、乾燥またはトルエンと混合された支持体を混合物に加えるか、または金属－配位子錯体／活性剤を支持体に加えることができる。スラリーは、重合プロセスのために反応器に供給されてよく、かつ／またはスラリーは、重合プロセスのために反応器に供給される前に、乾燥（例えば、噴霧乾燥）され得る。
重合プロセスは、懸濁重合プロセス、および／または気相重合プロセスであり得る。重合プロセスは、既知の装置および反応条件、例えば既知の重合条件を使用して用いられ得る。重合プロセスは、いかなる特定のタイプの重合システムにも限定されない。一例として、重合温度は、大気圧、大気圧より低い圧力、または大気圧より高い圧力で約０℃～約３００℃の範囲であり得る。特に、スラリーまたは溶液重合システムは、大気圧より低い圧力、あるいは大気圧より高い圧力、および約４０℃～約３００℃の範囲の温度を用いることができる。実施形態は、ポリオレフィンポリマーを製造する方法であって、重合条件下で、オレフィンを、本明細書に記載の二峰性重合触媒システムと接触させて、オレフィンを重合し、それによってポリオレフィンポリマーを製造することを含む方法を提供する。
１つ以上の実施形態は、ポリマーが気相重合システムを介して、０．０７～６８．９バール、３．４５～２７．６バール、または６．８９～２４．１バールの範囲の大気圧より高い圧力、および３０～１３０℃、６５～１１０℃、７５～１２０℃、または８０～１２０℃の範囲の温度で形成され得ることを提供する。１つ以上の実施形態では、操作温度は１１２℃未満であり得る。撹拌および／または流動床気相重合システムが用いられ得る。
一般に、従来の気相流動床重合プロセスは、１つ以上のオレフィンモノマーを含む流れを、反応条件下で、懸濁状態で固体粒子の床を維持するのに十分な速度で触媒組成物、例えば、二峰性重合触媒システム（メタロセンオレフィン重合触媒および式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒）および活性剤を含む組成物の存在下で、流動床反応器に連続的に通すことによって行うことができる。未反応のモノマーを含む流れは、反応器から連続的に引き出され、圧縮され、冷却され、任意で部分的または完全に凝縮され、反応器に再循環され得る。生成物、すなわちポリマーを反応器から取り出し、置換モノマーを再循環流に加えることができる。触媒組成物および反応体に対して不活性なガスもまた、ガス流中に存在し得る。重合システムは、例えば、単一の反応器または連続した２つ以上の反応器を含み得る。
重合プロセスの供給流は、オレフィンモノマー、窒素および／または水素などの非オレフィンガスを含んでよく、さらに、重合プロセスにおいて凝縮可能であり、反応熱を除去するために使用され得る１つ以上の非反応性アルカンを含み得る。例示的な非反応性アルカンとしては、プロパン、ブタン、イソブタン、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、それらの異性体およびそれらの誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。供給物は、単一または複数の異なる場所で反応器に入れることができる。
重合プロセスのために、重合触媒（メタロセンオレフィン重合触媒および／または式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒）を連続的に反応器に供給することができる。窒素またはアルゴンなどの重合触媒に対して不活性であるガスを使用して、重合触媒を反応器床に運ぶことができる。１つの実施形態では、重合触媒は、鉱油または例えばプロパン、ブタン、イソペンタン、ヘキサン、ヘプタンまたはオクタンなどの液体炭化水素または混合物中のスラリーとして提供され得る。スラリーは、例えば、窒素もしくはアルゴンなどの担体流体、または例えばイソペンタンもしくは他のＣ３～Ｃ８アルカンなどの液体と共に反応器に送達され得る。
重合プロセスのために、水素は、反応器内で水素対エチレンのガスモル比で利用することができ、これは、約０．０～１．０の範囲、０．０１～０．７の範囲、０．０３～０．５の範囲、０．００５～０．３の範囲、または０．００１７～０．００６８の範囲であることができる。多くの実施形態は、水素ガスを用いる。
本開示のいくつかの態様は、以下のように提供される。
態様１は、メタロセンオレフィン重合触媒と、式Ｉ：
（式中、Ｒ７およびＲ８の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、ハロゲン、または水素であり、式中、Ｒ５およびＲ１０の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリール、アラルキル、ハロゲン、アルキルもしくはアリール置換シリル、または水素であり、式中、Ｒ２およびＲ１３の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、または水素であり、式中、Ｒ１５およびＲ１６の各々は、独立して、２，７－二置換カルバゾール－９－イルであり、式中、Ｌは、飽和Ｃ２～Ｃ３アルキルであり、Ｌが結合している２個の酸素原子間に２－炭素架橋または３－炭素架橋を形成し、式中、各Ｘは、独立して、ハロゲン、水素、（Ｃ１～Ｃ２０）アルキル、（Ｃ７～Ｃ２０）アラルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換（Ｃ６～Ｃ１２）アリール、または（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換ベンジル、－ＣＨ２Ｓｉ（ＲＣ）３であり、式中、ＲＣは、Ｃ１～Ｃ１２炭化水素であり、式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１１、Ｒ１２、およびＲ１４の各々は、独立して水素であり、式中、Ｍは、ＺｒおよびＨｆからなる群からなる選択されるヘテロ原子である）のビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒と、を含む二峰性重合触媒システムを提供する。
態様２は、Ｒ７およびＲ８の各々が、Ｃ１アルキルである、態様１の二峰性重合触媒システムを提供する。
態様３は、Ｒ５およびＲ１０の各々が、ジアルキルまたはトリアルキル置換シリルである、態様１の二峰性重合触媒システムを提供する。
態様４は、各Ｒ２およびＲ１３が、１，１－ジメチルエチルである、態様１～３のいずれか１つの二峰性重合触媒システムを提供する。
態様５は、Ｒ１５およびＲ１６の各々が、２，７－ジ－ｔ－ブチルカルバゾール－９－イルである、態様１～４のいずれか１つの二峰性重合触媒システムを提供する。
Ｌが、飽和Ｃ３アルキルである、態様１～５のいずれか１つの態様６の二峰性重合触媒システム。
態様７は、各Ｘが、Ｃ１アルキルである、態様１～６のいずれか１つの二峰性重合触媒システムを提供する。
態様８は、Ｍが、Ｚｒである、態様１～７のいずれか１つの二峰性重合触媒システムを提供する。
態様９は、Ｍが、Ｈｆである、態様１～８のいずれか１つの二峰性重合触媒システムを提供する。
態様１０は、メタロセンオレフィン重合触媒が、
（ペンタメチルシクロペンタジエニル）（プロピルシクロペンタジエニル）ＭＸ２、
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（プロピルシクロペンタジエニル）ＭＸ２、
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（ブチルシクロペンタジエニル）ＭＸ２、
（メチルシクロペンタジエニル）（１，３－ジメチル－テトラヒドロインデニル）ＭＸ２、
（シクロペンタジエニル）（１，３－ジメチル－テトラヒドロインデニル）ＭＸ２、
（シクロペンタジエニル）（４，７－ジメチルインデニル）ＭＸ２、
（シクロペンタジエニル）（１，５－ジメチルインデニル）ＭＸ２、
（シクロペンタジエニル）（１，４－ジメチルインデニル）ＭＸ２、
Ｍｅ２Ｓｉ（インデニル）２ＭＸ２、
Ｍｅ２Ｓｉ（テトラヒドロインデニル）２ＭＸ２、
（ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、
（ｎ－ブチルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、
（１－メチル、３－ブチルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、
ＨＮ（ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（２，４，６－Ｍｅ３フェニル））２ＭＸ２、
ＨＮ（ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（２，３，４，５，６－Ｍｅ５フェニル））２ＭＸ２、
（ブチルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、
（プロピルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、およびそれらの混合物、なる群から選択されるメタロセンプレ触媒から製造され、
式中、ＭはＺｒまたはＨｆであり、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｍｅ、ベンジル、ＣＨ２ＳｉＭｅ３、およびＣ１～Ｃ５のアルキルまたはアルケニルから選択される、態様１～９のいずれか１つの二峰性重合触媒システムを提供する。
態様１１は、シリカ担体であって、シリカ担体が、（ａ）式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒ではなく、メタロセンオレフィン重合触媒、（ｂ）式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたメタロセンオレフィン重合触媒ではなく、ビフェニルフェノール重合触媒、または（ｃ）式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたメタロセンオレフィン重合触媒およびビフェニルフェノール重合触媒の組み合わせ、を支持するシリカ支持体をさらに含む（すなわち、（ｃ）は支持された二峰性重合触媒システムである）、態様１～１０のいずれか１つの二峰性重合触媒システムを提供する。
態様１２は、高分子量ポリエチレン成分および低分子量ポリエチレン成分を含む二峰性ポリエチレン組成物を製造する方法であって、高分子量および低分子量ポリエチレン成分が、態様１の二峰性重合触媒システムを使用する重合プロセスを介して、単一の気相反応器内で一緒に製造され、二峰性ポリエチレン組成物が、５．００より大きい重量平均分子量（Ｍｗ）対数平均分子量（Ｍｎ）比（Ｍｗ／Ｍｎ）の値、Ｍｗ／Ｍｎより小さい、重量平均分子量（Ｍｗ）比に対するｚ平均分子量（Ｍｚ）（Ｍｚ／Ｍｗ）の値、または、５．００より大きいＭｗ／ＭｎおよびＭｗ／Ｍｎより小さいＭｚ／Ｍｗの両方を有する、方法を提供する。
態様１３は、少なくともメタロセンオレフィン重合触媒、式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒、または式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒を含むトリム溶液を形成することと、トリム溶液を単一の反応器に添加して、二峰性重合触媒システムの少なくとも一部を製造することと、をさらに含む、態様１２の方法を提供する。
態様１４は、活性化条件下で、式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒を活性剤と接触させることによってビフェニルフェノール重合触媒を製造することを含む、態様１～１１のいずれか１つの二峰性重合触媒システムを製造する方法を提供する。
態様１５は、活性剤をシリカ支持体上で噴霧乾燥し、この方法が、活性化条件下で、式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒を、支持された噴霧乾燥活性剤と接触させることによってビフェニルフェノール重合触媒を製造することを含む、態様１４の方法を提供する。
式（Ｉ）のビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒を含む二峰性重合触媒システム、および比較触媒（式（Ｉ）の二峰性重合プレ触媒から製造されたものを除く）を含む比較二峰性重合触媒システムを以下のように調製した。
式（ｉ）のビフェニルフェノール重合プレ触媒を以下のように調製した。グローブボックス内で、１６オンスのオーブン乾燥ガラスジャーに塩化ハフニウム［ＨｆＣｌ４］（１２．０７ｇ、３７．７ｍｍｏｌ、Ｓｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能）およびトルエン（３００ｍＬ、Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃから入手可能）ならびに磁気撹拌棒を入れた。ジャーの内容物を、約－３０セ氏温度（℃）に冷却した。臭化メチルマグネシウム（ジエチルエーテル中の２．６Ｍ溶液５６．６ｍＬ、１４７ｍｍｏｌ、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｓｉｇｍａから入手可能）を添加して、溶液を－３０℃で１５分間撹拌した。ジャーに式Ａのリガンド（５６．００ｇ、３５．９ｍｍｏｌ）を入れた。式Ａのリガンドを、ＷＯ２０１７／０５８，９８１に記載されているように調製し、ＷＯ２０１７／０５８，９８１の全内容は、参照により本明細書に組み込まれる。溶液を徐々に室温まで温めながら、バイアルの内容物を３時間撹拌した。混合物を濾過し、溶媒を濾液から真空で除去して、灰色の粉末（４５ｇ、７１．０％の収率）を得た。式（ｉ）のビフェニルフェノール重合プレ触媒の存在を、１Ｈ ＮＭＲ分析によって確認した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ベンゼン－ｄ６）δ８．１９（ｄ、２Ｈ）、８．０１（ｓ、２Ｈ）、７．９９（ｄ、２Ｈ）、７．８９（ｄ、２Ｈ）、７．７４（ｓ、２Ｈ）、７．６４（ｄ、２Ｈ）、７．５５（ｓ、２Ｈ）、７．５１（ｄｄ、２Ｈ）、７．３１（ｄｄ、２Ｈ）、７．０６（ｍ、２Ｈ）、３．６８（ｍ、２Ｈ）、３．４２（ｍ、２Ｈ）、１．７９（ｄ、２Ｈ）、１．６７（ｄ、２Ｈ）、１．６０（ｓ、１８Ｈ）、１．４７（ｓ、６Ｈ）、１．４２（ｓ、６Ｈ）、１．３５（ｓ、６Ｈ）、１．３３－１．２５（ｍ、２６Ｈ）、１．２５（ｓ、１８Ｈ）、０．９３（ｔ、６Ｈ）、０．９２（ｓ、１８Ｈ）、０．５９（ｍ、４Ｈ）、０．１０（ｓ、６Ｈ）、０．０７（ｓ、６Ｈ）、－０．８２（ｓ、６Ｈ）。。
本明細書で使用される場合、「Ｍｅ」はメチルを指し、「ｎ－Ｏｃｔ」はｎ－Ｃ８Ｈ１７を指し、「ｎ－Ｐｒ」はｎ－Ｃ３Ｈ７を指す。
式（ｉｉ）のビフェニルフェノール重合プレ触媒は、式（ｉ）のビフェニルフェノール重合プレ触媒と同じ成分および方法論を使用して調製されたが、塩化ハフニウムの代わりに塩化ジルコニウム［ＺｒＣｌ４］（１５．０ｇ、６４．１ｍｍｏｌ）を使用した（９９．９ｇ、９２．９％の収率）。式（ｉｉ）のビフェニルフェノール重合プレ触媒の存在を、１Ｈ ＮＭＲ分析によって確認した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ベンゼン－ｄ６）δ８．１９（ｄ、２Ｈ）、８．０１（ｓ、２Ｈ）、７．９９（ｄ、２Ｈ）、７．８７（ｄ、２Ｈ）、７．７９（ｄ、２Ｈ）、７．６５（ｄ、２Ｈ）、７．５７（ｄ、２Ｈ）、７．５１（ｄｄ、２Ｈ）、７．３０（ｄｄ、２Ｈ）、７．０４（ｍ、２Ｈ）、３．５７（ｍ、２Ｈ）、３．４３（ｍ、２Ｈ）、１．７９（ｄ、２Ｈ）、１．６７（ｄ、２Ｈ）、１．６０（ｓ、１８Ｈ）、１．４６（ｓ、６Ｈ）、１．４２（ｓ、６Ｈ）、１．３５（ｓ、６Ｈ）、１．３４－１．２５（ｍ、２６Ｈ）、１．２５（ｓ、１８Ｈ）、０．９４（ｔ、６Ｈ）、０．９３（ｓ、１８Ｈ）、０．６０（ｍ、４Ｈ）、０．１１（ｓ、６Ｈ）、０．０８（ｓ、６Ｈ）、－０．６３（ｓ、６Ｈ）。
様々な実施形態では、式（ｉ）および／または（ｉｉ）のプレ触媒から製造される触媒を、本明細書の二峰性重合触媒システムで使用して、二峰性ポリエチレン組成物中に高分子量ポリエチレン成分を製造することができる。
式（ｉｉｉ）の重合プレ触媒を、Ｈｕａｎｇ、Ｒｕｂｉｎら、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ（ワシントンＤＣ、米国）、４１（３）、５７９～５９０、２００８年に見出される方法に従って調製し、Ｈｕａｎｇ、Ｒｕｂｉｎら、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓの全内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
式（ｉｖ）の比較重合プレ触媒は、ＰＣＴ Ｉｎｔ．Ａｐｐｌ．ＷＯ２００９／０６４４０４（Ａ２）に見られる方法に従って調製することができる。
様々な実施形態では、式（ｉｉｉ）および／または式（ｉｖ）のメタロセンオレフィン重合プレ触媒を本明細書の二峰性重合触媒システムで使用して、二峰性ポリエチレン組成物中に低分子量ポリエチレン成分を製造することができる。
式（ｖ）の比較重合プレ触媒は、ＰＣＴ Ｉｎｔ．Ａｐｐｌ．ＷＯ２００９／０６４４０４（Ａ２）に見られる方法に従って調製することができる。様々な実施形態では、式（ｖ）の比較重合プレ触媒を二峰性重合触媒システムで使用して、比較二峰性ポリエチレン組成物中に比較高分子量ポリエチレン成分を製造することができる。
式（ｉ）および（ｉｉ）のプレ触媒を以下のように活性化して、実施例１～４（ＥＸ１～４）の二峰性重合触媒システムに含まれる活性化ビフェニルフェノール重合触媒を製造した。
実施例１は、以下のように調製された二峰性重合触媒システムＡ（式（ｉｉ）のプレ触媒および式（ｉｉｉ）のプレ触媒を含む）を使用する。
式（ｉｉ）のプレ触媒のトリム溶液を以下のように調製した。１Ｌシリンダーにおいて、式（ｉｉ）のプレ触媒の溶液６９８ｇを測定した（メチルシクロヘキサン中１．００重量パーセント、５３９ｐｐｍ Ｚｒ）。１Ｌシリンダーを３７８５．４１立方センチメートル（ｃｃ）（２８ガロン）シリンダーに接続し、約８．６０キログラム（１８．９６ポンド）の精製イソペンタンを充填して、０．０７５重量パーセントの最終濃度を生成した。シリンダーを窒素で３回加圧およびパージした。すなわち、様々な実施形態では、触媒システム（例えば、メタロセンおよび／またはビフェニルフェノール重合プレ触媒）の一部または全部を、トリム溶液として提供する。例えば、メタロセン触媒の一部を、トリム溶液として提供してよい。あるいは、ビフェニルフェノール重合プレ触媒の一部を、トリム溶液として提供してよい。
式（ｉｉｉ）のプレ触媒の噴霧乾燥配合物を、ＷＯ２０１９／１９０８９７に記載されているように調製して、活性化および支持された触媒を製造した。最終的な噴霧乾燥触媒組成物は、ジルコニウム負荷０．１８重量％、アルミニウム負荷１６．７重量％、および残留トルエン２．５重量％を有していた。
実施例１では、二峰性重合触媒システムＡを、式（ｉｉ）のプレ触媒の総重量に基づいてトリム触媒濃度０．０７５重量パーセントで、噴霧乾燥触媒供給速度２６．６ｃｃ／時（ｈｒ）、トリム触媒供給速度２４．９ｃｃ／時、エチレン分圧約４．２４キログラム／平方センチメートル（６０．３ポンド／平方インチ絶対（ＰＳＩＡ））、Ｃ６／Ｃ２モル比０．００２８、Ｈ２／Ｃ２モル比０．００１８、イソペンタン濃度１２．３モルパーセントで、本明細書に記載の重合手順を使用するように使用した。実施例１は、生産速度約１１．８９キログラム／時（２６．２ポンド／時）および触媒（２５１５ポンドのポリマー／ポンドの触媒）の生産性約２５１５キログラムのポリマー／キログラムで二峰性ポリエチレン組成物を生成した。
実施例２は、二峰性触媒システムＡと同じ方法を使用して調製されたが、ジルコニウム負荷０．１１ｗｔ％、アルミニウム負荷１６．９ｗｔ％、および残留トルエン２．１ｗｔ％、噴霧乾燥触媒供給速度６５．９ｃｃ／時、トリム触媒供給速度２１．２ｃｃ／時、エチレン分圧６１．１ＰＳＩＡ、Ｃ６／Ｃ２モル比０．００１７、Ｈ２／Ｃ２モル比０．００１８、およびイソペンタン濃度１２．５モルパーセントの組成を有する式（ｉｉｉ）のプレ触媒の噴霧乾燥配合物を使用した二峰性重合触媒システムＢ（式（ｉｉ）のプレ触媒および式（ｉｉｉ）のプレ触媒を含む）を使用した。実施例２は、生産速度約８．８４キログラム／時（１９．５ポンド／時）および触媒（６６６７ポンドのポリマー／ポンドの触媒）の生産性約６６６７キログラムのポリマー／キログラムで二峰性ポリエチレン組成物を生成した。
実施例３は、以下のように調製された表１の比率で存在する二峰性重合触媒システムＣ（式（ｉｉｉ）のプレ触媒ならびに式（ｉｉ）および式（ｉｉｉ）の混合物の噴霧乾燥触媒を含む）を使用した。
式（ｉｉｉ）のプレ触媒のトリム溶液は、実施例１のトリム溶液と同じ方法を使用して調製されたが、式（ｉｉ）のプレ触媒の代わりに式（ｉｉｉ）のプレ触媒を用いて、０．０４重量パーセントの最終濃度を生成した。
式（ｉｉｉ）のプレ触媒および式（ｉｉ）のプレ触媒から製造された噴霧乾燥触媒は、ＷＯ２０１９／１９０８９７に記載されているように形成されて、活性化噴霧乾燥触媒を製造する。配合物において、式（ｉｉ）のプレ触媒および式（ｉｉｉ）のプレ触媒は、それぞれ、モル比０．７：２０で存在する。最終的な噴霧乾燥触媒組成物は、ジルコニウム負荷０．１９重量％、アルミニウム負荷１６．７重量％、および残留トルエン３．２重量％を有していた。
二峰性重合触媒システムＣを、トリム触媒濃度０．０４重量パーセント、噴霧乾燥触媒供給速度３８．０ｃｃ／時、トリム触媒供給速度１０６．０ｃｃ／時、エチレン分圧３５．０ＰＳＩＡ、Ｃ６／Ｃ２モル比０．０００９７、Ｈ２／Ｃ２モル比０．００１７４、イソペンタン濃度１３．９モルパーセントで、本明細書に記載の重合手順を使用するように使用した。実施例３は、生産速度約７．７１キログラム／時（１７．０ポンド／時）および触媒（１２９６ポンドのポリマー／ポンド触媒）の生産性約１２９６キログラムのポリマー／キログラムで二峰性ポリエチレン組成物を生成した。
実施例４は、以下のように調製された二峰性重合触媒システムＤ（式（ｉ）のプレ触媒および式（ｉｉｉ）のプレ触媒を含む）を使用した。
式（ｉ）のプレ触媒のトリム溶液を以下のように調製した。１Ｌシリンダーにおいて、式（ｉ）のプレ触媒の溶液３５０ｇを測定した（メチルシクロヘキサン中１．０１重量パーセント、１００８ｐｐｍ Ｈｆ）。１Ｌシリンダーを３７８５．４１ｃｃ（２８ガロン）シリンダーに接続し、約８．３９キログラム（１８．５ポンド）の精製イソペンタンを充填して、最終濃度０．０４重量パーセントを生成した。シリンダーを窒素で３回加圧およびパージした。
式（ｉｉｉ）のプレ触媒の噴霧乾燥配合物を、ＷＯ２０１９／１９０８９７に記載されているように調製して、活性化触媒を製造した。最終的な噴霧乾燥触媒組成物は、ジルコニウム負荷０．１８重量％、アルミニウム負荷１６．７重量％、および残留トルエン２．５重量％を有していた。
二峰性重合触媒システムＤを、トリム触媒濃度０．０４重量パーセント、噴霧乾燥触媒供給速度２４．０ｃｃ／時、トリム触媒供給速度３０．８ｃｃ／時、エチレン分圧１００．１ＰＳＩＡ、Ｃ６／Ｃ２モル比０、Ｈ２／Ｃ２モル比０．００２２、イソペンタン濃度９．１モルパーセントで、本明細書に記載の重合手順を使用するように使用した。実施例４は、生産速度約１２．２５キログラム／時（２７．０ポンド／時）および触媒（２９１１ポンドのポリマー／ポンドの触媒）約２９１１キログラムのポリマー／キログラムの生産性で二峰性ポリエチレン組成物を生成した。
比較実施例１は、以下のように調製された比較二峰性重合触媒システムＥ（式（ｉｖ）および式（ｖ）のプレ触媒から製造された触媒を含む）を使用した。式（ｉｖ）のプレ触媒および式（ｖ）のプレ触媒の支持された配合物は、ＰＣＴ Ｉｎｔ．Ａｐｐｌ．ＷＯ２００９／０６４４０４（Ａ２）に見られる方法に従って調製することができる。二峰性重合触媒システムＥを、ＰＣＴ Ｉｎｔ．Ａｐｐｌ．ＷＯ２００９／０６４４０４（Ａ２）に見られる方法を使用して、使用した。
エチレン／１－ヘキセン共重合は、エチレンおよび１－ヘキセンの気相流動床共重合を使用して実施例１～４の各々について実施されて、エチレン／１－ヘキセンコポリマーを生成した。気相流動床反応器は、内径０．３５ｍ、床高さ２．３ｍを有する気相流動床反応器、およびポリマー顆粒で構成される流動床を使用した。流動化ガスは、約１．７～２．１フィート／秒の速度で床を通過した。流動化ガスは、反応器の上部を出て、リサイクルガス圧縮機および熱交換器を通過してから、分配グリッドの下の反応器に再び入った。多管式熱交換器のシェル側の水の温度を継続的に調整することにより、一定の流動床温度を維持した。エチレン、窒素、および水素のガス状供給流を１－ヘキセンコモノマーと一緒にリサイクルガスラインに導入した。反応器は、約２４１３キロパスカル（ｋＰＡ）ゲージの全圧で運転され、全圧を制御するためにフレアに排気された。エチレン、窒素、水素、および１－ヘキセンの個々の流量を調整して、ガス組成目標を維持する。エチレン分圧、Ｃ６／Ｃ２モル比、Ｈ２／Ｃ２モル比およびイソペンタン濃度を、それぞれ、実施例での値に設定した。すべてのガスの濃度を、オンラインガスクロマトグラフを使用して測定した。粒子状生成物の形成速度に等しい速度で床の一部を引き抜くことにより、流動床を一定の高さに維持した。スラリー触媒（噴霧乾燥プレ触媒／表１に指定された触媒）を、触媒注入管に供給し、そこでトリム溶液（トリムプレ触媒／表１に指定された触媒）とインラインで接触させた後、イソペンタンおよび窒素担体を流動床に噴霧した。スラリー触媒の供給速度は、所望の生産速度を維持するように調整され、トリム溶液の供給速度は、得られる二峰性ポリマーにおいて所望の最終樹脂流動指数を得るために調整された。生成物を、一連のバルブを介して半連続的に固定容量チャンバーに取り出した。窒素パージにより、固定容量チャンバー内の取り込まれかつ溶解した炭化水素のかなりの部分が除去された。パージ後、生成物を、固定容量チャンバーからファイバーパックに排出して収集した。生成物を加湿窒素の少量の流れでさらに処理して、微量の残留触媒および助触媒を失活させた。
ＥＸ１～４およびＣＥ１の結果を表１および２に示し、本明細書に記載する。
Ｍｎ（数平均分子量）およびＭｗ（重量平均分子量）、ｚ平均分子量（Ｍｚ）を、当技術分野で知られているように、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって決定した。
生産性（キログラムポリマー／キログラム触媒）を、反応器に添加された触媒および活性剤の量に対する生成されたポリマーの比率として決定した。
表１および２に詳述されるように、ＥＸ１～４は、二峰性重合触媒システムおよび得られる適切な特性を有する二峰性ポリマーを提供する。例えば、本開示の二峰性重合触媒システムは、例えば、同様の条件で比較触媒から生成される二峰性ポリマーの高分子量成分よりも改善された（すなわち、より低い）分子量を有する高分子量成分を有する二峰性ポリマーを、改善されたＭｚ対Ｍｗ比（すなわち、５．００より大きいＭｗ対Ｍｎ比およびＭｗ／Ｍｎ比の値よりも小さいＭｚ対Ｍｗ比の値）を有するポリマーによる証拠として、生成する。すなわち、式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒（式（ｉ）および／または（ｉｉ）のプレ触媒など）は、同様の条件で比較触媒から製造される二峰性ポリマーよりも改善された（すなわち、より低い）分子量を有する所望の高分子量成分の生成を導く二峰性重合触媒システムにおいて使用することができる。理論に拘束されることを望むものではないが、Ｍｗの値が７００，０００より小さい高分子量成分が特定の用途の樹脂特性を改善する可能性があることが示唆されている。特に、改善されたＭｗは、式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒が、二峰性触媒システムにおいてトリム触媒（ＥＸ１、ＥＸ２、ＥＸ４）として使用される場合、および式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造された触媒が、二峰性触媒システムにおいて噴霧乾燥触媒（ＥＸ３）として使用される場合の両方で実現され得る。
本願明細書には以下の態様が含まれる。
項１．
メタロセンオレフィン重合触媒と、
式Ｉ：
（式中、Ｒ７およびＲ８の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、ハロゲン、または水素であり、
式中、Ｒ５およびＲ１０の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリール、アラルキル、ハロゲン、アルキルもしくはアリール置換シリル、または水素であり、
式中、Ｒ２およびＲ１３の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、または水素であり、
式中、Ｒ１５およびＲ１６の各々は、独立して、２，７－二置換カルバゾール－９－イルであり、
式中、Ｌは、飽和Ｃ２～Ｃ３アルキルであり、Ｌが結合している２個の酸素原子間に２－炭素架橋または３－炭素架橋を形成し、
式中、各Ｘは、独立して、ハロゲン、水素、（Ｃ１～Ｃ２０）アルキル、（Ｃ７～Ｃ２０）アラルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換（Ｃ６～Ｃ１２）アリール、または（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換ベンジル、－ＣＨ２Ｓｉ（ＲＣ）３、ＲＣは、Ｃ１～Ｃ１２炭化水素であり、
式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１１、Ｒ１２、およびＲ１４の各々は、独立して、水素であり、
式中、Ｍは、ＺｒおよびＨｆからなる群から選択されるヘテロ原子である）のビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒と、を含む二峰性重合触媒システム。
項２．
Ｒ７およびＲ８の各々が、Ｃ１アルキルである、項１に記載の二峰性重合触媒システム。
項３．
Ｒ５およびＲ１０の各々が、ジアルキルまたはトリアルキル置換シリルである、項１または２に記載の二峰性重合触媒システム。
項４．
各Ｒ２およびＲ１３が、１，１，３，３－テトラメチルブチルである、項１～３のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
項５．
Ｒ１５およびＲ１６の各々が、２，７－ジ－ｔ－ブチルカルバゾール－９－イルである、項１～４のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
項６．
Ｌが、飽和Ｃ３アルキルである、項１～５のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
項７．
各Ｘが、Ｃ１アルキルである、項１～６のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
項８．
Ｍが、Ｚｒである、項１～７のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
項９．
Ｍが、Ｈｆである、項１～７のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
項１０．
前記メタロセンオレフィン重合触媒が、
（ペンタメチルシクロペンタジエニル）（プロピルシクロペンタジエニル）ＭＸ２、
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（プロピルシクロペンタジエニル）ＭＸ２、
（テトラメチルシクロペンタジエニル）（ブチルシクロペンタジエニル）ＭＸ２、
（メチルシクロペンタジエニル）（１，３－ジメチル－テトラヒドロインデニル）ＭＸ２、
（シクロペンタジエニル）（１，３－ジメチル－テトラヒドロインデニル）ＭＸ２、
（シクロペンタジエニル）（４，７－ジメチルインデニル）ＭＸ２、
（シクロペンタジエニル）（１，５－ジメチルインデニル）ＭＸ２、
（シクロペンタジエニル）（１，４－ジメチルインデニル）ＭＸ２、
Ｍｅ２Ｓｉ（インデニル）２ＭＸ２、
Ｍｅ２Ｓｉ（テトラヒドロインデニル）２ＭＸ２、
（ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、
（ｎ－ブチルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、
（１－メチル、３－ブチルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、
ＨＮ（ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（２，４，６－Ｍｅ３フェニル））２ＭＸ２、
ＨＮ（ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（２，３，４，５，６－Ｍｅ５フェニル））２ＭＸ２、
（ブチルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、
（プロピルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、およびそれらの混合物、なる群から選択されるメタロセンプレ触媒から製造され、
式中、ＭはＺｒまたはＨｆであり、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｍｅ、ベンジル、ＣＨ２ＳｉＭｅ３、およびＣ１～Ｃ５のアルキルまたはアルケニルから選択される、項１～９のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
項１１．
シリカ支持体であって、前記シリカ支持体が、（ａ）式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造された前記ビフェニルフェノール重合触媒ではなく、前記メタロセンオレフィン重合触媒、（ｂ）前記式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造された前記メタロセンオレフィン重合触媒ではなく、前記ビフェニルフェノール重合触媒、または（ｃ）式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造された前記メタロセンオレフィン重合触媒および前記ビフェニルフェノール重合触媒の組み合わせ、を支持するシリカ支持体をさらに含む、項１～１０のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
項１２．
高分子量ポリエチレン成分および低分子量ポリエチレン成分を含む二峰性ポリエチレン組成物を製造する方法であって、前記高分子量および低分子量ポリエチレン成分が、項１に記載の二峰性重合触媒システムを使用する重合プロセスを介して、単一の気相反応器内で一緒に製造され、前記二峰性ポリエチレン組成物が、５．００より大きい重量平均分子量（Ｍｗ）対数平均分子量（Ｍｎ）比（Ｍｗ／Ｍｎ）の値、前記Ｍｗ／Ｍｎより小さい、重量平均分子量（Ｍｗ）比に対するｚ平均分子量（Ｍｚ）の値（Ｍｚ／Ｍｗ）、または、５．００より大きい前記Ｍｗ／Ｍｎおよび前記Ｍｗ／Ｍｎより小さいＭｚ／Ｍｗの両方を有する、方法。
項１３．
少なくとも前記メタロセンオレフィン重合触媒、前記式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒、または前記式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造された前記ビフェニルフェノール重合触媒を含むトリム溶液を形成することと、
前記トリム溶液を単一の反応器に添加して、前記二峰性重合触媒システムの少なくとも一部を製造することと、をさらに含む、項１２に記載の方法。
項１４．
活性化条件下で、前記式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒を活性剤と接触させることによって前記ビフェニルフェノール重合触媒を製造することを含む、項１～１１のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システムを製造する方法。
項１５．
前記活性剤を、シリカ支持体上で噴霧乾燥し、前記方法が、活性化条件下で、前記式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒を、前記支持された噴霧乾燥活性剤と接触させることによって前記ビフェニルフェノール重合触媒を製造することを含む、項１４に記載の方法。

Claims (15)

  1. メタロセンオレフィン重合触媒と、
    式Ｉ：
    （式中、Ｒ７およびＲ８の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、ハロゲン、または水素であり、
    式中、Ｒ５およびＲ１０の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリール、アラルキル、ハロゲン、アルキルもしくはアリール置換シリル、または水素であり、
    式中、Ｒ２およびＲ１３の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル、アリールもしくはアラルキル、または水素であり、
    式中、Ｒ１５およびＲ１６の各々は、独立して、２，７－二置換カルバゾール－９－イルであり、
    式中、Ｌは、飽和Ｃ２～Ｃ３アルキルであり、Ｌが結合している２個の酸素原子間に２－炭素架橋または３－炭素架橋を形成し、
    式中、各Ｘは、独立して、ハロゲン、水素、（Ｃ１～Ｃ２０）アルキル、（Ｃ７～Ｃ２０）アラルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換（Ｃ６～Ｃ１２）アリール、または（Ｃ１～Ｃ６）アルキル置換ベンジル、－ＣＨ２Ｓｉ（ＲＣ）３、ＲＣは、Ｃ１～Ｃ１２炭化水素であり、
    式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１１、Ｒ１２、およびＲ１４の各々は、独立して、水素であり、
    式中、Ｍは、ＺｒおよびＨｆからなる群から選択されるヘテロ原子である）のビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造されたビフェニルフェノール重合触媒と、を含む二峰性重合触媒システム。
  2. Ｒ７およびＲ８の各々が、Ｃ１アルキルである、請求項１に記載の二峰性重合触媒システム。
  3. Ｒ５およびＲ １０ の各々が、ジアルキルまたはトリアルキル置換シリルである、請求項１または２に記載の二峰性重合触媒システム。
  4. 各Ｒ２およびＲ１３が、１，１，３，３－テトラメチルブチルである、請求項１～３のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
  5. Ｒ１５およびＲ１６の各々が、２，７－ジ－ｔ－ブチルカルバゾール－９－イルである、請求項１～４のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
  6. Ｌが、飽和Ｃ３アルキルである、請求項１～５のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
  7. 各Ｘが、Ｃ１アルキルである、請求項１～６のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
  8. Ｍが、Ｚｒである、請求項１～７のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
  9. Ｍが、Ｈｆである、請求項１～７のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
  10. 前記メタロセンオレフィン重合触媒が、
    （ペンタメチルシクロペンタジエニル）（プロピルシクロペンタジエニル）ＭＸ２、
    （テトラメチルシクロペンタジエニル）（プロピルシクロペンタジエニル）ＭＸ２、
    （テトラメチルシクロペンタジエニル）（ブチルシクロペンタジエニル）ＭＸ２、
    （メチルシクロペンタジエニル）（１，３－ジメチル－テトラヒドロインデニル）ＭＸ２、
    （シクロペンタジエニル）（１，３－ジメチル－テトラヒドロインデニル）ＭＸ２、
    （シクロペンタジエニル）（４，７－ジメチルインデニル）ＭＸ２、
    （シクロペンタジエニル）（１，５－ジメチルインデニル）ＭＸ２、
    （シクロペンタジエニル）（１，４－ジメチルインデニル）ＭＸ２、
    Ｍｅ２Ｓｉ（インデニル）２ＭＸ２、
    Ｍｅ２Ｓｉ（テトラヒドロインデニル）２ＭＸ２、
    （ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、
    （ｎ－ブチルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、
    （１－メチル、３－ブチルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２ 、
    （ブチルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、
    （プロピルシクロペンタジエニル）２ＭＸ２、およびそれらの混合物、なる群から選択されるメタロセンプレ触媒から製造され、
    式中、ＭはＺｒまたはＨｆであり、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｍｅ、ベンジル、ＣＨ２ＳｉＭｅ３、およびＣ１～Ｃ５のアルキルまたはアルケニルから選択される、請求項１～９のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
  11. （ａ）前記メタロセンオレフィン重合触媒、（ｂ）前記ビフェニルフェノール重合触媒、または（ｃ）前記メタロセンオレフィン重合触媒および前記ビフェニルフェノール重合触媒の組み合わせ、を支持するシリカ支持体をさらに含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システム。
  12. 高分子量ポリエチレン成分および低分子量ポリエチレン成分を含む二峰性ポリエチレン組成物を製造する方法であって、前記高分子量および低分子量ポリエチレン成分が、請求項１に記載の二峰性重合触媒システムを使用する重合プロセスを介して、単一の気相反応器内で一緒に製造され、前記二峰性ポリエチレン組成物が、５．００より大きい重量平均分子量（Ｍｗ）対数平均分子量（Ｍｎ）比（Ｍｗ／Ｍｎ）の値、前記Ｍｗ／Ｍｎより小さい、重量平均分子量（Ｍｗ）比に対するｚ平均分子量（Ｍｚ）の値（Ｍｚ／Ｍｗ）、または、５．００より大きい前記Ｍｗ／Ｍｎおよび前記Ｍｗ／Ｍｎより小さいＭｚ／Ｍｗの両方を有する、方法。
  13. 少なくとも前記メタロセンオレフィン重合触媒、前記式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒、または前記式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒から製造された前記ビフェニルフェノール重合触媒を含むトリム溶液を形成することと、
    前記トリム溶液を単一の反応器に添加して、前記二峰性重合触媒システムの少なくとも一部を製造することと、をさらに含む、請求項１２に記載の方法。
  14. 活性化条件下で、前記式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒を活性剤と接触させることによって前記ビフェニルフェノール重合触媒を製造することを含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の二峰性重合触媒システムを製造する方法。
  15. 前記活性剤を、シリカ支持体上で噴霧乾燥し、前記方法が、活性化条件下で、前記式Ｉのビフェニルフェノール重合プレ触媒を、前記支持された噴霧乾燥活性剤と接触させることによって前記ビフェニルフェノール重合触媒を製造することを含む、請求項１４に記載の方法。
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