JP7522105B2 - 統合血栓除去術及びフィルタデバイス並びに使用方法 - Google Patents

Description

[0001]関連出願の相互参照
本出願は、２０１８年５月３０日に出願された米国仮出願第６２／６７７，８７０号、２０１８年７月１３日に出願された米国仮出願第６２／６９７，６４４号、２０１８年７月２０日に出願された米国仮出願第６２／７０１，２５４号、２０１９年４月１９日に出願された米国仮出願第６２／８３６，２５５号の利益を主張し、これらの出願の全体の開示は、全ての目的のためにその全体が参照により本願に組み入れられる。

[0002]この出願は、一般に、患者の脈管構造から障害物又は他の粒子（血栓、凝血塊、塞栓、異物（例えば、遊離した動脈瘤コイル））を回収する、捕捉する、濾過する、又は、除去するための方法及びシステムに関し、より具体的には、統合血栓除去術及び濾過デバイス並びに使用方法に関する。

[0003]一般に、急性虚血性脳卒中は、脳動脈を通じた流れを妨げる脳動脈の血栓性又は塞栓性の閉塞によって引き起こされる。血流を回復させることによって患者の虚血性ペナンブラにおける救済可能な組織を保存することは、急性虚血性脳卒中治療の主な目的である。再疎通療法としては、静脈内組織型プラスミノーゲン活性化因子の投与、又は、凝血塊回収のための血管内動脈内技術（例えば、機械的血栓除去術）が挙げられる。

[0004]現在、一般的な機械的血栓除去術は、自己拡張型ステントを血管内の送出ワイヤ上に位置決めしてステントを凝血塊と位置合わせすることを含む。ステントは、凝血塊と係合して凝血塊と共に患者から引き出されるように構成される。状況によっては、凝血塊が血管壁に強く付着される場合がある。自己拡張可能ステントは、一般に、内部径方向力によって開位置に維持されるため、そのようなステントは、回収中に径方向の抵抗を受けると圧縮する傾向がある。例えば、そのようなステントの近位端部に印加される引張力は圧縮力に変換され、それにより、ステントが圧縮して折り畳む。部分的に圧縮されたステントは、ステント送出中又は配置プロセス中に凝血塊を貫通して形成されるチャネルを通ってスライドし、それにより、血管壁に未だ付着される残留凝血塊又は断片が置き去りにされる場合がある。他の一般的な機械的血栓除去術は、凝血塊を直接に吸引することを含む。そのような吸引技術も、遠位側に移動し得る残留凝血塊又は断片を置き去りにする場合があり、それにより、より小さな下流側の血管が潜在的に閉塞する。したがって、患者の脈管構造から障害物又は他の粒子を回収する、捕捉する、濾過する、又は、除去するための改善されたシステム及び方法を提供することが望ましい。

[0005]本発明は、一般に、患者の脈管構造から障害物又は他の粒子を回収する、捕捉する、濾過する、又は、除去するための方法及びシステムに関し、より具体的には、統合血栓除去術及び濾過デバイス並びに使用方法に関する。本明細書中で考慮される脈管構造は、神経脈管構造、肺脈管構造、末梢脈管構造、又は、冠状脈管構造を含んでもよい。本明細書に記載される方法及びシステムは、任意の適した医療処置のために使用されてもよい。例えば、方法及びシステムは、神経脈管処置、肺脈管構造処置、冠状脈管構造処置、又は、末梢脈管構造処置のために使用されてもよい。本開示は、血栓、塞栓、又は、凝血塊を含み得る障害物の除去を考慮する。また、本開示は、異物対象物を含む障害物（例えば、除去されたインプラント、除去された動脈瘤コイル）の除去も考慮する。そのような方法及びシステムは、遮断又は閉塞された血管（例えば、動脈内腔）を通る血流を回復させるための血管内処置中に使用するのに適し得る。例えば、方法及びシステムは、神経脈管血管又は管腔（例えば、頭内、首内、又は、脳内）から凝血塊を除去するように又は凝血塊の除去中、吸引処置中、又は、（例えば、凝血塊を破壊又は溶解するための）他の処置中に遠位塞栓からの保護（例えば、濾過）を与えるように構成されてもよい。１つの態様では、患者から障害物を回収するための血管内デバイスが提供され、該デバイスは、外側送出シャフトと、折り畳み形態と拡張形態との間で移動できる拡張可能なバスケットとを含む。拡張可能なバスケットは、患者の脈管構造内への送出中に折り畳み形態を成すとともに、障害物の係合及び回収中に拡張形態を成すように構成される。拡張可能なバスケットは、近位端部及び遠位端部を含む。近位端部は、外側送出シャフトに対して中央で回動可能に結合されるように構成される。近位端部及び／又は遠位端部のうちの少なくとも一方は、障害物と係合して障害物を回収するために拡張形態で近位側に向けられるキャビティを形成するべく拡張可能なバスケットの近位部が拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転できるように互いに対して移動可能である。

[0006]幾つかの実施形態では、外側送出シャフトの遠位部が拡張可能なバスケットの近位端部に対して回動可能に結合される。血管内デバイスは、外側送出シャフトを通じて（例えば同軸的に）延びる内側コアワイヤを含んでもよく、この場合、内側コアワイヤの遠位部が拡張可能なバスケットの遠位端部に結合される。本発明の幾つかの態様では、拡張可能なバスケットの近位部を拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転させて近位側に向けられるキャビティを形成するために拡張可能なバスケットの近位端部が遠位端部に対して軸方向に移動できる。本発明の特定の態様では、拡張可能なバスケットの近位部を拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転させて近位側に向けられるキャビティを形成するために拡張可能なバスケットの遠位端部が近位端部に対して軸方向に移動できる。幾つかの実施形態では、近位側に向けられるキャビティがカップ形状キャビティを有する。

[0007]幾つかの実施形態では、近位部が拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転されるときに拡張可能なバスケットの近位端部が拡張可能なバスケットの遠位部の外周縁部から径方向内側に離間される。近位側に向けられるキャビティを形成するために拡張可能なバスケットの近位部が拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転された後に拡張可能なバスケットの近位端部及び遠位端部の軸方向位置を互いに対して固定できる。幾つかの実施形態において、拡張可能なバスケットの近位端部及び遠位端部は、近位側に向けられるキャビティの形状又はサイズが調整可能であるように複数の軸方向位置で互いに対して固定可能である。

[0008]本発明の特定の態様において、拡張可能なバスケットの遠位部は、予めに設定された円錐形態を含む。特定の実施形態において、血管内デバイスは、拡張可能なバスケットの近位側に向けられるキャビティから回収された障害物を患者から吸引するように構成される吸引システムを含む。特定の実施形態において、血管内デバイスは、拡張可能なバスケットを折り畳み形態で障害物よりも遠位側に位置させるように構成される送出カテーテルを含み、送出カテーテルが拡張可能なバスケットの少なくとも一部の周囲で延びる。幾つかの実施形態において、拡張可能なバスケットは、回収された障害物の除去後に送出カテーテルを介して患者から除去するために拡張形態から折り畳み形態へ移動されるように構成される。

[0009]更なる他の実施形態において、血管内デバイスは、外側送出シャフト及び内側コアワイヤに結合されるハンドルを含み、該ハンドルは、内側コアワイヤの位置に対して外側送出シャフトの位置を固定するように構成される１つ以上のロック機構を含む。幾つかの実施形態では、拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成される。拡張可能なバスケットは、放射線不透過性材料に起因して少なくとも部分的に放射線透視下で見ることができる。幾つかの実施形態において、デバイスは、内側コアワイヤの遠位チップの周囲で延びるコイルを含む。幾つかの実施形態において、コイル（又はその少なくとも一部）は、白金、白金合金、或いはさもなければ、白金を含む材料から形成されてもよい。特定の実施形態において、内側コアワイヤは、内側コアワイヤの近位部から遠位部に向かって直径が先細る。幾つかの実施形態において、内側コアワイヤは、円筒部及び平坦化部を含む。平坦化部は、内側コアワイヤの遠位端部にあってもよい。幾つかの実施形態において、拡張可能なバスケットは、障害物の粒子の遠位側への移動を防止するために障害物の吸引又は除去中に解放される粒子を捕捉するためのフィルタを備える。

[0010]幾つかの実施形態では、延長ワイヤが内側コアワイヤに結合されてもよい。例えば、延長ワイヤは、内側コアワイヤに解放可能に結合されてもよい。延長ワイヤは、１つ以上の延長ハイポチューブを介して内側コアワイヤに解放可能に結合されてもよい。幾つかの実施形態において、送出カテーテルは、延長ワイヤを介して異なるカテーテル（例えば、吸引カテーテル）と交換されてもよい。

[0011]更に他の実施形態では、拡張可能なバスケットが支持リブを含む。幾つかの実施形態では、拡張可能なバスケットの一部が複数の層を含む。複数の層は、内層及び外層を含んでもよい。特定の実施形態において、内層は、拡張可能なバスケットが折り畳み形態と拡張形態との間の部分拡張形態へ移動されるときに外層と比べて大きい直径まで拡張するように構成される。幾つかの実施形態では、血管内デバイスが吸引カテーテルを含み、吸引カテーテルは、吸引処置中に少なくとも部分的に近位側に向けられるキャビティ内に位置されるように構成される。

[0012]本発明の他の態様では、虚血性脳卒中を防ぐ又は処置するために患者の神経脈管構造から血栓（又は何らかの他の障害物）を回収するための方法が提供され、該方法は、神経脈管デバイスを患者内で血栓の遠位側に前進させるステップであって、神経脈管デバイスが、折り畳み形態と拡張形態との間で移動できるとともに近位端部と遠位端部とを有する拡張可能なバスケットを備え、近位端部が外側送出シャフトに中央で回動可能に結合されるように構成される、ステップと、拡張可能なバスケットの近位部を前記拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転させて近位側に向けられるキャビティを形成するべく近位端部又は遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させることにより拡張可能なバスケットを折り畳み形態から拡張形態へと展開するステップであって、近位側に向けられるキャビティが、拡張形態で血栓と係合して血栓を回収するための近位側に向けられるキャビティを有する、ステップと、血栓と係合して血栓を近位側に向けられるキャビティ内に回収するように拡張可能なバスケットを近位側に引き込むステップとを含む。

[0013]幾つかの実施形態において、方法は、拡張可能なバスケットが神経脈管構造を通じて近位側に引っ張られるときに拡張可能なバスケットに対して外側送出シャフトを回動させるステップを更に含む。特定の実施形態において、血管内デバイスは、外側送出シャフトと、外側送出シャフトを通じて同軸的に延びる内側コアワイヤとを含み、この場合、内側コアワイヤの遠位部が拡張可能なバスケットの遠位端部に結合される。幾つかの実施形態において、拡張可能なバスケットを折り畳み形態から拡張形態へと移動させるステップは、拡張可能なバスケットの近位部を拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転させて近位側に向けられるキャビティを形成するべく拡張可能なバスケットの近位端部を拡張可能なバスケットの遠位端部に向かって軸方向に移動させるステップを含む。

[0014]本発明の特定の態様において、拡張可能なバスケットを折り畳み形態から拡張形態へと移動させるステップは、拡張可能なバスケットの近位部を拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転させて近位側に向けられるキャビティを形成するべく拡張可能なバスケットの遠位端部を拡張可能なバスケットの近位端部に向かって軸方向に移動させるステップを含む。幾つかの実施形態では、近位部が拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転されるときに拡張可能なバスケットの近位端部が拡張可能なバスケットの遠位部の外周縁部から径方向内側に離間される。

[0015]本発明の幾つかの態様において、方法は、拡張可能なバスケットを拡張形態に維持するために近位側に向けられるキャビティを形成した後に拡張可能なバスケットの近位端部及び遠位端部の軸方向位置を互いに対して固定するステップを更に含む。拡張可能なバスケットの近位端部及び遠位端部は、近位側に向けられるキャビティの形状又はサイズが調整可能であるように複数の軸方向位置で互いに対して固定可能であってもよい。幾つかの実施形態では、拡張可能なバスケットの遠位部が、予め設定された円錐形態を含む。

[0016]本発明の幾つかの態様において、患者の神経脈管構造から血栓を回収するための方法は、拡張可能なバスケットの近位側に向けられるキャビティから回収された血栓を患者から吸引するステップを更に含む。幾つかの実施形態において、血管内デバイスを挿入するステップは、拡張可能なバスケットの少なくとも一部の周囲で延びる送出カテーテルを介して拡張可能なバスケットを折り畳み形態で血栓よりも遠位側に位置させるステップを含む。幾つかの実施形態において、方法は、回収された血栓の除去後に送出カテーテルを介して拡張可能なバスケットを、患者から引き出すために拡張形態から折り畳み形態へ移動させるステップを更に含む。

[0017]本発明の幾つかの態様において、拡張可能なバスケットは、拡張可能なバスケットの少なくとも一部が吸引カテーテルの遠位部をカップ状化するか、又は取り囲むように吸引カテーテルに向けて近位側に引き込まれてもよい。この引き込み中、吸引カテーテルは実質的に静止した位置に維持されてもよい。本発明の幾つかの態様では、拡張可能なバスケットの少なくとも一部が吸引カテーテルの遠位部をカップ状化するか、又は取り囲むように吸引カテーテルが拡張可能なバスケットの近位側に向けられるキャビティに向けて遠位側に前進されてもよい。拡張可能なバスケットは、径方向外側に延在して、回収されるべき血栓（又は他の障害物）よりも遠位側の血管壁と接触できるとともに、塞栓が遠位側に解放されるのを防ぐべく血管壁に対して効果的にシールを形成できる。このシールは、吸引カテーテルが近位側に向けられるキャビティのドームに至るまでずっと前進される間にわたって維持可能であり、それにより、塞栓が遠位側に解放されるのを防止しつつ血栓の全てを吸引できる。この事象中、拡張可能なバスケットは実質的に静止した位置に維持されてもよい。本発明の幾つかの態様において、拡張可能なバスケットの近位側に向けられるキャビティの一部は、吸引カテーテルの遠位部と接触するようになっていてもよい。例えば、吸引カテーテルは、近位側に向けられるキャビティのドームが吸引カテーテルの遠位部と接触するように近位側に向けられるキャビティにより形成されるドームの上端までずっと前進されてもよい（或いは代わりに、拡張可能なバスケットは、近位側に向けられるキャビティのドームの上端が吸引カテーテルの遠位部と接触するように引き込まれてもよい）。本発明の幾つかの態様では、両方の技術の組み合わせが使用されてもよい。

[0018]本発明の幾つかの態様において、血栓（又は何らかの他の障害物）は、拡張可能なバスケットの近位側に向けられるキャビティ内の血栓の少なくとも遠位部を取り囲むことによって覆われてもよい。血栓は、実質的に無傷で血栓を除去するために、血栓よりも近位側にあるカテーテルとともに脈管構造から回収されてもよい。

[0019]本発明の幾つかの態様において、方法は、血栓の係合及び回収の最中に拡張可能なバスケットを拡張形態に維持するために近位側に向けられるキャビティが形成された後、内側コアワイヤの位置に対して外側送出シャフトの位置をロックするステップを更に含む。特定の実施形態では、拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成される。幾つかの実施形態において、血管内デバイスは、内側コアワイヤの遠位チップの周囲で延びるコイルを含む。特定の実施形態において、内側コアワイヤは、内側コアワイヤの近位部から遠位部に向かって直径が先細る。特定の実施形態において、方法は、血栓の吸引又は除去中に解放される粒子を近位側に向けられるキャビティ内へと濾過するステップを更に含む。幾つかの実施形態において、方法は、送出カテーテルを介して拡張可能なバスケットを折り畳み形態で患者から引き出すステップを更に含む。

[0020]本発明の幾つかの態様において、拡張可能なバスケットを折り畳み形態から拡張形態へと展開するステップは、近位端部又は遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させる前に折り畳み形態と拡張形態との間の部分拡張形態へと拡張可能なバスケットを移動させるステップを含み、拡張可能なバスケットは、拡張可能なバスケットの少なくとも一部の周囲で延びる送出カテーテル又はシースによって拘束されない。本発明の幾つかの態様において、方法は、血栓回収中において拡張可能なバスケットを引き込む最中に拡張可能なバスケットが神経脈管構造内でほぼ中心付けられた状態を保つとともに血管と対向した状態をほぼ維持するように拡張可能なバスケットを回動させるステップを更に含む。本発明の幾つかの態様において、近位側に向けられるキャビティの形状は、拡張可能なバスケットの引き込み又は引き込みステップとは無関係に実質的に維持される。

[0021]本発明の他の態様では、患者に対して行なわれる血管内処置中に解放される粒子を濾過して解放された粒子の遠位側への移動を防止するための血管内デバイスが提供され、該血管内デバイスは、外側送出シャフトと、折り畳み形態と拡張形態との間で移動できる拡張可能なバスケットとを含む。拡張可能なバスケットは、患者の脈管構造内への送出中に折り畳み形態を成すとともに血管内処置中に解放される粒子を濾過するために拡張形態を成すように構成される。拡張可能なバスケットは、近位端部及び遠位端部を含む。近位端部が外側送出シャフトに対して中央で回動可能に結合されるように構成され、拡張形態で近位側に向けられるキャビティを形成して該キャビティ内に解放される粒子を保持するべく拡張可能なバスケットの近位部を拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転できるように近位端部又は遠位端部のうちの少なくとも一方が互いに対して移動できる。

[0022]本発明の他の態様では、患者に対して行なわれる神経脈管処置中に解放される粒子を濾過して解放された粒子の遠位側への移動を防止するための方法が提供され、該方法は、神経脈管デバイスを患者の神経脈管構造内へ前進させるステップを含む。神経脈管デバイスは、折り畳み形態と拡張形態との間で移動できるとともに近位端部及び遠位端部を有する拡張可能なバスケットを含む。近位端部は、外側送出シャフトに対して中央で回動可能に結合されるように構成される。方法は、拡張可能なバスケットの近位部を拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転させて近位側に向けられるキャビティを形成するべく近位端部又は遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させることによって拡張可能なバスケットを折り畳み形態から拡張形態へ展開させるステップを含む。拡張形態で神経脈管処置中に解放される粒子を濾過するための近位側に向けられるキャビティ。方法は、近位側に向けられるキャビティ内に解放された粒子を捕捉するステップを更に含む。

[0023]本発明の他の態様では、患者に対して行なわれる神経脈管吸引処置中に解放される粒子を濾過して解放された粒子の遠位側への移動を防止するための方法が提供され、該方法は、神経脈管デバイスを患者の神経脈管構造内へと前進させるステップであって、神経脈管デバイスが、折り畳み形態と拡張形態との間で移動できるとともに近位端部と遠位端部とを有する拡張可能なバスケットを備え、近位端部が外側送出シャフトに中央で回動可能に結合されるように構成される、ステップと、神経脈管デバイスを血栓の遠位側に固定するステップと、拡張可能なバスケットの近位部を拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転させて近位側に向けられるキャビティを形成するべく、近位端部又は遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させることにより拡張可能なバスケットを折り畳み形態から拡張形態へと展開するステップであって、拡張形態で近位側に向けられるキャビティが、神経脈管吸引処置中に解放される粒子を濾過するように構成される、ステップと、血栓を救心するステップと、吸引の間に血栓の解放された粒子を近位側に向けられるキャビティ内に捕捉するステップとを含む。

[0024]本発明の幾つかの態様において、拡張可能なバスケットにより脈管構造に対して及ぼされる外向きの径方向力（例えば、バスケットが拡張形態にあるとき）は、いずれのアンカーも使用せずに血管内デバイスを所定位置に固定するのに十分となり得る。拡拡張可能なバスケットの血管対向及び固定を維持するために、拡張可能なバスケットの外周が脈管構造の壁と密接に接触し得る。血管内デバイスの固定位置は、例えば、拡張可能なバスケットを折り畳む又は部分的に折り畳み、拡張可能なバスケットを再配置するとともに、拡張可能なバスケットを再び拡張することによって、血栓の遠位側に再配置又は調整されてもよい。本発明の幾つかの態様において、固定は、脈管構造内の血流を遮断することなく実施され得る。本発明の幾つかの態様では、血管内デバイスが挿通されて前進される送出カテーテルが引き出されてもよく、また、吸引カテーテルが固定された拡張可能なバスケットへナビゲートされてもよい。固定された拡張可能なバスケットは、血栓への実質的に固定される予め位置決めされたガイドをもたらし得る。吸引カテーテルは、脈管デバイスの外側送出シャフト上にわたって追跡されてもよい。吸引カテーテルが障害物（例えば、血栓）付近にある時点で、吸引カテーテルが拡張可能なバスケットに向けて遠位側に前進される際に障害物が吸引されてもよい。この吸引中に、障害物の任意の解放された粒子は、拡張可能なバスケットにより濾過され得るとともに、近位側に向けられるキャビティ内に保持され得る。本発明の幾つかの態様では、血管内デバイス（例えば、拡張可能なバスケット）を脈管構造（例えば、神経脈管）内の所定位置に固定するために、別個のアンカーが含まれてもよい。

[0025]本発明の幾つかの態様では、拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成されてもよい。血管内デバイスは、外側送出シャフトの内周に結合されるとともに、拡張可能なバスケットの近位端部に結合される近位固定要素に更に結合される放射線不透過性マーカーバンドを含んでもよい。本発明の幾つかの態様では、拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成されてもよく、また、コイルが放射線不透過性であってもよい。血管内デバイスは、拡張可能なバスケットの近位端部にある放射線不透過性近位固定要素（例えば、コイル）と、拡張可能なバスケットの遠位端部にある放射線不透過性遠位固定要素（例えば、コイル）とを更に含んでのよい。また、血管内デバイスは、近位固定要素と遠位固定要素との間に放射線不透過性支持コイルを含んでもよい。

[0026]本発明の幾つかの態様では、患者から障害物を回収するための血管内デバイスキットが提供される。キットは、本明細書中に開示される血管内デバイスなどの血管内デバイスと、パッケージ容器内に配置される延長ワイヤとを含んでもよい。血管内デバイスは、外側送出シャフトと、折り畳み形態と拡張形態との間で移動できる拡張可能なバスケットとを含んでもよい。延長ワイヤは、血管内デバイスに解放可能に結合可能であってもよい。本発明の幾つかの態様において、血管内デバイス及び延長ワイヤは、交互配置されるコイルを形成するようにパッケージ容器内に一緒に配置されてもよい。拡張可能なバスケットは、患者の脈管構造内への送出中に折り畳み形態を成すとともに、障害物の係合及び回収中に拡張形態を成すように構成されてもよい。拡張可能なバスケットは近位端部及び遠位端部を含んでもよい。近位端部及び／又は遠位端部のうちの少なくとも一方は、障害物と係合して障害物を回収するべく構成される拡張形態で近位側に向けられるキャビティを形成するために、拡張可能なバスケットの近位部がバスケットの遠位部に向けて反転できるように互いに対して移動可能である。拡張可能なバスケットの近位端部は、外側送出シャフトに対して中央で回動可能に結合されるように構成されてもよい。本発明の幾つかの態様において、キットは、延長ワイヤを血管内デバイスに結合するための１つ以上の延長ハイポチューブを含んでもよい。本発明の幾つかの態様において、キットは、パッケージ容器内に配置される送出カテーテルを含んでもよい。送出カテーテルは、血管内デバイス及び延長ワイヤと交互配置されるコイル内に配置されてもよい。

拡張可能なバスケットが折り畳み形態にある本発明の態様に係る血管内デバイスの図である。 拡張可能なバスケットが拡張形態にある本発明の態様に係る血管内デバイスの図である。 図１Ａの血管内デバイスの一部の区域の詳細図である。 本発明の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの拡張可能なバスケットの典型的な編組パターンの例図である。 本発明の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの拡張可能なバスケットの典型的な編組パターンの例図である。 本発明の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの拡張可能なバスケットの典型的な編組パターンの例図である。 本発明の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの血管内デバイスの断面図である。 本発明の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの血管内デバイスの断面図である。 本発明の態様に係る複数の編組層を伴う部分拡張形態を成す図１Ａの拡張可能なバスケットの図である。 本発明の態様に係る複数の編組層を伴う拡張形態を成す図１Ａの拡張可能なバスケットの図である。 本発明の他の態様に係る複数の層を伴う拡張形態を成す図１Ａの拡張可能なバスケットの図である。 本発明の態様に係る支持リブを伴う部分拡張形態を成す図１Ａの拡張可能なバスケットの図である。 本発明の態様に係る支持リブを伴う拡張形態を成す図１Ａの拡張可能なバスケットの図である。 本発明の他の態様に係る支持リブを伴う拡張形態を成す図１Ａの拡張可能なバスケットの図である。 本発明の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの血管内デバイスの挿入及び除去を含む典型的な血管内手順又はプロセスを示す図である。 本発明の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの血管内デバイスの挿入及び除去を含む典型的な血管内手順又はプロセスを示す図である。 本発明の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの血管内デバイスの挿入及び除去を含む典型的な血管内手順又はプロセスを示す図である。 本発明の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの血管内デバイスの挿入及び除去を含む典型的な血管内手順又はプロセスを示す図である。 本発明の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの血管内デバイスの挿入及び除去を含む典型的な血管内手順又はプロセスを示す図である。 本発明の他の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの血管内デバイスの典型的な血管内手順又はプロセスを示す。 本発明の他の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの血管内デバイスの典型的な血管内手順又はプロセスを示す。 本発明の他の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの血管内デバイスの別の典型的な血管内手順又はプロセスを示す。 本発明の他の態様に係る図１Ａ～図１Ｂの血管内デバイスの別の典型的な血管内手順又はプロセスを示す。 本発明の他の態様に係る曲がりくねった血管内の図１Ａ～図１Ｂの血管内デバイスの図である。 血管内デバイス１００の拡張可能なバスケットが障害物の吸引を補助するためのフィルタとして使用される実施形態の例を示す。 血管内デバイス１００の拡張可能なバスケットが障害物の吸引を補助するためのフィルタとして使用される実施形態の例を示す。 血管内デバイス１００の拡張可能なバスケットが障害物の吸引を補助するためのフィルタとして使用される実施形態の例を示す。 血管内デバイス１００の拡張可能なバスケットが障害物の吸引を補助するためのフィルタとして使用される実施形態の例を示す。 血管内デバイス１００の拡張可能なバスケットが障害物の吸引を補助するためのフィルタとして使用される実施形態の例を示す。 血管内デバイス１００の拡張可能なバスケットが障害物の吸引を補助するためのフィルタとして使用される実施形態の例を示す。 血管内デバイス１００の拡張可能なバスケットが障害物の吸引を補助するためのフィルタとして使用される実施形態の例を示す。 血管内デバイス１００の拡張可能なバスケットが障害物の吸引を補助するためのフィルタとして使用される実施形態の例を示す。 血管内デバイス１００の拡張可能なバスケットが障害物の吸引を補助するためのフィルタとして使用される実施形態の例を示す。 血管内デバイス１００の拡張可能なバスケットが障害物の吸引を補助するためのフィルタとして使用される実施形態の例を示す。 反転された拡張可能なバスケットが障害物の少なくとも遠位部を覆って障害物を全体として回収するのに役立ち得る実施形態の例を示す。 反転された拡張可能なバスケットが障害物の少なくとも遠位部を覆って障害物を全体として回収するのに役立ち得る実施形態の例を示す。 反転された拡張可能なバスケットが障害物の少なくとも遠位部を覆って障害物を全体として回収するのに役立ち得る実施形態の例を示す。 部分拡張形態を成す拡張可能なバスケットの拡大イメージを示す。 その一部が放射線不透過性である様々な構成要素を伴う血管内デバイスの実施形態の例を示す。 血管内デバイスに解放可能に結合するように構成される延長ワイヤの実施形態の例を示す。 血管内デバイスに解放可能に結合するように構成される延長ワイヤの実施形態の例を示す。 血管内デバイスに解放可能に結合するように構成される延長ワイヤの実施形態の例を示す。 血栓以外の異物又は何らかの他の自然に発生する障害物を回収するために拡張可能なバスケットが使用される実施形態の例を示す。 血栓以外の異物又は何らかの他の自然に発生する障害物を回収するために拡張可能なバスケットが使用される実施形態の例を示す。 血栓以外の異物又は何らかの他の自然に発生する障害物を回収するために拡張可能なバスケットが使用される実施形態の例を示す。 血栓以外の異物又は何らかの他の自然に発生する障害物を回収するために拡張可能なバスケットが使用される実施形態の例を示す。 血栓以外の異物又は何らかの他の自然に発生する障害物を回収するために拡張可能なバスケットが使用される実施形態の例を示す。 血栓以外の異物又は何らかの他の自然に発生する障害物を回収するために拡張可能なバスケットが使用される実施形態の例を示す。 血管内デバイス及び延長ワイヤを含むキットを示す。 本明細書中に記載される一実施形態の血管内デバイスを用いて障害物を回収する典型的な方法を示すフローチャートである。 患者に対して行なわれる処置中に粒子を解放できる、本明細書中に記載される一実施形態の血管内デバイスを用いて患者の脈管構造内の少なくとも１つの粒子を濾過するための方法の一例を示すフローチャートである。

[0045]図１Ａ～図６を参照して、障害物と係合する、障害物を回収する、捕捉する、濾過する、又は、除去するための血管内デバイス１００の実施形態について説明する。本明細書中で使用される「障害物」という用語は、血栓、塞栓、凝血塊、又は、他の粒子を含むが、これらに限定されない。血管内デバイス１００は、これに加えて又は代えて、障害物の除去又は吸引中に或いは別の血管内処置（例えば、障害物を除去、溶解、又は、破壊するための処置）中に塞栓又は他の障害物の遠位側から（例えば濾過デバイスとして）保護を与えるように構成されてもよい。血管内デバイス１００は、折り畳み形態（図１Ａ）と拡張形態（図１Ｂ）との間で移動できる拡張可能なバスケット１０２を含む。拡張可能なバスケット１０２は、図２Ａ～図２Ｅに関連して以下で更に詳しく説明するように、患者の脈管構造（例えば、神経脈管構造）内への送出中又は挿入中に折り畳み形態を成すとともに障害物の係合中及び回収又は濾過中に拡張形態を成すように構成される。

[0046]拡張可能なバスケット１０２は、近位端部１０４及び遠位端部１０６を含む。近位端部１０４は、図５に関連して以下で更に詳しく説明するように、拡張可能なバスケット１０２が回動して血管壁との接触を維持できるようにする外側送出シャフト１０８（例えば、ハイポチューブ）に中央で回動可能に結合される。遠位端部１０６は、外側送出シャフト１０８を挿通して同軸的に延びる内側ワイヤ１１０（例えば、作動ワイヤ、コアワイヤ、送出ワイヤ）に結合される。近位端部１０４又は遠位端部１０６の少なくとも一方は、拡張形態で近位側に向けられるキャビティ１１２を形成するべく拡張可能なバスケット１０２の近位部１１４が拡張可能なバスケット１０２の遠位部１１６へと又は遠位部１１６に向けて反転できるように互いに対して移動可能である。

[0047]近位側に向けられるキャビティ１１２は、本明細書中に記載される血管内処置中に患者から除去するためにその中の凝血塊又は他の障害物と係合する、凝血塊又は他の障害物を捕捉する、回収する、又は、濾過するように構成されるキャビティ１１８（例えば、開口、窪み、捕捉部）を含む。図１Ｂに示されるように、近位側に向けられるキャビティ１１２は、拡張可能なバスケット１０２の反転された近位部１１４により形成される放物線形状キャビティ１１８を有してもよい。キャビティ１１８の頂点又は頂部１２４は、外側送出シャフト１０８に対して回動可能に中央で結合されてもよい。したがって、拡張形態において、外側送出シャフト１０８は、近位側に向けられるキャビティ１１２の周りで周方向に延びる遠位部１１６の外周縁部又はリップ１２６から（例えば、径方向内側に）離間される場所又は位置（例えば、枢支点）で拡張可能なバスケット１０２に結合される。幾つかの実施形態では、近位側に向けられるキャビティがカップ形状キャビティを有してもよい。

[0048]幾つかの実施形態において、近位端部１０４は、近位側に向けられるキャビティ１１２を形成するために拡張可能なバスケット１０２の遠位端部１０６に対して移動できる。例えば、拡張可能なバスケット１０２の近位端部１０４に回動可能に結合される遠位部又は端部を有する外側送出シャフト１０８は、拡張可能なバスケット１０２の近位部１１４を遠位部１１６に向けて反転させるように遠位側に移動され（例えば、押され）てもよい。他の実施形態において、遠位端部１０６は、近位側に向けられるキャビティ１１２を形成するために拡張可能なバスケット１０２の近位端部１０４に対して移動できる。例えば、拡張可能なバスケット１０２の遠位端部１０６に結合される遠位部を有する内側ワイヤ１１０は、拡張可能なバスケット１０２の近位部１１４を遠位部１１６に向けて反転させるように近位側に移動され（例えば、引っ張られ、引き寄せられ）てもよい。更なる他の実施形態では、拡張可能なバスケット１０２を拡張形態に移動させて近位側に向けられるキャビティ１１２を形成するために拡張可能なバスケット１０２の近位端部１０４及び遠位端部１０６の両方が互いに対して移動できる。

[0049]血管内デバイスは、外側送出シャフト１０８又は内側ワイヤ１１０に結合されるハンドル１２０（例えば、カテーテルハンドル）を含んでもよい。ハンドル１２０は、拡張可能なバスケット１０２の近位端部１０４又は遠位端部１０６を互いに対して（例えば、外側送出シャフト１０８を遠位側に押す又は内側ワイヤ１１０を近位側に引き寄せることによって）移動させるように構成される１つ以上の作動構成要素１２８を含んでもよい。また、構成要素１２８は、以下で更に詳しく論じられるように、送出カテーテルを移動させるように構成されてもよい。前述したように、近位端部１０４又は遠位端部１０６の相対的な動きは、拡張可能なバスケット１０２を折り畳み形態から拡張形態に移動させる。そのような相対的な動きは、拡張可能なバスケット１０２を長手方向に又は軸方向に圧縮して、拡張可能なバスケット１０２の近位部１１４を遠位部１１６に向けて反転させ、近位側に向けられるキャビティ１１２を形成する。

[0050]ハンドル１２０は、外側送出シャフト１０８及び内側ワイヤ１１０の互いに対する場所又は位置（例えば、拡張可能なバスケット１０２の近位端部及び遠位端部の相対位置）をロック又は固定するように構成される１つ以上のロック機構１２２を含んでもよい。外側送出シャフト１０８及び内側ワイヤ１１０の相対位置を固定することにより、拡張可能なバスケット１０２は、近位側に向けられるキャビティ１１２が形成された後に拡張形態に維持され得る（例えば、障害物と係合して障害物を回収するときの引張力とは無関係である）。拡張可能なバスケット１０２を拡張形態で維持することは、拡張可能なバスケット１０２が例えば血管壁に強く付着され得る障害物を横切って又は障害物を越えて引っ張られるときに拡張可能なバスケット１０２の圧縮を防止又は低減する。

[0051]更に、幾つかの実施形態において、拡張可能なバスケット１０２の近位端部及び遠位端部の相対位置は、複数又は様々な位置（例えば、互いに対する２つ以上の位置）で固定されるように設定されてもよい。例えば、ロック機構１２２は、外側送出シャフト１０８及び内側ワイヤ１１０を複数の位置で互いに対して固定するように構成されてもよい。近位側に向けられるキャビティ１１２の形状又はサイズは、外側送出シャフト１０８の位置と内側ワイヤ１１０の位置との間の距離に応じて変更されてもよい。幾つかの実施形態において、外側送出シャフト１０８は、第１の直径及び第１の長さを有する近位側に向けられるキャビティ１１２を用いて内側ワイヤ１１０に対して第１の位置又は第１の距離で固定されてもよい。その後、外側送出シャフト１０８は、内側ワイヤ１１０に対して第２の位置又は第２の距離で固定されてもよい（例えば、近位端部１０４が第１の位置におけるよりも遠位端部１０６から近い又は遠い状態）。第２の距離が第１の距離より大きくてもよい。第２の位置において、近位側に向けられるキャビティ１１２は、第１の直径よりも小さい第２の直径又は第１の長さよりも大きい第２の長さを有してもよい。他の実施形態において、第２の距離は、第１の距離より小さくてもよい（例えば、近位端部１０４が遠位端部１０６に対して遠い又は近い状態）。そのような調整可能性により、臨床医は、近位側に向けられるキャビティ１１２の形状又はサイズを望み通りに変えて、異なるサイズの血管内で又は同じ血管内処置中に障害物と係合して障害物を回収又は濾過することができる。

[0052]図１Ａ～図１Ｂに示されるように、拡張可能なバスケット１０２は、編組材料又はメッシュ材料（例えば、ニチノール、ナノファイバ、ポリマー、又は、他の適した材料）から構成されてもよい。例えば、拡張可能なバスケット１０２は、ワイヤメッシュ、編組、織物材料、マトリックス、又は、レーザーカットされた穴を伴うシートから構成されてもよい。特に、バスケット１０２は、本明細書中に記載されるように（例えば血栓除去術処置中に）バスケット１０２を反転形態に維持するための構造的完全性を与えるべく金属材料（例えば、ニチノール、コバルトクロム、白金タングステン、ニチノール／白金チューブを含むＤＦＴワイヤ）から形成されてもよい。編組材料の密度が変えられてもよい。例えば、編組の細孔密度は、バスケット１０２の幾つかの部分では、他の部分（例えば、端部又は外周部に対してバスケット１０２の中央）と比較してより密であってもよい。細孔密度は、異なる用途（例えば、濾過、ストッパ、血栓除去術）又は異なるサイズの障害物に関して異なってもよく又は変えられてもよい。幾つかの実施形態では、拡張可能なバスケット１０２が放射線不透過性材料から形成され又はそれを含み、それにより、臨床医は、拡張可能なバスケット１０２が折り畳み形態又は拡張形態にあるかどうかを理解又は特定できる、或いは、拡張可能なバスケット１０２を（例えば障害物の遠位側に）適切に位置決めするのを補助することができる。幾つかの実施形態において、拡張可能なバスケット１０２の近位端部又は遠位端部は、以下で更に詳しく説明するように、予め設定された（例えば、熱設定された）円筒形状又は円錐形状の形態をそれぞれ有してもよい。他の実施形態において、近位端部又は遠位端部は、他の適切に形成される予め設定された形態を有してもよい。拡張可能なバスケット１０２は、多孔質材料又は布地から形成されてもよい。拡張可能なバスケット１０２は、該バスケットを血液が流れることを可能にしつつバスケット内に解放された粒子又はバスケット内に補足された障害物を濾過するか、又は捕らえる（例えば、保持する）ように構成されてもよい（例えば、そのように寸法付けられる細孔を含んでもよい）。遠位側に解放される粒子は、例えば、脈管構造内で凝集して塞栓を形成するため問題となる場合があり、また、その後に血流を妨げる場合がある。臨床研究は、脈管構造内の障害物付近で行なわれる処置中に粒子が遠位側に解放されるのを防ぐことが、例えば、解放された粒子による塞栓形成によってもたらされる処置上の合併症のリスクを減らすことによって患者の転帰を大幅に改善することを一貫して示してきた。濾過機構又は捕捉機構を使用することにより、これらの処置による塞栓形成のリスクが大幅に減少され、その結果、即時の長期にわたる患者の健康の改善がもたらされる。拡張可能なバスケット１０２は、直径が２ｍｍ～９ｍｍ、２．５ｍｍ～８ｍｍ、２．５ｍｍ～５ｍｍ、２．５ｍｍ～３ｍｍ、及び／又は、それらの間の任意の値の血管内に嵌合するように寸法付けられてもよい。例えば、バスケット１０２は、バスケット１０２と血管の内壁との間に隙間を伴わずに又は最小の隙間を伴ってバスケット１０２を所定位置に固定するべく拡張形態でバスケット１０２の外壁又は外周が血管の内壁に当て付いて跳ね返るまで拡張するように寸法付けられてもよい。幾つかの実施形態において、拡張可能なバスケット１０２は、それが反転されるときにそれに伴う直径が血管の直径よりも適切に大きくなるように、例えば、それが血管内に固定されるのに十分な外向きの径方向力を及ぼすことができるように寸法付けられてもよい。例えば、拡張可能なバスケット１０２は、それが１ｍｍの血管に固定されるようになっているときには、２ｍｍの反転直径を有してもよい。血管が神経脈管構造内にある場合には、２ｍｍ～６ｍｍの反転直径を有するように拡張可能なバスケット１０２を寸法付けることが特に有利となり得る。幾つかの実施形態では、特に神経脈管構造の外側で使用するために、拡張可能なバスケット１０２が３０ｍｍ～４０ｍｍの反転直径を有するように寸法付けられる。例えば、そのような範囲は、大動脈弁置換処置に適し得る。また、本開示は、例えば、肺塞栓症処置、ステント留置術（例えば、頸動脈ステント留置術）、大動脈弁置換術などの場合のように、遠位側での塞栓の解放が想定し得る処置における本発明の使用も考慮する。幾つかの実施形態では、バスケット１０２を所定位置に固定するためにアンカーが含まれてもよい。他の実施形態において、拡張可能なバスケット１０２により及ぼされる外向きの径方向力は、アンカーを何ら伴うことなく、拡張可能なバスケット１０２を所定位置に固定するのに十分となり得る。

[0053]図１Ｄ～図１Ｆは、バスケット１０２のための典型的なメッシュパターン又は編組パターンを示す。前述したように、ワイヤメッシュ又は編組は、複数の織られた、編まれた、又は、十字に交差されたワイヤを含んでもよい。図１Ｄに示されるように、幾つかの実施形態において、パターンは、１本のワイヤが１本のワイヤの上方で延びた後に１本のワイヤの下方で延びるように繰り返されるパターンで織り合わされる複数のワイヤを含んでもよい。他の実施形態では、図１Ｅに示されるように、複数のワイヤは、１本のワイヤが２本のワイヤの上方で延びた後に２本のワイヤの下方で延びるように繰り返されるパターンで織り合わされる。更に他の実施形態では、図１Ｆに示されるように、複数のワイヤは、２本のワイヤが２本の他のワイヤの上方で延びた後に２本の他のワイヤの下方で延びるように繰り返されるパターンで織り合わされる。更に別の実施形態において、ワイヤは、２本のワイヤが１本のワイヤの上方で延びた後に１本のワイヤの下方で延びるように繰り返されるパターンで織り合わされてもよい。

[0054]前述したように、拡張可能なバスケット１０２は、外側送出シャフト１０８の遠位端部に回動可能に中央で結合される。外側送出シャフト１０８は、中空構造であり、或いは、内側ワイヤ１１０が挿通して延びることができるようにするべく構成されるルーメンを含む。外側送出シャフト１０８は、金属材料（例えば、ステンレス鋼）、多層複合材料、又は、他の適した材料から構成されてもよい。幾つかの実施形態において、外側送出シャフト１０８は、拡張可能なバスケット１０２と同じ材料（例えば、編組材料）から形成されてもよい。拡張可能なバスケット１０２に近接するか、又は拡張可能なバスケット１０２の近位端部にある外側送出シャフト１０８の遠位セグメント又は遠位部１０９は、送出シャフト１０８が拡張可能なバスケット１０２に対して屈曲又は回動できるようにするべく、近位セグメント又は近位部と比べてより可撓性があってもよい。幾つかの実施形態では、外側送出シャフト１０８がハイポチューブであってもよい。外側送出シャフト１０８は、遠位セグメント又は遠位部が近位セグメント又は近位部に対して屈曲、回動、又は、弾性変形できるようにするべく、遠位セグメント又は遠位部１０９で、すり割り付きであってもよく、渦巻き又は対角線カットされてもよく、或いは、他の適切なパターン又は成形された切り欠き又は穴を含んでもよい。例えば、遠位部１０９がすり割り付きであってもよい一方で、シャフト１０８の近位部にはすり割りがない。他の実施形態において、遠位部１０９は、シャフト１０８の近位部と比較してより多くのすり割りを含んでもよく或いはより高いすり割り密度を含んでもよい。更に別の実施形態において、相対量又はすり割り密度は、遠位部１０９の長さ全体にわたって変化してもよい（例えば、遠位半分が近位半分と比べて多くのすり割りを有する）。幾つかの実施形態では、すり割りの代わりに又はすり割りに加えて、遠位セグメント又は遠位部１０９は、外側送出シャフト１０８の近位セグメント又は近位部に対して異なる（例えば、剛性が低い又はより変形できるか、又は可撓性がある）材料から形成されてもよい。幾つかの実施形態において、材料の剛性は、遠位部１０９の長さ全体にわたって変化してもよい。

[0055]内側ワイヤ１１０は、外側送出シャフト１０８の遠位端部を越えて又は遠位端部よりも遠位側に延びて拡張可能なバスケット１０２の遠位端部に結合される作動可能なコアワイヤ又はプルワイヤであってもよい。内側ワイヤ１１０は、一緒に撚られたケーブルの中実ワイヤ又はマルチストランドから構成されてもよい。幾つかの実施形態では、内側ワイヤ１１０の遠位チップ１３０が、拡張可能なバスケットの遠位端部１０６を越えて延びる。遠位チップ１３０が非侵襲的なチップであってもよい。幾つかの実施形態において、遠位チップ１３０は、チップ１３０の周囲で延びるとともに血管壁に当て付いて跳ね返るか、又は偏向するように構成される保護コイル１３２（例えば、螺旋コイル）を含み、それにより、拡張可能なバスケット１０２は、回収部位又は濾過部位への送出中にそのような壁を実質的に損傷させない又は貫通しない。コイル１３２は、内側ワイヤ１１０とは別個であってもよく、或いは、内側ワイヤ１１０と一体化されてもよい。コイル１３２は、遠位チップ１３０の一部に結合されるか、又は遠位チップ１３０の一部によって支持されてもよい。コイル１３２は、白金又は任意の他の適した材料から形成されるコイルであってもよい。

[0056]図１Ｃを参照すると、幾つかの実施形態において、内側ワイヤ１１０は、近位端部又は近位部と比べて小さい直径を遠位端部又は遠位部に有する。例えば、内側ワイヤ１１０は、外側送出シャフト１０８が拡張可能なバスケット１０２の近位端部１０４に結合される場所付近又は該場所に近接する位置から拡張可能なバスケット１０２の遠位端部１０６まで直径が先細ってもよい。内側ワイヤ１１０の直径を減少又は先細にすると、内側ワイヤ１１０の近位部で十分な剛性を与えつつ、内側ワイヤ１１０の遠位部で内側ワイヤ１１０を屈曲させるか、又は回動させるための可撓性が高められる。内側ワイヤ１１０の近位部は、バスケット１０２を拡張するために又はバスケット１０２の回収のために内側ワイヤ１１０に押し引き力を印加できるようにするのに十分な剛性を必要とする。内側ワイヤ１１０の長さに沿ってより大きい直径からより小さい直径まで先細ることにより、内側ワイヤ１１０は、遠位端部又は遠位部と比べて大きい直径を内側ワイヤ１１０の近位端部又は近位部に沿って有することができる。更に、内側ワイヤ１１０の遠位端部又は遠位部におけるより小さい直径は、内側ワイヤ１１０の外径と外側送出シャフト１０８の内径との間のクリアランスを増大させて、拡張可能なバスケット１０２の作動中の構成要素間の摩擦を低減できる。更に、内側ワイヤ１１０は、該内側ワイヤが外側送出シャフト１０８に対してより容易にスライド又は移動できる（例えば、摩擦を低減できる）ようにするためにコーティング（例えば、ＰＴＦＥコーティング）を有してもよい。幾つかの実施形態において、内側ワイヤ１１０は、内側ワイヤ１１０の遠位端部又はその付近（例えば、拡張可能なバスケット１０２よりも遠位側の内側ワイヤの部分）で平坦化されてもよい。幾つかの実施形態では、内側ワイヤ１１０が平坦化部まで円筒形であってもよい－すなわち、内側ワイヤが円筒部及び平坦化部を有してもよい。内側ワイヤ１１０を平坦化することにより、内側ワイヤの遠位端部の可撓性をより高くすることができるとともに、偏向しやすくでき、その結果、高い操作性を必要とするきつい曲がり角を有し得る経路を通じたナビゲーションを容易にすることができる。

[0057]図１Ｇ～図１Ｈは、本発明の実施形態に係る図１Ａ～図１Ｂの血管内デバイス１００の断面図を示す。図１Ｇに示されるように、拡張可能なバスケット１０２が折り畳み形態を成す。拡張可能なバスケット１０２は、図１Ｉ～図１Ｋに関連して以下で更に詳しく説明されるように、複数の編組又は層（例えば、外層又は編組１０５ａ及び内層又は編組１０５ｂ）を含んでもよい。前述したように、バスケット１０２の近位端部及び遠位端部１０４，１０６は、外側送出シャフト１０８及び内側ワイヤ１１０のそれぞれと結合されてもよい。更に、拡張可能なバスケット１０２の近位端部及び遠位端部は、近位及び遠位固定又は支持構成要素１１５ａ，１１５ｂ（例えば、コイル）を含んでもよい。幾つかの実施形態において、バスケット１０２は、接合部又はジョイント１０７で外側送出シャフト１０８及び内側ワイヤ１１０に半田付けされ或いはその他の方法で結合されてもよい。バスケット１０２の近位端部１０４は、外側送出シャフト１０８の外径又は外周に又はその周りで（例えば、ほぼ同一平面上で）結合される。更に、前述したように、内側ワイヤ１１０は、遠位チップ１３０の周囲で延びるコイル１３２を含んでもよい。また、コイル１３２は、接合部又はジョイント１０７で内側ワイヤの遠位チップ１３０に半田付けされ或いはその他の方法で結合されてもよい。また、内側ワイヤ１１０は、内側ワイヤ１１０の遠位セグメント又は遠位部（例えば、バスケット１０２を挿通して延びる部分）の周囲にコイル１１３を含んでもよい。コイル１１３は、バスケット１０２が反転形態に維持され得るように（例えば、想定し得るキンクを防止するか、又は低減するために）歪み緩和又は構造的完全性をワイヤ１１０に与えることができる。

[0058]図１Ｈは、他の実施形態に係る血管内デバイス１００の断面図を示す。そのような実施形態において、デバイス１００は、図１Ｇに関して前述した特徴のいずれかの１つ以上を含んでもよい。図示のように、デバイス１００は、外側送出シャフト１０８の内径又は外周に結合される（例えば、半田付けされる）放射線不透過性マーカーバンド１１７を含んでもよい。これは、血管内デバイス１００を位置決めするか、又はバスケット１０２が拡張形態（例えば、反転形態）を成す時期を特定するのに（例えば、臨床医に）役立ち得る。マーカーバンド１１７は、放射線不透過性材料からバスケット１０２を構成することに加えて又は代えて設けられてもよい。内側ワイヤ１１０の近位端部１０４は、内側ワイヤ１１０が外側送出シャフト１０８の外径の周囲で延びない又は外径に結合されないようにマーカーバンド１１７に結合されてもよい。このようにして内側ワイヤ１１０の近位端部１０４をマーカーバンド１１７に結合することにより、近位端部１０４が送出シャフト１０８の外径に結合されるプロファイルと比べて、折り畳み形態のバスケット１０２のプロファイルが減少する。また、外側送出シャフト１０８は、シャフト１０８を位置決めするか、又は移動させるときの摩擦を低減するために外側シース又はコーティング１１９（例えば、ＰＴＦＥ製）を含んでもよい。幾つかの実施形態において、外側送出シャフト１０８は、潤滑性を与え得る及び／又は流体が通過するのを防止し得る薄いジャケットを含んでもよい。

[0059]幾つかの実施形態において、拡張可能なバスケット１０２の近位部又は遠位部１１４又は１１６は、予め設定された（例えば、熱設定、形状設定、熱処理された）円筒形状又は円錐形状の形態をそれぞれ有してもよい。例えば、近位部及び遠位部１１４又は１１６は、近位側に向けられるキャビティ１１２を形成するべく近位部又は遠位部の一方（例えば、近位部）のみが反転可能であるように異なる形態に予め設定された形状記憶材料から形成されてもよい。他の実施形態では、近位部又は遠位部１１４又は１１６が他の適切に形成される予め設定された形態を有してもよい。幾つかの実施形態において、遠位部１１６は、拡張可能なバスケット１０２の近位部のみが反転できるか、又は反転可能となり得るようにするべく近位部１１４とは異なる予め設定された形態を有する。例えば、幾つかの実施形態では、遠位部１１６が円錐形状の予め設定された形態を有してもよく、また、近位部がより円筒形状の形態（例えば、近位側に向けられるキャビティ１１２）を有してもよい。拡張可能なバスケット１０２の近位端部又は遠位端部のうちの一方が互いに向かって移動されるにつれて、近位部１１４は、予め設定された円筒形状の形態に戻るように反転されてもよく、一方、遠位部１１６は、予め設定された円錐形状の形態を保つ又は保つ傾向がある（図１Ｂ）。

[0060]図１Ｉ～図１Ｋを参照すると、拡張可能なバスケット１０２の一部が複数の層又は編組（例えば、２つ以上の層又は編組）を含んでもよい。反転され又は反転可能となるように構成されない拡張可能なバスケット１０２の部分（例えば、遠位部）は、反転されるか、又は反転可能となるように構成される拡張可能なバスケット１０２の部分（例えば、近位部）と比べてより多くの層又は編組を含んでもよい。例えば、反転されるか、又は反転可能となるように構成されない部分（例えば、遠位部）は２つの層を含んでもよく、一方、反転されるか、又は反転可能となるように構成される部分（例えば、近位部）は１つの層のみを含んでもよい。１つの部分（例えば、遠位部１１６）に付加的な層を有することにより、その部分に高い剛性がもたらされ、それにより、その部分が反転に対する付加的な抵抗を有することができる。また、複数の層は、細孔密度の増大をもたらすこともできる（例えば、より小さい粒子の濾過の改善のため）。このようにして拡張可能なバスケット１０２を構成することにより、拡張可能なバスケット１０２の近位部１１４（例えば、又は、複数の層を伴わない又はより少ない層を伴う部分）のみが反転でき又は反転可能となることができ、一方、遠位部１１６（例えば、複数の層を伴う又はより多くの層を伴う部分）は、拡張可能なバスケット１０２が折り畳み形態から拡張形態に移動されるときに非反転位置に維持される。これは、近位側に向けられるキャビティ１１２を形成する際に拡張可能なバスケット１０２の選択的な反転をもたらす。図示のように、幾つかの実施形態において、拡張可能なバスケット１０２は、近位部から遠位部に延びる外側編組又は層１０５ａを含む。拡張可能なバスケット１０２は、バスケットの遠位部に沿ってのみ延びる内側編組又は層１０５ｂを含む。したがって、近位部１１４は、遠位部１１６と比べて１つ少ない層又は編組を含む。拡張可能なバスケット１０２は、バスケットの一部（例えば、遠位部１１６）に沿って１つ以上の内層１０５ｂを含んでもよい。内層又は編組１０５ｂは、バスケット１０２の長さの少なくとも又は最大で３／４、２／３、１／２、１／３、１／４、又は、それらの間の任意の値に沿って延びてもよい。例えば、内層又は編組１０５ｂは、バスケット１０２の長さの少なくとも又は最大で半分（例えば、バスケットの遠位側半分）に沿って或いはバスケット１０２の長さの少なくとも又は最大で３分の１（例えば、バスケットの遠位側３分の１）に沿って延びてもよい。複数の層又は編組（例えば、内層１０５ｂ）を伴うバスケット１０２の長さが増大するにつれて（図１Ｋ）、近位側に向けられるキャビティ１１２の想定し得る深さ又は長さは、より短い長さの複数の層又は編組を伴うバスケット１０２と比べて増大される（図１Ｊ）。図１Ｊ又は図１Ｋに示されるように、幾つかの実施形態において、近位部１１４は、キャビティ１１２がバスケット１０２の反転されない遠位部の内層１０５内で少なくとも部分的に延びるように近位側に向けられるキャビティ１１２を形成するべく遠位部１１６に向かって反転されてもよい。このようにして、キャビティ１１２には複数の層又は壁（例えば、３層の外層、内層、及び、反転部又は反転層）が形成される。幾つかの実施形態では、拡張可能なバスケット１０２が反転されると、結果として生じる形態は、反転されるか、又は反転可能となるように構成されない部分と、反転されるか、又は反転可能となるように構成される部分との和である層の総数を有するフィルタとしての機能を果たし得る。例えば、前者に２つの層があり、後者に１つの層がある場合、拡張可能なバスケット１０２は、それが反転されるときに３つの層を有するフィルタとしての機能を果たすことができる。

[0061]幾つかの実施形態において、内層１０５ｂは、以下で更に詳しく説明するように（図２Ａ～図２Ｅ）、バスケット１０２が折り畳み形態から部分拡張形態又は中間形態に移動されるときに拡張するように構成され或いは外層１０５ａと比べてより多く又は同等に拡張する。例えば、内層１０５ｂは、外層１０５ａと比べてより弾力性があるか、又は弾性がある材料から形成されてもよい。他の実施形態において、内層１０５ｂは、外層１０５ａと比べてより大きい又は同等の直径形態まで熱設定又は予め設定されてもよい。そうすることにより、バスケット１０２が中間（例えば、部分）拡張形態又は拡張形態に移動されると、外層と直に対向するか、又は外層を伴う内層を部分拡張形態又は完全拡張形態に維持するように内層と外層との間の空間又は隙間が減少又は最小化される。これは、本明細書中に記載されるように、バスケットの反転可能（例えば、近位）部（例えば、外層のみを伴う）が反転して入り込むためのより良い一層明確な開口又は空間を与え得る。これは、拡張形態で、バスケット１０２の改善された又はより明確な開口、形態、又は、形状（例えば、より円筒形又は円錐形の形状）又は近位側に向けられるキャビティをもたらし得る。

[0062]図１Ｌ～図１Ｎを参照すると、拡張可能なバスケット１０２は、拡張可能なバスケット１０２の遠位部１１６の内面又は側面に沿って長手方向に延びる１つ以上の支持スパイン又はリブ１１１を含んでもよい。近位部１１４は、支持スパイン又はリブ１１１を伴うことなく構成されてもよい。支持スパイン又はリブ１１１は、遠位部１１６における反転に対する剛性又は抵抗の増大をもたらす。このようにして支持スパイン又はリブ１１１を伴って拡張可能なバスケットを構成することにより、拡張可能なバスケット１０２の近位部１１４のみが反転でき又は反転可能となることができ、一方、遠位部１１６は、拡張可能なバスケット１０２が折り畳み形態から拡張形態に移動されるときに支持スパイン又はリブ１１１によって非反転位置に維持される。支持スパイン又はリブ１１１が近位端部及び遠位端部を有してもよい。遠位端部は、拡張可能なバスケット１０２の遠位端部１０６に結合されてもよく又は遠位端部１０６から延びてもよく、また、近位端部は、拡張可能なバスケット１０２の遠位部１１６の近接端部に又は近位端部に近接して位置されてもよい。支持スパイン又はリブ１１１は、円形又はループ状の形態を有してもよい（図１Ｌ～図１Ｍ）。他の実施形態において、支持スパイン又はリブ１１１は、実質的に直線状の又は真っ直ぐな形態を有してもよい（図１Ｎ）。更に他の実施形態において、支持スパイン又はリブ１１は、直線状及びループ状の両方の支持リブ１１１又は他の適切な形状のリブを有してもよい。更なる実施形態において、近位部及び遠位部１１４，１１６は、近位部１１４のみが反転可能となることができるように異なる剛性又は細孔密度を伴う（例えば、支持リブ１１１を伴う又は伴わない）材料から構成されてもよい。例えば、遠位部１１６は、近位部１１４よりも剛性又は細孔密度が大きい材料で構成されてもよい。

[0063]図２Ａ～図２Ｅは、血管内デバイス１００の挿入及び除去を含む典型的な血管内処置又はプロセスの一連の図を示す。幾つかの実施形態において、血管内デバイス１００は、カテーテルハンドル１２０に結合される送出カテーテル又はシース２４０を介して患者の脈管構造２４６（例えば、管腔、血管、神経脈管構造）中へ送出されてもよい。送出カテーテル２４０は、外側送出シャフト１０８及び拡張可能なバスケット１０２の少なくとも一部の周囲で延びるように構成される。送出中、幾つかの実施形態において、送出カテーテル２４０は、患者の脈管構造及び障害物２４２に（例えば、矢印Ｄにより示される方向で遠位側に）挿通されてもよい。送出カテーテル２４０の遠位チップは、それが障害物２４２を貫通して延びるか、又は通過するときに障害物２４２の遠位端部に又はそれよりも遠位側に位置されて（図２Ａ）チャネルを形成してもよい。幾つかの実施形態において、拡張可能なバスケット１０２は、送出カテーテル２４０が所定位置に挿入されるときに折り畳み形態で送出カテーテルにより所定位置に運ばれる。他の実施形態において、拡張可能なバスケット１０２は、送出カテーテル２４０の遠位チップが障害物２４２の遠位端部に又はそれよりも遠位側に位置された後に折り畳み形態で送出カテーテル２４０を通じて所定位置に挿入される。

[0064]その後、図２Ｂに示されるように、送出カテーテル２４０は、拡張可能なバスケット１０２を露出させるか、又はあらわにするように引き込まれ又は引き出され（例えば、矢印Ｐにより示される近位方向で引き戻され）てもよい。幾つかの実施形態において、拡張可能なバスケット１０２は、送出カテーテル２４０が引き出される前又は引き出されている間に、送出カテーテル２４０のチップを通過して越えて脈管構造２４６内の所定位置へと遠位側に挿入されてもよい。送出カテーテル２４０が引き出された時点で（例えば、拡張可能なバスケット１０２を折り畳み形態に維持する力が引き出される）、拡張可能なバスケット１０２は、拡張可能なバスケット１０２の拡張力（例えば、弾性変形可能な部材、形状記憶）に起因して（例えば、僅かに）拡張する。拡張可能なバスケット１０２の近位端部及び遠位端部は、カテーテル２４０が引き出されるにつれて互いに向かって移動する（例えば、バスケット１０２を長手方向に圧縮する）。拡張可能なバスケット１０２は、折り畳み形態と拡張形態との間の中間形態（例えば、部分拡張形態）を成す。

[0065]図２Ｃを参照すると前述したように、その後、拡張可能なバスケット１０２は、拡張可能なバスケット１０２の近位部１１４が拡張可能なバスケット１０２の遠位部１１６に向けて反転されて近位側に向けられるキャビティ１１８を伴う近位側に向けられるキャビティ１１２を形成するように拡張形態へ移動されてもよい。幾つかの実施形態において、外側送出シャフト１０８は、拡張可能なバスケット１０２の近位部１１４を遠位部１１６に向けて反転させるように遠位側に移動され（例えば、押され）てもよい。外側送出シャフト１０８を移動させることに加えて又は代えて、拡張可能なバスケット１０２の近位部１１４を遠位部１１６に向けて反転させるべく内側ワイヤ１１０が近位側に移動され（例えば、引っ張られ、引き寄せられ）てもよい。その後、拡張可能なバスケット１０２を拡張形態に維持する（例えば、以下で更に詳しく説明するようにバスケットの引き込みと無関係）ために内側ワイヤ１１０と外側送出シャフト１０８との相対的な場所又は位置が、前述したように（例えば、ハンドルロック機構１２２を用いて）固定又はロックされてもよい。拡張可能なバスケット１０２は、外側送出シャフト１０８の遠位端部に対して回動可能に中央で結合される。

[0066]その後、図２Ｄに示されるように、拡張形態の拡張可能なバスケット１０２は、障害物２４２を通過して近位側に引っ張られ（例えば、引き込まれ）又は引き寄せられてもよい。例えば、内側ワイヤ１１０又は外側送出シャフト１０８は、障害物２４２と係合して障害物２４２を拡張可能なバスケット１０２の近位側に向けられるキャビティ１１２内へ回収するために近位側に（例えば、ハンドル１２０を介して）引き寄せられてもよい。前述したように、近位側に向けられるキャビティ１１２は、障害物２４２を回収することに加えて又は代えて解放された粒子（例えば、障害物の除去又は回収中の障害物の粒子）を濾過するために使用されてもよい。障害物２４２が近位側に向けられるキャビティ１１２内へ回収された（例えば、粒子が濾過された）時点で、吸引シース又はカテーテル２４４（例えば、送出カテーテル２４０又は別個のカテーテル）がその後に拡張可能なバスケット１０２に近接して位置されてもよい。幾つかの実施形態において、吸引カテーテル２４４は、障害物の係合又は粒子の濾過の前に拡張可能なバスケット１０２に近接して位置されてもよい。幾つかの実施形態では、拡張可能なバスケット１０２が障害物２４２と係合するか、又は障害物２４２を回収するために近位側に引き寄せられる間に吸引が行なわれてもよい。吸引は、障害物の回収又は粒子の濾過の前、最中、後に行なわれてもよい。

[0067]図２Ｅに示されるように、障害物２４２又は他の粒子は、カテーテル２４４を介して患者から吸引されてもよい。例えば、患者から障害物を吸引するために吸引源２４５（例えば、注射器又はポンプ）がカテーテル２４４に結合されてもよい。カテーテル２４４は、１つ以上の管腔内吸引ルーメンを含んでもよい。吸引は、カテーテル２４４が拡張可能なバスケット１０２に近接して位置される間又は拡張可能なバスケット１０２が回収され又は引き出される間に行なわれてもよい。その後、拡張可能なバスケット１０２は、障害物２４２又は障害物２４２の一部をそこから除去した後に（例えば、外側送出シャフト１０８又は内側ワイヤ１１０のロックを解除して外側送出シャフト１０８を近位側に又は内側ワイヤ１１０を遠位側に移動することによって）折り畳み形態へと移動されてもよい。その後、拡張可能なバスケット１０２は、外側送出シャフト１０８上及び内側ワイヤ１１０上にわたって位置されるカテーテル２４４又は他のカテーテル（例えば、送出カテーテル２４０）を通じて近位側に引き寄せられて患者から引き出されてもよい。他の実施形態では、拡張可能なバスケット１０２が拡張形態又は部分拡張形態で除去される。そのような実施形態において、拡張可能なバスケット１０２は、障害物２４２の一部がバスケット内に位置された又は残存した状態でカテーテルを通じて除去又は引き寄せられてもよい。幾つかの実施形態において、血管内デバイス１００は、拡張可能なバスケット１０２が除去のために折り畳み形態で近位側に引き込まれてもよい又は（例えば直接に）挿通されてもよいカテーテル又はシース（例えば、カテーテル２４４又は２４０）以外のテザー又は他の回収機構を含まない。他の実施形態において、血管内デバイス１００は、拡張可能なバスケット１０２が除去のために拡張形態又は部分拡張形態で近位側に引き寄せられてもよい又は（例えば直接に）挿通されてもよいカテーテル又はシース（例えば、カテーテル２４４）以外のテザー又は他の回収機構を含まない。拡張可能なバスケット１０２は、カテーテル又はシース（例えば、カテーテル２４４又は２４０）を通じて或いはそれがカテーテル内又はシース内に位置された後にカテーテル又はシース（例えば、カテーテル２４４又は２４０）と共に同時に患者から引き出されてもよい。

[0068]図３Ａ～図３Ｂを参照すると、血管内デバイス１００は、別の血管内処置（例えば、吸引、機械的血栓除去術、又は、障害物の破壊又は溶解）中に解放された粒子を濾過するか、又は捕捉するために障害物３４２の遠位側で固定されてもよい。例えば、吸引処置の最中又は前に、血管内デバイス１００は、障害物３４２（例えば、血栓）の遠位側に位置決め又は固定されてもよい。前述したように、血管内デバイス１００は、折り畳み形態から拡張形態へ展開されて、血管３４６又は脈管の壁と実質的に対向した状態に維持されてもよい（例えば、内側ワイヤ及び送出シャフトの相対的な軸方向位置を固定することによって所定位置に固定される）。吸引カテーテル３４４又は他の血管内処置による吸引中に、障害物３４２の解放された粒子３４３（例えば、破断した又は吸引されない断片）は、これらの解放された粒子の遠位側への移動が防止されるように血管内デバイス１００の拡張可能なバスケット１０２のキャビティ１１２によって又はキャビティ１１２内に捕捉されてもよい。その後、前述したように、血管内デバイス１００は、折り畳み形態又は拡張形態で（例えば、吸引カテーテル３４４又は他のカテーテルを使用して）除去され又は引き出されてもよい。吸引カテーテル３４４は、図３Ａに示されるように吸引中に近位側に向けられるキャビティ１１２又は障害物３４２の近位側に位置されてもよい。他の実施形態において、吸引カテーテル３４４は、図３Ｂに示されるように吸引中に近位側に向けられるキャビティ１１２内に少なくとも部分的に位置されてもよい。

[0069]血管内に拡張可能なバスケット１０２を固定することは、それが例えば神経脈管構造内で一般に直面され得る狭い及び／又は曲がりくねった経路を通じたカテーテル（例えば、送出カテーテル及び／又は吸引カテーテル）のナビゲーションを容易にし得るという点で更に有利となり得る。例えば、拡張可能なバスケット１０２の比較的小さい遠位端部１０６は、カテーテル又はシースのより大きなプロファイルにとって実行可能ではないかもしれない態様で神経脈管構造の狭く曲がりくねった経路の周囲でナビゲートされ得る。この例において、拡張可能なバスケット１０２は、それが標的の場所に到達した時点で拡張及び反転されてもよく、その時点で、拡張可能なバスケットは、標的の場所よりも近位側にカテーテル又はシース（例えば、吸引カテーテル２４４）をナビゲートするために操作者によって使用されてもよい固定点としての機能を果たし得る。例えば、拡張可能なバスケット１０２がこのように固定された時点で、操作者は、拡張可能なバスケット１０２を導入した送出カテーテル２４０を除去してもよいが、血管内デバイス１００内に置き去りにしてもよい。その後、操作者は、吸引カテーテル２４４を外側送出シャフト１０８上にわたって（例えば、同軸的に）標的場所よりも近位側にナビゲートしてもよい。この例において、拡張可能なバスケット１０２は、その反転形態で血管壁に十分な外向きの径方向力を及ぼして、操作者が拡張可能なバスケット１０２を標的場所又はその近傍に維持させつつ吸引カテーテル（又は他の適したカテーテル又はシース）を外側送出シャフト１０８に対して遠位側に前進させることができるようにする。幾つかの実施形態において、操作者は、送出カテーテル２４０を残してもよく、送出カテーテル２４０上にわたって吸引カテーテル２４４を単に導入してもよい。これらの実施形態において、吸引カテーテル２４４は、送出カテーテル２４０よりも大きい直径を有してもよい。血栓除去術などの処置の有効性は時間に依存し、また、患者の転帰は発症時からの再疎通の減少と直接相関する。既存の処置の１つの欠点は、それが病変部位にナビゲートするようになるときに時間及びスキルが集約されるという点である。更に、脈管構造の血管－特に神経脈管構造の血管－は、繊細であり、穿孔しやすい可能性がある。カテーテルが治療部位に到達するためにナビゲートする必要がある経路は、長く曲がりくねったルートをたどる。更に、吸引カテーテルが詰まっている場合又は除去されて洗浄される必要がある場合には、時間の増加及び想定し得る合併症が高まる場合がある。血管内デバイスの固定機能の利点は、使用した際、それほど固定されていないデバイスと比較したときに明らかである－そのようなデバイスでは、吸引カテーテルがアクセスポートから除去されるときに、操作者は、病変にアクセスできなくなるとともに、ガイドワイヤを病変部位に再ナビゲートする必要があり、それにより、処置に対して時間と想定し得る合併症とが付加される。ここで説明される固定機能は、拡張可能なバスケット１０２が固定された時点で再ナビゲーションを何ら必要としない所定の固定された血管内デバイス１００をもたらし得る。固定の安定性を補助するために、血管内デバイスは、延長ワイヤ（本明細書中の他の場所で説明される）を有して、操作者がワイヤの近位端部を遠位端部で移動することなくしっかり保持しておくことができるようにするのに十分にワイヤを延在させ、送出カテーテルを除去するための交換操作を行なってもよい。本明細書中に記載されるように固定システムを提供することは、処置時間を短縮し、潜在的に転帰を改善する可能性が高い。

[0070]図４Ａ～図４Ｂを参照すると、血管内デバイス１００は、統合された吸引機能を含んでもよい。例えば、外側送出シャフト１０８は、シャフト１０８の外壁又は外周を貫通して位置されるか、又は延びる１つ以上の開口又は穴４４７を含んでもよく、開口又は穴４４７を介して（例えば、捕捉され、濾過され、又は、解放される）粒子が吸引され得る。１つ以上の穴４４７は、別個の又は更なる吸引カテーテルを伴わない吸引を可能にする。例えば、外側送出シャフト１０８が吸引源に結合されてもよい。そのため、この例では、臨床医が更なる吸引カテーテルを位置させて回収する必要がなく、したがって、ステップを最小限に抑えるか、又は減らすことができる。結果として、そのようなデバイスは、より大きな別個の吸引カテーテルを必要とするデバイスと比べてより狭い又はより小さい吸引用空間内でも位置決め可能となり得る。

[0071]図５を参照すると、患者の管腔又は血管４４６が実質的に曲がりくねっている場合がある（例えば、特に神経脈管構造において）。本明細書中に記載されるように、近位側に向けられるキャビティ１１２は、拡張可能なバスケット１０２の遠位部１１６内の反転された近位部１１４によって形成される放物線形状キャビティ１１８を有してもよい。キャビティ１１８の頂点又は頂部１２４は、外側送出シャフト１０８に対して（例えば、枢支点で）回動可能に中央で結合されてもよい。これにより、拡張可能なバスケット１０２は、管腔４４６を通じた拡張可能なバスケット１０２による障害物４４２の回収中に回動できる。したがって、バスケットの外周縁部又はリップ１２６は、曲がりくねったセグメント内であっても血管３４６の壁と密接に又は実質的に密接に接触した又は対向した状態に維持される。更に、拡張可能なバスケットは、脈管構造内で実質的に中心付けられた状態を保つ。障害物４４２は、近位側に向けられるキャビティ１１２内に完全に又は実質的に完全に封入される。これは、障害物４４２又は障害物の断片が遠位塞栓を形成し得るバスケット１０２と血管壁との間の隙間の間から逃げる可能性を防止又は低減する。

[0072]図６Ａ～図６Ｊは、血管内デバイス１００の拡張可能なバスケット１０２が障害物２４２の吸引を補助するためのフィルタとして使用される実施形態の一例を示す。図６Ａに示されるように、送出カテーテル２４０は、障害物２４２（例えば、血栓）を越えてナビゲートされてもよい。図６Ｂ及び図６Ｃに示されるように、拡張可能なバスケット１０２は、送出カテーテル２４０から完全に延出されてもよく、この場合、拡張可能なバスケット１０２の全体が障害物２４２よりも遠位側に位置される。拡張可能なバスケット１０２が実質的にその送出形態にあってもよい。図６Ｄに示されるように、拡張可能なバスケット１０２は、その送出形態から部分拡張形態へ移行されてもよい。図６Ｅに示されるように、拡張可能なバスケット１０２がその拡張形態に反転されてもよく、それにより、近位側に向けられるキャビティ１１２が形成される。この場所で拡張可能なバスケット１０２が血管内に固定されてもよい。図６Ｆに示されるように、送出カテーテル２４０が（例えば図８Ａ～図８Ｃに関連して本明細書中で更に説明されるように、例えば延長ワイヤを使用して）引き込まれ、それにより、反転された拡張可能なバスケット１０２を含む血管内デバイスが置き去りにされる。図６Ｇ及び図６Ｈに示されるように、吸引カテーテルが障害物２４２に近づくように血管内デバイスの外側送出シャフト１０８上にわたって遠位側に前進されてもよい（例えば、延長ワイヤを利用する）。図６Ｉに示されるように、吸引カテーテル２４４は、障害物２４２を吸引するために最後に吸引をもたらしてもよい。幾つかの実施形態では、図６Ｉに示されるように、吸引が障害物２４２を断片化させてもよく、また、吸引カテーテル２４４が断片２４３を吸引してもよい。図６Ｊに示されるように、吸引カテーテル２４４は、近位側に向けられるキャビティ１１２内へと前進されてもよく、拡張可能なバスケット１０２により形成されるドームまでずっとナビゲートされてもよい。幾つかの実施形態において、拡張可能なバスケット１０２の少なくとも一部は、吸引カテーテル２４４が近位側に向けられるキャビティ１１２の遠位端部（例えば、ドーム又は漏斗の形状を成してもよい）に至るまで近位側に向けられるキャビティ１１２内へと前進される際に吸引カテーテル２４４の遠位部を「カップ状化」してもよい（例えば、実質的に囲む又は取り囲む）。吸引カテーテル２４４の遠位部のこのカップ状化は、それによって吸引カテーテル２４４が断片又は粒子を遠位側に（例えば、拡張可能なバスケット１０２の周囲に）解放する余地を残さずに障害物２４２全体を吸引できるようにするという点で有利となり得る。吸引カテーテル２４４の遠位部をカップ状化できる能力は、吸引プロセス全体にわたって障害物２４２の拘束の強化を可能にし、したがって、断片又は粒子を遠位側に解放することなく障害物２４２の回収において更なる安全性をもたらし得る。拡張可能なバスケット１０２は、その拡張形態で、径方向外側に延在して、回収されるべき血栓（又は他の障害物）よりも遠位側の血管壁と接触できるとともに、塞栓が遠位側に解放されるのを防ぐべく血管壁に対して効果的にシールを形成できる。このシールは、吸引カテーテルが近位側に向けられるキャビティ１１２のドームに至るまでずっと前進される間にわたって維持可能であり、それにより、塞栓が遠位側に解放されるのを防止しつつ血栓の全てを吸引できる。デバイスのバスケット形状は、そのような形状を持たない他のデバイス（例えば、比較的平坦な形態、ステント形態）と比較したときに特に有利である。これは、それによって、障害物２４２又は処置中にそのような障害物２４２から解放され得る任意の遠位側断片を捕捉できるデバイスの能力が高まるからである。拡張可能なバスケット１０２が外側送出シャフト１０８に中央で結合される血管内デバイス１００の実施形態は、拡張可能なバスケット１０２によって形成されるドームにまで至る吸引カテーテル２４４のナビゲーションを可能にするとともに、拡張可能なバスケット１０２による吸引カテーテル２４４のカップ状化を可能にするのに特に適し得る。これらの実施形態は、例えば、デバイスの送出シャフトから径方向外向きに分岐し得るテザー又は他の特徴を使用し得る他のデバイスとは異なり（そのような特徴は偏向され、その結果、例えば、拡張可能なバスケット１０２を偏向させるか、又は閉じる場合があるため）、吸引カテーテル２４４が邪魔されずに拡張可能なバスケット１０２に向けて前進できるようにする。

[0073]図６Ｇ～図６Ｊは、拡張可能なバスケット１０２が固定位置に維持されている間、吸引カテーテル２４４が拡張可能なバスケット１０２の近位側に向けられるキャビティ１１２に向かって遠位側に前進される実施形態の一例を示すが、この開示は、吸引カテーテル２４４が固定位置に維持されている間に拡張可能なバスケット１０２を吸引カテーテル２４４に向けて近位側に引き出すことも考慮する。例えば、拡張可能なバスケット１０２は、拡張可能なバスケット１０２の少なくとも一部が吸引カテーテル２４４の遠位部を「カップ状化する」又は取り囲むことができるまで吸引カテーテル２４４に向けて近位側に引き出されてもよい。また、この開示は、例えば、拡張可能なバスケット１０２を引き込むことと吸引カテーテル２４４を前進させることとの間を交互に入れ替える両方のタイプの動きを実行することも考慮する。

[0074]図６Ｇ～図６Ｊに関して前述した実施形態の例は、障害物２４２が断片化され、それに伴う断片が吸引される例を示す。他の実施形態では、障害物を断片化することなく障害物２４２が除去されてもよい。これらの実施形態では、障害物２４２が断片化するのを防ぐために吸引強度が調整されてもよく（例えば、吸引強度が所定の値まで減少されてもよい）、また、障害物２４２が全体として抽出されてもよい。図６Ｋ～図６Ｍは、反転された拡張可能なバスケット１０２が遠位端部で障害物２４２の少なくとも遠位部を「覆う」（例えば、拘束するか、又は包み込む）とともに障害物２４２を全体として回収するのに役立ち得るそのような実施形態を示す。例えば、図６Ｌに示されるように、拡張可能なバスケット１０２は、障害物２４２の遠位部を拘束することによって障害物２４２を「覆う」ために吸引カテーテル２４４に向けて近位側に移動されてもよい。拡張可能なバスケット１０２は、近位側に向けられるキャビティ１１２内に障害物２４２の少なくとも一部を封入するように形成されてもよい。この例では、図６Ｍに示されるように、その後、吸引カテーテル２４４及び拡張可能なバスケット１０２が、障害物２４２の完全性を維持しつつシステムとして一緒に近位側に回収されてもよい。障害物２４２を断片化せずに障害物２４２を除去することは、例えば、それが実質的に無傷で除去される断片化されていない単一／全体の障害物よりも拡張可能なバスケット１０２を越えて逃げる可能性が高い粒子の形成の可能性を低減し得るという点で有利となり得る。

[0075]図７Ａは、その部分拡張形態にある拡張可能なバスケット１０２の一例の拡大イメージを示す。遠位部１１６は第１の数の層を含んでもよく、また、近位部１１４は第２の数の層を含んでもよい。幾つかの実施形態では、層の第１の数が層の第２の数よりも大きい。例えば、遠位部１１６が２つの層を含んでもよく、一方、近位部１１４が単一の層のみを含んでもよい。幾つかの実施形態において、層の違いは、拡張可能なバスケット１０２の一部に存在する１つ以上の余分の層に起因する場合がある。例えば、拡張可能なバスケット１０２は、拡張可能なバスケット１０２の全体にわたって延びる外層と、遠位部１１６にのみ存在する内層とを含んでもよい。異なる層を構成するために任意の適切な材料が使用されてもよい。例えば、第１の層（例えば、外層）は、７５％のコバルトクロム又は３５Ｎ ＬＴ合金及び２５％の白金タングステンから形成されてもよく、また、第２の層（例えば、内層）は、１００％ドロウンフィルドチューブ（ＤＦＴ）から形成されてもよい。図７Ａに示されるように、層は、幾つかのストランド又は編組から構成されてもよい。ストランドの数は、例えば、拡張可能なバスケット１０２のサイズに基づいて変化し得る。例えば、比較的大きい直径の拡張可能なバスケット１０２では、比較的小さい直径の拡張可能なバスケット１０２よりも多くの数のストランドから構成され得る。図７Ａに示されるように、内側ワイヤ１１０は、拡張可能なバスケット１０２を貫いて延びてもよい。拡張可能なバスケット１０２から遠位側に延びる内側ワイヤ１１０の部分は、コイル１３２によって取り囲まれてもよい。マーキングの目的で、拡張可能なバスケット１０２の遠位端部又はその付近に遠位マーカーバンド７０４があってもよく、拡張可能なバスケット１０２の近位端部に近位マーカーバンド７０６があってもよい。

[0076]図７Ｂは、様々な構成要素を伴う血管内デバイスの実施形態の一例を示し、構成要素の幾つかは放射線不透過性である。多くの既存の血管内デバイスは、遠位部で適切なレベルの放射線不透過性を与えず、そのため、操作者がデバイスを視覚化して操作することが困難となる。これは、神経脈管の経路など、狭く曲がりくねった経路で操作する際に特に問題である。この問題に対処するため、本発明の幾つかの実施形態は、血管内デバイス１００の遠位部の幾つかの領域に幾つかの放射線不透過性構成要素を有する血管内デバイス１００を含み得る。これらの放射線不透過性構成要素は、フィルタ、アンカー、及び／又は、障害物回収デバイスとしての使用前及び／又は使用中に遠位機構の視覚化を可能にするのに有用となり得る。幾つかの実施形態では、図７Ｂを参照すると、血管内デバイス１００は、半田接合部７１０ａによって内側ワイヤ１１０ａの一部に接続されるマーカーバンド１１７を含んでもよい。マーカーバンド１１７は、外側送出シャフト１０８の内周に結合されてもよい。マーカーバンド１１７が近位固定要素７３０に結合されてもよく、近位固定要素７３０はそれ自体が半田接合部７１０ｂにより外側送出シャフト１０８に結合されてもよい。近位固定要素７３０は、拡張可能なバスケットの近位部に更に結合されてもよい（拡張可能なバスケットの内層１０５ａ及び外層１０５ｂの部分が図７Ｂに示される）。これらの実施形態では、図７Ｂに示されるように、マーカーバンド１１７は、拡張可能なバスケットを外側送出シャフト１０８に接続するための接続機構の一部として使用されてもよい。幾つかの実施形態において、近位固定要素７３０は、任意の適切な手段によって拡張可能なバスケットの近位部に結合されてもよい。例えば、近位固定要素７３０は、拡張可能なバスケットの近位部を取り囲み、それにより、拡張可能なバスケットの近位部に取り付けられてもよい。幾つかの実施形態では、拡張可能なバスケットの遠位部が遠位固定要素７３５に結合されてもよい（例えば、近位固定要素７３０と同様の方法で）。幾つかの実施形態では、支持コイル７４０が近位固定要素７３０と遠位固定要素７３５との間で延びてもよい。幾つかの実施形態において、遠位固定要素７３５は、それ自体、半田接合部７１０ｃを介してコイル１３２に結合されてもよく、コイル１３２は血管内デバイス１００の遠位チップまで延在してもよい。コイル１３２は、例えば、内側ワイヤ１１０ｂの遠位部（本明細書の他の場所で説明されるように平坦化部であってもよい）を取り囲んで保護するために使用されてもよい。幾つかの実施形態では、近位固定コイル７３０及び／又は遠位固定コイル７３５がコイルであってもよい。幾つかの実施形態では、マーカーバンド１１７、近位固定要素７３０、遠位固定要素７３５、内層１０５ａ、外層１０５ｂ、支持コイル７４０、及び、コイル１３２が全て放射線不透過性であってもよい。そのような実施形態は、放射線不透過性構成要素が、フィルタ、アンカー、及び／又は、障害物回収デバイスとしての使用前及び／又は使用中に遠位機構全体の重要な接合部の全体的な又はほぼ全体的な視覚化をもたらすことができるという点で特に有利となり得る。他の実施形態では、マーカーバンド１１７、近位固定要素７３０、遠位固定要素７３５、内層１０５ａ、外層１０５ｂ、支持コイル７４０、及び、コイル１３２の任意の適切な組み合わせを必要に応じて放射線不透過性にすることができる。

[0077]図８Ａ～図８Ｃは、血管内デバイスに（例えば、血管内デバイスの内側ワイヤ１１０に）解放可能に結合するように構成される延長ワイヤ８１０の実施形態の一例を示す。延長ワイヤ８１０は、カテーテルを除去するか、又はカテーテルを迅速に且つ効率的に交換するプロセスにとって有用となり得る。例えば、延長ワイヤ８１０は、送出カテーテル２４０が吸引カテーテル２４４と交換されるときに使用されてもよい。幾つかの実施形態において、延長ワイヤ８１０は、図８に示されるように、延長ハイポチューブ８２０を介して内側ワイヤ１１０に結合されてもよい。内側ワイヤ１１０に対する延長ワイヤ８１０のこの結合は、延長ハイポチューブ８２０、延長ワイヤ８１０、及び、内側ワイヤ１１０の拡大図を示す図８Ｂ～図８Ｃに示される。これらの実施形態では、延長ワイヤを延長ハイポチューブ８２０に結合した後、送出カテーテル２４０がそれを延長ハイポチューブ８２０上にわたって近位側に回収することによって除去されてもよい。操作者は延長ワイヤ８１０をしっかり保持することができ、それにより、送出カテーテル２４０が完全に除去される際に内側ワイヤ１１０（及び遠位端部の拡張可能なバスケット１０２）の位置を維持することができる。その後、吸引カテーテル２４４は、拡張可能なバスケット１０２の位置に大きな影響を与えることなく、延長ワイヤ８１０上にわたって、延長ハイポチューブ８２０上にわたって、及び、最終的に血管内デバイス１００上にわたって前進されてもよい。その後、吸引カテーテル２４４は、吸引カテーテル２４４を前進させるための固定点として拡張可能なバスケット１０２を使用して、拡張可能なバスケット１０２の場所へ迅速にナビゲートされてもよい。

[0078]図９Ａ～図９Ｆは、血栓以外の異物又は何らかの他の自然に発生する障害物を回収するために拡張可能なバスケット１０２が使用される実施形態の例を示す。図９Ａ～図９Ｆは、動脈瘤の処置の一部であってもよいコイルマス９０１の回収を示す。この例において、コイルマス９０１は、図９Ａに示されるように、動脈瘤から外れてしまっている場合があり、血管を閉塞している場合がある。図９Ｂに示されるように、送出カテーテル２４０は、コイルマス９０１を越えて遠位側にナビゲートされてもよい。その後、拡張可能なバスケット１０２が送出カテーテル２４０から出されてもよい。図９Ｃに示されるように、拡張可能なバスケット１０２は、送出カテーテル２４０から完全に延出されてもよく、この場合、拡張可能なバスケット１０２の全体がコイルマス９０１よりも遠位側に位置される。図９Ｄに示されるように、拡張可能なバスケット１０２は、その送出形態から部分拡張形態へ移行されてもよい。図９Ｅに示されるように、拡張可能なバスケット１０２は、その拡張形態へと反転され、それにより、近位側に向けられるキャビティ１１２を形成してもよい。図９Ｆに示されるように、コイルマス９０１は、その後、近位側に向けられるキャビティ１１２内に捕捉されてもよく、次いで、例えば、カテーテル９０２によって回収されてもよい。カテーテル９０２は、コイルマス９０１を受けるのに十分なサイズの任意の適したカテーテルであってもよい。幾つかの実施形態では、カテーテル９０２が吸引カテーテル２４４であってもよい。

[0079]図１０は、血管内デバイス１００及び延長ワイヤ８１０を含むキットを示す。図１０に示されるように、血管内デバイス１００及び延長ワイヤ８１０は、単一のパッケージ内で交互配置された渦巻きに形成されるように巻かれてもよい。図示のように、血管内デバイス１００及び延長ワイヤ８１０はいずれも、単一の軸の周りに巻かれてもよい。このパッケージ態様は、スペースを節約できるという点、及び必要な構成要素を一緒に簡単に手近にパッケージングできるという点で有利となり得る。図１０は、血管内デバイス１００及び延長ワイヤ８１０のみを包含して示すが、任意の他の適したカテーテル又はシースが例えば交互配置される渦巻きの一部としてパッケージ内に含まれてもよい。同様に、図１０は、交互配置された渦巻きを成す２つの要素（例えば、血管内デバイス１００及び延長ワイヤ８１０）のみを含むことを示すが、この開示は、３つ以上の要素（例えば、血管内デバイス１００、延長ワイヤ８１０、及び、吸引カテーテル２４４）を含むことも考慮する。

[0080]図１１は、本明細書中に記載される血管内デバイス１００により障害物と係合して障害物を患者の脈管構造から回収する（例えば、患者の神経脈管構造から血栓を回収する）ための方法１１００の一例を示すフローチャートである。方法１１００の任意のステップのうちの１つ以上は、除去され、再順序付けされ、置換され、追加され、又は、変更されてもよい。患者の脈管構造（例えば、神経脈管構造椅子）から障害物を回収するための方法１１００が提供され、該方法は、血管内デバイス（例えば、神経脈管構造デバイス）を障害物の遠位側の患者の脈管構造内へと前進させることを含むステップ１１１０を含む。血管内デバイスは、折り畳み形態と拡張形態との間で移動できるとともに近位端部及び遠位端部を有する拡張可能なバスケットを含んでもよい。近位端部は、外側送出シャフトに対して中央で回動可能に結合されるように構成されてもよい。この方法は、ステップ１１２０において、拡張可能なバスケットの近位部を拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転させて近位側に向けられるキャビティを形成するべく、近位端部又は遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させることによって拡張可能なバスケットを折り畳み形態から拡張形態へ展開させることを含んでもよい。近位側に向けられるキャビティは、障害物と係合して障害物を回収するために拡張形態で近位側に向けられるキャビティを含んでもよい。ステップ１１３０において、方法は、拡張可能なバスケットを近位側に引き込んで、障害物と係合して、障害物を近位側に向けられるキャビティの空洞内に回収することを含む。方法は、近位側に向けられるキャビティから障害物を吸引する或いはその他の方法で除去するか、又は回収するステップを更に含んでもよい。幾つかの実施形態において、方法は、血管内デバイス１００（例えば、バスケット１０２）を患者から引き出すこと又は除去することを含む。これは、拡張可能なバスケット１０２を拡張形態から折り畳み形態へ移動させること、及び、拡張可能なバスケット１０２をカテーテル（例えば、吸引カテーテル、送出カテーテル、又は、他の適したカテーテル）を通じて近位側に引き出すことを含んでもよい。

[0081]図１２は、患者の脈管構造内で少なくとも１つの粒子を濾過するための方法１２００の一例を示すフローチャートであり、この粒子は、患者に対して行なわれる処置中に解放できる。濾過は、少なくとも１つの解放された粒子の移動を防ぐために行なわれてもよい。ステップ１２１０では、血管内デバイスが患者の脈管構造内へと前進されてもよい。血管内デバイスは、折り畳み形態と拡張形態との間で移動できるとともに近位端部及び遠位端部を有する拡張可能なバスケットを含んでもよい。近位端部は、外側送出シャフトに対して中央で回動可能に結合されるように構成される。ステップ１２２０では、拡張可能なバスケットの近位部を拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転させて拡張形態で近位側に向けられるキャビティを形成するべく、近位端部又は遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させることによって拡張可能なバスケットが折り畳み形態から拡張形態へ展開されてもよい。ステップ１２３０において、血管内デバイスは、随意的に、障害物（例えば、血栓）の遠位側の場所で脈管構造内に固定されてもよい。この固定は、例えば、神経脈管構造に当て付ける拡張可能なバスケットの外向きの径方向力によって行なわれてもよく、この径方向力によって拡張可能なバスケットが拡張形態になる。ステップ１２４０では、少なくとも１つの解放された粒子が、拡張可能なバスケットの近位側に向けられるキャビティ内に捕捉されてもよい。

[0082]特に、患者の神経脈管構造（例えば、頭、首、又は、脳内の管腔又は血管）内の障害物又は粒子と係合すること、障害物又は粒子を回収、濾過、固定、又は、捕捉することに言及しているが、本発明はいずれの特定の状況にも限定されない。例えば、本明細書中に開示されるそのようなデバイス及び方法は、冠状動脈又は肺脈管構造において（例えば、肺塞栓を回収するため）、末梢脈管構造において（例えば、深部静脈血栓を回収するため）、又は、他の処置との関連で（例えば、血管痙攣、頸動脈ステント留置術、血管形成術、一時的な血管閉塞、動脈瘤ブリッジ、大動脈／僧帽弁の修復又は移植、介入的心臓病学的処置）使用されてもよい。例えば、血管内デバイスは、血栓除去術処置又は障害物の除去、吸引、又は、他の処置（例えば、弁置換術、血栓又は他の障害物の破壊又は溶解などの心臓処置）中に遠位塞栓から患者を保護するための濾過デバイスとして（例えば、これに代えて又は加えて、機械的血栓除去術デバイスとして）使用されてもよい。血管内デバイスは、他の実施形態では、フローダイバータ又は脈管プラグとして使用されてもよい（例えば、この場合、それにしたがって、メッシュ又は編組の細孔がそれを通る血流を許容するか、又は妨げるように寸法付けられる）。

[0083]以上の説明では、本発明の様々な実施形態が説明される。説明の目的で、実施形態の完全な理解を与えるため、特定の形態及び詳細が記載される。しかしながら、当業者でも分かるように、特定の詳細を伴うことなく本発明を実施できる。更に、説明されている実施形態を曖昧にしないために、周知の特徴が省かれるか、又は簡略化される場合がある。本発明の主題は、本明細書中で具体的に説明されるが、特許請求の範囲に記載される主題は、他の態様で具体化されてもよく、異なる要素又はステップを含んでもよく、また、他の既存の又は将来の技術と組み合わせて使用されてもよい。

[0084]この説明は、個々のステップの順序又は要素の配置が明示的に記述される場合を除き、２つ又はそれ以上の様々なステップ又は要素間の任意の特定の順序又は配置を意味するものとして解釈されるべきでない。図面に描かれるか、又は前述した構成要素の異なる配置、並びに、図示され又は記載されていない構成要素及びステップが想定し得る。同様に、幾つかの特徴及びサブコンビネーションは、有用であるとともに、他の特徴及びサブコンビネーションに関連することなく使用されてもよい。本発明の実施形態を限定的な目的ではなく例示的な目的で説明してきており、代わりの実施形態がこの特許の読者に明らかとなる。したがって、本発明は、前述の実施形態又は図面に描かれた実施形態に限定されず、以下の特許請求の範囲から逸脱することなく様々な実施形態及び改変を成すことができる。

[0085]他の変形は、本発明の思想の範囲内である。したがって、本発明は様々な改変及び代替構成の影響を受けやすいが、その特定の例示された実施形態が、図面に示され、先に詳細に説明されてきた。しかしながら、本発明を開示された１つ又は複数の特定の形態に限定する意図はなく、それどころか、添付の特許請求の範囲に規定される本発明の思想及び範囲内にある全ての改変、代替構成、及び、同等物を網羅する意図があることが理解されるべきである。

[0086]本発明を説明する文脈における（特に以下の特許請求の範囲の文脈における）用語「１つの（ａ）」及び「１つの（ａｎ）」及び「その（ｔｈｅ）」及び同様の指示対象の使用は、本明細書中で別段に示唆されなければ或いは文脈によって明らかに矛盾しなければ、単数形及び複数形の両方を網羅すると解釈されるべきである。２つ以上の項目のリストに関連する「又は」という用語は、単語の以下の解釈、すなわち、リスト内の項目のいずれか、リスト内の項目の全て、及び、リスト内の項目の任意の組み合わせの全てを網羅する。「備える」、「有する」、「含む」、及び、「包含する」という用語は、別段言及されなければ、非制約的用語（すなわち、「～を含むがこれらに限定されない」を意味する）として解釈されるべきである。「接続される」又は「取り付けられる」という用語は、たとえ何かが介在する場合でも、～内に部分的又は全体的に含まれる、結合される、又は、互いに接合されると解釈されるべきである。本明細書中の値の範囲の列挙は、本明細書中で別段に示唆されなければ、その範囲内にあるそれぞれの別個の値に個別に言及する簡略化された方法として役立つように単に意図されているにすぎず、それぞれの別個の値は、あたかも本明細書中に個別に記載されているかのように本明細書中に組み入れられる。本明細書中に記載される全ての方法は、本明細書中で別段に示唆されなければ或いは文脈によって明らかに矛盾しなければ、任意の適切な順序で行なわれ得る。本明細書中で与えられる任意の全ての例又は典型的な言語（例えば、「など」）の使用は、単に本発明の実施形態をより良く明らかにすることを意図しているにすぎず、特許請求の範囲に別段に記載されなければ、本発明の範囲に制限を課さない。本明細書中の言語は、特許請求の範囲に記載されない任意の要素を本発明の実施に必須であると示すものと解釈されるべきではない。

[0087]本発明を実施するために発明者らに知られている最良の形態を含む、この発明の好ましい実施形態が本明細書中に記載される。それらの好ましい実施形態の変形は、前述の説明を読むと当業者に明らかになり得る。本発明者らは、当業者がそのような変形を必要に応じて使用することを予期し、また、本発明者らは、本明細書中に具体的に記載される以外の方法で本発明を実施することを意図する。したがって、この発明は、適用される法律によって許可されるように、本明細書に添付された特許請求の範囲に列挙される主題の全ての改変及び同等物を含む。更に、その全ての想定し得る変形における前述の要素の任意の組み合わせは、本明細書中で別段に示唆されなければ或いは文脈によって明らかに矛盾しなければ、本発明によって包含される。

[0088]本明細書中で引用される刊行物、特許出願、及び、特許を含む全ての引用文献は、あたかも各引用文献が参照により組み入れられることが個別に且つ具体的に示され且つその全体が本明細書中に記載されるのと同じ程度まで参照により本願に組み入れられる。
［発明の例］
［例１］
虚血性脳卒中を防ぐ又は処置するために患者の神経脈管構造から血栓を回収するための方法において、
神経脈管デバイスを血栓の遠位側にある患者の神経脈管構造内へと前進させるステップであって、前記神経脈管デバイスが、折り畳み形態と拡張形態との間で移動できるとともに近位端部と遠位端部とを有する拡張可能なバスケットを備え、前記近位端部が外側送出シャフトに中央で回動可能に結合されるように構成される、ステップと、
前記拡張可能なバスケットの近位部を前記拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転させて前記拡張形態で近位側に向けられるキャビティを形成するべく前記近位端部又は前記遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させることにより前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開するステップと、
前記血栓と係合して前記血栓を前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティ内に回収するように前記拡張可能なバスケットを近位側に引き込むステップと、
を含む方法。
［例２］
前記拡張可能なバスケットが前記神経脈管構造を通じて近位側に引っ張られるときに前記拡張可能なバスケットに対して前記外側送出シャフトを回動させるステップを更に含む、例１に記載の方法。
［例３］
前記神経脈管デバイスは、前記外側送出シャフトを通じて同軸的に延びる内側コアワイヤを更に備え、前記内側コアワイヤの遠位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部に結合される、例１又は２に記載の方法。
［例４］
前記血栓の係合及び回収の最中に前記拡張可能なバスケットを前記拡張形態に維持するために前記近位側に向けられるキャビティが形成された後、前記内側コアワイヤの位置に対して前記外側送出シャフトの位置をロックするステップを更に含む、例３に記載の方法は、
［例５］
前記神経脈管デバイスは、前記内側コアワイヤの遠位チップの周囲で延びるコイルを更に備える、例３又は４に記載の方法。
［例６］
前記コイルが白金を備える、例５に記載の方法。
［例７］
前記内側コアワイヤが円筒部及び平坦化部を備え、前記平坦化部が前記内側コアワイヤの遠位端部にある、例３から６のいずれか一項に記載の方法。
［例８］
前記内側コアワイヤは、前記内側コアワイヤの近位部から遠位部に向かって直径が先細る、例３から７のいずれか一項に記載の方法。
［例９］
延長ワイヤを前記内側コアワイヤに対して解放可能に結合するステップを更に含む、例３から８のいずれか一項に記載の方法。
［例１０］
前記延長ワイヤは、１つ以上の延長ハイポチューブを介して前記内側コアワイヤに解放可能に結合される、例９に記載の方法。
［例１１］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開する前記ステップは、前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するべく前記拡張可能なバスケットの前記近位端部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部に向かって軸方向に移動させるステップを含む、例１から１０のいずれか一項に記載の方法。
［例１２］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開する前記ステップは、前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するべく前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部を前記拡張可能なバスケットの前記近位端部に向かって軸方向に移動させるステップを含む、例１から１１のいずれか一項に記載の方法。
［例１３］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開する前記ステップは、前記近位端部又は前記遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させる前に前記折り畳み形態と前記拡張形態との間の部分拡張形態へと前記拡張可能なバスケットを移動させるステップを含み、前記拡張可能なバスケットは、前記拡張可能なバスケットの少なくとも一部の周囲で延びる送出カテーテル又はシースによって拘束されない、例１から１２のいずれか一項に記載の方法。
［例１４］
血栓回収中において前記拡張可能なバスケットを引き込む最中に前記拡張可能なバスケットが前記神経脈管構造内でほぼ中心付けられた状態を保つとともに血管と対向した状態をほぼ維持するように前記拡張可能なバスケットを回動させるステップを更に含む、例１から１３のいずれか一項に記載の方法。
［例１５］
前記近位側に向けられるキャビティの形状は、前記拡張可能なバスケットの引き込みとは無関係に実質的に維持される、例１から１４のいずれか一項に記載の方法。
［例１６］
前記近位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転されるときに前記拡張可能なバスケットの前記近位端部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部の外周縁部から径方向内側に離間される、例１から１５のいずれか一項に記載の方法。
［例１７］
前記拡張可能なバスケットを前記拡張形態に維持するために前記近位側に向けられるキャビティを形成した後に前記拡張可能なバスケットの前記近位端部及び前記遠位端部の軸方向位置を互いに対して固定するステップを更に含む、例１から１６のいずれか一項に記載の方法。
［例１８］
前記拡張可能なバスケットの前記近位端部及び前記遠位端部は、前記近位側に向けられるキャビティの形状又はサイズが調整可能であるように複数の軸方向位置で互いに対して固定可能である、例１から１７のいずれか一項に記載の方法。
［例１９］
前記拡張可能なバスケットの遠位部が予め設定された円錐形態を含む、例１から１８のいずれか一項に記載の方法。
［例２０］
吸引カテーテルを使用して、前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティから回収された血栓を患者から吸引するステップを更に含む、例１から１９のいずれか一項に記載の方法。
［例２１］
前記拡張可能なバスケットの少なくとも一部が前記吸引カテーテルの遠位部を取り囲むように前記拡張可能なバスケットを前記吸引カテーテルに向けて近位側に引き込むステップを更に含み、前記吸引カテーテルが実質的に静止位置に維持される、例２０に記載の方法。
［例２２］
前記拡張可能なバスケットの少なくとも一部が前記吸引カテーテルの遠位部を取り囲むように前記吸引カテーテルを前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティに向けて遠位側に前進させるステップを更に含み、前記拡張可能なバスケットが実質的に静止位置に維持される、例２０又は２１に記載の方法。
［例２３］
引き込む前記ステップは、
前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティ内の前記血栓の少なくとも遠位部を取り囲むことによって前記血栓を覆うステップと、
前記血栓を実質的に無傷で除去するために前記血栓よりも近位側にあるカテーテルとともに前記神経脈管構造から前記血栓を回収するステップと、
を含む、例１から２２のいずれか一項に記載の方法。
［例２４］
前記神経脈管デバイスを前進させる前記ステップは、前記拡張可能なバスケットの少なくとも一部の周囲で延びる送出カテーテルを介して前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態で前記血栓よりも遠位側に位置させるステップを含む、例２０から２３のいずれか一項に記載の方法。
［例２５］
回収された血栓の除去後に前記送出カテーテルを介して前記拡張可能なバスケットを患者から引き出すために前記拡張形態から前記折り畳み形態へ移動させるステップを更に含む、例２４に記載の方法。
［例２６］
前記送出カテーテルを介して前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態で患者から引き出すステップを更に含む、例２４又は２５に記載の方法。
［例２７］
前記拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成される、例１から２６のいずれか一項に記載の方法。
［例２８］
前記血栓の粒子の遠位側への移動を防ぐために前記血栓の吸引又は除去中に解放される粒子を前記近位側に向けられるキャビティ内へと濾過するステップを更に含む、例１から２７のいずれか一項に記載の方法。
［例２９］
患者から障害物を回収するための血管内デバイスにおいて、
外側送出シャフトと、
折り畳み形態と拡張形態との間で移動できる拡張可能なバスケットであって、前記拡張可能なバスケットが、前記患者の脈管構造内への送出中に前記折り畳み形態を成すとともに前記障害物の係合及び回収中に前記拡張形態を成すように構成され、前記拡張可能なバスケットが近位端部及び遠位端部を含み、前記近位端部が前記外側送出シャフトに対して中央で回動可能に結合されるように構成され、前記障害物と係合して前記障害物を回収するべく構成される近位側に向けられるキャビティを形成するために前記拡張可能なバスケットの近位部を前記拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転できるように前記近位端部又は前記遠位端部のうちの少なくとも一方が互いに対して移動できる、拡張可能なバスケットと、
を備える血管内デバイス。
［例３０］
前記外側送出シャフトの遠位部が前記拡張可能なバスケットの前記近位端部に対して回動可能に結合される、例２９に記載の血管内デバイス。
［例３１］
前記外側送出シャフトを通じて同軸的に延びる内側コアワイヤを更に備え、前記内側コアワイヤの遠位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部に結合される、例２９又は３０に記載の血管内デバイス。
［例３２］
前記外側送出シャフト及び前記内側コアワイヤに結合されるハンドルを更に備え、前記ハンドルは、前記内側コアワイヤの位置に対して前記外側送出シャフトの位置を固定するように構成される１つ以上のロック機構を含む、例３１に記載の血管内デバイス。
［例３３］
前記内側コアワイヤの遠位チップの周囲で延びるコイルを更に備える、例３１又は３２に記載の血管内デバイス。
［例３４］
前記コイルが白金を備える、例３３に記載の血管内デバイス。
［例３５］
前記内側コアワイヤが円筒部及び平坦化部を備え、前記平坦化部が前記内側コアワイヤの遠位端部にある、例３１から３４のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例３６］
前記内側コアワイヤは、前記内側コアワイヤの近位部から遠位部に向かって直径が先細る、例３１から３５のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例３７］
延長ワイヤを前記内側コアワイヤに対して解放可能に結合することを更に含む、例３１から３６のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例３８］
前記延長ワイヤは、１つ以上の延長ハイポチューブを介して前記内側コアワイヤに解放可能に結合される、例３７に記載の血管内デバイス。
［例３９］
前記近位側に向けられるキャビティがカップ形状キャビティを有する、例２９から３８のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例４０］
前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するために前記拡張可能なバスケットの前記近位端部が前記遠位端部に対して軸方向に移動できる、例２９から３９のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例４１］
前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するために前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部が前記近位端部に対して軸方向に移動できる、例２９から４０のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例４２］
前記近位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転されるときに前記拡張可能なバスケットの前記近位端部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部の外周縁部から径方向内側に離間される、例２９から４１のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例４３］
前記近位側に向けられるキャビティを形成するために前記拡張可能なバスケットの前記近位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転された後に前記拡張可能なバスケットの前記近位端部及び前記遠位端部の軸方向位置を互いに対して固定できる、例２９から４２のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例４４］
前記拡張可能なバスケットの前記近位端部及び前記遠位端部は、前記近位側に向けられるキャビティの形状又はサイズが調整可能であるように複数の軸方向位置で互いに対して固定可能である、例４３に記載の血管内デバイス。
［例４５］
前記拡張可能なバスケットの遠位部が予め設定された円錐形態を含む、例２９から４４のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例４６］
前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティから回収された障害物を患者から吸引するように構成される吸引システムを更に備える、例２９から４５のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例４７］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態で前記障害物よりも遠位側に位置させるように構成される送出カテーテルを更に備え、前記送出カテーテルが前記拡張可能なバスケットの少なくとも一部の周囲で延びる、例２９から４６のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例４８］
前記拡張可能なバスケットは、回収された障害物の除去後に前記送出カテーテルを介して患者から除去するために前記拡張形態から前記折り畳み形態へ移動されるように構成される、例４７に記載の血管内デバイス。
［例４９］
前記拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成される、例２９から４８のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例５０］
前記拡張可能なバスケットは、前記障害物の粒子の遠位側への移動を防止するために前記障害物の吸引又は除去中に解放される粒子を捕捉するためのフィルタを備える、例２９から４９のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例５１］
前記拡張可能なバスケットが支持リブを備える、例２９から５０のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例５２］
前記拡張可能なバスケットの一部が複数の層を備える、例２９から５１のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例５３］
前記複数の層が内層及び外層を含む、例５２に記載の血管内デバイス。
［例５４］
前記内層は、前記拡張可能なバスケットが前記折り畳み形態と前記拡張形態との間の部分拡張形態へ移動されるときに前記外層と比べて大きい直径まで拡張するように構成される、例５３に記載の血管内デバイス。
［例５５］
患者に対して行なわれる処置中に解放される患者の脈管構造内の少なくとも１つの粒子を濾過して前記少なくとも１つの解放された粒子の移動を防止するための方法において、
血管内デバイスを前記患者の脈管構造内へと前進させるステップであって、前記血管内デバイスが、折り畳み形態と拡張形態との間で移動できるとともに近位端部と遠位端部とを有する拡張可能なバスケットを備え、前記近位端部が外側送出シャフトに中央で回動可能に結合されるように構成される、ステップと、
前記拡張可能なバスケットの近位部を前記拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転させて前記拡張形態で近位側に向けられるキャビティを形成するべく前記近位端部又は前記遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させることにより前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開するステップと、
前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティ内に前記少なくとも１つの解放された粒子を捕捉するステップと、
を含む方法。
［例５６］
前記拡張可能なバスケットの前記近位端部が前記外側送出シャフトの遠位部で前記外側送出シャフトに対して回動可能に結合される、例５５に記載の方法。
［例５７］
前記拡張可能なバスケットが前記脈管構造を通じて近位側に引っ張られるときに前記拡張可能なバスケットに対して前記外側送出シャフトを回動させるステップを更に含む、例５５又は５６に記載の方法。
［例５８］
前記血管内デバイスは、前記外側送出シャフトを通じて同軸的に延びる内側コアワイヤを備え、前記内側コアワイヤの遠位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部に結合される、例５５から５７のいずれか一項に記載の方法。
［例５９］
前記拡張可能なバスケットを前記拡張形態に維持するために、前記近位側に向けられるキャビティが形成された後、前記内側コアワイヤの位置に対して前記外側送出シャフトの位置をロックするステップを更に含む、例５８に記載の方法は、
［例６０］
前記血管内デバイスは、前記内側コアワイヤの遠位チップの周囲で延びるコイルを更に備える、例５８又は５９に記載の方法。
［例６１］
前記コイルが白金を備える、例６０に記載の方法。
［例６２］
前記内側コアワイヤが円筒部及び平坦化部を備え、前記平坦化部が前記内側コアワイヤの遠位端部にある、例５８から６１のいずれか一項に記載の方法。
［例６３］
前記内側コアワイヤは、前記内側コアワイヤの近位部から遠位部に向かって直径が先細る、例５８から６２のいずれか一項に記載の方法。
［例６４］
延長ワイヤを前記内側コアワイヤに対して解放可能に結合するステップを更に含む、例５８から６３のいずれか一項に記載の方法。
［例６５］
前記延長ワイヤは、１つ以上の延長ハイポチューブを介して前記内側コアワイヤに解放可能に結合される、例６４に記載の方法。
［例６６］
前記延長ワイヤを介して送出カテーテルを吸引カテーテルと交換するステップを更に含む、例６４又は６５に記載の方法。
［例６７］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開する前記ステップは、前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するべく前記拡張可能なバスケットの前記近位端部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部に向かって軸方向に移動させるステップを含む、例５５から６６のいずれか一項に記載の方法。
［例６８］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開する前記ステップは、前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するべく前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部を前記拡張可能なバスケットの前記近位端部に向かって軸方向に移動させるステップを含む、例５５から６７のいずれか一項に記載の方法。
［例６９］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開する前記ステップは、前記近位端部又は前記遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させる前に前記折り畳み形態と前記拡張形態との間の部分拡張形態へと前記拡張可能なバスケットを移動させるステップを含み、前記拡張可能なバスケットは、前記拡張可能なバスケットの少なくとも一部の周囲で延びる送出カテーテル又はシースによって拘束されない、例５５から６８のいずれか一項に記載の方法。
［例７０］
前記拡張可能なバスケットが支持リブを備える、例５５から６９のいずれか一項に記載の方法。
［例７１］
前記拡張可能なバスケットの一部が複数の層を備える、例５５から７０のいずれか一項に記載の方法。
［例７２］
前記複数の層が内層及び外層を含む、例７１に記載の方法。
［例７３］
前記内層は、前記拡張可能なバスケットが前記折り畳み形態と前記拡張形態との間の部分拡張形態へ移動されるときに前記外層と比べて大きい直径まで拡張するように構成される、例７２に記載の方法。
［例７４］
前記近位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転されるときに前記拡張可能なバスケットの前記近位端部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部の外周縁部から径方向内側に離間される、例５５から７３のいずれか一項に記載の方法。
［例７５］
前記拡張可能なバスケットを前記拡張形態に維持するために前記近位側に向けられるキャビティを形成した後に前記拡張可能なバスケットの前記近位端部及び前記遠位端部の軸方向位置を互いに対して固定するステップを更に含む、例５５から７４のいずれか一項に記載の方法。
［例７６］
複数の軸方向位置のうちの１つで前記拡張可能なバスケットの前記近位端部及び前記遠位端部を互いに対して固定することによって前記近位側に向けられるキャビティの形状又はサイズを調整するステップを更に含む、例５５から７５のいずれか一項に記載の方法。
［例７７］
前記拡張可能なバスケットの遠位部が予め設定された円錐形態を含む、例５５から７６のいずれか一項に記載の方法。
［例７８］
前記拡張可能なバスケットを放射線透視下で見るステップを更に含み、前記拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成される、例５５から７７のいずれか一項に記載の方法。
［例７９］
前記血管内デバイスを前進させる前記ステップは、前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態で前記障害物よりも遠位側に位置させるステップを含む、例５５から７８のいずれか一項に記載の方法。
［例８０］
吸引カテーテルを用いて前記障害物を吸引するステップを更に含む、例７９に記載の方法。
［例８１］
前記吸引カテーテルが実質的に静止位置に維持される間に前記拡張可能なバスケットの少なくとも一部が前記吸引カテーテルの遠位部をカップ状化するように前記拡張可能なバスケットを前記吸引カテーテルに向けて近位側に引き込むステップを更に含む、例８０に記載の方法。
［例８２］
前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティは、前記吸引カテーテルの前記遠位部と接触するようになる、例８１に記載の方法。
［例８３］
前記拡張可能なバスケットが実質的に静止位置に維持される間に前記拡張可能なバスケットの少なくとも一部が前記吸引カテーテルの遠位部をカップ状化するように前記吸引カテーテルを前記拡張可能なバスケットに向けて遠位側に前進させるステップを更に含む、例８０から８２のいずれか一項に記載の方法。
［例８４］
前記吸引カテーテルの前記遠位部が前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティと接触するようになる、例８３に記載の方法。
［例８５］
前記障害物の少なくとも一部の除去後に前記拡張可能なバスケットを患者から引き出すために前記拡張形態から前記折り畳み形態へ移動させるステップを更に含む、例７９から８４のいずれか一項に記載の方法。
［例８６］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態で患者から引き出すステップを更に含む、例８５に記載の方法。
［例８７］
医療処置中に解放される少なくとも１つの粒子を捕捉して前記少なくとも１つの解放された粒子の遠位側への移動を防止するステップを更に含む、例５５から８６のいずれか一項に記載の方法。
［例８８］
前記医療処置が神経脈管処置である、例８７に記載の方法。
［例８９］
前記医療処置が肺脈管構造処置である、例８７又は８８に記載の方法。
［例９０］
前記医療処置が冠状脈管構造処置である、例８７から８９のいずれか一項に記載の方法。
［例９１］
前記医療処置が末梢脈管構造処置である、例８７から９０のいずれか一項に記載の方法。
［例９２］
前記脈管構造が患者の神経脈管構造である、例５５から９１のいずれか一項に記載の方法。
［例９３］
前記脈管構造が患者の肺脈管構造である、例５５から９２のいずれか一項に記載の方法。
［例９４］
前記脈管構造が患者の冠状脈管構造である、例５５から９３のいずれか一項に記載の方法。
［例９５］
前記脈管構造が患者の末梢脈管構造である、例５５から９４のいずれか一項に記載の方法。
［例９６］
前記少なくとも１つの解放された粒子が血栓、凝血塊、又は、塞栓の少なくとも一部である、例５５から９５のいずれか一項に記載の方法。
［例９７］
前記少なくとも１つの解放された粒子が異物の少なくとも一部である、例５５から９６のいずれか一項に記載の方法。
［例９８］
患者に対して行なわれる神経脈管処置中に解放される粒子を濾過して前記解放された粒子の遠位側への移動を防止するための方法において、
神経脈管デバイスを患者の神経脈管構造内へと前進させるステップであって、前記神経脈管デバイスが、折り畳み形態と拡張形態との間で移動できるとともに近位端部と遠位端部とを有する拡張可能なバスケットを備え、前記近位端部が外側送出シャフトに中央で回動可能に結合されるように構成される、ステップと、
前記拡張可能なバスケットの近位部を前記拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転させて前記拡張形態で近位側に向けられるキャビティを形成するべく前記近位端部又は前記遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させることにより前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開するステップと、
前記神経脈管デバイスを血栓の遠位側に固定するステップと、
前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティ内に前記血栓の解放された粒子を捕捉するステップと、
を含む方法。
［例９９］
前記神経脈管デバイスを固定する前記ステップは、前記拡張可能なバスケットが前記拡張形態にあるときに前記神経脈管構造に当て付ける前記拡張可能なバスケットの外向きの径方向力によって行なわれる、例９８に記載の方法。
［例１００］
前記拡張可能なバスケットの外周が前記神経脈管構造の壁に密接に接触して前記拡張可能なバスケットの血管対向及び固定を維持する、例９８又は９９に記載の方法。
［例１０１］
前記血栓よりも遠位側の前記神経脈管デバイスの固定位置を再配置するか、又は調整するステップを更に含む、例９８から１００のいずれか一項に記載の方法。
［例１０２］
前記神経脈管デバイスを固定する前記ステップは、前記神経脈管構造内の血流を遮断することなく実行される、例９８から１０１のいずれか一項に記載の方法。
［例１０３］
前記神経脈管デバイスが挿通されて前進された送出カテーテルを引き出すとともに、吸引カテーテルを固定された前記拡張可能なバスケットに向けてナビゲートするステップを更に含み、前記固定された拡張可能なバスケットは、前記血栓への実質的に固定された予め位置決めされるガイドをもたらす、例９８から１０２のいずれか一項に記載の方法。
［例１０４］
前記神経脈管デバイスの前記外側送出シャフト上にわたって吸引カテーテルを追跡するステップを更に含む、例９８から１０３のいずれか一項に記載の方法。
［例１０５］
前記吸引カテーテルを前記拡張可能なバスケットに向けて遠位側に前進させつつ前記血栓を吸引するステップを更に含む、例１０４に記載の方法。
［例１０６］
捕捉する前記ステップは、吸引中に前記近位側に向けられるキャビティ内の前記血栓の解放された粒子を濾過するステップを含む、例１０５に記載の方法。
［例１０７］
前記拡張可能なバスケットが固定される間に前記拡張可能なバスケットの少なくとも一部が前記吸引カテーテルの遠位部をカップ状化するように前記吸引カテーテルを前記拡張可能なバスケットに向けて遠位側に前進させるステップを更に含む、例１０６に記載の方法。
［例１０８］
前記吸引カテーテルの前記遠位部が前記拡張形態の前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティと接触するようになる、例１０６又は１０７に記載の方法。
［例１０９］
前記拡張可能なバスケットの前記近位端部が前記外側送出シャフトの遠位部で前記外側送出シャフトに対して回動可能に結合される、例９８から１０８のいずれか一項に記載の方法。
［例１１０］
前記神経脈管デバイスは、前記外側送出シャフトを通じて同軸的に延びる内側コアワイヤを備え、前記内側コアワイヤの遠位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部に結合される、例９８から１０８のいずれか一項に記載の方法。
［例１１１］
前記拡張可能なバスケットを前記拡張形態に維持するために、前記近位側に向けられるキャビティが形成された後、前記内側コアワイヤの位置に対して前記外側送出シャフトの位置をロックするステップを更に含む、例１１０に記載の方法は、
［例１１２］
延長ワイヤを前記内側コアワイヤに対して解放可能に結合するステップを更に含む、例１１０又は１１１に記載の方法。
［例１１３］
前記延長ワイヤは、１つ以上の延長ハイポチューブを介して前記内側コアワイヤに解放可能に結合される、例１１２に記載の方法。
［例１１４］
前記延長ワイヤを介して送出カテーテルを吸引カテーテルと交換するステップを更に含む、例１１２又は１１３に記載の方法。
［例１１５］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開する前記ステップは、前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するべく前記拡張可能なバスケットの前記近位端部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部に向かって軸方向に移動させるステップを含む、例９８から１１４のいずれか一項に記載の方法。
［例１１６］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開する前記ステップは、前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するべく前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部を前記拡張可能なバスケットの前記近位端部に向かって軸方向に移動させるステップを含む、例９８から１１５のいずれか一項に記載の方法。
［例１１７］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開する前記ステップは、前記近位端部又は前記遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させる前に前記折り畳み形態と前記拡張形態との間の部分拡張形態へと前記拡張可能なバスケットを移動させるステップを含み、前記拡張可能なバスケットは、前記拡張可能なバスケットの少なくとも一部の周囲で延びる送出カテーテル又はシースによって拘束されない、例９８から１１６のいずれか一項に記載の方法。
［例１１８］
前記拡張可能なバスケットが支持リブを備える、例９８から１１７のいずれか一項に記載の方法。
［例１１９］
前記拡張可能なバスケットの一部が複数の層を備える、例９８から１１８のいずれか一項に記載の方法。
［例１２０］
前記複数の層が内層及び外層を含む、例１１９に記載の方法。
［例１２１］
前記内層は、前記拡張可能なバスケットが前記折り畳み形態と前記拡張形態との間の部分拡張形態へ移動されるときに前記外層と比べて大きい直径まで拡張するように構成される、例１２０に記載の方法。
［例１２２］
前記拡張可能なバスケットの遠位部が予め設定された円錐形態を含む、例９８から１２１のいずれか一項に記載の方法。
［例１２３］
前記拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成される、例９８から１２２のいずれか一項に記載の方法。
［例１２４］
前記神経脈管デバイスを前進させる前記ステップは、前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態で前記血栓よりも遠位側に位置させるステップを含む、例９８から１２３のいずれか一項に記載の方法。
［例１２５］
前記血栓を吸引するか、又は除去するステップを更に含み、捕捉する前記ステップは、前記血栓の粒子の遠位側への移動を防ぐために前記血栓の吸引又は除去中に解放される粒子を前記近位側に向けられるキャビティ内へと濾過するステップを更に含む、例１２４に記載の方法。
［例１２６］
前記血栓の少なくとも一部の除去後に前記拡張可能なバスケットを患者から引き出すために前記拡張形態から前記折り畳み形態へ移動させるステップを更に含む、例１２４又は１２５に記載の方法。
［例１２７］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態で患者から引き出すステップを更に含む、例１２６に記載の方法。
［例１２８］
患者に対して行なわれる血管内処置中に解放される粒子を濾過して前記解放された粒子の遠位側への移動を防止するための血管内デバイスにおいて、
外側送出シャフトと、
折り畳み形態と拡張形態との間で移動できる拡張可能なバスケットであって、前記拡張可能なバスケットが、前記患者の脈管構造内への送出中に前記折り畳み形態を成すとともに前記血管内処置中に解放される粒子を濾過するために前記拡張形態を成すように構成され、前記拡張可能なバスケットが近位端部及び遠位端部を含み、前記近位端部が前記外側送出シャフトに対して中央で回動可能に結合されるように構成され、近位側に向けられるキャビティを形成して該キャビティ内に解放される粒子を濾過するべく前記拡張可能なバスケットの近位部を前記拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転できるように前記近位端部又は前記遠位端部のうちの少なくとも一方が互いに対して移動できる、拡張可能なバスケットと、
を備える血管内デバイス。
［例１２９］
前記拡張形態の前記拡張可能なバスケットは、前記拡張可能なバスケットの血管対向及び固定を維持するように構成される一体型アンカーを更に備える、例１２８に記載の血管内デバイス。
［例１３０］
前記拡張可能なバスケットの前記近位端部が前記外側送出シャフトの遠位部で前記外側送出シャフトに対して回動可能に結合される、例１２８又は１２９に記載の血管内デバイス。
［例１３１］
前記外側送出シャフトを通じて同軸的に延びる内側コアワイヤを更に備え、前記内側コアワイヤの遠位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部に結合される、例１２８から１３０のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１３２］
前記外側送出シャフト及び前記内側コアワイヤに結合されるハンドルを更に備え、前記ハンドルは、前記内側コアワイヤの位置に対して前記外側送出シャフトの位置を固定するように構成される１つ以上のロック機構を含む、例１３１に記載の血管内デバイス。
［例１３３］
前記内側コアワイヤの遠位チップの周囲で延びるコイルを更に備える、例１３１又は１３２に記載の血管内デバイス。
［例１３４］
前記コイルが白金を備える、例１３３に記載の血管内デバイス。
［例１３５］
前記内側コアワイヤが円筒部及び平坦化部を備え、前記平坦化部が前記内側コアワイヤの遠位端部にある、例１３１から１３４のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１３６］
前記内側コアワイヤは、前記内側コアワイヤの近位部から遠位部に向かって直径が先細る、例１３１から１３５のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１３７］
前記内側コアワイヤが延長ワイヤに解放可能に結合されるように構成される、例１３１から１３６のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１３８］
前記延長ワイヤは、１つ以上の延長ハイポチューブを介して前記内側コアワイヤに解放可能に結合される、例１３７に記載の血管内デバイス。
［例１３９］
前記近位側に向けられるキャビティがカップ形状キャビティを有する、例１２８から１３８のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１４０］
前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するために前記拡張可能なバスケットの前記近位端部が前記遠位端部に対して軸方向に移動できる、例１２８から１３９のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１４１］
前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するために前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部が前記近位端部に対して軸方向に移動できる、例１２８から１４０のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１４２］
前記近位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転されるときに前記拡張可能なバスケットの前記近位端部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部の外周縁部から径方向内側に離間される、例１２８から１４１のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１４３］
前記近位側に向けられるキャビティを形成するために前記拡張可能なバスケットの前記近位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転された後に前記拡張可能なバスケットの前記近位端部及び前記遠位端部の軸方向位置を互いに対して固定できる、例１２８から１４２のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１４４］
前記拡張可能なバスケットの前記近位端部及び前記遠位端部は、前記近位側に向けられるキャビティの形状又はサイズが調整可能であるように複数の軸方向位置で互いに対して固定可能である、例１４３に記載の血管内デバイス。
［例１４５］
前記拡張可能なバスケットが支持リブを備える、例１２８から１４４のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１４６］
前記拡張可能なバスケットの一部が複数の層を備える、例１２８から１４５のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１４７］
前記複数の層が内層及び外層を含む、例１４６に記載の血管内デバイス。
［例１４８］
前記内層は、前記拡張可能なバスケットが前記折り畳み形態と前記拡張形態との間の部分拡張形態へ移動されるときに前記外層と比べて大きい直径まで拡張するように構成される、例１４７に記載の血管内デバイス。
［例１４９］
前記拡張可能なバスケットの遠位部が予め設定された円錐形態を含む、例１２８から１４８のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１５０］
前記拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成される、例１２８から１４９のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１５１］
前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティは、吸引処置中に少なくとも部分的に吸引カテーテルを越えて位置されるように構成される、例１２８から１５０のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１５２］
前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティは、前記吸引カテーテルの遠位部をカップ状化するように構成される、例１５１に記載の血管内デバイス。
［例１５３］
患者の神経脈管構造から異物対象物を回収するための方法において、
神経脈管デバイスを異物対象物の遠位側にある患者内へと前進させるステップであって、前記神経脈管デバイスが、折り畳み形態と拡張形態との間で移動できるとともに近位端部と遠位端部とを有する拡張可能なバスケットを備え、前記近位端部が外側送出シャフトに中央で回動可能に結合されるように構成される、ステップと、
前記拡張可能なバスケットの近位部を前記拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転させて前記拡張形態で近位側に向けられるキャビティを形成するべく前記近位端部又は前記遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させることにより前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開するステップと、
前記異物対象物と係合して前記異物対象物を前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティ内に回収するように前記拡張可能なバスケットを近位側に引き込むステップと、
を含む方法。
［例１５４］
前記異物対象物が除去されたインプラントである、例１５３に記載の方法。
［例１５５］
前記異物対象物が動脈瘤コイルである、例１５４に記載の方法。
［例１５６］
前記拡張可能なバスケットが前記神経脈管構造を通じて近位側に引っ張られるときに前記拡張可能なバスケットに対して前記外側送出シャフトを回動させるステップを更に含む、例１５３から１５５のいずれか一項に記載の方法。
［例１５７］
前記神経脈管デバイスは、前記外側送出シャフトを通じて同軸的に延びる内側コアワイヤを更に備え、前記内側コアワイヤの遠位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部に結合される、例１５３から１５６のいずれか一項に記載の方法。
［例１５８］
前記異物対象物の係合及び回収の最中に前記拡張可能なバスケットを前記拡張形態に維持するために、前記近位側に向けられるキャビティが形成された後、前記内側コアワイヤの位置に対して前記外側送出シャフトの位置をロックするステップを更に含む、例１５７に記載の方法は、
［例１５９］
前記神経脈管デバイスは、前記内側コアワイヤの遠位チップの周囲で延びるコイルを更に備える、例１５７又は１５８に記載の方法。
［例１６０］
前記コイルが白金を備える、例１５９に記載の方法。
［例１６１］
前記内側コアワイヤが円筒部及び平坦化部を備え、前記平坦化部が前記内側コアワイヤの遠位端部にある、例１５７から１６０のいずれか一項に記載の方法。
［例１６２］
前記内側コアワイヤは、前記内側コアワイヤの近位部から遠位部に向かって直径が先細る、例１５７から１６１のいずれか一項に記載の方法。
［例１６３］
延長ワイヤを前記内側コアワイヤに対して解放可能に結合するステップを更に含む、例１５７から１６２のいずれか一項に記載の方法。
［例１６４］
前記延長ワイヤは、１つ以上の延長ハイポチューブを介して前記内側コアワイヤに解放可能に結合される、例１６３に記載の方法。
［例１６５］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開する前記ステップは、前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するべく前記拡張可能なバスケットの前記近位端部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部に向かって軸方向に移動させるステップを含む、例１５３から１６４のいずれか一項に記載の方法。
［例１６６］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開する前記ステップは、前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するべく前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部を前記拡張可能なバスケットの前記近位端部に向かって軸方向に移動させるステップを含む、例１５３から１６５のいずれか一項に記載の方法。
［例１６７］
前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態から前記拡張形態へと展開する前記ステップは、前記近位端部又は前記遠位端部のうちの少なくとも一方を互いに対して移動させる前に前記折り畳み形態と前記拡張形態との間の部分拡張形態へと前記拡張可能なバスケットを移動させるステップを含み、前記拡張可能なバスケットは、前記拡張可能なバスケットの少なくとも一部の周囲で延びる送出カテーテル又はシースによって拘束されない、例１５３から１６６のいずれか一項に記載の方法。
［例１６８］
異物対象物回収中において前記拡張可能なバスケットを引き込む最中に前記拡張可能なバスケットが前記神経脈管構造内でほぼ中心付けられた状態を保つとともに血管と対向した状態をほぼ維持するように前記拡張可能なバスケットを回動させるステップを更に含む、例１５３から１６７のいずれか一項に記載の方法。
［例１６９］
前記近位側に向けられるキャビティの形状は、前記拡張可能なバスケットの引き込みとは無関係に実質的に維持される、例１５３から１６８のいずれか一項に記載の方法。
［例１７０］
前記近位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転されるときに前記拡張可能なバスケットの前記近位端部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部の外周縁部から径方向内側に離間される、例１５３から１６９のいずれか一項に記載の方法。
［例１７１］
前記拡張可能なバスケットを前記拡張形態に維持するために前記近位側に向けられるキャビティを形成した後に前記拡張可能なバスケットの前記近位端部及び前記遠位端部の軸方向位置を互いに対して固定するステップを更に含む、例１５３から１７０のいずれか一項に記載の方法。
［例１７２］
前記拡張可能なバスケットの前記近位端部及び前記遠位端部は、前記近位側に向けられるキャビティの形状又はサイズが調整可能であるように複数の軸方向位置で互いに対して固定可能である、例１５３から１７１のいずれか一項に記載の方法。
［例１７３］
前記拡張可能なバスケットの遠位部が予め設定された円錐形態を含む、例１５３から１７２のいずれか一項に記載の方法。
［例１７４］
吸引カテーテルを使用して、前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティから回収された異物対象物を患者から吸引するステップを更に含む、例１５３から１７３のいずれか一項に記載の方法。
［例１７５］
前記拡張可能なバスケットの少なくとも一部が前記吸引カテーテルの遠位部を取り囲むように前記拡張可能なバスケットを前記吸引カテーテルに向けて近位側に引き込むステップを更に含み、前記吸引カテーテルが実質的に静止位置に維持される、例１７４に記載の方法。
［例１７６］
前記吸引カテーテルを前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティに向けて遠位側に前進させるステップを更に含み、前記拡張可能なバスケットが実質的に静止位置に維持される、例１７４又は１７５に記載の方法。
［例１７７］
引き込む前記ステップは、
前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティ内の前記異物対象物の少なくとも遠位部を取り囲むことによって前記異物対象物を覆うステップと、
前記異物対象物を実質的に無傷で除去するために前記異物対象物よりも近位側にあるカテーテルとともに前記神経脈管構造から前記異物対象物を回収するステップと、
を含む、例１５３から１７６のいずれか一項に記載の方法。
［例１７８］
前記神経脈管デバイスを前進させる前記ステップは、前記拡張可能なバスケットの少なくとも一部の周囲で延びる送出カテーテルを介して前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態で前記異物対象物よりも遠位側に位置させるステップを含む、例１５３から１７７のいずれか一項に記載の方法。
［例１７９］
回収された異物対象物の除去後に前記送出カテーテルを介して前記拡張可能なバスケットを患者から引き出すために前記拡張形態から前記折り畳み形態へ移動させるステップを更に含む、例１７８に記載の方法。
［例１８０］
前記送出カテーテルを介して前記拡張可能なバスケットを前記折り畳み形態で患者から引き出すステップを更に含む、例１７９に記載の方法。
［例１８１］
前記拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成される、例１５３から１８０のいずれか一項に記載の方法。
［例１８２］
前記異物対象物の粒子の遠位側への移動を防ぐために前記異物対象物の吸引又は除去中に解放される粒子を前記近位側に向けられるキャビティ内へと濾過するステップを更に含む、例１５３から１８１のいずれか一項に記載の方法。
［例１８３］
患者から障害物を回収するための血管内デバイスキットにおいて、
パッケージ容器と、
血管内デバイスであって、
外側送出シャフトと、
折り畳み形態と拡張形態との間で移動できる拡張可能なバスケットと
を備える血管内デバイスと、
前記血管内デバイスに解放可能に結合可能な延長ワイヤと、
を備え、
前記血管内デバイス及び前記延長ワイヤは、交互配置されるコイルを形成するために前記パッケージ容器内に一緒に配置される、
血管内デバイスキット。
［例１８４］
前記拡張可能なバスケットは、患者の脈管構造内への送出中に前記折り畳み形態を成すとともに、前記障害物の係合及び回収中に前記拡張形態を成すように構成され、前記拡張可能なバスケットが近位端部及び遠位端部を含み、前記障害物と係合して前記障害物を回収するべく構成される近位側に向けられるキャビティを前記拡張形態で形成するために前記拡張可能なバスケットの近位部を前記拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転できるように前記近位端部又は前記遠位端部のうちの少なくとも一方が互いに対して移動できる、例１８３に記載のキット。
［例１８５］
前記近位端部は、前記外側送出シャフトに対して中央で回動可能に結合されるように構成される、例１８４に記載のキット。
［例１８６］
前記延長ワイヤを前記血管内デバイスに結合するための１つ以上の延長ハイポチューブを更に含む、例１８３から１８５のいずれか一項に記載のキット。
［例１８７］
前記パッケージ容器内に配置される送出カテーテルを更に備える、例１８３から１８６のいずれか一項に記載のキット。
［例１８８］
前記送出カテーテルは、前記血管内デバイス及び前記延長ワイヤと交互配置されるコイル内に配置される、例１８７に記載のキット。
［例１８９］
前記拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成され、前記血管内デバイスは、前記外側送出シャフトの内周に結合されるとともに前記拡張可能なバスケットの前記近位端部に結合される近位固定要素に更に結合される放射線不透過性マーカーバンドを更に備える、例２９から５４のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１９０］
前記拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成され、前記コイルが放射線不透過性であり、前記血管内デバイスは、前記拡張可能なバスケットの前記近位端部にある放射線不透過性近位固定要素と、前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部にある放射線不透過性遠位固定要素とを更に備える、例３３から５４のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１９１］
前記拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成され、前記血管内デバイスは、前記外側送出シャフトの内周に結合されるとともに前記拡張可能なバスケットの前記近位端部に結合される近位固定要素に更に結合される放射線不透過性マーカーバンドを更に備える、例１２８から１５２のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
［例１９２］
前記拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成され、前記コイルが放射線不透過性であり、前記血管内デバイスは、前記拡張可能なバスケットの前記近位端部にある放射線不透過性近位固定要素と、前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部にある放射線不透過性遠位固定要素とを更に備える、例１３３から１５２のいずれか一項に記載の血管内デバイス。

Claims (25)

1. 患者に対して行なわれる血管内処置中に解放される粒子を濾過して前記解放された粒子の遠位側への移動を防止するための血管内デバイスにおいて、
   外側送出シャフトと、
   折り畳み形態と拡張形態との間で移動できる拡張可能なバスケットであって、前記拡張可能なバスケットが、前記患者の脈管構造内への送出中に前記折り畳み形態を成すとともに前記血管内処置中に解放される粒子を濾過するために前記拡張形態を成すように構成され、前記拡張可能なバスケットが近位端部及び遠位端部を含み、前記近位端部が前記外側送出シャフトに対して中央で回動可能に結合されるように構成され、前記拡張可能なバスケットが近位部および遠位部を備え、前記近位部が単一の編組層を備え、前記遠位部が複数の編組層を備え、前記複数の編組層が内層および外層を含む、拡張可能なバスケットと、
   前記外側送出シャフトを通じて延びる内側コアワイヤであって、前記内側コアワイヤの遠位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部と結合し、前記拡張可能なバスケットが近位側に向けられるキャビティを形成して該キャビティ内に解放される粒子を濾過するべく、前記拡張可能なバスケットの近位部を前記拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転できるように、前記内側コアワイヤの動きを介して、前記遠位端部は前記近位端部に対して移動でき、前記遠位部の前記複数の編組層が前記遠位部の反対側への反転を防止する、内側コアワイヤと、
   を備える血管内デバイス。
2. 前記拡張形態の前記拡張可能なバスケットは、前記拡張可能なバスケットの血管対向及び固定を維持するように構成される一体型アンカーを更に備える、請求項１に記載の血管内デバイス。
3. 前記拡張可能なバスケットの前記近位端部が前記外側送出シャフトの遠位部で前記外側送出シャフトに対して回動可能に結合される、請求項１又は２に記載の血管内デバイス。
4. 前記内側コアワイヤが、前記拡張可能なバスケットを越えて遠位に延びる、請求項１から３のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
5. 前記外側送出シャフト及び前記内側コアワイヤに結合されるハンドルを更に備え、前記ハンドルは、前記内側コアワイヤの位置に対して前記外側送出シャフトの位置を固定するように構成される１つ以上のロック機構を含む、請求項４に記載の血管内デバイス。
6. 前記内側コアワイヤの遠位チップの周囲で延びるコイルを更に備える、請求項４又は５に記載の血管内デバイス。
7. 前記コイルが白金を備える、請求項６に記載の血管内デバイス。
8. 前記内側コアワイヤが円筒部及び平坦化部を備え、前記平坦化部が前記内側コアワイヤの遠位端部にある、請求項４から７のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
9. 前記内側コアワイヤは、前記内側コアワイヤの近位部から遠位部に向かって直径が先細る、請求項４から８のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
10. 前記内側コアワイヤが延長ワイヤに解放可能に結合されるように構成される、請求項４から９のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
11. 前記延長ワイヤは、１つ以上の延長ハイポチューブを介して前記内側コアワイヤに解放可能に結合される、請求項１０に記載の血管内デバイス。
12. 前記近位側に向けられるキャビティがカップ形状キャビティを有する、請求項１から１１のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
13. 前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するために前記拡張可能なバスケットの前記近位端部が前記遠位端部に対して軸方向に移動できる、請求項１から１２のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
14. 前記拡張可能なバスケットの前記近位部を前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転させて前記近位側に向けられるキャビティを形成するために前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部が前記近位端部に対して軸方向に移動できる、請求項１から１３のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
15. 前記近位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転されるときに前記拡張可能なバスケットの前記近位端部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部の外周縁部から径方向内側に離間される、請求項１から１４のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
16. 前記近位側に向けられるキャビティを形成するために前記拡張可能なバスケットの前記近位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位部に向けて反転された後に前記拡張可能なバスケットの前記近位端部及び前記遠位端部の軸方向位置を互いに対して固定できる、請求項１から１５のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
17. 前記拡張可能なバスケットの前記近位端部及び前記遠位端部は、前記近位側に向けられるキャビティの形状又はサイズが調整可能であるように複数の軸方向位置で互いに対して固定可能である、請求項１６に記載の血管内デバイス。
18. 前記拡張可能なバスケットが支持リブを備える、請求項１から１７のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
19. 前記内層は、前記拡張可能なバスケットが前記折り畳み形態と前記拡張形態との間の部分拡張形態へ移動されるときに前記外層と比べて大きい直径まで拡張するように構成される、請求項１に記載の血管内デバイス。
20. 前記拡張可能なバスケットの遠位部が予め設定された円錐形態を含む、請求項１から１９のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
21. 前記拡張可能なバスケットが放射線不透過性材料から構成される、請求項１から２０のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
22. 前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティは、吸引処置中に少なくとも部分的に吸引カテーテルを越えて位置されるように構成される、請求項１から２１のいずれか一項に記載の血管内デバイス。
23. 前記拡張可能なバスケットの前記近位側に向けられるキャビティは、前記吸引カテーテルの遠位部を取り囲むように構成される、請求項２２に記載の血管内デバイス。
24. 前記血管内デバイスが挿通されて前進された送出カテーテルを引き出した後に、吸引カテーテルが固定された前記拡張可能なバスケットに向けてナビゲートされるように構成され、前記固定された拡張可能なバスケットは、血栓の前記粒子に対する実質的に固定され予め位置決めされるガイドをもたらす、請求項２に記載の血管内デバイス。
25. 患者から障害物を回収するための血管内デバイスにおいて、
    外側送出シャフトと、
    折り畳み形態と拡張形態との間で移動できる拡張可能なバスケットであって、前記拡張可能なバスケットが、前記患者の脈管構造内への送出中に前記折り畳み形態を成すとともに前記障害物の係合及び回収中に前記拡張形態を成すように構成され、前記拡張可能なバスケットが近位端部及び遠位端部を含み、前記近位端部が前記外側送出シャフトに対して中央で回動可能に結合されるように構成され、前記拡張可能なバスケットが近位部および遠位部を備え、前記近位部が単一の編組層を備え、前記遠位部が複数の編組層を備え、前記複数の編組層が内層および外層を含む、拡張可能なバスケットと、
    前記外側送出シャフトを通じて延びる内側コアワイヤであって、前記内側コアワイヤの遠位部が前記拡張可能なバスケットの前記遠位端部と結合し、前記障害物と係合して前記障害物を回収するべく構成される近位側に向けられるキャビティを前記拡張可能なバスケットが形成するために、前記拡張可能なバスケットの近位部を前記拡張可能なバスケットの遠位部に向けて反転できるように、前記内側コアワイヤの動きを介して、前記遠位端部は前記近位端部に対して移動でき、前記遠位部の前記複数の編組層が前記遠位部の反対側への反転を防止する、内側コアワイヤと、
    を備える血管内デバイス。
    

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