JP7508699B2

JP7508699B2 - 放射線硬化コーティングの表面特性の向上

Info

Publication number: JP7508699B2
Application number: JP2023514447A
Authority: JP
Inventors: エーベルハルトマルク; ヤウンキーギヨーム
Original assignee: ビック－ケミーゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
Priority date: 2020-09-02
Filing date: 2021-08-30
Publication date: 2024-07-01
Anticipated expiration: 2041-08-30

Description

本発明は、放射線硬化コーティングの表面特性を向上させる方法に関する。

放射線硬化では、反応性のモノマー及びオリゴマーが、高エネルギー放射線によって、例えば紫外線又は電子ビームによって、高分子量材料へと変換される。放射線硬化は、加熱処理と比較して非常に速いプロセスであり、高い製造速度を可能にする。さらに、迅速な硬化は、省空間かつ省材料の操作を可能にする。放射線硬化は、環境の観点で明確な利点を提供し、例えば、低い排出及び低いエネルギー要求を提供する。放射線硬化は、例えば、コーティング材料、塗料、プリントインクなどの製造のために用いられる。これらのコーティングは、多くの場合に、比較的良好な品質によって特徴づけられ、特には光沢及び摩耗耐性の観点で比較的良好な品質によって特徴づけられる。

この技術の急速な普及に起因して、放射線硬化性組成物のための要件が着実に増加しており、ますます広範囲になっている。硬化性組成物中におけるシリコーン添加剤の使用は、向上した特性を有する硬化製品を得るための方法であり、例えば、とりわけ、種々の工業材料において、いわゆる洗浄容易性を有する防汚コーティング、撥水性及び撥油性、並びにテープ剥離特性を有する硬化製品を得るための方法である。上記した利点に起因して、放射線硬化性コーティング組成物は、ますます重要になってきている。

大部分の放射線硬化性組成物は、（メタ）アクリレート基を用いて、フリーラジカル反応で重合される。したがって、添加剤を（メタ）アクリレート基で修飾することは、適切なアプローチである。

好ましくは、アクリレート基を、放射線硬化性システムで用いる。アクリレート基は、Ｓｉ－Ｏ－Ｃ結合又はＳｉ－Ｃ結合によって、ポリシロキサンの骨格に結合されてよい。

ＤＥ３８４１８４３は、アクリレート化されたポリシロキサンを記載しており、これは、種々の縮合反応によって製造され、Ｓｉ－Ｏ－Ｃ結合をもたらし、これは、特に水媒介系において不安定であり、したがって、不安定な製品を生じる。さらには、クロロポリシロキサンと、ヒドロキシ官能性アクリレート、例えばヒドロキシエチルアクリレート、との反応は、塩酸を放出し、これは、アンモニアで中和される必要があり、時間のかかるフィルター処理プロセスによって最終的に除去される必要がある。

ＤＥ３８２０２９４は、アクリレート化されたポリシロキサンを記載しており、これは、ヒドロシリル化及びそれに続くポリマー類似反応を伴う複数ステップの反応によって製造されうる。ヒドロシリル化は、不飽和化合物の添加、例えばアリルグリシジルエーテルの添加によって達成され、得られたエポキシ官能性ポリシロキサンとアクリル酸との後続の反応によって、アクリレート化分子が製造される。この２ステップ法は、放射線硬化性組成物における適合性に関して重要な有機修飾（例えばポリエーテル）をアクリル官能基とともに導入することを可能にしない。

ＤＥ３８１９１４０及びＵＳ６２１１３２２は、２ステッププロセスを記載しており、第１ステップにおいて、ヒドロキシル官能性アリル化合物をＳｉ－Ｈ官能性ポリシロキサンと反応させて、ヒドロキシル基含有ポリエーテル修飾ポリシロキサンを生じさせる。第２ステップにおいて、ヒドロキシル基をアクリレート化する。通常、高度に着色された産物が得られ、これは、金属触媒の使用、重合防止剤、及び、高いアクリル化の程度を達成するための高温での蒸留による過剰な反応産物、典型的にはアクリル酸又はブチルアクリレート、の除去に起因する。

ＵＳ２００９／０２３４０８９は、眼用レンズのためのモノマーを記載しており、これは、比較的安全に装着できる。より特には、この文献は、親水性側鎖としてのポリオキシエチレンを含有する親水性のポリシロキサンマクロモノマーに関する。

ＫｉｍＨ．Ｋ．らの「ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｋｅｙｖａｒｉａｂｌｅｓａｆｆｅｃｔｉｎｇｓｕｒｆａｃｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＵＶｃｕｒａｂｌｅｃｏａｔｉｎｇｓｕｓｉｎｇｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｄｅｓｉｇｎ（実験設計を用いたＵＶ硬化性コーティングの表面特性に影響する重要変数の決定）」、ＰｏｌｙｍｅｒＴｅｓｔｉｎｇ、Ｖｏｌ．２１、Ｎｏ．４、２００２年１月、ｐｐ．４１７－４２４、は、シリコーンアクリレートを含有するＵＶ硬化性コーティングを記載している。表面摩耗抵抗性、スリップ性、及びレベリング作用が、シリコーンアクリレートに帰属されている。

ＫｉｍＨ．Ｋ．らの「ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＵＶ－ｃｕｒｅｄｐｏｌｙｅｓｔｅｒａｃｒｙｌａｔｅｆｉｌｍｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇａｃｒｙｌａｔｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｐｏｌｙｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘａｎｅ（アクリレート官能性ポリジメチルシロキサンを含有するＵＶ硬化ポリエステルアクリレートフィルムの特性評価）」、ＥｕｒｏｐｅａｎＰｏｌｙｍｅｒＪｏｕｒｎａｌ、Ｖｏｌ．３９、Ｎｏ．１１、２００３年１１月、ｐｐ．２２３５～２２４１、は、ＵＶ硬化性コーティング配合物における反応性添加剤としてのアクリレート官能性ポリジメチルシロキサンの試験を記載している。低摩擦係数が、シリコーンアクリレートと関連付けられている。

現在、放射線硬化コーティングの表面特性を向上させる方法のための要求が存在する。この方法は、明確に規定された構造を有する放射線硬化性ポリシロキサンを用いる必要があり、多数の放射線硬化性官能基にわたる制御が必要である。得られる製品は、さらなる精製／フィルター処理の工程、又は反応性希釈剤中での希釈工程を必要とすべきではない。これらは、特にはクリアコーティングで用いられる場合に、低着色である必要があり、かつ利用可能であり放射線硬化性組成物中における１００％作用物質として用いられる準備ができている必要があり、それによって、配合者に、より高い柔軟性がもたらされる。

この方法は、ヘイズ及び／又は表面欠陥を生じるべきではなく、放射線硬化コーティングにおける優れた表面特性を有している。さらには、向上した表面スリップ特性、長期間にわたるテープ剥離特性及び傷耐性、並びに、撥水性及び撥油性、並びに、すべてのタイプの硬化製品の向上した防汚性が所望される。さらには、複数の放射線硬化性基を有する低着色の多官能性添加剤を提供する簡便な方法によって、１００％作用物質としての添加剤を製造する必要がある。本発明の目的は、向上した表面特性及びテープ剥離特性を有する放射線硬化コーティングを提供する方法を提供することである。これは、レベリング性及び低減された濁度の間の、かつ他の有利な特性との間の、例えば優れた滑り性及び長期間にわたるテープ剥離特性との間の極めて優れたバランスとして理解されるべきである。本発明のさらなる目的は、有利な特性、例えば良好な濡れ性、低いクレーター形成性、非常に優れたレベリング性、及び低いヘイズ、を保持することであった。

本発明は、放射線硬化コーティングの表面特性を向上させる方法を提供し、これは、放射線硬化コーティング組成物に、この放射線硬化コーティングの合計重量に基づいて、０．１～１０．０重量％の、ポリシロキサン骨格とこのポリシロキサン骨格にリンカー基を介して接続している少なくとも２つのメタクリロイル基とを有するポリマー（Ａ）を添加することを含み、リンカー基が、少なくとも１つの非環状エーテル基を含み、ポリシロキサン骨格が、リンカー基に、Ｓｉ－Ｃ結合を介して接続しており、ポリマー（Ａ）を、下記を含む方法によって調製する：
（ｉ）少なくとも２つのＳｉ－Ｈ基を有するポリシロキサン骨格を提供すること、
（ｉｉ）少なくとも１つのメタクリロイル基、１つのアリル基、及び、アリル基と少なくとも１つのメタクリロイル基との間に位置している少なくとも１つの非環状エーテル基を有する分子を提供すること、
（ｉｉｉ）ヒドロシリル化反応を介してＳｉ－Ｈ基をアリル基と反応させることによって、このポリシロキサン骨格（ｉ）とこの分子（ｉｉ）との間で共有結合を形成すること。

本発明の方法は、上記の目的を満たす。

本方法の典型的な実施態様では、向上した表面特性が、表面スリップ性、撥水性、汚れ除去特性、汚れ接着への耐性、及びテープ剥離特性のうちの少なくとも１つを含む。

一般的には、放射線硬化性コーティング組成物は、基材に適用され、活性放射線に曝露されることによって硬化される。したがって、本発明の方法は、典型的には、さらに、放射線硬化性コーティング組成物を基材に適用すること、及び、活性放射線への曝露によって組成物を硬化すること、を含む。活性放射線の例は、紫外放射線及び電子ビーム放射線である。

本発明の方法によれば、ポリマー（Ａ）を、コーティング組成物の重量で計算して、０．１～１０．０重量％の量で、放射線硬化性コーティング組成物に添加する。好ましい実施態様では、ポリマー（Ａ）を、０．２～５．０重量％、又は０．２～３．０重量％の量で、放射線硬化性コーティング組成物に添加する。

典型的な実施態様では、放射線硬化性コーティング組成物が、さらに、ポリマー（Ａ）とは異なる放射線硬化性バインダを含有する。

放射線硬化性バインダとして、（メタ）アクリル官能性（メタ）アクリレート共重合体、ポリエーテルアクリレート、ポリエステルアクリレート、エポキシアクリレート、ウレタンアクリレート、アミノアクリレート、メラミンアクリレート、及び対応するメタクリレートが、一般に用いられる。ウレタン（メタ）アクリレート、及びポリエステル（メタ）アクリレート樹脂が、好ましくは用いられる。

放射線硬化性バインダは、コーティング組成物の重量で計算して、好ましくは３０～９９重量％の量で、特に好ましくは３０～９０重量％の量で、非常に特に好ましくは４５～８０重量％の量で、用いられる。

ポリマー（Ａ）のリンカー基は、それぞれ独立に、１～１００の非環状エーテル基を含有することが好ましい。

非環状エーテル基は、一般に、アルキレンオキシドの重合された単位（重合単位）を含む。アルキレンオキシドは、好ましくは、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのうちの少なくとも１つを含む。いくつかの態様では、非環状エーテル基が、グリシドール又はトリメチロールプロパンオキセタン（ＴＭＰＯ）の重合単位を含む。アルキレンオキシドの重合単位は、グリシドール又はＴＭＰＯと組み合わされてもよい。非環状エーテル基が１超のタイプのモノマー単位の重合された単位を有する場合には、そのようなユニットは、統計的に（ランダムに）配置されてよく、グラジエントとして配置されてよく、又はブロックで配置されてよい。

重合されたモノマー単位の数は、一般に、１～１００の範囲であり、例えば、３～５０、又は３～２０である。

非環状エーテル基は、ポリアルキレンオキシド基であることが特に好ましく、ポリアルキレンオキシド基は、例えば、ポリエチレンオキシド基、ポリプロピレンオキシド基、及び、エチレンオキシド基とプロピレンオキシド基とのコポリマーである。

一般に、ポリマー（Ａ）のポリシロキサン骨格は、式（Ｉ）－［Ｏ－ＳｉＲ_２］－の繰り返し単位を有しており、Ｒは、互いに独立に、炭素原子数１～３０を有するヒドロカルビル基を表す。好ましい実施態様では、ポリシロキサン骨格が、２～３００の式（Ｉ）の繰り返しユニットを有する。

さらに好ましい実施態様では、工程（ｉ）で提供されるポリシロキサン骨格が、２つの末端Ｓｉ－Ｈ基を有するポリジメチルシロキサンである。

別の実施態様では、工程（ｉ）で提供されるポリシロキサン骨格が、少なくとも２つの側方Ｓｉ－Ｈ基を有するポリジメチルシロキサンである。

少なくとも２つのＳｉ－Ｈ基を有する適切なポリシロキサンは、下記の一般式（Ｉ）で表すことができる。
ＭａＭ´ｂＤｃＤ´ｄＴｅＱｆ（Ｉ）
式中、
・Ｍは、［Ｒ_３ＳｉＯ_１／２］を表し、
・Ｍ´は、［Ｒ_２ＳｉＨＯ_１／２］を表し
・Ｄは、［Ｒ_２ＳｉＯ_２／２］を表し
・Ｄ´は、［ＲＳｉＨＯ_２／２］を表し
・Ｔは、［ＲＳｉＯ_３／２］を表し
・Ｑは、［ＳｉＯ_４／２］を表し
・ａは、０～１０の整数、好ましくは０～２の整数、より好ましくは２であり、
・ｂは、０～１０の整数、好ましくは０～２の整数、より好ましくは２であり、
・ｃは、０～３００の整数、好ましくは２～２５０の整数、より特には５～２００の整数であり、
・ｄは、０～１００の整数、好ましくは０～５０の整数、より特には０～２０の整数であり、
・ｅは、０～１０の整数、好ましくは０～５の整数、より特には０であり、
・ｆは、０～１０の整数、好ましくは０～５の整数、より特には０であり、
ａ＋ｂ≧２かつｂ＋ｄ≧２であることを条件として、
・Ｒは、互いに独立に、Ｃ１～Ｃ３０の炭化水素ラジカルを表し、好ましくは、メチル、オクチル、又はフェニル、（α－メチル）スチリル）を表し、より好ましくはメチルである。

Ｍ、Ｄ、Ｔ及びＱのユニットを用いるポリシロキサンの記載が、従来技術において一般に知られている。式（Ｉ）の化合物は、既知の平衡法によって調製できる。

本発明の方法は、また、少なくとも１つのメタクリロイル基、１つのアリル基、及びアリル基と少なくとも１つのメタクリロイル基との間に位置する少なくとも１つの非環状エーテル基を有する分子を提供することも含む。この分子は、一般に、１７０～６０００ｇ／ｍｏｌの範囲内の数平均分子量を有する。

この方法の好ましい実施態様では、工程（ｉｉ）で提供される、少なくとも１つのメタクリロイル基、１つのアリル基、及びアリル基と少なくとも１つのメタクリロイル基との間に位置する少なくとも１つの非環状エーテル基を有する分子が、アリルオキシポリエチレングリコールメタクリレートである。

工程（ｉｉ）で提供される、少なくとも１つのメタクリロイル基、１つのアリル基、及びアリル基と少なくとも１つのメタクリロイル基との間に位置する少なくとも１つの非環状エーテル基を有する分子は、既知のプロセスによって調製できる。そのようなプロセスの１つは、下記を含む：
（ｉ）下記を提供すること：
（ａ）１又は複数のヒドロキシ基を有するアリルポリエーテル
（ｂ）１つのメタクリル基を有する分子
及び、
（ｉｉ）エステル（交換）反応によって、アリルポリエーテル（ａ）と分子（ｂ）との間で１又は複数の共有結合を形成すること。

ポリマー（Ａ）は、ヒドロシリル化反応を介してＳｉ－Ｈ基をアリル基と反応させることによって、ポリシロキサン骨格（ｉ）と、少なくとも１つのメタクリロイル基、１つのアリル基、及びアリル基と少なくとも１つのメタクリロイル基との間に位置する少なくとも１つの非環状エーテル基を有する分子との間で共有結合を形成させることによって、調製される。そのようなヒドロシリル化反応は、ＷＯ２０１９／０２０５４２に記載されている。

ポリマー（Ａ）は、一般に、２０００～１０００００ｇ／ｍｏｌの範囲内の、好ましくは５０００～６００００ｇ／ｍｏｌの範囲内の、より好ましくは４０００～５００００ｇ／ｍｏｌの範囲内の、さらにより好ましくは３０００～４００００ｇ／ｍｏｌの範囲内の、重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。

重量平均分子量は、分離モジュールＷａｔｅｒｓ２６９５及び屈折率検出器Ｗａｔｅｒｓ２４１４を用いて２２℃で行われるゲル浸透クロマトグラフィーによって決定できる。トルエン又はＴＨＦは適切な溶出剤であり、校正のためにポリジメチルシロキサン基準を用いる。

随意に、ポリマー（Ａ）は、メタクリル基を有しない追加的な構造部分を有してよい。そのような随意の部分は、それらが用いられる系（システム）との適合性、及びポリマー（Ａ）の他の特性を調節し微調整するために含有されてよい。そのような随意の部分の例は、ポリエーテル部分であり、例えば、ポリエチレン酸化物及び／又はポリプロピレン酸化物、ポリエステル部分、炭化水素部分、フッ化炭化水素部分、及びポリウレタン部分に基づく。これらの随意の部分は、ポリシロキサン骨格に、ヒドロシリル化又は脱水素縮合によって接続されてよい。１つの実施態様では、追加的な構造部分が、同一のタイプの部分を有する。別の実施態様では、異なるタイプの部分を有する追加的な構造部分が存在してよい。

いくつかの実施態様では、本発明の方法が、さらに、放射線硬化性コーティング組成物に、ポリシロキサン骨格及びこのポリシロキサン骨格にリンカー基を介して接続している１つのメタクリロイル基を有するポリマーを添加することを含み、リンカー基が、少なくとも１つの非環状エーテル基を有し、ポリシロキサン骨格が、Ｓｉ－Ｃ結合を介してリンカー基に接続しており、かつ、ポリシロキサン骨格が、さらに、側方の又は末端の、少なくとも２５ｍｏｌ％のポリプロピレン酸化物を有するポリアルキレンオキシド部分を有する。

さらなる実施態様では、本方法が、放射線硬化性組成物に、ポリシロキサン骨格及びＳｉ－Ｃ結合を介してこのポリシロキサン骨格に接続しており少なくとも２５ｍｏｌ％のポリプロピレンオキシドを含有する少なくとも２つのポリアルキレンオキシド部分を有するポリマーを、添加することを含む。

放射線硬化性コーティング組成物は、また、少なくとも１つの反応性希釈剤を含有してもよい。

ＤＩＮ５５９４５に従って、反応性希釈剤又は反応性溶媒は、化学反応による硬化の際に、大部分がコーティングの一部になるすべての溶媒である。放射線硬化性反応性希釈剤の例は、ブチルアクリレート、（２－エチルヘキシル）アクリレート、ラウリルアクリレート、ｎ－ヘキシルアクリレート、（２－フェノキシエチル）アクリレート、イソボルニルアクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリ又はテトラアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、エチルトリグリコールメタクリレート、フルフリルメタクリレート、（２－ヒドロキシエチル）メタクリレート、（２－ヒドロキシプロピル）メタクリレート、ラウリルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、アリルメタクリレート、１，３－ブタンジオールジメタクリレート、１，４－ブタジエンジオールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、グリシジルメタクリレート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、エチルジグリコールアクリレート、（４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル）アクリレート、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－ビニルピロリドン、ビニルプロピオネート、ビスフェノールＡジメタクリレート、ジアノールジアクリレート、１，２－ドデカンジオールジメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジビニル－エチレンウレア、エチレングリコールジメタクリレート、オクタデシルジアクリレート、ポリエチレングリコールｎ－ジメタクリレート、ジヒドロジシクロペンタジエニルアクリレート、エチルビニルエーテル、ｎ－プロピルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、ｎ－ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、１，４－ブタンジオールジビニルエーテル、１，４－ブタンジオールモノビニルエーテル、１，４－シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル、１，４－シクロヘキサンジメタノールノノビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、及び、トリエチレングリコールジビニルエーテル。

反応性二重結合に加えて１又は複数の他の反応性基を有する反応性希釈剤を用いることも可能である。そのような反応性希釈剤の例としては、アリルグリシジルエーテル、（２－ヒドロキシエチル）アクリレート、（２－ヒドロキシプロピル）アクリレート、（２－ヒドロキシエチル）アクリレートホスフェート、（２－ヒドロキシエチル）メタクリレートホスフェート、及び［２－（三級ブチルアミノ）エチル］メタクリレートが挙げられる。

放射線硬化性の反応性希釈剤は、一般に、コーティング組成物の重量に基づいて計算して、０～６５重量％、好ましくは２０～６２重量％、特に好ましくは３５～６０重量％、非常に特に好ましくは４０～５５重量％の重量で、用いられる。

放射線硬化性コーティング組成物は、随意に、有機又は無機の非放射線硬化性溶媒を含有する。この無機溶媒としては、例えば、水を用いてよい。有機溶媒の使用が好ましい。適切な有機溶媒は、当業者に知られている典型的な有機溶媒であり、例えば、脂肪族、脂環式、芳香族の溶媒であり、典型的なアルコール類、エーテル類、エステル類、及び／又はケトン類であり、例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ブチルグリコール、ブチルジグリコール、ブチルアセテート、メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトン、キシレン、トルエン、ＳｈｅｌｌｓｏｌＡ、Ｓｏｌｖｅｓｓｏ製品である。

放射線硬化性コーティング組成物は、さらに、１又は複数の光開始剤を含入してよい。

光開始剤としては、放射線硬化性システム中の添加剤が言及され、これは、紫外又は可視の放射線の吸収に起因して反応性中間体を形成し、これが、重合反応を開始させうる。

適切な光開始剤の例としては、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニル－エタノン、（１－ヒドロキシシクロヘキシル）フェニルメタノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－１－プロパノン、２－ヒドロキシ－１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－メチル－１－プロパノン、２－ベンジル２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－１－ブタノン、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノ－１－プロパノン、α、α－ジエトキシアセトフェノン、ジフェニル－（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フォスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－（２，４，４－トリメチルペンチル）フォスフィンオキシド、１－フェニルー１，２－プロパンジオン－２－［０－（エトキシカルボニル）－オキシム］、ビス（ｎ^５－シクロペンタジエニル）ビス［２，６－ジフルオロ－３－（１Ｈ－１－ピロール‐１－イル）－フェニル］チタニウム、２－イソプロピルチオキサントン、１，２－ジフェニル－２－（ｐ－トリルスルフォニロキシ）エタノン、が挙げられる。

１又は複数の光開始剤が含まれる場合には、それらは、一般に、コーティング組成物の重量に基づいて計算して、０．５～５．０重量％の合計量で用いられ、好ましくは１．０～４．５重量％、非常に特に好ましくは２．０～４重量％の合計量で用いられる。

放射線硬化性コーティング組成物は、さらに、少なくとも１つのＵＶ吸収剤を含有しうる。用語ＵＶ吸収剤は、２９０～４００ｎｍの範囲内のＵＶ光の有害な影響に対する保護のために塗料又はプラスチックに添加される光安定剤の一種を意味することが理解される。最も重要なＵＶ吸収剤の種類は、２－（２－ヒドロキシフェニル）２Ｈ－ベンゾトリアゾール、（２－ヒドロキシフェニル）－ｓ－トリアジン、ヒドロベンゾフェノン、及びオキサルアニリドである。

さらに、放射線硬化性コーティング組成物は、顔料又はフィラーを含有してよい。そのような顔料又はフィラーの選択は、個々の場合の要件に応じて当業者によって選択できる。

放射線硬化性コーティング組成物は、さらに、脱気剤、消泡剤、乳化剤、湿潤剤、及び分散剤、接着促進剤、フィルム形成補助剤、レオロジー調整剤（増粘剤）、難燃剤、乾燥促進剤、乾燥剤、皮張り防止剤、耐腐食剤、ワックス、マット化剤、及び当業者に知られる他の添加剤を含有してよい。そのような添加剤は、当業者の専門知識に基づいて個々の場合の要件に応じて当業者によって選択されてよく、かつ、慣用的で公知でありかつ有効な量で用いられてよい。

本発明の方法は、優れたテープ剥離特性、耐接着特性、及び防汚特性を有するコーティングを提供する。そのようなコーティングは、落書き防止コーティング、テープ剥離性コーティング、自浄性表面、防氷コーティング、例えば、汚れ防止木材及び家具コーティング、及び圧力感受性接着剤のための種々の剥離コーティングとして適切である。他の用途としては、中でも、ＵＶ及びＥＢフレキソ印刷インク、プリントインク（刷り重ねワニスを含む）、インクジェットインク、工業コーティング、カンコーティング、及び粉末コーティングが挙げられる。さらに、ポリマー（Ａ）の非常に広範な適合性に起因して、このコーティングは透明コーティング組成物としても適切である。

本発明の方法は、コーティングの他の特性に悪影響を及ぼさず、例えば、耐候性又は機械耐性に悪影響を及ぼさない。コーティングの物理的特性、例えば、腐食保護、光沢保持、及び耐風化性に関する物理的特性は、本発明に係る方法によって阻害されない。本発明の方法に従って調製されるコーティングは、一般に、数年の期間にわたって所望の特性を示し、数回の洗浄サイクルにわたってこれらの特性を維持する。

実施例
原材料

分析方法
ヨウ素価
ヨウ素価は、Ｈ_２の容積測定を介してＤＩＮ５３２４１－１に従って決定された。

ＧＰＣ－分析
数平均分子量及び重量平均分子量並びに分子量分布を、ＤＩＮ５５６７２－１：２００７－０８に従って、４０℃で、高圧液体クロマトグラフィーポンプ（ＷＡＴＥＲＳ６００ＨＰＬＣポンプ）及び屈折率検出器（Ｗａｔｅｒｓ４１０）を用いて決定した。ＷＡＴＥＲＳの３つのＳｔｙｒａｇｅｌカラムの組み合わせ、サイズ３００ｍｍ×７．８ｍｍＩＤ／カラム、粒子サイズ５μｍ、孔サイズＨＲ４、ＨＲ２、及びＨＲ１、を分離カラムとして用いた。用いられた溶出剤は、１ｍｌ／ｍｉｎの溶出速度を有するトルエンであった。慣用的な校正を、ポリジメチルシロキサン標準を用いて行った。

比較例ＴＥＧＯ（商標）Ｒａｄ２５００
ラジカル架橋性アクリル化ポリシロキサン、これは、ＵＶインク及びコーティングにスリップ特性及び消泡特性を付与し、「剥離」コーティングを配合する際の第１の選択肢として推奨される。

比較例１
第１の工程で、Ｎ＝３９の平均鎖長さ及び一般式ＭＨＤ_３９ＭＨを有する末端ＳｉＨ基含有ポリジメチルシロキサン（１２４．９ｇ、０．０９８等量のＳｉＨ）、９８ｍｇの希釈されたＫＡＲＳＴＥＤＴ濃縮物２０％溶液（１ｇのＫＡＲＳＴＥＤＴ濃縮物２０％溶液を９９ｇのキシレンで希釈した）、及び１９．８ｍｇの４－メトキシフェノールを、撹拌器、滴下漏斗、温度計、Ｎ_２入口及び還流濃縮器を備える５００ｍＬの四つ口フラスコに添加し、攪拌しつつ８０℃にまで加熱した。この温度で、５４．３３ｇ（０．１１８等量のアリル基）のＵｎｉｏｘＰＫＡ－５００３を、３０分間にわたって滴下して添加した。この添加の完了の際に、１時間後に、９９％超の変換が達成されるまで、８０℃で攪拌を続けた。変換は、２０分間隔でＳｉＨ値（ヨウ素価）を決定することによってチェックした。そのあとで、１９．８ｍｇの２，６－ジ－ｔｅｒｔ．－ブチル－４－メチルフェノールを添加し、揮発物を、真空下で蒸留によって除去した。得られたヒドロキシ末端ポリエーテルポリジメチルシロキサンは、透明であり、わずかに黄褐色の液体であった。

第２の工程で、第１工程で得られた生成物を、メチルメタクリレート及び触媒としてのＺｉｒｃｏｎｉｕｍ（ＩＶ）アセチルアセトナートを用いてメタクリレート化した。撹拌器、温度計、Ｎ_２入口及び還流濃縮器を有する水分離機、を備える５００ｍＬの四つ口フラスコに、１２６．７ｇの第１工程の生成物（０．１１４等量）、１３．６８ｇのメチルメタクリレート（０．１３７等量）及び０．２１ｇの４－メトキシフェノールを投入した。攪拌下で、０．４１６ｇのＺｉｒｃｏｎｉｕｍ（ＩＶ）アセチルアセトナートを添加し、生じた反応混合物を１５分間にわたって９０℃に加熱した。そして、温度を１００℃にまで上昇させ、全混合物を１００℃で６時間にわたって攪拌した。そのあとで、揮発物を、真空（１０ｍｂａｒ、７５℃加熱槽）下で蒸留によって除去した。
最終生成物のＮＭＲ分析は、４５％のメタクリル化度を示した。ＧＰＣ分析の結果は、下記のとおりであった：Ｍｎ＝２１９７ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ＝５０５３ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．３。

比較例２
第１の工程で、２－アリルオキシエチルアクリレートの合成を、下記のとおりにして行った：
２－アリルオキシエタノール（３０ｇ、０．２９ｍｏｌ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、メチレンクロリド（２６６ｇ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）及びトリエチルアミン（３３．３９ｇ、０．３３ｍｏｌ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）を、撹拌器、滴下漏斗、温度計、Ｎ_２入口及び還流濃縮器を備える四つ口フラスコ中に配置した。混合物を、氷浴で冷却した。アクリロイルクロリド（２９．８７ｇ、０．３３ｍｏｌ、ＡｌｆａＡｅｓａｒ）を、１時間にわたって滴下によって添加した。そのあとで、氷浴を取り除き、混合物を室温で２時間にわたって攪拌し、そして、濾過した。濾過物を脱イオン水で数回抽出した。得られた有機相をマグネシウム硫化物で乾燥させ、その後に、真空蒸留してすべての揮発物を除去した。ＮＭＲ分析は、定量的収率（４３．７ｇ、０．２８ｍｏｌ）でほぼ無色の液体として２－アリルオキシエチルアクリレートが得られたことを示した。

第２の工程で、Ｎ＝３９の平均鎖長さ及び一般式ＭＨＤ_３９ＭＨを有する末端ＳｉＨ基含有ポリジメチルシロキサン（１１１ｇ、０．０８７等量のＳｉＨ）、８７ｍｇの希釈されたＫＡＲＳＴＥＤＴ濃縮物２０％溶液（１ｇのＫＡＲＳＴＥＤＴ濃縮物２０％溶液を９９ｇのキシレンで希釈した）、及び１７．６ｍｇの４－メトキシフェノールを、撹拌器、滴下漏斗、温度計、Ｎ_２入口及び還流濃縮器を備える５００ｍＬの四つ口フラスコに添加し、攪拌しつつ８０℃にまで加熱した。この温度で、１６．３ｇ（０．１０５等量のアリル基）の（第１工程からの）２－アリルオキシエチルアクリレートを、３０分間にわたって滴下して添加した。この添加の完了の際に、２０分間隔でＳｉＨ値（ヨウ素価）を同時に計測しつつ、８０℃で攪拌を継続した。４０分後に、ＳｉＨ値がゼロであり、これは、ＳｉＨ基の完全な消費を示す。反応混合物は、褐色で、不均一で、泥状の濁った組成物となった。攪拌なしで、それは、水相及び膨張した沈殿物に分離した。これは、反応が所望のとおりに進行しなかったことを示す。

比較例３
第１の工程で、ＵｎｉｏｘＰＫＡ５００３のアクリレート化を、下記のとおりに行った：
ＵｎｉｏｘＰＫＡ５００３（５９．７ｇ、０．１３等量のＯＨ基）、メチレンクロリド（２６６ｇ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）及びトリエチルアミン（１４．９ｇ、０．１５ｍｏｌ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）の混合物を、撹拌器、滴下漏斗、温度計、Ｎ２入口及び還流濃縮器を備える四つ口フラスコに投入した。この混合物を、氷浴で冷却した。（１３．３５ｇ、０．１５ｍｏｌ、ＡｌｆａＡｅｓａｒ）のアクリロイルクロリドを１時間にわたって滴下によって添加した。そのあとで、氷浴を取り除き、混合物を２時間にわたって室温で攪拌し、そして、濾過した。濾過物を脱イオン水で数回抽出処理した。得られた有機相をマグネシウム硫化物で乾燥させ、そのあとで、真空蒸留してすべての揮発物を除去した。ＮＭＲ分析は、定量的収率（６３．１ｇ、０．１２ｍｏｌ）でほぼ無色の液体としてＵｎｉｏｘＰＫＡ５００３アクリレートが得られたことを示した。

第２の工程で、Ｎ＝３９の平均鎖長さ及び一般式ＭＨＤ３９ＭＨを有する末端ＳｉＨ基含有ポリジメチルシロキサン（５０ｇ、０．０３９等量のＳｉＨ）、３９．２ｍｇの希釈されたＫＡＲＳＴＥＤＴ濃縮物２０％溶液（１ｇのＫＡＲＳＴＥＤＴ濃縮物２０％溶液を９９ｇのキシレンで希釈した）、及び７．９ｍｇの４－メトキシフェノールを、撹拌器、滴下漏斗、温度計、Ｎ_２入口及び還流濃縮器を備える５００ｍＬの四つ口フラスコに添加し、攪拌しつつ８０℃にまで加熱した。この温度で、２４．１６ｇ（０．０４７等量のアリル基）の（第１工程からの）ＵｎｉｏｘＰＫＡ５００３アクリレートを３０分間にわたって滴下によって添加した。この添加の完了の際に、２０分間隔でＳｉＨ値（ヨウ素価）を同時に計測しつつ、８０℃で攪拌を継続した。４０分後に、ＳｉＨ値がゼロであり、これは、ＳｉＨ基の完全な消費を示す。反応混合物は、不均一で、泥状の濁った組成物となった。攪拌なしで、それは、水相及び膨張した沈殿物に分離した。これは、反応が所望のとおりに進行しなかったことを示す。

実施例１
Ｎ＝３９の平均鎖長さ及び一般式ＭＨＤ_３９ＭＨを有する末端ＳｉＨ基含有ポリジメチルシロキサン（１２４．９ｇ、０．０９８等量のＳｉＨ）、９８ｍｇの希釈されたＫＡＲＳＴＥＤＴ濃縮物２０％溶液（１ｇのＫＡＲＳＴＥＤＴ濃縮物２０％溶液を９９ｇのキシレンで希釈）、及び１９．８ｍｇの４－メトキシフェノールを、撹拌器、滴下漏斗、温度計、Ｎ_２入口及び還流濃縮器を備える５００ｍＬの四つ口フラスコに添加し、攪拌しつつ８０℃にまで加熱した。この温度で、７３．１１ｇ（０．１１８等量のアリル基）のＢｉｓｏｍｅｒＡＡＥ４５０ＭＡを３０分間にわたって滴下によって添加した。この添加の完了のときに、１時間後に９９％超の変換が達成されるまで、８０℃での攪拌を継続した。この変換を、２０分間隔でＳｉＨ値（ヨウ素価）を決定することによって、チェックした。そのあとで、１９．８ｍｇの２，６－ジ－ｔｅｒｔ．－ブチル－４－メチルフェノールを添加し、真空下での蒸留によって揮発物を除去した。得られた反応生成物は、クリアで、わずかに黄褐色の液体であった。

ＮＭＲ分析によって、予期された構造が確認された。

ＧＰＣ分析の結果は、下記のとおりであった：Ｍｎ＝１６９２ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ＝８４９４ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ／Ｍｎ＝５．０２。

実施例２
Ｎ＝９３の平均鎖長さ及び一般式ＭＤ^Ｈ _７Ｄ_８６Ｍを有する側方ＳｉＨ基含有ポリジメチルシロキサン（７８．０７ｇ、０．０８３等量のＳｉＨ）、８３ｍｇの希釈されたＫＡＲＳＴＥＤＴ濃縮物２０％溶液（１ｇのＫＡＲＳＴＥＤＴ濃縮物２０％溶液を９９ｇのキシレンで希釈）、１３ｍｇの４－メトキシフェノール、及び５７ｇのキシレンを、撹拌器、滴下漏斗、温度計、Ｎ_２入口及び還流濃縮器を備える５００ｍＬの四つ口フラスコに添加し、攪拌しつつ８０℃にまで加熱した。この温度で、６１．７１ｇ（０．１等量のアリル基）のＢｉｓｏｍｅｒＡＡＥ４５０ＭＡを３０分間にわたって滴下によって添加した。この添加の完了の際に、２時間後に９９％超の変換が達成されるまで、８０℃での攪拌を継続した。この変換を、２０分間隔でＳｉＨ値（ヨウ素価）を決定することによって、チェックした。そのあとで、１３ｍｇの２，６－ジ－ｔｅｒｔ．－ブチル－４－メチルフェノールを添加し、真空下での蒸留によって揮発物を除去した。得られた反応生成物は、クリアで、わずかに黄褐色の液体であった。

ＮＭＲ分析によって、予期された構造が確認された。

ＧＰＣ分析の結果は、下記のとおりであった：Ｍｎ＝４０８０ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ＝３６０５０、Ｍｗ／Ｍｎ＝８．８。

実施例３
Ｎ＝３９の平均鎖長さ及び一般式ＭＨＤ_３９ＭＨを有する末端ＳｉＨ基含有ポリジメチルシロキサン（７１．６４ｇ、０．０５６等量のＳｉＨ）、５６ｍｇの希釈されたＫＡＲＳＴＥＤＴ濃縮物２０％溶液（１ｇのＫＡＲＳＴＥＤＴ濃縮物２０％溶液を９９ｇのキシレンで希釈）、９ｍｇの４－メトキシフェノールを、撹拌器、滴下漏斗、温度計、Ｎ_２入口及び還流濃縮器を備える５００ｍＬの四つ口フラスコに添加し、攪拌しつつ８０℃にまで加熱した。この温度で、（平均３つのプロピレングリコールユニットを含有する）ポリプロピレングリコール－モノ－アリルエーテル（６．５５ｇ、０．０２８等量のアリル基）及びＢｉｓｏｍｅｒＡＡＥ４５０ＭＡ（２４．２９ｇ、０．０３９等量のアリル基）の混合物を３０分間にわたって滴下によって添加した。この添加の完了の際に、２時間後に９９％超の変換が達成されるまで、８０℃での攪拌を継続した。この変換を、２０分間隔でＳｉＨ値（ヨウ素価）を決定することによって、チェックした。そのあとで、９ｍｇの２，６－ジ－ｔｅｒｔ．－ブチル－４－メチルフェノールを添加し、真空下での蒸留によって揮発物を除去した。得られた生成物は、クリアで、わずかに濁った明黄褐色の液体であった。

ＮＭＲ分析によって、予期された構造が確認された。

ＧＰＣ分析の結果は、下記のとおりであった：Ｍｎ＝１４４７ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ＝６０７７、Ｍｗ／Ｍｎ＝４．２

適用試験
配合Ａ（Ｅｂｅｃｒｙｌ（商標）６０８に基づく）

配合Ａの調製
ＴＭＰＴＡ、ＴＰＧＤＡ及びベンゾフェノンを、Ｄｉｓｐｅｒｍａｔ（商標）ＣＶ（３０分、３０００ｒｐｍ、３ｃｍ直径の溶解ディスク）を用いて混合した。その後に、Ｅｂｅｃｒｙｌ（商標）６０８及びＥｖｅｃｒｙｌ（商標）Ｐ１１５を添加し、混合物の全体を、１０分間にわたって３０００ｒｐｍで均一化処理した。

配合Ｂ（Ｌａｒｏｍｅｒ（商標）ＬＲ８９８６に基づく）

配合Ｂの調製
Ｌａｒｏｍｅｒ（商標）ＬＲ８９８６、Ｅｂｅｃｒｙｌ（商標）２１０、及びＨＤＤＡを、Ｄｉｓｐｅｒｍａｔ（商標）ＣＶ（１５分、４０００ｒｐｍ、３ｃｍ直径の溶解ディスク）を用いて混合した。その後に、Ｅｂｅｃｒｙｌ（商標）６０８及びＥｖｅｃｒｙｌ（商標）Ｐ１１５を添加し、混合物の全体を、１０分間にわたって３０００ｒｐｍで均一化処理した。

Ｄａｒｏｃｕｒｅ４２６５を、適用の直前に添加して、保存の間における配合物の硬化を防止した。

試験手順
５０ｇの配合Ａ（又は配合Ｂ）及び０．２５ｇの添加物を、Ｄｉｓｐｅｒｍａｔ（商標）ＬＣ（２分、５０００ｒｐｍ、３ｃｍ直径の溶解ディスク）を用いて混合した。

サンプルを、Ｅｒｉｃｈｓｅｎの自動Ｋ－Ｌｏｘプリンティングプルーファーを用いて、下記のとおりにして、ＰＥＴフィルム（会社：ＰuｔｚＦｏｌｉｅｎ、製品名：ＨｏｓｔａｐｈａｎＧＮ４６０）の上に配置した：
－スリップ計測及びテープ剥離計測のためには、６μｍスパイラルドクターブレードを用いた、
－レベリング性評価のためには、１２μｍのスパイラルドクターブレードを用いた。

この湿潤コーティングを、３回の連続的な施行で、ＵＶバンク「ＡｋｔｉｐｒｉｎｔＭｉｎｉ」（１２０Ｗ／ｃｍ及びベルト速度１２ｍ／ｍｉｎ）で硬化させた。

２４時間後に、テープ剥離及びＣＯＦを、Ｔｈｗｉｎｇ－ＡｌｂｅｒｔＦＰ２２６０を用いて計測した。

テープ剥離性能は、ＡＳＴＭＤ３３３０に従って計測した。Ｔｅｓａｆｉｌｍ（商標）（透明オフィスボックス５７４０４、長さ約２４ｃｍ）を、手でコーティングの上に接着させ、指で短時間にわたって押圧した。そして、テープ剥離を、上記のＡＳＴＭ法で記載されているようにして計測する。Ｔｅｓａｆｉｌｍ（商標）ストリップの半分のみを除去して、いわゆる「テープ剥離直後」を計測する。他方の半分は、同一の方法で２４時間後に除去して、いわゆる「テープ剥離２４時間」を計測する。テープを除去するために必要な力の値が低いほど、添加物のテープ剥離特性が良好である。

液体コーティングの発泡性を、その調製のすぐ後に、１（発泡なし）から６（非常に多くの発泡）までの指標で、視覚的に評価した。

レベリング性を、１（非常に良好なレベリング性）から６（非常に劣るレベリング性）までの指標で、視覚的に評価した。

コーティングの濁度を、１（クリア、透明なフィルム）から６（透明でなく、濁ったフィルム）までの指標で、視覚的に評価した。

試験結果
下記の結果を、配合Ａに関して得た。

下記の結果を、配合Ｂに関して得た。

本発明の例は、比較ＴｅｇｏＲａｄ（商標）２５００及び比較例１と比べて、比較的良好な適合性を示す（実施例１（例１）の添加物は、比較的低い濁度及び向上したレベリング性を示す）。

テープ剥離特性の計測は、添加物の間の最も重量な違いを明らかにする。３つの本発明の例（実施例１、２及び３）は、すべて、比較的低い引張力によって、より効果的な剥離を示す。

すべての実施例は、合理的に低い発泡形成を有していた。

実施例１は、全体として、優れた適合性と非常に有利なテープ特性との組み合わせを示す。
本開示は下記の態様を含む。
＜態様１＞
放射線硬化コーティングの表面特性を改善する方法であって、
放射線硬化性コーティング組成物に、前記放射線硬化性コーティング組成物の合計重量に基づいて０．１～１０．０重量％の、ポリシロキサン骨格及びこのポリシロキサン骨格にリンカー基を介して接続している少なくとも２つのメタクリロイル基を有するポリマー（Ａ）を添加すること、
を含み、
前記リンカー基は、少なくとも１つの非環状エーテル基を有し、
前記ポリシロキサン骨格は、Ｓｉ－Ｃ結合を介して前記リンカー基に接続しており、
ポリマー（Ａ）を、
（ｉ）少なくとも２つのＳｉ－Ｈ基を有するポリシロキサン骨格を提供すること、
（ｉｉ）少なくとも１つのメタクリロイル基、１つのアリル基、及び、前記アリル基と前記少なくとも１つのメタクリロイル基との間に位置する少なくとも１つの非環状エーテル基を有する分子を提供すること、並びに、
（ｉｉｉ）ヒドロシリル化反応を介して前記Ｓｉ－Ｈ基と前記アリル基とを反応させることによって、前記ポリシロキサン骨格（ｉ）と前記分子（ｉｉ）との間で共有結合を形成すること
を含むプロセスによって調製する、
方法。
＜態様２＞
前記改善された表面特性が、表面スリップ性、撥水性、汚れ除去特性、耐汚れ接着性、及びテープ剥離特性のうちの少なくとも１つを含む、態様１に記載の方法。
＜態様３＞
前記放射線硬化性コーティング組成物を基材に適用すること、及び、前記組成物を活性放射線に曝露することによって硬化すること、をさらに含む、態様１又は２に記載の方法。
＜態様４＞
前記放射線硬化性コーティング組成物が、さらに、前記ポリマー（Ａ）とは異なる放射線硬化性バインダをさらに含む、態様１～３のいずれか一項に記載の方法。
＜態様５＞
ポリマー（Ａ）中の前記リンカー基が、互いに独立に、１～１００の非環状エーテル基を有する、態様１～４のいずれか一項に記載の方法。
＜態様６＞
前記非環状エーテル基が、ポリアルキレンオキシド基である、態様５に記載の方法。
＜態様７＞
前記ポリアルキレンオキシド基が、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、及びエチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマーのうちの少なくとも１つを含む、態様６に記載の方法。
＜態様８＞
ポリマー（Ａ）の前記ポリシロキサン骨格が、式（Ｉ）－［Ｏ－ＳｉＲ _２］－の繰り返し単位を含み、Ｒは、互いに独立に、炭素原子１～３０を有するヒドロカルビル基を表す、態様１～７のいずれか一項に記載の方法。
＜態様９＞
前記ポリシロキサン骨格が、２～３００の式（Ｉ）の繰り返し単位を有する、態様７に記載の方法。
＜態様１０＞
工程（ｉ）で提供される前記ポリシロキサン骨格が、２つの末端Ｓｉ－Ｈ基を有するポリジメチルシロキサンである、態様１～９のいずれか一項に記載の方法。
＜態様１１＞
工程（ｉ）で提供される前記ポリシロキサン骨格が、少なくとも２つの側方Ｓｉ－Ｈ基を有するポリジメチルシロキサンである、態様１～１０のいずれか一項に記載の方法。
＜態様１２＞
工程（ｉｉ）で提供される、少なくとも１つのメタクリロイル基、１つのアリル基、及び、前記アリル基と前記少なくとも１つのメタクリロイル基との間に位置する少なくとも１つの非環状エーテル基を有する前記分子が、アリルオキシポリエチレングリコールメタクリレートである、態様１～１１のいずれか一項に記載の方法。
＜態様１３＞
前記放射線硬化性コーティング組成物に、ポリシロキサン骨格及びこのポリシロキサン骨格にリンカー基を介して接続している１つのメタクリロイル基を有するポリマーを添加すること
をさらに含み、
前記リンカー基が、少なくとも１つの非環状エーテル基を含み、前記ポリシロキサン骨格が、Ｓｉ－Ｃ結合を介して前記リンカー基に接続しており、
前記ポリシロキサン骨格が、側方又は末端の、少なくとも２５ｍｏｌ％ポリプロピレンオキシドを含むポリアルキレンオキシド部分をさらに有する、
態様１～１２のいずれか一項に記載の方法。
＜態様１４＞
前記放射線硬化性組成物に、ポリシロキサン骨格及びこのポリシロキサン骨格にＳｉ－Ｃ結合を介して接続している少なくとも２５ｍｏｌ％のポリプロピレンオキシドを含む少なくとも２つのポリアルキレンオキシド部分を有するポリマーを添加することをさらに含む、態様１３に記載の方法。

Claims

放射線硬化コーティングの表面特性を改善する方法であって、前記改善された表面特性が、テープ剥離特性を含み、
放射線硬化性コーティング組成物に、前記放射線硬化性コーティング組成物の合計重量に基づいて０．１～１０．０重量％の、ポリシロキサン骨格及びこのポリシロキサン骨格にリンカー基を介して接続している少なくとも２つのメタクリロイル基を有するポリマー（Ａ）を添加すること、
を含み、
前記リンカー基は、少なくとも１つの非環状エーテル基を有し、
前記ポリシロキサン骨格は、Ｓｉ－Ｃ結合を介して前記リンカー基に接続しており、
ポリマー（Ａ）を、
（ｉ）少なくとも２つのＳｉ－Ｈ基を有するポリシロキサン骨格を提供すること、
（ｉｉ）少なくとも１つのメタクリロイル基、１つのアリル基、及び、前記アリル基と前記少なくとも１つのメタクリロイル基との間に位置する少なくとも１つの非環状エーテル基を有する分子を提供すること、並びに、
（ｉｉｉ）ヒドロシリル化反応を介して前記Ｓｉ－Ｈ基と前記アリル基とを反応させることによって、前記ポリシロキサン骨格（ｉ）と前記分子（ｉｉ）との間で共有結合を形成すること
を含むプロセスによって調製する、
方法。
前記放射線硬化性コーティング組成物を基材に適用すること、及び、前記組成物を活性放射線に曝露することによって硬化すること、をさらに含む、請求項１に記載の方法。
前記放射線硬化性コーティング組成物が、さらに、前記ポリマー（Ａ）とは異なる放射線硬化性バインダをさらに含む、請求項１又は２に記載の方法。
ポリマー（Ａ）中の前記リンカー基が、互いに独立に、１～１００の非環状エーテル基を有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
前記非環状エーテル基が、ポリアルキレンオキシド基である、請求項４に記載の方法。
前記ポリアルキレンオキシド基が、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、及びエチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマーのうちの少なくとも１つを含む、請求項５に記載の方法。
前記少なくとも１つの非環状エーテル基が、グリシドール又はトリメチロールプロパンオキセタンの重合単位を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
ポリマー（Ａ）の前記ポリシロキサン骨格が、式（Ｉ）－［Ｏ－ＳｉＲ_２］－の繰り返し単位を含み、Ｒは、互いに独立に、炭素原子１～３０を有するヒドロカルビル基を表す、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
前記ポリシロキサン骨格が、２～３００の式（Ｉ）の繰り返し単位を有する、請求項６に記載の方法。
工程（ｉ）で提供される前記ポリシロキサン骨格が、２つの末端Ｓｉ－Ｈ基を有するポリジメチルシロキサンである、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
工程（ｉ）で提供される前記ポリシロキサン骨格が、少なくとも２つの側方Ｓｉ－Ｈ基を有するポリジメチルシロキサンである、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
工程（ｉｉ）で提供される、少なくとも１つのメタクリロイル基、１つのアリル基、及び、前記アリル基と前記少なくとも１つのメタクリロイル基との間に位置する少なくとも１つの非環状エーテル基を有する前記分子が、アリルオキシポリエチレングリコールメタクリレートである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
前記放射線硬化性コーティング組成物に、ポリシロキサン骨格及びこのポリシロキサン骨格にリンカー基を介して接続している１つのメタクリロイル基を有するポリマーを添加すること
をさらに含み、
前記リンカー基が、少なくとも１つの非環状エーテル基を含み、前記ポリシロキサン骨格が、Ｓｉ－Ｃ結合を介して前記リンカー基に接続しており、
前記ポリシロキサン骨格が、側方又は末端の、少なくとも２５ｍｏｌ％ポリプロピレンオキシドを含むポリアルキレンオキシド部分をさらに有する、
請求項１～１２のいずれか一項に記載の方法。
前記放射線硬化性組成物に、ポリシロキサン骨格及びこのポリシロキサン骨格にＳｉ－Ｃ結合を介して接続している少なくとも２５ｍｏｌ％のポリプロピレンオキシドを含む少なくとも２つのポリアルキレンオキシド部分を有するポリマーを添加することをさらに含む、請求項１３に記載の方法。