JP7470582B2 - ウェットティシュー製品 - Google Patents
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Description
前記不織布は、パルプ繊維含有量が40重量%以上85重量%以下であるパルプ含有複合型不織布であり、
前記薬液を含浸された状態での前記シートは、CD方向における伸びが40%以上120%以下、かつWCDTが300gf/25mm以上800gf/25mm以下である、ウェットティシュー製品。
(2)前記パルプ含有複合型不織布は、不織布本体と、前記不織布本体の少なくとも一方の表面に一体化されたパルプ繊維層と、を含む、上記(1)のウェットティシュー製品。
(3)前記不織布本体の通気度が250cm3/cm2/sec以上750cm3/cm2/sec以下である、上記(2)のウェットティシュー製品。
(4)前記薬液が含浸されていない絶乾状態での前記シートに対する前記薬液の比率が150重量%以上320重量%以下である、上記(1)~(3)のいずれかのウェットティシュー製品。
(5)前記薬液が含浸されていない絶乾状態での前記シートの目付が25g/m2以上70g/m2以下である、上記(1)~(4)のいずれかのウェットティシュー製品。
(6)前記シートの長さに対する前記容器本体の取出し口の長さの割合が10%以上40%以下である、上記(1)~(5)のいずれかのウェットティシュー製品。
(7)前記薬液を含浸された前記積層束の密度が0.2g/cm3以上0.7g/cm3以下である、上記(1)~(6)のいずれかのウェットティシュー製品。
パルプ含有複合型不織布をシート基材とする本実施形態のシートは、薬液が含浸された状態(以下「WET状態」ともいう)でのCD方向における伸び(以下「CD方向伸び」ともいう)が40%以上120%以下の範囲、45%以上90%以下の範囲、又は50%以上80%以下の範囲であり、かつWCDT(横強度)とはWET状態でのCD方向の引張強度であり、WCDTが300gf/25mm以上800gf/25mm以下の範囲、380gf/25mm以上700gf/25mm以下の範囲、又は430gf/25mm以上600gf/25mm以下の範囲である。なお、ここでの薬液含浸量は、薬液が含浸されていない絶乾状態でのシート100重量%に対して150重量%以上320重量%以下の範囲である。CD方向伸び及びWCDTは、JIS L 1913:2010に準拠して測定される。
本実施形態のシートは、通気度が例えば250cm3/cm2/sec以上750cm3/cm2/sec以下の範囲、300cm3/cm2/sec以上650cm3/cm2/sec以下の範囲、又は350cm3/cm2/sec以上600cm3/cm2/sec以下の範囲である。通気度が250cm3/cm2/secよりも小さいと、清拭したときにパルプ繊維が脱落しやすくなって清拭に適さない傾向にある。通気度が750cm3/cm2/secよりも大きいと、強度が弱くなりやすい傾向にある。本実施形態の通気度は、シートを後述の方法で処理してパルプ繊維を溶解及び除去した不織布本体のみについて、JIS L 1913:2010フラジール法に準拠して測定した値である。
薬液が含浸されていない絶乾状態(以下「ドライ状態」ともいう)でのシートに対する、ウェットティシュー化するための薬液の比率は、例えば、シート100重量%に対して、150重量%以上320重量%以下の範囲、180重量%以上300重量%以下の範囲、又は210重量%以上280重量%以下の範囲である。薬液の比率が150重量%より小さいと、清拭時に汚れが落ちにくく、拭き取りに適さない傾向にある。薬液の比率が320重量%より大きいと、シートを積層したときに張り付き易くなって、一枚ずつ取出しにくくなる傾向にある。本明細書において、ドライ状態とは、シートを60℃の乾燥機(恒温機)内で、シートの質量が一定になるまでシートを乾燥させた状態である。
本実施形態のシートに含浸される薬液としては、この分野で常用される薬液を特に限定なく使用でき、例えば、除菌剤を含み、必要に応じて保湿剤、医薬部外品及び化粧品等に一般的に用いられる各種成分等を含むことがある薬液が挙げられる。薬液の一実施形態は、例えば、各成分を水に溶解又は分散させた形態が挙げられる。
0.1重量%以上5.0重量%以下の範囲である。
ドライ状態でのシートの目付(単位面積当たりの質量)は、例えば、25g/m2以上70g/m2以下の範囲、30g/m2以上65g/m2以下の範囲、又は35g/m2以上55g/m2以下の範囲である。ドライ状態でのシートの目付が25g/m2よりも小さいと、シートが薄く、清拭に適さない傾向にある。ドライ状態でのシートの目付が70g/m2よりも大きいと、シートが固くなって拭き難くなる傾向にある。ここで、ドライ状態とは、前述した通りである。また、シートの目付は、JIS L 1913:2010に準拠して測定される。
シートの長さに対する取出し口3の長さ(又は取出し口3の内側に張り付けられた樹脂フィルムの隙間3Aの長さ)の割合(シートの長さ/取出し口の長さ、以下「長さ割合」ともいう)が、例えば、10%以上40%以下の範囲、14%以上35%以下の範囲、又は18%以上30%以下の範囲である、長さ割合が10%よりも小さいと、シートを取出しにくい傾向にあり、40%よりも大きいと、シートと取出し口との抵抗が小さくなり、シートが繋がって出てくる傾向がある。ここで、シートの長さとは、シートの取出し方向(CD方向)と直交する方向の長さであり、例えば、120mm以上300mm以下の範囲である。また、シートの取出し方向(CD方向)の長さは、例えば、150mm以上250mm以下の範囲である。シートの取出し方向と直交する方向の長さ及び取出し方向の長さが前述の範囲である場合、拭き取り性や取出し性が良好になりやすい。
薬液を含浸された積層束(クリップ)の密度(以下「クリップ密度」ともいう)は、例えば、0.2g/cm3以上0.7g/cm3以下の範囲である。この範囲である場合、シートの取出し性が良好となる。クリップ密度が0.2g/cm3よりも小さいと、容器本体2中でクリップの積層状態等が乱れて、シートが取出しにくくなる傾向にあり、0.7g/cm3よりも大きいと、シートが繋がって出てくる傾向がある。クリップ密度は、下記式で表される。
クリップ密度=(薬液を含浸させた後のクリップ重量/クリップ体積)×100
薬液の含浸量は、前述した、ドライ状態でのシートに対する薬液の比率の範囲内である。クリップの体積は、JIS準拠の金尺を使い、縦×横×高さを測定して求める。また、
1つのクリップにおけるシートの積層枚数は、例えば、30枚以上70枚以下の範囲である。シートの積層枚数がこの範囲である場合、クリップの密度が上述の範囲内に入りやすくなる。
(実施例1~6及び比較例1~4)
不織布本体としてスパンボンド不織布(坪量12g/m2、ポリプロピレン)を用い、水流交絡処理における水流圧力を変化させて、表1に示す各特性を有するウェットティシューペーパー原反(いわゆるウェットティシューのシート、パルプ含有複合型不織布)を製造し、得られたウェットティシューペーパー原反をマルチスタンド式インターフォルダー法にて所定の組数で積層及び所定寸法に裁断して積層束を作製し、得られた積層束に表1に示す割合で薬液を含浸し、ウェットティシューのシートの引き出し方向がCD方向となるように、薬液含浸積層束をピロー包装し、実施例1~6及び比較例1~4の各ウェットティシュー製品を作製した。
(目付(単位面積質量)、WET状態でのCD方向伸び及びWCDT(引張強度))
JIS L 1913:2010に準拠して測定した。なお、単位面積質量は、60℃の乾燥機で絶乾後、JIS P8111:1998に準拠して調湿した後に、JIS L 1913:2010に準拠して測定した。
(パルプ比)
シート(パルプ含有複合型不織布)を1cm角に裁断し、試験片とした。試験片の重量を測定した後、試験片を酢酸緩衝液(pH4~4.5)約700mLに浸し、セルロース分解酵素(セルラーゼオノヅカ3S)を1重量%となるように添加し、40℃、166rpmで半日から1日程度放置した。その後、試験片(パルプ繊維が分解除去された不織布本体)を酵素液から取出し、水で洗浄し、乾燥し、不織布本体の重量を測定し、パルプ比を次の式から求めた。
パルプ比(%)=(試験片中の不織布本体の重量/試験片の重量)×100
(不織布本体の通気度)
パルプ比を求める方法で利用したのと同様の酵素処理を実施して得られた不織布本体について、JIS L 1913:2010フラジール法に準拠して通気度を測定した。
(ドライ状態のシートに対する薬液の比率)
薬液を含浸させたシートの重量を測定し、絶乾前重量(g)とした。このシートを重量が一定になるまで、60℃乾燥機内に入れて乾燥した後重量を測定し、絶乾後重量(g)とした。絶乾前重量(g)及び絶乾後重量(g)を用い、下記の式に従って薬液の比率(%)を求めた。
ドライ状態のシートに対する薬液の比率(%)=〔(絶乾前重量-絶乾後重量)/絶乾後重量〕×100
(シートの取出し性)
モニターがシートを全て取出した際の、取出し易さを評価した。
(繊維の脱落)
主にパルプ繊維の脱落について評価した。シートをSUS430のプレートに、往復30回擦り付けた後、SUSプレートに付着した繊維の量を目視評価した。
(拭き取りやすさ)
モニターがシートで清拭した際の拭き取りやすさを評価した。
(汚れの落ちやすさ)
モニターがシートで汚れを拭き取った際の、汚れの落ち具合を評価した。
(シートの柔らかさ)
モニターがシートで対処物の凹凸面を清拭した際に、対処物に追随しているかを評価した。
(シートの破れにくさ)
モニターがシートを取り扱った際の、破れにくさを評価した。
モニター30人中、
30~25人が良い…◎
24~16人が良い…〇
15~10人が良い…△
9~5人が良い…×
4~0人が良い…××
2 容器本体
3 取り出し口
3A 樹脂フィルムの隙間
4 フラップ
20 シート
20a シートの一端
20b シートの他端
30 パルプ含有不織布層
31 不織布本体層
Claims (5)
- シート基材として不織布を含むシートを、マルチスタンド式インターフォルダー法で積層した積層束と、前記積層束に含浸される薬液と、前記薬液が含浸された前記積層束を内部に収納する容器本体と、を備えるウェットティシュー製品であって、
前記不織布は、パルプ繊維含有量が40重量%以上85重量%以下であるパルプ含有複合型不織布であり、
前記薬液が含浸された状態での前記シートは、CD方向における伸びが40%以上120%以下、かつWCDTが300gf/25mm以上800gf/25mm以下であり、
前記パルプ含有複合型不織布は、不織布本体と、前記不織布本体の少なくとも一方の表面に一体化されたパルプ繊維層と、を含み、
前記不織布本体の通気度が250cm 3 /cm 2 /sec以上750cm 3 /cm 2 /sec以下である、ウェットティシュー製品。 - 前記薬液が含浸されていない絶乾状態での前記シートに対する前記薬液の比率が150重量%以上320重量%以下である、請求項1に記載のウェットティシュー製品。
- 前記薬液が含浸されていない絶乾状態での前記シートの目付が25g/m2以上70g/m2以下である、請求項1または2に記載のウェットティシュー製品。
- 前記シートの長さに対する前記容器本体の取出し口の長さの割合が10%以上40%以下である、請求項1~3のいずれか1項に記載のウェットティシュー製品。
- 前記薬液を含浸された前記積層束の密度が0.2g/cm3以上0.7g/cm3以下である、請求項1~4のいずれか1項に記載のウェットティシュー製品。
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