JP7464666B2 - 大結晶粒凝集体三元正極材料の製造方法 - Google Patents

大結晶粒凝集体三元正極材料の製造方法 Download PDF

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Description

本願は、リチウムイオン電池技術分野に関し、特に、大結晶粒凝集体三元正極材料の製造方法に関する。
リチウムイオン電池は、比容量が高く、サイクル性能が高く、携帯性に優れ、環境汚染が小さい等の利点を有しており、ノートパソコン、携帯電話、電気自動車、ハイブリッド電気自動車、エネルギー貯蔵電源等の機器に広く使用されている。リチウムイオン電池の正極材料はリチウムイオン電池の核心であり、現在研究が進んだリチウムイオン電池の正極材料には、コバルト酸リチウム、マンガン酸リチウム、リン酸鉄リチウム、および三元材料などがある。リチウムイオン電池の三元正極材料は、動力電池の主流材料となりつつある。
従来、三元正極材料は、主に小粒径の一次粒子が凝集した球状又は球様状の二次粒子であったが、このようなモルフォロジーがある材料は、適用時に解砕する必要があるため、粒子表面のクラッド層が破損し、正極材料と電解液との間の反応が促進され、正極材料の安定性が悪く、サイクル寿命が短くなることがある。
従来、以上の欠点を解決するために、大結晶粒凝集体三元正極材料の製造方法が求められている。
また、前記製造方法による大結晶粒凝集体三元正極材料およびリチウムイオン電池を提供することも必要である。
本出願は、
ニッケル塩、コバルト塩及びマンガン塩を混合溶液として調製するステップ、
沈殿剤及び配位剤を前記混合溶液に加え、前記混合溶液のｐＨを１０．５～１２に調整し、沈殿させて前駆体Ａを得るステップ、
前記前駆体Ａとリチウム塩とを、ボールミルで混合して、前駆体Ｂを得るステップ、
空気又は酸素の雰囲気において、前駆体Ｂを焼結し、この焼結は、５～１５℃／ｍｉｎの速度で４００～８００℃まで昇温し、１～６ｈ定温焼結してから、さらに１～１０℃／ｍｉｎの速度で９００～９８０℃まで昇温し、８～１０ｈ定温焼結するものである、ステップ、冷却して大結晶粒凝集体三元正極材料を得るステップ、を備える大結晶粒凝集体三元正極材料の製造方法を提供する。
ある実施形態では、前記リチウム塩中のリチウムのモル数をＭ、前記ニッケル塩中のニッケルのモル数、前記コバルト塩中のコバルトのモル数、及びマンガン塩中のマンガンのモル数の和をＮとすれば、Ｍ：Ｎが１．０５～１．２となっている。
ある実施形態では、前記前駆体Ａは、平均粒子径Ｄ５０≦９μｍである。
ある実施形態において、前記沈殿剤は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素アンモニウム、および水酸化リチウムからなる群から選択される１種または複数種であり、
前記配位剤は、エチレンジァミン四酢酸、アンモニア水、クエン酸アンモニウム、エチレンジァミン、酢酸アンモニゥムからなる群より選択される１種または複数種である。
ある実施形態において、前記リチウム塩は、炭酸リチウム、水酸化リチウム、酢酸リチウムから選択される１種または複数種であり、前記ニッケル塩は、硫酸ニッケル、塩化ニッケル、酢酸ニッケル、硝酸ニッケルから選択される１種または複数種であり、前記コバルト塩は、硫酸コバルト、塩化コバルト、酢酸コバルト、硝酸コバルトから選択される１種以上であり、前記マンガン塩は、硫酸マンガン、塩化マンガン、酢酸マンガン、硝酸マンガンから選択される１種または複数種である。
ある実施形態において、前記混合溶液は、撹拌中に前記沈殿剤及び前記配位剤を加え、前記撹拌の回転速度が１００～８００ｒｐｍである。
本出願は、前記製造方法によって得られる大結晶粒凝集体三元正極材料をさらに提供しており、前記三元正極材料は、化学式がＬｉＮｉｘＣｏｙＭｎｚＯ２（式中、ｘ＋ｙ＋ｚ≦１、０．２≦ｘ≦０．８、０．１≦ｙ≦０．３）であり、平均粒子径Ｄ５０が１μｍ≦Ｄ５０≦２．５μｍであるニッケルコバルトマンガンリチウム化合物を備える。
本出願は、結着剤および導電剤を含む正極シートを備えるリチウムイオン電池を提供しており、前記正極シートは、さらに、前記大結晶粒凝集体三元正極材料を含む。
本出願により提供されたニッケルコバルトマンガンリチウム化合物は、共沈法により前駆体粉末を作製し、２段の保温定常期がある焼結法によって製造されており、まず前駆体粉末およびリチウム塩が比較的低温で成長を開始し、結晶粒が成長して大きなサイズの結晶粒を得た後、結晶粒の焼結温度を昇温して、大きなサイズの結晶粒形成材料のモルフォロジー及び構造の安定性をさらに向上してカチオンの混合を低減し、安定な凝集体を形成して、分散して粒子になり、最終的に化学成分が均一な材料を得るものである。本出願による大結晶粒凝集体三元正極材料は、改善された充放電性能、サイクル性能、及び貯蔵性能を有する。
実施例１～８で作製した大結晶粒凝集体三元正極材料の粒度分布図である。 実施例１および比較例１－２で作製した大結晶粒凝集体三元正極材料の粒度分布図である。 実施例１で作製した大結晶粒凝集体三元正極材料の走査電子顕微鏡画像である。 実施例２で作製した大結晶粒凝集体三元正極材料の走査電子顕微鏡画像である。 実施例３で作製した大結晶粒凝集体三元正極材料の走査電子顕微鏡画像である。 実施例４で作製した大結晶粒凝集体三元正極材料の走査電子顕微鏡画像である。 実施例５で作製した大結晶粒凝集体三元正極材料の走査電子顕微鏡画像である。 実施例６で作製した大結晶粒凝集体三元正極材料の走査電子顕微鏡画像である。 実施例７で作製した大結晶粒凝集体三元正極材料の走査電子顕微鏡画像である。 実施例８で作製した大結晶粒凝集体三元正極材料の走査電子顕微鏡画像である。 比較例１で作製した大結晶粒凝集体三元正極材料の走査電子顕微鏡画像である。 比較例２で作製した大結晶粒凝集体三元正極材料の走査電子顕微鏡画像である。
以下、本発明の実施例について詳細に説明する。以下、図面を参照して説明した実施例は例示的なものであり、本願発明を解釈するためであり、本願を制限するものではない。
本明細書の記載において、「一実施例」、「ある実施例」、「例」、「具体例」、又は「ある例」等の記載は、該実施例又は例に記載された特定の特徴、構造、材料、または特徴が本発明の少なくとも１つの実施例又は例に含まれることを意味する。本明細書において、上記の用語の意味づけは、必ずしも同じ実施例や例を意味するものではない。また、記載された具体的な特徴、構造、材料、または特徴は、いずれかの１つまたは複数の実施例または例において適宜組み合わされてよい。
本出願は、以下のステップを含む大結晶粒凝集体三元正極材料の製造方法を提供する。
ステップ１は、ニッケル塩、コバルト塩及びマンガン塩を混合溶液として調製し、均一に攪拌して、沈殿剤及び配位剤を混合溶液に加え、攪拌の回転数を１００～８００ｒｐｍとし、混合溶液のｐＨを１０．５～１２に調整し、沈殿させて平均粒子径Ｄ５０≦９μｍである前駆体Ａを得る。
ステップ１において、前駆体Ａの平均粒径が９μｍよりも大きいと、粒径の大きい前駆体Ａが次のステップで添加したリチウム塩と結合して後の焼成反応を行うと、リチウム塩中のＬｉ＋が拡散し難くなり、製造された三元正極材料中の単結晶粒子の成長に不利となる。
ある実施例において、前記沈殿剤は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素アンモニウム、および水酸化リチウムからなる群から選択される１種または複数種である。前記配位剤は、エチレンジァミン四酢酸、アンモニア水、クエン酸アンモニウム、エチレンジァミン、酢酸アンモニゥムからなる群より選択される１種または２種以上である。
ステップ２は、前駆体Ａを洗浄し、前駆体Ａ中のアニオンを除去する。
ステップ３は、洗浄後の前駆体Ａとリチウム塩とを、ボールミルで混合し、リチウム塩中のリチウムのモル数をＭ、ニッケル塩中のニッケルのモル数、コバルト塩中のコバルトのモル数、及びマンガン塩中のマンガンのモル数の和をＮとすれば、Ｍ：Ｎが１．０５～１．２となるように前駆体Ｂを得る。
ステップ３において、Ｍ：Ｎが１．０５未満であると、得られた正極材料の表面のモルフォロジーが、依然として球状または球様状の二次粒子のモルフォロジーである。Ｍ：Ｎが１．２を超えると、得られた大結晶粒凝集体三元正極材料の単結晶の結晶粒サイズは、４～５μｍまでに大きくなると共に、単結晶の結晶粒の表面にある不純物が多くなる。また、得られた三元正極材料も、クッシング（ｃｒｕｓｔｉｎｇ）現象が現れ、リチウム量が増加（すなわちＭ：Ｎの割合の増加）するにつれて、クッシング現象が顕著になっている。
いくつかの実施例において、上記リチウム塩は、炭酸リチウム、水酸化リチウム、酢酸リチウムから選択される１種または複数種であり、上記ニッケル塩は、硫酸ニッケル、塩化ニッケル、酢酸ニッケル、硝酸ニッケルから選択される１種または複数種であり、上記コバルト塩は、硫酸コバルト、塩化コバルト、酢酸コバルト、硝酸コバルトから選択される１種以上であり、上記マンガン塩は、硫酸マンガン、塩化マンガン、酢酸マンガン、硝酸マンガンから選択される１種または複数種である。
ステップ４は、空気又は酸素の雰囲気において、前駆体Ｂを焼結し、この焼結は、５～１５℃／ｍｉｎの速度で４００～８００℃まで昇温し、１～６ｈ定温焼結してから、さらに１～１０℃／ｍｉｎの速度で９００～９８０℃まで昇温し、８～１０ｈ定温焼結し、冷却して前記大結晶粒凝集体三元正極材料を得る。
ステップ４において、前駆体Ｂを２段階で焼結する。そのうち、前駆体Ｂを、４００～８００℃の温度で成長を開始させて結晶粒を次第に大きなサイズに成長させ、その後前駆体Ｂの焼結温度を９００～９８０℃に昇温して、大きなサイズの結晶粒形成材料のモルフォロジー及び構造の安定性をさらに向上させてカチオンの混合を低減し、単結晶様モルフォロジーを有する安定な凝集体を形成して、分散して粒子にし、大結晶粒凝集体三元正極材料を得る。本出願の三元正極材料の適用は、必要な解砕・製粉工程が削減され、生産コストが低減されるだけでなく、三元正極材料の解砕後の安定性に劣るという問題を回避し、サイクル性能を向上させるのに有利である。
本出願は、上記製造方法によって得られる大結晶粒凝集体三元正極材料を提供しており、前記三元正極材料は、化学式がＬｉＮｉｘＣｏｙＭｎｚＯ２（式中、ｘ＋ｙ＋ｚ≦１、０．２≦ｘ≦０．８、０．１≦ｙ≦０．３）であり、平均粒子径Ｄ５０が１μｍ≦Ｄ５０≦２．５μｍであるニッケルコバルトマンガンリチウム化合物（ニッケルとコバルトとマンガンとリチウムの化合物）を含む。
前記ニッケルコバルトマンガンリチウム化合物の平均粒子径Ｄ５０が２．５μｍよりも大きいと比表面積が小さく、得られるリチウムイオン電池のレート性能が低下してしまう。前記ニッケルコバルトマンガンリチウム化合物の平均粒子径Ｄ５０が１μｍ未満であると、その比表面積が大きくなり、得られたリチウムイオン電池のサイクル寿命が短くなる。
本出願は、結着剤および導電剤を含む正極シートを備えるリチウムイオン電池を提供し、前記正極シートは、さらに、前記大結晶粒凝集体三元正極材料を含む。
以下、本発明の構成を実施例に基づいて説明する。以下の例は、本発明の解釈のためにのみ用いられるものであり、本発明を限定するものとは理解されるべきではない。特に断りのない、以下の実施例に係る試薬、ソフトウェア及び機器は、いずれも通常の市販品またはオープンソースである。
モル比が０．５３３：０．１９９：０．２６８である硫酸ニッケル、硫酸コバルト、硫酸マンガンを溶液として調製し、初回のスラリー調製を行って回転速度２００ｒ／ｍｉｎで攪拌する。前記溶液に水酸化ナトリウム溶液とアンモニア水を加えてｐＨ１２に調整し、沈殿後洗浄して粒径Ｄ５０が５μｍの前駆体Ａを得た。ここで、前駆体Ａにおけるニッケル：コバルト：マンガンのモル比は、０．５３３：０．１９９：０．２６８である。
炭酸リチウムと前駆体Ａとをモル比Ｌｉ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）で１．０９となるように混合し、ボールミルにより均一に混合した。その後、混合物を焼結炉に投入し、焼結炉を３．５℃／ｍｉｎで７５０℃まで昇温し、定温で４ｈ焼結する。その後、２℃／ｍｉｎで９３０℃まで昇温し、定温で８ｈ焼結して、最後に室温まで放冷することにより、大結晶粒凝集体三元正極材料のＬｉＮｉ０．５３３Ｃｏ０．１９９Ｍｎ０．２６８Ｏ２を得た。
モル比が０．５２４：０．２０３：０．２７３である硫酸ニッケル、硫酸コバルト、硫酸マンガンを溶液として調製し、初回のスラリー調製を行って回転速度２００ｒ／ｍｉｎで攪拌する。前記溶液に水酸化ナトリウム溶液とアンモニア水を加えてｐＨ１１．５に調整し、沈殿後洗浄して粒径Ｄ５０が５μｍの前駆体Ａを得た。ここで、前駆体Ａにおけるニッケル：コバルト：マンガンのモル比は、０．５２４：０．２０３：０．２７３である。
炭酸リチウムと前駆体Ａとをモル比Ｌｉ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）で１．０９となるように混合し、ボールミルにより均一に混合した。その後、混合物を焼結炉に投入し、焼結炉を３．５℃／ｍｉｎで７８０℃まで昇温し、定温で３ｈ焼結する。その後、２℃／ｍｉｎで９７０℃まで昇温し、定温で１０ｈ焼結して、最後に室温まで放冷することにより、大結晶粒凝集体三元正極材料のＬｉＮｉ０．５２４Ｃｏ０．２０３Ｍｎ０．２７３Ｏ２を得た。
モル比が０．５２２：０．２０３：０．２７５である硫酸ニッケル、硫酸コバルト、硫酸マンガンを溶液として調製し、初回のスラリー調製を行って回転速度２００ｒ／ｍｉｎで攪拌する。前記溶液に水酸化ナトリウム溶液とアンモニア水を加えてｐＨ１１．５に調整し、沈殿後洗浄して粒径Ｄ５０が５μｍの前駆体Ａを得た。ここで、前駆体Ａにおけるニッケル：コバルト：マンガンのモル比は、０．５２２：０．２０３：０．２７５である。
炭酸リチウムと前駆体Ａとをモル比Ｌｉ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）で１．０９となるように混合し、ボールミルにより均一に混合した。その後、混合物を焼結炉に投入し、焼結炉を３．５℃／ｍｉｎで７００℃まで昇温し、定温で１ｈ焼結する。その後、２℃／ｍｉｎで９００℃まで昇温し、定温で８ｈ焼結して、最後に室温まで放冷することにより、大結晶粒凝集体三元正極材料のＬｉＮｉ０．５２２Ｃｏ０．２０３Ｍｎ０．２７５Ｏ２を得た。
モル比が０．６１：０．１９５：０．１９５である硫酸ニッケル、硫酸コバルト、硫酸マンガンを溶液として調製し、初回のスラリー調製を行って回転速度２００ｒ／ｍｉｎで攪拌する。前記水酸化ナトリウム溶液とアンモニア水を加えてｐＨ１２に調整し、沈殿後洗浄して粒径Ｄ５０が５μｍの前駆体Ａを得た。ここで、前駆体Ａにおけるニッケル：コバルト：マンガンのモル比は、０．６１：０．１９５：０．１９５である。
炭酸リチウムと前駆体Ａとをモル比Ｌｉ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）で１．０８となるように混合し、ボールミルにより均一に混合した。その後、混合物を焼結炉に投入し、焼結炉を３．５℃／ｍｉｎで７４０℃まで昇温し、定温で２ｈ焼結する。その後、２℃／ｍｉｎで９３０℃まで昇温し、定温で８ｈ焼結して、最後に室温まで放冷することにより、大結晶粒凝集体三元正極材料のＬｉＮｉ０．６１０Ｃｏ０．１９５Ｍｎ０．１９５Ｏ２を得た。
モル比が０．５３２：０．２０２：０．２６６である硫酸ニッケル、塩化コバルト、塩化マンガンを溶液として調製し、初回のスラリー調製を行って回転速度２５０ｒ／ｍｉｎで攪拌する。前記溶液に水酸化ナトリウム溶液とアンモニア水を加えてｐＨ１２に調整し、沈殿後洗浄して粒径Ｄ５０が５μｍの前駆体Ａを得た。ここで、前駆体Ａにおけるニッケル：コバルト：マンガンのモル比は、０．５３２：０．２０２：０．２６６である。
炭酸リチウムと前駆体Ａとをモル比Ｌｉ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）で１．０６となるように混合し、ボールミルにより均一に混合した。その後、混合物を焼結炉に投入し、焼結炉を３．５℃／ｍｉｎで７２０℃まで昇温し、定温で２ｈ焼結する。その後、２℃／ｍｉｎで９３０℃まで昇温し、定温で８ｈ焼結して、最後に室温まで放冷することにより、大結晶粒凝集体三元正極材料のＬｉＮｉ０．５３２Ｃｏ０．２０２Ｍｎ０．２６６Ｏ２を得た。
モル比が０．５１６：０．２５４：０．２３である硫酸ニッケル、塩化コバルト、塩化マンガンを溶液として調製し、初回のスラリー調製を行って回転速度２５０ｒ／ｍｉｎで攪拌する。前記溶液に水酸化カリウム溶液とクエン酸アンモニウムを加えてｐＨ１１．５に調整し、沈殿後洗浄して粒径Ｄ５０が５μｍの前駆体Ａを得た。ここで、前駆体Ａにおけるニッケル：コバルト：マンガンのモル比は、０．５１６：０．２５４：０．２３である。
炭酸リチウムと前駆体Ａとをモル比Ｌｉ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）で１．０６となるように混合し、ボールミルにより均一に混合した。その後、混合物を焼結炉に投入し、焼結炉を３．５℃／ｍｉｎで８００℃まで昇温し、定温で６ｈ焼結する。その後、２℃／ｍｉｎで９８０℃まで昇温し、定温で１０ｈ焼結して、最後に室温まで放冷することにより、大結晶粒凝集体三元正極材料のＬｉＮｉ０．５１６Ｃｏ０．２５４Ｍｎ０．２３０Ｏ２を得た。
モル比が０．６０６：０．１９５：０．１９９である硝酸ニッケル、硝酸コバルト、硝酸マンガンを溶液として調製し、初回のスラリー調製を行って回転速度２５０ｒ／ｍｉｎで攪拌する。前記溶液に炭酸ナトリウムとクエン酸アンモニウムを加えてｐＨ１１．５に調整し、沈殿後洗浄して粒径Ｄ５０が５μｍの前駆体Ａを得た。ここで、前駆体Ａにおけるニッケル：コバルト：マンガンのモル比は、０．６０６：０．１９５：０．１９９である。
炭酸リチウムと前駆体Ａとをモル比Ｌｉ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）で１．０６となるように混合し、ボールミルにより均一に混合した。その後、混合物を焼結炉に投入し、焼結炉を３℃／ｍｉｎで７８０℃まで昇温し、定温で３ｈ焼結する。その後、２℃／ｍｉｎで９６０℃まで昇温し、定温で１０ｈ焼結して、最後に室温まで放冷することにより、大結晶粒凝集体三元正極材料のＬｉＮｉ０．６０６Ｃｏ０．１９５Ｍｎ０．１９９Ｏ２を得た。
モル比が０．６０７：０．１９５：０．１９８である硝酸ニッケル、硝酸コバルト、硝酸マンガンを溶液として調製し、初回のスラリー調製を行って回転速度２００ｒ／ｍｉｎで攪拌する。前記溶液に水酸化リチウム溶液とアンモニア水を加えてｐＨ１２に調整し、沈殿後洗浄して粒径Ｄ５０が５μｍの前駆体Ａを得た。ここで、前駆体Ａにおけるニッケル：コバルト：マンガンのモル比は、０．６０７：０．１９５：０．１９８である。
炭酸リチウムと前駆体Ａとをモル比Ｌｉ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）で１．０９となるように混合し、ボールミルにより均一に混合した。その後、混合物を焼結炉に投入し、焼結炉を３℃／ｍｉｎで７８０℃まで昇温し、定温で３ｈ焼結する。その後、２℃／ｍｉｎで９６０℃まで昇温し、定温で８ｈ焼結して、最後に室温まで放冷することにより、大結晶粒凝集体三元正極材料のＬｉＮｉ０．６０７Ｃｏ０．１９５Ｍｎ０．１９８Ｏ２を得た。
＜比較例１＞
モル比が０．６０７：０．１９５：０．１９８である硝酸ニッケル、硝酸コバルト、硝酸マンガンを溶液として調製し、初回のスラリー調製を行って回転速度２００ｒ／ｍｉｎで攪拌する。前記溶液に水酸化リチウム溶液とアンモニア水を加えてｐＨ１２に調整し、沈殿後洗浄して粒径Ｄ５０が５μｍの前駆体Ａを得た。ここで、前駆体Ａにおけるニッケル：コバルト：マンガンのモル比は、０．６０７：０．１９５：０．１９８である。
炭酸リチウムと前駆体Ａとをモル比Ｌｉ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）で１．０９となるように混合し、ボールミルにより均一に混合した。その後、混合物を焼結炉に投入し、焼結炉を２℃／ｍｉｎで１０２０℃まで昇温し、定温で１２ｈ焼結して、最後に室温まで放冷することにより、大結晶粒凝集体三元正極材料のＬｉＮｉ０．６０７Ｃｏ０．１９５Ｍｎ０．１９８Ｏ２を得た。
＜比較例２＞
モル比が０．６０７：０．１９５：０．１９８である硝酸ニッケル、硝酸コバルト、硝酸マンガンを溶液として調製し、初回のスラリー調製を行って回転速度２００ｒ／ｍｉｎで攪拌する。前記溶液に水酸化リチウム溶液とアンモニア水を加えてｐＨ１２に調整し、沈殿後洗浄して粒径Ｄ５０が５μｍの前駆体Ａを得た。ここで、前駆体Ａにおけるニッケル：コバルト：マンガンのモル比は、０．６０７：０．１９５：０．１９８である。
炭酸リチウムと前駆体Ａとをモル比Ｌｉ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）で１．０９となるように混合し、ボールミルにより均一に混合した。その後、混合物を焼結炉に投入し、焼結炉を３．５℃／ｍｉｎで６５０℃まで昇温し、定温で２ｈ焼結する。その後、２℃／ｍｉｎで８５０℃まで昇温し、定温で８ｈ焼結して、室温まで放冷する。材料を粉砕した後再度焼結処理を行って、焼結炉を再度３℃／ｍｉｎで４００℃まで昇温し、定温で８ｈ焼結して、焼結炉を室温まで放冷し、粉砕した後２００メッシュ篩を通過し、大結晶粒凝集体三元正極材料のＬｉＮｉ０．６０７Ｃｏ０．１９５Ｍｎ０．１９８Ｏ２を得た。
図１及び図２を参照して、本出願は、実施例１～８及び比較例１～２の粒径分布を統計したものであり、表１及び表２を結合すると、実施例１～８における粒度寸法の大部分は１～２μｍに分布している。比較例１における粒度寸法は３～４μｍに集中している。比較例１における結晶粒は、高温で過剰に成長し、粒径の大きな単結晶粒子となった。比較例２における正極材料は、３回の焼結および多数回の破碎を経て形成された結晶粒の粒径が１μｍ未満となった。
＜表１＞実施例１～８および比較例１～２で作製した大結晶粒凝集体三元正極材料の粒子粒度の統計的分布表
作製した実施例１～８および比較例１～２の大結晶粒凝集体三元正極材料を、それぞれ導電剤、結着剤と９２：５：３の割合で正極タブに作製し、炭素負極タブ、セパレータと積層して電極アセンブリを得た後、この電極アセンブリをケースに仕込み、電解液を注液してパッケージすることで、ソフトパック電池を得る。電池テスターにて、その初回放電比容量（１Ｃ、２０℃）、サイクル性能（３００週間、２０℃）、及び貯蔵性能（６０℃、７日）を測定しました。測定結果を表２に示す。
＜表２＞実施例１～８および比較例１～２で作製した正極材料から組み立てた電池の特性
表２のデータから明らかなように、実施例１～８で作製したソフトパック電池は、初回放電容量及びサイクル性能が比較的高く、かつ厚みの変化が小さいことから、正極材料の破碎や変形が起こらず、安定性が優れており、粒子界面の粉化が回避できていることがわかる。比較例１は、一次焼結温度が高く、得られた結晶粒子のサイズが大きいため、クッシング現象が起こり易く、三元正極材料中のカチオンミキシングが悪化し、製造されたソフトパック電池の初回放電容量が低下する。比較例２は、複数回の破損により、三元正極材料の安定性が悪く、サイクル性能が相対的に低く、かつ正極タブの厚みの変化が大きい。これは、本願で製造した大結晶粒凝集体の粒子強度および圧密密度を高めたことを示す。
図３～１２を参照して、本出願では、日立社制走査電子顕微鏡を用いて材料の表面形態を採用している。図３～図１０における材料のモルフォロジーが完全な単結晶様である。図１１では材料が大粒子状の結晶である。図１２では、材料の結晶粒が０．５μｍの球形粒子である。
上記の各実施形態は、ただ本発明の技術的解決策を説明するためのものであり、限定することを意図するものではなく、上記実施形態を参照して、本発明について詳細に説明しているが、当業者は、本発明の精神および範囲から逸脱することなく、本発明の技術的解決策を修正または同等に置換できることを理解すべきである。

Claims (5)

  1. ニッケル塩、コバルト塩及びマンガン塩を混合溶液として調製するステップ、
    沈殿剤及び配位剤を前記混合溶液に加え、前記混合溶液のｐＨを１０．５～１２に調整し、沈殿させて平均粒子径が５μｍ≦Ｄ５０≦９μｍである前駆体Ａを得るステップ、
    前記前駆体Ａとリチウム塩とを、ボールミルで混合して、前駆体Ｂを得るステップ、
    空気又は酸素の雰囲気において、前駆体Ｂを焼結し、この焼結は、３～３．５℃／ｍｉｎの速度で７００～８００℃まで昇温し、１～６ｈ定温焼結してから、さらに１～１０℃／ｍｉｎの速度で９００～９８０℃まで昇温し、８～１０ｈ定温焼結するものである、ステップ、
    冷却して大結晶粒凝集体三元正極材料を得るステップ、
    を備え、
    そこで、前記大結晶粒凝集体三元正極材料は、化学式がＬｉＮｉ ｘ Ｃｏ ｙ Ｍｎ ｚ Ｏ ２ （式中、ｘ＋ｙ＋ｚ≦１、０．２≦ｘ≦０．８、０．１≦ｙ≦０．３）であり、平均粒子径Ｄ５０が１μｍ≦Ｄ５０≦２．５μｍであるニッケルコバルトマンガンリチウム化合物を備え、
    冷却後に破砕工程を行わない大結晶粒凝集体三元正極材料の製造方法。
  2. 前記リチウム塩中のリチウムのモル数をＭ、前記ニッケル塩中のニッケルのモル数、前記コバルト塩中のコバルトのモル数、及びマンガン塩中のマンガンのモル数の和をＮとすれば、Ｍ：Ｎ=１．０５～１．２：１となっていることを特徴とする請求項１に記載の大結晶粒凝集体三元正極材料の製造方法。
  3. 前記沈殿剤は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素アンモニウム、および水酸化リチウムからなる群から選択される１種または複数種であり、
    前記配位剤は、エチレンジァミン四酢酸、アンモニア水、クエン酸アンモニウム、エチレンジァミン、酢酸アンモニゥムからなる群より選択される１種または複数種であることを特徴とする請求項１に記載の大結晶粒凝集体三元正極材料の製造方法。
  4. 前記リチウム塩は、炭酸リチウム、水酸化リチウム、酢酸リチウムから選択される１種または複数種であり、
    前記ニッケル塩は、硫酸ニッケル、塩化ニッケル、酢酸ニッケル、硝酸ニッケルから選択される１種または複数種であり、
    前記コバルト塩は、硫酸コバルト、塩化コバルト、酢酸コバルト、硝酸コバルトから選択される１種以上であり、
    前記マンガン塩は、硫酸マンガン、塩化マンガン、酢酸マンガン、硝酸マンガンから選択される１種または複数種であることを特徴とする請求項１に記載の大結晶粒凝集体三元正極材料の製造方法。
  5. 前記混合溶液は、撹拌中に前記沈殿剤及び前記配位剤を加え、前記撹拌の回転速度が１００～８００ｒｐｍであることを特徴とする請求項１に記載の大結晶粒凝集体三元正極材料の製造方法。
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