JP7455842B2 - 投与用薬液調整具および投与用薬液調整キットならびにそれを用いる投与用薬液調整方法 - Google Patents
投与用薬液調整具および投与用薬液調整キットならびにそれを用いる投与用薬液調整方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7455842B2 JP7455842B2 JP2021533870A JP2021533870A JP7455842B2 JP 7455842 B2 JP7455842 B2 JP 7455842B2 JP 2021533870 A JP2021533870 A JP 2021533870A JP 2021533870 A JP2021533870 A JP 2021533870A JP 7455842 B2 JP7455842 B2 JP 7455842B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- port
- drug solution
- administration
- syringe
- flow path
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 291
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims description 285
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 90
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 34
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 145
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 137
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 71
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 6
- 238000013459 approach Methods 0.000 claims description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 219
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 17
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 13
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 10
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 3
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 1
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- ZTVQQQVZCWLTDF-UHFFFAOYSA-N Remifentanil Chemical compound C1CN(CCC(=O)OC)CCC1(C(=O)OC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 ZTVQQQVZCWLTDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 210000000467 autonomic pathway Anatomy 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 229940019700 blood coagulation factors Drugs 0.000 description 1
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 description 1
- 239000000496 cardiotonic agent Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940005494 general anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940125697 hormonal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229960003394 remifentanil Drugs 0.000 description 1
- 229940125706 skeletal muscle relaxant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/36—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests with means for eliminating or preventing injection or infusion of air into body
- A61M5/38—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests with means for eliminating or preventing injection or infusion of air into body using hydrophilic or hydrophobic filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/1443—Containers with means for dispensing liquid medicaments in a filtered or sterile way, e.g. with bacterial filters
- A61J1/145—Containers with means for dispensing liquid medicaments in a filtered or sterile way, e.g. with bacterial filters using air filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/2048—Connecting means
- A61J1/2058—Connecting means having multiple connecting ports
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/1782—Devices aiding filling of syringes in situ
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
本発明は、液体中の気泡の除去が可能で、かつ、操作性が良好な投与用薬液調整具および投与用薬液調整キットならびにそれを用いる投与用薬液調整方法に関する。
従来から、液体中での安定性が低い一部の注射剤は、凍結乾燥法または噴霧乾燥法等により粉末等に固形化された状態で供される。このような固形化注射剤は、患者に投与される前に、アンプル、バイアル等の固形化注射剤容器において注射用水や生理食塩水等の医療用液体と混合される。
固形化注射剤と医療用液体とを混合する際に、気泡が発生することがある。気泡が発生すると、投与にあたって、混合液を容器からシリンジ等に移す際に、混合液を正確に採取し難くなることや、容器内に混合液が残留する等の不都合を生じる。また、混合液をシリンジに移した後のシリンジの空気抜き操作に伴う混合液の排出は混合液の損失を招く。
さらに、混合液（投与用薬液）中の気泡の存在は、その気液界面での注射剤の成分、特に有効成分の凝集や変性を招き、薬効が低下する等のおそれもある。
固形化注射剤と医療用液体とを混合する際に、気泡が発生することがある。気泡が発生すると、投与にあたって、混合液を容器からシリンジ等に移す際に、混合液を正確に採取し難くなることや、容器内に混合液が残留する等の不都合を生じる。また、混合液をシリンジに移した後のシリンジの空気抜き操作に伴う混合液の排出は混合液の損失を招く。
さらに、混合液（投与用薬液）中の気泡の存在は、その気液界面での注射剤の成分、特に有効成分の凝集や変性を招き、薬効が低下する等のおそれもある。
特開２０１２－２２８３３２（特許文献１）には、粉末製剤の溶解操作中に生じた気泡を消滅させることの出来る薬液調製用器具が開示されている。
特許文献１の薬液調製用具は、仕切壁と、仕切壁の一方の側に設けられた穿刺針を有するバイアル装着部と、仕切壁の他方の側に設けられた採取デバイス装着ポートとを有する本体部を備え、穿刺針には、一端が採取デバイス装着ポートに開口する薬液通路と、一端が本体部の外周面（外部空間）に開口するエア通路とが形成されている。このような薬液調製用具によれば、粉末製剤が収納されたバイアル内を負圧に保持した状態で粉末製剤と溶解液の混合を行い、溶解操作中にバイアル内に気泡が生じた場合には、エア通路を外部空間と連通することにより、エア通路を通じてバイアル内に外気を流入させて、バイアル内の気泡を消滅させることが出来るとされている。
特許文献１の薬液調製用具は、仕切壁と、仕切壁の一方の側に設けられた穿刺針を有するバイアル装着部と、仕切壁の他方の側に設けられた採取デバイス装着ポートとを有する本体部を備え、穿刺針には、一端が採取デバイス装着ポートに開口する薬液通路と、一端が本体部の外周面（外部空間）に開口するエア通路とが形成されている。このような薬液調製用具によれば、粉末製剤が収納されたバイアル内を負圧に保持した状態で粉末製剤と溶解液の混合を行い、溶解操作中にバイアル内に気泡が生じた場合には、エア通路を外部空間と連通することにより、エア通路を通じてバイアル内に外気を流入させて、バイアル内の気泡を消滅させることが出来るとされている。
ところが、特許文献１のような薬液調製用具では、粉末製剤と医療用液体とを混合する際に発生する気泡を十分に排除することができず、混合液中に存在する気泡による種々の悪影響を十分に排除することができないおそれがある。
また、本発明者らが、混合液における気泡の発生についてさらに検討したところ、粉末製剤と混合される前の医療用液体に含まれる気体（気泡や泡沫）も、混合液における気泡の発生の一因となっていることを知見した。
さらに、本発明者らが、上記特許文献１のような薬液調製用具の実際の使用を検討した結果、バイアル内で混合液を調製した後、改めて投与用のシリンジに混合液（投与用薬液）を収納する手間が掛かることや、その際に新たな気泡が混入するおそれがあることも判明した。
また、本発明者らが、混合液における気泡の発生についてさらに検討したところ、粉末製剤と混合される前の医療用液体に含まれる気体（気泡や泡沫）も、混合液における気泡の発生の一因となっていることを知見した。
さらに、本発明者らが、上記特許文献１のような薬液調製用具の実際の使用を検討した結果、バイアル内で混合液を調製した後、改めて投与用のシリンジに混合液（投与用薬液）を収納する手間が掛かることや、その際に新たな気泡が混入するおそれがあることも判明した。
そこで、本発明は、投与用薬液中の気泡を低減可能で、かつ、投与用薬液の調整操作が容易となる投与用薬液調整具および投与用薬液調整キットならびにそれを用いる投与用薬液調整方法を提供するものである。
上記目的を達成するものは、以下のものである。
投与用薬液調整具であって、
前記投与用薬液調整具は、シリンジが装着可能な第１ポートと、シリンジが装着可能な第２ポートと、前記第１ポートと前記第２ポートとを連通する液体流路を備える本体部と、前記液体流路を第１ポート側流路と第２ポート側流路に区分する親水性濾過膜と、前記第１ポート側流路と外部とを連通する第１エアー排出孔と、前記第１エアー排出孔を通気可能に封鎖する第１通気性膜と、前記第２ポート側流路と外部とを連通する第２エアー排出孔と、前記第２エアー排出孔を通気可能に封鎖する第２通気性膜とを備えることを特徴とする投与用薬液調整具。
投与用薬液調整具であって、
前記投与用薬液調整具は、シリンジが装着可能な第１ポートと、シリンジが装着可能な第２ポートと、前記第１ポートと前記第２ポートとを連通する液体流路を備える本体部と、前記液体流路を第１ポート側流路と第２ポート側流路に区分する親水性濾過膜と、前記第１ポート側流路と外部とを連通する第１エアー排出孔と、前記第１エアー排出孔を通気可能に封鎖する第１通気性膜と、前記第２ポート側流路と外部とを連通する第２エアー排出孔と、前記第２エアー排出孔を通気可能に封鎖する第２通気性膜とを備えることを特徴とする投与用薬液調整具。
また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
投与用薬液調整キットであって、
前記投与用薬液調整キットは、上記の投与用薬液調整具と、薬剤を収納し、前記第１ポートに接続可能な第１のシリンジと、医療用液体を収納し、前記第２ポートに接続可能な第２のシリンジとを備えることを特徴とする投与用薬液調整キット。
投与用薬液調整キットであって、
前記投与用薬液調整キットは、上記の投与用薬液調整具と、薬剤を収納し、前記第１ポートに接続可能な第１のシリンジと、医療用液体を収納し、前記第２ポートに接続可能な第２のシリンジとを備えることを特徴とする投与用薬液調整キット。
また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
上記の投与用薬液調整キットを用いる投与用薬液調整方法であって、
前記第１のシリンジを前記第１ポートに接続し、かつ、前記第２のシリンジを前記第２ポートに接続する工程と、
前記第２のシリンジを操作して、前記第２のシリンジに収納された前記医療用液体を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第２エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第１のシリンジ内に流入させ、前記第１のシリンジ内で前記薬剤と前記医療用液体とを混合し、混合液を調製する工程と、
前記第１のシリンジを操作して、前記第１のシリンジに収納されている前記混合液を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第２のシリンジ内に流入させる工程とを有する投与用薬液調整方法。
上記の投与用薬液調整キットを用いる投与用薬液調整方法であって、
前記第１のシリンジを前記第１ポートに接続し、かつ、前記第２のシリンジを前記第２ポートに接続する工程と、
前記第２のシリンジを操作して、前記第２のシリンジに収納された前記医療用液体を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第２エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第１のシリンジ内に流入させ、前記第１のシリンジ内で前記薬剤と前記医療用液体とを混合し、混合液を調製する工程と、
前記第１のシリンジを操作して、前記第１のシリンジに収納されている前記混合液を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第２のシリンジ内に流入させる工程とを有する投与用薬液調整方法。
また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
投与用薬液調整具であって、
前記投与用薬液調整具は、シリンジが装着可能な第１ポートと、シリンジが装着可能な第２ポートと、前記第１ポートと前記第２ポートとを連通する液体流路を備える本体部と、前記液体流路を第１ポート側流路と第２ポート側流路に区分する気泡難透過性親水性濾過膜と、前記第１ポート側流路と外部とを連通する第１エアー排出孔と、前記第１エアー排出孔を通気可能に封鎖する第１通気性膜とを備え、かつ、前記第１ポートおよび前記第２ポートは、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパーを有するメス型接続部であり、前記第１ポートおよび前記第２ポートは、向かい合うように配置されており、かつ、前記第１ポートの軸線は、前記親水性濾過膜に対して３０°以下の角度で交差するものとなっており、さらに、前記第１ポート側流路と外部とを連通する前記第１エアー排出孔は、前記第１ポートから離間し、前記第２ポートに近接する位置に設けられている投与用薬液調整具。
投与用薬液調整具であって、
前記投与用薬液調整具は、シリンジが装着可能な第１ポートと、シリンジが装着可能な第２ポートと、前記第１ポートと前記第２ポートとを連通する液体流路を備える本体部と、前記液体流路を第１ポート側流路と第２ポート側流路に区分する気泡難透過性親水性濾過膜と、前記第１ポート側流路と外部とを連通する第１エアー排出孔と、前記第１エアー排出孔を通気可能に封鎖する第１通気性膜とを備え、かつ、前記第１ポートおよび前記第２ポートは、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパーを有するメス型接続部であり、前記第１ポートおよび前記第２ポートは、向かい合うように配置されており、かつ、前記第１ポートの軸線は、前記親水性濾過膜に対して３０°以下の角度で交差するものとなっており、さらに、前記第１ポート側流路と外部とを連通する前記第１エアー排出孔は、前記第１ポートから離間し、前記第２ポートに近接する位置に設けられている投与用薬液調整具。
また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
投与用薬液調整キットであって、
前記投与用薬液調整キットは、上記の投与用薬液調整具と、薬剤を収納し、前記第１ポートおよび前記第２ポートに接続可能な第１のシリンジと、医療用液体を収納し、前記第１ポートおよび前記第２ポートに接続可能な第２のシリンジとを備えることを特徴とする投与用薬液調整キット。
投与用薬液調整キットであって、
前記投与用薬液調整キットは、上記の投与用薬液調整具と、薬剤を収納し、前記第１ポートおよび前記第２ポートに接続可能な第１のシリンジと、医療用液体を収納し、前記第１ポートおよび前記第２ポートに接続可能な第２のシリンジとを備えることを特徴とする投与用薬液調整キット。
また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
上記の投与用薬液調整キットを用いる投与用薬液調整方法であって、
前記第２のシリンジを前記第１ポートに接続し、かつ、前記第１のシリンジを前記第２ポートに接続する工程と、
前記第２のシリンジを操作して、前記第２のシリンジに収納された前記医療用液体を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第１のシリンジ内に流入させ、前記第１のシリンジ内で前記薬剤と前記医療用液体とを混合し、混合液を調製する工程と、
前記第１および第２のシリンジを前記投与用薬液調整具より離脱し、前記混合液を収納した前記第１のシリンジを前記第１ポートに接続し、前記第２のシリンジを前記第２ポートに接続するシリンジ装着ポート変更工程と、
前記第１のシリンジを操作して、前記第１のシリンジに収納されている前記混合液を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第２のシリンジ内に流入させる工程とを有する投与用薬液調整方法。
上記の投与用薬液調整キットを用いる投与用薬液調整方法であって、
前記第２のシリンジを前記第１ポートに接続し、かつ、前記第１のシリンジを前記第２ポートに接続する工程と、
前記第２のシリンジを操作して、前記第２のシリンジに収納された前記医療用液体を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第１のシリンジ内に流入させ、前記第１のシリンジ内で前記薬剤と前記医療用液体とを混合し、混合液を調製する工程と、
前記第１および第２のシリンジを前記投与用薬液調整具より離脱し、前記混合液を収納した前記第１のシリンジを前記第１ポートに接続し、前記第２のシリンジを前記第２ポートに接続するシリンジ装着ポート変更工程と、
前記第１のシリンジを操作して、前記第１のシリンジに収納されている前記混合液を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第２のシリンジ内に流入させる工程とを有する投与用薬液調整方法。
本発明の投与用薬液調整具を図面に示した実施例を用いて説明する。図１ないし図５には投与用薬液調整具１または投与用薬液調整具１を構成する一部の部材が、それぞれ、所定の状態で示されている。
本発明の投与用薬液調整具１は、シリンジが装着可能な第１ポート３１と、シリンジが装着可能な第２ポート３２と、第１ポート３１と第２ポート３２とを連通する液体流路２０を備える本体部２と、液体流路２０を第１ポート側流路２１と第２ポート側流路２２に区分する親水性濾過膜４と、第１ポート側流路２１と外部とを連通する第１エアー排出孔５１と、第１エアー排出孔５１を通気可能に封鎖する第１通気性膜５２と、第２ポート側流路２２と外部とを連通する第２エアー排出孔６１と、第２エアー排出孔６１を通気可能に封鎖する第２通気性膜６２とを備えている。
投与用薬液調整具１は、図１および図２に示すように、上面および下面（図２における上側の面および下側の面）が開口し、かつ、第１ポート３１および第２ポート３２を有するハウジング部材３と、ハウジング部材３の一方の面（ここでは、下面）に固定された第１蓋部材５と、ハウジング部材３の他方の面（ここでは、上面）に固定された第２蓋部材６とを備えている。この実施例では、ハウジング部材３と２つの蓋部材５，６により、第１ポート３１、第２ポート３２および本体部２が形成されている。
具体的には、ハウジング部材３は、図２および図３に示すように、短い円筒状に形成された環状の側壁部３３と、側壁部３３より外方に突出する第１ポート３１と、第１ポート３１と向かい合うように設けられ、側壁部３３より外方に突出する第２ポート３２とを備える。第１ポート３１および第２ポート３２内において、ハウジング部材３（本実施形態では側壁部３３）の内側と外側とが連通されている。
本実施形態では、第１ポート３１および第２ポート３２は、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパー（具体的には、ＩＳＯ規格５９４－１に適合したメス型ルアーテーパー）を有する接続部となっており、通常のシリンジのノズル（ＩＳＯ規格５９４－１に適合したオスルアーテーパーを有する）を液密に接続可能である。
また、第１ポート３１および第２ポート３２は、この実施例の投与用薬液調整具１のように、向かい合うように設けられることが好ましい。特に、第１ポート３１および第２ポート３２は、向かい合いかつ両者の軸線が略一致するように設けられることが好ましい。それにより、操作性等のユーザビリティが向上する。
本実施形態では、第１ポート３１および第２ポート３２は、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパー（具体的には、ＩＳＯ規格５９４－１に適合したメス型ルアーテーパー）を有する接続部となっており、通常のシリンジのノズル（ＩＳＯ規格５９４－１に適合したオスルアーテーパーを有する）を液密に接続可能である。
また、第１ポート３１および第２ポート３２は、この実施例の投与用薬液調整具１のように、向かい合うように設けられることが好ましい。特に、第１ポート３１および第２ポート３２は、向かい合いかつ両者の軸線が略一致するように設けられることが好ましい。それにより、操作性等のユーザビリティが向上する。
ハウジング部材３の内部には、第１ポート３１と第２ポート３２とを隔てるように、仕切板部３４が設けられている。図２に示す状態において、仕切板部３４は、第２ポート３２側から第１ポート３１側に向かって、徐々に高さが高くなる傾斜状に形成されている。図３に示すように、仕切板部３４には、複数（ここでは、５つ）の貫通口３５が形成されている。これら貫通口３５および後述する親水性濾過膜４を介して、ハウジング部材３内の第１ポート側流路２１と第２ポート側流路２２間を所定の液体が流通可能となっている。
仕切板部３４の一方の側の面（ここでは、図２における上側の面）上には、親水性濾過膜（言い換えれば、通液性フィルタ－）４が配置され、固着されている。親水性濾過膜４は、ハウジング部材３の仕切板部３４にヒートシールや接着によって、固定されている。図４に示すように、親水性濾過膜４は、少なくとも仕切板部３４に形成された複数の開口３５を全て閉塞する大きさを有している。親水性濾過膜４により、ハウジング部材３内は、第１ポート３１側と第２ポート３２側に区分されている。
なお、親水性濾過膜４としては、親水性多孔質膜、親水性不織布などが使用できる。親水性濾過膜の材料としては、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、酢酸セルロース、ニトロセルロースなどの親水性素材、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリビニリデンフロライドなどにより形成された疎水性膜を親水化処理したものも使用できる。本実施形態の親水性濾過膜４は、シリンジのガスケットの押圧による液体流通時において、気泡難透過性、実質的に気泡不透過性のものが用いられる。親水性濾過膜４としては、バブルポイントが２０ｋＰａ以上であることが好ましく、特に５０ｋＰａ以上であることが好ましい。なお、このバブルポイントは、ＪＩＳＫ３８３２（ＩＳＯ４００３）に規定される方法によって測定されるものである。
また、親水性濾過膜４としては、膜の細孔の孔径が、０．１～１０μｍであることが好ましく、特に、０．１～１．０μｍであることが好ましい。また、膜の厚さが、１０～３００μｍであることが好ましく、特に、２０～２００μｍであることが好ましい。
本実施形態においては、図２に示されるように、第１ポート３１は、その軸線：ａ１が、親水性濾過膜４に対して角度：θ１で交差するように設けられており、さらに、第２ポート３２は、その軸線：ａ２が、親水性濾過膜４に対して角度：θ２で交差するように設けられている。なお、角度：θ１，θ２は、それぞれ、３０°以下であることが好ましい。なお、この実施例の投与用薬液調整具１では、第１ポート３１および第２ポート３２は、向かい合いかつ両者の軸線が略一致するように設けられる。
また、親水性濾過膜４としては、膜の細孔の孔径が、０．１～１０μｍであることが好ましく、特に、０．１～１．０μｍであることが好ましい。また、膜の厚さが、１０～３００μｍであることが好ましく、特に、２０～２００μｍであることが好ましい。
本実施形態においては、図２に示されるように、第１ポート３１は、その軸線：ａ１が、親水性濾過膜４に対して角度：θ１で交差するように設けられており、さらに、第２ポート３２は、その軸線：ａ２が、親水性濾過膜４に対して角度：θ２で交差するように設けられている。なお、角度：θ１，θ２は、それぞれ、３０°以下であることが好ましい。なお、この実施例の投与用薬液調整具１では、第１ポート３１および第２ポート３２は、向かい合いかつ両者の軸線が略一致するように設けられる。
投与用薬液調整具１の本体部２を構成する第１蓋部材５は、図２に示すように、ハウジング部材３の下面において、その周縁部が、ハウジング部材３の周縁部に液密に固定されている。図２における、第１蓋部材５の内底面と親水性濾過膜４の下面間は所定長離間し、両者間により、液体流路２０の第１ポート側流路２１が形成されている。第１蓋部材５は、ハウジング部材３の側壁部３３の外形に対応した略円板状に形成されている。
そして、図２および図５に示すように、第１蓋部材５には、エアベント機構が形成されている。具体的には、第１蓋部材５は、ハウジング部材３に固定された状態において、第１ポート３１と離間し、第２ポート３２に近接する位置に、エアベント機構を備えている。この実施例では、エアベント機構は、複数（ここでは、３つ）の第１エアー排出孔５１とそれらを封鎖するように設けられた第１通気性膜５２を備える。
さらに具体的には、第１蓋部材５には、図２および図５に示すように、下面に円形の下面側凹部を備え、上面に下方に延びる円形凹部５３が形成されており、その内側部分に３つの第１エアー排出孔５１が設けられている。なお、第１エアー排出孔の数としては、２～６程度が好ましい。図５に示されるように、３つの第１エアー排出孔５１は、円形凹部５３の中心に対して略等角度間隔となるように設けられている。また、本実施形態では、円形凹部５３の内側に通気性膜支持用リブ５４が複数（ここでは、３つ）設けられている。３つの通気性膜支持用リブ５４は、円形凹部５３の中心に対して略等角度間隔となるように、それぞれ、隣り合う２つの第１エアー排出孔５１の間に設けられている。
図２および図５に示すように、円形凹部５３の周縁部には、第１エアー排出孔５１を取り囲むように、環状段部５５が形成されている。環状段部５５上には、第１通気性膜５２が固定されている。第１通気性膜５２は、非透水性かつ熱可塑性通気性膜であり、環状段部５５上にヒートシールや接着によって固定されている。第１通気性膜５２は、第１エアー排出孔５１からの気体の流出を許容し、液体の流出を阻止する。なお、第１通気性膜５２としては、熱可塑性樹脂製の多孔質膜または不織布が使用される。第１通気性膜の形成材料としては、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスルホン、ポリアクリロニトリル、ポリテトラフルオロエチレン、セルロースアセテート等の熱可塑性疎水性樹脂が用いられる。
投与用薬液調整具１の本体部２を構成する第２蓋部材６は、図２に示すように、ハウジング部材３の上面において、その周縁部が、ハウジング部材３の周縁部に液密に固定されている。図２における、第２蓋部材６の下面と親水性濾過膜４の上面間は所定長離間し、両者間により、液体流路２０の第２ポート側流路２２が形成されている。第２蓋部材６は、図１に示すように、ハウジング部材３の側壁部３３の外形に対応した略円板状に形成されている。
そして、図２に示すように、第２蓋部材６には、エアベント機構が形成されている。具体的には、第２蓋部材６は、ハウジング部材３に固定された状態において、第２ポート３２と離間し、第１ポート３１に近接する位置に、エアベント機構を備えている。この実施例では、エアベント機構は、複数（ここでは、３つ）の第２エアー排出孔６１とそれらを封鎖するように設けられた第２通気性膜６２を備える。
第２通気性膜６２は、第２エアー排出孔６１からの気体の流出を許容し、液体の流出を阻止するものである。なお、第２通気性膜６２としては、熱可塑性樹脂製の多孔質膜または不織布が使用される。第２通気性膜の形成材料としては、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスルホン、ポリアクリロニトリル、ポリテトラフルオロエチレン、セルロースアセテート等の熱可塑性疎水性樹脂が用いられる。
なお、本実施形態において、第２蓋部材６は、上述した第１蓋部材５と略同一の構成を備える。すなわち、第２蓋部材６は、エアベント機構を形成するものとして、３つの第２エアー排出孔６１、第２通気性膜６２、円形凹部６３、３つの通気性膜支持用リブ６４、および環状段部６５を備えるが、これらは、それぞれ、第１蓋部材５における、３つの第１エアー排出孔５１、第１通気性膜５２、円形凹部５３、３つの通気性膜支持用リブ５４、および環状段部５５に対応するものであるため、詳細な説明を省略する。
図６には、投与用薬液調整具１を備える本発明の投与用薬液調整キット１０が示されている。本実施形態の投与用薬液調整キット１０は、上述した投与用薬液調整具１と、薬剤７１を収納し、第１ポート３１に接続可能な第１のシリンジ７と、医療用液体８１を収納し、第２ポート３２に接続可能な第２のシリンジ８とを備えている。
第１のシリンジ７は、外筒７２と、外筒７２内に摺動可能に収納されたガスケット７３と、ガスケット移動用のプランジャ７４とを備えている。外筒７２の内面もしくはガスケット７３の外面にはシリコーンオイルが塗布されていてもよい。シリコーンオイルが塗布されていることにより、気泡が発生しやすくなった場合であっても、本発明の投与用薬液調整具１ならびに投与用薬液調整キット１０では、混合操作（混合液の調製工程）によって、発生した気泡を効果的に除去することができる。また、シリコーンオイルに代えてガスケットの外面にフッ素樹脂や反応性シリコーンの架橋物による被膜を設けることなどにより、シリコーンオイルを用いることなく摺動性を付与することもできる。このようにすると、気泡の発生を抑制することができる。外筒７２の先端部（ノズル部７５）はシールキャップ７６により封止されている。
第１のシリンジ７には、薬剤７１が収納されている。薬剤７１としては、低分子化合物あるいはバイオ医薬品（生物学的製剤）などの医薬品の粉末状薬剤、凍結乾燥薬剤等の固形化注射剤のほか、投与前に希釈して使用される液状薬剤などどのようなものであってもよい。薬剤としては、例えば、抗生物質、抗菌剤、抗カビ剤等の抗生物質製剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤等の化学療法剤、抗腫瘍剤、全身麻酔剤、抗てんかん剤、精神神経用剤等の中枢神経系用薬、局所麻酔薬、骨格筋弛緩剤、自律神経剤等の末梢神経薬、強心剤等の循環器官用薬、消化性潰瘍用剤等の消化器官用薬、脳下垂体ホルモン剤、甲状腺・副甲状腺ホルモン剤、副腎ホルモン剤等のホルモン剤、麻薬製剤、インターフェロン製剤、ヒト免疫グロブリン製剤や血液凝固因子製剤などの血液製剤、ワクチン等の生物学的製剤などが挙げられる。
特に、薬剤７１として、粉末状薬剤を用いた場合、本発明は有効である。さらに、粉末状薬剤として、タンパク質および必要により界面活性剤を含み、凍結乾燥法または噴霧乾燥法等により粉末にされた粉末バイオ製剤を用いた場合に、本発明は特に有効である。なお、レミフェンタニル製剤のような溶解操作が必要な液剤にも使用することができる。
特に、薬剤７１として、粉末状薬剤を用いた場合、本発明は有効である。さらに、粉末状薬剤として、タンパク質および必要により界面活性剤を含み、凍結乾燥法または噴霧乾燥法等により粉末にされた粉末バイオ製剤を用いた場合に、本発明は特に有効である。なお、レミフェンタニル製剤のような溶解操作が必要な液剤にも使用することができる。
第２のシリンジ８も、第１のシリンジ７と同様に、外筒８２と、外筒８２内に摺動可能に収納されたガスケット８３と、ガスケット移動用のプランジャ８４とを備えている。外筒８２の内面もしくはガスケット８３の外面にはシリコーンオイルが塗布されていてもよく、また、シリコーンオイルに代えてフッ素樹脂や反応性シリコーンの架橋物による被膜が設けられていてもよい。外筒８２の先端部（ノズル部８５）はシールキャップ８６により封止されている。
第２のシリンジ８には、医療用液体８１が収納されている。医療用液体８１としては、注射用蒸留水、生理食塩水、ブドウ糖水溶液などの製剤調整液体（薬剤溶解液）、さらには、それらに、薬剤（例えば、ビタミン剤、ミネラル類）を含有したものなどが使用される。
本実施形態では、第１のシリンジ７の先端部（ノズル部７５）および第２のシリンジ８の先端部（ノズル部８５）が、それぞれ、上述した第１ポート３１および第２ポート３２に対応するオスルアーテーパーを有するオス型接続部となっている。これにより、後述するように、第１のシリンジ７を第１ポート３１に、第２のシリンジ８を第２ポート３２に差し込んだ際に、両者を気密かつ液密に接続できる。
続いて、上述した投与用薬液調整キット１０を用いる投与用薬液調整方法について、図７ないし図１０を用いて説明する。
上述した投与用薬液調整キット１０を用いる投与用薬液調整方法は、第１のシリンジ７を投与用薬液調整具１の第１ポート３１に接続し、かつ、第２のシリンジ８を投与用薬液調整具１の第２ポート３２に接続する工程と、第２のシリンジ８を操作して、第２のシリンジ８に収納された医療用液体８１を、投与用薬液調整具１を通過させて、第２エアー排出孔６１より、気泡を除去した後、第１のシリンジ７内に流入させ、第１のシリンジ７内で薬剤７１と医療用液体８１とを混合し、混合液９０を調製する工程と、第１のシリンジ７を操作して、第１のシリンジ７に収納されている混合液９０を、投与用薬液調整具１を通過させて、第１エアー排出孔５１より、気泡を除去した後、第２のシリンジ８内に流入させる工程とを有する。
具体的には、まず、図７に示すように、第１のシリンジ７のシールキャップ７６を外し、そのノズル部７５を、投与用薬液調整具１の第１ポート３１に差し込んで接続するとともに、第２のシリンジ８のシールキャップ８６を外し、そのノズル部８５を投与用薬液調整具１の第２ポート３２に差し込んで接続する。 この実施例では、第１ポート３１および第２ポート３２がＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパーを有するメス型接続部であり、第１のシリンジ７のノズル部７５および第２のシリンジ８のノズル部８５が、第１ポート３１および第２ポート３２に対応するオスルアーテーパーを有するオス型接続部であるため、両者を確実に気密かつ液密状態にて接続できる。このとき、投与用薬液調整具１は、第２エアー排出孔６１が上方に向かって開口するように、第２蓋部材６を上側として配置することが好ましい。また、この実施例では、シリンジの装着は逆でもよく、第１のシリンジ７を第２ポートに、第２のシリンジ８を第１ポートに接続してもよい。
次に、図８に示すように、第２のシリンジ８を操作（プランジャ８４を押圧し、ガスケット８３を前進）して、第２のシリンジ８に収納された医療用液体８１を、投与用薬液調整具１を通過させて、第１のシリンジ７内に流入させる。このとき、投与用薬液調整具１の液体流路２０内において、医療用液体８１に含まれる気泡（泡沫）は、親水性濾過膜４によって第２ポート側流路２２から第１ポート側流路２１への流通が阻止されるとともに、第２ポート側流路２２を構成する第２蓋部材６に設けられた第２通気性膜６２を透過し、第２エアー排出孔６１より投与用薬液調整具１の外部に放出され、除去される。
なお、上述したように、本実施形態では、第２ポート３２の軸線：ａ２が、親水性濾過膜４に対して所定の角度：θ２をなすように設けられ、かつ、複数の第２エアー排出孔６１と第２通気性膜６２とを備えるエアベント機構が、第２ポート３２と離間し、第１ポート３１に近接した位置に設けられている。これにより、図２に示すように、親水性濾過膜４と第２蓋部材６間の距離（言い換えれば、第２ポート側流路２２の厚さ）は、第２通気性膜６２に近づくに従い、両者間距離は短くなり（言い換えれば、第２ポート側流路２２の厚さが小さくなり）、第２通気性膜６２と向かい合う部分における親水性濾過膜４と第２通気性膜６２間の距離は最も短いものとなっている。このため、より効果的に気泡を第２エアー排出孔６１から放出することができる。
なお、上述したように、本実施形態では、第２ポート３２の軸線：ａ２が、親水性濾過膜４に対して所定の角度：θ２をなすように設けられ、かつ、複数の第２エアー排出孔６１と第２通気性膜６２とを備えるエアベント機構が、第２ポート３２と離間し、第１ポート３１に近接した位置に設けられている。これにより、図２に示すように、親水性濾過膜４と第２蓋部材６間の距離（言い換えれば、第２ポート側流路２２の厚さ）は、第２通気性膜６２に近づくに従い、両者間距離は短くなり（言い換えれば、第２ポート側流路２２の厚さが小さくなり）、第２通気性膜６２と向かい合う部分における親水性濾過膜４と第２通気性膜６２間の距離は最も短いものとなっている。このため、より効果的に気泡を第２エアー排出孔６１から放出することができる。
親水性濾過膜４および第１ポート側流路２１を通過した医療用液体８１は、第１のシリンジ７内に流入する。流入した医療用液体８１は、第１のシリンジ７内で薬剤７１と混合され、それにより薬剤７１と医療用液体８１の混合液９０が調製される。このとき、投与用薬液調整具１において医療用液体８１に含まれる気泡が除去されているため、薬剤７１と医療用液体８１を混合する際の気泡の発生が抑制される。
そして、図９および図１０に示すように、第１のシリンジ７を操作（プランジャ７４を押圧し、ガスケット７３を前進）して、第１のシリンジ７に収納されている混合液９０を、投与用薬液調整具１を通過させて、第２のシリンジ８内に流入させる。なお、この操作を実施する前に、投与用薬液調整具１を上下反転させることが好ましい。すなわち、このとき、図９に示すように、投与用薬液調整具１は、第１エアー排出孔５１が上方に向かって開口するように、第１蓋部材５を上側として配置することが好ましい。
投与用薬液調整具１の液体流路２０内において、混合液９０に含まれる気泡は、親水性濾過膜４によって第１ポート側流路２１から第２ポート側流路２２への流通が阻止されるとともに、第１ポート側流路２１を構成する第１蓋部材５に設けられた第１通気性膜５２を透過し、第１エアー排出孔５１より投与用薬液調整具１の外部に放出され、除去される。親水性濾過膜４および第２ポート側流路２２を通過し、気泡が除去された混合液９０は、第２のシリンジ内に流入する。これにより、気泡が除去され投与可能な投与用薬液９１が収納された第２のシリンジ８を得ることができる。
なお、上述したように、本実施形態では、第１ポート３１の軸線：ａ１が、親水性濾過膜４に対して所定の角度：θ１をなすように設けられ、かつ、複数の第１エアー排出孔５１と第１通気性膜５２とを備えるエアベント機構が、第１ポート３１と離間し、第２ポート３２に近接した位置に設けられている。これにより、親水性濾過膜４は、第１通気性膜５２に近づくに従い、両者間距離は短くなり、第１通気性膜５２と向かい合う部分における親水性濾過膜４と第１通気性膜５２間の距離は最も短いものとなっている。このため、より効果的に気泡を第１エアー排出孔５１から放出することができる。
なお、上述したように、本実施形態では、第１ポート３１の軸線：ａ１が、親水性濾過膜４に対して所定の角度：θ１をなすように設けられ、かつ、複数の第１エアー排出孔５１と第１通気性膜５２とを備えるエアベント機構が、第１ポート３１と離間し、第２ポート３２に近接した位置に設けられている。これにより、親水性濾過膜４は、第１通気性膜５２に近づくに従い、両者間距離は短くなり、第１通気性膜５２と向かい合う部分における親水性濾過膜４と第１通気性膜５２間の距離は最も短いものとなっている。このため、より効果的に気泡を第１エアー排出孔５１から放出することができる。
このような投与用薬液調整具１においては、医療用液体８１や混合液９０等の液体の流通方向に関わらず、液体を投与用薬液調整具１を通過させることで、それらの液体中に存在する気泡（泡沫）を除去でき、また、そのような気泡に起因する新たな気泡の発生を抑制することができる。さらに、投与用薬液調整具１を用いた投与用薬液９１の調整に際し、第１のシリンジ７および第２のシリンジ８を付け替える必要がない。また、シリンジ７，８を操作することで投与用薬液９１を調整することができるため、投与用薬液９１の調整操作をより容易に行うことができる。
なお、タンパク質を有効成分とする（タンパク質や界面活性剤を含む）粉末バイオ製剤（生物学的製剤）は、溶解性が低く、泡立ち易い。また、一度発生した泡が消え難いという特性を有する。このような薬剤を用いる場合に、本発明の投与用薬液調整具１は特に有効である。
また、本発明の投与用薬液調整具としては、図１１ないし図１３に示すような投与用薬液調整具１ａであってもよい。なお、投与用薬液調整具１ａにおいて、上述した投与用薬液調整具１と対応する構成については、同一の名称および符号を用いて説明を省略するとともに、一部の構成については符号の末尾に「ａ」を付して、相違点以外の説明を省略する。
この実施例の投与用薬液調整具１ａは、第１蓋部材５ａおよび第２蓋部材６ａの略全体がエアベント機構を構成しており、本体部２ａの外形が、上述した投与用薬液調整具１の本体部２の外形よりも小さくされている。そのため、投与用薬液調整具１ａをより小型化できるとともに、投与用薬液調整具１ａの容積を小さくすることができるため、いわゆるデッドボリュームを小さくできる。すなわち、投与用薬液９１の調整後に、投与用薬液調整具１ａ内に残留する混合液９０（投与用薬液９１）の量を少なくすることができる。
具体的には、ハウジング部材３ａは、図１１ないし図１３に示すように、短い円筒状に形成された環状の側壁部３３ａと、側壁部３３ａより外方に突出する第１ポート３１と、第１ポート３１と向かい合うように設けられ、側壁部３３ａより外方に突出する第２ポート３２とを備える。第１ポート３１および第２ポート３２内において、ハウジング部材３ａ（側壁部３３ａ）の内側と外側とが連通されている。
本実施形態では、第１ポート３１および第２ポート３２は、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパー（具体的には、ＩＳＯ規格５９４－１に適合したメス型ルアーテーパー）を有する接続部となっており、通常のシリンジのノズル（ＩＳＯ規格５９４－１に適合したオスルアーテーパーを有する）を液密に接続可能である。
本実施形態では、第１ポート３１および第２ポート３２は、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパー（具体的には、ＩＳＯ規格５９４－１に適合したメス型ルアーテーパー）を有する接続部となっており、通常のシリンジのノズル（ＩＳＯ規格５９４－１に適合したオスルアーテーパーを有する）を液密に接続可能である。
ハウジング部材３ａの内部には、第１ポート３１と第２ポート３２間を横切るように、環状傾斜リブ３６が設けられている。図１２に示す状態において、環状傾斜リブ３６は、第２ポート３２側から第１ポート３１側に向かって、徐々に高さが高くなる傾斜状に形成されている。図１２および図１３に示すように、環状傾斜リブ３６内に、円盤状の傾斜開口部３７が形成されている。この傾斜開口部３７および親水性濾過膜４ａを介して、ハウジング部材３ａ内の第１ポート側流路２１と第２ポート側流路２２間を所定の液体が流通可能となっている。
傾斜開口部３７の一方の側の面（ここでは、図１２における上側の面）上には、親水性濾過膜（通液性フィルタ－）４ａが配置され、固着されている。親水性濾過膜４ａは、環状傾斜リブ３６にその周縁部がヒートシールや接着によって、固定されている。図１２に示すように、親水性濾過膜４ａは、傾斜開口部３７の全体を閉塞する大きさを有している。親水性濾過膜４ａにより、ハウジング部材３ａ内は、第１ポート３１側と第２ポート３２側、言い換えれば、第１ポート側流路２１と第２ポート側流路２２に区分されている。
また、本発明の投与用薬液調整具としては、図１４ないし図１６に示すような投与用薬液調整具１ｂであってもよい。なお、投与用薬液調整具１ｂにおいて、上述した投与用薬液調整具１と対応する構成については、同一の名称および符号を用いて説明を省略するとともに、一部の構成については符号の末尾に「ｂ」を付して、相違点以外の説明を省略する。
投与用薬液調整具１ｂにおいては、図１５に示すように、第１ポート３１ｂが、略円板状の第１蓋部材５ｂから突出するように設けられ、第２ポート３２ｂが、略円板状の第２蓋部材６ｂから突出するように設けられている。この実施例では、第１ポート３１ｂおよび第２ポート３２ｂは、向かい合うように配置されており、かつ、第１ポート３１ｂの軸線および第２ポート３２ｂの軸線は、親水性濾過膜４に対して７０～９０°の角度で交差するものとなっている。
具体的には、第１ポート３１ｂは、その軸線：ａ１ｂが、親水性濾過膜４に対して略９０°の角度：θ１ｂで交差する（略直交する）ように設けられ、さらに、第２ポート３２ｂは、その軸線：ａ２ｂが、親水性濾過膜４に対して略９０°の角度：θ２ｂで交差する（略直交する）ように設けられている。
なお、第１ポート３１ｂおよび第２ポート３２ｂは、親水性濾過膜４に対して若干傾けて設けられていてもよい。具体的には、第１ポート３１ｂは、その軸線（ａ１ｂ）が、親水性濾過膜４に対して７０～９０°の角度で交差するように設けられ、さらに、第２ポート３２ｂは、その軸線（ａ２ｂ）が、親水性濾過膜４に対して７０～９０°以下の角度で交差するように設けられていてもよい。
具体的には、第１ポート３１ｂは、その軸線：ａ１ｂが、親水性濾過膜４に対して略９０°の角度：θ１ｂで交差する（略直交する）ように設けられ、さらに、第２ポート３２ｂは、その軸線：ａ２ｂが、親水性濾過膜４に対して略９０°の角度：θ２ｂで交差する（略直交する）ように設けられている。
なお、第１ポート３１ｂおよび第２ポート３２ｂは、親水性濾過膜４に対して若干傾けて設けられていてもよい。具体的には、第１ポート３１ｂは、その軸線（ａ１ｂ）が、親水性濾過膜４に対して７０～９０°の角度で交差するように設けられ、さらに、第２ポート３２ｂは、その軸線（ａ２ｂ）が、親水性濾過膜４に対して７０～９０°以下の角度で交差するように設けられていてもよい。
ハウジング部材３ｂには、第１ポートおよび第２ポートは設けられていない。ハウジング部材３ｂ（本体部２ｂ）の内部には、第１ポート３１ｂと第２ポート３２ｂとを隔てるように、仕切板部３４ｂが設けられている。図１５に示すように、仕切板部３４ｂは、ハウジング部材３ｂの略中央に、略水平に形成されている。
このような投与用薬液調整具１ｂにおいては、上述した投与用薬液調整具１に対して、ハウジング部材３ｂの上下方向寸法（図１５における上下方向の寸法、厚さ）をより小さくすることができる。そのため、投与用薬液調整具１ｂの容積（いわゆるデッドボリューム）を小さくすることができる。
なお、投与用薬液調整具１ｂでは、各ポート３１ｂ，３２ｂから投与用薬液調整具１ｂ内に流入する液体の流れが、直接、親水性濾過膜４ｂに向かう方向になる。そのため、例えば、図１７および図１８に示すように、各ポート３１ｂ，３２ｂの直下（真上）となる部位に、仕切板部３４ｂが貫通口３５を備えないもの（言い換えれば、膜支持部３８を備えるもの）であってもよい。さらに、図１９に示すように、仕切板部３４ｂの各ポート３１ｂ，３２ｂの真下（真上）となる部分に隆起部３９をそれぞれ設け、液体の流れを分散させるようにしてもよい。
また、本発明の投与用薬液調整具としては、図２０に示すような投与用薬液調整具１ｃであってもよい。なお、投与用薬液調整具１ｃは、上述した投与用薬液調整具１ｂと略同一の構成を備え、図２０に示されるように、第２蓋部材６ｃにおいて、３つの第２エアー排出孔６１、第２通気性膜６２、円形凹部６３、３つの通気性膜支持用リブ６４、および環状段部６５を備えるエアベント機構（６６）が、第２ポート３２ｃを取り囲むように３つ設けられている点で異なる。また、図示はしないが、第１蓋部材５ｃにおいても、同様に３つのエアベント機構が設けられている。これにより、投与用薬液調整具１ｃにおける気泡除去機能が強化される。その他の構成については、投与用薬液調整具１ｂにて説明した構成を用いることができる。
また、本発明の投与用薬液調整具としては、図２１に示すような投与用薬液調整具１ｄであってもよい。なお、投与用薬液調整具１ｄにおいて、上述した投与用薬液調整具１と対応する構成については、同一の名称を用いて詳細な説明を省略するとともに、全ての符号の末尾に「ｄ」を付す。
投与用薬液調整具１ｄは、シリンジが装着可能な第１ポート３１ｄと、シリンジが装着可能な第２ポート３２ｄと、第１ポート３１ｄと第２ポート３２ｄとを連通する液体流路２０ｄを備える本体部２ｄと、液体流路２０ｄを第１ポート側流路２１ｄと第２ポート側流路２２ｄに区分する気泡難透過性の親水性濾過膜４ｄと、第１ポート側流路２１ｄと外部とを連通する第１エアー排出孔５１ｄと、第１エアー排出孔５１ｄを通気可能に封鎖する第１通気性膜５２ｄとを備え、かつ、第１ポート３１ｄおよび第２ポート３２ｄは、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパーを有するメス型接続部である。
また、図２１に示されるように、この実施例の投与用薬液調整具１ｄでは、第１ポート３１ｄおよび第２ポート３２ｄは、向かい合うように配置されておりかつ、第１ポート３１ｄの軸線：ａ１ｄは、親水性濾過膜４に対して所定の角度（θ１ｄ）で交差するものとなっており、さらに、第１エアー排出孔５１ｄは、第１ポート３１ｄから離間し、第２ポート３２ｄに近接する位置に設けられている。また、角度：θ１ｄは、３０°以下であることが好ましい。
また、図２１に示されるように、この実施例の投与用薬液調整具１ｄでは、第１ポート３１ｄおよび第２ポート３２ｄは、向かい合うように配置されておりかつ、第１ポート３１ｄの軸線：ａ１ｄは、親水性濾過膜４に対して所定の角度（θ１ｄ）で交差するものとなっており、さらに、第１エアー排出孔５１ｄは、第１ポート３１ｄから離間し、第２ポート３２ｄに近接する位置に設けられている。また、角度：θ１ｄは、３０°以下であることが好ましい。
投与用薬液調整具１ｄの本体部２ｄを構成する第１蓋部材５ｄは、図２１に示すように、ハウジング部材３ｄの上面において、その周縁部が、ハウジング部材３ｄの周縁部に液密に固定されている。そして、第１蓋部材５ｄには、ハウジング部材３ｄに固定された状態において、第１ポート３１ｄと離間し、第２ポート３２ｄに近接する位置に、エアベント機構を備えている。この実施例では、エアベント機構は、複数（ここでは、３つ）の第１エアー排出孔５１ｄとそれらを封鎖するように設けられた第１通気性膜５２ｄを備える。一方、投与用薬液調整具１ｄの本体部２ｄを構成し、ハウジング部材３ｄの下面において、その周縁部が、ハウジング部材３ｄの周縁部に液密に固定されている第２蓋部材６ｄには、そのようなエアベント機構は設けられていない。
本実施形態の投与用薬液調整具１ｄは、薬剤７１を収納し、第１ポート３１ｄおよび第２ポート３２ｄに接続可能な第１のシリンジ７と、医療用液体８１を収納し、第１ポート３１ｄおよび第２ポート３２ｄに接続可能な第２のシリンジ８とを備える投与用薬液調整キット１０ｄを構成する。
そして、図２２ないし図２５に示すように、このような投与用薬液調整キット１０ｄを用いる投与用薬液調整方法は、第２のシリンジ８を第１ポート３１ｄに接続し、かつ、第１のシリンジ７を第２ポート３２ｄに接続する工程と、第２のシリンジ８を操作して、第２のシリンジ８に収納された医療用液体８１を、投与用薬液調整具１ｄを通過させて、第１エアー排出孔５１ｄより、気泡を除去した後、第１のシリンジ７内に流入させ、第１のシリンジ７内で薬剤７１と医療用液体８１とを混合し、混合液９０を調製する工程と、第１のシリンジ７および第２のシリンジ８を投与用薬液調整具１ｄより離脱し、混合液９０を収納した第１のシリンジ７を第１ポート３１ｄに接続し、第２のシリンジ８を第２ポート３２ｄに接続するシリンジ装着ポート変更工程と、第１のシリンジ７を操作して、第１のシリンジ７に収納されている混合液９０を、投与用薬液調整具１ｄを通過させて、第１エアー排出孔５１ｄより、気泡を除去した後、第２のシリンジ８内に流入させる工程とを有する。
具体的には、まず、図２２に示すように、第２のシリンジ８のノズル部８５を第１ポート３１ｄに差し込んで接続するとともに、第１のシリンジ７のノズル部７５を第２ポート３２ｄに差し込んで接続する。このとき、投与用薬液調整具１ｄは、第１エアー排出孔５１ｄが上方に向かって開口するように、第１蓋部材５ｄを上側として配置することが好ましい。
次に、図２３に示すように、第２のシリンジ８を操作（プランジャ８４を押圧し、ガスケット８３を前進）して、第２のシリンジ８に収納された医療用液体８１を、投与用薬液調整具１ｄを通過させて、第１のシリンジ７内に流入させる。このとき、投与用薬液調整具１ｄの液体流路２０ｄ内において、医療用液体８１に含まれる気泡は、親水性濾過膜４ｄによって第１ポート側流路２１ｄから第２ポート側流路２２ｄへの流通が阻止されるとともに、第１ポート側流路２１ｄを構成する第１蓋部材５ｄに設けられた第１通気性膜５２ｄを透過し、第１エアー排出孔５１ｄより投与用薬液調整具１ｄの外部に放出され、除去される。
なお、上述したように、本実施形態では、第１ポート３１ｄの軸線：ａ１ｄが、親水性濾過膜４ｄに対して所定の角度：θ１ｄをなすように設けられ、かつ、複数の第１エアー排出孔５１ｄと第１通気性膜５２ｄとを備えるエアベント機構が、第１ポート３１ｄと離間し、第２ポート３２ｄに近接した位置に設けられている。これにより、図２１に示すように、親水性濾過膜４ｄと第１蓋部材５ｄ間の距離（言い換えれば、第１ポート側流路２１ｄの厚さ）は、第１通気性膜５２ｄに近づくに従い、両者間距離は短くなり（言い換えれば、第１ポート側流路２１ｄの厚さが小さくなり）、第１通気性膜５２ｄと向かい合う部分における親水性濾過膜４ｄと第１通気性膜５２ｄ間の距離は最も短いものとなっている。このため、より効果的に気泡を第１エアー排出孔５１ｄから放出することができる。
なお、上述したように、本実施形態では、第１ポート３１ｄの軸線：ａ１ｄが、親水性濾過膜４ｄに対して所定の角度：θ１ｄをなすように設けられ、かつ、複数の第１エアー排出孔５１ｄと第１通気性膜５２ｄとを備えるエアベント機構が、第１ポート３１ｄと離間し、第２ポート３２ｄに近接した位置に設けられている。これにより、図２１に示すように、親水性濾過膜４ｄと第１蓋部材５ｄ間の距離（言い換えれば、第１ポート側流路２１ｄの厚さ）は、第１通気性膜５２ｄに近づくに従い、両者間距離は短くなり（言い換えれば、第１ポート側流路２１ｄの厚さが小さくなり）、第１通気性膜５２ｄと向かい合う部分における親水性濾過膜４ｄと第１通気性膜５２ｄ間の距離は最も短いものとなっている。このため、より効果的に気泡を第１エアー排出孔５１ｄから放出することができる。
親水性濾過膜４ｄおよび第１ポート３１ｄを通過した医療用液体８１は、第１のシリンジ７内に流入する。流入した医療用液体８１は、第１のシリンジ７内で薬剤７１と混合され、それにより薬剤７１と医療用液体８１の混合液９０が調製される。このとき、投与用薬液調整具１ｄにおいて医療用液体８１に含まれる気泡が除去されているため、薬剤７１と医療用液体８１を混合する際の気泡の発生が抑制される。
その後、第１のシリンジ７および第２のシリンジ８を投与用薬液調整具１ｄより離脱し、混合液９０を収納した第１のシリンジ７を第１ポート３１ｄに接続し、第２のシリンジ８を第２ポート３２ｄに接続する。すなわち、第１のシリンジ７と第２のシリンジ８とを入れ替える。このとき、投与用薬液調整具１ｄは、第１エアー排出孔５１ｄが上方に向かって開口するように、第１蓋部材５を上側として配置することが好ましい。
そして、図２４および図２５に示すように、第１のシリンジ７を操作（プランジャ７４を押圧し、ガスケット７３を前進）して、第１のシリンジ７に収納されている混合液９０を、投与用薬液調整具１ｄを通過させて、第２のシリンジ８内に流入させる。このとき、投与用薬液調整具１ｄの液体流路２０ｄ内において、混合液９０に含まれる気泡は、親水性濾過膜４ｄによって第１ポート側流路２１ｄから第２ポート側流路２２ｄへの流通が阻止されるとともに、第１ポート側流路２１ｄを構成する第１蓋部材５ｄに設けられた第１通気性膜５２ｄを透過し、第１エアー排出孔５１ｄより投与用薬液調整具１ｄの外部に放出され、除去される。親水性濾過膜４ｄおよび第２ポート３２ｄを通過し、気泡が除去された混合液９０は、第２のシリンジ８内に流入する。これにより、気泡が除去され投与可能な投与用薬液９１が収納された第２のシリンジ８を得ることができる。
ここでも、上述したように、本実施形態では、第１通気性膜５２ｄと向かい合う部分における親水性濾過膜４と第１通気性膜５２ｄ間の距離は短いため、より効果的に気泡を第１エアー排出孔５１ｄから放出することができる。
ここでも、上述したように、本実施形態では、第１通気性膜５２ｄと向かい合う部分における親水性濾過膜４と第１通気性膜５２ｄ間の距離は短いため、より効果的に気泡を第１エアー排出孔５１ｄから放出することができる。
このような投与用薬液調整具１ｄを用いれば、投与用薬液調整具１ｄを通過させることで、医療用液体８１や混合液９０等の液体中に存在する気泡（泡沫）を除去でき、また、そのような気泡の存在に起因する新たな気泡の発生を抑制できる。さらに、投与用薬液調整具１ｄにおいては、第１ポート３１ｄおよび第２ポート３２ｄの両方に、第１のシリンジ７および第２のシリンジ８の両方が接続できるようになっているため、シリンジ７，８を適宜に付け替えて操作することで、液体を投与用薬液調整具１ｄを通過させることができるため、投与用薬液の調整操作が比較的容易となる。
本発明の投与用薬液調整具は、以下のものである。
（１） 投与用薬液調整具であって、
前記投与用薬液調整具は、シリンジが装着可能な第１ポートと、シリンジが装着可能な第２ポートと、前記第１ポートと前記第２ポートとを連通する液体流路を備える本体部と、前記液体流路を第１ポート側流路と第２ポート側流路に区分する親水性濾過膜と、前記第１ポート側流路と外部とを連通する第１エアー排出孔と、前記第１エアー排出孔を通気可能に封鎖する第１通気性膜と、前記第２ポート側流路と外部とを連通する第２エアー排出孔と、前記第２エアー排出孔を通気可能に封鎖する第２通気性膜とを備えることを特徴とする投与用薬液調整具。
（１） 投与用薬液調整具であって、
前記投与用薬液調整具は、シリンジが装着可能な第１ポートと、シリンジが装着可能な第２ポートと、前記第１ポートと前記第２ポートとを連通する液体流路を備える本体部と、前記液体流路を第１ポート側流路と第２ポート側流路に区分する親水性濾過膜と、前記第１ポート側流路と外部とを連通する第１エアー排出孔と、前記第１エアー排出孔を通気可能に封鎖する第１通気性膜と、前記第２ポート側流路と外部とを連通する第２エアー排出孔と、前記第２エアー排出孔を通気可能に封鎖する第２通気性膜とを備えることを特徴とする投与用薬液調整具。
本発明の投与用薬液調整具は、シリンジが装着可能な第１ポートと、シリンジが装着可能な第２ポートと、第１ポートと第２ポートとを連通する液体流路を備える本体部と、液体流路を第１ポート側流路と第２ポート側流路に区分する親水性濾過膜と、第１ポート側流路と外部とを連通する第１エアー排出孔と、第１エアー排出孔を通気可能に封鎖する第１通気性膜と、第２ポート側流路と外部とを連通する第２エアー排出孔と、第２エアー排出孔を通気可能に封鎖する第２通気性膜とを備えている。そのため、投与用薬液調整具を通過させることで、液体中に存在する気泡（泡沫）を除去でき、調整される投与用薬液中の気泡を低減することができる。さらに、シリンジを操作することで液体を投与用薬液調整具を通過させることができるため、投与用薬液の調整操作が容易となる。
また、上記の実施態様は、以下のものであってもよい。
（２） 前記第１ポートおよび前記第２ポートは、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパーを有するメス型接続部である上記（１）に記載の投与用薬液調整具。
（３） 前記第１ポートは、その軸方向が前記親水性濾過膜と交差するように設けられ、さらに、前記第２ポートは、その軸方向が前記親水性濾過膜と交差するように設けられている上記（１）または（２）に記載の投与用薬液調整具。
（４） 前記第１ポートおよび前記第２ポートは、向かい合うように配置されており、かつ、前記第１ポートの軸線および前記第２ポートの軸線は、前記親水性濾過膜に対して３０°以下の角度で交差するものとなっている上記（３）に記載の投与用薬液調整具。
（５） 前記第１ポートおよび前記第２ポートは、向かい合うように配置されており、かつ、前記第１ポートの軸線および前記第２ポートの軸線は、前記親水性濾過膜に対して７０～９０°の角度で交差するものとなっている上記（３）に記載の投与用薬液調整具。
（６） 前記親水性濾過膜は、気泡難透過性である上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の投与用薬液調整具。
（２） 前記第１ポートおよび前記第２ポートは、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパーを有するメス型接続部である上記（１）に記載の投与用薬液調整具。
（３） 前記第１ポートは、その軸方向が前記親水性濾過膜と交差するように設けられ、さらに、前記第２ポートは、その軸方向が前記親水性濾過膜と交差するように設けられている上記（１）または（２）に記載の投与用薬液調整具。
（４） 前記第１ポートおよび前記第２ポートは、向かい合うように配置されており、かつ、前記第１ポートの軸線および前記第２ポートの軸線は、前記親水性濾過膜に対して３０°以下の角度で交差するものとなっている上記（３）に記載の投与用薬液調整具。
（５） 前記第１ポートおよび前記第２ポートは、向かい合うように配置されており、かつ、前記第１ポートの軸線および前記第２ポートの軸線は、前記親水性濾過膜に対して７０～９０°の角度で交差するものとなっている上記（３）に記載の投与用薬液調整具。
（６） 前記親水性濾過膜は、気泡難透過性である上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の投与用薬液調整具。
本発明の投与用薬液調整具は、以下のものである。
（７） 投与用薬液調整具であって、
前記投与用薬液調整具は、シリンジが装着可能な第１ポートと、シリンジが装着可能な第２ポートと、前記第１ポートと前記第２ポートとを連通する液体流路を備える本体部と、前記液体流路を第１ポート側流路と第２ポート側流路に区分する気泡難透過性親水性濾過膜と、前記第１ポート側流路と外部とを連通する第１エアー排出孔と、前記第１エアー排出孔を通気可能に封鎖する第１通気性膜とを備え、かつ、前記第１ポートおよび前記第２ポートは、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパーを有するメス型接続部であることを特徴とする投与用薬液調整具。
（７） 投与用薬液調整具であって、
前記投与用薬液調整具は、シリンジが装着可能な第１ポートと、シリンジが装着可能な第２ポートと、前記第１ポートと前記第２ポートとを連通する液体流路を備える本体部と、前記液体流路を第１ポート側流路と第２ポート側流路に区分する気泡難透過性親水性濾過膜と、前記第１ポート側流路と外部とを連通する第１エアー排出孔と、前記第１エアー排出孔を通気可能に封鎖する第１通気性膜とを備え、かつ、前記第１ポートおよび前記第２ポートは、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパーを有するメス型接続部であることを特徴とする投与用薬液調整具。
本発明の投与用薬液調整具は、シリンジが装着可能な第１ポートと、シリンジが装着可能な第２ポートと、第１ポートと第２ポートとを連通する液体流路を備える本体部と、液体流路を第１ポート側流路と第２ポート側流路に区分する気泡難透過性親水性濾過膜と、第１ポート側流路と外部とを連通する第１エアー排出孔と、第１エアー排出孔を通気可能に封鎖する第１通気性膜とを備え、かつ、第１ポートおよび第２ポートは、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパーを有するメス型接続部である。そのため、投与用薬液調整具を通過させることで、液体中に存在する気泡（泡沫）を除去でき、調整される投与用薬液中の気泡を低減することができる。さらに、シリンジを操作することで液体を投与用薬液調整具を通過させることができるため、投与用薬液の調整操作が容易となる。
また、上記の実施態様は、以下のものであってもよい。
（８） 前記第１ポートおよび前記第２ポートは、向かい合うように配置されており、かつ、前記第１ポートの軸線は、前記親水性濾過膜に対して３０°以下の角度で交差するものとなっており、さらに、前記第１エアー排出孔は、前記第１ポートから離間し、前記第２ポートに近接する位置に設けられている上記（７）に記載の投与用薬液調整具。
（８） 前記第１ポートおよび前記第２ポートは、向かい合うように配置されており、かつ、前記第１ポートの軸線は、前記親水性濾過膜に対して３０°以下の角度で交差するものとなっており、さらに、前記第１エアー排出孔は、前記第１ポートから離間し、前記第２ポートに近接する位置に設けられている上記（７）に記載の投与用薬液調整具。
本発明の投与用薬液調整キットは、以下のものである。
（９） 投与用薬液調整キットであって、
前記投与用薬液調整キットは、上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の投与用薬液調整具と、薬剤を収納し、前記第１ポートに接続可能な第１のシリンジと、医療用液体を収納し、前記第２ポートに接続可能な第２のシリンジとを備えることを特徴とする投与用薬液調整キット。
（１０） 投与用薬液調整キットであって、
前記投与用薬液調整キットは、上記（７）または（８）に記載の投与用薬液調整具と、薬剤を収納し、前記第１ポートおよび前記第２ポートに接続可能な第１のシリンジと、医療用液体を収納し、前記第１ポートおよび前記第２ポートに接続可能な第２のシリンジとを備えることを特徴とする投与用薬液調整キット。
（９） 投与用薬液調整キットであって、
前記投与用薬液調整キットは、上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の投与用薬液調整具と、薬剤を収納し、前記第１ポートに接続可能な第１のシリンジと、医療用液体を収納し、前記第２ポートに接続可能な第２のシリンジとを備えることを特徴とする投与用薬液調整キット。
（１０） 投与用薬液調整キットであって、
前記投与用薬液調整キットは、上記（７）または（８）に記載の投与用薬液調整具と、薬剤を収納し、前記第１ポートおよび前記第２ポートに接続可能な第１のシリンジと、医療用液体を収納し、前記第１ポートおよび前記第２ポートに接続可能な第２のシリンジとを備えることを特徴とする投与用薬液調整キット。
また、上記の実施態様は、以下のものであってもよい。
（１１） 前記第１のシリンジは、粉末製剤を収納している上記（９）または（１０）に記載の投与用薬液調整キット。
（１２） 前記第２のシリンジは、粉末製剤調整用液体を収納している上記（１１）に記載の投与用薬液調整キット。
（１１） 前記第１のシリンジは、粉末製剤を収納している上記（９）または（１０）に記載の投与用薬液調整キット。
（１２） 前記第２のシリンジは、粉末製剤調整用液体を収納している上記（１１）に記載の投与用薬液調整キット。
本発明の投与用薬液調整方法は、以下のものである。
（１３） 上記（９）に記載の投与用薬液調整キットを用いる投与用薬液調整方法であって、
前記第１のシリンジを前記第１ポートに接続し、かつ、前記第２のシリンジを前記第２ポートに接続する工程と、
前記第２のシリンジを操作して、前記第２のシリンジに収納された前記医療用液体を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第２エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第１のシリンジ内に流入させ、前記第１のシリンジ内で前記薬剤と前記医療用液体とを混合し、混合液を調製する工程と、
前記第１のシリンジを操作して、前記第１のシリンジに収納されている前記混合液を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第２のシリンジ内に流入させる工程とを有する投与用薬液調整方法。
（１４） 上記（１０）に記載の投与用薬液調整キットを用いる投与用薬液調整方法であって、
前記第２のシリンジを前記第１ポートに接続し、かつ、前記第１のシリンジを前記第２ポートに接続する工程と、
前記第２のシリンジを操作して、前記第２のシリンジに収納された前記医療用液体を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第１のシリンジ内に流入させ、前記第１のシリンジ内で前記薬剤と前記医療用液体とを混合し、混合液を調製する工程と、
前記第１および第２のシリンジを前記投与用薬液調整具より離脱し、前記混合液を収納した前記第１のシリンジを前記第１ポートに接続し、前記第２のシリンジを前記第２ポートに接続するシリンジ装着ポート変更工程と、
前記第１のシリンジを操作して、前記第１のシリンジに収納されている前記混合液を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第２のシリンジ内に流入させる工程とを有する投与用薬液調整方法。
（１３） 上記（９）に記載の投与用薬液調整キットを用いる投与用薬液調整方法であって、
前記第１のシリンジを前記第１ポートに接続し、かつ、前記第２のシリンジを前記第２ポートに接続する工程と、
前記第２のシリンジを操作して、前記第２のシリンジに収納された前記医療用液体を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第２エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第１のシリンジ内に流入させ、前記第１のシリンジ内で前記薬剤と前記医療用液体とを混合し、混合液を調製する工程と、
前記第１のシリンジを操作して、前記第１のシリンジに収納されている前記混合液を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第２のシリンジ内に流入させる工程とを有する投与用薬液調整方法。
（１４） 上記（１０）に記載の投与用薬液調整キットを用いる投与用薬液調整方法であって、
前記第２のシリンジを前記第１ポートに接続し、かつ、前記第１のシリンジを前記第２ポートに接続する工程と、
前記第２のシリンジを操作して、前記第２のシリンジに収納された前記医療用液体を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第１のシリンジ内に流入させ、前記第１のシリンジ内で前記薬剤と前記医療用液体とを混合し、混合液を調製する工程と、
前記第１および第２のシリンジを前記投与用薬液調整具より離脱し、前記混合液を収納した前記第１のシリンジを前記第１ポートに接続し、前記第２のシリンジを前記第２ポートに接続するシリンジ装着ポート変更工程と、
前記第１のシリンジを操作して、前記第１のシリンジに収納されている前記混合液を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第２のシリンジ内に流入させる工程とを有する投与用薬液調整方法。
Claims (14)
- 投与用薬液調整具であって、
前記投与用薬液調整具は、シリンジが装着可能な第１ポートと、シリンジが装着可能な第２ポートと、前記第１ポートと前記第２ポートとを連通する液体流路を備える本体部と、前記液体流路を第１ポート側流路と第２ポート側流路に区分する親水性濾過膜と、前記第１ポート側流路と外部とを連通する第１エアー排出孔と、前記第１エアー排出孔を通気可能に封鎖する第１通気性膜と、前記第２ポート側流路と外部とを連通する第２エアー排出孔と、前記第２エアー排出孔を通気可能に封鎖する第２通気性膜とを備えることを特徴とする投与用薬液調整具。 - 前記第１ポートおよび前記第２ポートは、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパーを有するメス型接続部である請求項１に記載の投与用薬液調整具。
- 前記第１ポートは、その軸方向が前記親水性濾過膜と交差するように設けられ、さらに、前記第２ポートは、その軸方向が前記親水性濾過膜と交差するように設けられている請求項１または請求項２に記載の投与用薬液調整具。
- 前記第１ポートおよび前記第２ポートは、向かい合うように配置されており、かつ、前記第１ポートの軸線および前記第２ポートの軸線は、前記親水性濾過膜に対して３０°以下の角度で交差するものとなっている請求項３に記載の投与用薬液調整具。
- 前記第１ポートおよび前記第２ポートは、向かい合うように配置されており、かつ、前記第１ポートの軸線および前記第２ポートの軸線は、前記親水性濾過膜に対して７０～９０°の角度で交差するものとなっている請求項３に記載の投与用薬液調整具。
- 前記親水性濾過膜は、気泡難透過性である請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の投与用薬液調整具。
- 投与用薬液調整具であって、
前記投与用薬液調整具は、シリンジが装着可能な第１ポートと、シリンジが装着可能な第２ポートと、前記第１ポートと前記第２ポートとを連通する液体流路を備える本体部と、前記液体流路を第１ポート側流路と第２ポート側流路に区分する気泡難透過性親水性濾過膜と、前記第１ポート側流路と外部とを連通する第１エアー排出孔と、前記第１エアー排出孔を通気可能に封鎖する第１通気性膜とを備え、かつ、前記第１ポートおよび前記第２ポートは、ＩＳＯ規格に適合したメスルアーテーパーを有するメス型接続部であり、前記第１ポートおよび前記第２ポートは、向かい合うように配置されており、かつ、前記第１ポートの軸線は、前記親水性濾過膜に対して３０°以下の角度で交差するものとなっており、さらに、前記第１ポート側流路と外部とを連通する前記第１エアー排出孔は、前記第１ポートから離間し、前記第２ポートに近接する位置に設けられていることを特徴とする投与用薬液調整具。 - 前記第１ポート側流路の厚さは、前記第１通気性膜に近づくに従い小さくなり、前記第１通気性膜と向かい合う部分における前記親水性濾過膜と前記第１通気性膜間の距離である前記第１ポート側流路の厚さが最も小さいものとなっている請求項７に記載の投与用薬液調整具。
- 投与用薬液調整キットであって、
前記投与用薬液調整キットは、前記請求項１ないし請求項６のいずれかに記載の投与用薬液調整具と、薬剤を収納し、前記第１ポートに接続可能な第１のシリンジと、医療用液体を収納し、前記第２ポートに接続可能な第２のシリンジとを備えることを特徴とする投与用薬液調整キット。 - 投与用薬液調整キットであって、
前記投与用薬液調整キットは、前記請求項７または請求項８に記載の投与用薬液調整具と、薬剤を収納し、前記第１ポートおよび前記第２ポートに接続可能な第１のシリンジと、医療用液体を収納し、前記第１ポートおよび前記第２ポートに接続可能な第２のシリンジとを備えることを特徴とする投与用薬液調整キット。 - 前記第１のシリンジは、粉末製剤を収納している請求項９または請求項１０に記載の投与用薬液調整キット。
- 前記第２のシリンジは、粉末製剤調整用液体を収納している請求項１１に記載の投与用薬液調整キット。
- 請求項９に記載の投与用薬液調整キットを用いる投与用薬液調整方法であって、
前記第１のシリンジを前記第１ポートに接続し、かつ、前記第２のシリンジを前記第２ポートに接続する工程と、
前記第２のシリンジを操作して、前記第２のシリンジに収納された前記医療用液体を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第２エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第１のシリンジ内に流入させ、前記第１のシリンジ内で前記薬剤と前記医療用液体とを混合し、混合液を調製する工程と、
前記第１のシリンジを操作して、前記第１のシリンジに収納されている前記混合液を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第２のシリンジ内に流入させる工程とを有する投与用薬液調整方法。 - 請求項１０に記載の投与用薬液調整キットを用いる投与用薬液調整方法であって、
前記第２のシリンジを前記第１ポートに接続し、かつ、前記第１のシリンジを前記第２ポートに接続する工程と、
前記第２のシリンジを操作して、前記第２のシリンジに収納された前記医療用液体を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第１のシリンジ内に流入させ、前記第１のシリンジ内で前記薬剤と前記医療用液体とを混合し、混合液を調製する工程と、
前記第１および第２のシリンジを前記投与用薬液調整具より離脱し、前記混合液を収納した前記第１のシリンジを前記第１ポートに接続し、前記第２のシリンジを前記第２ポートに接続するシリンジ装着ポート変更工程と、
前記第１のシリンジを操作して、前記第１のシリンジに収納されている前記混合液を、前記投与用薬液調整具を通過させて、前記第１エアー排出孔より、気泡を除去した後、前記第２のシリンジ内に流入させる工程とを有する投与用薬液調整方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019134495 | 2019-07-22 | ||
| JP2019134495 | 2019-07-22 | ||
| PCT/JP2020/024110 WO2021014848A1 (ja) | 2019-07-22 | 2020-06-19 | 投与用薬液調整具および投与用薬液調整キットならびにそれを用いる投与用薬液調整方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2021014848A1 JPWO2021014848A1 (ja) | 2021-01-28 |
| JP7455842B2 true JP7455842B2 (ja) | 2024-03-26 |
Family
ID=74193309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021533870A Active JP7455842B2 (ja) | 2019-07-22 | 2020-06-19 | 投与用薬液調整具および投与用薬液調整キットならびにそれを用いる投与用薬液調整方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220134023A1 (ja) |
| EP (1) | EP3988075A4 (ja) |
| JP (1) | JP7455842B2 (ja) |
| WO (1) | WO2021014848A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115054819A (zh) * | 2022-06-15 | 2022-09-16 | 利为惠德无锡医疗科技有限公司 | 一种用于对接管路的排气装置 |
| WO2024024039A1 (ja) * | 2022-07-28 | 2024-02-01 | ナッジヘルステック株式会社 | 血液保存容器および血液採取器具 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001505072A (ja) | 1996-06-04 | 2001-04-17 | デラブ | 注射可能製剤の調製プロセスおよび該調製プロセス実施のための器具 |
| JP2012192178A (ja) | 2011-03-14 | 2012-10-11 | Pall Corp | 点滴フィルタ |
| JP5485478B2 (ja) | 2010-12-10 | 2014-05-07 | マ，ジュン−エン | 船舶用コンテナのロッド固定装置 |
| JP2018164649A (ja) | 2017-03-28 | 2018-10-25 | テルモ株式会社 | 医療用フィルター |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3346692A1 (de) * | 1983-01-07 | 1984-07-19 | Gelman Sciences, Inc., Ann Arbor, Mich. | Von hand gehaltene filter- und abgabevorrichtung fuer fluessigkeiten |
| DE29811529U1 (de) * | 1998-06-27 | 1999-11-25 | Braun Melsungen Ag | Filter für medizinische Flüssigkeiten |
| DE29913550U1 (de) * | 1999-08-04 | 1999-11-04 | Caremed Medical Produkte Ag | Entnahmevorrichtung mit Luftfilter und Flüssigkeitsfilter zur sterilen Entnahme von Flüssigkeiten aus Behältnissen |
| US20050209555A1 (en) * | 2004-03-18 | 2005-09-22 | Lance Middleton | Systems and methods for mixing fluids |
| JP2007215775A (ja) * | 2006-02-16 | 2007-08-30 | Terumo Corp | 薬剤収納容器および薬剤収納容器の製造方法 |
| JP5467336B2 (ja) * | 2009-06-02 | 2014-04-09 | パナソニック株式会社 | 薬液吸入用複合針およびこれを用いた薬液容器並びに薬液吸入方法 |
| JP5725342B2 (ja) | 2011-04-26 | 2015-05-27 | ニプロ株式会社 | 薬液調製用器具 |
| JP2014200504A (ja) * | 2013-04-05 | 2014-10-27 | テルモ株式会社 | 薬剤調製用具 |
-
2020
- 2020-06-19 JP JP2021533870A patent/JP7455842B2/ja active Active
- 2020-06-19 WO PCT/JP2020/024110 patent/WO2021014848A1/ja unknown
- 2020-06-19 EP EP20844313.5A patent/EP3988075A4/en active Pending
-
2022
- 2022-01-19 US US17/578,777 patent/US20220134023A1/en active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001505072A (ja) | 1996-06-04 | 2001-04-17 | デラブ | 注射可能製剤の調製プロセスおよび該調製プロセス実施のための器具 |
| JP5485478B2 (ja) | 2010-12-10 | 2014-05-07 | マ，ジュン−エン | 船舶用コンテナのロッド固定装置 |
| JP2012192178A (ja) | 2011-03-14 | 2012-10-11 | Pall Corp | 点滴フィルタ |
| JP2018164649A (ja) | 2017-03-28 | 2018-10-25 | テルモ株式会社 | 医療用フィルター |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3988075A1 (en) | 2022-04-27 |
| EP3988075A4 (en) | 2022-08-10 |
| JPWO2021014848A1 (ja) | 2021-01-28 |
| WO2021014848A1 (ja) | 2021-01-28 |
| US20220134023A1 (en) | 2022-05-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5449373B2 (ja) | 粉末状薬剤の復元のためのシステム | |
| US5385545A (en) | Mixing and delivery system | |
| JP3243515B2 (ja) | 注射用カートリッジ配置 | |
| JP7455842B2 (ja) | 投与用薬液調整具および投与用薬液調整キットならびにそれを用いる投与用薬液調整方法 | |
| US6562002B1 (en) | Single dose delivery device | |
| EP1093826B1 (en) | Pre-filled syringe | |
| CN105228676A (zh) | 包括具有内联干燥药物组件的小瓶转接器的医疗装置 | |
| JPH10502829A (ja) | 混合放出注射器アセンブリ | |
| JPH08308928A (ja) | 注射器 | |
| ZA200204187B (en) | Device for connection between a vessel and a container and ready-to-use assembly comprising same. | |
| JP2018526158A (ja) | フィルタ注射器 | |
| EP1008359B1 (en) | Medical container | |
| WO1999026581A1 (en) | Fluid transfer device connecting two medicinal vessels in closed system | |
| US20190021946A1 (en) | Rubber stopper for drug container, drug-accommodating drug container, and drug container set | |
| JP3688629B2 (ja) | 注射器 | |
| TWI817611B (zh) | 凍乾粉針劑還原器 | |
| CN218356708U (zh) | 冻干粉针剂还原器 | |
| JP7209849B2 (ja) | 点滴用ボトルと共に使用するための液体移送装置 | |
| WO2020027220A1 (ja) | タンパク質製剤を投与する際にシリコーンオイルを除去する方法 | |
| JP3313807B2 (ja) | 注射器、注射器用容器および注射器本体 | |
| JP2000042106A (ja) | 薬液混合用注射器 | |
| JP3285227B2 (ja) | 注射器 | |
| JP2023501366A (ja) | 薬物混合注射システム用アダプタ | |
| CN117442491A (zh) | 冻干粉针剂还原器 | |
| JP2003260112A (ja) | 薬剤配合方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230410 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231003 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231204 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240305 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240313 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7455842 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |