JP7454203B2 - 皮膚外用剤又は内用剤 - Google Patents
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Description
(2)オウレンの抽出物を含有する抗酸化剤であって、これに用いるオウレンとして、オウレンを常圧にて98~100℃の水によって1時間抽出し、固形分濃度が0.3重量%水溶液となるように調製したとき、その溶液のガードナー色数が7-から9-の色相を示すオウレンを用いることを特徴とする抗酸化剤。
(3)オウレンの抽出物を含有する細胞増殖促進剤であって、これに用いるオウレンとして、オウレンを常圧にて98~100℃の水によって1時間抽出し、固形分濃度が0.3重量%水溶液となるように調製したとき、その溶液のガードナー色数が7-から9-の色相を示すオウレンを用いることを特徴とする細胞増殖促進剤。
入手先Aのオウレンの根茎3gを10mm角以下に粉砕し、精製水60mLを加え、常圧にて98~100℃で1時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥して熱水抽出物を得た。この熱水抽出物を、精製水に再溶解した0.3重量%水溶液に対して、ガードナー色数試験法における色数試験を行ったときのガードナー色数は、8-の色相であった。
入手先Bのオウレンの根茎3gを10mm角以下に粉砕し、精製水60mLを加え、常圧にて98~100℃で1時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥して熱水抽出物を得た。この熱水抽出物を、精製水に再溶解した0.3重量%水溶液に対して、ガードナー色数試験法における色数試験を行ったときのガードナー色数は、11+の色相であった。
入手先Cのオウレンの根茎3gを10mm角以下に粉砕し、精製水60mLを加え、常圧にて98~100℃で1時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥して熱水抽出物を得た。この熱水抽出物を、精製水に再溶解した0.3重量%水溶液に対して、ガードナー色数試験法における色数試験を行ったときのガードナー色数は、12-の色相であった。
入手先Dのオウレンの根茎3gを10mm角以下に粉砕し、精製水60mLを加え、常圧にて98~100℃で1時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥して熱水抽出物を得た。この熱水抽出物を、精製水に再溶解した0.3重量%水溶液に対して、ガードナー色数試験法における色数試験を行ったときのガードナー色数は、9+の色相であった。
入手先Eのオウレンの根茎3gを10mm角以下に粉砕し、精製水60mLを加え、常圧にて98~100℃で1時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥して熱水抽出物を得た。この熱水抽出物を、精製水に再溶解した0.3重量%水溶液に対して、ガードナー色数試験法における色数試験を行ったときのガードナー色数は、10-の色相であった。
本発明のオウレン(入手先A)の根茎10gに、精製水200mLを加え、98~100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥して本発明のオウレンの熱水抽出物を1.5g得た。
製造例1において、本発明のオウレン(入手先A)を従来のオウレン(入手先B)に置き換えて得られた熱水抽出物を従来のオウレンの熱水抽出物とした。
本発明のオウレン(入手先A)の根茎10gに、50%(V/V)エタノール水溶液200mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、本発明のオウレンの50%エタノール抽出物を1.7g得た。
製造例2において、本発明のオウレン(入手先A)を従来のオウレン(入手先B)に置き換えて得られた50%エタノール抽出物を従来のオウレンの50%エタノール抽出物とした。
本発明のオウレン(入手先A)の根茎10gに、80%(V/V)エタノール水溶液200mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、本発明のオウレンの80%エタノール抽出物を1.7g得た。
製造例3において、本発明のオウレン(入手先A)を従来のオウレン(入手先B)に置き換えて得られた80%エタノール抽出物を従来のオウレンの80%エタノール抽出物とした。
本発明のオウレン(入手先A)の根茎10gに、エタノール200mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、本発明のオウレンのエタノール抽出物を0.2g得た。
製造例4において、本発明のオウレン(入手先A)を従来のオウレン(入手先B)に置き換えて得られたエタノール抽出物を従来のオウレンのエタノール抽出物とした。
本発明のオウレン(入手先A)の根茎25gに、1,3-ブチレングリコール100mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、本発明のオウレンの1,3-ブチレングリコール抽出物を80g得た。
処方 含有量(部)
1.本発明のオウレンの熱水抽出物(製造例1) 1.0
2.1,3-ブチレングリコール 8.0
3.グリセリン 2.0
4.キサンタンガム 0.02
5.クエン酸 0.01
6.クエン酸ナトリウム 0.1
7.エタノール 5.0
8.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
9.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40E.O.) 0.1
10.香料 適量
11.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1~6及び11と、成分7~10をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。
処方例1において、本発明のオウレンの熱水抽出物(製造例1)を従来のオウレンの熱水抽出物(比較製造例1)に置き換えたものを従来の化粧水とした。
処方 含有量(部)
1.本発明のオウレンの50%エタノール抽出物(製造例2) 0.5
2.スクワラン 5.5
3.オリーブ油 3.0
4.ステアリン酸 2.0
5.ミツロウ 2.0
6.ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5
7.ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0
8.ベヘニルアルコール 1.5
9.モノステアリン酸グリセリン 2.5
10.香料 0.1
11.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
12.1,3-ブチレングリコール 8.5
13.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2~9を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1及び11~13を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分10を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。
処方 含有量(部)
1.本発明のオウレンの80%エタノール抽出物(製造例3) 0.01
2.スクワラン 5.0
3.オリーブ油 5.0
4.ホホバ油 5.0
5.セタノール 1.5
6.モノステアリン酸グリセリン 2.0
7.ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0
8.ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート(20E.O.) 2.0
9.香料 0.1
10.プロピレングリコール 1.0
11.グリセリン 2.0
12.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
13.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1~8を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分10~13を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分9を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。
処方 含有量(部)
1.本発明のオウレンのエタノール抽出物(製造例4) 1.0
2.エタノール 5.0
3.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
4.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 0.1
5.香料 適量
6.1,3-ブチレングリコール 5.0
7.グリセリン 5.0
8.キサンタンガム 0.1
9.カルボキシビニルポリマー 0.2
10.水酸化カリウム 0.2
11.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1~5と、成分6~11をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合して製品とする。
処方 含有量(部)
1.本発明のオウレンのエタノール抽出物(製造例4) 1.0
2.本発明のオウレンの1,3-ブチレングリコール抽出物(製造例5) 5.0
3.ポリビニルアルコール 12.0
4.エタノール 5.0
5.1,3-ブチレングリコール 8.0
6.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
7.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(20E.O.) 0.5
8.クエン酸 0.1
9.クエン酸ナトリウム 0.3
10.香料 適量
11.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1~11を均一に溶解し製品とする。
処方 含有量(部)
1.本発明のオウレンの熱水抽出物(製造例1) 1.0
2.ステアリン酸 2.4
3.ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート(20E.O.) 1.0
4.ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 2.0
5.セタノール 1.0
6.液状ラノリン 2.0
7.流動パラフィン 3.0
8.ミリスチン酸イソプロピル 6.5
9.カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1
10.ベントナイト 0.5
11.プロピレングリコール 4.0
12.トリエタノールアミン 1.1
13.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
14.二酸化チタン 8.0
15.タルク 4.0
16.ベンガラ 1.0
17.黄酸化鉄 2.0
18.香料 適量
19.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2~8を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。成分19に成分9をよく膨潤させ、続いて、成分1及び10~13を加えて均一に混合する。これに粉砕機で粉砕混合した成分14~17を加え、ホモミキサーで撹拌し75℃に保ち水相とする。この油相に水相をかき混ぜながら加え、冷却し、45℃で成分18を加え、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。
処方 含有量(部)
1.本発明のオウレンのエタノール抽出物(製造例4) 1.0
2.炭酸水素ナトリウム 50.0
3.黄色202号(1) 適量
4.香料 適量
5.硫酸ナトリウムにて全量を100とする
[製造方法]成分1~5を均一に混合し製品とする。
処方 含有量(部)
1.本発明のオウレンの熱水抽出物(製造例1) 1.0
2.本発明のオウレンの1,3-ブチレングリコール抽出物(製造例5) 5.0
3.ポリオキシエチレンセチルエーテル(30E.O.) 2.0
4.モノステアリン酸グリセリン 10.0
5.流動パラフィン 5.0
6.セタノール 6.0
7.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
8.プロピレングリコール 10.0
9.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分3~6を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1、2及び7~9を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。
フリーラジカル捕捉除去作用の評価を行った。陽性対照としてはアスコルビン酸を用いた。フリーラジカルのモデルとしては、安定なフリーラジカルであるα、α-ジフェニル-β-ピクリルヒドラジル(以下DPPHとする)を用い、試料と一定の割合で一定時間反応させ、減少するラジカルの量を波長517nmの吸光度の減少量から測定した。
各試料を、最終濃度0.1mg/mL(アスコルビン酸は0.02mg/mL)となるように精製水0.3mLに加えた試料液に、1.0M酢酸緩衝液(pH5.5)0.1mL、無水エタノール0.4mL及び0.5mMDPPH無水エタノール溶液0.2mLを加えて反応液とした。また、油溶性の試料の場合は、最終濃度0.1mg/mLとなるように無水エタノール0.4mLに試料を加えた試料液に、1.0M酢酸緩衝液(pH5.5)0.1mL、精製水0.3mL及び0.5mMDPPH無水エタノール溶液0.2mLを加えて反応液とした。その後、37℃で30分間反応させ、水を対照として波長517nmの吸光度(A)を測定した。また、ブランクとして試料の代わりに精製水を用いて吸光度(B)を測定した。フリーラジカル捕捉除去率は、以下に示す式より算出した。
フリーラジカル捕捉除去率(%)=(1-A/B)×100
角化細胞を96wellプレートに1wellあたり2×103個播種し、各試料(最終濃度0.001μg/mL)を添加した0.5%FBSを含むDMEM培地にて、37℃、5%CO2条件下で5日間培養した。細胞数の測定は、染色法により行った。すなわち、培養終了後培地を除き、メタノールを用いて10分間細胞を固定した。続いて、0.1%メチレンブルーを加え、1時間細胞の染色を行った。乾燥させた後、0.1N HClを各wellに100μLずつ加えてよく攪拌させ、マイクロプレートリーダーを用いて650nmの吸光度を測定した。試料未添加の細胞数をコントロールとし、コントロールに対する試料添加時の細胞数から試料の細胞増殖促進効果を評価した。
処方例1の化粧水および比較処方例1の化粧水を、40℃条件下にて6か月間静置して経時的に観察を行ったところ、処方例1の化粧水では沈殿物の発生が認められなかったが、比較処方例1では、6か月経過時に沈殿物の発生が認められた。
Claims (2)
- 80%(V/V)エタノール水溶液で抽出したオウレンの抽出物を含有する角化細胞増殖促進剤であって、これに用いるオウレンとして、オウレンを常圧にて98~100℃の水によって1時間抽出した後、ろ紙No.5C(日本産業規格 JIS)で濾過し、固形分濃度が0.3重量%水溶液となるように調製したとき、その溶液のガードナー色数が7-から9-の色相を示すオウレンを用いることを特徴とする角化細胞増殖促進剤。
- 80%(V/V)エタノール水溶液で抽出したオウレンの抽出物を含有する角化細胞増殖促進剤であって、これに用いるオウレンとして、オウレンを常圧にて98~100℃の水によって1時間抽出した後、ろ紙No.5C(日本産業規格 JIS)で濾過し、固形分濃度が0.3重量%水溶液となるように調製したとき、その溶液のガードナー色数が7-から9-の色相を示す、日本産のオウレン(Coptis japonica Makino)を用いることを特徴とする角化細胞増殖促進剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2017209186A JP7454203B2 (ja) | 2017-10-30 | 2017-10-30 | 皮膚外用剤又は内用剤 |
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