JP7446104B2 - 内燃機関 - Google Patents

Description

本発明は、少なくとも１つのシリンダを有する内燃機関、好ましくは内径が少なくとも２００ｍｍである少なくとも１つのシリンダを備えた大型船舶エンジンを対象とし、内燃機関のＮＯｘ排出を削減する方法を対象とする。

本発明は、燃焼機関及びその排出削減の技術分野に関する。

本発明は、好ましくは、大型の船舶用若しくは舶用エンジン、又は定置エンジンのような、そのシリンダの内径が少なくとも２００ｍｍである内燃機関に関する。エンジンは、２ストローク・エンジン、又は２ストローク・クロス・ヘッド・エンジンであることが好ましい。エンジンは、ディーゼル・エンジンでもガス・エンジンでもよく、デュアル・フューエル・エンジンでもマルチ・フューエル・エンジンでもよい。こうしたエンジンでの液体燃料及び又はガス燃料の燃焼は、自己着火でも強制点火でも可能である。

内燃機関は、長手方向掃気式（ｌｏｎｇｉｔｕｄｉｎａｌｌｙ ｆｌｕｓｈｅｄ）の２ストローク・エンジンでもよい。

内燃機関という用語は、燃料の自己着火を特徴とするディーゼル・モードだけではなく、燃料のポジティブ点火を特徴とするオットー・モードでも運転することができ、又はこれら２つを組み合わせて運転することができる、大型エンジンも指す。さらに、内燃機関という用語は、特に、燃料の自己着火を使用して別の燃料をポジティブ点火するデュアル・フューエル・エンジン及び大型エンジンを含む。

エンジン・スピードは、特に４ストローク・エンジンにおいては８００ＲＰＭ未満であることが好ましく、特に２ストローク・エンジンにおいては２００ＲＰＭ未満であることがより好ましく、これは、低速エンジンに指定されることを示す。

燃料は、液化天然ガス（ＬＮＧ：ｌｉｑｕｉｄ ｎａｔｕｒａｌ ｇａｓ）、液化石油ガス（ＬＰＧ：ｌｉｑｕｉｄ ｐｅｔｒｏｌ ｇａｓ）などのようなガスだけではなく、ディーゼル油でも船舶用ディーゼル油でもよく、重質燃料油でもよく、エマルジョンでもスラリーでもよく、メタノールでもエタノールでもよい。

必要に応じて追加することができる、考えられる別の燃料は、ＬＢＧ（液化バイオガス：Ｌｉｑｕｅｆｉｅｄ Ｂｉｏｇａｓ）、バイオ燃料（たとえば藻類から作られた油）、水素、（たとえばパワー・ツー・ガス又はパワー・ツー・リキッドから作られる）ＣＯ２による合成燃料である。

大型船舶、具体的には貨物輸送用の船舶は、一般に、内燃機関、具体的にはディーゼル・エンジン及び／又はガス・エンジン、主として２ストロークのクロス・ヘッド・エンジンによって動力を供給される。重質燃料油、船舶用ディーゼル油、ディーゼル又は他の液体のような液体燃料がエンジンによって燃焼される場合、及びＬＮＧ、ＬＰＧなどのようなガス燃料がエンジンによって燃焼される場合、ＩＭＯの３次規制などの既存の規則に対応するために、この燃焼プロセスからの排気ガスを浄化する必要がある。

一般に１次規制基準～３次規制基準と呼ばれているＩＭＯの排出基準は、とりわけ、既存の船舶エンジン及び新しい船舶エンジンに関するＮＯｘ排出基準を定めている。

大型船では、特に窒素酸化物の排出に関して排出要件が増えてきている。したがって、これらの船の内燃機関によって排出される排気ガス中の窒素酸化物の量を削減する必要性がある。

燃焼機関の排気ガス中の窒素酸化物（ＮＯｘ）レベルを下げるために、ＳＣＲ（選択触媒還元：ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｃａｔａｌｙｔｉｃ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ）技術が使用されている。ＳＣＲは、普通は地上ベースのエンジン、たとえば重量車（ｈｅａｖｙ ｄｕｔｙ ｖｅｈｉｃｌｅ）、産業プラント及び他の用途において使用される。ＳＣＲ技術は、２ストローク・ディーゼル・エンジンと組み合わせて、海上の環境でも使用されてきた。前記船舶用ディーゼル・エンジン及び前記地上ベースのエンジンに対する規制上の要件により、効率的なＳＣＲシステムの必要性が高まっている。

ＳＣＲは、アンモニア（ＮＨ_３）を用いて排気ガス中の窒素酸化物を還元することに基づき得る。通常、アンモニアは、尿素水などのアンモニア前駆物質を、燃焼機関の排気ガスに注入することによって生成される。たとえば、尿素水をノズルによって高温の排気ガスへと噴霧し、そこで液体尿素水が反応して、アンモニア、二酸化炭素、及び水蒸気になる。次いで、アンモニアは、ＳＣＲ反応器において、触媒の影響下で窒素酸化物を窒素（Ｎ_２）及び水（Ｈ_２Ｏ）に還元する。液体尿素からのアンモニアの生成は吸熱性である。したがって、排気ガスが十分に高温である場合にのみ、尿素水の分解が完了し、窒素酸化物（ＮＯｘ）が窒素（Ｎ_２）に還元される。

したがって、ＳＣＲ触媒は、一般に、高温時にのみ使用することができる。適当な温度に到達していない限り、ＳＣＲ触媒の作用は非効率的であり、ＳＣＲ触媒は迂回されなければならないか、又は加熱のためにいわゆる「燃料ペナルティ」が必要になる。通常は、排気ガスの滞留時間が十分なものになる、体積の大きいＳＣＲ反応器が必要になる。体積の大きいＳＣＲ反応器は多くの空間を必要とし、コストがかかる。

通常、ＳＣＲ技術に使用される触媒は、ＴｉＯ_２によって担持されたバナジウム、タングステンを含むか、又はたとえば銅／ゼオライト若しくは鉄／ゼオライトのような金属置換（ｍｅｔａｌ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）ゼオライトである。バナジウムにより、ＮＯｘの酸化が促進される。しかし、バナジウムの含有率は低く保たれなければならない。そうしないと、エンジン負荷が高くそれぞれの温度が高い状態では、ＳＯ_２が酸化してＳＯ_３になり、一定の濃度を上回ると、ＳＯ_３が煙道及びその下流に硫酸の青いプルーム（ｐｌｕｍｅ）を生じさせるからであり、これは何としても防止されなければならない。バナジウム含有率が多くなると、３５０℃を上回る温度では、ＮＨ_３がＮＯｘへと酸化する場合もある。したがって、より多くの還元剤が注入されなければならない。さらに、バナジウム含有率が多くなり、特にバナジウムとタングステンが組み合わさると、３５０℃を上回る温度では、Ｎ_２Ｏの生成増加が促進される。

ＷＯ２０１５／０３０６６０には、添加剤が燃焼機関の燃焼室に直接注入される、燃焼機械の制御方法が開示されている。一般に、シリンダ内では温度が高いので、求められる反応速度を触媒なしで得ることができる。しかし、温度が、添加剤が気化するのに十分に高くない場合、添加剤が壁面に付着する場合があり、堆積物の連続的な蓄積が生じる恐れがある。ＷＯ２０１５／０３０６６０では、適した量の添加剤を注入できるように、燃焼中に生じる窒素酸化物及び燃焼室の温度を予測することが提案されている。

別の課題が、次のストロークが行われるまでの時間枠から生じ得る。時間枠が十分に長くないとき、注入された添加剤のすべてを使用することができない。したがって、求められる反応を十分に得ることができない。還元されていない窒素酸化物及び余分な還元剤がシリンダから出て行く。

別の問題が、不十分な混合によって生じる。一般に、壁部は中央部よりも冷たいので、中央部ではより多くの窒素酸化物が生じ、壁部の近くではより少ない窒素酸化物が生じる。したがって、より多くのアンモニアが中央部に入らなければならず、より少ないアンモニアが壁部の近くに入らなければならない。そうでないと、中央部の窒素酸化物が出会うアンモニアは還元に不足し、壁部の近くの余分なアンモニアはすり抜ける。

ＷＯ２０１５／０３０６６０

したがって、本発明の一目的は、従来技術の欠点を防止すること、具体的には、運転コストを削減し、後処理システムのサイズを小さくし、Ｎ_２ＯやＳＯ_３などの副反応生成物の排出を最小限に抑え、且つ／又はアンモニア又はアンモニア前駆物質などの還元剤の供給を少なくすることを確実とする、内燃機関、及び内燃機関のＮＯｘ排出を削減する方法を生み出すことである。

この目的は、内径が少なくとも２００ｍｍである少なくとも１つのシリンダを有する内燃機関によって達成され、このシリンダは、低いエンジン・スピードで作動するように構成され、内燃機関は、特にＮＨ_３を含む還元剤をシリンダに供給するための少なくとも１つの供給ユニットを備える。

シリンダは、６００ｒｐｍ未満、好ましくは２００ｒｐｍ未満、より好ましくは１５０ｒｐｍ未満の最大エンジン・スピードで作動するように構成される。

追加的に、又は別法として、シリンダは、０．１秒を上回る最短サイクル時間で作動するように構成される。

還元剤は、尿素水などのアンモニア前駆物質でもよい。好ましくは、還元剤はアンモニアである。

シリンダでは、いわゆる無触媒選択還元（ＳＮＣＲ：ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｎｏｎ ｃａｔａｌｙｔｉｃ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ）を行うことができる。

アンモニア又は尿素は、排気ガスが通常は７６０～１０９０℃の間であるシリンダに注入されて、燃焼プロセスにおいて形成される窒素酸化物と反応することができる。化学的酸化還元反応の結果として得られる生成物は、分子窒素（Ｎ_２）、二酸化炭素（ＣＯ_２）、及び水（Ｈ_２Ｏ）である。

尿素（ＮＨ_２ＣＯＮＨ_２）は、より危険なアンモニア（ＮＨ_３）よりも、一般に取扱い及び保管が容易である。プロセスにおいては、尿素はアンモニアのように、すなわちＮＨ_２ＣＯＮＨ_２＋Ｈ_２Ｏ→２ＮＨ_３＋ＣＯ_２のように反応することができる。

還元は、（単純化された）４ＮＯ＋４ＮＨ_３＋Ｏ_２→４Ｎ_２＋６Ｈ_２Ｏに従って起こる。反応メカニズム自体は、ＮＯに付着し次いで分解する、ＮＨ_２ラジカルに関係する。

エンジンは、シリンダごとに少なくとも１つの供給ユニットを備えることが好ましい。したがって、還元は、すべてのシリンダで行うことができる。

エンジン・スピードが低いことにより、還元反応を行うのに十分な時間があることが保証される。還元剤は、シリンダ内に広がり、排気ガスの全体に到達し、十分に混ざるのに十分な時間をもつ。還元剤は、排気ガスのうち、最大量のＮＯｘが形成されるシリンダの中央部に位置している一部にも出会う。したがって、ＮＯｘが生成されるとすぐに、また新しいサイクルが始まる前に排気ガスがシリンダからジェット放出されない限り、還元を行うことができる。排気ガスがシリンダから出て行く時点では、還元に使用されなかった残りの還元剤が、シリンダ内に存在している場合がある。

本発明の好ましい一実施例では、内燃機関は、シリンダの下流に配置された、ＮＨ_３スリップを削減するための装置を備える。

注入された還元剤のすべてがシリンダ内での還元反応に使用されなかった場合、残りの還元剤は、次の新しいサイクルが始まる前に、排気ガスとともにシリンダから出て行くことになり、新しい還元剤が注入されることになる。

未反応のアンモニアは汚染物質と考えられ、したがって排気ガスが煙道から出て行く前に除去されるべきである。

ＮＨ_３スリップを削減するための装置は、ＳＣＲ触媒を含んでもよい。

ＳＣＲ触媒では、通常、無水アンモニア、アンモニア水、又は尿素などの還元剤を使用して、触媒の助力により、窒素酸化物を二原子窒素Ｎ_２及び水Ｈ_２Ｏに変換する。二酸化炭素ＣＯ_２は、尿素が還元剤として使用されるときの反応生成物である。

したがって、ＳＣＲ触媒により、シリンダにおいて開始した還元反応を強化することができる。窒素酸化物の大半はシリンダにおいて還元されているので、ＳＣＲ触媒において処理されなければならないのは、全排気ガスのうちのごく一部のみである。したがって、必要とされるＳＣＲ触媒はごく小さい。

ＳＣＲ触媒は、ＳＣＲ反応器の一部でもよく、ＳＣＲ反応器は、尿素又はアンモニウムなどの添加剤のための供給ユニットを備える。したがって、ＮＨ_３スリップがなく、余分な還元剤がシリンダから放出されていないときでも、排気ガス中の残りの窒素酸化物を還元することができる。

ＮＨ_３スリップを削減するための装置は、加水分解触媒を含んでもよい。

加水分解触媒は、一般にＨＮＣＯをＮＨ_３に加水分解し、尿素分子をＨＮＣＯ及びＮＨ_３に分解する助けとなる。さらに、高負荷時に存在する排気ガス温度では、加水分解触媒において、加水分解だけではなく、ＳＣＲ反応に類似した副反応も生じ、シリンダから放出された余分なＮＨ_３の助けを借りて、ＮＯｘが著しく還元される。

ＮＨ_３スリップを削減するための装置は、ＮＨ_３スリップ触媒作用装置、たとえばアンモニア酸化触媒（ＡＯＣ：ａｍｍｏｎｉａ ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｃａｔａｌｙｓｔ）を含んでもよい。還元剤は、触媒に吸着される。

窒素酸化物の大部分はシリンダにおいて還元されているので、ＮＨ_３スリップを削減するための装置は、その残りだけを除去するように機能する。したがって、好ましくはＮＨ_３スリップを削減するための装置の合計体積は、４００ｌ／ＭＷ未満である。

本発明では、触媒の体積は、触媒の包絡体積（ｅｎｖｅｌｏｐｅ ｖｏｌｕｍｅ）と理解される。

内燃機関の好ましい一実施例では、ＮＨ_３スリップを削減するための装置は、バナジウムを含み、好ましくは、バナジウムの割合は、触媒コーティングの総重量に対して０．７％未満、好ましくは０．５％未満である。

バナジウムにより、ＮＯｘの酸化が促進される。しかし、窒素酸化物の大部分はシリンダにおいて還元されているので、ＮＨ_３スリップを削減するための装置は、その残りだけを除去するように機能する。したがって、必要とされるバナジウム含有率はごく小さい。

バナジウム含有率は低く保たれ、したがって、ＳＯ_３及びＮ_２Ｏの排出はごくわずかになる。

注入される追加の還元剤を節減することができる。

本発明の有益な一実施例では、内燃機関は、シリンダに新気を供給するためのターボ過給機を備える。

排気ガスは、ターボ過給機のタービンに送られ、タービンを回転させるために使用される。ターボ過給機の圧縮機は、タービンによって生み出された回転力を使用して、吸気ガス、すなわち新気を加圧する。

ＳＲＣ触媒での排気ガスの滞留時間を原因とする圧力低下がないように、通常、還元触媒はタービンの下流に配置され、煙道によって排気される。

好ましい一実施例では、ＮＨ_３スリップを削減するための装置、好ましくはＳＣＲ反応器が、ターボ過給機の上流に配置される。

高圧構成を用いると、ＮＨ_３スリップを削減するための装置に入る前に排気ガスが著しく冷却されないので、よりよい性能が可能になる。さらに、ＮＨ_３スリップを削減するための小型の装置しか必要とされず、したがって、ターボ過給機に到達するまでの排気ガスの移動時間が短いので、著しい圧力降下がない。硫黄燃料が使用される場合、排気ガスの温度が低すぎると、重硫酸アンモニウムが生成される場合がある。ターボ過給機の下流では温度が低すぎることが多く、重硫酸アンモニウムの生成を避けるために、人為的に排気ガス温度を上げなければならないことになる。このことにより、消費が多くなり、コストが高くなる。ターボ過給機の上流では、温度は依然として十分に高く、したがって、重硫酸アンモニウムは生じない。

内燃機関の好ましい一実施例では、還元剤をシリンダに供給するための供給ユニットは、ガス状ＮＨ_３を生成するための予蒸発装置を備える。したがって、ガス状ＮＨ_３がシリンダに入り次第、還元反応が始まり得る。尿素分子をＮＨ_３に分解するための時間は必要とされない。

好ましくは、供給ユニットは、供給量を制御するための制御ユニットを備える。

有利には、供給ユニットは、ある量の還元剤をサイクルごとにシリンダに供給するように構成され、この量は、少なくとも化学量論的に、１サイクル中に生成される排気ガスに対応する。

したがって、供給ユニットは、負荷、シリンダ内で使用される燃料の量、シリンダ内の温度及び／又はエンジン・スピードに関するデータなど、シリンダ・データを処理するように構成された制御ユニットを備えることが好ましい。供給ユニットは、シリンダ・データに基づいて、供給すべき還元剤の量を決定するように構成され得る。

制御ユニットは、供給のための少なくとも１つの時間点及び／又は時間スパンを設定するように構成され得る。供給は、ピストンの運動に合わせて構成され得る。たとえば、ピストンが下方に動くときに供給が引き起こされてもよい。還元剤がシリンダに供給されるのが遅すぎる場合、つまりサイクルが終了し、ガスがシリンダから放出される少し前であった場合、還元剤は、還元反応を実施するための時間を有しない可能性がある。

制御ユニットは、還元剤を連続的に供給するように構成され得る。

本発明の有利な一実施例では、内燃機関は、ＮＯｘセンサを備える。

ＮＯｘセンサは、ＮＯｘ含有率を示すことを可能にするデータを測定するための装置を示すことを意図している。ＮＯｘセンサは、ＮＯｘ値を測定することが好ましい。

ＮＯｘセンサは、シリンダの下流に配置されることが好ましい。したがって、ＮＯｘセンサにより、シリンダ内での還元反応の効率に関する情報が提供される。

優先的には、内燃機関は、決定されたＮＯｘ値を基準値と比較するための制御ユニットを備える。制御ユニットは、決定されたＮＯｘ値に基づいて、又は決定されたＮＯｘ値と基準値の間の差に基づいて、シリンダに供給すべき還元剤の量を調節することができる。

決定されたＮＯｘ値、又は決定されたＮＯｘ値と基準値の間の差に応じて、供給すべき還元剤の量を増加又は減少させることができる。

供給ユニットは、燃料注入ユニットと同じ軸方向位置に配置されることが有利である。還元剤は、シリンダの軸に対して、燃料とは異なる角度で注入されることが好ましい。

供給ユニットは、シリンダのライナ及び／又はカバーに配置されてもよい。別法として、又は追加的に、ピストンに供給ユニットが存在してもよい。

たとえば、供給ユニットは、シリンダ容積部の周りに等しく分布した複数のノズルを備えてもよい。
シリンダから出て行った後、排気ガスは冷える。排気ガス中のＮＯｘ還元がシリンダの下流である排気ガス後処理システムにおいてのみ行われるとき、通常は、エンジン負荷に関する第１の閾値が存在し、これを下回るとＮＯｘ還元は技術的に不可能である。

第１の閾値と第２の閾値の間では、ＳＣＲ触媒が適切に作用するような十分な温度に到達するには、燃料ペナルティが必要である。ＳＣＲ反応器は、第２の閾値を上回る場合にのみ所望の通りに動作する。すべてのＮＯｘがＳＣＲ触媒において還元されるので、触媒は、十分な容量を提供しなければならない。これにより、Ｎ_２Ｏ及びＳＯ_３の排出が増加する恐れがある。

ＮＯｘがシリンダ内で還元されるとき、非常に低い負荷から還元が開始する場合がある。後処理システムは、負荷が非常に高いときに余分な還元剤を除去し、最終的に、不完全に還元されたＮＯｘを除去するためだけに必要とされる。したがって、小型の後処理システムしか必要とされない。したがって、低負荷時にもＮＯｘ還元が生じ、エンジン負荷がより低いときには燃料ペナルティの必要性がなく、Ｎ_２Ｏ及びＳＯ_３の過度の排出がない。

本発明の目的は、以下のステップを含む、内燃機関、好ましくは上述の燃焼機関のＮＯｘ排出を削減する方法によっても達成される。

内燃機関は、６００ｒｐｍ未満、好ましくは２００ｒｐｍ未満、より好ましくは１５０ｒｐｍ未満の低いエンジン・スピードで、且つ／又は０．１秒を上回るサイクル時間で作動する。

特にＮＨ_３を含む還元剤が、シリンダに供給される。
好ましくは、シリンダ内のＮＯｘの量は、少なくとも５０％だけ、好ましくは少なくとも７０％だけ、より好ましくは少なくとも７６％だけ削減される。

この燃焼プロセスからの排気ガスは、好ましくは、ＩＭＯの３次規制などの既存の規則に対応するように浄化される。

方法の有益なステップでは、サイクルごとに、且つ／又はシリンダの体積当たりでシリンダに供給すべき還元剤の量は、還元剤の量が、サイクルごとにシリンダにおいて生成されるＮＯｘの量に化学量論的に対応するように決定される。

還元剤の量は、シリンダにおいて決定されたＮＯｘ値に基づいて計算されてもよい。

還元剤の量は、シリンダの下流で決定されたＮＯｘ値に基づいて、フィードバック反応として計算されてもよい。

還元剤の量は、燃料コマンド、エンジン・スピード、及びシリンダにおいて生成されるＮＯｘ量と相関するマップから決定することもできる。

優先的な実施例では、方法は、排気ガス中のＮＯｘ含有率を決定するステップを含む。

ＮＯｘ含有率は、シリンダにおいて決定されてもよく、シリンダの下流で決定されてもよい。

優先的には、測定されたＮＯｘ含有率は、所定の基準値と比較される。

より優先的には、シリンダに供給される還元剤の供給量は、決定されたＮＯｘ含有率、又は測定されたＮＯｘ含有率と基準値の差に基づいて調節される。

方法の有利な一実施例では、シリンダから出て行く排気ガスは、ＮＨ_３スリップを削減するための装置へと案内される。

ＮＨ_３スリップを削減するための装置は、具体的には、ＳＣＲ触媒、加水分解触媒、及びＮＨ_３スリップ触媒作用装置のうちの少なくとも１つを備える。

以下では、図を用いて、実施例において本発明をさらに説明する。

燃焼機関の一実例の概略図である。

図１には、内径２７が少なくとも２００ｍｍであるシリンダ２１を有する内燃機関２０の一実例の概略図が示してある。

シリンダ２１は、最大エンジン・スピードが６００ｒｐｍ未満であり、且つ／又は最短サイクル時間が０．１秒を上回る、低いエンジン・スピードで作動するように構成される。

内燃機関２０は、特にＮＨ_３を含む還元剤をシリンダ２１に供給するための供給ユニット２４を備える。
内燃機関２０は、好ましくはＳＣＲ触媒、加水分解触媒、及びＮＨ_３スリップ触媒作用装置、たとえばアンモニア酸化触媒（ＡＯＣ）のうちの少なくとも１つを備える、シリンダ２１の下流に配置された、ＮＨ_３スリップを削減するための装置２２を備える。

内燃機関２０は、シリンダ２１に新気を供給するためのターボ過給機２６を備える。ＮＨ_３スリップを削減するための装置２２、好ましくはＳＣＲ反応器がターボ過給機２６の上流に配置され、したがって、排気ガスは、煙道２８に到達する前にターボ過給機２６を通過する。

供給ユニット２４は、ガス状ＮＨ_３を生成するための予蒸発装置２９を備える。

供給ユニット２４は、ある量の還元剤をサイクルごとにシリンダに供給するように構成され、この量は、少なくとも化学量論的に、１サイクル中に生成される排気ガスに対応する。

内燃機関２０は、一方がシリンダに配置され、一方がシリンダの下流に配置された２つのＮＯｘセンサ２３と、測定されたＮＯｘ値を基準値と比較するための制御ユニット２５とを備える。

制御ユニット２５は、シリンダ２１に供給すべき還元剤の量を調節するように構成される。

Claims (15)

1. 内径（２７）が少なくとも２００ｍｍである少なくとも１つのシリンダ（２１）を有する内燃機関（２０）であって、前記シリンダ（２１）は、最大エンジン・スピードが６００ｒｐｍ未満であり、且つ／又は最短サイクル時間が０．１秒を上回る低いエンジン・スピードで作動するように構成され、前記内燃機関が、ＮＨ_３を含む還元剤を前記シリンダ（２１）に供給するための少なくとも１つの供給ユニット（２４）を備え、前記供給ユニットは、シリンダ容積部の周りに等しく分布した複数のノズルを備える、内燃機関（２０）。
2. 前記内燃機関（２０）が、前記シリンダ（２１）の下流に配置された、ＮＨ_３スリップを削減するための装置（２２）を備える、請求項１に記載の内燃機関（２０）。
3. ＮＨ_３スリップを削減するための前記装置（２２）の合計体積が、４００ｌ／ＭＷ未満である、請求項２に記載の内燃機関（２０）。
4. ＮＨ_３スリップを削減するための前記装置（２２）が、バナジウムを含む、請求項２又は３に記載の内燃機関（２０）。
5. 前記内燃機関（２０）が、前記シリンダ（２１）に新気を供給するためのターボ過給機（２６）を備え、ＮＨ_３スリップを削減するための前記装置（２２）が、前記ターボ過給機（２６）の上流に配置される、請求項２から４までに記載の内燃機関（２０）。
6. 前記供給ユニット（２４）が、ガス状ＮＨ_３を生成するための予蒸発装置（２９）を備える、請求項１から５までのいずれか一項に記載の内燃機関（２０）。
7. 前記供給ユニット（２４）が、ある量の還元剤をサイクルごとに前記シリンダに供給するように構成され、前記量は、少なくとも化学量論的に、１サイクル中に生成される排気ガスに対応する、請求項１から６までのいずれか一項に記載の内燃機関（２０）。
8. 前記内燃機関（２０）が、ＮＯｘセンサ（２３）と、測定されたＮＯｘ値を基準値と比較するための制御ユニット（２５）とを備える、請求項１から７までのいずれか一項に記載の内燃機関（２０）。
9. 前記制御ユニット（２５）は、前記シリンダ（２１）に供給すべき還元剤の量を調節するためのものである、請求項８に記載の内燃機関（２０）。
10. 前記供給ユニットが、前記シリンダのライナ又はカバーに配置される、請求項１から９までのいずれか一項に記載の内燃機関（２０）。
11. 請求項１から１０までのいずれか一項に記載の内燃機関（２０）のＮＯｘ排出を削減する方法であって、
    ６００ｒｐｍ未満の低いエンジン・スピードで、且つ／又は０．１秒を上回るサイクル時間で、前記内燃機関（２０）を作動させるステップと、
    ＮＨ_３を含む還元剤を前記シリンダ（２１）に供給するステップと
    を含む、方法。
12. 前記シリンダ内のＮＯｘの量を、少なくとも５０％だけ削減するステップを含む、
    請求項１０又は１１に記載の方法。
13. サイクルごとに、且つ／又は前記シリンダ（２１）の体積当たりで前記シリンダ（２１）に供給すべき還元剤の量は、還元剤の量が、サイクルごとに前記シリンダにおいて生成されるＮＯｘの量に化学量論的に対応するように決定される、
    請求項１０に記載の方法。
14. 排気ガス中のＮＯｘ含有率を決定するステップと、測定されたＮＯｘ含有率を基準値と比較するステップと、決定されたＮＯｘ含有率に基づいて、前記シリンダ（２１）に供給される前記還元剤の供給量を調節するステップとを含む、請求項１１から１３までのいずれか一項に記載の方法。
15. ＮＨ_３スリップを削減するための装置（２２）に、前記シリンダ（２１）から出て行く排気ガスを案内するステップを含む、
    請求項１１から１４までのいずれか一項に記載の方法。