JP7425212B2 - 洗剤組成物 - Google Patents
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Description
i)ポリアルキレンイミン骨格は、アルコキシル化ポリアルキレンイミンの0.5重量%~40重量%、好ましくは1重量%~30重量%、特に2重量%~20重量%を表し、
ii)アルコキシ鎖は、アルコキシル化ポリアルキレンイミンの60重量%~99重量%、好ましくは50重量%~約95重量%、より好ましくは60重量%~90重量%を表す。
アルコキシル化ポリアルキレンイミンは、好ましくはポリエチレンイミンを含み、より好ましくは、ポリエチレンイミンである。好ましくは、本発明の組成物は、組成物の0.1重量%~約5重量%、好ましくは約0.2重量%~約3重量%のポリアルキレンイミンを含む。好ましくは、本発明の方法は、約20~約100ppmのポリアルキレンイミンを送達する。
分子量は、GPCカラムHEMA Bio linear、40・8mm 10μm、HEMA Bio 100、300・8mm、10μm、HEMA Bio 1000、300・8mm、10μm、HEMA Bio 10000、300・8mm、10μm(PSS Polymer Standards Service GmbH,Mainz,Germanyより入手)の連続構成を使用したゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)による重量平均分子量(Mw)として求める。溶離液は1.5%ギ酸水溶液、流量は1mL/分、注入量は20μL、試料濃度は1%である。方法は、Pullulan標準(MW342~1660000g/mol、PSS Polymer Standards Service GmbH(Mainz,Germany)から入手)で校正する。
実施例1:PEI5000+7EO/NHの合成、硫酸ジメチルで50%四級化
a)PEI5000+1EO/NH
3.5Lのオートクレーブにおいて、2568.0gのポリエチレンイミン5000(平均分子量Mw 5000、水中50%溶液)を80℃に加熱し、5バールの圧力まで窒素で3回パージした。温度を110℃に上げた後、1314.2gのエチレンオキシドを7バールまで分割して添加した。反応を完了するために、混合物を110℃で2時間、後反応させた。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を70℃の真空中で除去した。90~110℃に昇温し、真空中で2時間かけて脱水した。
5Lのオートクレーブにおいて、実施例1a)で得られた生成物997,6gと、水酸化カリウムの50重量%水溶液29.9gを80℃に加熱し、窒素で3回パージした。混合物を120℃、10ミリバールの真空で2時間かけて脱水した。窒素で真空を除去した後、温度を140℃に上げ、3027.2gのエチレンオキシドを7バールまで分割して加えた。反応を完了するために、混合物を120℃で2時間、後反応させた。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を70℃の真空中で除去した。
2Lの反応容器において、実施例1b)の生成物1500.0gを、窒素の一定流下、70~75℃に加熱した。232.0gの硫酸ジメチルを2時間以内に添加した。反応混合物を75℃で更に2時間撹拌した。
a)PEI600+1EO/NH
3,5Lのオートクレーブにおいて、1328.5gのポリエチレンイミン600(平均分子量Mw 600)及び66.4gの水を80℃に加熱し、5バールの圧力まで窒素で3回パージした。温度を120℃に上げた後、1359.4gのエチレンオキシドを7バールまで分割して添加した。反応を完了するために、混合物を120℃で2時間、後反応させた。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を70℃において減圧下で除去した。90~110℃に昇温し、混合物を真空中で2時間脱水した。
5Lのオートクレーブにおいて、実施例1a)で得られた生成物704.5gと、水酸化カリウムの50重量%水溶液21.1gを80℃に加熱し、窒素で3回パージした。混合物を120℃、10ミリバールの真空で2時間かけて脱水した。窒素で真空を除去した後、温度を145℃に上げ、3206,7gのエチレンオキシドを7バールまで分割して加えた。反応を完了するために、混合物を120℃で2時間、後反応させた。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を70℃において減圧下で除去した。
0.5Lの反応容器において、実施例1b)の生成物120.0gを、窒素の一定流下、70~75℃に加熱した。20.5gの硫酸ジメチルを15分以内に添加した。反応混合物を75℃で更に2時間撹拌した。pH調整のため、1.0gのNaOH(水中50%)を添加した。淡褐色の固体110.0g(アミン価:23.5mgKOH/g;10重量%水溶液のpH:9.3)を得た。
a)PEI600+7EO/NH
2Lのオートクレーブにおいて、実施例1a)で得られた生成物261.0gと、水酸化カリウムの50重量%水溶液7.8gを80℃に加熱し、窒素で3回パージした。混合物を120℃、10ミリバールの真空で2時間かけて脱水した。窒素で真空を除去した後、温度を145℃に上げ、792.0gのエチレンオキシドを7バールまで分割して加えた。反応を完了するために、混合物を120℃で2時間、後反応させた。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を70℃において減圧下で除去した。
0.5Lの反応容器において、実施例2a)の生成物250.0gを、窒素の一定流下、70~75℃に加熱した。58.4gの硫酸ジメチルを15分以内に添加した。反応混合物を75℃で更に2時間撹拌した。
本発明の洗剤組成物は、任意の形態で提供することができる。好ましくは、組成物又はその一部はルースパウダー形態であり、より好ましくは組成物は単位用量形態で提供され、より好ましくは10~20gの重量を有する単位用量形態である。本発明の組成物は、多区画型パックの形態、より具体的には、異なる物理的形態の組成物を有する区画、例えばルースパウダー形態の組成物を含む区画と液体形態の組成物を含む別の区画とを含む多区画型パックでの提供に非常によく適している。組成物は、好ましくは、ポリビニルアルコールなどの水溶性フィルムに封入される。組成物は、任意であるが、好ましくは、錯化剤及び/又は分散剤ポリマーを含む。好ましくは、組成物は、MGDAの三ナトリウム塩、HEDP、分散剤ポリマー、好ましくは2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸モノマーを含むスルホン化ポリマー、炭酸ナトリウム、漂白剤、好ましくは過炭酸ナトリウム、プロテアーゼ及びアミラーゼ酵素、及び非イオン性界面活性剤、並びに任意に結晶性ケイ酸塩を含む。組成物は、好ましくは、クエン酸塩を含まない。組成物は、斑点形成を防止する利益を提供する、カチオン性ポリマーを更に含むことができる。
錯化剤は、硬質イオン、特にカルシウム及び/又はマグネシウムを隔離することができる物質である。本発明の組成物は、高濃度の錯化剤を含むが、レベルは高すぎるべきではなく、さもなければ酵素、特にプロテアーゼが悪影響を受けるおそれがある。錯化剤の濃度が高すぎると、ガラスケアにも悪影響を及ぼすおそれがある。
本発明の組成物は、ケイ酸塩を含み得る。組成物がケイ酸塩を含む場合、好ましくは、組成物の2重量%~8重量%、より好ましくは3重量%~6重量%の結晶性ケイ酸ナトリウムを含む。結晶性ケイ酸ナトリウムは、好ましくは層状ケイ酸塩であり、好ましくは組成NaMSix O2x+1.y H2O[式中、Mはナトリウム又は水素を示し、xは1.9~4、yは0~20を示す]を有する。
本発明の組成物は、好ましくは、炭酸塩を含む。好ましくは、組成物の10重量%~30重量%、好ましくは5重量%~25重量%の炭酸ナトリウムを含む。
好ましくは、本発明の組成物は、ホスホン酸塩、好ましくはHEDPを含む。好ましくは、本発明の組成物は、組成物の0.5重量%~7重量%、好ましくは1重量%~6重量%のHEDPを含む。
無機及び有機漂白剤が、本明細書における使用に好適である。無機漂白剤には、過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過硫酸塩及び過ケイ酸塩などの過水和塩が挙げられる。無機過水和塩は、通常、アルカリ金属塩である。無機過水和塩は、追加の保護なしの結晶性固体として含まれ得る。あるいは、塩はコーティングされていてもよい。
分散剤ポリマーは、組成物の約1~約7重量%、好ましくは2重量%~約6重量%の任意の適切な量で使用される。
本明細書での使用に好適な界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤が挙げられ、好ましくは、組成物は、いかなる他の界面活性剤も含まない。従来的には、非イオン性界面活性剤は、表面修飾目的、特に膜形成及び斑点形成を回避し、光沢を改善するためのシート化を目的として、自動食器洗浄において使用されてきた。非イオン性界面活性剤は、汚れの再堆積の防止にも寄与することができることが判明している。
R1O[CH2CH(CH3)O]x[CH2CH2O]y[CH2CH(OH)R2] (I)
式中、R1は、4~18個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝鎖状の脂肪族炭化水素基であり、R2は、2~26個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝鎖状の脂肪族炭化水素基であり、xは、0.5~1.5、より好ましくは約1の平均値を有する整数であり、yは、少なくとも15、より好ましくは少なくとも20の値を有する整数である。
本明細書の酵素変異体を説明する際、参照しやすいように以下の命名法が用いられる:元のアミノ酸:位置:置換アミノ酸。標準的な酵素IUPACのアミノ酸の1文字コードを使用する。
本発明の組成物は、タンパク質性汚れ、特にクリームブリュレなどの糖の焦げた汚れを除去する観点から有益である。
(b)国際公開第89/06270号に記載されているフサリウム属プロテアーゼ、並びに国際公開第05/052161号及び国際公開第05/052146号に記載されているセルロモナス属に由来するキモトリプシンプロテアーゼを含むトリプシン(例えば、ブタ又はウシ起源)などのトリプシン型又はキモトリプシン型プロテアーゼ。
(c)メタロプロテアーゼ、特に国際公開第07/044993(A2)号に記載されているバチルス・アミロリケファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)由来のもの。国際公開第2014194032号、同第2014194054号及び同第2014194117号に記載されるバチルス(Bacillus)、ブレビバチルス(Brevibacillus)、サーモアクチノミセス(Thermoactinomyces)、ゲオバチルス(Geobacillus)、パエニバチルス(Paenibacillus)、リシニバシラス(Lysinibacillus)又はスプレプトミセスspp(Streptomyces spp.)、国際公開第2015193488号に記載されているクリベラ・アルミノサ(Kribella alluminosa)由来のもの、並びに国際公開第2016075078号に記載されているストレプトミセス(Streptomyces)及びリソバクター(Lysobacter)由来のもの。
(d)国際公開第92/17577号(Novozymes A/S)に記載されているバチルス種TY145、NCIMB 40339由来のサブチラーゼに対して少なくとも90%の同一性を有するプロテアーゼ、例えば、国際公開第2015024739号及び同第2016066757号に記載されているこのバチルス種TY145サブチラーゼの変異体を含むプロテアーゼなど。
(e)国際公開第2016/205755号及び同第2018/118950号に見られる変異体を含み、1、4、9、21、24、27、36、37、39、42、43、44、47、54、55、56、74、80、85、87、99、102、114、117、119、121、126、127、128、131、143、144、158、159、160、169、182、188、190、197、198、212、224、231、232、237、242、245、246、254、255、256、及び257からなる群から選択される少なくとも1つのアミノ酸置換(配列番号85の番号付けを使用)を含み、国際公開第2016/205755号からの配列番号85のアミノ酸配列と少なくとも90%、好ましくは少なくとも92%の同一性を有するプロテアーゼ。
(b)国際公開第2016/205755号からの配列番号85のアミノ酸配列と少なくとも95%、より好ましくは少なくとも98%、更により好ましくは少なくとも99%、特に100%の同一性を有するプロテアーゼであり、以下を含む群から選択される少なくとも1つのアミノ酸置換(配列番号85の番号付けを用いて)を含む:
P54E/G/I/L/Q/S/T/V;S99A/E/H/I/K/M/N/Q/R/T/V;S126A/D/E/F/G/H/I/L/M/N/Q/R/T/V/Y;D127A/E/F/G/h/I/L/M/N/P/Q/S/T/V/W/Y;F128A/C/D/E/G/H/I/K/L/M/N/P/Q/R/S/T/W、A37T、S39E、A47V、T56Y、I80V、N85S、E87D、T114Q、N242D;
(i)G118V+S128L+P129Q+S130A
(ii)S101M+G118V+S128L+P129Q+S130A
(iii)N76D+N87R+G118R+S128L+P129Q+S130A+S188D+N248R
(iv)N76D+N87R+G118R+S128L+P129Q+S130A+S188D+V244R
(v)N76D+N87R+G118R+S128L+P129Q+S130A
(vi)V68A+N87S+S101G+V104N
(vii)S99AD
又は国際公開第2018/118950号の配列番号1に対して、1つ以上、好ましくは2つ以上、好ましくは3つ以上、好ましくは4つ以上の、以下の変異を含むプロテアーゼの群から選択される:
P54T、S99M、S126A/G、D127E、F128C/D/E/G、A37T、S39E、A47V、T56Y、I80V、N85S、E87D、T114Q、及びN242D。
好ましくは、本発明の組成物は、アミラーゼを含み得る。好適なα-アミラーゼとしては、細菌又は真菌起源のものが挙げられる。化学的又は遺伝的に修飾された変異(変異体)が含まれる。好ましいアルカリ性α-アミラーゼは、Bacillus株、例えば、バチルス-リケニフォルミス(Bacillus licheniformis)、バチルス・アミロリケファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)、バチルス-ステアロテルモフィルス(Bacillus stearothermophilus)、枯草菌(Bacillus subtilis)、又は他のバチルス種、例えば、バチルス種NCBI 12289、NCBI 12512、NCBI 12513、DSM 9375(米国特許第7,153,818号)、DSM 12368、DSMZ no.12649、KSM AP1378(国際公開第97/00324号)、KSM K36又はKSM K38(欧州特許第1,022,334号)に由来する。好ましいアミラーゼとしては、以下が挙げられる。
(a)国際公開第96/23873号、同第00/60060号、同第06/002643号及び同第2017/192657号に記載されている変異体、特に、国際公開第06/002643号の配列番号12に対して以下の位置に1つ以上の置換を有する変異体:
26、30、33、82、37、106、118、128、133、149、150、160、178、182、186、193、202、214、231、246、256、257、258、269、270、272、283、295、296、298、299、303、304、305、311、314、315、318、319、339、345、361、378、383、419、421、437、441、444、445、446、447、450、461、471、482、484、好ましくは、D183*及びG184*の欠失も含む変異体。
(b)国際公開第06/002643号の配列番号4、バチルス種722由来の野生型酵素と少なくとも90%の同一性を示す変異体、特に183及び184位に欠失を有する変異体、並びに参照により本明細書に組み込まれる国際公開第00/60060号、同第2011/100410号、及び同第2013/003659号に記載されている変異体。
(c)バチルス種707(米国特許第6,093,562号の配列番号7)由来の野生型酵素と少なくとも95%の同一性を示す変異体、特に以下の位置に1つ以上の変異を含むもの:M202、M208、S255、R172及び/又はM261。好ましくは、当該アミラーゼは、M202L、M202V、M202S、M202T、M202I、M202Q、M202W、S255N及び/又はR172Qのうちの1つ以上を含む。M202L又はM202T変異を含むものが、特に好ましい。
(d)国際公開第09/149130号に記載されている変異体、好ましくは同第09/149130号の配列番号1又は配列番号2、ゲオバチルス・ステロファーモフィラス(Geobacillus Stearophermophilus)由来の野生型酵素又はその切断版と少なくとも90%の同一性を示すもの。
(e)国際公開第2016091688号の配列番号1と少なくとも89%の同一性を示す変異体、特にH183+G184位での欠失並びに405、421、422及び/又は428位に1つ以上の突然変異を含むもの。
(f)パエニバチルス・カードラノリティカス(Paenibacillus curdlanolyticus)YK9由来の「PcuAmyl α-アミラーゼ」(国際公開第2014099523号の配列番号3)と少なくとも60%のアミノ酸配列同一性を示す変異体。
(g)サイトファーガ種(Cytophaga sp.)由来の「CspAmy2アミラーゼ」(国際公開第2014164777号の配列番号1)と少なくとも60%のアミノ酸配列同一性を示す変異体。
(h)バチルス・ズブチリス(Bacillus subtilis)由来のAmyE(国際公開第2009149271号の配列番号1)と少なくとも85%の同一性を示す変異体。
(i)受託番号AB051102を有するバチルス種KSM-K38由来の野生型アミラーゼと少なくとも90%の同一性を示す変異体。
(j)バチルス種由来のAAI10の成熟アミノ酸配列(国際公開第2016180748号の配列番号7)と少なくとも80%の同一性を示す変異体、好ましくは、以下の1つ以上の位置に1つ以上の変異を含むもの(mutation in one or more of the following positions modification in one or more positions):1、54、56、72、109、113、116、134、140、159、167、169、172、173、174、181、182、183、184、189、194、195、206、255、260、262、265、284、289、304、305、347、391、395、439、469、444、473、476、又は477。
(k)融合ペプチドの成熟アミノ酸配列(米国特許出願公開第2019/0169546号の配列番号14)と少なくとも80%の同一性を示す変異体であり、好ましくは、変異H1*、N54S+V56T、A60V、G109A、R116Q/H+W167F、L173V、A174S、Q172N、G182*、D183*、N195F、V206L/Y、V208L、K391A、K393A、I405L、A421H、A422P、A428T、G476K及び/又はG478Kのうちの1つ以上を含むもの。好ましいアミラーゼは、欠失G182*及びG183*の両方と、任意に以下の一連の変異のうちの1つ以上を含む:
1.Hl*+G109A+N195F+V206Y+K391A;
2.H1*+N54S+V56T+G109A+A1745+N195F+V206L+K391A+G476K)
3.H1*+N54S+V56T+A60V+G109A+R116Q+W167F+Q172N+L173V+A1745+N195F+V206L+I405L+A421H+A422P+A428T
4.H1*+N545+V56T+G109A+R116Q+A1745+N195F+V206L+I405L+A421H+A422P+A428T;
5.H1*+N545+V56T+G109A+R116H+A1745+N195F+V208L+K393A+G478K;
(l)アリシクロバチルス属(Alicyclobacillus sp.)アミラーゼ(国際公開第2016/180748号の配列番号8)の成熟アミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を示す変異体
アミラーゼは、遺伝子操作を受けた酵素であり得、漂白酸化を起こしやすいアミノ酸のうちの1つ以上が、酸化を起こしにくいアミノ酸で置換されている。特に、メチオニン残基は、任意の他のアミノ酸で置換されることが好ましい。特に、最も酸化しやすいメチオニンが置換されることが好ましい。好ましくは、配列番号2における202に相当する位置のメチオニンが置換される。好ましくは、この位置のメチオニンは、スレオニン又はロイシン、好ましくはロイシンで置換される。
金属ケア剤は、アルミニウム、ステンレス鋼、並びに銀及び銅などの非鉄金属を含む金属の曇り、腐食又は酸化を、防止又は低減することができる。好ましくは、本発明の組成物は、製品の0.1~5重量%、より好ましくは0.2~4重量%、特に0.3~3重量%の金属ケア剤を含み、好ましくは、金属ケア剤はベンゾトリアゾール(BTA)である。
ガラスケア剤は、食器洗浄プロセス中にガラス製品の外観を保護する。好ましくは、本発明の組成物は、組成物の0.1~5重量%、より好ましくは0.2~4重量%、特に0.3~3重量%の金属ケア剤を含み、好ましくは、ガラスケア剤は亜鉛含有材料、特に水亜鉛土である。
組成物は、好ましくは、組成物の0.5~5重量%、好ましくは0.5~2重量%のカチオン性ポリマーを含む。カチオン性ポリマーは、膜張りの利点を提供する。カチオン性ポリマーは、
i.60重量%~99重量%の、式Iの少なくとも1つのモノエチレン性不飽和ポリアルキレンオキシドモノマー(モノマー(A))のカチオン性ポリマー:
Yが-O-である場合、Xは、-CH2-又は-CO-であり、
Yが-NH-である場合、Xは、-CO-であり、
Yは、-O-又は-NH-であり、
R1は、水素又はメチルであり、
R2は、同じか又は異なるC2~C6-アルキレンラジカルであり、
R3は、H又はC1~C4アルキルであり、
nは、3~100、好ましくは15~60の整数である)と、
ii.1~40重量%の、少なくとも1つの式IIa~IIdのモノマー(モノマー(B))からなる群から選択される少なくとも1つの四級化窒素含有モノマーのカチオン性ポリマー
i.))
Rは、C1~C4アルキル又はベンジルであり、
R’は、水素又はメチルであり、
Yは、-O-又は-NH-であり、
Aは、C1~C6アルキレンであり、
X-は、ハロゲン化物、C1~C4-アルキルサルフェート、C1~C4-アルキルスルホネート及びC1~C4-アルキルカーボネートである)と、
iii.0~15重量%の、少なくとも1つのアニオン性モノエチレン性不飽和モノマー(モノマー(C))のカチオン性ポリマーと、
iv.0~30重量%の、少なくとも1つの他の非イオン性モノエチレン性不飽和モノマー(モノマー(D))のカチオン性ポリマーと、
からの共重合形態を含み、
カチオン性ポリマーは、2,000~500,000、好ましくは25,000g/モル~200,000g/モルの重量平均分子量(Mw)を有する。
Xは、-CO-であり、
Yは、-O-であり、
R1は、水素又はメチルであり、
R2はエチレン、直鎖状又は分岐鎖状のプロピレン又はこれらの混合物であり、
R3は、メチルであり、
nは、15~60の整数である。
a)組成物の10重量%~40重量%のMGDA、好ましくはメチルグリシン-N,N-二酢酸の三ナトリウム塩と、
b)任意に、組成物の2重量%~6重量%の結晶性ケイ酸ナトリウムであって、結晶性層状構造及び組成NaMSix O2x+1.y H2O(式中、Mはナトリウム又は水素を表し、xは1.9~4の数であり、yは0~20の数である)を有し、好ましくは式Na2Si2O5を有する、結晶性ケイ酸ナトリウムと、
c)組成物の10重量%~30重量%の炭酸塩と、
d)任意に、組成物の1重量%~6重量%のHEDPと、
e)組成物の2重量%~6重量%の分散剤ポリマー、好ましくはスルホネートポリマーと、
f)組成物の8重量%~30重量%の過炭酸ナトリウムと、
g)非イオン性界面活性剤と、
h)アミラーゼと、
i)プロテアーゼと、任意に
j)ガラス及び/又は金属ケア剤とを含む。
本発明の方法は、食器を本発明の組成物に供する工程を含む。本方法は、漂白可能な汚れと酵素的汚れを非常に良好に洗浄することができる。
以下に詳述するように、4種類の自動食器洗浄組成物(組成物A~D)を作製し、試験を行った。
以下の洗剤組成物を用いて試験を実施した。材料添加については、総原材料レベルで表示している。特に明記しない限り、原材料は100%活性である。
以下の試験品を使用した。
2種類の自動食器洗浄組成物(組成物E及びF)を作製し、以下に詳述するように試験した。
以下の洗剤組成物を用いて試験を実施した。材料添加については、総原材料レベルで表示している。特に明記しない限り、原材料は100%活性である。
以下の試験品を使用した:
Claims (12)
- 自動食器洗浄洗剤組成物であって、
a)ポリアルキレンイミン骨格、アルコキシ鎖及び四級化基を含み、40%~98%の四級化度を有するアルコキシル化ポリアルキレンイミンであって、
i)前記ポリアルキレンイミン骨格が、前記アルコキシル化ポリアルキレンイミンの1重量%~40重量%を表し、
ii)前記アルコキシ鎖が、前記アルコキシル化ポリアルキレンイミンの60重量%~99重量%を表す、アルコキシル化ポリアルキレンイミンと、
b)過炭酸塩漂白剤と、
c)アミラーゼ及びプロテアーゼと、を含み、
前記組成物が漂白活性剤及び漂白触媒を含まないか、又は前記組成物が漂白活性剤を含まず、マンガン漂白触媒を含む、自動食器洗浄洗剤組成物。 - 前記アルコキシ鎖が、平均1~50のエトキシ単位を有するポリオキシエチレン鎖、平均0~30のプロポキシ単位を有するポリオキシプロピレン鎖、及びこれらの混合物から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記アルコキシル化ポリアルキレンイミンが、100~60,000g/モルの重量平均分子量を有するポリアルキレンイミンのアルコキシル化に続く四級化から得られる、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記組成物が、前記組成物の0.5~5重量%のアルコキシル化ポリアルキレンイミンを含む、請求項1~3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が5重量%~25重量%の過炭酸塩漂白剤を含み、前記過炭酸塩漂白剤が過炭酸ナトリウムである、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物。
- 錯化剤を更に含む、請求項1~5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物がリン酸塩ビルダーを含まない、請求項1~6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が分散剤ポリマーを含む、請求項1~7のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1~8のいずれか一項に記載の組成物であって、
a)前記組成物の0.5~5重量%のアルコキシル化ポリアルキレンイミンと、
b)前記組成物の5~25重量%の過炭酸ナトリウムと、
c)前記組成物の0.5~20重量%の炭酸塩と、
d)前記組成物の0.5~10重量%のHEDPと、
e)前記組成物の5~40重量%の錯化剤と、
f)前記組成物の1重量%~5重量%の分散剤と、
g)前記組成物の1~10重量%の非イオン性界面活性剤と、
h)前記組成物の1グラムあたり0.2~2mgのプロテアーゼと、
i)前記組成物の1グラムあたり0.025~0.3mgのアミラーゼと、
j)任意に、ガラス及び金属ケア剤と、を含む、組成物。 - 前記組成物が単位用量形態である、請求項1~9のいずれか一項に記載の組成物。
- 自動食器洗浄機における調理器具/食器を洗浄する方法であって、前記調理器具/食器を、請求項1~10のいずれか一項に記載の組成物を含む洗浄液に供する工程を含む、方法。
- 自動食器洗浄における酵素的及び漂白可能な汚れの除去のための、請求項1~11のいずれか一項に記載の組成物の使用。
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