JP7423004B2 - 接着性組成物、接着性組成物キット及び接着性組成物の保管方法 - Google Patents
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Description
本発明の第一の形態は、(a)チオ尿素化合物、(b)パーオキシエステル、(c)二価の銅化合物、(d)アリールボレート化合物、(e)アクリルアミド系重合性単量体、及び(f)酸性基含有重合性単量体を含み、ハイドロパーオキサイドを含まないか又は実質的に含まない、接着性組成物であって、
前記(a)チオ尿素化合物が下記一般式(1)で示される化合物からなり、
前記(e)アクリルアミド系重合性単量体が2以上の(メタ)アクリルアミド基を含む多官能系重合性単量体からなる、
ことを特徴とする接着性組成物である。
本発明の他の実施形態は、(b)パーオキシエステルが、10時間半減期温度が80℃以上であるパーオキシエステルであることが好ましい。
本発明の接着性組成物は、(a)チオ尿素化合物、(b)パーオキシエステル、(c)二価の銅化合物、(d)アリールボレート化合物、(e)アクリルアミド系重合性単量体(以下、単に「アクリルアミドモノマー」ともいう。)、及び(f)酸性基含有重合性単量体(酸性モノマー)を含み、ハイドロパーオキサイドを含まないか又は実質的に含まない、ことを特徴とする。
1.主成分として含まれる成分:
(a)チオ尿素化合物
(d)アリールボレート化合物
2.全く含まれないか又は実質的に含まれない成分:
・有機過酸化物
<第二の部分組成物>
1.主成分として含まれる成分:
(b)パーオキシエステル
(c)二価の銅化合物
(e)アクリルアミド系重合性単量体
(f)酸性基含有重合性単量体
2.全く含まれないか又は実質的に含まれない成分:
・ハイドロパーオキサイド。
チオ尿素化合物としては、公知のチオ尿素化合物であればいずれも用いることができる。なお、チオ尿素化合物とは、=N-C(=S)-N=の構造を有する化合物を指す。
中でも、下記一般式(1)で示されるチオ尿素化合物を使用することが好ましい。
(b)パーオキシエステルとは、R-C(=O)-O-O-R’(ただし、R、R’は任意の有機基)またはR-O-C(=O)-O-O-R’(ただし、R、R’は任意の有機基)で示される構造を有する化合物である。本発明では、このような構造を有するパーオキシエステルが特に制限なく使用できる。好適に使用できるパーオキシエステルを具体的に例示すれば、クミルパーオキシネオデカノエート、1,1,3,3-テトラメチルブチルパーオキシデカノエート、t-ヘキシルパーオキシネオデカノエート、t-ブチルパーオキシネオデカノエート、t-ヘキシルパーオキシピバレート、t-ブチルパーオキシピバレート、1,1,3,3-テトラメチルブチルパーオキシ-2-エチルヘキサノエート、2,5-ジメチル2,5-ジ(2-エチルヘキサノイルパーオキシ)ヘキサン、t-ヘキシルパーオキシ-2-エチルヘキサノエート、t-ブチルパーオキシ-2-エチルヘキサノエート、t-ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、t-ブチルパーオキシ-3,5,5-トリメチルヘキサノエート、t-ブチルパーオキシラウレート、t-ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、t-ブチルパーオキシ-2-エチルヘキシルモノカーボネート、t-ヘキシルパーオキシベンゾエート、2,5-ジ(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン、t-ブチルパーオキシアセテート、t-ブチルパーオキシ-3-メチルベンゾエート、t-ブチルパーオキシベンゾエート等を挙げことができる。これらの中でも、重合活性及び保存安定性の観点から、10時間半減期温度が80℃以上のパーオキシエステルが好適に用いられ、t-ブチルパーオキシ-3,5,5-トリメチルヘキサノエート、t-ブチルパーオキシラウレート、t-ブチルパーオキシ-2-エチルヘキシルモノカーボネート、t-ブチルパーオキシアセテート、t-ブチルパーオキシベンゾエート等が特に好適に用いられる。
本発明では、化学重合開始剤の一成分である銅化合物として二価の銅化合物を使用する。なお、本発明では、二価の銅化合物と共に一価の銅化合物を併用することもできるが、保存安定性の観点からは、化学重合開始剤中に一価の銅化合物は保存安定性に影響が出ない程度に微量含有される程度に留まるか、あるいは、含有されないことが好ましい。この場合、特に、第二の部分開始剤組成物中に一価の銅化合物が含有されないことが好ましい。第二の部分開始剤組成物中に一価の銅化合物が含有される場合、一価の銅化合物がパーオキシエステルの還元剤として作用し、保存安定性が劣化する場合がある。
アリールボレート化合物は、分子中に少なくとも1個のホウ素-アリール結合を有する化合物であれば特に限定されないが、下記一般式(2)で示される化合物を用いることが好適である。
アクリルアミド系重合性単量体は、酸性基を有さないラジカル重合性単量体(非酸性モノマー)であって、アクリルアミド基又はメタクリルアミド基{「(メタ)アクリルアミド基」ともいう。}を含む重合性単量体が特に限定されず使用できる。アクリルアミドモノマー中に含まれる(メタ)アクリルアミド基の数も特に限定されず、N,N’-ジメチルアクリルアミドのように1つの(メタ)アクリルアミド基を有する単官能アクリルアミドモノマーものであってもよいが、水の存在下でより強固な重合体を生成させることができると言う理由から2以上の(メタ)アクリルアミド基を含む多官能アクリルアミドモノマーを用いることが好適であり、下記一般式(3)または(4)で表される多官能(メタ)アクリルアミド化合物を用いることがさらに好適である。
一般式(4)中、R21は、水素原子またはメチル基を表す。R31は、-CH2CH(R41)CH2-または-CH2CH2-を表し、R41は、水素原子またはメチル基を表す。pは0または1を表す。sは2~6の整数を表す。複数のR21、R31、sは、互いに同じであっても異なっていてもよい。
酸性モノマーとしては、少なくとも1つの酸性基と少なくとも1つのラジカル重合性不飽和基とを有する公知の重合性単量体が使用できる。ここで酸性基とは、この基を有するラジカル重合性単量体の水溶液または水懸濁液が酸性を呈するものであり、代表的には、カルボキシル基(-COOH)、スルホ基(-SO3H)、ホスフィニコ基{=P(=O)OH}、ホスホノ基{-P(=O)(OH)2}等のヒドロキシル基を有するものが例示される。また、このようなヒドロキシル基含有酸性基以外にも、2つのヒドロキシル含有酸性基が脱水縮合した構造の酸無水物基、ヒドロキシル基含有酸性基のヒドロキシル基がハロゲンに置換された酸ハロゲン化物基等を挙げることができる。また、ラジカル重合性不飽和基も特に限定されず、公知のものであってよい。たとえば、(メタ)アクリロイル基、(メタ)アクリロイルオキシ基、(メタ)アクリロイルアミノ基、(メタ)アクリロイルチオ基等の(メタ)アクリロイル系基、ビニル基、アリル基、スチリル基等が例示される。
非酸性モノマーとしては、分子内に少なくとも1つのラジカル重合性不飽和基を有し、酸性基を有しないもの(但し、アクリルアミドモノマーを除く。)であれば、特に限定されない。重合性の観点及び生体への安全性の観点からは、(メタ)アクリル酸エステル系の酸性基非含有重合性単量体が好適に使用される。非酸性モノマーは、1種類のみを用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。好適に使用できる非酸性モノマーとしては、メチル(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、2,2-ビス〔4-(3-メタクリロイルオキシ)-2-ヒドロキシプロポキシフェニル〕プロパン、2,2-ビス(メタクリロイルオキシポリエトキシフェニル)プロパン、2-ヒドロキシエチルメタクリレート、2,2,4-トリメチルヘキサメチレンビス(2-カルバモイルオキシエチル)ジメタクリレート、1,10-デカンジオールジ(メタ)アクリレート等を挙げことができる。
本発明の接着性組成物に用いることができる充填材としては、従来の歯科材料等で使用されている無機充填材、有機充填材、有機無機複合充填材などが特に制限なく利用できる。なお、硬化体の機械的強度の観点では、無機充填材や有機無機複合充填材を使用することが好ましい。充填材は1種類のみを用いてもよく、2種類以上を組合せて用いてもよい。
以下、各種充填材について説明する。
本発明の接着性組成物において、特に好適に使用される無機充填材を例示すれば、各種シリカ;シリカ-チタニア、シリカ-ジルコニア等のケイ素を構成元素として含む複合酸化物;タルク、モンモリロナイト、ゼオライト、ケイ酸カルシウム等のケイ素を構成元素として含む粘土鉱物或いはケイ酸塩類(以下、これらをシリカ系フィラーと呼ぶ);フッ化イッテルビウム、フッ化イットリウム、ケイ酸塩ガラス、フルオロアルミノシリケートガラス、ランタンガラス、バリウムガラス、ストロンチウムガラス等;を挙げることができる。これら無機充填材は、重合性単量体とのなじみを良くし、得られる硬化体の機械的強度や耐水性を向上させるために、シランカップリング剤等の表面処理剤で表面処理して使用されることもある。前記シリカ系フィラーは、化学的安定性に優れており、シランカップリング剤等での表面処理が容易である。
好適に使用できる有機充填材としては、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸エチル、メタクリル酸メチル-メタクリル酸エチル共重合体、架橋型ポリメタクリル酸メチル、架橋型ポリメタクリル酸エチル、エチレン-酢酸ビニル共重合体、スチレン-ブタジエン共重合体、アクリロニトリル-スチレン共重合体、アクリロニトリル-スチレン-ブタジエン共重合体等を挙げることができる。
有機無機複合充填材としては、(e)アクリルアミドモノマー、(f)酸性モノマーまたは(g)非酸性モノマーとして使用し得る重合性単量体と無機充填材とを複合化させた、有機無機複合充填材が好適に使用できる。複合化方法は、特に限定されず、また、中実なものであっても、細孔を有するものであってもよい。硬化体の機械的強度の観点からは、国際公開第2013/039169号パンプレットに記載されているような、無機凝集粒子の表面が有機重合体で被覆され、且つ細孔を有する有機無機複合充填材を使用することが好ましい。
本発明の接着性組成物では、上述した成分以外にも、必要に応じてその他任意の成分を更に組み合わせて用いてもよい。このような任意な成分としては、上述した成分以外の他の重合促進剤として、芳香族スルフィン酸化合物及びバルビツール酸化合物が挙げられる。なお、これらの重合促進剤は1種類のみを用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
芳香族スルフィン酸化合物として好適に使用できるものを例示すれば、p-トルエンスルフィン酸ナトリウム、ベンゼンスルフィン酸ナトリウム、2,4,6-トリメチルベンゼンスルフィン酸、2,6-ジメチルベンゼンスルフィン酸、2,6-ジイソプロピルベンゼンスルフィン酸、2,4,6-トリメチルベンゼンスルフィン酸、2,4,6-トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸のナトリウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩等を挙げることができる。これら芳香族スルフィン酸塩の中でも、反応性の高さ、重合性単量体への溶解性の高さから、ベンゼンスルフィン酸塩、および、パラトルエンスルフィン酸塩が好ましい。
バルビツール酸化合物として好適に使用できるものを例示すれば、5-ブチルバルビツール酸、1,3,5-トリメチルバルビツール酸、1-シクロヘキシル-5-エチルバルビツール酸、及びこれらバルビツール酸類のナトリウム塩、カルシウム塩を挙げることができる。
本発明の接着性組成物キット(あるいは歯科用材料キット)は、本発明の接着性組成物(あるいは歯科用材料)の取扱いをより容易にすべく、本発明の接着性組成物(あるいは歯科用材料)を、第一の部分組成物と、第一の部分組成物と物理的に接触不可能な状態の第二の部分組成物との組み合わせに限定した点に主な特徴がある。そして、その他の点については、本発明の接着性組成物キット(あるいは歯科用材料キット)は、本発明の接着性組成物(あるいは歯科用材料)と同様とすることができる。以下に本発明の接着性組成物キットおよび接着性組成物キットと、本発明の接着性組成物の保管方法とについてより詳細に説明する。
<第一の部分組成物>
(a)チオ尿素化合物
(d)アリールボレート化合物
(g)酸性基非含有重合性単量体
(h)充填材
<第二の部分組成物>
(b)パーオキシエステル
(c)二価の銅化合物
(e)アクリルアミド系重合性単量体
(f)酸性基含有重合性単量体
(g)酸性基非含有重合性単量体
(h)充填材。
<第一の部分組成物>
(a)チオ尿素化合物としてアセチルチオ尿素
(d)アリールボレート化合物としてテトラフェニルホウ素のナトリウム塩
(g)酸性基非含有重合性単量体
(h)充填材
<第二の部分組成物>
(b)パーオキシエステルとしてt-ブチルパーオキシ-3,5,5-トリメチルヘキサノエート
(c)二価の銅化合物として酢酸銅(II)一水和物
(e)アクリルアミド系重合性単量体
(f)酸性基含有重合性単量体
(g)酸性基非含有重合性単量体
(h)充填材。
<第一の部分組成物>
(a)チオ尿素化合物としてベンゾイルチオ尿素
(d)アリールボレート化合物としてテトラフェニルホウ素のナトリウム塩
(g)酸性基非含有重合性単量体
(h)充填材
<第二の部分組成物>
(b)パーオキシエステルとしてt-ブチルパーオキシ-3,5,5-トリメチルヘキサノエート
(c)二価の銅化合物として酢酸銅(II)一水和物
(e)アクリルアミド系重合性単量体
(f)酸性基含有重合性単量体
(g)酸性基非含有重合性単量体
(h)充填材。
まず、以下に、各実施例および各比較例の化学重合開始剤およびこれを含む組成物において使用した物質の略称について説明する。
AcTU;アセチルチオ尿素
BzTU;ベンゾイルチオ尿素
PTU;ピリジルチオ尿素
EtTU;エチレンチオ尿素。
BPT;t-ブチルパーオキシ-3,5,5-トリメチルヘキサノエート
BPB;t-ブチルパーオキシベンゾエート
BPE;t-ブチルパーオキシ-2-エチルヘキシルモノカーボネート
BPL;t-ブチルパーオキシラウレート。
CuA;酢酸銅(II)一水和物
CuAA;アセチルアセトン銅(II)
CuCl2;塩化銅(II)。
PhBNa;テトラフェニルホウ素のナトリウム塩
PhBTEOA;テトラフェニルホウ素のトリエタノールアンモニウム塩。
TADETA;N,N’,N’’-トリアクロイルジエチレントリアミン
TATETA;N,N‘,N’’,N’’’-テトラアクロイルトリエチレンテトラミン
DMAA;N,N’-ジメチルアクリルアミド。
MDP;10-メタクリルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート
SPM;2-メタクリロイルオキシエチルジハイドロジェンフォスフェートおよびビス(2-メタクリロイルオキシエチル)ハイドロジェンフォスフェートをモル比1:1の割合で混合した混合物。
BisGMA;2,2-ビス〔4-(3-メタクリロイルオキシ)-2-ヒドロキシプロポキシフェニル〕プロパン
D-2.6E;2,2-ビス(メタクリロイルオキシポリエトキシフェニル)プロパン
3G;トリエチレングリコールジメタクリレート
HEMA;2-ヒドロキシエチルメタクリレート
UDMA;2,2,4-トリメチルヘキサメチレンビス(2-カルバモイルオキシエチル)ジメタクリレート。
F1;平均粒径3μmのシリカジルコニア充填材
F2;平均粒径0.2μmのシリカジルコニア充填材。
実施例1~22および比較例1~4の接着性組成物を調製し、評価を行った。なお、これら接着性組成物は充填材を含むものであり、実施例1~22の接着性組成物については歯科用セメントとしても好適に利用できるものである。
<接着性組成物(第一剤および第二剤)の調製>
第一剤および第二剤の組合せからなる接着性組成物を以下の手順にて調製した。すなわち、まず、以下に示す組成の重合性単量体を配合し、第一剤用重合性単量体成分および第二剤用重合性単量体成分を調製した(両重合性単量体成分の合計が100質量部となるように配合している。)。
・(g)BisGMA:30質量部
・(g)3G:20質量部
(2)第二剤用重合性単量体成分
・(f)MDP:12.5質量部
・(g)HEMA:5質量部
・(g)D-2.6E:15質量部
・(g)3G:12.5質量部
・(e)TADETA:5質量部。
・(a)AcTU:0.5質量部
・(d)PhBNa:1.5質量部
(2)第二剤用化学重合開始剤成分
・(b)BPT:1質量部
・(g)CuA:0.01質量部。
・F1(計93質量部) 第一剤:46.5質量部、第二剤:46.5質量部
・F2(計140質量部) 第一剤:70質量部、第二剤:70質量部。
上記の様にして調製した第一剤および第二剤を質量比1:1で混合して得られた混合組成物およびその硬化体の接着強度と表面強度とを評価した。また、第一剤および第二剤の保存安定性を調べる為に、下記(a)および(b)に示す2種類の接着性組成物を用いて曲げ強さと(水分を含む)象牙質に対する接着強さとを評価した。曲げ強さの測定及び象牙質に対する接着強さの測定の詳細を以下に示す。
(a)「調製直後」の接着性組成物
調製後3時間以内の第一剤及び第二剤の組合せからなる接着性組成物。
(b)「保管後」の接着性組成物
上記(a)に示す調製直後の接着性組成物を構成する第一剤及び第二剤を夫々別容器に填入した状態にて、50℃で2週間保管した後の接着性組成物。
長さ25mm、幅2mm、厚さ2mmの長方形の孔を有するポリアセタール製の型に、前記方法で調製した接着性組成物を充填し、37℃湿潤条件下恒温槽中で60分間放置し硬化させた。得られた硬化体を37℃の水中にて24時間浸漬後に耐水研磨紙を用いてバリを除去することで測定サンプルを得た。次に、万能試験機(AG-I型、島津製作所社製)を用いて、クロスヘッドスピード1mm/mmの条件で荷重を開始し、測定サンプルが破折するまで試験サンプルに荷重を加え、最大荷重から下記式(1)を用いて曲げ強さを求めた。結果を表4に示す。
・式(1) 曲げ強さ(MPa)=3×最大荷重(N)×支点中心間の距離/(2×試験片の幅(mm)×試験片の厚さ(mm)×試験片の厚さ(mm))。
なお、この試験は水が殆ど存在しない環境下で硬化させるため、水が殆ど存在しない場合の硬化体強度の評価となる。
抜去した牛下顎前歯を注水下、#600の耐水研磨紙で研磨し、唇面と平行になるように象牙質平面を削り出した。この象牙質平面に圧縮空気を吹き付けて乾燥させた後、直径3mmの円孔の開いた両面テープをそれぞれ固定し、接着面積を規定した。続いて直径8mmの円柱状の金属アタッチメントに、前記方法で調製した接着性組成物を塗布し、両面テープの円孔と金属アタッチメントの面が同心円状になるように、接着性組成物の塗布面を象牙質面に圧接した。この試験サンプルを37℃の水中にて24時間浸漬した後、万能試験機(AG-I型、島津製作所社製)を用いて、クロスヘッドスピード1mm/mmの条件で荷重を開始し、測定サンプルが破断するまで試験サンプルに荷重を加え、最大荷重から下記式(2)を用いて接着強さを求めた。
・式(2) 接着強さ(MPa)=最大荷重(N)/被着面積(mm2)。
従って、この試験は、水が多く存在する系及び殆ど存在しない系の双方において硬化体強度の評価となる。
上記した評価方法に基づいて評価を行った結果を、以下に示す。
・曲げ強さ(MPa); 調製直後:131、保管後:131
・象牙質に対する接着強さ(MPa); 調製直後:4.5、保管後:4.5
上に示されるように、実施例1の接着性組成物は、調製直後及び保管後のいずれにおいても表面硬度および象牙質に対する接着強度の双方共に良好結果を示した。この結果から、実施例1の接着性組成物は、優れた硬化性及び保存安定性を有し、更に水の存在にかかわらず高い接着強度を示すことが判った。
<接着性組成物の調製及び評価方法>
実施例1において、接着性組成物成分並びにこれらの配合量等を表1(実施例2~10)、表2(実施例11~22)、表3(比較例1~4)に示すように変更した以外は実施例1と同様にして、調製直後及び保管後の接着性組成物を調製し、曲げ強さおよび象牙質に対する接着強さを測定した。
曲げ強さおよび象牙質に対する接着強さを評価した結果を、実施例1の結果と合わせて表4に示す。実施例2~20の接着性組成物も、実施例1と同様に調製直後及び保管後のいずれにおいても曲げ強さおよび象牙質に対する接着強さの双方共に良好結果を示した。この結果から、実施例2~20の接着性組成物も、優れた硬化性、接着強度及び保存安定性を有していることが判った。
これら比較例は、アクリルアミド系重合性単量体を欠く例であり、実施例1において、接着性組成物の成分並びにこれらの配合量を表3に示すように変更した以外は実施例1と同様にして、調製直後及び保管後の接着性組成物の調製し、曲げ強さ及び象牙質に対する接着強さを測定した。評価結果は、表4に示した。表4に示されるように、これら比較例1~4は、アクリルアミド系重合性単量体を含有しないため、(水を多く含む)象牙質中で十分な強度の重合体が形成されず、接着強さは大きく低下した。
Claims (10)
- (a)チオ尿素化合物、(b)パーオキシエステル、(c)二価の銅化合物、(d)アリールボレート化合物、(e)アクリルアミド系重合性単量体、及び(f)酸性基含有重合性単量体を含み、ハイドロパーオキサイドを含まないか又は実質的に含まない、接着性組成物であって、
前記(a)チオ尿素化合物が下記一般式(1)
で示される化合物からなり、
前記(e)アクリルアミド系重合性単量体が2以上の(メタ)アクリルアミド基を含む多官能系重合性単量体からなる、
ことを特徴とする接着性組成物。 - 前記(b)パーオキシエステルが、10時間半減期温度が80℃以上であるパーオキシエステルであることを特徴とする請求項1に記載の接着性組成物。
- 前記(c)二価の銅化合物が、二価の銅原子と、二価の銅原子に配位する配位子とを含み、
前記配位子が、ハロゲン原子、酸素原子を含む原子団、および、窒素原子を含む原子団からなる群より選択され、
前記配位子が前記酸素原子を含む原子団である場合は、前記酸素原子を含む原子団が、前記酸素原子を介して前記二価の銅原子に配位し、
前記配位子が前記窒素原子を含む原子団である場合は、前記窒素原子を含む原子団が、前記窒素原子を介して前記二価の銅原子に配位していることを特徴とする請求項1に記載の接着性組成物。 - 前記(d)アリールボレート化合物が、下記一般式(2)
で示される化合物である請求項1に記載の接着性組成物。 - 前記(e)アクリルアミド系重合性単量体が、下記一般式(3)または(4)
で示される化合物である請求項1に記載の接着性組成物。 - (g)酸性基非含有重合性単量体{但し、(e)アクリルアミド系重合性単量体を除く。}をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の接着性組成物。
- 請求項1に記載の接着性組成物を調製するための接着性組成物キットであって、
第一の部分組成物と、前記第一の部分組成物と物理的に接触不可能な状態の第二の部分組成物との組み合わせから構成され、
前記第一の部分組成物と前記第二の部分組成物との組み合わせの全体が、前記(a)チオ尿素化合物と、前記(b)パーオキシエステルと、前記(c)二価の銅化合物と、前記(d)アリールボレート化合物と、前記(e)アクリルアミド系重合性単量体と、前記(f)酸性基含有重合性単量体とからなる6つの成分を少なくとも含み、
前記第一の部分組成物が、前記6つの成分のうち、前記(a)チオ尿素化合物と、前記(d)アリールボレート化合物とを主成分として含むと共に、有機過酸化物を含まないか又は実質的に含まず、
前記第二の部分組成物が、前記6つの成分のうち、前記(b)パーオキシエステルと、前記(c)二価の銅化合物と、前記(f)酸性基含有重合性単量体とを主成分として含むと共に、ハイドロパーオキサイドを含まないか又は実質的に含まない、ことを特徴とする接着性組成物キット。 - 前記第一の部分組成物および前記第二の部分組成物から選択される少なくとも一方の組成物が、(g)酸性基非含有重合性単量体{但し、前記(e)アクリルアミド系重合性単量体を除く。}をさらに含むことを特徴とする請求項7に記載の接着性組成物キット。
- 前記第一の部分組成物および前記第二の部分組成物から選択される少なくとも一方の組成物が、(h)充填材をさらに含むことを特徴とする請求項7に記載の接着性組成物キット。
- 請求項1に記載の接着性組成物が、第一の部分組成物と、第二の部分組成物とに分包された状態で保管され、
前記第一の部分組成物が、前記(a)チオ尿素化合物と、前記(b)パーオキシエステルと、前記(c)二価の銅化合物と、前記(d)アリールボレート化合物と、前記(e)アクリルアミド系重合性単量体、(f)酸性基含有重合性単量体とからなる6つの成分のうち、前記(a)チオ尿素化合物と、前記(e)アリールボレート化合物とを少なくとも含むと共に、有機過酸化物を含まないか又は実質的に含まず、
前記第二の部分組成物が、前記6つの成分のうち、前記(b)パーオキシエステルと、前記(c)二価の銅化合物と、(f)酸性基含有重合性単量体とを少なくとも含むと共に、ハイドロパーオキサイドを含まないか又は実質的に含まない、
ことを特徴とする接着性組成物の保管方法。
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