JP7422552B2 - 光触媒 - Google Patents
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Description
図1には、本発明の光触媒を構成する光触媒活性物質としての複合鉄酸化物の粉末の構成が、元素マッピング像および電子線回折像に基づいて模擬的に示されている。図1に示されているように、複合鉄酸化物の粉末は、マグネタイト結晶相1(ハッチ箇所参照)と、ヘマタイト結晶相2(ドット箇所参照)と、の混合相により構成されている。図1から、ヘマタイト結晶相2は粉末表面付近に存在するのに対し、マグネタイト結晶相1(GexFe3-xO4固溶体)は粉末の内部に存在することがわかる。マグネタイト結晶相1は、組成式LxFe3-xO4(0.7≦x≦1、L:Ge、Mo、WおよびMgからなる群から選択される一種以上の元素)で表わされ、Lが固溶したマグネタイト結晶相である。ヘマタイト結晶相2は、組成式LyFe2-yO3(0≦y≦0.01)で表わされる。
本発明の一実施形態としての複合鉄酸化物焼結体を作製するため、まず、Fe3O4、FeOおよびGeO2(またはMoO3、WO3もしくはMgO)の混合粉末を成形することにより成形体が作製される。Fe3O4、FeOおよびGeO2の混合粉末(1次粒子)が用いられ、スプレードライ法により造粒された顆粒(2次粒子)が成形されることにより成形体が作製されてもよい。非酸化雰囲気または真空において、第1温度範囲1073~1573Kに含まれる温度で、第1時間範囲0.1~170hrに含まれる時間にわたって成形体が熱処理することにより焼結体(または仮焼体)が作製される。酸化雰囲気において、第2温度範囲673~973Kに含まれる温度で、第2時間範囲10分~500日に含まれる時間にわたって焼結体が熱処理される。これらの結果、本発明の一実施形態としての複合鉄酸化物焼結体が作製される。
Fe3O4、FeOおよびGeO2(またはMoO3、WO3もしくはMgO)の混合粉末または当該混合粉末由来の顆粒が、非酸化雰囲気または真空において、第1温度範囲1073~1573Kに含まれる温度で、第1時間範囲0.1~170hrに含まれる時間にわたって混合粉末または当該混合粉末由来の顆粒が熱処理され、さらに、酸化雰囲気において、第2温度範囲673~973Kに含まれる温度で、第2時間範囲10分~500日に含まれる時間にわたって熱処理されることにより、本発明の一実施形態としての複合鉄酸化物粉末が作製される。複合鉄酸化物粉末は、複合鉄酸化物焼結体が研削加工された際に生じる粉末であってもよい。
固溶体の耐酸化性を検証するため、図2に模式的に示されているように複合鉄酸化物焼結体または仮焼体が作製された。Fe3O4、FeOおよびGeO2粉末が、焼結体の目標組成に鑑みて適切な割合で混合され、さらにメノウ乳鉢で混合された。次に、混合粉末が49MPaの圧力でプレスされることにより成形体が作製された。さらに、成形体が石英管に真空密封された状態で1273Kにおいて48時間にわたり熱処理され、その後で水中で急冷された。そして、試料が773Kで空気中(酸化雰囲気)において熱処理された。これにより、実施例の複合鉄酸化物焼結体または仮焼体が作製された。
図3には、複合鉄酸化物焼結体からなる試料について、当該試料に対する光照射時間と、アセトアルデヒドガスを含有する気体による赤外吸光スペクトルのピーク強度との関係が示されている。ここでは、組成式GexFe3-xO4(x=1)で表わされるGeが固溶したマグネタイト結晶相と、組成式GeyFe2-yO3(y=0)で表わされるヘマタイト結晶相との混合相により構成される試料が用いられた。照射光として分光分布AM(エアマス)1.5、放射照度100W/m2の光が用いられた。少なくとも一部に光透過性がある略円筒状の容器の内部に試料が設置され、かつ、当該容器の内部にアセトアルデヒドガスを含有する気体が充填されたうえで容器の両端が封止される。容器の内部に存在するアセトアルデヒドガスによる赤外吸光スペクトルのピーク強度が初期値よりも低いほど、同じく容器の内部に設置されている試料によって多くのアセトアルデヒドガスが分解されたことを意味している。
Claims (1)
- 組成式Ge xFe3-xO4(0.7≦x≦1)で表わされるGeが固溶したマグネタイト結晶相と、組成式Fe 2 O 3 で表わされるヘマタイト結晶相と、により構成されている光触媒であって、
前記光触媒の表層部が、前記ヘマタイト結晶相により構成され、かつ、前記光触媒のうち前記表層部により覆われている内部が、前記マグネタイト結晶相により構成されている
ことを特徴とする光触媒。
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