JP7399204B2 - 肌及び頭皮ケア用のバイオフィルム除去組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、肌及び頭皮をケアするためのバイオフィルム除去用の組成物に関する。
本出願は、２０２１年３月２３日出願の韓国特許出願第１０－２０２１－００３７４７５号に基づく優先権を主張し、該当出願の明細書及び図面に開示された内容は、すべて本出願に組み込まれる。
アクネ菌（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）は、棒状のグラム陽性菌であって、肌マイクロバイオームに最も多く存在する菌種であり、多くの人の肌において優占種として存在する。アクネ菌は酸素耐性嫌気性であるため、肌または頭皮毛穴の深い所で成長しながら皮脂腺で分泌する皮脂中の多様な脂肪酸を用いて代謝する。また、アクネ菌は、特定の分泌腺内の細胞を刺激して皮脂量を増加させて、栄養素がさらに豊かな環境を自ら組成することもある。アクネ菌が過剰に増殖した状態でアクネ菌の代謝産物は肌の炎症反応を誘導して、にきび、発疹またはかゆみなどを含む各種病症を誘発することがある。さらに、このような炎症反応は、肌に共生する黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）または表皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）などの他の菌の過剰増殖につながることもあるため、肌の恒常性を維持するためにアクネ菌を適正の数に調節することが重要である。一方、近来の研究でアンドロゲン性脱毛患者の脱毛が進んでいる毛穴におけるアクネ菌の分布が一般の毛穴よりもさらに高く現われ、アクネ菌が脱毛にも関連性があることを示唆する。
通常、ニキビの治療は、ニキビと最も関連性の高いアクネ菌を除去するために抗菌剤を使用する。しかし、クリンダマイシンまたはエリスロマイシンのような既存の抗菌剤に高い耐性を示すアクネ菌変種が現われ、既存の抗菌剤の治療効果はますます低くなる実情である。もし、菌が集まってバイオフィルムを形成する場合、抗生剤に対する耐性が最大１，０００倍まで増加し、新たに開発された抗菌剤にも耐性を有するようになる。また、抗菌剤によってアクネ菌がある程度死滅しても、バイオフィルムが除去されず残られると、生き残った菌が速やかに再増殖するため、抗菌剤を用いてバイオフィルムを除去するのに限界がある。
このような理由で抗菌剤の他に、バイオフィルムそのものを除去する多様な技術が報告されている。例えば、サーモリシン（Ｔｈｅｒｍｏｌｙｓｉｎ）またはエンドリシン（ｅｎｄｏｌｙｓｉｎ）のような酵素を用いてバイオフィルム中の細胞外高分子物質（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ，ＥＰＳ）を分解してバイオフィルムを除去する技術がある。しかし、これは、剤形内の酵素活性を維持することが困難であり、酵素による肌刺激などの恐れがある。また、抗菌ペプチドを用いる方法があるが、これは、既存の抗菌剤を使用する方法のように耐性菌が生じるという短所がある。また、キシリトールまたはトレハロースなどのような糖アルコールによってバイオフィルムを溶解させる技術は、口腔バイオフィルムには有効であるが、肌のように乾いた所に形成されるバイオフィルムには大きい効果がない。このような短所を改善するために、最近、バイオフィルムの自発的な分散を誘導してバイオフィルムを除去する方法が試みられている。
バイオフィルムは、循環周期によって成長し、このような循環周期は大きく三段階に分けられる。第１段階はバイオフィルムの生成段階であり、細菌が固体の表面に非可逆的に接着することで付着状態（ｓｅｓｓｉｌｅ ｓｔａｔｅ）に変わり、クオラムセンシング（Ｑｕｏｒｕｍ ｓｅｎｓｉｎｇ）によって周辺へ群集して行く。第２段階はバイオフィルムの成長段階であり、細菌が細胞外物質を活発に生成し、緑膿菌のような大きいバイオフィルムを形成する菌は、キノコ形状のコロニーまたはバイオフィルム中の水路（ｗａｔｅｒ ｃｈａｎｎｅｌ）などを作ってバイオフィルム中の物質代謝及び細菌群体を保護するのに適合した構造を作る。最後の第３段階はバイオフィルムの分散段階であり、バイオフィルムが十分な大きさに成長した後、付着状態の細菌が浮遊状態（ｐｌａｎｋｔｏｎｉｃ ｓｔａｔｅ）に変わって他の所で増殖を続くようになる。
バイオフィルムは、周辺環境の変化に敏感に反応し、周辺のｐＨ、熱または物理的なストレスなどのような環境変化に応じてバイオフィルムの強度または構造などが即刻に変わり得る。バイオフィルムの成長段階から分散段階への転換もこのように特定の環境や条件によって誘導され、分散段階に転換されると、バイオフィルム中の菌が死滅しなくても自発的な脱離が起こる。
従来の研究において、特定のアミノ酸が黄色ブドウ球菌または大腸菌によって生成されるバイオフィルムの成長周期を成長段階から分散段階へ誘導可能であることが報告された。前記分散段階への転換は、アクネ菌のようなグラム養成菌の細胞外壁を構成するペプチドグリカンの構造を不安定にすることによって、バイオフィルムを溶解させ得る。ペプチドグリカンは、多様な構造を有しており、付着状態のバイオフィルムにおいては、ペブチドグリカンがバイオフィルムを構成する主骨格（ｓｋｅｌｅｔｏｎ）をなしている。アミノ酸は、このようなペブチドグリカンをなす構成成分の一つであり、特定のアミノ酸が高濃度になったときにペブチドグリカンが既存の構造とは異なり、さらに不安定な構造をなすようになり、結果的にはバイオフィルムの崩壊をもたらす。また、特定のアミノ酸がバイオフィルムの内部構造で架橋の役割を果たすタンパク質またはｅＤＮＡ（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ＤＮＡ）の作用を妨害してバイオフィルムの分散を誘導する場合もある。
バイオフィルムは、リン酸塩またはアミノ酸のような生体内の基本物質の濃度に敏感に反応し、特定のアミノ酸の濃度が特に低いか、または高い場合、そのものが一つの刺激源になってバイオフィルムの状態が変わり得る。例えば、バリンの場合、黄色ブドウ球菌のバイオフィルム内の細胞数が過密になると、バリンが過剰発現され、これによって黄色ブドウ球菌が分散するという研究が報告されたことがある。バクテリアは、バイオフィルム中で代謝しながら、さまざまな代謝産物を排出及び吸収する。バイオフィルムの大きさが小さい場合、このような代謝産物は拡散によって容易に排出されるが、バイオフィルムの大きさが大きくなるほど特定の代謝産物が拡散によってバイオフィルムを抜け出にくくなり、中心部と外郭との間に大きい濃度勾配が生ずるようになる。前記特定のアミノ酸の使用だけではバイオフィルムを効果的に除去しにくく、従来技術に比べてバイオフィルムをより効果的に除去可能な技術の開発が必要な実情である。
本発明は、肌または頭皮で各種病症を起こすバイオフィルムを効果的に除去するための組成物を提供することを目的とする。
また、本発明は、前述したようにバイオフィルムを除去することでバイオフィルムによって発生する過剰な皮脂分泌、かゆみ、にきび、脱毛または不快な体臭を改善するための組成物を提供することを他の目的とする。
上記の課題を達成するため、本発明者は、バイオフィルムの自発的な脱離を効果的に誘導できる物質を研究した。本発明者は、特定のアミノ酸、望ましくは、セリン及び／またはバリンが、驚くべきことに黄色ブドウ球菌または大腸菌などによって生成されるバイオフィルムの成長周期を成長段階から分散段階へ誘導可能であることを見出し、前記特定のアミノ酸がバイオフィルムを脱離させる効果をより増進させるために鋭意研究した結果、本発明者は、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンを、前記バイオフィルムを脱離させる効果を奏する特定のアミノ酸と共に組み合わせて使用すると、バイオフィルムを脱離させる効果が大幅増進するという驚くべき発見をし、本発明を完成した。
本発明は、バイオフィルムを脱離させるアミノ酸及びヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンを含む肌及び頭皮ケア用の組成物を提供する。前記組成物は、前記バイオフィルムを脱離させるアミノ酸を用いて付着状態の細菌を自発的に分散させることでバイオフィルムを効果的に除去できる。前記バイオフィルムを脱離させるアミノ酸は、バイオフィルムの成長周期を成長段階から分散段階へ転換し得る。前記バイオフィルムを脱離させるアミノ酸は、セリン、バリン、アスパラギン酸、ヒドロキシプロリン、アラニン、ヒスチジン、アルギニン、リシン、プロリン、イソロイシン、フェニルアラニン及びロイシンからなる群より選択されたいずれか一つ以上を含み得る。望ましくは、前記バイオフィルムを脱離させるアミノ酸は、セリン、バリン、またはこれらを共に含み得る。より望ましくは、セリン及びバリンを共に含んでもよく、このような場合、バイオフィルムの脱離効果が遥かに優秀になる。
一実施例によると、前記バイオフィルムを脱離させるアミノ酸は、組成物の総重量に対して０．００１～５重量％、望ましくは０．０１～４重量％、より望ましくは０．１～３重量％で含まれ得る。前記バイオフィルムを脱離させるアミノ酸が組成物の総重量に対して０．００１重量％未満である場合には、バイオフィルムを脱離させる効果が十分せず、５重量％を超過してもバイオフィルムの除去効果がそれ以上増進しない。
本発明によると、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンは、前記バイオフィルムを脱離させるアミノ酸と共に使用される場合、驚くべきことにバイオフィルムの除去に顕著なシナジー効果を発生させる。バイオフィルムは、菌が生成する細胞外多糖類（ＥＰＳ）からなり、ＥＰＳの骨格として多糖類重合体が最も多い質量比を占めている。また、ＥＰＳは細胞外ＤＮＡ（ｅＤＮＡ）とタンパク質で架橋されて構造を維持する。ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンは、多糖類重合体のような多糖類からなるため、ＥＰＳとの親和度が高いことから、ＥＰＳ中の多糖類を溶解する効果を奏する。また、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンは、内部に空洞（ｃａｖｉｔｙ）を通じて疎水性分子を捕まえることができるので、ＥＰＳを架橋する幾つかの疎水性分子を捕まえてＥＰＳ構造を崩壊する効果を奏することができる。セリンまたはバリンのようなアミノ酸は、ＥＰＳのような膜を透過しにくいため、ＥＰＳ構造を崩壊するヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンのような物質を共に処理する場合、前記アミノ酸の透過率を高めてシナジー効果を奏し得る。
一実施例によると、前記ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンは、組成物の総重量に対して０．００１～１０重量％、望ましくは０．０１～５重量％、より望ましくは０．１～３重量％で含まれ得る。前記ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンが組成物の総重量に対して０．００１重量％未満の場合には、バイオフィルムを脱離させる効果が十分ではなく、１０重量％を超過してもバイオフィルムの除去効果がそれ以上増進しない。
一実施例によると、前記バイオフィルムを脱離させるアミノ酸及びヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンは１：０．１～５、望ましくは１：０．２～３、より望ましくは１：０．３～１（バイオフィルムを脱離させるアミノ酸：ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン）の重量比で含まれ得る。前記二つの成分の重量比が前記範囲から外れる場合、二つの成分のシナジー効果によるバイオフィルム除去効果が十分に発生しないことがある。
一実施例によると、前記バイオフィルムを脱離させるアミノ酸は、バリン及びセリンを共に含み得る。このような場合、前記バリン及びセリンのモル比は、１：０．１～１０、望ましくは１：０．３～３、より望ましくは１：０．５～１．５、最も望ましくは１：０．９～１．１（バリン：セリン）であり得る。前記バリン及びセリンのモル比が約１：１である場合、バイオフィルム除去効果が最も優秀に現われる。
一実施例によると、本発明の肌及び頭皮ケア用の組成物がバイオフィルム除去効果を奏する細菌の種類は、アクネ菌（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、表皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）、 マラセチア（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ）、連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）、プレボテラ（Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ）、ベイロネラ （Ｖｅｉｌｌｏｎｅｌｌａ）、ナイセリア（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ）、 ヘモフィルス（Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ）及び枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）からなる群より選択されたいずれか一つを含み得る。望ましくは、本発明の肌及び頭皮ケア用の組成物は、アクネ菌（キューティバクテリウム・アクネス）によって形成されたバイオフィルムを効果的に除去可能である。
一実施例によると、本発明の肌及び頭皮ケア用組成物は、皮脂減少の用途、かゆみ緩和の用途、にきび改善の用途、脱毛改善の用途及び消臭の用途からなる群より選択されたいずれか一つの用途に使用可能であるが、これらに制限されない。また、本発明の肌及び頭皮ケア用の組成物は、前記アクネ菌などによって形成されたバイオフィルムを除去するための化粧料組成物、医薬品組成物または医薬部外品組成物などとして提供され得る。
一実施例によると、本発明の肌及び頭皮ケア用の組成物は、液状、クリーム状、ペースト状または固状などの全ての剤形に製造され得る。
一実施例によると、本発明の組成物が化粧料組成物である場合、当業界における公知の化粧品の形態で多様に剤形化でき、その剤形及び使用目的に応じて通常的に使用可能な全ての種類の添加剤を任意に選定して適切に配合し得る。前記添加剤としては、例えば、界面活性剤、防腐剤、香料、分散剤、粘度調節剤、ｐＨ調節剤、溶剤、酸化防止剤、保湿剤、収れん剤、色素、可溶化剤、コンディショニングポリマー、オイル、抗生剤または漂白剤などをさらに含み得る。このような添加剤は、商業的に購入して容易に使用できる。
一実施例によると、前記化粧料組成物は、界面活性剤をさらに含み得る。このような界面活性剤は、化粧料組成物に含まれる他の成分の可溶化に役に立り得る。前記界面活性剤には、陰イオン界面活性剤としてラウレス硫酸ナトリウム及びアミノ酸系界面活性剤、両性界面活性剤としてコカミドプロピルベタイン、または非イオン界面活性剤として(カプリリル/カプリル)グルコシドなどが使用され得るが、これらに限定されない。望ましくは、前記界面活性剤として、ラウレス硫酸ナトリウム、コカミドプロピルベタイン、またはこれらの混合物が使用可能である。また、陰イオン界面活性剤及び両性界面活性剤を組み合わせてコアセルベーションによって、有効成分の表面への伝達力を強化することができる。即ち、本発明の有効成分がコアセルベーションと共に使用されると、効能がさらに増大する。前記界面活性剤は、組成物の総重量に対して１～２０重量％、より望ましくは５～１５重量％含まれ得る。
一実施例によると、前記化粧料組成物に含まれ得る前記防腐剤としては、安息香酸ナトリウム、ペノッキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、ベンジルアルコールまたはソジウムベンゾエートが使用され得る。
一実施例によると、前記化粧料組成物に含まれ得る前記香料としては、メントール、カルボン、ユーカリ、ティートリー、レオドラントまたはＳＰ－３８などが使用され得るが、これらに限定されない。望ましくは、前記香料としてＳＰ－３８が使用され得る。
一実施例によると、前記化粧料組成物に含まれ得る分散剤としては、グリセリン、ブチレングリコールまたはｃｒｏｄｕｒｅｔ ４０などが使用され得るが、これに限定されない。望ましくは、前記分散制としてｃｒｏｄｕｒｅｔ ４０が使われ得る。
一実施例によると、前記化粧料組成物に含まれ得るコンディショニング剤としては、ヒドロキシプロピルセルロース、グアーガム、セルロースまたはアルキルセルロースなどが使われ得るが、これらに限定されない。
一実施例によると、前記化粧料組成物に含まれ得る粘度調節剤としては、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）、またはヘキシレングリコールなどが使用され得るが、これらに限定されない。望ましくは、前記粘度調節剤として塩化ナトリウムが使用され得る。
一実施例によると、前記化粧料組成物に含まれ得るｐＨ調節剤には、クエン酸、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、酢酸またはＥＤＴＡなどが使用され得るが、これらに限定されない。望ましくは、前記ｐＨ調節剤として酢酸が使用され得る。
一実施例によると、前記化粧料組成物は、前記成分の他に、溶剤として、水、精製水またはエタノールなどを残量だけ含み得、望ましくは、精製水を残量だけ含み得る。
一実施例によると、本発明の組成物が医薬品または医薬部外品組成物である場合、アミノ酸及びヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンの他に必要に応じて本発明の目的を阻害しない範囲内で通常的に医薬品または医薬部外品組成物に使用される担体、賦形剤または希釈剤などをさらに含み得る。前記担体、賦形剤または希釈剤は、本発明の効果を阻害しない限り制限されず、例えば、充填剤、増量剤、結合剤、湿潤剤、崩壊剤、界面活性剤、防腐剤、香料、分散剤、粘度調節剤、ｐＨ調節剤、滑剤、甘味剤、保存剤、可溶化剤またはエタノールなどを含み得る。
本発明において、前記化粧料とは、人体を清潔・美化して魅力を加えて容貌を明るく変化させるか、または肌の健康を維持または増進するために人体に塗るなど、これと類似の方法で使用される物品であって、人体に対する作用が軽微なものを意味する。本発明において、前記化粧料は、毛髪用製品、人体洗浄用製品、基礎化粧用製品などを含み得るが、これらに限定されない。
本発明において、前記医薬部外品は、殺菌製剤、消毒製剤などであり得るが、これらに限定されない。本発明の医薬外品の製剤化方法、容量、利用方法、構成成分などは、当該技術分野における公知の通常の技術から適切に選択可能である。
本発明に記載された全ての成分は、望ましくは、韓国、中国、アメリカ、ヨーロッパ、日本などの関連法規、規範（例えば、化粧品安全基準などに関する規定（韓国）、化粧品安全技術規範（中国））などで規定した最大使用値を超過しない。即ち、望ましくは、本発明による肌及び頭皮ケア用の組成物、化粧料組成物、医薬品組成物または医薬部外品組成物は、各国の関連法規、規範で許容される含量限度で本発明による成分を含む。
本発明のバイオフィルム除去用の組成物は、バイオフィルムの成長周期を成長段階から分散段階へ転換させる特定のアミノ酸を含み、これに加え、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンをさらに組み合わせることでバイオフィルムを脱離させる効果が遥かに優秀である。
以下、本発明の理解を助けるために実施例などを挙げて詳細に説明する。しかし、本発明による実施例は他の多様な形態に変更可能であり、本発明の範囲が後述する実施例に限定されると解釈されてはならない。本発明の実施例は本発明が属する分野において平均的な知識を有する者に本発明をより完全に説明するために提供されるものである。本実験例に使用された物質は、商業的原料メーカーから供給を受けて使用した。
実験例１：生体外アミノ酸複合組成物のバイオフィルム除去効果の比較
アクネ菌（Ｃ．ａｃｎｅｓ）をＯＤ６００ｎｍ、０．２の濃度で１００μＬずつ９６ウェルマイクロプレートに２４時間培養した。マイクロプレート内の培養液を完全に除去した後、下記の表１に示したように、セリン（Ｓｅｒ）、バリン（Ｖａｌ）、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン（ＨＰ－β－ＣＤ）、またはこれらの混合物を一晩中処理した。バイオフィルムの残存量をＣＶ染色法で定量し、精製水処理した対照群に対する相対的な残存量を図１に示した。
アクネ菌（Ｃ．ａｃｎｅｓ）をＯＤ６００ｎｍ、０．２の濃度で１００μＬずつ９６ウェルマイクロプレートに２４時間培養した。マイクロプレート内の培養液を完全に除去した後、下記の表１に示したように、セリン（Ｓｅｒ）、バリン（Ｖａｌ）、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン（ＨＰ－β－ＣＤ）、またはこれらの混合物を一晩中処理した。バイオフィルムの残存量をＣＶ染色法で定量し、精製水処理した対照群に対する相対的な残存量を図１に示した。
図１に示した実験結果を見ると、バリンまたはセリンを単独で処理する場合（比較例３、４）に比べてヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンを共に処理した場合（実施例１、２）、バイオフィルム除去効果が遥かに優秀であることが分かる。バリンとセリンとＨＰ－β－ＣＤとを共に含む場合（実施例３、４）、最も優れたバイオフィルム除去効果を奏した。
市販のシャンプーを処理した比較例１においては、約８０％のバイオフィルムが残存するのに対し、前記実施例３では約２５％のバイオフィルムが残存することから、実施例３におけるバイオフィルム除去効果が遥かに優秀であることを確認した。また、前記実施例３におけるバイオフィルム除去効果は、塩素系漂白剤であるソジウムジクロロイソシアヌレート（ＳＤＩＣ）に比べてより優秀であることを確認した。
さらに、実施例３に比べてセリンとバリンの含量を半分に減らしても、実施例４は優れたバイオフィルム除去効果を奏しており、このことからＨＰ－β－ＣＤ及び前記アミノ酸のシナジー効果が著しく優秀であることを確認することができる。
実験例２：頭皮の皮脂量減少効果の比較
バイオフィルムの除去による頭皮の皮脂量の減少を評価するために、ランダムで４０人の男女被験者を募集した。頭皮の皮脂量はＭｅｉｂｏｍｅｔｅｒ ｍｂ５６０を測定装備を使用して測定した。
バイオフィルムの除去による頭皮の皮脂量の減少を評価するために、ランダムで４０人の男女被験者を募集した。頭皮の皮脂量はＭｅｉｂｏｍｅｔｅｒ ｍｂ５６０を測定装備を使用して測定した。
下記の表２に示した実施例４及び比較例６～８を各々１０人の頭皮の一方に塗布し、他方には精製水を塗布した。７時間後、各実験群の頭皮の前部、中間部及び後部の皮脂量を測定した。
図２に示した結果を見ると、比較例６において、塗布部位と対照部位とは、皮脂量に有意味な差を示さなかった。比較例７及び比較例８では、塗布部位で平均１５％程度の皮脂量が減少しており、実施例４では、平均３０％程度で皮脂量が大幅減少したことが分かる。
実験例３：頭皮改善効果の臨床評価結果
ランダムで３０人の男女被験者を募集し、前記表２の実施例４の組成物を寝る前に１回／１日、一週間塗布した。一週間後、被験者を対象にしてアンケート調査を行い、バイオフィルム除去に関わる臨床評価を行った。
ランダムで３０人の男女被験者を募集し、前記表２の実施例４の組成物を寝る前に１回／１日、一週間塗布した。一週間後、被験者を対象にしてアンケート調査を行い、バイオフィルム除去に関わる臨床評価を行った。
臨床評価項目は、皮脂減少、かゆみ緩和、消臭効果、脱毛緩和及びニキビ改善であり、下記の表３のアンケート内容に基づいて表４の評価基準に従って評価した。臨床評価結果は、下記の５に示した。
１点または２点に評価した人を否定率として集計し、４点または５点に評価した人を肯定率として集計した。皮脂減少効果を経験した被験者は５６．７％であり、かゆみ緩和を経験した被験者は６０．０％で示された。また、消臭効果、脱毛緩和及びニキビ改善の項目においても被験者の肯定率が高く出たことを確認した。前記実験結果から、本発明の肌及び頭皮ケア用の組成物は、肌及び頭皮からバイオフィルムを効果的に除去可能であることから、皮脂減少、かゆみ緩和、消臭効果、脱毛緩和及びニキビ改善のような肌及び頭皮の改善効果が遥かに優秀であることを確認した。
Claims (7)
- アミノ酸及びヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンを含み、
前記アミノ酸は、バリン、セリン、またはこれらを全て含む、バイオフィルム除去用の肌または頭皮ケア用の組成物。 - 前記アミノ酸は、組成物の総重量に対して０．００１～５重量％で含まれる、請求項１に記載の肌または頭皮ケア用の組成物。
- 前記ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンは、組成物の総重量に対して０．００１～１０重量％で含まれる、請求項１に記載の肌または頭皮ケア用の組成物。
- 前記アミノ酸がバリン及びセリンを含み、前記バリンとセリンとのモル比が、１：０．１～１０（バリン：セリン）である、請求項１に記載の肌または頭皮ケア用の組成物。
- 前記組成物が、アクネ菌（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、表皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）、マラセチア（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ）、連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）、プレボテラ（Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ）、ベイロネラ（Ｖｅｉｌｌｏｎｅｌｌａ）、ナイセリア（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ）、 ヘモフィルス（Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ）及び枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）からなる群より選択されたいずれか一つのバイオフィルムを除去することを特徴とする、請求項１に記載の肌または頭皮ケア用の組成物。
- 前記組成物は、皮脂減少の用途、かゆみ緩和の用途、にきび改善の用途、脱毛改善の用途及び消臭の用途のいずれか一つの用途に使用される、請求項１に記載の肌または頭皮ケア用の組成物。
- 前記肌または頭皮ケア用の組成物が、化粧用、医薬用または医薬部外品用である、請求項１に記載の肌または頭皮ケア用の組成物。
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