CN109010157A - 一种6-氟咪唑并吡啶衍生物的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明属于有机化合物用途领域,具体涉及一种6‑氟咪唑并吡啶衍生物的用途。本发明提供的式I的6‑氟咪唑并吡啶衍生物用于制备杀菌、抑菌日用品的用途,
Description
技术领域
本发明属于有机化合物用途领域,具体涉及一种6-氟咪唑并吡啶衍生物的用途。
背景技术
咪唑并吡啶衍生物是一种人工合成的化合物,主要应用于抗高血压、抗癌药物的中间体及有效成分,研究表明,该类化合物还具有较强的消灭细菌、真菌及病毒的作用,因此也被应用于消炎药物中,其中,中国专利申请CN1646530A公开了一系列亚硝基化咪唑吡啶,该类化合物具有胃分泌抑制、消炎和抗菌特性。
专家认为,疾病会通过鼻、口、眼、手等途径传播,为了全面预防疾病,勤于洗手成为最好的方法。在过去,香皂是人们洗手的清洁日用品,但随着人们对日用化妆品性能的要求不断提高,洗手液成为了一种理想的护肤清洁液,目前市售的洗手液,有些特定的成分可以起到消毒、杀菌的作用,但杀菌效果一般,且洗手液中的杀菌物质可能会刺激手部皮肤,对于皮肤容易过敏的人不适合使用。
杀菌抑菌洗手液的种类繁多,目前已有大量研究从事有机化合物组合物洗手液,例如中国专利申请CN105686964A公开了一种保湿抑菌洗手液,该保湿抑菌洗手液包括非离子表面活性剂,阴离子表面活性剂,两性表面活性剂,保湿润肤剂,抑菌剂,螯合剂,柠檬酸钠,白油,香精,其中抑菌剂为三氯均二苯脲或氯代二甲苯酚,该保湿抑菌洗手液具有良好的去污、抑菌保湿、滋润功能,但长期应用,会对皮肤造成损伤。因此较多植物提取物类抑菌洗手液应运而生,例如中国专利申请CN108295005A公开了一种植物源抑菌洗手液,该植物源抑菌洗手液的抑菌成分为植物源抑菌剂,所述植物源抑菌剂为茶粕提取物、生姜提取物、槐米提取物、栀子提取物、海藻提取物和薄荷提取物。该洗手液具有良好的杀菌、抑菌性能,但与有机化合物组合物相比,其杀菌效果一般。
综上所述,现有技术中的洗手液大多数产品功能单一、杀菌效果一般,成本较高,甚至对皮肤还有伤害,因此,需要一种兼具去污、杀菌、护肤多重功效的洗手液。
发明内容
针对现有技术中的不足,本发明提供了一种6-氟咪唑并吡啶衍生物的用途。本发明提供的6-氟咪唑并吡啶衍生物应用于抑菌洗手液的用途,所述抑菌洗手液,兼具有去污、杀菌、护肤、抑菌多重功效,同时本发明提供的抑菌洗手液还具有良好的抗过敏效果,安全性高,具有良好的应用前景。
本发明通过以下技术方案实现:
式I的6-氟咪唑并吡啶衍生物用于制备杀菌、抑菌日用品的用途,
进一步的,所述6-氟咪唑并吡啶衍生物用于制备洗手液,所述洗手液具有杀灭细菌、抑制细菌、抑制病毒的功能。
进一步的,所述细菌为大肠杆菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、链球菌、结核杆菌中的一种或多种。
进一步的,所述病毒为肝炎病毒、流感病毒、麻疹病毒中的一种或几种。
一种抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂10-20%、阳离子表面活性剂0.5-2%、非离子表面活性剂0.5-2%、阴离子表面活性剂15-30%、增稠剂1-3%、香精0.1-0.9%、抑菌剂2.4-3.6%、抗氧化剂0.5-1.5%,pH调节剂2-5%、去离子水32-68%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:3-6组成。
进一步的,所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:5组成。
进一步的,所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:2-4组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比4:1-3组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比1-2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
进一步的,所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:3组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比2:1组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
一种抑菌洗手液的制备方法,包括如下步骤:
S1、将阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、增稠剂和抗氧化剂溶解于去离子水中,2-8℃搅拌均匀,得到混合溶液;
S2、将保湿剂和香精加入步骤S1制得的混合溶液中,升温至室温,搅拌溶解后,抑菌剂,继续搅拌,得到原料混合物;
S3、向步骤S2制得的原料混合物中加入pH调节剂,调节至pH=7.5-8,继续搅拌均匀,装罐、包装,即得。
安全性试验表明,本发明提供的6-氟咪唑并吡啶衍生物与金银花精油复配作为抑菌剂,能够有效的防止皮肤过敏,安全性高,同时还具有止痒镇痛的良好的效果。
试验表明,本发明提供的6-氟咪唑并吡啶衍生物作为抑菌剂之一的抑菌洗手液,具有良好的杀菌消炎效果,同时还具有美白润肤的良好效果。
与现有技术相比,本发明的有益效果如下:
(1)本发明提供的6-氟咪唑并吡啶衍生物用于制备杀菌、抑菌日用品的用途,对皮肤具有很好的杀菌、抑菌和消炎的功能。
(2)本发明提供的抑菌洗手液的抑菌剂采用金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物复配,一方面保持了金银花精油良好消炎护肤功能,另一方面两者功效相互协同,提高了洗手液的杀菌速度和杀菌效率,提高了抑菌效率,同时还提高了消炎修复功能。
(3)本发明提供的抑菌洗手液的香精采用蜂花精油和丁香酚复配,一方面在洗手液中加入复合香精,使洗手液香气怡人,另一方面,蜂花精油的加入洗手液具有提神的良好功效。
(4)本发明提供的抑菌洗手液的抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油复配,不仅可以有效降低皮肤粗糙老化程度,同时还能有效补充维生素,提高皮肤柔嫩程度。
(5)本发明提供的本发明提供的6-氟咪唑并吡啶衍生物与保湿剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、增稠剂、香精、抗氧化剂、pH调节剂以及抑菌剂金银花精油相互协调,表现出优异的抑菌消炎效果,同时表现出良好的美白效果。
金银花精油:金银花精油主要是提纯金银花的提取物的主要成分—绿原酸,这种物质能促进人体新陈代谢、调节人体功能、提高免疫力,具有抑菌、抗炎、调节免疫等作用。
蜂花精油:为香蜂草萃取的精油,主要成分有柠檬醛、香叶醇、香茅醇等,香气香味浓郁,用于果汁饮品加工,能改善饮品风味,提高嗜口性、同时起防腐作用,延长保鲜期。
葡萄籽油:是葡萄种子经由最高级的冷压方式精制而成,含有两种重要的元素,亚麻油酸和原花色素,其中亚麻油酸是人体必需而又为人体所不能合成的脂肪酸,具有抵抗自由基、抗老化、强化循环系统弹性的功效,而原花色素具有保护血管弹性、阻止胆固醇囤积在血管壁上的功效。
具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。
实施例1、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,由以下组分及其质量百分比组成:
保湿剂10%、阳离子表面活性剂0.5%、非离子表面活性剂0.5%、阴离子表面活性剂15%、增稠剂1%、香精0.1%、抑菌剂2.4%、抗氧化剂0.5%,pH调节剂2%、去离子水68%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:3组成。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:2组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比4:1组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比1:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,包括如下步骤:
S1、将阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、增稠剂和抗氧化剂在预溶锅中溶解于去离子水中,2℃搅拌均匀,得到混合溶液;
S2、将保湿剂和香精加入步骤S1制得的混合溶液中,升温至室温,搅拌溶解后,抑菌剂,继续搅拌,得到原料混合物;
S3、向步骤S2制得的原料混合物中加入pH调节剂,调节至pH=7.5,继续搅拌均匀,装罐、包装,即得。
实施例2、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂20%、阳离子表面活性剂2%、非离子表面活性剂2%、阴离子表面活性剂30%、增稠剂3%、香精0.9%、抑菌剂3.6%、抗氧化剂1.5%,pH调节剂5%、去离子水32%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:6组成。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:4组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比4:3组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,包括如下步骤:
S1、将阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、增稠剂和抗氧化剂在预溶锅中溶解于去离子水中,8℃搅拌均匀,得到混合溶液;
S2、将保湿剂和香精加入步骤S1制得的混合溶液中,升温至室温,搅拌溶解后,抑菌剂,继续搅拌,得到原料混合物;
S3、向步骤S2制得的原料混合物中加入pH调节剂,调节至pH=8,继续搅拌均匀,装罐、包装,即得。
实施例3、一种抑菌洗手液
一种抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂13%、阳离子表面活性剂0.9%、非离子表面活性剂1.3%、阴离子表面活性剂20%、增稠剂2.5%、香精0.8%、抑菌剂2.8%、抗氧化剂1.2%,pH调节剂2.3%、去离子水58%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:4组成。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:2组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比4:3组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比1:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,包括如下步骤:
S1、将阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、增稠剂和抗氧化剂在预溶锅中溶解于去离子水中,5℃搅拌均匀,得到混合溶液;
S2、将保湿剂和香精加入步骤S1制得的混合溶液中,升温至室温,搅拌溶解后,抑菌剂,继续搅拌,得到原料混合物;
S3、向步骤S2制得的原料混合物中加入pH调节剂,调节至pH=8,继续搅拌均匀,装罐、包装,即得。
实施例4、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂19%、阳离子表面活性剂1.5%、非离子表面活性剂0.9%、阴离子表面活性剂27%、增稠剂1.4%、香精0.3%、抑菌剂3.3%、抗氧化剂0.6%,pH调节剂4%、去离子水42%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:4组成。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:2组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比4:3组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比1:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,包括如下步骤:
S1、将阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、增稠剂和抗氧化剂在预溶锅中溶解于去离子水中,3℃搅拌均匀,得到混合溶液;
S2、将保湿剂香精加入步骤S1制得的混合溶液中,升温至室温,搅拌溶解后,抑菌剂,继续搅拌,得到原料混合物;
S3、向步骤S2制得的原料混合物中加入pH调节剂,调节至pH=7.5,继续搅拌均匀,装罐、包装,即得。
实施例5、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:5组成。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:3组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比2:1组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,包括如下步骤:
S1、将阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、增稠剂和抗氧化剂在预溶锅中溶解于去离子水中,7℃搅拌均匀,得到混合溶液;
S2、将保湿剂和香精加入步骤S1制得的混合溶液中,升温至室温,搅拌溶解后,抑菌剂,继续搅拌,得到原料混合物;
S3、向步骤S2制得的原料混合物中加入pH调节剂,调节至pH=8,继续搅拌均匀,装罐、包装,即得。
对比例1、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比1:1组成。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:3组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比2:1组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法与实施例5基本相同。
对比例1与实施例5基本相同,不同在于,对比例1抑菌剂金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物的比例由7:5变为1:1。
对比例2、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂为金银花精油。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:3组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比2:1组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,与实施例5基本相同。
对比例2与实施例5基本相同,不同在于,对比例2的抑菌剂为单一组分金银花精油。
对比例3、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂为式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:3组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比2:1组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,与实施例5基本相同。
对比例3与实施例5基本相同,不同在于,对比例3的抑菌剂为单一组分式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物。
对比例4、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:5组成。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比1:1组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比2:1组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,与实施例5基本相同。
对比例4与实施例5基本相同,不同在于,对比例4的保湿剂丙二醇和山梨醇的比例由5:3变为1:1。
对比例5、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:5组成。
所述保湿剂为丙二醇;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比2:1组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,与实施例5基本相同。
对比例5与实施例5基本相同,不同在于,对比例5的保湿剂为单一组分丙二醇。
对比例6、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:5组成。
所述保湿剂为山梨醇;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比2:1组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,与实施例5基本相同。
对比例6与实施例5基本相同,不同在于,对比例6的保湿剂为单一组分山梨醇。
对比例7、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:5组成。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:3组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比1:1组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,与实施例5基本相同。
对比例7与实施例5基本相同,不同在于,对比例7的香精蜂花精油和丁香酚的比例由2:1变为1:1。
对比例8、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:5组成。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:3组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精为蜂花精油;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,与实施例5基本相同。
对比例8与实施例5基本相同,不同在于,对比例8的香精为蜂花精油。对比例9、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:5组成。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:3组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精为丁香酚;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,与实施例5基本相同。
对比例9与实施例5基本相同,不同在于,对比例9的香精为丁香酚。
对比例10、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:5组成。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:3组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比2:1组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比1:1组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,与实施例5基本相同。
对比例10与实施例5基本相同,不同在于,对比例10的抗氧化剂抗坏血酸和葡萄籽油的比例由2:3变为1:1。
对比例11、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:5组成。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:3组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比2:1组成;所述抗氧化剂为抗坏血酸;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,与实施例5基本相同。
对比例11与实施例5基本相同,不同在于,对比例11的抗氧化剂为抗坏血酸。
对比例12、一种抑菌洗手液
所述抑菌洗手液,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂由金银花精油和式Ⅰ所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:5组成。
所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:3组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比2:1组成;所述抗氧化剂为葡萄籽油;所述pH调节剂为柠檬酸。
所述抑菌洗手液的制备方法,与实施例5基本相同。
对比例12与实施例5基本相同,不同在于,对比例12的抗氧化剂为葡萄籽油。
试验例一、皮肤刺激性试验
1、试验材料:实施例1-5制备的抑菌洗手液。
2、实验对象:选取3Kg左右的健康成年家兔60只。
3、试验方法:将60只健康成年家兔随机分为10组,每组6只,将1、2、3、4、5组的家兔背部剪毛,直径5cm,将6、7、8、9、10组的家兔背部剪下直径为4cm的外表皮肤,分别涂抹实施例1-5制备的抑菌洗手液,3min后洗掉,每日涂抹3次,每次涂抹0.5mL,连续涂抹15天,观察家兔皮肤现象。
4、试验结果:肉眼观察涂药部位,无任何丘疹、充血、红斑等异常改变,且破损皮肤组家兔的背部基本愈合,亦未见异常改变。然后将家兔处死,剪下涂药部位,做病理组织学检查,结果表明,涂药部位皮肤与正常皮肤一样,均未见异常。表明本发明制备的抑菌洗手液对皮肤无任何刺激性反应。
试验例二、皮肤过敏性试验
1、试验材料:实施例1-5制备的抑菌洗手液。
2、实验对象:选取500g左右的健康豚鼠30只。
3、试验方法:将30只健康豚鼠随机分为5组,每组6只,将其背部剪毛,直径为3.5cm,分别涂抹实施例1-5制备的抑菌洗手液,隔天给药,每次给药0.5mL,连续给药3次,再在首次给药后的第14日,2倍量给药,观察涂抹药剂后豚鼠的状况。
4、试验结果:结果表明,几组豚鼠均未出现任何喷嚏、竖毛、抽搐、搔鼻、呼吸困难等过敏现象,表明本发明制备的抑菌洗手液无任何过敏性反应。
试验例三、体外抗真菌测试
1、试验材料:实施例1-5制备的抑菌洗手液和对比例1-3制备的抑菌洗手液。
2、试验对象:本实验采用的标准菌株为大肠杆菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、链球菌、结核杆菌,均引自中国医学科学院皮肤病学研究所细菌菌种保存中心。
3、试验方法:取灭菌试管90管,将上述细菌移植入灭菌管,每种细菌一管,并分别将实施例1-5和对比例1-3制备的抑菌洗手液稀释后加入,一管只加培养液不加抑菌洗手液,作为生长对照,调节至密度为105CFU/mL。用微量加样器每管加50μL悬液,混匀,放入28℃温箱培养7d,从各管中分别取0.05mL转入培养基,测试并记录杀菌抑菌结果。
4、试验结果:结果判定生长对照管只加培养基和菌液不加药,只有当生长对照管生长良好,其它试管随药物的加入,则菌生长受抑时才证明试验成功。
结果如表1所示:
表1体外真菌测试数据
由表1可知,与生长对照组相比,实施例1-5组对大肠杆菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、链球菌、结核杆菌表现出良好的抑制效果,且抑菌效果明显优于对比例1-3组,其中,实施例5组的抑菌效果最好,为本发明的最佳实施例,结果表明,本发明制备的抑菌洗手液对大肠杆菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、链球菌、结核杆菌具有良好的杀菌抑菌效果。
试验例四、抑制病毒实验测试
1、试验材料:实施例1-5、对比例1-12制备的抑菌洗手液。
2、试验对象:猴胚胎肾细胞(MA104)、犬肾细胞(MDCK):待细胞长成单层后,按1∶3传代,继续培养,隔天进行传代。人喉表皮样癌细胞(Hep-2)细胞:待细胞长成单层后,按1∶2传代,继续培养,隔天进行传代。
3、分别将肝炎病毒、流感病毒、麻疹病毒1mL与0.25%胰酶20μL混匀,放于37℃、5%CO2恒温培养箱内作用1h,接种于已经长成单层的MA104细胞、MDCK细胞和Hep-2细胞上,分别加入用维持液稀释的实施例1-5、对比例1-12制备的抑菌洗手液,再在恒温培养箱内作用1h后,并设细胞对照组,其中细胞对照组相同操作加入相同量的维持液,置于37℃、5%CO2培养箱中培养12h。MTT法测试细胞存活率。
4、试验结果:试验结果如表2所示。
表2抑制病毒MTT数据
由表2可知,与对照组和对比例1-12组相比,实施例1-5组细胞存活率高,其中,实施例5组效果最好,为本发明的最佳实施例,结果表明,本发明制备的抑菌洗手液具有抑制肝炎病毒、流感病毒、麻疹病毒的效果。
试验例五、临床试验
1、试验材料:实施例1-5、对比例1-12制备的抑菌洗手液。
2、试验对象:选取180例试验者,年龄15-75岁,男女各半。
3、试验方法及评判标准:在经过动物毒理试验和药理药效实验取得依据的基础上,在患者自愿的前提下,将180例试验者,平均分为18组,每组10人,男女各半,将实施例1-5、对比例1-12制备的抑菌洗手液分发给每个成员,要求小组成员按照正常洗手方式依次对测试样品的去污能力、洗后清爽度、洗后润滑度、洗后保湿度以及香气提神度进行评分,分别记为实施例1-5组和对比例1-12组,一组使用舒肤佳抑菌洗手液记为对照组,评分原则采用5分制,其中评估等级从0-1(极差)、1-2(差)、2-3(满意)、3-4(好)、4-5(很好)。
4、最终结果取平均值,具体参见表3。
表3临床测试评分数据
组别 | 去污能力 | 洗后清爽度 | 洗后润滑度 | 洗后保湿度 | 香气提神度 |
实施例1组 | 4.3 | 4.6 | 4.6 | 4.2 | 4.6 |
实施例2组 | 4.2 | 4.5 | 4.3 | 4.7 | 4.6 |
实施例3组 | 4.6 | 4.4 | 4.5 | 4.3 | 4.5 |
实施例4组 | 4.5 | 4.6 | 4.2 | 4.5 | 4.7 |
实施例5组 | 4.7 | 4.8 | 4.7 | 4.8 | 4.8 |
对比例1组 | 2.8 | 3.6 | 3.1 | 4.0 | 4.3 |
对比例2组 | 2.7 | 3.4 | 3.2 | 3.9 | 4.5 |
对比例3组 | 2.9 | 3.7 | 3.4 | 3.8 | 4.4 |
对比例4组 | 3.3 | 3.4 | 2.8 | 2.5 | 4.0 |
对比例5组 | 3.5 | 3.1 | 2.9 | 2.8 | 4.5 |
对比例6组 | 3.6 | 3.4 | 3.0 | 2.4 | 4.1 |
对比例7组 | 3.8 | 3.2 | 3.4 | 4.2 | 2.4 |
对比例8组 | 3.7 | 3.6 | 3.2 | 4.1 | 2.6 |
对比例9组 | 3.9 | 3.8 | 3.8 | 4.0 | 2.5 |
对比例10组 | 3.7 | 3.3 | 2.2 | 3.4 | 4.3 |
对比例11组 | 4.0 | 3.1 | 2.3 | 3.2 | 4.1 |
对比例12组 | 3.8 | 3.4 | 2.5 | 3.6 | 3.9 |
由表3可知,与对比例1-12组相比,本发明实施例1-5均具有良好的去污能力、洗后清爽度、洗后润滑度、洗后保湿度、香气提神度效果,其中,实施例5的效果最好,为本发明的最佳实施例;同时对肝炎病毒、流感病毒、麻疹病毒具有较强的杀伤抑制效果。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效,而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下,对上述实施例进行修饰或改变。因此,举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变,仍应由本发明的权利要求所涵盖。
Claims (9)
1.式I的6-氟咪唑并吡啶衍生物用于制备杀菌、抑菌日用品的用途,
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述6-氟咪唑并吡啶衍生物用于制备洗手液,所述洗手液具有杀灭细菌、抑制细菌、抑制病毒的功能。
3.如权利要求2所述的用途,其特征在于,所述细菌为大肠杆菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、链球菌、结核杆菌中的一种或多种。
4.如权利要求2所述的用途,其特征在于,所述病毒为肝炎病毒、流感病毒、麻疹病毒中的一种或几种。
5.一种抑菌洗手液,其特征在于,包括以下组分及其质量百分比:
保湿剂10-20%、阳离子表面活性剂0.5-2%、非离子表面活性剂0.5-2%、阴离子表面活性剂15-30%、增稠剂1-3%、香精0.1-0.9%、抑菌剂2.4-3.6%、抗氧化剂0.5-1.5%,pH调节剂2-5%、去离子水32-68%;所述抑菌剂由金银花精油和权利要求1所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:3-6组成。
6.如权利要求5所述的抑菌洗手液,其特征在于,包括以下组分及其质量百分比:保湿剂14%、阳离子表面活性剂1.3%、非离子表面活性剂1.7%、阴离子表面活性剂23%、增稠剂1.7%、香精0.6%、抑菌剂3.0%、抗氧化剂0.7%、pH调节剂3%、去离子水51%;所述抑菌剂由金银花精油和权利要求1所述的6-氟咪唑并吡啶衍生物按质量比7:5组成。
7.如权利要求5或6所述的抑菌洗手液,其特征在于,所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:2-4组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比4:1-3组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比1-2:3组成;所述pH调节剂为柠檬酸。
8.如权利要求7所述的抑菌洗手液,其特征在于,所述保湿剂由丙二醇和山梨醇按质量比5:3组成;所述阳离子表面活性剂为椰子油酰二乙醇胺;所述非离子表面活性剂为十二烷基糖苷;所述阴离子表面活性剂为脂肪酸钠;所述增稠剂为羟乙基纤维素;所述香精由蜂花精油和丁香酚按质量比2:1组成;所述抗氧化剂由抗坏血酸和葡萄籽油按质量比2:3组成;pH调节剂为柠檬酸。
9.一种如权利要求5所述的抑菌洗手液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、增稠剂和抗氧化剂溶解于去离子水中,2-8℃搅拌均匀,得到混合溶液;
S2、将保湿剂和香精加入步骤S1制得的混合溶液中,升温至室温,搅拌溶解后,加入抑菌剂,继续搅拌,得到原料混合物;
S3、向步骤S2制得的原料混合物中加入pH调节剂,调节至pH=7.5-8,继续搅拌均匀,装罐、包装,即得。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20181218 |