JP7392270B2

JP7392270B2 - Ｉｄｈ－１遺伝子多型の検出方法

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Publication number: JP7392270B2
Application number: JP2019052995A
Authority: JP
Inventors: 義博曽家
Original assignee: Toyobo Co Ltd
Current assignee: Toyobo Co Ltd
Priority date: 2019-03-20
Filing date: 2019-03-20
Publication date: 2023-12-06
Anticipated expiration: 2039-03-20
Also published as: JP2020150862A

Description

本発明は、ＩＤＨ－１遺伝子上の一塩基多型（ｓｉｎｇｌｅｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ：以下、略して「ＳＮＰ」という場合がある）を検出する方法、並びにこの方法に用いるためのプライマー、プローブ、又はそれらのセット、及びそれらを含む遺伝子多型検査キット等に関する。

ＩＤＨ－１（イソクエン酸デヒドロゲナーゼ－１）は、クエン酸回路にてイソクエン酸とα－ケトグルタル酸を相互変換する酸化還元酵素として知られている。ＩＤＨ－１遺伝子に突然変異（例えば、ＩＤＨ－１遺伝子のコドン１３２におけるＳＮＰ変異）が起こると、α－ケトグルタル酸がＤ－２－ヒドロキシグルタル酸に変換され、これにより生じたＤ－２－ヒドロキシグルタル酸が、神経膠腫、急性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、骨髄増殖性腫瘍等のがん化（癌化）を引き起こすといわれている。
神経膠腫（グリオーマ）は、脳の神経細胞を支える神経膠細胞から生じる悪性腫瘍の総称である。そして、この神経膠腫のうち、特に星細胞腫、乏突起神経膠腫では、ＩＤＨ－１遺伝子の点突然変異が高頻度に認められることが知られている。
２０１６年にＷＨＯの脳腫瘍診断体系が改訂され、神経膠腫に関しては従来の組織学（形態学）的分類（第４版，２００７年）中心から、遺伝子異常に基づいた分類（改訂第４版，２０１６年）へと変遷してきた。日本でも２０１８年に改訂された脳腫瘍取扱い規約（第４版）に、ＩＤＨ１／２遺伝子解析を含む診断アルゴリズムが掲載され、遺伝子多型の検出が神経膠腫の診断において有用な検査とされている。このように、ＩＤＨ－１の一塩基多型の検出が、神経膠腫を診断する上で臨床的に非常に重要な意義を持っている。

これまでに、ＩＤＨ－１酵素の遺伝子上の一塩基多型（ＳＮＰ）が報告されている。そして、ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＫＭ３６６１０８の塩基配列（即ち、上記ＩＤＨ－１のゲノムＤＮＡ配列）上の１９９番目に存在するコドン１３２の一塩基多型として、この塩基がＡ（アデニン）のアレルと、Ｔ（チミン）のアレルとが存在することが知られている。

従来、これらの遺伝子多型を検出する手段としてはシークエンス法が知られている。しかし、シークエンス法では、特殊な装置が必要であること、手技が煩雑であること、時間を要することから一般的にはあまり実施されていない。また、ＩＤＨ－１遺伝子多型を検出し、ヒトにおける多型性神経膠芽腫（ＧＢＭ腫瘍）を特徴決定する検査方法等が知られている（特許文献１）。しかし、簡便で信頼性の高い判定を可能にする、更なる有用なＩＤＨ－１遺伝子多型の検出方法の開発が求められている。

国際公開ＷＯ２０１０／０２８０９９号パンフレット

本発明は、上記の課題に鑑みなされたものであり、ＩＤＨ－１遺伝子多型を検出できる、更なる有用な新規手法を提供することを目的とする。

本発明者らは上記課題に鑑み鋭意検討した結果、ＩＤＨ－１遺伝子の多型部位を含む領域を特異的に増幅し得るように設計された一対の特定のプライマーセットを用いることにより、ＩＤＨ－１の遺伝多型を検出できることを見出し、本発明を完成させるに至った。本発明の方法では、上記特定のプライマーセットに、特定の塩基配列を有するプローブを組み合わせて用いることにより更に高感度にＩＤＨ－１遺伝子多型を検出することが可能である。すなわち、本発明は以下のような構成からなる。

［項１］試料中のＩＤＨ－１遺伝子多型を検出する方法であって、以下の工程：
（１）以下の（Ｉ）または（ＩＩ）のいずれか１つ以上の核酸プライマーを含む一対のプライマーセットを用意する工程：
（Ｉ）配列番号２で示される塩基配列若しくはその相補的な塩基配列からなる核酸プライマー、
（ＩＩ）配列番号３で示される塩基配列若しくはその相補的な塩基配列からなる核酸プライマー；
（２）試料中の被検核酸および前記プライマーセットを含む反応液において、被検核酸を増幅する工程；
（３）工程（２）によって得られた核酸増幅産物と、該核酸増幅産物の一部と複合体を形成せしめるように設計されたプローブとをハイブリダイズさせ複合体を形成せしめる工程；及び
（４）工程（３）で得られた複合体を検出する工程、
を包含する方法。
［項２］前記工程（３）で用いるプローブが、配列番号４に示される塩基配列又はその相補的な塩基配列からなる核酸プローブである、項１に記載のＩＤＨ－１遺伝子多型の検出方法。
［項３］前記工程（１）で用いる一対のプライマーセットが、フォワードプライマーとして前記（Ｉ）で示される核酸プライマー、及び、リバースプライマーとして前記（ＩＩ）で示される核酸プライマーを含む、項１又は２に記載のＩＤＨ－１遺伝子多型の検出方法。
［項４］前記工程（２）において、配列番号１と９５％以上相同な塩基配列で示される核酸配列の一部領域を増幅する、項１～３のいずれかに記載のＩＤＨ－１遺伝子多型の検出方法。
［項５］前記工程（３）で用いるプローブにおいて末端のシトシンが蛍光色素で標識されている、項１～４のいずれかに記載のＩＤＨ－１遺伝子多型の検出方法。
［項６］前記工程（２）における核酸増幅を、α型ＤＮＡポリメラーゼ及びその変異体からなる群より選択される少なくとも１つのＤＮＡポリメラーゼを含む反応液中で行う、項１～５のいずれかに記載のＩＤＨ－１遺伝子多型の検出方法。
［項７］試料として、血液から抽出したＤＮＡを含む試料又は血液希釈試料を使用する、項１～６のいずれかに記載のＩＤＨ－１遺伝子多型の検出方法。
［項８］配列番号２で示される塩基配列又はその相補的な塩基配列からなるプライマーと、配列番号３で示される塩基配列又はその相補的な塩基配列からなるプライマーとからなる、ＩＤＨ－１遺伝子多型を検出するためのプライマーセット。
［項９］配列番号４で示される塩基配列又はその相補的な塩基配列からなる、ＩＤＨ－１遺伝子多型を検出するためのプローブ。
［項１０］項８に記載のプライマーセットと、項９に記載のプローブとを含む、ＩＤＨ－１遺伝子多型を検出するためのプライマー・プローブのセット。
［項１１］項８に記載のプライマーセット、項９に記載のプローブ、又は項１０に記載のプライマー・プローブのセットのいずれかを含む、遺伝子多型検出キット。

本発明によれば、簡便にＩＤＨ－１遺伝子多型を特異的に検出することが可能となる。更に、本発明の検出方法では、野生型と変異型を識別して検出することが可能であるため、信頼性の高い判定結果を得ることができる。

実施例１における融解曲線分析時の蛍光強度変化量を示す（ＩＤＨ－１の遺伝子型が野生型である場合）。グラフ縦軸は蛍光強度変化量、横軸は温度を示す。実施例１における融解曲線分析時の蛍光強度変化量を示す（ＩＤＨ－１の遺伝子型が変異型である場合）。グラフ縦軸は蛍光強度変化量、横軸は温度を示す。実施例２における融解曲線分析時の蛍光強度変化量を示す（ヒト血液希釈試料を用いた場合）。グラフ縦軸は蛍光強度変化量、横軸は温度を示す。実施例３における融解曲線分析時の蛍光強度変化量を示す（ＩＤＨ－１遺伝子のコドン１３２における変異バリアントの評価結果）。グラフ縦軸は蛍光強度変化量、横軸は温度を示す。

（１．ＩＤＨ－１遺伝子多型を検出する方法）
特定の実施形態において、本発明は、試料中のＩＤＨ－１遺伝子多型を検出する方法に関する。より詳細には、本発明の方法は、少なくとも以下の（１）～（４）の工程：
（１）以下の（Ｉ）または（ＩＩ）のいずれか１つ以上の核酸プライマーを含む一対のプライマーセットを用意する工程：
（Ｉ）配列番号２で示される塩基配列若しくはその相補的な塩基配列からなる核酸プライマー、
（ＩＩ）配列番号３で示される塩基配列若しくはその相補的な塩基配列からなる核酸プライマー；
（２）試料中の被検核酸および前記プライマーセットを含む反応液において、被検核酸を増幅する工程；
（３）工程（２）によって得られた核酸増幅産物と、該核酸増幅産物の一部と複合体を形成せしめるように設計されたプローブとをハイブリダイズさせ複合体を形成せしめる工程；及び
（４）工程（３）で得られた複合体を検出する工程、
を包含することを特徴とする。即ち本発明はＩＤＨ－１酵素の遺伝子多型の検出において、より信頼性の高い判定結果を得るために、標的とする多型部位の核酸増幅に特定塩基配列の核酸プライマーを含むプライマーセットを用いることを大きな特徴の一つとする。

［プライマーセット］
本発明のＩＤＨ－１の遺伝子多型検出方法で用いる、前記（１）に記載のプライマーセットとしては、以下の（Ｉ）または（ＩＩ）のいずれか１つ以上の核酸プライマーを含むプライマーセットを用いる。
（Ｉ）ＣＧＧＴＣＴＴＣＡＧＡＧＡＡＧＣＣＡＴＴＡＴＣＴＧで示される塩基配列（配列番号２）若しくはこれに相補的な塩基配列からなる核酸プライマー。
（ＩＩ）ＣＡＣＡＴＴＡＴＴＧＣＣＡＡＣＡＴＧＡＣＴＴＡＣで示される塩基配列（配列番号３）若しくはこれに相補的な塩基配列からなる核酸プライマー。

上記（Ｉ）において規定した配列番号２は、ヒトＩＤＨ－１遺伝子のゲノム配列の例である配列番号１の塩基配列の一部に相当する。また、上記（ＩＩ）において規定した配列番号３は、上記配列番号１の塩基配列に対して相補的な塩基配列の一部に相当する。本発明では、フォワードプライマー又はリバースプライマーとして、配列番号２又は配列番号３の塩基配列に相補的な塩基配列から構成されるプライマーを用いることもできる。より高感度にＩＤＨ－１遺伝子多型を検出することが可能であるという観点から、好ましくは、フォワードプライマーとして、上記（Ｉ）で示される核酸プライマーを用い、リバースプライマーとして上記（ＩＩ）で示される核酸プライマーを用いるのがよく、フォワードプライマーとして配列番号２の塩基配列から構成されるプライマーを用い、リバースプライマーとして配列番号３の塩基配列から構成されるプライマーを用いるのが更に好ましく、これらの配列番号２及び３の塩基配列から構成されるプライマーを組み合わせたプライマーセットとして用いることがとりわけ好ましい。

本発明のプライマーセットは、融解曲線解析で信頼性の高い判定結果を得ることができるように、ＩＤＨ－１遺伝子上の多型部位を含む領域を特異的に増幅し得るように設計されている。ここで、上記「多型部位」とは、上述のように、ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＫＭ３６６１０８の塩基配列上の１９９番目に存在する多型部位（即ち、ＩＤＨ－１のコドン１３２における遺伝子多型のゲノムＤＮＡ配列部位）を意味する。具体的に、ＩＤＨ-１遺伝子のコドン１３２における変異バリアントとしては、例えば、Ｒ１３２Ｈ、Ｒ１３２Ｌ、Ｒ１３２Ｇ、Ｒ１３２Ｓ、Ｒ１３２Ｃ等が挙げられる。本発明によれば、高感度にＩＤＨ-１遺伝子多型を検出できるので、これらの各種の変異バリアントを鑑別することができる。つまり、上記本発明のプライマーセットを用いることによって多型を含む領域を特異的に増幅させることが可能である。

より具体的には、本発明のプライマーセットを用いることにより、例えば、配列番号１と９５％以上相同な塩基配列で示される核酸配列の一部領域を増幅することができる。好ましい実施形態では、本発明のプライマーセットは、好ましくは配列番号１と９７％以上相同な塩基配列で示される核酸配列の一部領域、より好ましくは配列番号１と９８％以上相同な塩基配列で示される核酸配列の一部領域、更に好ましくは配列番号１と９９％以上相同な塩基配列で示される核酸配列の一部領域を増幅するために用いられる。

［被検核酸］
本発明のＩＤＨ－１の遺伝子多型検出方法に用いられる、被検核酸を含みうる試料は特に制限されない。例えば、ヒトを始めとする哺乳動物から採取した血液、口腔粘膜擦過物などのゲノムＤＮＡを含む生体試料が挙げられる。試料の採取方法、ＤＮＡやＲＮＡ等の核酸の調製方法等は、制限されず、従来公知の方法が採用できる。血液の場合、ｐＨ７．５以上の溶液に１～１０％程度に希釈することで本発明の検出法に供することが可能である。後述の実施例にも示されるように、本発明の方法によれば、このような血液希釈試料から直接的に融解曲線解析により簡便にＩＤＨ-１遺伝子多型を検出することができる。

［核酸増幅法］
続いて、試薬に混合されたゲノムＤＮＡを鋳型として、上述のプライマーセットを用いて、ＰＣＲ等の核酸増幅法によって、検出目的の多型部位を含む塩基配列を増幅させる。なお、ＰＣＲ等の条件は、特に制限されず、従来公知の方法により行うことができる。

本発明のＩＤＨ－１の遺伝子多型の検出方法において、核酸の増幅工程に用いられる具体的な核酸増幅方法は特に限定されず、適宜公知の方法を用いることができる。例えば、ＰＣＲ（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ）法があげられる。なお、増幅反応の条件は特に制限されず、従来公知の方法により行うことができる。

ＰＣＲ法は、試料核酸、４種類のデオキシヌクレオシド三リン酸、一対のプライマー及び耐熱性ＤＮＡポリメラーゼの存在下で、変性、アニーリング、伸長の３工程からなるサイクルを繰り返すことにより、上記一対のプライマーで挟まれる試料核酸の領域を指数関数的に増幅させる方法である。すなわち、変性工程で試料の核酸を変性し、続くアニーリング工程において各プライマーと、それぞれに相補的な一本鎖試料核酸上の領域とをハイブリダイズさせ、続く伸長工程で、各プライマーを起点としてＤＮＡポリメラーゼの働きにより鋳型となる各一本鎖試料核酸に相補的なＤＮＡ鎖を伸長させ、二本鎖ＤＮＡとする。この１サイクルにより、１本の二本鎖ＤＮＡが２本の二本鎖ＤＮＡに増幅される。従って、このサイクルをｎ回繰り返せば、理論上上記一対のプライマーで挟まれた試料ＤＮＡの領域は２ｎ倍に増幅される。増幅されたＤＮＡ領域は大量に存在するので、電気泳動等の方法により容易に検出できる。よって、遺伝子増幅法を用いれば、従来では検出不可能であった、極めて微量（１分子でも可）の試料核酸をも検出することが可能であり、非常に広く用いられている技術である。

増幅反応としては、最初の熱変形工程が８０～１００℃で１０秒～１５分、繰り返しの熱変形工程が８０～１００℃で０．５～３００秒、アニーリンクが４０～８０℃で１～３００秒、伸長反応工程が６０～８５℃で１～３００秒程度行い、この繰り返しを３０～７０回繰り返すことが好ましい。

核酸増幅にＰＣＲ法を用いる場合、ＤＮＡポリメラーゼには、α型ＤＮＡポリメラーゼを用いることが好ましい。その理由を以下に説明する。

本発明のＩＤＨ－１遺伝子多型検出方法において、プローブを含む反応系でＩＤＨ－１の核酸配列を増幅する場合、核酸増幅工程中に該核酸プローブが試料のＩＤＨ－１核酸配列またはそれらの増幅産物と結合しうる。核酸増幅工程中にＩＤＨ－１の核酸配列と結合した該核酸プローブは、核酸プライマーとＤＮＡポリメラーゼによる核酸増幅反応を阻害する。

ＴａｑＤＮＡＰｏｌｙｍｅｒａｓｅなどＰｏｌＩ型のＤＮＡポリメラーゼは５’－３’エキソヌクレアーゼ活性を持つことが知られている。この活性のため、核酸増幅反応中に鋳型となるＩＤＨ－１核酸配列と結合した核酸がある場合、該結合核酸はエキソヌクレアーゼ活性によって分解されてしまう。このため、反応系中の該核酸プローブが減少し核酸検出工程に問題が生じる可能性がある。従って、ＰｏｌＩ型ＤＮＡポリメラーゼを用いて本発明を実施することは好ましくない。

他方、ＫＯＤＤＮＡｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ（超好熱始原菌ＴｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓｋｏｄａｋａｒａｅｎｓｉｓＫＯＤ１由来）、ＰｆｕＤＮＡｐｏｌｙｍｅｒａｓｅなどα型のＤＮＡポリメラーゼは５’－３’エキソヌクレアーゼ活性を持たず、３’－５’エキソヌクレアーゼ活性を持つ。従って、α型ＤＮＡポリメラーゼを用いれば上記問題を解決できるのみならず、３’－５’エキソヌクレアーゼ活性により核酸増幅工程において高い正確性が発揮される。

通常、α型ＤＮＡポリメラーゼは３’→５’エキソヌクレアーゼ活性のため、核酸増幅速度はＰｏｌＩ型酵素と比較して低い傾向がある。しかし、ＫＯＤＤＮＡＰｏｌｙｍｅｒａｓｅはα型ＤＮＡポリメラーゼでありながらＤＮＡ合成活性が高く１００塩基／秒以上のＤＮＡ合成速度を有し伸長効率が優れている。従って、本発明の実施にはα型ＤＮＡポリメラーゼの中でも、ＫＯＤＤＮＡＰｏｌｙｍｅｒａｓｅ（東洋紡製、商標）を用いることが好ましい。

さらに、α型ＤＮＡポリメラーゼを変異させて１００塩基／秒以上のデオキシリボ核酸合成速度を達成させた変異型、ウラシルやイノシン等の塩基類縁体に対して耐性を持つように改変された変異型（例えば、ＷＯ２０１４／０５１０３１等を参照）、あるいは、野生型および／または変異型の組み合わせにより当該性能を達成させたＤＮＡポリメラーゼ組成物も、α型ＤＮＡポリメラーゼとしてのＤＮＡ合成活性及び／又は３’→５’エキソヌクレアーゼ活性を失っていない限り、本発明の実施に適したＤＮＡポリメラーゼとして用いることができる。

例えば、α型ＤＮＡポリメラーゼとして、ＫＯＤＤＮＡＰｏｌｙｍｅｒａｓｅ（東洋紡製、商標）、ＫＯＤ－Ｐｌｕｓ－（東洋紡製、商標）、ＫＯＤ－ｐｌｕｓ－Ｖｅｒ．２（東洋紡製、商標）、ＫＯＤ－Ｐｌｕｓ－Ｎｅｏ（東洋紡製、商標）、ＫＯＤＦＸ（東洋紡製、商標）、ＫＯＤＦＸＮｅｏ（東洋紡製、商標）、ＫＯＤ－Ｍｕｌｔｉ＆Ｅｐｉ－（東洋紡製、商標）、ＫＯＤＤａｓｈ（東洋紡製、商標：ＫＯＤＥｘｏ（－））、ＰｒｉｍｅＳＴＡＲＨＳＤＮＡポリメラーゼ（タカラバイオ製、商標）、ＰｆｕＴｕｒｂｏＤＮＡポリメラーゼ（アジレント・テクノロジー）などの市販のＤＮＡポリメラーゼも好適に利用できる。

また、さらに好適には、増幅反応における非特異的な反応を低減するためα型ポリメラーゼに対する抗体を用いること、または化学修飾により低温におけるポリメラーゼの活性をブロックさせることが望ましい。

［プローブと増幅産物との複合体形成］
本発明のＩＤＨ－１遺伝子多型検出法においては、工程（３）として、工程（２）で得られた核酸増幅産物の一部と複合体を形成せしめるように設計されたプローブを用いることを一つの特徴とする。増幅された領域内の多型領域を含む配列に相補的な塩基配列から構成される蛍光標識オリゴヌクレオチドをプローブとして用いることによって、多型部位の塩基に応じた融解曲線解析で特徴的な波形を得ることが可能となるので好ましい。このような蛍光標識オリゴヌクレオチドを核酸プローブとして用いることによって、正確な識別判定が困難な一塩基多型のＩＤＨ－１遺伝子多型を簡便かつ信頼性高く検出することができる。

上記蛍光標識オリゴヌクレオチドを用いる方法は、Ｑプローブ法として報告されており一塩基多型の解析にも応用されている。しかし、ＩＤＨ－１の遺伝子多型（なかでも、ＩＤＨ-１のコドン１３２における一塩基多型）を検出する場合、「検出目的の多型部位を含み、且つＩＤＨ－１を特異的に増幅させることが可能であり、しかも、Ｑプローブ法が応用可能な増幅長を与えるプライマー」を設計することが非常に困難であった。

本発明のＩＤＨ－１遺伝子多型検出方法で用いる、前記（３）に記載のプローブとしては、ＣＡＴＡＡＧＣＡＴＧＡＣＧＡＣＣＴＡＴＧＡＴＧで示される塩基配列（配列番号４）又はこれに相補的な塩基配列から構成される核酸プローブが例示される。より高感度に検出可能という観点から、配列番号４に示される塩基配列から構成される核酸プローブを用いることが好ましい。このプローブ内のシトシンに蛍光色素を標識することにより（例えば、末端のシトシンを蛍光色素で標識することにより）、Ｑプローブ法に使用することができる。

本発明では、工程（２）で得られる核酸増幅産物の塩基配列の一部と相補的な塩基配列から構成される核酸プローブを用いるため、アニーリングが可能となる適切な条件下で工程（２）の核酸増幅産物と上記核酸プローブを共存させることで、両成分の複合体を形成させることができる。相補的な塩基配列を有する増幅産物と核酸プローブをアニーリングさせるために適切な温度や時間等の条件は、当業者により適宜設定され得る。ここで、核酸増幅産物を含む試料に核酸プローブを添加して複合体形成を可能とするタイミングは、特に制限されず、例えば、前述の核酸増幅反応前、核酸増幅反応途中および核酸増幅反応後のいずれであってもよい。中でも、増幅反応と、後述の検出反応とを連続的に行うことができるため、増幅反応前に添加することが好ましい。このように核酸増幅反応の前に前記プローブを添加する場合は、例えば、後述のように、その３’末端に、蛍光色素を付加したり、リン酸基を付加したりすることが好ましい。

本発明において用いられる標識としては磁性体、電子伝達体、酵素、ビオチン、蛍光物質、ハプテン、抗原、抗体、放射性物質および発光団などがある。磁性体としては、酸化鉄、二酸化クロム、コバルト、フェライトなどが挙げられる。電子伝達体としては、フェロセン、ＰＱＱ、レドックス化合物が挙げられる。酵素としては、アルカリフォスファターゼ、ペルオキシダーゼなどが挙げられる。蛍光物質としては、例えば，Ｃｙ５（登録商標），Ｃｙ３（登録商標），ＦＩＴＣ，ローダミン，ランタニド蛍光体，テキサスレッド，ＦＡＭ，ＪＯＥ，ＣａｌＦｌｕｏｒＲｅｄ６１０（登録商標），Ｑｕａｓａｒ６７０（登録商標）、放射性同位体（例えば，３２Ｐ，３５Ｓ，３Ｈ，１４Ｃ，１２５Ｉ，１３１Ｉ），高電子密度試薬（例えば金），酵素（例えば，西洋ワサビペルオキシダーゼ，ベータ－ガラクトシダーゼ，ルシフェラーゼ，アルカリホスファターゼ），比色標識（例えば金コロイド），磁気標識（例えば，Ｄｙｎａｂｅａｄｓ（商標）），ビオチン，ジゴキシゲニン，または抗血清またはモノクローナル抗体が利用可能なハプテンおよび蛋白質が挙げられる。他の標識としては，それぞれ対応するレセプターまたはオリゴヌクレオチド相補体と複合体を形成しうるリガンドまたはオリゴヌクレオチドが挙げられる。標識は，検出すべき核酸中に直接取り込ませてもよく，または検出すべき核酸にハイブリダイズまたは結合するプローブ（例えばオリゴヌクレオチド）または抗体に結合させてもよい。
好ましい検出可能な標識は蛍光標識である。本明細書において用いる場合，“蛍光標識”とは，特定の波長（励起周波数）の光を吸収し，次により長い波長（放射周波数）の光を放出する分子を表す。本明細書において用いる場合，“ドナー蛍光団”との用語は，消光剤成分と近接している場合に，放出エネルギーを消光剤に供与ないし移動させる蛍光団を意味する。消光剤成分にエネルギーを供与した結果，ドナー蛍光団それ自体は，近接して配置された消光剤成分が存在しない場合よりも少ない特定の放出周波数の光を放出する。

本明細書において用いる場合，“消光剤成分”との用語は，ドナー蛍光団の近傍に位置して，ドナーにより生成された放出エネルギーを取り込み，エネルギーを熱またはドナーの放出波長より長い波長の光として消散させる分子を意味する。後者の場合，消光剤はアクセプター蛍光団であると考えられる。消光成分は，近接（すなわち衝突）クエンチングにより，または蛍光共鳴エネルギー移動（“ＦＲＥＴ”）により作用する。

好適な蛍光成分としては，当該技術分野において知られる下記の蛍光団が挙げられる：４－アセトアミド－４’－イソチオシアナトスチルベン－２，２’－ジスルホン酸，アクリジンおよび誘導体（アクリジン，アクリジンイソチオシアネート），ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ（登録商標）３５０，ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ（登録商標）４８８，ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ（登録商標）５４６，ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ（登録商標）５５５，ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ（登録商標）５６８，ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ（登録商標）５９４，ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ（登録商標）６４７（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｂｅ），５－（２’－アミノエチル）アミノナフタレン－１－スルホン酸（ＥＤＡＮＳ），４－アミノ－Ｎ－［３－ビニルスルホニル）フェニル］ナフタルイミド－３，５ジスルホネート（ＬｕｃｉｆｅｒＹｅｌｌｏｗＶＳ），Ｎ－（４－アニリノ－１－ナフチル）マレイミド，アントラニルアミド，ＢＯＤＩＰＹ（登録商標）ＣＲ－６Ｇ，ＢＯＰＩＰＹ（登録商標）５３０／５５０，ＢＯＤＩＰＹ（登録商標）ＦＬ，ブリリアントイエロー，クマリンおよび誘導体（クマリン，７－アミノ－４－メチルクマリン（ＡＭＣ，クマリン１２０），７－アミノ－４－トリフルオロメチルクマリン（クマリン１５１）），Ｃｙ２（登録商標），Ｃｙ３（登録商標），Ｃｙ３．５（登録商標），Ｃｙ５（登録商標），Ｃｙ５．５（登録商標），シアノシン，４’，６－ジアミニジノ－２－フェニルインドール（ＤＡＰＩ），５’，５”－ジブロモピロガロール－スルホネフタレイン（ＢｒｏｍｏｐｙｒｏｇａｌｌｏｌＲｅｄ），７－ジエチルアミノ－３－（４’－イソシアナトフェニル）－４－メチルクマリン，ジエチレントリアミン四酢酸，４，４’－ジイソチオシアナトジヒドロ－スチルベン－２，２’－ジスルホン酸，４，４’－ジイソチオシアナトスチルベン－２，２’－ジスルホン酸，塩化５－［ジメチルアミノ］ナフタレン－１－スルホニル（ＤＮＳ，塩化ダンシル），４－（４’－ジメチルアミノフェニルアゾ）安息香酸（ＤＡＢＣＹＬ），４－ジメチルアミノフェニルアゾフェニル－４’－イソチオシアネート（ＤＡＢＩＴＣ），Ｅｃｌｉｐｓｅ（商標）（ＥｐｏｃｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓＩｎｃ．），エオシンおよび誘導体（エオシン，エオシンイソチオシアネート），エリスロシンおよび誘導体（エリスロシンＢ，エリスロシンイソチオシアネート），エチジウム，フルオレセインおよび誘導体（５－カルボキシフルオレセイン（ＦＡＭ），５－（４，６－ジクロロトリアジン－２－イル）アミノフルオレセイン（ＤＴＡＦ），２’，７’－ジメトキシ－４’５’－ジクロロ－６－カルボキシフルオレセイン（ＪＯＥ），フルオレセイン，フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ），ヘキサクロロ－６－カルボキシフルオレセイン（ＨＥＸ），ＱＦＩＴＣ（ＸＲＩＴＣ），テトラクロロフルオレセイン（ＴＥＴ）），フルオレスカミン，ＩＲ１４４，ＩＲ１４４６，マラカイトグリーンイソチオシアネート，４－メチルウンベリフェロン，オルトクレゾールフタレイン，ニトロチロシン，パラローザニリン，フェノールレッド，Ｂ－フィコエリスリン，Ｒ－フィコエリスリン，ｏ－フタルジアルデヒド，ＯｒｅｇｏｎＧｒｅｅｎ（登録商標），ヨウ化プロピジウム，ピレンおよび誘導体（ピレン，酪酸ピレン，酪酸スクシンイミジル１－ピレン），ＱＳＹ（登録商標）７，ＱＳＹ（登録商標）９，ＱＳＹ（登録商標）２１，ＱＳＹ（登録商標）３５（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｂｅ），リアクティブレッド４（Ｃｉｂａｃｒｏｎ（登録商標）ブリリアントレッド３Ｂ－Ａ），ローダミンおよび誘導体（６－カルボキシ－Ｘ－ローダミン（ＲＯＸ），６－カルボキシローダミン（Ｒ６Ｇ），リサミンローダミンＢ塩化スルホニル，ローダミン（Ｒｈｏｄ），ローダミンＢ，ローダミン１２３，ローダミングリーン，ローダミンＸイソチオシアネート，スルホローダミンＢ，スルホローダミン１０１，スルホローダミン１０１の塩化スルホニル誘導体（テキサスレッド）），Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル－６－カルボキシローダミン（ＴＡＭＲＡ），テトラメチルローダミン，テトラメチルローダミンイソチオシアネート（ＴＲＩＴＣ），リボフラビン，ロゾール酸，テルビウムキレート誘導体。

適当な消光剤は，特定の蛍光団の蛍光スペクトルに基づいて選択する。有用な消光剤としては，例えば，ｔｈｅＢｌａｃｋＨｏｌｅ（商標）消光剤であるＢＨＱ－１，ＢＨＱ－２，およびＢＨＱ－３（ＢｉｏｓｅａｒｃｈＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．），およびＡＴＴＯシリーズの消光剤（ＡＴＴＯ５４０Ｑ，ＡＴＴＯ５８０Ｑ，およびＡＴＴＯ６１２Ｑ；Ａｔｔｏ－ＴｅｃＧｍｂＨ）が挙げられる。

検出可能な標識は，核酸中に取り込ませるか，会合させるか，またはコンジュゲートさせることができる。標識は，種々の長さのスペーサーアームにより結合させて，立体障害または他の有用なまたは望ましい特性に与える影響を低減させることができる（例えば，Ｍａｎｓｆｉｅｌｄ，９Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｐｒｏｂｅｓ１４５－１５６（１９９５）を参照。）。ハプテンとしては、ビオチン、ジゴキシゲニンなどが挙げられる。放射性物質としては、３２Ｐ、３５Ｓなどが挙げられる。発光団としては、ルテニウム、エクオリンなどが挙げられる。該標識は、核酸検出反応に影響を与えることがなければなにを用いても良い。また反応に影響がなければオリゴヌクレオチドのどの位置に結合させてもよい。好ましくは、３’末端、５’末端部位である。

前記プローブは、核酸増幅産物を含む液体試料に添加してもよいし、溶媒中で核酸増幅産物と混合してもよい。前記溶媒としては、特に制限されず、例えば、Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ等の緩衝液、ＫＣｌ、ＭｇＣｌ_２、ＭｇＳＯ_４、グリセロール、有機溶媒等、従来公知のものがあげられる。反応液の調整の方法としては、具体的には、反応液２５μｌあたり、オリゴヌクレオチドが０．５～５０ｐｍｏｌ、×１０の緩衝液が０．５～５０μｌ、２ｍＭのｄＮＴＰで０．５～５０μｌ、塩類が２５ｍＭ濃度液で０．１～３０μｌ、ＤＮＡポリメラーゼが０．１～３０ｎｇ程度であることが好ましい。

［検出方法］
本発明の方法では、工程（４）として、工程（３）で得られた核酸増幅産物の一部と核酸プローブとの複合体を検出する工程を包含する。ここで、検出方法としては、当該分野で公知の任意の手段で実施することができるが、一例として、単独でシグナルを示し且つハイブリッド形成によりシグナルを示さない標識化プローブ（例えば、グアニン消光プローブ）を使用することができる。このようなハイブリッド形成によりシグナルを消光する標識化プローブを使用した場合、一本鎖ＤＮＡとプローブとが解離している状態では蛍光を発しているが、温度の降下によりハイブリッドを形成すると、前記蛍光が減少（または消光）する。したがって、例えば、前記反応液の温度を徐々に降下させて、温度下降に伴う蛍光強度の減少を測定すればよい。他方、単独でシグナルを示さず且つハイブリッド形成によりシグナルを示す標識化プローブを使用した場合、一本鎖ＤＮＡとプローブとが解離している状態では蛍光を発していないが、温度の降下によりハイブリッドを形成すると、蛍光を発するようになる。したがって、例えば、前記反応液の温度を徐々に降下させて、温度下降に伴う蛍光強度の増加を測定すればよい。

前記解離工程における加熱温度は、前記増幅産物が解離できる温度であれば特に制限されないが、例えば、８５～１００℃である。加熱時間も特に制限されないが、通常、０．５秒～２０分であり、好ましくは１秒～１０分である。

また、解離した一本鎖ＤＮＡと前記標識化プローブとのハイブリダイズは、例えば、前記解離工程の後、前記解離工程における加熱温度を降下させることによって行うことができる。温度条件としては、例えば、３５～５０℃であるが、限定されない。

ハイブリダイズ工程の反応系（反応液）における各組成の体積や濃度は、特に制限されない。具体例としては、前記反応液の全量において、核酸増幅産物であるＤＮＡの濃度は、例えば、０．０１～１００μｍｏｌ／Ｌであり、好ましくは０．１～１０μｍｏｌ／Ｌである。前記標識化プローブの濃度は、前記核酸増幅産物であるＤＮＡの添加量に応じて常法に従い適宜変動され得るが、例えば、前記反応液の全量において、０．０１～１００μｍｏｌ／Ｌであり、好ましくは０．０１～１０μｍｏｌ／Ｌである。

蛍光強度の変動を測定する際の温度範囲は、特に制限されないが、例えば、開始温度が室温～８５℃であり、好ましくは２５～７０℃であり、終了温度は、例えば、４０～１０５℃である。また、温度の上昇速度は、特に制限されないが、例えば、０．０５～２０℃／秒であり、好ましくは０．０８～１０℃／秒である。

また、本発明においては、目的の塩基部位における遺伝子型の決定のために、前記シグナルの変動を解析してＴｍ（ｍｅｌｔｉｎｇｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ）値として決定してもよい。

［プライマー、プローブ、検出キット］
別の実施形態として、本発明は、上記で説明したＩＤＨ－１の遺伝子多型を検出し得るプライマーセット、プローブ、または、該プライマーセットと該プローブとを組合せたセットを提供する。これらのプライマーセット、プローブ、プライマー・プローブのセットは、上記で説明したようなＩＤＨ－１遺伝子多型（特に、ＩＤＨ-１遺伝子のコドン１３２における一塩基多型）を検出するために好適に用いることができる。

更なる実施形態として、本発明は、これらのプライマーセット、プローブ、または、該プライマーセットと該プローブとを組合せたセットを少なくとも含む遺伝子多型検出キットを提供する。本発明のキットは、その構成において、プライマーセット、プローブ、または、該プライマーセットと該プローブとを組合せたセットを備えていること以外については特に限定されず、例えば、ＩＤＨ－１のコドン１３２における一塩基多型以外の遺伝子多型（例えば、ＩＤＨ－２のコドン１７２及び／又はコドン１４０における遺伝子多型等）を検出するためのプライマーセットやプローブを更に含んでもよいし、核酸の抽出・精製のための試薬、使用説明書等を更に含んでいてもよい。また、本発明の遺伝子多型検出キットは、ＩＤＨ－１のコドン１３２における一塩基多型以外の遺伝子多型（例えば、ＩＤＨ－２のコドン１７２及び／又はコドン１４０における遺伝子多型等）を検出するためのプライマーセットやプローブ等を含む他の遺伝子多型検出キットと一緒に用いられるものであってもよい。上記のような本発明の遺伝子多型検出キットは、当該キットに含まれるプライマー及び／又はプローブを、例えば当該分野で公知のＰＣＲ法に適用するようにして使用され得る。

また、上記のような本発明の検出キットが、ＩＤＨ－１遺伝子多型以外の遺伝子多型を検出するためのプローブ（例えば、ＩＤＨ－２遺伝子多型の検出プローブ）を備える場合、ＩＤＨ－１遺伝子多型を検出するためのプローブの蛍光標識と、その他の遺伝子多型を検出するためのプローブ（例えば、ＩＤＨ－２遺伝子多型の検出プローブ）の蛍光標識とが異なる蛍光波長を示すものにしておくことが好ましい。このように蛍光波長の異なる標識を用いることによって、発光する色の違いにより両方の遺伝子多型を同時に測定することが可能となる。

本明細書で用いられる酵素（例えば、ＤＮＡポリメラーゼ）の活性測定方法について、以下に説明する。例えば、本発明に用いられるＤＮＡポリメラーゼが、α型ＤＮＡポリメラーゼとしての活性を失っていないものか否かは、下記の活性測定方法を参照して当業者により適宜確認され得る。

［ＤＮＡ合成活性］
本発明において、ＤＮＡ合成活性とは鋳型ＤＮＡにアニールされたオリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチドの３’－ヒドロキシル基にデオキシリボヌクレオシド５’－トリホスフェートのα－ホスフェートを共有結合せしめることにより、デオキシリボ核酸にデオキシリボヌクレオシド５’－モノホスフェートを鋳型依存的に導入する反応を触媒する活性をいう。

その活性測定法は、酵素活性が高い場合には、保存緩衝液でサンプルを希釈して測定を行う。本発明では、下記Ａ液２５μｌ、Ｂ液およびＣ液各５μｌおよび滅菌水１０μｌをエッペンドルフチューブに加えて攪拌混合した後、上記酵素液５μｌを加えて７５℃で１０分間反応する。その後、氷冷し、Ｅ液５０μｌ、Ｄ液１００μｌを加えて、攪拌後、さらに１０分間氷冷する。この液をガラスフィルター（ワットマンＧＦ／Ｃフィルター）で濾過し、Ｄ液及びエタノールで充分洗浄し、フィルターの放射活性を液体シンチレーションカウンター（パッカード社製）で計測し、鋳型ＤＮＡへのヌクレオチドの取り込みを測定する。酵素活性の１単位はこの条件下で３０分あたり１０ｎモルのヌクレオチドを酸不溶性画分に取り込む酵素量とする。
Ａ：４０ｍＭＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．５）
１６ｍＭ塩化マグネシウム
１５ｍＭジチオスレイトール
１００μｇ／ｍｌＢＳＡ
Ｂ：２μｇ／μｌ活性化仔牛胸腺ＤＮＡ
Ｃ：１．５ｍＭｄＮＴＰ（２５０ｃｐｍ／ｐｍｏｌ〔３Ｈ〕ｄＴＴＰ）
Ｄ：２０％トリクロロ酢酸（２ｍＭピロリン酸ナトリウム）
Ｅ：１μｇ／μｌキャリアーＤＮＡ

［３’→５’エキソヌクレアーゼ活性］
本発明において、３’→５’エキソヌクレアーゼ活性とは、ＤＮＡの３’末端領域を切除し、５’－モノヌクレオチドを遊離する活性をいう。
その活性測定法は以下のとおりである。５０μｌの反応液（１２０ｍＭＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ８．８（２５℃）），１０ｍＭＫＣｌ，６ｍＭ硫酸アンモニウム，１ｍＭＭｇＣｌ_２，０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００，０．００１％ＢＳＡ，５μｇトリチウムラベルされた大腸菌ＤＮＡ）を１．５ｍｌのエッペンドルフチューブに分注し、ＤＮＡポリメラーゼを加える。７５℃で１０分間反応させた後、氷冷によって反応を停止し、次にキャリアーとして、０．１％のＢＳＡを５０μｌ加え、さらに１０％のトリクロロ酢酸、２％ピロリン酸ナトリウム溶液を１００μｌ加え混合する。氷上で１５分放置した後、１２，０００回転で１０分間遠心し沈殿を分離する。上清１００μｌの放射活性を液体シンチレーションカウンター（パッカード社製）で計測し、酸可溶性画分に遊離したヌクレオチド量を測定する。

以下実施例をもって本発明を具体的に説明する。もっとも、本発明は下記実施例に限定されるものではない。

実施例１ＩＤＨ－１遺伝子多型の検出
［ＩＤＨ－１一塩基多型の検出に用いるオリゴヌクレオチドの合成］
配列番号２，３，４に示される塩基配列を有するオリゴヌクレオチド（以下、オリゴ２、３、４と示す）を常法に従い合成したものを用意した。
オリゴ２は、配列番号１に示されるヒトゲノムＩＤＨ－１遺伝子のセンス鎖に対応するフォワードプライマーであり、オリゴ３はこのアンチセンス鎖に対応するリバースプライマーであり、これらのプライマーを組み合わせて増幅反応ためのオリゴヌクレオチドとして使用した。オリゴ４は、ＩＤＨ－１遺伝子のコドン１３２における一塩基多型を検出するための核酸プローブとして使用され、３’末端を蛍光標識してグアニン消光プローブとした。

［ＩＤＨ－１の遺伝子多型検出］
ヒト血液より抽出したＤＮＡ溶液をサンプルとして使用して、下記試薬を添加して、下記条件のＰＣＲ法での核酸増幅反応によりＩＤＨ－１遺伝子多型を検出した。

［試薬］
以下の試薬を含む１０μｌ溶液を調製した。
ＫＯＤｐｌｕｓＤＮＡポリメラーゼ０．５Ｕ
オリゴ２２０ｐｍｏｌ、
オリゴ３６．２５ｐｍｏｌ、
オリゴ４（３’末端をＦＩＴＣにより標識）６．２５ｐｍｏｌ、
×１０緩衝液１μｌ、
２ｍＭｄＮＴＰ１μｌ、
２５ｍＭＭｇＳＯ_４２μｌ、
ＤＮＡ溶液１００ｎｇ

［増幅条件］
９４℃・３０秒、
９７℃・１秒、
５８℃・３秒、
６３℃・５秒（６０サイクル）
３５℃で反応停止
３５℃から７５℃に温度上昇させながら蛍光検出した。温度上昇速度は０．０９℃／秒とした。

［融解曲線解析による検出］
融解曲線解析の結果、－ｄＦ（蛍光強度変化量）／ｄＴ（温度変化量）の最も大きな値を示す温度（Ｔｍ）は、５１℃および６１℃付近を示し、その時の蛍光強度変化量は下記の通りであった。結果を図１および図２に示す。

図１および図２のグラフから、ＩＤＨ－１が存在する場合には、明らかなピークが得られることが確認された。図１で用いた試料と図２で用いた試料とは異なる遺伝子型を有しており、ＩＤＨ－１の野生型（図１）と変異型（図２）のピーク温度が大きく異なるため、遺伝子多型の識別も容易に可能であった。従って、本発明により、簡便でありながら、信頼性の高い識別が可能になることが明らかとなった。

実施例２ヒト血液希釈試料を用いたＩＤＨ－１遺伝子多型検出
［ＰＣＲ法による増幅反応］
ヒト血液を試料溶解液（東洋紡製）の緩衝液で５０倍に希釈した試料液をサンプルとして使用して、下記試薬を添加して、下記条件のＰＣＲ法での核酸増幅反応によりＩＤＨ－１遺伝子多型を検出した。

［試薬］
以下の試薬を含む１０μｌ溶液を調製した。
ＫＯＤｐｌｕｓＤＮＡポリメラーゼ０．５Ｕ
オリゴ２２０ｐｍｏｌ、
オリゴ３６．２５ｐｍｏｌ、
オリゴ４（３’末端をＦＩＴＣにより標識）６．２５ｐｍｏｌ、
×１０緩衝液１μｌ、
２ｍＭｄＮＴＰ１μｌ、
２５ｍＭＭｇＳＯ４２μｌ、
ヒト血液５０倍希釈試料液２μＬ

［融解曲線解析による検出］
融解曲線解析の結果、－ｄＦ（蛍光強度変化量）／ｄＴ（温度変化量）の最も大きな値を示す温度（Ｔｍ）は、６０℃付近を示し、その時の蛍光強度変化量は下記の通りであった。この結果を図３に示す。この結果から、ヒト血液希釈液から直接的にＩＤＨ－１遺伝子多型を検出することも可能であることが確認された。

実施例３ＩＤＨ－１遺伝子多型（変異のバリアント）における変化
［ＰＣＲ法による増幅反応］
シークエンス法によりＩＤＨ－１遺伝子のコドン１３２における変異バリアント（Ｒ１３２Ｈ、Ｒ１３２Ｌ、Ｒ１３２Ｇ、Ｒ１３２Ｓ、Ｒ１３２Ｃ）が判明している各種ＤＮＡを含む溶液及び野生型ＤＮＡ（ＷＴ）を含む溶液をサンプルとして使用し、以下の評価を行った。具体的には、各々のＤＮＡ溶液に下記試薬を添加して、下記条件のＰＣＲ法での核酸増幅反応により融解曲線分析により評価を行った。

［融解曲線解析による検出］
融解曲線解析の結果を図４に示す。図４に示される結果から明らかなように、本発明によれば、－ｄＦ（蛍光強度変化量）／ｄＴ（温度変化量）の最も大きな値を示す温度（Ｔｍ）はＩＤＨ－１のコドン１３２における各種変異バリアントで異なり、各種変異を鑑別可能であることが分かる。従って、本発明により、高感度にＩＤＨ－１遺伝子多型を検出できることが明らかとなった。

本発明により、ＩＤＨ－１の一塩基多型を簡便に検出でき、臨床的にも信頼性が高いＩＤＨ－１遺伝子多型検出を行うことが可能となる。

Claims

試料中のＩＤＨ－１遺伝子多型を検出する方法であって、以下の工程：
（１）以下の（Ｉ）及び（ＩＩ）を含む一対のプライマーセット又は以下の（Ｉ’）及び（ＩＩ’）を含む一対のプライマーセットを用意する工程：
（Ｉ）配列番号２で示される塩基配列からなる核酸プライマー、
（ＩＩ）配列番号３で示される塩基配列からなる核酸プライマー
（Ｉ’）配列番号２で示される塩基配列に相補的な塩基配列からなる核酸プライマー、
（ＩＩ’）配列番号３で示される塩基配列に相補的な塩基配列からなる核酸プライマー；
（２）試料中の被検核酸および前記プライマーセットを含む反応液において、被検核酸を増幅する工程；
（３）工程（２）によって得られた核酸増幅産物と、配列番号４に示される塩基配列又はその相補的な塩基配列からなる核酸プローブとをハイブリダイズさせ複合体を形成せしめる工程；及び
（４）工程（３）で得られた複合体を検出する工程、
を包含する方法。
前記工程（１）で用いる一対のプライマーセットが、フォワードプライマーとして前記（Ｉ）で示される核酸プライマー、及び、リバースプライマーとして前記（ＩＩ）で示される核酸プライマーを含む、請求項１に記載のＩＤＨ－１遺伝子多型の検出方法。
前記工程（２）において、配列番号１と９５％以上相同な塩基配列で示される核酸配列の一部領域を増幅する、請求項１又は２に記載のＩＤＨ－１遺伝子多型の検出方法。
前記工程（３）で用いるプローブにおいて末端のシトシンが蛍光色素で標識されている、請求項１～３のいずれかに記載のＩＤＨ－１遺伝子多型の検出方法。
前記工程（２）における核酸増幅を、α型ＤＮＡポリメラーゼ及びその変異体からなる群より選択される少なくとも１つのＤＮＡポリメラーゼを含む反応液中で行う、請求項１～４のいずれかに記載のＩＤＨ－１遺伝子多型の検出方法。
試料として、血液から抽出したＤＮＡを含む試料又は血液希釈試料を使用する、請求項１～５のいずれかに記載のＩＤＨ－１遺伝子多型の検出方法。
配列番号２で示される塩基配列からなる核酸プライマー及び配列番号３で示される塩基配列からなる核酸プライマーを含む一対のプライマーセット、又は、配列番号２で示される塩基配列に相補的な塩基配列からなる核酸プライマー及び配列番号３で示される塩基配列に相補的な塩基配列からなる核酸プライマーを含む一対のプライマーセットと、配列番号４で示される塩基配列又はその相補的な塩基配列からなる核酸プローブとを含む、ＩＤＨ－１遺伝子多型を検出するためのプライマー・プローブのセット。
請求項７に記載のプライマー・プローブのセットを含む、遺伝子多型検出キット。