JP7367088B2 - 熱伝導性シート及び熱伝導性シートの製造方法 - Google Patents
熱伝導性シート及び熱伝導性シートの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7367088B2 JP7367088B2 JP2022013574A JP2022013574A JP7367088B2 JP 7367088 B2 JP7367088 B2 JP 7367088B2 JP 2022013574 A JP2022013574 A JP 2022013574A JP 2022013574 A JP2022013574 A JP 2022013574A JP 7367088 B2 JP7367088 B2 JP 7367088B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermally conductive
- conductive sheet
- sheet
- conductive filler
- filler
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 40
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 claims description 98
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 47
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 44
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 34
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 30
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 30
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 26
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 22
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 17
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 13
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 11
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 claims description 6
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 6
- 239000002134 carbon nanofiber Substances 0.000 claims description 6
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 6
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims description 4
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 26
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 22
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 20
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 16
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 16
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 12
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 10
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 8
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 6
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 4
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 3
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 3
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005009 perfluoropropyl group Chemical group FC(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)* 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910005191 Ga 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021383 artificial graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910003465 moissanite Inorganic materials 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005003 perfluorobutyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000005004 perfluoroethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000005005 perfluorohexyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000005008 perfluoropentyl group Chemical group FC(C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)* 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Cooling Or The Like Of Semiconductors Or Solid State Devices (AREA)
Description
本発明は、熱伝導性シート及び熱伝導性シートの製造方法に関する。
近年、スマートフォンの高性能化や、電気自動車等に用いられるインバーター等の需要増加に伴い、パワーモジュールの需要が増加しており、発熱量の高い半導体と放熱用ヒートシンクの間を繋ぐ熱伝導材（ＴＩＭ：Ｔｈｅｒｍａｌ ＩｎｔｅｒｆａｃｅＭａｔｅｒｉａｌ）の重要性が高まっている。
これらのパワーモジュールに用いられる半導体基材としては、従来から用いられてきたＳｉに代わり、次世代半導体基材であるＳｉＣやＧaＮ、Ｇａ2Ｏ3が注目されており、モジュールとしての耐熱設定温度を、これまでの１００℃以下から３００℃以上の温度に設定することが可能となっている。
これらのパワーモジュールに用いられる半導体基材としては、従来から用いられてきたＳｉに代わり、次世代半導体基材であるＳｉＣやＧaＮ、Ｇａ2Ｏ3が注目されており、モジュールとしての耐熱設定温度を、これまでの１００℃以下から３００℃以上の温度に設定することが可能となっている。
熱伝導材としては、例えばグリス系熱伝導材、エポキシ樹脂、アクリル樹脂等の接着剤系熱伝導材、シリコーンゴム、アクリルゴム等のシート系熱伝導材が知られている。しかしながら、これらの熱伝導材の殆どが、耐熱温度が１８０℃以下と低い値にとどまるため、熱伝導材としてより優れた耐熱性、熱伝導性を有するものが求められている。
例えばグラファイト（黒鉛）や窒化ホウ素等の無機材料は、高い熱伝導率を有するため、熱伝導材用のフィラーとして使用されている。
しかしながら、これらの熱伝導性フィラーは一般に、層状の結晶構造を有するため、バインダーと混合してプレス成形、ロール成形等の通常の成形方法によりシート状に成形すると、フィラーがシート面に沿って水平方向に配向する（例えば特許文献１参照）。このため、熱伝導性フィラーを含む熱伝導材は、面方向の熱伝導性には優れるものの、厚さ方向の熱伝導性に劣るという問題がある。
しかしながら、これらの熱伝導性フィラーは一般に、層状の結晶構造を有するため、バインダーと混合してプレス成形、ロール成形等の通常の成形方法によりシート状に成形すると、フィラーがシート面に沿って水平方向に配向する（例えば特許文献１参照）。このため、熱伝導性フィラーを含む熱伝導材は、面方向の熱伝導性には優れるものの、厚さ方向の熱伝導性に劣るという問題がある。
シートの厚さ方向にフィラーを配向させる方法として、例えば、短繊維に高電圧を印加して基材に直立させた状態で、バインダー樹脂を含浸させて硬化させる方法（特許文献２参照）、熱伝導性フィラーを含む樹脂組成物をギャップに導入した後、ギャップの他端部から連続的に押出すことにより、帯状に折り畳まれた熱伝導性樹脂成形品を作製し、熱伝導性フィラーの配向方向に対して垂直方向にスライス加工する方法（特許文献３参照）、黒鉛層と樹脂層を一方向に二層以上で積層、接着して得られた積層体を、厚さ方向に垂直に又は角度をつけて切断する方法（特許文献４参照）が開示されている。
特許文献２に開示の方法では、高電圧印加時に、バインダー樹脂中でフィラーが移動できる程度に当該バインダー樹脂が低粘度を保つ必要があるため、例えばＰＴＦＥ等の、溶融粘度が高粘度となり易い樹脂の適用が困難である。
特許文献３に開示の方法では、熱伝導性樹脂成形品の厚さ方向の中央領域を切り出して使用するため、歩留まりが悪く、また当該方法を実施するのに高い技術を要するため、長尺のシートや大サイズのシートを作製することは実質上困難であり、量産には適しない。
特許文献４に開示の方法では、黒鉛粒子を含有する層を多数積層して接着する必要があり、得られた積層体を切断する際には、積層方向に対して所定の方向となるように切断方向を都度調整する必要があるため、手間やコストが増大し易い。また、特許文献４の方法では、上述した積層工程や切断工程を考慮すると、長尺のシートや大サイズのシートを作製することは実質上困難であり、量産には適しない。
特許文献３に開示の方法では、熱伝導性樹脂成形品の厚さ方向の中央領域を切り出して使用するため、歩留まりが悪く、また当該方法を実施するのに高い技術を要するため、長尺のシートや大サイズのシートを作製することは実質上困難であり、量産には適しない。
特許文献４に開示の方法では、黒鉛粒子を含有する層を多数積層して接着する必要があり、得られた積層体を切断する際には、積層方向に対して所定の方向となるように切断方向を都度調整する必要があるため、手間やコストが増大し易い。また、特許文献４の方法では、上述した積層工程や切断工程を考慮すると、長尺のシートや大サイズのシートを作製することは実質上困難であり、量産には適しない。
本発明の目的は、シートの厚さ方向の熱伝導性に優れ、また量産に適した熱伝導性シートを提供することである。
本発明によれば、以下の熱伝導性シート等が提供される。
１．バインダー及び熱伝導性フィラーを含む熱伝導性シートにおいて、前記熱伝導性フィラーが、前記熱伝導性シートの厚さ方向に配向している、スカイブ加工された熱伝導性シート。
２．前記熱伝導性フィラーが、グラファイト、六方晶窒化ホウ素、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、及びカーボンファイバーからなる群から選択される１種以上である、１に記載の熱伝導性シート。
３．前記熱伝導性フィラーが、鱗片状、針状又は繊維状の形状を有する、１又は２に記載の熱伝導性シート。
４．前記熱伝導性フィラーのアスペクト比が、１０以上である、１～３のいずれかに記載の熱伝導性シート。
５．前記バインダーが、フッ素樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、フッ素ゴム、及びシリコーンゴムからなる群から選択される１種以上である、１～４のいずれかに記載の熱伝導性シート。
６．前記フッ素樹脂が、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）、及びテトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）からなる群から選択される１種以上である、５に記載の熱伝導性シート。
７．熱伝導性シートの表面にＸ線を照射して得られるＸ線回折パターンにおいて、前記熱伝導性フィラーの（００２）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ００２）の、前記熱伝導性フィラーの（１１０）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ１１０）に対する比（Ｉ００２／Ｉ１１０）が１０以下である、１～６のいずれかに記載の熱伝導性シート。
８．厚さ方向の熱伝導率が３．００（Ｗ／ｍ・Ｋ）以上である、１～７のいずれかに記載の熱伝導性シート。
９．長尺状のシートである、１～８のいずれかに記載の熱伝導性シート。
１０．フッ素樹脂を主として含むバインダー及び熱伝導性フィラーを含む熱伝導性シートであって、熱伝導性シートの表面にＸ線を照射して得られるＸ線回折パターンにおいて、前記熱伝導性フィラーの（００２）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ００２）の、前記熱伝導性フィラーの（１１０）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ１１０）に対する比（Ｉ００２／Ｉ１１０）が１０以下である、熱伝導性シート。
１１．（１）バインダー及び熱伝導性フィラーを含む原料組成物を加圧成形して成形体を形成する工程と、（２）前記成形体の外周面を、前記加圧成形の成形方向に対して垂直方向に切削するスカイブ加工処理を行う工程と、を含む熱伝導性シートの製造方法。
１２．ヒートシンク部材上に、１～１０のいずれかに記載の熱伝導性シートを介して半導体素子が搭載されてなる、半導体装置。
１．バインダー及び熱伝導性フィラーを含む熱伝導性シートにおいて、前記熱伝導性フィラーが、前記熱伝導性シートの厚さ方向に配向している、スカイブ加工された熱伝導性シート。
２．前記熱伝導性フィラーが、グラファイト、六方晶窒化ホウ素、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、及びカーボンファイバーからなる群から選択される１種以上である、１に記載の熱伝導性シート。
３．前記熱伝導性フィラーが、鱗片状、針状又は繊維状の形状を有する、１又は２に記載の熱伝導性シート。
４．前記熱伝導性フィラーのアスペクト比が、１０以上である、１～３のいずれかに記載の熱伝導性シート。
５．前記バインダーが、フッ素樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、フッ素ゴム、及びシリコーンゴムからなる群から選択される１種以上である、１～４のいずれかに記載の熱伝導性シート。
６．前記フッ素樹脂が、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）、及びテトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）からなる群から選択される１種以上である、５に記載の熱伝導性シート。
７．熱伝導性シートの表面にＸ線を照射して得られるＸ線回折パターンにおいて、前記熱伝導性フィラーの（００２）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ００２）の、前記熱伝導性フィラーの（１１０）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ１１０）に対する比（Ｉ００２／Ｉ１１０）が１０以下である、１～６のいずれかに記載の熱伝導性シート。
８．厚さ方向の熱伝導率が３．００（Ｗ／ｍ・Ｋ）以上である、１～７のいずれかに記載の熱伝導性シート。
９．長尺状のシートである、１～８のいずれかに記載の熱伝導性シート。
１０．フッ素樹脂を主として含むバインダー及び熱伝導性フィラーを含む熱伝導性シートであって、熱伝導性シートの表面にＸ線を照射して得られるＸ線回折パターンにおいて、前記熱伝導性フィラーの（００２）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ００２）の、前記熱伝導性フィラーの（１１０）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ１１０）に対する比（Ｉ００２／Ｉ１１０）が１０以下である、熱伝導性シート。
１１．（１）バインダー及び熱伝導性フィラーを含む原料組成物を加圧成形して成形体を形成する工程と、（２）前記成形体の外周面を、前記加圧成形の成形方向に対して垂直方向に切削するスカイブ加工処理を行う工程と、を含む熱伝導性シートの製造方法。
１２．ヒートシンク部材上に、１～１０のいずれかに記載の熱伝導性シートを介して半導体素子が搭載されてなる、半導体装置。
本発明によれば、シートの厚さ方向の熱伝導性に優れ、また量産に適した熱伝導性シートを提供できる。
以下、本発明に係る熱伝導性シート及び熱伝導性シートの製造方法について説明する。本明細書において、「ｘ～ｙ」は「ｘ以上、ｙ以下」の数値範囲を表すものとする。一の技術的事項に関して、「ｘ以上」等の下限値が複数存在する場合、又は「ｙ以下」等の上限値が複数存在する場合、当該上限値及び下限値から任意に選択して組み合わせることができるものとする。
［熱伝導性シート］
（第一の態様）
本発明の第一の態様に係るシートは、バインダー及び熱伝導性フィラーを含む熱伝導性シートにおいて、前記熱伝導性フィラーが、前記熱伝導性シートの厚さ方向に配向している、スカイブ加工された熱伝導性シートである。
本明細書において、シートとは、厚みに関わらず、平面をなす一面とその裏面である他面を有するものをいい、帯状、平板状等の形状で構成されることができ、例えば、フィルム、テープを含む。
（第一の態様）
本発明の第一の態様に係るシートは、バインダー及び熱伝導性フィラーを含む熱伝導性シートにおいて、前記熱伝導性フィラーが、前記熱伝導性シートの厚さ方向に配向している、スカイブ加工された熱伝導性シートである。
本明細書において、シートとは、厚みに関わらず、平面をなす一面とその裏面である他面を有するものをいい、帯状、平板状等の形状で構成されることができ、例えば、フィルム、テープを含む。
図１は、本発明の熱伝導性シートの製造方法の一実施形態を説明する概略図である。
スカイブ加工とは、スカイビング加工とも呼ばれる手法であり、図１（ｃ）に示すように、原料組成物を加圧成形して得られる成形体５を回転させながら、成形体５の表面に切削刃６を当てて薄く連続的にシートを削り出す方法をいう。以下の説明では、当該加工処理をスカイブ加工処理と示す。
また、以下の説明では、スカイブ加工により削り出されたシートにおいて、切削刃６により切削された面５０ａ、５０ｂをスカイブ加工面という（図１（ｃ）参照）。成形体５の外周面を一面に有して切り出された部分は、通常、製品としては除かれることに鑑み、スカイブ加工面とは典型的にはシートの両平面をいう。
また、以下の説明において、図１中矢印Ｓで示す方向をスカイブ加工方向という。
スカイブ加工とは、スカイビング加工とも呼ばれる手法であり、図１（ｃ）に示すように、原料組成物を加圧成形して得られる成形体５を回転させながら、成形体５の表面に切削刃６を当てて薄く連続的にシートを削り出す方法をいう。以下の説明では、当該加工処理をスカイブ加工処理と示す。
また、以下の説明では、スカイブ加工により削り出されたシートにおいて、切削刃６により切削された面５０ａ、５０ｂをスカイブ加工面という（図１（ｃ）参照）。成形体５の外周面を一面に有して切り出された部分は、通常、製品としては除かれることに鑑み、スカイブ加工面とは典型的にはシートの両平面をいう。
また、以下の説明において、図１中矢印Ｓで示す方向をスカイブ加工方向という。
本態様の熱伝導性シートを製造する製造方法では、熱伝導性フィラーとして例えば形状異方性を有するフィラーを用いたときに、原料組成物を加圧成形して得られる成形体５の内部において、加圧成形時の加圧方向Ｐ（図１（ａ）参照）に垂直な方向（即ち、押圧面３ａ、３ｂに平行な方向）にフィラーが配向した状態を得られ易い。
このような成形体５の外周面を、加圧方向Ｐに対して垂直方向に切削刃６を進行させるようにスカイブ加工処理することで（図１（ｃ）参照）、フィラーがシートの厚さ方向に配向した熱伝導性シートを得ることができる。これにより、熱伝導性シートの面方向と比較して、厚さ方向により高い熱伝導率を示す熱伝導性シートを得ることができる。
また、本態様の熱伝導性シートによれば、例えば複数枚のシートを積層して所定の方向で切断する等の煩雑な作業を行うことなく、簡便な方法により、シートの厚さ方向に良好な熱伝導性を示すシートを得られるため、量産に適している。
このような成形体５の外周面を、加圧方向Ｐに対して垂直方向に切削刃６を進行させるようにスカイブ加工処理することで（図１（ｃ）参照）、フィラーがシートの厚さ方向に配向した熱伝導性シートを得ることができる。これにより、熱伝導性シートの面方向と比較して、厚さ方向により高い熱伝導率を示す熱伝導性シートを得ることができる。
また、本態様の熱伝導性シートによれば、例えば複数枚のシートを積層して所定の方向で切断する等の煩雑な作業を行うことなく、簡便な方法により、シートの厚さ方向に良好な熱伝導性を示すシートを得られるため、量産に適している。
本明細書において、熱伝導性フィラーが「シートの厚さ方向に配向」しているとは、熱伝導性フィラーがシートの厚みに対して完全に平行且つシート面に対して完全に垂直である必要はなく、熱伝導性フィラーがシートの面方向よりも厚み方向に配向していると言える範囲で配向していればよい。
本明細書において、シートがスカイブ加工されたものであること、換言すれば、シートがスカイブ加工によって得られたものであることは、以下のようにして特定することができる。
シート平面にスカイブ加工の加工痕が残っている場合は、当該加工痕の存在により、シートがスカイブ加工により得られたものであると特定できる。スカイブ加工の加工痕とは、スカイブ加工面に形成された、スジ形状の合成樹脂の樹脂片をいう。具体的には、加工痕は、スカイブ加工面であるシート平面において、合成樹脂の樹脂片がシート平面の空隙（シート平面において陥没した部分）に架設された態様をいい、当該空隙上の樹脂片と、当該樹脂片により画定される空隙とをいう。換言すれば、加工痕とは、シート平面の空隙上において所定の方向に伸長するスジ形状の合成樹脂の樹脂片と、当該樹脂片により画定される空隙をいう。
シート平面にスカイブ加工の加工痕が残っている場合は、当該加工痕の存在により、シートがスカイブ加工により得られたものであると特定できる。スカイブ加工の加工痕とは、スカイブ加工面に形成された、スジ形状の合成樹脂の樹脂片をいう。具体的には、加工痕は、スカイブ加工面であるシート平面において、合成樹脂の樹脂片がシート平面の空隙（シート平面において陥没した部分）に架設された態様をいい、当該空隙上の樹脂片と、当該樹脂片により画定される空隙とをいう。換言すれば、加工痕とは、シート平面の空隙上において所定の方向に伸長するスジ形状の合成樹脂の樹脂片と、当該樹脂片により画定される空隙をいう。
（第二の態様）
本発明の第二の態様に係るシートは、フッ素樹脂を主として含むバインダー及び熱伝導性フィラーを含む熱伝導性シートであって、熱伝導性シートの表面にＸ線を照射して得られるＸ線回折パターンにおいて、前記熱伝導性フィラーの（００２）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ００２）の、前記熱伝導性フィラーの（１１０）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ１１０）に対する比（Ｉ００２／Ｉ１１０）が１０以下である、熱電導性シートである。
本発明の第二の態様に係るシートは、フッ素樹脂を主として含むバインダー及び熱伝導性フィラーを含む熱伝導性シートであって、熱伝導性シートの表面にＸ線を照射して得られるＸ線回折パターンにおいて、前記熱伝導性フィラーの（００２）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ００２）の、前記熱伝導性フィラーの（１１０）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ１１０）に対する比（Ｉ００２／Ｉ１１０）が１０以下である、熱電導性シートである。
第二の態様に係る熱伝導性シートは、バインダーとして、フッ素樹脂を主として含むものを用いる点、及び、回折ピーク強度比（Ｉ００２／Ｉ１１０）が１０以下である点を除いて、第一の態様に係る熱伝導性シートと同様である。
以下の説明において、「フッ素樹脂を主として含むバインダー」とは、バインダーの全量に対して、フッ素樹脂が占める割合が３０質量％以上であるものをいう。
第二の態様に係る熱伝導性シートは、バインダーとしてフッ素樹脂を主として含むものを用いることで、熱伝導シートが優れた耐熱性を示す。
また、第二の態様に係る熱伝導性シートは、回折ピーク強度の比（Ｉ００２／Ｉ１１０）が１０以下であり、後述するように、熱伝導性フィラーがシートの厚さ方向に配向しているため、熱伝導性シートの面方向と比較して、厚さ方向により高い熱伝導率を示す。
第二の態様に係る熱伝導性シートは、バインダーとしてフッ素樹脂を主として含むものを用いることで、熱伝導シートが優れた耐熱性を示す。
また、第二の態様に係る熱伝導性シートは、回折ピーク強度の比（Ｉ００２／Ｉ１１０）が１０以下であり、後述するように、熱伝導性フィラーがシートの厚さ方向に配向しているため、熱伝導性シートの面方向と比較して、厚さ方向により高い熱伝導率を示す。
第二の態様に係る熱伝導性シートについて、フッ素樹脂の種類、フッ素樹脂以外のバインダー成分の種類、熱伝導性フィラーの種類、形状、及び熱伝導性フィラー以外の充填剤の種類、並びに、これらの中で好適に用いられるものについては、それぞれ、後述の熱伝導性シートの製造方法において挙げるものと同様のものを挙げることができる。
また、第二の態様に係る熱伝導性シートにおける、熱伝導性フィラーの平均粒子径及びアスペクト比の範囲については、それぞれ、後述の熱伝導性シートの製造方法において説明するのと同様の範囲とすることができる。
また、第二の態様に係る熱伝導性シートにおける、バインダーと熱伝導性フィラーとの含有比率、熱伝導性フィラーの含有割合、及びバインダーの含有割合の範囲は、それぞれ、後述の熱伝導性シートの製造方法において用いる原料組成物における、バインダーと熱伝導性フィラーとの混合比率、熱伝導性フィラーの含有割合、及びバインダーの含有割合と同様の範囲とすることができる。
また、第二の態様に係る熱伝導性シートにおける、熱伝導性フィラーの平均粒子径及びアスペクト比の範囲については、それぞれ、後述の熱伝導性シートの製造方法において説明するのと同様の範囲とすることができる。
また、第二の態様に係る熱伝導性シートにおける、バインダーと熱伝導性フィラーとの含有比率、熱伝導性フィラーの含有割合、及びバインダーの含有割合の範囲は、それぞれ、後述の熱伝導性シートの製造方法において用いる原料組成物における、バインダーと熱伝導性フィラーとの混合比率、熱伝導性フィラーの含有割合、及びバインダーの含有割合と同様の範囲とすることができる。
［熱伝導性シートの製造方法］
以下に本発明の熱伝導性シートの製造方法について説明する。
本発明の第一の態様に係る熱伝導性シートの製造方法は、下記工程（１）及び（２）を含む。
（１）バインダー及び熱伝導性フィラーを含む原料組成物を加圧成形して成形体を形成する工程
（２）成形体の外周面を、加圧成形の成形方向に対して垂直方向に切削するスカイブ加工処理を行う工程
以下に本発明の熱伝導性シートの製造方法について説明する。
本発明の第一の態様に係る熱伝導性シートの製造方法は、下記工程（１）及び（２）を含む。
（１）バインダー及び熱伝導性フィラーを含む原料組成物を加圧成形して成形体を形成する工程
（２）成形体の外周面を、加圧成形の成形方向に対して垂直方向に切削するスカイブ加工処理を行う工程
一実施形態に係る熱伝導性シートの製造方法は、下記（ａ）～（ｄ）の工程を含む：
（ａ）バインダー及び熱伝導性フィラーを含む原料組成物を準備する工程
（ｂ）原料組成物を加圧成形して成形体を形成する工程
（ｃ）成形体を焼成する工程
（ｄ）焼成した成形体の外周面を、加圧成形の成形方向に対して垂直な方向に切削してシート状にするスカイブ加工処理を行う工程
（ａ）バインダー及び熱伝導性フィラーを含む原料組成物を準備する工程
（ｂ）原料組成物を加圧成形して成形体を形成する工程
（ｃ）成形体を焼成する工程
（ｄ）焼成した成形体の外周面を、加圧成形の成形方向に対して垂直な方向に切削してシート状にするスカイブ加工処理を行う工程
（工程（ａ））
＜バインダー＞
バインダーとしては、一般に用いられているものを特に限定なく使用できるが、例えばフッ素樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリオレフィン等の合成樹脂、フッ素ゴム、シリコーンゴム、合成ゴム等のエラストマー、粘土、無機接着剤等の無機材料等が挙げられる。
バインダーとしては、上述したものを一種単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの中でも、熱伝導性シートとしたときに優れた耐熱性を得る観点から、フッ素樹脂、フッ素ゴム、ポリイミド、又はシリコーン樹脂を好適に使用できる。
＜バインダー＞
バインダーとしては、一般に用いられているものを特に限定なく使用できるが、例えばフッ素樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリオレフィン等の合成樹脂、フッ素ゴム、シリコーンゴム、合成ゴム等のエラストマー、粘土、無機接着剤等の無機材料等が挙げられる。
バインダーとしては、上述したものを一種単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの中でも、熱伝導性シートとしたときに優れた耐熱性を得る観点から、フッ素樹脂、フッ素ゴム、ポリイミド、又はシリコーン樹脂を好適に使用できる。
フッ素樹脂としては、一般に用いられているものを特に限定なく使用できるが、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）が好ましい。ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）は、テトラフルオロエチレンの単独重合体である。
また、フッ素樹脂としては、変性ポリテトラフルオロエチレン（変性ＰＴＦＥ）を用いてもよい。変性ポリテトラフルオロエチレン（変性ＰＴＦＥ）は、パーフルオロアルキルビニルエーテルで変性されたポリテトラフルオロエチレンである。
上記パーフルオロアルキルビニルエーテルとしては、下記式（１）で表されるパーフルオロアルキルビニルエーテルが挙げられる。
ＣＦ２＝ＣＦ－ＯＲｆ （１）
（式（１）中、Ｒｆは炭素数１～１０（好ましくは炭素数１～５）のパーフルオロアルキル基、又は下記式（２）で表されるパーフルオロ有機基である。）
（式（２）中、ｎは１～４の整数である。）
上記パーフルオロアルキルビニルエーテルとしては、下記式（１）で表されるパーフルオロアルキルビニルエーテルが挙げられる。
ＣＦ２＝ＣＦ－ＯＲｆ （１）
（式（１）中、Ｒｆは炭素数１～１０（好ましくは炭素数１～５）のパーフルオロアルキル基、又は下記式（２）で表されるパーフルオロ有機基である。）
式（１）の炭素数１～１０のパーフルオロアルキル基としては、例えばパーフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基等が挙げられ、好ましくはパーフルオロプロピル基である。
ＰＴＦＥ及び変性ＰＴＦＥ以外のフッ素樹脂としては、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）等が挙げられる。
＜熱伝導性フィラー＞
熱伝導性フィラーとしては、グラファイト（黒鉛）、カーボンブラック、グラフェン、カーボンナノファイバー、カーボンファイバー、カーボンナノチューブ、六方晶窒化ホウ素、ダイアモンド、窒化アルミニウム、窒化ケイ素、炭化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化ケイ素、銅、アルミニウム、銀、金等の比較的高い熱伝導性を有する金属等を単独で、若しくは２種類以上を併せて使用することができる。
中でも、熱伝導性及び取り扱い性の観点から、グラファイト、六方晶窒化ホウ素が好ましい。
熱伝導性フィラーとしては、グラファイト（黒鉛）、カーボンブラック、グラフェン、カーボンナノファイバー、カーボンファイバー、カーボンナノチューブ、六方晶窒化ホウ素、ダイアモンド、窒化アルミニウム、窒化ケイ素、炭化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化ケイ素、銅、アルミニウム、銀、金等の比較的高い熱伝導性を有する金属等を単独で、若しくは２種類以上を併せて使用することができる。
中でも、熱伝導性及び取り扱い性の観点から、グラファイト、六方晶窒化ホウ素が好ましい。
熱伝導性フィラーの形状は、特に限定されず、鱗片状、針状、繊維状、板状、扁平状、塊状、又は球状等が挙げられる。
中でも優れた熱伝導性を得る点から、鱗片状、針状、及び繊維状が好ましい。鱗片状、針状、及び繊維状の熱伝導性フィラーは、アスペクト比が比較的高いため、後述する工程（ｂ）～（ｄ）を行って熱伝導性シートとしたときに、シートの厚さ方向に配向する熱伝導性フィラーにより、シートの厚さ方向について優れた熱伝導性を得ることができる。
中でも優れた熱伝導性を得る点から、鱗片状、針状、及び繊維状が好ましい。鱗片状、針状、及び繊維状の熱伝導性フィラーは、アスペクト比が比較的高いため、後述する工程（ｂ）～（ｄ）を行って熱伝導性シートとしたときに、シートの厚さ方向に配向する熱伝導性フィラーにより、シートの厚さ方向について優れた熱伝導性を得ることができる。
熱伝導性フィラーの平均粒子径は、１μｍ以上、１０μｍ以上、１５μｍ以上、２０μｍ以上、２５μｍ以上、４０μｍ以上、１００μｍ以上、２００μｍ以上、３００μｍ以上、又は５００μｍ以上であってもよく、また２０００μｍ以下、１０００μｍ以下、８００μｍ以下、又は７００μｍ以下であってもよい。
熱伝導性フィラーの平均粒子径が１μｍ以上であることにより、後述する工程（ｂ）～（ｄ）を行って熱伝導性シートとしたときに、シートの厚さ方向について優れた熱伝導性を得ることができる。
また、平均粒子径が２０００μｍ以下であることにより、後述する工程（ｄ）（スカイブ加工処理工程）時における、シートの割れや欠けを抑制することができ、得られるシートが機械的強度及び外観に優れる。
熱伝導性フィラーの平均粒子径が１μｍ以上であることにより、後述する工程（ｂ）～（ｄ）を行って熱伝導性シートとしたときに、シートの厚さ方向について優れた熱伝導性を得ることができる。
また、平均粒子径が２０００μｍ以下であることにより、後述する工程（ｄ）（スカイブ加工処理工程）時における、シートの割れや欠けを抑制することができ、得られるシートが機械的強度及び外観に優れる。
本明細書において、熱伝導性フィラーの平均粒子径とは、体積粒度分布において、粒子径の小さいものからその粒子の体積割合を積算していったときに、５０％となるところの粒子径（Ｄ５０）をいう。
熱伝導性フィラーの平均粒子径の測定方法は、実施例で詳しく説明する。
熱伝導性フィラーの平均粒子径の測定方法は、実施例で詳しく説明する。
熱伝導性フィラーのアスペクト比は、１以上、５以上、８以上、１０以上、２０以上、３０以上、５０以上、又は６０以上であってもよい。
熱伝導性フィラーのアスペクト比が１以上であることにより、後述する工程（ｂ）～（ｄ）を行って熱伝導性シートとしたときに、シートの厚さ方向について優れた熱伝導性を得ることができる。
熱伝導性フィラーのアスペクト比の上限は、特に限定されないが、通常、１０００００以下であってもよい。
本明細書において、アスペクト比とは、熱伝導性フィラーの最大長さの最小長さ（最大長さに対して垂直方向）に対する比（最大長さ／最小長さ）をいう。例えば、熱伝導性フィラーの形状が板状である場合、アスペクト比は、熱伝導性フィラーの最大長さの、厚みに対する比（最大長さ／厚み）をいう。
熱伝導性フィラーのアスペクト比の測定方法は、実施例で詳しく説明する。
熱伝導性フィラーのアスペクト比が１以上であることにより、後述する工程（ｂ）～（ｄ）を行って熱伝導性シートとしたときに、シートの厚さ方向について優れた熱伝導性を得ることができる。
熱伝導性フィラーのアスペクト比の上限は、特に限定されないが、通常、１０００００以下であってもよい。
本明細書において、アスペクト比とは、熱伝導性フィラーの最大長さの最小長さ（最大長さに対して垂直方向）に対する比（最大長さ／最小長さ）をいう。例えば、熱伝導性フィラーの形状が板状である場合、アスペクト比は、熱伝導性フィラーの最大長さの、厚みに対する比（最大長さ／厚み）をいう。
熱伝導性フィラーのアスペクト比の測定方法は、実施例で詳しく説明する。
熱伝導性フィラーが例えばカーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、カーボンファイバー等の繊維状の形状を有するものである場合、平均繊維径は１ｎｍ～１μｍであってもよく、１０ｎｍ～５００ｎｍであってもよい。また、熱伝導性フィラーが繊維状である場合のアスペクト比（平均繊維長さ／平均繊維径）は、シートの厚さ方向に良好な熱伝導性を得る観点から、１０以上、５０以上、又は１００以上であってもよい。また、アスペクト比（平均繊維長さ／平均繊維径）の上限は特に限定されないが、例えば１０００００以下であってもよい。
繊維状の熱伝導性フィラーの平均繊維径は、走査型電子顕微鏡で観察したときの、所定の視野内の複数本の熱伝導性フィラーの繊維径を測定し、得られた測定値を測定した本数で算術平均して算出することができる。また、平均繊維長も平均繊維径と同様にして算出することができる。
繊維状の熱伝導性フィラーの平均繊維径は、走査型電子顕微鏡で観察したときの、所定の視野内の複数本の熱伝導性フィラーの繊維径を測定し、得られた測定値を測定した本数で算術平均して算出することができる。また、平均繊維長も平均繊維径と同様にして算出することができる。
一実施形態において、原料組成物における、バインダーと熱伝導性フィラーとの混合比率は、質量比で、バインダー：熱伝導性フィラー＝１０：９０～９０：１０であってもよく、３０：７０～７０：３０であってもよい。
バインダーと熱伝導性フィラーとの混合比率を上記範囲とすることで、後述する工程（ｂ）～（ｄ）を行って熱伝導性シートとしたときに、シートの厚さ方向に良好な熱伝導性を得ることができ、また、当該シートが良好な外観及び機械的強度を有する。
バインダーと熱伝導性フィラーとの混合比率を上記範囲とすることで、後述する工程（ｂ）～（ｄ）を行って熱伝導性シートとしたときに、シートの厚さ方向に良好な熱伝導性を得ることができ、また、当該シートが良好な外観及び機械的強度を有する。
一実施形態において、原料組成物に含まれる熱伝導性フィラーの含有割合は、１０質量％以上、３０質量％以上、３５質量％以上、４５質量％以上、又は５０質量％以上であってもよく、９０質量％以下、７０質量％以下、６５質量％以下、５５質量％以下、又は４５質量％以下であってもよい。
原料組成物全体に占める熱伝導性フィラーの含有割合が１０質量％以上であることにより、後述する工程（ｂ）～（ｄ）を行って熱伝導性シートとしたときに、シートの厚さ方向に良好な熱伝導性を得ることができる。
また、原料組成物全体に占める熱伝導性フィラーの含有割合が９０質量％以下であることにより、後述するスカイブ加工（工程（ｄ））時における、シートの割れや欠けを抑制することができ、得られるシートが機械的強度及び外観に優れる。
原料組成物全体に占める熱伝導性フィラーの含有割合が１０質量％以上であることにより、後述する工程（ｂ）～（ｄ）を行って熱伝導性シートとしたときに、シートの厚さ方向に良好な熱伝導性を得ることができる。
また、原料組成物全体に占める熱伝導性フィラーの含有割合が９０質量％以下であることにより、後述するスカイブ加工（工程（ｄ））時における、シートの割れや欠けを抑制することができ、得られるシートが機械的強度及び外観に優れる。
一実施形態において、原料組成物に含まれるバインダーの含有割合は、１０質量％以上、３０質量％以上、３５質量％以上、４５質量％以上、又は５０質量％以上であってもよく、９０質量％以下、７０質量％以下、６５質量％以下、５５質量％以下、又は４５質量％以下であってもよい。
バインダーと熱伝導性フィラーとの混合比率を上記範囲とすることで、後述する工程（ｂ）～（ｄ）を行って熱伝導性シートとしたときに、シートの厚さ方向に良好な熱伝導性を得ることができ、また、良好な外観及び機械的強度を得ることができる。
バインダーと熱伝導性フィラーとの混合比率を上記範囲とすることで、後述する工程（ｂ）～（ｄ）を行って熱伝導性シートとしたときに、シートの厚さ方向に良好な熱伝導性を得ることができ、また、良好な外観及び機械的強度を得ることができる。
＜その他充填材＞
一実施形態において、原料組成物はさらに熱伝導性フィラー以外の充填材を含んでもよい。当該充填材としては、酸化チタン、シリカ、硫酸バリウム、ガラスファイバー、ガラスビーズ、マイカが挙げられる。これら充填材は、１種又は２種以上を使用できる。
一実施形態において、原料組成物はさらに熱伝導性フィラー以外の充填材を含んでもよい。当該充填材としては、酸化チタン、シリカ、硫酸バリウム、ガラスファイバー、ガラスビーズ、マイカが挙げられる。これら充填材は、１種又は２種以上を使用できる。
原料組成物中に、熱伝導性フィラー以外の充填材として、酸化チタン、硫酸バリウム、ガラスファイバー、ガラスビーズ及びマイカから選択される１種以上を含む場合、その含有量は、例えば０．５～５０質量％であり、好ましくは１～３５質量％である。なお、シート中には必ずしも、熱伝導性フィラー以外の充填剤を含んでいなくてもよい。
一実施形態において、原料組成物は、例えば、８５質量％以上、９０質量％以上、９５質量％以上、９８質量％以上、９９質量％以上、９９．５質量％以上、９９．９質量％以上、又は１００質量％が、
バインダー及び熱伝導性フィラー；
及び任意に酸化チタン、ガラスファイバー、ガラスビーズ及びマイカから選択される１種類以上の熱伝導性フィラー以外の充填材からなってもよい。
バインダー及び熱伝導性フィラー；
及び任意に酸化チタン、ガラスファイバー、ガラスビーズ及びマイカから選択される１種類以上の熱伝導性フィラー以外の充填材からなってもよい。
（工程（ｂ））
上記原料組成物１を金型２に充填して、加圧成形することにより圧縮して、加圧成形体を形成する（図１（ａ）参照）。面圧は、１～２００ＭＰａであってもよく、２０～１５０ＭＰａであってもよく、３０～１００ＭＰａであってもよい。
図１（ａ）では、成形体の上面側及び下面側から押圧する例を示したが、成形体の上面側からのみ、又は下面側からのみ押圧することにより加圧してもよい。
このように原料組成物１を加圧成形することで、熱伝導性フィラーが所定の方向に配向した状態で、原料組成物１が圧縮された加圧成形体が得られる。
原料組成物１に含まれる熱伝導性フィラーは、工程（ｂ）において加圧成形する原料組成物１の体積が大きい程、加圧成形後に得られる成形体中において、高い配向性を示し易い。
上記原料組成物１を金型２に充填して、加圧成形することにより圧縮して、加圧成形体を形成する（図１（ａ）参照）。面圧は、１～２００ＭＰａであってもよく、２０～１５０ＭＰａであってもよく、３０～１００ＭＰａであってもよい。
図１（ａ）では、成形体の上面側及び下面側から押圧する例を示したが、成形体の上面側からのみ、又は下面側からのみ押圧することにより加圧してもよい。
このように原料組成物１を加圧成形することで、熱伝導性フィラーが所定の方向に配向した状態で、原料組成物１が圧縮された加圧成形体が得られる。
原料組成物１に含まれる熱伝導性フィラーは、工程（ｂ）において加圧成形する原料組成物１の体積が大きい程、加圧成形後に得られる成形体中において、高い配向性を示し易い。
工程（ｂ）は、必ずしも工程（ｃ）の前に行わなくてもよく、例えば工程（ｃ）と同時に行ってもよい。但し、原料組成物１のバインダーとして、例えばＰＴＦＥや変性ＰＴＦＥのように、溶融状態で高粘度を示すために溶融成形が困難な樹脂を用いる場合、又はバインダーとして、粘土や無機接着剤等の無機材料のように溶融状態とすることが困難な材料を用いる場合には、工程（ｃ）の前に工程（ｂ）を行うことが好ましい。
（工程（ｃ））
得られた加圧成形体を焼成し、成形体（ビレット）５を得る（図１（ｂ）参照）。焼成温度は１００～４００℃であってもよく、３５０～３７０℃であってもよく、３６０～３７０℃であってもよい。
得られた加圧成形体を焼成し、成形体（ビレット）５を得る（図１（ｂ）参照）。焼成温度は１００～４００℃であってもよく、３５０～３７０℃であってもよく、３６０～３７０℃であってもよい。
原料組成物１のバインダーとして、例えばＰＦＡ等の溶融成形が可能な樹脂、又はフッ素ゴム等のエラストマーを用いる場合は、原料組成物１を金型内部に充填したまま加熱して、溶融状態とするか若しくは加熱焼成した後、必要に応じて冷却することで硬化させるか、又は原料組成物１を金型内部に充填したまま加熱して化学反応させることにより硬化させることが好ましい。その場合には、必ずしも工程（ｃ）の前に加圧成形（工程（ｂ））を行わなくてもよく、工程（ｃ）において、金型２内部を加熱した状態で、熱プレスにより金型２内部の原料組成物１を加圧成形（工程（ｂ））してもよい（図１（ａ）参照）。
例えば原料組成物１のバインダー成分として、ＰＦＡを用いる場合、原料組成物１を金型２に充填し、ＰＦＡの融解温度（３００℃）以上の温度に加熱して原料組成物１を溶融状態とした後、熱プレスにより金型内部の原料組成物１を加圧成形する（図１（ａ）参照）。
熱プレスによる加圧成形を行う際の面圧は、１～２００ＭＰａであってもよく、２０～１５０ＭＰａであってもよく、３０～１００ＭＰａであってもよい。
溶融状態の原料組成物１を熱プレスにより加圧成形することで、当該原料組成物１中で、熱伝導性フィラーが所定の方向に配向した状態とすることができる。
次いで、加圧状態を維持したまま金型２内部を冷却し、溶融状態の原料組成物１を硬化させた後、脱型することにより、成形体５を形成する（図１（ｂ）参照）。これにより、熱伝導性フィラーが所定の方向に配向した成形体５が得られる。
熱プレスによる加圧成形を行う際の面圧は、１～２００ＭＰａであってもよく、２０～１５０ＭＰａであってもよく、３０～１００ＭＰａであってもよい。
溶融状態の原料組成物１を熱プレスにより加圧成形することで、当該原料組成物１中で、熱伝導性フィラーが所定の方向に配向した状態とすることができる。
次いで、加圧状態を維持したまま金型２内部を冷却し、溶融状態の原料組成物１を硬化させた後、脱型することにより、成形体５を形成する（図１（ｂ）参照）。これにより、熱伝導性フィラーが所定の方向に配向した成形体５が得られる。
なお、原料組成物１のバインダー成分として、ＰＦＡ等の溶融成形可能な樹脂やフッ素ゴム等のエラストマーを用いる場合には、前述したように、工程（ｃ）において、熱プレスにより金型２内の原料組成物１の加圧成形（工程（ｂ））を行うことが好ましいが、必ずしも必須ではない。
例えば、工程（ｃ）の前に予め、原料組成物１の加圧成形（工程（ｂ））を行う場合には、原料組成物１のバインダーとして前述した溶融成形可能な樹脂やエラストマーを用いる場合であっても、必ずしも工程（ｃ）において、熱プレスによる加圧成形を行わなくてもよい。
例えば、工程（ｃ）の前に予め、原料組成物１の加圧成形（工程（ｂ））を行う場合には、原料組成物１のバインダーとして前述した溶融成形可能な樹脂やエラストマーを用いる場合であっても、必ずしも工程（ｃ）において、熱プレスによる加圧成形を行わなくてもよい。
後述するスカイブ加工の行い易さの点から、ビレット（成形体）の形状は、好ましくは円筒状である。ビレット（成形体）が円筒体である場合、当該円筒体の直径は、例えば１０～２００００ｍｍであってもよく、１００～５００ｍｍであってもよい。
なお、工程（ｃ）は、必ずしも必須ではなく、例えばＰＴＦＥや変性ＰＴＦＥのように溶融成形が困難な樹脂や、無機材料のように溶融状態とすることが困難な材料をバインダーとして含む原料組成物１を用いる場合に、工程（ｂ）で原料組成物１を高圧で加圧成形することで、バインダーと熱伝導性フィラーとを一体成形できる場合には、必ずしも工程（ｃ）を行わなくてもよい。
また、前述したように、工程（ｃ）は、必ずしも工程（ｂ）の後で行わなくてもよく、例えば工程（ｂ）と同時に行ってもよい。
また、前述したように、工程（ｃ）は、必ずしも工程（ｂ）の後で行わなくてもよく、例えば工程（ｂ）と同時に行ってもよい。
また、原料組成物１に配合する樹脂の種類によっては、原料組成物１を金型内部に充填したまま加熱することなく、常温で化学反応させることにより硬化させて成形体（ビレット）５を得ることが可能である。その場合には、工程（ｃ）は、必ずしも必須ではない。また、その場合には、原料組成物１は、例えば金型内に充填されて密閉されることにより加圧成形されればよく、必ずしも上述した面圧範囲で押圧することにより加圧成形しなくてもよい。
（工程（ｄ））
次に、焼成した成形体５（ビレット）の外周面を切削してシート状にするスカイブ加工処理を行う（図１（ｃ）参照）。
スカイブ加工処理は、工程（ｂ）で行った加圧成形の成形方向Ｐに対して垂直な方向に切削刃６を進行させることにより、成形体５の外周面を切削する。
成形体５（ビレット）の内部では、工程（ｂ）の加圧成形により、熱伝導性フィラーが所定の方向に配向しているため、当該成形体５（ビレット）から外周面に沿ってシートを削り取ることで、熱伝導性フィラーが厚さ方向に配向したシートが得られる。
次に、焼成した成形体５（ビレット）の外周面を切削してシート状にするスカイブ加工処理を行う（図１（ｃ）参照）。
スカイブ加工処理は、工程（ｂ）で行った加圧成形の成形方向Ｐに対して垂直な方向に切削刃６を進行させることにより、成形体５の外周面を切削する。
成形体５（ビレット）の内部では、工程（ｂ）の加圧成形により、熱伝導性フィラーが所定の方向に配向しているため、当該成形体５（ビレット）から外周面に沿ってシートを削り取ることで、熱伝導性フィラーが厚さ方向に配向したシートが得られる。
成形体５（ビレット）が円筒体である場合、焼成した円筒体の長手方向外周表面を切削してシート状にする工程を実施する前に、焼成した円筒体の外周表面、内周表面及び端面表面をそれぞれ表面外側から３ｍｍまでの厚みを除去してもよい。
焼成した円筒体の長手方向外周表面を切削してシート状にするスカイブ加工工程は図１（ｃ）に示す装置を用いて実施できる。切削して得られるシートの厚さは、例えば０．０１～１ｍｍであってよく、０．０１～０．５ｍｍであってもよい。
図１（ｃ）において、焼成した成形体５（ビレット）を回転させ、切削刃６で切削することにより、熱伝導性シート（シートＡ）が得られる。切削刃６の幅や成形体の寸法により、熱伝導性シート幅（例えば、１ｍｍ～１００ｍｍ）を調整することができる。
図１（ｃ）において、焼成した成形体５（ビレット）を回転させ、切削刃６で切削することにより、熱伝導性シート（シートＡ）が得られる。切削刃６の幅や成形体の寸法により、熱伝導性シート幅（例えば、１ｍｍ～１００ｍｍ）を調整することができる。
本発明の製造方法によれば、長尺状に長い一連のシートとして熱伝導性シートを製造することができる。
得られる熱伝導性シートの長さは特に限定されないが、例えば５ｍ～１００ｍ以上のシートを得ることが可能である。
得られる熱伝導性シートの長さは特に限定されないが、例えば５ｍ～１００ｍ以上のシートを得ることが可能である。
以上説明した本発明の製造方法により得られる熱伝導性シートは、加圧成形の成形方向に対して垂直方向に切削刃を進行させて切削するスカイブ加工処理を行って得られたことにより、シートの面方向に対して、厚さ方向に熱伝導性フィラーが配向しやすい。
以上は、第一の態様に係る熱伝導性シートの製造方法について説明したが、バインダーとしてフッ素樹脂を主として含むものを用いる点以外は、上述した製造方法と同様の方法によって、第二の態様に係る熱伝導シートを製造することができる。
熱伝導シートに含まれるフィラーの、シートの厚さ方向における配向状態は、シートの表面にＸ線を照射して得られるＸ線回折スペクトルにより確認することができる。Ｘ線回折は、実施例で説明する方法で行うことができる。
例えばグラファイトがシートの厚さ方向に配向している場合には、その面内方向（（１１０）方向）が、シートの厚さ方向に沿うように配向していると換言できる。ここで、面内方向（（１１０）方向）がシートの厚さ方向に沿うように配向していることは、すなわち、グラファイトの厚み方向（（００２）方向）が、シートの厚さ方向に対して垂直になるように配向していることを意味する。
したがって、シートの表面にＸ線を照射してＸ線回折したときに、フィラーの面内方向（グラファイトの場合（１１０）方向）及びフィラーの厚み方向（グラファイトの場合（００２）方向）のそれぞれにおいてピークが確認され、かつ各々のピーク強度の比（（厚み方向ピーク）／面内方向ピーク）が小さいことが、シート中におけるフィラーの配向状態（即ち、フィラーがシートの厚さ方向に配向しているか否か）の指標となる。
例えばグラファイトがシートの厚さ方向に配向している場合には、その面内方向（（１１０）方向）が、シートの厚さ方向に沿うように配向していると換言できる。ここで、面内方向（（１１０）方向）がシートの厚さ方向に沿うように配向していることは、すなわち、グラファイトの厚み方向（（００２）方向）が、シートの厚さ方向に対して垂直になるように配向していることを意味する。
したがって、シートの表面にＸ線を照射してＸ線回折したときに、フィラーの面内方向（グラファイトの場合（１１０）方向）及びフィラーの厚み方向（グラファイトの場合（００２）方向）のそれぞれにおいてピークが確認され、かつ各々のピーク強度の比（（厚み方向ピーク）／面内方向ピーク）が小さいことが、シート中におけるフィラーの配向状態（即ち、フィラーがシートの厚さ方向に配向しているか否か）の指標となる。
一実施形態において、熱伝導性シートの表面にＸ線を照射して得られるＸ線回折パターンにおいて、熱伝導性フィラーの（００２）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ００２）の、熱伝導性フィラーの（１１０）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ１１０）に対する比（Ｉ００２／Ｉ１１０）が１０以下である。
これにより、熱伝導性フィラーとして配合されたフィラー（グラファイト）が、熱伝導性シートの厚さ方向に配向していることが確認できる。
Ｘ線回折パターンを得る方法は、実施例で詳しく説明する。
これにより、熱伝導性フィラーとして配合されたフィラー（グラファイト）が、熱伝導性シートの厚さ方向に配向していることが確認できる。
Ｘ線回折パターンを得る方法は、実施例で詳しく説明する。
一実施形態に係る熱伝導性シートは、回折ピーク強度の比（Ｉ００２／Ｉ１１０）が１０以下であり、熱伝導性フィラーがシートの厚さ方向に配向しているため、熱伝導性シートの面方向と比較して、厚さ方向により高い熱伝導率を示す。
一実施形態において、熱伝導性シートの厚さ方向の熱伝導率は、１．００Ｗ／ｍＫ以上であってもよく、２．００Ｗ／ｍＫ以上であってもよく、３．００Ｗ／ｍＫ以上であってもよく、５．００Ｗ／ｍＫ以上であってもよく、１０．００Ｗ／ｍＫ以上であってもよい。
熱伝導性シートの厚さ方向の熱伝導率は、後述する実施例に記載する方法により測定する。
熱伝導性シートの厚さ方向の熱伝導率は、後述する実施例に記載する方法により測定する。
［半導体装置］
以上説明した本発明の第一の態様及び第二の態様に係る熱伝導性シートは、半導体装置の製造に適用することができる。
例えば、ヒートシンク部材上に、本発明の熱電導性シートを設置し、当該熱電導性シート上に半導体素子を設置することで、半導体装置を得ることができる。
ヒートシンク部材上に、本発明の熱電導性シートを介して、半導体素子を設置することで、半導体素子から生じた熱が、熱電導性シートの厚さ方向に伝わり、ヒートシンク部材に達することで、半導体装置の外部に速やかに熱放出することが出来る。
以上説明した本発明の第一の態様及び第二の態様に係る熱伝導性シートは、半導体装置の製造に適用することができる。
例えば、ヒートシンク部材上に、本発明の熱電導性シートを設置し、当該熱電導性シート上に半導体素子を設置することで、半導体装置を得ることができる。
ヒートシンク部材上に、本発明の熱電導性シートを介して、半導体素子を設置することで、半導体素子から生じた熱が、熱電導性シートの厚さ方向に伝わり、ヒートシンク部材に達することで、半導体装置の外部に速やかに熱放出することが出来る。
実施例１
＜成形体（ビレット）の作製＞
バインダーとしてポリテトラフルオロエチレン（「ＰＴＦＥ ６２－Ｊ」、三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社製）、及び熱伝導性フィラーとして鱗片状黒鉛（「Ｆ＃１」、日本黒鉛工業株式会社製、平均粒径５３８μｍ）とをヘンシェルミキサーで混合して、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）の含有量が６０質量％、鱗片状黒鉛の含有量が４０質量％である混合パウダー（原料組成物）を得た。
得られた混合パウダー１を円柱状の成形用金型２に充填して、二軸の油圧プレスにて、上面３ａ側及び下面３ｂ側から方向Ｐに押圧し（図１（ａ）参照）、最終面圧８０ＭＰａで５分間、加圧成形により圧縮して、円柱状の予備成形体（外径５３ｍｍ×高さ５０ｍｍ）を得た。
得られた予備成形体を電気炉に投入して、ＰＴＦＥの融点以上の温度である３６５℃まで昇温し、３６５℃で４時間焼成し、円柱状の成形体５を得た（図１（ｂ）参照）。
＜成形体（ビレット）の作製＞
バインダーとしてポリテトラフルオロエチレン（「ＰＴＦＥ ６２－Ｊ」、三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社製）、及び熱伝導性フィラーとして鱗片状黒鉛（「Ｆ＃１」、日本黒鉛工業株式会社製、平均粒径５３８μｍ）とをヘンシェルミキサーで混合して、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）の含有量が６０質量％、鱗片状黒鉛の含有量が４０質量％である混合パウダー（原料組成物）を得た。
得られた混合パウダー１を円柱状の成形用金型２に充填して、二軸の油圧プレスにて、上面３ａ側及び下面３ｂ側から方向Ｐに押圧し（図１（ａ）参照）、最終面圧８０ＭＰａで５分間、加圧成形により圧縮して、円柱状の予備成形体（外径５３ｍｍ×高さ５０ｍｍ）を得た。
得られた予備成形体を電気炉に投入して、ＰＴＦＥの融点以上の温度である３６５℃まで昇温し、３６５℃で４時間焼成し、円柱状の成形体５を得た（図１（ｂ）参照）。
＜スカイブ加工＞
得られた円柱状の成形体５（外径５３ｍｍ×高さ５０ｍｍ）を図１（ｃ）中の矢印Ｑで示す方向に回転させながら、その外周面を、前述した加圧成形の加圧成形方向Ｐに対して垂直な方向に旋盤６を進行させるようにスカイブ加工した（図１（ｃ）参照）。
これにより、加圧成形方向Ｐに平行な面（以下、ＭＤ面と示す。）を有するテープ状のシートＡとして、シートＡ１（厚さ約０．３ｍｍ、幅１０ｍｍ、長さ５ｍ）を得た（図１（ｃ）参照）。
得られた円柱状の成形体５（外径５３ｍｍ×高さ５０ｍｍ）を図１（ｃ）中の矢印Ｑで示す方向に回転させながら、その外周面を、前述した加圧成形の加圧成形方向Ｐに対して垂直な方向に旋盤６を進行させるようにスカイブ加工した（図１（ｃ）参照）。
これにより、加圧成形方向Ｐに平行な面（以下、ＭＤ面と示す。）を有するテープ状のシートＡとして、シートＡ１（厚さ約０．３ｍｍ、幅１０ｍｍ、長さ５ｍ）を得た（図１（ｃ）参照）。
実施例２
混合パウダーの混合割合を、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）の含有量が４０質量％、鱗片状黒鉛の含有量が６０質量％となるように変更したこと以外は、実施例１と同様にして円柱状の成形体を作製し、実施例１と同様にして、シートＡ２を得た。
混合パウダーの混合割合を、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）の含有量が４０質量％、鱗片状黒鉛の含有量が６０質量％となるように変更したこと以外は、実施例１と同様にして円柱状の成形体を作製し、実施例１と同様にして、シートＡ２を得た。
実施例３
熱伝導性フィラーとして、鱗片状黒鉛（「Ｆ＃１」、日本黒鉛工業株式会社製、平均粒径５３８μｍ）に代えて、鱗片状六方晶窒化ホウ素（「ＰＣＴＰ－３０」、サンゴバン株式会社製、平均粒径２９．３μｍ）を使用し、混合パウダーの混合割合を、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）の含有量が４０質量％、鱗片状六方晶窒化ホウ素の含有量が６０質量％となるように変更したこと以外は、実施例１と同様にして円柱状の成形体を作製し、実施例１と同様にして、シートＡ３を得た。
熱伝導性フィラーとして、鱗片状黒鉛（「Ｆ＃１」、日本黒鉛工業株式会社製、平均粒径５３８μｍ）に代えて、鱗片状六方晶窒化ホウ素（「ＰＣＴＰ－３０」、サンゴバン株式会社製、平均粒径２９．３μｍ）を使用し、混合パウダーの混合割合を、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）の含有量が４０質量％、鱗片状六方晶窒化ホウ素の含有量が６０質量％となるように変更したこと以外は、実施例１と同様にして円柱状の成形体を作製し、実施例１と同様にして、シートＡ３を得た。
実施例４
熱伝導性フィラーとして、鱗片状黒鉛（「Ｆ＃１」、日本黒鉛工業株式会社製、平均粒径５３８μｍ）に代えて、人造黒鉛（破砕形状）（「ＡＧＢ６０」、伊藤黒鉛工業株式会社製、平均粒径５０．６μｍ）を使用したこと以外は、実施例１と同様にして円柱状の成形体を作製し、実施例１と同様にして、シートＡ４を得た。
熱伝導性フィラーとして、鱗片状黒鉛（「Ｆ＃１」、日本黒鉛工業株式会社製、平均粒径５３８μｍ）に代えて、人造黒鉛（破砕形状）（「ＡＧＢ６０」、伊藤黒鉛工業株式会社製、平均粒径５０．６μｍ）を使用したこと以外は、実施例１と同様にして円柱状の成形体を作製し、実施例１と同様にして、シートＡ４を得た。
実施例５
熱伝導性フィラーとして、鱗片状黒鉛（「Ｆ＃１」、日本黒鉛工業株式会社製、平均粒径５３８μｍ）に代えて、鱗片状六方晶窒化ホウ素（「ＭＢＮ－０１０Ｔ、三井化学株式会社製、平均粒径３．１４μｍ）を使用し、混合パウダーの混合割合を、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）の含有量が４０質量％、鱗片状六方晶窒化ホウ素の含有量が６０質量％となるように変更したこと以外は、実施例１と同様にして円柱状の成形体を作製し、実施例１と同様にして、シートＡ５を得た。
熱伝導性フィラーとして、鱗片状黒鉛（「Ｆ＃１」、日本黒鉛工業株式会社製、平均粒径５３８μｍ）に代えて、鱗片状六方晶窒化ホウ素（「ＭＢＮ－０１０Ｔ、三井化学株式会社製、平均粒径３．１４μｍ）を使用し、混合パウダーの混合割合を、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）の含有量が４０質量％、鱗片状六方晶窒化ホウ素の含有量が６０質量％となるように変更したこと以外は、実施例１と同様にして円柱状の成形体を作製し、実施例１と同様にして、シートＡ５を得た。
比較例１
実施例１においてスカイブ加工を行った後の成形体５を、押圧面３ａ、３ｂに水平な面で切断して切断面を研磨し、加圧成形方向Ｐに垂直な面（以下、ＣＤ面と示す。）を有するシートＢとして、シートＢ１（厚さ０．３ｍｍ、外径５３ｍｍ）を得た（図２参照）。
実施例１においてスカイブ加工を行った後の成形体５を、押圧面３ａ、３ｂに水平な面で切断して切断面を研磨し、加圧成形方向Ｐに垂直な面（以下、ＣＤ面と示す。）を有するシートＢとして、シートＢ１（厚さ０．３ｍｍ、外径５３ｍｍ）を得た（図２参照）。
比較例２～５
比較例１の成形体５に代えて、実施例２～５においてスカイブ加工を行った後の成形体５を用いたこと以外は、比較例１と同様にして、シートＢ２～Ｂ５を得た。
比較例１の成形体５に代えて、実施例２～５においてスカイブ加工を行った後の成形体５を用いたこと以外は、比較例１と同様にして、シートＢ２～Ｂ５を得た。
参考例１
スカイブ加工を行わずに製造したシート（「ＳＩＧＲＡＦＬＥＸ」、ＳＧＬカーボンジャパン株式会社製）を準備した。
参考例１のシートは、膨張黒鉛１００％からなるシート（バインダーを含まない）であり、原料である膨張黒鉛粉末の成形体を加圧して圧縮成形することにより、シート状に成形したものである。
スカイブ加工を行わずに製造したシート（「ＳＩＧＲＡＦＬＥＸ」、ＳＧＬカーボンジャパン株式会社製）を準備した。
参考例１のシートは、膨張黒鉛１００％からなるシート（バインダーを含まない）であり、原料である膨張黒鉛粉末の成形体を加圧して圧縮成形することにより、シート状に成形したものである。
［熱伝導性フィラーの平均粒子径］
実施例１～５、比較例１～５で用いた熱伝導性フィラーについて、それぞれ粒度分布計（「ＭＳ３０００」、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を用いて体積粒度分布を測定し、粒子径の小さいものからその粒子の体積割合を積算していったときに、５０％となるところの粒子径（Ｄ５０）を算出して、平均粒子径とした。
実施例１～５、比較例１～５で用いた熱伝導性フィラーについて、それぞれ粒度分布計（「ＭＳ３０００」、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を用いて体積粒度分布を測定し、粒子径の小さいものからその粒子の体積割合を積算していったときに、５０％となるところの粒子径（Ｄ５０）を算出して、平均粒子径とした。
［熱伝導性フィラーのアスペクト比］
走査型電子顕微鏡（「ＳＵ－３５００」：株式会社日立ハイテクノロジーズ製）を用いて、実施例１～５、比較例１～５で用いた熱伝導性フィラーを観察し、得られた各々の観察画像における熱伝導性フィラーの最大長さ及び最小長さ（最大長さに対して垂直方向の長さ）を測定して、最大長さ／最小長さの比を算出した。
各々の熱伝導性フィラー２５０個について、最大長さ／最小長さの比の算出を行い、その算術平均値をアスペクト比とした。
走査型電子顕微鏡による観察は、加速電圧：５ｋｅＶ、倍率１００倍、１０００倍、及び１００００倍の条件で行った。
走査型電子顕微鏡（「ＳＵ－３５００」：株式会社日立ハイテクノロジーズ製）を用いて、実施例１～５、比較例１～５で用いた熱伝導性フィラーを観察し、得られた各々の観察画像における熱伝導性フィラーの最大長さ及び最小長さ（最大長さに対して垂直方向の長さ）を測定して、最大長さ／最小長さの比を算出した。
各々の熱伝導性フィラー２５０個について、最大長さ／最小長さの比の算出を行い、その算術平均値をアスペクト比とした。
走査型電子顕微鏡による観察は、加速電圧：５ｋｅＶ、倍率１００倍、１０００倍、及び１００００倍の条件で行った。
実施例１～５、比較例１～５及び参考例１で得られた各シートについて、以下の評価を行った。
［電子顕微鏡画像］
実施例１、３で得られたシートＡ１、Ａ３の表面について、走査型電子顕微鏡（「ＳＵ－３５００」：株式会社日立ハイテクノロジーズ製）を用いて、加速電圧：１５ｋｅＶ、ＢＳＥ－３Ｄで、倍率１００倍で観察した。
実施例１（シートＡ１）について取得した電子顕微鏡画像（倍率１００倍）を図３に示し、実施例３（シートＡ３）について取得した電子顕微鏡画像（倍率１００倍）を図４に示す。
実施例１、３で得られたシートＡ１、Ａ３の表面について、走査型電子顕微鏡（「ＳＵ－３５００」：株式会社日立ハイテクノロジーズ製）を用いて、加速電圧：１５ｋｅＶ、ＢＳＥ－３Ｄで、倍率１００倍で観察した。
実施例１（シートＡ１）について取得した電子顕微鏡画像（倍率１００倍）を図３に示し、実施例３（シートＡ３）について取得した電子顕微鏡画像（倍率１００倍）を図４に示す。
図３、４に示すように、実施例１，３で得られたシートＡ１、Ａ３は、いずれも、加圧成形方向Ｐに対して垂直方向に熱伝導性フィラーが配向していることが確認できた。
［シートのＸ線回折分析］
実施例１～５で得られたシートＡ１～Ａ５、比較例１～５で得られたシートＢ１～Ｂ５、及び参考例１のシートから切り出した試験片（円形状（直径１０ｍｍ））について、Ｘ線回折装置（「ＵｌｔｉｍａＩＶ」、株式会社リガク製）を用いて、２θ＝５～８５．０°にて測定を行った。
なお、実施例１～５については、各試験片において、シートＡ１～Ａ５のＭＤ面に相当する面にＸ線を照射して、Ｘ線回折分析を行った。また、比較例１～５については、各試験片において、シートＢ１～Ｂ５のＣＤ面に相当する面にＸ線を照射して、Ｘ線回折分析を行った。また、参考例１については、試験片において、シート表面に相当する面にＸ線を照射して、Ｘ線回折分析を行った。
Ｘ線回折分析の条件は以下のとおりである。
・Ｘ線回折分析の条件：
管球 ：Ｃｕ
管電圧 ：４０ｋＶ
管電流 ：２０ｍＡ
開始角度 ：５°
終了角度 ：８５．０°
スキャンスピード：１０°／分
なお、Ｘ線回折分析は、上記以外の条件についてはＪＩＳ Ｋ０１３１：１９９６に準拠して行った。
実施例１～５で得られたシートＡ１～Ａ５、比較例１～５で得られたシートＢ１～Ｂ５、及び参考例１のシートから切り出した試験片（円形状（直径１０ｍｍ））について、Ｘ線回折装置（「ＵｌｔｉｍａＩＶ」、株式会社リガク製）を用いて、２θ＝５～８５．０°にて測定を行った。
なお、実施例１～５については、各試験片において、シートＡ１～Ａ５のＭＤ面に相当する面にＸ線を照射して、Ｘ線回折分析を行った。また、比較例１～５については、各試験片において、シートＢ１～Ｂ５のＣＤ面に相当する面にＸ線を照射して、Ｘ線回折分析を行った。また、参考例１については、試験片において、シート表面に相当する面にＸ線を照射して、Ｘ線回折分析を行った。
Ｘ線回折分析の条件は以下のとおりである。
・Ｘ線回折分析の条件：
管球 ：Ｃｕ
管電圧 ：４０ｋＶ
管電流 ：２０ｍＡ
開始角度 ：５°
終了角度 ：８５．０°
スキャンスピード：１０°／分
なお、Ｘ線回折分析は、上記以外の条件についてはＪＩＳ Ｋ０１３１：１９９６に準拠して行った。
図５～１０に、実施例１～５で得られたシートＡ（シートＡ１～Ａ５）、比較例１～５で得られたシートＢ（シートＢ１～Ｂ５）、及び参考例１のシートについてのＸ線回折スペクトルを示す。図５～９において、（ａ）は実施例１～５のシート（シートＡ１～Ａ５；ＭＤ面を有するシート）についてのＸ線回折スペクトルを示し、（ｂ）は、（ａ）と同じ成形体から得られた、比較例１～５のシート（シートＢ１～Ｂ５；ＣＤ面を有するシート）についてのＸ線回折スペクトルを示す。
（００２）面のピークは２θ＝２６～２８°に、（１１０）面のピークは２θ＝７５～７８°に観測される。
各Ｘ線回折スペクトルから、（００２）面のピーク強度（Ｉ００２）及び（１１０）面のピーク強度（Ｉ１１０）をそれぞれ測定し、これらの測定値から、ピーク強度比（（Ｉ００２）／（Ｉ１１０））を算出した。結果（（Ｉ００２）／（Ｉ１１０））を表１に示す。
（００２）面のピークは２θ＝２６～２８°に、（１１０）面のピークは２θ＝７５～７８°に観測される。
各Ｘ線回折スペクトルから、（００２）面のピーク強度（Ｉ００２）及び（１１０）面のピーク強度（Ｉ１１０）をそれぞれ測定し、これらの測定値から、ピーク強度比（（Ｉ００２）／（Ｉ１１０））を算出した。結果（（Ｉ００２）／（Ｉ１１０））を表１に示す。
例えば、図５（ａ）に示すＸ線回折スペクトル（スカイブ加工処理を経て得られたシート）では、（００２）面及び（１１０）面の双方に回折ピークが確認されており、かつこれらのピーク強度の差は小さいため、（Ｉ００２／Ｉ１１０）の数値は２．３と小さい値となっている。したがって、実施例１で得たシートＡ１では、熱伝導性フィラーがシートの厚さ方向に高い配向性を示すことが確認できる。
一方、図５（ｂ）に示すＸ線回折スペクトル（押圧面に水平な面で切断して得られたシート）では、（００２）面の回折ピーク強度と比較して、（１１０）面の回折ピーク強度が小さいため、（Ｉ００２／Ｉ１１０）の数値が５００と、図５（ａ）の場合と比較して、格段に大きい値となっている。したがって、シートＢ１の熱伝導性フィラーについては、シートの厚さ方向への配向性は高くないことが確認できる。
一方、図５（ｂ）に示すＸ線回折スペクトル（押圧面に水平な面で切断して得られたシート）では、（００２）面の回折ピーク強度と比較して、（１１０）面の回折ピーク強度が小さいため、（Ｉ００２／Ｉ１１０）の数値が５００と、図５（ａ）の場合と比較して、格段に大きい値となっている。したがって、シートＢ１の熱伝導性フィラーについては、シートの厚さ方向への配向性は高くないことが確認できる。
［熱伝導率］
実施例１～５で得られたシートＡ（シートＡ１～Ａ５）、比較例１～５で得られたシートＢ（シートＢ１～Ｂ５）、及び参考例１のシートについて、レーザフラッシュ法を利用して、以下の手順で、シートの厚さ方向についての熱伝導率を算出した。結果を表１に示す。
＜熱拡散率＞
各シートから切り出した試験片（１０×１０×０．３ｍｍ）について、Ｘｅフラッシュアナライザー（「ＬＦＡ４６７」、ＮＥＴＺＳＣＨ株式会社製）を用いて、室温における熱拡散率（α）を測定した。
＜比熱容量＞
熱拡散率の測定に用いた各試験片について、示差走査熱量計（「ＤＳＣｖｅｓｔａ」、株式会社リガク製）を用いて、比熱容量ρを測定した。
＜比重＞
熱拡散率の測定に用いた各試験片について、浮力法により比重ｃを測定した。
＜熱拡散率＞
上記で得られた熱拡散率α、比熱容量ρ、比重ｃを用いて、
下記式（Ｉ）：
λ［Ｗ／ｍ・Ｋ］＝α・ρ・ｃ
により、温度２５℃における各シートの厚さ方向の熱伝導率λ（Ｗ／ｍ・Ｋ）を求めた。
実施例１～５で得られたシートＡ（シートＡ１～Ａ５）、比較例１～５で得られたシートＢ（シートＢ１～Ｂ５）、及び参考例１のシートについて、レーザフラッシュ法を利用して、以下の手順で、シートの厚さ方向についての熱伝導率を算出した。結果を表１に示す。
＜熱拡散率＞
各シートから切り出した試験片（１０×１０×０．３ｍｍ）について、Ｘｅフラッシュアナライザー（「ＬＦＡ４６７」、ＮＥＴＺＳＣＨ株式会社製）を用いて、室温における熱拡散率（α）を測定した。
＜比熱容量＞
熱拡散率の測定に用いた各試験片について、示差走査熱量計（「ＤＳＣｖｅｓｔａ」、株式会社リガク製）を用いて、比熱容量ρを測定した。
＜比重＞
熱拡散率の測定に用いた各試験片について、浮力法により比重ｃを測定した。
＜熱拡散率＞
上記で得られた熱拡散率α、比熱容量ρ、比重ｃを用いて、
下記式（Ｉ）：
λ［Ｗ／ｍ・Ｋ］＝α・ρ・ｃ
により、温度２５℃における各シートの厚さ方向の熱伝導率λ（Ｗ／ｍ・Ｋ）を求めた。
表１に示すように、スカイブ加工により得られた実施例１～５のシートＡ１～Ａ５では、同じ成形体からスカイブ加工を行うことなく得られた各シートＢ１～Ｂ５よりも、シートの厚さ方向に高い熱伝導性を示すことが確認できた。
中でも実施例１～３では、シートＡ１～Ａ３において、ピーク強度比（（Ｉ００２）／（Ｉ１１０））がいずれも１０以下であるのに対し、同じ成形体から得られた比較例１～３のシートＢ１～Ｂ３では、各シートのピーク強度比（（Ｉ００２）／（Ｉ１１０））が５００以上と、両者の差が大きかった。これらの対比から、実施例１～３のシートＡ１～Ａ３において、フィラーがシートの厚さ方向に高い配向性を示すことが確認できた。
また、実施例１～３では、同じ成形体から作製したシートＢ１～Ｂ３の熱伝導率と比較して、シートＡ１～Ａ３の熱伝導率が大幅に向上しており、スカイブ加工することにより、シートの厚さ方向に高い熱伝導性を得られることが確認できた。
また、実施例１～３のシートＡ１～Ａ３では、熱電導性フィラーとして、アスペクト比が１０以上と形状異方性の高いフィラーを用いているため、スカイブ加工により得られたシートのピーク強度比（（Ｉ００２）／（Ｉ１１０））が１０以下であり、フィラーが高い配向性を示すシートを得られた。
中でも実施例１～３では、シートＡ１～Ａ３において、ピーク強度比（（Ｉ００２）／（Ｉ１１０））がいずれも１０以下であるのに対し、同じ成形体から得られた比較例１～３のシートＢ１～Ｂ３では、各シートのピーク強度比（（Ｉ００２）／（Ｉ１１０））が５００以上と、両者の差が大きかった。これらの対比から、実施例１～３のシートＡ１～Ａ３において、フィラーがシートの厚さ方向に高い配向性を示すことが確認できた。
また、実施例１～３では、同じ成形体から作製したシートＢ１～Ｂ３の熱伝導率と比較して、シートＡ１～Ａ３の熱伝導率が大幅に向上しており、スカイブ加工することにより、シートの厚さ方向に高い熱伝導性を得られることが確認できた。
また、実施例１～３のシートＡ１～Ａ３では、熱電導性フィラーとして、アスペクト比が１０以上と形状異方性の高いフィラーを用いているため、スカイブ加工により得られたシートのピーク強度比（（Ｉ００２）／（Ｉ１１０））が１０以下であり、フィラーが高い配向性を示すシートを得られた。
本発明の熱伝導シートは、一般産業用や車載用パワーモジュールに使用可能である。
１ 原料組成物（混合パウダー）
２ 成形用金型
３ａ 押圧面（上面）
３ｂ 押圧面（下面）
５ 成形体（ビレット）
６ 切削刃（旋盤）
５０ａ、５０ｂ スカイブ加工面
Ｐ 加圧成形方向
Ｑ 成形体の回転方向
Ａ 加圧成形方向Ｐに平行な面（ＭＤ面）を有するシート
Ｂ 加圧成形方向Ｐに垂直な面（ＣＤ面）を有するシート
Ｓ スカイブ加工方向
２ 成形用金型
３ａ 押圧面（上面）
３ｂ 押圧面（下面）
５ 成形体（ビレット）
６ 切削刃（旋盤）
５０ａ、５０ｂ スカイブ加工面
Ｐ 加圧成形方向
Ｑ 成形体の回転方向
Ａ 加圧成形方向Ｐに平行な面（ＭＤ面）を有するシート
Ｂ 加圧成形方向Ｐに垂直な面（ＣＤ面）を有するシート
Ｓ スカイブ加工方向
Claims (10)
- バインダー及び熱伝導性フィラーを含む熱伝導性シートにおいて、前記熱伝導性フィラーが、前記熱伝導性シートの厚さ方向に配向していて、
前記熱伝導性フィラーが、グラファイト、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、及びカーボンファイバーからなる群から選択される１種以上であり、
熱伝導性シートの表面にＸ線を照射して得られるＸ線回折パターンにおいて、前記熱伝導性フィラーの（００２）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ００２）の、前記熱伝導性フィラーの（１１０）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ１１０）に対する比（Ｉ００２／Ｉ１１０）が１０以下であり、
スカイブ加工された熱伝導性シート。 - 前記熱伝導性フィラーが、鱗片状、針状又は繊維状の形状を有する、請求項１に記載の熱伝導性シート。
- 前記熱伝導性フィラーのアスペクト比が、１０以上である、請求項１又は２に記載の熱伝導性シート。
- 前記バインダーが、フッ素樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、フッ素ゴム、及びシリコーンゴムからなる群から選択される１種以上である、請求項１～３のいずれかに記載の熱伝導性シート。
- 前記フッ素樹脂が、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）、及びテトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）からなる群から選択される１種以上である、請求項４に記載の熱伝導性シート。
- 厚さ方向の熱伝導率が３．００（Ｗ／ｍ・Ｋ）以上である、請求項１～５のいずれかに記載の熱伝導性シート。
- 長尺状のシートである、請求項１～６のいずれかに記載の熱伝導性シート。
- フッ素樹脂を主として含むバインダー及び熱伝導性フィラーを含む熱伝導性シートであって、
前記熱伝導性フィラーが、グラファイト、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、及びカーボンファイバーからなる群から選択される１種以上であり、
熱伝導性シートの表面にＸ線を照射して得られるＸ線回折パターンにおいて、前記熱伝導性フィラーの（００２）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ００２）の、前記熱伝導性フィラーの（１１０）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ１１０）に対する比（Ｉ００２／Ｉ１１０）が１０以下である、熱伝導性シート。 - （１）バインダー及び熱伝導性フィラーを含む原料組成物を加圧成形して成形体を形成する工程と、
（２）前記成形体の外周面を、前記加圧成形の成形方向に対して垂直方向に切削するスカイブ加工処理を行う工程と、を含み、
前記熱伝導性フィラーが、グラファイト、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、及びカーボンファイバーからなる群から選択される１種以上であり、
熱伝導性シートの表面にＸ線を照射して得られるＸ線回折パターンにおいて、前記熱伝導性フィラーの（００２）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ００２）の、前記熱伝導性フィラーの（１１０）面に相当する回折ピーク強度（Ｉ１１０）に対する比（Ｉ００２／Ｉ１１０）を１０以下に調整する、熱伝導性シートの製造方法。 - ヒートシンク部材上に、請求項１～８のいずれかに記載の熱伝導性シートを介して半導体素子が搭載されてなる、半導体装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022013574A JP7367088B2 (ja) | 2022-01-31 | 2022-01-31 | 熱伝導性シート及び熱伝導性シートの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022013574A JP7367088B2 (ja) | 2022-01-31 | 2022-01-31 | 熱伝導性シート及び熱伝導性シートの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2023111633A JP2023111633A (ja) | 2023-08-10 |
| JP7367088B2 true JP7367088B2 (ja) | 2023-10-23 |
Family
ID=87551730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022013574A Active JP7367088B2 (ja) | 2022-01-31 | 2022-01-31 | 熱伝導性シート及び熱伝導性シートの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7367088B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100200801A1 (en) | 2007-01-10 | 2010-08-12 | Ramamoorthy Ramasamy | Thermal interface materials and methods for making thereof |
| WO2020225678A1 (en) | 2019-05-03 | 2020-11-12 | 3M Innovative Properties Company | Film usable for roll-to-roll processing of flexible electronic devices comprising a composite material of a polymer and boron nitride |
-
2022
- 2022-01-31 JP JP2022013574A patent/JP7367088B2/ja active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100200801A1 (en) | 2007-01-10 | 2010-08-12 | Ramamoorthy Ramasamy | Thermal interface materials and methods for making thereof |
| WO2020225678A1 (en) | 2019-05-03 | 2020-11-12 | 3M Innovative Properties Company | Film usable for roll-to-roll processing of flexible electronic devices comprising a composite material of a polymer and boron nitride |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2023111633A (ja) | 2023-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kim et al. | Core-shell structured BN/PPS composite film for high thermal conductivity with low filler concentration | |
| KR101980519B1 (ko) | 호스트 중 그래핀 나노입자의 균일한 분산 | |
| Gu et al. | High thermal conductivity graphite nanoplatelet/UHMWPE nanocomposites | |
| TWI646131B (zh) | 導熱性片之製造方法 | |
| JP6982320B2 (ja) | 黒鉛／グラフェン複合材、集熱体、伝熱体、放熱体および放熱システム | |
| US9321212B2 (en) | Filled fluororesin sheet, process for producing the same, and gasket | |
| JP2009517321A (ja) | 炭素材料 | |
| WO2018030430A1 (ja) | 熱伝導シート及びその製造方法 | |
| CN111868011B (zh) | 氮化铝板 | |
| JP7083477B2 (ja) | ポリマー及び窒化ホウ素の複合材料を含む可撓性電子デバイスのロールツーロール加工に使用可能なフィルム | |
| JP7367088B2 (ja) | 熱伝導性シート及び熱伝導性シートの製造方法 | |
| Wan et al. | Hot-pressing induced alignment of AlN whiskers in polymer matrix leading to enhanced in-plane thermal conductivity | |
| JP7119440B2 (ja) | 複合材料シートの製造方法 | |
| US20160090522A1 (en) | Flexible heat-dissipating composite sheet including filler and low-viscosity polymerizable thermoplastic resin and cost effective mass producible method for preparing the same | |
| JP2017087550A (ja) | 成形型及び成形体の製造方法 | |
| KR101874959B1 (ko) | 방열 그래핀 시트 및 이의 제조방법 | |
| EP3725824B1 (en) | Heat conduction sheet | |
| WO2022131263A1 (ja) | シート及びシートの製造方法 | |
| JP7209904B2 (ja) | 複合材料、放熱材及び放熱材の製造方法 | |
| WO2024190687A1 (ja) | 変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂の粉体、及び成形体 | |
| WO2024048375A1 (ja) | 窒化ホウ素粉末及び樹脂組成物 | |
| JP3750569B2 (ja) | 弗素樹脂の改質方法および耐摩耗性弗素樹脂粉末 | |
| WO2024048376A1 (ja) | 窒化ホウ素粒子、窒化ホウ素粒子の製造方法、及び樹脂組成物 | |
| WO2023032919A1 (ja) | 黒鉛－銅複合材料、それを用いたヒートシンク部材、および黒鉛－銅複合材料の製造方法 | |
| WO2024210118A1 (ja) | 複合材料、それを用いたヒートシンク部材、および複合材料の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220830 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230418 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230619 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230711 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230831 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230912 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20231011 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7367088 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |