JP7361345B2 - 発光装置並びにそれを用いた医療システム、電子機器及び検査方法 - Google Patents

発光装置並びにそれを用いた医療システム、電子機器及び検査方法 Download PDF

Info

Publication number
JP7361345B2
JP7361345B2 JP2021515824A JP2021515824A JP7361345B2 JP 7361345 B2 JP7361345 B2 JP 7361345B2 JP 2021515824 A JP2021515824 A JP 2021515824A JP 2021515824 A JP2021515824 A JP 2021515824A JP 7361345 B2 JP7361345 B2 JP 7361345B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
light
wavelength
emitting device
phosphor
light emitting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2021515824A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2020217669A1 (ja
Inventor
岳志 阿部
祥三 大塩
充 新田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Original Assignee
Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd filed Critical Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Publication of JPWO2020217669A1 publication Critical patent/JPWO2020217669A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7361345B2 publication Critical patent/JP7361345B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/06—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
    • A61B1/0661—Endoscope light sources
    • A61B1/0684—Endoscope light sources using light emitting diodes [LED]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/06—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
    • A61B1/0638—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements providing two or more wavelengths
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/06—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
    • A61B1/0653—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements with wavelength conversion
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/06—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
    • A61B1/0661—Endoscope light sources
    • A61B1/0669—Endoscope light sources at proximal end of an endoscope
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
    • A61N5/062—Photodynamic therapy, i.e. excitation of an agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7708—Vanadates; Chromates; Molybdates; Tungstates
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00—Microscopes
    • G02B21/0004—Microscopes specially adapted for specific applications
    • G02B21/002—Scanning microscopes
    • G02B21/0024—Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
    • G02B21/0052—Optical details of the image generation
    • G02B21/0076—Optical details of the image generation arrangements using fluorescence or luminescence
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00—Microscopes
    • G02B21/06—Means for illuminating specimens
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B23/00—Telescopes, e.g. binoculars; Periscopes; Instruments for viewing the inside of hollow bodies; Viewfinders; Optical aiming or sighting devices
    • G02B23/24—Instruments or systems for viewing the inside of hollow bodies, e.g. fibrescopes
    • G02B23/2407—Optical details
    • G02B23/2461—Illumination
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B26/00—Optical devices or arrangements for the control of light using movable or deformable optical elements
    • G02B26/007—Optical devices or arrangements for the control of light using movable or deformable optical elements the movable or deformable optical element controlling the colour, i.e. a spectral characteristic, of the light
    • G02B26/008—Optical devices or arrangements for the control of light using movable or deformable optical elements the movable or deformable optical element controlling the colour, i.e. a spectral characteristic, of the light in the form of devices for effecting sequential colour changes, e.g. colour wheels
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
    • H01S5/00—Semiconductor lasers
    • H01S5/005—Optical components external to the laser cavity, specially adapted therefor, e.g. for homogenisation or merging of the beams or for manipulating laser pulses, e.g. pulse shaping
    • H01S5/0087—Optical components external to the laser cavity, specially adapted therefor, e.g. for homogenisation or merging of the beams or for manipulating laser pulses, e.g. pulse shaping for illuminating phosphorescent or fluorescent materials, e.g. using optical arrangements specifically adapted for guiding or shaping laser beams illuminating these materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00112—Connection or coupling means
    • A61B1/00121—Connectors, fasteners and adapters, e.g. on the endoscope handle
    • A61B1/00126—Connectors, fasteners and adapters, e.g. on the endoscope handle optical, e.g. for light supply cables
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/04—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances
    • A61B1/043—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances for fluorescence imaging
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/06—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
    • A61B1/07—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements using light-conductive means, e.g. optical fibres
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N2005/0626—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
    • A61N2005/0627—Dose monitoring systems and methods
    • A61N2005/0628—Dose monitoring systems and methods including a radiation sensor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N2005/063—Radiation therapy using light comprising light transmitting means, e.g. optical fibres
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N2005/065—Light sources therefor
    • A61N2005/0651—Diodes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0601—Apparatus for use inside the body
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L25/00—Assemblies consisting of a plurality of individual semiconductor or other solid state devices ; Multistep manufacturing processes thereof
    • H01L25/03—Assemblies consisting of a plurality of individual semiconductor or other solid state devices ; Multistep manufacturing processes thereof all the devices being of a type provided for in the same subgroup of groups H01L27/00 - H01L33/00, or in a single subclass of H10K, H10N, e.g. assemblies of rectifier diodes
    • H01L25/04—Assemblies consisting of a plurality of individual semiconductor or other solid state devices ; Multistep manufacturing processes thereof all the devices being of a type provided for in the same subgroup of groups H01L27/00 - H01L33/00, or in a single subclass of H10K, H10N, e.g. assemblies of rectifier diodes the devices not having separate containers
    • H01L25/075—Assemblies consisting of a plurality of individual semiconductor or other solid state devices ; Multistep manufacturing processes thereof all the devices being of a type provided for in the same subgroup of groups H01L27/00 - H01L33/00, or in a single subclass of H10K, H10N, e.g. assemblies of rectifier diodes the devices not having separate containers the devices being of a type provided for in group H01L33/00
    • H01L25/0753—Assemblies consisting of a plurality of individual semiconductor or other solid state devices ; Multistep manufacturing processes thereof all the devices being of a type provided for in the same subgroup of groups H01L27/00 - H01L33/00, or in a single subclass of H10K, H10N, e.g. assemblies of rectifier diodes the devices not having separate containers the devices being of a type provided for in group H01L33/00 the devices being arranged next to each other
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
    • H01L33/50—Wavelength conversion elements
    • H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
    • H01L33/502—Wavelength conversion materials
    • H01L33/504—Elements with two or more wavelength conversion materials

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Astronomy & Astrophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Description

本発明は、発光装置並びに当該発光装置を用いた医療システム、電子機器及び検査方法に関する。
近年、医療の分野で、蛍光イメージング法と呼ばれる、病巣の観察手法が注目されている。蛍光イメージング法は、腫瘍等の病巣と選択的に結合する蛍光薬剤を被検体に投与した後に、蛍光薬剤を特定の光によって励起し、蛍光薬剤から発せられた蛍光をイメージセンサで検出及び画像化することにより、病巣を観察する手法である。蛍光イメージング法によれば、目視では観察が困難な病巣を観察することができる。
代表的な蛍光イメージング法としては、蛍光薬剤としてインドシアニングリーン（ＩＣＧ）を利用する蛍光イメージング法（ＩＣＧ蛍光法）が知られている。ＩＣＧは、生体を透過し易い近赤外光（例えば、蛍光ピーク波長が７７０ｎｍ）によって励起され、これよりも長波長の近赤外光（例えば、蛍光ピーク波長が８１０ｎｍ）を放射する。そのため、ＩＣＧから発せられた蛍光を検出することにより、生体内部の病巣の観察が可能となる。ＩＣＧ蛍光法は、生体を傷つけることなく、生体内部の病巣を観察できる低侵襲な医療技術といえる。
ＩＣＧ蛍光法のような蛍光イメージング法を利用するためには、少なくとも近赤外光を放つ装置が必要となる。近赤外蛍光を放つオプトエレクトロニクス素子として、特許文献１には、一次ビームを放射する半導体チップと、Ｃｒ３＋イオン及び／又はＮｉ２＋イオンを含む変換材料とを含むオプトエレクトロニクス素子が開示されている。
特表２０１８－５１８０４６号公報
上述のように、ＩＣＧ蛍光法のような蛍光イメージング法を利用するためには、少なくとも近赤外光を放つ装置が必要となる。一方で、粘膜表層の状態を、可視光用のイメージセンサを介して映し出された映像又はレンズを通して目視で通常観察するためには、可視光も放たれることが好ましい。したがって、可視光と近赤外光を同時に放つ装置があれば、可視光を利用した通常観察と、近赤外光を利用した特殊観察との両立が可能になる。
しかしながら、例えば可視光と近赤外光の混合光を放つ場合、可視光の内の近赤外領域に近い光成分は、近赤外光用イメージセンサに検知されやすい。したがって、例えば蛍光薬剤から発せられた近赤外蛍光以外の光成分も、近赤外光用イメージセンサに検知されてノイズが生じ、病巣を高いコントラストで観察することが困難であるという課題があった。
本発明は、このような従来技術の有する課題に鑑みてなされたものである。そして、本発明の目的は、高コントラストな観察結果を取得可能なように近赤外光及び可視光を放つ発光装置、並びに当該発光装置を用いた医療システム、電子機器及び検査方法を提供することにある。
上記課題を解決するために、本発明の第一の態様に係る発光装置は、一次光を放つ光源と、一次光を吸収して一次光よりも長波長の第一の波長変換光に変換する第一の蛍光体を含む第一の波長変換体と、一次光を吸収して一次光よりも長波長の第二の波長変換光に変換する第二の蛍光体を含む第二の波長変換体と、を備える。第一の波長変換光は、７００ｎｍ以上８００ｎｍ以下の波長範囲全体に亘って光成分を有し、７００ｎｍ以上の波長領域に蛍光強度が最大値を示すピークを有する蛍光である。第二の波長変換光は、３８０ｎｍ以上７００ｎｍ未満の波長範囲内に蛍光強度が最大値を示すピークを有する蛍光である。発光装置は、第一の波長変換光を含む第一の出力光と第二の波長変換光を含む第二の出力光とを時間的に交互に放つ。
本発明の第二の態様に係る医療システムは、第一の態様に係る発光装置を備える。
本発明の第三の態様に係る電子機器は、第一の態様に係る発光装置を備える。
本発明の第四の態様に係る検査方法は、第一の態様に係る発光装置を利用する。
図１は、第一実施形態に係る発光装置の一例を概略的に示す断面図である。 図２は、第二実施形態に係る発光装置の例を概略的に示す断面図である。 図３は、チョッパーの一例を概略的に示す平面図である。 図４は、第三実施形態に係る発光装置の例を概略的に示す断面図である。 図５は、第四実施形態に係る発光装置の例を概略的に示す断面図である。 図６は、蛍光体ホイールの一例を概略的に示す平面図である。 図７は、第五実施形態に係る発光装置の例を概略的に示す断面図である。 図８は、第六実施形態に係る発光装置の例を概略的に示す断面図である。 図９は、第七実施形態に係る発光装置の例を概略的に示す断面図である。 図１０は、本実施形態に係る内視鏡の構成を概略的に示す図である。 図１１は、本実施形態に係る内視鏡システムの構成を概略的に示す図である。 図１２は、実施例に係る第一の蛍光体が放つ蛍光の蛍光スペクトルである。 図１３は、実施例に係る第二の蛍光体が放つ蛍光の蛍光スペクトルである。
以下、図面を参照して本実施形態に係る発光装置、並びに当該発光装置を用いた医療システム、電子機器及び検査方法について説明する。なお、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。
［発光装置］
以下、図１～図９を用いて、本実施形態に係る発光装置を説明する。
［第一実施形態］
図１に示すように、本実施形態に係る発光装置１は、光源２と、第一の波長変換体４と、第二の波長変換体７と、を備えている。光源２は一次光３を放つ。第一の波長変換体４は第一の蛍光体５を含んでいる。第一の蛍光体５は一次光３を吸収して一次光３よりも長波長の第一の波長変換光１０に変換する。第二の波長変換体７は第二の蛍光体８を含んでいる。第二の蛍光体８は一次光３を吸収して一次光３よりも長波長の第二の波長変換光１１に変換する。
第一の波長変換光１０は、７００ｎｍ以上８００ｎｍ以下の波長範囲全体に亘って光成分を有し、７００ｎｍ以上の波長領域に蛍光強度が最大値を示すピークを有する蛍光である。第二の波長変換光１１は、３８０ｎｍ以上７００ｎｍ未満の波長範囲内に蛍光強度が最大値を示すピークを有する蛍光である。発光装置１は、第一の波長変換光１０を含む第一の出力光１２と第二の波長変換光１１を含む第二の出力光１３とを時間的に交互に放つ。
つまり、光源２から放射された一次光３が第一の波長変換体４に入射すると、第一の波長変換体４が近赤外蛍光成分を主体としてなる第一の波長変換光１０を放射する。一方、光源２から放射された一次光３が第二の波長変換体７に入射すると、第二の波長変換体７が、可視光成分を主体としてなる第二の波長変換光１１を放射する。
近赤外の蛍光成分は、生体透過性に優れ、蛍光スペクトル幅が広く、例えば、蛍光イメージング法に用いられる蛍光薬剤を励起し、蛍光薬剤は励起する近赤外よりも長波長の近赤外蛍光を放つ。蛍光薬剤によって放たれる近赤外蛍光は、近赤外光用イメージセンサで検出及び画像化されることにより、特殊観察が可能になる。一方、発光装置１が放つ可視の蛍光成分は、視認性に優れ、生体の患部を目視で通常観察するのに有用である。
発光装置１は、第一の波長変換光１０を含む第一の出力光１２と第二の波長変換光１１を含む第二の出力光１３とを時間的に交互に放つものである。そのため、近赤外蛍光用イメージセンサは、ノイズ成分の強度が相対的に小さくなっている間に、相対的な強度比が高くなった近赤外の蛍光成分を検出することができる。したがって、本実施形態に係る発光装置１によれば、時間差を利用して、高コントラストな観察結果を取得可能なように近赤外光及び可視光を放つことができる。
光源２は、一つの光源であってもよいが、図１に示すように少なくとも二つの光源を含んでいてもよい。少なくとも二つの光源２は、一次光３の色調や出力特性の面で同一のものとしてもよく、蛍光体の励起特性などに合わせて、異なるものとしてもよい。同様に、各光源２が放つ一次光３は、同じ光成分を有する光であってもよく、異なる光成分を有する光であってもよい。
本実施形態では、図１に示すように、光源２が第一の光源２Ａと第二の光源２Ｂとを含んでいる。第一の光源２Ａは一次光３Ａを放ち、第二の光源２Ｂは一次光３Ｂを放つ。一次光３Ａの光軸の向きは第一の波長変換体４の正面４Ａに対して垂直方向であり、一次光３Ｂの光軸の向きは第二の波長変換体７の正面７Ａに対して垂直方向である。すなわち、本実施形態では、一次光３Ａと一次光３Ｂの光軸の向きが同じである。一次光３Ａは、第一の波長変換体４に放たれ、第一の波長変換体４に含まれる第一の蛍光体５を励起する。一次光３Ｂは、第二の波長変換体７に放たれ、第二の波長変換体７に含まれる第二の蛍光体８を励起する。
図１に示すように、第一の蛍光体５を励起する一次光３Ａと、第二の蛍光体８を励起する一次光３Ｂは、光軸が異なっていてもよい。このようにすると、第一の光源２Ａと第二の光源２Ｂとによって、一次光３Ａと一次光３Ｂとを別々に制御することが可能になることから、第一の波長変換光１０と第二の波長変換光１１のＯＮ－ＯＦＦ制御が容易になる。
本実施形態では、一次光３Ａと一次光３Ｂは、時間的に交互に放たれる。すなわち、第一の光源２Ａが点灯している間に第二の光源２Ｂが消灯し、第一の光源２Ａが消灯している間に第二の光源２Ｂが点灯する。したがって、発光装置１は、第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放つことが可能である。
一次光３は、レーザー光であることが好ましい。レーザー光は指向性が強い高出力の点光源であるので、光学系の小型化や導光部の細径化のみならず、光ファイバーへのレーザー光の結合効率なども向上する。したがって、高出力化が容易な発光装置１が得られる。レーザー光は、発光装置１の小型化の観点から、半導体発光素子によって放たれる事が好ましい。
光源２から放たれる光のスペクトルは、４００ｎｍ以上５００ｎｍ未満に強度が最大値を示すピークを有することが好ましい。光源２から放たれる光のスペクトルは、４２０ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の波長領域内に強度が最大値を示すピークを有し、光源２から放たれる光は青色光であることも好ましい。光源２から放たれる光のスペクトルは、より好ましくは４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ未満、さらに好ましくは４４０ｎｍ以上４７０ｎｍ未満の波長領域内に強度が最大値を示すピークを有する。これにより、第一の蛍光体５及び第二の蛍光体８は高効率で励起されることから、発光装置１は高出力な近赤外光を放射することが可能となる。
光源２は、赤色レーザー素子を備えていてもよく、青色レーザー素子を備えていてもよい。赤色レーザー素子は、第一の蛍光体５を励起する第一の光源２Ａに含まれていることが好ましい。赤色レーザー素子は近赤外の光成分とのエネルギー差が小さく、波長変換に伴うエネルギーロスが小さいので、発光装置１の高効率化を図る上で好ましい。赤色レーザー素子は、６００ｎｍ以上６６０ｎｍ未満、特に６１０ｎｍ以上６６０ｎｍ未満の波長範囲内に蛍光強度が最大値を示すピークを持つことが好ましい。一方、青色レーザー素子は高効率かつ高出力のレーザー素子の入手が容易であるので、発光装置１の高出力化を図る上で好ましい。なお、光源２は、励起源としての青色レーザー素子を備え、青色のレーザー光を放射することが好ましい。これにより、第一の蛍光体５及び第二の蛍光体８が高効率かつ高出力で励起されることから、発光装置１は高出力な近赤外光を放射することが可能となる。
光源２は固体発光素子を含み、上記青色光は固体発光素子によって放たれることが好ましい。このようにすると、信頼性が高い小型の発光素子を上記青色光の発光源として利用することになるので、信頼性が高い小型の発光装置１が得られる。
固体発光素子は、一次光３を放射する発光素子である。固体発光素子は、高いエネルギー密度を有する一次光３を放つことが可能ならば、あらゆる発光素子を用いることができる。なお、固体発光素子は、レーザー素子及び発光ダイオード（ＬＥＤ）の少なくとも一方であることが好ましく、レーザー素子であることがより好ましい。光源２は、例えば、面発光レーザーダイオード等であってもよい。
固体発光素子の定格光出力は、１Ｗ以上であることが好ましく、３Ｗ以上であることがより好ましい。これによって、光源２は高出力の一次光３を放つことができるようになるので、高出力化が容易な発光装置１が得られる。
定格光出力の上限は特に限定されるものではなく、光源２が複数の固体発光素子を有することにより、定格光出力を高くすることができる。ただし、実用可能性を考慮すると、定格光出力は、１０ｋＷ未満であることが好ましく、３ｋＷ未満であることがより好ましい。
一次光３の光密度は、０．５Ｗ／ｍｍ２超であることが好ましく、３Ｗ／ｍｍ２超であることがより好ましく、１０Ｗ／ｍｍ２超であることがさらに好ましい。光密度は、３０Ｗ／ｍｍ２を超えていてもよい。このようにすると、第一の蛍光体５及び第二の蛍光体８が高密度で光励起されるので、発光装置１は高出力の蛍光成分を放つことができる。
一次光３と第二の波長変換光１１との混合光の相関色温度は２５００Ｋ以上７０００Ｋ未満であることが好ましい。相関色温度は、２７００Ｋ以上５５００Ｋ未満であることがより好ましく、２８００Ｋ以上３２００Ｋ未満又は４５００Ｋ以上５５００Ｋ未満であることがさらに好ましい。相関色温度が上記範囲内にある出力光は、白色系の出力光であり、画像表示装置又は光学機器を通して視認できる患部が、自然光の下で観察する患部に近い見え方をする。したがって、医師が持つ医療経験を活かすことが容易な医療用として好ましい発光装置１が得られる。
第二の波長変換光１１は、５００ｎｍ以上５８０ｎｍ未満の波長範囲全体に亘って光成分を有することが好ましい。第二の波長変換光１１が、このような光成分を有することにより、目視に有利な蛍光成分を発光装置１が効果的に放つことができる。第二の波長変換光１１は、５００ｎｍ以上６００ｎｍ未満の波長範囲全体に亘って光成分を有していてもよい。
第一の波長変換光１０は、７００ｎｍ以上８００ｎｍ以下の波長範囲全体に亘って光成分を有する。第一の波長変換光１０は、７５０ｎｍ以上８００ｎｍ以下の波長範囲全体に亘って光成分を有することがより好ましい。このようにすると、近赤外線の光吸収特性がばらつきやすい薬剤を利用しても、発光装置１は、薬剤を効率よく励起可能な近赤外の励起光を放つことができる。そのため、発光装置１は、蛍光薬剤から放射される近赤外光の光量、又は、光感受性薬剤から放たれる熱線、若しくは光感受性薬剤の励起に伴い発生する活性酸素を多くすることができる。
第一の蛍光体５は遷移金属イオンによって賦活されていることが好ましく、Ｃｒ３＋によって賦活されていることがより好ましい。これによって、第一の波長変換光１０として、蛍光スペクトル幅が広く、７００ｎｍ以上８００ｎｍ以下の波長範囲全体に亘って光成分を有する蛍光を得ることが容易になる。
第一の波長変換光１０は、７００ｎｍ以上の波長領域に蛍光強度が最大値を示すピークを有する蛍光である。第一の波長変換光１０は、７１０ｎｍ以上の波長領域に蛍光強度が最大値を示すピークを有することが好ましい。このようにすると、発光装置１は、生体透過性の高い近赤外光成分を多く含む蛍光を放つことができる。
第一の波長変換光１０は、Ｃｒ３＋の電子エネルギー遷移に基づく蛍光を含むことが好ましい。そして、第一の波長変換光１０の蛍光スペクトルは、波長７２０ｎｍを超える波長領域に蛍光強度が最大値を示すピークを持つことが好ましい。このようにすると、第一の蛍光体５は、長残光性の線状スペクトル成分よりも、短残光性のブロードなスペクトル成分の方が優勢な蛍光を放つことができる。その結果、発光装置１は、近赤外成分を多く含む光を放出することができる。なお、線状スペクトル成分は、Ｃｒ３＋の、２Ｅ→４Ａ２（ｔ２ ３）の電子エネルギー遷移（スピン禁制遷移）に基づく蛍光成分であり、６８０ｎｍ～７２０ｎｍの波長領域内に蛍光強度が最大値を示すピークを持っている。ブロードなスペクトル成分は、Ｃｒ３＋の、４Ｔ２（ｔ２ ２ｅ）→４Ａ２（ｔ２ ３）の電子エネルギー遷移（スピン許容遷移）に基づく蛍光成分であり、７２０ｎｍを超える波長領域に蛍光強度が最大値を示すピークを持っている。
第一の波長変換光１０の蛍光スペクトルは、７２０ｎｍ超９００ｎｍ以下の波長領域に蛍光強度が最大値を示すピークを有していてもよい。第一の波長変換光１０の蛍光スペクトルは、７３０ｎｍを超える波長領域に蛍光強度が最大値を示すピークを有することがより好ましく、７５０ｎｍを超える波長領域に蛍光強度が最大値を示すピークを有することがさらに好ましい。
第一の波長変換光１０の１／１０残光時間は、１ｍｓ未満であることが好ましく、３００μｓ未満であることがより好ましく、１００μｓ未満の短残光性であることがさらに好ましい。これにより、第一の蛍光体５を励起する励起光の光密度が高い場合であっても、第一の波長変換光１０の出力が飽和し難くなる。そのため、高出力の近赤外光を放つことが可能な発光装置１を得ることができる。なお、１／１０残光時間とは、最大発光強度を示した時間から、最大発光強度の１／１０の強度になるまでに要した時間τ１／１０を意味する。
第一の波長変換光１０の１／１０残光時間は、第二の波長変換光１１の１／１０残光時間よりも長いことが好ましい。具体的には、第一の波長変換光１０の１／１０残光時間は、１０μｓ以上であることが好ましい。なお、Ｃｒ３＋で賦活された第一の波長変換光１０の１／１０残光時間は、Ｃｅ３＋やＥｕ２＋等のパリティー許容遷移に基づく短残光性（１０μｓ未満）の蛍光の１／１０残光時間より長くなる。これは、第一の波長変換光１０の残光時間が比較的長いＣｒ３＋のスピン許容型の電子エネルギー遷移に基づく蛍光であるためである。
第一の波長変換光１０の蛍光スペクトルにおいて、蛍光強度最大値の８０％の強度におけるスペクトル幅は、２０ｎｍ以上８０ｎｍ未満であることが好ましい。このようにすると、第一の波長変換光１０の主成分がブロードなスペクトル成分となる。そのため、蛍光イメージング法又は光線力学療法（ＰＤＴ法）を利用する医療現場において、蛍光薬剤又は光感受性薬剤の感度の波長依存性にばらつきがあったとしても、これらの薬剤が十分機能可能な高出力の近赤外光を発光装置１が放つことができる。
第一の波長変換光１０の蛍光スペクトルにおいて、蛍光強度最大値に対する波長７８０ｎｍの蛍光強度の比率は、３０％を超えることが好ましい。蛍光強度最大値に対する波長７８０ｎｍの蛍光強度の比率は、６０％を超えることがより好ましく、８０％を超えることがさらに好ましい。このようにすると、第一の蛍光体５が、「生体の窓」と呼ばれる、光が生体を透過しやすい近赤外の波長域（６５０～１０００ｎｍ）の蛍光成分を多く含む蛍光を放つことができる。したがって、このような発光装置１によれば、生体を透過する近赤外の光強度を大きくすることができる。
第一の波長変換光１０の蛍光スペクトルは、Ｃｒ３＋の電子エネルギー遷移に由来する線状スペクトル成分の証跡を残していないことが好ましい。すなわち、第一の波長変換光１０は、７２０ｎｍを超える波長領域に蛍光強度が最大値を示すピークを持つブロードなスペクトル成分（短残光性）のみを有していることが好ましい。このようにすると、第一の蛍光体５は、Ｃｒ３＋のスピン禁制遷移による長残光性の蛍光成分を含まず、スピン許容遷移による短残光性の蛍光成分だけを含む。これにより、第一の蛍光体５を励起する励起光の光密度が高い場合であっても、第一の波長変換光１０の出力が飽和し難くなる。そのため、より高出力の近赤外光を放つことが可能な点光源の発光装置１を得ることもできる。
第一の蛍光体５は、Ｃｒ３＋以外の賦活剤を含まないことが好ましい。このようにすると、第一の蛍光体５に吸収された光が、Ｃｒ３＋の電子エネルギー遷移に基づく蛍光だけに変換されるので、近赤外の蛍光成分の出力割合を最大限にまで高める出力光の設計が容易な発光装置１を得ることができる。
第一の蛍光体５は、二種類以上のＣｒ３＋賦活蛍光体を含むことも好ましい。これによって、少なくとも近赤外の波長領域の出力光成分を制御できるので、近赤外の蛍光成分を利用する用途に応じた分光分布の調整が容易な発光装置１が得られる。
第一の蛍光体５は、酸化物系の蛍光体であることが好ましく、酸化物蛍光体であることがより好ましい。なお、酸化物系の蛍光体とは、酸素を含むが窒素や硫黄は含まない蛍光体をいう。酸化物系の蛍光体は、酸化物、複合酸化物、並びに酸素及びハロゲンを陰イオンとして含む化合物からなる群より選択される少なくとも一つを含んでいてもよい。
酸化物は大気中で安定な物質であるため、レーザー光による高密度の光励起によって酸化物蛍光体が発熱した場合であっても、窒化物蛍光体で生じるような、大気で酸化されることによる蛍光体結晶の変質が生じ難い。このため、第一の波長変換体４に含まれる全ての蛍光体が酸化物蛍光体である場合には、信頼性の高い発光装置１を得ることができる。
第一の蛍光体５は、ガーネットの結晶構造を有することが好ましい。第一の蛍光体５は、ガーネットの結晶構造を有する酸化物蛍光体であることも好ましい。ガーネット蛍光体は、組成変形が容易で数多くの蛍光体化合物を提供できるので、Ｃｒ３＋の周囲の結晶場の調整が容易であり、Ｃｒ３＋の電子エネルギー遷移に基づく蛍光の色調制御が容易である。
なお、ガーネット構造を有する蛍光体、特に酸化物は、球に近い多面体の粒子形状を持ち、蛍光体粒子群の分散性に優れる。このため、第一の波長変換体４に含まれる蛍光体がガーネット構造を有する場合には、光透過性に優れる第一の波長変換体４を比較的容易に製造できるようになり、発光装置１の高出力化が可能となる。また、ガーネットの結晶構造を有する蛍光体はＬＥＤ用蛍光体として実用実績があることから、第一の蛍光体５がガーネットの結晶構造を有することにより、信頼性の高い発光装置１を得ることができる。
第一の蛍光体５は、例えば、Ｌｕ２ＣａＭｇ２（ＳｉＯ４）３：Ｃｒ３＋、Ｙ３Ｇａ２（ＡｌＯ４）３：Ｃｒ３＋、Ｙ３Ｇａ２（ＧａＯ４）３：Ｃｒ３＋、Ｇｄ３Ｇａ２（ＡｌＯ４）３：Ｃｒ３＋、Ｇｄ３Ｇａ２（ＧａＯ４）３：Ｃｒ３＋、（Ｙ，Ｌａ）３Ｇａ２（ＧａＯ４）３：Ｃｒ３＋、（Ｇｄ，Ｌａ）３Ｇａ２（ＧａＯ４）３：Ｃｒ３＋、Ｃａ２ＬｕＺｒ２（ＡｌＯ４）３：Ｃｒ３＋、Ｃａ２ＧｄＺｒ２（ＡｌＯ４）３：Ｃｒ３＋、Ｌｕ３Ｓｃ２（ＧａＯ４）３：Ｃｒ３＋、Ｙ３Ｓｃ２（ＡｌＯ４）３：Ｃｒ３＋、Ｙ３Ｓｃ２（ＧａＯ４）３：Ｃｒ３＋、Ｇｄ３Ｓｃ２（ＧａＯ４）３：Ｃｒ３＋、Ｌａ３Ｓｃ２（ＧａＯ４）３：Ｃｒ３＋、Ｃａ３Ｓｃ２（ＳｉＯ４）３：Ｃｒ３＋、Ｃａ３Ｓｃ２（ＧｅＯ４）３：Ｃｒ３＋、ＢｅＡｌ２Ｏ４：Ｃｒ３＋、ＬｉＡｌ５Ｏ８：Ｃｒ３＋、ＬｉＧａ５Ｏ８：Ｃｒ３＋、Ｍｇ２ＳｉＯ４：Ｃｒ３＋，Ｌｉ＋、Ｌａ３Ｇａ５ＧｅＯ１４：Ｃｒ３＋、及びＬａ３Ｇａ５．５Ｎｂ０．５Ｏ１４：Ｃｒ３＋等からなる群より選択される少なくとも１つの蛍光体を含んでいてもよい。
上述のように、第一の波長変換光１０は、近赤外の蛍光成分を持つものである。これにより、発光装置１によれば、例えばＩＣＧなどの蛍光薬剤や例えばフタロシアニンなどの光感受性薬剤（蛍光薬剤でもある）を効率的に励起することができる。
第二の蛍光体８は、Ｃｅ３＋及びＥｕ２＋の少なくともいずれか一方で賦活されていることが好ましい。これによって、３８０ｎｍ以上７００ｎｍ未満の波長範囲内に蛍光強度が最大値を示すピークを有する第二の波長変換光１１を得ることが容易になる。なお、第二の蛍光体８は、Ｃｅ３＋で賦活された蛍光体であることが好ましい。
第二の蛍光体８は、例えば、酸化物及びハロゲン酸化物などの酸化物系の蛍光体、並びに、窒化物及び酸窒化物などの窒化物系の蛍光体の少なくともいずれか一方であってもよい。
第二の蛍光体８は、ガーネット型、カルシウムフェライト型、及びランタンシリコンナイトライド（Ｌａ３Ｓｉ６Ｎ１１）型の結晶構造からなる化合物群より選ばれる少なくとも一つを主成分とする化合物を母体としてなるＣｅ３＋賦活蛍光体であることが好ましい。または、第二の蛍光体８は、ガーネット型、カルシウムフェライト型、及びランタンシリコンナイトライド（Ｌａ３Ｓｉ６Ｎ１１）型の結晶構造からなる化合物群より選ばれる少なくとも一つの化合物を母体としてなるＣｅ３＋賦活蛍光体であることが好ましい。このような第二の蛍光体８を用いることで、緑色系から黄色系の光成分を多く持つ出力光を得ることができるようになる。
具体的には、第二の蛍光体８は、Ｍ３ＲＥ２（ＳｉＯ４）３、ＲＥ３Ａｌ２（ＡｌＯ４）３、ＭＲＥ２Ｏ４、及びＲＥ３Ｓｉ６Ｎ１１からなる群より選ばれる少なくとも一つを主成分とする化合物を母体としてなるＣｅ３＋賦活蛍光体であることが好ましい。若しくは、第二の蛍光体８は、Ｍ３ＲＥ２（ＳｉＯ４）３、ＲＥ３Ａｌ２（ＡｌＯ４）３、ＭＲＥ２Ｏ４、及びＲＥ３Ｓｉ６Ｎ１１からなる群より選ばれる少なくとも一つを母体としてなるＣｅ３＋賦活蛍光体であることが好ましい。または、第二の蛍光体８は、当該化合物を端成分とする固溶体を母体としてなるＣｅ３＋賦活蛍光体であることが好ましい。なお、Ｍはアルカリ土類金属であり、ＲＥは希土類元素である。
このような第二の蛍光体８は４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の波長範囲内の光をよく吸収し、５４０ｎｍ以上５９０ｎｍ未満の波長範囲内に蛍光強度が最大値を示すピークを有する緑色～黄色系の光に高効率に変換する。そのため、４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の波長範囲内の寒色光を一次光３として放つ光源２とした上で、このような蛍光体を第二の蛍光体８として用いることにより、可視光成分を容易に得ることが可能となる。
少なくとも第二の波長変換体７は、一次光３を吸収して第三の波長変換光を放つ第三の蛍光体をさらに含んでいてもよい。第三の波長変換光は、第二の出力光１３に含まれ、第二の出力光１３は白色の出力光であることが好ましい。このような白色光は、例えば、一次光３が青色光である場合に、この青色光と加法混色により、発光装置１から放出される。
第一の波長変換体４は無機材料からなることが好ましい。ここで無機材料とは、有機材料以外の材料を意味し、セラミックスや金属を含む概念である。第一の波長変換体４が無機材料からなることにより、封止樹脂等の有機材料を含む波長変換体と比較して熱伝導性が高くなるため、放熱設計が容易となる。このため、光源２から放射された一次光３により蛍光体が高密度で光励起された場合でも、第一の波長変換体４の温度上昇を効果的に抑制することができる。この結果、第一の波長変換体４中の蛍光体の温度消光が抑制され、発光の高出力化が可能になる。これにより、第一の蛍光体５の放熱性が高まるため、温度消光による蛍光体の出力低下が抑制され、高出力の近赤外光を放つことが可能となる。なお、第一の波長変換体４と同様の理由で、第二の波長変換体７も無機材料からなることが好ましい。
第一の波長変換体４及び第二の波長変換体７の少なくともいずれか一方の全てが無機材料からなることが好ましい。これにより、第一の蛍光体５及び／又は第二の蛍光体８の放熱性が高まるため、温度消光による蛍光体の出力低下が抑制され、高出力の近赤外蛍光及び／又は可視光を放つ発光装置１を得ることが可能となる。なお、第一の波長変換体４及び第二の波長変換体７の両方の全てが無機材料からなることが好ましい。
第一の蛍光体５及び第二の蛍光体８の少なくとも一方は、セラミックスであってもよい。これにより、第一の波長変換体４及び第二の波長変換体７の少なくともいずれか一方の熱伝導性が高くなるため、発熱が少ない高出力の発光装置１を提供できる。なお、ここでは、セラミックスとは、粒子同士が接合した状態の焼結体のことをいう。
第一の波長変換体４は、図１に示すように、第一の蛍光体５に加え、第一の蛍光体５を分散させる第一の封止材６をさらに有することが好ましい。そして、第一の波長変換体４において、第一の蛍光体５は第一の封止材６中に分散されていることが好ましい。第一の蛍光体５が第一の封止材６中に分散されることにより、第一の波長変換体４に放たれる光を効率的に吸収し、近赤外光に波長変換することが可能となる。また、第一の波長変換体４をシート状やフィルム状に成形しやすくすることができる。なお、第一の波長変換体４と同様の理由で、第二の蛍光体８に加え、第二の蛍光体８を分散させる第二の封止材９をさらに有することが好ましい。
第一の封止材６は、有機材料及び無機材料の少なくとも一方、特に、透明（透光性）有機材料及び透明（透光性）無機材料の少なくとも一方であることが好ましい。有機材料の封止材としては、例えば、シリコーン樹脂などの透明有機材料が挙げられる。無機材料の封止材としては、例えば、低融点ガラスなどの透明無機材料が挙げられる。なお、第二の封止材９も第一の封止材６と同様であることが好ましい。
上述のように、第一の波長変換体４は無機材料からなることが好ましいことから、第一の封止材６は無機材料からなることが好ましい。また、無機材料としては、酸化亜鉛（ＺｎＯ）を用いることが好ましい。これにより、蛍光体の放熱性がさらに高まるため、温度消光による蛍光体の出力低下が抑制され、高出力の近赤外光を放つ発光装置１を得ることが可能となる。なお、第二の封止材９も第一の封止材６と同様であることが好ましい。
第一の波長変換体４は第一の封止材６を使用しなくてもよく、第二の波長変換体７は第二の封止材９を使用しなくてもよい。この場合、有機又は無機の結着剤を利用して、蛍光体同士を固着すればよい。また、蛍光体の加熱反応を利用して、蛍光体同士を固着することもできる。結着剤としては、一般的に利用される樹脂系の接着剤、又はセラミックス微粒子や低融点ガラスなどを使用することができる。第一の封止材６を利用しない第一の波長変換体４又は第二の封止材９を利用しない第二の波長変換体７は厚みを薄くすることができるため、発光装置１に好適に用いることができる。
次に、本実施形態に係る発光装置１の作用について説明する。図１に示すように、本実施形態に係る発光装置１では、はじめに、第一の光源２Ａから放射された一次光３Ａと、第二の光源２Ｂから放射された一次光３Ｂとが時間的に交互に第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とにそれぞれ照射される。一次光３Ａは第一の波長変換体４の正面４Ａに照射され、照射された一次光３Ａは第一の波長変換体４を透過する。一次光３Ｂは第二の波長変換体７の正面７Ａに照射され、照射された一次光３Ｂは第二の波長変換体７を透過する。そして、一次光３Ａが第一の波長変換体４を透過する際に、第一の波長変換体４に含まれる第一の蛍光体５が一次光３Ａの一部を吸収して第一の波長変換光１０を放射する。同様に、一次光３Ｂが第二の波長変換体７を透過する際に、第二の波長変換体７に含まれる第二の蛍光体８が一次光３Ｂの一部を吸収して第二の波長変換光１１を放射する。このようにして、第一の波長変換体４の背面４Ｂから一次光３Ａと第一の波長変換光１０とを含む第一の出力光１２が放射される。同様に、第二の波長変換体７の背面７Ｂから一次光３Ｂと第二の波長変換光１１とを含む第二の出力光１３が放射される。
このようにして、第一の光源２Ａと第二の光源２Ｂとが時間的に互い違いに点灯と消灯を繰り返すため、発光装置１は第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放射することができる。
［第二実施形態］
次に、図２を用いて、第二実施形態に係る発光装置１を説明する。なお、上述した実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。
図２に示すように、本実施形態は、光源２の点滅ではなく、チョッパー１４によって、第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放射している点において第一実施形態と相違している。
本実施形態では、第一の実施形態と同様に、光源２が第一の光源２Ａと第二の光源２Ｂとを含んでいる。第一の光源２Ａは一次光３Ａを放ち、第二の光源２Ｂは一次光３Ｂを放つ。そして、第一の蛍光体５を励起する一次光３Ａと、第二の蛍光体８を励起する一次光３Ｂとは、光軸が異なっている。本実施形態では、一次光３Ａと一次光３Ｂは、それぞれ連続して継続的に放たれる。すなわち、一次光３Ａと一次光３Ｂは、同時に放たれ、第一の光源２Ａが点灯している間に第二の光源２Ｂも点灯している。
本実施形態に係る発光装置１は、チョッパー１４を備えている。チョッパー１４は、第一の波長変換体４の背面４Ｂ側かつ第二の波長変換体７の背面７Ｂ側に配置されている。すなわち、第一の波長変換体４はチョッパー１４と第一の光源２Ａとの間に配置されており、第二の波長変換体７はチョッパー１４と第二の光源２Ｂとの間に配置されている。チョッパー１４は、図３に示すように、中心点を有する円板であり、中心点を通る回転軸Ｃ１を中心として回転するように設けられている。
チョッパー１４は、円板の中心に設けられた中心部１４Ａと、円板の外周に設けられた外枠部１４Ｂと、中心部１４Ａと外枠部１４Ｂとの間に設けられた遮蔽部１４Ｃ及び非遮蔽部１４Ｄと、を備えている。第一の波長変換体４及び第二の波長変換体７は、円周方向に交互に配置されている。チョッパー１４は、回転軸Ｃ１が通る断面において、回転軸Ｃ１に対して一方側に遮蔽部１４Ｃが設けられ、その反対側に非遮蔽部１４Ｄが設けられている。遮蔽部１４Ｃは、板状部材で形成されており、第一の出力光１２及び第二の出力光１３を遮蔽するように形成されている。非遮蔽部１４Ｄは、中心部１４Ａと外枠部１４Ｂと遮蔽部１４Ｃとで囲われた空間であり、第一の出力光１２及び第二の出力光１３が通過可能なように形成されている。チョッパー１４は、回転軸Ｃ１を中心として回転することによって、第一の出力光１２及び第二の出力光１３を、遮蔽部１４Ｃによって遮蔽したり非遮蔽部１４Ｄにおいて通過させたりする。チョッパー１４は、第一の出力光１２が遮蔽部１４Ｃによって遮蔽されている間には第二の出力光１３が非遮蔽部１４Ｄを通過し、第二の出力光１３が遮蔽部１４Ｃによって遮蔽されている間には第一の出力光１２が非遮蔽部１４Ｄを通過するように形成されている。なお、中心部１４Ａ、外枠部１４Ｂ及び遮蔽部１４Ｃは、同一の材料によって一体的に形成されていてもよい。
次に、本実施形態に係る発光装置１の作用について説明する。図２に示すように、本実施形態に係る発光装置１では、はじめに、第一の光源２Ａから放射された一次光３Ａと、第二の光源２Ｂから放射された一次光３Ｂとが同時に第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とにそれぞれ照射される。一次光３Ａは第一の波長変換体４の正面４Ａに照射され、照射された一次光３Ａは第一の波長変換体４を透過する。一次光３Ｂは第二の波長変換体７の正面７Ａに照射され、照射された一次光３Ｂは第二の波長変換体７を透過する。そして、一次光３Ａが第一の波長変換体４を透過する際に、第一の波長変換体４に含まれる第一の蛍光体５が一次光３Ａの一部を吸収して第一の波長変換光１０を放射する。同様に、一次光３Ｂが第二の波長変換体７を透過する際に、第二の波長変換体７に含まれる第二の蛍光体８が一次光３Ｂの一部を吸収して第二の波長変換光１１を放射する。このようにして、第一の波長変換体４の背面４Ｂから、一次光３Ａと第一の波長変換光１０とを含む第一の出力光１２が放射される。同様に、第二の波長変換体７の背面７Ｂから、一次光３Ｂと第二の波長変換光１１とを含む第二の出力光１３が放射される。
そして、チョッパー１４が回転することによって、第一の波長変換体４から放射される第一の出力光１２は、遮蔽部１４Ｃによる遮蔽と、非遮蔽部１４Ｄにおける通過を時間的に交互に繰り返す。同様に、第二の波長変換体７から放射される第二の出力光１３は、遮蔽部１４Ｃによる遮蔽と、非遮蔽部１４Ｄにおける通過を時間的に交互に繰り返す。第一の出力光１２が遮蔽部１４Ｃによって遮蔽されている間には第二の出力光１３が非遮蔽部１４Ｄを通過し、第二の出力光１３が遮蔽部１４Ｃによって遮蔽されている間には第一の出力光１２が非遮蔽部１４Ｄを通過する。このようにして、第一の出力光１２と第二の出力光１３は、チョッパー１４によって、時間的に交互に出力されるため、発光装置１は第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放射することができる。
［第三実施形態］
次に、図４を用いて、第三実施形態に係る発光装置１を説明する。なお、上述した実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。
図４に示すように、本実施形態は、一次光３Ａと一次光３Ｂの光軸の向きが互いに異なる点において第一実施形態と相違している。
第一の光源２Ａは、第一の波長変換体４の断面視中央よりも第二の波長変換体７に近い位置に配置されている。第二の光源２Ｂは、第二の波長変換体７の断面視中央よりも第一の波長変換体４に近い位置に配置されている。すなわち、第一の光源２Ａと第二の光源２Ｂとの相対的な位置は、第一の波長変換体４の断面中心部と第二の波長変換体７の断面中心部との相対的な位置よりも近くなるように配置されている。したがって、本実施形態に係る発光装置１では、第一の光源２Ａと第二の光源２Ｂとの相対的な位置が近くなるため、光源のサイズを小さくすることが可能である。
したがって、本実施形態に係る発光装置１は、第一実施形態と同様に、第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放射することができる。
［第四実施形態］
次に、図５を用いて、第四実施形態に係る発光装置１を説明する。なお、上述した実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。
図５に示すように、本実施形態は、第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とが光源２に対して位置を変更することにより、第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放つ点において、第一実施形態と異なっている。
本実施形態のように、第一の蛍光体５を励起する一次光３と第二の蛍光体８を励起する一次光３は同一の光源２によって放たれてもよい。すなわち、本実施形態に係る発光装置１は、単一の光源２を備えている。このため、光源２の数を必要最小限にすることができるので、発光装置１の小型化及び低価格化の面で有利になる。
本実施形態のように、第一の蛍光体５を励起する一次光３と第二の蛍光体８を励起する一次光３は、光軸が同じであってもよい。このため、光学部品の種類や数を必要最小限にすることができるので、発光装置１の小型化や低価格化の面で有利になる。
本実施形態のように、第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とが光源２に対して位置を変更することにより、第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放ってもよい。このことにより、第一の蛍光体５を励起する一次光３と第二の蛍光体８を励起する一次光３は、光軸を同じにすることができる。ただし、後述するように、光軸が異なる場合であっても、第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とが光源２に対して位置を変更することにより、第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放ってもよい。
本実施形態では、発光装置１は第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とが設けられた蛍光体ホイール１５を備えている。蛍光体ホイール１５は、中心点を有する円板であり、中心点を通る回転軸Ｃ２を中心として回転するように設けられている。蛍光体ホイール１５は、図６に示すように、円板の中心に設けられた中心部１５Ａと円板の外周に設けられた外枠部１５Ｂとを備えている。中心部１５Ａと外枠部１５Ｂとの間には、第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とが円周方向に交互に配置されている。蛍光体ホイール１５は、回転軸Ｃ２が通る断面において、回転軸Ｃ２に対して一方側に第一の波長変換体４が設けられ、その反対側に第二の波長変換体７が設けられている。
光源２は、回転軸Ｃ２よりも径方向外側に配置されており、第一の波長変換体４又は第二の波長変換体７のいずれか一方を照射するように設けられている。一次光３の光軸の向きは第一の波長変換体４の正面４Ａ又は第二の波長変換体７の正面７Ａに対して垂直方向である。蛍光体ホイール１５は、回転軸Ｃ２を中心として回転することによって、一次光３が第一の波長変換体４と第二の波長変換体７に時間的に交互に照射されるように設けられている。すなわち、蛍光体ホイール１５は、一次光３が第一の波長変換体４に照射されている間には第二の波長変換体７が一次光３に照射されず、一次光３が第二の波長変換体７に照射されている間には第一の波長変換体４が一次光３照射されないように形成されている。なお、蛍光体ホイール１５の光源２側には、一次光３を透過する放熱基板が設けられていてもよい。これによって、ストークスロスの大きい第一の蛍光体５の発熱に起因する蛍光体ホイール１５の温度上昇を抑制できるようになるので、蛍光体の温度消光による発光効率低下を抑制できるようになり、高出力の光を出射する発光装置１が得られる。放熱基板を形成する材料としては、例えば、サファイアなどが挙げられる。
次に、本実施形態に係る発光装置１の作用について説明する。図５に示すように、本実施形態に係る発光装置１では、はじめに、光源２から放射された一次光３が第一の波長変換体４の正面４Ａに照射される。正面４Ａに照射された一次光３は第一の波長変換体４を透過する。そして、一次光３が第一の波長変換体４を透過する際に、第一の波長変換体４に含まれる第一の蛍光体５が一次光３の一部を吸収して第一の波長変換光１０を放射する。
第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とは、蛍光体ホイール１５が回転軸Ｃ２を中心として回転することによって、光源２に対して位置を変更する。そのため、第一の波長変換体４が一次光３に照射された後、一次光３は第二の波長変換体７の正面７Ａに照射され、照射された一次光３は第二の波長変換体７を透過する。そして、一次光３が第二の波長変換体７を透過する際に、第二の波長変換体７に含まれる第二の蛍光体８が一次光３の一部を吸収して第二の波長変換光１１を放射する。このようにして、第一の波長変換体４の背面４Ｂから一次光３と第一の波長変換光１０とを含む第一の出力光１２が放射される。その後、第二の波長変換体７の背面７Ｂから一次光３と第二の波長変換光１１とを含む第二の出力光１３が放射される。蛍光体ホイール１５が回転することによって第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とが時間的に交互に一次光３に照射されるため、発光装置１は第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放射することができる。
［第五実施形態］
次に、図７を用いて、第五実施形態に係る発光装置１を説明する。なお、上述した実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。
図７に示すように、本実施形態に係る発光装置１では、一次光３Ａは第一の波長変換体４の正面４Ａに照射され、第一の波長変換光１０は第一の波長変換体４の正面４Ａから放射される。一次光３Ｂは第二の波長変換体７の正面７Ａに照射され、第二の波長変換光１１は第二の波長変換体７の正面７Ａから放射される。これらの点において、本実施形態に係る発光装置１は、第一実施形態に係る発光装置１と相違している。
本実施形態では、図７に示すように、光源２が第一の光源２Ａと第二の光源２Ｂとを含んでいる。第一の光源２Ａは一次光３Ａを放ち、第二の光源２Ｂは一次光３Ｂを放つ。本実施形態では、第一の蛍光体５を励起する一次光３Ａと、第二の蛍光体８を励起する一次光３Ｂとは、光軸が異なっており、一次光３Ａと一次光３Ｂは、時間的に交互に放たれる。
次に、本実施形態に係る発光装置１の作用について説明する。図７に示すように、本実施形態に係る発光装置１では、はじめに、第一の光源２Ａから放射された一次光３Ａと、第二の光源２Ｂから放射された一次光３Ｂとが時間的に交互に第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とにそれぞれ照射される。一次光３Ａは第一の波長変換体４の正面４Ａに照射され、照射された一次光３Ａの大部分は第一の波長変換体４の正面４Ａから内部に進入し、残りの部分は第一の波長変換体４の表面で反射する。一次光３Ｂは第二の波長変換体７の正面７Ａに照射され、照射された一次光３Ｂの大部分は第二の波長変換体７の正面７Ａから内部に進入し、残りの部分は第二の波長変換体７の表面で反射する。第一の波長変換体４では、一次光３Ａで励起された第一の蛍光体５から第一の波長変換光１０が放射され、第一の波長変換光１０は正面４Ａから放射される。一方、第二の波長変換体７では、一次光３Ｂで励起された第二の蛍光体８から第二の波長変換光１１が放射され、第二の波長変換光１１は正面７Ａから放射される。このようにして、第一の光源２Ａと第二の光源２Ｂとが時間的に互い違いに点灯と消灯を繰り返すため、発光装置１は第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放射することができる。
［第六実施形態］
次に、図８を用いて、第六実施形態に係る発光装置１を説明する。なお、上述した実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。
図８に示すように、本実施形態に係る発光装置１では、一次光３Ａは第一の波長変換体４の正面４Ａに照射され、第一の波長変換光１０は第一の波長変換体４の正面４Ａから放射される。一次光３Ｂは第二の波長変換体７の正面７Ａに照射され、第二の波長変換光１１は第二の波長変換体７の正面７Ａから放射される。これらの点において、本実施形態に係る発光装置１は、第四実施形態に係る発光装置１と相違している。
図８に示すように、第一の蛍光体５を励起する一次光３と第二の蛍光体８を励起する一次光３は同一の光源２によって放たれている。第一の蛍光体５を励起する一次光３と第二の蛍光体８を励起する一次光３は、光軸が同じである。第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とが光源２に対して位置を変更することにより、第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放っている。発光装置１は第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とが設けられた蛍光体ホイール１５を備えている。
蛍光体ホイール１５の光源２とは反対側には、一次光３、第一の波長変換光１０、及び第二の波長変換光１１を反射するための反射層が設けられていてもよい。反射層は、光を反射する機能を有するものであれば特に限定されないが、例えば、銀及び／又は酸化チタンを含有した樹脂からなる。これによって、第一の波長変換光１０及び第二の波長変換光１１が、より正面側から取り出せるようになるので、高出力の光を出射する発光装置１が得られる。また、蛍光体ホイール１５の背面側には、上述した放熱基板が設けられていてもよい。これによって、ストークスロスの大きい第一の蛍光体５の発熱に起因する蛍光体ホイール１５の温度上昇を抑制できるようになるので、蛍光体の温度消光による発光効率低下を抑制できるようになり、高出力の光を出射する発光装置１が得られる。
次に、本実施形態に係る発光装置１の作用について説明する。図８に示すように、本実施形態に係る発光装置１では、はじめに、光源２から放射された一次光３が第一の波長変換体４の正面４Ａに照射される。正面４Ａに照射された一次光３の大部分は第一の波長変換体４の内部に進入し、残りの部分は第一の波長変換体４の表面で反射する。第一の波長変換体４では、一次光３で励起された第一の蛍光体５から第一の波長変換光１０が放射され、第一の波長変換光１０は正面４Ａから放射される。
第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とは、蛍光体ホイール１５が回転軸Ｃ２を中心として回転することによって、光源２に対して位置を変更する。そのため、第一の波長変換体４が一次光３に照射された後、光源２から放射された一次光３は第二の波長変換体７の正面７Ａに照射される。照射された一次光３の大部分は第二の波長変換体７の正面７Ａから内部に進入し、残りの部分は第二の波長変換体７の表面で反射する。第二の波長変換体７では、一次光３で励起された第二の蛍光体８から第二の波長変換光１１が放射され、第二の波長変換光１１は正面７Ａから放射される。このようにして、蛍光体ホイール１５が回転することによって第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とが時間的に交互に一次光３に照射されるため、発光装置１は第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放射することができる。
［第七実施形態］
次に、図９を用いて、第七実施形態に係る発光装置１を説明する。なお、上述した実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。
図９に示すように、本実施形態に係る発光装置１では、一次光３Ａは第一の波長変換体４の正面４Ａに照射され、第一の波長変換光１０は第一の波長変換体４の背面４Ｂから放射される。一次光３Ｂは第二の波長変換体７の正面７Ａに照射され、第二の波長変換光１１は第二の波長変換体７の正面７Ａから放射される。これらの点において、本実施形態に係る発光装置１は、第一実施形態に係る発光装置１と相違している。
本実施形態では、図９に示すように、光源２が第一の光源２Ａと第二の光源２Ｂとを含んでいる。第一の光源２Ａは一次光３Ａを放ち、第二の光源２Ｂは一次光３Ｂを放つ。本実施形態では、第一の蛍光体５を励起する一次光３Ａと、第二の蛍光体８を励起する一次光３Ｂとは、光軸が異なっており、一次光３Ａと一次光３Ｂは、時間的に交互に放たれる。
次に、本実施形態に係る発光装置１の作用について説明する。図９に示すように、本実施形態に係る発光装置１では、はじめに、第一の光源２Ａから放射された一次光３Ａと、第二の光源２Ｂから放射された一次光３Ｂとが時間的に交互に第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とにそれぞれ照射される。一次光３Ａは第一の波長変換体４の正面４Ａに照射され、照射された一次光３Ａの大部分は第一の波長変換体４の正面４Ａから内部に進入し、残りの部分は第一の波長変換体４の表面で反射する。そして、一次光３Ａが第一の波長変換体４を透過する際に、第一の波長変換体４に含まれる第一の蛍光体５が一次光３Ａの一部を吸収して第一の波長変換光１０を放射する。第一の波長変換光１０は、第一の波長変換体４の背面４Ｂから放射される。その一方で、一次光３Ｂは第二の波長変換体７の正面７Ａに照射され、照射された一次光３Ｂの大部分は第二の波長変換体７の正面７Ａから内部に進入し、残りの部分は第二の波長変換体７の表面で反射する。第二の波長変換体７では、一次光３で励起された第二の蛍光体８から第二の波長変換光１１が放射され、第二の波長変換光１１は正面７Ａから放射される。このようにして、第一の光源２Ａと第二の光源２Ｂとが時間的に互い違いに点灯と消灯を繰り返すため、発光装置１は第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放射することができる。
なお、本実施形態に係る発光装置１において、第一の波長変換体４と第二の波長変換体７の位置を入れ替えてもよい。すなわち、一次光３Ａは第一の波長変換体４の正面４Ａに照射され、第一の波長変換光１０は第一の波長変換体４の正面４Ａから放射されてもよい。一次光３Ｂは第二の波長変換体７の正面７Ａに照射され、第二の波長変換光１１は第二の波長変換体７の背面７Ｂから放射されてもよい。
また、本実施形態においても、第一の波長変換体４と第二の波長変換体７とが光源２に対して位置を変更することにより、第一の出力光１２と第二の出力光１３とを時間的に交互に放ってもよい。
以上、第一実施形態～第七実施形態に係る発光装置を用いて本実施形態に係る発光装置１について説明した。上記のような発光装置１は医療に用いられてもよい。すなわち、発光装置１は医療用発光装置であってもよい。言い換えれば、発光装置１は、医療用照明装置であってもよい。このような発光装置１は、先に説明したような、通常観察と特殊観察との両立が可能で病状診断に有利である。
発光装置１は、光干渉断層法（ＯＣＴ）などに利用されていてもよい。ただし、発光装置１は、蛍光イメージング法又は光線力学療法のいずれかに利用されることが好ましい。これらの方法で利用される発光装置１は、蛍光薬剤や光感受性薬剤などの薬剤を利用する医療システム用の発光装置である。これらの方法は、幅広い応用が期待されている医療技術であり、実用性が高い。これらの発光装置１は、「生体の窓」を通して、生体内部を、近赤外のブロードな高出力光で照らし、生体内に取り込んだ蛍光薬剤や光感受性薬剤を十分機能させることができるので、大きな治療効果が期待される。
蛍光イメージング法は、腫瘍等の病巣と選択的に結合する蛍光薬剤を被検体に投与した後に、蛍光薬剤を特定の光によって励起し、蛍光薬剤から発せられた蛍光をイメージセンサで検出及び画像化することにより、病巣を観察する手法である。蛍光イメージング法によれば、一般的な照明のみでは観察が困難な病巣を観察することができる。蛍光薬剤としては、近赤外光領域の励起光を吸収し、さらに当該励起光よりも長波長であり、かつ、近赤外光領域の蛍光を放射する薬剤を用いることができる。蛍光薬剤としては、例えば、インドシアニングリーン（ＩＣＧ）、フタロシアニン系の化合物、タラポルフィンナトリウム系の化合物、及びＤｉｐｉｃｏｌｙｌｃｙａｎｉｎｅ（ＤＩＰＣＹ）系の化合物からなる群より選ばれる少なくとも一つを用いることができる。
光線力学療法は、標的となる生体組織に選択的に結合する光感受性薬剤を被検体に投与した後に、光感受性薬剤に近赤外線を照射する治療方法である。光感受性薬剤に近赤外線が照射されると、光感受性薬剤から活性酸素が発生し、これによって腫瘍や感染症などの病巣を治療することができる。光感受性薬剤としては、例えば、フタロシアニン系の化合物、タラポルフィンナトリウム系の化合物、及びポルフィマーナトリウム系の化合物からなる群より選ばれる少なくとも一つを用いることができる。
本実施形態の発光装置１は、センシングシステム用光源又はセンシングシステム用照明システムとすることもできる。発光装置１では、近赤外の波長領域に受光感度を有する、オーソドックスな受光素子を用いて、高感度のセンシングシステムを構成することができる。このため、センシングシステムの小型化やセンシング範囲の広域化を容易にする発光装置を得ることができる。
［医療システム］
次に、上述の発光装置１を備える医療システムについて説明する。具体的には、医療システムの一例として、発光装置１を備えた内視鏡２０及び当該内視鏡２０を用いた内視鏡システム１００について、図１０及び図１１を用いて説明する。
（内視鏡）
図１０に示すように、本実施形態に係る内視鏡２０は、上述の発光装置１を備えるものである。内視鏡２０は、スコープ１１０、光源コネクタ１１１、マウントアダプタ１１２、リレーレンズ１１３、カメラヘッド１１４、及び操作スイッチ１１５を備えている。
スコープ１１０は、末端から先端まで光を導くことが可能な細長い導光部材であり、使用時には体内に挿入される。スコープ１１０は先端に撮像窓１１０ｚを備えており、撮像窓１１０ｚには光学ガラスや光学プラスチック等の光学材料が用いられる。スコープ１１０は、光源コネクタ１１１から導入された光を先端まで導く光ファイバーと、撮像窓１１０ｚから入射した光学像が伝送される光ファイバーとを有する。
光源コネクタ１１１は、発光装置１から、体内の患部等に照射される照明光を導入する。本実施形態では、照明光は可視光及び近赤外光を含んでいる。光源コネクタ１１１に導入された光は、光ファイバーを介してスコープ１１０の先端まで導かれ、撮像窓１１０ｚから体内の患部等に照射される。なお、図１０に示すように、光源コネクタ１１１には、発光装置１からスコープ１１０に照明光を導くための伝送ケーブル１１１ｚが接続されている。伝送ケーブル１１１ｚには、光ファイバーが含まれていてもよい。
マウントアダプタ１１２は、スコープ１１０をカメラヘッド１１４に取り付けるための部材である。マウントアダプタ１１２には、種々のスコープ１１０が着脱自在に装着される。
リレーレンズ１１３は、スコープ１１０を通して伝達される光学像を、イメージセンサの撮像面に収束させる。なお、リレーレンズ１１３は、操作スイッチ１１５の操作量に応じてレンズを移動させて、焦点調整及び倍率調整を行ってもよい。
カメラヘッド１１４は、色分解プリズムを内部に有する。色分解プリズムは、リレーレンズ１１３で収束された光を、Ｒ光（赤色光）、Ｇ光（緑色光）、Ｂ光（青色光）、及びＩＲ光（近赤外光）の４色に分解する。色分解プリズムは、例えば、ガラス等の透光性部材で構成されている。
カメラヘッド１１４は、さらに、検出器としてのイメージセンサを内部に有する。イメージセンサは、例えば４つ備えられており、４つのイメージセンサは、各々の撮像面に結像した光学像を電気信号に変換する。イメージセンサは特に限定されないが、ＣＣＤ（Ｃｈａｒｇｅ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｄｅｖｉｃｅ）及びＣＭＯＳ（Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ Ｍｅｔａｌ Ｏｘｉｄｅ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）の少なくとも一方を用いることができる。そして、４つのイメージセンサは、ＩＲ成分（近赤外成分）、Ｒ成分（赤色成分）、Ｇ成分（緑色成分）、及びＢ成分（青色成分）の光をそれぞれ受光する専用のセンサである。
カメラヘッド１１４は、色分解プリズムの替わりに、カラーフィルターを内部に有していてもよい。カラーフィルターは、イメージセンサの撮像面に備えられる。カラーフィルターは、例えば４つ備えられており、４つのカラーフィルターは、リレーレンズ１１３で収束された光を受けて、Ｒ光（赤色光）、Ｇ光（緑色光）、Ｂ光（青色光）、及びＩＲ光（近赤外光）をそれぞれ選択的に透過する。
ＩＲ光を選択的に透過するカラーフィルターには、照明光に含まれる近赤外光（ＩＲ光）の反射成分をカットするバリアフィルムが備えられていることが好ましい。これにより、例えばＩＣＧなどの蛍光薬剤から発せられたＩＲ光からなる蛍光のみが、ＩＲ光用イメージセンサの撮像面に結像するようになる。そのため、蛍光薬剤により発光した患部を明瞭に観察し易くなる。
なお、図１０に示すように、カメラヘッド１１４には、イメージセンサからの電気信号を、後述するＣＣＵ２１に伝送するための信号ケーブル１１４ｚが接続されている。
このような構成の内視鏡２０では、被検体からの光は、スコープ１１０を通ってリレーレンズ１１３に導かれ、さらにカメラヘッド１１４内の色分解プリズムを透過して４つのイメージセンサに結像する。
（内視鏡システム）
図１１に示すように、内視鏡システム１００は、被検体内を撮像する内視鏡２０、ＣＣＵ（Ｃａｍｅｒａ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｕｎｉｔ）１２、及びディスプレイなどの表示装置２２を備えている。
ＣＣＵ２１は、少なくとも、ＲＧＢ信号処理部、ＩＲ信号処理部、及び出力部を備えている。そして、ＣＣＵ２１は、ＣＣＵ２１の内部又は外部のメモリが保持するプログラムを実行することで、ＲＧＢ信号処理部、ＩＲ信号処理部、及び出力部の各機能を実現する。
ＲＧＢ信号処理部は、イメージセンサからのＲ成分、Ｇ成分及びＢ成分の電気信号を、表示装置２２に表示可能な映像信号に変換し、出力部に出力する。また、ＩＲ信号処理部は、イメージセンサからのＩＲ成分の電気信号を映像信号に変換し、出力部に出力する。
出力部は、ＲＧＢ各色成分の映像信号及びＩＲ成分の映像信号の少なくとも一方を表示装置２２に出力する。例えば、出力部は、同時出力モード及び重畳出力モードのいずれかに基づいて、映像信号を出力する。
同時出力モードでは、出力部は、ＲＧＢ画像とＩＲ画像とを別画面により同時に出力する。同時出力モードにより、ＲＧＢ画像とＩＲ画像とを別画面で比較して、患部を観察できる。重畳出力モードでは、出力部は、ＲＧＢ画像とＩＲ画像とが重畳された合成画像を出力する。重畳出力モードにより、例えば、ＲＧＢ画像内で、ＩＣＧにより発光した患部を明瞭に観察できる。
表示装置２２は、ＣＣＵ２１からの映像信号に基づいて、患部等の対象物の画像を画面に表示する。同時出力モードの場合、表示装置２２は、画面を複数に分割し、各画面にＲＧＢ画像及びＩＲ画像を並べて表示する。重畳出力モードの場合、表示装置２２は、ＲＧＢ画像とＩＲ画像とが重ねられた合成画像を１画面で表示する。
次に、本実施形態に係る内視鏡２０及び内視鏡システム１００の機能について説明する。内視鏡システム１００を用いて被検体を観察する場合、まず蛍光物質であるインドシアニングリーン（ＩＣＧ）を被検体に投与する。これにより、ＩＣＧがリンパや腫瘍等の部位（患部）に集積する。
次に、伝送ケーブル１１１ｚを通じて、発光装置１から光源コネクタ１１１に可視光及び近赤外光を導入する。光源コネクタ１１１に導入された光は、スコープ１１０の先端側に導かれ、撮像窓１１０ｚから投射されることで、患部及び患部周囲を照射する。患部等で反射された光及びＩＣＧから発せられた蛍光は、撮像窓１１０ｚ及び光ファイバーを通してスコープ１１０の後端側に導かれ、リレーレンズ１１３で収束し、カメラヘッド１１４内部の色分解プリズムに入射する。
色分解プリズムでは、入射した光のうち、ＩＲ分解プリズムによって分解したＩＲ成分の光は、ＩＲ光用イメージセンサで、赤外光成分の光学像として撮像される。赤色分解プリズムによって分解したＲ成分の光は、Ｒ光用イメージセンサで、赤色成分の光学像として撮像される。緑色分解プリズムによって分解したＧ成分の光は、Ｇ光用イメージセンサで、緑色成分の光学像として撮像される。青色分解プリズムによって分解したＢ成分の光は、Ｂ光用イメージセンサで、青色成分の光学像として撮像される。
ＩＲ光用イメージセンサで変換されたＩＲ成分の電気信号は、ＣＣＵ２１内部のＩＲ信号処理部で映像信号に変換される。ＲＧＢ光用イメージセンサでそれぞれ変換されたＲ成分、Ｇ成分、Ｂ成分の各電気信号は、ＣＣＵ２１内部のＲＧＢ信号処理部で各映像信号に変換される。ＩＲ成分の映像信号及びＲ成分、Ｇ成分、Ｂ成分の各映像信号は同期して、表示装置２２に出力される。
ＣＣＵ２１内部で同時出力モードが設定されている場合、表示装置２２には、ＲＧＢ画像とＩＲ画像とが同時に２画面で表示される。また、ＣＣＵ２１内部で重畳出力モードが設定されている場合、表示装置２２には、ＲＧＢ画像とＩＲ画像とが重畳された合成画像が表示される。
このように、本実施形態の内視鏡２０は、発光装置１を備える。そのため、内視鏡２０を用いて蛍光薬剤を効率的に励起して発光させることにより、患部を明瞭に観察することが可能となる。
本実施形態の内視鏡２０は、第一の波長変換光１０を吸収した蛍光薬剤から発せられる蛍光を検出する検出器をさらに備えることが好ましい。内視鏡２０が発光装置１に加えて、蛍光薬剤から発せられた蛍光を検出する検出器を備えることにより、内視鏡のみで患部を特定することができる。そのため、従来のように大きく開腹して患部を特定する必要がないことから、患者の負担が少ない診察及び治療を行うことが可能となる。また、内視鏡２０を使用する医師は患部を正確に把握できることから、治療効率を向上させることが可能となる。
上述のように、医療システムは、蛍光イメージング法又は光線力学療法のいずれかに利用されることが好ましい。これらの方法で利用される医療システムは、幅広い応用が期待されている医療技術であり、実用性が高い。これらの医療システムは、「生体の窓」を通して、生体内部を、近赤外のブロードな高出力光で照らし、生体内に取り込んだ蛍光薬剤や光感受性薬剤を十分機能させることができるので、大きな治療効果が期待される。また、このような医療システムは、比較的単純な構成の発光装置１を利用しているので、小型化や低価格化を図る上で有利である。
［電子機器］
次に、本実施形態に係る電子機器について説明する。本実施形態に係る電子機器は、発光装置１を備える。発光装置１は、上述のように、大きな治療効果を期待することができ、センシングシステムの小型化等が容易である。本実施形態に係る電子機器は発光装置１を用いるため、医療機器やセンシング機器用に用いると、大きな治療効果やセンシングシステムの小型化等を期待することができる。
電子機器は、例えば、発光装置１と、受光素子とを備える。受光素子は、例えば、近赤外の波長領域の光を検知する赤外線センサなどのセンサである。電子機器は、情報認識装置、分別装置、検知装置、又は検査装置のいずれかであってもよい。これらの装置も、上述のように、センシングシステムの小型化やセンシング範囲の広域化を容易にすることができる。
情報認識装置は、例えば、放射した赤外線の反射成分を検知し、周囲状況を認識するドライバー支援システムである。
分別装置は、例えば、照射光と、被照射物体で反射された反射光との赤外光成分の違いを利用して被照射物体を予め定められた区分に分別する装置である。
検知装置は、例えば、液体を検知する装置である。液体としては、水分、及び航空機などでの輸送が禁じられている引火性液体などが挙げられる。検知装置は、具体的には、ガラスに付着した水分、並びに、スポンジ及び微粉末などの物体に吸水された水分を検知する装置であってもよい。検知装置は、検知された液体を可視化してもよい。具体的には、検知装置は、検知された液体の分布情報を可視化してもよい。
検査装置は、医療用検査装置、農畜産業用検査装置、漁業用検査装置、又は工業用検査装置のいずれかであってもよい。これらの装置は、各産業において検査対象物を検査するのに有用である。
医療用検査装置は、例えば、人又は人以外の動物の健康状態を検査する検査装置である。人以外の動物は例えば家畜である。医療用検査装置は、例えば、眼底検査及び血中酸素飽和度検査などの生体検査に用いられる装置、並びに、血管及び臓器などの器官の検査に用いられる装置である。医療用検査装置は、生体の内部を検査する装置であってもよく、生体の外部を検査する装置であってもよい。
農畜産業用検査装置は、例えば、農産物及び畜産物を含む農畜産物を検査する装置である。農産物は、例えば、青果物及び穀類のように食品として用いられてもよく、油などの燃料に用いられてもよい。畜産物は、例えば、食肉及び乳製品等である。農畜産業用検査装置は、農畜産物の内部又は外部を非破壊で検査する装置であってもよい。農畜産業用検査装置は、例えば、青果物の糖度を検査する装置、青果物の酸味を検査する装置、葉脈などの可視化によって青果物の鮮度を検査する装置、傷及び内部欠損の可視化によって青果物の品質を検査する装置、食肉の品質を検査する装置、乳及び食肉などを原料として加工した加工食品の品質を検査する装置などである。
漁業用検査装置は、例えば、マグロなどの魚類の肉質を検査する装置、又は貝類の貝殻内の中身の有無を検査する装置などである。
工業用検査装置は、例えば、異物検査装置、内容量検査装置、状態検査装置、又は構造物の検査装置などである。
異物検査装置は、例えば、飲料及び液体薬剤などの容器に入っている液体中の異物を検査する装置、包装材中の異物を検査する装置、印刷画像中の異物を検査する装置、半導体及び電子部品中の異物を検査する装置、食品中の残骨、ごみ及び機械油などの異物を検査する装置、容器内の加工食品の異物を検査する装置、並びに、絆創膏などの医療機器、医薬品及び医薬部外品の内部の異物を検査する装置などである。
内容量検査装置は、例えば、飲料及び液体薬剤などの容器に入っている液体の内容量を検査する装置、容器に入っている加工食品の内容量を検査する装置、並びに建材中のアスベストの含有量を検査する装置などである。
状態検査装置は、例えば、包装材の包装状態を検査する装置、及び包装材の印刷状態を検査する装置などである。
構造物の検査装置は、例えば、樹脂製品等の複合部材又は複合部品の内部非破壊検査装置及び外部非破壊検査装置などである。樹脂製品等の具体例としては、例えば、樹脂中に金属ワイヤの一部を埋設させた金属ブラシであり、検査装置によって樹脂と金属の接合状態を検査することができる。
電子機器は、カラー暗視技術を利用してもよい。カラー暗視技術は、可視光と赤外線の反射強度の相関関係を利用して、赤外線を波長ごとにＲＧＢ信号に割り当てることによって、画像をカラー化する技術である。カラー暗視技術によれば、赤外線のみでカラー画像を得ることができるので、とりわけ防犯装置などに適している。
以上のように、電子機器は発光装置１を備える。発光装置１は、電源と、光源２と、第一の波長変換体４と、第二の波長変換体７とを備えていても、これらの全てを一つの筐体内に収容させる必要はない。したがって、本実施形態に係る電子機器は、操作性に優れ、高精度でコンパクトな検査方法等を提供することも可能である。
［検査方法］
次に、本実施形態に係る検査方法について説明する。上述のように、発光装置１を備える電子機器は、検査装置として利用することもできる。すなわち、本実施形態に係る検査方法は、発光装置１を利用することができる。これにより、操作性に優れ、高精度でコンパクトな検査方法を提供することが可能になる。
以下、実施例により本実施形態の発光装置をさらに詳細に説明するが、本実施形態はこれらによって限定されるものではない。
［蛍光体の調製］
（第一の蛍光体）
固相反応を利用する調製手法を用いて、第一の蛍光体を合成した。第一の蛍光体で使用するＣｒ３＋で賦活された蛍光体は、（Ｇｄ０．７５Ｌａ０．２５）３（Ｇａ０．９７Ｃｒ０．０３）２Ｇａ３Ｏ１２の組成式で表される酸化物蛍光体である。第一の蛍光体を合成する際、以下の化合物粉末を主原料として使用した。
酸化ガドリニウム（Ｇｄ２Ｏ３）：純度３Ｎ、和光純薬工業株式会社
酸化ランタン（Ｌａ２Ｏ３）：純度３Ｎ、和光純薬工業株式会社
酸化ガリウム（Ｇａ２Ｏ３）：純度４Ｎ、和光純薬工業株式会社
酸化クロム（Ｃｒ２Ｏ３）：純度３Ｎ、株式会社高純度化学研究所
まず、化学量論的組成の化合物（Ｇｄ０．７５Ｌａ０．２５）３（Ｇａ０．９７Ｃｒ０．０３）２Ｇａ３Ｏ１２となるように、上記原料を秤量した。次に、秤量した原料を、純水を入れたビーカー中に投入し、マグネチックスターラーを用いて１時間攪拌した。これによって、純水と原料からなるスラリー状の混合原料を得た。その後、スラリー状の混合原料を、乾燥機を用いて全量乾燥させた。そして、乾燥後の混合原料を乳鉢と乳棒を用いて粉砕し、焼成原料とした。
上記焼成原料を小型アルミナるつぼに移し、箱型電気炉を利用して、１４００℃～１５００℃の大気中で１時間の焼成を行うことによって、本例の蛍光体を得た。なお、昇降温速度は４００℃／ｈとした。得られた蛍光体の体色は、薄い緑色であった。
（第二の蛍光体）
市販のＹＡＧ蛍光体（Ｙ３Ａｌ２Ａｌ３Ｏ１２：Ｃｅ３＋）を入手し、第二の蛍光体とした。なお、蛍光ピーク波長などを考慮すると、当該ＹＡＧ蛍光体の化学組成は、（Ｙ０．９７Ｃｅ０．０３）３Ａｌ２Ａｌ３Ｏ１２と推定される。
［評価］
（結晶構造解析）
第一の蛍光体及び第二の蛍光体の結晶構造を、Ｘ線回折装置（Ｘ‘Ｐｅｒｔ ＰＲＯ；スペクトリス株式会社、ＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ社製）を用いて評価した。
詳細は省略するが、評価の結果、第一の蛍光体及び第二の蛍光体は、ガーネットの結晶構造を持つ化合物を主体にしてなることが分かった。つまり、第一の蛍光体及び第二の蛍光体は、いずれも、ガーネット蛍光体であることが分かった。
（蛍光スペクトル）
次に、第一の蛍光体及び第二の蛍光体を含む波長変換体を作製して、蛍光特性を評価した。具体的には、第一の蛍光体については、ハンドプレスを用いてペレット状に成型した上記焼成原料を、１４５０℃の大気中で１時間焼成することで、波長変換体を作製した。第二の蛍光体については、ハンドプレスを用いてペレット状に成型した蛍光体を、１６００℃～１７００℃の還元雰囲気下で１～６時間焼成することで、波長変換体を作製した。次いで、得られた波長変換体をレーザー光で励起し、その際に波長変換体から放射される蛍光の蛍光スペクトルを評価した。この際、レーザー光の中心波長は４４５ｎｍとした。また、レーザー光のエネルギーは、３．８７Ｗとした。
図１２では、第一の蛍光体の蛍光スペクトルを示す。第一の蛍光体の蛍光スペクトルは、Ｃｒ３＋のｄ-ｄ遷移に起因するとみなせるブロードなスペクトルから形成されていた。そして、第一の蛍光体の蛍光スペクトルは、７００ｎｍ以上８００ｎｍ以下の波長範囲全体に亘って光成分を有していた。また、第一の蛍光体の蛍光スペクトルは、７００ｎｍ以上の波長領域に強度が最大値を示すピークを有するものであった。具体的には、第一の蛍光体の蛍光スペクトルのピーク波長は、７６８ｎｍであった。
図１３では、第二の蛍光体の蛍光スペクトルを示す。第二の蛍光体の蛍光スペクトルは、Ｃｅ３＋の５ｄ１→４ｆ１遷移に起因するとみなせるブロードなスペクトルから形成されていた。そして、第二の蛍光体の蛍光スペクトルは、３８０ｎｍ以上７００ｎｍ未満の波長範囲内に蛍光強度が最大値を示すピークを有していた。具体的には、第二の蛍光体の蛍光スペクトルのピーク波長は、５７０ｎｍであった。
例えば、第一の蛍光体及び第二の蛍光体を塗分けた蛍光体ホイールを作製し、当該蛍光体ホイールを回転させた状態で、レーザーによってこれらの蛍光体を励起する。そうすると、以上の結果から、第一の蛍光体から放射される近赤外光と、第二の蛍光体から放射される可視光が、時間的に交互に出力される発光装置を実現できるといえる。
特願２０１９－０８２９１５号（出願日：２０１９年４月２４日）の全内容は、ここに援用される。
以上、実施例に沿って本実施形態の内容を説明したが、本実施形態はこれらの記載に限定されるものではなく、種々の変形及び改良が可能であることは、当業者には自明である。
本開示によれば、高コントラストな観察結果を取得可能なように近赤外光及び可視光を放つ発光装置、並びに当該発光装置を用いた医療システム、電子機器及び検査方法を提供することができる。
１ 発光装置
２ 光源
３ 一次光
４ 第一の波長変換体
５ 第一の蛍光体
７ 第二の波長変換体
８ 第二の蛍光体
１０ 第一の波長変換光
１１ 第二の波長変換光
１２ 第一の出力光
１３ 第二の出力光

Claims (20)

  1. 一次光を放つ光源と、
    前記一次光を吸収して前記一次光よりも長波長の第一の波長変換光に変換し、前記第一の波長変換光を放つ第一の蛍光体を含む第一の波長変換体と、
    前記一次光を吸収して前記一次光よりも長波長の第二の波長変換光に変換し、前記第二の波長変換光を放つ第二の蛍光体を含む第二の波長変換体と、
    を備え、
    前記第一の波長変換光は、７００ｎｍ以上８００ｎｍ以下の波長範囲全体に亘って光成分を有し、７００ｎｍ以上の波長領域に蛍光強度が最大値を示すピークを有する蛍光であり、
    前記第二の波長変換光は、３８０ｎｍ以上７００ｎｍ未満の波長範囲内に蛍光強度が最大値を示すピークを有する蛍光であり、
    前記第一の波長変換光を含み、前記第二の波長変換光を含まない第一の出力光と、前記第二の波長変換光を含み、前記第一の波長変換光を含まない第二の出力光とを時間的に交互に放ち、
    前記第二の出力光の強度が前記第一の出力光に対して相対的に小さくなっている間に、前記第一の出力光による励起によって被照射物体から放射される前記第一の出力光よりも長波長の蛍光が、近赤外蛍光用イメージセンサに検知されるように前記第一の出力光と前記第二の出力光とを交互に放つ、発光装置。
  2. 前記一次光はレーザー光である、請求項１に記載の発光装置。
  3. 前記第一の蛍光体を励起する一次光と前記第二の蛍光体を励起する一次光は光軸が異なる、請求項１又は２に記載の発光装置。
  4. 前記第一の蛍光体を励起する一次光と前記第二の蛍光体を励起する一次光は同一の光源によって放たれる、請求項１又は２に記載の発光装置。
  5. 前記第一の蛍光体を励起する一次光と前記第二の蛍光体を励起する一次光は光軸が同じである、請求項４に記載の発光装置。
  6. 前記第一の波長変換体と前記第二の波長変換体とが前記光源に対して位置を変更することにより、前記第一の出力光と前記第二の出力光とを時間的に交互に放つ、請求項１～５のいずれか一項に記載の発光装置。
  7. 前記第一の蛍光体は遷移金属イオンによって賦活されている、請求項１～６のいずれか一項に記載の発光装置。
  8. 前記第二の蛍光体はＣｅ３＋及びＥｕ２＋の少なくともいずれか一方で賦活されている、請求項１～７のいずれか一項に記載の発光装置。
  9. 前記一次光と前記第二の波長変換光との混合光の相関色温度は２５００Ｋ以上７０００Ｋ未満である、請求項１～８のいずれか一項に記載の発光装置。
  10. 前記第一の波長変換光の蛍光スペクトルにおいて、蛍光強度最大値の８０％の強度におけるスペクトル幅は、２０ｎｍ以上８０ｎｍ未満である、請求項１～９のいずれか一項に記載の発光装置。
  11. 前記一次光は前記第一の波長変換体と前記第二の波長変換体とに時間的に交互に照射される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の発光装置。
  12. 前記光源はレーザー素子及び発光ダイオードの少なくとも一方を含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の発光装置。
  13. 請求項１～１２のいずれか一項に記載の発光装置と、
    前記近赤外蛍光用イメージセンサと、
    を備え、
    前記発光装置は、前記第二の出力光の強度が前記第一の出力光に対して相対的に小さくなっている間に、前記第一の出力光による励起によって前記被照射物体から放射される前記第一の出力光よりも長波長の蛍光が、前記近赤外蛍光用イメージセンサに検知されるように前記第一の出力光と前記第二の出力光とを交互に放つ、
    発光用システム。
  14. センシングシステム用光源又はセンシングシステム用照明システムである、請求項１～１３のいずれか一項に記載の発光装置。
  15. 蛍光イメージング法又は光線力学療法のいずれかに利用される、請求項１～１４のいずれか一項に記載の発光装置。
  16. 請求項１～１５のいずれか一項に記載の発光装置を備える、医療システム。
  17. 請求項１～１４のいずれか一項に記載の発光装置を備える、電子機器。
  18. 情報認識装置、分別装置、検知装置、又は検査装置のいずれかである、請求項１７に記載の電子機器。
  19. 前記検査装置は、医療用検査装置、農畜産業用検査装置、漁業用検査装置、又は工業用検査装置のいずれかである、請求項１８に記載の電子機器。
  20. 請求項１～１４のいずれか一項に記載の発光装置を利用する、検査方法。
JP2021515824A 2019-04-24 2020-02-19 発光装置並びにそれを用いた医療システム、電子機器及び検査方法 Active JP7361345B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019082915 2019-04-24
JP2019082915 2019-04-24
PCT/JP2020/006522 WO2020217669A1 (ja) 2019-04-24 2020-02-19 発光装置並びにそれを用いた医療システム、電子機器及び検査方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2020217669A1 JPWO2020217669A1 (ja) 2020-10-29
JP7361345B2 true JP7361345B2 (ja) 2023-10-16

Family

ID=72942452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021515824A Active JP7361345B2 (ja) 2019-04-24 2020-02-19 発光装置並びにそれを用いた医療システム、電子機器及び検査方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220218191A1 (ja)
EP (1) EP3961828B1 (ja)
JP (1) JP7361345B2 (ja)
CN (1) CN113728522A (ja)
WO (1) WO2020217669A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113711449A (zh) 2019-04-24 2021-11-26 松下知识产权经营株式会社 波长转换体以及使用了该波长转换体的发光装置、医疗系统、电子设备及检验方法
EP3961826B1 (en) 2019-04-24 2023-10-11 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Light emitting device; and medical system, electronic apparatus, and inspection method using same
JP7296563B2 (ja) * 2019-05-27 2023-06-23 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 発光装置並びにそれを用いた電子機器及び検査方法
CN116918084A (zh) * 2021-02-24 2023-10-20 松下知识产权经营株式会社 发光装置及使用该发光装置的电子设备

Citations (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006114911A (ja) 2004-10-14 2006-04-27 Agilent Technol Inc 蛍光物質を使用して可視範囲と赤外線範囲に波長スペクトラムを有するフラッシュ光を生成する電子フラッシュ、撮影装置、およびその方法
JP2007017986A (ja) 2005-07-08 2007-01-25 Avago Technologies Ecbu Ip (Singapore) Pte Ltd 赤外波長範囲と可視光波長範囲の波長スペクトルを有する出力光を発生する装置及び方法
JP2009226072A (ja) 2008-03-24 2009-10-08 Fujifilm Corp 手術支援方法及び装置
JP2012104245A (ja) 2010-11-06 2012-05-31 Stanley Electric Co Ltd 光源装置およびカメラシステム
WO2012069542A1 (de) 2010-11-25 2012-05-31 Richard Wolf Gmbh Medizinisches gerät
JP2013239551A (ja) 2012-05-15 2013-11-28 Panasonic Corp 発光装置
WO2016039000A1 (ja) 2014-09-08 2016-03-17 株式会社島津製作所 イメージング装置
JP2016170968A (ja) 2015-03-12 2016-09-23 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 照明装置
US20160287081A1 (en) 2015-04-03 2016-10-06 Chunxin Yang Method and apparatus for concurrent imaging at visible and infrared wavelengths
WO2018008282A1 (ja) 2016-07-04 2018-01-11 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 蛍光体を用いた発光装置
WO2018025457A1 (ja) 2016-08-01 2018-02-08 ソニー株式会社 制御装置、制御システム、および制御方法
JP2018515913A (ja) 2015-04-29 2018-06-14 オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＯｓｒａｍ Ｏｐｔｏ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒｓ ＧｍｂＨ オプトエレクトロニクス装置
JP2018518046A (ja) 2015-04-30 2018-07-05 オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＯｓｒａｍ Ｏｐｔｏ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒｓ ＧｍｂＨ ビーム放射型のオプトエレクトロニクス素子
WO2018143198A1 (ja) 2017-01-31 2018-08-09 三菱ケミカル株式会社 発光装置、および蛍光体
WO2018163830A1 (ja) 2017-03-08 2018-09-13 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 光源装置
WO2018207703A1 (ja) 2017-05-11 2018-11-15 三菱ケミカル株式会社 発光装置、および蛍光体
JP6461411B1 (ja) 2018-07-13 2019-01-30 パナソニック株式会社 内視鏡システム
WO2020217671A1 (ja) 2019-04-24 2020-10-29 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 波長変換体、並びにそれを用いた発光装置、医療システム、電子機器及び検査方法
WO2020217670A1 (ja) 2019-04-24 2020-10-29 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 発光装置並びにそれを用いた医療システム、電子機器及び検査方法
JP2021027074A (ja) 2019-07-31 2021-02-22 日亜化学工業株式会社 照明装置及び赤外線カメラ付き照明装置
JP6964270B2 (ja) 2018-03-28 2021-11-10 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 内視鏡用発光装置及びそれを用いた内視鏡、並びに蛍光イメージング方法
JP7220363B2 (ja) 2019-03-28 2023-02-10 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 波長変換部材、光源装置、及び照明装置

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5241170A (en) * 1992-02-19 1993-08-31 Itt Corporation Fiber optic imaging device and methods
US6293911B1 (en) * 1996-11-20 2001-09-25 Olympus Optical Co., Ltd. Fluorescent endoscope system enabling simultaneous normal light observation and fluorescence observation in infrared spectrum
US6711426B2 (en) * 2002-04-09 2004-03-23 Spectros Corporation Spectroscopy illuminator with improved delivery efficiency for high optical density and reduced thermal load
US8098375B2 (en) * 2007-08-06 2012-01-17 Lumencor, Inc. Light emitting diode illumination system
JP2009153712A (ja) * 2007-12-26 2009-07-16 Olympus Corp 光源装置およびそれを備えた内視鏡装置
WO2010132517A2 (en) * 2009-05-12 2010-11-18 David Gershaw Led retrofit for miniature bulbs
DE102009024941A1 (de) * 2009-06-09 2010-12-23 Carl Zeiss Surgical Gmbh Beleuchtungsvorrichtung und medizinisch-optisches Beobachtungsgerät
DE102009024942A1 (de) * 2009-06-09 2010-12-23 Carl Zeiss Surgical Gmbh Lichtquellenanordnung für eine Beleuchtungsvorrichtung eines medizinisch-optischen Beobachtungsgeräts
US9033530B2 (en) * 2010-06-22 2015-05-19 Osram Gmbh Phosphor device and lighting apparatus comprising the same
US9188311B2 (en) * 2010-08-24 2015-11-17 Osram Gmbh Phosphor device and lighting apparatus comprising the same
US9388966B2 (en) * 2011-06-09 2016-07-12 Osram Gmbh Wavelength conversion through remote phosphor on a support wheel
CN104865784B (zh) * 2011-10-26 2017-01-18 深圳市光峰光电技术有限公司 投影光源及应用该投影光源的投影装置
DE102011087112B4 (de) * 2011-11-25 2022-02-10 Coretronic Corporation Leuchtvorrichtung mit Leuchtstoff auf einem beweglichen Träger
US10045696B2 (en) * 2013-07-19 2018-08-14 Wisconsin Alumni Research Foundation Tissue fluorescence monitor with ambient light rejection
DE102014200937A1 (de) * 2014-01-20 2015-07-23 Osram Gmbh Beleuchtungsvorrichtung mit Primärlichteinheit und Leuchtstoffelement
CN108830825B (zh) * 2014-03-31 2022-03-25 富士胶片株式会社 内窥镜系统及其工作方法
CN106415359B (zh) * 2014-05-30 2021-01-26 索尼公司 照明装置、方法与医疗成像系统
EP3209192A4 (en) * 2014-10-20 2019-01-16 Research Development International Corporation STEERING MICROENDOSCOPE
DE102014222130A1 (de) * 2014-10-29 2016-05-04 Osram Gmbh Beleuchtungsvorrichtung mit einer Wellenlängenkonversionsanordnung
DE102015208171A1 (de) * 2015-05-04 2016-11-10 Osram Gmbh Bestrahlungsvorrichtung mit Strahlungseinheit
WO2017065084A1 (ja) * 2015-10-14 2017-04-20 オリンパス株式会社 内視鏡用光源装置及び内視鏡システム
CN108028509A (zh) * 2015-10-28 2018-05-11 松下知识产权经营株式会社 发光装置
CN108292823A (zh) * 2016-01-07 2018-07-17 松下知识产权经营株式会社 发光装置
JP6356894B1 (ja) 2017-10-31 2018-07-11 株式会社Ｅｐａｒｋ 予約システム、予約方法および予約プログラム
WO2020137731A1 (ja) * 2018-12-27 2020-07-02 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 発光装置、電子機器及び発光装置の使用方法

Patent Citations (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006114911A (ja) 2004-10-14 2006-04-27 Agilent Technol Inc 蛍光物質を使用して可視範囲と赤外線範囲に波長スペクトラムを有するフラッシュ光を生成する電子フラッシュ、撮影装置、およびその方法
JP2007017986A (ja) 2005-07-08 2007-01-25 Avago Technologies Ecbu Ip (Singapore) Pte Ltd 赤外波長範囲と可視光波長範囲の波長スペクトルを有する出力光を発生する装置及び方法
JP2009226072A (ja) 2008-03-24 2009-10-08 Fujifilm Corp 手術支援方法及び装置
JP2012104245A (ja) 2010-11-06 2012-05-31 Stanley Electric Co Ltd 光源装置およびカメラシステム
WO2012069542A1 (de) 2010-11-25 2012-05-31 Richard Wolf Gmbh Medizinisches gerät
JP2013239551A (ja) 2012-05-15 2013-11-28 Panasonic Corp 発光装置
WO2016039000A1 (ja) 2014-09-08 2016-03-17 株式会社島津製作所 イメージング装置
JP2016170968A (ja) 2015-03-12 2016-09-23 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 照明装置
US20160287081A1 (en) 2015-04-03 2016-10-06 Chunxin Yang Method and apparatus for concurrent imaging at visible and infrared wavelengths
JP2018515913A (ja) 2015-04-29 2018-06-14 オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＯｓｒａｍ Ｏｐｔｏ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒｓ ＧｍｂＨ オプトエレクトロニクス装置
JP2018518046A (ja) 2015-04-30 2018-07-05 オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＯｓｒａｍ Ｏｐｔｏ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒｓ ＧｍｂＨ ビーム放射型のオプトエレクトロニクス素子
WO2018008282A1 (ja) 2016-07-04 2018-01-11 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 蛍光体を用いた発光装置
WO2018025457A1 (ja) 2016-08-01 2018-02-08 ソニー株式会社 制御装置、制御システム、および制御方法
WO2018143198A1 (ja) 2017-01-31 2018-08-09 三菱ケミカル株式会社 発光装置、および蛍光体
WO2018163830A1 (ja) 2017-03-08 2018-09-13 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 光源装置
WO2018207703A1 (ja) 2017-05-11 2018-11-15 三菱ケミカル株式会社 発光装置、および蛍光体
JP6964270B2 (ja) 2018-03-28 2021-11-10 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 内視鏡用発光装置及びそれを用いた内視鏡、並びに蛍光イメージング方法
JP6461411B1 (ja) 2018-07-13 2019-01-30 パナソニック株式会社 内視鏡システム
JP7220363B2 (ja) 2019-03-28 2023-02-10 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 波長変換部材、光源装置、及び照明装置
WO2020217671A1 (ja) 2019-04-24 2020-10-29 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 波長変換体、並びにそれを用いた発光装置、医療システム、電子機器及び検査方法
WO2020217670A1 (ja) 2019-04-24 2020-10-29 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 発光装置並びにそれを用いた医療システム、電子機器及び検査方法
JP2021027074A (ja) 2019-07-31 2021-02-22 日亜化学工業株式会社 照明装置及び赤外線カメラ付き照明装置

Also Published As

Publication number Publication date
EP3961828A1 (en) 2022-03-02
EP3961828A4 (en) 2022-07-06
CN113728522A (zh) 2021-11-30
US20220218191A1 (en) 2022-07-14
JPWO2020217669A1 (ja) 2020-10-29
EP3961828B1 (en) 2023-10-11
WO2020217669A1 (ja) 2020-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7361345B2 (ja) 発光装置並びにそれを用いた医療システム、電子機器及び検査方法
JP7361347B2 (ja) 波長変換体、並びにそれを用いた発光装置、医療システム、電子機器及び検査方法
JP7361346B2 (ja) 発光装置並びにそれを用いた医療システム、電子機器及び検査方法
JP6964270B2 (ja) 内視鏡用発光装置及びそれを用いた内視鏡、並びに蛍光イメージング方法
JP7390599B2 (ja) 発光装置及びそれを用いた医療装置
JP7445866B2 (ja) 発光装置及びそれを用いた電子機器
WO2020235369A1 (ja) 発光装置並びにそれを用いた電子機器及び検査方法
JP7296563B2 (ja) 発光装置並びにそれを用いた電子機器及び検査方法
JP7394361B2 (ja) 発光装置及びこれを用いた電子機器
WO2022176782A1 (ja) 発光装置及びそれを用いた電子機器
WO2022181372A1 (ja) 発光装置及びこれを用いた電子機器
WO2022176597A1 (ja) 波長変換体及びそれを用いた発光装置

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20211015

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20221206

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230201

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230606

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230714

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20230714

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230919

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230925

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7361345

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150