JP7360784B2 - pharmaceutical composition - Google Patents

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Description

本発明は、生薬の不快臭が低減された医薬組成物に関する。 The present invention relates to a pharmaceutical composition in which the unpleasant odor of herbal medicines is reduced.

現代社会においては、運動不足やストレスによる自律神経失調等の様々な要因から、血液の循環(血流)の不調が問題となることが多い。この血流の不調(血流量の低下)は、頭痛、肩凝り、月経不順、冷え症、むくみ、肌荒れ等の様々な症状を引き起こすため、健康上の観点から血流量を増加させ、血流を改善する方策が求められている。 In modern society, poor blood circulation (blood flow) often becomes a problem due to various factors such as autonomic nerve dysfunction due to lack of exercise and stress. This poor blood flow (reduction in blood flow) causes various symptoms such as headaches, stiff shoulders, irregular menstruation, sensitivity to cold, swelling, and rough skin, so from a health perspective, increase blood flow and improve blood flow. There is a need for measures to do so.

血流の不調による体調の改善には、古来からの東洋医学に基づいた考えにより、体の自然治癒力を徐々に高める漢方薬などの生薬配合製剤の適応が望ましい。血流を改善する生薬配合製剤としては、例えば特許文献1に、スイカズラ科ガマズミ属ガマズミ(Viburnum dilatatum)の粉砕物、粉末、抽出物または該抽出物の粗精製物もしくは精製物を含む経口用血流促進剤が記載されており、特許文献2に、竹節人参またはその抽出物、何首烏またはその抽出物、パントテニールエチルエーテル、メントールおよびヒノキチオールからなる群より選ばれる1種または2種以上の成分を有効成分とする血流促進剤が記載されている。 To improve physical condition due to poor blood flow, it is desirable to use herbal medicines and other herbal medicines that gradually increase the body's natural healing power, based on ideas from ancient Oriental medicine. Examples of crude drug combination preparations that improve blood flow include, for example, Patent Document 1, which describes oral blood preparations containing crushed products, powders, extracts, or crudely purified products or purified products of Viburnum dilatatum of the family Lonicerae, genus Viburnum. A glidant is described, and Patent Document 2 describes one or more ingredients selected from the group consisting of Bamboo Bush Ginseng or its extract, Heshu Karasu or its extract, pantothenyl ethyl ether, menthol, and hinokitiol. A blood flow promoter as an active ingredient is described.

また、一般に、生薬配合製剤は長期間継続して服用することが要求される一方で不快臭や苦みといった特有の風味のため飲みにくく、服薬コンプライアンスが遵守されにくい医薬品である。例えば、生薬配合製剤の風味のマスキングの方法として、蜂蜜、ショ糖、高甘味度甘味料などの甘味料を大量に配合することが知られている。甘味料以外の成分を用いるマスキング方法としては、例えば特許文献3に、トローチ剤において、ゼラチン含有顆粒を配合することで響声破笛丸料エキスの不快刺激性をマスキングする方法が記載されており、特許文献4に、防風通聖散とカプサイシンまたはカプサイシン含有物とを併用することで、防風通聖散の苦味または臭みを低減する方法が記載されている。 In addition, in general, crude drug combination preparations are required to be taken continuously for a long period of time, but they are difficult to swallow due to their unique flavors such as unpleasant odors and bitterness, making it difficult to maintain compliance. For example, it is known as a method of masking the flavor of crude drug combination preparations to incorporate large amounts of sweeteners such as honey, sucrose, and high-intensity sweeteners. As a masking method using ingredients other than sweeteners, for example, Patent Document 3 describes a method of masking the unpleasant and irritating properties of Hibusei Habue Pill extract by blending gelatin-containing granules in a lozenge. , Patent Document 4 describes a method of reducing the bitterness or odor of Bofu Tsushosan by using Bofutsushosan together with capsaicin or a capsaicin-containing substance.

特開2006-347898号公報JP2006-347898A 特開2005-213214号公報Japanese Patent Application Publication No. 2005-213214 特開平05-070359号公報Japanese Patent Application Publication No. 05-070359 特開2009-084213号公報JP2009-084213A

本発明者は、血流改善剤として有効な生薬配合製剤を検討し、トウキ、シャクヤク、センキュウ、及びニンジンを含み、複数生薬の同時抽出物ではない生薬組成物を着想した。しかしながら、この生薬組成物には特有の不快臭があり、服用性が非常に悪いという課題に直面した。 The present inventor investigated a crude drug combination preparation that is effective as a blood flow improving agent, and came up with a crude drug composition that contains Angelica cucumber, Peony, Nemonicum, and Ginseng and is not a simultaneous extract of multiple crude drugs. However, this crude drug composition had a unique unpleasant odor and faced the problem of being very difficult to take.

本発明は、トウキ、シャクヤク、センキュウ、及びニンジンを含有する、複数生薬の同時抽出物ではない生薬組成物を含む医薬組成物において、当該生薬混合物の特有の不快臭を低減する製剤処方を提供することを目的とする。 The present invention provides a pharmaceutical composition that reduces the characteristic unpleasant odor of a mixture of herbal medicines in a pharmaceutical composition containing a herbal medicine composition that is not a simultaneous extract of multiple herbal medicines and contains Angelica quince, peony, nebula, and ginseng. The purpose is to

本発明者らは、鋭意検討した結果、トウキ、シャクヤク、センキュウ、及びニンジンを含有する、複数生薬の同時抽出物ではない生薬組成物とともに、ボタンピ、ケイヒ、ブクリョウ、カンゾウ、ゴシツ、ビャクジュツ、コウブシ、コウカ、ゴシュユ、ハンゲ、ダイオウ、ソウジュツ、及びジオウよりなる群から選択される生薬を配合することで、当該生薬組成物特有の不快臭を低減できることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。 As a result of extensive studies, the present inventors have found that a crude drug composition containing Angelica quince, Peony, Namiki, and Carrot, which is not a simultaneous extract of multiple crude drugs, as well as Botanpi, Keihi, Bukuriyo, Licorice, Goshitsu, Sandalwood, Koubushi, It has been found that the unpleasant odor characteristic of the crude drug composition can be reduced by incorporating a crude drug selected from the group consisting of Kouka, Goshuyu, Hange, Rhubarb, Rhubarb, and Rhubarb. The present invention was completed through further studies based on this knowledge.

即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項1. (A)トウキ及び/又はその単独抽出物、シャクヤク及び/又はその単独抽出物、センキュウ及び/又はその単独抽出物、並びに、ニンジン及び/又はその単独抽出物と、
(B)ボタンピ及びその単独抽出物、ケイヒ及びその単独抽出物、ブクリョウ及びその単独抽出物、カンゾウ及びその単独抽出物、ゴシツ及びその単独抽出物、ビャクジュツ及びその単独抽出物、コウブシ及びその単独抽出物、コウカ及びその単独抽出物、ゴシュユ及びその単独抽出物、ハンゲ及びその単独抽出物、ダイオウ及びその単独抽出物、ソウジュツ及びその単独抽出物、並びに、ジオウ及びその単独抽出物よりなる群から選択される少なくとも1種と、を含む、医薬組成物(但し、蜜丸である場合を除く)。
項2. 全生薬成分中の前記(A)成分の含有量が30~98重量%である、請求項1に記載の医薬組成物。
項3. 前記(A)成分が、トウキ、シャクヤク、センキュウ、及びニンジンである、項1又は2に記載の医薬組成物。
項4. 前記(B)成分が、ボタンピ、ケイヒ、ブクリョウ、カンゾウ、ゴシツ、ビャクジュツ、コウブシ、コウカ、ゴシュユ、ハンゲ、ダイオウ、ソウジュツ、及びジオウよりなる群から選択される少なくとも1種である、項1~3のいずれかに記載の医薬組成物。
項5. 血流改善剤である、項1~4のいずれかに記載の医薬組成物。
項6. (A)トウキ及び/又はその単独抽出物、シャクヤク及び/又はその単独抽出物、センキュウ及び/又はその単独抽出物、並びに、ニンジン及び/又はその単独抽出物を含む医薬組成物(但し、蜜丸である場合を除く)において、前記(A)成分とともに、(B)ボタンピ及びその単独抽出物、ケイヒ及びその単独抽出物、ブクリョウ及びその単独抽出物、カンゾウ及びその単独抽出物、ゴシツ及びその単独抽出物、ビャクジュツ及びその単独抽出物、コウブシ及びその単独抽出物、コウカ及びその単独抽出物、ゴシュユ及びその単独抽出物、ハンゲ及びその単独抽出物、ダイオウ及びその単独抽出物、ソウジュツ及びその単独抽出物、並びに、ジオウ及びその単独抽出物よりなる群から選択される少なくとも1種を配合する、医薬組成物の不快臭低減方法。
That is, the present invention provides the inventions of the following aspects.
Item 1. (A) Angelica and/or its sole extract, Peony and/or its sole extract, Nebula and/or its sole extract, and Carrot and/or its sole extract;
(B) Botanpi and its sole extract, cinnamon bark and its sole extract, licorice and its sole extract, licorice and its sole extract, sandalwood and its sole extract, sandalwood and its sole extract, korubushi and its sole extract selected from the group consisting of Kouka and its sole extract, Goshuyu and its sole extract, Hange and its sole extract, Rhubarb and its sole extract, Sojutsu and its sole extract, and Rhubarb and its sole extract. A pharmaceutical composition comprising at least one of
Item 2. The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the content of the component (A) in the total herbal medicine components is 30 to 98% by weight.
Item 3. Item 3. The pharmaceutical composition according to item 1 or 2, wherein the component (A) is a Chinese angelica, a peony, a nebula, and a carrot.
Item 4. Items 1 to 3, wherein the component (B) is at least one member selected from the group consisting of botanpi, keihi, bukuryo, licorice, goshitsu, sandalwood, kobushi, koka, goshuyu, hange, rhubarb, sojutsu, and rhubarb. The pharmaceutical composition according to any one of the above.
Item 5. Item 5. The pharmaceutical composition according to any one of Items 1 to 4, which is a blood flow improving agent.
Item 6. (A) Pharmaceutical compositions containing Angelica and/or its sole extract, Peony and/or its sole extract, Nebula and/or its sole extract, and ginseng and/or its sole extract (however, nectar Component (A), together with (B) botanpi and its sole extract, cinnamon bark and its sole extract, bukuriyo and its sole extract, licorice and its sole extract, goshitsu and its sole extract. Extracts, Sandalwood and its sole extract, Koubushi and its sole extract, Kouka and its sole extract, Goshuyu and its sole extract, Hange and its sole extract, Rhubarb and its sole extract, Soju and its sole extract 1. A method for reducing unpleasant odor of a pharmaceutical composition, which comprises blending at least one selected from the group consisting of R. spp.

本発明の医薬組成物によれば、トウキ、シャクヤク、センキュウ、及びニンジンを含有する、複数生薬の同時抽出物ではない生薬組成物を含む医薬組成物において、当該生薬混合物の特有の不快臭を低減する製剤処方が提供されるため、無理なく継続して服用できる良好な服用性を得ることができる。 According to the pharmaceutical composition of the present invention, in a pharmaceutical composition containing a herbal medicine composition that is not a simultaneous extract of multiple herbal medicines and which contains Angelica cucumber, peony, nebula, and ginseng, the characteristic unpleasant odor of the herbal medicine mixture is reduced. Since the drug formulation is provided, it is possible to obtain good dosing properties that allow the drug to be taken continuously without difficulty.

1.医薬組成物
本発明の医薬組成物は、(A)トウキ及び/又はその単独抽出物、シャクヤク及び/又はその単独抽出物、センキュウ及び/又はその単独抽出物、並びに、ニンジン及び/又はその単独抽出物(以下、(A)成分とも記載する)と;(B)ボタンピ及びその単独抽出物、ケイヒ及びその単独抽出物、ブクリョウ及びその単独抽出物、カンゾウ及びその単独抽出物、ゴシツ及びその単独抽出物、ビャクジュツ及びその単独抽出物、コウブシ及びその単独抽出物、コウカ及びその単独抽出物、ゴシュユ及びその単独抽出物、ハンゲ及びその単独抽出物、ダイオウ及びその単独抽出物、ソウジュツ及びその単独抽出物、並びに、ジオウ及びその単独抽出物よりなる群から選択される少なくとも1種(B成分とも記載する)と、を含む、蜜丸以外の医薬組成物であることを特徴とする。以下、本発明の医薬組成物について詳述する。
1. Pharmaceutical Composition The pharmaceutical composition of the present invention comprises (A) Angelica and/or its sole extract, Peony and/or its sole extract, Nebula and/or its sole extract, and Carrot and/or its sole extract. (hereinafter also referred to as component (A)); (B) botanpi and its sole extract, cinnamon bark and its sole extract, bukuriyo and its sole extract, licorice and its sole extract, goshitsu and its sole extract Sandalwood and its sole extract, Koubushi and its sole extract, Kouka and its sole extract, Goshuyu and its sole extract, Hange and its sole extract, Rhubarb and its sole extract, Soju and its sole extract , and at least one member selected from the group consisting of dioxonia and its sole extract (also referred to as component B). Hereinafter, the pharmaceutical composition of the present invention will be explained in detail.

(A)成分
本発明の医薬組成物は、(A)成分として、トウキ及び/又はその単独抽出物、シャクヤク及び/又はその単独抽出物、センキュウ及び/又はその単独抽出物、並びに、ニンジン及び/又はその単独抽出物を含む。
(A) Ingredient The pharmaceutical composition of the present invention contains, as the (A) ingredient, Angelica and/or its sole extract, Peony and/or its sole extract, Nebula and/or its sole extract, and Carrot and/or its sole extract. or its sole extract.

(A)成分としては、4種の生薬(トウキ、シャクヤク、センキュウ、ニンジン)の混合物であってもよいし、4種の生薬それぞれの単独抽出物の混合物であってもよいし、生薬と生薬の単独抽出物との混合物であってもよい。このような4種の生薬及び/又はその単独抽出物の混合物には特有の不快臭があるが、本発明の医薬組成物ではこのような不快臭を低減させることができる。このため、(A)成分が、不快臭の程度が大きい生薬を含む場合、とりわけ4種の生薬の混合物(トウキ、シャクヤク、センキュウ、及びニンジン)である場合であっても、本発明の医薬組成物では効果的に不快臭を低減させることができる。 Ingredient (A) may be a mixture of four types of herbal medicines (Episodes trifoliata, peony, nebula, and ginseng), a mixture of individual extracts of each of the four types of herbal medicines, or a combination of herbal medicines and herbal medicines. It may be a mixture with a single extract of. Although such a mixture of four kinds of herbal medicines and/or their individual extracts has a unique unpleasant odor, the pharmaceutical composition of the present invention can reduce such unpleasant odor. Therefore, even if component (A) contains a herbal medicine with a large degree of unpleasant odor, especially a mixture of four kinds of herbal medicines (Japanese trumpet, peony, nebula, and ginseng), the pharmaceutical composition of the present invention It can effectively reduce unpleasant odors.

トウキ(当帰)は、セリ科(Umbelliferae)のトウキAngelica acutiloba Kitagawa又はその他近縁植物の根で、通例、湯通ししたものであり、生薬(日本薬局方)として、婦人薬、冷え症用薬、保健強壮薬、精神神経用薬及び尿路疾患用薬などの処方に配合して用いられる。トウキについては、丸善製薬株式会社、三國株式会社、一丸ファルコス株式会社等から商業的に入手可能である。 Touki is the root of Angelica acutiloba Kitagawa, a member of the Umbelliferae family, or other related plants, and is usually blanched.It is used as a herbal medicine (Japanese Pharmacopoeia) for women's medicine, medicine for cold sensitivity, and health care. It is used in the formulation of tonics, psychotropic drugs, and drugs for urinary tract disorders. Touki is commercially available from Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., Mikuni Co., Ltd., Ichimaru Falcos Co., Ltd., etc.

トウキの単独抽出物は、トウキエキスとして、日本薬局方外医薬品規格、医薬部外品原料規格等に示されており、公知である。具体的には、トウキの単独抽出物は、トウキ又はその他近縁植物の根を、必要に応じてn-ヘキサン及び/又はn-ブタノールの可溶部を除去した後に、抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。トウキの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば、水;エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール;1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール;これらの混合液等の極性溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール又はこれらの混合溶媒である。トウキエキスについては、例えば、丸善製薬株式会社、アルプス薬品工業株式会社等から商業的に入手可能である。 The sole extract of Angelica canker is known as Angelica root extract, as it is indicated in Japanese Pharmaceutical Standards, Standards for Quasi-drug Ingredients, etc. Specifically, the sole extract of Angelica can be obtained by extracting the roots of Angelica or other related plants using an extraction solvent after removing the soluble portion of n-hexane and/or n-butanol as necessary. It can be obtained by processing. Examples of extraction solvents used in the single extraction treatment of Japanese Angelica include: water; lower alcohols such as ethanol and isopropanol; polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol and propylene glycol; and polar solvents such as mixtures thereof. Water, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, or a mixed solvent thereof are preferred. Angelica extract is commercially available from, for example, Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., Alps Yakuhin Kogyo Co., Ltd., etc.

シャクヤク(芍薬)は、ボタン科(Paeoniaceae)のシャクヤクPaeonia lactiflora Pallas又はその他近縁植物の根であり、生薬(日本薬局方)として主に鎮痛鎮痙薬(胃腸薬)、婦人薬、冷え症用薬、風邪薬などの用途に使用される。なお、シャクヤクは、生薬名(日本薬局方)でもあるとともに植物名でもある。シャクヤクについては、丸善製薬株式会社、三國株式会社、一丸ファルコス株式会社等から商業的に入手可能である。 Peony (peony) is the root of Paeonia lactiflora Pallas or other related plants of the Paeoniaceae family, and is used as a herbal medicine (Japanese Pharmacopoeia) mainly as an analgesic antispasmodic (gastrointestinal medicine), a women's medicine, a medicine for cold sensitivity, Used for cold medicine, etc. Incidentally, peony is both a crude drug name (Japanese Pharmacopoeia) and a botanical name. Peonies are commercially available from Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., Mikuni Co., Ltd., Ichimaru Falcos Co., Ltd., etc.

シャクヤクの単独抽出物は、シャクヤクエキスとして、医薬部外品原料規格に記載されており、公知である。具体的には、シャクヤクの単独抽出物は、シャクヤク又はその他近縁植物の根に対して抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。シャクヤクの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば、水;エタノール等の低級アルコール;1,3-ブチレングリコール等の多価アルコール;これらの混合液等の極性溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、又はこれらの混合溶媒である。シャクヤクエキスについては、例えば、丸善製薬株式会社、一丸ファルコス株式会社、アルプス薬品工業株式会社等から商業的に入手可能である。 A single extract of a peony is listed as a peony extract in the Quasi-drug Ingredients Standards and is well known. Specifically, a single extract of peony can be obtained by extracting roots of peony or other related plants using an extraction solvent. Extraction solvents used in the single extraction treatment of peonies include, for example, water; lower alcohols such as ethanol; polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol; and polar solvents such as mixtures thereof, preferably. Water, ethanol, 1,3-butylene glycol, or a mixed solvent thereof. Peony extract is commercially available from, for example, Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., Ichimaru Falcos Co., Ltd., Alps Yakuhin Kogyo Co., Ltd., etc.

センキュウ(川きゅう)は、セリ科(Umbelliferae)のセンキュウCnidium officinale Makinoの根茎を、通例、湯通ししたものであり、生薬(日本薬局方)として主に血管補強薬、婦人薬などの用途に使用される。なお、センキュウは、生薬名(日本薬局方)でもあるとともに植物名でもある。センキュウについては、日本粉末薬品株式会社、株式会社栃本天海堂等から商業的に入手可能である。 Cnidium officinale Makino, a member of the Umbelliferae family, is usually made by blanching the rhizome of Cnidium officinale Makino, and is used as a herbal medicine (Japanese Pharmacopoeia) mainly for purposes such as blood vessel reinforcement and women's medicine. Ru. Incidentally, Senkyu is both a crude drug name (Japanese Pharmacopoeia) and a botanical name. Senkyu is commercially available from Nippon Powder Yakuhin Co., Ltd., Tochimoto Tenkaido Co., Ltd., etc.

センキュウの単独抽出物は、センキュウエキスとして、医薬部外品原料規格に記載されており、公知である。具体的には、センキュウの単独抽出物は、センキュウの根茎に対して抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。センキュウの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば水;メタノール、エタノール等の低級アルコール;プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール等の多価アルコール;アセトン等のケトン;ジエチルエーテル、ジオキサン、アセトニトリル、酢酸エチル等のエステル;キシレン;ベンゼン;クロロホルム;これらの混合溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、又はこれらの混合溶媒である。センキュウエキスについては、例えば、丸善製薬株式会社、アルプス薬品工業株式会社等から商業的に入手可能である。 A single extract of Nebula chinensis is listed in the Standards for Quasi-drug Ingredients as Nebula nigra extract, and is well known. Specifically, a single extract of Nebula can be obtained by extracting the rhizome of Nebula with an extraction solvent. Extraction solvents used for single extraction treatment of nebula include, for example, water; lower alcohols such as methanol and ethanol; polyhydric alcohols such as propylene glycol and 1,3-butylene glycol; ketones such as acetone; diethyl ether, dioxane, Examples include esters such as acetonitrile and ethyl acetate; xylene; benzene; chloroform; and mixed solvents thereof, preferably water, ethanol, 1,3-butylene glycol, or a mixed solvent thereof. The nebula extract is commercially available from, for example, Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., Alps Yakuhin Kogyo Co., Ltd., and the like.

ニンジン(人参)は、ウコギ科(Araliaceae)のオタネニンジン Panax ginseng C.A. Meyer (Panax schinseng Nees)の細根を除いた根又はこれを軽く湯通ししたものであり、生薬(日本薬局方)として主に強壮強精薬、消化促進薬、下痢止め薬、精神安定薬、血糖降下薬、強心薬、保温薬、抗疲労薬などの用途に使用される。なお、ニンジンは、生薬名(日本薬局方)でもあるとともに植物名でもある。ニンジンについては、日本粉末薬品株式会社、株式会社栃本天海堂等から商業的に入手可能である。 Panax ginseng C. ginseng belongs to the family Araliaceae. A. Meyer (Panax schinseng Nees) root with the fine roots removed or lightly blanched.It is used as a herbal medicine (Japanese Pharmacopoeia) mainly as a tonic tonic, a digestive stimulant, an anti-diarrheal drug, a tranquilizer, and a hypoglycemic agent. It is used for medicine, cardiotonic, heat-retaining, anti-fatigue, etc. Note that ginseng is both a crude drug name (Japanese Pharmacopoeia) and a botanical name. Carrots are commercially available from Nippon Powder Yakuhin Co., Ltd., Tochimoto Tenkaido Co., Ltd., and others.

ニンジンの単独抽出物は、ニンジンエキスとして、医薬部外品原料規格に記載されており、公知である。具体的には、ニンジンの単独抽出物は、ニンジンの細根に対して抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。ニンジンの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば、水;エタノール等の低級アルコール;1,3-ブチレングリコール等の多価アルコール;これらの混合液等の極性溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、又はこれらの混合溶媒である。ニンジンエキスについては、例えば、松浦薬業株式会社、アルプス薬品工業株式会社等から商業的に入手可能である。 The sole extract of carrot is described as carrot extract in the Quasi-drug Ingredients Standards and is well known. Specifically, a single extract of carrot can be obtained by extracting fine roots of carrot using an extraction solvent. Extraction solvents used for the single extraction treatment of carrots include, for example, water; lower alcohols such as ethanol; polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol; and polar solvents such as mixtures thereof, preferably. Water, ethanol, 1,3-butylene glycol, or a mixed solvent thereof. Carrot extract is commercially available from, for example, Matsuura Pharmaceutical Co., Ltd., Alps Yakuhin Kogyo Co., Ltd., and the like.

本発明の医薬組成物において、全生薬成分中の(A)成分の含有量としては、特に制限されず、発揮させるべき効能等に応じて適宜設定すればよいが、原生薬換算量として、総量で30~98重量%、好ましくは30~85重量%である場合に、(B)成分による(A)成分の特有の不快臭低減効果を特に顕著に得ることができる。本発明の医薬組成物においては、(B)成分によって(A)成分の特有の不快臭低減効果に優れているため、全生薬成分中の(A)成分が比較的多くても、効果的に不快臭を低減させることができる。このような観点から、本発明の医薬組成物において、全生薬成分中の前記(A)成分の含有量としては、原生薬換算量として、より好ましくは35~85重量%、さらに好ましくは40~85重量%、特に好ましくは43~85重量%が挙げられる。 In the pharmaceutical composition of the present invention, the content of component (A) in all herbal drug components is not particularly limited and may be set appropriately depending on the efficacy to be exhibited, etc., but the total amount When the amount is 30 to 98% by weight, preferably 30 to 85% by weight, the effect of reducing the unpleasant odor characteristic of component (A) by component (B) can be particularly remarkable. In the pharmaceutical composition of the present invention, the component (B) has an excellent effect of reducing the unpleasant odor characteristic of the component (A), so even if the component (A) in the total herbal medicine components is relatively large, it is effective. Unpleasant odors can be reduced. From this point of view, in the pharmaceutical composition of the present invention, the content of the component (A) in all the herbal drug components is more preferably 35 to 85% by weight, and even more preferably 40 to 85% by weight in terms of the original herbal drug. 85% by weight, particularly preferably 43 to 85% by weight.

なお、本発明の医薬組成物全体中の全生薬成分((A)成分、(B)成分、及びその他必要に応じて配合される生薬成分の総量)の含有量としては、30~98重量%、好ましくは40~95重量%が挙げられる。 The content of all herbal drug components (the total amount of component (A), component (B), and other crude drug components blended as necessary) in the entire pharmaceutical composition of the present invention is 30 to 98% by weight. , preferably 40 to 95% by weight.

(A)成分中のトウキ及び/又はその単独抽出物の割合としては、特に制限されず、発揮させるべき効能等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、原生薬換算量として、(A)成分全体の25~35重量%、好ましくは28~32重量%が挙げられる。 (A) The proportion of Angelica and/or its single extract in the ingredient is not particularly limited and may be set as appropriate depending on the efficacy to be exhibited, etc., but for example, the proportion of (A) 25 to 35% by weight, preferably 28 to 32% by weight of the total components.

(A)成分中のシャクヤク及び/又はその単独抽出物の割合としては、特に制限されず、発揮させるべき効能等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、原生薬換算量として、(A)成分全体の25~35重量%、好ましくは28~32重量%が挙げられる。 (A) The proportion of peony and/or its single extract in the ingredient is not particularly limited and may be set as appropriate depending on the efficacy to be exhibited, etc., but for example, as the amount equivalent to the crude drug, (A) 25 to 35% by weight, preferably 28 to 32% by weight of the total components.

(A)成分中のセンキュウ及び/又はその単独抽出物の割合としては、特に制限されず、発揮させるべき効能等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、原生薬換算量として、(A)成分全体の15~25重量%、好ましくは18~22重量%が挙げられる。 (A) The proportion of nebula and/or its single extract in the ingredient is not particularly limited and may be set as appropriate depending on the efficacy to be exerted, but for example, as the amount equivalent to the original herbal medicine, (A) 15 to 25% by weight, preferably 18 to 22% by weight of the total components.

(A)成分中のニンジン及び/又はその単独抽出物の割合としては、特に制限されず、発揮させるべき効能等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、原生薬換算量として、(A)成分全体の15~25重量%、好ましくは18~22重量%が挙げられる。 (A) The proportion of carrot and/or its single extract in the ingredient is not particularly limited and may be set as appropriate depending on the efficacy to be exhibited, etc., but for example, as the amount equivalent to the crude drug, (A) 15 to 25% by weight, preferably 18 to 22% by weight of the total components.

(B)成分
本発明の医薬組成物は、(B)成分として、ボタンピ及びその単独抽出物、ケイヒ及びその単独抽出物、ブクリョウ及びその単独抽出物、カンゾウ及びその単独抽出物、ゴシツ及びその単独抽出物、ビャクジュツ及びその単独抽出物、コウブシ及びその単独抽出物、コウカ及びその単独抽出物、ゴシュユ及びその単独抽出物、ハンゲ及びその単独抽出物、ダイオウ及びその単独抽出物、ソウジュツ及びその単独抽出物、並びに、ジオウ及びその単独抽出物よりなる群から選択される少なくとも1種を含む。
(B) Ingredient The pharmaceutical composition of the present invention contains, as the (B) ingredient, botanpi and its sole extract, cinnamon bark and its sole extract, bukryo and its sole extract, licorice and its sole extract, goshitsu and its sole extract. Extracts, Sandalwood and its sole extract, Koubushi and its sole extract, Kouka and its sole extract, Goshuyu and its sole extract, Hange and its sole extract, Rhubarb and its sole extract, Soju and its sole extract The composition contains at least one selected from the group consisting of 1, 2, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 4, 5, 1, 2, 1, 2, 1, 2, 1, 2, 1, 2, 1, 2, 1, 2, 1, 2, 1, 2, 1, 2, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 4, 5, 1, 2, 3, 3, 3, 3, 3, and a single extract thereof.

本発明においては、(A)成分が特有の不快臭を有するが、(A)成分とともに(B)成分を配合することによって、(A)成分の特有の不快臭を低減させることができる。(B)成分によるマスキング効果は、(A)成分の組成に起因する特有の不快臭を、特定の生薬によってマスキングするものであり、そのマスキング機構は、特定の生薬同士が個々に有する風味の相殺によるものである。このため、特定の生薬である(B)成分を用いたマスキング効果は、(A)成分に対して得られる特有の効果である。また、本発明の医薬組成物は、生薬成分を用いてマスキングを行うため、マスキング成分((B)成分)自体の効能も期待できる。 In the present invention, component (A) has a unique unpleasant odor, but by blending component (B) with component (A), the unique unpleasant odor of component (A) can be reduced. (B) The masking effect of the ingredient is to mask the unique unpleasant odor caused by the composition of the ingredient (A) by using a specific herbal medicine, and the masking mechanism is to offset the individual flavors of the specific herbal medicines. This is due to Therefore, the masking effect using component (B), which is a specific crude drug, is a unique effect obtained with component (A). Furthermore, since the pharmaceutical composition of the present invention performs masking using crude drug components, the efficacy of the masking component (component (B)) itself can be expected.

(B)成分としては、ボタンピ及びその単独抽出物、ケイヒ及びその単独抽出物、ブクリョウ及びその単独抽出物、カンゾウ及びその単独抽出物、ゴシツ及びその単独抽出物、ビャクジュツ及びその単独抽出物、コウブシ及びその単独抽出物、コウカ及びその単独抽出物、ゴシュユ及びその単独抽出物、ハンゲ及びその単独抽出物、ダイオウ及びその単独抽出物、ソウジュツ及びその単独抽出物、並びに、ジオウ及びその単独抽出物から1種の生薬成分を単独で用いてもよいし、複数の生薬成分を組み合わせて用いてもよい。 Ingredients (B) include botanpi and its sole extract, cinnamon bark and its sole extract, licorice and its sole extract, licorice and its sole extract, sandalwood and its sole extract, and its sole extract, Kouka and its sole extract, Goshuyu and its sole extract, Hange and its sole extract, Rhubarb and its sole extract, Sojutsu and its sole extract, and Rhubarb and its sole extract. One type of crude drug component may be used alone, or a plurality of crude drug components may be used in combination.

また、(A)成分の不快臭をより一層低減する観点から、(B)成分は、ケイヒ及びその単独抽出物、ブクリョウ及びその単独抽出物、カンゾウ及びその単独抽出物、ビャクジュツ及びその単独抽出物、コウブシ及びその単独抽出物、コウカ及びその単独抽出物、ゴシュユ及びその単独抽出物、ハンゲ及びその単独抽出物、ダイオウ及びその単独抽出物、ソウジュツ及びその単独抽出物、並びに、ジオウ及びその単独抽出物からなる群より選ばれる1種又は複数種を含んでいることが好ましく;ケイヒ及びその単独抽出物、ブクリョウ及びその単独抽出物、カンゾウ及びその単独抽出物、ビャクジュツ及びその単独抽出物、コウブシ及びその単独抽出物、コウカ及びその単独抽出物、並びに、ハンゲ及びその単独抽出物からなる群より選ばれる1種又は複数種を含んでいることがより好ましく;ケイヒ及びその単独抽出物、ブクリョウ及びその単独抽出物、並びに、カンゾウ及びその単独抽出物からなる群より選ばれる1種又は複数種を含んでいることがさらに好ましい。 In addition, from the viewpoint of further reducing the unpleasant odor of the component (A), the component (B) includes cinnamon bark and its sole extract, Bukryō and its sole extract, licorice and its sole extract, sandalwood and its sole extract. , Kobushu and its sole extract, Kouka and its sole extract, Goshuyu and its sole extract, Hange and its sole extract, Rhubarb and its sole extract, Soju and its sole extract, and Rhubarb and its sole extract Preferably, it contains one or more selected from the group consisting of; It is more preferable to contain one or more selected from the group consisting of the sole extract thereof, Kouka and the sole extract thereof, and Hange and the sole extract thereof; It is more preferable that the composition contains a single extract, and one or more types selected from the group consisting of licorice and its single extract.

さらに、(A)成分の不快臭をより効率的に低減する観点から、(B)成分は、単独抽出物ではなく生薬そのものであることが好ましい。つまり、(B)成分は、ボタンピ、ケイヒ、ブクリョウ、カンゾウ、ゴシツ、ビャクジュツ、コウブシ、コウカ、ゴシュユ、ハンゲ、ダイオウ、ソウジュツ、及びジオウよりなる群から選ばれる1種又は複数種であることが好ましく;ケイヒ、ブクリョウ、カンゾウ、ビャクジュツ、コウブシ、コウカ、ゴシュユ、ハンゲ、ダイオウ、ソウジュツ、及びジオウからなる群より選ばれる1種又は複数種を含んでいることがより好ましく;ケイヒ、ブクリョウ、カンゾウ、ビャクジュツ、コウブシ、コウカ、及びハンゲからなる群より選ばれる1種又は複数種を含んでいることがさらに好ましく;ケイヒ、ブクリョウ、及びカンゾウからなる群より選ばれる1種又は複数種を含んでいることが特に好ましい。 Furthermore, from the viewpoint of more efficiently reducing the unpleasant odor of component (A), component (B) is preferably a crude drug itself rather than an independent extract. That is, the component (B) is preferably one or more selected from the group consisting of botanpi, keihi, bukuryo, licorice, goshitsu, sandalwood, kobushi, koka, goshuyu, hange, rhubarb, sojutsu, and rhubarb. ; It is more preferable that it contains one or more species selected from the group consisting of Keihi, Bukryō, Licorice, Sandalwood, Koubushi, Kouka, Goshuyu, Hange, Rhubarb, Sojutsu, and Zhiou; Keihi, Bukryō, Licorice, Sandalwood More preferably, it contains one or more species selected from the group consisting of , Koubushi, Kouka, and Hange; It further preferably contains one or more species selected from the group consisting of Keihi, Bukuryo, and Licorice. Particularly preferred.

ボタンピ(牡丹皮)は、ボタン科(Paeoniaceae)のボタンPaeonia suffruticosa Andrews(Paeonia moutan Sims)の根皮であり、生薬(日本薬局方)として主に婦人薬などの用途に使用される。ボタンピについては、株式会社栃本天海堂、高砂薬業株式会社等から商業的に入手可能である。 Botanpi (peony bark) is the root bark of Paeonia suffruticosa Andrews (Paeonia moutan Sims) of the Paeoniaceae family, and is used as a crude drug (Japanese Pharmacopoeia) mainly for purposes such as women's medicine. Botanpi is commercially available from Tochimoto Tenkaido Co., Ltd., Takasago Pharmaceutical Co., Ltd., etc.

ボタンピの単独抽出物は、ボタンピの根皮に対し、抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。ボタンピの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば、水;エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール;1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール;これらの混合液等の極性溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール又はこれらの混合溶媒である。ボタンピの単独抽出物については、例えば、アルプス薬品工業株式会社等から商業的に入手可能である。 A single extract of Botanpi can be obtained by extracting the root bark of Botanpi using an extraction solvent. Extraction solvents used for single extraction of Botanpi include, for example, water; lower alcohols such as ethanol and isopropanol; polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol and propylene glycol; and polar solvents such as mixtures thereof. Water, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, or a mixed solvent thereof are preferred. A single extract of Botanpi is commercially available from, for example, Alps Yakuhin Kogyo Co., Ltd.

ケイヒ(桂皮)は、クスノキ科(Lauraceae)のケイCinnamomum cassia Blum又はその他同属植物の太い幹の樹皮を剥いだものであり、生薬(日本薬局方)として主に芳香性健胃薬などの用途に使用される。ケイヒについては、日本粉末薬品株式会社、株式会社栃本天海堂等から商業的に入手可能である。 Cinnamomum cassia Blum is the peeled bark of the thick trunk of Cinnamomum cassia Blum, a member of the Lauraceae family, or other plants of the same genus, and is used as a herbal medicine (Japanese Pharmacopoeia) mainly as an aromatic stomachic medicine. be done. Keihi is commercially available from Nippon Powder Yakuhin Co., Ltd., Tochimoto Tenkaido Co., Ltd., etc.

ケイヒの単独抽出物は、ケイ皮エキスとして医薬部外品原料規格等に示されており、公知である。具体的には、ケイヒの単独抽出物は、ケイ又はその他同属植物の樹皮を抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。ケイヒの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば、水;エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール;1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール;これらの混合液等の極性溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール又はこれらの混合溶媒である。ケイ皮エキスについては、例えば、丸善製薬株式会社、日本粉末薬品株式会社等から商業的に入手可能である。 The sole extract of cinnamon bark is known as a cinnamon bark extract, as it is indicated in the standards for raw materials for quasi-drugs. Specifically, the sole extract of cinnamon bark can be obtained by extracting the bark of cinnamon bark or other congenerous plants using an extraction solvent. Extraction solvents used for the sole extraction treatment of cinnamon bark include, for example, water; lower alcohols such as ethanol and isopropanol; polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol and propylene glycol; and polar solvents such as mixtures thereof. Water, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, or a mixed solvent thereof are preferred. Cinnabar extract is commercially available from, for example, Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., Nippon Powdered Yakuhin Co., Ltd., and the like.

ブクリョウ(茯苓)は、サルノコシカケ科(Polyporaceae)のマツホド Wolfiporia cocos Ryvarden et Gilbertson (Poria cocos Wolf)の菌核で、通例、外層をほとんど除いたものであり、生薬(日本薬局方)として主に鎮静薬、利尿薬などの用途に使用される。ブクリョウについては、高砂薬業株式会社、株式会社栃本天海堂等から商業的に入手可能である。 Poria cocos is the sclerotium of Wolfiporia cocos Ryvarden et Gilbertson (Poria cocos Wolf), a member of the Polyporaceae family, and is usually removed from most of the outer layer, and is used as a crude drug (Japanese Pharmacopoeia). Mainly as a sedative , used for purposes such as diuretics. Bukuryo is commercially available from Takasago Pharmaceutical Co., Ltd., Tochimoto Tenkaido Co., Ltd., etc.

ブクリョウの単独抽出物は、ブクリョウエキスとして、医薬部外品原料規格に記載されており、公知である。具体的には、ブクリョウの単独抽出物は、マツホドの菌核に対して抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。センキュウの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば水;メタノール、エタノール等の低級アルコール;プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール等の多価アルコール;アセトン等のケトン;ジエチルエーテル、ジオキサン、アセトニトリル、酢酸エチル等のエステル;キシレン;ベンゼン;クロロホルム;これらの混合溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、又はこれらの混合溶媒である。ブクリョウエキスについては、例えば、丸善製薬株式会社、アルプス薬品工業株式会社等から商業的に入手可能である。 A single extract of Lamium chinensis is listed in the Standards for Quasi-drug Ingredients as Lamium chinensis extract, and is well known. Specifically, a single extract of Prunus japonicus can be obtained by extracting sclerotia of Prunus japonicus using an extraction solvent. Extraction solvents used for single extraction treatment of nebula include, for example, water; lower alcohols such as methanol and ethanol; polyhydric alcohols such as propylene glycol and 1,3-butylene glycol; ketones such as acetone; diethyl ether, dioxane, Examples include esters such as acetonitrile and ethyl acetate; xylene; benzene; chloroform; and mixed solvents thereof, preferably water, ethanol, 1,3-butylene glycol, or a mixed solvent thereof. Bukryo extract is commercially available, for example, from Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., Alps Yakuhin Kogyo Co., Ltd., and the like.

カンゾウ(甘草)は、マメ科(Leguminosae)のGlycyrrhiza uralensis Fischer又は Glycyrrhiza glabra Linneの根及びストロンで,ときには周皮を除いたもの(皮去りカンゾウ)であり、生薬(日本薬局方)として主に去痰薬、胃潰瘍薬などの用途に使用される。カンゾウについては、日本粉末薬品株式会社、高砂薬業株式会社、株式会社栃本天海堂等から商業的に入手可能である。 Licorice (licorice) is the root and stolone of Glycyrrhiza uralensis Fischer or Glycyrrhiza glabra Linne, which belongs to the Fabaceae family (Leguminosae). Used for medicine, stomach ulcer medicine, etc. Licorice is commercially available from Nippon Powder Yakuhin Co., Ltd., Takasago Pharmaceutical Co., Ltd., Tochimoto Tenkaido Co., Ltd., etc.

カンゾウの単独抽出物は、カンゾウエキスとして、医薬部外品原料規格に記載されており、公知である。具体的には、カンゾウエキス単独抽出物は、Glycyrrhiza uralensis Fischer又は Glycyrrhiza glabra Linneの根又はストロンに対して抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。カンゾウの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば水;メタノール、エタノール等の低級アルコール;プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール等の多価アルコール;アセトン等のケトン;ジエチルエーテル、ジオキサン、アセトニトリル、酢酸エチル等のエステル;キシレン;ベンゼン;クロロホルム;これらの混合溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、又はこれらの混合溶媒である。カンゾウエキスについては、例えば、丸善製薬株式会社、日本粉末薬品株式会社、アルプス薬品工業株式会社等から商業的に入手可能である。 The sole extract of licorice is listed as licorice extract in the Quasi-drug Ingredients Standards and is well known. Specifically, the sole extract of licorice extract can be obtained by extracting the roots or stolons of Glycyrrhiza uralensis Fischer or Glycyrrhiza glabra Linne using an extraction solvent. Extraction solvents used for the sole extraction of licorice include, for example, water; lower alcohols such as methanol and ethanol; polyhydric alcohols such as propylene glycol and 1,3-butylene glycol; ketones such as acetone; diethyl ether, dioxane, Examples include esters such as acetonitrile and ethyl acetate; xylene; benzene; chloroform; and mixed solvents thereof, preferably water, ethanol, 1,3-butylene glycol, or a mixed solvent thereof. Licorice extract is commercially available from, for example, Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., Nippon Powder Yakuhin Co., Ltd., Alps Yakuhin Kogyo Co., Ltd., etc.

ゴシツ(牛膝)は、ヒユ科(Amaranthaceae)のヒナタイノコズチAchyranthes fauriei Leveille et Vaniot 又はAchyranthes bidentata Blumeの根であり、生薬(日本薬局方)として主に利尿薬、婦人薬などの用途に使用される。ゴシツについては、日本粉末薬品株式会社、三國株式会社、株式会社前忠等から商業的に入手可能である。 Goshitsu (Cow's knee) is the root of Achyranthes fauriei Leveille et Vaniot or Achyranthes bidentata Blume, which belongs to the Amaranthaceae family, and is mainly used as a diuretic and a gynecologist as a herbal medicine (Japanese Pharmacopoeia). Used for medicine, etc. . Goshitsu is commercially available from Nippon Powder Yakuhin Co., Ltd., Mikuni Co., Ltd., Maechu Co., Ltd., and others.

ゴシツの単独抽出物は、ヒナタイノコズチの根に対して抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。ゴシツの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば水;メタノール、エタノール等の低級アルコール;プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール等の多価アルコール;アセトン等のケトン;ジエチルエーテル、ジオキサン、アセトニトリル、酢酸エチル等のエステル;キシレン;ベンゼン;クロロホルム;これらの混合溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、又はこれらの混合溶媒である。ゴシツエキスについては、例えば、日本粉末薬品株式会社、株式会社前忠等から商業的に入手可能である。 A single extract of Goshitsu can be obtained by extracting the root of Kojitsu chinensis using an extraction solvent. Extraction solvents used for the sole extraction treatment of Goshitsu include, for example, water; lower alcohols such as methanol and ethanol; polyhydric alcohols such as propylene glycol and 1,3-butylene glycol; ketones such as acetone; diethyl ether, dioxane, Examples include esters such as acetonitrile and ethyl acetate; xylene; benzene; chloroform; and mixed solvents thereof, preferably water, ethanol, 1,3-butylene glycol, or a mixed solvent thereof. Goshitsu extract is commercially available, for example, from Nippon Powder Yakuhin Co., Ltd., Maechu Co., Ltd., and the like.

ビャクジュツ(白朮)は、キク科(Compositae)のオケラAtractylodes japonica Koidzumi ex Kitamura又はオオバナオケラAtractylodes ovata De Candolleの根茎であり、生薬(日本薬局方)として主に健胃薬、瀉下薬などの用途に用いられる。ビャクジュツについては、株式会社栃本天海堂、小西製薬株式会社等から商業的に入手可能である。 Sandalwood is the rhizome of Atractylodes japonica Koidzumi ex Kitamura or Atractylodes ovata De Candolle of the Compositae family, and is used as an herbal medicine. (Japanese Pharmacopoeia) and is mainly used as a stomachic medicine, laxative, etc. . Sandalwood is commercially available from Tochimoto Tenkaido Co., Ltd., Konishi Pharmaceutical Co., Ltd., etc.

ビャクジュツの単独抽出物は、オケラ又はオオバナオケラの根茎に対して抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。ビャクジュツの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば、水;エタノール等の低級アルコール;1,3-ブチレングリコール等の多価アルコール;これらの混合液等の極性溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、又はこれらの混合溶媒である。ビャクジュツの単独抽出物については、例えば、アルプス薬品工業株式会社等から商業的に入手可能である。 A single extract of Sandalwood can be obtained by extracting the rhizomes of Okera or Opera oleracea using an extraction solvent. Extraction solvents used for the sole extraction treatment of sandalwood include, for example, water; lower alcohols such as ethanol; polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol; and polar solvents such as mixtures thereof, preferably. Water, ethanol, 1,3-butylene glycol, or a mixed solvent thereof. A single extract of Sandalwood can be obtained commercially from, for example, Alps Yakuhin Kogyo Co., Ltd.

コウブシ(香附子)は、カヤツリグサ科(Cyperaceae)のハマスゲCyperus rotundus Linneの根茎であり、生薬(日本薬局方)として主に鎮痛薬などの用途に使用される。コウブシについては、株式会社栃本天海堂等から商業的に入手可能である。 Koubushi (Koubusi) is the rhizome of Cyperus rotundus Linne, a member of the Cyperaceae family, and is used as a herbal medicine (Japanese Pharmacopoeia) mainly for purposes such as analgesics. Koubushi is commercially available from Tochimoto Tenkaido Co., Ltd. and others.

コウブシの単独抽出物は、ハマスゲの根茎に対して抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。コウブシの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば、水;エタノール等の低級アルコール;1,3-ブチレングリコール等の多価アルコール;これらの混合液等の極性溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、又はこれらの混合溶媒である。コウブシエキスについては、例えば、日本粉末薬品株式会社から商業的に入手可能である。 A single extract of Kobushu can be obtained by extracting the rhizomes of A. japonica using an extraction solvent. Extraction solvents used for the sole extraction treatment of Kobusi include, for example, water; lower alcohols such as ethanol; polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol; and polar solvents such as mixtures thereof. Preferably, Water, ethanol, 1,3-butylene glycol, or a mixed solvent thereof. Koubushi extract is commercially available, for example, from Nippon Powder Yakuhin Co., Ltd.

コウカ(紅花)は、キク科(Compositae)のベニバナCarthamus tinctorius Linneの管状花をそのまま又は黄色色素の大部分を除いたもので,ときに圧搾して板状としたものであり、生薬(日本薬局方)として主に婦人薬などの用途に使用される。コウカについては、株式会社栃本天海堂等から商業的に入手可能である。 Kouka (safflower) is the tubular flower of Carthamus tinctorius Linne, a member of the Compositae family, either as it is or with most of the yellow pigment removed, and sometimes pressed into a plate shape. It is mainly used as a gynecological medicine. Kouka is commercially available from Tochimoto Tenkaido Co., Ltd. and others.

コウカの単独抽出物は、ベニバナエキスとして日本薬局方外医薬品規格等に示されており、公知である。具体的には、コウカの単独抽出物は、ベニバナの管状花又は黄色色素の大部分を除いたものに対して抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。コウカの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば水;メタノール、エタノール等の低級アルコール;プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール等の多価アルコール;アセトン等のケトン;ジエチルエーテル、ジオキサン、アセトニトリル、酢酸エチル等のエステル;キシレン;ベンゼン;クロロホルム;これらの混合溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、又はこれらの混合溶媒である。ベニバナエキスについては、例えば、丸善製薬株式会社、日本粉末薬品株式会社等から商業的に入手可能である。 A single extract of Kouka is known as a safflower extract and is indicated in the Japanese Pharmaceutical Standards and the like outside the Japanese Pharmacopoeia. Specifically, a single extract of Kouka can be obtained by extracting tubular flowers of Safflower or those from which most of the yellow pigment has been removed using an extraction solvent. Extraction solvents used for the sole extraction treatment of Kouka include, for example, water; lower alcohols such as methanol and ethanol; polyhydric alcohols such as propylene glycol and 1,3-butylene glycol; ketones such as acetone; diethyl ether, dioxane, Examples include esters such as acetonitrile and ethyl acetate; xylene; benzene; chloroform; and mixed solvents thereof, preferably water, ethanol, 1,3-butylene glycol, or a mixed solvent thereof. Safflower extract is commercially available from, for example, Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., Nippon Powdered Pharmaceutical Co., Ltd., and the like.

ゴシュユ(呉茱萸)は、ミカン科(Rutaceae)のゴシュユ Euodia ruticarpa Hooker filius et Thomson (Evodia rutaecarpa Bentham), Euodia officinalis Dode (Evodia officinalis Dode) 又はEuodia bodinieri Dode (Evodia bodinieri Dode)の果実であり、生薬(日本薬局方)として主に鎮痛薬、胃健薬などの用途に用いられる。なお、ゴシュユは、生薬名(日本薬局方)でもあるとともに植物名でもある。ゴシュユについては、日本粉末薬品株式会社から商業的に入手可能である。 Euodia ruticarpa Hooker filius et Thomson (Evodia rutaecarpa Bentham), Euodia officiali, belongs to the Rutaceae family. It is the fruit of s Dode (Evodia officialis Dode) or Euodia bodinieri Dode (Evodia bodinieri Dode), and is used as a herbal medicine ( (Japanese Pharmacopoeia) and is mainly used as an analgesic and a gastric medicine. Goshuyu is both a crude drug name (Japanese Pharmacopoeia) and a botanical name. Goshuyu is commercially available from Nippon Powder Yakuhin Co., Ltd.

ゴシュユの単独抽出物は、ゴシュユの果実に対して抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。ゴシュユの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば水;メタノール、エタノール等の低級アルコール;プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール等の多価アルコール;アセトン等のケトン;ジエチルエーテル、ジオキサン、アセトニトリル、酢酸エチル等のエステル;キシレン;ベンゼン;クロロホルム;これらの混合溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、又はこれらの混合溶媒である。ゴシュユエキスについては、例えば、アルプス薬品工業株式会社等から商業的に入手可能である。 A single extract of Goshuyu can be obtained by extracting Goshuyu fruit using an extraction solvent. Extraction solvents used for the single extraction treatment of goshuyu include, for example, water; lower alcohols such as methanol and ethanol; polyhydric alcohols such as propylene glycol and 1,3-butylene glycol; ketones such as acetone; diethyl ether, dioxane, Examples include esters such as acetonitrile and ethyl acetate; xylene; benzene; chloroform; and mixed solvents thereof, preferably water, ethanol, 1,3-butylene glycol, or a mixed solvent thereof. Goshuyu extract is commercially available from, for example, Alps Yakuhin Kogyo Co., Ltd.

ハンゲ(半夏)は、サトイモ科(Araceae)のカラスビシャクPinellia ternata Breitenbachのコルク層を除いた塊茎であり、生薬(日本薬局方)として主に鎮吐薬、去痰薬の用途に使用される。ハンゲについては、株式会社栃本天海堂等から商業的に入手可能である。 Hange (Hange) is a tuber of Pinellia ternata Breitenbach from the family Araceae, from which the cork layer has been removed, and is used as a herbal medicine (Japanese Pharmacopoeia) mainly as an antiemetic and an expectorant. Hange is commercially available from Tochimoto Tenkaido Co., Ltd. and others.

ハンゲの単独抽出物は、カラスビシャクのコルク層を除いた塊茎に対して抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。ハンゲの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば、水;エタノール等の低級アルコール;1,3-ブチレングリコール等の多価アルコール;これらの混合液等の極性溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、又はこれらの混合溶媒である。ハンゲの単独抽出物ついては、例えば、アルプス薬品工業株式会社等から商業的に入手可能である。 A single extract of P. japonica can be obtained by extracting the tuber of P. japonica from which the cork layer has been removed using an extraction solvent. Extraction solvents used for the single extraction treatment of Hange include, for example, water; lower alcohols such as ethanol; polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol; and polar solvents such as a mixture thereof. Preferably, Water, ethanol, 1,3-butylene glycol, or a mixed solvent thereof. A single extract of Hange is commercially available, for example, from Alps Pharmaceutical Industries Co., Ltd. and the like.

ダイオウ(大黄)は、タデ科(Polygonaceae)のRheum palmatum L., Rheum tanguticum Maximowicz, Rheum officinale Baillon, Rheum coreanum Nakai又はそれらの種間雑種の通例、根茎であり、生薬(日本薬局方)として主に健胃薬や瀉下薬の用途に使用される。ダイオウについては、三和生薬株式会社、株式会社栃本天海堂等から商業的に入手可能である。 Rheum palmatum L. is a member of the Polygonaceae family. , Rheum tanguticum Maximowicz, Rheum officinale Baillon, Rheum coreanum Nakai or their interspecific hybrids, and are usually rhizomes, and are mainly used as herbal medicines (Japanese Pharmacopoeia) for stomachic medicines and laxatives. Rhubarb is commercially available from Sanwa Herbal Medicine Co., Ltd., Tochimoto Tenkaido Co., Ltd., etc.

ダイオウの単独抽出物は、Rheum palmatum L., Rheum tanguticum Maximowicz, Rheum officinale Baillon, Rheum coreanum Nakai又はそれらの種間雑種の根茎に対し、抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。ダイオウの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば、水;エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール;1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール;これらの混合液等の極性溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール又はこれらの混合溶媒である。ダイオウの単独抽出物については、例えば、アルプス薬品工業株式会社等から商業的に入手可能である。 The sole extract of rhubarb is Rheum palmatum L. , Rheum tanguticum Maximowicz, Rheum officinale Baillon, Rheum coreanum Nakai, or their interspecific hybrids, by extracting the rhizomes using an extraction solvent. Extraction solvents used for the sole extraction treatment of rhubarb include, for example, water; lower alcohols such as ethanol and isopropanol; polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol and propylene glycol; and polar solvents such as mixtures thereof. Water, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, or a mixed solvent thereof are preferred. A single extract of rhubarb is commercially available from, for example, Alps Yakuhin Kogyo Co., Ltd.

ソウジュツ(蒼朮)は、キク科(Compositae)のホソバオケラAtractylodes lancea De Candolle又はAtractylodes chinensis Koidzumiの根茎であり、生薬(日本薬局方)として主に健胃薬の用途に使用される。ソウジュツについては、株式会社栃本天海堂、吉見製薬株式会社等から商業的に入手可能である。 Sojutsu is the rhizome of Atractylodes lancea De Candolle or Atractylodes chinensis Koidzumi, which belongs to the Compositae family, and is mainly used as a herbal medicine (Japanese Pharmacopoeia) for stomach health. used for. Soujutsu is commercially available from Tochimoto Tenkaido Co., Ltd., Yoshimi Pharmaceutical Co., Ltd., etc.

ソウジュツの単独抽出物は、ホソバオケラの根茎に対し、抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。ソウジュツの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば、水;エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール;1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール;これらの混合液等の極性溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール又はこれらの混合溶媒である。ソウジュツの単独抽出物については、例えば、アルプス薬品工業株式会社等から商業的に入手可能である。 A single extract of Sojutsu can be obtained by extracting the rhizome of Hosobaokera using an extraction solvent. Extraction solvents used for the sole extraction treatment of Sojutsu include, for example, water; lower alcohols such as ethanol and isopropanol; polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol and propylene glycol; and polar solvents such as mixtures thereof. Water, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, or a mixed solvent thereof are preferred. Single extracts of Soju are commercially available, for example, from Alps Yakuhin Kogyo Co., Ltd. and the like.

ジオウ(地黄)は、ゴマノハグサ科(Scrophulariaceae)のアヤカジオウRehmannia glutinosa Liboschitz var. purpurea Makino又はRehmannia glutinosa Liboschitzの根(乾ジオウ)又はそれを蒸したもの(熟ジオウ)であり、生薬(日本薬局方)として主に止瀉薬や利尿薬の用途に使用される。ジオウについては、株式会社栃本天海堂、日本粉末薬品株式会社等から商業的に入手可能である。 Rehmannia glutinosa Liboschitz var. Rehmannia glutinosa belongs to the family Scrophulariaceae. It is the root of purpurea Makino or Rehmannia glutinosa Liboschitz (dried rhubarb) or its steamed product (mature rhubarb), and is used as a crude drug (Japanese Pharmacopoeia) mainly for antidiarrheal and diuretic purposes. Zi-O is commercially available from Tochimoto Tenkaido Co., Ltd., Nippon Powdered Yakuhin Co., Ltd., etc.

ジオウの単独抽出物は、アヤカジオウの根に対し、抽出溶媒を用いて抽出処理することにより得ることができる。ジオウの単独抽出処理に使用される抽出溶媒としては、例えば、水;エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール;1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール;これらの混合液等の極性溶媒が挙げられ、好ましくは水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール又はこれらの混合溶媒である。ジオウの単独抽出物については、例えば、日本粉末薬品株式会社等から商業的に入手可能である。 A single extract of Rhododendron can be obtained by extracting the roots of Rhododendron alba with an extraction solvent. Extraction solvents used for the sole extraction treatment of dioxium include, for example, water; lower alcohols such as ethanol and isopropanol; polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol and propylene glycol; and polar solvents such as mixtures thereof. Water, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, or a mixed solvent thereof are preferred. A single extract of Rhododendron is commercially available from, for example, Nippon Powder Yakuhin Co., Ltd.

本発明の医薬組成物において、全生薬成分中の(B)成分の含有量としては、特に制限されないが、例えば、原生薬換算量として、総量で2~70重量%が挙げられる。(B)成分は、前記の(A)成分の特有の不快臭に対して優れたマスキング作用を奏するため、マスキング剤である(B)成分を全生薬成分中で大過剰に用いなくても、効果的に不快臭を低減させることができる。このような観点から、本発明の医薬組成物において、全生薬成分中の前記(B)成分の含有量としては、原生薬換算量として、好ましくは2~65重量%、より好ましくは2~60重量%、さらに好ましくは2~57重量%が挙げられる。さらに、(A)成分の不快臭に対するマスキング効果もより一層良好に得る観点から、好ましくは15~57重量%が挙げられる。 In the pharmaceutical composition of the present invention, the content of component (B) in all the herbal drug components is not particularly limited, but may be, for example, 2 to 70% by weight in total in terms of the original herbal drug. Component (B) has an excellent masking effect against the unpleasant odor peculiar to component (A), so even if component (B), which is a masking agent, is not used in large excess in all herbal medicine components, Unpleasant odors can be effectively reduced. From this point of view, in the pharmaceutical composition of the present invention, the content of the component (B) in all herbal drug components is preferably 2 to 65% by weight, more preferably 2 to 60% by weight in terms of the original herbal drug. % by weight, more preferably 2 to 57% by weight. Furthermore, from the viewpoint of obtaining an even better masking effect against the unpleasant odor of component (A), the amount is preferably 15 to 57% by weight.

本発明の医薬組成物において、(A)成分と(B)成分との比率は、上述の各成分量に応じて決定されるが、(A)成分の特有の不快臭をより好ましく低減させる観点から、原生薬換算量で、(A)成分1重量部当たりの(B)成分の量として、総量で0.02重量部~2.3重量部が挙げられる。(B)成分は、前記の(A)成分の特有の不快臭に対して優れたマスキング作用を奏するため、(A)成分に対して大過剰に用いなくても、効果的に不快臭を低減させることができる。このような観点から、本発明の医薬組成物において、原生薬換算量で、(A)成分1重量部当たりの(B)成分の量として、好ましくは0.1~1.9重量部、より好ましくは0.1~1.5重量部、さらに好ましくは0.1~1.3重量部が挙げられる。さらに、(A)成分の不快臭に対するマスキング効果もより一層良好に得る観点から、好ましくは0.2~1.3重量部が挙げられる。 In the pharmaceutical composition of the present invention, the ratio of component (A) to component (B) is determined depending on the amount of each component described above, but from the viewpoint of more preferably reducing the unpleasant odor peculiar to component (A). Therefore, the total amount of component (B) per 1 part by weight of component (A) in terms of the crude drug is 0.02 parts by weight to 2.3 parts by weight. Component (B) has an excellent masking effect against the unpleasant odor peculiar to component (A), so it effectively reduces unpleasant odors even if it is not used in large excess relative to component (A). can be done. From this point of view, in the pharmaceutical composition of the present invention, the amount of component (B) per 1 part by weight of component (A) in terms of the original drug is preferably 0.1 to 1.9 parts by weight, and more It is preferably 0.1 to 1.5 parts by weight, more preferably 0.1 to 1.3 parts by weight. Furthermore, from the viewpoint of obtaining an even better masking effect against the unpleasant odor of component (A), the amount is preferably 0.2 to 1.3 parts by weight.

その他の成分
本発明の医薬組成物は、上述の(A)成分及び(B)成分の他に、製剤形態に応じた添加剤や基剤をさらに含んでいてもよい。添加剤及び基剤としては、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、等張化剤、可塑剤、分散剤、乳化剤、溶解補助剤、湿潤化剤、安定化剤、懸濁化剤、粘着剤、コーティング剤、光沢化剤、水、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、高級アルコール類、エステル類、水溶性高分子、界面活性剤、金属石鹸、低級アルコール類、多価アルコール、pH調整剤、緩衝剤、酸化防止剤、紫外線防止剤、防腐剤、矯味剤、香料、粉体、増粘剤、色素、キレート剤等が挙げられる。これらの添加剤は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。また、これらの添加剤及び基剤の含有量については、使用する添加剤及び基剤の種類、本発明の医薬組成物の製剤形態等に応じて適宜設定される。
Other Components In addition to the above-mentioned components (A) and (B), the pharmaceutical composition of the present invention may further contain additives and bases depending on the formulation form. Additives and bases are not particularly limited as long as they are pharmaceutically acceptable, but include excipients, binders, disintegrants, lubricants, tonicity agents, plasticizers, dispersants, emulsifiers, Solubility aids, wetting agents, stabilizers, suspending agents, adhesives, coating agents, brightening agents, water, oils and fats, waxes, hydrocarbons, fatty acids, higher alcohols, esters, water-soluble Polymers, surfactants, metallic soaps, lower alcohols, polyhydric alcohols, pH adjusters, buffers, antioxidants, ultraviolet inhibitors, preservatives, flavoring agents, fragrances, powders, thickeners, pigments , chelating agents, and the like. These additives may be used alone or in combination of two or more. Further, the contents of these additives and bases are appropriately set depending on the types of additives and bases used, the formulation form of the pharmaceutical composition of the present invention, and the like.

添加剤及び基剤としては、具体的には、デンプン、乳糖、カルメロースカルシウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、合成ハイドロタルサイト、無水リン酸水素カルシウム、カルメロース、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、クロスポピドンが挙げられ、好ましくは、カルメロースカルシウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、及び合成ケイ酸アルミニウムが挙げられる。デンプンとしては、バレイショデンプン、トウモロコシデンプン等が挙げられ、好ましくはトウモロコシデンプンが挙げられる。これらの添加剤及び基剤の含有量は、使用する添加剤及び基剤の種類に応じて適宜設定される。 Examples of additives and bases include starch, lactose, carmellose calcium, light anhydrous silicic acid, magnesium stearate, synthetic aluminum silicate, magnesium aluminate metasilicate, calcium silicate, magnesium silicate, synthetic Examples include hydrotalcite, anhydrous calcium hydrogen phosphate, carmellose, croscarmellose sodium, sodium starch glycolate, crospovidone, and preferably carmellose calcium, light anhydrous silicic acid, magnesium stearate, and synthetic aluminum silicate. Can be mentioned. Examples of the starch include potato starch, corn starch, etc., with corn starch being preferred. The contents of these additives and base material are appropriately set depending on the types of additives and base material used.

本発明の医薬組成物が、上述の(A)成分及び(B)成分の他に、添加剤や基剤をさらに含む場合、医薬組成物全体中の添加剤及び基剤の配合量としては、総量で、2~70重量%、好ましくは5~60重量%が挙げられる。 When the pharmaceutical composition of the present invention further contains an additive or a base in addition to the above-mentioned components (A) and (B), the amounts of the additive and base in the entire pharmaceutical composition are as follows: The total amount may be 2 to 70% by weight, preferably 5 to 60% by weight.

また、本発明の医薬組成物は、必要に応じて、さらに(A)成分以外の他の栄養成分や薬理成分を含有していてもよい。このような栄養成分や薬理成分としては、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、制酸剤、健胃剤、消化剤、整腸剤、鎮痙剤、粘膜修復剤、抗炎症剤、鎮吐剤、鎮咳剤、去痰剤、消炎酵素剤、鎮静催眠剤、抗ヒスタミン剤、カフェイン類、強心利尿剤、抗菌剤、血管収縮剤、血管拡張剤、局所麻酔剤、生薬及び/又は生薬抽出物、ビタミン類等が挙げられる。これらの栄養成分や薬理成分は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。また、これらの成分の含有量については、使用する成分の種類等に応じて適宜設定される。なお、他の栄養成分又は薬理成分として生薬及び/又は生薬抽出物を含む場合、上述の(A)成分及び(B)成分の含有量と合わせて、医薬組成物全体中の全生薬成分の含有量が、上述のように、例えば30~98重量%、好ましくは40~95重量%となるように配合される。 Moreover, the pharmaceutical composition of the present invention may further contain nutritional components and pharmacological components other than component (A), if necessary. Such nutritional and pharmacological ingredients are not particularly limited as long as they are pharmaceutically acceptable, but include, for example, antacids, stomachic agents, digestive agents, intestinal regulation agents, antispasmodics, mucosal repair agents, anti-inflammatory agents, and antiemetics. agents, antitussives, expectorants, anti-inflammatory enzymes, sedative-hypnotics, antihistamines, caffeine, cardiac diuretics, antibacterial agents, vasoconstrictors, vasodilators, local anesthetics, herbal medicines and/or herbal medicine extracts, vitamins etc. These nutritional components and pharmacological components may be used alone or in combination of two or more. Further, the contents of these components are appropriately set depending on the types of components used. In addition, when crude drugs and/or crude drug extracts are included as other nutritional ingredients or pharmacological ingredients, the content of all crude drug ingredients in the entire pharmaceutical composition, together with the content of the above-mentioned components (A) and (B). The amount is, for example, 30 to 98% by weight, preferably 40 to 95% by weight, as described above.

製剤形態
本発明の医薬組成物の製剤形態については、経口投与が可能であり且つ蜜丸でないことを限度として特に制限されないが、例えば、散剤、細粒剤、顆粒剤、錠剤、トローチ剤、チュアブル剤、カプセル剤(軟カプセル剤、硬カプセル剤)、丸剤(但し、蜜丸である場合を除く)等の固形状製剤;ゼリー剤等の半固形状製剤;液剤、懸濁剤、シロップ剤等の液状製剤が挙げられる。これらの製剤形態の中でも、含有成分の安定性や携帯性等の観点から、好ましくは固形状製剤が挙げられる。また、本発明の医薬組成物は、(A)成分に特有の不快臭が低減されているため、甘味料などの公知のマスキング剤を大量に含まない製剤形態であっても良好な服用感を得ることができる。このような観点から、製剤形態としては、より好ましくは、散剤、細粒剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、丸剤(但し、蜜丸である場合を除く)が挙げられ、さらに好ましくは、散剤、細粒剤、顆粒剤、錠剤が挙げられる。
Formulation The form of the pharmaceutical composition of the present invention is not particularly limited as long as it can be administered orally and is not a honey pill, but examples include powders, fine granules, granules, tablets, troches, and chewables. Solid preparations such as tablets, capsules (soft capsules, hard capsules), pills (excluding honey pills); Semi-solid preparations such as jellies; solutions, suspensions, syrups Examples include liquid preparations such as. Among these formulation forms, solid formulations are preferred from the viewpoints of stability of contained ingredients, portability, and the like. In addition, the pharmaceutical composition of the present invention has a reduced unpleasant odor peculiar to component (A), so it provides a good feeling when taking it even if it is in a formulation that does not contain a large amount of a known masking agent such as a sweetener. Obtainable. From this point of view, more preferred formulation forms include powders, fine granules, granules, tablets, capsules, and pills (excluding honey pills), and more preferably, Examples include powders, fine granules, granules, and tablets.

製造方法
本発明の医薬組成物の製造方法は、上記(A)成分及び上記(B)成分と、必要に応じて配合されるその他の成分を用いて、医薬分野で採用されている通常の製剤化手法に従って製剤化すればよい。
Manufacturing method The method for manufacturing the pharmaceutical composition of the present invention is to prepare a conventional formulation employed in the pharmaceutical field using the above-mentioned (A) component and the above-mentioned (B) component, and other components blended as necessary. It may be formulated according to the chemical method.

用途
本発明の医薬組成物は、上記(A)成分及び上記(B)成分を構成する生薬の効能が期待される用途であればどのような用途で用いられてもよい。好ましくは、上記(A)成分を構成する生薬の効能による血流改善剤として好適に用いられる。血流改善によって、例えば女性ホルモンと自律神経とのアンバランスから起こるさまざまな身体の不調を改善できることが期待されるため、女性保健薬としてより好適に用いられる。
Applications The pharmaceutical composition of the present invention may be used in any application in which the efficacy of the crude drug constituting the component (A) and the component (B) is expected. Preferably, it is suitably used as a blood flow improving agent due to the efficacy of the crude drug constituting the component (A). By improving blood flow, it is expected that various physical ailments caused by an imbalance between female hormones and autonomic nerves, for example, can be alleviated, so it is more suitable for use as a women's health drug.

用量・用法
本発明の医薬組成物は、経口投与によって使用される。本発明の医薬組成物の用量については、投与目的、投与対象者の年齢、性別、体質、症状の程度等に応じて適宜設定されるが、例えば、ヒト1人に対して1日当たり、全生薬成分の原生薬換算量として1.5~7g、好ましくは2.0~6gとなる量で、1日1~3回、好ましくは2又は3回の頻度で服用すればよい。服用タイミングについては、特に制限されず、食前、食後、又は食間のいずれであってもよいが、好ましくは食後が挙げられる。
Dosage/Administration The pharmaceutical composition of the present invention is used by oral administration. The dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is appropriately set depending on the purpose of administration, the age, sex, constitution, degree of symptoms, etc. of the person to be administered. It may be taken 1 to 3 times a day, preferably 2 or 3 times a day, in an amount of 1.5 to 7 g, preferably 2.0 to 6 g, in terms of the original herbal medicine. The timing of administration is not particularly limited and may be taken before meals, after meals, or between meals, but preferably after meals.

2.医薬組成物の不快臭低減方法
前述するように、ボタンピ及びその単独抽出物、ケイヒ及びその単独抽出物、ブクリョウ及びその単独抽出物、カンゾウ及びその単独抽出物、ゴシツ及びその単独抽出物、ビャクジュツ及びその単独抽出物、コウブシ及びその単独抽出物、コウカ及びその単独抽出物、ゴシュユ及びその単独抽出物、ハンゲ及びその単独抽出物、ダイオウ及びその単独抽出物、ソウジュツ及びその単独抽出物、並びに、ジオウ及びその単独抽出物よりなる群から選択される少なくとも1種である(B)成分は、トウキ及び/又はその単独抽出物、シャクヤク及び/又はその単独抽出物、センキュウ及び/又はその単独抽出物、並びに、ニンジン及び/又はその単独抽出物である(A)成分の特有の不快臭を低減することができる。したがって、本発明は、さらに、(A)トウキ及び/又はその単独抽出物、シャクヤク及び/又はその単独抽出物、センキュウ及び/又はその単独抽出物、並びに、ニンジン及び/又はその単独抽出物を含む医薬組成物(但し、蜜丸である場合を除く)において、前記(A)成分とともに、(B)ボタンピ及びその単独抽出物、ケイヒ及びその単独抽出物、ブクリョウ及びその単独抽出物、カンゾウ及びその単独抽出物、ゴシツ及びその単独抽出物、ビャクジュツ及びその単独抽出物、コウブシ及びその単独抽出物、コウカ及びその単独抽出物、ゴシュユ及びその単独抽出物、ハンゲ及びその単独抽出物、ダイオウ及びその単独抽出物、ソウジュツ及びその単独抽出物、並びに、ジオウ及びその単独抽出物よりなる群から選択される少なくとも1種を配合する、医薬組成物の不快臭低減方法を提供する。
2. Method for Reducing Unpleasant Odor of Pharmaceutical Compositions As mentioned above, botanpi and its sole extract, cinnamon bark and its sole extract, licorice and its sole extract, licorice and its sole extract, goshitsu and its sole extract, sandalwood and its sole extract. its sole extract, Kobushi and its sole extract, Goshuyu and its sole extract, Hange and its sole extract, rhubarb and its sole extract, Rhubarb and its sole extract, and Rhubarb and its sole extract; Component (B), which is at least one selected from the group consisting of and a single extract thereof, is a Japanese angelica and/or a single extract thereof, a peony and/or a single extract thereof, a nebula and/or a single extract thereof, Furthermore, the characteristic unpleasant odor of component (A), which is carrot and/or its sole extract, can be reduced. Therefore, the present invention further includes (A) Angelica and/or its sole extract, Peony and/or its sole extract, Nemthena and/or its sole extract, and Carrot and/or its sole extract. In a pharmaceutical composition (excluding the case of honey pills), together with the component (A), (B) botanpi and its sole extract, cinnamon bark and its sole extract, bud lily and its sole extract, licorice and its sole extract. Single extract, Goshuyu and its sole extract, Sandalwood and its sole extract, Kobushu and its sole extract, Kouka and its sole extract, Goshuyu and its sole extract, Hange and its sole extract, Rhubarb and its sole extract Provided is a method for reducing the unpleasant odor of a pharmaceutical composition, which comprises blending at least one member selected from the group consisting of a soybean extract, a sole extract thereof, and a rhubarb extract and a sole extract thereof.

前記医薬組成物の不快臭低減方法において、使用する成分の種類や使用量、医薬組成物の形態等については、前記「1.医薬組成物」の欄に示す通りである。 In the method for reducing unpleasant odor of a pharmaceutical composition, the types and amounts of the components used, the form of the pharmaceutical composition, etc. are as shown in the column of "1. Pharmaceutical composition" above.

以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically explained with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

表1~表4に記載の組成を有する医薬組成物を調製した。調製された医薬組成物における、不快臭の低減の程度を、以下の基準に基づいて評価した。 Pharmaceutical compositions having the compositions listed in Tables 1 to 4 were prepared. The degree of reduction in unpleasant odor in the prepared pharmaceutical composition was evaluated based on the following criteria.

5:不快臭が極めて大きく低減された
4:不快臭が大きく低減された
3:不快臭が低減された
2:不快臭が少し低減された
1:不快臭がわずかしか低減されなかった
0:不快臭が比較例1と同程度
-1:不快臭が増した又は別の嫌味が付加されたことにより服用感が悪化した
5: Unpleasant odor was extremely reduced 4: Unpleasant odor was greatly reduced 3: Unpleasant odor was reduced 2: Unpleasant odor was slightly reduced 1: Unpleasant odor was only slightly reduced 0: Unpleasant Odor is similar to Comparative Example 1 -1: The feeling of taking the drug worsened due to an increase in unpleasant odor or the addition of another unpleasant taste.

結果を表1~4に示す。表1~2から明らかなように、トウキ末、シャクヤク末、センキュウ末及びニンジン末を含む(A)成分のみを含む医薬組成物(比較例1)における不快臭が、ボタンピ末、ケイヒ末、ブクリョウ末、カンゾウ末、ゴシツ末、ビャクジュツ末、コウブシ末、コウカ末、ゴシュユ末、ハンゲ末、ダイオウ末、ソウジュツ末、及びジオウ末よりなる群から選択される(B)成分を配合することで低減された。また、表3から明らかなように、(B)成分を、(A)成分ではない生薬成分((a)成分)を含む医薬組成物に配合しても、不快臭を低減する効果は得られなかった。特に、当該(a)成分として黄蓮阿膠湯や、ダイオウ末、オウゴン末、オウレン末を含む医薬組成物に配合した場合(比較例3、4、5、6、7、9、10)は、(B)成分を配合しても、むしろ服用感が悪化した。つまり、(B)成分によるマスキング効果は、(A)成分を含む医薬組成物に対して奏される特有の効果であることが示された。また、表4から明らかなように、(B)成分ではない生薬成分((b)成分)を、(A)成分に配合しても、不快臭を低減する効果は得られなかった。特に、当該(b)成分としてレンギョウ末、ボウフウ末、マオウ末、キキョウ末を配合した場合(比較例11、12、13、15)には、むしろ服用感が悪化した。つまり、(A)成分を含む医薬組成物に対して奏されるマスキング効果は、(B)成分特有の効果であることが示された。 The results are shown in Tables 1 to 4. As is clear from Tables 1 and 2, the unpleasant odor in the pharmaceutical composition (Comparative Example 1) containing only the component (A) containing powdered chili powder, powdered peony powder, powdered nebula powder, and powdered ginseng powder was found in It is reduced by blending the component (B) selected from the group consisting of licorice powder, licorice powder, sandalwood powder, kobushi powder, kouka powder, goshuyu powder, hange powder, rhubarb powder, sojutsu powder, and rhubarb powder. Ta. Furthermore, as is clear from Table 3, even when component (B) is added to a pharmaceutical composition containing a herbal drug component (component (a)) other than component (A), the effect of reducing unpleasant odors cannot be obtained. There wasn't. In particular, when compounded in a pharmaceutical composition containing Oren Agyoto, rhubarb powder, scutellariae powder, and oren powder as the component (a) (Comparative Examples 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10), Even when component (B) was added, the feeling of taking the drug actually worsened. In other words, it was shown that the masking effect of component (B) is a unique effect exerted on pharmaceutical compositions containing component (A). Furthermore, as is clear from Table 4, even when a crude drug component (component (b)) other than component (B) was added to component (A), no effect of reducing unpleasant odor could be obtained. In particular, when forsythia powder, forsythia powder, ephedra powder, and bellflower powder were blended as the component (b) (Comparative Examples 11, 12, 13, and 15), the feeling of taking the drug rather worsened. In other words, it was shown that the masking effect exerted on the pharmaceutical composition containing component (A) is an effect unique to component (B).

Figure 0007360784000001
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Claims (6)

(A)トウキ及び/又はその単独抽出物、シャクヤク及び/又はその単独抽出物、センキュウ及び/又はその単独抽出物、並びに、ニンジン及び/又はその単独抽出物と、
(B)ボタンピ及びその単独抽出物、ケイヒ及びその単独抽出物、ブクリョウ及びその単独抽出物、カンゾウ及びその単独抽出物、ゴシツ及びその単独抽出物、ビャクジュツ及びその単独抽出物、コウブシ及びその単独抽出物、コウカ及びその単独抽出物、ゴシュユ及びその単独抽出物、ハンゲ及びその単独抽出物、ダイオウ及びその単独抽出物、ソウジュツ及びその単独抽出物、並びに、ジオウ及びその単独抽出物よりなる群から選択される少なくとも1種と、を含み、
全生薬成分が、前記(A)成分及び前記(B)成分からなる、医薬組成物(但し、蜜丸である場合を除く)。
(A) Angelica and/or its sole extract, Peony and/or its sole extract, Nebula and/or its sole extract, and Carrot and/or its sole extract;
(B) Botanpi and its sole extract, cinnamon bark and its sole extract, licorice and its sole extract, licorice and its sole extract, sandalwood and its sole extract, sandalwood and its sole extract, korubushi and its sole extract selected from the group consisting of Kouka and its sole extract, Goshuyu and its sole extract, Hange and its sole extract, Rhubarb and its sole extract, Sojutsu and its sole extract, and Rhubarb and its sole extract. and at least one species of
A pharmaceutical composition in which all the herbal medicine components are the above-mentioned (A) component and the above-mentioned (B) component (excluding the case where it is a honey pill).
全生薬成分中の前記(A)成分の含有量が30~98重量%である、請求項1に記載の医薬組成物。 The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the content of the component (A) in the total herbal medicine components is 30 to 98% by weight. 前記(A)成分が、トウキ、シャクヤク、センキュウ、及びニンジンである、請求項1又は2に記載の医薬組成物。 The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein the component (A) is a Chinese angelica, a peony, a nebula, and a carrot. 前記(B)成分が、ボタンピ、ケイヒ、ブクリョウ、カンゾウ、ゴシツ、ビャクジュツ、コウブシ、コウカ、ゴシュユ、ハンゲ、ダイオウ、ソウジュツ、及びジオウよりなる群から選択される少なくとも1種である、請求項1~3のいずれかに記載の医薬組成物。 Component (B) is at least one species selected from the group consisting of botanpi, keihi, bukuryo, licorice, goshitsu, sandalwood, kobushi, koka, goshuyu, hange, rhubarb, sojutsu, and rhubarb. 3. The pharmaceutical composition according to any one of 3. 血流改善剤である、請求項1~4のいずれかに記載の医薬組成物。 The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 4, which is a blood flow improving agent. (A)トウキ及び/又はその単独抽出物、シャクヤク及び/又はその単独抽出物、センキュウ及び/又はその単独抽出物、並びに、ニンジン及び/又はその単独抽出物を含む医薬組成物(但し、蜜丸である場合を除く)の不快臭低減方法であって、
前記医薬組成物に、さらに、(B)ボタンピ及びその単独抽出物、ケイヒ及びその単独抽出物、ブクリョウ及びその単独抽出物、カンゾウ及びその単独抽出物、ゴシツ及びその単独抽出物、ビャクジュツ及びその単独抽出物、コウブシ及びその単独抽出物、コウカ及びその単独抽出物、ゴシュユ及びその単独抽出物、ハンゲ及びその単独抽出物、ダイオウ及びその単独抽出物、ソウジュツ及びその単独抽出物、並びに、ジオウ及びその単独抽出物よりなる群から選択される少なくとも1種を配合し、
前記(B)成分がさらに配合された前記医薬組成物に含まれる全生薬成分が、前記(A)成分及び前記(B)成分からなる、前記方法。
(A) Pharmaceutical compositions containing Angelica and/or its sole extract, Peony and/or its sole extract, Nebula and/or its sole extract, and ginseng and/or its sole extract (however, nectar A method for reducing unpleasant odors ( except in cases where
The pharmaceutical composition further includes: (B) botanpi and its sole extract, cinnamon bark and its sole extract, licorice and its sole extract, licorice and its sole extract, goshitsu and its sole extract, sandalwood and its sole extract; Extracts, Kobushu and its sole extract, Kouka and its sole extract, Goshuyu and its sole extract, Hange and its sole extract, Rhubarb and its sole extract, Rhubarb and its sole extract, and Rhubarb and its sole extract. Blending at least one selected from the group consisting of single extracts ,
The method described above, wherein all the herbal medicine components contained in the pharmaceutical composition further containing the component (B) consist of the component (A) and the component (B).
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