JP7317217B2 - 化合物、コア-シェル染料、これを含む感光性樹脂組成物、およびカラーフィルタ - Google Patents
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Description
R1~R4は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数1~20のアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数3~20のシクロアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数6~20のアリール基、置換もしくは非置換の炭素数2~20のヘテロアリール基、またはこれらの組み合わせであり、
R1~R4のうちの少なくとも一つは、シアノ基(-CN)を含む。
前記R1~R4は、それぞれ独立して、下記化学式2~化学式4のうちのいずれか一つで表される官能基であってもよい。
Raは、水素、または置換もしくは非置換の炭素数1~10のアルキル基であり、
Rb~Rmは、それぞれ独立して、水素、シアノ基(-CN)、ハロゲン基、置換もしくは非置換の炭素数1~10のアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数1~10のアルコキシ基、またはこれらの組み合わせである。
前記化学式4で表される化合物は、下記化学式4-1または化学式4-2で表される官能基であってもよい。
La~Ldは、それぞれ独立して、単一結合、または置換もしくは非置換の炭素数1~10のアルキレン基であり、
nは、1~4の整数である。
R1~R4は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数1~20のアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数3~20のシクロアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数6~20のアリール基、置換もしくは非置換の炭素数2~20のヘテロアリール基、またはこれらの組み合わせであり、
R1~R4のうちの少なくとも一つは、シアノ基(-CN)を含む。
前記R1~R4は、それぞれ独立して、下記化学式2~化学式4のうちのいずれか一つで表される官能基であり得る。
Raは、水素、または置換もしくは非置換の炭素数1~10のアルキル基であり、
Rb~Rmは、それぞれ独立して、水素、シアノ基(-CN)、ハロゲン基、置換もしくは非置換の炭素数1~10のアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数1~10のアルコキシ基、またはこれらの組み合わせである。
La~Ldは、それぞれ独立して、単一結合、または置換もしくは非置換の炭素数1~10のアルキレン基であり、
nは、1~4の整数である。
前記着色剤は、前記化学式1で表される化合物および/または前記コア-シェル染料を含むことができ、前記化学式1で表される化合物および/または前記コア-シェル染料については前述した。
前記バインダー樹脂は、第1エチレン性不飽和単量体およびこれと共重合可能な第2エチレン性不飽和単量体の共重合体であって、一つ以上のアクリル系繰り返し単位を含む樹脂であり得る。
前記光重合性単量体は、少なくとも1個のエチレン性不飽和二重結合を有する(メタ)アクリル酸の一官能または多官能エステルが使用できる。
前記光重合開始剤は、アセトフェノン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、チオキサントン系化合物、ベンゾイン系化合物、トリアジン系化合物、オキシム系化合物などを使用することができる。
前記溶媒は特別な制限はないが、具体的に例えば、メタノール、エタノールなどのアルコール類;ジクロロエチルエーテル、n-ブチルエーテル、ジイソアミルエーテル、メチルフェニルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類;エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールエチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテルなどのグリコールエーテル類;メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ジエチルセロソルブアセテートなどのセロソルブアセテート類;メチルエチルカルビトール、ジエチルカルビトール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテルなどのカルビトール類;プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールプロピルエーテルアセテートなどのプロピレングリコールアルキルエーテルアセテート類;トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類;メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、4-ヒドロキシ-4-メチル-2-ペンタノン、メチル-n-プロピルケトン、メチル-n-ブチルケトン、メチル-n-アミルケトン、2-ヘプタノンなどのケトン類;酢酸エチル、酢酸-n-ブチル、酢酸イソブチルなどの飽和脂肪族モノカルボン酸アルキルエステル類;メチルラクテート、エチルラクテートなどの乳酸アルキルエステル類;メチルヒドロキシアセテート、エチルヒドロキシアセテート、ブチルヒドロキシアセテートなどのヒドロキシ酢酸アルキルエステル類;メトキシメチルアセテート、メトキシエチルアセテート、メトキシブチルアセテート、エトキシメチルアセテート、エトキシエチルアセテートなどの酢酸アルコキシアルキルエステル類;メチル3-ヒドロキシプロピオネート、エチル3-ヒドロキシプロピオネートなどの3-ヒドロキシプロピオン酸アルキルエステル類;メチル3-メトキシプロピオネート、エチル3-メトキシプロピオネート、エチル3-エトキシプロピオネート、メチル3-エトキシプロピオネートなどの3-アルコキシプロピオン酸アルキルエステル類;メチル2-ヒドロキシプロピオネート、エチル2-ヒドロキシプロピオネート、プロピル2-ヒドロキシプロピオネートなどの2-ヒドロキシプロピオン酸アルキルエステル類;メチル2-メトキシプロピオネート、エチル2-メトキシプロピオネート、エチル2-エトキシプロピオネート、メチル2-エトキシプロピオネートなどの2-アルコキシプロピオン酸アルキルエステル類;メチル2-ヒドロキシ-2-メチルプロピオネート、エチル2-ヒドロキシ-2-メチルプロピオネートなどの2-ヒドロキシ-2-メチルプロピオン酸アルキルエステル類;メチル2-メトキシ-2-メチルプロピオネート、エチル2-エトキシ-2-メチルプロピオネートなどの2-アルコキシ-2-メチルプロピオン酸アルキルエステル類;2-ヒドロキシエチルプロピオネート、2-ヒドロキシ-2-メチルエチルプロピオネート、ヒドロキシエチルアセテート、メチル2-ヒドロキシ-3-メチルブタノエートなどのエステル類;またはピルビン酸エチルなどのケトン酸エステル類の化合物があり、また、N-メチルホルムアミド、N,N-ジメチルホルムアミド、N-メチルホルムアニリド、N-メチルアセトアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、N-メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、ベンジルエチルエーテル、ジヘキシルエーテル、アセチルアセトン、イソホロン、カプロン酸、カプリル酸、1-オクタノール、1-ノナノール、ベンジルアルコール、酢酸ベンジル、安息香酸エチル、シュウ酸ジエチル、マレイン酸ジエチル、γ-ブチロラクトン、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、フェニルセロソルブアセテートなどがあり、これら単独で使用されるか、または2種以上を混合して使用することができる。
前記感光性樹脂組成物は、塗布時染みや斑点を防止し、レベリング性能を改善するために、また未現像による残渣の生成を防止するために、マロン酸;3-アミノ-1,2-プロパンジオール;ビニル基または(メタ)アクリルオキシ基を含むシラン系カップリング剤;レベリング剤;フッ素系界面活性剤;ラジカル重合開始剤などの添加剤をさらに含むことができる。
(合成例1:中間体B-1の合成)
中間体B-1の代わりに中間体B-2を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-2で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-3を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-3で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-4を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-4で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-5を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-5で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-6を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-6で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-7を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-7で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-8を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-8で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-9を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-9で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-10を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-10で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-11を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-11で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-12を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-12で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-13を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-13で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-14を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-14で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-15を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-15で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-16を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-16で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-17を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-17で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに中間体B-18を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式1-18で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに下記中間体C-1を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式D-1で表される化合物を得た。
中間体B-1の代わりに下記中間体C-2を使用したことを除いては合成例19と同様な方法で合成して下記化学式D-2で表される化合物を得た。
(合成例37:化学式7で表されるコア-シェル染料の合成)
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-2で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式8で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-3で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式9で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-4で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式10で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-5で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式11で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-6で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式12で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-7で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式13で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-8で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式14で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-9で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式15で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-10で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式16で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-11で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式17で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-12で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式18で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-13で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式19で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-14で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式20で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-15で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式21で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-16で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式22で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-17で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式23で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-18で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して下記化学式24で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-2で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式26で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-3で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式27で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-4で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式28で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-5で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式29で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-6で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式30で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-7で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式31で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-8で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式32で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-9で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式33で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-10で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式34で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-11で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記の化学式35で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-12で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式36で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-13で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式37で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-14で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式38で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-15で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式39で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-16で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式40で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-17で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式41で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式1-18で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して下記化学式42で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式D-1で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して化学式E-1で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式D-2で表される化合物を使用したことを除いては合成例37と同様な方法で合成して化学式E-2で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式D-1で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して化学式E-3で表される化合物を得た。
化学式1-1で表される化合物の代わりに化学式D-2で表される化合物を使用したことを除いては合成例55と同様な方法で合成して化学式E-4で表される化合物を得た。
100mLの3口フラスコにスクアリン酸398mgおよび2-(3-(ジブチルアミノ)フェノキシ)エチルアクリレート2.23gを入れた後、n-ブタノール40mLおよびトルエン20mLを添加し、120℃で5時間加熱還流した。ディーンスタークトラップセット(Dean-Stark trap set)を用いて反応中に発生する水を除去し反応を促進させた。反応終了後、冷却し、メチレンクロライドで抽出した後、カラムクロマトグラフィーを行って下記化学式Xで表される化合物を60%収率で製造した。その後、前記化学式Xで表される化合物0.72g(1mmol)と下記化学式Yで表されるトリアセチルベータ-シクロデキストリン(triacetyl β-cyclodextrin、TCI、CAS#23739-88-0)2.02g(1mmol)をジクロロメタン50mlに溶かして、約12時間常温で攪拌後、溶媒を完全に除去し減圧乾燥して約2.7gのコア-シェル染料を固体状態で得た。前記コア-シェル染料は、前記化学式Xで表される化合物を前記化学式Yで表される化合物が囲む構造で得られた。
感光性樹脂組成物製造に使用される成分の仕様は次の通りである。
(A-1)合成例37で製造されたコア-シェル染料(化学式7で表示)
(A-2)合成例38で製造されたコア-シェル染料(化学式8で表示)
(A-3)合成例39で製造されたコア-シェル染料(化学式9で表示)
(A-4)合成例40で製造されたコア-シェル染料(化学式10で表示)
(A-5)合成例41で製造されたコア-シェル染料(化学式11で表示)
(A-6)合成例42で製造されたコア-シェル染料(化学式12で表示)
(A-7)合成例43で製造されたコア-シェル染料(化学式13で表示)
(A-8)合成例44で製造されたコア-シェル染料(化学式14で表示)
(A-9)合成例45で製造されたコア-シェル染料(化学式15で表示)
(A-10)合成例46で製造されたコア-シェル染料(化学式16で表示)
(A-11)合成例47で製造されたコア-シェル染料(化学式17で表示)
(A-12)合成例48で製造されたコア-シェル染料(化学式18で表示)
(A-13)合成例49で製造されたコア-シェル染料(化学式19で表示)
(A-14)合成例50で製造されたコア-シェル染料(化学式20で表示)
(A-15)合成例51で製造されたコア-シェル染料(化学式21で表示)
(A-16)合成例52で製造されたコア-シェル染料(化学式22で表示)
(A-17)合成例53で製造されたコア-シェル染料(化学式23で表示)
(A-18)合成例54で製造されたコア-シェル染料(化学式24で表示)
(A-19)合成例55で製造されたコア-シェル染料(化学式25で表示)
(A-20)合成例56で製造されたコア-シェル染料(化学式26で表示)
(A-21)合成例57で製造されたコア-シェル染料(化学式27で表示)
(A-22)合成例58で製造されたコア-シェル染料(化学式28で表示)
(A-23)合成例59で製造されたコア-シェル染料(化学式29で表示)
(A-24)合成例60で製造されたコア-シェル染料(化学式30で表示)
(A-25)合成例61で製造されたコア-シェル染料(化学式31で表示)
(A-26)合成例62で製造されたコア-シェル染料(化学式32で表示)
(A-27)合成例63で製造されたコア-シェル染料(化学式33で表示)
(A-28)合成例64で製造されたコア-シェル染料(化学式34で表示)
(A-29)合成例65で製造されたコア-シェル染料(化学式35で表示)
(A-30)合成例66で製造されたコア-シェル染料(化学式36で表示)
(A-31)合成例67で製造されたコア-シェル染料(化学式37で表示)
(A-32)合成例68で製造されたコア-シェル染料(化学式38で表示)
(A-33)合成例69で製造されたコア-シェル染料(化学式39で表示)
(A-34)合成例70で製造されたコア-シェル染料(化学式40で表示)
(A-35)合成例71で製造されたコア-シェル染料(化学式41で表示)
(A-36)合成例72で製造されたコア-シェル染料(化学式42で表示)
(A-37)比較合成例3で製造されたコア-シェル染料(化学式E-1で表示)
(A-38)比較合成例4で製造されたコア-シェル染料(化学式E-2で表示)
(A-39)比較合成例5で製造されたコア-シェル染料(化学式E-3で表示)
(A-40)比較合成例6で製造されたコア-シェル染料(化学式E-4で表示)
(A-41)比較合成例7で製造されたコア-シェル染料
(A’)顔料分散液
(A’-1)C.I.緑色顔料7
(A’-2)C.I.緑色顔料36
(B)バインダー樹脂
重量平均分子量が22,000g/molであるメタクリル酸/ベンジルメタクリレート共重合体(混合重量比15wt%/85wt%)
(C)光重合性単量体
ジペンタエリトリトールヘキサアクリレート
(D)光重合開始剤
(D-1)1,2-オクタンジオン
(D-2)2-ジメチルアミノ-2-(4-メチル-ベンジル)-1-(4-モルホリン-4-イル-フェニル)-ブタン-1-オン
(E)溶媒
(E-1)シクロヘキサノン
(E-2)プロピレングリコールメチルエーテルアセテート。
下記表1~表6の組成で各成分を混合して感光性樹脂組成物を製造した。具体的には、溶媒に光重合開始剤を溶解させた後、2時間常温で攪拌した後、染料(または顔料分散液)を投入して30分間攪拌した後、バインダー樹脂と光重合性単量体を添加して2時間常温で攪拌した。前記溶液に対して3回にわたるろ過を行って不純物を除去して感光性樹脂組成物を製造した。
評価1:耐久性評価
脱脂洗浄した厚さ1mmのガラス基板上に1μm~3μmの厚さで実施例1~実施例36および比較例1~比較例5で製造した感光性樹脂組成物を塗布し、90℃のホットプレート上で2分間乾燥させて塗膜を得た。続いて塗膜に365nmの主波長を有する高圧水銀ランプを使用して露光した後、200℃のオーブンで20分間乾燥させた後、分光光度計(MCPD3000、Otsuka electronic社)を用いて色座標変化値を測定して耐久性を確認し、その結果を下記表7に示した。
良好:色座標変化値が0.005以下
不良:色座標変化値が0.005超過。
脱脂洗浄した厚さ1mmのガラス基板上に1μm~3μmの厚さで実施例1~実施例36と比較例1~比較例5で製造した感光性樹脂組成物を塗布し、90℃のホットプレート上で2分間乾燥させて塗膜を得た。続いて塗膜に365nmの主波長を有する高圧水銀ランプを使用して露光した後、200℃の熱風循環式乾燥炉内で5分間乾燥させた。画素層は分光光度計(MCPD3000、Otsuka electronic社)を用いて輝度を測定し、その結果を下記表8に示した。
脱脂洗浄した厚さ1mmのガラス基板上に1μm~3μmの厚さで実施例1~実施例36と比較例1~比較例5で製造した感光性樹脂組成物を塗布し、90℃のホットプレート上で2分間乾燥させて塗膜を得た。続いて365nmの主波長を有する高圧水銀ランプを使用して露光した後、200℃のオーブンで20分間乾燥させた後、分光光度計(MCPD3000、Otsuka electronic社)を用いて色座標変化値を測定して耐光性を測定し、その結果を下記表9に示した。
Claims (18)
- 下記化学式1で表される化合物:
上記化学式1中、
R1~R4は、それぞれ独立して、下記化学式2~化学式4のうちのいずれか一つで表され、
前記R 1 およびR 3 のうちの少なくとも一つおよびR 2 およびR 4 のうちの少なくとも一つは前記化学式3で表され、
前記R1 および前記R 3 のうちの少なくとも一つおよび前記R 2 および前記R4のうちの少なくとも一つは、シアノ基(-CN)を含む:
上記化学式2~化学式4中、
R a は、水素、または置換もしくは非置換の炭素数1~10のアルキル基であり、
R b ~R m は、それぞれ独立して、水素、シアノ基(-CN)、ハロゲン基、置換もしくは非置換の炭素数1~10のアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数1~10のアルコキシ基、またはこれらの組み合わせである。 - 前記化学式3で表される化合物は、下記化学式3-1または化学式3-2で表され、
前記化学式4で表される化合物は、下記化学式4-1または化学式4-2で表される、請求項1に記載の化合物。
- 前記R1およびR2が互いに同一であり、R3およびR4が互いに同一である、請求項1または2に記載の化合物。
- 前記化学式1で表される化合物は、下記化学式1-1~化学式1-18で表される化合物のうちのいずれか一つで表される、請求項1に記載の化合物。
- 請求項1の化合物を含むコア;および
前記コアを囲むシェル
を含むコア-シェル染料。 - 前記シェルは、下記化学式5または化学式6で表される、請求項5に記載のコア-シェル染料:
上記化学式5および化学式6中、
La~Ldは、それぞれ独立して、単一結合、または置換もしくは非置換の炭素数1~10のアルキレン基であり、
nは、1~4の整数である。 - 前記La~Ldは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数1~10のアルキレン基である、請求項6に記載のコア-シェル染料。
- 前記シェルは、下記化学式5-1または化学式6-1で表される、請求項6または7に記載のコア-シェル染料。
- 前記シェルは、6.5Å~7.5Åのケージ幅を有する、請求項5~8のいずれか一項に記載のコア-シェル染料。
- 前記コアの長さは、1nm~3nmである、請求項5~9のいずれか一項に記載のコア-シェル染料。
- 前記コアは、520nm~680nmの波長で最大吸収ピークを有する、請求項5~10のいずれか一項に記載のコア-シェル染料。
- 前記コア-シェル染料は、下記化学式7~化学式42で表される化合物からなる群より選択されたいずれか一つで表される、請求項5に記載のコア-シェル染料。
- 前記コア-シェル染料は、前記コアおよび前記シェルを1:1のモル比で含む、請求項5~12のいずれか一項に記載のコア-シェル染料。
- 請求項1~4のうちのいずれか一項の化合物または請求項5~13のうちのいずれか一項のコア-シェル染料を含む感光性樹脂組成物。
- 前記感光性樹脂組成物は、バインダー樹脂、光重合性単量体、光重合開始剤および溶媒をさらに含む、請求項14に記載の感光性樹脂組成物。
- 前記感光性樹脂組成物は、マロン酸、3-アミノ-1,2-プロパンジオール、ビニル基または(メタ)アクリルオキシ基を含むシラン系カップリング剤、レベリング剤、界面活性剤、ラジカル重合開始剤またはこれらの組み合わせをさらに含む、請求項15に記載の感光性樹脂組成物。
- 請求項14~16のいずれか一項に記載の感光性樹脂組成物を用いて製造された感光性樹脂膜。
- 請求項14~16のいずれか一項に記載の感光性樹脂組成物を用いて製造されたカラーフィルタ。
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