JP7239587B2 - シリコーンポリマーを含有する低粘度コンディショナー組成物 - Google Patents

Description

本明細書では、フォームディスペンサから泡として分配される、濃縮コンディショナー組成物であって、１つ以上のシリコーンポリマーを含む、組成物が開示される。シリコーンポリマーは、１つ以上の第四級アンモニウム基、平均して約９９～約１９９個のシロキサン単位を含むシリコーンブロック、少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造単位、及び少なくとも１つの末端エステル基を含有するポリオルガノシロキサン化合物である。

毛髪のコンディショニングのために、様々な手法が開発されている。コンディショニング効果を提供する一般的な方法は、カチオン性界面活性剤及びポリマー、高融点脂肪族化合物、低融点油、シリコーン化合物、並びにこれらの混合物などのコンディショニング剤の使用によるものである。これらのコンディショニング剤のほとんどは、様々なコンディショニング効果を提供することが知られており、また、クリーム、ゲル、エマルジョン、泡、及びスプレーが挙げられるがこれらに限定されない多種多様な製品形態で組成物に組み込まれることも知られている。

一部の消費者は、泡形態でのコンディショナー組成物を所望する。泡の低密度を考慮すると、界面活性剤及びコンディショニング剤などのコンディショナー成分は、適度な体積の泡でコンディショニング効果を与えるようにより高い濃度で存在し得る。更に、エアゾール又はポンプ式フォーマのいずれかから泡として分配されるように、組成物は、低粘度、例えば、１センチポアズ～約１５，０００センチポアズを有することが望ましい場合がある。

例えば、米国特許出願公開第２０１５－０３５９７２５（Ａ１）号は、エアゾールフォームディスペンサから泡として分配される濃縮ヘアケア組成物を使用することによって毛髪を処理する方法を開示しており、この組成物は、約１センチポアズ～約１５，０００センチポアズの液相粘度を有し、約１ｎｍ～約５００ｎｍの粒径を有するシリコーンを含む。米国特許出願公開第２０１５－０３５９７２６（Ａ１）号は、機械式フォームディスペンサから泡として分配される濃縮ヘアケア組成物を使用することによって毛髪を処理する方法を開示しており、この組成物は、約１センチポアズ～約８０センチポアズの液相粘度を有し、約１ｎｍ～約１００ｎｍの粒径を有するシリコーンを含む。

コンディショニングを改善するために、低粘度で密なコンディショナー組成物にシリコーンポリマーを添加することが望ましい場合がある。しかしながら、いくつかのシリコーンポリマーは、これらの組成物において安定ではなく、これにより、組成物が相分離し、混濁し、及び／又は有意な変色を呈する。湿潤時の櫛通り及び乾燥時の櫛通り試験によって試験した場合に、他のシリコーンポリマーは、許容可能なコンディショニングを提供せず、更に他のシリコーンポリマーは、乾いた髪のボリューム低下を引き起こし得る。

米国特許出願公開第２０１５－０３５９７２５（Ａ１）号 米国特許出願公開第２０１５－０３５９７２６（Ａ１）号

したがって、組成物が相安定であり、許容可能なコンディショニング及びボリュームを有するシリコーンポリマーを含有する低粘度で密なコンディショナー組成物が必要とされている。

本明細書では、濃縮コンディショナー組成物であって、濃縮コンディショナー組成物が、（ｉ）濃縮コンディショナー組成物の約０．５重量％～約２５重量％の１つ以上のシリコーンであって、１つ以上のシリコーンの平均粒径が、約１ｎｍ～約１００ｎｍであり、少なくとも１つ以上のシリコーンが、１つ以上の第四級アンモニウム基、平均して約９９～約１９９個のシロキサン単位を含むシリコーンブロック、少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造単位、及び少なくとも１つの末端エステル基を含む、ポリオルガノシロキサン化合物である、シリコーンと、（ｉｉ）濃縮コンディショナー組成物の約６０重量％～約９０重量％の水と、を含み、濃縮コンディショナー組成物が、約１センチポアズ～約１５，０００センチポアズの液相粘度を有し、濃縮コンディショナー組成物が、フォームディスペンサから泡として分配される、濃縮コンディショナー組成物が記載される。

プラスチック製の外側容器及びバッグを有する、本発明によるエアゾールディスペンサの斜視図である。 折り畳み式バッグを有する、図１のエアゾールディスペンサの分解斜視図である。 ディップチューブを有する、図１のエアゾールディスペンサの分解斜視図である。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、かつ明確に請求する、「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書で使用するとき、「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求の範囲で使用する場合、請求又は記載されているもののうちの１つ以上を意味するものと理解される。

本明細書で使用するとき、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語には、「～からなる」及び「～から本質的になる」という用語が包含される。

本明細書で使用するとき、「混合物」は、材料の単純な組み合わせ、及び結果としてそのような組み合わせから得ることができる任意の化合物を含むことを意味する。

本明細書で使用するとき、「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。分子量は、業界標準法であるゲル浸透クロマトグラフィー（「ＧＰＣ」）（gel permeation chromatography）を使用して測定される。

本明細書で使用するとき、用語「含む（include、includes、及びincluding）」は非限定的であることを意味し、それぞれ「含む（comprise、comprises、及びcomprising）」を意味すると理解される。

全ての百分率、部及び比率は、別途指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれ得るキャリア又は副生成物を含まない。

別途記載のない限り、全ての成分又は組成物の濃度は、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は除外される。

本明細書の全体をとおして与えられる全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含むものと理解すべきである。本明細書の全体をとおして与えられる全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書の全体をとおして与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれるより狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明確に記載されているかのように含む。

コンディショナー組成物
Ａ）シリコーン
濃縮コンディショナー組成物は、濃縮コンディショナー組成物の約０．５重量％～約２５重量％、あるいは約１重量％～約２０重量％、あるいは約２重量％～約１８重量％、あるいは約２重量％～約１０重量％の１つ以上のシリコーンを含み得る。

１つ以上のシリコーンの平均粒径は、約１ｎｍ～約１００ｎｍ、あるいは約５ｎｍ～約１００ｎｍ、あるいは約１０ｎｍ～約８０ｎｍ、あるいは約１０ｎｍ～約６０ｎｍ、あるいは約１０ｎｍ～約５０ｎｍ、及びあるいは約１０ｎｍ～約４０ｎｍであり得る。１つ以上のシリコーンの平均粒径は、１００ｎｍ未満、あるいは９０ｎｍ未満、あるいは８０ｎｍ未満、あるいは７０ｎｍ未満、あるいは６０ｎｍ未満、あるいは５０ｎｍ未満、あるいは４０ｎｍ未満、及びあるいは３０ｎｍ未満であり得る。１つ以上のシリコーンの平均粒径は、１ｎｍ超、５ｎｍ超、１０ｎｍ超、及び２０ｎｍ超であり得る。

１つ以上のシリコーンの粒径は、動的光散乱法（ＤＬＳ）によって測定され得る。Ｈｅ－Ｎｅレーザー６３３ｎｍを使用するＭａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＥＮ３６００システム（ｗｗｗ．ｍａｌｖｅｒｎ．ｃｏｍ）を、２５℃における測定に使用し得る。

自己相関関数は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓが提供するＺｅｔａｓｉｚｅｒ Ｓｏｆｔｗａｒｅを使用して解析され得、Ｓｔｏｋｅｓ－Ｅｉｎｓｔｅｉｎ方程式を使用して、有効な流体力学的半径を判定する：

式中、ｋ_Ｂはボルツマン定数であり、Ｔは絶対温度であり、ηは媒体の粘度であり、Ｄは散乱種の平均拡散係数であり、Ｒは粒子の流体力学的半径である。

粒径（すなわち、流体力学的半径）は、ブラウン運動によって生じる観察されたスペックルパターンと相関させ、Ｓｔｏｋｅｓ－Ｅｉｎｓｔｅｉｎ方程式を解くことによって得ることができ、これは、当該技術分野において既知であるように、粒径を測定された拡散定数と関連付ける。

多分散指数（ＰＤＩ）は、動的光散乱におけるキュムラント解析から計算されるサイズ分布の広がりの無次元の尺度であり、以下の式に従って計算される。
多分散指数（ＰＤＩ）＝（標準偏差の二乗）／（平均直径の二乗）

平均シリコーン液滴直径の多分散指数（ＰＤＩ）は、０．５未満、あるいは０．４未満、あるいは０．３未満、及びあるいは０．２．未満であり得る。平均シリコーンサイズのＰＤＩは、０～約０．６、あるいは約０～約０．４、あるいは約０～約０．２．であり得る。

各サンプルについて、３回の測定が実施され得、Ｚ平均値が粒径として報告され得る。また、粒径を測定するために、クライオ走査電子顕微鏡法、クライオ透過型電子顕微鏡法、及びレーザー（lazer）回折法が挙げられるが、これらに限定されない他の方法を使用してもよい。

１つ以上のシリコーンは、ナノエマルジョンの形態であり得る。本明細書で示される粒径は、動的光散乱によって測定されるｚ平均である。ナノエマルジョンは、皮膚及び／又は毛髪への塗布に好適な任意のシリコーンを含み得る。約２５％～約１００％の１つ以上のシリコーンが、ナノエマルジョンの形態であり得、別の実施形態では、約５０％～約１００％の１つ以上のシリコーンが、ナノエマルジョンの形態であり得、また別の実施形態では、約７５％～約１００％の１つ以上のシリコーンが、ナノエマルジョンの形態であり得る。

１つ以上のシリコーンは、６回の処理サイクル後に、約１００ｐｐｍ～約４０００ｐｐｍ、あるいは２００ｐｐｍ～約３０００ｐｐｍ、あるいは約４００ｐｐｍ～約２５００ｐｐｍのシリコーン付着を有し得る。シリコーン付着は、以下に記載されるシリコーン付着試験方法によって測定することができる。

Ａ．第四級基を含有するシリコーンポリマー
本発明の組成物は、最大１００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する低粘度シリコーンポリマーを含む。シリコーンポリマーは、約１ｃＰ～約５０，０００ｃＰ、あるいは約２５ｃＰ～約３０，０００ｃＰ、あるいは約５０ｃＰ～約２５，０００ｃＰ、あるいは約１００ｃＰ～約２０，０００ｃＰ、あるいは約１５０ｃＰ～約１５，０００ｃＰ、あるいは約２００ｃＰ～約１３，０００ｃＰの粘度を有し得る。シリコーンポリマーは、約８，０００ｃＰ～約１５，０００ｃＰ、あるいは約９，０００ｃＰ～約１３，０００ｃＰ、あるいは約１０，０００ｃＰ～約１２，０００ｃＰの粘度を有し得る。理論に束縛されるものではないが、この低粘度シリコーンポリマーは、親水性官能基－第四級アミン、エチレンオキシド／プロピレンオキシドの添加により、従来のシリコーンよりも改善されたコンディショニング効果をもたらす。先に開示された第四級官能基を有するシリコーンと比較して、これらの新規構造体は粘度が有意に低く、そのため、これらは、製品への配合を可能にするために、他の低粘度の希釈剤及び分散剤とブレンドする必要がない。低粘度シリコーン溶媒及び希釈剤は、多くの場合、ヘアケア製品中の粘度及び安定性のトレードオフを引き起こす可能性がある。シリコーンポリマーは、直接又はエマルジョン形態で添加できるほど粘度が十分に低いため、本発明は、これらの材料の必要性を排除する。改善されたコンディショニング効果としては、滑らかな感触、摩擦の低減、及び髪のダメージの防止が挙げられるが、いくつかの実施形態では、シリコーンブレンドの必要性を排除する。

構造的に、シリコーンポリマーは、１つ以上の第四級アンモニウム基、平均して９９～１９９個のシロキサン単位を含む少なくとも１つのシリコーンブロック、少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造単位、及び少なくとも１つの末端エステル基を含む、ポリオルガノシロキサン化合物である。シリコーンブロックは、平均して約９９～約１９９個のシロキサン単位、あるいは約１１０～約１９９個のシロキサン単位、あるいは約１２０～約１９９個のシロキサン単位、あるいは約１３０～約１９９個のシロキサン単位、あるいは約１１０～約１９０個のシロキサン単位、あるいは約１３０～約１９０個のシロキサン単位、あるいは約１１０～約１７５個のシロキサン単位、あるいは約１２０～約１７５個のシロキサン単位、あるいは約１３０～約１７５個のシロキサン単位、あるいは約１１０～約１５５個のシロキサン単位、あるいは約１２０～約１５５個のシロキサン単位、あるいは約１３０～約１５５個のシロキサン単位、あるいは約１５５～約１９９個のシロキサン単位、あるいは約１５５～約１９０個のシロキサン単位、及びあるいは約１５５～約１７５個のシロキサン単位を含み得る。シリコーンブロックは、平均して約１２０～約１７０個のシロキサン単位、及びあるいは約１２０～約１４５個のシロキサン単位を含み得る。シリコーンブロックは、平均して約１４５～約１７０個のシロキサン単位を含み得る。平均ブロック長は平均値を反映する。これらは、当該技術分野において既知の試験手順を使用して、すなわち、１Ｈ－ＮＭＲ分光法又はＧＰＣによって測定することができる。

ポリオルガノシロキサン化合物は、約２：１～約２０：１、あるいは約４：１～約１６：１、あるいは約６：１～約１２：１、及びあるいは約８：１～約１０：１のシリコーンとアルキレンオキシドブロックとのモル比を有し得る。

ポリオルガノシロキサン化合物の窒素含有量は、約０．１～約０．４ｍｍｏｌＮ／ｇポリマー、あるいは約０．１～約０．３ｍｍＮ／ｇポリマー、及びあるいは約０．１３～約０．２７ｍｍｏｌＮ／ｇポリマーであり得る。ポリオルガノシロキサン化合物の窒素含有量は、約０．１３～約０．３５ｍｍｏｌＮ／ｇポリマー、あるいは約０．１５～約０．３ｍｍｏｌＮ／ｇポリマー、あるいは約０．１７～約０．２７ｍｍｏｌＮ／ｇポリマー、及びあるいは約０．１９～約０．２４ｍｍｏｌＮ／ｇポリマーであり得る。

本発明によるポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）：
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （Ｉａ）
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（Ｎ^＋Ｒ^２ _２－Ａ－Ｅ－Ａ’－Ｎ^＋Ｒ^２ _２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （Ｉｂ）
［式中、
ｍは＞０、あるいは０．０１～１００、あるいは０．１～１００、あるいは１～１００、あるいは１～５０、あるいは１～２０、及びあるいは１～１０であり、
ｋは、０であるか、又は平均値で０～５０、あるいは０～２０、及びあるいは０～１０であり、
Ｍは、以下：
－ＯＣ（Ｏ）－Ｚ
－ＯＳ（Ｏ）_２－Ｚ、
－ＯＳ（Ｏ_２）Ｏ－Ｚ、
－ＯＰ（Ｏ）（Ｏ－Ｚ）ＯＨ、
－ＯＰ（Ｏ）（Ｏ－Ｚ）_２、
（式中、Ｚは、最大４０個の炭素原子を有する一価有機残基から選択され、１つ以上のヘテロ原子を任意選択的に含む）から選択される末端エステル基を含む末端基を表し、
Ａ及びＡ’はそれぞれ互いに独立して、単結合、又は最大１０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価有機基から選択され、
Ｅは、次の一般式：
－［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ－［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ－［ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｏ］_ｓ－
（式中、ｑは０～２００、あるいは０～１００、あるいは０～５０、あるいは０～２５、あるいは０～１０、あるいは１～２００、あるいは１～１００、あるいは１～５０、あるいは１～２５、及びあるいは１～１０であり、
ｒは０～２００、あるいは０～１００、あるいは０～５０、あるいは０～２５、及びあるいは０～１０であり、
ｓは０～２００、あるいは０～１００、あるいは０～５０、あるいは０～２５、及びあるいは０～３０であり、
ｑ＋ｒ＋ｓは１～６００、又はあるいは１～１００、又はあるいは１～５０、又はあるいは１～４０であり、
ここで、（ｑ／（ｑ＋ｒ＋ｓ））におけるｑのパーセンテージは０％、０．１６６％～１００％、１％～１００％、２％～１００％、２．５％～１００％、１０％～１００％、３０％～１００％、５０％～１００％であり；あるいは（ｑ／（ｑ＋ｒ＋ｓ））におけるｑのパーセンテージは、少なくとも１％、あるいは少なくとも２％、あるいは少なくとも１０％、あるいは少なくとも３０％、あるいは少なくとも５０％、あるいは少なくとも７５％、あるいは少なくとも９０％、あるいは少なくとも９５％、及びあるいは１００％である）のポリアルキレンオキシド基であり、
Ｒ^２は、水素又はＲから選択され、
Ｒは、最大２２個の炭素原子、及び任意選択的に１つ以上のヘテロ原子を有する一価の有機基から選択され、窒素原子におけるフリーの原子価は炭素原子に結合され、
Ｙは、式：
－Ｋ－Ｓ－Ｋ－及び－Ａ－Ｅ－Ａ’－又は－Ａ’－Ｅ－Ａ－：
（式中、

であり、
Ｒ１は、Ｃ_１～Ｃ_２２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２２フルオロアルキル又はアリールであり、平均してｎ＝９９～１９９、あるいは平均して１１０～１９９、あるいは平均して１２０～１９９、あるいは平均して１３０～１９９、あるいは平均して１１０～１９０、あるいは平均して１３０～１９０、あるいは平均して１１０～１７５、あるいは平均して１２０～１７５、あるいは平均して１３０～１７５、あるいは平均して１１０～１５５、あるいは平均して１２０～１５５、あるいは平均して１３０～１５５、あるいは平均して１５５～１９９、あるいは平均して１５５～１９０、あるいは平均して１５５～１７５であり、いくつかのＳ基がポリオルガノシロキサン化合物中に存在する場合、これらは、同一であっても異なっていてもよい）の基であり、
Ｋは、二価又は三価の直鎖、環状、及び／又は分枝状のＣ_２～Ｃ_４０炭化水素残基であり、これは、－Ｏ－、－ＮＨ－、三価のＮ、－ＮＲ^１－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）－によって任意に中断され、かつ－ＯＨで任意選択的に置換され、Ｒ^１は、上のとおりに定義され、
Ｔは、最大２０個の炭素原子及び任意選択的に１個以上のヘテロ原子を有する二価有機基から選択される］
を有し得る。

残基Ｋは、互いに同一であっても又は異なっていてもよい。－Ｋ－Ｓ－Ｋ－部分中、残基Ｋは、Ｃ－Ｓｉ－結合を介して残基Ｓのケイ素原子に結合される。

ポリオルガノシロキサン化合物中にはアミン基（－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－）が存在する可能性があることに起因し、これらは、有機又は無機酸によるそのようなアミン基のプロトン化によりもたらされる、プロトン化アンモニウム基を有する場合がある。このような化合物は、本発明によるポリオルガノシロキサン化合物の酸付加塩と称される場合がある。

第四級アンモニウム基ｂ）と末端エステル基ｃ）とのモル比は２０：３未満、あるいは５：１未満、あるいは１０：３未満、及びあるいは２：１未満である。この比は、^１３Ｃ－ＮＭＲ又は１Ｈ－ＮＭＲによって測定することができる。

シリコーンポリマーは、２０℃及び剪断速度０．１ｓ^－１（プレート－プレートシステム、プレート直径４０ｍｍ、間隙幅０．５ｍｍ）において、１００，０００ｍＰａ・ｓ（１００ｍＰａ・ｓ）未満の粘度を有する。未希釈シリコーンポリマーの粘度は、２０℃及び剪断速度０．１ｓ^－１で測定して、約５００～約１００，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約５００～約７０，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約５００～約５０，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約５００～約３０，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約２，０００～約１００，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約２，０００～約７０，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約２，０００～約５０，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約２，０００～約３０，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約８，０００～約１００，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約８，０００～約７０，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約８，０００～約５０，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約８，０００～約３０，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約１５，０００～約１００，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約１５，０００～約７０，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約１５，０００～約５０，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約１５，０００～約３０，０００ｍＰａ・ｓの範囲であり得る。

上で列挙したシリコーンポリマーに加え、以下に提供される実施形態を使用することが望ましい場合がある。例えば、次の一般式：
－［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ－［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ－［ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｏ］_ｓ－
（式中、ｑ、ｒ、及びｓは、以下のように定義される場合があり、すなわち
ｑは１～２００であり、又は好ましくは１～１００、又はより好ましくは１～５０、又は更により好ましくは１～２０であり、
ｒは０～２００であり、又は好ましくは０～１００、又はより好ましくは０～５０、又は更により好ましくは０～２０であり、
ｓは０～２００であり、又は好ましくは０～１００、又はより好ましくは０～５０、又は更により好ましくは０～２０であり、
ｑ＋ｒ＋ｓは１～６００、又は好ましくは１～１００、又はより好ましくは１～５０、又は更により好ましくは１～４０であり、
ここで、（ｑ／（ｑ＋ｒ＋ｓ））におけるｑのパーセンテージは０％、０．１６６％～１００％、１％～１００％、２％～１００％、２．５％～１００％、１０％～１００％、３０％～１００％、５０％～１００％である）のポリアルキレンオキシド基Ｅにおいてである。

一般式Ｓを有するポリオルガノシロキサン構造単位では、

式中、Ｒ^１は、Ｃ_１～Ｃ_２２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２２フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは９９～１９９であり、Ｋ（－Ｋ－Ｓ－Ｋ－基中）は、好ましくは二価又は三価の直鎖、環状、又は分枝状Ｃ_２～Ｃ_２０炭化水素残基であり、これは、－Ｏ－、－ＮＨ－、三価のＮ、－ＮＲ^１－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）－により任意選択的に中断され、且つ－ＯＨで任意選択的に置換される。

Ｒ^１は、Ｃ_１～Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１～Ｃ_１８フルオロアルキル、及びアリールであり得る。更に、Ｒ^１は、好ましくはＣ_１～Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６フルオロアルキル、及びアリールである。更に、Ｒ^１は、より好ましくはＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６フルオロアルキルであり、更により好ましくはＣ_１～Ｃ_４フルオロアルキル、及びフェニルである。最も好ましくは、Ｒ^１は、メチル、エチル、トリフルオロプロピル、及びフェニルである。

本明細書で使用するとき、「Ｃ_１～Ｃ_２２アルキル」という用語は、直鎖又は分枝状であってもよい、１～２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基を意味する。メチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、デシル、ウンデシル、イソプロピル、ネオペンチル、及び１，２，３－トリメチルヘキシル部分が例として機能する。

更に、本明細書で使用するとき、「Ｃ_１～Ｃ_２２フルオロアルキル」という用語は、直鎖又は分枝状であってもよく、かつ少なくとも１つのフッ素原子で置換された、１～２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素化合物を意味する。モノフルオロメチル（Monofluormethyl）、モノフルオロエチル、１，１，１－トリフルオロエチル（trifluorethyl）、ペルフルオロエチル、１，１，１－トリフルオロプロピル、１，２，２－トリフルオロブチルが好適な例である。

更に、「アリール」という用語は、置換されていない、又はＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３～Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル若しくはフェニルで１回又は数回フェニル置換されたものを意味する。アリールは、ナフチルも意味する場合がある。

ポリオルガノシロキサンのアンモニウム基（複数可）に由来する正電荷は、クロリド、ブロミド、ハイドロゲンサルフェート、サルフェートなどの無機アニオン、又はＣ_１～Ｃ_３０カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、アセテート、プロピオネート、オクタノエート、特に、Ｃ_１０～Ｃ_１８カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、デカノエート、ドデカノエート、テトラデカノエート、ヘキサデカノエート、オクタデカノエート、及びオレエート、アルキルポリエーテルカルボキシレート、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルサルフェート、アルキルポリエーテルサルフェート、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステル由来のホスフェートのような有機アニオンにより中和され得る。ポリオルガノシロキサン化合物の特性を、特に使用する酸の選択に基づいて修正することができる。

第四級アンモニウム基は、通常、モノカルボン酸及び二官能性ジハロゲンアルキル化合物の存在下で、第三級ジアミンと、特にジエポキシド（ビスエポキシドと称される場合もある）から選択されるアルキル化剤とを反応させることにより生成される。

ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）；
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （Ｉａ）
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（Ｎ^＋Ｒ^２ _２－Ａ－Ｅ－Ａ’－Ｎ^＋Ｒ^２ _２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （Ｉｂ）
（式中、各基は上で定義したとおりである）のものであり得る。しかしながら、繰返し単位は、統計的配列である（すなわち、ブロック様配列ではない）。

ポリオルガノシロキサン化合物はまた、一般式（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）：
Ｍ－Ｙ－［－Ｎ^＋Ｒ_２－Ｙ－］_ｍ－［－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （ＩＩａ）
Ｍ－Ｙ－［－Ｎ^＋Ｒ_２－Ｙ－］_ｍ－［－（Ｎ^＋Ｒ^２ _２－Ａ－Ｅ－Ａ’－Ｎ^＋Ｒ^２ _２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ （ＩＩｂ）
（式中、各基は上で定義したとおりである）のものであり得る。また、そのような式中、繰返し単位は通常、統計的配列である（すなわち、ブロック様配列ではない）。
式中、上で定義したとおり、Ｍは、
－ＯＣ（Ｏ）－Ｚ、
－ＯＳ（Ｏ）_２－Ｚ、
－ＯＳ（Ｏ_２）Ｏ－Ｚ、
－ＯＰ（Ｏ）（Ｏ－Ｚ）ＯＨ、
－ＯＰ（Ｏ）（Ｏ－Ｚ）_２であり、
Ｚは、直鎖、環状、又は分枝状の飽和若しくは不飽和のＣ_１～Ｃ_２０、又は好ましくはＣ_２～Ｃ_１８であり、又は更により好ましくは、１つ以上の－Ｏ－若しくは－Ｃ（Ｏ）－により中断され、かつ－ＯＨで置換されている場合がある炭化水素基である。Ｍは、ノルマルのカルボン酸から生じる－ＯＣ（Ｏ）－Ｚであり得、特に、例えば、ドデカン酸のように１０個超の炭素原子を有する。

ポリオルガノシロキサンを含有する繰返し基－Ｋ－Ｓ－Ｋ－と、ポリアルキレン繰返し基－Ａ－Ｅ－Ａ’－又は－Ａ’－Ｅ－Ａ－とのモル比は１：１００～１００：１であり、あるいは１：２０～２０：１であり、又はあるいは１：１０～１０：１である。

－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－基中、Ｒは、１つ以上の－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－により中断されている可能性があり、且つ－ＯＨにより置換されている可能性がある、一価の直鎖、環状、又は分枝状Ｃ_１～Ｃ_２０炭化水素基を表す場合があり、Ｔは、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－により中断されている可能性があり、且つヒドロキシルにより置換されている可能性がある二価の直鎖、環状、又は分枝状Ｃ_１～Ｃ_２０炭化水素基を表す場合がある。

第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む上記のポリオルガノシロキサン化合物はまた、１）第四級アンモニウム官能基を含み、エステル官能基を含まない個々の分子、２）第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む分子、並びに３）エステル官能基を含み、第四級アンモニウム官能基を含まない分子も含み得る。構造に限定されはしないものの、第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む、上記のポリオルガノシロキサン化合物は、両方の部分についてある特定の平均量及び比を含む、分子の混合物として理解される。

様々な単官能性有機酸をエステルを生成するために利用することができ、Ｃ_１～Ｃ_３０カルボン酸、例えば、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_８酸、Ｃ_１０～Ｃ_１８カルボン酸、例えば、Ｃ_１２、Ｃ_１４、Ｃ_１６酸、飽和、不飽和、及びヒドロキシル官能化Ｃ_１８酸、アルキルポリエーテルカルボン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキル硫酸、アルキルポリエーテル硫酸、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステルが挙げられ得る。

Ｂ）非イオン性乳化剤
濃縮コンディショナー組成物は、濃縮コンディショナー組成物の約０．５重量％～約２０重量％、あるいは約１重量％～約１５重量％、及びあるいは約１．５重量％～約１２重量％の非イオン性乳化剤を含み得る。１つ以上のシリコーンは、非イオン性乳化剤を含むナノエマルジョンの形態で供給され得る。非イオン性乳化剤は、アルキレンオキシド基（本質的に親水性）と、本質的に脂肪族又はアルキル芳香族であり得る疎水性化合物とを含有する化合物を含むとして広義に定義され得る。非イオン性乳化剤の例としては、以下のものが挙げられ得る：
１．直鎖又は分枝鎖配置のいずれかの、約８～約１８個の炭素原子を有する脂肪族アルコールと、約２～約３５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物であるアルコールエトキシレート、例えば、ココナッツアルコール１モル当たり約２～約３０モルのエチレンオキシドを有するココナッツアルコールエチレンオキシド縮合体（このココナッツアルコール画分は、約１０～約１４個の炭素原子を有する）。
２．アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合体、例えば、直鎖又は分枝鎖配置のいずれかの、約６～約２０個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルキルフェノールと、エチレンオキシドとの縮合生成物（当該エチレンオキシドは、アルキルフェノール１モル当たり約３～約６０モルのエチレンオキシドと等量で存在する）。
３．エチレンオキシドと、プロピレンオキシド及びエチレンジアミン生成物の反応から得られる生成物との縮合から誘導されるもの。
４．長鎖第三級アミンオキシド、例えば、以下の一般式：Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ－－＞Ｏ［式中、Ｒ１は、約８～約１８個の炭素原子のアルキル、アルケニル、又はモノヒドロキシアルキル基、０～約１０個のエチレンオキシド部分、及び０～約１個のグリセリル部分を含有し、Ｒ２及びＲ３は、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、又はヒドロキシプロピル基といった、約１～約３個の炭素原子及び０～約１個のヒドロキシ基を含有する（式中の矢印は半極性結合を表す）］に相当するもの。
５．以下の一般式：ＲＲ’Ｒ’’Ｐ－－＞Ｏ（式中、Ｒは、鎖長が約８～約１８個の炭素原子の範囲のアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、０～約１０個のエチレンオキシド部分、及び０～約１個のグリセリル部分を含有し、Ｒ’及びＲ”は各々、約１～約３個の炭素原子を含有するアルキル基又はモノヒドロキシアルキル基である）に相当する長鎖第三級ホスフィンオキシド。式中の矢印は、半極性結合を表す。
６．約１～約３個の炭素原子の１つの短鎖アルキル又はヒドロキシアルキル基（通常はメチル）と、約８～約２０個の炭素原子を含有するアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、又はケトアルキル基、０～約１０個のエチレンオキシド部分、及び０～約１個のグリセリル部分とを含む１つの疎水性長鎖とを含有する長鎖ジアルキルスルホキシド。
７．ポリソルベート、例えば、脂肪酸のスクロースエステル。かかる材料は、米国特許第３，４８０，６１６号に記載されており、例えば、ヤシ脂肪酸スクロース（主にモノエステルからなるココナツ酸のスクロースエステルの混合物であり、商標名ＧＲＩＬＬＯＴＥＮ ＬＳＥ ８７ＫでＲＩＴＡから、及びＣＲＯＤＥＳＴＡ ＳＬ－４０でＣｒｏｄａから販売されている）である。
８．アルキル多糖非イオン性乳化剤は、１９８６年１月２１日発行の米国特許第４，５６５，６４７号（Ｌｌｅｎａｄｏ）に開示されており、約６～約３０個の炭素原子、好ましくは約１０～約１６個の炭素原子を含有する疎水性基、及び多糖類、例えばポリグリコシドである親水性基を有する。多糖類は、約１．０～約１０、好ましくは約１．３～約３、最も好ましくは約１．３～約２．７の糖単位を含有し得る。５又は６個の炭素原子を含有するいずれかの還元糖が使用され得、例えば、グルコース、ガラクトース及びガラクトシル部分がグルコシル部分に置換され得る。（任意選択的に、疎水基は、２－、３－、４－位などで結合され、よって、グルコシド又はガラクトシドとは対照的にグルコース又はガラクトースが得られる。）糖間結合は、例えば、追加の糖単位の１位と先行する糖単位上の２－、３－、４－、及び／又は６位との間にあり得る。任意選択的に、疎水部分及び多糖部分を結合するポリアルキレンオキシド鎖が存在する場合がある。アルキル基は、好ましくは、最大約３つのヒドロキシ基を含有し、かつ／又はポリアルキレンオキシド鎖は、最大約１０、好ましくは５未満のアルキレン部分を含有し得る。好適なアルキル多糖類は、オクチル、ノニルデシル、ウンデシルドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、並びにオクタデシル、ジ－、トリ－、テトラ－、ペンタ－、及びヘキサグルコシド、ガラクトシド、ラクトシド、グルコース、フルクトシド、フルクトース、並びに／又はガラクトースである。
９．式ＲＣ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ ＯＨ（式中、ｎは約５～約２００、好ましくは約２０～約１００、より好ましくは約３０～約８５であり、ＲＣ（Ｏ）－はエステルであり、ここで、Ｒは、約７～１９個の炭素原子、好ましくは約９～１７個の炭素原子、より好ましくは約１１～１７個の炭素原子、最も好ましくは約１１～１４個の炭素原子を有する脂肪族基を含む）により示されるポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪エステル。起泡による悪影響を最小化するため、ｎの組み合わせはＣ１２～Ｃ１８脂肪酸エステル、あるいはＣ１２～Ｃ１５脂肪酸エステルにおいて、約２０～約１００であり得る。

非イオン性乳化剤は、シリコーン乳化剤であってもよい。多種多様なシリコーン乳化剤が本明細書で有用であり得る。これらのシリコーン乳化剤は、典型的には、有機的に変性されたシロキサンであり、当業者にはシリコーン界面活性剤としても既知である。有用なシリコーン乳化剤としては、ジメチコンコポリオールが挙げられる。これらの材料は、ポリエチレンオキシド鎖、ポリプロピレンオキシド鎖、これらの鎖の混合などのポリエーテル側鎖、並びにエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの両方に由来する部分を含有するポリエーテル鎖を含むように変性されたポリジメチルシロキサンである。他の例としては、アルキル変性ジメチコンコポリオール、すなわち、Ｃ２～Ｃ３０のペンダント側鎖を含有する化合物が挙げられる。更に他の有用なジメチコンコポリオールとしては、様々なカチオン性、アニオン性、両性、及び双性イオン性のペンダント部分を有する材料が挙げられる。

非イオン性乳化剤は、約１６～約２０個の炭素原子である炭化水素鎖長と、約２０～約２５モルのエトキシレートとを有し得る。

非イオン性乳化剤は、約１９～約１１個の炭素原子、あるいは約９～約１１個の炭素原子である炭化水素鎖長、及び約２～約４モルのエトキシレートを有し得る。

非イオン性乳化剤は、（ａ）約１１～約１５個の炭素原子長と約５～約９モルのエトキシレートとを有する、分枝状である炭化水素鎖を有する非イオン性乳化剤と、（ｂ）約１１～約１３個の炭素原子長と約９～約１２モルのエトキシレートとを有する、炭化水素鎖を有する非イオン性乳化剤、の組み合わせを含み得る。

本発明で使用されるナノエマルジョンは、（１）機械的、及び（２）エマルジョン重合の２つの異なる方法によって調製することができる。

ナノエマルジョンを調製する第１の方法は、機械的な方法であり、ナノエマルジョンは、（１）一次界面活性剤を水に溶解する工程と、（２）シリコーンを加えて、二相混合物を形成する工程と、（３）単純に混合しながら、水中シロキサン型の透明な等方性ナノエマルジョンが形成されるまで、この二相混合物に共界面活性剤をゆっくりと加える工程と、によって調製される。

ナノエマルジョンを調製する第２の方法は、エマルジョン重合により、すなわち、ポリマー前駆体、すなわち、水に不混和性であるモノマー又は反応性オリゴマー；ポリマー前駆体の液滴を水中に安定化させる界面活性剤；及び水溶性重合触媒による。典型的には、触媒は、塩酸などの強鉱酸、又は水酸化ナトリウムなどの強アルカリ触媒である。これらの成分を水に加え、混合物を撹拌し、反応が完了する、又は所望の重合度（ＤＰ）に達するまで重合を進めると、ポリマーのエマルジョンが形成される。

配合物中の非イオン性乳化剤は、１６～２０の炭化水素鎖長、及び２０～２５モルのエトキシレートを有する。

非イオン性乳化剤の炭化水素鎖長及びエトキシレートモル数は、それぞれ９～１１及び２～４である。

非イオン性乳化剤系は、ａ）分枝配置中のＣ１１～１５、５～９モルのエトキシレート、ｂ）Ｃ１１～１３の炭化水素鎖長及び９～１２モルのエトキシレートを有する直鎖非イオン性乳化剤、からなる。

Ｃ）高融点脂肪族化合物
濃縮コンディショナー組成物は、濃縮コンディショナー組成物の約０．２５重量％～約５重量％、あるいは約０．５重量％～約４重量％、及びあるいは約１重量％～約３重量％の高融点脂肪族化合物を含み得る。高融点脂肪族化合物は、約２５℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属し得る（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る）ということが当業者には理解される。しかしながら、所与の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、当業者は、二重結合の数と位置、及び分枝の長さと位置によっては、特定の所要炭素原子を有する特定の化合物の融点が約２５℃未満である場合があることを理解している。低融点のそのような化合物は、この章に含まれないと意図される。高融点化合物の非限定例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２に記載されている。

本明細書に記載される脂肪族アルコールは、約１４～約３０個の炭素原子、好ましくは約１６～約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖又は分枝鎖アルコールであってもよい。脂肪族アルコールの非限定例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で有用な脂肪酸は、約１０～約３０個の炭素原子、好ましくは約１２～約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６～約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は、飽和しており、直鎖又は分枝鎖の酸であり得る。また、本明細書の要件を満たす、二酸、三酸、及び他の多酸も包含される。また本明細書には、これらの脂肪酸の塩も包含される。脂肪酸の非限定例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で有用な脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体としては、脂肪族アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコールのアルキルエーテル、脂肪族アルコールのエステル、エステル化可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれらの混合物が挙げられる。脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定例としては、メチルステアリルエーテル；セテス－１～セテス－４５などの一連のセテス化合物（これらは、セチルアルコールのエチレングリコールエーテルであり、この数値表示は、エチレングリコール部分の存在数を指す）；ステアレス１～ステアレス１０などの一連のステアレス化合物（これらは、ステアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであり、この数値表示は、エチレングリコール部分の存在数を指す）；セテアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであるセテアレス１～セテアレス１０、すなわち、主にセチル及びステアリルアルコールを含有する脂肪族アルコールの混合物（この数値表示は、エチレングリコール部分の存在数を指す）；直前に記載のセテス、ステアレス、及びセテアレス化合物のＣ１６～Ｃ３０アルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート、及びこれらの混合物が挙げられる。

脂肪族化合物は、高純度の単一の高融点化合物であってもよい。選択される純粋な脂肪族アルコールの単一化合物は、純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールからなる群から選択され得る。本明細書において「純粋な」とは、化合物が少なくとも約９０％、又は少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。

本明細書に記載される市販の高融点脂肪族化合物としては、新日本理化（大阪）から入手可能な商標名ＫＯＮＯＬシリーズ及び日油（東京）から入手可能なＮＡＡシリーズのセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール；富士フイルム和光純薬（大阪）から入手可能な商標名１－ＤＯＣＯＳＡＮＯＬの純粋なベヘニルアルコール、Ａｋｚｏ（Ｃｈｉｃａｇｏ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ ＵＳＡ）から入手可能なＮＥＯ－ＦＡＴ、Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐ．（Ｄｕｂｌｉｎ，Ｏｈｉｏ ＵＳＡ）から入手可能なＨＹＳＴＲＥＮＥ、及びＶｅｖｙ（Ｇｅｎｏｖａ，Ｉｔａｌｙ）から入手可能なＤＥＲＭＡの商標名を有する、様々な脂肪酸が挙げられる。

Ｄ）カチオン性界面活性剤
濃縮コンディショナー組成物は、濃縮コンディショナー組成物の約０．２５重量％～約５重量％、あるいは約０．５重量％～約４重量％、及びあるいは約１重量％～約３重量％のカチオン性界面活性剤を含み得る。

カチオン性界面活性剤は、以下の式（ＸＩＩＩ）［国際公開第２０１３１４８７７８号より］：

（式中、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４のうちの少なくとも１つは、約１４～約３０個の炭素原子の脂肪族基、又は、最大約３０個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３及びＲ^７４の残りは、独立して、約１～約８個の炭素原子の脂肪族基、又は、最大約８個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘは、ハロゲン（例えば、クロリド、ブロミド）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、サルフェート、アルキルサルフェート、グルタメート、及びアルキルスルホネート基から選択されるものなどの塩形成アニオンである）を有するモノ長鎖アルキル第四級化アンモニウム塩であってもよい。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数が約１６個以上のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３及びＲ^７４のうちの１つは、約１４～約３０個の炭素原子、より好ましくは約１６～約２２個の炭素原子、更により好ましくは約１６～約１８個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４の残りは、独立して、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、ＣＨ_２Ｃ_５Ｈ_５、及びこれらの混合からなる群から選択され、（Ｘ）は、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ_３ＯＳＯ_３及びこれらの混合からなる群から選択される。かかるモノ長鎖アルキル第四級化アンモニウム塩は、湿潤毛髪に改良されたツルツルとした、滑らかな感触を与えることができると考えられる。

かかるモノ長鎖アルキル第四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定例としては：
例えば、ＣｌａｒｉａｎｔからＧｅｎａｍｉｎｅ ＫＤＭＰの商標名で、ＣｒｏｄａからＩＮＣＲＯＱＵＡＴ ＴＭＣ－８０の商標名で、及び三洋化成からＥＣＯＮＯＬ ＴＭ２２で入手可能なベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド；例えば、日光ケミカルズからＣＡ－２４５０の商標名で入手可能なステアリルトリメチルアンモニウムクロリド；例えば、日光ケミカルズからＣＡ－２３５０の商標名で入手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド；ＦｅｉＸｉａｎｇから入手可能なベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート；水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウムクロリド；ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド；並びに、ステアロイルアミドプロピルジメチルベンジルアンモニウムクロリドが挙げられる。

これらのうち、より好ましいカチオン性界面活性剤は、より短鎖のアルキル基、すなわち、Ｃ_１６アルキル基を有するものである。かかるカチオン性界面活性剤としては、例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。より短鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤は、カチオン性界面活性剤を含み、貯蔵安定性が改善した本発明の濃縮コンディショナーシリコーンナノエマルジョン組成物にとって有利であると考えられる。

Ｅ）水混和性溶媒
本明細書に記載される濃縮コンディショナー組成物は、濃縮コンディショナー組成物の約０．０１重量％～約２５重量％、あるいは約０．０１重量％～約２０重量％、及びあるいは約０．０１重量％～約１５重量％の水混和性溶媒を含み得る。本明細書に記載される濃縮コンディショナー組成物は、濃縮コンディショナー組成物の０重量％の水混和性溶媒を含み得る。好適な水混和性溶媒の非限定例としては、ポリオール、コポリオール、ポリカルボン酸、ポリエステル及びアルコールが挙げられる。

有用なポリオールの例としては、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、エチレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール（２００～６００）、ソルビトール、マンニトール、ラクチトールなどの糖アルコール、及び他のモノ－及び多価低分子量アルコール（例えば、Ｃ_２～Ｃ_８アルコール）；フルクトース、グルコース、スクロース、マルトース、ラクトースなどの、モノ、ジ、及びオリゴ－糖類、並びに高フルクトース固形コーンシロップ、及びアスコルビン酸が挙げられるが、これらに限定されない。

ポリカルボン酸の例としては、クエン酸、マレイン酸、コハク酸、ポリアクリル酸、及びポリマレイン酸が挙げられるが、これらに限定されない。

好適なポリエステルの例としては、以下に限定されないが、グリセロールトリアセテート、アセチル化モノグリセリド、ジエチルフタレート、トリエチルシトレート、トリブチルシトレート、アセチルトリエチルシトレート、アセチルトリブチルシトレートが挙げられるが、これらに限定されない。

好適なジメチコンコポリオールの例としては、ＰＥＧ－１２ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ－１８／１８ジメチコン、及びＰＰＧ－１２ジメチコンが挙げられるが、これらに限定されない。

好適なアルコールの例としては、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｎ－ヘキサノール、及びシクロヘキサノールが挙げられるが、これらに限定されない。

他の好適な水混和性溶媒としては、アルキル及びアリルフタレート；ナフタレート；ラクテート（例えば、ナトリウム、アンモニウム、及びカリウム塩）；ソルベス－３０；尿素、乳酸；ピロリドンカルボン酸ナトリウム（ＰＣＡ）；ヒアルロン酸ナトリウム又はヒアルロン酸；可溶性コラーゲン；変性タンパク質；Ｌ－グルタミン酸モノナトリウム；α及びβヒドロキシル酸、例えば、グリコール酸、乳酸、クエン酸、マレイン酸及びサリチル酸；ポリメタクリル酸グリセリル；ポリマー可塑剤、例えばポリクオタニウム；タンパク質及びアミノ酸、例えばグルタミン酸、アスパラギン酸、及びリシン；水素デンプン加水分解産物；その他低分子量エステル（例えば、Ｃ_２～Ｃ_１０アルコールと酸のエステル）；及び、食品及びプラスチック業界の当業者に既知である任意の他の水溶性可塑剤；並びに、これらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

水混和性溶媒は、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。欧州特許第０２８３１６５（Ｂ１）号は、プロポキシル化グリセロールなどのグリセロール誘導体をはじめとする他の好適な水混和性溶媒を記載している。

Ｆ）粘度調整剤
本明細書に記載される濃縮コンディショナー組成物は、濃縮コンディショナー組成物の約０．００１重量％～約２重量％、あるいは約０．００１重量％～約１重量％、及びあるいは約０．００１重量％～約０．５重量％の粘度調整剤を含み得る。本明細書に記載される濃縮コンディショナー組成物は、濃縮コンディショナー組成物の０重量％の粘度調整剤を含み得る。好適な粘度調整剤の非限定例としては、水溶性ポリマー、カチオン性水溶性ポリマーが挙げられる。

水溶性ポリマーの例としては、（１）植物系ポリマー、例えば、アラビアガム、トラガントガム、ガラクタン、グアーガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、マルメロ種子、藻類コロイド、デンプン（コメ、トウモロコシ、ジャガイモ、又は小麦）、及びグリチルリチン酸；（２）微生物系ポリマー、例えば、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、及びプルラン；並びに、（３）動物系ポリマー、例えば、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、及びゼラチンが挙げられるが、これらに限定されない。半合成水溶性ポリマーの例としては、（１）デンプン系ポリマー、例えば、カルボキシメチルデンプン及びメチルヒドロキシプロピルデンプン；（２）セルロース系ポリマー、例えば、メチルセルロース、ニトロセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、結晶性セルロース、及びセルロース粉末；並びに（３）アルギン酸系ポリマー、例えば、アルギン酸ナトリウム及びアルギン酸プロピレングリコールが挙げられるが、これらに限定されない。合成水溶性ポリマーの例としては、（１）ビニル系ポリマー、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル系ポリマー、ポリビニルピロリドン、及びカルボキシビニルポリマー（ＣＡＲＢＯＰＯＬ ９４０、ＣＡＲＢＯＰＯＬ ９４１）；（２）ポリオキシエチレン系ポリマー、例えば、ポリエチレングリコール２０，０００、ポリエチレングリコール６，０００、及びポリエチレングリコール４，０００；（３）コポリマー系ポリマー、例えば、ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレンのコポリマー、及びＰＥＧ／ＰＰＧメチルエーテル；（４）アクリル系ポリマー、例えば、ポリ（アクリル酸ナトリウム）、ポリ（アクリル酸エチル）、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、及びカチオン性ポリマーが挙げられる。水膨潤性粘土鉱物は、非イオン性水溶性ポリマーであり、三層構造を有するコロイド含有ケイ酸アルミニウムの１種に相当する。より具体的には、これらの例としては、ベントナイト、モンモリロナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、及び無水ケイ酸が挙げられ得る。

カチオン性水溶性ポリマーの例としては、（１）第四級窒素変性多糖類、例えば、カチオン変性セルロース、カチオン変性ヒドロキシエチルセルロース、カチオン変性グアーガム、カチオン変性ローカストビーンガム、及びカチオン変性デンプン；（２）ジメチルジアリルアンモニウムクロリド誘導体、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマー、及びポリ（ジメチルメチレンピペリジニウムクロリド）；（３）ビニルピロリドン誘導体、例えば、ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリル酸のコポリマーの塩、ビニルピロリドンとメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー、及び、ビニルピロリドンとメチルビニルイミダゾリウムクロリドのコポリマー；並びに、（４）メタクリル酸誘導体、例えば、メタクリロイルエチルジメチルベタイン、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウムクロリド、及び２－ヒドロキシエチルメタクリレートのコポリマー、メタクリロイルエチルジメチルベタイン、及びメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウムクロリド、及びメトキシポリエチレングリコールメタクリレートのコポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。

Ｇ）粘度
本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物は、約１センチポアズ～約２，５００センチポアズ、あるいは約５センチポアズ～約２，０００センチポアズ、代替的に約１０センチポアズ～約１，５００センチポアズ、及び代替的に約１５センチポアズ～約１，０００センチポアズの液相粘度を有し得る。一実施形態では、本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物は、約１センチポアズ～約１５，０００センチポアズ、あるいは約１センチポアズ～約８，０００センチポアズ、あるいは約５センチポアズ～約５，０００センチポアズ、あるいは約１０センチポアズ～約２，５００センチポアズ、あるいは約１５センチポアズ～約１，５００センチポアズ、及びあるいは約２０センチポアズ～約１，０００センチポアズの液相粘度を有し得る。一実施形態では、本明細書に記載される濃縮ヘアケア組成物は、約２００センチポアズ～約１５，０００センチポアズ、あるいは約３００センチポアズ～約１２，０００センチポアズ、あるいは約４００センチポアズ～約８，０００センチポアズ、あるいは約５００センチポアズ～約５，０００センチポアズ、及び代あるいは約６００センチポアズ～約２，５００センチポアズ、及びあるいは約７００センチポアズ～約２，０００センチポアズの液相粘度を有し得る。

粘度値は、任意の好適なレオメータ又は粘度計を用いて、２５．０℃及び約２／秒の剪断速度で測定され得る。本明細書で報告される粘度を、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｓｔｏｕｇｈｔｏｎ，ＭＡ）製のＣｏｎｅ／Ｐｌａｔｅ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｓｔｒｅｓｓ Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ Ｒ／Ｓ Ｐｌｕｓで測定した。使用したコーン（Ｓｐｉｎｄｌｅ Ｃ－７５－１）で測定した。使用したコーン（Ｓｐｉｎｄｌｅ Ｃ－７５－１）は、７５ｍｍの直径及び１°の角度を有する。粘度は、一定の剪断速度２ｓ^－１及び温度２５．０℃で定常状態の流動実験を使用して判定する。サンプル寸法は２．５ｍＬであり、全測定読み取り時間は３分間である。液相粘度は、周囲条件下で、噴射剤の添加前に測定され得る。

特に、濃縮コンディショナー組成物が機械式フォームディスペンサから分配される場合、本明細書に記載される濃縮コンディショナー組成物は、約１センチポアズ～約８０センチポアズ、あるいは約３～約６０センチポアズ、あるいは約５～約４５センチポアズ、及びあるいは約１０～約４０センチポアズの液相粘度を有し得る。一実施形態では、本明細書に記載される濃縮コンディショナー組成物は、約１センチポアズ～約１５０センチポアズ、あるいは約２センチポアズ～約１００センチポアズ、あるいは約３センチポアズ～約６０センチポアズ、あるいは約５センチポアズ～約４５センチポアズ、及びあるいは約１０センチポアズ～約４０センチポアズの液相粘度を有し得る。

粘度値は、任意の好適なレオメータ又は粘度計を用いて、２５．０℃及び約２／秒の剪断速度で測定され得る。本明細書で報告される粘度値は、同心円筒形アタッチメント（直径３０．４１ｍｍのカップ；直径２７．９８ｍｍ及び長さ４２．０２ｍｍのボブ、及び同心円筒形ジャケットアセンブリを備える）を備えるＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ－Ｇ２レオメータを使用して、２５℃にて２／秒の剪断速度で測定した。

Ｈ）任意選択的成分
本明細書に記載される濃縮コンディショナー組成物は、任意選択的に、ヘアケア又はパーソナルケア製品で使用するのに既知の１つ以上の追加成分を、この追加成分が本明細書に記載される必須成分と物理的及び化学的に適合するか、又は製品の安定性、審美性、若しくは性能を過度に損なわない場合に限り、含み得る。かかる任意選択的成分とは、最も典型的には、化粧品での使用が認可され、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．１９８８，１９９２などの参考文献に記載されている物質である。かかる追加成分の個々の濃度は、コンディショニング組成物の約０．００１重量％～約１０重量％の範囲であり得る。

本明細書において任意選択的成分として好適な乳化剤としては、モノ及びジグリセリド、脂肪族アルコール、ポリグリセロールエステル、プロピレングリコールエステル、ソルビタンエステル、並びに他の既知の乳化剤、あるいは、例えばケーキ及び他の焼き菓子及び菓子製品などの気泡化食品の調製時、又は毛髪用ムースなどの化粧品の安定化時に使用されるもののような、空気界面を安定化させるのに一般に使用される乳化剤が挙げられる。

かかる任意選択的成分の更なる非限定例としては、防腐剤、香料又は芳香剤、カチオン性ポリマー、粘度調整剤、着色剤又は染料、コンディショニング剤、毛髪脱色剤、増粘剤、保湿剤、泡促進剤、追加の界面活性剤又は非イオン性共界面活性剤、皮膚軟化剤、薬剤活性物質、ビタミン又は栄養素、日焼け止め剤、脱臭剤、知覚剤、植物エキス、栄養素、収れん剤、化粧品粒子、吸収剤粒子、接着剤粒子、毛髪定着剤、繊維、反応剤、皮膚美白剤、皮膚日焼け剤、抗ふけ剤、香料、剥離剤、酸、塩基、保湿剤、酵素、懸濁化剤、ｐＨ調整剤、毛髪着色剤、ヘアパーマ剤、顔料粒子、にきび抑制剤、抗菌剤、日焼け止め剤、日焼け剤、剥離粒子、増毛又は育毛剤、防虫剤、シェービングローション剤、不揮発性溶剤又は希釈剤（水溶性及び非水溶性）、共溶剤又は他の追加の溶剤、並びに類似の他の材料が挙げられる。

コンディショナー組成物は、コンディショナー組成物の約０．５重量％～約７重量％、あるいは約１重量％～約６重量％、及びあるいは約２重量％～約５重量％の香料を含み得る。

コンディショナー組成物は、１：１～約１９：１、あるいは約３：２～約９：１、あるいは約７：３～約１７：３のシリコーン対香料比を有し得る。

好適な香料の例は、ＣＦＴＡ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ発行のＣＴＦＡ（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）１９９２ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｙｅｒｓ Ｇｕｉｄｅ及びＳｃｈｎｅｌｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．発行のＯＰＤ １９９３ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｂｕｙｅｒｓ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ ８０ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎで提供され得る。複数の香料成分がコンディショナー組成物中に存在し得る。

Ｉ）フォームディスペンサ
図１、図２Ａ、及び図２Ｂを参照すると、エアゾールディスペンサ２０が示されている。ディスペンサ２０は、加圧可能な外側容器２２を備える。外側容器２２は、プラスチック又は金属を含む任意の好適な材料を含むことができる。外側容器２２は、開口部を有し得る。開口部は、他の構成要素が封止され得る首部２４を画定する。首部２４は、肩部２５によって容器側壁に接続されていてもよい。

図２Ａ及び図２Ｂを参照すると、弁カップ２６は、外側容器２２の開口部に対して封止され得る。シール、外側容器、及び他の容器構成要素は、シャンプー組成物４２及び／又は噴射剤４０に対して耐性を有するように選択することができる。

続いて弁アセンブリ２８が弁カップ２６内に配置され得る。弁アセンブリ２８は、シャンプー組成物４２がユーザによって選択的に分配されるまで、シャンプー組成物４２をエアゾールディスペンサ２０内に保持する。弁アセンブリ２８は、作動装置３０によって選択的に作動され得る。弁アセンブリ２８の選択的な作動により、ユーザは所望の量のシャンプー組成物４２を必要に応じて分配することができる。シャンプー組成物は、泡として分配され得る。

外側容器２２内に製品供給装置があってもよい。製品供給装置は、図２Ａに示されるように、ガス不透過性材料で作製され得る折り畳み式バッグ３２を備えてもよい。折り畳み式バッグ３２は、容器の首部２４と封止関係で載置されてもよい（すなわち、バッグ－オン－カン配置）。代替的な折り畳み式バッグ３２は、弁アセンブリ２８と封止関係で載置されてもよい（すなわち、バッグ－オン－弁配置）。

折り畳み式バッグ３２は、その中にシャンプー組成物４２を保持し、そのようなシャンプー組成物４２と噴射剤４０（これはまた、駆動ガスと称され得る）との混合を防止することができる。噴射剤４０は、折り畳み式バッグ３２の外側で且つ外側容器２２の内側に貯蔵されてもよい。噴射剤は、折り畳み式バッグ３２又は外側容器２２の壁を過度に貫通しない限り、任意のガスであってもよく、したがって、製品の性能及びその可使時間中に許容可能な分配を維持する。

シャンプー組成物４２は、発泡剤又はブルーミング剤とも呼ばれ得る噴射剤を含んでもよい。ブルーミング剤が組成物４２と共に使用される場合、外側容器２２内の圧力は、ブルーミング剤の蒸気圧よりも大きくなり得るため、シャンプー組成物４２はバッグ内から分配され得る。

折り畳み式バッグが組成物で充填された後、外側容器は、約４０～約１６０ｐｓｉｇ、約５０～約１４０ｐｓｉｇ、約６０～約９０ｐｓｉｇ（全てＲＴで測定）で加圧されてもよい。いずれの場合でも、特定の温度で測定された平衡圧力は、適用可能な域内輸送及び安全規制当たりの容器の最大許容圧力を超えることができない。

製品供給装置は、図２Ｂに示されるように、ディップチューブ３４を代替的又は追加的に備えてもよい。ディップチューブ３４は、弁アセンブリ２８に封止された近位端から延びる。ディップチューブ３４は、外側容器２２の底部と並列する遠位端で終端してもよい。シャンプー組成物４２と噴射剤４０とは混合することができる。噴射剤４０はまた、ブルーミング剤の機能を達成する。両方が、ユーザによる弁アセンブリ２８の選択的作動に応答して、共に分配される。

製品供給装置は、エアゾールポンプディスペンサであってもよく、ディップチューブ又は折り畳み式バッグ、例えば、反転されたエアゾール容器を収容していなくてもよい。

外側容器２２内の噴射剤４０の圧力は、周囲への及び任意選択的に標的表面へのシャンプー組成物４２の分配／シャンプー組成物４２／噴射剤４０の共分配を提供する。標的表面としては、シャンプー組成物４２によって洗浄すべきか処理すべき表面（毛髪、頭皮など）を挙げることができる。このような分配は、ユーザが弁アセンブリ２８を作動させることに応答して生じる。

外側容器は、約２０～約１１０ｐｓｉｇ、より好ましくは約３０～約９０ｐｓｉｇ、更により好ましくは約４０～約７０ｐｓｉｇ（全てＲＴでの意図されたレベルまで充填した後に測定される）の加圧がされてもよい。いずれの場合でも、特定の温度で測定された平衡圧力は、適用可能な域内輸送及び安全規制当たりの容器の最大許容圧力を超えることができない。

図２Ａ及び図２Ｂを参照すると、エアゾールディスペンサ２０及びその構成要素は、長手方向軸を有していても良く、軸対称であっても良く、丸い断面を有することができる。あるいは、外側容器２２は偏心であってもよく、正方形、楕円形、又は他の断面を有してもよい。外側容器２２及びエアゾールディスペンサ２０は、詰め替え可能でなくても良く、エアゾールディスペンサ２０の破壊及び／又は全体変形を伴うことなく再使用するのを防止するために取り外せない方法で封止されていても良い。所望により、外側容器２２、折り畳み式バッグ３２、及び／又はディップチューブ３４は、透明であっても、又は実質的に透明であってもよい。外側容器２２及び折り畳み式バッグ３２（存在する場合）が透明である場合、この配置は、シャンプー組成物４２がなくなりかけている時を消費者が知って、色、粘度、安定性などのシャンプー組成物４２の属性の伝達の改善を可能にするという効果を提供することができる。あるいは又は追加的に、外側容器２２及び／又は折り畳み式バッグ３２は、透明であってもよく、同様の色又は異なる色で着色されてもよい。

あるいは、ヘア組成物は、機械式フォームディスペンサに保管され、そこから分配されることができる。好適なポンプ式ディスペンサの非限定例としては、国際公開第２００４／０７８９０３号、同第２００４／０７８９０１号、及び同第２００５／０７８０６３号に記載されるものが挙げられ、Ａｌｂｅａ（６０ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ａｖｅ．，Ｔｈｏｍａｓｔｏｎ，ＣＴ ０６７８７ ＵＳＡ）又はＲｉｅｋｅ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ（５００ Ｗｅｓｔ Ｓｅｖｅｎｔｈ Ｓｔ．，Ａｕｂｕｒｎ，Ｉｎｄｉａｎａ ４６７０６）によって供給され得る。組成物は実質的に噴射剤を含まなくてもよい。

あるいは、組成物は、しぼり出し式フォームディスペンサに保管され、そこから分配されてもよい。しぼり出し式フォーマの例は、Ａｌｂｅａから入手可能なＥＺ’Ｒである。

Ｊ）噴射剤
噴射剤を、コンディショナー組成物と噴射剤との重量比が約３：１７～約４９：１、あるいは約９：１～約９７：３、及びあるいは約２３：２～約２４：１で本明細書に記載されるコンディショナー組成物に加えて、加圧コンディショナー組成物を作製してもよい。

加圧コンディショナー組成物は、加圧コンディショナー組成物の約１重量％～約１２重量％の噴射剤、あるいは約２重量％～約１０重量％の噴射剤、あるいは約３重量％～約８重量％の噴射剤、あるいは約４重量％～約６重量％の噴射剤、約１重量％～約６重量％の噴射剤、あるいは約２重量％～約５重量％の噴射剤、及びあるいは約３重量％～約４重量％の噴射剤を含み得る。

加圧コンディショナー組成物は、泡として分配されてもよく、ここで、泡は、約０．０２５ｇ／ｃｍ^３～約０．３０ｇ／ｃｍ^３、あるいは約０．０３５ｇ／ｃｍ^３～約０．２０ｇ／ｃｍ^３、あるいは約０．０４５ｇ／ｃｍ^３～約０．１５ｇ／ｃｍ^３、及びあるいは約０．０５５ｇ／ｃｍ^３～約０．１２ｇ／ｃｍ^３の密度を有する。加圧コンディショナー組成物は、泡として分配されてもよく、ここで、泡は、約０．０２５ｇ／ｃｍ^３～約０．４０ｇ／ｃｍ^３、あるいは約０．０３５ｇ／ｃｍ^３～約０．３０ｇ／ｃｍ^３、あるいは約０．０２５ｇ／ｃｍ^３～約０．２０ｇ／ｃｍ^３、あるいは約０．０４５ｇ／ｃｍ^３～約０．２０ｇ／ｃｍ^３、あるいは約０．０４５ｇ／ｃｍ^３～約０．１５ｇ／ｃｍ^３、あるいは約０．０５５ｇ／ｃｍ^３～約０．１５ｇ／ｃｍ^３、及びあるいは約０．０７５ｇ／ｃｍ^３～約０．１５ｇ／ｃｍ^３の密度を有する。

噴射剤は、１種以上の揮発性物質を含んでもよく、これは気体状態では、加圧コンディショナー組成物の他の成分を粒子状又は液滴形態で運ぶことができる。噴射剤は、約－４５℃～約５℃の範囲内で沸点を有し得る。噴射剤は、圧力下で、従来のエアゾール容器中にパッケージ化されるとき、液化され得る。エアゾールフォームディスペンサから出るときの噴射剤の急速沸騰は、加圧コンディショナー組成物の他の成分の微粒化に役立ち得る。

本明細書に記載されるコンディショナー組成物に使用され得る噴射剤としては、プロパン、ｎ－ブタン、イソブタン、ｎ－ペンタン、イソペンタン、及びこれらの混合物などの化学的に不活性な炭化水素：クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）、例えば２０ジクロロジフルオロメタン、１，１－ジクロロ－１，１，２，２－テトラフルオロエタン、１－クロロ－１，１－ジフルオロ－２，２－トリフルオロエタン、１－クロロ－１，１－ジフルオロチレン、モノクロロジフルオロメタン、及びこれらの混合物；ヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、例えば１，１－ジフルオロエタン、１，３，３，３－テトラフルオロプロペン、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン、及びこれらの混合物；ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）、例えば２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ）、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エン（ＨＦＯ－１２３４ｚｅ）、及びこれらの混合物２５；アルキルエーテル、例えばジメチルエーテル、メチルエチルエーテル、及びこれらの混合物；圧縮ガス、例えば二酸化炭素、亜酸化窒素、窒素、圧縮空気、及びこれらの混合物；並びに１つ以上の炭化水素、クロロフルオロカーボン、ヒドロフルオロカーボン、ヒドロフルオロオレフィン、アルキルエーテル、及び圧縮ガスの混合物を挙げることができる。噴射剤は、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エンであってもよい。

噴射剤はまた、炭化水素ブレンドＡ－４６（１５．２％プロパン、８４．８％イソブタン）、炭化水素ブレンドＮＰ－４６（２５．９％プロパン、７４．１％ｎ－ブタン）、炭化水素ブレンドＮＩＰ－４６（２１．９％プロパン、３１．３％イソブタン、４６．８％ｎ－ブタン）、及びＡ－３１、ＮＰ－３１、ＮＩＰ－３１、Ａ－７０、ＮＰ－７０、ＮＩＰ－７０、Ａ－８５、ＮＰ－８５、Ａ－１０８と命名された他の非限定的な炭化水素ブレンドを含むがこれらに限定されない、イソブタン、３０プロパン、及びブタンなどの炭化水素のブレンドを挙げることができる。噴射剤としては、１，１－ジクロロエタン（ＨＦＣ－１５２ａ）を含むがこれらに限定されないクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）を挙げることができる。噴射剤としては、１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ－１３４ａ）を含むがこれらに限定されないヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）を挙げることができる。噴射剤としては、２，３，３，３－５テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ）、及び１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３４ｚｅ）を含むがこれらに限定されないヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）を挙げることができる。噴射剤としては、二酸化炭素及び亜酸化窒素を含むがこれらに限定されない圧縮ガスを挙げることができる。

Ｌ．水
本明細書に記載される濃縮コンディショナー組成物は、約６０％～約９０％、あるいは約６５％～約８７．５％、あるいは約６７．５％～約８５％、あるいは約７０％～約８２．５％、及びあるいは約７２．５％～約８０％の水を含み得る。

毛髪の処理方法
本明細書に記載される毛髪をコンディショニングする方法は、（１）本明細書に記載されるコンディショナー組成物を準備することと、（２）コンディショナー組成物に噴射剤を添加して、加圧コンディショナー組成物を作製することと、（２）加圧コンディショナー組成物をエアゾールフォームディスペンサから一投与量の泡として分配することと、（３）泡を毛髪に塗布することと、（４）毛髪から泡をすすぐことと、を含む。

あるいは、本明細書に記載される毛髪の処理方法は、（１）本明細書に記載されるように、機械式フォームディスペンサ中に濃縮コンディショナー組成物を準備することと、（２）機械式フォームディスペンサから、一投与量の泡として、濃縮コンディショナー組成物を分配することと、（３）泡を毛髪に塗布することと、（４）毛髪から泡をすすぐことと、を含む。

以下の実施例は、本明細書に記載されるシャンプー組成物を説明する。例示する組成物は、従来の配合及び混合技術により調製することできる。シャンプーシャーシ内の他の成分と組み合わせる前に、シリコーンを乳化してシリコーンエマルジョンを形成する。

シャンプー配合技術分野の当業者の技術範囲内での本発明の他の修正は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されよう。本明細書における全ての部、百分率（％）、及び比は、別途指定されない限り、重量基準である。いくつかの成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。明記されている量は、別途指定されない限り、活性物質の重量％を表す。

１．Ｄｏｗ（登録商標）からのＫａｔｈｏｎ（商標）ＣＧ、メチルクロロイソチアゾリノン及びメチルイソチアゾリノン。

コンディショナーシャーシは、従来の技術によって調製されたものであり、成分を１つずつ添加し、均一になるまで又は溶解するまで混合し、特定の成分を溶解させるために必要に応じて熱を加えること、を含む。

シリコーンａ、ｂ、及びｃは、実施例において特定のシリコーン構造を有し、以下に再掲される（Ｉａ）：
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－Ｍ（Ｉａ）
［式中、以下の値を用いる：
ｍは、約２であり、
Ｍは、以下から選択される末端エステル基を含む末端基を表し、
－ＯＣ（Ｏ）－Ｚ
（式中、Ｚは、約１１個の炭素原子を有する一価有機残基（ラウリン酸エステル）である）
Ｙは、次式の基の組み合わせであり、
－Ｋ－Ｓ－Ｋ－及び－Ａ－Ｅ－Ａ’－又は－Ａ’－Ｅ－Ａ－：
（式中、Ｓは、

Ｒ^１は、メチルであり、
シリコーンａに関して、平均鎖長１４５についてｎ＝１４０～１５０であり、
シリコーンｂに関して、平均鎖長１７０についてｎ＝１６５～１７５であり、
シリコーンｃに関して、平均鎖長１１５についてｎ＝１０５～１１５である）の基であり、
Ｋは、－ＯＨで置換された二価直鎖であり、
Ａ及びＡ’は各々、酢酸エステル基－ＯＣ（Ｏ）－ＣＨ_２－又は－ＣＨ_２－Ｃ（Ｏ）Ｏ－であり、
Ｅは、次の一般式：
－［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ－［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ－［ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｏ］_ｓ－
（式中、ｑ＝２、ｒ＝０、及びｓ＝０である）のポリエチレンオキシド基である）
Ｔは、約６個の炭素原子を有する二価有機基であり、
Ｒ^２は、メチルである］に対応する。

以下に記載されるナノエマルジョン及びコンディショナー組成物で使用されるシリコーンａ、ｂ、及びｃは、以下の表２に記載される。

以下の表３のナノエマルジョンＡを以下のように作製した：ＤＩ水及び乳酸を混合して水相を形成した。別々に、シリコーン及びＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）１５－Ｓ－５を予備混合し、この予備混合物を水相にゆっくりと添加した。

以下の表３のナノエマルジョンＢ、Ｃ、Ｘ、及びＹを以下のように作製した：シリコーン及びＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）１５－Ｓ－５を混合した。ＤＩ水を滴下しながら混合を継続した。最後に、０．０７ｇの乳酸を添加した。

１．Ｔｅｒｇｉｔｏｌ（商標）１５－Ｓ－５、Ｃ１１－１５パレス－５。Ｄｏｗ（登録商標）から市販されている。

ナノエマルジョンＡ、Ｂ、及びＣは透明～わずかに不透明であり、ナノエマルジョンＸ及びＹは乳白色である。透明配合物は、シリコーンがコンディショナー組成物中に配合される場合に、シリコーンがナノエマルジョン中に分散することが可能であり、安定である可能性が高いことを示すため、ナノエマルジョンＡ、Ｂ、及びＣが好ましい場合がある。

外観及び相安定性を以下のように判定した。実施例を透明なガラスジャーに入れた。キャップをジャーに回して閉め手できつく締めた。実施例を周囲温度（２０～２５℃）で、直射日光を避けて、７日間保管した。次いで、実施例を目視検査して、外観及び相安定性を判定した。実施例は、視覚的検出によって可視粒子が存在せず、かつ、水と同様に、背後の物体を明確に見ることができるように光が通過することが可能になる場合に透明であると見なした。一方、視覚的検出によって、実施例が懸濁液中に可視物質を有するように見えた場合、実施例は混濁しているとした。本明細書で使用する場合、「視覚的検出」とは、標準的な１００ワットの白熱電球の照度に少なくとも相当する照明の下で、１メートルの距離から、ヒトの観察者が、肉眼（近視、遠視、若しくは乱視を補正するように適合された標準的な矯正レンズ、又は他の矯正視力を例外とする）によって、実施例の品質を視覚的に識別できることを意味する。

実施例１～４（表４参照）は、均質になるまで、６ｇのコンディショナーシャーシ（表１：コンディショナーシャーシを参照）を４ｇのシリコーンナノエマルジョン（表３：シリコーンナノエマルジョンを参照）と組み合わせることによって作製し、配合中約８％の活性シリコーンを得た。外観及び相安定性を、本明細書で論じたように評価した。

それぞれ、平均鎖長１４５個のシロキサン単位及び１７０個のシロキサン単位を有するシリコーンを含有するナノエマルジョンを有する実施例１及び２は、それらの外観を変化させず、室温で７日間保管した後に透明且つ単一相であった。比較例３及び４は混濁しているように見え、相分離を有しており、室温で７日間保管した後に消費者にとって望ましいものにできない。

均質になるまで、６０％のコンディショナーシャーシ（表１：コンディショナーシャーシを参照）を４０％シリコーンエマルジョンと組み合わせることによって、下記の表５のバルクコンディショナーサンプルを作製し、配合中約８％の活性シリコーンを得た。バルクが均質になると、９５ｇのバルクを５ｇの噴射剤（Ａ４６又はＨＦＯ）に添加し、約５％の噴射剤エアゾールを得た。次いで、サンプルを４０℃に置き、様々な時点で撮像して、相安定性及び物理的外観の変化を追跡した。

１．Ｓｉｌｓｏｆｔ２５３は、ＩＮＣＩ名アモジメチコン（及び）Ｃ１１～１５パレス－７（及び）ラウレス－９（及び）グリセリン（及び）トリデセス－１２を有するアミン官能性シリコーンマイクロエマルジョンである。マイクロエマルジョンは無色液体であり、２０ナノメートル未満の平均液滴サイズを有する２０％活性物質を含有する。Ｓｉｌｓｏｆｔ２５３は、２５℃で５０ｃＰの未希釈シリコーン粘度を有する。Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．から入手可能な市販のシリコーン。
２．Ｓｉｌｓｏｆｔ Ｑは、ＩＮＣＩ名水（及び）シリコーンクオタニウム－１８（及び）トリデセス－６（及び）トリデセス－１２を有するカチオン性シリコーンターポリマーである。Ｓｉｌｓｏｆｔ Ｑは、透明～わずかに濁った外観を有する第四級化シリコーンターポリマー（「シリコーン第四級アンモニウム化合物」）の２０％活性マイクロエマルジョンである。Ｓｉｌｓｏｆｔ Ｑは、２５℃で１５０～２００ｍＰａｓの未希釈シリコーン粘度を有する。Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．からの市販のシリコーン。

市販のアミノ官能性シリコーン又はシリコーン第四級アンモニウム化合物を含有する比較例は、噴射剤を用いても用いなくても、経時的に錆びた赤色になった。この色の変化は、製品に何か悪い点があり、効果がない兆候である可能性があるため、消費者にとって望ましいものにできない。加えて、錆びた赤色は、濃く汚れて見えるため、シャンプー製品として消費者に好まれるものにできない。

しかしながら、ナノエマルジョンＣを有する実施例は、噴射剤を有するもの及び有しないものの両方において、色安定性であり、消費者に好まれ得る。これらの実施例の多くは相安定性に見えた。他のものは、上部に少し透明層を有し、これは、それらがわずかに分離したことを示し得る。しかしながら、このわずかな分離は重要ではなく、製品性能に影響を与えないと仮定される。したがって、ナノエマルジョンＣを有する実施例の安定性は、消費者に許容される。

試験方法
泡密度及び泡体積
３０ｍＬ密度カップを質量秤上に配置し、密度カップの質量を風袋引き（tarring）し、続いて生成物を、泡の体積が容器のへりの上となるまでエアゾール容器から密度カップに分配することにより、泡密度を測定する。泡は、容器のへりの上まで泡を分配して１０秒以内にスパチュラでこすり取ることによって、密度カップの上部と同レベルにされる。続いて、得られた泡１００ｍＬの質量を体積（１００）で割り、ｇ／ｍＬ単位の泡密度を決定する。

泡の体積は、秤量ボートを質量秤上に配置し、秤量ボートの質量を風袋引きし、次いで所望の量の生成品をエアゾール容器から分配することによって測定される。分配された泡のグラムを測定し、次いで泡密度方法から測定された泡の密度で除して、ｍＬ又はｃｍ^３の泡の体積を得る。

泡レオロジー法（降伏点）
泡シャンプーを、泡振動応力掃引のためにＡＲ１０００レオメータに適用する。剪断応力測定には、６０ｍｍの平滑アクリルプレートを使用する。測定は２５℃で行われる。プレートヘッドを１２００マイクロメートルまで下げ、測定中に抵抗が生じないように過剰な泡をスパチュラで除去する。次いで、測定間隙高さを１０００マイクロメートルまで下げる。スイープは０．１～４００Ｐａで行う。データはＴＡ Ｒｈｅｏｌｏｇｙ Ａｄｖａｎｔａｇｅ Ｄａｔａ Ａｎａｌｙｓｉｓソフトウェアを介して分析する。降伏点は、振動剪断応力がその接線から外れ始める時点で判定される。降伏点測定値はＰａ単位で報告される。

Ｋｒｕｓｓ泡分析器（気泡サイズ）
Ｋｒｕｓｓから供給される市販のＫｒｕｓｓ泡分析器ＤＦＡ１００を使用して、初期ザウター平均半径Ｒ_３２（気泡サイズ）に関して泡シャンプーを分析する。シャンプーの泡は、角柱を含むＣＹ４５７１柱内に分配される。内部ストッパが、チャンバの頂部から約１００ｍｌにて柱内に配置される。カメラの高さは２４４ｍｍに設定され、カメラ位置は３スロット内に配置される。構造発泡は、毎秒２フレームで１２０秒間捕捉される。データ分析は、Ｋｒｕｓｓ Ａｄｖａｎｃｅ１．５．１．０ソフトウェアアプリケーションバージョンで行われる。

シリコーン付着（ｐｐｍ）試験法：
異なる製品で処理した毛髪サンプルを、平均サンプルサイズ０．１ｇの毛髪の塊として提出する。次いでこれらの毛髪サンプルを、テフロン分解容器内の６：１のＨＮＯ３Ｈ２Ｏ２の混合物、及びメチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）のアリコートを用いて、単一の反応チャンバマイクロ波分解システム（Ｍｉｌｅｓｔｏｎｅ Ｉｎｃ．（Ｓｈｅｌｔｏｎ，ＣＴ））を使用して分解した。９５℃までの温度傾斜、及び３０℃未満まで冷却した後の手動での吐出を伴う、穏やかな分解プログラムを使用することで、ケイ素の保持が促進される。適正容量まで希釈した後、サンプルを、軸モードで実行されたＯｐｔｉｍａ８３００ＩＣＰ－ＯＥＳシステム（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ（Ｗａｌｔｈａｍ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ））で作成された無機ケイ素較正曲線に突き合わせる。測定されたケイ素値を、製造元から提供されるポリマーの理論ケイ素濃度を使用して、毛髪サンプルに付着するシリコーンポリマー当量の濃度に換算する。必要であれば、ケイ素のバックグラウンド濃度を判定し、補正するために、未処理の毛髪サンプルを分析する。別の未処理毛髪サンプルを、既知量のポリマーと混ぜ、分析してポリマーを回復し、分析を検証する。

本明細書にて開示された寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本願に引用される全ての文献は、除外又は限定することを明言しない限り、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示若しくは特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、又はそれを単独で若しくは他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような発明全てを教示、示唆若しくは開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文献内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図されている。

Claims (10)

1. 濃縮コンディショナー組成物であって、前記濃縮コンディショナー組成物が、
   ａ．前記濃縮コンディショナー組成物の０．５重量％～２５重量％の１種以上のシリコーンであって、動的光散乱法に従って測定した場合に、前記１種以上のシリコーンの平均粒径が、１ｎｍ～１００ｎｍであり、
   少なくとも１種以上のシリコーンが、
   １つ以上の第四級アンモニウム基、
   １０５～１８０個のシロキサン単位を含むシリコーンブロック、
   少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造単位、及び
   少なくとも１つの末端エステル基を含む、ポリオルガノシロキサン化合物
   である、シリコーンであって、
   前記１種以上シリコーンのうちの少なくとも１種が、以下の構造：
   Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ⁺Ｒ₂－Ｔ－Ｎ⁺Ｒ₂）－Ｙ－］_m－［－（ＮＲ²－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ²）－Ｙ－］_k－Ｍ
   式中、
   ［ｍは１～１０であり、
   ｋは０であり、
   Ｍは、以下から選択される末端エステル基を含む末端基を表し、
   －ＯＣ（Ｏ）－Ｚ
   ［式中、Ｚは、最大２０個の炭素原子を有する一価有機残基から選択される］
   Ａ及びＡ’はそれぞれ互いに独立して、単結合、又は最大１０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価有機基から選択され、
   Ｅは、次の一般式のポリアルキレンオキシド基である－［ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ］_q
   ［式中、ｑは１～１０である］、
   Ｒ²は、水素又はＲから選択され、
   Ｒは、最大２２個の炭素原子を有する一価有機基から選択され、前記窒素原子におけるフリーの原子価は炭素原子に結合され、
   Ｙは、式：－Ｋ－Ｓ－Ｋ－及び－Ａ－Ｅ－Ａ’－又は－Ａ’－Ｅ－Ａ－の基であり、ここで、Ｓは、
   

   

   ［式中、Ｒ１は、Ｃ₁～Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁～Ｃ₂₂フルオロアルキル又はアリールであり、平均してｎ＝１０５～１８０であり、いくつかのＳ基が前記ポリオルガノシロキサン化合物中に存在する場合、これらは、同一であっても異なっていてもよい］
   Ｋは、二価又は三価の直鎖、環状、及び／又は分枝状のＣ₂～Ｃ₄₀炭化水素残基であり、これは、－Ｏ－、－ＮＨ－、三価のＮ、－ＮＲ¹－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）－によって任意選択的に中断され、かつ－ＯＨで任意選択的に置換され、Ｒ¹は、上のとおりに定義され、
   Ｔは、最大２０個の炭素原子を有する二価有機基から選択される］
   を有する、ポリオルガノシロキサンであり、
   前記ポリオルガノシロキサン化合物が、窒素含有量０．１３～０．２７ｍｍｏｌＮ／ｇポリマーを含み、
   前記１種以上のシリコーンが、非イオン性乳化剤を含む、ナノエマルジョンの形態であり、前記濃縮コンディショナー組成物が、前記濃縮コンディショナー組成物の１重量％～１５重量％の前記非イオン性乳化剤を含み、
   前記非イオン性乳化剤が、直鎖構造又は分枝鎖構造のいずれかにある、８～１８個の炭素を有する脂肪族アルコールと、２～３５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である、シリコーンと、
   ｂ．前記濃縮コンディショナー組成物の６０重量％～９０重量％の水と、を含み、
   前記濃縮コンディショナー組成物が、Ｃｏｎｅ／Ｐｌａｔｅ粘度測定で測定した場合に、１ｍＰａ．ｓ～１５，０００ｍＰａ．ｓの液相粘度を有する、濃縮コンディショナー組成物。
2. 前記少なくとも１種以上のシリコーンが、
   １つ以上の第四級アンモニウム基、
   １３０～１５０個のシロキサン単位を含むシリコーンブロック、
   少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造単位、及び
   少なくとも１つの末端エステル基を含む、ポリオルガノシロキサン化合物
   である、請求項１に記載の組成物。
3. 動的光散乱法に従って測定した場合に、前記１種以上のシリコーンの前記平均粒径が、０．２未満の多分散指数で１０ｎｍ～９０ｎｍである、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 動的光散乱法に従って測定した場合に、前記１種以上のシリコーンの前記平均粒径が、０．２未満の多分散指数で４０ｎｍ～８０ｎｍである、請求項３に記載の組成物。
5. 前記濃縮コンディショナー組成物が、前記濃縮コンディショナー組成物の１重量％～２０重量％の前記１種以上のシリコーン、を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記濃縮コンディショナー組成物が、前記濃縮コンディショナー組成物の２重量％～１８重量％の前記１種以上のシリコーン、を含む、請求項５に記載の組成物。
7. 前記濃縮コンディショナー組成物が、前記濃縮コンディショナー組成物の２重量％～１０重量％の前記１種以上のシリコーン、を含む、請求項５に記載の組成物。
8. 前記濃縮コンディショナー組成物がリンスオフ用途用である、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 毛髪をコンディショニングする方法であって、
   ａ．フォームディスペンサにコンディショナー組成物を準備することと、
   ｂ．前記フォームディスペンサから、一投与量の泡として、請求項１～８のいずれか一項に記載のコンディショナー組成物を分配することと、
   ｃ．前記泡を前記毛髪に塗布することと、
   ｄ．前記泡を前記毛髪からすすぐことと、
   を含む、方法。
10. 前記フォームディスペンサが、機械式フォームディスペンサ又はエアゾールフォームディスペンサである、請求項９に記載の方法。

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