JP2019532964A - 組成物及び泡用量の特性利点を送達するためのヒドロフルオロオレフィン又はヒドロクロロフルオロオレフィンを含む濃縮シャンプー - Google Patents

Abstract

エアロゾルディスペンサー中のヘアケア組成物を提供する工程を含む方法が、本明細書に記載され、ヘアケア組成物は、約２０％〜約４５％の界面活性剤系を含む。ヘアケア組成物はまた、約３％〜約２０％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤を含む。ヘアケア組成物は、２０℃で約０．３０ＭＰａ〜約０．４５ＭＰａ（約４３ｐｓｉｇ〜約６５ｐｓｉｇ）の配合物圧を有し、エアロゾルディスペンサーを介して泡として分配される。泡は、約０．０９ｇ／ｃｍ３〜約０．２０ｇ／ｃｍ３の密度を有する。ヘアケア組成物中の起泡剤は、約６６％〜約１００％の飽和圧％を有する。本方法はまた、ヘアケア組成物を泡として分配する工程と、泡を毛髪に塗布する工程と、泡を毛髪からすすぐ工程と、を含む。泡は、約０．０５ｇ／ｃｍ３〜約０．３５ｇ／ｃｍ３の密度を有する。

Description

組成物及び泡用量の特性利点を送達するための、ヒドロフルオロオレフィン又はヒドロクロロフルオロオレフィン、特に１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン、例えばトランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む濃縮シャンプーが、本明細書に記載される。

ヘアケアのための泡は、消費者にとって魅力的な形態を表す。泡を介して送達されるシャンプー製品は、容易に毛髪に拡散させることができ、毛髪に著しい残渣を残すことなく毛髪の洗浄を行うことができる。低密度の泡は、１回用量における現実的な製品量で消費者が適切なレベルのクレンジングを受け取るためには、高密度の界面活性剤の組成物が必要となる。泡を介したシャンプー及びコンディショナー製品の送達は、今日では一般的でない。したがって、送達される形態の外観は、消費者にとって喜ばしいものであり、所望の製品の利点の知覚に影響を及ぼさなければならない。起泡剤／噴射剤は、密度及び光沢及び製品性能を含む泡特性に影響し得る。

上記に基づいて、消費者が好む視覚的外観特性を有する泡として送達される、噴射剤を含有する濃縮シャンプー製品に対する必要性が存在する。

組成物及び泡用量の特性利点を送達するためのヒドロフルオロオレフィン又はヒドロクロロフルオロオレフィンを含む泡の用量が、本明細書に記載される。

毛髪を処理する方法が本明細書に記載され、この方法は、（ａ）エアロゾル中のヘアケア組成物を提供する工程であって、ヘアケア組成物が、（ｉ）（１）ディスペンサーヘアケア組成物の約１０重量％〜約４０重量％の１種以上のアニオン性界面活性剤を含む、ヘアケア組成物の約２０重量％〜約４５重量％の界面活性剤系、並びに（ｉｉ）ヘアケア組成物の約３重量％〜約２０重量％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤を含み、ヘアケア組成物が、２０℃で約０．３０ＭＰａ〜約０．４５ＭＰａ（約４３ｐｓｉｇ〜約６５ｐｓｉｇ）のエアロゾルディスペンサー内の配合物圧を有し、エアロゾルディスペンサーを介して泡として分配され、約０．０９ｇ／ｃｍ^３〜約０．２０ｇ／ｃｍ^３の泡密度を有し、ヘアケア組成物内の起泡剤が、約６６％〜約１００％の飽和圧％を有する、提供する工程と、（ｂ）濃縮ヘアケア組成物を、エアロゾルディスペンサーから泡として分配する工程と、（ｃ）泡を毛髪に塗布する工程と、（ｄ）泡を毛髪からすすぐ工程と、を含み、エアロゾルディスペンサーから分配されたときに、泡が、約０．０５ｇ／ｃｍ^３〜約０．３５ｇ／ｃｍ^３の密度を有する。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、明確に請求する「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書で使用するとき、「流体」という用語は、液体、ゲル、エマルジョン、又は懸濁液を含む。

本明細書で使用するとき、「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、「特許請求の範囲」に使用するとき、請求又は記載されているもののうちの１つ以上を意味するものと理解される。

本明細書で使用するとき、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語には、「〜からなる」及び「〜から本質的になる」という用語が包含される。

本明細書で使用するとき、「混合物」は、材料の単純な組み合わせと、結果としてそのような組み合わせから得られる場合がある任意の化合物とを含むことを意味する。

本明細書で使用するとき、「分子量（molecular weight）」又は「分子量（Molecular weight）」は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。ポリマーの分子量は、業界標準法、ゲル透過クロマトグラフィー（「ＧＰＣ」）を使用して測定することができる。

本明細書で使用するとき、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ、ｉｎｃｌｕｄｅｓ、及びｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語は、非限定的であることを意味し、それぞれ「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ、ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ、及びｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」を意味すると理解される。

本明細書で使用するとき、「減粘剤」という用語は、約１００〜約３００ダルトン、代替的に約１２５ダルトン〜約３００ダルトンの分子量を有する有機化合物を意味し得る。加えて、減粘剤は、２３〜２５℃で、約９００〜５０，０００ｍｇ／Ｌの水溶性を有し得る。

全ての百分率、部、及び比率は、特に指定されない限り、本発明の組成物の総重量を基準とする。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれる場合のある担体又は副生成物を含まない。

特に明記しない限り、成分又は組成物の濃度は全て、その成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる成分又は組成物の市販の供給源中に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。

本明細書の全体を通して記載される全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように包含するものと理解すべきである。本明細書全体を通して与えられる全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明示的に記載されているかのように含むことになる。本明細書全体を通して与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれるより狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明示的に記載されているかのように含むことになる。

泡の用量
本明細書に記載される泡の用量は、約５ｃｍ^３〜約７０ｃｍ^３、代替的に約１０ｃｍ^３〜約７０ｃｍ^３、代替的に約１５ｃｍ^３〜約７０ｃｍ^３、代替的に約２０ｃｍ^３〜約７０ｃｍ^３、代替的に約３０ｃｍ^３〜約７０ｃｍ^３、代替的に約５ｃｍ^３〜約４０ｃｍ^３、代替的に約７．５ｃｍ^３〜約３０ｃｍ^３、代替的に約１０ｃｍ^３〜約９０ｃｍ^３、代替的に約５ｃｍ^３〜約１５０ｃｍ^３、代替的に約５ｃｍ^３〜約３０ｃｍ^３、代替的に約２．５ｃｍ^３〜約４０ｃｍ^３、代替的に約１０ｃｍ^３〜約５０ｃｍ^３、代替的に約２．５ｃｍ^３〜約４０ｃｍ^３、代替的に約１５ｃｍ^３〜約９０ｃｍ^３、代替的に約１５ｃｍ^３〜約１５０ｃｍ^３、代替的に約１５ｃｍ^３〜約３０ｃｍ^３、代替的に約１５ｃｍ^３〜約４０ｃｍ^３、代替的に約１５ｃｍ^３〜約５０ｃｍ^３、代替的に約２０ｃｍ^３〜約６０ｃｍ^３、代替的に約２０ｃｍ^３〜約５０ｃｍ^３、また代替的に約１５ｃｍ^３〜約４０ｃｍ^３の体積を有し得る。

泡の用量は、泡の重量の約０．５ｇ〜約１２ｇ、代替的に約０．５ｇ〜約８ｇ、代替的に約０．５ｇ〜約４ｇ、代替的に約０．５ｇ〜約３ｇ、代替的に約０．５ｇ〜約１．７５ｇ、代替的に約１ｇ〜約１．２５ｇ、代替的に約１ｇ〜約８ｇ、代替的に約１．２５ｇ〜約４ｇ、代替的に約１．５ｇ〜約３ｇ、代替的に約１．２５ｇ〜約２．０ｇ、代替的に約１ｇ〜約１．７５ｇ、代替的に約１ｇ〜約１．２５ｇの洗浄性界面活性剤を含み得る。

泡の用量はまた、泡の重量の約０．０００１ｇ〜約５ｇ、代替的に約０．００１ｇ〜約５ｇ、代替的に約０．００１ｇ〜約４ｇ、代替的に約０．０１ｇ〜約４ｇ、代替的に約０．０５ｇ〜約３ｇ、代替的に約０．１〜約２ｇ、代替的に約０．０７５ｇ〜約２ｇ、代替的に約０．０５ｇ〜約１ｇ、また代替的に約０．０５ｇ〜約０．５ｇの噴射剤を含み得る。

泡の用量はまた、約０．０５ｇ／ｃｍ^３〜約０．３５ｇ／ｃｍ^３、代替的に約０．０８ｇ／ｃｍ^３〜約０．２５ｇ／ｃｍ^３、代替的に約０．０８ｇ／ｃｍ^３〜約０．２ｇ／ｃｍ^３、代替的に約０．０８ｇ／ｃｍ^３〜約０．１８ｇ／ｃｍ^３、代替的に約０．０８ｇ／ｃｍ^３〜約０．１５ｇ／ｃｍ^３、代替的に約０．０８ｇ／ｃｍ^３〜約０．１２ｇ／ｃｍ^３、代替的に約０．１ｇ／ｃｍ^３〜約０．１２ｇ／ｃｍ^３、代替的に約０．１２ｇ／ｃｍ^３〜約０．２ｇ／ｃｍ^３、代替的に約０．１５ｇ／ｃｍ^３〜約０．２ｇ／ｃｍ^３の泡密度を有し得る。

泡の用量はまた、約５μｍ〜約１００μｍ、代替的に約１０μｍ〜約６０μｍ、代替的に約２０μｍ〜約５０μｍ、また代替的に約２５μｍ〜約４０μｍのＲ_３２を含む気泡径分布を有し得る。

泡の用量は、約５Ｐａ１０約１００Ｐａ、代替的に約１５Ｐａ〜約１００Ｐａ、代替的に約２０Ｐａ〜約１００Ｐａ、代替的に約２５Ｐａ〜約１００Ｐａ、代替的に約３８Ｐａ〜約１００Ｐａ、代替的に約４Ｐａ〜約３９Ｐａ、代替的に約５Ｐａ〜約２０Ｐａ、また代替的に約６Ｐａ〜約１９Ｐａの降伏点を有し得る。

泡の用量は、泡の重量の約０．００００５ｇ〜約０．２５ｇのカチオン性堆積ポリマーを有し得る。

泡の用量は、約４ＧＵ〜約１５０ＧＵ、代替的に約４ＧＵ〜約１００ＧＵ、代替的に約４ＧＵ〜約７５ＧＵ、代替的に約４ＧＵ〜約４０ＧＵ、代替的に約５ＧＵ〜約３０ＧＵ、代替的に約５ＧＵ〜約２０ＧＵ、代替的に約５ＧＵ〜約１５ＧＵ、代替的に約２０ＧＵ〜約１００ＧＵ、代替的に約４０ＧＵ〜約７５ＧＵ、代替的に約３０ＧＵ〜約４０ＧＵ、代替的に約１０ＧＵ〜約３０ＧＵ、代替的に約５ＧＵ〜約１０ＧＵ、また代替的に約４０ＧＵ〜約１５０ＧＵのグロス単位測定値を有し得る。

ヘアケア組成物
エアロゾルディスペンサーを介して作動させたときに、本明細書に記載される泡の用量を送達することができるヘアケア組成物もまた、本明細書に記載されている。

洗浄性界面活性剤
本明細書に記載されるヘアケア組成物は、組成物に洗浄性能を提供する約２０重量％超の界面活性剤系を含み得る。界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤及び／又は、アニオン性界面活性剤と、両性、双性イオン性、非イオン性及びこれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤との組み合わせを含む。洗浄性界面活性剤の種々の例及び説明が、米国特許第８，４４０，６０５号、米国特許出願公開第２００９／１５５３８３号、及び米国特許出願公開第２００９／０２２１４６３号に記述されており、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれている。

ヘアケア組成物は、約１０重量％〜約４０重量％、約１５重量％〜約３６重量％、約１８重量％〜約３２重量％、約２０重量％〜約３０重量％、及び／又は約２２重量％〜約２８重量％の１種以上のアニオン性界面活性剤を含んでもよい。ヘアケア組成物は、約５重量％〜約４０重量％、約６重量％〜約３６重量％、約７重量％〜約３２重量％、約８重量％〜約３０重量％、及び／又は約１０重量％〜約２８重量％の１種以上のアニオン性界面活性剤を含んでもよい。

本明細書において使用に好適なアニオン性界面活性剤には、式ＲＯＳＯ_３Ｍ及びＲＯ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｘＳＯ_３Ｍのアルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートが含まれ、式中、Ｒは、約８〜約１８個の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、ｘは、１〜１０であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、及びトリエタノールアミンカチオンなどの水溶性カチオンであるか、又は２個のアニオン性界面活性剤アニオンを有する二価のマグネシウムイオンの塩である。アルキルエーテル硫酸塩は、エチレンオキシド及び約８〜約２４個の炭素原子を有する一水酸基アルコールの縮合生成物として作製されてもよい。アルコールは、例えば、ココナッツ油、ヤシ油、パーム核油、若しくはタローなどの脂肪から誘導され得るか、又は合成であり得る。

本発明の組成物はまた、
ａ）Ｒ_１Ｏ（ＣＨ_２ＣＨＲ_３Ｏ）_ｙＳＯ_３Ｍ；
ｂ）ＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｚＣＨＲ_２ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨＲ_３Ｏ）_ｙＳＯ_３Ｍ；及び
ｃ）これらの混合物、からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤を含み得、
式中、Ｒ_１は、ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１０を表し、Ｒ_２は、Ｈ、又はｚ内の炭素原子の合計及びＲ_２が８であるように１〜４個の炭素原子を含む炭化水素基を表し、Ｒ_３は、Ｈ、又はＣＨ_３であり、ｙは０〜７であり、ｙがゼロ（０）でないとき、ｙの平均値は約１であり、Ｍは、一価の又は二価の正電気を帯びたカチオンである。

本組成物における使用に好適なアニオン性界面活性剤は、アルキル及びアルキルエーテルサルフェートである。他の好適なアニオン性界面活性剤は、有機硫酸反応生成物の水溶性の塩である。更に他の好適なアニオン性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化されかつ水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物である。他の同様なアニオン性界面活性剤は、米国特許第２，４８６，９２１号、同第２，４８６，９２２号、及び同第２，３９６，２７８号に記載されており、参照によりそれら全体が本明細書に本明細書に組み込まれる。

本明細書における使用に好適な追加のアニオン性界面活性剤の例としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸塩モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸塩ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、トリデセス−１硫酸ナトリウム、硫酸塩、トリデセス−２硫酸ナトリウム、硫酸塩、トリデセス−３硫酸ナトリウム、トリデシル硫酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、ウンデシル硫酸ナトリウム、デシル硫酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書における使用に好適な追加のアニオン性界面活性剤としては、アシルイセチオネート、アシルメチルイセチオネート、アシルグルタメート、アシルグリシネート、アシルサルコシネート、アシルアラニネート、アシルタウレート、スルホスクリネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルエーテルカルボキシレート、アルキルアンホアセテート、αオレフィンスルホネート、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。そのような好適なアニオン性界面活性剤の例としては、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸二ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸二ナトリウム、ココイルアラニン酸ナトリウム、ラウロイルアラニン酸ナトリウム、ラウロイルグリシン酸ナトリウム、ココイルグリシン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルグルコースカルボン酸ナトリウム、ココイルグルコースカルボン酸ナトリウム、ココイルアンホアセテートナトリウム、ラウロイルアンホアセテートナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

アニオン性界面活性剤のいくつかの非限定的な例は、以下である。
アルキルサルフェート：

（式中、Ｒは、Ｃ_８〜Ｃ_２４アルキル（直鎖若しくは分岐鎖、飽和若しくは不飽和）又はこれらの混合物であり、Ｍ^＋は、一価のカチオンである。）例として、ラウリル硫酸ナトリウム（式中、Ｒは、Ｃ_１２アルキルであり、Ｍ^＋は、Ｎａ^＋である）、ラウリル硫酸アンモニウム（式中、Ｒは、Ｃ_１２アルキルであり、Ｍ^＋は、ＮＨ_３ ^＋である）、及びココアルキル硫酸ナトリウム（式中、Ｒは、ココナッツアルキルであり、Ｍ^＋は、Ｎａ^＋である）；
アルキルエーテルサルフェート：

（式中、Ｒは、Ｃ_８〜Ｃ_２４アルキル（直鎖又は分岐鎖、飽和若しくは不飽和）又はこれらの混合物であり、ｎ＝１〜１２であり、Ｍ^＋は、一価のカチオンである）が挙げられる。例として、ラウレス硫酸ナトリウム（式中、Ｒは、Ｃ_１２アルキルであり、Ｍ^＋は、Ｎａ^＋であり、ｎ＝１〜３である）、ラウレス硫酸アンモニウム（式中、Ｒは、Ｃ_１２アルキル、Ｍ^＋は、ＮＨ_３ ^＋であり、ｎ＝１〜３である）、及びトリデセス硫酸ナトリウム（式中、Ｒは、Ｃ_１３アルキルであり、Ｍ^＋は、Ｎａ^＋であり、ｎ＝１〜４である）；
アルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩：

（式中、Ｒは、Ｃ_８〜Ｃ_２４アルキル（直鎖若しくは分岐鎖、飽和若しくは不飽和）又はこれらの混合物であり、Ｍ^＋は、一価のカチオン、例えばココグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウムである（Ｒは、ココアルキルであり、Ｍ^＋は、Ｎａである））、
長鎖α−オレフィンのスルホン化によって調製されるα−オレフィンスルホン酸塩、が挙げられる。α−オレフィンスルホン酸塩は、アルケンスルホン酸塩：

（式中、Ｒ＝Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキル又はこれらの混合物、及びＭ^＋＝一価のカチオン）；
ヒドロキシアルキルスルホン酸塩：

（式中、Ｒ＝Ｃ_４〜Ｃ_１８アルキル又はこれらの混合物、及びＭ^＋＝一価のカチオン）の混合物からなる。例としては、ナトリウムＣ１２〜１４オレフィンスルホネート（Ｒ＝Ｃ_８〜Ｃ_１０アルキル、Ｍ^＋＝Ｎａ^＋）、及びナトリウムＣ１４〜１６オレフィンスルホネート（Ｒ＝Ｃ_１０〜Ｃ_１２アルキル、Ｍ^＋＝Ｎａ^＋）が挙げられる。

組成物はまた、ガーベットアルコール、アルドール縮合誘導アルコール、オキソアルコール及びこれらの混合物からなる群から選択され得るＣ８〜Ｃ１８分岐状アルコールで合成される分岐状アルキル鎖を有するアニオン性アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェート界面活性剤も含むことができる。２−アルキル分岐状アルコールの非限定的な例としては、２−メチル−１−ウンデカノール、２−エチル−１−デカノール、２−プロピル−１−ノナノール、２−ブチル１−オクタノール、２−メチル−１−ドデカノール、２−エチル−１−ウンデカノール、２−プロピル−１−デカノール、２−ブチル−１−ノナノール、２−ペンチル−１−オクタノール、２−ペンチル−１−ヘプタノール、並びに商標名ＬＩＡＬ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）、ＩＳＡＬＣＨＥＭ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）、及びＮＥＯＤＯＬ（登録商標）（Ｓｈｅｌｌ）で販売されるものなどのオキソアルコール、並びに２−エチル−１−ヘキサノール、２−プロピル−１−ブタノール、２−ブチル−１−オクタノール、２−ブチル−１−デカノール、２−ペンチル−１−ノナノール、２−ヘキシル−１−オクタノール、２−ヘキシル−１−デカノール、並びに商標名ＩＳＯＦＯＬ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）で販売されるか又は商標名ＬＵＴＥＮＳＯＬ ＸＰ（登録商標）（ＢＡＳＦ）及びＬＵＴＥＮＳＯＬ ＸＬ（登録商標）（ＢＡＳＦ）でアルコールエトキシレート及びアルコキシレートとして販売されるものなどのガーベット及びアルドール縮合誘導アルコールが挙げられる。

アニオン性アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートはまた、商標名ＥＸＸＡＬ（商標）（Ｅｘｘｏｎ）及びＭａｒｌｉｐａｌ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）で販売されているブチレン又はプロピレンから誘導されるＣ８〜Ｃ１８分岐状アルコールから合成されるものを含んでもよい。これは、トリデセス−ｎ硫酸ナトリウム（ＳＴｎＳ）のサブクラスのアニオン性界面活性剤を含み、ｎは、約０．５〜約３．５である。このサブクラスの例示の界面活性剤は、トリデセス−２硫酸ナトリウム及びトリデセス−３硫酸ナトリウムである。本発明の組成物はまた、トリデシル硫酸ナトリウムを含むことができる。

ヘアケア組成物は、共界面活性剤を含んでもよい。共界面活性剤は、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。共界面活性剤としては、ラウラミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココモノエタノールアミド、及びこれらの混合物が挙げられ得るが、これらに限定されない。

ヘアケア組成物は、約１重量％〜約１５重量％、約２重量％〜約１２重量％、約３重量％〜約１０重量％、約４重量％〜約８重量％の、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される１種以上の共界面活性剤を含む。ヘアケア組成物は、約０重量％〜約２５重量％、約１重量％〜約２３重量％、約２重量％〜約２０重量％、約４重量％〜約１８重量％の、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群から選択される１種以上の共界面活性剤を含む。

本明細書のヘアケア組成物における使用に好適な両性又は双性イオン性の界面活性剤としては、シャンプー又は他のヘアケアクレンジングに使用する既知のものが挙げられる。好適な双性イオン性又は両性の界面活性剤の非限定的な例は、全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，１０４，６４６号及び同第５，１０６，６０９号に記載されている。

組成物における使用に好適な両性の共界面活性剤としては、脂肪族ラジカルが直鎖又は分岐鎖であり得る脂肪族第二級及び第三級アミンの誘導体として記述される界面活性剤が挙げられるが、その際、脂肪族置換基のうちの１つは、約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つは、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートなどのアニオン性基を含有する。好適な両性界面活性剤としては、コカミノプロピオン酸ナトリウム、コカミノジプロピオン酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ココアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ラウロアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸ナトリウム、コカミノプロピオン酸アンモニウム、コカミノジプロピオン酸アンモニウム、ココアンホ酢酸アンモニウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ココアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウラミノプロピオン酸アンモニウム、ラウロアンホ酢酸アンモニウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ラウロアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウリミノジプロピオン酸アンモニウム、コカミノプロピオン酸トリエタノールアミン、コカミノジプロピオン酸トリエタノールアミン、ココアンホ酢酸トリエタノールアミン、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノールアミン、ココアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウラミノプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウロアンホ酢酸トリエタノールアミン、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノールアミン、ラウロアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウリミノジプロピオン酸トリエタノールアミン、ココアンホジプロピオン酸、カプロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホジプロピオン酸二ナトリウム（disodium capryloamphodipriopionate）、ココアンホカルボキシエチルヒドロキシプロピルスルホン酸二ナトリウム、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ジカルボキシエチルココプロピレンジアミン二ナトリウム、ラウレス−５カルボキシアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、オレオアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ＰＰＧ−２−イソデセチル（isodecethyl）−７カルボキシアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸、ラウロアンホジプロピオン酸、ラウリルアミノプロピルグリシン、ラウリルジエチレンジアミノグリシン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるもの、が挙げられるが、これらに限定されない。

両性共界面活性剤は、以下の構造による界面活性剤であってもよい。

式中、Ｒ１２は、９個〜１５個の炭素原子を含む置換アルキル系、９個〜１５個の炭素原子を含む非置換アルキル系、９個〜１５個の炭素原子を含む直鎖アルキル系、９個〜１５個の炭素原子を含む分岐鎖アルキル系、及び９個〜１５個の炭素原子を含む不飽和アルキル系からなる群から選択されるＣ連鎖一価置換基であり、Ｒ１３、Ｒ１４、及びＲ１５は、１個〜３個の炭素原子を含むＣ連鎖二価直鎖アルキル系、及び１個〜３個の炭素原子を含むＣ連鎖二価分岐鎖アルキル系からなる群からそれぞれ独立して選択され、Ｍ＋は、ナトリウム、アンモニウム、及びプロトン化トリエタノールアミンからなる群から選択される一価対イオンである。両性界面活性剤は、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ二酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸アンモニウム、ココアンホ酢酸アンモニウム、トリエタノールアミンラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸トリエタノールアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

本組成物は、双性イオン性共界面活性剤を含んでもよく、この双性イオン性界面活性剤は、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体であり、脂肪族ラジカルは、直鎖又は分岐鎖であってもよく、脂肪族置換基のうちの１つは、約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つは、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートのようなアニオン性基を含有する。双性イオン性界面活性剤は、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルアミンオキシド、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルジメチルアミノヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、コカミドプロピルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタインアミドアンホプロピオネート、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココ−スルタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。好適な双性イオン性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタインである。双性イオン性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ−スルタイン、ラウリルベタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

共界面活性剤は双性イオン性界面活性剤であってもよく、この双性イオン性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ−スルタイン、ラウリルベタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

共界面活性剤は、コカミド、コカミドメチルＭＥＡ、コカミドＤＥＡ、コカミドＭＥＡ、コカミドＭＩＰＡ、ラウラミドＤＥＡ、ラウラミドＭＥＡ、ラウラミドＭＩＰＡ、ミリスタミドＤＥＡ、ミリスタミドＭＥＡ、ＰＥＧ−２０コカミドＭＥＡ、ＰＥＧ−２コカミド、ＰＥＧ−３コカミド、ＰＥＧ−４コカミド、ＰＥＧ−５コカミド、ＰＥＧ−６コカミド、ＰＥＧ−７コカミド、ＰＥＧ−３ラウラミド、ＰＥＧ−５ラウラミド、ＰＥＧ−３オレアミド、ＰＰＧ−２コカミド、ＰＰＧ−２ヒドロキシエチルコカミド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、非イオン性界面活性剤であってもよい。

使用に好適な非イオン性界面活性剤としては、ＭｃＣｕｔｃｈｅｉｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ，Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ ｅｄｉｔｉｏｎ（１９８６），Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．、及びＭｃＣｕｔｃｈｅｉｏｎ’ｓ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９２）に記載されているものが挙げられる。ヘアケア組成物における使用に好適な非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレン化アルキルフェノール類、ポリオキシエチレン化アルコール類、ポリオキシエチレン化ポリオキシプロピレングリコール類、アルカン酸のグリセリルエステル類、アルカン酸のポリグリセリルエステル類、アルカン酸のプロピレングリコールエステル類、アルカン酸のソルビトールエステル類、アルカン酸のポリオキシエチレン化ソルビトールエステル類、アルカン酸のポリオキシエチレングリコールエステル類、ポリオキシエチレン化アルカン酸類、アルカノールアミド類、Ｎ−アルキルピロリドン類、アルキルグリコシド類、アルキルポリグルコシド類、アルキルアミンオキシド類、及びポリオキシエチレン化シリコーン類が挙げられるが、これらに限定されない。

代表的なポリオキシエチレン化アルコールは、含むアルキル鎖の範囲がＣ９〜Ｃ１６であり、約１〜約１１０個のアルコキシ基を有するものであり、それには、ラウレス−３、ラウレス−２３、セテス−１０、ステアレス−１０、ステアレス−１００、べへネス−１０、及びＳｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｅｘａｓから商標名Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）９１、Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）２３、Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）２５、Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）４５、Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）１３５、Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）６７、Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）ＰＣ １００、Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）ＰＣ ２００、Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）ＰＣ ６００で市販されているもの、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

また、Ｂｒｉｊ（登録商標）の商標名でＵｎｉｑｅｍａ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ）から市販されているポリオキシエチレン脂肪族エーテルであり、限定するものではないが、Ｂｒｉｊ（登録商標）３０、Ｂｒｉｊ（登録商標）３５、Ｂｒｉｊ（登録商標）５２、Ｂｒｉｊ（登録商標）５６、Ｂｒｉｊ（登録商標）５８、Ｂｒｉｊ（登録商標）７２、Ｂｒｉｊ（登録商標）７６、Ｂｒｉｊ（登録商標）７８、Ｂｒｉｊ（登録商標）９３、Ｂｒｉｊ（登録商標）９７、Ｂｒｉｊ（登録商標）９８、Ｂｒｉｊ（登録商標）７２１、及びこれらの混合物が市販されている。

好適なアルキルグリコシド及びアルキルポリグルコシドは、式（Ｓ）ｎ−Ｏ−Ｒで表すことができ、式中、Ｓは、グルコース、フルクトース、マンノース、ガラクトースなどの糖部分であり、ｎは、約１〜約１０００の整数であり、Ｒは、Ｃ８〜Ｃ３０アルキル基である。アルキル基を誘導することができる長鎖アルコールの例としては、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、及び同様のものが挙げられる。これらの界面活性剤の例にはアルキルポリグルコシドが挙げられ、この場合、Ｓはグルコース部分であり、ＲはＣ８〜２０アルキル基であり、及びｎは約１〜約９の整数である。これらの界面活性剤の市販例としては、Ｃｏｇｎｉｓ（Ａｍｂｌｅｒ，Ｐａ）から商標名ＡＰＧ（登録商標）３２５ ＣＳ、ＡＰＧ（登録商標）６００ ＣＳ、及びＡＰＧ（登録商標）６２５ ＣＳ）で入手可能な、デシルポリグルコシド及びラウリルポリグルコシドが挙げられる。また、本明細書で有用な界面活性剤は、スクロースココエート及びスクロースラウレートなどのスクロースエステル界面活性剤、並びにＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｘから商標名Ｔｒｉｔｏｎ（商標）ＢＧ−１０及びＴｒｉｔｏｎ（商標）ＣＧ−１１０で入手可能なアルキルポリグルコシドである。

使用に好適な他の非イオン性界面活性剤は、グリセリルエステル及びポリグリセリルエステルであり、Ｃ１２〜２２飽和、不飽和及び分岐鎖脂肪酸のグリセリルモノエステル、例えばグリセリルオレエート、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノパルミテート、グリセリルモノベヘネート、及びこれらの混合物、並びにＣ１２〜２２飽和、不飽和及び分岐鎖脂肪酸のポリグリセリルエステル、例えばポリグリセリル−４イソステアレート、ポリグリセリル−３オレエート、ポリグリセリル−２−セスキオレエート、トリグリセリルジイソステアレート、ジグリセリルモノオレエート、テトラグリセリルモノオレエート、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

また、非イオン性界面活性剤として本明細書で有用なものは、ソルビタンエステルである。Ｃ１２〜２２飽和、不飽和、及び分岐鎖脂肪酸のソルビタンエステルが、本明細書で有用である。これらのソルビタンエステルは通常モノエステル、ジエステル、トリエステルなどのエステルの混合物を含む。好適なソルビタンエステルの代表的な例としては、ソルビタンモノラウレート（ＳＰＡＮ（登録商標）２０）、ソルビタンモノパルミテート（ＳＰＡＮ（登録商標）４０）、ソルビタンモノステアレート（ＳＰＡＮ（登録商標）６０）、ソルビタントリステアレート（ＳＰＡＮ（登録商標）６５）、ソルビタンモノオレエート（ＳＰＡＮ（登録商標）８０）、ソルビタントリオレエート（ＳＰＡＮ（登録商標）８５）、及びソルビタンイソステアレートが挙げられる。

また、本明細書での使用に好適なものは、ソルビタンエステルのアルコキシル化誘導体であり、限定するものではないが、全てＵｎｉｑｅｍａから入手可能である、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）２０）、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミテート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）４０）、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）６０）、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０）、ポリオキシエチレン（４）ソルビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）２１）、ポリオキシエチレン（４）ソルビタンモノステアレート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）６１）、ポリオキシエチレン（５）ソルビタンモノオレエート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８１）、及びこれらの混合物、が挙げられる。

同様に本明細書での使用に好適なものは、アルキルフェノールエトキシレートであり、限定するものではないが、ノニルフェノールエトキシレート（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｘから入手可能であるＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）ＮＰ−４、ＮＰ−６、ＮＰ−７、ＮＰ−８、ＮＰ−９、ＮＰ−１０、ＮＰ−１１、ＮＰ−１２、ＮＰ−１３、ＮＰ−１５、ＮＰ−３０、ＮＰ−４０、ＮＰ−５０、ＮＰ−５５、ＮＰ−７０）及びオクチルフェノールエトキシレート（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｘから入手可能であるＴｒｉｔｏｎ（商標）Ｘ−１５、Ｘ−３５、Ｘ−４５、Ｘ−１１４、Ｘ−１００、Ｘ−１０２、Ｘ−１６５、Ｘ−３０５、Ｘ−４０５、Ｘ−７０５）が挙げられる。

同様に本明細書での使用に好適なものは、コカミドモノエタノールアミン（ＣＭＥＡ）を含むアルカノールアミド、並びにラウラミンオキシド及びコカミンオキシドを含む第三級アルキルアミンオキシドである。

本明細書で有用な非イオン性界面活性剤は、少なくとも８、代替的に１０超、また代替的に１２超のＨＬＢ（親水親油平衡）を有する。ＨＬＢは、界面活性剤分子における親水性部分と親油性部分との間のバランスを表し、一般に分類の方法として使用される。一般に使用される界面活性剤についてのＨＬＢ値は、文献から容易に入手可能である（例えば、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，２００４の中のＨＬＢ指標）。

ヘアケア組成物における使用に好適な他のアニオン性、双性イオン性、両性、及び追加の非イオン性界面活性剤の非限定的な例は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，１９８９ Ａｎｎｕａｌ，ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．、及び米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号、同第２，４３８，０９１号、同第２，５２８，３７８号において記載されており、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれている。

シャンプー組成物は、２０〜４５重量％の洗浄性界面活性剤を含むことができ、その０〜１０重量％又は０〜２５重量％は、両性界面活性剤であり、２〜２５％は、Ｃ１２〜Ｃ１６炭素原子を含有する分岐状アルキル炭素鎖を有する硫酸塩であり、５〜３０重量％は、Ｃ１２〜Ｃ１６炭素原子、約２重量％〜約８重量％の水混和性溶媒、及び約４０重量％〜約８０重量％の水担体を含有する直鎖アルキル炭素鎖を有する硫酸塩であり、直鎖アニオン性界面活性剤と分岐状アニオン性界面活性剤との比は、約０．４〜約５である。

シャンプー組成物は、２０〜４５重量％の洗浄性界面活性剤を含むことができ、その０〜１０重量％又は０〜２５重量％は、両性界面活性剤であり、６〜３０重量％は、Ｃ１２〜Ｃ１６炭素原子を含有する分岐状アルキル炭素鎖を有する硫酸塩であり、０〜２０重量％は、Ｃ１２〜Ｃ１６炭素原子、約２重量％〜約１０重量％の水混和性溶媒、及び約４０重量％〜約８０重量％の水担体を含有する直鎖アルキル炭素鎖を有する硫酸塩であり、（直鎖アニオン性界面活性剤／分岐状アニオン性界面活性剤）／混和性溶媒の重量比は、約０．２よりも大きく、分岐状アニオン性界面活性剤／混和性溶媒の重量比は、５よりも高い。

シャンプー組成物は、５〜４５重量％の洗浄性界面活性剤を含むことができ、その５〜３５重量％は、アニオン性洗浄性界面活性剤であり、約１重量％〜約２０重量％は、水混和性溶媒であり、約３重量％以上は、ヒドロフルオロオレフィン起泡剤であり、約２０重量％〜約９０重量％は、水担体であり、起泡剤と水混和性溶媒との重量比は、約３より低い。

シャンプー組成物は、２０〜４５重量％の洗浄性界面活性剤を含むことができ、その１０〜４０重量％は、アニオン性洗浄性界面活性剤であり、１〜１５重量％は、両性、双性イオン性、非イオン性及びこれらの混合物からなる群から選択される１種以上の共界面活性剤であり、約１％以上は、分子構造中に水酸基、約０．１重量％〜約３５重量％の１種以上の減粘剤、約１，０００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有する約０．０５重量％〜約１重量％の１種以上のカチオン性ポリマーを有する双性イオン性界面活性剤である。

シャンプー組成物は、２０〜４５重量％の洗浄性界面活性剤を含むことができ、その１０〜４０重量％は、アニオン性洗浄性界面活性剤であり、１〜１５重量％は、ラウリルヒドロキシスルタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホプロピオン酸ナトリウム、ココアンホプロピオン酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択される１種以上の共界面活性剤であり、約０．１重量％〜約３５重量％は、１種以上の減粘剤であり、約０．０５重量％〜約１重量％は、約１，０００，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量を有する１種以上のカチオン性ポリマーである。

減粘剤
本明細書に記載されるヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約０．５重量％〜約１５重量％、代替的に約０．７５重量％〜約１０．０重量％、代替的に約１重量％〜約７．５重量％、代替的に約１．２５重量％〜約５．０重量％、また代替的に約１．５重量％〜約３．５重量％の減粘剤を含み得る。好適な減粘剤の非限定的な例としては、水混和性溶媒、ヒドロトロープ、クラスＡ材料、クラスＢ材料、シリコーンポリエーテル、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書に記載されるヘアケア組成物は、約８センチポアズ〜約１５，０００センチポアズ、代替的に約９センチポアズ〜約１２，０００センチポアズ、代替的に約１０センチポアズ〜約１１，０００センチポアズ、代替的に約１１センチポアズ〜約５，０００センチポアズ、代替的に約１２センチポアズ〜約２，５００センチポアズ、代替的に約１３センチポアズ〜約１，５００センチポアズ、また代替的に約１４センチポアズ〜約１，０００センチポアズの液相粘度を有し得る。ヘア組成物粘度値は、せん断速度１００レシプロカル秒で、２５℃で同軸円筒アタッチメントを用いて、ＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓのＡＲ−Ｇ２レオメータを使用して測定することができる。

１．水混和性溶媒
組成物は、水混和性グリコール及び他のジオールを含むことができる。非限定的な例として、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、１，３−プロパンジオール、２，２−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、及びこれらの混合物が挙げられる。ヘアケア組成物は、２つ以上の水混和性溶媒を含むことができ、その溶媒のうちの少なくとも１つは、ジプロピレングリコールである。

２．ヒドロトロープ
この組成物は、ヒドロトロープを含むことができる。非限定的な例としては、低級脂肪族アルコール類、低級アルキルベンゼンスルホネート（キシレン及びトルエンの誘導体）並びにこれらの組み合わせが挙げられる。アルコール、尿素、キシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸アンモニウム、及びキシレンスルホン酸カリウムが好ましい。

３．クラスＡ材料
クラスＡ減粘剤は、約−５〜約−０．７、代替的に約−４．６〜約−０．８５、代替的に約−４．５〜約−０．９、代替的に約−３．１〜約−０．７、及び代替的に約−３〜約−０．８５の分配分散係数を有してもよい。クラスＡ減粘剤は、約−４．６〜約−１．９、代替的に約−４．５〜約−２の分配分散係数を有してもよく、この１種以上の減粘剤は、少なくとも２つの極性基を有するか、又は１つの極性基、及び隣接する基で互いに結合される５個未満の非環式のｓｐ３混成炭素原子を有する。クラスＡ減粘剤は、約−４．６〜約−１．９、代替的に約−４．５〜約−２の分配分散係数を有してもよく、この１種以上の減粘剤は、２〜４個の極性基を有するか、又は１個の極性基、及び隣接する基で互いに結合される１〜３個の非環式のｓｐ３混成炭素原子を有する。クラスＡ減粘剤は、約−４．６〜約−１．９、代替的に約−４．５〜約−２の分配分散係数を有してもよく、この１種以上の減粘剤は、２〜４個の極性基を有するか、又は１個の極性基、及び隣接する基で互いに結合される２個の非環式のｓｐ３混成炭素原子を有する。クラスＡ減粘剤は、本明細書に記載されたヘアケア組成物で使用されるとき、予期されない粘度減少をもたらし得る。

分配分散係数（ＰＤＣ）は、次の等式によって定義される：
ＰＤＣ＝ｌｏｇＰ−０．３００１^＊（δＤ）２＋１０．３６２^＊δＤ−９３．２５１
式中、ｌｏｇＰは、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．（ＡＣＤ／Ｌａｂｓ，Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｃａｎａｄａ）製のＡＣＤ／Ｐｅｒｃｅｐｔａ ｖｅｒｓｉｏｎ １４．０２に実装されたコンセンサスアルゴリズムによって計算されたオクタノール水分配係数であり、δＤは、Ｓｔｅｖｅｎ Ａｂｂｏｔｔ及びＨｉｒｏｓｈｉ Ｙａｍａｍｏｔｏの「ＨＳＰＩＰ−Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｉｎ Ｐｒａｃｔｉｃｅ」プログラム、第４版、バージョン４．１．０７を使用して計算される（ＭＰａ）１／２におけるハンセン溶解度分散パラメータである。

減粘剤は、１個の極性基、代替的に少なくとも１個の極性基，代替的に２〜４個の極性基、及び代わりに代替的に少なくとも２個の極性基を含む有機化合物であってもよい。極性基は、アルコール、アルデヒド、エステル、ラクトン、クマリン、エーテル、ケトン、フェノール、フェニル、オキシド、アルケニル、アルキニル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。減粘剤は、１００ダルトン〜３００ダルトン、代替的に約１２５ダルトン〜約３００ダルトンの分子量を有してもよい。加えて、減粘剤は、約９００〜５０，０００ｍｇ／Ｌの２３〜２５℃で水溶性を有し得る。

クラスＡ減粘剤は、ラズベリーケトン、トリエチルシトレート、５−メチル−３−ヘプタノンオキシム、ヒドロキシシトロネラール、カンフルガム、２−イソプロピル−５−メチル−２−ヘキセナール、オイカリプトール、１，１−ジメトキシオクタン、イソブチルヘキサノエート、ジヒロ（dihyro）イソジャスモネート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。代替的に、クラスＡ減粘剤は、ラズベリーケトン、トリエチルシトレート、ヒドロキシシトロネラール、エタノール、ジプロピレングリコール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

４．クラスＢ材料
クラスＢ減粘剤は、約０．０５〜約５．１、代替的に約０．０８〜約４．５、代替的に約０．０９〜約４．４、代替的に約０．０５〜約２．０、代替的に約０．０８〜約１．８、代替的に約０．０９〜約１．７、及び代替的に約０．０９５〜約１．６８の分配分散係数を有してもよい。クラスＢ減粘剤は、本明細書に記載されたヘアケア組成物で使用されるとき、予期されない粘度減少をもたらし得る。

分配分散係数（ＰＤＣ）は、次の等式によって定義される：
ＰＤＣ＝ｌｏｇＰ−０．３００１^＊（δＤ）^２＋１０．３６２^＊δＤ−９３．２５１
式中、ｌｏｇＰは、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．（ＡＣＤ／Ｌａｂｓ，Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｃａｎａｄａ）製のＡＣＤ／Ｐｅｒｃｅｐｔａ ｖｅｒｓｉｏｎ １４．０２に実装されたコンセンサスアルゴリズムによって計算されたオクタノール水分配係数であり、δＤは、Ｓｔｅｖｅｎ Ａｂｂｏｔｔ及びＨｉｒｏｓｈｉ Ｙａｍａｍｏｔｏの「ＨＳＰＩＰ−Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｉｎ Ｐｒａｃｔｉｃｅ」プログラム、第４版、バージョン４．１．０７を使用して計算される（ＭＰａ）^１／２におけるハンセン溶解度分散パラメータである。

減粘剤は、１個の極性基、代替的に少なくとも１個の極性基，代替的に２〜４個の極性基、及び代わりに代替的に少なくとも２個の極性基を含む有機化合物であってもよい。極性基は、アルコール、アルデヒド、エステル、ラクトン、クマリン、エーテル、ケトン、フェノール、フェニル、オキシド、アルケニル、アルキニル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。減粘剤は、１００ダルトン〜３００ダルトン、代替的に約１２５ダルトン〜約３００ダルトンの分子量を有してもよい。加えて、減粘剤は、約１０〜９００ｍｇ／Ｌの２３〜２５℃での水溶性を有し得る。

クラスＢ減粘剤は、ベロウトン、イソアミルサリチレート、γ−テルピネン、リナリルイソブチラート、α−テルピネン、リモネン、ジペンテン、ゲラニルフェニルアセテート、イソプロピルミリステート、ヘキサデカン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。代替的に、クラスＢ減粘剤は、ベロウトン、γ−テルピネン、リナリルイソブチラート、α−テルピネン、リモネン、ジペンテン、ゲラニルフェニルアセテート、イソプロピルミリステート、ヘキサデカン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。代替的に、クラスＢ減粘剤は、ベロウトン、イソアミルサリチレート、γ−テルピネン、リナリルイソブチラート、α−テルピネン、リモネン、ジペンテン、ゲラニルフェニルアセテート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

５．シリコーンポリエーテル
パーソナルケア組成物は、シリコーンポリエーテルを含んでもよい。非限定的な例としては、Ｓｉｌｓｕｒｆ Ａ２０８（約８５５ｇ／モルの分子量）及びＳｉｌｓｕｒｆ Ｄ２０８（約２７０６ｇ／モルの分子量）を含む、５００ｇ／モル〜３５００ｇ／モルの分子量を有するＰＥＧ−８ジメチコンが挙げられる。

Ｃ．水担体
ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約４５重量％〜約７８重量％、代替的に約５０重量％〜約７５重量％、代替的に約５５重量％〜約７０重量％、代替的に約６０重量％〜約６８重量％の水を含み得る。

Ｄ．カチオン性ポリマー
ヘアケア組成物はまた、カチオン性ポリマーを含み得る。これらのカチオン性ポリマーは、（ａ）カチオン性グアーポリマー、（ｂ）カチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー、（ｃ）カチオン性タピオカポリマー、（ｄ）アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマー、及び／又は（ｅ）洗浄性界面活性剤と組み合わせた際にリオトロピック液晶を形成してもしなくてもよい、合成非架橋型カチオン性ポリマー、（ｆ）カチオン性セルロースポリマーのうちの少なくとも１つを含み得る。更に、カチオン性ポリマーは、カチオン性ポリマーの混合物であってよい。

ヘアケア組成物は、カチオン性に置換されたガラクトマンナン（グアー）ガム誘導体であるカチオン性グアーポリマーを含み得る。これらのグアーガム誘導体の調製に用いられるグアーガムは典型的に、グアープラントの種から天然に産出される材料として得られる。グアー分子自体は、交互に位置するマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分岐する直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β（１〜４）グリコシド結合によって互いに結合している。ガラクトース分岐は、α（１〜６）結合によって生じる。グアーガムのカチオン性誘導体は、ポリガラクトマンナンのヒドロキシル基と反応性四級アンモニウム化合物との間の反応によって得られる。グアー構造上のカチオン性基の置換度は、上述の必要なカチオン電荷密度を提供するのに十分でなくてはならない。

カチオン性ポリマーとしては、１，０００，０００ｇ／モル未満、又は約１０，０００〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約２５，０００〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約５０，０００〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約１００，０００〜約１，０００，０００ｇ／モルの分子量を有するカチオン性グアーポリマーが挙げられるが、これに限定されない。カチオン性グアーポリマーは、約０．２〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．３〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約０．４〜約１．８ｍｅｑ／ｇ、又は約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し得る。

カチオン性グアーポリマーは、約１，０００，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量を有し得、約０．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。カチオン性グアーポリマーは、９５０，０００ｇ／モル未満、又は約１０，０００〜約９００，０００ｇ／モル、又は約２５，０００〜約９００，０００ｇ／モル、又は約５０，０００〜約９００，０００ｇ／モル、又は約１００，０００〜約９００，０００ｇ／モル、約１５０，０００〜約８００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有し得る。カチオン性グアーポリマーは、約０．２〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．３〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約０．４〜約１．８ｍｅｑ／ｇ、又は約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し得る。

ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の総重量の約０．０１重量％〜約１重量％、代替的に約０．０５重量％〜約１重量％、代替的に約０．０５重量％〜約０．９重量％、代替的に約０．１重量％〜約０．８重量％、代替的に約０．２重量％〜約０．７重量％のカチオン性ポリマー（ａ）を含み得る。

カチオン性グアーポリマーは、四級アンモニウム化合物から形成することができる。カチオン性グアーポリマーを形成するための四級アンモニウム化合物は、次の一般式１に適合することができる。

式中、Ｒ^３、Ｒ^４、及びＲ^５は、メチル又はエチル基であり、Ｒ^６は、次の一般式２のエポキシアルキル基のいずれかである：

又は、Ｒ^６は、次の一般式３のハロヒドリン基である：

式中、Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキレンであり、Ｘは、塩素又は臭素であり、Ｚは、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、又はＨＳＯ_４−などのアニオンである。

カチオン性グアーポリマーは、次の一般式４に適合する。

式中、Ｒ^８は、グアーガムであり、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は、上の定義と同様であり、Ｚは、ハロゲンである。カチオン性グアーポリマーは、次の式５に適合する。

好適なカチオン性グアーポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムなどのカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。カチオン性グアーポリマーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドであり得る。グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムの具体的な例としては、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）シリーズ、例えば、Ｒｈｏｄｉａから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−５００が挙げられる。Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−５００は、０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び５００，０００ｇ／モルの分子量を有する。他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約５００，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、並びに約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約５００，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約６００，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｒｈｏｄｉａから入手可能であるＨｉ−Ｃａｒｅ １０００、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約４２５，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるＮ−Ｈａｎｃｅ ３２６９及びＮ−Ｈａｎｃｅ ３２７０、約０．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約５０，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるＡｑｕａＣａｔ ＣＧ５１８である。約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ−１３、並びに約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ−１７は、いずれもＡＳＩから入手可能である。

ヘアケア組成物には、モノマー対モノマー基準でマンノースとガラクトースとの比が２：１より大きいガラクトマンナンポリマー誘導体を含有させてもよい。ガラクトマンナンポリマー誘導体は、カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体、及び正味電荷が正である両性ガラクトマンナンポリマー誘導体からなる群から選択される。本明細書で使用するとき、「カチオン性ガラクトマンナン」という用語は、カチオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。「両性ガラクトマンナン」という用語は、ポリマーが正味の正電荷を有するようにカチオン性基及びアニオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。

ガラクトマンナンポリマーは、マメ科植物の種子の内胚乳に存在する。ガラクトマンナンポリマーは、マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの組み合わせから構成される。ガラクトマンナン分子は、特定のマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分岐した直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β（１〜４）グルコシド結合によって互いに結合されている。ガラクトース分岐は、α（１〜６）結合によって生じる。マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの比は、植物種によって様々であり、気候の影響も受ける。使用に好適な非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、モノマー対モノマー基準で２：１より大きいマンノースとガラクトースとの比を有し得る。好適なマンノースとガラクトースとの比は、約３：１より大きくてもよく、マンノースとガラクトースとの比は約４：１より大きくてもよい。マンノースとガラクトースとの比の分析は、当該技術分野において周知であり、典型的には、ガラクトース含量の測定に基づく。

非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体の調製に用いられるガムは典型的には、植物の種又はマメなどの天然物質として得られる。様々な非グアーガラクトマンナンポリマーの例としては、タラガム（マンノース３部／ガラクトース１部）、イナゴマメ又はカロブ（マンノース４部／ガラクトース１部）、及びカッシアガム（マンノース５部／ガラクトース１部）が挙げられるが、これらに限定されない。

非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１，０００〜約１，０００，０００、及び／又は約５，０００〜約９００，０００の分子量を有し得る。

ヘアケア組成物はまた、約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約７ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有するガラクトマンナンポリマー誘導体を含むこともでき、このガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有することができる。ガラクトマンナン構造へのカチオン性基の置換度は、必要なカチオン電荷密度をもたらすのに十分でなければならない。

ガラクトマンナンポリマー誘導体は、非グアーガラクトマンナンポリマーのカチオン性誘導体であってもよく、これは、ポリガラクトマンナンポリマーのヒドロキシル基と反応性四級アンモニウム化合物との反応によって得られる。カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体の形成に使用する好適な四級アンモニウム化合物としては、上記で定義された一般式１〜５に適合するものが挙げられる。

上記の試薬から形成されるカチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、一般式６により表される：

式中、Ｒはガムである。カチオン性ガラクトマンナン誘導体は、ガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドであることができ、これは、より具体的には、一般式７によって表すことができる。

代替的に、ガラクトマンナンポリマー誘導体は、正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体であってもよく、これはカチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体がアニオン基を更に含む場合に得られる。

カチオン性非グアーガラクトマンナンは、約４：１よりも大きいマンノースとガラクトースとの比、約５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、及び／又は約１００，０００ｇ／モル〜約９００，０００ｇ／モルの分子量、並びに約１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ及び／又は２ｍｅｑ／ｇ〜約４ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有し、カッシアという植物から得ることもできる。

ヘアケア組成物は、組成物の少なくとも約０．０５重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体、代替的に、組成物の約０．０５重量％〜約２重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体を含むことができる。

ヘアケア組成物は、水溶性のカチオン変性デンプンポリマーを含むことができる。本明細書で使用するとき、「カチオン性加工デンプン」という用語とは、デンプンがより小さい分子量に分解される前にカチオン性基が付加されたデンプン、又はデンプンの変性後にカチオン性基が付加されて所望の分子量に達したデンプンを指す。用語「カチオン性加工デンプン」の定義には、両性変性デンプンも含まれる。用語「両性変性デンプン」とは、カチオン性基及びアニオン性基が付加されたデンプン加水分解物を指す。

ヘアケア組成物は、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、及び／又は約０．０５重量％〜約５重量％の範囲のカチオン変性デンプンポリマーを含むことができる。

本発明で開示されるカチオン性加工デンプンポリマーは、結合窒素の百分率が約０．５％〜約４％である。

ヘアケア組成物で用いるカチオン変性デンプンポリマーは、約５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、及び／又は約１００，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モルの分子量を有することができる。

ヘアケア組成物は、約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ、及び／又は約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約２ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するカチオン変性デンプンポリマーを含んでもよい。このような電荷密度を得るための化学修飾としては、デンプン分子にアミノ基及び／又はアンモニウム基を付加することが挙げられるが、これらに限定されない。これらのアンモニウム基の非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、及びジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリドなどの置換基を挙げることができる。Ｓｏｌａｒｅｋ，Ｄ．Ｂ．，Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ，Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，Ｏ．Ｂ．，Ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．（Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．），１９８６，ｐｐ １１３〜１２５を参照のこと。カチオン性基は、より小さな分子量に分解される前にデンプンに付加されてもよく、又は、カチオン性基は、このような変性の後に付加されてもよい。

カチオン性加工デンプンポリマーは、概して、約０．２〜約２．５のカチオン性基の置換度を有する。本明細書で使用するとき、カチオン性加工デンプンポリマーの「置換度」とは、置換基によって誘導体化された各無水グルコース単位のヒドロキシル基数の平均値である。各無水グルコース単位は、置換に利用できる３個の可能なヒドロキシル基を有し、可能な最大置換度は３である。置換度は、無水グルコース単位１モル当たりの置換基のモル数として、モル平均基準で表される。置換度は、当該技術分野において周知のプロトン核磁気共鳴分光法（「．ｓｕｐ．１Ｈ ＮＭＲ」）法を使用して求めることができる。好適な．ｓｕｐ．１Ｈ ＮＭＲ法としては、「Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｎ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ，Ｉｏｄｉｎｅ−Ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ，ａｎｄ Ｓｏｌｖａｔｉｎｇ ｉｎ Ｗａｔｅｒ−Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ」，Ｑｉｎ−Ｊｉ Ｐｅｎｇ ａｎｄ Ａｒｔｈｕｒ Ｓ．Ｐｅｒｌｉｎ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１６０（１９８７），５７〜７２；及び「Ａｎ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ｂｙ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ」，Ｊ．Ｈｏｗａｒｄ Ｂｒａｄｂｕｒｙ ａｎｄ Ｊ．Ｇｒａｎｔ Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，７１，（１９７９），１５〜２５に記載されているものが挙げられる。

化学修飾前のデンプン源は、塊茎、マメ科植物、穀草及び穀物などの様々な供給源から選択することができる。この供給源のデンプンの非限定的な例としては、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ワキシーコーンスターチ、オートムギデンプン、キャッサバデンプン、もち麦、もち米（waxy rice）デンプン、グルテン状ライススターチ、もち米（sweet rice）デンプン、アミオカ、ジャガイモデンプン、タピオカデンプン、オートムギデンプン、サゴデンプン、もち米、又はこれらの混合物を挙げることができる。

カチオン性加工デンプンポリマーは、分解カチオン性トウモロコシデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性ジャガイモデンプン、及びこれらの混合物から選択することができる。代替的に、カチオン性加工デンプンポリマーは、カチオン性コーンスターチ及びカチオン性タピオカである。

デンプンは、より小さな分子量へと分解する前又は修飾した後に、１つ以上の追加の修飾を施してもよい。例えば、これらの修飾には、架橋、安定化反応、リン酸化反応、及び加水分解を挙げることができる。安定化反応としては、アルキル化及びエステル化を挙げることができる。

カチオン性加工デンプンポリマーは、加水分解デンプン（例えば、酸、酵素、若しくはアルカリ分解）、酸化デンプン（例えば、過酸化物、過酸、次亜塩素酸塩、アルカリ、若しくは他のいずれかの酸化剤）、物理的又は機械的に分解させたデンプン（例えば、加工装置のサーモメカニカルエネルギー投入によるもの）、又はこれらの組み合わせ、の形態で組成物に組み込んでよい。

デンプンの最適な形状は、水に容易に溶解して、実質的に透明な水溶液（６００ｎｍの透過率（％）が８０以上）を形成する形状である。組成物の透過率は、紫外可視（ＵＶ／ＶＩＳ）吸光度測定法によって測定される。この測定法は、関連する指示事項に従って、Ｇｒｅｔａｇ Ｍａｃｂｅｔｈ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ Ｃｏｌｏｒ ｉ ５を用いて、サンプルのＵＶ／ＶＩＳ光の吸収率又は透過率を測定する。６００ｎｍの光波長が、化粧品組成物の透明度を特徴付けるのに適していることが示されている。

ヘアケア組成物で用いるのに好適なカチオン変性デンプンは、既知のデンプン供給業者から入手可能である。同様に、ヘアケア組成物での使用に適しているのは、当該技術分野において既知のカチオン変性デンプンに更に誘導体化することができるノニオン性変性デンプンである。他の好適な変性デンプンの出発物質は、ヘアケア組成物での使用に好適なカチオン変性デンプンポリマーを製造するために、当該技術分野において既知であるように、四級化されてもよい。

デンプン分解手順：デンプンスラリーは、水中に粒状のデンプンを混合することによって調製することができる。温度を、約３５℃まで上昇させる。次に、デンプンに対して約５０ｐｐｍの濃度で、過マンガン酸カリウム水溶液を添加する。水酸化ナトリウムによってｐＨを約１１．５まで上昇させ、スラリーを十分に撹拌して、デンプンが沈殿しないようにする。次に、デンプンベースで過酸化物濃度が約１％になるまで、水で希釈した過酸化水素の約３０％溶液を加える。続いて、追加の水酸化ナトリウムを加えることによって、ｐＨを約１１．５に戻す。この反応は、約１〜約２０時間かけて完了する。次に、混合物を、希塩酸で中和する。分解したデンプンを、ろ過によって回収してから、洗浄、乾燥する。

本ヘアケア組成物には、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマーを含めることができ、このコポリマーは約１．０ｍｅｑ／ｇ〜約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとの合成カチオン性コポリマーであってもよい。

カチオン性コポリマーは、以下を含み得る。
（ｉ）次式ＡＭのアクリルアミドモノマー：

式中、Ｒ^９は、Ｈ、又はＣ_１〜４アルキルであり、Ｒ^１０及びＲ^１１は独立して、Ｈ、Ｃ_１〜４アルキル、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、及びフェニルからなる群から選択されるか、共にＣ_３〜６シクロアルキルを形成する。
（ｉｉ）次式ＣＭに適合するカチオン性モノマー：

式中、ｋは１であり、ｖ、ｖ’、及びｖ’’はそれぞれ独立して、１〜６の整数であり、ｗは、０、又は１〜１０の整数であり、Ｘ⁻はアニオンである。

カチオン性モノマーは、式ＣＭに適合して、式中、ｋ＝１、ｖ＝３で、ｗ＝０、ｚ＝１であり、Ｘ⁻がＣｌ⁻であって、次の構造を形成することができる。

上の構造は、ジクワット（diquat）と称され得る。代替的に、カチオン性モノマーは、式ＣＭに適合することができ、式中、ｖ及びｖ’’がそれぞれ３であり、ｖ’＝１、ｗ＝１、ｙ＝１であり、Ｘ⁻はＣｌ⁻であって、次のようになる。

上記の構造は、トリクワット（triquat）と称され得る。

好適なアクリルアミドモノマーとしては、アクリルアミド又はメタクリルアミドが挙げられるが、これらに限定されない。

カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマー及びカチオン性モノマーであり得、カチオン性モノマーは、以下のものからなる群から選択される：ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジテルチオ（ditertio）ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド；エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン；トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物。

カチオン性コポリマーは、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物を含むカチオン性モノマーからなる群から選択されるカチオン性モノマーを含むことができる。

カチオン性コポリマーは、水溶性であってもよい。カチオン性コポリマーは、（１）（メタ）アクリルアミド、及び（メタ）アクリルアミドに基づくカチオン性モノマー、並びに／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーのコポリマーと、（２）（メタ）アクリルアミド、カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマー、及び（メタ）アクリルアミドに基づくモノマー、並びに／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーのターポリマーと、から形成される。カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマーは、第四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルであってもよい。四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートである。四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸の好適なカチオン化エステルは、塩化メチルで四級化されたジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、及びジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレートのアンモニウム塩からなる群から選択することができる。四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、ハロゲン化アルキルで、又は塩化メチル若しくは塩化ベンジル若しくは硫酸ジメチルで四級化された、ジメチルアミノエチルアクリレート（ＡＤＡＭＥ−Ｑｕａｔ）であり得る。カチオン性モノマーは、（メタ）アクリルアミドを主成分とする場合、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドであるか、又はハロゲン化アルキル、若しくは塩化メチル若しくは塩化ベンジル若しくは硫酸ジメチルで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであり得る。

（メタ）アクリルアミドを主成分とする好適なカチオン性モノマーは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドを含む。（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーは、アルキルハライドで、特にメチルクロリド若しくはベンジルクロリド若しくはジメチルサルフェートで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであってもよい。

カチオン性モノマーは、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーであってもよい。ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド以外に、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ＯＥＣＤ加水分解試験に対して安定であるとみなされる全てのモノマーであり得る。カチオン性モノマーは加水分解に対して安定であってもよく、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及び水溶性カチオン性スチレン誘導体からなる群から選択されてもよい。

カチオン性コポリマーは、アクリルアミドと、メチルクロリドで四級化された２−ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート（ＡＤＡＭＥ−Ｑ）と、メチルクロリドで四級化された３−ジメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミド（ＤＩＭＡＰＡ−Ｑ）とのターポリマーであってもよい。カチオン性コポリマーは、アクリルアミド及びアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから形成することができ、このアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、約１．０ｍｅｑ／ｇ〜約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

カチオン性コポリマーは、約１．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇ、又は約１．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．３ｍｅｑ／ｇ、又は約１．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約１．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．１ｍｅｑ／ｇ、又は約１．３ｍｅｑ／ｇ〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約１．３ｍｅｑ／ｇ〜約１．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有することができる。

カチオン性コポリマーは、約１０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約２５，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約１００，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約１５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モルの分子量を有することができる。

（ａ）カチオン性合成ポリマー
ヘアケア組成物は、
ｉ）１以上のカチオン性モノマー単位、並びに任意に、
ｉｉ）負電荷を有する１以上のモノマー単位、及び／又は
ｉｉｉ）非イオン性モノマー
から形成され得る、カチオン性合成ポリマーを含み得、
ここで、コポリマーの以降の電荷は、正である。これらの３種のモノマーの比は「ｍ」、「ｐ」及び「ｑ」で表され、ただし、「ｍ」は、カチオン性モノマーの数であり、「ｐ」は、負電荷を有するモノマーの数であり、「ｑ」は、非イオン性モノマーの数である。

カチオン性ポリマーは、以下の構造を有する、水溶性又は分散性で、非架橋型の合成カチオン性ポリマーであってもよい。

式中、Ａは、次のカチオン性部分のうちの１つ以上のものであってもよく、

式中、＠は、アミド、アルキルアミド、エステル、エーテル、アルキル、又はアルキルアリールであり、
Ｙは、Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、アルコキシ、アルキリデン、アルキル、又はアリールオキシであり、
Ψは、Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アルキルアリール又はアルキルアリールオキシであり、
Ｚは、Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アリール又はアリールオキシであり、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分岐鎖のアルキルであり、
ｓは、０又は１であり、ｎは、０又は≧１であり、
Ｔ及びＲ７は、Ｃ１〜Ｃ２２アルキルであり、
Ｘ⁻は、ハロゲン、ヒドロキシド、アルコキシド、サルフェート又はアルキルサルフェートである。

上記の構造中、負電荷を有するモノマーは、Ｒ２’がＨ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分岐鎖アルキルであり、Ｒ３が下記のとおりであることによって定義される。

式中、Ｄは、Ｏ、Ｎ、又はＳであり、
Ｑは、ＮＨ_２、又はＯであり、
ｕは、１〜６であり、
ｔは、０〜１であり、
Ｊ＝元素Ｐ、Ｓ、Ｃを含有する酸化官能基である。

上記の構造中、非イオン性モノマーは、Ｒ２’’がＨ、直鎖又は分岐鎖のＣ１〜Ｃ４アルキルであることと、Ｒ６が直鎖又は分岐鎖のアルキル、アルキルアリール、アリールオキシ、アルキルオキシ、アルキルアリールオキシであることと、βが下記の定義どおりであることによって定義される。

；及び
式中、Ｇ’及びＧ’’は互いに独立して、Ｏ、Ｓ、又はＮ−Ｈであり、Ｌは、０又は１である。

カチオン性モノマーの例として、アミノアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド；少なくとも１つの二級、三級、若しくは四級アミン官能基、又は窒素原子を含有する複素環基、ビニルアミン又はエチレンイミンを含むモノマー；ジアリルジアルキルアンモニウム塩；これらの混合物、これらの塩、及びこれらに由来するマクロモノマーが挙げられる。

カチオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジテルチオ（ditertio）ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

好適なカチオン性モノマーとしては、式−ＮＲ_３ ^＋（式中、Ｒは、同じであるか、又は異なるものであり、水素原子、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基、又はベンジル基を表す）の四級アンモニウム基を含み、ヒドロキシル基を任意に有すると共に、アニオン（対イオン）を含むものが挙げられる。アニオンの例は、塩化物、臭化物などのハロゲン化物、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート（例えば、１〜６個の炭素原子を含む）、ホスフェート、シトレート、ホルメート、及びアセテートである。

好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

更なる好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリドが挙げられる。

負電荷を有するモノマーの例としては、ホスフェート又はホスホネート基を含むαエチレン性不飽和モノマー、αエチレン性不飽和モノカルボン酸、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、スルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物、及びスルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物の塩が挙げられる。

負電荷を有する好適なモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸の塩、ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸の塩、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸の塩、２−スルホエチルメタクリレート、２−スルホエチルメタクリレートの塩、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の塩、及びスチレンスルホネート（ＳＳ）が挙げられる。

非イオン性モノマーの例としては、酢酸ビニル、αエチレン性不飽和カルボン酸のアミド、αエチレン性不飽和モノカルボン酸と水素化又はフッ素化アルコールとのエステル、ポリエチレンオキシド（メタ）アクリレート（すなわちポリエトキシル化（メタ）アクリル酸）、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、ビニルニトリル、ビニルアミンアミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びビニル芳香族化合物が挙げられる。

好適な非イオン性モノマーとしては、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、及び２−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。

ポリマーが、水、ヘアケア組成物、又はヘアケア組成物のコアセルベート相中に可溶性又は分散性を維持する限り、また、対イオンが、ヘアケア組成物の必須成分と物理的及び化学的相溶性を有するか、又はそうでなければ製品の性能、安定性、又は審美性を過度に損なわない限り、合成カチオン性ポリマーに付随するアニオン性対イオン（Ｘ−）は、任意の既知の対イオンであってよい。このような対イオンの非限定的な例としては、ハロゲン化物（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、サルフェート及びメチルサルフェートが挙げられる。

カチオン性ポリマーの濃度は、ヘアケア組成物の約０．０２５重量％〜約５重量％、約０．１重量％〜約３重量％、及び／又は約０．２重量％〜約１重量％の範囲である。

好適なカチオン性セルロースポリマーは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩であり、これは、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム１０と称されており、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．，ＵＳＡ）から、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＲ、ＪＲ、及びＫＧシリーズのポリマーで入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム２４と称される、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐより、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００の商標名で入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム６７と称されている、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシド及びトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．から、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−５、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−３０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−６０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−１００、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｌ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｍ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−ＭＨ、及びＰｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｈという商品名で入手可能である。

Ｅ．コンディショニング剤
ヘアケア組成物は、１種以上のコンディショニング剤を含んでもよい。コンディショニング剤としては、毛髪及び／又は皮膚に特定のコンディショニング効果を与えるために使用される物質が挙げられる。本発明のヘアケア組成物に有用なコンディショニング剤は、典型的には、乳化液体粒子を形成する非水溶性の水分散性不揮発性液体を含む。ヘアケア組成物において用いるのに好適なコンディショニング剤は、一般に、シリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンゴム、高屈折率シリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）、若しくはこれらの組み合わせと特徴付けられるコンディショニング剤、又は他の方法で水性界面活性剤マトリックス中に液体分散粒子を形成するコンディショニング剤である。

１．シリコーンコンディショニング剤
ヘアケア組成物は、約０重量％〜約２０重量％、代替的に約６重量％〜約１８重量％、また代替的に約８重量％〜約１６重量％の１つ以上のシリコーンを含み得、粒径は、約３００ｎｍ未満、代替的に約２００ｎｍ未満、また代替的に約１００ｎｍ未満である。シリコーンは、ナノエマルジョンの形態であり得る。

１つ以上のシリコーンの粒径は、動的光散乱法（ＤＬＳ）によって測定され得る。Ｈｅ−Ｎｅレーザ６３３ｎｍを使用するＭａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＥＮ３６００システム（ｗｗｗ．ｍａｌｖｅｒｎ．ｃｏｍ）を、２５℃における測定に使用し得る。

自己相関関数は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓが提供するＺｅｔａｓｉｚｅｒ Ｓｏｆｔｗａｒｅを使用して解析され得、Ｓｔｏｋｅｓ−Ｅｉｎｓｔｅｉｎ方程式を使用して、有効な流体力学的半径を判定する：

式中、ｋ_Ｂはボルツマン定数であり、Ｔは絶対温度であり、ηは媒体の粘度であり、Ｄは散乱種の平均拡散係数であり、Ｒは粒子の流体力学的半径である。

粒径（すなわち、流体力学的半径）は、ブラウン運動によって生じる観察されたスペックルパターンと相関させ、Ｓｔｏｋｅｓ−Ｅｉｎｓｔｅｉｎ方程式を解くことによって得ることができ、これは、当該技術分野において既知であるように、粒径を測定された拡散定数と関連付けられる。

各サンプルについて、３回の測定が実施され得、Ｚ平均値が粒径として報告され得る。

１つ以上のシリコーンは、ナノエマルジョンの形態であり得る。ナノエマルジョンは、皮膚及び／又は毛髪への塗布に好適な任意のシリコーンを含み得る。

１つ以上のシリコーンは、分子構造中に、Ｓｉ−ＯＨ（ジメチコノール中に存在）、一級アミン、二級アミン、三級アミン、及び四級アンモニウム塩などの極性官能基を含み得る。１つ以上のシリコーンは、アミノシリコーン、ペンダント四級アンモニウムシリコーン、末端四級アンモニウムシリコーン、アミノポリアルキレンオキシドシリコーン、四級アンモニウムポリアルキレンオキシドシリコーン、及びアミノモルホリノシリコーンからなる群から選択され得る。

１つ以上のシリコーンは：
（ａ）式（Ｖ）に相当する少なくとも１つのアミノシリコーンを含み得る：
Ｒ’_ａＧ_３−ａ−Ｓｉ（ＯＳｉＧ_２）_ｎ−（ＯＳｉＧ_ｂＲ’_２−ｂ）_ｍ−Ｏ−ＳｉＧ_３−ａ−Ｒ’_ａ （Ｉ）
式中：
Ｇは、水素原子、フェニル基、ＯＨ基、及びＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、例えばメチルから選択され、
ａは、０〜３の範囲の整数であり、また代替的にａは、０であり、
ｂは、０及び１から選択され、また代替的にｂは１であり、
ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が、例えば５０〜１５０などの、例えば１〜２０００の範囲となるような数であり、ｎは、例えば４９〜１４９などの、０〜１９９９の範囲の数から選択することができ、ｍは、例えば１〜１０などの、例えば１〜２０００の範囲の数から選択することができ、
Ｒ’は、式−Ｃ_ｑＨ_２ｑＬの一価基であり、式中、ｑは、２〜８の数であり、Ｌは、任意に四級化された、以下の群から選択されるアミン基である：
−ＮＲ’’−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ’（Ｒ^１）_２、
−Ｎ（Ｒ’’）_２、
−Ｎ^＋（Ｒ’’）_３Ａ⁻、
−Ｎ^＋Ｈ（Ｒ’’）_２Ａ⁻、
−Ｎ^＋Ｈ（Ｒ’’）_２Ａ⁻、及び
−Ｎ（Ｒ’’）−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ^＋Ｒ’’Ｈ_２Ａ⁻、
（ここで、Ｒ’’は、水素原子、フェニル基、ベンジル基、及び、例えば、１〜２０個の炭素原子を含むアルキル基などの飽和一価炭化水素系基から選択することができ、Ａ⁻は、例えば、フッ化物、塩化物、臭化物、及びヨウ化物などのハロゲン化物イオンから選択される）。

１つ以上のシリコーンは、式（１）に相当するものを含んでよく、式中、ａ＝０、Ｇ＝メチル、ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が、例えば５０〜１５０などの、例えば１〜２０００の範囲となるような数であり、このとき、ｎは、例えば４９〜１４９などの、０〜１９９９の範囲の数から例えば選択でき、ｍは、例えば１〜１０などの、例えば１〜２０００の範囲の数から選択することができ、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ_３）_２又は−ＮＨ_２、代替的に−ＮＨ_２である。

本発明の追加の当該少なくとも１つのアミノシリコーンとしては、以下のものが挙げられる：
（ｂ）式（ＶＩＩ）のペンダント四級アンモニウムシリコーン：

式中：
Ｒ_５は、１〜１８個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、例えばＣ_１〜Ｃ_１８アルキル基及びＣ_２〜Ｃ_１８アルケニル基、例えばメチルから選択され、
Ｒ_６は、二価炭化水素系基、例えば、二価Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキレン基及び二価Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキレンオキシ基、例えばＣ_１〜Ｃ_８アルキレンオキシ基から選択され、このときＲ_６は、ＳｉＣ結合によってＳｉに結合され、
Ｑ⁻は、例えば、ハロゲン化物イオン、例えば塩化物、及び有機酸塩（例えば酢酸塩）から選択され得るアニオンであり、
ｒは、２〜２０、例えば２〜８の範囲の平均統計値であり、
ｓは、２０〜２００、例えば２０〜５０の範囲の平均統計値である。

かかるアミノシリコーンは、米国特許第４，１８５，０８７号により詳細に記載されており、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。

このクラスに含まれるシリコーンは、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社から「Ｕｃａｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＡＬＥ ５６」の名称で販売されるシリコーンである。

当該少なくとも１つのアミノシリコーンの更なる例としては、以下のものが挙げられる。
ｃ）式（ＶＩＩｂ）の四級アンモニウムシリコーン：

式中：
基Ｒ_７は、同一であっても異なっていてもよく、各々が１〜１８個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、例えばＣ_１〜Ｃ_１８アルキル基、例えばメチル、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルケニル基、及び５又は６個の炭素原子を含む環から選択され、
Ｒ_６は、二価炭化水素系基、例えば二価Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキレン基及び二価Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキレンオキシ、例えばＣ_１〜Ｃ_８、ＳｉＣ結合によってＳｉと結合する基から選択され、
Ｒ_８は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、１〜１８個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、特にＣ_１〜Ｃ_１８アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルケニル基、又は基−Ｒ_６−ＮＨＣＯＲ_７を表し、
Ｘ⁻は、ハロゲン化物イオン、特に塩化物、又は有機酸塩（酢酸塩など）などのアニオンであり、
ｒは、２〜２００、特に５〜１００の平均統計値を表す。

かかるシリコーンは、例えば、欧州特許出願公開第０５３０９７４（Ａ）号に記載されており、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。

このクラスに含まれるシリコーンは、Ｅｏｖｎｉｋ社からＡｂｉｌ Ｑｕａｔ ３２７０、Ａｂｉｌ Ｑｕａｔ ３２７２、Ａｂｉｌ Ｑｕａｔ ３４７４、及びＡｂｉｌ ＭＥ ４５の名称で販売されるシリコーンである。

当該少なくとも１つのアミノシリコーンの更なる例としては、以下のものが挙げられる。
ｄ）四級アンモニウム及びポリアルキレンオキシドシリコーン
（四級窒素基が、ポリシロキサン骨格中、末端、又は両方に位置する。）

かかるシリコーンは、国際公開第２００２／０１０２５７号に記載されており、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。

このクラスに含まれるシリコーンは、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ社からＳｉｌｓｏｆｔ Ｑの名称で販売されるシリコーンである。

（ｅ）式（Ｖ）のモルホリノ基を有するアミノ官能シリコーン：

式中、
Ａは、−Ｏ−を介して結合される構造ユニット（Ｉ）、（ＩＩ）、若しくは（ＩＩＩ）、

又は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、若しくは（ＩＩＩ）の構造ユニットを含む−Ｏ−を介して結合されるオリゴマー又はポリマー残基、又は、構造ユニット（ＩＩＩ）に連結している酸素原子の半分を示し、又は、−ＯＨを示し、
^＊は、構造ユニット（Ｉ）、（ＩＩ）、若しくは（ＩＩＩ）のうちの１つへの結合を示すか、又は、末端基Ｂ（Ｓｉ結合）又はＤ（Ｏ結合）を示し、
Ｂは、−ＯＨ、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ_３）_３、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３基を示し、
Ｄは、−Ｈ、−Ｓｉ（ＣＨ_３）_３、−Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ、−Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３基を示し、
ａ、ｂ、及びｃは、０〜１０００の整数を示し、ただしａ＋ｂ＋ｃ＞０であり、
ｍ、ｎ、及びｏは、１〜１０００の整数を示す。

この種のアミノ官能性シリコーンは、ＩＮＣＩ名：アモジメチコン／モルホリノメチルシルセスキオキサンコポリマーという名称が付けられている。特に好適なアモジメチコンは、商品名Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ（登録商標）ＡＤＭ ８３０１Ｅを有する製品である。

かかるシリコーンの例は、以下の供給元から入手可能である：
Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によって提供されるもの：流体：２−８５６６、ＡＰ ６０８７、ＡＰ ６０８８、ＤＣ ８０４０流体、流体８８２２Ａ ＤＣ、ＤＣ ８８０３ ＆ ８８１３ポリマー、７−６０３０、ＡＰ−８１０４、ＡＰ ８２０１、エマルジョン：ＣＥ−８１７０ＡＦマイクロエマルジョン、２−８１７７、２−８１９４マイクロエマルジョン、９２２４エマルジョン、９３９、９４９、９５９、ＤＣ ５−７１１３Ｑｕａｔマイクロエマルジョン、ＤＣ ５−７０７０エマルジョン、ＤＣ ＣＥ−８８１０、ＣＥ ８４０１エマルジョン、ＣＥ １６１９、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｔｏｒａｙ ＳＳ−３５５１、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｔｏｒａｙ ＳＳ−３５５２、
Ｗａｃｋｅｒ社によって提供されるもの：Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ６５２、ＡＤＭ ６５６、１１００、１６００、１６５０（液体）ＡＤＭ ６０６０（直鎖アモジメチコン）エマルジョン、ＡＤＭ ６０５７ Ｅ（分岐状アモジメチコン）エマルジョン、ＡＤＭ ８０２０ ＶＰ（マイクロエマルジョン）、ＳＬＭ ２８０４０（マイクロエマルジョン）、
Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ社によって提供されるもの：Ｓｉｌｓｏｆｔ ３３１、ＳＦ１７０８、ＳＭＥ ２５３ ＆ ２５４（エマルジョン）、ＳＭ２１２５（エマルジョン）、ＳＭ ２６５８（エマルジョン）、Ｓｉｌｓｏｆｔ Ｑ（エマルジョン）
Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ社によって提供されるもの：ＫＦ−８８９、ＫＦ−８６７Ｓ、ＫＦ−８００４、Ｘ−５２−２２６５（エマルジョン）、
Ｓｉｌｔｅｃｈ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社によって提供されるもの：Ｓｉｌｔｅｃｈ Ｅ−２１４５、Ｅ−Ｓｉｌｔｅｃｈ ２１４５−３５、
Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社によって提供されるもの：Ａｂｉｌ Ｔ Ｑｕａｔ ６０ｔｈ。

アミノシリコーンのいくつかの非限定的な例としては、シリコーンクオタニウム−１、シリコーンクオタニウム−２、シリコーンクオタニウム−３、シリコーンクオタニウム−４、シリコーンクオタニウム−５、シリコーンクオタニウム−６、シリコーンクオタニウム−７、シリコーンクオタニウム−８、シリコーンクオタニウム−９、シリコーンクオタニウム−１０、シリコーンクオタニウム−１１、シリコーンクオタニウム−１２、シリコーンクオタニウム−１５、シリコーンクオタニウム−１６、シリコーンクオタニウム−１７、シリコーンクオタニウム−１８、シリコーンクオタニウム−２０、シリコーンクオタニウム−２１、シリコーンクオタニウム−２２、クオタニウム−８０のＩＮＣＩ名を有する化合物、並びに、シリコーンクオタニウム−２パンテノールスクシナート及びシリコーンクオタニウム−１６／グリシジルジメチコンクロスポリマーが挙げられる。

アミノシリコーンは、ナノエマルジョンの形態で供給される場合があり、ＭＥＭ ９０４９、ＭＥＭ ８１７７、ＭＥＭ ０９５９、ＭＥＭ ８１９４、ＳＭＥ ２５３、及びＳｉｌｓｏｆｔＱが挙げられる。

１つ以上のシリコーンとしては、ジメチコン、及び／又はジメチコノールが挙げられ得る。ジメチコノールは、以下の一般化学式によって表されるヒドロキシル末端化ジメチルシリコーンであり、

式中、Ｒは、アルキル基（好ましくは、Ｒはメチル又はエチルであり、より好ましくはメチルである）であり、ｘは、所望の分子量を達成するように選択される最大約５００の整数である。市販のジメチコノールは、典型的には、ジメチコン又はシクロメチコンとの混合物として販売される（例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｍｉｎｇ（登録商標）１４０１、１４０２、及び１４０３流体）。

２．非シリコーンコンディショニング剤
本明細書に記載されるヘアケア組成物のコンディショニング剤はまた、単独か又は上記シリコーンなどの他のコンディショニング剤と組み合わせるかのいずれかで、少なくとも１つの有機コンディショニング剤を含んでもよい。有機コンディショニング剤の非限定的な例は、以下に記載されている。

ａ．炭化水素油
ヘアケア組成物でコンディショニング剤として用いるのに好適な有機コンディショニング剤としては、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）、及び分岐鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）（これらのポリマー及び混合物を含む）が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖炭化水素油は、約Ｃ_１２〜約Ｃ_１９であってよい。分岐鎖炭化水素油（炭化水素ポリマーを含む）は、典型的に、１９個超の炭素原子を含有する。

ｂ．ポリオレフィン
本明細書に記載されるヘアケア組成物に用いるための有機コンディショニングオイルとしてはまた、液体ポリ−α−オレフィン及び／又は水素化された液体ポリ−α−オレフィンを含む、液体ポリオレフィンが挙げられる。本明細書における使用のためのポリオレフィンは、Ｃ_４〜約Ｃ_１４、及び約Ｃ_６〜約Ｃ_１２のオレフィン系モノマーを重合させることによって調製される。

ｃ．脂肪酸エステル
本明細書に記載されるヘアケア組成物でコンディショニング剤として用いるのに好適な他の有機コンディショニング剤としては、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられる。これらの脂肪酸エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖を有するエステルが挙げられる。本明細書における脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分（例えば、エトキシ又はエーテル結合など）など、他の適合性官能基を含んでいてもよく、それに共有結合していてもよい。不飽和グリセリルエステルから調製される他のオリゴマー又はポリマーのエステルもまた、コンディショニング材料として使用することができる。

ｄ．フッ素化コンディショニング化合物
有機コンディショニング剤として毛髪にコンディショニング効果を送達するのに好適なフッ素化化合物としては、ペルフルオロポリエーテル、ペルフルオロ化オレフィン、前述したシリコーン流体に類似する流体又はエラストマー形態であってもよいフッ素系の特定のポリマー、及びペルフルオロ化ジメチコンが挙げられる。

ｅ．脂肪酸アルコール
本明細書に記載されるヘアケア組成物における使用のための好適な他の有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも約１０個の炭素原子、約１０〜約２２個の炭素原子、また代替的に約１２〜約１６個の炭素原子を有する脂肪酸アルコールが挙げられるが、これらに限定されない。

ｆ．アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体
本明細書に記載されるヘアケア組成物で用いるのに好適な有機コンディショニングオイルとしては、アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。好適なアルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体の非限定的な具体例としては、Ａｍｅｒｃｈｏｌから市販されているＧｌｕｃａｍ Ｅ−１０、Ｇｌｕｃａｍ Ｅ−２０、Ｇｌｕｃａｍ Ｐ−１０、及びＧｌｕｃｑｕａｔ １２５が挙げられる。

ｇ．ポリエチレングリコール
コンディショニング剤として本明細書において有用な追加の化合物としては、ＣＴＦＡ名称がＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００、ＰＥＧ−２Ｍ、ＰＥＧ−７Ｍ、ＰＥＧ−１４Ｍ、ＰＥＧ−４５Ｍであるもの、及びこれらの混合物などの、約２，０００，０００以下の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールが挙げられる。

Ｆ．起泡剤
本明細書に記載されるヘアケア組成物は、起泡剤を含み得る。本明細書に記載されるヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約１重量％〜約２０重量％の起泡剤、代替的に約２重量％〜約１８重量％の起泡剤、また代替的に約３重量％〜約１５重量％の起泡剤を含み得る。本明細書に記載されるヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約１重量％〜約１０重量％の起泡剤、代替的に約２重量％〜約９重量％の起泡剤、また代替的に約３重量％〜約８重量％の起泡剤を含み得る。起泡剤は、噴射剤であり得る。起泡剤は、噴射剤であり得る。本明細書に記載されるヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約１重量％〜約２０重量％の噴射剤、代替的に約２重量％〜約１８重量％の噴射剤、また代替的に約３重量％〜約１５重量％の噴射剤を含み得る。本明細書に記載されるヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約１重量％〜約１０重量％の噴射剤、代替的に約２重量％〜約９重量％の噴射剤、また代替的に約３重量％〜約８重量％の噴射剤を含み得る。

本明細書に記載されるヘアケア組成物に用いるための起泡剤／噴射剤は、シス−及び／又はトランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２３４ｚｅ）、特にトランス異性体、３，３，３−トリフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２４３ｚｆ）、２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ １２３４ｙｆ）、１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２２５ｙｅ）、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

本明細書に記載されるヘアケア組成物に用いるための起泡剤／噴射剤は、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌにより利用可能なＨＦＯ １２３４ｚｅ）であり得る。

本明細書に記載されるヘアケア組成物に用いるための起泡剤／噴射剤は、多数のＨＦＯ及びＨＣＦＯを含むであろう一般式のハロゲン化アルケンからなる群から選択され得る。また、一覧表示された起泡剤／噴射剤は、１つ以上のヒドロフルオロオレフィン、ヒドロクロロフルオロオレフィン、ヒドロフルオロカーボン、クロロフルオロカーボン、ヒドロカーボン、アルキルエーテル、及び圧縮ガスと混合することができる。

本明細書に記載されるヘアケア組成物に用いるための起泡剤／噴射剤は、多数のＨＦＯ及びＨＣＦＯを含むであろう一般式のハロゲン化アルケンからなる群から選択することができる。また、一覧表示された起泡剤／噴射剤は、１つ以上のヒドロフルオロオレフィン、ヒドロクロロフルオロオレフィン、ヒドロフルオロカーボン、クロロフルオロカーボン、ヒドロカーボン、アルキルエーテル、及び圧縮ガスと混合することができる。

本明細書に記載されるヘアケア組成物に用いるための起泡剤／噴射剤は、シス−及び／又はトランス−１−クロロ−３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ）、特にトランス異性体、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（ＨＣＦＯ−１２３３ｘｆ）、１，１−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

本明細書に記載されるヘアケア組成物に用いるための起泡剤／噴射剤は、ジクロロジフルオロメタン、１，１−ジクロロ−１，１，２，２−テトラフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロ−２，２−トリフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロエチレン、モノクロロジフルオロメタン、及びこれらの混合物などのクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）からなる群から選択され得る。

本発明のヘアケア組成物に用いる起泡剤／噴射剤は、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、ｎ−ペンタン、イソペンタン、及びこれらの混合物などの化学的に不活性な炭化水素；二酸化炭素、亜酸化窒素、窒素、圧縮空気、及びこれらの混合物などの圧縮ガス、並びに１つ以上の炭化水素及び圧縮ガスの混合物からなる群から選択することができる。実施形態では、起泡剤は、イソブタン、プロパン、及びブタンなどの炭化水素のブレンドを含むことができ、炭化水素ブレンドＡ−４６（１５．２％プロパン、８４．８％イソブタン）、炭化水素ブレンドＮＰ−４６（２５．９％プロパン、７４．１％ ｎ−ブタン）、炭化水素ブレンドＮＩＰ−４６（２１．９％プロパン、３１．３％イソブタン、４６．８％ ｎ−ブタン）、及びＡ−３１、ＮＰ−３１、ＮＩＰ−３１、Ａ−７０、ＮＰ−７０、ＮＩＰ−７０、Ａ−８５、ＮＰ−８５、Ａ−１０８として指定される他の非限定的な炭化水素ブレンドが挙げられるが、これらに限定されない。実施形態では、起泡剤は、圧縮ガスを含むことができ、二酸化炭素及び亜酸化窒素が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書に記載されるヘアケア組成物に用いるための起泡剤／噴射剤は、プロパン、イソブタン、ｎ−ブタン、ブタン、イソペンタン、ペンタン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

起泡剤は、炭化水素ブレンドＡ−４６（１５．２％プロパン、８４．８％イソブタン）であり得る。

本明細書に記載されるヘアケア組成物に用いるための起泡剤／噴射剤は、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌにより利用可能なＨＦＯ １２３４ｚｅ）であり得る。起泡剤として使用した場合、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンは、低蒸気圧炭化水素起泡剤（８４．８％イソブテン及び１５．２％プロパンの混合物である、一般に使用されるＡ４６など）の使用を超える固有の利点を有することができ、炭化水素噴射剤に対して、並びに等しい配合物圧及び式％飽和圧において、有意に高い泡密度（およそ２倍超）を可能にし得る。より高い密度は、結果として得られる分配泡シャンプーの単位体積当たり、より高い重力測定泡用量を可能にし得、高密度液体シャンプー形態に対して、低密度泡シャンプー形態から十分な用量の達成をより容易にし得る。圧力及び飽和圧力％は、製品の寿命（加圧容器の最初から途中、最後まで）にわたって、十分な泡の分配を可能にするために重要であり得る。

トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンはまた、分配された泡のより大きな光沢又は輝きを可能にし得る。

Ｇ．粘度
ヘアケア組成物は、本明細書に定義されるように２６．５℃で測定して、約１センチポアズ（ｃＰ）〜約４０，０００ｃＰ、代替的に約１，０００ｃＰ〜約３０，０００ｃＰ、代替的に約３，０００ｃＰ〜約２５，０００ｃＰ、代替的に約５，０００ｃＰ〜約２０，０００ｃＰ、代替的に約７，０００ｃＰ〜約１５，０００ｃＰ、代替的に約９，０００ｃＰ〜約１２，０００ｃＰ、代替的に約１ｃＰセンチポアズ〜約３０００ｃＰ、代替的に約１０ｃＰセンチポアズ〜約３０００ｃＰ、代替的に約２０ｃＰ〜約２０００ｃＰ、代替的に約５００〜約２０００ｃＰ、代替的に約７５０ｃＰ〜約１２５０ｃｐ、代替的に約１０００〜約３０００ｃＰの液相粘度を有し得る。粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｓｔｏｕｇｈｔｏｎ，ＭＡ）製のＣｏｎｅ ａｎｄ Ｐｌａｔｅ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｓｔｒｅｓｓ Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ Ｒ／Ｓ Ｐｌｕｓによって測定される。使用したコーン（Ｓｐｉｎｄｌｅ Ｃ−７５−１）は、７５ｍｍの直径及び１°の角度を有する。粘度は、一定のせん断速度２ｓ^−１及び温度２６．５℃で定常状態の流動実験を使用して測定される。サンプル寸法は２．５ｍＬであり、全測定読み取り時間は３分間である。

Ｈ．香料
ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約０．５重量％〜約７重量％、代替的に約１重量％〜約６重量％、及び代替的に約２重量％〜約５重量％の香料を含み得る。

ヘアケア組成物は、約９５：５〜約５０：５０、代替的に約９０：１０〜約６０：４０、及び代替的に約８５：１５〜約７０：３０のシリコーン対香料比を有し得る。

好適な香料の例は、ＣＦＴＡ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ発行のＣＴＦＡ（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）１９９２ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｙｅｒｓ Ｇｕｉｄｅ及びＳｃｈｎｅｌｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．発行のＯＰＤ １９９３ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｂｕｙｅｒｓ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ ８０ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎに提供され得る。複数の香料成分がヘアケア組成物中に存在し得る。

Ｒ
Ｉ．任意成分
本明細書に記載されるヘアコンディショニング組成物は、ヘアケア又はパーソナルケア製品で使用するのに既知の１種以上の追加成分を、この追加成分が本明細書に記載の必須成分と物理的及び化学的に適合するか、製品の安定性、審美性、又は性能を過度に損なわない場合に限り、任意に含み得る。かかる任意成分とは、最も典型的には、化粧品での使用が認可され、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．１９８８，１９９２などの参考文献に記載されている物質である。かかる追加成分の個々の濃度は、コンディショニング組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％の範囲であり得る。

本明細書において任意成分として好適な乳化剤としては、モノ−及びジ−グリセリド、脂肪族アルコール、ポリグリセロールエステル、プロピレングリコールエステル、ソルビタンエステル、並びに他の既知の乳化剤、あるいは、例えば、ケーキ及び他の焼き菓子及び菓子製品などの気泡化食品の調製時に、又は毛髪用ムースなどの化粧品の安定化時に使用されるものなどの、空気界面を安定化させるのに一般に使用される乳化剤が挙げられる。

そのような任意成分の更なる非限定的な例としては、防腐剤、香料又は芳香剤、カチオン性ポリマー、粘度調整剤、着色剤又は染料、コンディショニング剤、毛髪脱色剤、増粘剤、保湿剤、泡促進剤、追加の界面活性剤又は非イオン性共界面活性剤、保湿剤、薬剤活性物質、ビタミン又は栄養素、日焼け止め剤、脱臭剤、知覚剤、植物エキス、栄養素、収れん剤、化粧品粒子、吸収剤粒子、接着剤粒子、毛髪定着剤、繊維、反応剤、皮膚美白剤、皮膚日焼け剤、抗ふけ剤、香料、剥離剤、酸、化粧下地、保湿剤、酵素、懸濁化剤、ｐＨ調整剤、毛髪着色剤、ヘアパーマ剤、顔料粒子、にきび抑制剤、抗菌剤、日焼け止め剤、日焼け剤、剥離粒子、増毛又は育毛剤、防虫剤、シェービングローション剤、不揮発性溶媒又は希釈剤（水溶性及び非水溶性）、共溶媒又は他の追加の溶媒、並びに類似の他の材料が挙げられる。

抗ふけ活性物質
本明細書に記載されるヘアケア組成物はまた、抗ふけ剤を含有していてもよい。抗ふけ粒子の好適な非限定的な例としては、ピリジンチオン塩、硫化セレン、粒子状硫黄、及びこれらの混合物が挙げられる。そのような抗ふけ粒子は、組成物の必須成分と物理的及び化学的に適合する必要があり、製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なってはならない。

１．ピリジンチオン塩
ピリジンチオン抗ふけ粒子、特に１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、本発明の組成物に用いるための粒子状抗ふけ剤であり得る。ピリジンチオン抗ふけ粒子の濃度は、典型的には、組成物の約０．１重量％〜約１０重量％の範囲である。ピリジンチオン抗ふけ粒子の濃度は、約０．１重量％〜約８重量％の範囲であり、また代替的に約０．３重量％〜約５重量％の範囲である。ピリジンチオン塩としては、亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウムなどの重金属から形成されるものが挙げられ得る。代替的に、ピリジンチオン塩は、重金属亜鉛から形成され、また代替的に、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「ジンクピリジンチオン」又は「ＺＰＴ」として知られる）であり、また代替的に、血小板状粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩であり、この粒子は、約２０μまでの平均粒径を有する。粒子は、約５μまでの、また代替的に最大約２．５μまでの平均サイズを有することができる。他のカチオン（例えば、ナトリウム）から形成される塩もまた、好適であり得る。ピリジンチオン抗ふけ剤は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号、同第３，２３６，７３３号、同第３，７５３，１９６号、同第３，７６１，４１８号、同第４，３４５，０８０号、同第４，３２３，６８３号、同第４，３７９，７５３号、及び同第４，４７０，９８２号に記載されている。本明細書の組成物において、ＺＰＴを抗ふけ粒子として使用する際、毛髪の成長若しくは再生が刺激若しくは調節され得るか、若しくはその両方が行われ得るか、又は脱毛が低減若しくは阻害され得るか、又は毛髪がより濃く若しくは豊かに見え得ることが想到される。

２．他の抗菌活性物質
ピリチオンの多価金属塩から選択される抗ふけ有効成分に加えて、本発明は、金属ピリチオン塩有効成分に加えて、１種以上の抗真菌若しくは抗菌有効成分を更に含み得る。好適な抗菌活性剤としては、コールタール、硫黄、ウィットフィールド軟膏、カステラーニ塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジオイル、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（例えば、テルビナフィン）、ティーツリー油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマローザ、ベルベリン、タイムレッド、桂皮油、桂皮アルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール（hinokitol）、イクチオールペール（ichthyol pale）、Ｓｅｎｓｉｖａ ＳＣ−５０、Ｅｌｅｓｔａｂ ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノンなどのイソチアザリノン及びアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。抗菌剤としては、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン及びコールタールが挙げられ得る。

ａ．アゾール
アゾール抗菌剤としては、ベンズイミダゾールなどのイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリムバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、並びにテルコナゾール及びイトラコナゾールなどのトリアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。組成物に存在する場合、アゾール抗菌活性物質は、約０．０１％〜約５％の量で含まれ得る。アゾール抗菌活性物質は、組成物の約０．１重量％〜約３重量％、また代替的に、約０．３重量％〜約２重量％の量で含まれ得る。アゾール抗菌剤は、ケトコナゾールであり得る。

ｂ．硫化セレン
硫化セレンは、本発明の抗菌組成物における使用に好適な粒子状抗ふけ剤であり得、その有効濃度は、組成物の約０．１重量％〜約４重量％、約０．３重量％〜約２．５重量％、また代替的に約０．５重量％〜約１．５重量％の範囲である。硫化セレンは一般にセレン１モル及び硫黄２モルを有する化合物とみなされるが、一般式Ｓｅ_ｘＳ_ｙ（式中ｘ＋ｙ＝８）に従う環式構造であってもよい。前方レーザ光散乱装置（例えば、Ｍａｌｖｅｒｎ ３６００装置）で測定したとき、硫化セレンの平均粒径は、典型的には１５μｍ未満であり、また代替的に、１０μｍ未満である。硫化セレン化合物は、例えば、米国特許第２，６９４，６６８号、米国特許第３，１５２，０４６号、米国特許第４，０８９，９４５号、及び米国特許第４，８８５，１０７号に記載されている。

ｃ．硫黄
硫黄もまた、本発明の抗菌性組成物において粒子状抗菌性／抗ふけ剤として使用することができる。粒子状硫黄の有効濃度は、典型的には、組成物の約１重量％〜約４重量％、また代替的に約２重量％〜約４重量％である。

ｄ．角質溶解剤
本発明は、サリチル酸などの１種以上の角質溶解剤を更に含んでもよい。

ｅ．追加の抗菌活性物質
本発明の追加の抗菌活性物質は、メラレウカ（茶木）及び炭の抽出物を含んでもよい。本発明はまた、抗菌活性物質の組み合わせを含んでもよい。このような組み合わせには、オクトピロックスとジンクピリチオンとの組み合わせ、パインタールと硫黄との組み合わせ、サリチル酸とジンクピリチオンとの組み合わせ、オクトピロックスとクリムバゾールとの組み合わせ、及びサリチル酸とオクトピロックスとの組み合わせ、ジンクピリチオンとクリムバゾール、並びにこれらの混合物を挙げることができる。これらの活性物質は、本発明で使用される場合、約１％〜約４％、また代替的に、約２％〜約４％の濃度で使用される。

組成物は、有効量の亜鉛含有層状物質を含み得る。組成物は、組成物の総重量の約０．００１重量％〜約１０重量％、又は約０．０１重量％〜約７重量％、又は約０．１重量％〜約５重量％の亜鉛含有層状物質を含み得る。

亜鉛含有層状物質は、結晶の成長が主に二次元で生じたものであってもよい。層構造は、全ての原子が明確な層に組み込まれているものだけではなく、ギャラリーイオン（gallery ion）と呼ばれる、層間にイオン又は分子があるものとすることが慣例的である（Ａ．Ｆ．Ｗｅｌｌｓ「Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」Ｃｌａｒｅｎｄｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９７５）。亜鉛含有層状物質（Zinc-containing layered material、ＺＬＭ）は、亜鉛を層に組み込んでいてもよく、及び／又はギャラリーイオンの構成成分であってもよい。以下のＺＬＭのクラスは、一般的分野における比較的一般的な例を代表するものであり、この定義に適合する、より広範囲の物質に関して限定的であることを意図するものではない。

多くのＺＬＭが、鉱物として天然に存在する。ＺＬＭは、水亜鉛土（炭酸水酸化亜鉛）、塩基性炭酸亜鉛、水亜鉛銅鉱（炭酸水酸化亜鉛銅）、亜鉛孔雀石（炭酸水酸化銅亜鉛）、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。亜鉛を含有する関連鉱物が、組成物中に含まれていてもよい。粘土性鉱物（例えば、フィロシリケート）などのアニオン性層の種がイオン交換された亜鉛ギャラリーイオンを含有する、天然のＺＬＭもまた存在し得る。これら天然物質は全て、合成によって得ることもでき、又は組成物中においてその場で、若しくは製造プロセスの間に形成することもできる。

必ずしもそうではないが、多くの場合、合成である、ＺＬＭの別の一般的なクラスは、層状複水酸化物である。ＺＬＭは、式［Ｍ^２＋ _１−ｘＭ^３＋ _ｘ（ＯＨ）_２］^ｘ＋Ａ^ｍ− _ｘ／ｍｎＨ_２Ｏ（式中、二価イオン（Ｍ^２＋）の一部又は全ては、亜鉛イオンである）に一致する層状複水酸化物である（Ｃｒｅｐａｌｄｉ，ＥＬ，Ｐａｖａ，ＰＣ，Ｔｒｏｎｔｏ，Ｊ，Ｖａｌｉｍ，ＪＢ Ｊ．Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃ．Ｓｃｉ．２００２，２４８，４２９〜４２）。

ヒドロキシ複塩と呼ばれる、更に別のクラスのＺＬＭを調製することもできる（Ｍｏｒｉｏｋａ，Ｈ．，Ｔａｇａｙａ，Ｈ．，Ｋａｒａｓｕ，Ｍ，Ｋａｄｏｋａｗａ，Ｊ，Ｃｈｉｂａ，Ｋ Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９９，３８，４２１１〜６）。ＺＬＭは、式［Ｍ^２＋ _１−ｘＭ^２＋ _１＋ｘ（ＯＨ）_{３（１−ｙ）}］^＋Ａ^ｎ− _{（１＝３ｙ）／ｎ}・ｎＨ_２Ｏに一致するヒドロキシ複塩であり、２つの金属イオン（Ｍ^２＋）は同一であっても異なっていてもよい。金属イオンが同一であって亜鉛で表される場合、式は、［Ｚｎ_１＋ｘ（ＯＨ）_２］^２ｘ＋２ｘ Ａ⁻・ｎＨ_２Ｏに簡略化される。この後者の式は、ヒドロキシ塩化亜鉛及びヒドロキシ硝酸亜鉛などの物質を表す（ｘ＝０．４である場合）。ＺＬＭは、ヒドロキシ塩化亜鉛及び／又はヒドロキシ硝酸亜鉛である。これらはまた、二価のアニオンで一価のアニオンを置き換える、水亜鉛土にも関連する。また、これらの物質は、組成物中においてその場で、又は製造プロセスの間に形成することができる。

組成物は、塩基性炭酸亜鉛を含む。塩基性炭酸亜鉛の市販供給源としては、塩基性炭酸亜鉛（Ｃａｔｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ：Ｂｅｎｓｅｎｖｉｌｌｅ，ＩＬ，ＵＳＡ）、炭酸亜鉛（Ｓｈｅｐｈｅｒｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ：Ｎｏｒｗｏｏｄ，ＯＨ，ＵＳＡ）、炭酸亜鉛（ＣＰＳ Ｕｎｉｏｎ Ｃｏｒｐ．：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ，ＵＳＡ）、炭酸亜鉛（Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ：Ｄｕｒｈａｍ，ＵＫ）、及び炭酸亜鉛ＡＣ（Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ：Ｎｅｗｔｏｗｎ Ｓｑｕａｒｅ，ＰＡ，ＵＳＡ）が挙げられる。塩基性炭酸亜鉛は、商業的には、「炭酸亜鉛」、「炭酸亜鉛塩基」、又は「ヒドロキシ炭酸亜鉛」と称される場合もあるが、天然の水亜鉛土に類似する物質からなる合成物である。理想的な化学量論は、Ｚｎ_５（ＯＨ）_６（ＣＯ_３）_２により表されるが、実際の化学量論的比は僅かに変化することがあり得、また他の不純物が結晶格子内に組み込まれる場合がある。

亜鉛含有層状物質及びピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を有する実施形態では、亜鉛含有層状物質のピリチオン又はピリチオンの多価金属塩に対する比は、約５：１００〜約１０：１、又は約２：１０〜約５：１、又は約１：２〜約３：１である。

毛髪の処理方法
本明細書に記載される毛髪を処理する方法は、（１）本明細書に記載されるようにヘアケア組成物を提供する工程と、（２）エアロゾルディスペンサーを使用して、ヘアケア組成物を液体形態又は泡形態として分配する工程と、（３）毛髪に組成物を塗布する工程と、（４）毛髪から組成物をすすぐ工程と、を含み得る。ヘアケア組成物は、安定した用量の泡を形成することができる。分配されてから毛髪に塗布されるまで、実質的に体積を維持する場合、泡の用量は安定している。

当該技術分野において既知の標準プロセスを使用して、容器にヘアケア組成物を充填することができる。容器は、分配前に組成物を均質化するために揺動させることができる。例えば、分配直前又は分配前２４時間までのいずれかに、１〜１０回揺動させることができる。

エアロゾルディスペンサー
本明細書に記載されるヘアケア組成物は、エアロゾルディスペンサーを介して、泡として分配され得る。エアロゾルディスペンサーは、濃縮ヘアトリートメント組成物を保持するための収容容器を含んでもよい。収容容器は、プラスチック、金属、合金、積層体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される任意の好適な材料で作製されてもよい。収容容器は、１回限りの使用に供し得る。収容容器は、エアロゾルディスペンサーから取り外し可能であってもよい。代替的に、収容容器は、エアロゾルディスペンサーと一体化されてもよい。代替的に、２つ以上の収容容器が存在してもよい。

収容容器は、剛性材料、可撓性材料、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される材料で構成されてもよい。収容容器は、内側が不完全真空の対象となるときに、外圧下で潰れない場合、剛性材料で構成されてもよい。

エアロゾルディスペンサーは、直立分配を可能にするために浸漬チューブを含み得る。

エアロゾルディスペンサーは、容器が内袋と、その内袋を囲む外側容器とを含み、一方で内袋が、開位置と閉位置との間で移動可能な、取り付けられた弁機構を有する、バッグオンバルブ型のものであり得る。外側容器は、金属又はプラスチックなどから形成されてもよく、本明細書に記載される起泡剤のうちのいずれも、外側容器と内袋との間の空間に充填され得る（この場合、起泡剤は、当業者には、噴射剤として既知であろう）。内袋は可撓性であってよく、単一の材料、又は少なくともポリマー層と、例えば、アルミニウムなどの金属から作製されるガス障壁の機能を果たす層とを含み得る、プラスチックなどの複合材料から作製され得る。袋の内側材料は、組成物の内容物に対して不活性であってよく、内側材料は、袋内の組成物の内容物が浸透することができない材料でもあり得る。内袋は、袋の内側の噴射剤に対して本質的に不透過性の材料の層を含み得る。内袋は、袋の外側の噴射剤に対して本質的に不透過性である材料の層を含んでもよく、その材料の層は、概して、保管中に内袋内で組成物と混合されるように意図されていない。

泡は、エアロゾルディスペンサーから分配されたとき、約１ｇ〜約５ｇの投与重量を有し得る。泡はまた、エアロゾルディスペンサーから分配されたとき、約１ｇ〜約７ｇ、代替的に約２ｇ〜約６ｇ、代替的に約２．５ｇ〜約５ｇ、また代替的に約３ｇ〜約４．５ｇの投与重量を有し得る。用量は、エアロゾルディスペンサーを１回圧搾する、若しくは作動させることによって得られ得るが、エアロゾルディスペンサーを２回以上圧搾する、若しくは作動させることによって達成され得る。

本明細書に例示されるヘアケア組成物は、以下のエアロゾルパッケージを使用して泡として送達され得る：（ａ）Ｌｉｎｄａｌによって供給される、Ｃｏｚｙ−Ｆｏａｍ一体アクチュエータを備えたＣＣｌ容器によって供給される、高さ１９０ｍｍ及び直径５３ｍｍ、オーバーフロー容量３３０ｍＬのアルミニウム缶。アクチュエータは、雄ステムに適合するように設計され得、ノズルチャネルを含み得、ノズルチャネルは、直径５．８ｍｍのノズルに通じる容器の長軸に対して１２５°の方向を有する、内径０．８０ｍｍの断面内で終端する。（ｂ）Ａｐｔａｒによって供給される、０．２０センチメートル（０．０８０インチ）の弁ハウジングオリフィス及び５×０．１０ｃｍ（２×０．０４０インチ）のステムオリフィスを有する弁、並びに（ｃ）０．０６４センチメートル（０．０２５インチ）の内径及び１９０ｍｍの長さを有するディップ管。

実施例及びデータ
以下の実施例及びデータは、本明細書に記載されるヘアケア組成物を説明する。例示するヘアケア組成物は、従来の配合及び混合技術により調製され得る。シャンプー配合物分野の当業者の技術範囲内での本明細書に記載される泡の配合物及び用量の他の修正は、泡の配合物及び用量についての本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されよう。本明細書における全ての部、百分率、及び比は、特に指定しない限り、重量基準である。特定の成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。記載される量は、特に指定しない限り、活性物質の重量％を表す。

以下は、本明細書に記載されるヘアケア組成物の非限定的な実施例である。しかしながら、実施例１〜１３は、比較例である。

^１ウンデシル硫酸ナトリウム（Ｃ１１、Ｉｓａｃｈｅｍ １２３Ｓ）、７０％活性、Ｐ＆Ｇ製
^２ラウラミドプロピルベタイン、３５％活性レベル、Ｒｈｏｄｉａ製
^３ジプロピレングリコール４５４３９、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ（Ｆｒｅｅｐｏｒｔ ＵＳ）製
^４Ｊａｇｕａｒ Ｃ５００（Ｓｏｌｖａｙ／Ｒｈｏｄｉａ製）、分子量５００，０００ｇ／モル、電荷密度０．８ｍｅｑ／ｇ
^５Ｐ＆Ｇ製の香料
^６膨張剤Ａ４６（イソブタン及びプロパン）（１８）Ｄｉｖｅｒｓｉｆｉｅｄ Ｃｐｃ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｃｈａｎｎａｈｏｎ ＵＳ）
^７Ｈｏｎｅｙ Ｗｅｌｌ製の膨張剤ＨＦＯ（トランス１，３，３，３−テトラフルオロプロプ−１−エン）（１９）
^８Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ Ｕｋ（Ｊａｒｒｏｗ ＧＢ）製の防腐剤Ｋａｔｈｏｎ ＣＧ（メチルクロロイソチアゾリノン／メチルイソチアゾリノン）
^９Ｕｓｐ浄水システム（Ａｃａ）
^１０Ｍｏｒｔｏｎ Ｓａｌｔ（Ｒｉｔｔｍａｎ ＵＳ）製の塩化ナトリウムＵＳＰ（食品グレード）
^１１Ａｒｃｈｅｒ Ｄａｎｉｅｌｓ Ｍｉｄｌａｎｄ（Ｓｏｕｔｈｐｏｒｔ ＵＳ）製のクエン酸無水物（グローバル）
^１２Ｔｉａｎｊｉｎ Ｔｉａｎｚｈｉ Ｆｉｎｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ（Ｔｉａｎｊｉｎ ＣＮ）製のラウレス−１−硫酸ナトリウム
^１３Ｓｏｌｖａｙ（Ｂｌｕｅ Ｉｓｌａｎｄ ＵＳ）製のトリデシルエーテル硫酸ナトリウム−２モル
^１４Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏ Ｍｉｌｌｓｄａｌｅ（Ｅｌｗｏｏｄ ＵＳ）製のコカミドプロピルベタイン（高ｐＨ）
^１５Ｒｈｏｄｉａ Ｉｎｃ（Ｗｉｎｄｅｒ ＵＳ）製のラウリン酸アンホ酢酸ナトリウム
^１６Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃ Ａｑｕａｌｏｎ Ｄｉｖ（Ｋｅｎｅｄｙ ＵＳ）製のグアー、ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、Ｎ−Ｈａｎｃｅ ３１９６
１７．Ｅｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ ＧｍｂＨ（Ｅｓｓｅｎ ＤＥ）製のシリコーンクオタニウム（ＡＢＩＬ ＭＥ ４５、次いでシリコーンクオタニウム−２２及びジプロピレングリコール
１８．Ｍｉｓｔｙ Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｓｐｒｉｎｇ Ｗａｔｅｒ Ｃｏ（Ａｂｉｎｇｄｏｎ ＵＳ）製の蒸留水（ボトル入り）
１９．Ｃｌａｒｉａｎｔ製のオクトピロックス（ピロクトンオラミン）
２０．ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、Ｔｅｘａｐｏｎ ＳＢ３、４０％活性、ＢＡＳＦ製
２１．ココグルコシド、Ｐｌａｎｔａｒｅｎ ８１８ ＵＰ、Ｃ８〜１６脂肪アルコールグルコシド、５２％活性、ＢＡＳＦ製
２２．ココアンホ酢酸ナトリウム（ＮａＣａａ）、Ｄｅｈｙｔｏｎ ＭＣ、３９％活性、ＢＡＳＦ製
２３．ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、Ｉｎｎｏｓｐｅｃ製の商品名Ｉｓｅｌｕｘ
２４．ココイルイセチオン酸ナトリウム、ＢＡＳＦ製の商品名Ｊｏｒｄａｐｏｎ ＣＩ Ｐｒｉｌｌ
２５．ラウロイルグルシン酸ナトリウム、Ｉｎｎｏｓｐｅｃ製の商品名Ｐｕｒｅａｃｔ ＳＬＧ
２６．ココイルグルタミン酸二ナトリウム、Ｓｉｎｏ Ｌｉｏｎ製の商品名Ｅｖｅｒｓｏｆｔ ＵＣＳ−５０ＳＧ
２７．Ｃｒｏｄａ製のラウロイルサルコシン酸ナトリウム
２８．Ｊａｇｕａｒ Ｏｐｔｉｍａ、分子量５００，０００、ＣＤ１．２５ｍｅｇ／ｇ、Ｓｏｌｖａｙ製
２９．ポリクオタニウム６、ＰｏｌｙＤＡＤＭＡＣ、分子量１５０，０００、ＣＤ６．２ｍｅｇ／ｇ、商品名Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）１００ｓ、３１．５％活性、Ｓｏｌｖａｙ製
３０．Ｄｏｗ製のＶｅｒｓｅｎｅ（商標）２２０、エチレンジアミンテトラ酢酸四ナトリウム四水和物
３１．Ｉｎｎｏｓｐｅｃ製のＮａｔｒｌｑｕｅｓｔ Ｅ３０、エチレンジアミン二コハク酸三ナトリウム
３２．Ｄｏｗ製のＫａｔｈｏｎ（商標）ＣＧ
３３．ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ製のＤＬ−パンタノール５０Ｌ
３４．ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ製のＤ／ＤＩパンテニルエーテル

試験方法
配合物圧
以下は、配合物圧を測定するための１つの可能な試験方法である。泡にガスを入れ、揺動させて起泡剤が溶液に入るのを可能にした後、一晩平衡化するのを可能にする。ボトルを揺動させた後、アクチュエータを引き戻すことにより、弁ステムを発現させる。エアロゾル弁ステムに取り付けるための付属品を有するＡｅｒｏ−Ｔｅｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙデジタル手圧試験機（モデル：ＤＰＧ１０００Ｂ３００ＰＳＩＧ−５）を用いて、圧力読み取りを行う。圧力試験機に電源を入れ、内部弁を開いて圧力試験器の内部に圧力が存在しないようにする。内部弁を閉じ、次いで圧力試験機を、エアロゾル缶弁ステムの上部に配置する。圧力試験機全体を押し下げて、エアロゾル缶弁ステムを開き、次いで圧力試験機上の内部弁を開く。デジタルディスプレイ上の圧力読み取りが安定化したら圧力を記録し、圧力試験機の内部弁を閉じる。エアロゾル缶から試験機を速やかに除去し、次いで試験機上の内部弁を開いて、依然として試験機内にある全ての製品及び圧力を分配する。

配合物飽和圧力％
特定の起泡剤のレベルでのみ変化する、一連の配合物の蒸気圧を得る。曲線上のこれらの点をプロットして、配合物圧レベルが横ばいになる値を判定する。初期起泡剤％は、飽和点である。全ての配合物についての圧力値を、飽和点での圧力で除算し、１００で乗算して飽和％を判定する。

光沢単位（ＧＵ）
泡の輝き／光沢は、ＢＹＫ−Ｇａｒｄｎｅｒ（ＵＳＡ）により供給されるＭｉｃｒｏ−Ｔｒｉ光沢計を利用することによって測定される。泡は、「丸皿−Ｇ」として知られるサンプルホルダに分配する。光沢計は、泡を含有するサンプルホルダ上にセットし、サンプルホルダ内の泡を分配し、調製する１０秒以内に操作ボタンを押す。６０度測定を行う。Ｍｉｃｒｏ−Ｔｒｉ光沢計により提供された測定値は、「光沢単位」を表す単位「ＧＵ」を有する。ＧＵ測定値が高いほど、泡はより光沢があり、消費者が、ヘアコンディショナーの利点が泡に起因すると考える可能性が高い。

泡密度及び泡体積
泡密度は、１００ｍＬのビーカーを質量計（mass balance）の上に配置し、ビーカーの質量を風袋引き（tarring）し、次いで泡の体積が容器の縁部を超えるまで、エアロゾル容器から１００ｍＬビーカーに製品を分配する。この泡を、分配してから１０秒以内に、容器の縁部より上の泡をヘラで全体にわたって掻き取ることによって、ビーカーの上部と同じ高さにする。次いで、結果として得られる１００ｍＬの泡の質量を体積（１００）で除算して、ｇ／ｍＬ単位の泡密度を判定する。泡体積は、秤量ボートを質量計の上に配置し、秤量ボートの質量を風袋引きし、次いで所望の量の製品をエアロゾル容器から分配することによって測定する。分配された泡のグラムを判定し、次いで泡密度法から判定される泡の密度で除算して、ｍＬ又はｃｍ３の泡の体積を得る。

粘度コーン／プレート粘度測定
配合物の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｓｔｏｕｇｈｔｏｎ，ＭＡ）によるコーン／プレート制御応力ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄレオメータＲ／Ｓ Ｐｌｕｓによって測定する。使用されるコーン（Ｓｐｉｎｄｌｅ Ｃ−７５−１）は、７５ｍｍの直径及び１°の角度を有する。粘度は、一定のせん断速度２ｓ^−１及び温度２６．５℃で定常状態の流動実験を使用して測定する。サンプル寸法は２．５ｍＬであり、全測定読み取り時間は３分間である。

泡レオロジー法（降伏点）
泡振動応力掃引のために、ＡＲ１０００レオメータに泡シャンプーを塗布する。６０ｍｍの平滑なアクリルプレートを、せん断応力測定に利用する。測定は、２５℃で行う。プレートヘッドを１２００ミクロンまで下げ、測定注にドラッグが起こらないように、余剰の泡をヘラで除去する。次いで、測定ギャップ高さを１０００ミクロンに下げる。掃引は、０．１〜４００Ｐａで起こる。ＴＡ Ｒｈｅｏｌｏｇｙ Ａｄｖａｎｔａｇｅデータ分析ソフトウェアを介して、データを分析する。降伏点は、振動せん断応力がその接線から逸脱し始める時点で判定される。降伏点測定値は、Ｐａ単位で報告される。

Ｋｒｕｓｓ泡分析計（気泡サイズ）
Ｋｒｕｓｓから供給される市販のＫｒｕｓｓ泡分析計ＤＦＡ１００を使用して、初期Ｓａｕｔｅｒ平均半径Ｒ_３２（気泡サイズ）について泡シャンプーを分析する。プリズムを収容したＣＹ４５７１カラムにシャンプー泡を分配する。内部ストッパを、チャンバの上部からおよそ１００ｍＬのカラムに配置する。カメラの高さを、２４４ｍｍに設定し、カメラ位置を第３スロットに配置する。１秒当たり２フレームで１２０秒間、構造起泡を撮影する。Ｋｒｕｓｓ Ａｄｖａｎｃｅ １．５．１．０ソフトウェアアプリケーションバージョンでデータ分析を行う。

実施形態
Ａ．毛髪の処理方法であって、
ａ．エアロゾルディスペンサー中のヘアケア組成物を提供する工程であって、ヘアケア組成物が、
ｉ．
１．ヘアケア組成物の約１０重量％〜約４０重量％の１種以上のアニオン性界面活性剤を含む、ヘアケア組成物の約２０重量％〜約４５重量％の界面活性剤系、並びに
ｉｉ．ヘアケア組成物の約３重量％〜約２０重量％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤を含み、
ヘアケア組成物が、２０℃で約０．３０ＭＰａ〜約０．４５ＭＰａ（約４３ｐｓｉｇ〜約６５ｐｓｉｇ）のエアロゾルディスペンサー内の配合物圧を有し、エアロゾルディスペンサーを介して泡として分配され、約０．０９ｇ／ｃｍ^３〜約０．２０ｇ／ｃｍ^３の泡密度を有し、
ヘアケア組成物中の起泡剤が、約６６％〜約１００％の飽和圧％を有する、提供する工程と、
ｂ．エアロゾル泡ディスペンサーから、濃縮ヘアケア組成物を泡として分配する工程と、
ｃ．泡を毛髪に塗布する工程と、
ｄ．泡を毛髪からすすぐ工程と、を含み、
エアロゾルディスペンサーから分配されたときに、泡は、約０．０５ｇ／ｃｍ^３〜約０．３５ｇ／ｃｍ^３の密度を有する、方法。
Ｂ．ヘアケア組成物が、約０．１重量％〜約３５重量％の、クラスＡ材料、クラスＢ材料、水混和性溶媒、及びこれらの混合物からなる群から選択される、１種以上の減粘剤を更に含む、段落Ａに記載の方法。
Ｃ．ヘアケア組成物が、ヘアケア組成物の約０．１重量％〜約１５重量％の、両性、双性イオン性、非イオン性、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１種以上の共界面活性剤を更に含む、段落Ａ又はＢに記載の方法。
Ｄ．ヘアケア組成物が、約３．５％〜約２０％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤を含む、段落Ａ〜Ｃのいずれか１つに記載の方法。
Ｅ．ヘアケア組成物が、約４％〜約１８％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤を含む、段落Ａ〜Ｄのいずれか１つに記載の方法。
Ｆ．ヘアケア組成物が、約４％〜約１６％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤を含む、段落Ａ〜Ｅのいずれか１つに記載の方法。
Ｇ．ヘアケア組成物が、約４．２５％〜約１５％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤を含む、段落Ａ〜Ｆのいずれか１つに記載の方法。
Ｈ．ヘアケア組成物が、約４．５０％〜約１１％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤を含む、段落Ａ〜Ｇのいずれか１つに記載の方法。
Ｉ．ヘアケア組成物が、約４．７５％〜約７％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤を含む、段落Ａ〜Ｈのいずれか１つに記載の方法。
Ｊ．配合物圧が、２０℃で約０．３１〜約０．４３ＭＰａ（約４５〜約６３ｐｓｉｇ）である、段落Ａ〜Ｉのいずれか１つに記載の方法。
Ｋ．配合物圧が、２０℃で約０．３２〜約０．４３ＭＰａ（約４７〜約６３ｐｓｉｇ）である、段落Ａ〜Ｊのいずれか１つに記載の方法。
Ｌ．配合物圧が、２０℃で約０．３５〜約０．４３ＭＰａ（約５０〜約６３ｐｓｉｇ）である、段落Ａ〜Ｋのいずれか１つに記載の方法。
Ｍ．配合物圧が、２０℃で約０．４０〜約０．４３ＭＰａ（約５７〜約６３ｐｓｉｇ）である、段落Ａ〜Ｌのいずれか１つに記載の方法。
Ｎ．配合物圧が、２０℃で約０．４１〜約０．４３ＭＰａ（約６０〜約６３ｐｓｉｇ）である、段落Ａ〜Ｍのいずれか１つに記載の方法。
Ｏ．配合物中の起泡剤が、約７０％〜１００％の飽和圧％を有する、段落Ａ〜Ｎのいずれか１つに記載の方法。
Ｐ．配合物中の起泡剤が、約８０％〜１００％の飽和圧％を有する、段落Ａ〜Ｏのいずれか１つに記載の方法。
Ｑ．配合物中の起泡剤が、約９０％〜１００％の飽和圧％を有する、段落Ａ〜Ｐのいずれか１つに記載の方法。
Ｒ．泡が、約０．１０ｇ／ｃｍ^３〜約０．１８ｇ／ｃｍ^３の密度を有する、段落Ａ〜Ｑのいずれか１つに記載の方法。
Ｓ．泡が、約０．１１ｇ／ｃｍ^３〜約０．１６５ｇ／ｃｍ^３の密度を有する、段落Ａ〜Ｒのいずれか１つに記載の方法。
Ｔ．泡が、約０．１２ｇ／ｃｍ^３〜約０．１４ｇ／ｃｍ^３の密度を有する、段落Ａ〜Ｓのいずれか１つに記載の方法。
Ｕ．界面活性剤系が、約０．５％〜約３０％の平均重量％のアルキル分岐を有する、段落Ａ〜Ｔのいずれか１つに記載の方法。
Ｖ．界面活性剤系が、約１％〜約２５％の平均重量％のアルキル分岐を有する、段落Ａ〜Ｕのいずれか１つに記載の方法。
Ｗ．界面活性剤系が、約２％〜約２０％の平均重量％のアルキル分岐を有する、段落Ａ〜Ｖのいずれか１つに記載の方法。
Ｘ．界面活性剤系が、約７．５％〜約２５％の累積平均重量％のＣ８〜Ｃ１２アルキル鎖長を有する、段落Ａ〜Ｗのいずれか１つに記載の方法。
Ｙ．界面活性剤系が、約１０％〜約２２．５％の累積平均重量％のＣ８〜Ｃ１２アルキル鎖長さを有する、段落Ａ〜Ｘのいずれか１つに記載の方法。
Ｚ．ヘアケア組成物が、抗ふけ剤を含む、段落Ａ〜Ｙのいずれか１つに記載の方法。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に指定がない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することを意図している。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本願に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献と組み合わせたときに、そのような任意の発明を教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (12)

1. 毛髪の処理方法であって、
   ａ．エアロゾル泡ディスペンサー中のヘアケア組成物を提供する工程であって、前記ヘアケア組成物が、
   ｉ．
   １．前記ヘアケア組成物の１０重量％〜４０重量％の１種以上のアニオン性界面活性剤を含む、前記ヘアケア組成物の２０重量％〜４５重量％の界面活性剤系、並びに
   ｉｉ．前記ヘアケア組成物の３重量％〜２０重量％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤、好ましくは３．５重量％〜２０重量％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤、及びより好ましくは４重量％〜１８重量％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤を含み、
   前記ヘアケア組成物が、０．３０ＭＰａ〜０．４５ＭＰａ（４３ｐｓｉｇ〜６５ｐｓｉｇ）、好ましくは０．３１〜０．４３ＭＰａ（４５〜６３ｐｓｉｇ）、及びより好ましくは０．３２〜０．４３ＭＰａ（４７〜６３ｐｓｉｇ）の前記エアロゾル泡ディスペンサー内の配合物圧を有し、前記エアロゾル泡ディスペンサーを介して泡として分配され、０．０５ｇ／ｃｍ^３〜０．３５ｇ／ｃｍ^３の泡密度を有し、
   前記ヘアケア組成物中の前記起泡剤が、６６％〜１００％の飽和圧％を有する、提供する工程と、
   ｂ．前記エアロゾル泡ディスペンサーから、前記濃縮ヘアケア組成物を泡として分配する工程と、
   ｃ．前記泡を毛髪に塗布する工程と、
   ｄ．前記泡を毛髪からすすぐ工程と、を含む、方法。
2. 前記ヘアケア組成物が、０．１重量％〜３５重量％の、クラスＡ材料、クラスＢ材料、水混和性溶媒、及びこれらの混合物からなる群から選択される、１種以上の減粘剤を更に含む、請求項１に記載の方法。
3. 前記ヘアケア組成物が、前記ヘアケア組成物の０．１重量％〜１５重量％の、両性、双性イオン性、非イオン性、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１種以上の共界面活性剤を更に含む、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記ヘアケア組成物が、４％〜１６％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤、好ましくは４．２５％〜１５％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤、好ましくは４．５０％〜１１％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤、及びより好ましくは４．７５％〜７％の１，３，３，３−ヒドロフルオロプロペン起泡剤を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記配合物圧が、０．３５ＭＰａ〜０．４３ＭＰａ（５０ｐｓｉｇ〜６３ｐｓｉｇ）、好ましくは０．３９〜０．４３ＭＰａ（５７〜６３ｐｓｉｇ）、及びより好ましくは０．４１〜０．４３ＭＰａ（６０〜６３ｐｓｉｇ）である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記配合物中の前記起泡剤が、７０％〜１００％、好ましくは８０％〜１００％、及びより好ましくは９０％〜１００％の飽和圧％を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記泡が、０．１０ｇ／ｃｍ^３〜０．１８ｇ／ｃｍ^３、好ましくは０．１１ｇ／ｃｍ^３〜０．１６５ｇ／ｃｍ^３、及びより好ましくは０．１２ｇ／ｃｍ^３〜０．１４ｇ／ｃｍ^３の密度を有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記界面活性剤系が、０．５％〜３０％、好ましくは１％〜２５％、及びより好ましくは２％〜２０％の平均重量％のアルキル分岐を有する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記界面活性剤系が、７．５％〜２５％、好ましくは１０％〜２２．５％、及びより好ましくは１０％〜２０％の累積平均重量％のＣ８〜Ｃ１２アルキル鎖長を有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記共界面活性剤が、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記共界面活性剤が、８０％〜１００％、好ましくは８５％〜１００％、及びより好ましくは９０％〜１００％のＣ１２鎖長を有する、請求項３〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記共界面活性剤が、９５％〜１００％、及び好ましくは９７％〜９９％のＣ１２鎖長を有する、請求項１０に記載の方法。
12. 前記ヘアケア組成物が、抗ふけ剤を更に含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。