JP7231781B1 - 非水電解質二次電池 - Google Patents

Abstract

【課題】高温下で充放電サイクルを繰り返しても容量低下が少なく、かつ、氷点下で繰り返し充放電をしてもデンドライト析出が起きにくい、幅広い温度域で性能を損なうことなく使用可能な非水電解質二次電池を提供すること。【解決手段】本発明に係る非水電解質二次電池は、正極、負極およびセパレータからなる電極素子と、非水電解液とを備える非水電解質二次電池であって、非水電解液は、当該非水電解液全体の重量に対して２％以下のビニレンカーボネートを含み、セパレータは、スリットを有する構造またはラメラ骨格構造をなし、ＪＩＳガーレーが３００秒／１００ｍＬ以内であり、負極は、負極集電体と、負極集電体に塗布される負極合剤層と、を有し、負極合剤層は、負極活物質として黒鉛を含み、黒鉛の比表面積（ｍ２／ｇ）と、黒鉛のメディアン径（μｍ）との積が、３０（×１０－６ｍ３／ｇ）以下である。【選択図】図１

Description

本発明は、非水電解質二次電池に関するものである。

非水電解質二次電池は、高エネルギー密度を有する等の理由から広く普及し、携帯電話やデジタルカメラ、ノートパソコン等の携帯用小型機器の電源として搭載されている。また、非水電解質二次電池は、エネルギー資源枯渇問題や地球温暖化等の観点から、ハイブリッド自動車や電気自動車、または、太陽光や風力等の自然エネルギー発電による電力貯蔵用等の大型産業用途への開発が進められている。

近年、非水電解質二次電池は、ドローンやロボット、電気自動車、ハイブリッド電気自動車等の動力用電源としても注目されており、用途拡大が進むことが期待されている。このような動力用電源は、さらなる高密度化や長寿命化に加えて、幅広い温度域でもその性能を損なうことなく使用できることが求められている。具体的には、動力用電源は、高温下で充放電サイクルを繰り返しても容量低下が少なく、かつ、氷点下でも繰り返し充放電可能であることが望ましい。

エネルギーの高密度化の観点から、一般に、非水電解質二次電池の負極活物質には黒鉛が用いられている。黒鉛を負極活物質として用いた非水電解質二次電池では、氷点下における放電に関する技術は多くの文献で開示されているが、氷点下において繰り返し充電が可能であることを開示する文献は少ない。特に、－２０℃以下といった極低温において充放電可能であり、黒鉛を負極活物質として用いた非水電解質二次電池に関する技術はなく、寒暖差が特に激しい環境での実用化の妨げとなってきた。

例えば、特許文献１には、ビニレンカーボネート（ＶＣ）を添加した非水電解液を用いることで、負極表面に緻密な薄膜が形成されてサイクル特性などを向上できることが記載されている。
しかしながら、負極活物質として黒鉛を用いた場合、ＶＣを非水電解液に添加することで非水電解質二次電池の常温および高温でのサイクル特性が向上する一方、薄膜が緻密であるがゆえに低温下での負極の反応抵抗が高くなり、充電時にデンドライト析出が起きやすくなる。

これに対し、例えば、特許文献２には、ＶＣに加えてＬｉＢＦ_４およびフルオロエチレンカーボネートを非水電解液の添加剤として用いることで、負極表面の被膜の緻密性が下がり低温下での充電時にデンドライト析出が抑制できることが記載されている。
しかしながら、特許文献２に記載の添加剤は、還元電位が高く、ガスが発生しやすいため、高温サイクル時の劣化に繋がってしまうという課題があった。このように、単に電解液添加剤の配合を変えるだけでは低温下での特性と高温サイクル特性とのトレードオフを避けることはできず、幅広い温度域において、その性能を損なうことなく使用可能である非水電解質二次電池を提供することは難しいとされてきた。

ここで、上述した氷点下での充電時にデンドライト析出を起こりにくくするためには、当然ながらセパレータや黒鉛の設計仕様を変更するという手段が考えられうる。例えば、特許文献３には、電気抵抗およびガーレー数が低いセパレータを用いることでレート特性やサイクル性能が向上することが記載されている。
また、黒鉛の粒径を小さくしたり、表面積を大きくしたりすることで入出力特性が向上することは広く知られている。

特許第３０６６１２６号公報 特開２０１３－２１８９６７号公報 特開２０２１－６４６２０号公報

しかしながら、上述のようなセパレータや黒鉛の設計仕様変更を行うと、高温下で電解液と、黒鉛との反応が起きやすくなり、サイクル特性の劣化が大きくなるという課題があった。また、単に黒鉛の粒径を小さくしたり表面積を大きくしたりするだけでは必ずしも氷点下充電時のデンドライト析出を抑制することができない場合があった。そのため、単にこれらの設計仕様変更を行うのみでは低温下でのサイクル特性と高温サイクル特性とのトレードオフを避けることはできず、幅広い温度域でもその性能を損なうことなく使用可能である非水電解質二次電池を提供することは難しいとされてきた。

本発明は上記に鑑みてなされたものであり、高温下で充放電サイクルを繰り返しても容量低下が少なく、かつ、氷点下で繰り返し充放電をしてもデンドライト析出が起きにくい、幅広い温度域で性能を損なうことなく使用可能な非水電解質二次電池を提供することを目的とする。

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明に係る非水電解質二次電池は、第一の観点として、正極、負極およびセパレータからなる電極素子と、非水電解液とを備える非水電解質二次電池であって、前記非水電解液は、当該非水電解液全体の重量に対して２％以下のビニレンカーボネートを含み、前記セパレータは、スリットを有する構造またはラメラ骨格構造をなし、ＪＩＳガーレーが３００秒／１００ｍＬ以内であり、前記負極は、負極集電体と、前記負極集電体に塗布される負極合剤層と、を有し、前記負極合剤層は、負極活物質として黒鉛を含み、前記黒鉛の比表面積（ｍ^２／ｇ）と、前記黒鉛のメディアン径（μｍ）との積が、３０（×１０^－６ｍ^３／ｇ）以下である、ことを特徴とする。

また、本発明に係る非水電解質二次電池は、第二の観点として、正極、負極およびセパレータからなる電極素子と、非水電解液とを備える非水電解質二次電池であって、前記非水電解液は、当該非水電解液全体の重量に対して２％以下のビニレンカーボネートを含み、前記セパレータは、乾式延伸法によって形成されてなり、ＪＩＳガーレーが３００以内であり、前記負極は、負極集電体と、前記負極集電体に塗布される負極合剤層と、を有し、前記負極合剤層は、負極活物質として黒鉛を含み、前記黒鉛の比表面積（ｍ^２／ｇ）と、前記黒鉛のメディアン径（μｍ）との積が、３０（×１０^－６ｍ^３／ｇ）以下である、ことを特徴とする。

また、本発明に係る非水電解質二次電池は、第三の観点として、上記の第一と第二の観点において、前記セパレータは、フィラー非含有である、ことを特徴とする。

また、本発明に係る非水電解質二次電池は、第四の観点として、上記の第一乃至第三のいずれか一の観点において、前記非水電解液は、リチウム塩をさらに含み、前記リチウム塩の濃度が、１．０ｍｏｌ／Ｌ以上１．５ｍｏｌ／Ｌ以下である、ことを特徴とする。

また、本発明に係る非水電解質二次電池は、第五の観点として、上記の第一乃至第四のいずれか一の観点において、前記リチウム塩は、ＬｉＰＦ_６である、ことを特徴とする。

また、本発明に係る非水電解質二次電池は、第六の観点として、上記の第一乃至第五のいずれか一の観点において、前記正極は、集電体と、前記集電体に塗布された正極合剤層と、を有し、前記正極合剤層は、正極活物質として、一般式ＬｉＭＯ_２（Ｍは、Ｎａ、Ｍｇ、Ｓｃ、Ｙ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｐｂ、ＳｂおよびＢから選択される１つ以上の元素）で表されるリチウム遷移金属酸化物を含む、ことを特徴とする。

また、本発明に係る非水電解質二次電池は、第七の観点として、上記の第一乃至第六のいずれか一の観点において、前記負極は、負極活物質として黒鉛のみを含む、ことを特徴とする。

また、本発明に係る非水電解質二次電池は、第八の観点として、上記の第一乃至第七のいずれか一の観点において、－２０℃環境下で、上限電圧４．２Ｖ、０．２Ｃ、カットオフ電流０．０５ＣのＣＣ－ＣＶ充電と、下限電圧２．７Ｖ、１．０ＣのＣＣ放電とを６０サイクル繰り返した場合に、その前後に２５℃環境下で上限電圧４．２Ｖ、０．５Ｃ、カットオフ電流０．０５ＣのＣＣ－ＣＶ充電と、下限電圧２．７Ｖ、０．５ＣのＣＣ放電とを１サイクルずつ実施して容量確認試験を行ったときの容量維持率が９５％以上であることを特徴とする。

本発明によれば、高温下で充放電サイクルを繰り返しても容量低下が少なく、かつ、氷点下で繰り返し充放電をしてもデンドライト析出が起きにくい、幅広い温度域で性能を損なうことなく使用可能な非水電解質二次電池を得ることができる。

図１は、本発明の一実施の形態に係る非水電解質二次電池の構成を説明するための図である。 図２は、本発明の一実施の形態に係る非水電解質二次電池が備える電極群の構成を説明するための図である。 図３は、図１に示すＡ－Ａ線断面の一部を示す図である。

以下、本発明の実施の形態について説明するが、本発明は以下の記載に限定されるものではない。また、本実施形態には種々の変更または改良を加えることが可能であり、そのような変更または改良を加えた形態も本発明に含まれ得る。

（実施の形態）
図１は、本発明の一実施の形態に係る非水電解質二次電池の構成を説明するための図である。図２は、本発明の一実施の形態に係る非水電解質二次電池が備える電極群の構成を説明するための図である。図３は、図１に示すＡ－Ａ線断面の一部を示す図である。

非水電解質二次電池１は、ラミネートシート２と、正極端子３と、負極端子４と、電極群５と、シーラント６とを備える。電極群５は、正極７と、負極８と、セパレータ９とによって構成される。

ラミネートシート２は、電極群５を収納し、非水電解質二次電池１の外装体を構成する。ラミネートシート２は、外縁が矩形をなす。また、ラミネートシート２は、二つのシート部材を、電極群５を挟んで貼り合わせてなる。電極群５の一方には、凸状のシート部材が設けられ、電極群５の他方には、凹状のシート部材が設けられる。ラミネートシート２の周縁部は、シート部材同士が熱溶着で封止されており、ラミネートシート２によって電極群５が密閉された構造をとる。また、正極端子３および負極端子４は、ラミネートシート２の周縁部の一部から延出し、ラミネートシート２が熱溶着されている構造となる。具体的には、正極端子３および負極端子４と、ラミネートシート２との間には、シーラント６が接着層としてそれぞれ介在する。すなわち、正極端子３および負極端子４の各表面のラミネートシート２の封止部を通過する部分には、シーラント６が被覆されている。このような構成であれば、シーラント６とラミネートシート２との内面の熱溶着性樹脂層が加熱によって接合するため、非水電解液が浸透して漏液することを防止できる。

正極端子３は、その一端が電極群５を構成する正極７に接続される。正極端子３と正極７とは、正極集電リード１０を介して電気的に接続される。正極集電リード１０は、溶接部１２を介して正極端子３に接続される。

また、負極端子４は、その一端が電極群５を構成する負極８に接続される。負極端子４と負極８とは、負極集電リード１１を介して電気的に接続される（図３参照）。負極集電リード１１は、溶接部１２を介して負極端子４に接続される。

正極７と負極８とは、セパレータ９を介して積層されることで電極群５を構成する。電極群５は、最外層からセパレータ９、負極８、セパレータ９、正極７、セパレータ９の順になるように交互に積層されている（図３参照）。

非水電解液は、ラミネートシート２内に保持されている。なお、図示は省略しているが、非水電解液は、非水溶媒に電解質を溶解して調整される。

なお、図１では実施の形態の一例としてラミネート型非水電解質二次電池の場合の構成例を示しているが、本発明における非水電解質二次電池の形状は特に制限されず、扁平型や、円筒型、角型、コイン型などであってもよい。また、非水電解質二次電池の外装体も特に限定されず、ラミネートフィルムのほか、アルミニウム、アルミニウム合金、ステンレスなど公知のものを使用することができる。
以下、非水電解液、正極、負極、セパレータおよび外装体（ラミネートシート）について詳述する。

（非水電解液）
非水電解液は、リチウム塩と、ＶＣと、非水溶媒と、それ以外の添加剤とを含む。

リチウム塩は、例えばＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＣｌＯ_４、Ｌｉ（ＦＳＯ_２）_２Ｎ、Ｌｉ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎなどから選ばれる１種、または２種以上の混合物を挙げることができ、少なくともＬｉＰＦ_６を含むことが好ましい。ＬｉＰＦ_６は、非水溶媒に対する溶解性、二次電池とした場合の充放電特性 、出力特性、サイクル特性等を総合的に判断して、リチウム塩として含有することが好ましい。リチウム塩の濃度は、初期活性化における被膜形成時に、リチウム塩由来の成分が十分に含まれるようにするために０．５ｍｏｌ/Ｌ以上であることが好ましく、１．０ｍｏｌ/Ｌ以上であることがさらに好ましい。また、リチウム塩の濃度が高すぎるとＶＣ由来の被膜が十分に形成されず高温サイクル特性が悪化するため、３．０ｍｏｌ/Ｌ以下であることが好ましく、１．５ｍｏｌ/Ｌ以下であることがさらに好ましい。

非水溶媒は、特に限定されないが、例えば、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、プロピオン酸メチル、酢酸メチル、ギ酸メチル、酪酸メチル、ジオキソラン、２－メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、γ―ブチロラクトン、アセトニトリル、ベンゾニトリルから選ばれる１つもしくは２つ以上の混合溶媒が挙げられる。非水溶媒は、特に、ＤＭＣ、ＤＥＣ、ＤＰＣ、ＥＭＣ、ＥＣ、ＰＣを用いることが好ましく、負極活物質への良好な被膜形成の点から、特にＥＣを含むことが好ましい。

また、ＶＣの添加量を多くしすぎると被膜が過形成してしまい、デンドライト析出が起きやすくなる。そのため、ＶＣの添加量は、非水電解液全体の重量に対して２％以下であることが好ましい。一方、ＶＣの添加量は、非水電解液全体の重量に対して０．１％未満であると、被膜の形成が不十分となりやすいため、不適である。

また、リチウム塩以外の添加剤としてＶＣ以外のものを必要に応じて含んでいてもよく、例えばフルオロエチレンカーボネート、１，３，２－ジオキサチオラン２，２－ジオキシド、１，５，２，４－ジオキサジチアン２，２，４，４－テトラオキシド、亜リン酸トリス（トリメチルシリル）、１－プロペン１，３－スルトン、Ｌｉ_２ＰＯ_２Ｆ_２やその他の公知の添加剤が挙げられる。ただし、これらの添加剤を過剰に加えると高温サイクル時にガスが発生しやすくなり容量低下の原因になるため、例えば各添加剤の非水電解液全体の重量に対する割合は３％以下であることが好ましく、１％以下であることがさらに好ましい。また、これらの添加剤を用いる場合はガス発生を抑制する観点から必ずＶＣと併用する必要がある。

（正極）
正極７は、集電体７ａと、集電体７ａに塗布された正極合剤層７ｂとを有する。

集電体７ａは、特に限定はされないが、金属を用いることが好ましい。具体的には、アルミニウム、ニッケル、ステンレス、チタン、その他合金等が挙げられる。なかでも、電子伝導性や電池作動電位の観点からアルミニウムが好ましい。また、集電体１ａの厚さは１～５０μｍであることが好ましい。

正極合剤層７ｂは、エネルギー密度の観点から、正極活物質として、ＬｉＣｏＯ_２、ＬｉＮｉＯ_２、ＬｉＭｎＯ_２、ＬｉＣｏＮｉＯ_２等の一般式ＬｉＭＯ_２（Ｍは、共通してＮａ、Ｍｇ、Ｓｃ、Ｙ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｐｂ、ＳｂおよびＢから選択される１つ以上の元素）で表されるリチウム遷移金属酸化物、および、これら正極活物質の一部元素が異種元素で置換されたもの、ならびに、Ｃｏ、ＮｉおよびＭｎを含む三成分系などの層状酸化物からなる群から選択される少なくとも１種の活物質粒子を含み、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、サイクル特性向上および熱安定性向上を目的として、層状酸化物の表面に、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、フッ化アルミニウム、酸化ニオビウム、酸化チタンもしくは酸化タングステンなどの無機物質、または、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキサイド、これらの誘導体もしくは塩などのイオン伝導性ポリマーの被膜が被覆されていてもよい。層状酸化物の平均粒径（Ｄ５０：メディアン径）は、１μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、１μｍ以上２０μｍ以下であることがさらに好ましい。

また、正極合剤層７ｂは、熱安定性向上の目的から、さらにオリビン化合物を正極活物質として含んでもよい。オリビン化合物の例としては、ＬｉＦｅＰＯ_４や、ＬｉＦｅＰＯ_４のＦｅの一部をＭｎで置換したものなどが挙げられる。電気伝導性の向上を目的としてオリビン化合物の表面が炭素材料で被覆されていてもよい。オリビン化合物は正極活物質の総重量に対するオリビン化合物の重量比率は、エネルギー密度の観点から４０重量％以下であることが好ましく、熱安定性を十分に向上させる観点から１０重量％以上であることが好ましい。オリビン化合物の平均粒径（Ｄ５０）は充填性やイオン伝導性などの観点から層状酸化物の平均粒径よりも小さいことが好ましい。

正極合剤層７ｂは、電極中の導電パス確保の観点から、さらに公知の導電材を含むことが好ましい。公知の導電材として特に限定はされないが、例えば黒鉛、グラフェン、カーボンブラック、活性炭およびカーボンファイバーなどが挙げられる。これらの導電材から１種を選んで用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

正極合剤層７ｂは、さらに公知の結着材を用いてもよい。公知の結着材として特に限定はされないが、例えばポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリビニルピロリドン、ポリフッ化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ニトリル樹脂、スチレンブタジエンゴム、アクリル樹脂およびそれらの共重合体などが挙げられる。これらの結着材から１種を選んで用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、これ以外に、例えば分散剤やｐＨ調整剤、水分捕集剤などの公知の他の添加物を含んでいてもよい。

正極合剤層７ｂの密度は、エネルギー密度の観点から２．３ｇ／ｃｍ^３以上であることが好ましく、２．５ｇ／ｃｍ^３以上であることがさらに好ましい。また、正極合剤層７ｂ内部に適切な空隙を確保して電解液含侵性を良好に保ち良好なサイクル特性を得るため、３．５ｇ／ｃｍ^３以下であることが好ましく、２．９ｇ／ｃｍ^３以下であることがさらに好ましい。

正極合剤層７ｂは、集電体７ａの片面または両面に塗布されるが、その片面当たりの塗布量は、７５ｇ／ｍ^２以上２００ｇ／ｍ^２以下であることが好ましい。正極合剤層７ｂの塗布量を上記の値とすることによって、十分なエネルギー密度を確保でき、かつ出力特性およびサイクル特性を良好に保つことが可能になる。また、正極集電リード１０を形成するために、集電体７ａ上に正極合剤層７ｂが塗布されていない領域を残しておくことが好ましい。

（負極）
負極８は、集電体８ａと、集電体８ａに塗布された負極合剤層８ｂとを有する。

集電体８ａは特に限定はされないが、金属を用いることが好ましい。具体的には、アルミニウム、ニッケル、ステンレス、チタン、その他合金等が挙げられる。なかでも、電子伝導性や電池作動電位の観点から銅が好ましい。また、集電体８ａの厚さは、１μｍ以上５０μｍ以下であることが好ましい。また、負極集電リード１１を形成するために、集電体８ａ上に負極合剤層８ｂが塗布されていない領域を残しておくことが好ましい。

負極合剤層８ｂは、高密度化や作動電圧の観点から、負極活物質として黒鉛のみを含むことが好ましい。黒鉛は、比表面積Ｓ（ｍ^２／ｇ）とメディアン径（Ｄ５０）（μｍ）との積が３０（×１０^－６ｍ^３／ｇ）以下である。出力特性、初回不可逆容量の増加抑制、電極の高密度化の観点から、５（×１０^－６ｍ^３/ｇ）以上であることが好ましい。ここで、比表面積は出力特性の観点から１ｍ^２／ｇ以上であることが好ましく、過剰な被膜形成による初回不可逆容量の増加を抑制するために１０ｍ^２／ｇ以下であることが好ましい。また、メディアン径は高密度化の観点から５μｍ以上であることが好ましく、出力特性を良好に保つために２０μｍ以下であることが好ましい。
なお、他の負極活物質として、シリコン系やリチウムチタン酸化物系が挙げられるが、シリコン系はサイクルによる粒子が崩壊するおそれ、リチウムチタン酸化物系は重量当たりのエネルギー密度が低くなるおそれがあるため、黒鉛のみとすることが好ましい。

なお、負極合剤層８ｂは、必要に応じて増粘剤を含んでいてもよい。増粘剤としては例えばカルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコールなどが挙げられる。また、これ以外に例えば分散剤など他の添加物を含んでいてもよい。

負極合剤層８ｂは、集電体８ａの片面または両面に塗布される。その片面当たりの塗布量は、４０ｇ／ｍ^２以上１２０ｇ／ｍ^２以下であることが好ましい。負極合剤層８ｂの塗布量を上記の値とすることによって、十分なエネルギー密度を確保でき、かつ出力特性およびサイクル特性を良好に保つことが可能になる。また、充電時のリチウム金属デンドライト析出抑制の観点から、負極合剤層８ｂの塗布量は、正負極容量比が１．０１以上となるように定めることが好ましく、１．１以上となるように定めることがさらに好ましい。
ここで、正負極容量比は、下式（１）によって算出される。
（正負極容量比）＝（面積当たりの片面の負極容量）
／（面積当たりの片面の正極容量）・・・（１）
ただし、正負極容量比の値が大きすぎると充放電反応に寄与しない負極合剤層８ｂの量が増えてしまいエネルギー密度が減少してしまうため、正負極容量比の値は１．３以下であることが好ましく、１．２以下であることがさらに好ましい。

負極合剤層８ｂの密度は、エネルギー密度の観点から１．０ｇ／ｃｍ^３以上であることが好ましく、１．２ｇ／ｃｍ^３以上であることがさらに好ましい。また、負極合剤層８ｂ内部に適切な空隙を確保して電解液含侵性を良好に保つことで良好なサイクル特性を得るため、負極合剤層８ｂの密度は、１．７ｇ／ｃｍ^３以下であることが好ましく、１．５ｇ／ｃｍ^３以下であることがさらに好ましい。

（セパレータ）
セパレータ９は、乾式延伸法によって形成される。一般に、セパレータの作製方法は、乾式延伸法および湿式法の２種類に大別されるが、乾式延伸法によって作製されたセパレータ９は、湿式法によって作製されたセパレータと異なり、結晶性の高い結晶部と結晶性の低い非結晶部とが混在した構造を有する。例えば、乾式延伸法によって作製されたセパレータ９は、複数のスリット状（平板形状の）細孔が形成された構造、および高分子が部分的に折りたたまれた状態で結晶化したラメラ骨格構造をなす。一方、湿式法によって作製されたセパレータは、網目状、例えば蜘蛛の巣のような形状をなす（例えば、特開２０２０－１９８３１６号公報参照）。そのため、当業者であれば、電子顕微鏡像の観察などによって乾式延伸法で作製されたセパレータと、湿式法で作製されたセパレータとを容易に判別可能である。

また、初期活性化における負極表面の被膜形成に必要なビニレンカーボネートが拡散律速となりにくくするという観点から、セパレータ９のＪＩＳガーレーは、３００秒／１００ｍＬ以内である必要がある。ここで、ＪＩＳガーレーは、ＪＩＳＰ８１１７：２００９にて定められた測定法により求められる透気抵抗の値（秒／１００ｍＬ）である。ＪＩＳガーレーの値が３００秒／１００ｍＬよりも大きいと、ビニレンカーボネートを含めた電解液中の物質の拡散が律速になりやすく、薄くて均一な被膜形成を行うことが難しくなる。その上、低温下での充電時におけるリチウムイオンの拡散が律速になりやすくなるため、なおのことデンドライト析出が発生しやすくなる。

セパレータ９は、シャットダウン機能によって短絡や過充電に対する安全性を確保するという観点から、少なくともポリエチレン（ＰＥ）を用いることが好ましい。セパレータ９は、ＰＥのみで構成されていてもよく、耐熱性や耐酸化性などの観点からＰＥにポリプロピレン（ＰＰ）やポリイミド、アラミドなどを組み合わせた層構造をなす構成としてもよい。例えば、ＰＥからなる基材層の両面にＰＰを配したＰＰ／ＰＥ／ＰＰの三層構造からなるセパレータを用いてもよい。また、セパレータ９は、高温サイクル時に電解液の分解を促進するアルミナやベーマイト、酸化マグネシウムなどの無機粒子からなるフィラーを含有しないことが好ましいが、片面または両面に、フィラーが層としてコーティングされていてもよい。

電極素子の形状は特に限定されず、正極７と、負極８と、セパレータ９とが、巻回されていてもよいし、枚葉方式で積層していてもよいし、またつづら折りにされていてもよい。

（外装体）
外装体に使用されるラミネートシート２は、金属層と、金属層を被覆する樹脂層とからなる多層フィルムである。金属層は、軽量化のために、アルミニウム、または、アルミニウムを主成分とするアルミニウム合金を用いることが望ましい。ラミネートシート２には、基材として厚さが１３８～１６８μｍのアルミニウム製のシート（シート部材）が使用されている。アルミニウム製シートは、基材層の一方の面側には厚さが４０～１００μｍの熱溶着性樹脂層（例えばＰＥ、ＰＰなど）が設けられ、他方の面側には、絶縁性を有する厚さが１０～２０μｍの保護層（例えば、ポリエチレンテレフタレート、ナイロンなど）を有し、三層～五層構造で積層されたものになる。

非水電解質二次電池１が、上記のような構成を有することによって、優れた高温サイクル特性と、氷点下充電時のデンドライト析出抑制効果とを両立できる理由は下記の通りである。

まず、非水電解質二次電池１において、非水電解液がＶＣを含有することによって、初期活性化時に負極表面に適度な緻密性の被膜を形成しやすくなるため、優れた高温サイクル特性を実現することができる。ここで、ＶＣ由来の被膜成分が多過ぎると被膜の緻密性が高くなり低温下での抵抗上昇につながるおそれがあるため、例えばリチウム塩のような無機成分に由来する被膜を一定以上有することで被膜の緻密性を適度に保つ必要がある。

被膜形成時にリチウム塩由来の成分が十分に含まれるようにするためには、セパレータ９を通じて非水電解液中のリチウム塩が滞ることなく供給される必要がある。負極８の表面の被膜形成によってリチウム塩が消費されると、一般にセパレータ９と負極８との界面では一時的にリチウム塩の濃度が低くなりやすくなる。それを直ちに解消するためには、セパレータ９内部の正極側から負極側へ滞りなくリチウム塩が供給される必要がある。そこで、セパレータ９として乾式延伸法によって作製されたものを用いることで、そのストレートなスリット状孔構造を有するラメラ骨格構造によって非水電解液のリチウム塩が滞ることなく供給されるため、セパレータ９と負極８との界面でのリチウム塩の濃度低下が抑制される。その結果、被膜形成時にリチウム塩由来の成分が十分に含まれるようになり、低温下で充電した際にデンドライト析出が起きにくくなる。一方で、例えば湿式法などで作製された、ストレートでない孔構造を有するセパレータを用いた場合は、被膜形成時にセパレータ内部でのリチウム塩濃度の偏りが解消されにくく、負極８の表面でリチウム塩が欠乏した状態で被膜形成が起こりやすい。その結果、ＶＣ由来の被膜が過剰に生成し緻密性が高くなりすぎるため、低温下でデンドライト析出が起きやすくなる。セパレータ９の孔構造に関しては、完全に被膜形成が行われた後の高レート充放電や直流抵抗などに対する明確な影響の傾向は見られていないことから、低温下でのデンドライト析出抑制との関係については議論されてこなかった。しかしながら、本願発明者らが鋭意探求したところ、乾式延伸法によって作製されたスリット状細孔を有するラメラ骨格構造のセパレータ９を用いることが所望の特性を有する非水電解質二次電池を得るための必須要件の一つであることが判明した。

また、セパレータ９のＪＩＳガーレーが上記の値以下であることで非水電解液の透過性が向上するため、自ずとリチウム塩の供給もされやすくなる。ただし、ＪＩＳガーレーはあくまで圧力差のある環境での透気抵抗度を示す値であり、非水電解液中のリチウム塩の拡散のしやすさを一義的に決定するものではないため、単にＪＩＳガーレーが上記の値以下であるのみでは十分にリチウム塩の供給が滞らなくなるわけではない。つまり、ＪＩＳガーレーの値が上記の値以下であることと、乾式延伸法によって作製された際に生成するストレートなスリット状孔構造を有するラメラ骨格構造の両方とが兼ね備わったセパレータ９を用いることで初めて、被膜形成時にリチウム塩由来の成分が十分に含まれるようにすることができる。

また、セパレータ９の孔構造がストレートになることで非水電解液との接触面積を減らすことができるため、高温サイクル時の副反応による劣化を抑制することもできる。

また、被膜形成時、ＶＣ由来の成分とリチウム塩由来の成分とが、非水電解液中に均一に含まれるようにするためには、負極合剤層８ｂである黒鉛の表面が平滑であること、つまり表面粗さが小さい必要がある。黒鉛の表面粗さは、（比表面積）×（メディアン径）の値によって比較することができる。例えば、粗さ算出対象を、均一な質量分布を有する完全な球体と仮定した場合、比表面積は半径の逆数に比例するため、半径を乗じることで表面の形状のみに依存する特徴量を算出することができる。この考え方を球体に限定されない立体に応用すると、（比表面積）×（メディアン径）が表面の粗さを表す特徴量となり得るため、この値が小さいほど表面粗さが小さい、つまり平滑な表面を有すると推測することができる。（比表面積）×（メディアン径）の値が３０（×１０^－６ｍ^３／ｇ）以下の平滑な黒鉛を負極活物質として用いることで、より均一な被膜形成が起こりやすくなり、その結果、局所的にＶＣ由来の成分の割合が高くなりにくくなり、上述の効果によってデンドライト析出を抑制することができる。一方で、（比表面積）×（メディアン径）の値が３０（×１０^－６ｍ^３／ｇ）よりも大きい黒鉛の場合、黒鉛の表面粗さが大きいため、表面被膜のＶＣ由来の成分とリチウム塩由来の成分との割合が不均一になり、局所的にＶＣ由来の成分の割合が高くなる箇所が発生する。その箇所は局所的に低温下での反応抵抗が高くなりデンドライト析出が起こりやすくなる。
ここで、（比表面積）×（メディアン径）の値は、出力特性、初回不可逆容量の増加抑制、および電極の高密度化の観点で、５（×１０^－６ｍ^３／ｇ）以上であることが好ましい。この下限値は、黒鉛の比表面積やメディアン径に基づいて算出される。

さらに、（比表面積）×（メディアン径）の値が上記の上限値以下であるような表面が平滑な黒鉛は、サイクル時の電解液との過度な接触も抑制できるため、電解液の還元分解反応による劣化が起きにくいという効果を奏する。

また、上述したように負極表面への被膜形成時に十分にリチウム塩の供給が行われるようにするため、非水電解液中のリチウム塩の濃度は、１．０ｍｏｌ／Ｌ以上であることが好ましい。ただし、リチウム塩が過剰になりすぎるとビニレンカーボネート由来の被膜が十分に形成されず高温サイクル特性が悪化するため、リチウム塩の濃度は１．５ｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましい。また、良質なリチウム塩由来の被膜を形成するために、リチウム塩はＬｉＰＦ_６であることが好ましい。

上記のような構成とすることによって、初期活性化における被膜形成時にＶＣ由来の成分とリチウム塩由来の成分とが適度に含まれ、適切な緻密性を有する被膜を負極表面に形成させることができるという、構成要素の単体もしくは無作為的な組み合わせでは得られない特異的な現象を引き起こすことができる。このため、氷点下での充電時にも抵抗増大によるデンドライト析出を抑制することができる。加えて、電解液と他の構成部材との過度な接触も生じないため高温サイクル時の劣化も防ぐことができ、結果として、幅広い温度域で性能を損なうことなく使用可能な非水電解質二次電池を提供することが可能となる。

以下、実施例を例示して本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の形態に何ら限定されるものではない。

（実施例１）
＜正極の作製＞
正極活物質としてＬｉＮｉ_０．５Ｃｏ_０．２Ｍｎ_０．３Ｏ_２（ＮＣＭ）を９０重量％、第１の導電材として黒鉛を３重量％、第２の導電材としてアセチレンブラックを３重量％、結着材としてポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）を４重量％、および粘度調整溶媒としてＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を適量混合して、正極活物質スラリーを調製した。

得られた正極活物質スラリーを、正極集電体である厚さ２０μｍのアルミニウム箔の両面に塗布、乾燥して正極合剤層を形成した。このときの正極合剤層の片面あたりの塗布量は９６ｇ／ｍ^２とした。続いて正極にプレス加工を施して、正極合剤層の密度を２．５ｇ／ｃｍ^３とした。その後、正極合剤層が塗工されている部分の長方形の一辺から塗工されていない部分が正極集電リードとして矩形状に突出した形状になるように切断した。

＜負極の作製＞
負極活物質として比表面積が２．１ｍ^２／ｇ、メディアン径（Ｄ５０）が６．４μｍの黒鉛を９６．７重量％、導電材としてアセチレンブラックを０．３重量％、結着材としてスチレンブタジエンゴムを１．５重量％、増粘剤としてカルボキシメチルセルロースを１．５重量％、および粘度調整溶媒としてイオン交換水を適量混合して、負極活物質スラリーを調製した。

得られた負極活物質スラリーを、負極集電体である厚さ１０μｍの銅箔の両面に塗布、乾燥して負極合剤層を形成した。このときの負極合剤層の片面あたりの塗布量は５８ｇ／ｍ^２とした。続いて正極にプレス加工を施して、負極合剤層の密度を１．４５ｇ／ｃｍ^３とした。その後に、負極合剤層が塗工されている部分の長方形の一辺から塗工されていない部分が負極集電リードとして矩形状に突出した形状になるように切断した。

＜電極素子の作製＞
次に、正極と負極とを、つづら折り状に繋がったセパレータと交互に積層することで電極素子を作製した。セパレータは、乾式延伸法によって作製されたＰＥ／ＰＰ／ＰＥの三層構造を有するものを用いた。このセパレータは、乾式延伸法によって作製されているため、スリット孔構造を有する。また、用意したセパレータのＪＩＳガーレーは、２５０秒／１００ｍＬである。続いて、正極集電リードおよび負極集電リードを集束して、超音波溶接によって正極集電タブおよび負極集電タブと接続した。

＜非水電解液の調整＞
エチレンカーボネート、エチルメチルカーボネートおよびジメチルカーボネートを体積比２：５：３の割合で混合した混合溶媒に、リチウム塩としてＬｉＰＦ_６を１.３ｍｏｌ／Ｌ、添加剤としてＶＣを１．０重量％の割合で溶解させたものを非水電解液として用いた。

＜非水電解質二次電池の作製＞
外装体として、ポリオレフィンからなる熱融着樹脂層と、アルミニウム箔からなる金属層と、ナイロン樹脂およびポリエステル樹脂からなる保護層とが、この順番で積層した構造を有する矩形のラミネートフィルムを２枚用意した。２枚のラミネートフィルムの熱融着樹脂層を互いに対向して配置して、２つの収容凹部内に電極素子が収納されるように、ラミネートフィルムを鏡合わせで重ね合わせた。２枚のラミネートフィルムの周縁間には、各端子（タブ）の熱融着樹脂部が形成される部分が通過し、各端子の一部が外部に露出するように電極素子を配置した。この状態で、それらラミネートフィルムの各端子が延出する辺を含む３辺において、ラミネートフィルムの周縁同士の熱融着樹脂層を熱融着した。続いて、外装体の熱融着していない１辺から、上記にて調製した非水電解液を注入した。次に、減圧環境下で、外装体の残りの１辺を熱融着して、非水電解質二次電池を作製した。

＜－２０℃サイクル試験による評価＞
作製した非水電解質二次電池に対して、－２０℃サイクル試験による評価を実施した。－２０℃環境下で、上限電圧４．２Ｖ、０．２Ｃ、カットオフ電流０．０５ＣのＣＣ－ＣＶ充電と、下限電圧２．７Ｖ、１．０ＣのＣＣ放電とを６０サイクル繰り返した。また、その前後に２５℃環境下で上限電圧４．２Ｖ、０．５Ｃ、カットオフ電流０．０５ＣのＣＣ－ＣＶ充電と、下限電圧２．７Ｖ、０．５ＣのＣＣ放電とを１サイクルずつ実施して容量確認試験を行い、－２０℃環境下での充放電サイクル前の容量確認試験における放電容量を１００％とみなした場合の－２０℃環境下での充放電サイクル後の容量確認試験における放電容量を容量維持率［％］とした。

＜４５℃サイクル試験による評価＞
作製した非水電解質二次電池に対して、４５℃サイクル試験による評価を実施した。４５℃環境下で、上限電圧４．２Ｖ、１．０Ｃ、カットオフ電流０．０５ＣのＣＣ－ＣＶ充電と、下限電圧２．７Ｖ、１．０ＣのＣＣ放電とを５００サイクル繰り返した。また、その前後に２５℃環境下で上限電圧４．２Ｖ、０．５Ｃ、カットオフ電流０．０５ＣのＣＣ－ＣＶ充電と、下限電圧２．７Ｖ、０．５ＣのＣＣ放電とを１サイクルずつ実施して容量確認試験を行い、４５℃環境下での充放電サイクル前の容量確認試験における放電容量を１００％とみなした場合の４５℃環境下での充放電サイクル後の容量確認試験における放電容量を容量維持率［％］とした。

＜サイクル試験結果の総合判定＞
－２０℃サイクル試験において容量維持率が９５％より小さい場合はデンドライト析出が起きている可能性が極めて高いことから総合判定を「×」、９５％以上の場合は「◎」とした。また、４５℃サイクル試験において容量維持率が７５％より小さい場合も高温下でのサイクル特性が十分でないため総合判定を「×」、容量維持率が７５％以上８０％未満の場合は「○」、容量維持率が８０％以上の場合は「◎」とした。つまり、－２０℃サイクル試験の容量維持率が９５％以上、かつ４５℃サイクル試験の容量維持率が８０％以上の場合のみ総合判定を「◎」とした。
実施例１における物性値および試験結果を表１に示す。

（実施例２）
実施例２では、負極活物質として比表面積が３．３ｍ^２／ｇ、メディアン径が７．６μｍの黒鉛を用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。実施例２における物性値および試験結果を表１に示す。

（実施例３）
実施例３では、負極活物質として比表面積が１．３ｍ^２／ｇ、メディアン径が１８．５μｍの黒鉛を用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。実施例３における物性値および試験結果を表１に示す。

（実施例４）
実施例４では、リチウム塩としてＬｉＰＦ_６を０．９ｍｏｌ／Ｌ溶解させたものを非水電解液として用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。実施例４における物性値および試験結果を表１に示す。

（実施例５）
実施例５では、リチウム塩としてＬｉＰＦ_６を１．６ｍｏｌ／Ｌ溶解させたものを非水電解液として用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。実施例５における物性値および試験結果を表１に示す。

（実施例６）
実施例６では、セパレータとして、乾式延伸法によって作製されたＰＥ／ＰＰ／ＰＥの三層構造を有する、正極側にフィラーを含有するものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。実施例６における物性値および試験結果を表１に示す。

（実施例７）
実施例７では、添加剤としてＶＣを２．０重量％の割合で溶解させたものを非水電解液として用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。実施例７における物性値および試験結果を表１に示す。

（実施例８）
実施例８では、添加剤としてＶＣを２．０重量％の割合で溶解させるとともに、リチウム塩としてＬｉＢＦ_４を１．３ｍｏｌ／Ｌ溶解させたものを非水電解液として用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。実施例８における物性値および試験結果を表１に示す。

（実施例９）
実施例９では、添加剤としてＶＣを２．０重量％の割合で溶解させるとともに、リチウム塩としてＬｉＣｌＯ_４を１．３ｍｏｌ／Ｌ溶解させたものを非水電解液として用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。実施例９における物性値および試験結果を表１に示す。

（実施例１０）
実施例１０では、添加剤としてＶＣを０．５重量％の割合で溶解させたものを非水電解液として用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。実施例１０における物性値および試験結果を表１に示す。

（実施例１１）
実施例１１では、添加剤としてＶＣを０．１重量％の割合で溶解させたものを非水電解液として用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。実施例１１における物性値および試験結果を表１に示す。

（比較例１）
比較例１では、負極活物質として比表面積が２．８ｍ^２／ｇ、メディアン径が１２．０μｍの黒鉛を用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。比較例１における物性値および試験結果を表１に示す。

（比較例２）
比較例２では、負極活物質として比表面積が５．２ｍ^２／ｇ、メディアン径が１０．９μｍの黒鉛を用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。比較例２における物性値および試験結果を表１に示す。

（比較例３）
比較例３では、セパレータとして、湿式延伸法で作製されたＰＥからなるＪＩＳガーレーが２６０秒／１００ｍＬのものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。比較例３にかかるセパレータは、湿式延伸法によって作製されているため、スリット孔構造を有しない。比較例３における物性値および試験結果を表１に示す。

（比較例４）
比較例４では、セパレータとして、乾式延伸法によって作製されたＰＥ／ＰＰ／ＰＥの三層構造を有する、ＪＩＳガーレーが５３０秒／１００ｍＬのものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。比較例４における物性値および試験結果を表１に示す。

（比較例５）
比較例５では、非水電解液において、添加剤としてＬｉＰＯ_２Ｆ_２を１重量％の割合で溶解させたものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。比較例５における物性値および試験結果を表１に示す。

（比較例６）
比較例６では、添加剤が含まれないものを非水電解液として用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。比較例６における物性値および試験結果を表１に示す。

（比較例７）
比較例７では、非水電解液において、添加剤としてフルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を３重量％の割合で溶解させたものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。比較例７における物性値および試験結果を表１に示す。

（比較例８）
比較例８では、非水電解液において、添加剤としてＶＣを３重量％の割合で溶解させたものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。比較例８における物性値および試験結果を表１に示す。

（比較例９）
比較例９では、非水電解液において、添加剤としてＶＣを２．５重量％の割合で溶解させたものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。比較例９における物性値および試験結果を表１に示す。

表１に示す結果より、本発明における構成要件を全て満たす実施例１～１１の非水電解質二次電池は、高温下で充放電サイクルを繰り返しても容量低下が少なく、かつ、－２０℃という極低温下で繰り返し充放電をしてもデンドライト析出が起きにくいことが判明した。その中でも、リチウム塩としてＬｉＰＦ_６を用いてその濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ以上１．５ｍｏｌ／Ｌ以下であり、かつセパレータが無機フィラーを非含有である実施例１～３、７の非水電解質二次電池は特に優れた特性を示した。

一方で、負極、セパレータ、電解液添加剤のいずれかが構成要件を満たしていない比較例１～９の非水電解質二次電池は、－２０℃サイクル試験および４５℃サイクル試験の少なくとも一方において所望の特性が得られない結果となった。

以上より、本発明によれば、幅広い温度域で性能を損なうことなく使用可能な非水電解質二次電池を提供できる。

なお、いくつかの実施形態について、具体的に説明したが、これらは単なる例示であり、本発明はこれらの実施形態及び実施例に限定されるものではなく、本発明の技術的思想に基づく種々の変更が可能である。

本発明は、幅広い温度域で性能を損なうことなく使用可能な優れた特性を示す非水電解質二次電池を提供するため、非水電解質二次電池の製造、販売に寄与するので、産業上の利用可能性を有する。

１ 非水電解質二次電池
２ ラミネートシート
３ 正極端子
４ 負極端子
５ 電極群
６ シーラント
７ 正極
８ 負極
９ セパレータ
１０ 正極集電リード
１１ 負極集電リード
１２、１３ 溶接部

Claims (8)

1. 正極、負極およびセパレータからなる電極素子と、非水電解液とを備える非水電解質二次電池であって、
   前記非水電解液は、当該非水電解液全体の重量に対して２％以下のビニレンカーボネートを含み、
   前記セパレータは、スリットを有する構造またはラメラ骨格構造をなし、ＪＩＳガーレーが３００秒／１００ｍＬ以内であり、
   前記負極は、
   負極集電体と、
   前記負極集電体に塗布される負極合剤層と、
   を有し、
   前記負極合剤層は、負極活物質として黒鉛を含み、
   前記黒鉛の比表面積（ｍ^２／ｇ）と、前記黒鉛のメディアン径（μｍ）との積が、３０（×１０^－６ｍ^３／ｇ）以下である、
   ことを特徴とする非水電解質二次電池。
2. 正極、負極およびセパレータからなる電極素子と、非水電解液とを備える非水電解質二次電池であって、
   前記非水電解液は、当該非水電解液全体の重量に対して２％以下のビニレンカーボネートを含み、
   前記セパレータは、乾式延伸法によって形成されてなり、ＪＩＳガーレーが３００秒／１００ｍＬ以内であり、
   前記負極は、
   負極集電体と、
   前記負極集電体に塗布される負極合剤層と、
   を有し、
   前記負極合剤層は、負極活物質として黒鉛を含み、
   前記黒鉛の比表面積（ｍ^２／ｇ）と、前記黒鉛のメディアン径（μｍ）との積が、３０（×１０^－６ｍ^３／ｇ）以下である、
   ことを特徴とする非水電解質二次電池。
3. 前記セパレータは、フィラー非含有である、
   ことを特徴とする請求項１または２に記載の非水電解質二次電池。
4. 前記非水電解液は、リチウム塩をさらに含み、
   前記リチウム塩の濃度が、１．０ｍｏｌ／Ｌ以上１．５ｍｏｌ／Ｌ以下である、
   ことを特徴とする請求項１または２に記載の非水電解質二次電池。
5. 前記リチウム塩は、ＬｉＰＦ_６である、
   ことを特徴とする請求項４に記載の非水電解質二次電池。
6. 前記正極は、
   集電体と、
   前記集電体に塗布された正極合剤層と、
   を有し、
   前記正極合剤層は、正極活物質として、一般式ＬｉＭＯ_２（Ｍは、Ｎａ、Ｍｇ、Ｓｃ、Ｙ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｐｂ、ＳｂおよびＢから選択される１つ以上の元素）で表されるリチウム遷移金属酸化物を含む、
   ことを特徴とする請求項１または２に記載の非水電解質二次電池。
7. 前記負極は、負極活物質として黒鉛のみを含む、
   ことを特徴とする請求項１または２に記載の非水電解質二次電池。
8. －２０℃環境下で、上限電圧４．２Ｖ、０．２Ｃ、カットオフ電流０．０５ＣのＣＣ－ＣＶ充電と、下限電圧２．７Ｖ、１．０ＣのＣＣ放電とを６０サイクル繰り返した場合に、その前後に２５℃環境下で上限電圧４．２Ｖ、０．５Ｃ、カットオフ電流０．０５ＣのＣＣ－ＣＶ充電と、下限電圧２．７Ｖ、０．５ＣのＣＣ放電とを１サイクルずつ実施して容量確認試験を行ったときの容量維持率が９５％以上であることを特徴とする請求項１または２に記載の非水電解質二次電池。

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