JP7221889B2 - 徐放性フェロモン製剤並びにこれを用いたクワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの同時防除方法 - Google Patents
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Description
本発明は、徐放性フェロモン製剤並びにこれを用いたクワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの同時防除方法に関するものである。
クワコナカイガラムシ（Ｃｏｍｓｔｏｃｋ ｍｅａｌｙｂｕｇ、学名：Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）は、リンゴ、ナシ、モモ、ブドウ等の多くの果樹を加害し、かつこの害虫の排泄物がすす病の原因となることから、この害虫による収量及び品質の低下が大きな問題となっている。現状、クワコナカイガラムシの防除は殺虫剤を用いて行われているが、カイガラムシ類は虫体がロウ状物質に覆われているため、その効果は充分なものではない。また、殺虫剤使用による作物への残留や環境及び健康への影響から、性フェロモン物質を用いた交信攪乱（Ｍａｔｉｎｇ ｄｉｓｒｕｐｔｉｏｎ）や大量誘殺（Ｍａｓｓ ｔｒａｐｐｉｎｇ）等の新たな防除技術の開発が求められている。
一方、マツモトコナカイガラムシ（Ｍａｔｓｕｍｏｔｏ ｍｅａｌｙｂｕｇ、学名：Ｃｒｉｓｉｃｏｃｃｕｓ ｍａｔｓｕｍｏｔｏｉ）は、ナシ、カキ、ブドウ等の落葉果樹の重要害虫であり、本種に対しても主に殺虫剤を用いた防除が実施されている。しかしながら、しばしばリサージェンス（誘導多発生）を引き起こし、クワコナカイガラムシと同様、十分な効果が得られていなかった。また、マツモトコナカイガラムシとクワコナカイガラムシは同所的に発生する場合が多く、両種を対象とした徐放性フェロモン製剤が強く望まれている。
クワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの性フェロモン物質は、それぞれ２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートと同定されており、製造方法も既に確立されている（特許文献１～２）。
しかし、クワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシは勿論のこと、同時に２種以上のカイガラムシを対象とした徐放性フェロモン製剤は、これまで開発されていなかった。これは、これまでに報告されているカイガラムシ類は、フェロモン研究、利用の主な対象とされてきたガ類のように種別間で共通する性フェロモン物質を有することが無く、種ごとに異なっているためである。すなわち、特定の化合物を複数種に同時に作用させることができず、複数成分の放出挙動を同時に調節することも困難であるため、２種以上の害虫を対象とした徐放性フェロモン製剤の報告が無かったと推察される。
また、クワコナカイガラムシのみを対象とした徐放性フェロモン製剤と、マツモトコナカイガラムシのみを対象とした徐放性フェロモン製剤とを併用する場合、設置本数が多くなり、設置にかかる時間や手間が増え、経済的ではない。
さらに、上述したように、クワコナカイガラムシの性フェロモン物質とマツモトコナカイガラムシの性フェロモン物質は、異なる構造を有しているため、炭素数や官能基の違い等の化学構造的要因によってポリマーとの相溶性が異なり、放出速度も異なる。放出速度の異なる２つの化合物を混合して製剤化しようとすると、徐放性フェロモン製剤の効果持続期間にずれが生じるため、片方のフェロモン原体を無駄にすることにもなると考えられた。
本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、クワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの性フェロモン物質を備えたフェロモン製剤並びにこれを用いたクワコナカイガラムシとマツモトコナカイガラムシの同時防除方法を提供することを目的とする。
また、クワコナカイガラムシのみを対象とした徐放性フェロモン製剤と、マツモトコナカイガラムシのみを対象とした徐放性フェロモン製剤とを併用する場合、設置本数が多くなり、設置にかかる時間や手間が増え、経済的ではない。
さらに、上述したように、クワコナカイガラムシの性フェロモン物質とマツモトコナカイガラムシの性フェロモン物質は、異なる構造を有しているため、炭素数や官能基の違い等の化学構造的要因によってポリマーとの相溶性が異なり、放出速度も異なる。放出速度の異なる２つの化合物を混合して製剤化しようとすると、徐放性フェロモン製剤の効果持続期間にずれが生じるため、片方のフェロモン原体を無駄にすることにもなると考えられた。
本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、クワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの性フェロモン物質を備えたフェロモン製剤並びにこれを用いたクワコナカイガラムシとマツモトコナカイガラムシの同時防除方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、予想に反して、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートと３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートとを所定の割合で混合して同一容器内に収納することによって、放出速度の差を小さくできることを見出し、本発明を為すに至った。
本発明の１つの態様によれば、性フェロモン物質として、質量比８０：２０から２０：８０の範囲で、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを少なくとも含む混合物と、前記混合物を収納するための高分子材料からなる容器とを備え、クワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシを対象とする徐放性フェロモン製剤徐放性フェロモン製剤が提供される。
また、本発明の別の態様では、前記徐放性フェロモン製剤を圃場に設置して、前記徐放性フェロモン製剤中の前記性フェロモン物質を前記圃場に放出するステップを少なくとも含むクワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの同時防除方法が提供される。
本発明の１つの態様によれば、性フェロモン物質として、質量比８０：２０から２０：８０の範囲で、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを少なくとも含む混合物と、前記混合物を収納するための高分子材料からなる容器とを備え、クワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシを対象とする徐放性フェロモン製剤徐放性フェロモン製剤が提供される。
また、本発明の別の態様では、前記徐放性フェロモン製剤を圃場に設置して、前記徐放性フェロモン製剤中の前記性フェロモン物質を前記圃場に放出するステップを少なくとも含むクワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの同時防除方法が提供される。
本発明の徐放性フェロモン製剤によれば、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートを性フェロモン物質として有するクワコナカイガラムシと３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを性フェロモン物質として有するマツモトコナカイガラムシとを同時に長期間にわたり防除することが可能となるため、経済的、労力的に省力化でき、果樹等の被害を抑制することができる。
本発明の徐放性フェロモン製剤は、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートを性フェロモン物質として有するクワコナカイガラムシと、３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを性フェロモン物質として有するマツモトコナカイガラムシを対象とし、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを少なくとも含む混合物と、前記混合物を収納するための高分子材料からなる容器とを備える。
性フェロモン物質は、天然物であってもよいが、生産性の観点から合成することが好ましい。
２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートは、２－メチル－３－ブテン－２－イル＝２－メチル－２－プロペニル＝エーテルを塩基存在下でウイティッヒ転移反応させた後、得られた化合物をアセチル化して得られる。
３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートは、マロン酸エステルを３－メチルブチルハライドと塩基の存在下でアルキル化し、続いてハロゲン化金属と水存在下にて脱炭酸して、得られた５－メチルヘキサン酸エステルを用いて３－メチル－３－ブテノールとルイス酸存在下にてエステル交換反応をして得られる。
２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートは、２－メチル－３－ブテン－２－イル＝２－メチル－２－プロペニル＝エーテルを塩基存在下でウイティッヒ転移反応させた後、得られた化合物をアセチル化して得られる。
３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートは、マロン酸エステルを３－メチルブチルハライドと塩基の存在下でアルキル化し、続いてハロゲン化金属と水存在下にて脱炭酸して、得られた５－メチルヘキサン酸エステルを用いて３－メチル－３－ブテノールとルイス酸存在下にてエステル交換反応をして得られる。
２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートの質量比は、８０：２０から２０：８０、好ましくは、７５：２５から２５：７５、より好ましくは７５：２５から５０：５０である。マツモトコナカイガラムシの性フェロモン物質である３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートは、ポリエチレン等の通常の高分子材料からなる容器からの放出速度が、クワコナカイガラムシの性フェロモン物質である２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートと比較して速い。しかしながら、上記２つの性フェロモン物質をある範囲の割合で混合することにより、放出速度の差を小さくすることが可能である。
このように２成分を混合することにより、放出速度が揃う理由としては、放出の速い３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートによる可塑効果により、放出の遅い２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートが放出されやすくなることが考えられる。また、放出の速い３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートは、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートで希釈されたことで、放出速度が抑制されるものと推測される。
なお、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの質量比率が２５よりも小さい場合、上記の希釈効果が薄れることにより、３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートの放出期間が極端に短くなるおそれがある。また、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの質量比率が７５を超えた場合は上記の可塑効果が薄れることにより、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの単位時間当たりの放出量が、極端に減少してしまうおそれがある。
このように２成分を混合することにより、放出速度が揃う理由としては、放出の速い３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートによる可塑効果により、放出の遅い２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートが放出されやすくなることが考えられる。また、放出の速い３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートは、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートで希釈されたことで、放出速度が抑制されるものと推測される。
なお、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの質量比率が２５よりも小さい場合、上記の希釈効果が薄れることにより、３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートの放出期間が極端に短くなるおそれがある。また、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの質量比率が７５を超えた場合は上記の可塑効果が薄れることにより、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの単位時間当たりの放出量が、極端に減少してしまうおそれがある。
前記混合物には、ＢＨＴ（ブチルヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、没食子酸イソアミル、没食子酸プロピル等の合成酸化防止剤、ＮＤＧＡ（ノルジヒドログアヤレチン酸）、グアヤク脂等の天然酸化防止剤等の抗酸化剤や、パラジメチルアミノ安息香酸オクチル等のパラアミノ安息香酸系、オキシベンゾン（２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン）、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン誘導体、メトキシ桂皮酸誘導体、サリチル酸誘導体等の紫外線吸収剤等の添加剤を含有しても良い。各添加剤の含有量は、好ましくは０．０１～５質量％であり、その合計の含有量は、好ましくは０．０２～１０質量％である。
前記高分子材料の材質は、クワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの性フェロモン物質を長期間にわたり放出可能な材料であれば、特に限定されるものではない。例えば、上記性フェロモン物質の放出部分が、ポリエチレン、塩化ビニル、酢酸ビニル、酢酸ポバール、ポリプロピレン、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、脂肪族ポリエステル、芳香族変性脂肪族ポリエステル、変性ポリビニルアルコール又はこれらの組み合わせからなるものが挙げられる。これらの材質のうち、コスト及び加工性の観点から、エチレン－酢酸ビニル共重合体又はポリエチレンが好ましい。また、ベンガラ等の顔料や紫外線吸収剤等の添加剤を含有してもよい。
前記高分子材料からなる容器の形状は、特に限定されず、細管、ラミネート製の袋及びアンプルが挙げられるが、好ましくは細管である。細管は、好ましくは０．５０～１．５０ｍｍの内径を有し、好ましくは０．３０～０．７０ｍｍの厚さを有する。また、細管長はどのような長さでも構わないが、短すぎると設置が難しい場合があるため、１０ｃｍ以上が望ましい。
前記高分子材料からなる容器の形状は、特に限定されず、細管、ラミネート製の袋及びアンプルが挙げられるが、好ましくは細管である。細管は、好ましくは０．５０～１．５０ｍｍの内径を有し、好ましくは０．３０～０．７０ｍｍの厚さを有する。また、細管長はどのような長さでも構わないが、短すぎると設置が難しい場合があるため、１０ｃｍ以上が望ましい。
徐放性フェロモン製剤の設置としては、交信撹乱を行う圃場内に均一に、好ましくは５０～５００箇所／１０ａ、より好ましくは５０～１００箇所／１０ａである。
一つの放散箇所からの放散量は、圃場環境や気象条件等によって一概には言えないが、圃場に均一に漂わせることが出来る量であれば特に制限はないが、好ましくは０．５ｍｇ～４０００ｍｇ／日／箇所、より好ましくは０．５ｍｇ～１０００ｍｇ／日／箇所である。
一つの放散箇所からの放散量は、圃場環境や気象条件等によって一概には言えないが、圃場に均一に漂わせることが出来る量であれば特に制限はないが、好ましくは０．５ｍｇ～４０００ｍｇ／日／箇所、より好ましくは０．５ｍｇ～１０００ｍｇ／日／箇所である。
前記徐放性フェロモン製剤の有効作用期間は、徐放性フェロモン製剤の容器に封入された、クワコナカイガラムシの性フェロモン物質とマツモトコナカイガラムシの性フェロモン物質とを含む混合液が、害虫に作用する期間であり、単に月数や日数を意味するものでなく、徐放性フェロモン製剤の使用場面によって変化するものである。
交信撹乱による害虫の防除は、例えば、対象害虫の性フェロモン物質を大気中に放散させ、雌雄間の交信を撹乱させて交尾率を下げ、次世代の誕生を抑制することにより行われる。この場合、徐放性フェロモン製剤は、害虫の成虫の発生期間中、安定して性フェロモン物質を放散する性能が要求される。
クワコナカイガラムシ成虫は年２回、地域によっては年３回発生し、発生期間は６月～９月である。マツモトコナカイガラムシ成虫は４月～１１月の間に年２～３回発生することが知られている。また、ブドウ栽培等で用いられる加温ハウスでは成虫発生時期がさらに延び、１月から成虫が見られる場合もある。ほぼ年間を通して成虫の発生が見られる場合、両種の成虫の発生が同時に終息したタイミングで新たな製剤を設置する必要があるが、製剤が効果を発揮する期間が長ければ再設置作業の回数が少なくて済み、労力やコストを抑えることができる。本発明による徐放性フェロモン製剤は、長期間にわたり、安定的に徐放性フェロモン製剤に含まれる混合液の混合比率が一定に保たれる放出を維持するものである。
以下、本発明の具体的態様を実施例及び比較例によって説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
実施例１
酢酸ビニルユニットを０．５質量％含有するＥＶＡを加工温度１３０～２５０℃にて、内径１．１８ｍｍ、肉厚０．５５ｍｍのチューブ状に押し出し、高分子製チューブ状の容器を得た。２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート（Ａ）及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエート（Ｂ）を７５：２５の質量比で混合した混合液２００ｍｇに、安定剤としてＢＨＴ（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）及びＨＢＭＣＢＴ（２－(２'－ヒドロキシ－３'－ｔｅｒｔ－ブチル－５'－メチルフェニル)－５－クロロベンゾトリアゾール）をそれぞれ２質量％含むように加え、混合物を調製した。前記混合物を前記チューブ状の容器の一端より注入した後、両端を高周波過熱しながら加圧して液体を封じ、溶接部分を切断して長さ２０ｃｍの徐放性フェロモン製剤を作製した。これらを風速０．３ｍ／秒、温度２５℃を保った恒温槽に設置し、徐放性フェロモン製剤内部の混合物を放出させた。
３１日後、６１日後、９１日後の各日数経過後に徐放性フェロモン製剤を３本ずつ回収し、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの残存量及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエート残存量を内部標準法／ガスクロマトグラム分析により、定量した。さらに、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの残存率（ａ）、３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエート残存率（ｂ）、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートの合計質量の残存率について、３本における平均値を算出した。結果を表１及び図１に示す。
実施例１
酢酸ビニルユニットを０．５質量％含有するＥＶＡを加工温度１３０～２５０℃にて、内径１．１８ｍｍ、肉厚０．５５ｍｍのチューブ状に押し出し、高分子製チューブ状の容器を得た。２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート（Ａ）及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエート（Ｂ）を７５：２５の質量比で混合した混合液２００ｍｇに、安定剤としてＢＨＴ（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）及びＨＢＭＣＢＴ（２－(２'－ヒドロキシ－３'－ｔｅｒｔ－ブチル－５'－メチルフェニル)－５－クロロベンゾトリアゾール）をそれぞれ２質量％含むように加え、混合物を調製した。前記混合物を前記チューブ状の容器の一端より注入した後、両端を高周波過熱しながら加圧して液体を封じ、溶接部分を切断して長さ２０ｃｍの徐放性フェロモン製剤を作製した。これらを風速０．３ｍ／秒、温度２５℃を保った恒温槽に設置し、徐放性フェロモン製剤内部の混合物を放出させた。
３１日後、６１日後、９１日後の各日数経過後に徐放性フェロモン製剤を３本ずつ回収し、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの残存量及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエート残存量を内部標準法／ガスクロマトグラム分析により、定量した。さらに、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの残存率（ａ）、３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエート残存率（ｂ）、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートの合計質量の残存率について、３本における平均値を算出した。結果を表１及び図１に示す。
実施例２
２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを５０：５０の質量比に変更した以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１及び図２に示す。
２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを５０：５０の質量比に変更した以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１及び図２に示す。
実施例３
２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを２５：７５の質量比に変更した以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１及び図３に示す。
２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを２５：７５の質量比に変更した以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１及び図３に示す。
比較例１
２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート（Ａ）２００ｍｇに、安定剤としてＢＨＴ（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）及びＨＢＭＣＢＴ（２－(２'－ヒドロキシ－３'－ｔｅｒｔ－ブチル－５'－メチルフェニル)－５－クロロベンゾトリアゾール）をそれぞれ２質量％含むように加え、混合物を調製した。実施例１と同様のチューブ状の容器に、前記混合物を前記チューブ状の容器の一端より注入した後、両端を高周波過熱しながら加圧して液体を封じ、溶接部分を切断して長さ２０ｃｍの徐放性フェロモン製剤Ａを作製した。これらを風速０．３ｍ／秒、温度２５℃を保った恒温槽に設置し、徐放性フェロモン製剤内部の混合物を放出させた。
３１日後、６１日後、９１日後の各日数経過後に徐放性フェロモン製剤を３本ずつ回収し、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの残存量を内部標準法／ガスクロマトグラム分析により、定量した。さらに、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの残存率（ａ）について、３本における平均値を算出した。結果を表１及び図４に示す。
２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート（Ａ）２００ｍｇに、安定剤としてＢＨＴ（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）及びＨＢＭＣＢＴ（２－(２'－ヒドロキシ－３'－ｔｅｒｔ－ブチル－５'－メチルフェニル)－５－クロロベンゾトリアゾール）をそれぞれ２質量％含むように加え、混合物を調製した。実施例１と同様のチューブ状の容器に、前記混合物を前記チューブ状の容器の一端より注入した後、両端を高周波過熱しながら加圧して液体を封じ、溶接部分を切断して長さ２０ｃｍの徐放性フェロモン製剤Ａを作製した。これらを風速０．３ｍ／秒、温度２５℃を保った恒温槽に設置し、徐放性フェロモン製剤内部の混合物を放出させた。
３１日後、６１日後、９１日後の各日数経過後に徐放性フェロモン製剤を３本ずつ回収し、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの残存量を内部標準法／ガスクロマトグラム分析により、定量した。さらに、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの残存率（ａ）について、３本における平均値を算出した。結果を表１及び図４に示す。
比較例２
３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエート（Ｂ）２００ｍｇに、安定剤としてＢＨＴ（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）及びＨＢＭＣＢＴ（２－(２'－ヒドロキシ－３'－ｔｅｒｔ－ブチル－５'－メチルフェニル)－５－クロロベンゾトリアゾール）をそれぞれ２質量％含むように加え、混合物を調製した。実施例１と同様のチューブ状の容器に、前記混合物を前記チューブ状の容器の一端より注入した後、両端を高周波過熱しながら加圧して液体を封じ、溶接部分を切断して長さ２０ｃｍの徐放性フェロモン製剤Ｂを作製した。
これらを風速０．３ｍ／秒、温度２５℃を保った恒温槽に設置し、徐放性フェロモン製剤内部の混合物を放出させた。
３１日後、６１日後、９１日後の各日数経過後に徐放性フェロモン製剤を３本ずつ回収し、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの残存量を内部標準法／ガスクロマトグラム分析により、定量した。さらに、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの残存率（ａ）について、３本における平均値を算出した。結果を表１及び図４に示す。
３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエート（Ｂ）２００ｍｇに、安定剤としてＢＨＴ（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）及びＨＢＭＣＢＴ（２－(２'－ヒドロキシ－３'－ｔｅｒｔ－ブチル－５'－メチルフェニル)－５－クロロベンゾトリアゾール）をそれぞれ２質量％含むように加え、混合物を調製した。実施例１と同様のチューブ状の容器に、前記混合物を前記チューブ状の容器の一端より注入した後、両端を高周波過熱しながら加圧して液体を封じ、溶接部分を切断して長さ２０ｃｍの徐放性フェロモン製剤Ｂを作製した。
これらを風速０．３ｍ／秒、温度２５℃を保った恒温槽に設置し、徐放性フェロモン製剤内部の混合物を放出させた。
３１日後、６１日後、９１日後の各日数経過後に徐放性フェロモン製剤を３本ずつ回収し、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの残存量を内部標準法／ガスクロマトグラム分析により、定量した。さらに、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートの残存率（ａ）について、３本における平均値を算出した。結果を表１及び図４に示す。
実施例４
高密度ポリエチレンを加工温度１３０～２５０℃にて、内径０．８４ｍｍ、肉厚０．５５ｍｍのチューブ状に押し出し、高分子製チューブ状の容器を得た。高分子製チューブ状の容器を高密度ポリエチレンに変更した以外、実施例１と同様に行った。結果を表１及び図５に示す。
高密度ポリエチレンを加工温度１３０～２５０℃にて、内径０．８４ｍｍ、肉厚０．５５ｍｍのチューブ状に押し出し、高分子製チューブ状の容器を得た。高分子製チューブ状の容器を高密度ポリエチレンに変更した以外、実施例１と同様に行った。結果を表１及び図５に示す。
比較例３
高分子製チューブ状の容器を高密度ポリエチレンに変更した以外、比較例１と同様に行った。結果を表１及び図６に示す。
高分子製チューブ状の容器を高密度ポリエチレンに変更した以外、比較例１と同様に行った。結果を表１及び図６に示す。
比較例４
高分子製チューブ状の容器を高密度ポリエチレンに変更した以外、比較例２と同様に行った。結果を表１及び図６に示す。なお、表１において、Ａは２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートを表し、Ｂは３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを表す。
高分子製チューブ状の容器を高密度ポリエチレンに変更した以外、比較例２と同様に行った。結果を表１及び図６に示す。なお、表１において、Ａは２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテートを表し、Ｂは３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを表す。
実施例５及び比較例５
＜クワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの交信撹乱試験＞
福島県福島市の１０アールのリンゴ圃場２ヶ所において、２０１９年４月２５日にクワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの性フェロモントラップを１台ずつ設置して、４～１１日間隔（７月５日～８月２日を除く）で誘殺されるクワコナカイガラムシ雄成虫及びマツモトコナカイガラムシ雄成虫の数をカウントした。両圃場におけるクワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの誘殺を確認した後、７月１日に前記交信撹乱剤１００本を、前記リンゴ圃場の一方に均一に設置し、処理区とした（実施例５）。他方のリンゴ圃場は、交信攪乱剤を処理しない対照区とした（比較例５）。
２０１９年４月２５日～９月６日の期間の各リンゴ圃場におけるクワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの誘殺数を図７及び図８に示す。
７月１日以降、実施例５の交信撹乱剤処理区におけるクワコナカイガラムシの誘殺数は１であったのに対し、比較例５の対照区における誘殺数は２８０であった。また、７月１日以前のマツモトコナカイガラムシの誘殺数は、実施例５の交信撹乱剤処理区の方が比較例５の対照区と比較して多かったにもかかわらず、７月１日以降、実施例５の交信撹乱剤処理区におけるマツモトコナカイガラムシの誘殺数は０であった。これらのことから、性フェロモン物質として２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを少なくとも含んでなる混合物のクワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシに対する交信撹乱効果が確認された。
＜クワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの交信撹乱試験＞
福島県福島市の１０アールのリンゴ圃場２ヶ所において、２０１９年４月２５日にクワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの性フェロモントラップを１台ずつ設置して、４～１１日間隔（７月５日～８月２日を除く）で誘殺されるクワコナカイガラムシ雄成虫及びマツモトコナカイガラムシ雄成虫の数をカウントした。両圃場におけるクワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの誘殺を確認した後、７月１日に前記交信撹乱剤１００本を、前記リンゴ圃場の一方に均一に設置し、処理区とした（実施例５）。他方のリンゴ圃場は、交信攪乱剤を処理しない対照区とした（比較例５）。
２０１９年４月２５日～９月６日の期間の各リンゴ圃場におけるクワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの誘殺数を図７及び図８に示す。
７月１日以降、実施例５の交信撹乱剤処理区におけるクワコナカイガラムシの誘殺数は１であったのに対し、比較例５の対照区における誘殺数は２８０であった。また、７月１日以前のマツモトコナカイガラムシの誘殺数は、実施例５の交信撹乱剤処理区の方が比較例５の対照区と比較して多かったにもかかわらず、７月１日以降、実施例５の交信撹乱剤処理区におけるマツモトコナカイガラムシの誘殺数は０であった。これらのことから、性フェロモン物質として２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを少なくとも含んでなる混合物のクワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシに対する交信撹乱効果が確認された。
Claims (3)
- 性フェロモン物質として、質量比８０：２０から２０：８０の範囲で、２，６－ジメチル－１，５－ヘプタジエン－３－イル＝アセテート及び３－メチル－３－ブテニル＝５－メチルヘキサノエートを少なくとも含む混合物と、前記混合物を収納するための高分子材料からなる容器とを備え、クワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシを対象とする徐放性フェロモン製剤。
- 前記高分子材料が、エチレン－酢酸ビニル共重合体又はポリエチレンである請求項１に記載の徐放性フェロモン製剤。
- 請求項１又は請求項２に記載の徐放性フェロモン製剤を圃場に設置し、前記徐放性フェロモン製剤中の前記性フェロモン物質を前記圃場に放出するステップを少なくとも含むクワコナカイガラムシ及びマツモトコナカイガラムシの同時防除方法。
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