JP7183196B2 - アミノアルキル化合物 - Google Patents

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Description

本発明は、皮膚透過性に優れるとともに皮膚刺激性を軽減した痛みの治療及び/又は予防に用いられる新規化合物、その塩、又は、それらの水和物に関し、さらに当該化合物を含有する貼付剤に関する。
経皮吸収型製剤は皮膚を通して有効成分を全身循環血流に送達させることを目的とした製剤である。特徴として、非侵襲的であること、持続性があること、初回通過効果を受けないこと、投薬状況を目視確認できること、投薬の中断が容易なことなどが挙げられる(非特許文献1)。
経皮吸収型製剤には、角層のバリア機能に変化を加える吸収促進技術を必要とする方法と経皮吸収性を有する化合物を経皮吸収させる貼付剤とする方法が主にある。吸収促進技術を必要とする方法には吸収促進剤を用いる方法やマイクロニードルなど角層の構造破壊による方法があるが、これらの方法は皮膚刺激性が伴うため、適用部位掻痒感や適用部位紅斑などの副作用が報告されている(非特許文献2-5)。
吸収促進剤の配合量が上限を超えると、発赤、浮腫等の要因となる皮膚への刺激性が高くなる傾向にある。吸収促進剤等をほとんど用いずに化合物を経皮吸収させる貼付剤とする方法は、主に経口投与などが困難な薬物を投与経路変更させることで用いられてきた。
このような方法で経皮吸収できる既存薬での検討が長く広くなされてきたため、今後はこのような方法で新たな化合物を見出すのは難しいといわれている。経皮吸収性に必要な物性等に着目した上で、新規に合成展開することによる経皮吸収性を付与した化合物の設計が新たな貼付剤として期待されている。
がん性疼痛及び非がん性慢性疼痛を治療するための貼付剤として、現在臨床で使用されているものがいくつかある。そのような貼付剤では、強力な薬効を示す一方、嘔吐、悪心、便秘などの副作用を有するものが多い。また、通常、主薬の皮膚透過性が低いため、経皮吸収促進剤を配合することで貼付剤として使用されていることが多く、貼付部位に掻痒感や紅斑が発生するなどの副作用が報告されている(非特許文献6-8)。
さらに臨床で使用されている多くの鎮痛薬はそれらの構造、物性等から皮膚透過性を示さないため、経口剤、注射剤などの投与方法により使用されている(非特許文献9-11)。経口剤、注射剤などとして使用されている鎮痛薬と薬効が同程度で、貼付剤に適した新規化合物が、痛みの治療及び/又は予防の選択の幅を広める医薬として必要とされている。
以下の構造式で示される化合物3-[(1R,2R)-2-[(dimethylamino)methyl]cyclohexyl]phenol)、Faxeladolは、経口で適用可能な鎮痛作用を有する医薬として知られている(特許文献1)。
Figure 0007183196000001
特表2009-507875
British Journal of Pharmacology (2015) 172, 2179-2209. Am J Clin Dermatol 2000: 1: 361-368. Ther Deliv. 2010 July; 1(1): 109-131. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology 2017:10 289-298. Dermatol Surg 2017;0:1-8. Curr Med Res Opin. 2006 Mar; 22(3):501-509. Cutan Ocul Toxicol. 2010 Dec; 29(4):241-246. Contact Dermatitis. 2008 Dec; 59(6):366-369. Molecules 2018, 23, 681. 厚生労働行政推進調査事業費補助金慢性の痛み政策研究事業「慢性の痛み診療・教育の基盤となるシステム構築に関する研究」研究班 （監修）、慢性疼痛治療ガイドライン作成ワーキンググループ （編集）、「慢性疼痛治療ガイドライン」、真興交易（株）医書出版部、2018年4月5日 General Hospital Psychiatry 31 (2009) 206-219.
本発明者は、新規化合物を合成展開し、鋭意研究を行った結果、本発明の化合物が、副作用が軽減され、強い鎮痛作用を示し、薬物動態や溶解性が良好で、皮膚透過性を有した皮膚刺激性を伴わない化合物であることを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、以下に説明するとおりである。
［1］
式(I)の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
Figure 0007183196000002
(式中、各記号は、以下の意義を有する。
R1は、水素原子、又は、メチル基である。
R2は、水素原子、又は、フッ素原子である。
R3は、水素原子、又は、メチル基である。
R4は、水素原子、又は、メチル基である。
R5は、水素原子、又は、メチル基である。)
［2］
R1が、水素原子である、［1］に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
［3］
R2が、水素原子である、［1］又は［2］に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
［4］
R3が、水素原子である、［1］-［3］のいずれか1項に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
［5］
R4及びR5が、水素原子である、［1］-［4］のいずれか1項に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
［6］
式(I)の化合物が、以下に示される化合物のいずれかである[1]に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
3-[(3R*,4R*)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]フェノール
3-[(4R*,5R*)-5-(ジメチルアミノメチル)-2、2-ジメチルテトラヒドロピラン-4-イル]フェノール
3-[(3R*,4R*)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]-5-メチルフェノール
3-[(3R*,4R*)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]-2-メチルフェノール
3-［3-ジメチルアミノメチル-4-フルオロテトラヒドロピラン-4-イル］-フェノール
［7］
以下に示される化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
3-[(3R*,4R*)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]フェノール
［8］
以下に示される化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
3-[(3R,4R)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]フェノール
［9］
［1］-［8］のいずれか1項に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。
［10］
貼付剤である、［9］に記載の医薬組成物。
［11］
痛みを治療及び/又は予防するための、［9］又は［10］に記載の医薬組成物。
［12］
痛みの治療及び/又は予防における使用のための、［1］-［8］のいずれか1項に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
［13］
痛みが、がん性疼痛及び/又は非がん性慢性疼痛である[11]に記載の医薬組成物。
［14］
［9］又は［10］に記載の医薬組成物の有効量を投与する、痛みの治療及び/又は予防方法。
本発明の特定の化学構造を有する化合物又はその薬学的に許容される塩は、様々な面からこれまでに存する鎮痛剤とは異なる特性を有していることから新規な医薬品として有用であると考えられる。
また、本発明の化合物及びその薬学的に許容される塩は、鎮痛活性、生物学的利用能、in vitro活性、in vivo活性、薬効発現の早さ、薬効の持続性、物理的安定性、薬物相互作用、毒性等の点で優れた性質を有し、医薬として有用である。また、本発明の化合物及びその薬学的に許容される塩は、分子量、脂溶性等を最適化することにより、貼付剤に採用される組成物中における溶解性に優れており、皮膚透過性に優れた性質を有することから貼付剤として用いる場合に優れた効果を発揮することから有用である。
以下に本発明について詳細に説明する。
本発明の好適な態様は、以下に説明するとおりである。
式(I)の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
Figure 0007183196000003
(式中、各記号は、以下の意義を有する。
R1は、水素原子、又は、メチル基である。
R2は、水素原子、又は、フッ素原子である。
R3は、水素原子、又は、メチル基である。
R4は、水素原子、又は、メチル基である。
R5は、水素原子、又は、メチル基である。)
本発明の特に好適な態様は、実施例に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩である。
本発明の化合物は、通常、International Union of Pure and Applied Chemistry(IUPAC)の命名法にしたがって命名を行なっている。
本発明の化合物名において、その化合物の構造中に、不斉中心となる原子を有する場合、その絶対配置をRとS（位置番号と共に記す）によって示す場合がある。
相対配置は、最初に記される不斉中心の配置をR又はSとしたときの配置表示に星印を添える（R*とS*）か、名称の前に接頭辞（記号）rel-（relativeの意）を置いて示す場合がある。
ラセミ混合物は、通常、特に、その絶対配置をRとSを用いずに示すが、R*とS*の代わりに記号RSとSRを用いるか、名称の前に接頭辞（記号）rac-（racemicの意）を置いて示す場合がある。
「その薬学的に許容される塩」とは、医薬として使用することができる塩を示す。
本発明の化合物又はその薬学的に許容される塩は、大気中に放置したり又は再結晶をすることにより、水分を吸収し、吸着水が付いたり、水和物となったりする場合があり、本発明には、そのような各種の水和物、溶媒和物及び結晶多形の化合物も包含する。
本発明の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物は、置換基の種類や組み合わせによって、シス体、トランス体等の幾何異性体、互変異性体又はd体、l体等の光学異性体等の各種異性体が存在し得るが、化合物は、特に限定していない場合はそれら全ての異性体、立体異性体及びいずれの比率のこれら異性体及び立体異性体混合物をも包含するものである。これらの異性体の混合物は、公知の分割手段により分離することができる。
本発明の化合物は、ラベル体、すなわち、化合物の1又は2以上の原子を同位元素(例えば、2H、3H、13C、14C、35S等)で置換した化合物も含まれる。
本発明の式(I)の化合物は、以下に記載するA法又はB法に従って製造することができる。
下記A法又はB法の各工程の反応において使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発原料をある程度溶解するものであれば特に限定はなく、例えば、下記溶媒群より選択される。
溶媒群は、ペンタン、n-ヘキサン、オクタン、石油エーテル、リグロイン、シクロヘキサンのような炭化水素類；ホルムアミド、N、N-ジメチルホルムアミド、N、N-ジメチルアセトアミド、N-メチル-2-ピロリドン、N-メチル-2-ピロリジノン、ヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、1、4-ジオキサン、1、2-ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテルのようなエーテル類；メタノール、エタノール、n-プロパノール、i-プロパノール、n-ブタノール、2-ブタノール、2-メチル-1-プロパノール、t-ブタノール、イソアミルアルコール、ジエチレングリコール、グリセリン、オクタノール、シクロヘキサノール、メチルセロソルブのようなアルコール類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類；スルホランのようなスルホン類；アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、4-メチル-2-ペンタノン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類；ニトロエタン、ニトロベンゼンのようなニトロ化合物類；ジクロロメタン、1、2-ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、クロロホルム、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；酢酸、蟻酸、プロピオン酸、ブチリル酸、トリフルオロ酢酸のようなカルボン酸類；N-メチルモルホリン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、N-メチルピペリジン、ピリジン、2、6-ルチジン、4-ピロリジノピリジン、ピコリン、4-(N、N-ジメチルアミノ)ピリジン、2、6-ジ(t-ブチル)-4-メチルピリジン、キノリン、N、N-ジメチルアニリン、N、N-ジエチルアニリン、1、5-ジアザビシクロ［4.3.0］ノナ-5-エン(DBN)、1、4-ジアザビシクロ［2.2.2］オクタン(DABCO)、1、8-ジアザビシクロ［5.4.0］ウンデカ-7-エン(DBU)、ピペリジンのようなアミン類；水；又は、これらの混合溶媒からなる。
下記A法又はB法の各工程の反応において使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸セシウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属炭酸水素塩類；酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸リチウム、酢酸セシウムのようなアルカリ金属酢酸塩類；水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウムのようなアルカリ金属水素化物類；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類；リン酸ナトリウム、リン酸カリウムのようなアルカリ金属リン酸塩類；L-プロリンナトリウム、L-プロリンカリウムのようなアルカリ金属塩類；弗化ナトリウム、弗化カリウムのようなアルカリ金属弗化物類等の無機塩基類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウム-t-ブトキシド、カリウム-t-ブトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド類；ナトリウムトリメチルシロキシド、カリウムトリメチルシロキシド、リチウムトリメチルシロキシドのようなアルカリ金属トリアルキルシロキシド類；N-メチルモルホリン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、N-メチルピペリジン、ピリジン、2、6-ルチジン、コリジン、4-ピロリジノピリジン、ピコリン、4-(N、N-ジメチルアミノ)ピリジン、2、6-ジ(t-ブチル)-4-メチルピリジン、キノリン、N、N-ジメチルアニリン、N、N-ジエチルアニリン、1、5-ジアザビシクロ［4.3.0］ノナ-5-エン(DBN)、1、4-ジアザビシクロ［2.2.2］オクタン(DABCO)、1、8-ジアザビシクロ［5.4.0］ウンデカ-7-エン(DBU)のような有機塩基類；リチウム ジイソプロピルアミド、ヘキサメチルジシラザンリチウム、ヘキサメチルジシラザンナトリウムのようなアルカリ金属アミド類；又は、プロリンのようなアミノ酸である。
下記A法又はB法の各工程の反応において、反応温度は、溶媒、出発原料、試薬等により異なり、反応時間は、溶媒、出発原料、試薬、反応温度等により異なる。
下記A法又はB法の各工程の反応において、反応終了後、各目的化合物は常法に従って、反応混合物から採取される。例えば、反応混合物を適宜中和し、又、不溶物が存在する場合にはろ過により除去した後、水と酢酸エチルのような混和しない有機溶媒を加え、目的化合物を含む有機層を分離し、水等で洗浄後、無水硫酸マグネシウム、無水硫酸ナトリウム等で乾燥、ろ過後、溶剤を留去することによって得られる。得られた目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈殿、クロマトグラフィー(例えば、シリカゲル、アルミナ、マグネシウム-シリカゲル系のフロリジル、SO3H-シリカ(富士シリシア製)のような担体を用いた吸着カラムクロマトグラフィー法；セファデックスLH-20(ファルマシア社製)、アンバーライトXAD-11(ローム・アンド・ハース社製)、ダイヤイオンHP-20(三菱化学社製)のような担体を用いた分配カラムクロマトグラフィー等の合成吸着剤を使用する方法；イオン交換クロマトを使用する方法；シリカゲル若しくはアルキル化シリカゲルによる順相・逆相カラムクロマトグラフィー法(好適には、高速液体クロマトグラフィー)を適宜組合せ、適切な溶離剤で溶出する)等の通常、有機化合物の分離精製に慣用されている方法を適宜組合せ、分離、精製することができる。溶媒に不溶の目的化合物では、得られた固体の粗生成物を溶媒で洗浄して、精製することができる。また、各工程の目的化合物は精製することなくそのまま次の反応に使用することもできる。
(一般的な製造方法)
なお、以下の式中、化合物の立体配置を示す記載は、各置換基の相対配置を示すものであって、各置換基の絶対配置を示すものではない。
A法は、本発明の化合物(A8)又は(A9)を製造する方法である。
(A法)
Figure 0007183196000004
(式中、略号は以下に示すとおりの意義を有する。
L：スルホニルオキシ基等の通常この分野で用いられる脱離基を示す。例えば、メタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基等である。
Ra1は、メチル基を示し、
Ra2は、メチル基を示し、
Ra3は、水素原子、又は、メチル基を示し、
Ra4は、水素原子、又は、メチル基を示し、
Ra5は、水素原子、又は、メチル基を示す。)
A-I工程
本工程は、溶媒中、塩基の存在下、化合物(A1)を、ホウ酸化合物(A2)と反応させることにより、化合物(A3)を製造する工程である。
本工程において使用される溶媒は、好適には、アミド類又はエーテル類であり、より好適には、N、N-ジメチルホルムアミド又は1、4-ジオキサンである。
本工程において使用される塩基は、好適には、アルカリ金属炭酸塩類であり、より好適には、炭酸カリウムである。
本工程における反応温度は、通常、50-120℃であり、好適には、80-100℃である。
本工程における反応時間は、通常、3-72時間であり、好適には、12-48時間である。
本工程はマイクロウェーブ照射下で行うことができる。その際の反応時間は、通常、10分間-3時間であり、好適には、15-90分間である。
A-II工程
本工程は、溶媒中、パラジウム炭素の存在下、化合物(A3)に、水素添加を行うことにより、化合物(A4)を製造する工程である。
本工程において使用される溶媒は、好適には、アルコール類であり、より好適には、メタノールである。
本工程における反応温度は、通常、20-50℃であり、好適には、20-30℃である。
本工程における反応時間は、通常、1-24時間であり、好適には、1-6時間である。
A-III工程
本工程は、溶媒中、塩基の存在下、化合物(A4)に、異性化反応を行うことにより、化合物(A5)を製造する工程である。
本工程において使用される溶媒は、好適には、アルコール類であり、より好適には、メタノールである。
本工程において使用される塩基は、好適には、アルカリ金属アルコキシド類であり、より好適には、ナトリウムメトキシドである。
本工程における反応温度は、通常、20-100℃であり、好適には、40-70℃である。
本工程における反応時間は、通常、1-24時間であり、好適には、20-24時間である。
A-IV工程
本工程は、溶媒中、化合物(A5)を、水素化リチウムアルミニウムと反応させることにより、化合物(A6)を製造する工程である。
本工程において使用される溶媒は、好適には、エーテル類であり、より好適には、テトラヒドロフランである。
本工程における反応温度は、通常、0-60℃であり、好適には、0-20℃である。
本工程における反応時間は、通常、1-24時間であり、好適には、1-2時間である。
A-V工程
本工程は、溶媒中、化合物(A6)を、塩基存在下、例えば、メタンスルホニルクロリドと反応させることにより、化合物(A7)を製造する工程である。
本工程において使用される溶媒は、好適には、ハロゲン化炭化水素類であり、より好適には、ジクロロメタンである。
本工程において使用される塩基は、好適には、3級アルキルアミンであり、より好適には、トリエチルアミンである。
本工程における反応温度は、通常、-10-0℃であり、好適には、-5-0℃である。
本工程における反応時間は、通常、1-24時間であり、好適には、12-24時間である。
A-VI工程
本工程は、溶媒中、塩基の存在下、化合物(A7)と、ジメチルアミン塩酸塩とを反応させることにより、化合物(A8)を製造する工程である。
本工程において使用される溶媒は、好適には、アミド類又はエーテル類であり、より好適には、N、N-ジメチルホルムアミドである。
本工程において使用される塩基は、好適には、3級アルキルアミンであり、より好適には、トリエチルアミンである。
本工程における反応温度は、通常、50-120℃であり、好適には、80-100℃である。
本工程における反応時間は、通常、3-72時間であり、好適には、12-48時間である。
本工程はマイクロウェーブ照射下で行うことができる。その際の反応時間は、通常、10分間-3時間であり、好適には、15分間-90分間である。
A-VII工程
本工程は、溶媒中、化合物(A8)を、三臭化ホウ素塩化メチレン溶液と反応させることにより、化合物(A9)を製造する工程である。
本工程において使用される溶媒は、好適には、ハロゲン化炭化水素類であり、より好適には、ジクロロメタンである。
本工程における反応温度は、通常、-78℃-0℃であり、好適には、-78℃-40℃である。
本工程における反応時間は、通常、1-24時間であり、好適には、12-24時間である。
B法は、本発明の化合物(B5)を製造する方法である。
(B法)
Figure 0007183196000005
(式中、略号は以下に示すとおりの意義を有する。
Rb1は、メチル基を示し、
Rb3は、水素原子、又は、メチル基を示し、
Rb4は、水素原子、又は、メチル基を示し、
Rb5は、水素原子、又は、メチル基を示す。)
B-I工程
本工程は、溶媒中、化合物(B1)を、マグネシウムブロミド化合物(B2)と反応させることにより、化合物(B3)を製造する工程である。
本工程において使用される溶媒は、好適には、エーテル類であり、より好適には、テトラヒドロフランである。
本工程における反応温度は、通常、0-60℃であり、好適には、0-30℃である。
本工程における反応時間は、通常、1-24時間であり、好適には、2-6時間である。
B-II工程
本工程は、溶媒中、化合物(B3)を、三フッ化N、N-ジエチルアミノ硫黄と反応させることにより、化合物(B4)を製造する工程である。
本工程において使用される溶媒は、好適には、ハロゲン化炭化水素類であり、より好適には、ジクロロメタンである。
本工程における反応温度は、通常、-78-0℃であり、好適には、-78--40℃である。
本工程における反応時間は、通常、1-24時間であり、好適には、12-24時間である。
B-III工程
本工程は、溶媒中、パラジウム炭素の存在下、化合物(B4)に、水素添加を行うことにより、化合物(B5)を製造する工程である。
本工程において使用される溶媒は、好適には、アルコール類であり、より好適には、メタノールである。
本工程における反応温度は、通常、20-50℃であり、好適には、20-30℃である。
本工程における反応時間は、通常、1-24時間であり、好適には、1-6時間である。
化合物(A1)及び化合物(B1)は、公知化合物であるか、又は、公知化合物を出発原料に公知の方法又はそれに類似した方法に従って容易に製造される。
本発明の化合物又はその薬学的に許容される塩は、種々の形態で投与することができる。
その投与は錠剤、丸剤、カプセル剤、頼粒剤、散剤、液剤等による経口投与、又は、関節、静脈、筋肉内等の注射剤、坐剤、点眼剤、眼軟膏、経皮用液剤、軟膏剤、貼付剤、経粘膜液剤、経粘膜貼付剤、吸入剤等による非経口投与のいずれの形態であってもよい。
経口投与のための固体組成物としては、
錠剤、散剤、顆粒剤等が用いられるが、このような固体組成物は、1種又は2種以上の有効成分を、少なくとも1種の不活性な賦形剤、例えば乳糖、マンニトール、ブドウ糖、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶セルロース、デンプン、ポリビニルピ口リドン、及び/又はメタケイ酸アルミン酸マグネシウム等と混合して製造される。
その組成物は、常法に従って、不活性な添加剤、例えばステアリン酸マグネシウムのような滑沢剤やカルボキシメチルスターチナトリウム等のような崩壊剤、安定化剤、溶解補助剤を含有していてもよい。錠剤又は丸剤は必要により糖衣又は胃溶性若しくは腸溶性物質のフィルムで被膜してあってもよい。
経口投与のための液体組成物は、
薬剤的に許容される乳濁剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤又はエリキシル剤等を含み、一般的に用いられる不活性な希釈剤、例えば精製水又はエタノールを含む。その液体組成物は不活性な希釈剤以外に可溶化剤、湿潤剤、懸濁剤のような補助剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、防腐剤を含有していてもよい。
非経口投与のための注射剤は、
無菌の水性又は非水性の溶液剤、懸濁剤又は乳濁剤を含有する。水性の溶剤としては、例えば注射用蒸留水又は生理食塩水が含まれる。非水性の溶剤としては、例えばプロピレングリコール、ポリエチレングリコール又はオリーブ油のような植物油、エタノールのようなアルコール類、又はボリソルベート80等がある。このような組成物は、さらに等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、又は溶解補助剤を含んでもよい。これらは例えばバクテリア保留フィルターを通すろ過、殺菌剤の配合又は照射によって無菌化される。また、これらは無菌の固体組成物を製造し、使用前に無菌水又は無菌の注射用溶媒に溶解又は懸濁して使用することもできる。
外用剤としては、
軟膏剤、硬膏剤、クリーム剤、ゼリー剤、パップ剤、噴霧剤、ローション剤、点眼剤、眼軟膏、貼付剤等を包含する。これらの製剤では、一般に用いられる軟膏基剤、ローション基剤、水性又は非水性の液剤、懸濁剤、乳剤等を含有する。例えば、軟膏又はローション基剤としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、白色ワセリン、サラシミツロウ、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ラウロマクロゴール、セスキオレイン酸ソルビタン等が挙げられる。
貼付剤の場合、担体として、例えば、非水系基材を用いることができる。具体的には、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤等が挙げられる。
ゴム系粘着剤のゴム成分としては、天然ゴム、ポリイソプレン、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体、スチレン・ブタジエンゴムおよびポリイソブチレンが挙げられる。
非水系基材には、さらに可塑剤、粘着付与剤、透過促進剤および／または安定化剤を含有することができる。
可塑剤としては、特に限定されず、例えば、石油系オイル（パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル、芳香族系プロセスオイル等）、スクワラン、スクワレン、植物系オイル（オリーブ油、ツバキ油、ヒマシ油、トール油、ラッカセイ油等）、シリコンオイル、二塩基酸エステル（ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート等）、液状ゴム（ポリブテン、液状イソプレンゴム等）、液状脂肪酸エステル（ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル等）、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、サリチル酸グリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリアセチン、クエン酸トリエチル、クロタミトン等が挙げられる。
粘着付与剤としては、特に限定されず、例えば、ロジン誘導体（ロジン、ロジンのグリセリンエステル、水添ロジン、水添ロジンのグリセリンエステル、ロジンのペンタエリストールエステル等）、脂環族飽和炭化水素樹脂、脂肪族系炭化水素樹脂、テルペン樹脂等、マレイン酸レジン等が挙げられる。
透過促進剤としては、皮膚における透過促進作用が認められている化合物であれば特に限定されず、具体的には、炭素数6-20の脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪酸エステル、アミドまたはエーテル、芳香族有機酸、芳香族アルコール、芳香族有機酸エステルまたはエーテル等が挙げられる。
安定化剤としては、抗酸化剤、紫外線吸収剤等を用いることができる。
抗酸化剤としては、トコフェロールおよびこれらのエステル誘導体、アスコルビン酸、アスコルビン酸ステアリン酸エステル、ノルジヒトログアヤレチン酸、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）およびブチルヒドロキシアニソールが挙げられ；紫外線吸収剤としては、ｐ－アミノ安息香酸誘導体、アントラニル酸誘導体、サリチル酸誘導体、クマリン誘導体、アミノ酸系化合物、イミダゾリン誘導体、ピリミジン誘導体およびジオキサン誘導体が挙げられる。
吸入剤や経鼻剤等の経粘膜剤は固体、液体又は半固体状のものが用いられ、従来公知の方法に従って製造することができる。例えば公知の賦形剤や、更に、pH調整剤、防腐剤、界面活性剤、滑沢剤、安定剤や増粘剤等が適宜添加されていてもよい。投与は、適当な吸入又は吹送のためのデバイスを使用することができる。例えば、計量投与吸入デバイス等の公知のテバイスや噴霧器を使用して、化合物を単独で又は処方された混合物の粉末として、もしくは医薬的に許容し得る担体と組み合わせて溶液又は懸濁液として投与することができる。
乾燥粉末吸入器等は、単回又は多数回の投与用のものであってもよく、乾燥粉末又は粉末含有カプセルを使用することができる。あるいは、適当な駆出剤、例えば、クロロフルオロアルカン、ヒドロフルオロアルカン又は二酸化炭素等の好適な気体を使用した加圧エアゾールスプレー等の形態であってもよい。
(投与量)
通常経口投与の場合、1日の投与量は、体重当たり約0.001-100mg/kg、好ましくは0.1-30mg/kg、更に好ましくは0.1-10mg/kgが適当であり、これを1回で、あるいは2回以上に分けて投与する。静脈内投与される場合は、1日の投与量は、体重当たり約0.0001-10mg/kgが適当で、1日1回または複数回に分けて投与する。また、経皮剤としては、体重当たり約0.001-100mg/kgを1日1回または複数回に分けて投与する。投与量は症状、年令、性別等を考慮して個々の場合に応じて適宜決定される。
(併用)
本発明では、その有効性を示すと考えられる疾患の種々の治療剤又は予防剤と併用することができる。当該併用は、同時投与、或いは別個に連続して、若しくは所望の時間間隔をおいて投与してもよい。同時投与製剤は、配合剤であっても別個に製剤化されていてもよい。
(製剤例)
以下の成分より、本発明の貼付剤を製造した。
有効成分：実施例1の化合物 10重量％
ゴム系粘着剤のゴム成分：スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体 20％
可塑剤：流動パラフィン 40重量％
粘着付与剤：ロジン 30重量％
150℃で上記成分を溶融練合し、その溶解練合物をペットフィルムに展延し、次いでポリエステル布を貼り合せた後、所望の大きさに切断して、貼付剤を得た。
以下、実施例及び試験例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
実施例中、カラムクロマトグラフィーにおける溶出はTLC(Thin Layer Chromatography、薄層クロマトグラフィー)による観察下に行われた。TLC観察においては、TLCプレートとしてメルク(Merck)社製のシリカゲル60F254を、展開溶媒としてはカラムクロマトグラフィーで溶出溶媒として用いられた溶媒を、検出法としてUV検出器を採用した。
カラム用シリカゲルはメルク社製のシリカゲルSK-85(230～400メッシュ)、山善社製のシリカゲル(Hi-FlashTMColumn、INJECT COLUMNTM)、バイオタージ社製のシリカゲル(SNAP、SNAP Ultra)あるいは富士シリシア化学社製のシリカゲル(FL100B、クロマトレックス-SO3H)を用いた。通常のカラムクロマトグラフィーの他に、山善社の自動クロマトグラフィー装置(YFLC-5405-FC-GRII、WPrep 2XY)、及びバイオタージ社の自動クロマトグラフィー装置(Isolera、SP-1)を適宜使用した。尚、実施例で用いる略号は、次のような意義を有する。
mg：ミリグラム、g：グラム、mL：ミリリットル、MHz：メガヘルツ、Hz：ヘルツ
以下の実施例において、核磁気共鳴(以下、1H-NMR)スペクトルは、テトラメチルシランを標準物質として、ケミカルシフト値をδ値(ppm)にて記載した。
測定溶媒は、CDCl3:重クロロホルム、MeOH-d4：重メタノールあるいは、DMSO-d6：重ジメチルスルホキシドを用いた。
分裂パターンは一重線をs、二重線をd、三重線をt、四重線をq、五重線をquint、六重線をsext、七重線をhept、多重線をm、ブロードをbrで示した。
質量分析(以下、MS)は、APCI(Atmospheric Pressure Chemical Ionization)法、FAB(Fast Atom Bombardment) 法、EI(Electron Ionization)法、もしくはESI(Electron Spray Ionization)法で行った。また、一部測定にはイオン化法としてESIとAPCIを自動で使い分け測定している機種を用いた。
(実施例1)
3-[(3R*,4R*)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]フェノール
なお、以下の構造式中の立体配置は、置換基の相対配置のみを示すものであって、本実施例の化合物は、２つのエナンチオマーの混合物である。
Figure 0007183196000006
(1-a)
4-(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)-3,6-ジヒドロ-2H-ピラン-5-カルボン酸メチル
4-オキソテトラヒドロピラン-3-カルボン酸メチル(20.0g)を無水テトラヒドロフラン(800mL)に溶解し、水素化ナトリウム(7.5g、60％ミネラルオイル)を氷冷下加え、30分間攪拌した。Comin's試薬(59.5g)を加え、室温で一晩攪拌した。
飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、有機層を水で2回及び飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機層を減圧下で濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/n-ヘキサン)で精製することで、標記化合物(30.0g)を淡黄色油状物として得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ 4.46 (m, 2H), 3.90 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 3.83 (s, 3H), 2.55 (m, 2H).
(1-b)
4-(3-メトキシフェニル)-3,6-ジヒドロ-2H-ピラン-5-カルボン酸メチル
4-(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)-3,6-ジヒドロ-2H-ピラン-5-カルボン酸メチル(15.0g)、3-メトキシフェニルホウ酸(15.8g)及び炭酸カリウム(16.4g)をジオキサン(300mL)に懸濁し、窒素置換後、[1、1′-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)（3.80g）を加え、加熱還流下一晩攪拌した。
反応液を室温に冷却後、濃縮した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、有機層を水で2回及び飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機層を減圧下で濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/n-ヘキサン)で精製することで、標記化合物(11.8g)を黄色油状物として得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.28 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.72-6.77 (m, 2H), 4.46 (m, 2H), 3.89 (m, 2H), 3.82(s, 3H), 3.53 (s, 3H), 2.51 (m, 2H).
(1-c)
(3R*,4R*)-4-(3-メトキシフェニル)テトラヒドロピラン-5-カルボン酸メチル
4-(3-メトキシフェニル)-3,6-ジヒドロ-2H-ピラン-5-カルボン酸メチル(11.8g)をエタノール(300mL)と酢酸エチル(60mL)からなる混合溶媒に溶解し、窒素置換後、10％パラジウム炭素(7.0g、wet)を加えた。
水素雰囲気下(50psi)、室温で一晩攪拌した。反応混合物をろ過し減圧下で濃縮した後、標記化合物(10.6g)を淡茶色油状物として得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.21-7.28 (m, 1H), 6.76-6.89 (m, 3H), 4.18-4.32 (m, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.70-3.78 (m, 2H), 3.54 (s, 3H), 3.04-3.10 (m, 1H) , 2.72-2.78 (m, 1H), 2.27 (m, 1H), 1.23-1.28 (m, 1H).
(1-d)
(3S*,4R*)-4-(3-メトキシフェニル)テトラヒドロピラン-5-カルボン酸メチル
(3R*,4R*)-4-(3-メトキシフェニル)テトラヒドロピラン-5-カルボン酸メチル(3.50g)とナトリウムメトキシド(754mg)を無水メタノール(100mL)に溶解し、加熱還流下一晩攪拌した。反応液を室温に冷却後、濃縮した。
飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、有機層を水で2回及び飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機層を減圧下で濃縮し、標記化合物(2.30g)を黄色油状物として得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.20-7.28 (m, 1H), 6.75-6.83 (m, 3H), 4.17-4.21 (m, 1H), 4.06-4.11 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.52-3.61 (m, 2H), 3.49 (s, 3H), 2.92-3.06(m, 2H), 1.77-1.89 (m, 2H).
(1-e)
[(3R*,4R*)-4-(3-メトキシフェニル)テトラヒドロピラン-3-イル]-メタノール
(3S*,4R*)-4-(3-メトキシフェニル)テトラヒドロピラン-5-カルボン酸メチル(2.20g)を無水テトラヒドロフラン(80mL)に溶解し、窒素雰囲気下、水素化リチウムアルミニウム(502mg)を氷冷下少しずつ加えた。反応混合物を室温に昇温し一晩攪拌した。
飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、反応混合物を塩化メチレンで抽出した。有機層を減圧下で濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/n-ヘキサン)で精製することで、標記化合物(1.70g)を無色油状物として得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.22-7.28 (m, 1H), 6.79-6.84 (m, 3H), 4.21-4.26 (m, 1H), 4.02-4.10 (m, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.27-3.55 (m, 4H), 2.54-2.62 (m, 1H), 2.03-2.10 (m, 1H) , 1.88-1.93 (m, 1H) , 1.72-1.79 (m, 1H).
(1-f)
[(3S*,4R*)-4-(3-メトキシフェニル)テトラヒドロピラン-3-イル]-メタンスルホン酸メチルエステル
[(3R*,4R*)-4-(3-メトキシフェニル)テトラヒドロピラン-3-イル]-メタノール(1.80g)を塩化メチレン(40mL)に溶解し、トリエチルアミン(1.22g)を加えた。氷冷下攪拌下、メタンスルホニルクロリド(2.03g)を滴下した。反応混合物を室温に昇温し2時間攪拌した。
反応混合物を塩化メチレンで希釈し、有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液及び飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機層を減圧下で濃縮し、標記化合物(2.40g)を黄色油状物として得た。
(1-g)
1-[(3R*,4R*)-4-(3-メトキシフェニル)テトラヒドロピラン-3-イル]-N,N-ジメチル-メタンアミン
[(3S*,4R*)-4-(3-メトキシフェニル)テトラヒドロピラン-3-イル]-メタンスルホン酸メチルエステル(2.40g)をジメチルホルムアミド(15mL)に溶解し、ジメチルアミン塩酸塩(5.40g)とトリエチルアミン(4.90g)を加えた。
反応混合物を70℃で2日間攪拌した。減圧下で濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(メタノール/塩化メチレン)で精製することで、標記化合物(0.20g)を白色固体として得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.30 (m, 1H), 6.85 (m, 3H), 4.58 (m, 1H), 4.10 (m, 1H), 3.80 (s, 3H) 3.50 (m, 1H), 3.25 (m, 1H), 3.05 (m, 2H), 2.50 (s, 6H), 2.45 (m, 2H), 1.75 (m, 2H).
(1-h)
3-[(3R*,4R*)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]フェノール
1-[(3R*,4R*)-4-(3-メトキシフェニル)テトラヒドロピラン-3-イル]-N,N-ジメチル-メタンアミン(2.00g)を塩化メチレン(15mL)に溶解し、-78℃に冷却後、1M三臭化ホウ素塩化メチレン溶液(6.0mL)を窒素雰囲気下、滴下した。反応混合物を-78℃で3時間攪拌後、室温で一晩攪拌した。
メタノール(5mL)を加えた後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液でpH8とし、酢酸エチルで希釈し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機層を減圧下で濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール)で精製することで、標記化合物(60mg)を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.15-7.19 (t, J = 11.6 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 6.67-6.70 (m, 2H), 4.30-4.34 (dd, J = 11.6 Hz, 3.2 Hz, 1H), 4.03-4.07 (dd, J = 11.2 Hz, 3.6 Hz, 1H), 3.45-3.51 (t, J = 11.6 Hz, 1H), 3.14-3.19 (t, J = 11.6 Hz, 1H) , 2.31 (m, 1H), 2.09 (m, 1H), 2.06 (s, 6H), 1.79-1.90 (m, 3H), 1.73 (m, 1H). MS (APCI) m/z: 236(M+H)+。
(実施例2)
3-[(4R*,5R*)-5-(ジメチルアミノメチル)-2,2-ジメチルテトラヒドロピラン-4-イル]フェノール
なお、以下の構造式中の立体配置は、置換基の相対配置のみを示すものであって、本実施例の化合物は、２つのエナンチオマーの混合物である。
Figure 0007183196000007
6,6-ジメチル-4-オキソテトラヒドロピラン-3-カルボン酸メチル（11.2g）と2-[N,N-ビス(トリフルオロメタンスルホニル)アミノ]-5-クロロピリジン（30.9g）を出発原料として、実施例1(1-a)-(1-h)に記載の方法に準じて反応及び後処理を行うことにより、標記化合物(96mg)を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.15 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 6.75-6.65 (m, 3H), 4.11 (d, J1 = 12.8 Hz, J2 = 4 Hz, 1H), 3.48 (t, J = 11.6 Hz, 1H), 2.56-2.48 (m, 1H), 2.13-2.00 (m, 8H), 1.94-1.88 (m, 1H), 1.70-1.64 (m, 2H), 1.30 (s, 3H), 1.26 (s, 3H). MS (APCI) m/z: 264(M+H)+.
(実施例3)
3-[(3R*,4R*)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]-5-メチルフェノール
なお、以下の構造式中の立体配置は、置換基の相対配置のみを示すものであって、本実施例の化合物は、２つのエナンチオマーの混合物である。
Figure 0007183196000008
3-メトキシ-5-メチルフェニルほう酸（3.10g）と4-(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)-3,6-ジヒドロ-2H-ピラン-5-カルボン酸メチル（5.40g）を出発原料として、実施例1(1-a)-(1-h)に記載の方法に準じて反応及び後処理を行うことにより、標記化合物(252mg)を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CD3OD): δ 6.61 (s, 1H), 6.58 (s, 1H), 6.53 (s, 1H), 3.79-3.74 (m, 1H), 3.70-3.65 (m, 1H), 3.59-3.54 (m, 2H), 3.40-3.35 (m, 1H) , 3.32 (m, 4H), 3.26 (s, 3H), 3.23-3.21 (m, 1H), 2.56-2.55 (m, 1H), 2.33-2.30 ( m, 1H), 2.26 ( s, 3H), 2.23-2.20 ( m, 1H). MS (APCI) m/z: 250(M+H)+。
(実施例4)
3-[(3R*,4R*)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]-2-メチルフェノール
なお、以下の構造式中の立体配置は、置換基の相対配置のみを示すものであって、本実施例の化合物は、２つのエナンチオマーの混合物である。
Figure 0007183196000009
2-(3-メトキシ-2-メチルフェニル)-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン（6.85g）と4-(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)-3,6-ジヒドロ-2H-ピラン-5-カルボン酸メチル（4.00g）を出発原料として、実施例1(1-a)-(1-h)に記載の方法に準じて反応及び後処理を行うことにより、標記化合物(153mg)を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CD3OD): δ 7.00 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.70 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 3.91 (dd, J1= 12.8 Hz, J2 = 3.2 Hz, 1H), 3.66-3.64 (m, 1H), 3.60-3.52 (m, 4H), 3.17 (dd, J1 = 11.6 Hz, J2 = 2.4 Hz, 1H), 2.82-2.81 (m, 6H) , 2.57-2.52 (m, 2H), 2.21 (s, 3H), 2.04-1.98 ( m, 1H). MS (APCI) m/z: 250(M+H)+。
(実施例5)
3-［3-ジメチルアミノメチル-4-フルオロテトラヒドロピラン-4-イル］-フェノール
Figure 0007183196000010
(5-a)
3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-オン
テトラヒドロピラン-4-オン(20g)、パラホルムアルデヒド(7.00g)、ジメチルアミン塩酸塩(17.0g)及び12N塩酸(0.10mL)をジメチルホルムアミド(100mL)に溶解し、40℃で3時間攪拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣にエタノール/酢酸エチル混合溶媒を加え、固体を析出させた後、ろ過して固体を得た。
得られた固体に塩化メチレン(500mL)とアンモニア水を加え、分液した。有機層を飽和食塩水(300mL)で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機層を減圧下で濃縮し、標記化合物(14.0g)を黄色油状物として得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ 4.17-4.03 (m, 2H), 3.89-3.81 (m, 1H), 3.59-3.53 (m, 1H), 2.76-2.67 (m, 2H), 2.53-2.49 (m, 2H), 2.36-2.28 (m, 1H), 2.19 (s, 6H).
(5-b)
4-(3-ベンジルオキシフェニル)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-オール
マグネシウム片(0.81g)を無水テトラヒドロフラン(20mL)に懸濁させ、窒素雰囲気下ヨードメタン(0.05mL)とm-ブロモフェノールベンジルエステル(9.00g)を加えた。反応混合物を加熱還流下1時間攪拌した。反応混合物を室温に冷却後、氷冷下攪拌し、3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-オン(4.30g)の無水テトラヒドロフラン溶液(30mL)を滴下後、室温で一晩攪拌した。
氷冷下、飽和塩化アンモニウム水溶液(15mL)を加え、有機層を分離した。水層を塩化メチレンで抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機層を減圧下で濃縮した。得られた残渣に酢酸エチル(100mL)を加え、塩酸ガスと反応させ、塩酸塩として固体を析出させた後、ろ過して固体を得た。
得られた固体をエタノールで洗浄し淡黄色固体(1.50g)を得た。得られた固体にアンモニア水と塩化メチレンを加え、分液した。有機層を水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機層を減圧下で濃縮し、標記化合物(1.50g)を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.44 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.38 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 7.33-7.27 (m, 2H), 7.23 (s, 1H), 7.08 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.70 (dd, J = 7.6, 2.4 Hz, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.17-4.13 (m, 1H), 4.01 (t, J = 12.0 Hz, 1H), 3.85-3.81 (m, 1H), 3.79-3.75 (m, 1H), 2.43-2.39 (m, 1H), 2.17-1.93 (m, 9H), 1.57 (m, 1H).
(5-c)
1-［4-(3-ベンジルオキシフェニル)-4-フルオロテトラヒドロピラン-3-イル］-N,N-ジメチルアミノメタンアミン
三フッ化N,N-ジエチルアミノ硫黄(163mg)を塩化メチレン(5mL)に溶解し、-40℃に冷却攪拌下、4-(3-ベンジルオキシフェニル)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-オール(300mg)の塩化メチレン溶液(2mL)を滴下した。反応混合物を-40℃で2時間攪拌し、1時間かけて室温に昇温した。
その後、反応混合物を-5℃に冷却し、水を加え塩化メチレンで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。有機層を減圧下で濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(塩化メチレン/メタノール)で精製することで、標記化合物(110mg)を無色油状物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CD3OD): δ 7.44-7.42 (m, 2H), 7.38-7.33 (m, 2H), 7.32-7.27 (m, 2H), 7.02-6.99 (m, 1H), 6.97-6.91 (m, 2H), 5.11 (s, 2H), 4.11-4.07 (dd, J = 11.6 Hz, 4.8 Hz, 1H), 3.92-3.85 (m, 1H), 3.83-3.74 (m, 1H), 3.55 (t, J = 11.6 Hz, 1H), 2.44-2.15 (m, 3H), 2.01(s, 6H), 1.89-1.74 (m, 2H).
(5-d)
3-［3-ジメチルアミノメチル-4-フルオロテトラヒドロピラン-4-イル］-フェノール
1-［4-(3-ベンジルオキシフェニル)-4-フルオロテトラヒドロピラン-3-イル］-N,N-ジメチルアミノメタンアミン(110mg)をメタノール(3mL)に溶解し、窒素置換後、10％パラジウム炭素(55mg、wet)を加えた。水素雰囲気下(1atm)、室温で2時間攪拌した。反応混合物をろ過し減圧下で濃縮した後、実施例1(1-h)と同様の条件で精製することで、標記化合物(25mg)を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CD3OD): δ 7.21 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 6.88-6.79 (m, 2H), 6.76-6.70 (m, 1H), 4.12 (dd, J = 12.0, 4.8 Hz, 1H), 3.94-3.86 (m, 1H), 3.85-3.75 (m, 1H), 3.57 (t, J= 11.2 Hz, 1H), 2.45-2.11 (m, 3H), 2.05 (s, 6H), 1.93-1.88 (m, 1H), 1.86-1.76 (m, 1H), MS (APCI) m/z: 254(M+H)+.
(試験例1)
(1)試験物質の調製
実施例に記載の化合物は、ミリスチン酸イソプロピル（IPM）に3.84mmol/Lの濃度になるように、溶解あるいは縣濁して使用した。IPMへの溶解状態の結果を表1に示す。
(2)へアレスマウス皮膚透過試験
凍結ヘアレスマウス皮膚(HR-1系、雄性、7週齢、日本エスエルシー)は、室温で解凍し、余分な皮下脂肪がある場合は、ハサミで切除した。横型拡散セルは、セルの外部ジャケットに恒温循環水槽(37℃)の水を流すことで、セルの温度を一定に保った。ヘアレスマウス皮膚はφ24mmに打ち抜き、横型拡散セルに挟み、真皮側(レシーバー側)にレシーバー液（40%ポリエチレングリコール400を含んだMcIlvaine buffer）を0.9mL加え、角質層側(ドナー側)にドナー液（実施例に記載の化合物をIPMに3.84mmol/Lの濃度になるように、溶解あるいは縣濁した液）を0.9mL加えた。
ドナー液を適用後、任意の時間(適用後2、4、6、8、24時間)経過後に、それぞれレシーバー側から0.45mLの液体を採取し、それぞれ同量の新しいレシーバー液を追加した。採取した液体は、-80℃で保管した。なお、各群における例数は3例とした。
(3)皮膚透過性試験解析法
皮膚透過性試験で採取した液体中の化合物を定量した。得られた結果は、平均値±S.D.(N=3)で示した。各時点で得られたレシーバー側の液体中の薬物濃度に基づき、累積透過量(mmol/cm2) - 時間(hr)プロファイルをグラフ上にプロットした。
プロファイルより定常時における回帰直線の傾きおよびX軸切片からそれぞれ皮膚透過速度(flux、mmol/cm2/hr)およびLag time(hr)を算出し、皮膚透過性の指標とした。皮膚透過性試験の結果を表1に示した。
Figure 0007183196000011
Faxeladolは、3-[(1R,2R)-2-[(dimethylamino)methyl]cyclohexyl]phenol)を示す。
(試験例2)マウスのTail Flick試験における鎮痛スコアの評価
Tail Flick式鎮痛効果測定装置(Ugo Brasile)と成体マウス(C57BL/6JJmsSlc、 日本エスエルシー)を評価に用いた。Tail Flick試験では、動物の尾へ熱刺激を与え、尾を動かす逃避反射の潜時(単位：秒)を測定した。火傷を防ぐため、最長照射時間を10秒とした。
実施例に記載の化合物をCaptisolに溶解あるいは懸濁させて試験物質として調整した後、それを適宜選択した濃度で動物に皮下投与(10mL/kg)し、逃避反射の潜時を測定した。試験物質投与前の逃避反射の潜時を[投与前測定値]として、鎮痛スコア(％)を、[([測定値]-[投与前測定値])/(10-[投与前測定値])]×100として算出した。
鎮痛スコアが50％となる用量を算出することでED50を決定した。本試験の結果を表2に示す。
Figure 0007183196000012
上記2つの試験において、本発明の化合物は、優れた皮膚透過性及び強い鎮痛作用を示した。

Claims (13)

  1. 式(I)の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
    Figure 0007183196000013
    (式中、各記号は、以下の意義を有する。
    R1は、水素原子、又は、メチル基である。
    R2は、水素原子、又は、フッ素原子である。
    R3は、水素原子、又は、メチル基である。
    R4は、水素原子、又は、メチル基である。
    R5は、水素原子、又は、メチル基である。)
  2. R1が、水素原子である、請求項1に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
  3. R2が、水素原子である、請求項1又は2に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
  4. R3が、水素原子である、請求項1-3のいずれか1項に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
  5. R4及びR5が、水素原子である、請求項1-4のいずれか1項に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
  6. 式(I)の化合物が、以下に示される化合物のいずれかである請求項1に記載の化合物、又
    は、その薬学的に許容される塩。
    3-[(3R’,4R’)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]フェノール
    3-[(4R’,5R’)-5-(ジメチルアミノメチル)-2、2-ジメチルテトラヒドロピラン-4-イル]フェノール
    3-[(3R’,4R’)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]-5-メチルフェノール
    3-[(3R’,4R’)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]-2-メチルフェノール
    3-［3-ジメチルアミノメチル-4-フルオロテトラヒドロピラン-4-イル］-フェノール
  7. 以下に示される化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
    3-[(3R’,4R’)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]フェノール
  8. 以下に示される化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
    3-[(3R,4R)-3-(ジメチルアミノメチル)テトラヒドロピラン-4-イル]フェノール
  9. 請求項1-8のいずれか1項に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。
  10. 貼付剤である、請求項9に記載の医薬組成物。
  11. 痛みを治療及び/又は予防するための、請求項9又は10に記載の医薬組成物。
  12. 痛みの治療及び/又は予防における使用のための、請求項1-8のいずれか1項に記載の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。
  13. 痛みが、がん性疼痛及び/又は非がん性慢性疼痛である請求項11に記載の医薬組成物。
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