JP7182435B2 - Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材 - Google Patents
Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7182435B2 JP7182435B2 JP2018221844A JP2018221844A JP7182435B2 JP 7182435 B2 JP7182435 B2 JP 7182435B2 JP 2018221844 A JP2018221844 A JP 2018221844A JP 2018221844 A JP2018221844 A JP 2018221844A JP 7182435 B2 JP7182435 B2 JP 7182435B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- aluminum alloy
- less
- content
- extruded material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 132
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 76
- 229910018464 Al—Mg—Si Inorganic materials 0.000 title description 13
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 31
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 15
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 62
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 53
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 53
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 description 47
- 238000001192 hot extrusion Methods 0.000 description 33
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 32
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 27
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 23
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 22
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 18
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 17
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 14
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 12
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 12
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 11
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 10
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 229910019018 Mg 2 Si Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 5
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 5
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- 238000003483 aging Methods 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 3
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 description 2
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018571 Al—Zn—Mg Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- WMYWOWFOOVUPFY-UHFFFAOYSA-L dihydroxy(dioxo)chromium;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.O[Cr](O)(=O)=O WMYWOWFOOVUPFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000002431 foraging effect Effects 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Extrusion Of Metal (AREA)
Description
本発明は、耐食性と耐衝撃特性に優れたＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材に関する。
なお、本明細書および特許請求の範囲において、「シャルピー衝撃値」は、ＪＩＳ Ｚ２２４２－２００５の「金属材料のシャルピー衝撃試験方法」に準拠して測定して得られたシャルピー衝撃強度を意味するものである。試験片としては、Ｕノッチ試験片を使用して測定するものとする。
Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系（６０００系）アルミニウム合金は、強度を有しながら耐食性やリサイクル性に優れる点で実用的な合金であることから、高強度と耐食性が要求される車両、船舶、自動車、自動二輪車等の輸送機の構造材として用いられている。
Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金の中では、特に６０６１が多用されているが、車体構造の軽量化による輸送効率向上のために、更なる軽量化が求められており、そのために材料としての高強度化を図ることが要求されている。このような高強度化を図るべくアルミニウム合金の添加金属種及びその含有率の変更等による改良が検討されている。
一方、アルミニウム合金を高強度化すると、耐食性が低下しやすいという問題があった。例えば、Ａｌ－Ｚｎ－Ｍｇ系（７０００系）アルミニウム合金では、高強度化により応力腐食割れの発生の恐れがあり、適切な表面処理を施さなければ、腐食環境下での使用は困難である。また、６０００系アルミニウム合金では、Ａｌ－Ｚｎ－Ｍｇ系と比較すると応力腐食割れは生じ難いと言えるが、しかし高強度化の実現のために添加元素量を多くすると耐食性が低下することが知られている。ここでの耐食性とは、腐食環境下での腐食量が少ないことを意味するものである。例えば腐食による減量が大きいと構造材としての耐久性に問題を生じ得る。従って、耐食性の向上に関しては、応力腐食割れの抑制と共に、腐食減量をいかに低減または抑制するかが重要となってくる。
また、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金では、金属組織を繊維状組織にすることで高強度化を実現する方策が考えられているが、高強度とトレードオフの関係で耐衝撃特性が低下する点が課題である。輸送機用の構造部材として適用する場合、高強度化による軽量化を実現するだけでなく、耐衝撃特性を向上させることで、構造部材としての性能（靱性や耐久性）を高めることが求められている。
自動車等の輸送機の構造部材に用いられるＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出材としては、特許文献１、２に記載のものが知られている。特許文献１には、熱間押出方向と平行な断面における繊維状組織の面積比率が９５％以上である構成とすることで、耐力３５０ＭＰａ以上の高強度を実現することが記載されている。特許文献２には、熱間押出材を溶体化処理および時効処理した合金押出材の断面の肉厚中心部は平均結晶粒径１０μｍ以下の亜結晶粒組織を備え、亜結晶粒組織が前記断面に占める割合が７０％以上とすることで、耐力４００ＭＰａ以上、２５Ｊ／ｃｍ2以上のシャルピー衝撃値を有する押出材が得られることが記載されている。
特許文献１に記載のアルミニウム合金押出材は、耐力３５０ＭＰａ以上の高強度を実現しているが、耐衝撃特性に関しては開示がなされておらず、更に構造部材としての性能を十分に向上させるにはいかなる構成にすればよいかについての知見は、特許文献１からは得られない。また、耐食性に関して、特許文献１には腐食減量に関して開示がなく、従って腐食減量を低減または抑制するにはいかなる構成にすればよいかについての知見は、特許文献１からは得られない。
特許文献２に記載のアルミニウム合金押出材は、熱間押出後に約５３０℃付近の温度で再加熱する溶体化処理を実施している。押出加工後の後工程で溶体化処理を行うので、加工歪みが駆動力となって、押出材の表層部や内部で再結晶を引き起こしやすい傾向がある。再結晶、特に粗大再結晶は、強度の低下、強度のばらつき、耐食性の低下を引き起こす可能性がある。特許文献２では、粒界腐食試験を実施して耐食性を評価しているが、腐食減量に関して開示がなく、従って腐食減量を低減または抑制するにはいかなる構成にすればよいかについての知見は、特許文献２からは得られない。
本発明は、かかる技術的背景に鑑みてなされたものであって、腐食減量が少なくて耐食性に優れると共に、耐力および衝撃強度に優れたＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材およびその製造方法を提供することを目的とする。
前記目的を達成するために、本発明は以下の手段を提供する。
［１］Ｓｉ：０．９５質量％～１．２５質量％、Ｍｇ：０．８０質量％～１．２０質量％、Ｃｕ：０．３０質量％～０．５０質量％、Ｍｎ：０．４０質量％～０．６０質量％、Ｆｅ：０．１５質量％～０．３０質量％、Ｃｒ：０．０９質量％～０．２１質量％、Ｂ：０．０００１質量％～０．０３質量％を含有し、Ｚｎの含有率が０．２５質量％以下、Ｚｒの含有率が０．０５質量％以下、Ｔｉの含有率が０．１０質量％以下であり、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金押出引抜材であって、該押出引抜材の０．２％耐力が３８０ＭＰａ以上であり、シャルピー衝撃値が２５Ｊ／ｃｍ2以上であることを特徴とするＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材。
［２］Ｓｉ：０．９５質量％～１．２５質量％、Ｍｇ：０．８０質量％～１．２０質量％、Ｃｕ：０．３０質量％～０．５０質量％、Ｍｎ：０．４０質量％～０．６０質量％、Ｆｅ：０．１５質量％～０．３０質量％、Ｃｒ：０．０９質量％～０．２１質量％、Ｂ：０．０００１質量％～０．０３質量％を含有し、Ｚｎの含有率が０．２５質量％以下、Ｚｒの含有率が０．０５質量％以下、Ｔｉの含有率が０．１０質量％以下であり、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金の溶湯を得る溶湯形成工程と、
前記得られた溶湯を鋳造加工することによってビレットを得る鋳造工程と、
前記ビレットに均質化熱処理を行う均質化熱処理工程と、
前記均質化熱処理後のビレットに冷却処理を行った後に熱間押出加工を行って押出材を得る押出工程と、
前記熱間押出加工後に前記押出材の急冷を行う急冷行程と、
前記急冷工程を経た押出材に対し、引抜減面率が１０％～３１％の範囲になるように引抜加工を行って引抜材を得る引抜工程と、
前記引抜材を加熱して時効処理を行う時効処理工程と、を含むことを特徴とするＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材の製造方法。
前記得られた溶湯を鋳造加工することによってビレットを得る鋳造工程と、
前記ビレットに均質化熱処理を行う均質化熱処理工程と、
前記均質化熱処理後のビレットに冷却処理を行った後に熱間押出加工を行って押出材を得る押出工程と、
前記熱間押出加工後に前記押出材の急冷を行う急冷行程と、
前記急冷工程を経た押出材に対し、引抜減面率が１０％～３１％の範囲になるように引抜加工を行って引抜材を得る引抜工程と、
前記引抜材を加熱して時効処理を行う時効処理工程と、を含むことを特徴とするＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材の製造方法。
［３］Ｓｉ：０．９５質量％～１．２５質量％、Ｍｇ：０．８０質量％～１．２０質量％、Ｃｕ：０．３０質量％～０．５０質量％、Ｍｎ：０．４０質量％～０．６０質量％、Ｆｅ：０．１５質量％～０．３０質量％、Ｃｒ：０．０９質量％～０．２１質量％、Ｂ：０．０００１質量％～０．０３質量％を含有し、Ｚｎの含有率が０．２５質量％以下、Ｚｒの含有率が０．０５質量％以下、Ｔｉの含有率が０．１０質量％以下であり、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金の溶湯を得る溶湯形成工程と、
前記得られた溶湯を鋳造加工することによってビレットを得る鋳造工程と、
前記ビレットを４８０℃～５３０℃の温度で２時間～１０時間保持する均質化熱処理を行う均質化熱処理工程と、
前記均質化熱処理後のビレットを１５０℃／時間以上の平均冷却速度で２００℃以下まで冷却する冷却工程と、
前記冷却工程を経たビレットを５００℃～５６０℃にした状態で５ｍ／分～３０ｍ／分の押出速度で熱間押出加工を行って押出材を得る押出工程と、
前記得られた押出材の温度を５００℃～５７０℃にした状態から、前記熱間押出加工後から３０秒以内に、１００℃／秒以上の冷却速度で１５０℃以下まで急冷する急冷工程と、
前記急冷工程を経た押出材に対し、引抜減面率が１０％～３１％の範囲になるように引抜加工を行って引抜材を得る引抜工程と、
前記引抜材を１４０℃～１８０℃の温度で１時間～２４時間加熱する時効処理工程と、を含むことを特徴とするＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材の製造方法。
前記得られた溶湯を鋳造加工することによってビレットを得る鋳造工程と、
前記ビレットを４８０℃～５３０℃の温度で２時間～１０時間保持する均質化熱処理を行う均質化熱処理工程と、
前記均質化熱処理後のビレットを１５０℃／時間以上の平均冷却速度で２００℃以下まで冷却する冷却工程と、
前記冷却工程を経たビレットを５００℃～５６０℃にした状態で５ｍ／分～３０ｍ／分の押出速度で熱間押出加工を行って押出材を得る押出工程と、
前記得られた押出材の温度を５００℃～５７０℃にした状態から、前記熱間押出加工後から３０秒以内に、１００℃／秒以上の冷却速度で１５０℃以下まで急冷する急冷工程と、
前記急冷工程を経た押出材に対し、引抜減面率が１０％～３１％の範囲になるように引抜加工を行って引抜材を得る引抜工程と、
前記引抜材を１４０℃～１８０℃の温度で１時間～２４時間加熱する時効処理工程と、を含むことを特徴とするＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材の製造方法。
［４］Ｓｉ：０．９５質量％～１．２５質量％、Ｍｇ：０．８０質量％～１．２０質量％、Ｃｕ：０．３０質量％～０．５０質量％、Ｍｎ：０．４０質量％～０．６０質量％、Ｆｅ：０．１５質量％～０．３０質量％、Ｃｒ：０．０９質量％～０．２１質量％、Ｂ：０．０００１質量％～０．０３質量％を含有し、Ｚｎの含有率が０．２５質量％以下、Ｚｒの含有率が０．０５質量％以下、Ｔｉの含有率が０．１０質量％以下であり、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金の溶湯を得る溶湯形成工程と、
前記得られた溶湯を鋳造加工することによってビレットを得る鋳造工程と、
前記ビレットに均質化熱処理を行う均質化熱処理工程と、
前記均質化熱処理後のビレットに冷却処理を行った後に熱間押出加工を行って押出材を得る押出工程と、
前記押出材に溶体化処理を行う溶体化処理工程と、
前記溶体化処理を経た押出材に対し、引抜減面率が１０％～３１％の範囲になるように引抜加工を行って引抜材を得る引抜工程と、
前記引抜材を加熱して時効処理を行う時効処理工程と、を含むことを特徴とするＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材の製造方法。
前記得られた溶湯を鋳造加工することによってビレットを得る鋳造工程と、
前記ビレットに均質化熱処理を行う均質化熱処理工程と、
前記均質化熱処理後のビレットに冷却処理を行った後に熱間押出加工を行って押出材を得る押出工程と、
前記押出材に溶体化処理を行う溶体化処理工程と、
前記溶体化処理を経た押出材に対し、引抜減面率が１０％～３１％の範囲になるように引抜加工を行って引抜材を得る引抜工程と、
前記引抜材を加熱して時効処理を行う時効処理工程と、を含むことを特徴とするＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材の製造方法。
［５］Ｓｉ：０．９５質量％～１．２５質量％、Ｍｇ：０．８０質量％～１．２０質量％、Ｃｕ：０．３０質量％～０．５０質量％、Ｍｎ：０．４０質量％～０．６０質量％、Ｆｅ：０．１５質量％～０．３０質量％、Ｃｒ：０．０９質量％～０．２１質量％、Ｂ：０．０００１質量％～０．０３質量％を含有し、Ｚｎの含有率が０．２５質量％以下、Ｚｒの含有率が０．０５質量％以下、Ｔｉの含有率が０．１０質量％以下であり、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金の溶湯を得る溶湯形成工程と、
前記得られた溶湯を鋳造加工することによってビレットを得る鋳造工程と、
前記ビレットを４８０℃～５３０℃の温度で２時間～１０時間保持する均質化熱処理を行う均質化熱処理工程と、
前記均質化熱処理後のビレットを１５０℃／時間以上の平均冷却速度で２００℃以下まで冷却する冷却工程と、
前記冷却工程を経たビレットを５００℃～５６０℃にした状態で５ｍ／分～３０ｍ／分の押出速度で熱間押出加工を行って押出材を得る押出工程と、
前記押出材を溶体化温度５００℃～５６０℃で０．５時間～４時間保持した後、該保持直後の３０秒以内に１００℃／秒以上の冷却速度で１５０℃以下まで急冷する溶体化処理工程と、
前記溶体化処理工程を経た押出材に対し、引抜減面率が１０％～３１％の範囲になるように引抜加工を行って引抜材を得る引抜工程と、
前記引抜材を１４０℃～１８０℃の温度で１時間～２４時間加熱する時効処理工程と、を含むことを特徴とするＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材の製造方法。
前記得られた溶湯を鋳造加工することによってビレットを得る鋳造工程と、
前記ビレットを４８０℃～５３０℃の温度で２時間～１０時間保持する均質化熱処理を行う均質化熱処理工程と、
前記均質化熱処理後のビレットを１５０℃／時間以上の平均冷却速度で２００℃以下まで冷却する冷却工程と、
前記冷却工程を経たビレットを５００℃～５６０℃にした状態で５ｍ／分～３０ｍ／分の押出速度で熱間押出加工を行って押出材を得る押出工程と、
前記押出材を溶体化温度５００℃～５６０℃で０．５時間～４時間保持した後、該保持直後の３０秒以内に１００℃／秒以上の冷却速度で１５０℃以下まで急冷する溶体化処理工程と、
前記溶体化処理工程を経た押出材に対し、引抜減面率が１０％～３１％の範囲になるように引抜加工を行って引抜材を得る引抜工程と、
前記引抜材を１４０℃～１８０℃の温度で１時間～２４時間加熱する時効処理工程と、を含むことを特徴とするＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材の製造方法。
［１］の発明では、腐食減量が少なくて耐食性に優れ、耐力および耐衝撃特性に優れたＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を提供できる。
［２］の発明では、腐食減量が少なくて耐食性に優れ、耐力および耐衝撃特性に優れたＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を製造できる。
［３］の発明では、腐食減量が少なくて耐食性に優れ、耐力および耐衝撃特性により一層優れたＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を製造できる。
［４］の発明では、腐食減量が少なくて耐食性に優れ、耐力および耐衝撃特性に優れたＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を製造できる。
［５］の発明では、腐食減量が少なくて耐食性に優れ、耐力および耐衝撃特性により一層優れたＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を製造できる。
本発明に係るアルミニウム合金押出引抜材１は、Ｓｉ：０．９５質量％～１．２５質量％、Ｍｇ：０．８０質量％～１．２０質量％、Ｃｕ：０．３０質量％～０．５０質量％、Ｍｎ：０．４０質量％～０．６０質量％、Ｆｅ：０．１５質量％～０．３０質量％、Ｃｒ：０．０９質量％～０．２１質量％、Ｂ：０．０００１質量％～０．０３質量％を含有し、Ｚｎの含有率が０．２５質量％以下、Ｚｒの含有率が０．０５質量％以下、Ｔｉの含有率が０．１０質量％以下であり、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金押出引抜材であって、該押出引抜材の０．２％耐力が３８０ＭＰａ以上であり、シャルピー衝撃値が２５Ｊ／ｃｍ2以上であることを特徴とする。前記アルミニウム合金押出引抜材としては、アルミニウム合金中実押出引抜材（丸棒等）またはアルミニウム合金中空押出引抜材（パイプ材）等が挙げられる。
上記構成のアルミニウム合金押出引抜材は、腐食減量が少なくて耐食性に優れ、高強度であり、耐衝撃特性に優れているので、例えば、自動車、自動二輪車、鉄道等の輸送機の車体の構造部材（フレーム等）として好適である。
なお、アルミニウム合金の組成（各成分の含有率範囲の限定意義等）については、本発明の製造方法を説明した後の段落においてまとめて詳細に説明する。
次に、本発明に係る、アルミニウム合金押出引抜材１の製造方法について説明する。本製造方法は、Ｓｉ：０．９５質量％～１．２５質量％、Ｍｇ：０．８０質量％～１．２０質量％、Ｃｕ：０．３０質量％～０．５０質量％、Ｍｎ：０．４０質量％～０．６０質量％、Ｆｅ：０．１５質量％～０．３０質量％、Ｃｒ：０．０９質量％～０．２１質量％、Ｂ：０．０００１質量％～０．０３質量％を含有し、Ｚｎの含有率が０．２５質量％以下、Ｚｒの含有率が０．０５質量％以下、Ｔｉの含有率が０．１０質量％以下であり、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金の溶湯を得る溶湯形成工程と、前記得られた溶湯を鋳造加工することによってビレットを得る鋳造工程と、を含む。
（溶湯形成工程）
前記溶湯形成工程では、Ｓｉ：０．９５質量％～１．２５質量％、Ｍｇ：０．８０質量％～１．２０質量％、Ｃｕ：０．３０質量％～０．５０質量％、Ｍｎ：０．４０質量％～０．６０質量％、Ｆｅ：０．１５質量％～０．３０質量％、Ｃｒ：０．０９質量％～０．２１質量％、Ｂ：０．０００１質量％～０．０３質量％を含有し、Ｚｎの含有率が０．２５質量％以下、Ｚｒの含有率が０．０５質量％以下、Ｔｉの含有率が０．１０質量％以下であり、残部がＡｌ及び不可避不純物からなる組成となるように溶解調製されたアルミニウム合金溶湯を得る。
前記溶湯形成工程では、Ｓｉ：０．９５質量％～１．２５質量％、Ｍｇ：０．８０質量％～１．２０質量％、Ｃｕ：０．３０質量％～０．５０質量％、Ｍｎ：０．４０質量％～０．６０質量％、Ｆｅ：０．１５質量％～０．３０質量％、Ｃｒ：０．０９質量％～０．２１質量％、Ｂ：０．０００１質量％～０．０３質量％を含有し、Ｚｎの含有率が０．２５質量％以下、Ｚｒの含有率が０．０５質量％以下、Ｔｉの含有率が０．１０質量％以下であり、残部がＡｌ及び不可避不純物からなる組成となるように溶解調製されたアルミニウム合金溶湯を得る。
（鋳造工程）
次に、前記得られた溶湯を鋳造加工することによって鋳造材を得る（鋳造工程）。鋳造方法としては、特に限定されるものではなく、従来公知の方法を用いればよく、例えば、連続鋳造圧延法、ホットトップ鋳造法、フロート鋳造法、半連続鋳造法（ＤＣ鋳造法）等が挙げられる。この鋳造工程において、冷却速度の速い鋳造加工を行うことによって鋳塊（ビレット）中に形成される金属組織や晶出物の結晶粒径を小さくするのが好ましい。
次に、前記得られた溶湯を鋳造加工することによって鋳造材を得る（鋳造工程）。鋳造方法としては、特に限定されるものではなく、従来公知の方法を用いればよく、例えば、連続鋳造圧延法、ホットトップ鋳造法、フロート鋳造法、半連続鋳造法（ＤＣ鋳造法）等が挙げられる。この鋳造工程において、冷却速度の速い鋳造加工を行うことによって鋳塊（ビレット）中に形成される金属組織や晶出物の結晶粒径を小さくするのが好ましい。
以下、順に、均質化熱処理工程、冷却工程、押出工程、急冷工程、時効処理工程を実施するのがよい。
（均質化熱処理工程）
得られたビレットに対して均質化熱処理を行う。即ち、ビレットを４８０℃～５３０℃の温度で２時間～１５時間保持する均質化熱処理を行うのがよい。４８０℃未満では、鋳塊ビレットの軟化が不十分となり、熱間押出加工時の圧力が著しく高くなって、外観品質が低下するし、生産性も低下する。一方、５３０℃を超えると、ＭｎとＣｒの析出物が粗大化することで再結晶を抑制する効果が低下し、再結晶の発生により、押出材の靱性が低下するし、高強度も得られ難い。中でも、均質化熱処理の温度は、４８５℃～５２５℃に設定するのが好ましい。
得られたビレットに対して均質化熱処理を行う。即ち、ビレットを４８０℃～５３０℃の温度で２時間～１５時間保持する均質化熱処理を行うのがよい。４８０℃未満では、鋳塊ビレットの軟化が不十分となり、熱間押出加工時の圧力が著しく高くなって、外観品質が低下するし、生産性も低下する。一方、５３０℃を超えると、ＭｎとＣｒの析出物が粗大化することで再結晶を抑制する効果が低下し、再結晶の発生により、押出材の靱性が低下するし、高強度も得られ難い。中でも、均質化熱処理の温度は、４８５℃～５２５℃に設定するのが好ましい。
また、均質化熱処理の時間が２時間未満では、鋳塊ビレットの軟化が不十分となり、熱間押出加工時の圧力が著しく高くなって、外観品質が低下するし、生産性も低下する。また、２時間未満では、鋳塊組織中の結晶粒内の偏析を無くして均質化することが不十分になり、押出材の靱性が低下するし、高強度も得られ難い。一方、均質化熱処理の時間が１５時間を超えると、均質化熱処理によるそれ以上の効果は得られず、かえって生産性を低下させるものとなる。
（冷却工程）
次に、前記均質化熱処理後のビレットを１５０℃／時間以上の平均冷却速度で２００℃以下の温度まで冷却する。平均冷却速度は、大きい方がより好ましい。この冷却工程における冷却方法としては、特に限定されるものではないが、例えば、ファン冷却、ミスト冷却などが挙げられる。このようにビレットを１５０℃／時間以上の平均冷却速度で強制冷却する理由は、均質化熱処理後の冷却過程で固溶元素の析出物が粗大に成長するのを抑制するためである。粗大成長を抑制することで、後の時効処理による強度向上を十分に実現できると共に、押出引抜材の靱性を十分に確保できる。
次に、前記均質化熱処理後のビレットを１５０℃／時間以上の平均冷却速度で２００℃以下の温度まで冷却する。平均冷却速度は、大きい方がより好ましい。この冷却工程における冷却方法としては、特に限定されるものではないが、例えば、ファン冷却、ミスト冷却などが挙げられる。このようにビレットを１５０℃／時間以上の平均冷却速度で強制冷却する理由は、均質化熱処理後の冷却過程で固溶元素の析出物が粗大に成長するのを抑制するためである。粗大成長を抑制することで、後の時効処理による強度向上を十分に実現できると共に、押出引抜材の靱性を十分に確保できる。
（押出工程）
前記冷却工程を経たビレットを５００℃～５６０℃にした状態で５ｍ／分～３０ｍ／分の押出速度で熱間押出加工を行って押出材を得る。加熱温度が５００℃未満では、鋳塊に添加されている元素がマトリックス中に溶けずに残留することで時効処理による強度向上を実現できない。一方、加熱温度が５６０℃を超えると、押出加工後の加工発熱により押出材に局所的に共晶融解（バーニング）が発生する恐れがある。従って、熱間押出加工時の加熱温度は５００℃～５６０℃に設定する。中でも、熱間押出加工時の加熱温度は５１０℃～５５０℃に設定するのが好ましい。なお、ビレットの加熱時間は、特に限定されるものではないが、加熱装置が押出工程のオンライン上に設置されていることを考慮して、良好な生産性を確保できる時間に設定されるが、３０分以内に設定されるのが好ましく、１５分以内に設定されるのが特に好ましい。
前記冷却工程を経たビレットを５００℃～５６０℃にした状態で５ｍ／分～３０ｍ／分の押出速度で熱間押出加工を行って押出材を得る。加熱温度が５００℃未満では、鋳塊に添加されている元素がマトリックス中に溶けずに残留することで時効処理による強度向上を実現できない。一方、加熱温度が５６０℃を超えると、押出加工後の加工発熱により押出材に局所的に共晶融解（バーニング）が発生する恐れがある。従って、熱間押出加工時の加熱温度は５００℃～５６０℃に設定する。中でも、熱間押出加工時の加熱温度は５１０℃～５５０℃に設定するのが好ましい。なお、ビレットの加熱時間は、特に限定されるものではないが、加熱装置が押出工程のオンライン上に設置されていることを考慮して、良好な生産性を確保できる時間に設定されるが、３０分以内に設定されるのが好ましく、１５分以内に設定されるのが特に好ましい。
前記熱間押出加工の際の押出速度は、５ｍ／分～３０ｍ／分に設定する。押出速度は、生産性を考慮すると、速ければ速いほど好ましいものの、押出速度が３０ｍ／分を超えると、押出材の表面に剥離や割れが生じる恐れがある。一方、押出速度が５ｍ／分未満では、生産性が低下するので好ましくない。
（急冷工程）
前記熱間押出加工後から０．０１秒～３０秒以内に前記押出材を急冷する。このとき、前記熱間押出加工後の押出材を５００℃～５７０℃の状態から１００℃／秒以上の冷却速度で１５０℃以下まで急冷するのが好ましい。前記押出材の温度は、金型から排出された直後の押出材の温度を非接触温度計または接触温度計で計測する。この計測温度が５００℃未満では、鋳塊に添加されている元素がマトリックス中に溶けずに残留することで時効処理による強度向上を実現できない。前記計測温度が５７０℃を超えている場合には、押出材に局所的に共晶融解（バーニング）が発生する恐れがある。中でも、前記熱間押出加工後の押出材の温度が５１０℃～５６０℃になっているのが好ましい。また、前記熱間押出加工後から０．０１秒～１５秒以内に前記押出材を急冷するのが好ましく、前記熱間押出加工後から０．０１秒～１０秒以内に前記押出材を急冷するのが特に好ましい。
前記熱間押出加工後から０．０１秒～３０秒以内に前記押出材を急冷する。このとき、前記熱間押出加工後の押出材を５００℃～５７０℃の状態から１００℃／秒以上の冷却速度で１５０℃以下まで急冷するのが好ましい。前記押出材の温度は、金型から排出された直後の押出材の温度を非接触温度計または接触温度計で計測する。この計測温度が５００℃未満では、鋳塊に添加されている元素がマトリックス中に溶けずに残留することで時効処理による強度向上を実現できない。前記計測温度が５７０℃を超えている場合には、押出材に局所的に共晶融解（バーニング）が発生する恐れがある。中でも、前記熱間押出加工後の押出材の温度が５１０℃～５６０℃になっているのが好ましい。また、前記熱間押出加工後から０．０１秒～１５秒以内に前記押出材を急冷するのが好ましく、前記熱間押出加工後から０．０１秒～１０秒以内に前記押出材を急冷するのが特に好ましい。
このように前記熱間押出加工直後の５００℃～５７０℃の温度の押出材を１００℃／秒以上の冷却速度で１５０℃以下まで急冷する。このような急冷は、例えば、押出出口側に設置してある冷却装置を用いて実施することができる。このような条件での急冷は、押出材の金属組織が繊維状組織を有し、かつ押出材の断面の全体面積に占める繊維状組織の面積の割合が９０％以上である金属組織を形成させる上で重要な工程である。この急冷工程において、冷却速度が１００℃／秒未満では、冷却時の焼き入れが不十分となって、押出材の靱性が低下するし、高強度も得られ難い。前記冷却速度は５００℃／秒以下であるのが好ましく、この場合には肉厚の厚い部分と薄い部分で熱収縮差による変形が生じ難く寸法精度が良い。この急冷工程での冷却速度は、２００℃／秒～４００℃／秒であるのが好ましい。
前記急冷工程における冷却方法としては、特に限定されるものではないが、例えば、ファン空冷、ミスト冷却、シャワー冷却、液体窒素冷却、水冷等の方法が挙げられる。また、前記例示の冷却方法を適宜組み合わせて急冷を実施するようにしてもよい。
（引抜工程）
次に、前記急冷工程を経た押出材に引抜加工を行う。急冷工程を経た押出材の先端部を口付け加工する。口付け加工とは、押出材の先端部への絞り加工である。絞り加工後の先端を掴んでダイス穴を通して引っ張り、所望の寸法や形状に引抜加工を行う。再結晶を抑制するために、引抜加工は冷間加工で実施するのが好ましい。引抜ダイスには潤滑油を塗布して、表面の割れや焼き付き、ちぎれの発生を防止する。引抜工程では、引抜減面率（％）が重要なパラメーターとなる。
次に、前記急冷工程を経た押出材に引抜加工を行う。急冷工程を経た押出材の先端部を口付け加工する。口付け加工とは、押出材の先端部への絞り加工である。絞り加工後の先端を掴んでダイス穴を通して引っ張り、所望の寸法や形状に引抜加工を行う。再結晶を抑制するために、引抜加工は冷間加工で実施するのが好ましい。引抜ダイスには潤滑油を塗布して、表面の割れや焼き付き、ちぎれの発生を防止する。引抜工程では、引抜減面率（％）が重要なパラメーターとなる。
引抜減面率（％）＝（１－引抜後の断面積÷引抜前の断面積）×１００
引抜減面率は、１０～３１％の範囲に設定するのが好ましい。１０％未満では高強度と耐衝撃特性が得られない恐れがある。引抜減面率が３１％を超えると、引抜加工時にちぎれや割れ等が発生する恐れがある。より高強度及びより優れた耐衝撃特性を得る観点から、引抜減面率は、２１～３１％の範囲に設定するのがより好ましい。引抜加工速度は、２０ｍ／分～４０ｍ／分に設定するのが好ましい。２０ｍ／分未満では生産性が低下するので好ましくない。一方、引抜加工速度が４０ｍ／分を超えると、加工速度が速くなりすぎて、ちぎれや割れ等の不具合が発生する恐れがあるので好ましくない。中でも、引抜加工速度は、２５ｍ／分～３５ｍ／分に設定するのがより好ましい。引抜加工時に塗布した潤滑油は、後工程での取り扱いを考慮すると、引抜加工後に灯油等で洗浄して落としておくのが好ましい。
引抜減面率は、１０～３１％の範囲に設定するのが好ましい。１０％未満では高強度と耐衝撃特性が得られない恐れがある。引抜減面率が３１％を超えると、引抜加工時にちぎれや割れ等が発生する恐れがある。より高強度及びより優れた耐衝撃特性を得る観点から、引抜減面率は、２１～３１％の範囲に設定するのがより好ましい。引抜加工速度は、２０ｍ／分～４０ｍ／分に設定するのが好ましい。２０ｍ／分未満では生産性が低下するので好ましくない。一方、引抜加工速度が４０ｍ／分を超えると、加工速度が速くなりすぎて、ちぎれや割れ等の不具合が発生する恐れがあるので好ましくない。中でも、引抜加工速度は、２５ｍ／分～３５ｍ／分に設定するのがより好ましい。引抜加工時に塗布した潤滑油は、後工程での取り扱いを考慮すると、引抜加工後に灯油等で洗浄して落としておくのが好ましい。
（時効処理工程）
次に、前記急冷工程を経た押出引抜材を１４０℃～１８０℃の温度で１時間～２４時間加熱して時効処理を行う。時効処理温度が１４０℃未満では、析出物が微細になりすぎて時効硬化が十分になされず、高強度の押出引抜材が得られなくなる。一方、時効処理温度が１８０℃を超えると、過時効処理となって析出物が粗大化して、高強度の押出引抜材が得られなくなる。また、時効処理時間が１時間未満では、亜時効処理となって高強度の押出引抜材が得られなくなる。時効処理時間が２４時間を超えると、過時効処理となって高強度の押出引抜材が得られなくなる。中でも、前記時効処理温度を１５０℃～１７０℃に設定するのが好ましい。また、前記時効処理時間は、生産性を考慮すると１時間～１２時間に設定するのが好ましい。
次に、前記急冷工程を経た押出引抜材を１４０℃～１８０℃の温度で１時間～２４時間加熱して時効処理を行う。時効処理温度が１４０℃未満では、析出物が微細になりすぎて時効硬化が十分になされず、高強度の押出引抜材が得られなくなる。一方、時効処理温度が１８０℃を超えると、過時効処理となって析出物が粗大化して、高強度の押出引抜材が得られなくなる。また、時効処理時間が１時間未満では、亜時効処理となって高強度の押出引抜材が得られなくなる。時効処理時間が２４時間を超えると、過時効処理となって高強度の押出引抜材が得られなくなる。中でも、前記時効処理温度を１５０℃～１７０℃に設定するのが好ましい。また、前記時効処理時間は、生産性を考慮すると１時間～１２時間に設定するのが好ましい。
（溶体化処理工程について）
前記押出工程と前記引抜工程の間に溶体化処理工程を設けてもよい。即ち、前記冷却工程を経たビレットを５００℃～５６０℃にした状態で５ｍ／分～３０ｍ／分の押出速度で熱間押出加工を行って押出材を得る押出工程と、前記押出材を溶体化温度５００℃～５６０℃で０．５時間～４時間保持した後、該保持直後の３０秒以内（好ましくは０．０１秒～３０秒以内）に１００℃／秒以上の冷却速度で１５０℃以下まで急冷する溶体化処理工程と、前記溶体化処理工程を経た押出材に対し、引抜減面率が１０％～３１％の範囲になるように引抜加工を行って引抜材を得る引抜工程と、前記引抜材を１４０℃～１８０℃の温度で１時間～２４時間加熱する時効処理工程と、を含む製法としてもよい。
前記押出工程と前記引抜工程の間に溶体化処理工程を設けてもよい。即ち、前記冷却工程を経たビレットを５００℃～５６０℃にした状態で５ｍ／分～３０ｍ／分の押出速度で熱間押出加工を行って押出材を得る押出工程と、前記押出材を溶体化温度５００℃～５６０℃で０．５時間～４時間保持した後、該保持直後の３０秒以内（好ましくは０．０１秒～３０秒以内）に１００℃／秒以上の冷却速度で１５０℃以下まで急冷する溶体化処理工程と、前記溶体化処理工程を経た押出材に対し、引抜減面率が１０％～３１％の範囲になるように引抜加工を行って引抜材を得る引抜工程と、前記引抜材を１４０℃～１８０℃の温度で１時間～２４時間加熱する時効処理工程と、を含む製法としてもよい。
本発明では、引抜加工を行うことによって、押出工程及び溶体化処理工程で発生した再結晶組織が潰されることで微細な加工組織となり、耐衝撃特性や耐食性（腐食減量抑制）を向上させることができる。
また、本発明の上記製造方法において、例えば、自動車、自動二輪車、鉄道等の輸送機の車両の構造部材（フレーム等）等として適用するために、必要に応じて、時効処理工程以降に、切削加工、曲げ加工、潰し加工、溶接加工、機械締結加工等のうちの１種又は２種以上の加工を実施してもよい。
次に、上述した本発明に係るアルミニウム合金押出引抜材および本発明に係るアルミニウム合金押出引抜材の製造方法における「アルミニウム合金」の組成について、以下詳述する。前記アルミニウム合金は、Ｓｉ：０．９５質量％～１．２５質量％、Ｍｇ：０．８０質量％～１．２０質量％、Ｃｕ：０．３０質量％～０．５０質量％、Ｍｎ：０．４０質量％～０．６０質量％、Ｆｅ：０．１５質量％～０．３０質量％、Ｃｒ：０．０９質量％～０．２１質量％、Ｂ：０．０００１質量％～０．０３質量％を含有し、Ｚｎの含有率が０．２５質量％以下、Ｚｒの含有率が０．０５質量％以下、Ｔｉの含有率が０．１０質量％以下であり、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金である。
前記Ｓｉは、Ｍｇと共存してＭｇ2Ｓｉ系析出物を形成し、押出引抜材の強度向上に寄与する。Ｓｉは、上述したとおりＭｇの含有量に対してＭｇ2Ｓｉを生成する量を超えて過剰に添加することにより、時効処理による強度向上を十分に実現できることから、Ｓｉ含有率は、０．９５質量％以上に設定する。一方、Ｓｉ含有率が１．２５質量％を超えると、Ｓｉの粒界析出が多くなり、押出引抜材の靱性が低下するし、熱間押出加工時の押出性が悪くなる。従って、Ｓｉ含有率は、０．９５質量％～１．２５質量％に設定する。中でも、Ｓｉ含有率は、１．００質量％～１．２０質量％に設定するのが好ましく、１．０５質量％～１．１５質量％に設定するのがより好ましい。
前記Ｍｇは、Ｓｉと共存してＭｇ2Ｓｉ系析出物を形成し、押出引抜材の強度向上に寄与する。Ｍｇ含有率が０．８０質量％より小さいと、析出強化の効果が十分に得られず高強度を確保することができない。一方、Ｍｇ含有率が１．２０質量％を超えると、Ｍｇ2Ｓｉ系析出物が増加し過ぎることによって、押出引抜材の靱性を低下させるし、熱間押出加工時の押出圧力が著しく高くなることにより外観品質を悪化させ、生産性も低下させる。従って、Ｍｇ含有率は、０．８０質量％～１．２０質量％に設定する。中でも、Ｍｇ含有率は、０．８５質量％～１．０５質量％に設定するのが好ましく、０．９０質量％～１．００質量％に設定するのがより好ましい。
前記Ｆｅは、ＡｌＦｅＳｉ相として晶出することで結晶粒の粗大化を防止する効果がある。Ｆｅ含有率が０．１５質量％より小さいと、結晶粒の粗大化防止効果が十分に得られない。一方、Ｆｅ含有率が０．３０質量％を超えると、粗大な金属間化合物を生成し、押出引抜材の靱性を低下させるし、熱間押出加工時にピックアップと呼ばれる外観不良が発生する恐れがある。従って、Ｆｅ含有率は、０．１５質量％～０．３０質量％に設定する。中でも、Ｆｅ含有率は、０．１５質量％～０．２５質量％に設定するのが好ましい。
前記Ｍｎは、ＡｌＭｎＳｉ相として晶出し、晶出しないＭｎは析出して再結晶を抑制する効果がある。この再結晶を抑制する作用により、熱間押出加工後の組織を繊維状組織化できることで高強度を実現できる。Ｍｎ含有率が０．４０質量％より小さいと、上記の再結晶抑制効果が得られなくなり、再結晶組織が粗大化して成長することで強度が低下する（高強度を確保できない）上に、組織制御が困難になり繊維状組織と再結晶組織とが混合した組織状態になって靱性が低下する。一方、Ｍｎ含有率が０．６０質量％を超えると、粗大な金属間化合物を生成し、押出引抜材の靱性を低下させる。従って、Ｍｎ含有率は、０．４０質量％～０．６０質量％に設定する。中でも、Ｍｎ含有率は、０．４４質量％～０．５６質量％に設定するのが好ましい。なお、Ｍｎは、同様の効果を有するＣｒと複合的に添加することにより、上記の効果を相乗的に向上させることができる。
前記Ｃｕは、Ｍｇ2Ｓｉ系析出物の見かけの過飽和量を増加させ、Ｍｇ2Ｓｉ析出量を増加させることによって最終製品の押出引抜材の時効硬化を著しく促進させる。Ｃｕ含有率が０．３０質量％より小さいと、時効硬化が十分に得られない。一方、Ｃｕ含有率が０．５０質量％を超えると、押出引抜材の靱性が低下するし、熱間押出加工時の押出性が悪くなる。また、過度に添加量を増やし過ぎると、耐食性を低下させ、粒界腐食の感受性を高め、応力腐食割れを引き起こす恐れがある。従って、Ｃｕ含有率は、０．３０質量％～０．５０質量％に設定する。中でも、Ｃｕ含有率は、０．３５質量％～０．５０質量％に設定するのが好ましく、０．４０質量％～０．５０質量％に設定するのがより好ましい。
前記Ｃｒは、ＡｌＣｒＳｉ相として晶出し、晶出しないＣｒは析出して再結晶を抑制する効果がある。この再結晶を抑制する作用により、熱間押出加工後の組織を繊維状組織化できることで高強度を実現できる。Ｃｒ含有率が０．０９質量％より小さいと、上記の再結晶抑制効果が得られなくなり、再結晶組織が粗大化して成長することで強度が低下する（高強度を確保できない）上に、組織制御が困難になり繊維状組織と再結晶組織とが混合した組織状態になって靱性が低下する。一方、Ｃｒ含有率が０．２１質量％を超えると、粗大な金属間化合物を生成し、押出引抜材の靱性を低下させる。従って、Ｃｒ含有率は、０．０９質量％～０．２１質量％に設定する。中でも、Ｃｒ含有率は、０．１１質量％～０．１９質量％に設定するのが好ましい。なお、Ｃｒは、同様の効果を有するＭｎと複合的に添加することにより、上記の効果を相乗的に向上させることができる。
前記Ｂ（硼素）は、Ｔｉとの共存により結晶粒の微細化を図る上で有効な元素である。Ｂ含有率が０．０００１質量％より小さいと、結晶粒の微細化の効果が十分に得られない恐れがある。一方、Ｂ含有率が０．０３質量％を超えると、ＴｉＢ2が過剰に生成されて切削加工性が低下する恐れがある。従って、Ｂ含有率は、０．０００１質量％～０．０３質量％に設定する。
前記Ｔｉは、結晶粒の微細化を図る上で有効な元素であり、鋳造棒（ビレット）に鋳塊割れが発生することを防止することに寄与する。Ｔｉ含有率が０．１０質量％を超えると、粗大なＴｉ化合物が晶出し、押出引抜材の靱性を低下させる。従って、Ｔｉ含有率は０．１０質量％以下（Ｔｉ非含有；即ちＴｉ含有率０質量％を含む）に設定する。
前記Ｚｒは、ＭｎやＣｒと同様に再結晶を抑制する効果を有する元素であるが、このＺｒの含有率は０．０５質量％以下に設定する。Ｚｒ含有率が０．０５質量％を超えると、上述したＴｉの結晶粒微細化効果を阻害する上に、押出引抜材の靱性を低下させる。従って、Ｚｒ含有率は０．０５質量％以下に設定する。Ｚｒ非含有であってもよい（Ｚｒ含有率は０質量％であってもよい）。中でも、Ｚｒ含有率は０．０１質量％以下（０質量％を含む；即ちＺｒ非含有を含む）に設定するのが好ましい。
前記Ｚｎは、鋳造性の向上を図る上で有効な元素であるが、Ｚｎ含有率が０．２５質量％を超えると、耐食性や靱性を低下させる恐れがある。従って、Ｚｎ含有率は０．２５質量％以下（Ｚｎ非含有；即ちＺｎ含有率０質量％を含む）に設定する。
次に、本発明の具体的実施例について説明するが、本発明はこれら実施例のものに特に限定されるものではない。
＜実施例１＞
Ｓｉ：１．１０質量％、Ｆｅ：０．２０質量％、Ｃｕ：０．４０質量％、Ｍｎ：０．５０質量％、Ｍｇ：０．９５質量％、Ｃｒ：０．１５質量％、Ｂ：０．００４質量％、Ｚｎ：０．０３質量％、Ｚｒ：０．０１質量％、Ｔｉ：０．０２質量％を含有し、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金を加熱してアルミニウム合金溶湯を得た後、該アルミニウム合金溶湯を用いてホットトップ鋳造法により直径１５６ｍｍ、長さ４５０ｍｍの鋳塊ビレットを作製した。
Ｓｉ：１．１０質量％、Ｆｅ：０．２０質量％、Ｃｕ：０．４０質量％、Ｍｎ：０．５０質量％、Ｍｇ：０．９５質量％、Ｃｒ：０．１５質量％、Ｂ：０．００４質量％、Ｚｎ：０．０３質量％、Ｚｒ：０．０１質量％、Ｔｉ：０．０２質量％を含有し、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金を加熱してアルミニウム合金溶湯を得た後、該アルミニウム合金溶湯を用いてホットトップ鋳造法により直径１５６ｍｍ、長さ４５０ｍｍの鋳塊ビレットを作製した。
次に、前記鋳塊ビレットに対して５００℃で８時間の均質化熱処理を行った（均質化熱処理工程）。前記均質化熱処理工程を経た後の鋳塊ビレットを２５０℃／時間の鋳塊冷却速度で鋳塊が１５０℃以下の温度になるまで強制冷却を行った（冷却工程）。次に、前記冷却工程を経た鋳塊ビレットに、鋳塊加熱温度５３５℃、押出速度２０ｍ／分の条件で熱間押出加工を行うことによって、外径１７ｍｍの断面円形の棒状の押出材を得た（押出工程）。次いで、前記熱間押出加工直後の（熱間押出加工後から２秒以内の５４０℃の）押出材（押出ダイス出口での押出材の温度を接触温度計で測定した）を４００℃／秒の冷却速度で１００℃以下の温度になるまで急冷した（急冷工程）。前記急冷工程を経た押出材に対して外径１６ｍｍになるように３０ｍ／分の加工速度で引抜加工を行って引抜材を得た（引抜工程）。この際の引抜減面率は１１．４％である。得られた引抜材を３００ｍｍの長さに切断した後、１６０℃で６時間加熱して時効処理を行った（時効処理工程）。こうして図１に示すＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材１を得た。
＜実施例２＞
外径１５ｍｍになるように引抜減面率２２．１％で引抜加工を行った以外は、実施例１と同様にして、図１に示すＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材１を得た。
外径１５ｍｍになるように引抜減面率２２．１％で引抜加工を行った以外は、実施例１と同様にして、図１に示すＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材１を得た。
＜実施例３＞
外径１４．２ｍｍになるように引抜減面率３０．２％で引抜加工を行った以外は、実施例１と同様にして、図１に示すＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材１を得た。
外径１４．２ｍｍになるように引抜減面率３０．２％で引抜加工を行った以外は、実施例１と同様にして、図１に示すＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材１を得た。
＜実施例４～１５＞
前記アルミニウム合金溶湯として、表１に示すアルミニウム合金組成（表１に示す元素を表に記載の含有率で含有し、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金）からなるアルミニウム合金溶湯を用いた以外は、実施例３と同様にして、図１に示すＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材１を得た。
前記アルミニウム合金溶湯として、表１に示すアルミニウム合金組成（表１に示す元素を表に記載の含有率で含有し、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金）からなるアルミニウム合金溶湯を用いた以外は、実施例３と同様にして、図１に示すＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材１を得た。
＜実施例１６＞
Ｓｉ：１．１０質量％、Ｆｅ：０．２０質量％、Ｃｕ：０．４０質量％、Ｍｎ：０．５０質量％、Ｍｇ：０．９５質量％、Ｃｒ：０．２１質量％、Ｂ：０．００４質量％、Ｚｎ：０．０３質量％、Ｚｒ：０．０１質量％、Ｔｉ：０．０２質量％を含有し、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金を加熱してアルミニウム合金溶湯を得た後、該アルミニウム合金溶湯を用いてホットトップ鋳造法により直径１５６ｍｍ、長さ４５０ｍｍの鋳塊ビレットを作製した。
Ｓｉ：１．１０質量％、Ｆｅ：０．２０質量％、Ｃｕ：０．４０質量％、Ｍｎ：０．５０質量％、Ｍｇ：０．９５質量％、Ｃｒ：０．２１質量％、Ｂ：０．００４質量％、Ｚｎ：０．０３質量％、Ｚｒ：０．０１質量％、Ｔｉ：０．０２質量％を含有し、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金を加熱してアルミニウム合金溶湯を得た後、該アルミニウム合金溶湯を用いてホットトップ鋳造法により直径１５６ｍｍ、長さ４５０ｍｍの鋳塊ビレットを作製した。
次に、前記鋳塊ビレットに対して５００℃で８時間の均質化熱処理を行った（均質化熱処理工程）。前記均質化熱処理工程を経た後の鋳塊ビレットを２５０℃／時間の鋳塊冷却速度で鋳塊が１５０℃以下の温度になるまで強制冷却を行った（冷却工程）。次に、前記冷却工程を経た鋳塊ビレットに、鋳塊加熱温度５３５℃、押出速度２０ｍ／分の条件で熱間押出加工を行うことによって、
次に、前記鋳塊ビレットに対して５００℃で８時間の均質化熱処理を行った（均質化熱処理工程）。前記均質化熱処理工程を経た後の鋳塊ビレットを２５０℃／時間の鋳塊冷却速度で鋳塊が１５０℃以下の温度になるまで強制冷却を行った（冷却工程）。次に、前記冷却工程を経た鋳塊ビレットに、鋳塊加熱温度５３５℃、押出速度２０ｍ／分の条件で熱間押出加工を行うことによって、外径１７ｍｍの断面円形の棒状の押出材を得た（押出工程）。次いで、前記熱間押出加工直後の（熱間押出加工後から２秒以内の）押出材を５３０℃の温度で１時間加熱した後、４００℃／秒の冷却速度で１００℃以下の温度になるまで急冷した（溶体化処理工程）。前記急冷工程を経た押出材に対して外径１６ｍｍになるように３０ｍ／分の加工速度で引抜加工を行って引抜材を得た（引抜工程）。この際の引抜減面率は１１．４％である。得られた引抜材を３００ｍｍの長さに切断した後、１６０℃で６時間加熱して時効処理を行った（時効処理工程）。こうして図１に示すＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材１を得た。
次に、前記鋳塊ビレットに対して５００℃で８時間の均質化熱処理を行った（均質化熱処理工程）。前記均質化熱処理工程を経た後の鋳塊ビレットを２５０℃／時間の鋳塊冷却速度で鋳塊が１５０℃以下の温度になるまで強制冷却を行った（冷却工程）。次に、前記冷却工程を経た鋳塊ビレットに、鋳塊加熱温度５３５℃、押出速度２０ｍ／分の条件で熱間押出加工を行うことによって、外径１７ｍｍの断面円形の棒状の押出材を得た（押出工程）。次いで、前記熱間押出加工直後の（熱間押出加工後から２秒以内の）押出材を５３０℃の温度で１時間加熱した後、４００℃／秒の冷却速度で１００℃以下の温度になるまで急冷した（溶体化処理工程）。前記急冷工程を経た押出材に対して外径１６ｍｍになるように３０ｍ／分の加工速度で引抜加工を行って引抜材を得た（引抜工程）。この際の引抜減面率は１１．４％である。得られた引抜材を３００ｍｍの長さに切断した後、１６０℃で６時間加熱して時効処理を行った（時効処理工程）。こうして図１に示すＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材１を得た。
＜実施例１７＞
外径１５ｍｍになるように引抜減面率２２．１％で引抜加工を行った以外は、実施例１６と同様にして、図１に示すＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材１を得た。
外径１５ｍｍになるように引抜減面率２２．１％で引抜加工を行った以外は、実施例１６と同様にして、図１に示すＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材１を得た。
＜実施例１８＞
外径１４．２ｍｍになるように引抜減面率３０．２％で引抜加工を行った以外は、実施例１６と同様にして、図１に示すＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材１を得た。
外径１４．２ｍｍになるように引抜減面率３０．２％で引抜加工を行った以外は、実施例１６と同様にして、図１に示すＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材１を得た。
＜比較例１＞
外径１６．５ｍｍになるように引抜減面率５．８％で引抜加工を行った以外は、実施例１と同様にして、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を得た。
外径１６．５ｍｍになるように引抜減面率５．８％で引抜加工を行った以外は、実施例１と同様にして、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を得た。
＜比較例２＞
前記アルミニウム合金溶湯として、表２に示すアルミニウム合金組成（表２に示す元素を表に記載の含有率で含有し、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金）からなるアルミニウム合金溶湯を用い、外径１３．７ｍｍになるように引抜減面率３５．１％で引抜加工を行った以外は、実施例１と同様にして、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を得た。
前記アルミニウム合金溶湯として、表２に示すアルミニウム合金組成（表２に示す元素を表に記載の含有率で含有し、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金）からなるアルミニウム合金溶湯を用い、外径１３．７ｍｍになるように引抜減面率３５．１％で引抜加工を行った以外は、実施例１と同様にして、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を得た。
＜比較例３＞
押出後に引抜加工を行うことなく１８０℃で６時間加熱して時効処理を行った以外は、比較例２と同様にして、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を得た。
押出後に引抜加工を行うことなく１８０℃で６時間加熱して時効処理を行った以外は、比較例２と同様にして、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を得た。
＜比較例４＞
押出後に５３０℃の温度で１時間加熱した後に水冷で急冷して溶体化処理を施し、引抜加工を行うことなく１８０℃で６時間加熱して時効処理を行った以外は、比較例１と同様にして、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を得た。
押出後に５３０℃の温度で１時間加熱した後に水冷で急冷して溶体化処理を施し、引抜加工を行うことなく１８０℃で６時間加熱して時効処理を行った以外は、比較例１と同様にして、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を得た。
＜比較例５～１５＞
前記アルミニウム合金溶湯として、表２に示すアルミニウム合金組成（表２に示す元素を表に記載の含有率で含有し、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金）からなるアルミニウム合金溶湯を用いた以外は、実施例３と同様にして、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を得た。
前記アルミニウム合金溶湯として、表２に示すアルミニウム合金組成（表２に示す元素を表に記載の含有率で含有し、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金）からなるアルミニウム合金溶湯を用いた以外は、実施例３と同様にして、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材を得た。
上記のようにして得られた各アルミニウム合金押出引抜材について、下記評価法に基づいて各種評価を行った。
＜引抜加工性評価法＞
引抜途中から引抜終了までの間において引抜されている押出材にちぎれ等の引抜加工不良が発生したものを「×」と表記し、発生しなかったもの（即ち引抜加工性が良好であったもの）を「○」と表記した。なお、引抜加工性が「×」の評価であったものについては下記のその他の評価は行わないものとした（表４参照）。
引抜途中から引抜終了までの間において引抜されている押出材にちぎれ等の引抜加工不良が発生したものを「×」と表記し、発生しなかったもの（即ち引抜加工性が良好であったもの）を「○」と表記した。なお、引抜加工性が「×」の評価であったものについては下記のその他の評価は行わないものとした（表４参照）。
＜引張特性評価法（引張強さ及び０．２％耐力の測定法）＞
ＪＩＳ Ｚ２２４１－２０１１に準拠して室温（２５℃）で引張試験を行うことによって、押出引抜材（又は押出材）の引張強さ（ＭＰａ）および０．２％耐力（ＭＰａ）を測定した。即ち、押出引抜材（又は押出材）からＪＩＳ Ｚ２２０１－１９９８に記載の方法によりＪＩＳ１０号試験片を採取した。このＪＩＳ１０号試験片の大きさは、平行部の外径１２．５ｍｍ×平行部の長さ６０ｍｍとした。また、試験片において標点間距離を５０ｍｍに設定した。前記試験片についてインストロン型引張試験機を用いて引張試験を行った。引張試験速度は、２ｍｍ／分に設定し、耐力測定以降は１０ｍｍ／分に設定した。ＪＩＳ１０号試験片のｎ数を３個として、その平均値を「引張強さ」、「０．２％耐力」とした（表３、４参照）。なお、表３、４において、０．２％耐力が３８０ＭＰａ以上であるものを「○」と表記し、０．２％耐力が３７５ＭＰａ以上３８０ＭＰａ未満であるものを「△」と表記し、０．２％耐力が３７５ＭＰａ未満であるものを「×」と表記した。
ＪＩＳ Ｚ２２４１－２０１１に準拠して室温（２５℃）で引張試験を行うことによって、押出引抜材（又は押出材）の引張強さ（ＭＰａ）および０．２％耐力（ＭＰａ）を測定した。即ち、押出引抜材（又は押出材）からＪＩＳ Ｚ２２０１－１９９８に記載の方法によりＪＩＳ１０号試験片を採取した。このＪＩＳ１０号試験片の大きさは、平行部の外径１２．５ｍｍ×平行部の長さ６０ｍｍとした。また、試験片において標点間距離を５０ｍｍに設定した。前記試験片についてインストロン型引張試験機を用いて引張試験を行った。引張試験速度は、２ｍｍ／分に設定し、耐力測定以降は１０ｍｍ／分に設定した。ＪＩＳ１０号試験片のｎ数を３個として、その平均値を「引張強さ」、「０．２％耐力」とした（表３、４参照）。なお、表３、４において、０．２％耐力が３８０ＭＰａ以上であるものを「○」と表記し、０．２％耐力が３７５ＭＰａ以上３８０ＭＰａ未満であるものを「△」と表記し、０．２％耐力が３７５ＭＰａ未満であるものを「×」と表記した。
＜シャルピー衝撃値測定法（シャルピー衝撃試験法）＞
押出引抜材からＪＩＳ３号シャルピー衝撃試験片を採取し、ＪＩＳ Ｚ２２４２－２００５の「金属材料のシャルピー衝撃試験方法」に準拠して２５℃でシャルピー衝撃試験を実施して、シャルピー衝撃値を求めた。試験片のｎ数は３個とし、その平均値を「シャルピー衝撃値」とした。
押出引抜材からＪＩＳ３号シャルピー衝撃試験片を採取し、ＪＩＳ Ｚ２２４２－２００５の「金属材料のシャルピー衝撃試験方法」に準拠して２５℃でシャルピー衝撃試験を実施して、シャルピー衝撃値を求めた。試験片のｎ数は３個とし、その平均値を「シャルピー衝撃値」とした。
＜耐食性評価法（腐食環境下での腐食減量の測定法）＞
押出引抜材（又は押出材）を長さ１００ｍｍに切断して評価用試験片とした。腐食減量の評価は、自動車部品外観腐食試験方法（ＪＡＳＯ Ｍ６１０－９２）に記載されているＣＣＴ試験で実施した。このＣＣＴ試験は、塩水噴霧（５％ＮａＣｌ水溶液、３５℃）×２時間、６０℃で乾燥×４時間、湿潤（５０℃、９８％ＲＨ）×２時間の合計８時間を１サイクルとして、３６０サイクル（２８８０時間）で腐食試験を行うものである。３６０サイクルの腐食試験後に評価用試験片を取り出した後、この評価用試験片に対してリン酸クロム酸液で洗浄を行うことによって腐食生成物を取り除き、次いで腐食による質量減少量（腐食試験前の試験片の質量－腐食試験後の試験片の質量）を求めた。評価用試験片のｎ数を３個として平均値を算出した。ＣＣＴ試験後で腐食減量（減少量）が０．８０ｍｇ／ｃｍ2以下であったものを「○」と表記し、０．８０ｍｇ／ｃｍ2を超えて０．９０ｍｇ／ｃｍ2以下であったものを「△」と表記し、０．９０ｍｇ／ｃｍ2を超えたものを「×」と表記した。
押出引抜材（又は押出材）を長さ１００ｍｍに切断して評価用試験片とした。腐食減量の評価は、自動車部品外観腐食試験方法（ＪＡＳＯ Ｍ６１０－９２）に記載されているＣＣＴ試験で実施した。このＣＣＴ試験は、塩水噴霧（５％ＮａＣｌ水溶液、３５℃）×２時間、６０℃で乾燥×４時間、湿潤（５０℃、９８％ＲＨ）×２時間の合計８時間を１サイクルとして、３６０サイクル（２８８０時間）で腐食試験を行うものである。３６０サイクルの腐食試験後に評価用試験片を取り出した後、この評価用試験片に対してリン酸クロム酸液で洗浄を行うことによって腐食生成物を取り除き、次いで腐食による質量減少量（腐食試験前の試験片の質量－腐食試験後の試験片の質量）を求めた。評価用試験片のｎ数を３個として平均値を算出した。ＣＣＴ試験後で腐食減量（減少量）が０．８０ｍｇ／ｃｍ2以下であったものを「○」と表記し、０．８０ｍｇ／ｃｍ2を超えて０．９０ｍｇ／ｃｍ2以下であったものを「△」と表記し、０．９０ｍｇ／ｃｍ2を超えたものを「×」と表記した。
＜総合評価＞
「引抜加工性」、「０．２％耐力」、「耐衝撃特性（シャルピー衝撃値）」、「耐食性」の４つの評価項目のうち、１項目以上に「×」の評価結果があったものを「不合格」とし、４つの評価項目全てにおいて「×」の評価結果が無かったものを「合格」とした。
「引抜加工性」、「０．２％耐力」、「耐衝撃特性（シャルピー衝撃値）」、「耐食性」の４つの評価項目のうち、１項目以上に「×」の評価結果があったものを「不合格」とし、４つの評価項目全てにおいて「×」の評価結果が無かったものを「合格」とした。
表から明らかなように、本発明に係る実施例１～１８のＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材は、引抜加工性が良好であり、０．２％耐力が３８０ＭＰａ以上であって高強度であり、耐衝撃特性に優れると共に、３６０サイクルのＣＣＴ試験後の腐食減量が十分に抑制されていた。
これに対し、本発明の範囲を逸脱する比較例１～１５では、総合評価が不合格であった。
本発明に係るＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材および本発明の製造方法で得られるＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材は、高強度であり、かつ耐衝撃に優れると共に、腐食環境下等で使用されても腐食減量が十分に抑制されるので、従来の鉄系材料の代替材として好適に使用できる。例えば、車両、船舶、自動車、自動二輪車等の輸送機の車体の構造部材（フレーム等）として使用することで車体の軽量化に貢献できる。
１…アルミニウム合金押出引抜材
Claims (1)
- Ｓｉ：０．９５質量％～１．２５質量％、Ｍｇ：０．８０質量％～１．２０質量％、Ｃｕ：０．３０質量％～０．５０質量％、Ｍｎ：０．４０質量％～０．６０質量％、Ｆｅ：０．１５質量％～０．３０質量％、Ｃｒ：０．０９質量％～０．２１質量％、Ｂ：０．０００１質量％～０．０３質量％を含有し、Ｚｎの含有率が０．２５質量％以下、Ｚｒの含有率が０．０５質量％以下、Ｔｉの含有率が０．１０質量％以下であり、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるアルミニウム合金押出引抜材であって、該押出引抜材の０．２％耐力が３８０ＭＰａ以上であり、シャルピー衝撃値が２５Ｊ／ｃｍ2以上であることを特徴とするＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018221844A JP7182435B2 (ja) | 2018-11-28 | 2018-11-28 | Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018221844A JP7182435B2 (ja) | 2018-11-28 | 2018-11-28 | Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2020084278A JP2020084278A (ja) | 2020-06-04 |
| JP7182435B2 true JP7182435B2 (ja) | 2022-12-02 |
Family
ID=70906728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018221844A Active JP7182435B2 (ja) | 2018-11-28 | 2018-11-28 | Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7182435B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113593748B (zh) * | 2021-05-27 | 2023-10-10 | 福建明锐新材料科技有限公司 | 一种合金铜线及制备方法 |
| CN114309128A (zh) * | 2021-12-10 | 2022-04-12 | 辽宁忠旺集团有限公司 | 一种3a21铝合金空调压缩机管材及其生产工艺 |
| CN114540650A (zh) * | 2022-01-13 | 2022-05-27 | 佛山市三水凤铝铝业有限公司 | 一种型材焊接工艺 |
| CN115233055B (zh) * | 2022-07-25 | 2023-09-22 | 安徽工业大学 | 一种便于回收再利用的铝挤压型材及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003010349A1 (fr) | 2001-07-25 | 2003-02-06 | Showa Denko K. K. | Alliage d'aluminium presentant une excellente usinabilite, et materiau d'alliage d'aluminium et son procede de production |
| JP2004292847A (ja) | 2003-03-25 | 2004-10-21 | Showa Denko Kk | 切削加工用アルミニウム合金押出材、アルミニウム合金製切削加工品及び自動車部品用バルブ材 |
| JP2007009273A (ja) | 2005-06-30 | 2007-01-18 | Showa Denko Kk | アルミ合金製塑性加工品、その製造方法、自動車用部品、時効処理炉、およびアルミ合金製塑性加工品の製造システム |
| JP2013177672A (ja) | 2012-02-02 | 2013-09-09 | Kobe Steel Ltd | アルミニウム合金鍛造材およびその製造方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60184658A (ja) * | 1984-02-29 | 1985-09-20 | Kobe Steel Ltd | 高強度非熱処理型快削アルミニウム合金 |
-
2018
- 2018-11-28 JP JP2018221844A patent/JP7182435B2/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003010349A1 (fr) | 2001-07-25 | 2003-02-06 | Showa Denko K. K. | Alliage d'aluminium presentant une excellente usinabilite, et materiau d'alliage d'aluminium et son procede de production |
| JP2004292847A (ja) | 2003-03-25 | 2004-10-21 | Showa Denko Kk | 切削加工用アルミニウム合金押出材、アルミニウム合金製切削加工品及び自動車部品用バルブ材 |
| JP2007009273A (ja) | 2005-06-30 | 2007-01-18 | Showa Denko Kk | アルミ合金製塑性加工品、その製造方法、自動車用部品、時効処理炉、およびアルミ合金製塑性加工品の製造システム |
| JP2013177672A (ja) | 2012-02-02 | 2013-09-09 | Kobe Steel Ltd | アルミニウム合金鍛造材およびその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2020084278A (ja) | 2020-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7182425B2 (ja) | Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出材およびその製造方法 | |
| JP7182435B2 (ja) | Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出引抜材 | |
| KR101333915B1 (ko) | 알루미늄-아연-마그네슘-스칸듐 합금 및 이의 제조 방법 | |
| JP4101749B2 (ja) | 溶接可能な高強度Ａｌ−Ｍｇ−Ｓｉ合金 | |
| WO2016129127A1 (ja) | アルミニウム合金製塑性加工品、その製造方法及び自動車用部品 | |
| JP7215920B2 (ja) | Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金中空押出材 | |
| JP6990527B2 (ja) | アルミニウム合金材 | |
| JP5204793B2 (ja) | 耐応力腐食割れ性に優れた高強度アルミニウム合金押出材 | |
| JP2012001756A (ja) | 高靭性Ａｌ合金鍛造材及びその製造方法 | |
| JP2012097321A (ja) | 耐応力腐食割れ性に優れた高強度アルミニウム合金製鍛造品及びその鍛造方法 | |
| JP6329430B2 (ja) | 曲げ性に優れた高耐力Ａｌ−Ｚｎ系アルミニウム合金製押出材 | |
| WO2017185173A1 (en) | Corrosion resistant alloy for extruded and brazed products | |
| JP3681822B2 (ja) | Ａｌ−Ｚｎ−Ｍｇ系合金押出材とその製造方法 | |
| JP7215870B2 (ja) | Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金塑性加工材およびＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出材の製造方法 | |
| JP3721020B2 (ja) | 耐食性に優れた高強度高靱性アルミニウム合金鍛造材 | |
| JP6015536B2 (ja) | 冷間塑性加工用熱処理型アルミニウム合金及びその製造方法 | |
| JPH07197165A (ja) | 高耐磨耗性快削アルミニウム合金とその製造方法 | |
| JPH0457738B2 (ja) | ||
| JP3929850B2 (ja) | 耐食性に優れた構造用アルミニウム合金鍛造材およびその製造方法 | |
| JP7459496B2 (ja) | アルミニウム合金鍛造材の製造方法 | |
| JP5823010B2 (ja) | 耐応力腐食割れ性に優れた自動車構造部材用高強度アルミニウム合金押出材 | |
| JPH07150312A (ja) | アルミニウム合金鍛造素材の製造方法 | |
| JPH0860313A (ja) | 強度と転造成形性に優れたアルミニウム合金管の製造方法 | |
| JP2022156481A (ja) | アルミニウム合金押出材およびその製造方法 | |
| JP5631379B2 (ja) | 耐応力腐食割れ性に優れたバンパーレインフォース用高強度アルミニウム合金押出材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210811 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220719 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220802 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221003 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20221025 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20221121 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7182435 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |