JP7167019B2 - エリスロポエチン由来分子を含む局所適用のための美容用製剤 - Google Patents
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Description
APPRLICDSRVLERYLLEAKEAENITTGCAEHCSLNENITVPDTKVNFYAWKRMEVGQQAVEVWQGLALLSEAVLRGQALLVNSSQPWEPLQLHVDKAVSGLRSLTTLLRALGAQKEAISPPDAASAAPLRTITADTFRKLFRVYSNFLRGKLKLYTGEACRTGDR(配列番号1)
によって表され、4つのαヘリックスからなり、コンパクトな球状構造を形成している。ヒトリコンビナントエリスロポエチン(哺乳動物細胞で発現される)は、3つのN結合型及び1つのO結合型オリゴ糖鎖を含み、それらは併せて糖タンパク質の総分子量の約40%を構成する。N結合型グリコシル化は、位置24、38及び83に位置するアスパラギン残基(Asn)で起こり、一方、O結合型グリコシル化は位置126に位置するセリン残基(Ser)で起こる。
(i)40個以下且つ7個以上、好ましくは10~40個、より好ましくは10~30個のアミノ酸からなる組織保護ポリペプチド(tpP)
(ここで、組織保護ペプチドは、
-エリスロポエチン(EPO)ペプチド断片、EPOペプチドバリアント、EPOアナログ又はEPOミメティックに由来するペプチド、或いはEpoR及び/又はβcRとの結合に関与するアミノ酸残基からなるペプチドのような、EPO受容体(EpoR)及び/又は共通β受容体(βcR)のアゴニストであり、
-CD90発現皮膚細胞を標的とし、
-造血/赤血球生成活性を誘発しない若しくは本質的に誘発しない)、
(ii)脂質化合物又は脂質構造、好ましくは、少なくともスフィンゴ脂質及び/又はリン脂質、例えば、セラミド又はホスファチジルコリン
(ここで、組織保護ポリペプチド(tpP)は、混合によって、イオン相互作用、共有結合によって、脂質化合物又は脂質構造と連結しているか又は結合しているか、或いはミセル又はリポソーム構造を形成することによってその中に内包されているか、若しくはカプセル化されている)
を含む、皮膚に局所投与する美容用製剤又は組成物が提供される。
-アルギニン又は1~3個のアルギニン分子からなるペプチド、
-シトルリン又は1~3個のシトルリン分子からなるペプチド、
-少なくとも1つのL-アルギニン及び1つのシトルリン分子からなるペプチド、
-コリン及び/又はビタミンB5、及び/又はビタミンE、及び
-少なくとも1つのアルギニン分子及び/又は少なくとも1つのL-シトルリンに共有結合したコリン及び/又はビタミンB5、及び/又はビタミンEからなる化合物、
-フェニルアラニン、リシン、グルタミン、チロシン、トリプトファン、バリン、クレアチン、又は1~3個の前記各アミノ酸からなるポリペプチド、及び
-規定した通りのアミノ酸のうち2つ以上の異なるアミノ酸を含むポリペプチド
である。
5’-QQAVEVWQGLALLSEAVLRGQALLV-3’(配列番号3)
5’-RYLLEAKEAENITTGC-3’(配列番号5)
5’-APPRLICDSRVLERYLLEAKEAE-3’(配列番号7)
5’-FRKLFRVYSNFLRGKLKLYTGEACRTGDR-3’(配列番号9)
5’-MEVGQQAVEVWQGLALLSEAVLR-3’(配列番号11)
5’-TYSCHFGPLTWVCKPQGG-3’(配列番号13)
5’-KLKLYTGEACRTGDR-3’(配列番号15)
5’-WEHVNAIQEARRLL-3’(配列番号17)
5’-HADRELEKIGA-3’(配列番号19)
又はその断片
を含む。
X1X2X3 LERAL X4X5X6(配列番号31)
(式中、
X1、X3、X4は、互いに独立にQ又はNであり、
X2は、E又はDであり、及び
X5、X6は、互いに独立にS又はTである)
によって表される一般アミノ酸配列を含むか又はそれからなる単離ポリペプチドを提供し、前記ポリペプチドは、皮膚保護活性を有し、造血又は赤血球生成活性を誘発しない若しくは本質的に誘発しない。
X1X2 QLERALN X5X6(配列番号33)
(式中、X1、X2、X5、X6は、先に規定したとおりの意味を有する)
によって表される。
NEQLERALNTS (配列番号23) (「ペプチド2」)
NEQLERALNST (配列番号25) (「ペプチド1」)
QDQLERALNTS (配列番号27) (「ペプチド4」)
QDQLERALNST (配列番号29) (「ペプチド3」)。
X3 LERAL X4(配列番号35)
(式中、X3、X4は、先に規定したとおりの意味を有する)
によって表される7個のアミノ酸からなる。
X2X3 LERAL X4X5(配列番号37)
(式中、X2、X3、X4、X5は、先に規定したとおりの意味を有する)
によって表される9個のアミノ酸からなる。
-L-アルギニン、又は1~3個のL-アルギニン分子からなるペプチド、
-L-シトルリン、又は1~3個のL-シトルリン分子からなるペプチド、
-少なくとも1つのL-アルギニン及び1つのL-シトルリン分子からなるペプチド、
-コリン及び/又はビタミンB5、及び
-少なくとも1つのL-アルギニン分子及び/又は少なくとも1つのL-シトルリン分子と共有結合するコリン及び/又はビタミンB5からなる化合物
-フェニルアラニン、リシン、グルタミン、チロシン、トリプトファン、バリン、クレアチン、又は1~3個の前記各アミノ酸からなるポリペプチド、及び
-規定した通りのアミノ酸のうちで2つ以上の異なるアミノ酸を含むポリペプチド
からなる群から選択される。
Pは、組織保護ポリペプチド(tpP)、好ましくは本明細書に規定したアミノ酸配列の何れかのポリペプチドを表し、
Aは、1種以上の同じ又は異なる誘発剤を表し、
好ましくは、Aは、L-アルギニン、L-シトルリン、コリン、ビタミンB5を表し、
Lは、1種以上の同じ又は異なる脂質成分又は構造を表し、
-は、共有結合を表し、
n、n’は、整数0、1、2、3、4、5~10を表し、
m、m’は、整数0及び1を表し、
ここで、少なくともn若しくはn’又はm若しくはm’=1である)
によって表され得る。
P-アルギニン
P-アルギニン-アルギニン
P-アルギニン-アルギニン-アルギニン
アルギニン-P-アルギニン
アルギニン-アルギニン-P-アルギニン-アルギニン
P-コリン
P-アルギニン-コリン-ビタミンB5
P-コリン-ビタミンB5
P-アルギニン-アルギニン-コリン
P-アルギニン-アルギニン-コリン-ビタミンB5
P-シトルリン
P-シトルリン-シトルリン
P-アルギニン-アルギニン-シトルリン
P-アルギニン-アルギニン-シトルリン-シトルリン
アルギニン-アルギニン-P-アルギニン-アルギニン-コリン
アルギニン-アルギニン-P-アルギニン-アルギニン-コリン-ビタミンB5
シトルリン-アルギニン-P-アルギニン-シトルリン、
シトルリン-シトルリン-アルギニン-アルギニン-P-アルギニン-アルギニン-シトルリン-シトルリン、シトルリン-シトルリン-アルギニン-アルギニン-P-アルギニン-アルギニン-シトルリン-シトルリン-ビタミンB5
から選択され得、Pは、本明細書に規定した各組織保護ポリペプチドを表し、「-」は共有結合を表す。
QEQLERALNSS (配列番号21) (「ペプチド0」)
NEQLERALNST (配列番号25) (「ペプチド1」)
NEQLERALNTS (配列番号23) (「ペプチド2」)
QDQLERALNST (配列番号29) (「ペプチド3」)
QDQLERALNTS (配列番号27) (「ペプチド4」)
によって表されるポリペプチドの1つを意味する。
QEQLERALNSS-R (配列番号21)
NEQLERALNTS-R (配列番号23)
NEQLERALNST-R (配列番号25)
QDQLERALNTS-R (配列番号27)
QDQLERALNST-R (配列番号29)
R-QEQLERALNSS-R (配列番号21)
R-NEQLERALNTS-R (配列番号23)
R-NEQLERALNST-R (配列番号25)
R-QDQLERALNTS-R (配列番号27)
R-QDQLERALNST-R (配列番号29)
R-QEQLERALNSS (配列番号21)
R-NEQLERALNTS (配列番号23)
R-NEQLERALNST (配列番号25)
R-QDQLERALNTS (配列番号27)
R-QDQLERALNST (配列番号29)であり、
式中、Rは、誘発/血管系弛緩剤であり、好ましくは(L-アルギニン)n、(L-シトルリン)m、コリン及びビタミンB5からなる群から選択され、n、mは、互いに独立に、1、2及び3である。
・本明細書に規定した組織保護ポリペプチド、複合体分子及び製剤は、表皮層を介して能動的に、被補助的に又は受動的に浸透する。
・皮膚の1つ以上の領域において制御された標的能力又は滞留選好性があり、皮膚の特定の細胞に対する制御された標的化が達成される。
・組織保護ポリペプチド、複合体分子及び製剤は、著しく減少したタンパク質分解の比率を有し、皮膚によく許容される。
・組織保護ポリペプチド、複合体分子及び製剤は、皮膚における標的にその機能を発揮することができる。
・皮膚のエイジング又はニキビ或いはUV放射による皮膚刺激に対する美容効果が見られる。
・保護分子である本発明の組織保護ポリペプチド、複合体分子及び製剤を用いると、癌発症の危険性が反対に変換される。
・現在の教示に反して組織修復及び組織再生を達成する複合体相互作用誘発成分が、生成され、多因果的な相互作用、及び相互作用する能力に基づいている。
・好ましくはセラミド及び/又はホスファチジルコリン、或いは類似のスフィンゴ脂質又はリン脂質に基づく本発明に従う脂質組成物は、標準的な美容用脂質組成物と比較して、ポリペプチド単体、及び上記全ての規定した誘発/血管系弛緩剤との組合せの皮膚の修復、皮膚の再生及び皮膚の若返りを有意に補助する。
本明細書で用いられる用語「ペプチド複合体」は、組織保護ペプチドと脂質化合物及び/又は誘発剤との間の何れかの種類の結合を意味する。一般に、結合は共有結合であり、好ましくはペプチドと誘発剤との間の結合である。しかしながら、脂質化合物もまた、共有結合を介して本発明に従うペプチドと結合し得る。本明細書で用いられる用語ペプチド複合体は、より強いイオン又はファンデルワールス相互作用に基づく2つの成分間の結合も含む。後者はミセル及びリポソームのような、単層又は二重層の脂質構造の(自己)生成を好む。この用語は、広い表現で、ファンデルワールス結合(イオン相互作用)によって互いに結合する、ペプチド及び他の機能的に異なる分子、例えば、脂質化合物及び/又は誘発剤によって形成される機能的に有効な構造を含む。一般に、ペプチド構造内の何れかの機能的に活性な基(例えば、-OH、-NH2)は、本分野でよく知られた方法に従って、脂質化合物又は誘発/血管系弛緩剤の機能的に活性な基との共有結合による結合に用いられ得る。好ましくは、ペプチドのN末端及び/又はC末端或いはその近隣にある各基が、結合に用いられる。
本発明の組織保護ポリペプチドは、化学合成を含むもの、ポリペプチドを製造する細胞からの精製を含むものを包含する、通常の技術を用いて製造され得る。ポリペプチドの化学合成のための技術は、本分野においてよく知られている。(例えば、Vincent, Peptide and Protein Drug Delivery, New York, N.Y., Decker, 1990.を参照のこと)。細胞からのポリペプチドの精製のための技術は、下記に提供される例に記載される。追加の精製技術の例は、本分野においてよく知られている。(例えば、Ausubel, Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley, 1987-2002.を参照のこと)。細胞からポリペプチドを得ることは、ポリペプチドを産生する組換え核酸技術を用いて促進される。ポリペプチドを産生するための組換え核酸技術は、ポリペプチドをコードする組換え遺伝子を細胞内に導入するか、又は産生すること、及びポリペプチドを発現させることを含む。組換え遺伝子は、ポリペプチド発現の調節要素と共にポリペプチドをコードする核酸を含む。組換え遺伝子は、細胞ゲノム中に存在し得るか、又は発現ベクターの一部であり得る。細胞内での組換え遺伝子の発現は、発現ベクターの使用を通して促進される。好ましくは、組換え遺伝子に加えて発現ベクターはまた、宿主細胞における自律複製のための複製起点、選択可能なマーカー、限られた数の有用な制限酵素部位、及び高コピー数ための能力を含む。
パッチ試験を30人の被験者において暦上の35週間行った。次いで、30人の処置した被験者から22人は、暦上の39週間、同じ領域でこのパッチ試験を繰り返した。
合成ペプチド:
NEQLERALNTS (配列番号23) (「ペプチド2」)
NEQLERALNST (配列番号25) (「ペプチド1」)
QDQLERALNTS (配列番号27) (「ペプチド4」)
QDQLERALNST (配列番号29) (「ペプチド3」)
QEQLERALNSS (配列番号21) (「ペプチド0」)
EPO-断片:
QQAVEVWQGLALLSEAVLRGQALLV (配列番号3) (断片1)
RYLLEAKEAENITTGC (配列番号5) (断片2)
APPRLICDSRVLERYLLEAKEAE (配列番号7) (断片3)
及び全長EPO。
盲検において、20人の使用者の45%のケースでしわの減少が改善し(56%)、領域内においてサーモグラフィック熱測定によって、血流が増加したことが証明され(35%増加)、従って血管系の若返りのための持続的な改善があった。用途の分野は、つやを増加させるスキンバーム、唇のつやを増加させる皮膚用の美容用製剤である。男性の健康の分野における勃起不全のための他の用途においては、クリームを陰茎の皮膚に局所的に適用し、血管系の修復及び血管系の流入を標的とする。
・ピクノジェノール又はQ10(補酵素)
・チョウセンニンジン抽出物
・ケルセチン抽出物、それはフラボノイド、レスベラトロール、プロシアニジン、タンニン、茶カテキン、ゲニステインであり、皮膚の一酸化窒素レベルを増加させる。ピペリンは、レスベラトール(クロコショウ抽出物)を増強する。皮膚食品ケルセチン抽出物は、例えば、天然源としてのタマネギ、ニンニク、アサツキ、リンゴ、ブドウ及び赤ワイン、ナッツ並びにホウレンソウから得られる。サーモン、牧草で育てられた赤身肉、動物の臓器、卵黄は、合成のための代わりの原料である。
・ナイアシンは一酸化窒素シンターゼを増加させ、従って基本的なNOレベルを増加させる。
・カイエンペッパー(又は他の辛いチリ)からのアルカロイド抽出物。
・一酸化窒素を増やすための酸化防止剤が豊富なカフェインフリーのコーヒー抽出物。
・生のカカオは事実、他の多くのNOを上昇させる酸化防止剤と一緒に、ピクノジェノール及びグレープシード抽出物がする(プロトシアニジン)のと同じ一酸化窒素を上昇させる活性化合物を含む。
・イカリインは、ハーブ(イカリソウ、ホーニーゴートウィード)のフラボノイドである。ハーブは局所的に添加され、本発明に従い皮膚に直接影響を与えるテストステロン増強活性を可能にする。イカイリンは一酸化窒素生成を補助し、ホスホジエステラーゼ5(PDE-5)の穏やかな阻害剤である。
・オメガ-3’及びオメガ-6’脂肪酸は、抗炎症作用を補助する位置に添加されると、血流及び一酸化窒素レベルを増加させる。
本発明の製剤は、何れかのクリーム又はローションと組み合わせられる。この目的のために、従来のクリーム又はローション(最終99% 体積/体積)は、本発明の組織保護ポリペプチド、規定した1種以上の誘発/弛緩剤、及び本明細書に記載のスフィンゴ脂質又はリン脂質に基づく脂質化合物又は構造を含む組成物(0.5~3%、例えば、1%w/w)を含む組成物(「トリガーファクター複合体」と称する)と混合される。最終混合物における小さな画分であるため、トリガーファクター複合体は、クリーム又はローションの全体的な物理的性質、例えば、エマルジョン安定性又は保湿特性を変えない。
本発明の製剤のヒトの皮膚の環境における有効性を評価するために、赤斑回復アッセイ及び美容皮膚改善アッセイを行った。
このアッセイにおいて、本発明の製剤の適用での美容的な顔面の皮膚の外観をモニターした。この目的のために、市販の最先端の顔面皮膚イメージング及びデータ分析プラットフォームである、キャンフィールドバイオビジア(登録商標)を用いた(https://www.canfieldsci.com/imaging-systems/visia-complexion-analysis/を参照のこと)。このプラットフォームは、i)高度に標準化され、ii)高度に再現可能な、iii)定量的な、iv)非侵襲的な、及びvi)被験者又はテスターの偏りのない皮膚品質分析の可能性を提供する。それは異なる角度から顔のいくつかの写真を記録し、吸収/反射スペクトルを記録する(図:キャンフィールドビジア(登録商標)顔面皮膚分析プラットフォームを参照のこと)。これらのデータを用いて、プラットフォームは「斑点」、「しわ」、「毛穴」、「滑らかさ」、「UV斑点」、及び「褐色斑点」(図:皮膚パラメータ1~3を参照のこと)を含む皮膚の質の幾つかのパラメータを定量する。備え付けのソフトウェアが、皮膚の特徴の基準の膨大なデータベースと比較することによって、全てのパラメータを標準化し、0%から100%までの範囲の値を返し、個人間の被験者の比較を可能にする。
何れかの製剤によって発揮される組織保護の有効性を測定する他の手段は、一般的な日焼けのようなUVB光誘発紅斑からの皮膚回復の速度である。紅斑は、皮膚の修復過程に関連している局所的高血圧(表在性毛細血管における血流の促進)に起因する皮膚の発赤の増強を伴う皮膚刺激である。修復過程が速いほど、高血圧はより速く停止され、従って皮膚の発赤はより速く正常レベルまで低下する。従って、発赤は皮膚の損傷状態の代用として測定することができる。
試験者は顔及び首に重症なニキビがある25歳の女性であった。彼女を本発明に従うポリペプチドを含まない、対照脂質(デクスパンテノール/パンテノール)に基づく標準的な化粧品製剤で1週間処置した。
標準的な美容用脂質組成物<アルギニンを含まない本発明の脂質/アミノ酸組成物<アルギニンを含む本発明の脂質/アミノ酸組成物。
EPO<EPO断片1~3<ペプチド0、1<ペプチド3<ペプチド2<ペプチド4。
ニキビを患っている5人をそれぞれ含む4つの試験群(「ペプチド、0、2、3及び4」に対応する)(合計20人の被験者)を本発明の製剤(トリガーファクター複合体を含む「iARP-ローション」)で1日2回、1週間処置した。試験者の関連のある皮膚領域には望ましくない病変又は病理学的病変でさえ観察されなかった。従って、すべてのローションサンプル製品(ペプチド0、2、3又は4を含む)の実用的な適用は、皮膚刺激又は感作効果によって引き起こされる望ましくない何れの皮膚反応も引き起こさなかったと結論付けることができる。しかしながら、同じ製剤を用いた様々なペプチドは、様々な効果をもたらす(表3及び4)。それらは、物理化学的影響(ペプチド4は製剤及び粘度を安定化させる)、又はペプチド0(何れの効果も示さない)と比較してペプチド3の改善された抗ヒスタミン特性の両方を有する。
本発明の製剤は、重要な成分を皮膚に輸送し、対照脂質(デクスパンテノール)よりも改善された機能的結果をもたらす相乗的組成物である。既知のEPOミメティックペプチドがそれらの構造において変更されて、以前のペプチドから知られているそれらの受容体結合活性を低下させる場合、安全性における大きな飛躍が達成される。これは、重要な栄養素及び血管拡張化合物(例えば、アルギニン及び本発明に従う他のもの)が詰まったCD90細胞微小環境を標的とするトランスポーター分子としてそれらを依然として使用することによって説明される。皮膚の内因性幹細胞周辺の領域(微小環境)に重要な栄養素と栄養素を持ち込むため。これはそれらの皮膚細胞が皮膚の修復及び皮膚の健康においてそれらの生理学的役割に従うことができることを確実にする。特に、セラミド等の脂質構造を含むように開発された製剤は、分子を皮膚に結合させ、皮膚外での利用可能性を防止する。
ミノ酸を含み、且つセラミド/ホスファチジル由来の脂質に基づく上記の全ての製剤にお
ける、活性成分としての既知のEPO断片(1~3、上記参照のこと)及び全長ヒトEP
Oは、紅斑及びニキビの研究において明確な効果を示す。
以下に、本願出願の当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[1]
(i)少なくとも1種の、10個から40個までのアミノ酸からなる単離組織保護ポリペプチド(tpP)(ここで、前記組織保護ポリペプチドは、EPO受容体(EpoR)及び/又は共通β受容体(βcR)のアゴニストであり、CD90発現皮膚細胞を標的とし、及び造血/赤血球生成活性を誘発しない若しくは本質的に誘発しない)、
(ii)脂質化合物、脂質化合物の組成物又は脂質構造(ここで、前記組織保護ポリペプチド(tpP)は、イオン相互作用によって又は共有結合によって、前記脂質化合物又は前記脂質構造に連結又は結合しているか、或いはそれと混合されているか、又はミセル若しくはリポソーム構造を形成することによって、その中に内包されているか、若しくはカプセル化されている)、及び
(iii)血管系の弛緩を刺激し、及び/又は前記組織保護ポリペプチド(tpP)の前記CD90発現皮膚細胞への輸送を補助する、少なくとも1種の誘発剤
を含む、皮膚への局所適用のための美容用製剤又は組成物。
[2]
前記脂質化合物又は前記脂質構造は、セラミドのようなスフィンゴ脂質又はホスファチジルコリンのようなリン脂質をベースとする、[1]に記載の美容用製剤又は組成物。
[3]
前記誘発剤は、前記CD90発現皮膚細胞における窒素酸化物(NO)及び/又はアセチルコリンの生成を刺激する、[1]又は[2]に記載の美容用製剤又は組成物。
[4]
前記誘発剤は、アルギニン、フェニルアラニン、リシン、グルタミン、チロシン、トリプトファン、バリン、プロリン、シトルリン、クレアチン、タウリン及び上記アミノ酸のうちで2つ以上の同じ又は異なるアミノ酸を含むか、それからなるポリペプチドからなる群から選択される1種以上のアミノ酸又はアミノ酸誘導体を含む、[1]~[3]の何れか1つに記載の美容用製剤又は組成物。
[5]
ビタミンB5及び/又はビタミンE及び/又はコリンを含む、[4]
[6]
前記誘発剤は、前記組織保護ポリペプチド(tpP)にN末端及び/又はC末端で共有結合によって結合している、[1]~[5]の何れか1つに記載の美容用製剤又は組成物。
[7]
前記組織保護ポリペプチド(tpP)は、エリスロポエチン(EPO)ペプチド断片、EPOペプチドバリアント、EPOアナログ又はEPOミメティックに由来するペプチド、或いはEpoR及び/又はβcRとの結合に関与するアミノ酸残基からなるペプチドである、[1]~[6]の何れか1つに記載の美容用製剤又は組成物。
[8]
前記組織保護ポリペプチド(tpP)は、アミノ酸配列:
QEQLERALNSS (配列番号21)、又は
そのバリアント
を含むか又はそれからなり、
式中、前記アミノ酸配列の1つ又は2つのアミノ酸残基は、保存性又は非保存性のアミノ酸残基置換基によって置き換えられており、その結果のペプチド配列は、皮膚組織保護性である、[7]に記載の美容用製剤又は組成物。
[9]
前記組織保護ポリペプチド(tpP)は、式:
X 1 X 2 X 3 LERAL X 4 X 5 X 6 (配列番号31)
のアミノ酸配列を含むか、その配列であり、
式中、
X 1 、X 3 、X 4 は、互いに独立にQ又はNであり、
X 2 は、E又はDであり、及び
X 5 、X 6 は、互いに独立にS又はTである、
[8]に記載の美容用製剤又は組成物。
[10]
前記組織保護ポリペプチド(tpP)は、
NEQLERALNTS (配列番号23)
NEQLERALNST (配列番号25)
QDQLERALNTS (配列番号27)
QDQLERALNST (配列番号29)
からなる群から選択されるアミノ酸配列の1つを含むか、又はその配列である、[8]又は[9]に記載の美容用製剤又は組成物。
[11]
(i)クリーム又はローションのベース組成物、及び(ii)前記組織保護ポリペプチド、スフィンゴ脂質及び/又はリン脂質、及びアルギニン、フェニルアラニン、リシン、グルタミン、チロシン、トリプトファン、バリン、プロリン、シトルリン、クレアチン、タウリンからなる群から選択される1つ以上の分子、上記のアミノ酸のうちで2つ以上の同じ又は異なるアミノ酸を含むか又はそれからなるポリペプチド、ビタミンB5、ビタミンE、コリンを含む組成物を含む組成物から構成される[1]~[10]の何れか1つに記載の美容用製剤又は組成物。
[12]
(a)10個から40個までのアミノ酸からなる皮膚組織保護ポリペプチド(tpP)(ここで、前記組織保護ポリペプチド(tpP)は、エリスロポエチン(EPO)ペプチド断片、EPOペプチドバリアント、EPOアナログ又はEPOミメティック由来のペプチド、或いは前記EpoR及び/又は前記βcRとの結合に関与するアミノ酸残基からなるペプチドであり、造血/赤血球生成活性を誘発しない若しくは本質的に誘発しない)、及び
(b)血管系の弛緩を刺激し、及び/又は前記組織保護ポリペプチド(tpP)の前記CD90発現皮膚細胞への輸送を補助する誘発剤(ここで、前記誘発剤は、アルギニン、フェニルアラニン、リシン、グルタミン、チロシン、トリプトファン、バリン、プロリン、シトルリン、クレアチン、タウリンからなる群から選択される1つ以上の分子、上記のアミノ酸のうちで2つ以上の同じ又は異なるアミノ酸を含むか、それからなるポリペプチド、ビタミンB5、ビタミンE、コリンからなる群から選択される)
を少なくとも含み、前記皮膚組織保護ポリペプチド(tpP)は、共有結合により、前記誘発剤と結合している、複合体分子。
[13]
前記組織保護ポリペプチド(tpP)は、アミノ酸配列:
5’-QEQLERALNSS-3’(配列番号3)、又は
そのバリアント
を含むか又はそれからなり、
式中、1つ又は2つのアミノ酸残基は、保存性又は非保存性のアミノ酸残基置換基によって置き換えられている、[12]に記載の複合体分子。
[14]
前記組織保護ポリペプチド(tpP)は、式:
X 1 X 2 X 3 LERAL X 4 X 5 X 6 (配列番号31)
のアミノ酸配列を含むか、該配列であり、
式中、
X 1 、X 3 、X 4 は、互いに独立にQ又はNであり、
X 2 は、E又はDであり、及び
X 5 、X 6 は、互いに独立にS又はTである、
[13]に記載の複合体分子。
[15]
前記組織保護ポリペプチド(tpP)は、
NEQLERALNTS (配列番号23)
NEQLERALNST (配列番号25)
QDQLERALNTS (配列番号27)
QDQLERALNST (配列番号29)
からなる群から選択されるアミノ酸配列の1つを含むか、又は該配列である、[13]又[14]に記載の複合体分子。
[16]
脂質化合物、脂質化合物の組成物又は脂質構造を更に含み、前記複合体分子は、イオン相互作用によって又は共有結合によって、前記脂質化合物又は前記脂質構造と連結又は結合しているか、或いはそれと混合されているか、又はミセル若しくはリポソーム構造を形成することによって、その中に内包されているか、若しくはカプセル化されている、[12]~[15]の何れか1つに記載の複合体分子。
[17]
EPO受容体(EpoR)及び/又は共通β受容体(βcR)に結合可能な単離ポリペプチドであって、
式:
X 1 X 2 X 3 LERAL X 4 X 5 X 6 (配列番号31)
(式中、
X 1 、X 3 、X 4 は、互いに独立にQ又はNであり、
X 2 は、E又はDであり、及び
X 5 、X 6 は、互いに独立にS又はTである)、
の11merのアミノ酸配列からなり、
アミノ酸配列QEQLERALNSS(配列番号21)は除外され、
前記ポリペプチドは、皮膚保護活性を有し、造血又は赤血球生成効果を誘発しない、又は本質的に誘発しない、
単離ポリペプチド。
[18]
X 3 はQであり、X 4 はNである、
[17]に記載の単離ポリペプチド。
[19]
NEQLERALNTS (配列番号23)
NEQLERALNST (配列番号25)
QDQLERALNTS (配列番号27)
QDQLERALNST (配列番号29).
から選択される1つのアミノ酸配列からなる、
[18]に記載の単離ポリペプチド。
[20]
20個以下のアミノ酸からなる単離皮膚組織保護ポリペプチドであって、前記ポリペプチドは、[17]~[19]の何れか1つに記載のアミノ酸配列を含む、単離ポリペプチド。
[21]
7、8、9又は10個のアミノ酸残基からなり、配列LERALを含む、[17]~[19]の何れか1つに記載の単離ポリペプチドの皮膚組織保護断片。
[22]
皮膚の修復、皮膚の若返り、自然な皮膚の輝き、しわの減少、皮膚のアンチエイジング、並びに乾燥し、断裂した皮膚の回避及び改善を含む、皮膚の局所的な美容用の処置のための使用のための、[1]~[11]の何れか1つに記載の美容用製剤又は組成物、又は[12]~[16]の何れか1つに記載の複合体分子、又は[17]~[20]の何れか1つに記載の単離ポリペプチド。
Claims (16)
- (i)少なくとも1種の、10個から40個までのアミノ酸からなる単離組織保護ポリペプチド(tpP)
(ここで、前記組織保護ポリペプチドは、EPO受容体(EpoR)及び/又は共通β受容体(βcR)のアゴニストであり、CD90発現皮膚細胞を標的とし、造血/赤血球生成活性を誘発しない若しくは本質的に誘発せず、及びEPOペプチドバリアントであり、
ここにおいて、当該EPOペプチドバリアントが、
NEQLERALNTS(配列番号23);
NEQLERALNST(配列番号25);
QDQLERALNTS(配列番号27);
QDQLERALNST(配列番号29)、
からなる群から選択される1種のアミノ酸配列を含むか、またはその1種のアミノ酸配列である)、
(ii)脂質化合物、脂質化合物の組成物又は脂質構造
(ここで、前記組織保護ポリペプチド(tpP)は、イオン相互作用によって又は共有結合によって、前記脂質化合物又は前記脂質構造に連結又は結合しているか、或いはそれと混合されているか、又はミセル若しくはリポソーム構造を形成することによって、その中に内包されているか、若しくはカプセル化されている)、及び
(iii)血管系の弛緩を刺激し、及び/又は前記組織保護ポリペプチド(tpP)の前記CD90発現皮膚細胞への輸送を補助する、少なくとも1種の誘発剤
(ここで、前記誘発剤は、前記CD90発現皮膚細胞における窒素酸化物(NO)及び/又はアセチルコリンの生成を刺激する)
を含む、無傷の皮膚への局所適用のための美容用製剤又は組成物。 - 前記脂質化合物又は前記脂質構造は、スフィンゴ脂質又はセラミド、或いはリン脂質又はホスファチジルコリンをベースとする、請求項1に記載の美容用製剤又は組成物。
- 前記誘発剤は、アルギニン、フェニルアラニン、リシン、グルタミン、チロシン、トリプトファン、バリン、プロリン、シトルリン、クレアチン、タウリン及び上記アミノ酸のうちで2つ以上の同じ又は異なるアミノ酸を含むか、それからなるポリペプチドからなる群から選択される1種以上のアミノ酸又はアミノ酸誘導体を含む、請求項1又は2に記載の美容用製剤又は組成物。
- ビタミンB5及び/又はビタミンE及び/又はコリンを含む、請求項3に記載の美容用製剤又は組成物。
- 前記誘発剤は、前記組織保護ポリペプチド(tpP)にN末端及び/又はC末端で共有結合によって結合して、それにより複合体分子を形成している、請求項1~4の何れか1項に記載の美容用製剤又は組成物。
- 皮膚の若返り、自然な皮膚の輝き、しわの減少、皮膚のアンチエイジング、並びに乾燥した皮膚の回避及び改善に局所使用するための、請求項1~5の何れか1項に記載の美容用製剤又は組成物。
- NEQLERALNTS(配列番号23)
NEQLERALNST(配列番号25)
QDQLERALNTS(配列番号27)
QDQLERALNST(配列番号29)
から成る群から選択される1つの11-merのアミノ酸配列からなり、
EPO受容体(EpoR)及び/又は共通β受容体(βcR)に結合可能であり、
脂質構造と、CD90発現皮膚細胞における一酸化窒素(NO)及び/又はアセチルコリンの生成を刺激する誘発剤との組み合わせにおいて更に効果的である
単離ポリペプチド。 - 皮膚の修復、皮膚の若返り、自然な皮膚の輝き、しわの減少、皮膚のアンチエイジング、並びに乾燥し、断裂した皮膚の回避及び改善を含む、皮膚の局所的な美容用の処置のための使用のための、請求項7に記載の単離ポリペプチド。
- (i)少なくとも1種の単離組織保護ポリペプチド(tpP)
(ここで、前記組織保護ポリペプチドは、EPO受容体(EpoR)及び/又は共通β受容体(βcR)のアゴニストであり、CD90発現皮膚細胞を標的とし、造血/赤血球生成活性を誘発しない若しくは本質的に誘発せず、及び一般的アミノ酸配列:
X1X2 QLERALN X5X6(配列番号33)
によって表される11-merの皮膚保護性EPOペプチドバリアントであり、
ここで、X1はQまたはNであり、X2はEまたはDであり、X5X6は互いに独立してS又はTであり、
ただし、QEQLERALNSS(配列番号21)は除く)、及び
(ii)脂質化合物、脂質化合物の組成物又はスフィンゴ脂質若しくはリン脂質に基づく脂質構造
(ここで、当該皮膚保護性EPOペプチドバリアントは、イオン相互作用によって又は共有結合によって、前記脂質化合物、組成物、又は前記脂質構造に連結又は結合しているか、或いはそれと混合されているか、又はミセル若しくはリポソーム構造を形成することによって、その中に内包されているか、若しくはカプセル化されている)、及び
(iii)血管系の弛緩を刺激し、及び当該CD90発現皮膚細胞での窒素酸化物(NO)の形成を刺激する、少なくとも1種の誘発剤
(ここで、前記誘発剤は、コリン、ビタミンB5であるか、又はアルギニン、フェニルアラニン、シトルリン、及びこの群から選択される2以上の同じ又は異なるアミノ酸を含む若しくはそれらからなるペプチドから選択される1種以上のアミノ酸を含む、若しくはそれからなる、
ここで、当該EPOペプチドバリアント、前記誘発剤及び脂質化合物、組成物若しくは構造は、トランスポーター分子複合体を形成し、それが標的とされる前記CD90発現皮膚細胞の微小環境に対する当該組成物又は製剤のより近い近接をもたらし、それにより当該EPOペプチドバリアントに対する感受性をそれらに与え、それによってその当該組織保護効果を増強する)
を含む無傷の皮膚に対する局所適用のための美容用製剤又は組成物。 - 前記皮膚保護性EPOペプチドバリアントが、N末端及び/又はC末端で共有結合によって当該誘発剤に結合しており、それによって複合体分子を形成している、請求項9に記載の美容用製剤又は組成物。
- 皮膚の若返り、自然な皮膚の輝き、しわの減少、皮膚のアンチエイジング、並びに乾燥した皮膚の回避及び改善の局所使用のための請求項9に記載の美容用製剤又は組成物。
- 少なくとも1種の単離組織保護ポリペプチド(tpP)
(前記組織保護ポリペプチドは、EPO受容体(EpoR)及び/又は共通β受容体(βcR)のアゴニストであり、CD90発現皮膚細胞を標的とし、造血/赤血球生成活性を誘発しない若しくは本質的に誘発せず、並びに、以下の一般アミノ酸配列:
X1X2X3 LERAL X4X5X6(配列番号31)(ここで、X1、X3、X4は互いに独立してQ又はNであり、X2はE又はDであり、X5、X6は互いに独立してS又はTである):
によって表わされる11merの皮膚保護性EPOペプチドバリアントである)
を含み、無傷の皮膚に対する当該EPOペプチドバリアントの皮膚保護効果の増強に使用するための美容用製剤又は組成物であって、前記増強が、誘発剤及び脂質化合物若しくは脂質組成物若しくは脂質構造を提供して、当該EPOペプチドバリアント分子複合体を形成することによって達成され、前記EPOペプチドバリアントのCD90発現皮膚細胞の微小環境への輸送を補助し、前記細胞にEPOペプチドバリアントに対する感受性を与える、美容用製剤又は組成物であって、
前記誘発剤が、当該CD90発現皮膚細胞での血管系の弛緩の刺激と窒素酸化物(NO)の形成を刺激し、コリン、ビタミンB5であるか、又はアルギニン、フェニルアラニン、シトルリン、及びこの群から選択される2以上の同じ又は異なるアミノ酸を含む若しくはそれらからなるペプチドから選択される1種以上のアミノ酸を含む、若しくはそれからなる、
皮膚保護性の美容用製剤又は組成物。 - 請求項12に記載の使用のための皮膚保護性の美容用製剤又は組成物であって、前記脂質化合物又は脂質組成物若しくは脂質構造は、イオン相互作用又は共有結合によって前記皮膚保護性EPOペプチドバリアントに連結しているか又は結合しているか、或いはそれと混合されているか、或いはミセル又はリポソーム構造を形成することによってその中に内包されているか、若しくはカプセル化されている、皮膚保護性の美容用製剤又は組成物。
- 請求項12又は13に記載の使用のための皮膚保護性の美容用製剤又は組成物であって、前記皮膚保護性EPOペプチドバリアントが、N末端及び/又はC末端で共有結合により当該誘発剤に結合しており、それによって複合体分子を形成している美容用製剤又は組成物。
- 請求項12~14の何れか1項に記載の使用のための皮膚保護性の美容用製剤又は組成物であって、前記誘発剤が、2又は3分子のL-アルギニンからなるペプチド、又は2又は3分子のL-シトルリンからなるペプチドである美容用製剤又は組成物。
- 請求項12~15の何れか1項に記載の使用のための皮膚保護性の美容用製剤又は組成物であって、当該EPOペプチドバリアントが、以下の11merのアミノ酸配列:
NEQLERALNTS(配列番号23)
NEQLERALNST(配列番号25)
QDQLERALNTS(配列番号27)
QDQLERALNST(配列番号29)及び
QEQLERALNSS(配列番号21)
からなる群から選択される美容用製剤又は組成物。
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Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006519263A (ja) | 2003-02-28 | 2006-08-24 | サルヴォナ エルエルシー | 皮膚への美容的、皮膚科学的、及び薬学的活性を有する成分の制御されたデリバリーのための目に付かないパッチ |
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Family Cites Families (3)
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Patent Citations (9)
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Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Brines M.et al.,Nonerythropoetic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoetin.,PNAS,2008年08月05日,vol. 105, no. 31,10925-10930 |
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