KR20060041071A - 캐비어 추출물, 음이온수 함유 나노 리포좀 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 저지방 고단백의 높은 영양분을 함유하고 있으며, 피부 흡수가 빠르고, 피부에 활력을 주는 캐비어(Caviar)추출물과 음이온수(anion)를 포함하는 나노 리포좀을 함유한 화장료에 관한 것으로, 그 구성은. 캐비어 추출물, 음이온수를 포함하는 나노 리포좀을 통상의 화장료 조성물에 0.1~50중량% 함유하여 된 것이다.

상기의 화장료는 캐비어 추출물과 음이온수 나노 리포좀이 과량 함유되어도 침전 및 변색이 개선되며 자극완화 효과가 뛰어난 화장료, 특히 투명 또는 액상 형태의 화장료를 얻을 수 있는 효과가 있다.

캐비어 추출물, 음이온수, 나노 리포좀, 화장료

Description

캐비어 추출물, 음이온수 함유 나노 리포좀 화장료 조성물{Cosmetic composition containing Caviar extracts and anion with nanoliposome}

본 발명은 저지방 고단백의 높은 영양분을 함유하고 있으며, 피부 흡수가 빠르고, 피부에 활력을 주는 캐비어(Caviar)추출물과 음이온수(anion)를 포함하는 나노 리포좀을 함유한 화장료에 관한 것이다.

캐비어는 심해에 살고 있는 철갑상어알로서 인간이 필요로 하는 저지방 고단백의 높은 영양분을 함유하고 있으며 특히, 캐비어 단백질 구조는 지구상 어떤 물질보다도 인간의 피부 단백질 구조와 유사하여 피부 흡수가 빠름은 물론이고, 피부에 활력과 생명을 주는 최상의 영양분으로 알려져 있다.

따라서, 여타의 성분보다 빨리 그리고 확실하게 피부에 흡수되며, 흡수된 후에도 피부에 지속적인 영양을 보급하는 데 탁월한 효과를 발휘한다고 전해지고 있다. 이와 같은 캐비어의 배아세포는 인체에 중요한 성분을 최고도로 집중하여 내포하고 있으며 캐비어에 내포된 성분은 비타민, 프로테인, 리피드, 및 미네랄성분 등이 있다.

캐비어에 함유된 단백질은 수용성으로서 글루타믹 애씨드, 아스파틱 애씨드, 루신, 이소루신, 라이신, 알라닌, 세린, 아르기닌 등의 아미노산들이 안정적으로 균형을 이루고 있다. 이러한 특징으로 인해 캐비어의 단백질들은 피부 및 모발과 강한 친화력을 가지고, 아미노산들은 세포 대사의 필수 요소로서 작용한다고 밝혀져 있다.

또한, 캐비어에는 지용성인 비타민 A와 D는 물론, 비타민 B2, B6, B12 및 C 등의 수용성 비타민이 모두 포함되어 있고, 지방은 대부분 콜레스테롤(25중량%)과 레시틴(75중량%)으로 구성되어 진피의 지질막을 재생시키는데 작용한다고 밝혀져 있다.

한편, 천연광물에서는 인체에 유익한 원적외선이 방사되는 것으로 밝혀진 이래 맥반석 등의 천연광물을 원적외선 방사체로 사용하는 경우가 널리 알려져 있다. 이러한 원적외선은 인체에 유익하여 각종 원적외선 방사물질을 응용하는 연구가 활발해지고 있으며, 그 중에서 예를 들어 한국특허공개 제98-23480호와 같은 발명에서는 0.5㎛-2㎛로 가공된 미세한 지르코늄 40-60 중량% , 스피넬 30-50중량%, 게르마늄 5-20 중량%의 혼합물을 프레스 형틀에 넣고 이를 프레스 성형한 다음 소성 가공한 후, 원하는 장식용품으로 표면 가공토록 하는 원적외선 방사 세라믹의 제조방법 및 이에 의해 제조되는 신변장식용품에 관한 기술이 공지되어 있다.

또한, 한국특허공개 제98-53226호 등과 같은 경우는 충전제, 가황제 및 촉진제를 혼합하여된 실리콘 콤파운드에 소정입도를 갖는 연옥 분 10 ~ 30 중량부를 넣어 혼련 후 압출하여 연옥 분을 함유하는 실리콘 고무를 제조하고, 이를 생활용품 이나 유아용품 혹은 의료용품 등으로 사용하는 경우 그 실리콘에 함유된 연옥 성분이 세포기능 활성화, 혈액순환 및 신진대사 촉진 등의 의학적 효능을 발휘하게 한다는 기술이 제안되어 있다.

그리소, 리포좀은 일반적으로 인지질로 만들어진다. 이러한 인지질은 소수성의 긴 탄화수소 사슬과 친수성의 극성기로 이루어져 있으며, 소수성의 긴 탄화수소는 스핑고신(sphingosin)유도체 또는 글리세롤 유도체로 되어있다. 다른 한쪽은 콜린, 에탄올 아민, 세린, 이노시톨 또는 글리세롤과 에스테르 결합을 이루고 있다. 상기 인지질은 이러한 분자구조에 의해 물 매체 속에서 규칙적으로 배치된 구조, 즉 미셀이나 라멜라 구조를 형성한다.

또한, 리포좀은 생체막과 그 구조가 비슷하여 막 모델계 및 생리학적 물질의 전달 매개체 등으로써 많이 연구되고 있으며(R. Sundler. D. Papahadjpovlos, Biochim. Biophys. Acta, 648.743(1981)), 여러 가지 피부 유효 성분을 포집 시킴으로써 피부에 전달을 용이하게 하여 이들 유효 성분의 효과를 더욱 증대시키고자 로션이나 크림 같은 유화계 제품(특허출원 제 92-2287호)에 주로 사용되고 있다.

일반적으로 식물 추출물은 화장품이나 의약품에 유효 농도 이상으로 사용할 경우에 안정성 면에서 문제점이 발생하였다. 특히, 투명성이 요구되는 조성물에서는 변색, 침전, 이취 등 안정성의 문제가 확연히 드러나므로, 스킨로션, 에센스 등과 같은 제품 등에는 사용이 제한되었다.

이것은 추출물이 제형 내 전하를 띄고 있는 화합물들과 상호 결합하여 반응하고, 자외선 등의 광 반응성 화합물에 의해 쉽게 산화되어 변색 및 이취를 나타낼 수 있기 때문이다. 이러한 문제의 해결 방안으로 나노 리포좀으로 안정화한 캐비어 추출물, 음이온수를 사용하였으며 그 결과 우수한 효과를 나타냈다.

본 발명의 목적은, 캐비어 추출물을 함유하고 음이온수를 포함하는 나노 리포좀 화장료의 개발에 있으며 화장료 개발시 투명성이 요구되는 제품에 사용하는 경우에 발생하는 문제점을 해결하여 안정성이 매우 높고 피부 투과율이 높으면서도 효능 및 효과에 있어 우수한 캐비어 추출물과 음이온수를 나노 리포좀으로 안정화시킨 제형을 사용하는 화장료를 제공함에 있다.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명은 캐비어 추출물, 음이온수를 포함하는 나노 리포좀을 통상의 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.1~50중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공한다.

이하 본 발명의 캐비어 추출물, 음이온수 함유 나노 리포좀 화장료를 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.

본 발명에 사용된 캐비어 추출물은 (주)유로코스텍 LOT241001로 화장품 원료 규격에 적합한 하기 표1과 같은 것을 구입하여 사용하였고, 또, 다량의 음이온수를 얻기 위하여 원적외선을 방출하는 천연석을 구입 사용하였으며, 이는 음이온을 발생시키는 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다.

하기 표는 2001년 10월 19일 일본에서 원적외선 기술향상 세미나발표 자료임

시료	산지	원적외선 방사율 평균(%)	마이너스이온 최대 (개/CC)
토르말린	브라질	88	2,485
의왕석	부산	86	4,434
귀양석	군마	96	9,451
호륜헬스	궁기	94	5,308
운석	조쉬		3,679
흑오석	징야		753
맥반석	일본기후	87	758
맥반석	중국남경	96	626
어영석			771
귀신석		87	2,274
용왕석	일본기후		3,424
광명석	깅산		792
화강암			479
각연석		98	1,732
황토	한국	95	2,946
용암	신라	96	1,341
견운모	한국	88	4,278
자수정	한국	81	2,152
자수정	브라질	85	2,625
홍수정		64	1,259
색광석	한국	86	2,295
비장탄	기주	93	8,348
비장탄	중국	82	1,748
죽탄	한국	85	2,039
해조암	삼륙	91	1,695

본 시험에 사용된 귀양석은 장석의 일종으로 KIYOSEKI 귀장석(貴陽石) 파우더(일본)에서 10,000MESH 처리된 것을 구입 사용하였다. 원활한 이온수를 얻기 위해 많은 진동을 줄 수 있는 Ultasonic-cleaner(제이오텍)을 이용하여 40kHz 초음파를 발산하여 60분간 초음파를 발산하여 다량의 음이온이 함유된 현탁액을 얻을 수 있었고, 이를 보전하여 30분간 자연방치 후 투명한 상층액 만을 취하여 사용하였다.

나노 리포좀은 인지질, 글루타치온, 폴리솔베이트20, 에탄올 등으로 구성되는 리포좀을 고압유화장치에 7회 통과시켜 크기를 작게 한 것이다. 상기 고압유화 장치를 통과 횟수에 따른 리포좀의 크기는 1회 통과시 약 133nm 이지만, 7회째의 크기는 약 45nm로 나타났다.

상기 캐비어 추출액은 나노 리포좀의 총 중량에 대하여 0.1~50 중량%로 첨가하는 것이 바람직하다.

그 이유는 0.1 중량% 미만으로 첨가하면 효과를 기대하기 힘들고, 50 중량%를 초과하여 첨가하면 더 이상 효능 효과의 상승이 나타나지 않는다. 한편, 상기 캐비어 추출액의 가장바람직한 사용량은 10중량%이다.

본 발명에 따라 캐비어 추출액을 음이온수가 함유된 나노 리포좀으로 안정화시킴으로써 효능을 더 높일 수 있다. 상기 캐비어 추출액을 안정화시킨 나노 리포좀은 영양 화장수, 영양크림, 에센스 등의 화장료에 첨가할 수 있으며, 특히 액상 또는 투명 화장료에 첨가할 수 있다.

이하 본 발명을 실시예를 통하여 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.

[실시예 1]

본 발명의 실시예1은 나노 리포좀의 제조에 관한 것으로, 먼저 제조예 및 비교 제조예1 내지 3의 캐비어 추출액, 음이온수 함유 나노 리포좀의 제조는, 하기 표2와 같이 인지질, 글루타치온, 95% 변성 에탄올, 글리세린, 폴리솔베이트 20을 고압 유화시켜 폐쇄된 이중 층 구조의 나노 리포좀을 만들었다. 즉, 하기 표2의 A상을 95℃까지 가온하여 균일하게 혼합, 용해시켰다.

그리고, 이를 40℃까지 냉각하여 B상을 넣고 혼합하였고, 이를 압력 1200바, 유속 500m/s의 조건하에서 고압유화장치(Microfludizer M210EH, Microfluidies, USA)에 7회 통과시켜 캐비어 추출액 및 음이온수를 함유하는 안정화시킨 나노 리포좀을 얻었다.

나노 리포좀의 제조

상	성분		제조예1	비교 제조예1	비교 제조예2	비교 제조예3
A	인지질	포스파티딜콜린	3.0	3.0	3.0	3.0
		포스파티딜에탄올아민	0.5	0.5	0.5	0.5
		포스파티딜세린	0.5	0.5	0.5	0.5
	글리카치온		0.1	0.1	0.1	0.1
	95%변성 에탄올		20.0	20.0	20.0	20.0
	글리세린		30.0	30.0	30.0	30.0
	폴리솔베이트20		4.0	4.0	4.0	4.0
B	캐비어 추출물			10.0	0.0	10.0
	음이온 수				잔량	잔량
	정제수		잔량	잔량
계			100	100	100	100

상기 표2의 나노 리포좀에 대한 제형 안정성을 하기의 방법으로 측정하였다.

상기 제조예1 및 비교 제조예1 내지 3의 나노 리포좀을 45℃로 일정하게 유지되는 항온조에서 불투명 초자 용기에 담아 12주동안 보관한 시료와, 4℃로 일정하게 유지되는 완전히 차광된 냉장고 내에서 불투명 초자 용기에 담아 12주 동안 보관한 시료와, -5℃에서 37℃를 순환하는 순환 챔버(1회/일)에 12주동안 보관한 시료에 대하여 분리, 변색 정도 및 침전 정도를 비교 측정하였다. 제품 분리 및 변색 정도를 다음의 6등급으로 분류하여 평가한 결과를 하기 표3에 나타내었다.

-제품 분리 및 변색 평가 기준-

0 : 변화 없음 1 : 극히 조금 분리(변색)

2 : 조금 분리(변색) 3 : 조금 심하게 분리(변색)

4 : 심하게 분리(변색) 5 : 극히 심하게 분리(변색)

온도	시험물질의 분리 및 변색정도
	제조예1	비교 제조예1	비교 제조예2	비교 제조예3
45℃	2	1	1	0
4℃	0	0	0	0
순환	3	1	1	0
TOT	5	2	2	0

상기 표3에 따르면, 본 발명에 따른 일정 함량의 나노 리포좀으로 안정화된 캐비어 추출액과 음이온수를 함유한 비교 제조예 3은 4℃, 45℃ 및 순환시험에서 변색이나 분리 증상이 없이 안정하였으나, 상기 함량을 벗어나는 비교 제조예 1 내지 2 및 제조예1에서는 순환시험에서 변색이 일어났다.

제품 침전 정도에 대해서도 다음의 6등급으로 분류하여 평가한 결과를 하기 표4에 나타내었다.

-제품 침전 평가기준-

0 : 변화 없음 1 : 극히 조금 침전

2 : 조금 침전 3 : 조금 심하게 침전

4 : 심하게 침전 5 : 극히 심하게 침전

온도	시험물질의 침전정도
	제조예 1	비교제조예1	비교제조예2	비교제조예3
45℃	2	0	0	0
4℃	0	1	1	0
순환	2	1	1	0
TOT	4	2	2	0

상기 표4에서, 본 발명에 따른 함량의 나노 리포좀으로 안정화된 캐비어 추출액과 음이온수를 함유한 비교 제조예3은 침전이 전혀 생기지 않았으나, 상기 함량을 벗어나는 비교예1 비교 제조예1내지 2는 순환시험에서 침전이 일어났다.

이와 같이, 캐비어 추출액과 음이온수의 함량이 다르게 첨가하면 제형 내의 다른 약한 이온성 고분자들과 쉽게 반응하여 침전 및 변색이 일어난다. 그러나, 본 발명에서와 같이 캐비어 추출액과 음이온수를 나노 리포좀으로 안정화시켜 제형에 적용하는 경우에는, 캐비어 추출액과 음이온수가 과량 첨가되어도 침전 및 변색 반응이 최소화됨을 알 수 있다.

[실시예 2]

본 발명의 실시예2는 에멀젼 화장료의 제조에 관한 것으로, 하기 표5와 같이 제조예, 비교 제조예1 내지 3을 사용하여 에멀젼 화장료를 제조하였다.

단위 : 중량%
	구 분	제조예2	제조예3	제조예4	제조예5
상	성분 및 함유량%	제조예1	비교 제조예1	비교 제조예2	비교 제조예3
		10	10	10	10
A	정제수	잔량
	디소듐이디티에이	0.01
	베타인	2.0
	글리세린	3.0
	부틸렌글라이콜	5.0
	글리세린코폴리머	3.0
	메칠파라벤	0.2
B	토코페릴아세테이트	0.2
	세틸옥타노에이트	4.0
	식물성스쿠알렌	3.0
	글리세릴스테아레이트	1.5
	소르비탄스테아레이트	2.0
	세틸알코올	0.7
	프로필렌파라핀	0.1
	착향제	적량
계		100

상기 표5는 인체 첩포 실험으로, 자극 완화 효과를 평가하기 위하여, 상기 제조예2 내지 5로 전처리 한 후 자극 억제 효과를 비교 실험하였다.

실험방법 및 절차는 자극물질에 대한 보호크림의 효과(Walter Wigger-Alberti 등. J Am Acad Dermatol. 1999)의 절차를 따랐으며, 구체적인 실험방법은 다음과 같았다.

건강한 성인남녀 20명(남자 10명, 여자 10명)을 대상으로 상박부 내측 연한 피부에 0.03ml의 제조예2 내지 5를 각각 직경 2cm 정도 되도록 도포하였다. 도포 30분 후, 동일 위치에 자극물질인 10% 소듐 라우릴 설페이트를 핀챔버(직경 12mm. Epitest Ltd Oy. Finland)로 30분간 부착한 후 제거하였다.

그 제거 1시간 후에 육안관찰, 경표피 수분손실량 측정 및 홍반지수 측정을 통해 자극완화정도를 평가하였다. 상기의 모든 실험은 온도 22±2℃, 상대습도 55- 60%의 동일한 장소에서 실시하였다.

또한 상기 표5에 대한 육안관찰(Visual Score)을 실시하였고, 그 평가방법은 6등급으로 나누어 평가하였으며, 20명의 평균치를 내어 하기 표6과 같이 나타내었다.

0 : 아무 반응 없음

1 : 아주 경미한 홍반

2 : 경미한 홍반

3 : 홍반, 경계부위 부종, 구진

4 : 홍반, 부종

5 : 심한홍반, 부종, 수포

피험자	제조예2	제조예3	제조예4	제조예5
1	0	0	0	0
2	0	1	0	0
3	1	0	0	0
4	0	0	1	0
5	1	0	0	0
6	0	0	0	0
7	0	1	0	0
8	2	0	1	0
9	1	0	0	0
10	0	0	0	0
11	1	1	0	0
12	0	0	0	0
13	1	0	1	1
14	0	1	0	0
15	0	1	0	0
16	2	0	0	0
17	0	0	1	0
18	1	0	0	0
19	0	0	0	0
20	1	0	0	0
계	11	5	4	1

상기 표6에 따르면, 캐비어 추출액과 음이온수(제조예5)를 혼합 나노리포좀 사용한 것은 각각 사용한 경우(제조예3,4)에 비해 상승효과가 뛰어났으며, 이를 함유하지 않은 나노 리포좀(제조예2)보다 피부자극 완화 효과가 훨씬 더 우수하였다.

상기 에멀젼 화장료 제조예를 포함하는 하기 가용화 화장료(제조예6 내지 제조예7) 및 유화 화장료에 모두 가능하며 이는 화장료에 한정된다.

[실시예 3]

본 발명의 실시예3은 스킨 화장료의 제조에 관한 것으로, 이는 하기 표7의 제조예6으로서 제조하는 것이다.

화장수(가용화타입)

배합성분	중량%
비교제조예1	10
1,3-부틸렌글리콜	5.0
알란토인	0.1
1%히아루론산	1.0
글리세린	5.0
폴리옥시에틸렌경화피마자유	0.5
폴리옥시에틸렌수소화된 케스터오일	0.5
95%변성에탄올	10.0
벤조폐논9	0.05
방부제	미량
향	미량
정제수	잔량
계	100

[실시예 4]

본 발명의 실시예4는 에센스 화장료 즉 가용화타입의 농축화장수 제조에 관 한 것으로, 이는 하기 표8의 제조예7로서 제조하는 것이다.

농축화장수(가용화타입)

배합성분	중량%
비교제조예1
1-3부틸렌글리콜	2.0
95%변성 에탄올	10.0
트리에탄올아민	0.2
폴리아크릴아미드	0.5
알란토인	0.1
판테놀	0.1
1%히아루론산	3.0
해조추출물	1.0
카르복시비닐폴리머	0.2
방부제	미량
향	미량
정제수	잔량
계	100

[실시예 5]

본 발명의 실시예5는 샴프제조에 관한 것으로, 이는 하기 표9의 제조예8 내지 제조예11을 근거로 제조하는 것이다.

하기 표9와 같이 제조예1, 비교 제조예1 내지 3을 사용하여 제조예 8내지 11의 에멀젼 화장료를 제조하였다.

샴프의 제조

번호	구 분	제조예8	제조예9	제조예10	제조예11
0	성분 및 함량 %	제조예1	비교 제조예1	비교 제조예2	비교 제조예3
		10	10	10	10
1	폴리쿼터늄	0.3
2	에틸렌디아민테트라아세트산디나트륨	0.05
3	메틸파라벤	0.3
4	모노올레인산 폴리옥시에틸렌소프비탄 (E O=20)	0.5
5	소듐라우레스설페이트	20.0
6	코코암포카르복시글리시네이트	20.0
7	코카미도프로필베타인	5.0
8	야자유지방산디에탄올아미드	3.0
9	메틸클로로이소티아졸리논 /메틸이소티아졸리논	0.04
10	하이드로라이즈드 실크	0.5
11	염화나트륨	0.7
12	구연산	0.3
13	향료	적량
14	정제수	잔량
15	계	100

상기 표9의 14성분(정제수)에 1의 성분(폴리쿼터늄)을 용해한 다음 2 내지 8의 성분(에틸렌디아민테트라아세트산디나트륨, 메틸파라벤, 모노올레인산 폴리옥시에틸렌소프비탄(E O=20), 소듐라우레스설페이트, 코코암포카르복시글리시네이트, 코카미도프로필베타인, 야자유지방산디에탄올아미드) 을 차례로 혼합하여 70-80℃까지 가온한 후 65℃까지 냉각하여 9-13의 성분(메틸클로로이소티아졸리논/메틸이소티아졸리논, 하이드로라이즈드 실크, 염화나트륨, 구연산, 향료)을 가하였다. 그리고, 10분간 균일하게 혼합 및 교반한 후 완료하였다.

[실시예 6]

본 발명의 실시예6은 모발 트리트먼트 화장료제조에 관한 것으로, 이는 하기 표10의 제조예12 내지 제조예15를 근거로 하여 모발 트리트먼트를 제조하였고, 하 기 표10과 같이 제조예1, 비교 제조예1 내지3을 사용하여 제조예 12내지 15의 모발 트리트먼트 화장료를 제조하였다.

조성 및 제조 방법은 다음과 같다. 하기 표10의 6 내지 9의 성분(폴리펩타이드(콜라겐 가수분해), 양이온화된 셀룰로오즈, 폴리옥시에틸렌 올레일에테르(E O=5))을 골고루 분산시키면서 가열하였다. 교반하면서, 가열한 1 내지 5의 균일한 용액(디알킬디메틸암모늄크로라이드, 모노스테아릴 트르메틸 암모늄 클로라이드, 세토스테아릴 락틸레이트, 이소스테아로일 락틸레이트, 파라핀)을 분산액에 가하고, 냉각시킨 후, 10과 11의 성분(향료, 정제수)을 가하고 10분간 교반하여 모발 트리트먼트를 제조하였다.

모발 트리트먼트 화장료

번호	구 분	제조예12	제조예13	제조예14	제조예15
0	성분 및 함량 %	제조예 1	비교 제조예1	비교 제조예2	비교 제조예3
		10	10	10	10
1	디알킬디메틸암모늄크로라이드	1.0
2	모노스테아릴 트르메틸 암모늄 클로라이드	1.0
3	세토스테아릴 락틸레이트	2.0
4	이소스테아로일 락틸레이트	1.0
5	파라핀	3.0
6	폴리펩타이드 (콜라겐 가수분해)	5.0
7	양이온화된 셀룰로오즈	3.0
8	폴리옥시에틸렌 올레일에테르(E O=5)	0.5
9	메틸파라벤	0.2
10	향료	적량
11	정제수	잔량
12	계	100

[실시예 7]

본 발명의 실시예7은 헤어로션 제조에 관한 것으로, 이는 하기 표11의 제조예1, 비교 제조예1 내지 3을 사용하여 제조예 16내지 19의 모발 헤어로션 화장료를 제조하였다.

먼저, 8의 성분(정제수)에 1 내지 5의 성분(스테아린산, 세탄올, 폴리옥시에틸렌(20EO)소르비탄 세스튀올레이트, 트리에탄올아민, 글리세린)을 70℃로 가열, 균일하게 교반한 후 45℃로 냉각하고 6, 7 성분(에탄올, 향료)을 가하여 균일하게 혼합하여 헤어로션을 제조하였다.

헤어 로션의 제조

번호	구 분	제조예16	제조예17	제조예18	제조예19
0	성분 및 함량 %	제조예1	비교 제조예1	비교 제조예2	비교 제조예3
		10	10	10	10
1	스테아린산	5.0
2	세탄올	0.5
3	폴리옥시에틸렌(20EO)소르비탄 세스튀올레이트	0.8
4	트리에탄올아민	0.4
5	글리세린	5.0
6	에탄올	8.0
7	향료	적량
8	정제수	잔량
	계	100

[실시예 8]

본 발명의 실시예8은 헤어린스의 제조에 관한 것으로, 이는 하기 표12와 같 이 제조예1, 비교 제조예1 내지 3을 사용하여 제조예 20내지 23의 모발 헤어린스 화장료를 제조하였다.

먼저, 5의 성분(정제수)을 70℃까지 가열하고, 미리 가열한 1-3 성분(디알킬디메틸 암모늄클로라이드, α-모노(이소스테아릴) 그리세릴에테르, 그로필렌글리콜)의 혼합물을 가하고 교반하여 유화한 후, 45℃까지 냉각시켜,4의 성분(향료)을 가하여 헤어린스를 제조하였다.

헤어린스의 제조

번호	성분 및 함량%	제조예20	제조예21	제조예22	제조예23
0	성분 및 함량 %	제조예1	비교 제조예1	비교 제조예2	비교 제조예3
		10	10	10	10
1	디알킬디메틸 암모늄클로라이드	2.0
2	α-모노(이소스테아릴) 그리세릴에테르	3.0
3	그로필렌글리콜	5.0
4	향료	적량
5	정제수	잔량
	계	100

상기 표12에 의해 제조된 헤어린스로 모발유연성 효과 측정시험의 결과는 다음과 같다.

한국인의 모발 표본을 동일량(3.00g-12개) 취하여, 40℃ 정도의 미온수로 세척하여 완전히 말린 후, 제조예8 내지 11의 샘플로 모발 표본을 세정하고 완전히 말린 다음, Garcia M. L.이 고안한 빗질 감촉 측정기[Garcia M. L. et al, J. Soc. Cosmet. Chem., 27, 379 (1976)]를 이용하여, 빗질할 때 걸리는 힘을 측정하여 모 발의 유연성을 평가하였다(한국 특허공고 90-6825호).이 모발표본을 항온항습실에서 인스트론 시험기(Instron Tester, Metric Table Model, TM-M)로 모발표본의 엔드피이크(End Peak)와 면적을 3회 반복하여 측정, 계산하였다.

본 시험에서는 각 제조예, 비교예에 대하여 3회 반복하여 측정한 값을 산술 평균하였다. 엔드피이크의 값이 작을수록, 면적이 작을수록 모발의 유연성이 우수하다는 것을 나타낸다.

모발 유연성 시험명 : Hair Combing Force기기 : 인스트론 시험기

조건 : 상대습도 50%, 온도 25℃, 모발량 3.00g의 샘플 12개, 빗살 간격이 2,5mm인 경질고무 재질의 빗, 범위 10cm,속도 5cm/min.

모발유연성측정

		제조예8	제조예9	제조예10	제조예11
1	엔드피이크(단위:mN/gHair)	57	89	94	183
2	면 적(단위:㎟/g Hair)	61	69	78	215

위의 표13의 시험 결과에서 보여지듯이 본 발명에 따른 캐비어추출물과 음이온수 나노리포좀을 함유하는 제조예 11은 다른 제조예8 내지 10에 비하여 모발 유연성에 있어서 상당히 우수한 것으로 나타났다.

또한, 상기 모발유연성 효과 측정시험의 방법과 동일하게, 모발 샘플 10.00g, 이동거리 15cm, 속도 10cm/분으로 측정하였을때, 빗질감촉에 대한 모발에 걸리는 하중(G)에 대한 결과가 우수하다는 것을 알 수 있다.

-모발과의 친화성(수분 보유능 측정 시험)-

모발 샘플 약 10g을 각 3개, 총 12개 만들고 세정 후 펴서 충분히 수분을 제거하고, 60℃ 항온조에서 1시간 건조한 후, 실리카겔 데시케이타 중에서 차게하여 모발의 중량을 정밀하게 측정한다. 측정 후, 이 2개의 모발 샘플을 각각 제조예8 내지 11의 용액에 충분히 적시고, 비벼준 후, 40℃ 전후의 흐르는 물에 1분간 세정하였다. 이어서, 다시 제조예20 내지 23의 용액에 충분히 적시고, 가볍게 비빈 후, 다시 40℃ 전후의 흐르는 물에 30초간 세정 후 펴서 충분히 수분을 제거하고, 60℃ 항온조에서 1시간 건조하였다. 계속해서 실리카겔 데시케이타 중에서 방냉하고, 모발의 중량을 정밀하게 측정하여 먼저 측정한 중량과의 차이를 각 시료의 모발 흡착량(%)으로 하여 모발과의 친화성을 알아보았다.

모발 흡착량(%) =	샘플처리한모발샘플의 중량(g)-초기모발샘플의 중량(g)
	초기모발샘플의 중량(g)

		제조예8+제조예20	제조예9+ 제조예21	제조예10+ 제조예22	제조예11+ 제조예23
1	모발흡착량%	0.21	0.36	0.34	1.89

위의 시험 결과에서 알 수 있듯이, 본 발명에 따른 캐비어추출물과 음이온수 나노리포좀 함유하는 제조예의 샴푸와 린스로 모발을 처리했을 때 흡착력이 훨씬 우수하므로 모발과의 친화성이 우수한 것으로 나타났다.

-콘디쇼닝 효과 측정 시험-

콘디쇼닝제의 화장품으로서의 비교 평가를 위하여, 젖은 상태 혹은 마른 상태에서의 빗질 감촉 포텐셜, 촉감(감각테스트), 광택 등을 비교 평가하였다.(한국 특허공고 95- 7904호)

패널은 모발 손상을 감지할 수 있는 남ㅇ녀 15명을 선택하여 일반 샴푸로 세정하게 하고, 2시간 후에 5명씩 3부류로 나누어 각 피험자의 두피 모발을 두부분으로 나누어 왼쪽 부위는 제조예12의 샘플을 도포하게 하고, 오른쪽 부위에는 제조예13 내지 15 샘플을 도포하게 한 후 느낌을 기록하도록 하였다.

평가등급은 0-4를 사용하였는데 " 0 - 나쁘다" 에서부터 " 4 - 아주좋다." 로 기록하게 하고 15명의 패널에 대한 산술 평균값을 구하였다.

	촉감	빗질감촉 포텐셜	광택
제조예12	1.34	1.07	1.24
제조예13	2.10	2.31	2.10
제조예14	1.89	1.67	1.56
제조예15	4.88	5.14	4.98

위의 결과에서 알 수 있듯이, 본 발명에 따른 캐비어 추출물과 음이온수 나노 리포좀을 함유하는 제조예15로 처리한 모발이 제조예13 내지 15의 샘플에 비해서 촉감, 빗질감촉 포텐셜, 광택 등에서 우수한 것으로 나타났다.

본 발명에 따르면, 캐비어 추출물과 음이온수 나노 리포좀이 과량 함유되어도 침전 및 변색이 개선되며, 자극완화 효과가 뛰어난 화장료 조성물, 특히 투명 또는 액상 형태의 화장료를 얻을 수 있다.

Claims (5)

1. 캐비어 추출물, 음이온수를 포함하는 나노 리포좀을 통상의 화장료 조성물에 0.1~50중량% 함유한 것을 특징으로 하는 화장료.
2. 제1항에 있어서, 상기 통상의 화장료 조성물에 함유되는 캐비어 추출물은 10중량%임을 특징으로 하는 화장료.
3. 제1항에 있어서, 상기 캐비어 추출액을 안정화시킨 나노 리포좀은 영양 화장수, 영양크림, 에센스임을 특징으로 하는 화장료.
4. 제1항에 있어서, 상기 화장료는 액상임을 특징으로 하는 화장료.
5. 제1항에 있어서, 상기 화장료는 투명임을 특징으로 하는 화장료.