JP7164591B2 - Ｎｏｘおよびｎ２０の変換における触媒およびその使用方法 - Google Patents

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Description

本出願は、２０１７年７月１１日出願の米国仮出願第６２／５３０，８８０号の利益を主張する。
本発明は、プロセスガス流中のＮＯＸおよびＮ２Ｏ濃度を同時に低減する触媒および方法に関する。
一酸化窒素および亜酸化窒素は汚染ガスとして知られており、大気中に進入するこれらの化合物の量を制限する努力がなされている。これらは、多くの産業プロセス中の排気ガスおよびプロセスガス流に見い出される。加えて、これらは、車、トラック、バスなどの移動車両の排気ガスに見い出される。選択的触媒還元は、亜酸化窒素および一酸化窒素を窒素および水に変換することにより、これらの化合物をプロセスガス流から除去するための既知の方法である。
ＵＳ２０１１０２８６９１４は、シリカ対アルミナ比が５～２０の範囲であり、金属含有量が少なくとも０．５重量％の有機物不含金属含有ゼオライトベータを開示している。この公開されている特許出願はまた、ゼオライトベータを使用する排気ガス中の窒素酸化物の選択的触媒還元の方法を開示している。
ＵＳ２０１３０１４２７２７は、３～５オングストロームの範囲の細孔開口を有する微細孔性結晶材料を開示しており、この材料は、アルカリ土類、希土類、アルカリ類、またはそれらの混合物から選択される第１の金属と、鉄、銅、またはそれらの混合物から選択される第２の金属とを含み、シリカ対アルミナのモル比が３～１０である。この公開されている特許出願は、排気ガス中の窒素酸化物の選択的触媒還元の方法も開示している。
この反応においてより効果的でより安定な改善された触媒を開発して、保守または触媒の取替を行うことなくユニットをより長い期間にわたって操作できるようにすることが有利である。
米国特許出願公開第２０１１／０２８６９１４号明細書 米国特許出願公開第２０１３／０１４２７２７号明細書
本発明は、鉄チャバザイトおよび鉄ベータゼオライトを含むＮＯＸおよびＮ２Ｏの変換のための触媒を提供する。
本発明は、プロセスガス流中のＮＯＸおよびＮ２Ｏ濃度を同時に低減する方法を提供し、本方法は、プロセスガス流を、変換条件下で鉄チャバザイトおよび鉄ベータゼオライトを含む触媒と接触させることを含む。
３種の異なる触媒のＮ２Ｏ分解を図示する。 鉄チャバザイトおよび鉄ベータゼオライトを含む触媒のＮ２Ｏ分解およびＮＯＸ変換を図示する。 鉄チャバザイトおよび鉄ベータゼオライトを含む触媒の水熱安定性を図示する。
本発明は、ＮＯＸおよびＮ２Ｏの変換のための改善された触媒を提供する。本触媒は、鉄チャバザイトおよび鉄ベータゼオライトを含む。
ベータゼオライトは、有機構造指向剤なしで作製されることが好ましい。得られたベータゼオライトは材料の細孔に残留有機材料を一切含まないため、有機成分を除去するために通常必要とされる処理が不要である。従来技術の触媒では、水酸化テトラエチルアンモニウム、ジベンジルメチルアンモニウム、および水酸化ジベンジルジメチルアンモニウムなどの有機構造指向剤が前駆体材料に使用されていた。これらの化合物のコストと、それらが製造後に細孔内に残留するのが常であるという事実とは、これらのベータゼオライト材料の合成における問題である。
ベータゼオライトは、好ましくは、シリカ対アルミナ比が５～２０である。シリカ対アルミナ比は、好ましくは１２以下、より好ましくは５～１１の範囲である。ベータゼオライトは、平均結晶サイズが、好ましくは０．１ミクロン超、より好ましくは０．２～５ミクロンである。
上記のベータゼオライトを使用する鉄ベータゼオライトは、好ましくは少なくとも０．５重量％の鉄、より好ましくは１～１０重量％の鉄を含む。本触媒はまた、アルミナを含有してもよい。
鉄は、好ましくは、液相もしくは固体イオン交換、含浸、または直接合成による組み込みを含む、１つ以上の方法によって、触媒成分（チャバザイトおよびベータゼオライト）に添加される。好ましい実施形態では、鉄は、好ましくはイオン交換によって添加される。
イオン交換法で使用される鉄は、典型的には鉄塩であり、これは、硝酸第二鉄、塩化第二鉄、塩化第一鉄、硫酸第一鉄、またはそれらの混合物であってもよい。
ベータゼオライトを作製するための１つの方法は、ＮａＯＨおよびアルミナ源を含む水溶液を作製することから始まる。アルミナ源は、アルミン酸ナトリウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、硝酸アルミニウム、アルミニウムアルコラート、または硫酸アルミニウムであってもよい。次に、シリカ源を溶液に添加する。シリカは、シリカゲル、シリカゾル、シリカヒドロゾル、ヒュームドシリカ、反応性非晶質固体シリカ、ケイ酸、水ガラス、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、コロイド状ケイ酸塩、焼成シリカ、沈降ケイ酸塩、シリカアルミナ、および他の類似の材料を含んでもよい。次に、ベータゼオライト源を添加し、混合物を混合してゲルを形成する。ベータゼオライト源は、市販のベータゼオライトであってもよい。ゲルを加熱して生成物を形成し、このステップを所望の結晶サイズおよび純度が達成されるまで実施する。加熱は、ゲルを１００～２００℃の範囲の温度で最長２００時間加熱することを含んでもよい。結晶化した材料が形成されたら、分離、洗浄、および乾燥によって処理してもよい。分離は、濾過、遠心分離、またはデカントを含む、当業者に既知のいいずれの方法によって実施してもよい。洗浄は、水またはアルコールを含むいずれの既知の薬剤を用いて実施してもよい。加えて、ナトリウムを、例えばイオン交換によってゼオライトから除去してもよい。
別の実施形態では、ベータゼオライトは、種晶、ＳｉＯ２源、およびＡｌ２Ｏ３源の混合物を調製し、混合物を結晶化することによって作製してもよい。種晶はベータゼオライト結晶であってもよい。
チャバザイトはまた、有機構造指向剤なしで作製されることが好ましい。これにより、鉄ベータゼオライトに関して上述したのと類似した利点がもたらされる。チャバザイトは、ナトリウム、カリウム、アルミナ、シリカ、および水の供給源を混合してゲルを形成し、次にそのゲルを８０～２００℃の範囲の温度で加熱することにより作製してもよい。次に、形成された結晶生成物をアンモニウム交換することができる。
有機構造指向剤なしで調製されたチャバザイトは、好ましくは３～５オングストロームの細孔開口を有する。チャバザイトは、好ましくは、シリカ対アルミナ比が３～１０である。チャバザイトは、平均結晶サイズが、好ましくは０．３～１０ミクロン、好ましくは０．３～５．０ミクロンである。
上記のチャバザイトを使用する鉄チャバザイトは、好ましくは０．５～５．０重量％の鉄を含む。鉄は、液相または固体イオン交換によって添加されてもよい。あるいは、鉄は、含浸によって添加されてもよいし、またはゼオライト合成ステップ中に添加されてもよい。
鉄チャバザイトおよび鉄ベータゼオライトを含む触媒は、チャネル型もしくはハニカム型の金属板型または波板型の触媒形態であってもよい。あるいは、触媒は、ボール、礫、ペレット、タブレット、または押出物を含んでもよい充填層として存在してもよい。触媒はミクロスフェアの形態で存在してもよい。
触媒は、ゼオライト材料の微粉末のスラリーを創出することによって形成されてもよく、その後、これを好適な結合剤と混合する。結合剤は、アルミナ、ベントナイト、シリカ、またはシリカアルミナを含んでもよい。次いで、スラリーを、ハニカムまたは複数のチャネルを備えた他の形状の形態で好適な基材上に堆積させてもよい。
触媒は、鉄チャバザイトおよび鉄ベータゼオライトのブレンド、各層が個々の鉄チャバザイトもしくは鉄ベータゼオライト成分を含む複数の層、または各ゾーンが個々の鉄チャバザイトもしくは鉄ベータゼオライトを含む複数のゾーンを含んでもよい。触媒のブレンドは、ブレンドの体積全体にわたって互いに対する割合がほぼ同じである、鉄チャバザイトと鉄ベータゼオライトとの両方の体積を含んでもよい。別の実施形態では、触媒のブレンドは、複数の層またはゾーンに配置されてもよい。
触媒は、プロセスガス流中のＮＯＸおよびＮ２Ｏ濃度を同時に低減するための方法に使用することができる。プロセスにおいて、プロセスガス流は、変換条件下で触媒と接触する。変換条件には、２５０～６５０℃の範囲の温度が含まれてもよい。
プロセスガスが触媒と接触する前にまたはそれと同時に、アンモニア、尿素、またはアンモニア発生化合物をプロセスガスに添加してもよい。アンモニア発生化合物は、カルバミン酸アンモニウム、ギ酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、または金属アミン錯体であってもよい。
アンモニアに加えて、水の存在下で接触を行ってもよい。水は、プロセスガス、アンモニア、および水流を合わせたパーセンテージとして計算して、少なくとも０．５体積％、好ましくは少なくとも２体積％の量で存在してもよい。
比較例１
この例では、ある温度範囲でのＮ２Ｏ変換を決定するために触媒を試験した。触媒は鉄チャバザイト触媒であった。試験条件は、９バールの圧力および４０，０００ｈｒ－１のＧＨＳＶで構成された。触媒を通過したガス混合物は、７５０ｐｐｍｖのＮ２Ｏ、４００ｐｐｍｖのＮＯ、０．５体積％の酸素で構成され、残りは窒素であった。この例で測定された変換を図１に示す。
比較例２
この例では、実施例１に記載したのと同じ条件下で、第２の触媒を試験した。触媒は鉄ベータゼオライト触媒であった。この例で測定された変換を図１に示す。
実施例３
この実施例では、実施例１に記載したのと同じ条件下で、第３の触媒を試験した。触媒は鉄チャバザイト触媒と鉄ベータゼオライト触媒との両方を含んだ。この実施例で測定された変換を図１に示す。図１から分かるように、この触媒は、実施例１の触媒または実施例２の触媒のいずれよりも活性が高い。
実施例４
この実施例では、鉄チャバザイトと鉄ベータゼオライトとの両方を含む触媒に対するＮ２Ｏの分解およびＮＯＸの変換が実証される。試験は、９バールの圧力および２０,８００ｈｒ－１のＧＨＳＶで実施した。触媒を通過したガス混合物は、１０００ｐｐｍｖのＮ２Ｏ、４００ｐｐｍｖのＮＯ、４００ｐｐｍｖのＮＨ３、０．５体積％の水、２体積％の酸素で構成され、残りは窒素であった。４００～５５０℃の範囲のいくつかの温度にわたるＮ２Ｏ分解およびＮＯＸ変換を図２に示す。
実施例５
この実施例では、鉄チャバザイトおよび鉄ベータゼオライトを含む触媒の水熱安定性が実証される。触媒を、周囲圧力および１００，０００ｈｒ－１のＧＨＳＶで試験した。触媒を通過したガス混合物は、２００ｐｐｍｖのＮＯ、３００ｐｐｍｖのＮＨ３、１１体積％の水、７．５体積％の酸素で構成され、残りは窒素であった。図３は、新しい触媒と、１６時間および２６時間かけて１１％の水により７６０℃で水熱老化した後の同じ触媒とを使用したＮＯの変換を図示する。本触媒は、水熱老化後でも極めて安定である。

Claims (22)

  1. 鉄チャバザイト型の合成アルミノシリケートゼオライトおよび鉄ベータゼオライトを含むＮＯＸおよびＮ２Ｏの変換のための触媒。
  2. アルミナをさらに含む、請求項１に記載の触媒。
  3. 前記鉄チャバザイト型の合成アルミノシリケートゼオライトが、該合成アルミノシリケートゼオライトの細孔内に残留有機材料を一切含まない、請求項２に記載の触媒。
  4. 前記鉄チャバザイト型の合成アルミノシリケートゼオライトが、３～５オングストロームの細孔開口を有する、請求項３に記載の触媒。
  5. 前記鉄チャバザイト型の合成アルミノシリケートゼオライトが、３～１０のシリカ対アルミナ比を有する、請求項４に記載の触媒。
  6. 前記鉄チャバザイト型の合成アルミノシリケートゼオライトが、０．３以上１０ミクロン未満の平均結晶サイズを有する、請求項５に記載の触媒。
  7. 前記鉄チャバザイト型の合成アルミノシリケートゼオライトが、０．３～５．０ミクロンの平均結晶サイズを有する、請求項６に記載の触媒。
  8. 前記鉄チャバザイト型の合成アルミノシリケートゼオライトが、０．５～５．０重量％の鉄を含む、請求項７に記載の触媒。
  9. 前記鉄ベータゼオライトが、該鉄ベータゼオライトの細孔内に残留有機材料を一切含まない、請求項８に記載の触媒。
  10. 前記鉄ベータゼオライトが、５～２０のシリカ対アルミナ比を有する、請求項９に記載の触媒。
  11. 前記鉄ベータゼオライトが、５～１１のシリカ対アルミナ比を有する、請求項１０に記載の触媒。
  12. 前記鉄ベータゼオライトが、少なくとも０．５重量％の鉄を含む、請求項１１に記載の触媒。
  13. 前記鉄ベータゼオライトが、１～１０重量％の鉄を含む、請求項１２に記載の触媒。
  14. 前記鉄ベータゼオライトが、０．１ミクロン超の平均結晶サイズを有する、請求項１３に記載の触媒。
  15. 前記鉄ベータゼオライトが、０．２～５ミクロンの平均結晶サイズを有する、請求項１４に記載の触媒。
  16. プロセスガス流中のＮＯＸおよびＮ２Ｏ濃度を同時に低減する方法であって、前記プロセスガス流を、変換条件下で鉄チャバザイト型の合成アルミノシリケートゼオライトおよび鉄ベータゼオライトを含む触媒と接触させることを含む、方法。
  17. 前記プロセスガスが前記触媒と接触する前にまたはそれと同時に、アンモニア、尿素、またはアンモニア発生化合物を前記プロセスガスに添加することをさらに含む、請求項１６に記載の方法。
  18. 前記アンモニア発生化合物が、カルバミン酸アンモニウム、ギ酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、および金属アミン錯体からなる群から選択される、請求項１７に記載の方法。
  19. 前記アンモニア対ＮＯＸの比が１：１である、請求項１７に記載の方法。
  20. 前記接触させることが、少なくとも０．５体積％の水の存在下で実施される、請求項１８に記載の方法。
  21. 前記接触させることが、少なくとも２体積％の水の存在下で実施される、請求項１９に記載の方法。
  22. 前記変換条件が、２５０～６５０℃の範囲の温度を含む、請求項２１に記載の方法。
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