JP7154761B2 - メラミンホルムアルデヒドを有さないマイクロカプセルの製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、メラミン－ホルムアルデヒドを有さないマイクロカプセルの製造のための新規の方法に関する。前記方法により得られるマイクロカプセルは本発明の目的でもある。前記カプセルを含む付香組成物及び消費者製品、特にホームケア製品又はパーソナルケア製品の形での着香消費者製品も、本発明の一部である。

香料産業により直面する問題の１つに、芳香性化合物の揮発性、特に「トップノート」の揮発性による、芳香性化合物によって提供される嗅覚に関する利益の比較的早い損失がある。揮発分の放出速度を調整するために、デリバリーシステム、例えば香料を含有するマイクロカプセルは、トリガーとなった場合にコアペイロードを保護し、そして後に放出することを要求する。これらのシステムに関する香料産業からの重要な要求は、物理的に分離又は分解することなく、魅力的なベースにおいて懸濁液を維持することである。これは、デリバリーシステムについての安定性に関する性能と言われる。例えば、高レベルの強い界面活性洗剤を含有するフレグランス付けされたパーソナルクレンザー及び家庭用クレンザーは、マイクロカプセルの安定性について非常に厳しい。

メラミン－ホルムアルデヒド樹脂から形成されたアミノプラストマイクロカプセルは、疎水性活性物質をカプセル化して、前記活性物質を保護し、そしてそれらの制御された放出を提供するために広く使用されている。しかしながら、カプセル、例えばアミノプラストカプセルは、界面活性剤を含む消費者製品、例えば香料消費者製品において、特に高温での長期貯蔵後に使用される場合に、安定性の問題に悩まされる。かかる製品において、カプセル壁が無傷のままであるにもかかわらず、カプセル化された活性物質は、製品ベース中でカプセル化された活性物質を可溶化できる界面活性剤の存在によってカプセル壁から拡散することによりカプセルから漏れる傾向がある。漏れの現象は、活性物質を保護し、その制御された放出を提供するカプセルの効率を減少させる。

多様な方策には、油状物のコアをベースとしたマイクロカプセルの安定性を改良することが記載されている。化学基、例えばポリアミン及びポリイソシアネートでのカプセル壁の架橋は、マイクロカプセルの安定性を改良する方法として記載されている。国際公開第２０１１／１５４８９３号（ＷＯ２０１１／１５４８９３）は、例えば、特定の相対濃度で芳香族ポリイソシアネートと脂肪族ポリイソシアネートの組合せを使用するポリウレアマイクロカプセルの製造のための方法を開示している。アミノプラストと比較して、ポリウレアをベースとしたマイクロカプセルは、メラミン－ホルムアルデヒドを有さない追加の利点が存在する。しかしながら、これらのカプセルは、脆くないが、機械的特性に関して常に十分ではなく、取扱中、及び例えば擦ることによる意図的な破壊後に知覚されるにおい強度によって示されるそれらの嗅覚的な性能にネガティブに影響しうる。

したがって、メラミン－ホルムアルデヒドを有さず、同時に、魅力的な媒体、例えば界面活性剤をベースとする消費者製品において、現行のポリウレアをベースとするカプセルよりも嗅覚的に機能するが、現行のメラミン－ホルムアルデヒド及び／又はポリウレアをベースとするカプセルと同様に安定である、先行技術から公知のカプセルに対して代替的なカプセルを提供する必要が未だある。

一方で、いくつかの先行技術は、ポリアミンを添加せずに製造したポリウレアをベースとするマイクロカプセルを記載している。特に、国際公開第号９７／４４１２５（ＷＯ９７／４４１２５）は、ポリウレアを、必須成分として記載された芳香族ジイソシアネートのみから形成してカプセル壁を形成している、界面重合法により製造したマイクロカプセルを開示している。この開示において、３個以上のイソシアネート基を有する芳香族ポリイソシアネートが任意に存在するが、架橋剤としてのみ使用されている。しかしながら、ジイソシアネートは非常に反応性であり、したがってポリマー壁の形成に魅力的であることが公知であるが、安全性の観点から、必ずしも適切な成分であるとは考えられない。Ｋｅｎ ＴｅｒａｏらからのＣｏｌｌｏｉｄｓ ａｎｄ Ｓｕｒｆａｃｅｓ Ｂ： Ｂｉｏｉｎｔｅｒｆａｃｅｓ ３７ （２００４） １２９．１３２におけるエタノール中でポリエチレングリコールにグラフトしたポリ（ウレアウレタン）マイクロカプセルの単一粒子光散乱研究において、カプセル化された油状物の量と比較して、カプセル壁を形成する高レベルのトリイソシアネートの使用に基づくカプセルが、エイジングに対して乏しい油状物の保持率を示したことが、さらに教示されている。より詳述すれば、この文献にしたがって、たとえ当量のポリイソシアネートに近いものを使用して、厚いカプセル壁を通して漏れる低い傾向を示すことが予測された大きく高いｌｏｇＰ分子（ジ－２－エチルヘキシルフタレート）をカプセル化しても、得られるカプセルは、有機溶剤中に置いた場合に乏しい貯蔵安定性を示し、カプセルからの（ジ－２－エチルヘキシルフタレート）の非常に高い漏れを有し、したがって、使用したポリイソシアネート（トリイソシアネート）が、潜在的に漏れを引き起こす可能性のある丈夫な媒体、有機溶剤または高レベルの界面活性剤を含む水溶液中でコア油の漏れを防止することができる壁を得るのに適していないことを示唆している。したがって、それらの先行技術は、興味のある媒体及び良好な嗅覚的な性能において香料保持の観点で提供されるカプセルが、前記欠点を示すジイソシアネート以外のポリイソシアネートの使用に基づいて得られることの開示も示唆もない。

先行技術に基づいて予想されうるものとは反対に、香油をカプセル化する提供されるマイクロカプセルが、ジイソシアネート以外のポリイソシアネートから実質的に形成された壁を有して得られることが見出された。したがって、本発明の方法は、追加の架橋剤なしに、少なくとも３つのイソシアネート官能基、好ましくは芳香族を含むポリイソシアネートから実質的に形成された重合させたポリイソシアネートからなり、かつジイソシアネートを有さない膜を有するカプセルを製造することを可能にする、前記問題の解決策を提供する。予期せずに、かかるポリイソシアネートの使用量が非常に制限されていても、それらのカプセルは、安定性及び嗅覚的な性能の観点で高い性能を示す。

第一の態様において、本発明は、
１）香油又はフレーバー油と、少なくとも３つのイソシアネート官能基、好ましくは芳香族基を有する少なくとも１つのポリイソシアネートとを混和して、油相を形成する工程、但し油相は実質的にジイソシアネートを有さない、
２）イオン性界面活性剤又はイオン性コロイド安定剤を水中で溶解して、水相を形成する工程、
３）油相を水相に添加して、水中油系分散液を形成する工程、ここで液滴の平均サイズは、１～５００μｍ、好ましくは５～５０μｍである、
４）硬化工程を実施して、マイクロカプセルスラリーを形成する工程
を含む、メラミン－ホルムアルデヒドを有さないマイクロカプセルの製造方法に関し、該方法は、少なくとも１つのポリイソシアネートが、油相の１～１５％である量で存在し、水相は、実質的にメラミン－ホルムアルデヒドを有さず、アミン又はポリアミンは、前記方法のあらゆる段階で添加されないことを特徴とする。

第二の態様において、本発明は、前記で定義された方法により得られるメラミン－ホルムアルデヒドを有さないマイクロカプセルに関する。

第三の態様において、本発明は、
（ｉ）前記で定義された香料マイクロカプセル、
（ｉｉ）香料キャリヤー及び香料補助成分からなる群から選択される少なくとも１つの成分、及び
（ｉｉｉ）任意に少なくとも１つの香料補助剤
を含む付香組成物に関する。

第四及び第五の態様において、本発明は、マイクロカプセル又は前記のような付香組成物を含有する、液体又は粉末の形での、界面活性剤をベースとする着香製品に関する。

香料Ａを含む油相中でのパーセンテージでのポリイソシアネートの作用としての本発明によるカプセルの嗅覚的な性能（香料強度）を示す図。 香料Ｂを含む油相中でのパーセンテージでのポリイソシアネートの作用としての本発明によるカプセルの嗅覚的な性能（香料強度）を示す図。 油相中でのパーセンテージでのポリイソシアネートの作用としての、４３℃での布地用柔軟剤中での貯蔵に対するカプセル化された香料Ａの漏れを示す図。 油相中でのパーセンテージでのポリイソシアネートの作用としての、４３℃での布地用柔軟剤中での貯蔵に対するカプセル化された香料Ｂの漏れを示す図。

特に明記されない限り、パーセンテージ（％）は、組成物の質量百分率を示すことを意味する。

「実質的にメラミン－ホルムアルデヒドを有さない」に関しては、水相が、カプセル壁の性質を実質的に改質する、ポリイソシアネートとさらに反応しやすい量のメラミン－ホルムアルデヒドを含有しないことを意味する。

「香油又はフレーバー油」に関しては、単一の付香もしくはフレーバー付与する化合物、又はいくつかの付香もしくはフレーバー付与する化合物の混合物を意味する。

明確化のために、本発明における「分散液」の表現に関しては、粒子が、種々の組成物の連続相中で分散される、特に懸濁液又はエマルションを包含する系を意味する。

本発明の記載内容において、追加の架橋剤又は追加の架橋作用剤は、ポリマー鎖を互いに連結できるスペーサーを示すことを意味する。

良好な性能、すなわち界面活性剤をベースとする製品における安定性とにおいの知覚との適切なバランスを有する、メラミン－ホルムアルデヒドを有さないマイクロカプセルが、制限された量で使用される特定のポリイソシアネートの界面重合に基づいた方法に対して、追加の架橋剤、すなわち（ポリ）アミンの添加なしに得られることを見出した。これは、これまでポリアミンを添加することなくポリウレアをベースとするカプセルを記載している唯一の方法が、その反応性により必須成分としてジイソシアネートを使用していたか、又はトリイソシアネートの使用を教示しておらず、得られたカプセルが、貯蔵に対して特に高い油漏れで低い性能を有すると記載されている事実の点で、非常に驚くべきことである。

したがって、本発明は、第一の態様において、
１）香油又はフレーバー油と、少なくとも３つのイソシアネート官能基、好ましくは芳香族基を有する少なくとも１つのポリイソシアネートとを混和して、油相を形成する工程、但し油相は実質的にジイソシアネートを有さない、
２）イオン性界面活性剤又はイオン性コロイド安定剤を水中で溶解して、水相を形成する工程、
３）油相を水相に添加して、水中油系分散液を形成する工程、ここで液滴の平均サイズは、１～５００μｍ、好ましくは５～５０μｍである、
４）硬化工程を実施して、マイクロカプセルスラリーを形成する工程、
５）任意に、最終の分散液を乾燥して、少なくとも１つの乾燥したコア－シェルマイクロカプセルを得る工程
を含む、メラミン－ホルムアルデヒドを有さないマイクロカプセルの製造方法に関し、該方法は、少なくとも１つのポリイソシアネートが、油相の１～１５％である量で存在し、水相は、実質的にメラミン－ホルムアルデヒドを有さず、アミン又はポリアミンは、前記方法のあらゆる段階で添加されないことを特徴とする。

ジイソシアネートの不在下で、少なくとも３つのイソシアネート官能基を含むポリイソシアネート、好ましくは芳香族化合物が、油相中での制限された量での存在でさえも、良好な特性でカプセル壁を提供するために十分な効率で重合できたことを見出している。

したがって、前記プロセスの１つの工程において、香油又はフレーバー油は、少なくとも３つの官能基を有する少なくとも１つのポリイソシアネート、好ましくは芳香族化合物と一緒に添加されて、油相を形成するが、油相は実質的にジイソシアネートを有さない。

「香油」（又は「香料」）に関して、ここでは、約２０℃で液体である成分又は組成物を意味する。前記実施形態のいずれか１つにしたがって、工程１）においてポリイソシアネートが溶解されている前記香油は、付香組成物の形での付香成分のみ又は付香成分の混合物であってよい。「付香成分」について、ここでは、心地よい効果を付与、改良、改質又は調整するために付香調製物又は付香組成物中で使用される化合物を意味する。言い換えれば、付香成分であると考えられるべきかかる成分は、ポジティブな又は好ましい方法で組成物のにおいを、主な目的として、少なくとも付与する、高める又は調整することができ、単に１つのにおいを有するだけでないと当業者によって認識される必要がある。付香成分は、主な目的よりもさらなる利益のためにも使用されうる。さらなる利益、例えば悪臭を抑制する特性を有する付香成分は、「付香成分」の定義にも含まれる。

いずれにしても網羅することはできないであろう油相中に存在する付香成分の性質及びタイプは、ここでより詳細な記載を保証するものではなく、当業者は、一般の知識に基づいて、及び任意の使用又は適用及び所望された感覚刺激性効果にしたがって、前記ベースを選択することができる。一般的な用語で、これらの付香成分は、アルコール、アルデヒド、ケトン、エステル、エーテル、アセテート、ニトリル、テルペノイド、窒素又は硫黄の複素環化合物及び精油と多様な化学品種に属し、かつ該付香補助成分は、天然又は合成由来のものであってよい。これらの補助成分の多くは、いずれにしても、参考文献、例えばＳ． ＡｒｃｔａｎｄｅｒによるＰｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ， １９６９， Ｍｏｎｔｃｌａｉｒ， Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ， ＵＳＡ、又はその最新版において、又は同様の種類の他の著作において、並びに香料の分野における豊富な特許文献において挙げられている。前記成分は、制御された方法で種々のタイプの付香成分を放出することが公知の化合物であってもよい。

付香成分は、香料産業において現在使用している溶剤中で溶解されてよい。前記溶剤は好ましくはアルコールではない。かかる溶剤の例は、ジエチルフタレート、イソプロピルミリステート、Ａｂａｌｙｎ（登録商標）（ロジン樹脂、Ｅａｓｔｍａｎ社から入手可能）、ベンジルベンゾエート、エチルシトレート、リモネン又は他のテルペン、もしくはイソパラフィンである。好ましくは、前記溶剤は、非常に疎水性であり、高次に立体障害されているもの、例えばＡｂａｌｙｎ（登録商標）又はベンジルベンゾエートである。好ましくは、香料は、３０％未満の溶剤を含む。より好ましくは、香料は、２０％未満、及びさらにより好ましくは１０％未満の溶剤を含み、全てのこれらのパーセンテージは、香料の全質量に対する質量で定義される。より好ましくは、香料は実質的に溶剤を有さない。

本発明の実施態様のいずれか１つにしたがって、香油は、工程３）の後に得られた分散液の全質量に対して、約１０質量％～６０質量％（ｗ／ｗ）、又はさらに２０質量％～４５質量％（ｗ／ｗ）を示す。

「フレーバー成分又はフレーバー組成物」に関して、ここでは、その感覚刺激特性、特にそのフレーバー及び／味を付与、改良、改質又は調整する（例えば三叉神経活性の場合に）ために食用組成物又は咀嚼可能な生成物に添加されることを意図した、フレーバー配合物の製造のための、フレーバー成分、又はフレーバー成分、溶剤もしくは現在使用されている補助剤の混合物を意味する。フレーバー成分は、当業者に周知であり、かつそれらの性質は、本明細書における詳細な記載を保証せず、あらゆる場合において網羅することはできず、その際当業者は、一般の知識に基づいて、及び任意の使用又は適用及び達成するために所望された感覚刺激性効果にしたがって、前記ベースを選択することができる。それらのフレーバー成分の多くは、参考文献において、例えばＳ． ＡｒｃｔａｎｄｅｒによるＰｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ， １９６９， Ｍｏｎｔｃｌａｉｒ， Ｎ．Ｊ．， ＵＳＡの本又はその最新版において、又は同様の他の研究、例えばＦｅｎａｒｏｌｉ'ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｆｌａｖｏｒ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ， １９７５， ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ ｏｒ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｆｏｏｄ Ａｄｊｕｎｃｔｓ， １９４７， ｂｙ Ｍ． Ｂ． Ｊａｃｏｂｓ， ｃａｎ Ｎｏｓｔｒａｎｄ Ｃｏ．， Ｉｎｃにおいて挙げられている。溶剤及び補助剤又はフレーバー配合物の製造のために現在使用されるものは当業者に周知である。

カプセル化されることにより利益が得られてよい代わりの疎水性成分が、香料又はフレーバー、もしくは香料又はフレーバーとの組合せの代わりに使用されてよい。かかる成分の制限のない例は、化粧品成分、スキンケア成分、悪臭の抑制剤、殺菌剤、殺真菌剤、医薬又は農薬成分、消毒剤、昆虫忌避剤又は昆虫誘引剤を含む。

本発明によって使用される適したポリイソシアネートは、芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、及びそれらの混合物を含む。前記ポリイソシアネートは、少なくとも３つ、しかし６つまで、又はさらに４つのみのイソシアネート官能基を含む。特定の一実施形態にしたがって、トリイソシアネート（３つのイソシアネート官能基）が使用される。

一実施形態にしたがって、前記ポリイソシアネートは芳香族ポリイソシアネートである。「芳香族ポリイソシアネート」の用語は、ここでは、芳香族部分を含むあらゆるポリイソシアネートを包含することを意味する。好ましくは、芳香族部分は、フェニル、トルイル、キシリル、ナフチル又はジフェニル部分であり、より好ましくは、トルイル又はキシリル部分である。好ましい芳香族ポリイソシアネートは、ジイソシアヌレートのビウレット、ポリイソシアヌレート及びトリメチロールプロパン付加物であり、より好ましくは、前記特定の芳香族部分の１つを含有する。より好ましくは、芳香族ポリイソシアネートは、トルエンジイソシアネートのポリイソシアヌレート（商標名Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＲＣでＢａｙｅｒ社から市販されている）、トルエンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物（商標名Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｌ７５でＢａｙｅｒ社から市販されている）、キシレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物（商標名Ｔａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０ＮでＭｉｔｓｕｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から市販されている）である。最も好ましい一実施形態において、芳香族ポリイソシアネートは、キシレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物である。

他の実施形態にしたがって、前記ポリイソシアネートは脂肪族ポリイソシアネートである。「脂肪族ポリイソシアネート」の用語は、あらゆる芳香族部分を含まないポリイソシアネートとして定義される。好ましい脂肪族ポリイソシアネートは、ヘキサメチレンジイソシアネートの三量体、イソホロンジイソシアネートの三量体、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物（Ｍｉｔｓｕｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から市販されている）又はヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット（商標名Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｎ １００でＢａｙｅｒ社から市販されている）であり、中でもヘキサメチレンジイソシアネートのビウレットがさらにより好ましい。

他の実施形態にしたがって、前記少なくとも１つのポリイソシアネートは、双方とも少なくとも２つ又は３つのイソシアネート官能基を含む、少なくとも１つの脂肪族ポリイソシアネートと少なくとも１つの芳香族ポリイソシアネートとの混合物、例えばヘキサメチレンジイソシアネートのビウレットとキシレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物との混合物、ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレットとトルエンジイソシアネートのポリイソシアヌレートとの混合物、及びヘキサメチレンジイソシアネートのビウレットとトルエンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物との混合物の形である。最も好ましくは、ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレットとキシレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物との混合物である。好ましくは、混合物として使用される場合に、脂肪族ポリイソシアネートと芳香族ポリイソシアネートとのモル比は、８０：２０～１０：９０の範囲である。

本発明の方法において使用される少なくとも１つのポリイソシアネートは、油相の１～１５質量％、好ましくは２～８質量％、より好ましくは２～６質量％を示す量で存在する。

特定の一実施形態にしたがって、油相は、実質的に、少なくとも３つのイソシアネート官能基を有するポリイソシアネートと、香油又はフレーバー油とからなる。

他の工程において、イオン性界面活性剤又はｐＨ＞５でイオン性のコロイド状安定剤を、水中でそれぞれ可溶化させて、水相を形成する。適したイオン性界面活性剤は、制限されることなく、アニオン性界面活性剤（例えばドデシル硫酸ナトリウム）を含む。ｐＨ＞５でイオン性の適したコロイド状安定剤は、制限されることなく、アクリルアミドとアクリル酸とのコポリマー（例えばＣｉｂａ社製のＡｌｃａｐｓｏｌ（登録商標）１４４）、例えばアクリル酸とアクリルアミドとのモノマー混合物から製造される酸／アクリルアミドコポリマー（ここで、アクリル酸含有率は、３０％～７０％の範囲である）、スルホネート基を有するアクリル酸コポリマー（例えば、ナトリウムポリスチレンスルホネート）、及びビニルエーテルと無水マレイン酸とのコポリマー（一度加水分解される）からなる群から選択されるものを含む。本発明の実施形態のいずれか１つにしたがって、前記安定剤はイオン性界面活性剤、例えばアクリルアミドとアクリル酸とのコポリマーである。

本発明の前記実施態様のいずれか１つにしたがって、分散液は、約０．１％～５％（ｗ／ｗ）の少なくとも１つの安定剤を含み、パーセンテージは、工程３）後に得られる分散液の全質量に対するｗ／ｗで表される。本発明のさらに他の態様において、分散液は約０．１％～２％（ｗ／ｗ）の少なくとも１つの安定剤を含む。本発明のさらに他の態様において、分散液は約０．１％～１％（ｗ／ｗ）の少なくとも１つの安定剤を含む。

本発明の方法の次の工程において、油相が水相に添加されて分散液を形成し、その際、平均の液滴サイズは、１～５００μｍ、好ましくは５～５０μｍである。これに続いて硬化工程４）が実施され、スラリー又は液体分散液の形でのマイクロカプセルになる。好ましい一実施形態にしたがって、前記工程は、５０～１３０℃である温度で、場合により圧力下で、１５分～８時間実施される。より好ましくは、５０～９０℃で、３０分～４時間実施される。最も好ましくは、７５～９０℃で、１～４時間実施される。

本発明の特定の一実施形態にしたがって、工程４）の終わりで、本発明のスラリーに、非イオン性多糖、カチオンポリマー及びそれらの混合物からなる群から選択されるポリマーを添加して、マイクロカプセルに外側のコーティングを形成してもよい。

非イオン性多糖ポリマーは、当業者に周知であり、例えば、国際公開第２０１２／００７４３８号（ＷＯ２０１２／００７４３８）２９頁１～２５行目において、並びに国際公開第２０１３／０２６６５７号（ＷＯ２０１３／０２６６５７）２頁１２～１９行目及び４頁３～１２行目において記載されている。好ましい非イオン性多糖は、ローカストビーンガム、キシログルカン、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアー、ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群から選択される。

カチオンポリマーは、当業者に周知であり、例えば国際公開第２００８／０９８３８７号（ＷＯ２００８／０９８３８７）５頁１０～３０行目において記載されている。好ましいカチオンポリマーは、少なくとも０．５ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇの、しかし好ましくは約７ｍｅｑ／ｇ未満、好ましくは約６．２ｍｅｑ／ｇ未満のカチオン電荷密度を有する。カチオンポリマーのカチオン電荷密度を、窒素測定のための化学試験下でＵＳ薬局方において記載されているＫｊｅｌｄａｈｌ法によって測定してよい。好ましいカチオンポリマーは、ポリマー主鎖の一部を形成し、又は直接それらに連結された側鎖置換基（ｓｉｄｅ ｓｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔ）によって運ばれてよい、第一級、第二級、第三級及び／又は第四級アミン基を含む単位を含むものから選択される。カチオンポリマーの質量平均（Ｍｗ）分子量は、好ましくは、１００００～２Ｍダルトン、より好ましくは５００００～１．５Ｍダルトンである。特定の例として、Ｓａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ６０（アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリドとアクリルアミドとのカチオンコポリマー、供給源：ＢＡＳＦ）又はＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）、例えばＰＱ １１Ｎ、ＦＣ ５５０又はＳｕｐｒｅｍｅ（ポリクオタニウム－１１～６８又はビニルピロリドンの四級化コポリマー、供給源：ＢＡＳＦ）、又はＪａｇｕａｒ（登録商標）（Ｃ１３Ｓ又はＣ１７、供給源：Ｒｈｏｄｉａ）を挙げてよい。

本発明の前記実施形態のいずれかにしたがって、約０％～５％（ｗ／ｗ）、又はさらに約０．１％～２％（ｗ／ｗ）の前記ポリマー量を添加し、その際パーセンテージは、工程４）の後に得られるスラリーの全質量に対するｗ／ｗで示される。前記添加したポリマーの一部のみが、マイクロカプセルのシェル中に導入されること／該シェル上に堆積することは、当業者に明確に理解される。

代わりに、任意の工程５）において、前記プロセスによって得られたスラリーを、乾燥、例えば噴霧乾燥させ、例えば粉末形でのマイクロカプセルを提供してよい。かかる乾燥を実施するための当業者に公知のあらゆる標準の方法も適用できることが理解される。特に、好ましくは、ポリマー性キャリヤー材料、例えばポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、デキストリン、天然又は加工デンプン、植物ゴム、ペクチン、キサンタン、アルギネート、カラゲナン、又はセルロース誘導体の存在下でスラリーを噴霧乾燥させて、粉末形でのマイクロカプセルを提供してよい。

前記プロセスにより得られるカプセルは、本発明の目的でもある。膜を形成するポリイソシアネートの性質にも関わらず、及びプロセス中に使用される限定量のポリイソシアネートを考慮して該膜が比較的薄い事実にもかかわらず、本発明のカプセルは、刺激のある媒体中での安定性の点で非常に良好な性能、及び良好なにおい性能に変換する良好な機械的特性を示す。これに関して、理想的な状況は、マイクロカプセルが最良の安定性、すなわち最良のにおい性能、すなわち擦る前と擦った後の両方の適用における香料の強度と組み合わせた適用における最も低い香りの漏れを示すものであるが、異なるシナリオは、適用に依存して非常に興味深く、かつより高いにおい性能を有する僅かに低い安定性のカプセルが非常に有用であり、したがってにおい性能が僅かに低下したより安定したカプセルであってよい。本発明のカプセルは、ポリイソシアネートの割合及び香油の性質に依存して変動する香料の漏れ／におい性能の側面を有する。当業者は、適用の必要性に依存して、良好なバランスを選択することができる。本発明のカプセルは、メラミン－ホルムアルデヒドを有さない追加の利点が存在する。

本発明の他の目的は、
（ｉ）前記で定義された香料マイクロカプセル
（ｉｉ）香料キャリヤー、香料補助成分及びそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの成分
（ｉｉｉ）任意に少なくとも１つの香料補助剤
を含む付香組成物である。

液体香料キャリヤーとしては、制限のない例として、乳化系、すなわち溶剤及び界面活性剤系、又は香料において慣用的に使用される溶剤を挙げてよい。香料において慣用的に使用される溶剤の性質及びタイプの詳細な説明は網羅できない。しかしながら、制限のない例として、最も慣用的に使用される溶剤、例えばジプロピレングリコール、ジエチルフタレート、イソプロピルミリステート、ベンジルベンゾエート、２－（２－エトキシエトキシ）－１－エタノール又はクエン酸エチルを挙げられる。香料キャリヤー及び香料補助成分の双方を含む組成物に関して、前記したものよりも適した他の香料キャリヤーは、エタノール、水／エタノール混合物、リモネン、又は他のテルペン、イソパラフィン、例えば商標名Ｉｓｏｐａｒ（登録商標）（供給源：Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）又はグリコールエーテル及びグリコールエーテルエステル、例えば商標名Ｄｏｗａｎｏｌ（登録商標）（供給源：Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）で公知のものであってもよい。さらに、「香料補助成分」に関しては、ここでは、心地よい効果を付与するための付香調製物又は組成物において使用され、前記で定義されたようにマイクロカプセルではない化合物を意味する。言い換えれば、付香補助成分であると考えられるべきかかる補助成分は、ポジティブな又は好ましい方法で組成物のにおいを付与又は改質することができ、かつ単に１つのにおいを有するだけでないと当業者によって認識される必要がある。

いずれにしても網羅することはできないであろう前記付香組成物中に存在する付香補助成分の性質及びタイプは、ここでより詳細な記載を保証するものではなく、その際当業者は、一般の知識に基づいて、及び任意の使用又は適用及び所望された感覚刺激性効果にしたがって、前記ベースを選択することができる。一般的な用語で、これらの付香補助成分は、アルコール、ラクトン、アルデヒド、ケトン、エステル、エーテル、アセテート、ニトリル、テルペノイド、窒素又は硫黄の複素環化合物及び精油と多様な化学品種に属し、かつ該付香補助成分は、天然又は合成由来のものであってよい。これらの補助成分の多くは、いずれにしても、参考文献、例えばＳ． ＡｒｃｔａｎｄｅｒによるＰｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ， １９６９， Ｍｏｎｔｃｌａｉｒ， Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ， ＵＳＡ、又はその最新版において、又は同様の種類の他の著作において、並びに香料の分野における豊富な特許文献において挙げられている。前記補助成分は、制御された方法で種々のタイプの付香成分を放出することが公知の化合物であってもよい。

「香料補助剤」に関しては、ここで、追加の付加効果、例えば色、特定の耐光性、化学安定性等を付与することができる成分を意味する。付香ベースにおいて慣用的に使用される補助剤の性質及びタイプの詳細な説明は網羅することはできないが、しかし該成分が当業者に周知であることを挙げるべきである。

好ましくは、本発明による付香組成物は、０．０５～３０質量％、好ましくは０．１～３０質量％の前記で定義したマイクロカプセルを含む。

本発明のマイクロカプセルは、好ましくは、現在の香料、すなわちファイン香料又は機能性香料の全ての分野において使用されうる。したがって、本発明の他の目的は、付香成分として、前記で定義したマイクロカプセル又は前記で定義した付香組成物を含む付香消費者製品によって示される。

本発明のマイクロカプセルは、したがって、そのままで、又は付香消費者製品中で本発明の付香組成物の一部として添加されうる。

明確性の理由から、「付香消費者製品」に関しては、少なくとも１つの心地よい付香効果を、付香効果が適用される表面（例えば皮膚、髪、織物、又は家の表面）に提供することが期待された消費者製品を意味することに注意すべきである。言い換えれば、本発明による付香消費者製品は、機能的な配合物、並びに場合により所望の消費者製品に対応する追加の有効物質、例えば洗剤又はエアフレッシュナー、及び嗅覚的に有効な量の本発明の化合物の少なくとも１つを含む、着香消費者製品である。

いずれにしても網羅することはできないであろう香料消費者製品の成分の性質及びタイプは、ここでより詳細な記載を保証するものではなく、その際当業者は、一般的な知識に基づいて、及び該製品の性質及び所望の効果にしたがって、香料消費者製品の成分の性質及びタイプを選択することができる。本発明のマイクロカプセルに導入されうる消費者製品の配合物は、かかる製品に関する豊富な文献において見出される。それらの配合物は、本明細書の詳細な記載を保証せず、あらゆる場合に網羅されていない。かかる消費者製品を配合する当業者は、当業者の一般の知識及び入手可能な文献に基づいて適した成分を完全に選択することができる。

特に、かかる配合物の例は、かかる製品に関する特許及び特許出願明細書において、例えば、国際公開第２００８／０１６６８４号（ＷＯ２００８／０１６６８４）、米国特許出願公開第２００７／０２０２０６３号（ＵＳ２００７／０２０２０６３）、国際公開第２００７／０６２８３３号（ＷＯ２００７／０６２８３３）、国際公開第２００７／０６２７３３号（ＷＯ２００７／０６２７３３）、国際公開第２００５／０５４４２２号（ＷＯ２００５／０５４４２２）、欧州特許第１７４１７７５号（ＥＰ１７４１７７５）、英国特許第２４３２８４３号（ＧＢ２４３２８４３）、英国特許第２４３２８５０号（ＧＢ２４３２８５０）、英国特許第２４３２８５１号（ＧＢ２４３２８５１）、英国特許第２４３２８５２号（ＧＢ２４３２８５２）、国際公開第９８５００１１号（ＷＯ９８５００１１）、国際公開第２０１３１７４６１５号（ＷＯ２０１３１７４６１５）又は国際公開第２０１２０８４９０４号（ＷＯ２０１２０８４９０４）において見出される。

適した香料消費者製品の制限のない例は、香料、例えばファイン香料、コロン又はアフターシェービングローション；布地用ケア製品、例えば液体又は固形洗剤、錠剤及びポッド、布地用柔軟剤、ドライヤーシート、布地用リフレッシャー、アイロン水、又は漂白剤；ボディケア製品、例えばヘアケア製品（例えばシャンプー、ヘアコンディショナー、カラーリング剤又はヘアスプレー）、化粧品配合物（例えばバニシングクリーム、ボディローション、又はデオドラント又は発汗抑制剤）、又はスキンケア製品（例えば着香石鹸、シャワー用又はバス用のムース、オイルもしくはゲル、ボディウォッシュ、バスソルト、又は衛生製品）；エアケア製品、例えばエアフレッシュナー又は「すぐに使用できる」粉末エアフレッシュナー；又はホームケア製品、例えば全ての目的のクレンザー、液体又は粉末又は錠剤の皿洗い用製品、トイレクレンザー又は種々の表面を洗浄する製品、例えば織物又は硬質表面（床、タイル、石床等）の処理／リフレッシュを目的としたスプレー及びワイプであってよい。

好ましくは、消費者製品は、０．０５質量％、好ましくは０．１～１５質量％、より好ましくは０．２～５質量％の本発明のマイクロカプセルを含み、その際、これらの全てのパーセンテージは、消費者製品の全質量に対する質量として定義される。もちろん、前記濃度は、それぞれの製品において所望される嗅覚効果にしたがって適合されてよい。

本発明のカプセルは、著しい量の界面活性剤を含有する消費者製品において特に及び有利に安定であることが証明されており、より詳述すれば、それらは、１種類の粒子のみが使用されるカプセルと比較して改善された安定性を示した。

本発明を、実施例によりさらに説明する。請求される本発明は、これらの実施例により何ら制限されるものではないことを理解する。

実施例１
カプセルＡ～Ｕの製造
注：
カプセルＡ～Ｆ及びＩ～Ｍ及びＯ～Ｕは本発明によるカプセルである。
カプセルＧ、Ｈ及びＮは、比較の目的のためのものであり本発明の範囲外である。

マイクロカプセルＡ～Ｕを、次の成分で製造した：
表１：カプセルＡ～Ｕの組成

１）表３、表４、表５又は表６を参照
２）Ｔａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎ（キシレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物）；Ｍｉｔｓｕｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社からの供給源及び商標名、７５％ポリイソシアネート／２５％酢酸エチル
３）Ａｌｃａｐｓｏｌ^TM；Ｃｉｂａ社からの供給源及び商標名、水中で２０％溶液
４）Ｓａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ６０；Ｃｉｂａ社からの供給源及び商標名（アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリルアミドコポリマー）、水中で３％溶液。

マイクロカプセルＡ～Ｕの製造プロセス：
種々の量のポリイソシアネート（キシレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物、Ｔａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎ、Ｍｉｔｓｕｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓからの供給源及び商標名）を以下の表２において定義した量で、２０．７４ｇの香油Ａ、Ｂ、Ｃ又はＤ（表３、４、５及び６において定義された組成）と混和することにより、油相を製造した。

カプセルスラリーを製造するために、アクリルアミド／アクリル酸のコポリマーを、水中で溶解し、水相を形成した。そして、香料／ポリイソシアネートのプレミックスの油相を、この溶液に添加し、そして酢酸でｐＨを５に調整した。９０℃まで温度を２時間上昇させ、カプセルを硬化させた。この時点で、カプセルが形成され、架橋され、そして安定であった。そして、水中で３％のＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ６０溶液を上記混合物中に９０℃で添加し、そして１時間９０℃で反応させた。その混合物を室温まで冷却させた。最終のｐＨを、水酸化ナトリウムで７に調整した。

カプセルＨ（本発明の範囲外）について、温度を９０℃に上昇させる前に、ポリアミン（グアニジンカーボネート）を水相に添加し、その結果境界面でポリイソシアネートと反応してポリウレアが形成された。カプセルＨは、本発明の範囲外である。

カプセルＡ～Ｕのカプセル壁を製造するために使用したポリイソシアネートの変量を以下の表２において要約する：
表２：カプセルＡ～Ｕを製造するために２０．７４ｇの香油Ａ、Ｂ、Ｃ又はＤと混合したＴａｋｅｎａｔｅ Ｄ－１１０Ｎの変量

純粋なポリイソシアネート＝使用したＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎ量の７５％。

カプセル化及びＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎを使用してカプセル壁をもたらした後の、鉱油中での未反応のポリイソシアネートの残留レベルは非常に少なく、したがって、カプセルの内側のコアは、実質的に香油から形成されていた。

表３：香料Ａの組成

１） 供給源：Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ ＳＡ（Ｇｅｎｅｖａ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）
２） ２－メチル－１，３－ジオキサラン－２－アセテートジエチル；ＩＦＦ（ＵＳＡ）からの供給源及び商標名
３） ４－メチル－３－デセン－５－オール；Ｇｉｖａｕｄａｎ ＳＡ（Ｖｅｒｎｉｅｒ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）からの供給源及び商標名
４） ２－ｔｅｒｔ－ブチル－１－シクロヘキシルアセテート；ＩＦＦ（ＵＳＡ）からの供給源及び商標名
５） ３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－２－メチルプロパナール；Ｇｉｖａｕｄａｎ ＳＡ（Ｖｅｒｎｉｅｒ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）からの供給源及び商標名
６） 供給源：Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ ＳＡ（Ｇｅｎｅｖａ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）
７） メチルジヒドロジャスモネート；Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ ＳＡ（Ｇｅｎｅｖａ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）からの供給源及び商標名
８） ２－アセトナフトン－１，２，３，４，５，６，７，８－オクタヒドロトラメチル；ＩＦＦ（ＵＳＡ）からの供給源及び商標名
９） １，３，４，６，７，８－ヘキサヒドロ－４，６，６，７，８，８－ヘキサメチル－シクロペンタ－ｇ－２－ベンゾピラン；ＩＦＦ（ＵＳＡ）からの供給源及び商標名。

表４：香料Ｂの組成

１） 供給源：Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ ＳＡ（Ｇｅｎｅｖａ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）
２） ２－ｔｅｒｔ－ブチル－１－シクロヘキシルアセテート；ＩＦＦ（ＵＳＡ）からの供給源及び商標名。

表５：香料Ｃの組成

１） 供給源：Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ ＳＡ（Ｇｅｎｅｖａ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）
２） ４－メチル－３－デセン－５－オール；Ｇｉｖａｕｄａｎ ＳＡ（Ｖｅｒｎｉｅｒ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）からの供給源及び商標名
３） ３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－２－メチルプロパナール；Ｇｉｖａｕｄａｎ ＳＡ（Ｖｅｒｎｉｅｒ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）からの供給源及び商標名。

表６：香料Ｄの組成

１）２） 供給源：Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ ＳＡ（Ｇｅｎｅｖａ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）
３） メチルジヒドロジャスモネート；Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ ＳＡ（Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）からの供給源及び商標名
４） １－（オクタヒドロ－２，３，８，８－テトラメチル－２－ナフタレニル）－１－エタノン；ＩＦＦ（ＵＳＡ）からの供給源及び商標名
５） ペンタデセノリド；Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ ＳＡ（Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）からの供給源及び商標名。

実施例２
実施例１にしたがって製造したカプセルについてのカプセル化の収率
カプセル化プロセスの効率を、カプセル化されていない香油の量を測定し、カプセル化収率、すなわち硬化工程の終わりでカプセル化された導入された香油の割合を減算することにより評価した。この目的のために、本発明のカプセルの水性分散液を、カプセル化された香料の漏れを誘発しないが、カプセル化されていない全ての香油を抽出するのに適している溶剤で素早く洗浄した。硬化工程の終わりでカプセル化されていない最初の香料のパーセンテージ（カプセル化されていない％）を、検量曲線に対するＧＣ－ＭＳ分析により測定した。そして、カプセル化の収率を、１００％－カプセル化されていない％として算出した。

表７：香油Ａ中でのＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）（％）の作用としての本発明のカプセルＡ～Ｆ及びＧ（本発明ではない）のカプセル化の収率

結果は、良好なカプセル化が本発明に従ったカプセルで達せられたことを示す。非常に僅かなポリイソシアネートが非常に良好なカプセル化の収率を得るために鉱油中で必要とされる。カプセル化の収率は、香油Ａ中で１．５％のみのトリイソシアネートで既に９２％であり、２％より多くのトリイソシアネートを香油Ａ中で使用した場合にはカプセル化の収率は１００％近くにまで達する。一方で、カプセル化の収率がカプセルＧ（香油中で０．５％のトリイソシアネート）について６０％のみであるように、本発明の範囲外の香油Ａ中のトリイソシアネート濃度ではカプセル化の収率における急な降下がある。

表８：香油Ｂ中でのＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）（％）の作用としての本発明によるカプセルＩ～Ｍ及びＮ（本発明ではない）のカプセル化の収率

香料Ａに関して、本発明のカプセルＩ～Ｍは、カプセル壁のための単独のモノマーとして（ポリアミンの不在で）トリイソシアネートで製造された。さらに、香油中で１．５％のトリイソシアネートで９９％より多くのカプセル化の収率を得る、非常に良好なカプセル化の収率をもたらすために、非常に僅かなＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎが香油Ｂ中で必要とされた。しかしながら、カプセル化の収率がカプセルＮについて７５％のみであるように本発明の範囲外ではカプセル化の効率における急な降下がある。

表９：香油Ｃ中でのＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）（％）の作用としての本発明によるカプセルＯ～Ｓのカプセル化の収率

香料Ａ及びＢに関して、本発明のカプセルＯ～Ｓは、カプセル壁のための単独のモノマーとして（ポリアミンの不在で）トリイソシアネートで製造された。さらに、香油中で１．５％のトリイソシアネートで９９％より多くのカプセル化の収率を得る、非常に良好なカプセル化の収率をもたらすために、非常に僅かなＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎが香油Ｃ中で必要とされた。

表１０：香油Ｄ中でのＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）（％）の作用としての本発明によるカプセルＴ～Ｕのカプセル化の収率

香料Ａ、Ｂ及びＣに関して、本発明のカプセルＴ及びＵは、カプセル壁のための（香油中で５％使用した）単独のモノマーとして（ポリアミンの不在で）トリイソシアネートで製造された。

実施例３
カプセルを含む布地用柔軟剤
濃縮した着香していない布地用柔軟剤ベースを、表１１に挙げた成分を、示した量で混和することにより製造した。パーセンテージは、着香していない布地用柔軟剤ベースの全質量に対する質量で定義される。

表１１：濃縮した着香していない布地用柔軟剤ベースの配合（ｐＨ～２．８５）

１） アンモニウムメチルビス［エチル（スルフ）］－２－ヒドロキシエチルメトスルフェート；供給源：Ｓｔｅｐａｎ
２） １，２－ベンズイソチアゾリン－３－オンの２０％のジプロピレングリコール水溶液；供給源：Ａｖｅｃｉａ。

柔軟剤Ａ～Ｎを、緩やかな撹拌下で、表１１の着香していない布地用柔軟剤ベース中の柔軟剤の全質量に対して、０．４５質量％でカプセルＡ～Ｎを添加することにより製造した。

実施例４
本発明によるカプセルの嗅覚的な性能及び本発明ではないカプセルとの比較
本発明のカプセルＡ～Ｇ、及びＧ（本発明の範囲外）（全てカプセル化した香料Ａを有する）の嗅覚的な性能を、実施例３の布地用柔軟剤中で評価した。

綿のテリータオル（２０枚、１８ｃｍ×１８ｃｍ、それぞれ約３０ｇ）を、洗濯機（Ｍｉｅｌｅ Ｎｏｖｏｔｒｏｎｉｃ Ｗ３００－３３ＣＨ）中で４０℃で短いサイクルのプログラムを使用して、着香していない洗剤（標準の粉末洗剤）３０ｇで洗浄した。続いて、洗浄を、９００ｒｐｍで、１２．７ｇの柔軟剤Ａ～Ｇで洗い流した。そして、テリータオルを２４時間乾燥させ、そして評価した。

柔軟剤Ａ～Ｇで処理した乾燥したタオルに対する香料の知覚濃度を、２０人の訓練したパネリストの調査団によって評価した。調査団に、擦る前に、最初に、非常に優しい取扱いで、タオルを手に取り、そしてにおいを嗅ぐために鼻に持って行き、そして第二段階で、彼らの手でタオルを擦ることにより、タオルを評価することを要求した。双方の段階で、１～１０の範囲の尺度（１はにおいを感じず、１０は非常に強くにおいを感じた）で香料の知覚の強度の割合を彼らに聞いた。結果を以下の表１２に要約する。

表１２：香油Ａ中でのトリイソシアネート（％）の作用としての、実施例３の布地用柔軟剤における本発明のカプセルＡ～Ｆ、及びＧ（本発明の範囲外）の嗅覚的な性能

結果を図１で示す。

嗅覚的に、本発明により製造した、すなわち油中で少なくとも１％の濃度でカプセル壁のための単独のモノマーとしてトリイソシアネートのみを使用して製造した、全てのカプセルＡ～Ｆは、擦る前に幾らかの中程度の影響の要求されたプロフィールを示し、擦った後に強く増幅される（摩擦効果）。最も良い嗅覚的な性能は、２％～６％のポリイソシアネートを香油中に添加した場合に得られた。

本発明の範囲外である非常に低い濃度のトリイソシアネートを使用したカプセルＧは、本発明のカプセルＡ～Ｆよりも嗅覚的に弱く、擦る前及び擦った後の双方で乏しい影響を示す。

カプセルＩ～Ｍ（本発明により製造したが、今回はカプセル化した香料Ｂを有する）の嗅覚的な性能も、カプセルＡ～Ｇ（カプセル化した香油Ａを有する）の嗅覚的な性能に関して上述したものと同様のプロトコルを使用して、実施例３の布地用柔軟剤において評価した。それらを、本発明の範囲外のトリイソシアネートの濃度を使用して製造したカプセルＮの嗅覚的な性能と比較した。結果を以下の表１３に要約する。

表１３：香油Ｂ中でのトリイソシアネート（％）の作用としての、実施例３の布地用柔軟剤における本発明のカプセルＩ～Ｍ、及びＮ（本発明の範囲外）の嗅覚的な性能

結果を図２で示す。

さらに、カプセル壁のための単独のモノマーとして少なくとも１％のトリイソシアネートで本発明により製造した全てのカプセルＩ～Ｍは、擦る前に幾らかの中程度の効果の要求されたプロフィールを示し、擦った後に強く増幅される（摩擦効果）。最も良い嗅覚的な影響は、１．５％～５％のポリイソシアネートを香油中に添加した場合に得られた。

カプセルＧに関して、本発明の範囲外であるポリイソシアネートの濃度を使用して製造したカプセルＮは、本発明のカプセルＩ～Ｍよりも嗅覚的に弱く、擦る前及び擦った後の双方で著しく乏しい影響を示す。

実施例５
実施例３の布地用柔軟剤における本発明によるカプセルの貯蔵安定性
実施例３の布地用柔軟剤におけるカプセルＡ～Ｆ（本発明により製造した）の貯蔵安定性を、１ヶ月までの間で３５℃又は４３℃で評価した。カプセルＧ（本発明の範囲外である）の貯蔵安定性も評価した。経時的にカプセルから漏れた香料Ａの量を、溶剤抽出及びＧＣ－ＭＳ分析により測定した。結果を以下の表１４に要約する。

表１４：実施例３の布地用柔軟剤における、本発明のカプセルＡ～Ｆ及びＧ（本発明の範囲外）の貯蔵安定性：３５℃又は４３℃での柔軟剤における貯蔵に対する経時的に漏れる香料のパーセンテージ

結果を図３で示す。

ポリイソシアネートを香油中で多く添加すれば、より安定性は良好になり（壁が厚くなる）、低いＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎ値での安定性において急激に増加し、香油中の４％より多くのＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎは横ばいである（全てのカプセルは非常に安定している）。本発明により製造したカプセルＡ～Ｆは、高温で、２週間後に４０％未満又は４週間後に６５％未満の漏れを示し、一方で、本発明の範囲外で、カプセル壁は、貯蔵に対して非常に高い香料の漏れ（本発明の範囲外のカプセルＧについて４３℃で２週間後及び４週間後にそれぞれ７６％及び８５％）をもたらす。

香料Ａについて、カプセル化の効率、安定性及び性能の最適条件は、カプセル化されるべき香油Ａに添加された約３％～６％の純粋なポリイソシアネートに等しい、カプセル化されるべき香油中で約４％～８％のＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎである。

本発明によるカプセルＩ～Ｍの貯蔵安定性も、実施例３の布地用柔軟剤において、
１ヶ月までの間で３５℃又は４３℃で評価した。カプセルＮ（本発明の範囲外である）の貯蔵安定性も評価した。経時的にカプセルから漏れた香料Ｂの量を、溶剤抽出及びＧＣ－ＭＳ分析により測定した。結果を以下の表１５に要約する。

表１５：実施例３の布地用柔軟剤における貯蔵に対する、本発明のカプセルＩ～Ｍ及びＮ（本発明の範囲外）の貯蔵安定性：４３℃での柔軟剤における貯蔵に対する経時的に漏れる香料の％

４３℃での漏れは、本発明により製造した全てのカプセルＩ～Ｍについて極めて低いことが見出され、対照的に、非常に高い香料の漏れが本発明の範囲外のカプセルＮについて観察された。

結果を図４で示す。

さらに、より多くのポリイソシアネートを香油中に添加すると、より安定性が高くなる（壁が厚くなる）。既に香油中で１．５％だけのトリイソシアネートで、安定性が非常に良好であり、１０％未満の香料が、４３℃での１ヶ月の貯蔵にわたりカプセルから漏れる。

この香料Ｂに関して、最良の嗅覚的な性能は、香油中での約２～５％のＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎにより達せられ、良好なカプセル化の効率、安定性及び性能の最適条件は、カプセル化されるべき香油中で約２～５％のＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎである。Ｔａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎが７５％のみの純粋なポリイソシアネートであるため、これは、この香料について良好な貯蔵安定性と良好な嗅覚的な影響の最良の組合せを達成するためにカプセル化されるべき香油Ｂ中で要求される１．５％～３．７５％の純粋なポリイソシアネートと同等である。

実施例６
本発明によるカプセルと、ポリアミン（グアニジン）をコモノマーとしてＴａｋｅｎａｔｅ Ｄ－１１０Ｎと一緒に使用したカプセルとの比較例
カプセルＣを、カプセルＨ（実施例１を参照）と比較した。カプセルＨは、本願発明の範囲外であり、コモノマーとしてポリアミン（グアニジン）を添加することを含むプロセスで製造する。

表１６：実施例３の布地用柔軟剤中で一度添加した、本発明のカプセルＣ（ポリアミンを使用していない）とカプセルＨ（プロセス中でグアニジンを添加）とのカプセル化の効率及び貯蔵安定性

結果は、カプセル化の効率及び分析的な安定性（柔軟剤中での貯蔵に対する香料の漏れ）の点で、ポリアミンの添加がない場合に、性能が低下しないことを示す。

分析的に、香油中で５％のＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）で製造したカプセルからの香料の漏れは、３５℃での貯蔵と同様であり、４３℃での最も激しい貯蔵のために水相でポリアミンを使用した場合に、非常に僅かに優れているのみである。

嗅覚的な影響に関して、比較結果を表１７に示す。

表１７：実施例３の布地用柔軟剤中で一度添加した、本発明のカプセルＣ（ポリアミンを使用していない）とカプセルＨ（プロセス中でグアニジンを添加）の嗅覚的な性能

双方のカプセルＣ及びＨは、強く、非常に類似した摩擦効果を示す。

実施例７
香料源としてマイクロカプセルのみを含有するマイクロカプセル粉末の製造
水１５０グラム、本発明のマイクロカプセル９１グラム、及びデンプンとマルトデキストリンとの混合物１００グラムの水溶液を製造する。ｐＨを、溶液に純粋なクエン酸を添加して、ｐＨ４に設定する。そして、その溶液を、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ Ｌ４ＲＴ高剪断ミキサーを使用して激しく撹拌する。

マイクロカプセル分散液を、ＳＯＤＥＶＡ装置（Ｂｕｅｃｈｉ Ｓｐｒａｙ Ｄｒｙｅｒ Ｍｏｄｅｌ Ｂ ２９０を置くほうがよい）で噴霧乾燥した。噴霧乾燥器中の流入空気の温度は１８５℃～１９０℃であり、流出空気は９５℃～１０５℃であった。二方向噴霧ノズル（ｂｉｐｈａｓｅ ｓｐｒａｙ ｎｏｚｚｌｅ）をノズル直径０．７ｍｍで使用した。

実施例８
本発明によるカプセルとアミノプラストベースのカプセル、及び本発明によるカプセルとポリウレアベースのカプセルの、貯蔵安定性及び嗅覚的な性能の比較
合成カプセルＶアミノプラスト（本発明の一部ではない）
油相を、ポリイソシアネート（キシレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物、Ｔａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎ、供給源：Ｍｉｔｓｕｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社）と、表１８において挙げた成分を含有する香油とを混和することにより製造した。油相は、２％のＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎ及び９８％の香油からなった。

カプセルスラリーを形成するために、アクリルアミド及びアクリル酸コポリマー及びメラミン－ホルムアルデヒド樹脂を、水中で溶解し、水相を形成した。そして、香料のプレミックス油状物を、この溶液に添加し、そして酢酸でｐＨを５に調整した。９０℃まで温度を２時間上昇させ、カプセルを硬化させた。この時点で、カプセルが形成され、架橋され、そして安定であった。そして、水中で３％のＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ６０（アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリルアミドコポリマー）溶液を上記混合物中に９０℃で添加し、そして１時間９０℃で反応させた。そして、エチレンウレア（水中で５０質量％）の溶液を添加し、残りの遊離ホルムアルデヒドを取り除き、そしてその混合物を室温まで冷却させた。最終のｐＨを、水酸化ナトリウムで７に調整した。

表１８：主要なアミノプラストカプセルＶの組成

１） Ａｌｃａｐｓｏｌ^TM（Ｃｉｂａ社からの商標）、水中で２０％溶液
２） Ｃｙｔｅｃ社製のＣｙｍｅｌ（登録商標）３８５（上記を参照）及びＣｙｍｅｌ ９３７０（高次メチル化メラミン）の９０／１０ブレンド、双方共に水中で７０％溶液
３） Ｃｉｂａ社製のＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ６０（アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリルアミドコポリマー）、水中で３％溶液。

アニオン性ポリウレアカプセルＷ～Ｚ（本発明の一部ではない）を、実施例３の布地用柔軟剤中で使用する場合に、布地上で貯蔵安定性と嗅覚的な性能の最良のバランスであった、国際公開第２０１１／１５４８９３号（ＷＯ２０１１／１５４８９３）のカプセルＧを再現することにより製造した。

表１９：アニオン性ポリウレアカプセルＷ～Ｚ（使用した香料に依存する）の組成

１） ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット（供給源Ｂａｙｅｒ社）
２） キシレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物（供給源：Ｍｉｔｓｕｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社）
３） 実施例１の表３、４、５又は６の、カプセルＷについて付香組成物Ａ、カプセルＸについて付香組成物Ｂ、カプセルＹについて付香組成物Ｃ、又はカプセルＺについて付香組成物Ｄ
４） Ｍｏｗｉｏｌ（登録商標）１８－８８、供給源：Ｆｌｕｋａ社
５） テトラエチルアンモニウムクロリド（５０％水溶液）、供給源：Ｆｌｕｋａ社
６） 供給源：Ａｃｒｏｓ Ｏｒｇａｎｉｃｓ社。

Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｎ１００及びＴａｋｅｎａｔｅ Ｄ－１１０Ｎを香料中で溶解した。この油相を、スクレーパ攪拌機（ｓｃｒａｐｐｅｄ ｓｔｉｒｒｅｒ）及びＩｋａ－ローター／ステーター系（６５００～２４０００ｒｐｍ）を備えた１リットルのガラス製二重ジャケット反応器中に導入した。油相を、スクレーパ撹拌機で５分間５０ｒｐｍで撹拌した。

安定剤溶液の全質量に対して１質量％で安定剤水溶液を、脱イオン水５４３．５ｇ中でポリビニルアルコールを溶解することにより製造した。この溶液を、室温で反応器中に導入し、そしてスクレーパ撹拌機を停止した。

そして、プレエマルションを、１３５００ｒｐｍで１０分間Ｉｋａ－ローター／ステーター系で水性相中で香料相を分散することにより製造した。

一度エマルションを製造し、撹拌を、プロセスの終わりまで２００ｒｐｍでスクレーパ撹拌機で続けた。

テトラエチルアンモニウムクロリド溶液をエマルションに添加した。そして、脱イオン水１９ｇ中でのグアニジンカーボネートの溶液を１時間にわたって反応器に添加した。そして、反応混合物の温度を１時間にわたって室温から７０℃までゆっくりと上昇させた。そして温度を２時間７０℃で維持した。そして撹拌スピードを１００ｒｐｍに落とし、そしてカプセル懸濁液を室温まで冷却させた。

カプセル懸濁液中の香料の含有量は、懸濁液の全質量に対して約４０％であった。

カチオン性ポリウレアカプセルＷＷ～ＺＺ（本発明の一部ではない）を、布地用柔軟剤中で使用する場合に布地上で、及びボディケア適用で使用する場合に髪又は皮膚上で、貯蔵安定性と嗅覚的な性能の最良のバランスであった、国際公開第２００９／１５３６９５号（ＷＯ２００９／１５３６９５）の実施例４を再現することにより製造した。

表２０：カチオン性ポリウレアカプセルＷＷ～ＺＺの組成

１） ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット（供給源Ｂａｙｅｒ社）
２） 実施例１の表３、４、５又は６の、カプセルＷＷについて付香組成物Ａ、カプセルＸＸについて付香組成物Ｂ、カプセルＹＹについて付香組成物Ｃ、又はカプセルＺＺについて付香組成物Ｄ
３） Ｍｏｗｉｏｌ（登録商標）１８－８８、供給源：Ｆｌｕｋａ社
４） ポリクオタニウム－４４、ＢＡＳＦ社
５） テトラエチルアンモニウムクロリド（５０％水溶液）、供給源：Ｆｌｕｋａ社
６） 供給源：Ａｃｒｏｓ Ｏｒｇａｎｉｃｓ社。

Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｎ１００を香料中で溶解した。この油相を、スクレーパ攪拌機（ｓｃｒａｐｐｅｄ ｓｔｉｒｒｅｒ）及びＩｋａ－ローター／ステーター系（６５００～２４０００ｒｐｍ）を備えた１リットルのガラス製二重ジャケット反応器中に導入した。油相を、スクレーパ撹拌機で５分間５０ｒｐｍで撹拌した。

安定剤水溶液を、安定剤溶液の全質量に対して、ポリビニルアルコールを０．２５質量％で及びＬｕｖｉｑｕａｔ Ｕｌｔｒａ Ｃａｒｅを１％で、脱イオン水５７０．７ｇ中でポリビニルアルコール及びｌｕｖｉｑｕａｔを溶解することにより製造した。この溶液を、室温で反応器中に導入し、そしてスクレーパ撹拌機を停止した。

そして、プレエマルションを、１３５００ｒｐｍで１０分間Ｉｋａ－ローター／ステーター系で水性相中で香料相を分散することにより製造した。

一度エマルションを製造し、撹拌を、プロセスの終わりまで２００ｒｐｍでスクレーパ撹拌機で続けた。

テトラエチルアンモニウムクロリド溶液をエマルションに添加した。そして、脱イオン水１９ｇ中でのグアニジンカーボネートの溶液を１時間にわたって反応器に添加した。そして、反応混合物の温度を１時間にわたって室温から７０℃までゆっくりと上昇させた。そして温度を２時間７０℃で維持した。そして撹拌スピードを１００ｒｐｍに落とし、そしてカプセル懸濁液を室温まで冷却させた。

カプセル懸濁液中の香料の含有量は、懸濁液の全質量に対して約４０％であった。

実施例３の布地用柔軟剤におけるカプセルの貯蔵安定性
実施例３の布地用柔軟剤におけるカプセルＣ（本発明）、Ｖ、Ｗ及びＷＷ（本発明の範囲外）の貯蔵安定性を、１ヶ月までの間で４３℃で評価した。経時的にカプセルから漏れた香料Ａの量を、溶剤抽出及びＧＣ－ＭＳ分析により測定した。結果を以下の表２１に要約する。

表２１：実施例３の布地用柔軟剤における貯蔵に対する、本発明のカプセルＣとアミノプラストカプセルＶ、アニオン性ポリウレアカプセルＷ及びカチオン性ポリウレアカプセルＷＷの貯蔵安定性：４３℃での柔軟剤における貯蔵に対する経時的に漏れる香料Ａのパーセンテージ

本発明のカプセルＣの４３℃での布地用柔軟剤における貯蔵安定性は、先行技術に記載されたカプセル（メラミン－ホルムアルデヒドカプセルＶ、アニオン性ポリウレアカプセルＷ及びカチオン性ポリウレアカプセルＷＷ）の安定性に匹敵しており、実際には僅かに優れている。

本発明のカプセルＣ（カプセル化した香料Ａを有する）の嗅覚的な性能も、カプセルＡ～Ｇ（カプセル化した香油Ａを有する）の嗅覚的な性能に関して上述したものと同様のプロトコルを使用して、実施例３の布地用柔軟剤中で、アニオン性ポリウレアカプセルＷ及びカチオン性ポリウレアカプセルＷＷの性能に匹敵した。スラリー投与量を、それぞれのカプセルＣ、Ｗ又はＷＷについて調整し、その結果試験した全ての３つの柔軟剤は、同量のカプセル化した香料Ａ（０．０５％）を含んでいた。結果を表２２において要約する。

表２２：アニオン性ポリウレアカプセルＷ及びカチオン性ポリウレアカプセルＷＷと比較した、実施例３の布地用柔軟剤における本発明のカプセルＣの嗅覚的な性能

布地用柔軟剤中で０．０５％のカプセル化された香料Ａの同様の投与量で、本発明のカプセルＣの嗅覚的な性能は、主要なアニオン性ポリウレアカプセルＷ及び主要なカチオン性ポリウレアカプセルＷＷに対して明らかに改良されている。

実施例９
カプセルを含有する濃縮液体洗剤
液体洗剤Ｏ～Ｓを、着香していない濃縮液体洗剤ベース中の洗剤の全質量に対して、カプセルＯ～Ｓを０．３質量％で添加することにより製造した。このベース（ｐＨ～８）は、５％～１５％の非イオン性界面活性剤（例えばアルコールエトキシレート）及びアニオン性界面活性剤（例えばナトリウムアルキルベンゼンスルホネート及びナトリウムアルキルエーテルスルフェート）を含み、５％未満の脂肪石鹸も有する。

実施例１０
濃縮液体洗剤における本発明によるカプセルの嗅覚的な性能
カプセルＯ～Ｓ（全てカプセル化された香油Ｃを有する）の嗅覚的な性能を、実施例９の液体洗剤で評価した。

布地（綿のテリータオル２．５ｋｇ）を、標準の欧州の水平軸基で４０℃で洗浄した。それらを、洗浄の開始時に新たに製造した洗剤８０ｇを洗剤用の引き出しに分注した。洗浄後に、布地をつり干しし、そして綿タオルのにおい強度を、１日乾燥した後に、２０人の訓練したパネリストの調査団により評価した。パネリストに、手で布地を優しく擦った後に、タオルのにおい強度を１から７の尺度で評価するように求め、１は無臭に相応し、７は非常に強いにおいに相当した。結果を表２３において示す。

表２３：香油Ｃ中でのトリイソシアネート（％）の作用としての、濃縮液体洗剤におけるカプセルＯ～Ｓの嗅覚的な性能

嗅覚的に、本発明にしたがって製造した、例えば油中で少なくとも１．５％の濃度でカプセル壁のための単独のモノマーとしてトリイソシアネートのみを使用して製造した、全てのカプセルＯ～Ｓは、擦る前に幾らかの中程度の効果の要求されたプロフィールを示し、擦った後に強く増幅される（摩擦効果）。最も良い嗅覚的な性能は、３％～１０％のポリイソシアネートを香油中に添加した場合に得られた。

実施例１１
濃縮液体洗剤における本発明のカプセルの貯蔵安定性
実施例９の液体洗剤におけるカプセルＯ～Ｓ（本発明にしたがって製造した）の貯蔵安定性を評価した。カプセルを含有する洗剤を４週間３７℃で貯蔵し、そしてカプセルから漏れた香料の量を、溶剤抽出及びＧＣ－ＭＳ分析により測定した。結果を以下の表２４に要約する。

表２４：液体洗剤（ＬＤ）Ｏ～Ｓにおける本発明のカプセルの貯蔵安定性

より多くのポリイソシアネートを香油中に添加すると、より安定性が高くなる（壁が厚くなる）。本発明にしたがって製造したカプセルＯ～Ｓは、３７℃での貯蔵の４週間後に４０％未満の漏れを示す。

香料Ｃについて、カプセル化の効率、安定性及び性能の最適条件は、カプセル化されるべき香油中で３％～１０％のＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎである。Ｔａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎが７５％のみの純粋なポリイソシアネートであるため、これは、この香料について良好な貯蔵安定性と良好な嗅覚的な影響の最良の組合せを達成するためにカプセル化されるべき香油Ｃ中で要求される２．２５％～７．５０％の純粋なポリイソシアネートと同等である。

実施例１２
本発明によるカプセルとポリウレアベースのカプセルとの、貯蔵安定性及び嗅覚的な性能の比較
実施例９の液体洗剤におけるカプセルの貯蔵安定性
実施例９の液体洗剤におけるカプセルＱ（本発明）、Ｙ及びＹＹ（本発明の範囲外、実施例８において記載される）の貯蔵安定性を、１ヶ月までの間で３７℃で評価した。経時的にカプセルから漏れた香料Ｃの量を、溶剤抽出及びＧＣ－ＭＳ分析により測定した。結果を以下の表２５に要約する。

表２５：実施例９の液体洗剤における貯蔵に対する、本発明のカプセルＱとポリウレアカプセルＹ及びＹＹの貯蔵安定性：３７℃での液体洗剤における貯蔵に対する経時的に漏れる香料Ｃのパーセンテージ

本発明のカプセルＱの３７℃での液体洗剤における貯蔵安定性は、先行技術に記載されたカプセル（アニオン性ポリウレアカプセルＹ及びカチオン性ポリウレアカプセルＹＹ）の安定性に匹敵しており、実際には僅かに優れている。

本発明のカプセルＱ（カプセル化した香料Ｃを有する）の嗅覚的な性能も、カプセルＯ～Ｓ（カプセル化した香油Ｃを有する）の嗅覚的な性能に関して上述したものと同様のプロトコルを使用して、実施例９の液体洗剤において、アニオン性ポリウレアカプセルＹ及びカチオン性ポリウレアカプセルＹＹの性能に匹敵した。

表２６：アニオン性ポリウレアカプセルＹ及びカチオン性ポリウレアカプセルＹＹと比較した、実施例９の液体洗剤における本発明のカプセルＱの嗅覚的な性能

液体洗剤で０．１％のカプセル化された香料Ｃの同様の投与量で、本発明のカプセルＱの嗅覚的な性能は、主要なアニオン性ポリウレアカプセルＹ及び主要なカチオン性ポリウレアカプセルＹＹに対して明らかに改良されている。

実施例１３
本発明のカプセルを含有するロールオン制汗性デオドラント製品
表２７：制汗性ロールオン用のエマルション配合物の組成

ロールオンの全質量に対して１質量％でカプセルＩ及びＫ～Ｎを表２７の着香していないロールオンベース中に添加することにより、ロールオンＩ～Ｎを製造した。

実施例１４
制汗性ロールオンにおける本発明によるカプセルの嗅覚的な性能
本発明のカプセルＩ及びＫ～Ｍ、及びＮ（本発明の範囲外）の嗅覚的な性能を、実施例１３の制汗性ロールオン用エマルション配合物中で評価した。

０．１５ｇの製品を、紙製ブロッター（４．５ｃｍ×１２ｃｍ）上に拡げ、そして評価前に１時間室温で乾燥させた。

前記ロールオン配合物で処理したブロッターに対する香料の知覚濃度を、１０人の訓練したパネリストの調査団によって評価した。調査団に、１本の指でブロッターを優しく擦らせ、そして、１～７の範囲の尺度（１はにおいを感じず、７は非常に強くにおいを感じた）で香料の知覚の強度の割合を彼らに聞いた。

結果を以下の表２８に要約する。

表２８：香油Ｂ中でのトリイソシアネート（％）の作用としての、実施例１３のロールオンにおける本発明のカプセルＩ及びＫ～Ｍ、及びＮ（本発明の範囲外）の嗅覚的な性能

嗅覚的に、本発明に従って製造した、例えば油中で少なくとも１％の濃度でカプセル壁のための単独のモノマーとしてトリイソシアネートのみを使用して製造した、全てのカプセルＩ～Ｍは、擦る前に幾らかの中程度の効果の要求されたプロフィールを示し、擦った後に強く増幅される（摩擦効果）。最も良い嗅覚的な性能は、２％～５％のポリイソシアネートを香油中に添加した場合に得られた。

本発明の範囲外である非常に低い濃度のイソシアネートを使用したカプセルＮは、本発明のカプセルＩ～Ｍよりも嗅覚的に弱く、特に擦った後に乏しい影響を示す。

実施例１５
表２９：実施例１３のロールオンにおける貯蔵に対する、本発明のカプセルＩ～Ｍ及びＮ（本発明の範囲外）の貯蔵安定性：４５℃でのロールオンにおける貯蔵に対する経時的に漏れる香料の％

４５℃での漏れは、本発明により製造した全てのカプセルＩ～Ｍについて極めて低いことが見出され、対照的に、非常に高い香料の漏れが本発明の範囲外のカプセルＮについて観察された。

実施例１６
本発明によるカプセルとポリウレアベースのカプセルとの、貯蔵安定性及び嗅覚的な性能の比較
実施例１３のロールオンおけるカプセルＫ（本発明）、Ｘ及びＸＸ（本発明の範囲外、実施例８において記載される）の貯蔵安定性を、１ヶ月までの間で３７℃で評価した。経時的にカプセルから漏れた香料Ｂの量を、溶剤抽出及びＧＣ－ＭＳ分析により測定した。結果を以下の表３０に要約する。

表３０：実施例１３のロールオンおける貯蔵に対する、本発明のカプセルＫとポリウレアカプセルＸ及びＸＸの貯蔵安定性：４５℃でのロールオンにおける貯蔵に対する経時的に漏れる香料Ｂのパーセンテージ

本発明のカプセルＫの４５℃でのロールオンにおける貯蔵安定性は、先行技術に記載されたカプセルＸ及びＸＸ（ポリウレアカプセル）の安定性に匹敵する。

本発明のカプセルＫ（カプセル化した香料Ｂを有する）の嗅覚的な性能も、カプセルＩ～Ｎ（カプセル化した香油Ｂを有する）の嗅覚的な性能に関して上述したものと同様のプロトコルを使用して、実施例１３のロールにおいて、アニオン性ポリウレアカプセルＸ及びカチオン性ポリウレアカプセルＸＸの性能に匹敵した。

表３１：アニオン性ポリウレアカプセルＸ及びカチオン性ポリウレアカプセルＸＸと比較した、実施例１３のロールオンにおける本発明のカプセルＫの嗅覚的な性能

ロールオン中で０．４％のカプセル化された香料Ｋの同様の投与量で、本発明のカプセルＫの嗅覚的な性能は、主要なアニオン性ポリウレアカプセルＸ及び主要なカチオン性ポリウレアカプセルＸＸに対して明らかに改良されている。

実施例１７
本発明のカプセルを含有するボディウォッシュ製品及びそれらの嗅覚的な性能
以下で示した成分を以下で示した量で有するボディウォッシュ配合物を製造した。

表３２：ボディウォッシュ配合物の組成

１） ポリアクリレート－１クロスポリマー、供給源及び商標：Ｎｏｖｅｏｎ社
２） ナトリウムＣ₁₂－Ｃ₁₅パレススルフェート、供給源及び商標：Ｚｓｃｈｉｍｍｅｒ＆Ｓｃｈｗａｒｚ社
３） コカミドプロピルベタイン、供給源及び商標：Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ ＡＧ
４） ＤＭＤＭヒダントイン及びヨードプロピニルブチルカルバメート：供給源及び商標：Ｌｏｎｚａ社。

実施例１８
実施例１７のボディウォッシュにおけるカプセルの貯蔵安定性
実施例１７のボディウォッシュおけるカプセルＴ及びＵ（本発明）、Ｚ及びＺＺ（本発明の範囲外、実施例８において記載される）の貯蔵安定性を、１ヶ月までの間で４５℃で、及び１週間５０℃で評価した。経時的にカプセルから漏れた香料Ｄの量を、溶剤抽出及びＧＣ－ＭＳ分析により測定した。結果を以下の表３３に要約する。

表３３：実施例１７のボディウォッシュおける貯蔵に対する、本発明のカプセルＴ及びＵとポリウレアカプセルＺ及びＺＺの貯蔵安定性：４５℃及び５０℃でのボディウォッシュにおける貯蔵に対する経時的に漏れる香料Ｄのパーセンテージ

本発明のカプセルＴ及びＵの４０℃及び５０℃でのボディウォッシュにおける貯蔵安定性は、アニオン性ポリウレアカプセルＺ及びカチオン性ポリウレアカプセルＺＺにおいて記載されたカプセルの安定性に匹敵し、貯蔵に対するこれらの種々のカプセルからの香料の漏れは検出されない。

実施例１７において製造したボディウォッシュ中で、カプセルをそれぞれ分散させた。

ボディウォッシュを前腕に適用し、実施例１７からのボディウォッシュ１ｇをそれぞれマイクロピペットで適用し、そして、前腕上で１０秒間泡を生成した。そして、腕を３８℃で流水中で１０秒間すすぎ、最後にタオルで乾燥させた。

そして、腕を指で擦った後に腕上で知覚された香料の強度を１から７の範囲の尺度（１は無臭を意味し、７は非常に強い臭気を意味する）で評価するように頼んだ４名の訓練されたパネリストからなる専門家の調査団により、目隠しで評価した。適用後すぐに（フレッシュ）、及び数時間（適用後４時間および６時間）にも評価を行った。

表３４：アニオン性ポリウレアカプセルＺ及びカチオン性ポリウレアカプセルＺＺと比較した、実施例１７のボディウォッシュにおける本発明のカプセルＴ及びＵの嗅覚的な性能

ボディウォッシュ中で０．２５％のカプセル化された香料Ｄの同様の投与量で、本発明のカプセルＴ及びＵの嗅覚的な性能は、主要なアニオン性ポリウレアカプセルＺ及び主要なカチオン性ポリウレアカプセルＺＺに対して明らかに改良されている。

実施例１９
本発明のカプセルを含有するヘアシャンプー製品及びそれらの嗅覚的な性能
表３５：ヘアシャンプー配合物の組成

１） グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、供給源及び商標：Ｒｈｏｄｉａ社（Ｆｒａｎｃｅ）
２） ココ－ベタイン、供給源及び商標：Ｃｏｇｎｉｓ社（Ｇｅｒｍａｎｙ）
３） ナトリウムラウレススルフェート、供給源及び商標：Ｃｏｇｎｉｓ社（Ｇｅｒｍａｎｙ）
４） ジメチコン及びラウレス－２３及びラウレス－４及びサリチル酸、供給源及び商標：Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社（ＵＫ）
５） グリコールジステアレート、供給源及び商標：Ｃｏｇｎｉｓ社（Ｇｅｒｍａｎｙ）
６） ココアミドＭＰＡ、供給源及び商標：Ｄｅｇｕｓｓａ社（Ｇｅｒｍａｎｙ）
７） ＤＭＤＭヒダントイン及びヨードプロピニルブチルカルバメート：供給源及び商標：Ｌｏｎｚａ社（ＵＫ）。

本発明のカプセルＴ及びＵ、並びにＺ及びＺＺ（本発明の範囲外、実施例８において記載される）の嗅覚的な性能を、表３５における前記ヘアシャンプー配合物中で評価した。前記で製造したシャンプー中で、カプセルをそれぞれ分散させた。１０ｇの髪見本を２．５ｇのカプセルを含有するこのシャンプー配合物で洗浄し、３７℃の水道水で３０秒間すすぎ、同様の洗浄／すすぎの操作を２回繰り返した。そして、髪見本を、６時間室温で乾燥させて評価した。

実施例２０
実施例１９のヘアシャンプーにおけるカプセルの貯蔵安定性
実施例１９のヘアシャンプーおけるカプセルＴ及びＵ（本発明）、並びにＺ及びＺＺ（本発明の範囲外、実施例８において記載される）の貯蔵安定性を、１ヶ月までの間で４５℃で評価した。経時的にカプセルから漏れた香料Ｄの量を、溶剤抽出及びＧＣ－ＭＳ分析により測定した。結果を以下の表３６に要約する。

表３６：実施例１９のヘアシャンプーにおける貯蔵に対する、本発明のカプセルＴ及びＵとポリウレアカプセルＺ及びＺＺの貯蔵安定性：４５℃でのヘアシャンプーにおける貯蔵に対する経時的に漏れる香料Ｄのパーセンテージ

本発明のカプセルＴ及びＵの４５℃でのボディウォッシュにおける貯蔵安定性は、アニオン性ポリウレアカプセルＺ及びカチオン性ポリウレアカプセルＺＺにおいて記載されたカプセルの安定性に匹敵し、貯蔵に対するこれらの種々のカプセルからの香料の漏れは検出されない。

前記ヘアシャンプー配合物で洗浄した髪見本に対する香料の知覚濃度を、１０人の訓練したパネリストの調査団によって評価した。調査団に、３回髪見本を優しく櫛ですかせ、そして、１～７の範囲の尺度（１はにおいを感じず、７は非常に強くにおいを感じた）で香料の知覚の強度の割合を彼らに聞いた。

表３７：実施例１９のヘアシャンプーにおける本発明のカプセルＴ及びＵとポリウレアカプセルＺ及びＺＺとの嗅覚的な性能

ヘアシャンプー中で０．２％のカプセル化された香料Ｄの同様の投与量で、本発明のカプセルＴ及びＵの嗅覚的な性能は、主要なアニオン性ポリウレアカプセルＺ及び主要なカチオン性ポリウレアカプセルＺＺに対して明らかに改良されている。

実施例２１
本発明のカプセルを含有するリンスオフヘアコンディショナー製品及びそれらの嗅覚的な性能
表３８：内部のＲＯＣベースの組成

１） ヒドロキシエチルセルロース、供給源及び商標：Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社（Ｇｅｒｍａｎｙ）
２） セテアリルアルコール及びジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェーと及びセテアレス－２０、供給源及び商標：Ｃｏｇｎｉｓ社（Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）
３） アモジメチコン及びトリデセス－６、供給源及び商標：Ｒｈｏｄｉａ社（Ｆｒａｎｃｅ）
４） ベヘントリモニウムクロリド、供給源及び商標：Ｃｌａｒｉａｎｔ社（Ｇｅｒｍａｎｙ）
５） セチルエステル、供給源及び商標：Ｃｒｏｄａ社（ＵＫ）
６） セチルアルコール、供給源及び商標：Ｃｒｏｄａ社（ＵＫ）
７） メチルパラベン、供給源及び商標：ＮＩＰＡ社（Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）。

カプセルＴ及びＵ（本発明）、並びにＺ及びＺＺ（本発明の範囲外、実施例８において記載される）の嗅覚的な性能を、前記リンスオフヘアコンディショナー配合物中で評価した。前記リンスオフヘアコンディショナー製品中で、カプセルをそれぞれ分散させた。最初に、１０ｇの髪見本を２．５ｇの実施例１９）のシャンプー配合物（着香しておらずカプセルを有さないで洗浄し、３７℃の水道水で３０秒間すすぎ、０．５ｇのカプセルを有する前記リンスオフヘアコンディショナーを拡げた。そして、髪見本を、３７℃の水道水で３０秒間すすぎ、６時間室温で乾燥させて評価した。

実施例２２
実施例２１のリンスオフヘアコンディショナーにおけるカプセルの貯蔵安定性
実施例２１のリンスオフヘアコンディショナーおけるカプセルＴ及びＵ（本発明）、Ｚ及びＺＺ（本発明の範囲外、実施例８において記載される）の貯蔵安定性を、１ヶ月までの間で４５℃で評価した。経時的にカプセルから漏れた香料Ｄの量を、溶剤抽出及びＧＣ－ＭＳ分析により測定した。結果を以下の表３９に要約する。

表３９：実施例２１のリンスオフヘアコンディショナーにおける貯蔵に対する、本発明のカプセルＴ及びＵとポリウレアカプセルＺ及びＺＺの貯蔵安定性：４５℃でのリンスオフヘアコンディショナーにおける貯蔵に対する経時的に漏れる香料Ｄのパーセンテージ

本発明のカプセルＴ及びＵの４０℃でのリンスオフヘアコンディショナーにおける貯蔵安定性は、アニオン性ポリウレアカプセルＺ及びカチオン性ポリウレアカプセルＺＺにおいて記載されたカプセルの安定性に匹敵し、貯蔵に対するこれらの種々のカプセルからの香料の漏れは検出されない。

前記リンスオフヘアコンディショナー配合物で洗浄した髪見本に対する香料の知覚濃度を、１０人の訓練したパネリストの調査団によって評価した。調査団に、３回髪見本を優しく櫛ですかせ、そして、１～７の範囲の尺度（１はにおいを感じず、７は非常に強くにおいを感じた）で香料の知覚の強度の割合を彼らに聞いた。

表４０：実施例２１のリンスオフコンディショナーにおける本発明のカプセルＴ及びＵとポリウレアカプセルＺ及びＺＺとの嗅覚的な性能

リンスオフヘアコンディショナー中で０．２％のカプセル化された香料Ｄの同様の投与量で、本発明のカプセルＴ及びＵの嗅覚的な性能は、主要なアニオン性ポリウレアカプセルＺ及び主要なカチオン性ポリウレアカプセルＺＺに対して明らかに改良されている。

実施例２３
本発明のカプセルを含有するリーブオンヘアコンディショナー製品及びそれらの嗅覚的な性能
表４１：リーブオンヘアコンディショナー配合物の組成

１） アモジメチコン及びトリデセス－６、供給源及び商標：Ｒｈｏｄｉａ社（Ｆｒａｎｃｅ）
２） ナトリウムアクリレートコポリマー及び鉱油及びＰＰＧ－１トリデセス－６、供給源及び商標：Ｃｉｂａ社（現在はＢＡＳＦ社）（Ｇｅｒｍａｎｙ）
３） ＰＥＧ－１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、供給源及び商標：Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ社（Ｇｅｒｍａｎｙ）
４） ジメチコンコポリマー、供給源及び商標：Ｗａｃｋｈｅｒｒ（Ｇｅｒｍａｎｙ）
５） ブチルパラベン及びエチルパラベン及びメチルパラベン及びプロピルパラベン及びフェノキシエタノール、供給源及び商標：Ｃｌａｒｉａｎｔ（Ｇｅｒｍａｎｙ）。

カプセルＴ及びＵ（本発明）、Ｚ及びＺＺ（本発明の範囲外、）の嗅覚的な性能を、表４１における前記リーブオンヘアコンディショナー配合物中で評価した。前記リーブオンヘアコンディショナー製品中で、カプセルをそれぞれ分散させた。最初に、１０ｇの髪見本を２．５ｇの実施例１９）のシャンプー配合物（着香しておらずカプセルを有さないで洗浄し、３７℃の水道水で３０秒間すすぎ、０．５ｇのカプセルを有する前記リーブオンヘアコンディショナーを拡げた。髪見本を、６時間室温で乾燥させて評価した。

実施例２４
実施例２３のリーブオンヘアコンディショナーにおけるカプセルの貯蔵安定性
実施例２３のリーブオンヘアコンディショナーおけるカプセルＴ及びＵ（本発明）、Ｚ及びＺＺ（本発明の範囲外、実施例８において記載される）の貯蔵安定性を、１ヶ月までの間で４５℃で評価した。経時的にカプセルから漏れた香料Ｄの量を、溶剤抽出及びＧＣ－ＭＳ分析により測定した。結果を以下の表４２に要約する。

表４２：実施例２３のリーブオンヘアコンディショナーにおける貯蔵に対する、本発明のカプセルＴ及びＵとポリウレアカプセルＺ及びＺＺの貯蔵安定性：４５℃でのリーブオンヘアコンディショナーにおける貯蔵に対する経時的に漏れる香料Ｄのパーセンテージ

本発明のカプセルＴ及びＵの４５℃でのリーブオンヘアコンディショナーにおける貯蔵安定性は、アニオン性ポリウレアカプセルＺ及びカチオン性ポリウレアカプセルＺＺにおいて記載されたカプセルの安定性に匹敵し、貯蔵に対するこれらの種々のカプセルからの香料の漏れは検出されない。

前記リーブオンヘアコンディショナー配合物で洗浄した髪見本に対する香料の知覚濃度を、１０人の訓練したパネリストの調査団によって評価した。調査団に、３回髪見本を優しく櫛ですかせ、そして、１～７の範囲の尺度（１はにおいを感じず、７は非常に強くにおいを感じた）で香料の知覚の強度の割合を彼らに聞いた。

表４３：実施例２３のリーブオンコンディショナーにおける本発明のカプセルＴ及びＵとポリウレアカプセルＺ及びＺＺとの嗅覚的な性能

リーブオンヘアコンディショナー中で０．２％のカプセル化された香料Ｄの同様の投与量で、本発明のカプセルＴ及びＵの嗅覚的な性能は、主要なアニオン性ポリウレアカプセルＺ及び主要なカチオン性ポリウレアカプセルＺＺに対して、擦る前に優れており、櫛ですいた後は同等である。

Claims (10)

1. 以下の工程、
   １）香油又はフレーバー油と、少なくとも３つのイソシアネート官能基を有する少なくとも１つの芳香族ポリイソシアネートとを混和して、油相を形成する工程、但し油相は実質的にジイソシアネートを有さない、
   ２）イオン性界面活性剤又はイオン性コロイド安定剤を水中で溶解して、水相を形成する工程、
   ３）油相を水相に添加して、水中油系分散液を形成する工程、ここで液滴の平均サイズは、１～５００μｍである、
   ５）硬化工程を実施して、マイクロカプセルスラリーを形成する工程
   を含む、メラミン－ホルムアルデヒドを有さないマイクロカプセルを製造するための方法であって、少なくとも３つのイソシアネート官能基を有する少なくとも１つの芳香族ポリイソシアネートが、油相の１～１５質量％である量で存在し、水相は、実質的にメラミン－ホルムアルデヒドを有さず、アミン又はポリアミンは、前記方法のあらゆる段階で添加されないことを特徴とする、前記方法。
2. 液滴の平均サイズが５～５０μｍである、請求項１に記載の方法。
3. さらに、非イオン多糖、カチオンポリマー及びそれらの混合物からなる群から選択されるポリマーを添加して、マイクロカプセルに外側のコーティングを形成する工程を含む、請求項１又は２に記載の方法。
4. さらに、カプセルスラリーを乾燥させて、乾燥したマイクロカプセルを得る工程を含む、請求項１から３までのいずれか１項に記載の方法。
5. 少なくとも３つのイソシアネート官能基を有する少なくとも１つの芳香族ポリイソシアネートが、油相の２～８質量％である量で存在することを特徴とする、請求項１から４までのいずれか１項に記載の方法。
6. 少なくとも３つのイソシアネート官能基を有する少なくとも１つの芳香族ポリイソシアネートが、油相の２～６質量％である量で存在することを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項に記載の方法。
7. 油相が、実質的に、少なくとも３つのイソシアネート官能基を有する少なくとも１つの芳香族ポリイソシアネートを有する香油又はフレーバー油からなることを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項に記載の方法。
8. 硬化工程を、５０～１３０℃の温度で１５分～８時間実施することを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項に記載の方法。
9. 硬化工程を、５０～９５℃の温度で３０分～４時間実施することを特徴とする、請求項８に記載の方法。
10. 硬化工程を、７５～９０℃の温度で１時間～４時間実施することを特徴とする、請求項８又は９に記載の方法。

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