JP7147666B2 - 血圧計 - Google Patents

Description

この発明は血圧計に関し、より詳しくは、血圧測定を行うためのエア系を有し、上記エア系についての漏気検査を行うことが可能な血圧計に関する。

従来、この種の血圧計としては、例えば特許文献１（特開２０１０－１７８９０８号公報）に開示されているように、血圧測定を行うためのエア系（空気袋、エア管など）を有し、上記エア系について漏気検査を行って漏気の有無を検出するものが知られている。上記血圧計では、漏気有りと判定された場合、漏気に異常があることを示す検査結果が表示器に表示される。これにより、上記血圧計のユーザは、メーカのサービスセンタ等に連絡して血圧計の修理を依頼するなどの対処をとることができる。

特開２０１０－１７８９０８号公報

上記血圧計が、一般家庭で使用される場合は、漏気有りと判断されたとき、漏気に異常があることを示す検査結果が、単に表示器に表示されれば足りる。しかしながら、上記血圧計が、病院などの医療機関で使用される場合は、漏気検査結果が一般患者に分かると、多くの患者が、漏気に異常があることを、その医療機関の構成員（受付担当者、保守担当者（Medical Engineer）、医師、看護師など）に区々に連絡してしまう。このため、その医療機関では、機器管理の運用上、不都合が生じる。また、漏気は徐々に進行するため、漏気初期段階では血圧測定には支障はないという意味でも一般患者に通知する必要はないが、医療機関の構成員には早めにメンテナンスの必要性を通知する必要がある。

そこで、この発明の課題は、血圧測定を行うためのエア系を有し、上記エア系についての漏気検査を行うことが可能な血圧計であって、漏気検査結果を、一般患者には分かり難い態様で、医療機関の構成員に通知できる血圧計を提供することにある。

上記課題を解決するため、この開示の血圧計は、
血圧測定を行うためのエア系を有し、上記エア系についての漏気検査を行うことが可能な血圧計であって、
電源オフ状態から、電源オン操作がなされると待機状態へ移行し、上記待機状態で測定開始操作がなされると、上記エア系を用いた血圧測定を行って、上記血圧測定後に上記待機状態へ移行し、上記待機状態で電源オフ操作がなされると、上記電源オフ状態へ移行する、というメイン制御を行うメイン制御部と、
上記エア系の漏気検査を行って、その漏気検査による漏気検査結果を得る漏気検査部と、
上記漏気検査結果を記憶する記憶部と、
上記電源オフ状態から上記待機状態もしくは測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程、または、上記待機状態から上記電源オフ状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程で、上記記憶部に記憶された上記漏気検査結果を第１の表示態様で表示器に表示する一方、上記待機状態および上記血圧測定中では、上記漏気検査結果を表示しないか、または、上記漏気検査結果を上記第１の表示態様に比して強調の程度が低い第２の表示態様で表示する、という通知制御を行う通知制御部と
を備えたことを特徴とする血圧計。

本明細書で、「電源オフ状態」とは、血圧計に電源供給が行われていない状態を指す。

「電源オン操作」とは、例えば医療機関の構成員によって、上記血圧計に設けられた電源スイッチがオンされる操作、上記血圧計につながる電源ケーブルが電源コンセントに接続される操作など、上記血圧計の電源をオンするための操作を指す。逆に、「電源オフ操作」とは、例えば医療機関の構成員によって、上記血圧計に設けられた電源スイッチがオフされる操作、上記血圧計につながる電源ケーブルが電源コンセントから引き抜かれる操作など、上記血圧計の電源をオフするための操作を指す。これらの「電源オン操作」、「電源オフ操作」は、例えば、無線通信を用いた遠隔操作であってもよい。

「測定開始操作」とは、例えば被測定者（典型的には、患者）によって、上記血圧計に設けられた測定開始スイッチが押される操作を指す。また、例えば、上記血圧計が、円筒状のカフと、このカフに腕が挿入されたことを検知するセンサとを備え、このセンサの出力（カフに腕が挿入されたことを表す）に応じて血圧測定を開始するようになっている場合、「測定開始操作」とは、被測定者によって上記カフに腕が挿入される操作に相当し得る。

「待機状態」とは、測定開始操作がなされるのを待つ状態、すなわち、測定開始操作がなされると、血圧測定を行う用意がある状態を指す。この待機状態では、表示器による表示自体（例えば、電源が供給されていることを示す表示）は可能である。この血圧計が病院などの医療機関に設置される場合は、一般患者がこの血圧計を目にするのは、通常は、この血圧計が待機状態にあるときか又は血圧測定中に限られる。

「測定開始操作不能な非血圧測定状態」とは、上記待機状態と同様に非血圧測定状態ではあるが、上記待機状態とは異なり、測定開始操作が不能な状態を指す。この「測定開始操作不能な非血圧測定状態」としては、例えば、この血圧計のメンテナンスを行うための状態（メンテナンスモード）、この血圧計の動作を規定する各種設定を行うための状態（設定モード）などが挙げられる。

漏気検査結果を表示するときの「第１の表示態様」は、例えば、表示を見る人が上記漏気検査結果を容易に認識可能な態様に設定される。「第２の表示態様」は、「第１の表示態様に比して強調の程度が低い」態様、つまり、目立たない態様を意味する。

この開示の血圧計では、メイン制御部は、電源オン操作がなされると待機状態へ移行し、上記待機状態で測定開始操作がなされると、上記エア系を用いた血圧測定を行って、上記血圧測定後に上記待機状態へ移行し、上記待機状態で電源オフ操作がなされると、上記電源オフ状態へ移行する、というメイン制御を行う。漏気検査部は、例えば上記血圧測定に伴って、上記エア系の漏気検査を行って、その漏気検査による漏気検査結果を得る。記憶部は、上記漏気検査結果を記憶する。通知制御部は、上記電源オフ状態から上記待機状態もしくは測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程、または、上記待機状態から上記電源オフ状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程で、上記記憶部に記憶された上記漏気検査結果を第１の表示態様で表示器に表示する。すなわち、この血圧計が病院などの医療機関に設置される場合、一般患者がこの血圧計を目にしないタイミングで、上記漏気検査結果が表示器に表示される。上記医療機関の構成員（受付担当者、保守担当者（Medical Engineer）、医師、看護師など）は、上記表示器に上記第１の表示態様で表示された上記漏気検査結果を見ることによって、上記漏気検査結果を容易に認識できる。一方、上記通知制御部は、上記待機状態および上記血圧測定中では、上記漏気検査結果を表示しないか、または、上記漏気検査結果を上記第１の表示態様に比して強調の程度が低い第２の表示態様で表示する。すなわち、この血圧計が病院などの医療機関に設置される場合、一般患者がこの血圧計を目にするタイミングでは、上記漏気検査結果は表示されないか、または、表示されたとしても、上記漏気検査結果は上記第２の表示態様で表示される。したがって、一般患者は、通常は、上記漏気検査結果に気づかない。このように、この血圧計では、上記通知制御部による上述のような通知制御によって、上記漏気検査結果を、一般患者には分かり難い態様で、医療機関の構成員に通知できる。

なお、上記通知制御部は、上記漏気検査結果を上記第１の表示態様で表示器に表示するとき、その表示に加えて、ブザー音、音声などの表示以外の手段で通知してもよい。これにより、上記医療機関の構成員に対して上記漏気検査結果の通知が徹底される。

一実施形態の血圧計では、
上記通知制御部は、上記漏気検査結果の表示を開始した後、表示停止操作がなされるか又は予め定められた期間が経過したとき、上記電源オフ状態から上記待機状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行、または、上記待機状態から上記電源オフ状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行を実行して、上記漏気検査結果の上記第１の表示態様での表示を停止する、
ことを特徴とする。

ここで、「表示停止操作」とは、例えば医療機関の構成員によって、上記漏気検査結果の上記第１の表示態様での表示を停止させる指示が入力される操作を意味する。この「表示停止操作」は、典型的には、上記漏気検査結果の上記第１の表示態様での表示を停止させる指示を入力するための表示停止スイッチが押される操作を指す。また、「表示停止操作」は、例えば、無線通信を用いた遠隔操作であってもよい。

この一実施形態の血圧計では、上記通知制御部は、上記漏気検査結果の表示を開始した後、表示停止操作がなされるか又は予め定められた期間が経過したとき、上記電源オフ状態から上記待機状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行、または、上記待機状態から上記電源オフ状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行を実行して、上記漏気検査結果の上記第１の表示態様での表示を停止する。したがって、上記漏気検査結果の上記第１の表示態様での表示は、一時的にのみ行われることが保証される。例えば、上記漏気検査結果の上記第１の表示態様での表示が開始された後、上記医療機関の構成員が上記表示停止スイッチを押し忘れたとしても、一般患者が上記漏気検査結果に気づくことは避けられる。なお、上記通知制御部は、上記第１の表示態様での表示を停止した後、上記第１の表示態様に比して強調の程度が低い第２の表示態様での表示を行ってもよい。

一実施形態の血圧計では、
上記漏気検査結果は、上記エア系の漏気量が予め定められた第１基準値よりも小さいことを表す第１漏気レベルと、上記エア系の漏気量が上記第１基準値よりも大きく設定された第２基準値よりも大きいことを表す第３漏気レベルと、上記エア系の漏気量が上記第１基準値と上記第２基準値との間に相当する第２漏気レベルとの、少なくとも３つの漏気レベルを含み、
上記通知制御部は、上記漏気検査結果が上記３つの漏気レベルのうち、上記第２漏気レベルであるときに限り上記通知制御を行い、上記漏気検査結果が上記第１漏気レベルであるときは上記漏気検査結果の表示を行わず、また、上記漏気検査結果が上記第３漏気レベルであるときは血圧測定ができない旨を上記表示器に表示する、
ことを特徴とする。

ここで、「第１漏気レベル」とは、漏気が無い場合を含み、典型的には正常レベルに相当する。「第３漏気レベル」とは、典型的には、故障レベル、すなわち、もはや上記血圧計による血圧測定ができないレベルに相当する。「第２漏気レベル」は、第１漏気レベルと第３漏気レベルとの間に相当するレベルに相当する。例えば、一般的に言って、血圧計の使用が繰り返されると、上記エア系の漏気量は次第に増えていく傾向を示す。したがって、「第２漏気レベル」は、上記エア系の漏気が発生し始めた初期段階に相当する。

この一実施形態の血圧計では、上記漏気検査結果は、上記第１漏気レベルと、上記第３漏気レベルと、上記第１漏気レベルと上記第３漏気レベルとの間に相当する第２漏気レベルとの、少なくとも３つの漏気レベルを含む。上記通知制御部は、上記漏気検査結果が上記３つの漏気レベルのうち、上記第２漏気レベルであるときに限り上記通知制御を行い、上記漏気検査結果が上記第１漏気レベルであるときは上記漏気検査結果の表示を行わず、また、上記漏気検査結果が上記第３漏気レベルであるときは血圧測定ができない旨を上記表示器に表示する。例えば、上記漏気検査結果が上記第２漏気レベルであり、これに応じて、上記漏気検査結果が第１の表示態様で表示器に表示されたとき、上記医療機関の構成員は、上記エア系の漏気が発生し始めた初期段階であることを知る。したがって、上記医療機関の構成員（特に、保守担当者）は、上記エア系の部品を交換したり、交換用の部品を用意したりすることができる。これにより、故障が発生するのを未然防止したり、または、仮に故障が発生したとしても、直ちに部品を交換して、血圧測定ができない期間を短くしたりすることができる。また、上記通知制御部は、上記漏気検査結果が上記第３漏気レベルであるときは上記血圧測定ができない旨を上記表示器に表示する。これにより、一般患者によって上記測定開始スイッチが押されて無駄に血圧測定が試みられるような事態が防止される。

一実施形態の血圧計では、
上記漏気検査部は、上記血圧測定に伴って上記エア系の漏気検査を行い、
上記記憶部は、上記エア系の漏気検査が行われる都度、その漏気検査による漏気検査結果を記憶する
ことを特徴とする。

この一実施形態の血圧計では、上記漏気検査部は、上記血圧測定に伴って上記エア系の漏気検査を行う。したがって、ユーザが特に漏気検査の指示を入力しなくても、自動的に漏気検査が行われ得る。また、上記記憶部は、上記エア系の漏気検査が行われる都度、その漏気検査による漏気検査結果を記憶する。したがって、上記記憶部には、最新の漏気検査結果が記憶される。この結果、上記通知制御部は、最新の漏気検査結果を表示できる。

一実施形態の血圧計では、
上腕が挿入されるように円筒状をなすカフユニットを備え、
上記カフユニットは、円筒状の外周部材と、この外周部材の内周面に沿って環状に配置された巻付用空気袋と、この巻付用空気袋の内周面に沿って湾曲して配置された可撓性を有する板材からなり、上記巻付用空気袋が加圧されて径方向内向きに膨張したとき縮径するカーラと、このカーラの内周面に沿って配置され、上記血圧測定のために加圧されて上記上腕を圧迫する測定用空気袋とを含み、
上記漏気検査部は、上記血圧測定に伴う減圧過程での血圧算出完了時における上記巻付用空気袋の圧力と上記測定用空気袋の圧力との間の差圧に基づいて、上記漏気検査結果を得る、
ことを特徴とする。

ここで、「血圧算出完了時」とは、上記測定用空気袋の圧力に基づく血圧算出が完了して、上記巻付用空気袋と上記測定用空気袋が急速排気される直前の時点を指す。具体的には、上記血圧測定に伴って、上記巻付用カフと上記測定用カフは加圧され、続いて減圧されるが、血圧算出完了時まで上記巻付用カフと上記測定用カフには或る程度の圧力が残っている。血圧算出完了後は、上記巻付用カフと上記測定用カフが急速排気され、圧力が取り除かれる。「血圧算出完了時」とは、その急速排気される直前の時点を指す。

上述のカフユニットを備えたタイプの血圧計では、故障事例の大部分は上記巻付用カフからの漏気が発生した事例である、という知見を、本発明者は経験的に得ている。

そこで、この一実施形態の血圧計では、上記漏気検査部は、上記血圧測定に伴う減圧過程での血圧算出完了時における上記巻付用カフの圧力と上記測定用カフの圧力との間の差圧に基づいて、上記漏気検査結果を得る。これにより、上記測定用カフの圧力を基準として、上記巻付用カフからの漏気を精度良く検出できる。

一実施形態の血圧計では、
上記漏気検査結果の上記第１の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対する対処を示すメッセージの表示であり、
上記漏気検査結果の上記第２の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対応するアイコンの表示である、
ことを特徴とする。

この一実施形態の血圧計では、上記漏気検査結果の上記第１の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対する対処を示すメッセージの表示であるから、上記医療機関の構成員は、上記メッセージを見ることによって、上記漏気検査結果を容易に認識でき、上記メッセージによって示された対処をとることができる。一方、上記漏気検査結果の上記第２の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対応するアイコンの表示であるから、上記メッセージに比して、上記漏気検査結果を伝える強調の程度が低い。上記アイコンの意味を知らない一般患者は、上記漏気検査結果が表示されていることに気づかない。上記アイコンの意味を知っている医療機関の構成員（特に、保守担当者）は、上記アイコンを見ることによって、漏気検査結果を認識でき、上記アイコンによって示唆された対処をとることができる。

一実施形態の血圧計では、
上記漏気検査結果の上記第１の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対応するアイコンを点滅させる表示であり、
上記漏気検査結果の上記第２の表示態様での表示は、上記アイコンの点灯を維持する表示である、
ことを特徴とする。

この一実施形態の血圧計では、上記漏気検査結果の上記第１の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対応するアイコンを点滅させる表示であるから、目立つ。したがって、上記アイコンの意味を知っている医療機関の構成員は、上記アイコンを見ることによって、上記漏気検査結果を容易に認識でき、上記アイコンによって示唆された対処をとることができる。一方、上記漏気検査結果の上記第２の表示態様での表示は、上記アイコンの点灯を維持する表示であるから、上記点滅させる表示に比して、目立たない。したがって、上記アイコンの意味を知らない一般患者は、上記漏気検査結果が表示されていることに気づかない。

以上より明らかなように、この開示の血圧計によれば、漏気検査結果を、一般患者には分かり難い態様で、医療機関の構成員に通知できる。

この発明の一実施形態の、本体とカフユニットを有する血圧計を、前方斜め上方から見たところを示す図である。 血圧測定中における上記カフユニットの動作を示す図である。 上記本体に上記カフユニットが装着された状態の上記血圧計における、エア系と制御系を含むブロック構成を示す図である。 上記血圧計におけるメイン制御のフローを示す図である。 図５（Ａ）は上記血圧計の圧力センサを介して検出されたカフ圧信号を例示する図である。図５（Ｂ）は、上記カフ圧信号からハイパスフィルタを通して取り出された信号（ＨＰＦ出力）を例示する図である。 上記血圧計と同じ構成の血圧計における、上記エア系に含まれた巻付用カフと測定用カフの血圧測定中の圧力変化を示す図である。 血圧算出完了時における上記巻付用カフの圧力と上記測定用カフの圧力との間の差圧と、巻付用エア系のみについて実測された漏気量との間の関係を示す散布図である。 上記血圧計における漏気診断処理のフローを示す図である。 上記血圧計における血圧測定終了時から待機状態への移行の過程での通知制御（待機移行前の漏気レベル表示処理）のフローを示す図である。 上記血圧計における電源オフ状態から待機状態への移行の過程（起動時）での通知制御のフローを示す図である。 上記血圧計における電源オフ状態からメンテナンスモードへの移行の過程（メンテナンス移行時）での通知制御のフローを示す図である。 上記血圧計における待機状態から設定モードへの移行の過程（設定モード移行時）での通知制御のフローを示す図である。 上記血圧計における待機状態から電源オフ状態への移行の過程（終了時）での通知制御のフローを示す図である。 漏気検査結果が第２漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果に対する対処を示すメッセージを含んだ第１の表示態様での表示例を示す図である。 漏気検査結果が第２漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果を表示しない例を示す図である。 漏気検査結果が第２漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果を第１の表示態様（図１４）に比して強調の程度が低い第２の表示態様で表示する表示例を示す図である。 図１７（Ａ）は、漏気検査結果が第２漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果に対応するアイコンを点滅させる第１の表示態様での表示例を示す図である。図１７（Ｂ）は、漏気検査結果が第２漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果を表示しない例を示す図である。図１７（Ｃ）は、漏気検査結果が第２漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果を第１の表示態様（図１７（Ａ））に比して強調の程度が低い第２の表示態様で表示する表示例を示す図である。 図１８（Ａ）は、漏気検査結果が第３漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果をドットマトリクス方式で表示する例（表示例その１）を示す図である。図１８（Ｂ）は、漏気検査結果が第３漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果をセグメント方式で表示する別の例（表示例その２）を示す図である。 上記血圧計におけるメイン制御のフローを変形した変形例のフローを示す図である。 図１９における漏気診断処理のフローを具体的に示す図である。

以下、この発明の実施の形態を、図面を参照しながら詳細に説明する。

（本体の概略構成）
図１は、この発明の一実施形態の血圧計（符号１で示す。）を前方斜め上方から見たところを示している。なお、この図１中には、理解の容易のために、ＸＹＺ直交座標系を併せて示している。Ｘ軸は前後方向、Ｙ軸は左右方向、Ｚ軸は上下方向に向けられている。図１に示すように、血圧計１は、大別して、本体２と、カフ３と、アームレスト９とを備えている。この血圧計１は、医家向けの血圧計であり、この例では医療機関としての病院に設置されているものとする。この血圧計１は、被測定者（典型的には、患者）が自ら操作を行って、被測定部位としての上腕の血圧を測定するように設計されている。

本体２の上面２ａのうち、右側前部には、略円筒状のカフ３が配置されている。カフ３の中心軸Ｃは、この例では、前方から後方へ（－Ｘ方向へ）向かって次第に高さが低く（Ｚ座標が小さく）なる態様で傾斜している。本体２の底面２ｂは略平坦で、図示しない水平面（ＸＹ平面に沿った台のような面）上に置かれている。

本体２の上面２ａのうち、右側後部には、アームレスト９が配置されている。アームレスト９は、上方へ開いた略円弧状の断面を有し、カフ３の後面側の開口から、本体２の上面２ａの傾斜よりも急な傾斜で略ストレートに本体２の後方へ延在している。血圧測定を行う際には、被測定者が本体２の前方に座り、カフ３の前面側（被測定者に面する側）から後面側へ腕を通すことによって、被測定者の上腕がカフ３内に位置し、前腕がアームレスト９上に置かれた状態になることが予定されている。

本体２の上面２ａのうち、左側前部には、被測定者が左手で測定開始または停止を指示するための測定開始／停止スイッチ１３Ａと、血圧計１の機能を選択するためのモードスイッチ１３Ｃと、ユーザが血圧測定結果の表示終了を指示するための測定結果表示終了スイッチ１４と、血圧測定結果の印刷を指示するためのプリンタ１２とが配置されている。本体２の上面２ａのうち、左側後部には、血圧測定結果を表示するための表示器（この例では、ＬＣＤ（液晶ディスプレイ）からなる）１１が配置されている。なお、表示器１１は、表示画面が被測定者に正対するように、本体２の上面２ａに立設されていてもよい。また、本体２の上面２ａのうち、アームレスト９よりもさらに右側には、ユーザが右手で測定開始または停止を指示するための測定開始／停止スイッチ１３Ｂが配置されている。これらの測定開始／停止スイッチ１３Ａ，１３Ｂ、および測定結果表示終了スイッチ１４は、それぞれ、押下された時だけ一時的に作動（指示を入力）するスイッチになっている。なお、２つの測定開始／停止スイッチ１３Ａ，１３Ｂは、それぞれ、被測定者がカフ３に右上腕、左上腕を通して測定するときの便宜のために設けられている。以下の例では、簡単のため、２つの測定開始／停止スイッチ１３Ａ，１３Ｂのうち、測定開始／停止スイッチ１３Ａのみが用いられるものとする。

また、本体２の後面（－Ｘ側の面）には、商用電源（この例では、ＡＣ１００Ｖとする。）が供給される電源接続部（図示せず）と、この商用電源からの電力供給をオン、オフするための電源スイッチ１０が設けられている。電源スイッチ１０は、オン（電源オン操作）されると、商用電源からの電力が供給される状態（電源オン状態）を維持する一方、オフ（電源オフ操作）されると、商用電源からの電力供給が遮断される状態（電源オフ状態）を維持する。

カフ３は、本体２に設けられたスライド受け部４と、このスライド受け部４に着脱可能に装着される円筒状のカフユニット５とによって構成されている。

スライド受け部４は、上方へ開いた円弧状（この例では、半円状）断面を有する前面側部分４ａと、この前面側部分４ａの後方に連なり、前面側部分４ａの円弧状断面と同心（中心軸Ｃ）の円形断面を有する後面側部分４ｆとを、一体に含んでいる。

カフユニット５は、上腕９０が挿入されるように円筒状をなすカフ構造体７と、このカフ構造体７を覆うようにカフ構造体７に対して着脱可能に装着されたカバー６とによって構成されている。

カバー６は、下方へ開いた円弧状（この例では、半円状）断面を有する後面側部分６ａと、この後面側部分６ａの前方に連なり、後面側部分６ａの円弧状断面と同心（中心軸Ｃ）の円形断面を有する前面側部分６ｅとを、一体に含んでいる。

カフ構造体７は、図２（Ａ）（カフユニット５の中心軸Ｃに対して垂直な断面を示す。）に示すように、円筒状の外周部材７０と、この外周部材７０の内周面に沿って環状に配置された巻付用空気袋としての巻付用カフ７９と、この巻付用カフ７９の内周面に沿って湾曲して配置された可撓性を有する板材からなるカーラ７８と、このカーラ７８の内周面に沿って配置され、血圧測定のために加圧されて上腕９０を圧迫する測定用空気袋としての測定用カフ７７とを含んでいる。

巻付用カフ７９は、伸縮可能な樹脂（例えば、ポリウレタン）からなり、この例では、外周部材７０の内周面に沿って６つに区分して設けられている。

カーラ７８は、適度の可撓性を有する樹脂（例えば、ポリプロピレン）からなり、展開状態では平板状であるが、図２（Ａ）の状態（自然状態）では上腕９０を取り巻く略環状の形状をもち、周方向の端部同士がオーバラップするように作製されている。

測定用カフ７７は、巻付用カフ７９と同様に、伸縮可能な樹脂（例えば、ポリウレタン）からなっている。この測定用カフ７７は、カーラ７８の内周面に沿って、上腕９０の略３分の２周以上を取り巻くことが可能な長さ（周方向寸法）に設定されている（ただし、図２（Ａ）の状態では、測定用カフ７７の周方向の端部同士が比較的大きく離れている。）。

（エア系と制御系のブロック構成）
図３は、本体２にカフユニット５が装着された状態における血圧計１の、エア系と制御系を含むブロック構成を示している。図３中に示すように、カフユニット５内の測定用カフ７７は、流体配管８１を介して、本体２内の測定用エア系２０に接続されている。カフユニット５内の巻付用カフ７９は、流体配管８２を介して、本体２内の巻付用エア系３０に接続されている。また、測定用エア系２０および巻付用エア系３０の動作は、それぞれＣＰＵ（Central Processing Unit；中央処理装置）４０によって制御される。

測定用エア系２０は、測定用カフ７７に加えて、エアポンプ２１と、エアバルブ２２と、圧力センサ２３とを含んでいる。エアポンプ２１は、測定用カフ７７内を加圧するための手段であり、ＣＰＵ４０からの指令を受けたエアポンプ駆動回路２６によって駆動される。このエアポンプ２１は、血圧測定中において測定用カフ７７内の圧力が所定の圧力となるように、流体としての空気を送り込む。

エアバルブ２２は、測定用カフ７７内の圧力を維持したり、あるいは減圧したりするための手段であり、ＣＰＵ４０からの指令を受けたエアバルブ駆動回路２７によってその開閉状態が制御される。このエアバルブ２２は、血圧測定中においてエアポンプ２１によって高圧状態となった測定用カフ７７内の圧力の維持または減圧を行うとともに、血圧算出完了後において測定用カフ７７内を急速排気して大気圧に復帰させる。

圧力センサ２３は、測定用カフ７７内の圧力を検出するための手段であり、血圧測定開始時から血圧算出完了時まで時々刻々と変化する測定用カフ７７内の圧力を検出し、その検出値に応じた信号を増幅器２８に対して出力する。増幅器２８は、圧力センサ２３から出力される信号を増幅し、Ａ／Ｄコンバータ２９に出力する。Ａ／Ｄコンバータ２９は、増幅器２８から出力されたアナログ信号をデジタル化し、ＣＰＵ４０に出力する。

巻付用エア系３０は、巻付用カフ７９に加えて、エアポンプ３１と、エアバルブ３２と、圧力センサ３３とを含んでいる。エアポンプ３１は、巻付用カフ７９内を加圧するための手段であり、ＣＰＵ４０からの指令を受けたエアポンプ駆動回路３６によって駆動される。このエアポンプ３１は、血圧測定開始時において巻付用カフ７９内の圧力が所定の圧力となるように、流体としての空気を送り込む。

エアバルブ３２は、巻付用カフ７９内の圧力を維持したり、あるいは減圧したりするための手段であり、ＣＰＵ４０からの指令を受けたエアバルブ駆動回路３７によってその開閉状態が制御される。このエアバルブ３２は、血圧測定中においてエアポンプ３１によって高圧状態となった巻付用カフ７９内の圧力の維持または減圧を行うとともに、血圧算出完了後において巻付用カフ７９内を急速排気して大気圧に復帰させる。

圧力センサ３３は、巻付用カフ７９内の圧力を検出するための手段である。この圧力センサ３３は、血圧測定開始時から血圧算出完了時まで時々刻々と変化する巻付用カフ７９内の圧力を検出し、その検出値に応じた信号を増幅器３８に対して出力する。

増幅器３８は、圧力センサ３３から出力される信号を増幅し、Ａ／Ｄコンバータ３９に出力する。Ａ／Ｄコンバータ３９は、増幅器３８から出力されたアナログ信号をデジタル化し、ＣＰＵ４０に出力する。

出力部４２は、この例では、既述の表示器１１と、プリンタ１２とを含んでいる。

操作部４３は、この例では、既述の電源スイッチ１０と、測定開始／停止スイッチ１３Ａ，１３Ｂと、モードスイッチ１３Ｃと、測定結果表示終了スイッチ１４とを含んでいる。

ＣＰＵ４０は、血圧測定を含むメイン制御を行うメイン制御部、エア系２０，３０の漏気検査を行う漏気検査部、および、漏気検査結果についての通知制御を行う通知制御部として働く。ＣＰＵ４０は、血圧測定結果および後述の漏気検査結果を出力部４２の表示器１１およびメモリ部４１に出力する。また、ＣＰＵ４０は、プリント指示操作がなされた（例えば、図示しないプリント指示スイッチが押された）とき、血圧測定結果をプリンタ１２によって紙（この例では、ロール紙）にプリントアウトさせる。モードスイッチ１３Ｃ、測定結果表示終了スイッチ１４については、後述する。

メモリ部４１は、記憶部として、血圧測定結果と漏気検査結果を記憶する。

ここで、図５（Ａ）に示すように、圧力センサ２３によって検出される測定用カフ７７の圧力（カフ圧）は、血圧測定中に時間経過に伴って略直線的に上昇（加圧過程）または低下（減圧過程）する圧力に対して、１拍毎の動脈容積変化に伴う変動成分が重畳された信号（カフ圧信号）である。このカフ圧信号からハイパスフィルタ（ＨＰＦ）を通して図５（Ｂ）に示すような脈波波形（ＨＰＦ出力）ＳＭ１，ＳＭ２が取り出される。後述するように、この血圧計１では、オシロメトリック法により、加圧過程での脈波波形ＳＭ１に基づいて概ねの最高血圧（収縮期血圧）が算出された後、減圧過程での脈波波形ＳＭ２に基づいて高精度に最高血圧（収縮期血圧）と最低血圧（拡張期血圧）が算出される。

（メイン制御）
図４は、上述の構成の血圧計１におけるＣＰＵ４０によるメイン制御のフローを示している。この例では、メイン制御は、オシロメトリック法による血圧測定処理と、漏気検査としての漏気診断処理とを含む。

最初に、図４のステップＳ１では、血圧計１は電源オフ状態にあるものとする。電源オフ状態では、表示器１１の表示はオフ（消灯）されている（以下同様）。この電源オフ状態で、例えば病院の構成員によって電源スイッチ１０がオンされると、後に詳述する漏気検査結果についての通知制御を経て、血圧計１は待機状態となる（ステップＳ２）。ここで、「待機状態」とは、測定開始スイッチ（この例では、測定開始／停止スイッチ１３Ａ）が押されるのを待つ状態、すなわち、測定開始操作として測定開始スイッチが押されると、血圧測定を行う用意がある状態を指す。この例では、この待機状態では、表示器１１に、後述の図１５に示す表示と同じ表示がなされる。被測定者である一般患者がこの血圧計１を目にするのは、通常は、この血圧計１が待機状態にあるときか又は血圧測定中に限られる。

次に、被測定者がカフ３（カフユニット５）に上腕９０を通した状態で、本体２に設けられた測定開始／停止スイッチ１３Ａを押下すると（ステップＳ３）、血圧計１は血圧測定動作に移行する。

血圧測定動作に移行すると、まず、血圧計１の初期化が行われる。このとき、カフユニット５（カフ構造体７）では、図２（Ａ）中に示したように、測定用カフ７７と巻付用カフ７９内の圧力はいずれもゼロ（大気圧）になっている。この状態（自然状態）では、カーラ７８の周方向の端部同士がオーバラップし、測定用カフ７７の周方向の端部同士が比較的大きく離れている。

次に、図４のステップＳ４において、ＣＰＵ４０が圧力制御部として働いて、エアポンプ２１から流体配管８１を介して、測定用カフ７７に少量だけ（この例では、流量を一定にして２５０ミリ秒間だけ）空気を供給する。この理由は、後のステップＳ６で巻付用カフ７９の加圧終了タイミングを、測定用カフ７７の圧力上昇によって検出するためである。

次に、図４のステップＳ５において、ＣＰＵ４０が圧力制御部として働いて、エアポンプ３１から流体配管８２を介して、巻付用カフ７９に空気を供給する。これにより、巻付用カフ７９の加圧が開始される。このとき、カフユニット５（カフ構造体７）では、図２（Ｂ）中に矢印Ａ１１で示すように、巻付用カフ７９が径方向内向きに膨張してカーラ７８を径方向内向きに圧迫する。これにより、カーラ７８が縮径し、矢印Ａ１２で示すようにカーラ７８の周方向の端部同士のオーバラップ寸法が増えて、測定用カフ７７の周方向の端部同士が接近する。そして、測定用カフ７７内の圧力が所定の圧力（この例では、２０ｍｍＨｇ）に達した時点で、巻付用カフ７９の加圧が終了する（図４のステップＳ６）。この結果、図２（Ｃ）中に示すように、上腕９０が測定用カフ７７によって取り巻かれた状態になる。

次に、図４のステップＳ７において、ＣＰＵ４０が圧力制御部として働いて、エアポンプ２１から流体配管８１を介して、測定用カフ７７に空気を供給する。これにより、測定用カフ７７の加圧が開始される。この加圧過程での脈波波形ＳＭ１（図５（Ｂ）参照）に基づいて、オシロメトリック法により概ねの最高血圧（収縮期血圧）が算出（推定）される（図４のステップＳ８）。測定用カフ７７の加圧は、この測定用カフ７７の圧力が上記算出された最高血圧の値プラス４０ｍｍＨｇに達するまで、つまり、上腕９０の動脈を通る血流が確実に止まるまで、継続される（図４のステップＳ９）。そして、エアポンプ２１は停止される。

次に、図４のステップＳ１０において、ＣＰＵ４０が圧力制御部として働いて、測定用カフ７７内から、流体配管８１とエアバルブ２２を介して、空気を徐々に排気するとともに、巻付用カフ７９内から、流体配管８２とエアバルブ３２を介して、空気を徐々に排気する。これにより、測定用カフ７７と巻付用カフ７９の減圧が開始される。この例では、測定用カフ７７の減圧速度、巻付用カフ７９の減圧速度は、いずれも５ｍｍＨｇ／秒に設定されている。この減圧過程での脈波波形ＳＭ２（図５（Ｂ）参照）に基づいて、オシロメトリック法により最高血圧（収縮期血圧）と最低血圧（拡張期血圧）が算出される（図４のステップＳ１１，Ｓ１２）。これとともに、この例では、ＣＰＵ４０が漏気検査部として働いて、血圧算出完了時における巻付用カフ７９の圧力と測定用カフ７７の圧力との間の差圧（これをΔＰとする。）を求める。なお、血圧算出完了時まで巻付用カフ７９と測定用カフ７７には或る程度の圧力が残っているものとする。ＣＰＵ４０は、メモリ部４１に、血圧測定結果（最高血圧と最低血圧）と脈拍数に加えて、血圧算出完了時の差圧ΔＰを記憶させる。

血圧算出完了後に、図４のステップＳ１３において、ＣＰＵ４０がエアバルブ２２，３２を全開にして、巻付用カフ７９と測定用カフ７７の急速排気を開始する。これにより、巻付用カフ７９と測定用カフ７７から圧力が取り除かれる。これとともに、この例では、ＣＰＵ４０が漏気検査部として働いて、後述する漏気検査としての漏気診断処理を行う（ステップＳ１４）。

次に、図４のステップＳ１５において、ＣＰＵ４０が、表示器１１に血圧測定結果（最高血圧と最低血圧）と脈拍数を表示させる。これにより、被測定者は、血圧測定結果（最高血圧と最低血圧）と脈拍数を知ることができる（血圧測定終了）。

次に、図４のステップＳ１６において、例えば被測定者としての一般患者（または病院の構成員）によって、測定結果表示終了スイッチ１４が押されるか又は予め定められた期間（例えば、１分間）が経過したとき（ステップＳ１６でＹＥＳ）、ＣＰＵ４０が通知制御部として働いて、通知制御の一部として後述の待機移行前の漏気レベル表示処理を実行する（ステップＳ１７）。

この後、基本的に（漏気が故障レベルでない限り）、血圧計１は待機状態へ移行する（ステップＳ１８）。この例では、この待機状態では、表示器１１に、後述の図１５に示す表示と同じ表示がなされる。この待機状態で、例えば病院の構成員によって、電源オフ操作として電源スイッチ１０がオフされると、後に詳述する漏気検査結果についての通知制御を経て、血圧計１は電源オフ状態に戻る（ステップＳ１９）。

なお、ＣＰＵ４０は、血圧測定に伴ってエア系２０，３０の漏気検査を行い、その都度、メモリ部４１に、血圧測定結果（最高血圧と最低血圧）と脈拍数に加えて、血圧算出完了時の差圧ΔＰを記憶させる。

（漏気診断処理）
この血圧計１における漏気診断処理（図４のステップＳ１４）は、上述のカフユニット５を備えたタイプの血圧計では、故障事例の大部分は巻付用カフ７９からの漏気が発生した事例である、という知見に基づいて設定されている。

詳しくは、図６は、血圧計１と同じ構成の血圧計における、巻付用カフ７９と測定用カフ７７の血圧測定中の圧力変化を示している（なお、横軸は１回の血圧測定中における圧力のサンプリング回数を示している。）。１回の血圧測定中、巻付用カフ７９の圧力Ｐｔは、加圧時（図４のステップＳ５～Ｓ６）に図６中に破線で示すように上昇し、ピークＰｔｐを示した後、低下してゆく。測定用カフ７７の圧力Ｐｃは、加圧過程（図４のステップＳ７～Ｓ９）で図６中に実線で示すように上昇し、ピークＰｃｐを示した後、低下してゆく。ここで、血圧測定が複数回（この例では、約１０００回）繰り返された場合、典型的には、巻付用カフ７９の圧力Ｐｔは、漏気が次第に多くなるため、図６中に矢印Ｃ１で示すように上昇速度が次第に遅くなるとともに、矢印Ｃ１′で示すように下降速度が次第に速くなる。一方、測定用カフ７７の圧力Ｐｃは、図６中に矢印Ｃ２で示すように上昇速度が次第に遅くなるが、巻付用カフ７９からのカーラ７８を介した圧迫の下降速度が次第に速くなるため、矢印Ｃ２′で示すように下降速度が次第に遅くなる。

そこで、この血圧計１では、上記血圧測定に伴う減圧過程での血圧算出完了時（図４のステップＳ１２）における巻付用カフ７９の圧力Ｐｔと測定用カフ７７の圧力Ｐｃとの間の差圧ΔＰに基づいて、漏気検査結果を得ることとしている。例えば、差圧ΔＰは、血圧測定の繰り返しの初期には、図６中に矢印ΔＰｏで示すように正の値を示し、繰り返し回数が増えると、図６中に矢印ΔＰｉで示すように値が次第に減少し、極端な場合は、図６中に矢印ΔＰｎで示すように負の値を示す。これにより、測定用カフ７７の圧力Ｐｃを基準として、巻付用カフ７９からの漏気を検出できる。

また、図７は、血圧計１と同じ構成の血圧計について実測された血圧算出完了時の差圧ΔＰ（単位ｍｍＨｇ）と、巻付用エア系３０のみについて実測された漏気量ＡＬ（単位ｍｍＨｇ／分）との関係を、散布図として示している。図７中の△印が個々の実測データＤを示している。具体的には、図７において或る実測データＤが示す漏気量ＡＬは、図３に示した巻付用エア系３０において、巻付用カフ７９に代えて、エアタンク（容量５００ｃｃ）を取り付けるとともに、流体配管８２に相当する箇所にエア系３０内の空気を大気中へ漏洩させるリーク弁（リーク流量を可変設定可能）を取り付けた状態で、上記リーク弁のリーク流量を或る値（これをＬｘ１とする。）に設定して、実測された量である。この測定手順としては、まず、巻付用エア系３０を４００ｍｍＨｇまで加圧する。加圧直後は空気圧縮による温度変化に起因して圧力が低下するため、少なくとも１５秒間以上、圧力安定を待つ。その後、上記リーク弁のリーク流量を或る値に維持した状態で、１分間の圧力低下を観測して、漏気量ＡＬ（単位ｍｍＨｇ／分）を求めた。一方、図７においてその実測データＤが示す差圧ΔＰは、血圧計１と同じ構成の血圧計に対して、流体配管８２に相当する箇所に上記リーク弁を取り付けた状態で、上記リーク弁のリーク流量を上記と同じ値Ｌｘ１に設定し、血圧測定を実行して、血圧算出完了時に実測された量である。図７中に示す複数の実測データＤは、それぞれ同様な手順で、上記リーク弁のリーク流量を様々な値（例えば、Ｌｘ１，Ｌｘ２，Ｌｘ３，…）に可変設定することによって得られたものである。

この図７中に示す近似直線ＡＸから分かるように、実測された血圧算出完了時の差圧ΔＰと巻付用エア系３０のみについて実測された漏気量ＡＬとは、強い負の相関を示している。

そこで、この血圧計１では、漏気検査結果として、エア系２０，３０（主に、エア系３０を指す。以下同様。）の漏気量ＡＬが予め定められた第１基準値ＡＬ１よりも小さいことを表す第１漏気レベルＬ１と、エア系２０，３０の漏気量ＡＬが第１基準値ＡＬ１よりも大きく設定された第２基準値ＡＬ２よりも大きいことを表す第３漏気レベルＬ３と、エア系２０，３０の漏気量ＡＬが第１基準値ＡＬ１と第２基準値ＡＬ２との間に相当する第２漏気レベルＬ２との、３つの漏気レベルＬ１，Ｌ２，Ｌ３を設定する。第１漏気レベルＬ１は、漏気が無い場合を含み、この例では正常レベルに相当する。第３漏気レベルＬ３は、この例では、故障レベル、すなわち、もはや血圧計による血圧測定ができないレベルに相当する。第２漏気レベルＬ２は、第１漏気レベルＬ１と第３漏気レベルＬ３との間に相当するレベル、すなわち、エア系２０，３０の漏気が発生し始めた初期段階に相当する。

具体的には、この例では、第１基準値ＡＬ１は差圧ΔＰ＝６０ｍｍＨｇに相当し、第１漏気レベルＬ１は差圧ΔＰ＞６０ｍｍＨｇに相当する。第２基準値ＡＬ２は差圧ΔＰ＝４０ｍｍＨｇに相当し、第３漏気レベルＬ３は差圧ΔＰ≦４０ｍｍＨｇに相当する。第２漏気レベルＬ２は、４０ｍｍＨｇ＜ΔＰ≦６０ｍｍＨｇに相当する。

このような設定の下で、上述の漏気診断処理（図４のステップＳ１４）は、次のようにして行われる。すなわち、ＣＰＵ４０が漏気検査部として働いて、図８のステップＳ２０で漏気診断を開始する。まず、ステップＳ２１で、ＣＰＵ４０は、メモリ部４１に記憶されている最新の血圧算出完了時の差圧ΔＰを読み出し、読み出した差圧ΔＰが、第１基準値ＡＬ１に相当する６０ｍｍＨｇよりも大きいか否か、および、第２基準値ＡＬ２に相当する４０ｍｍＨｇよりも大きいか否か、を判定する。ここで、差圧ΔＰ＞６０ｍｍＨｇである場合は、エア系２０，３０の漏気レベルは第１漏気レベルＬ１であると判定する（ステップＳ２２）。４０ｍｍＨｇ＜ΔＰ≦６０ｍｍＨｇである場合は、エア系２０，３０の漏気レベルは第２漏気レベルＬ２であると判定する（ステップＳ２３）。また、差圧ΔＰ≦４０ｍｍＨｇである場合は、エア系２０，３０の漏気レベルは第３漏気レベルＬ３であると判定する（ステップＳ２４）。いずれの場合も、ＣＰＵ４０は、メモリ部４１にそれぞれ漏気レベルＬ１，Ｌ２またはＬ３を記憶させて、漏気診断処理を終了する（ステップＳ２５）。

血圧測定に伴って上述の漏気診断処理（図８）が行われる都度、メモリ部４１には、漏気検査結果として最新の漏気レベルＬ１，Ｌ２またはＬ３が記憶される。なお、血圧計１が全く血圧測定を行っていない段階（例えば、血圧計１が組み立てられた直後の、製品出荷検査前の段階）では、メモリ部４１には、デフォルトとして漏気レベルＬ１が記憶されている。

（通知制御）
この血圧計１では、ＣＰＵ４０は通知制御部として働いて、次に述べる５つの過程で漏気検査結果についての通知制御を実行する。この通知制御は、メモリ部４１に記憶されている最新の漏気レベルに基づいて行われる。

（１）血圧測定終了時から待機状態への移行の過程での通知制御
図９は、血圧計１における血圧測定終了時から待機状態への移行の過程での通知制御として、上述の待機移行前の漏気レベル表示処理（図４のステップＳ１７）のフローを具体的に示している。この例では、ＣＰＵ４０は通知制御部として働いて、図９のステップＳ８０で待機移行前の漏気レベル表示処理を開始する。まず、ＣＰＵ４０は、メモリ部４１に記憶されている最新の漏気レベルを読み出し、読み出した漏気レベルがＬ１，Ｌ２またはＬ３のいずれであるかを判定する（ステップＳ８１）。ここで、漏気レベルがＬ１またはＬ２であるときは、ＣＰＵ４０は、漏気検査結果の表示を行わず、そのまま待機状態へ移行する（ステップＳ８２）。これにより、血圧計１における血圧測定終了から待機状態へ移行する過程で、一般患者が漏気検査結果（ここでは、漏気レベルＬ１，Ｌ２）に気づくことは避けられる。一方、漏気レベルがＬ３であるときは、ＣＰＵ４０は、直ちに（すなわち、一般患者がこの血圧計１を目にする時期であっても）血圧測定ができない旨（故障通知および腕帯交換通知）を、表示器１１に表示させる（ステップＳ８３）。その後、ＣＰＵ４０は、安全のため、血圧計１を電源オフ状態にする（ステップＳ８４）。

図１８（Ａ）、図１８（Ｂ）は、それぞれ図９のステップＳ８３での、表示器１１における表示例を示している。図１８（Ａ）に示す表示例ＤＳ７では、上段ＤＳ７１に「管理者に連絡してください」というメッセージが表示され、下段ＤＳ７２に「腕帯交換エラー Ｅ６」というエラーコードの意味およびコードが表示されている（ドットマトリクス方式）。図１８（Ｂ）に示す表示例ＤＳ８では、エラーコード「Ｅ６」のみが表示されている（セグメント方式）。この例では、エラーコード「Ｅ６」は、漏気による腕帯（カフユニット５）の故障を意味している。このような表示によって、一般患者によって測定開始スイッチが押されて無駄に血圧測定が試みられるような事態が防止される。

（２）電源オフ状態から待機状態への移行の過程での通知制御
図１０は、血圧計１における電源オフ状態から待機状態への移行過程（起動時）での通知制御のフローを示している。この例では、最初の図１０のステップＳ３０では、図４のステップＳ１におけるのと同様に、血圧計１は電源オフ状態にあるものとする。この電源オフ状態で、例えば病院の構成員によって電源スイッチ１０がオンされると（図１０のステップＳ３１）、ＣＰＵ４０は、メモリ部４１に記憶されている最新の漏気レベルを読み出し、読み出した漏気レベルがＬ１，Ｌ２またはＬ３のいずれであるかを判定する（ステップＳ３２）。ここで、漏気レベルがＬ１であるときは、ＣＰＵ４０は、漏気検査結果の表示を行わず、そのまま待機状態へ移行する（ステップＳ３６）。漏気レベルがＬ１であるとき移行した待機状態（ステップＳ３６）では、この例では、漏気検査結果を表示せず、通常の待機状態における表示（後述の図１５に示す表示例と同じ）を、表示器１１に表示させる。

また、図１０のステップＳ３２で漏気レベルがＬ３であるときは、ＣＰＵ４０は、血圧測定ができない旨（故障通知および腕帯交換通知）を、表示器１１に表示させる（ステップＳ３５）。この血圧測定ができない旨の表示は、例えば図１８（Ａ）または図１８（Ｂ）に示したものと同様である。病院の構成員は、この表示を見ることによって、故障が発生したこと、および、腕帯（この例では、カフユニット５）を交換すべきことを認識できる。なお、図１０のステップＳ３５から待機状態へは移行しない。これにより、一般患者によって測定開始スイッチが押されて無駄に血圧測定が試みられるような事態が防止される。

また、図１０のステップＳ３２で漏気レベルがＬ２であるときは、ＣＰＵ４０は、漏気検査結果としての腕帯交換通知を、第１の表示態様で表示器１１に表示させる（ステップＳ３３）。例えば、図１４は、図１０のステップＳ３３における、第１の表示態様での表示例ＤＳ１を示している（ドットマトリクス方式）。この表示例ＤＳ１では、上段ＤＳ１１に「腕帯の交換時期です 正しく測定するためにあたらしい腕帯に交換をお願いします。」という、漏気検査結果に対する対処を示すメッセージが表示され、下段ＤＳ１２に「腕帯交換のお知らせ」という標題が表示されている。これにより、一般患者がこの血圧計１を目にしないタイミングで、漏気検査結果が表示器１１に表示される。病院の構成員は、表示器１１に第１の表示態様（図１４）で表示された漏気検査結果を見ることによって、漏気検査結果を容易に認識でき、上記メッセージによって示された対処をとることができる。この例では、病院の構成員は、エア系２０，３０の漏気が発生し始めた初期段階であることを知ることができる。したがって、病院の構成員（特に、保守担当者）は、エア系２０，３０の部品（この例では、カフユニット５）を交換したり、交換用の部品を用意したりすることができる。これにより、故障が発生するのを未然防止したり、または、仮に故障が発生したとしても、直ちに部品を交換して、血圧測定ができない期間を短くしたりすることができる。

ＣＰＵ４０は、漏気検査結果の第１の表示態様（図１４）での表示（図１０のステップＳ３３）を開始した後、表示停止スイッチとしての測定開始／停止スイッチ１３Ａが押されるか又は予め定められた期間（例えば、１分間）が経過したとき（図１０のステップＳ３４でＹＥＳ）、待機状態への移行を実行する（ステップＳ３６）。これにより、上記漏気検査結果の第１の表示態様（図１４）での表示を停止する。したがって、漏気検査結果の第１の表示態様での表示は、一時的にのみ行われることが保証される。例えば、漏気検査結果の第１の表示態様での表示が開始された後、病院の構成員が表示停止スイッチ（測定開始／停止スイッチ１３Ａ）を押し忘れたとしても、一般患者が漏気検査結果に気づくことは避けられる。

図１０のステップＳ３３からステップＳ３４を経て移行した待機状態（ステップＳ３６）では、ＣＰＵ４０は、例えば、漏気検査結果を表示せず、図１５に示すような通常の待機状態における表示を、表示器１１に表示させる。図１５に示す表示例ＤＳ２では、上段ＤＳ２１に「測定できます」というメッセージが表示され、中段ＤＳ２２には、「腕を入れてください」というメッセージと、測定姿勢を示すイラストレーションＤＳ２２Ｉとが表示されている。また、下段ＤＳ２３には、測定番号を表示する領域ＤＳ２３－１と、血圧計１の状態を示す各種のアイコンを表示する領域ＤＳ２３－２と、現在の年月日を表示する領域ＤＳ２３－３とが設けられている。この表示例ＤＳ２では、漏気検査結果が表示されていないので、一般患者は、漏気検査結果に気づかない。

図１５の表示例ＤＳ２に代えて、ＣＰＵ４０は、例えば図１６に示すように、漏気検査結果を第１の表示態様（図１４）に比して強調の程度が低い第２の表示態様で表示してもよい。図１６に示す表示例ＤＳ３では、図１５の表示例ＤＳ２に対して、アイコンを表示する領域ＤＳ２３－２に、カフユニットを取り出すことを表すイラストレーションからなるアイコンＩＣ１が追加的に表示されている点のみが異なっている。このアイコンＩＣ１は、領域ＤＳ２３－２に表示された他の複数のアイコンに対して追加的に表示されているだけであるから、第１の表示態様（図１４）でのメッセージを含む表示例ＤＳ１に比して、上記漏気検査結果を伝える強調の程度が低く、目立たない。したがって、アイコンＩＣ１の意味を知らない一般患者は、漏気検査結果に気づかない。一方、アイコンＩＣ１の意味を知っている病院の構成員（特に、保守担当者）は、表示器１１に表示されたアイコンＩＣ１を見ることによって、漏気検査結果を認識でき、アイコンＩＣ１によって示唆された対処をとることができる。

待機状態（ステップＳ３６）では、表示器１１に図１５の表示例ＤＳ２、図１６の表示例ＤＳ３のいずれが表示されている場合であっても、図４のステップＳ２における待機状態と同様に、被測定者である一般患者は、カフ３（カフユニット５）に上腕９０を通した状態で測定開始／停止スイッチ１３Ａを押下する（図４のステップＳ３）ことによって、血圧測定を行うことができる。血圧測定中（特に、図４のステップＳ４～Ｓ１５）には、表示器１１に、上記漏気検査結果は表示されないか、または、表示されたとしても、第１の表示態様（図１４）に比して強調の程度が低い第２の表示態様（図１６）で表示される。したがって、一般患者は、漏気検査結果に気づかない。

（表示の変形例）
例えば、第１の表示態様として、図１４の表示例ＤＳ１に代えて図１７（Ａ）の表示例ＤＳ４を用いてもよい。また、漏気検査結果を表示しない例として、図１５の表示例ＤＳ２に代えて図１７（Ｂ）の表示例ＤＳ５を用いてもよい。また、第２の表示態様として、図１６の表示例ＤＳ３に代えて図１７（Ｃ）の表示例ＤＳ６を用いてもよい。

第１の表示態様としての図１７（Ａ）の表示例ＤＳ４では、上段ＤＳ４０に現在の年月日が表示され、中上段ＤＳ４１に最高血圧（単位ｍｍＨｇ）が表示され、中下段ＤＳ４２に最低血圧（単位ｍｍＨｇ）が表示され、また、下段ＤＳ４３に脈拍数（単位拍／分）が表示されるようになっている。さらに、右辺に沿って、血圧計１の状態を示す各種のアイコンを表示する領域ＤＳ４４が設けられている。この表示例ＤＳ４では、領域ＤＳ４４の最下部に、漏気検査結果に対応した、カフユニットを取り出すことを表すイラストレーションからなるアイコンＩＣ１が、点滅する態様で表示されている（なお、放射状のマークＦＬは、アイコンＩＣ１の点滅を表現するために便宜上図示されているに過ぎず、実際の表示器１１には表示されない。）。これにより、一般患者がこの血圧計１を目にしないタイミングで、漏気検査結果が表示器１１に表示される。アイコンＩＣ１を点滅させる表示は、目立つ。病院の構成員は、表示器１１に第１の表示態様（図１７（Ａ））で表示された漏気検査結果を見ることによって、漏気検査結果を容易に認識でき、アイコンＩＣ１によって示唆された対処をとることができる。この例では、病院の構成員は、エア系２０，３０の漏気が発生し始めた初期段階であることを知ることができる。したがって、病院の構成員（特に、保守担当者）は、エア系２０，３０の部品（この例では、カフユニット５）を交換したり、交換用の部品を用意したりすることができる。これにより、故障が発生するのを未然防止したり、または、仮に故障が発生したとしても、直ちに部品を交換して、血圧測定ができない期間を短くしたりすることができる。

漏気検査結果を表示しない例としての図１７（Ｂ）に示す表示例ＤＳ５では、図１７（Ａ）の表示例ＤＳ４に対して、アイコンＩＣ１が省略されている点のみが異なっている。この表示例ＤＳ５では、漏気検査結果が表示されていないので、一般患者は、漏気検査結果に気づかない。

第２の表示態様としての図１７（Ｃ）に示す表示例ＤＳ６では、図１７（Ａ）の表示例ＤＳ４に対して、アイコンＩＣ１の点灯が維持されている点のみが異なっている。このアイコンＩＣ１は、点灯が維持されているので、図１７（Ａ）の点滅させる表示に比して強調の程度が低く、目立たない。したがって、アイコンＩＣ１の意味を知らない一般患者は、漏気検査結果に気づかない。一方、アイコンＩＣ１の意味を知っている病院の構成員（特に、保守担当者）は、表示器１１に表示されたアイコンＩＣ１を見ることによって、漏気検査結果を認識でき、アイコンＩＣ１によって示唆された対処をとることができる。

（３）電源オフ状態からメンテナンスモードへの移行の過程での通知制御
図１１は、血圧計１における電源オフ状態から測定開始操作不能な非血圧測定状態としてのメンテナンスモードへの移行の過程（メンテナンス移行時）での通知制御のフローを示している。メンテナンスモードとは、この血圧計１のメンテナンスを行うためのモードであり、各種の機能をチェックしたり、修復したりするモードを意味する。

この例では、最初の図１１のステップＳ４０では、図４のステップＳ１におけるのと同様に、血圧計１は電源オフ状態にあるものとする。この電源オフ状態で、例えば病院の構成員によって電源スイッチ１０とモードスイッチ１３Ｃとが同時にオンされると（図１１のステップＳ４１）、ＣＰＵ４０は、メモリ部４１に記憶されている最新の漏気レベルを読み出し、読み出した漏気レベルがＬ１，Ｌ２またはＬ３のいずれであるかを判定する（ステップＳ４２）。ここで、漏気レベルがＬ１であるときは、図１０の例におけるのと同様に、ＣＰＵ４０は、漏気検査結果の表示を行わず、そのままメンテナンスモードへ移行する（ステップＳ４６）。

また、図１１のステップＳ４２で漏気レベルがＬ３であるときは、図１０の例におけるのと同様に、ＣＰＵ４０は、血圧測定ができない旨（故障通知および腕帯交換通知）を、表示器１１に表示させる（ステップＳ４５）。この血圧測定ができない旨の表示は、図１８（Ａ）または図１８（Ｂ）に示したものと同様である。病院の構成員は、この表示を見ることによって、故障が発生したこと、および、腕帯（この例では、カフユニット５）を交換すべきことを認識できる。この後、後述する図１１のステップＳ４４へ進む。

また、図１１のステップＳ４２で漏気レベルがＬ２であるときは、ＣＰＵ４０は、漏気検査結果としての腕帯交換通知を、第１の表示態様で表示器１１に表示させる（ステップＳ４３）。この第１の表示態様での表示は、図１４または図１７（Ａ）に示したものと同様である。病院の構成員は、この表示を見ることによって、漏気検査結果を認識でき、必要な対処をとることができる。

ＣＰＵ４０は、漏気検査結果の第１の表示態様（図１４または図１７（Ａ））での表示（図１１のステップＳ４３）を開始した後、または、血圧測定ができない旨（図１８（Ａ）または図１８（Ｂ））の表示（図１１のステップＳ４５）を開始した後、表示停止スイッチとしての測定開始／停止スイッチ１３Ａが押されるか又は予め定められた期間（例えば、１分間）が経過したとき（図１１のステップＳ４４でＹＥＳ）、メンテナンスモードへの移行を実行する（ステップＳ４６）。これにより、上記漏気検査結果の第１の表示態様（図１４または図１７（Ａ））での表示を停止する。したがって、漏気検査結果の第１の表示態様での表示は、一時的にのみ行われることが保証される。

メンテナンスモード（ステップＳ４６）では、表示器１１に、メンテナンスを助けるためのメンテナンスガイド表示（図示せず）がなされる。このメンテナンスガイド表示に従って、病院の構成員（特に、保守担当者）は、血圧計１のメンテナンスを実施することができる。一般患者は、通常は、このメンテナンスモードにある血圧計１を目にすることはない。

（４）待機状態から設定モードへの移行の過程での通知制御
図１２は、血圧計１における待機状態から測定開始操作不能な非血圧測定状態としての設定モードへの移行の過程（設定モード移行時）での通知制御のフローを示している。設定モードとは、この血圧計１の動作を規定する各種設定を行うためのモードを意味する。設定の項目としては、プリンタ１２の印刷内容設定、音声ガイダンスのボリューム設定、音声ガイダンスの内容設定などが挙げられる。

この例では、最初の図１２のステップＳ５０では、血圧計１は待機状態にあるものとする。この待機状態で、例えば病院の構成員によってモードスイッチ１３Ｃが３秒間以上連続して押下されると（ステップＳ５１）、ＣＰＵ４０は、メモリ部４１に記憶されている最新の漏気レベルを読み出し、読み出した漏気レベルがＬ１，Ｌ２またはＬ３のいずれであるかを判定する（ステップＳ５２）。この後、ステップＳ５３～Ｓ５５に示すように、図１１の例におけるステップＳ４３～Ｓ４５の処理と同様の処理を行った後、設定モードへ移行する（ステップＳ５６）。これにより、上記漏気検査結果の第１の表示態様（図１４または図１７（Ａ））での表示を停止する。したがって、漏気検査結果の第１の表示態様での表示は、一時的にのみ行われることが保証される。

このように、この例でも、図１１の例におけるのと同様の作用効果を奏することができる。

設定モード（ステップＳ５６）では、表示器１１に、各種設定を助けるための設定ガイド表示（図示せず）がなされる。この設定ガイド表示に従って、病院の構成員（特に、保守担当者）は、血圧計１の各種設定を行うことができる。一般患者は、通常は、この設定モードにある血圧計１を目にすることはない。

（５）待機状態から電源オフ状態への移行の過程での通知制御
図１３は、血圧計１における待機状態から電源オフ状態への移行の過程（終了時）での通知制御のフローを示している。

この例では、最初の図１３のステップＳ６０では、図１１のステップＳ４０におけるのと同様に、血圧計１は待機状態にあるものとする。この待機状態で、例えば病院の構成員によって電源スイッチ１０がオフされると（ステップＳ６１）、ＣＰＵ４０は、メモリ部４１に記憶されている最新の漏気レベルを読み出し、読み出した漏気レベルがＬ１，Ｌ２またはＬ３のいずれであるかを判定する（ステップＳ６２）。この後、ステップＳ６３～Ｓ６５に示すように、図１１の例におけるステップＳ４３～Ｓ４５（または図１２の例におけるステップＳ５３～Ｓ５５）の処理と同様の処理を行った後、電源オフ状態へ移行する（ステップＳ６６）。これにより、上記漏気検査結果の第１の表示態様（図１４または図１７（Ａ））での表示を停止する。したがって、漏気検査結果の第１の表示態様での表示は、一時的にのみ行われることが保証される。

このように、この例でも、図１１の例（または図１２の例）におけるのと同様の作用効果を奏することができる。

（メイン制御の変形例）
図１９は、上述のメイン制御のフロー（図４）を変形した変形例のフローを示している。この変形例のフローでは、ステップＳ１～Ｓ１３までは、上述のメイン制御のフローにおけるのと同様に処理を進める（図１９において図４におけるのと同じステップには同じ番号を付している。）。なお、この例では、ステップＳ１３における急速排気開始時に、ＣＰＵ４０は、表示器１１に血圧測定結果（最高血圧と最低血圧）と脈拍数を表示させる。

次に、図１９のステップＳ９４で、ＣＰＵ４０が漏気検査部として働いて、上述の漏気診断処理（図８のステップＳ２０～Ｓ２５）に代えて、図２０のフローに示すような漏気診断処理を行う。図２０において図８におけるのと同じステップには同じ番号を付している。

図８のステップＳ２０におけるのと同様に、図２０のステップＳ２０で漏気診断を開始すると、まず、ステップＳ２１で、ＣＰＵ４０は、メモリ部４１に記憶されている最新の血圧算出完了時の差圧ΔＰを読み出し、読み出した差圧ΔＰが、第１基準値ＡＬ１に相当する６０ｍｍＨｇよりも大きいか否か、および、第２基準値ＡＬ２に相当する４０ｍｍＨｇよりも大きいか否か、を判定する。ここで、差圧ΔＰ＞６０ｍｍＨｇである場合は、エア系２０，３０の漏気レベルは第１漏気レベルＬ１であると判定する（ステップＳ２２）。４０ｍｍＨｇ＜ΔＰ≦６０ｍｍＨｇである場合は、エア系２０，３０の漏気レベルは第２漏気レベルＬ２であると判定する（ステップＳ２３）。これらの場合は、ＣＰＵ４０は、メモリ部４１にそれぞれ漏気レベルＬ１またはＬ２を記憶させて、漏気診断処理を終了する（ステップＳ２５）。一方、差圧ΔＰ≦４０ｍｍＨｇである場合は、エア系２０，３０の漏気レベルは第３漏気レベルＬ３であると判定する（ステップＳ２４）。この場合は、ＣＰＵ４０は、メモリ部４１に漏気レベルＬ３を記憶させるとともに、通知制御部として働いて、直ちに（すなわち、一般患者がこの血圧計１を目にする時期であっても）血圧測定ができない旨（故障通知および腕帯交換通知）を、表示器１１に表示させる（ステップＳ２６）。血圧測定ができない旨の表示は、例えば図１８（Ａ）または図１８（Ｂ）に示したものと同様である。病院の構成員は、この表示を見ることによって、故障が発生したこと、および、腕帯（この例では、カフユニット５）を交換すべきことを認識できる。その後、ＣＰＵ４０は、安全のため、血圧計１を電源オフ状態にする（ステップＳ２７）。

図２０のステップＳ２５で漏気診断を終了したときは、図１９のステップＳ９５で急速排気が終了すると、血圧計１は待機状態となる（ステップＳ９６）。この例では、この待機状態では、表示器１１に、既述の図１５に示す表示と同じ表示がなされる。したがって、一般患者は、漏気検査結果に気づかない。この待機状態で、例えば病院の構成員によって電源スイッチ１０がオフされると、既述の待機状態から電源オフ状態への移行の過程での通知制御（図１３の例）を経て、血圧計１は電源オフ状態に戻る（ステップＳ９７）。

以上のように、この血圧計１によれば、一般患者がこの血圧計１を目にしないタイミングで、漏気検査結果が表示器１１に表示される。病院の構成員は、表示器１１に第１の表示態様（図１４または図１７（Ａ））で表示された漏気検査結果を見ることができ、漏気検査結果を容易に認識できる。一般患者がこの血圧計１を目にするタイミングでは、漏気検査結果は表示されないか、または、表示されたとしても、漏気検査結果は強調の程度が低い第２の表示態様（図１６または図１７（Ｃ））で表示される。したがって、一般患者は、通常は、漏気検査結果に気づかない。このように、この血圧計１では、上述のような通知制御によって、漏気検査結果を、一般患者には分かり難い態様で、病院の構成員に通知できる。

なお、ＣＰＵ４０は、漏気検査結果を第１の表示態様（図１４または図１７（Ａ））で表示器１１に表示するとき、その表示に加えて、ブザー音、音声などの表示以外の手段で通知してもよい。これにより、病院の構成員に対して漏気検査結果の通知が徹底される。

また、上述の実施形態では、カフユニット５は、外周部材７０内に、巻付用カフ７９、カーラ７８、測定用カフ７７を備えたが、これに限られるものではない。巻付用カフ７９とカーラ７８を省略して、測定用カフ７７のみによって被測定部位を圧迫するようになっていてもよい。その場合、巻付用カフ７９の圧力Ｐｔと測定用カフ７７の圧力Ｐｃとの間の差圧ΔＰに基づいて漏気検査結果を得るのに代えて、測定用カフ７７の圧力（したがって、漏気量）を予め定められた期間だけ観測して、漏気検査結果を得ることができる。そして、その漏気検査結果が示す漏気レベルに応じて、上述のような通知制御を行うことができる。

また、上述の実施形態では、血圧計１は、血圧測定が行われる都度、漏気検査を行ったが、これに限られるものではない。血圧測定が予め定められた複数回行われる度に、漏気検査を行ってもよい。また、血圧測定の回数とは別に、時間の経過に応じて定期的に漏気検査を行ってもよい。

また、上述の実施形態では、血圧計１が病院に設置されているものとしたが、これに限られるものではない。血圧計１は、保健所、学校・会社の保健室など、他の医療機関に設置されてもよい。

以上の実施形態は例示であり、この発明の範囲から離れることなく様々な変形が可能である。上述した複数の実施の形態は、それぞれ単独で成立し得るものであるが、実施の形態同士の組みあわせも可能である。また、異なる実施の形態の中の種々の特徴も、それぞれ単独で成立し得るものであるが、異なる実施の形態の中の特徴同士の組みあわせも可能である。

１ 血圧計
２ 本体
３ カフ
４ スライド受け部
５ カフユニット
６ カバー
７ カフ構造体
７７ 測定用カフ
７９ 巻付用カフ

Claims (7)

1. 血圧測定を行うためのエア系を有し、上記エア系についての漏気検査を行うことが可能な血圧計であって、
   電源オフ状態から、電源オン操作がなされると待機状態へ移行し、上記待機状態で測定開始操作がなされると、上記エア系を用いた血圧測定を行って、上記血圧測定後に上記待機状態へ移行し、上記待機状態で電源オフ操作がなされると、上記電源オフ状態へ移行する、というメイン制御を行うメイン制御部と、
   上記エア系の漏気検査を行って、その漏気検査による漏気検査結果を得る漏気検査部と、
   上記漏気検査結果を記憶する記憶部と、
   上記電源オフ状態から上記待機状態もしくは測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程、または、上記待機状態から上記電源オフ状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程で、上記記憶部に記憶された上記漏気検査結果を第１の表示態様で表示器に表示する一方、上記待機状態および上記血圧測定中では、上記漏気検査結果を表示しないか、または、上記漏気検査結果を上記第１の表示態様に比して強調の程度が低い第２の表示態様で表示する、という通知制御を行う通知制御部と
   を備えたことを特徴とする血圧計。
2. 請求項１に記載の血圧計において、
   上記通知制御部は、上記漏気検査結果の表示を開始した後、表示停止操作がなされるか又は予め定められた期間が経過したとき、上記電源オフ状態から上記待機状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行、または、上記待機状態から上記電源オフ状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行を実行して、上記漏気検査結果の上記第１の表示態様での表示を停止する、
   ことを特徴とする血圧計。
3. 請求項１または２に記載の血圧計において、
   上記漏気検査結果は、上記エア系の漏気量が予め定められた第１基準値よりも小さいことを表す第１漏気レベルと、上記エア系の漏気量が上記第１基準値よりも大きく設定された第２基準値よりも大きいことを表す第３漏気レベルと、上記エア系の漏気量が上記第１基準値と上記第２基準値との間に相当する第２漏気レベルとの、少なくとも３つの漏気レベルを含み、
   上記通知制御部は、上記漏気検査結果が上記３つの漏気レベルのうち、上記第２漏気レベルであるときに限り上記通知制御を行い、上記漏気検査結果が上記第１漏気レベルであるときは上記漏気検査結果の表示を行わず、また、上記漏気検査結果が上記第３漏気レベルであるときは血圧測定ができない旨を上記表示器に表示する、
   ことを特徴とする血圧計。
4. 請求項１から３までのいずれか一つに記載の血圧計において、
   上記漏気検査部は、上記血圧測定に伴って上記エア系の漏気検査を行い、
   上記記憶部は、上記エア系の漏気検査が行われる都度、その漏気検査による漏気検査結果を記憶する
   ことを特徴とする血圧計。
5. 請求項４に記載の血圧計において、
   上腕が挿入されるように円筒状をなすカフユニットを備え、
   上記カフユニットは、円筒状の外周部材と、この外周部材の内周面に沿って環状に配置された巻付用空気袋と、この巻付用空気袋の内周面に沿って湾曲して配置された可撓性を有する板材からなり、上記巻付用空気袋が加圧されて径方向内向きに膨張したとき縮径するカーラと、このカーラの内周面に沿って配置され、上記血圧測定のために加圧されて上記上腕を圧迫する測定用空気袋とを含み、
   上記漏気検査部は、上記血圧測定に伴う減圧過程での血圧算出完了時における上記巻付用空気袋の圧力と上記測定用空気袋の圧力との間の差圧に基づいて、上記漏気検査結果を得る、
   ことを特徴とする血圧計。
6. 請求項１から５までのいずれか一つに記載の血圧計において、
   上記漏気検査結果の上記第１の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対する対処を示すメッセージの表示であり、
   上記漏気検査結果の上記第２の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対応するアイコンの表示である、
   ことを特徴とする血圧計。
7. 請求項１から５までのいずれか一つに記載の血圧計において、
   上記漏気検査結果の上記第１の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対応するアイコンを点滅させる表示であり、
   上記漏気検査結果の上記第２の表示態様での表示は、上記アイコンの点灯を維持する表示である、
   ことを特徴とする血圧計。

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