WO2020203267A1 - 血圧計 - Google Patents

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WO2020203267A1
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leak
display
blood pressure
air
test result
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▲ジェ▼ 李
小椋 敏彦
古賀 俊明
明 鴛海
義秀 東狐
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オムロンヘルスケア株式会社
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    • A61B2562/02Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0247Pressure sensors

Definitions

  • the present invention relates to a sphygmomanometer, and more particularly to a sphygmomanometer having an air system for measuring blood pressure and capable of performing an air leak test for the above air system.
  • the subject of the present invention is a sphygmomanometer having an air system for measuring blood pressure and capable of performing an air leak test on the air system, and providing the results of the air leak test to general patients.
  • the purpose is to provide a blood pressure monitor that can notify the members of a medical institution in an incomprehensible manner.
  • the sphygmomanometer of this disclosure is A sphygmomanometer that has an air system for measuring blood pressure and can perform an air leak test for the above air system.
  • the power-on operation is performed, the power-off state shifts to the standby state, and when the measurement start operation is performed in the standby state, the blood pressure is measured using the air system, and after the blood pressure measurement, the standby state is entered.
  • the main control unit that performs the main control that shifts to the power-off state when the power-off operation is performed in the standby state, and The leak inspection department that performs the above air system leak inspection and obtains the leak inspection result by the leak inspection
  • a storage unit that stores the above leak test results, The process of transitioning from the power-off state to the standby state or the non-blood pressure measurement state in which measurement start operation is inoperable, or the process of transition from the standby state to the power-off state or the measurement start inoperable non-blood pressure measurement state. Then, while the leak test result stored in the storage unit is displayed on the display in the first display mode, the leak test result is not displayed or is displayed during the standby state and the blood pressure measurement.
  • a sphygmomanometer including a notification control unit that performs notification control that displays the leak test result in a second display mode in which the degree of emphasis is lower than that of the first display mode.
  • the "power off state” refers to a state in which power is not supplied to the sphygmomanometer.
  • the "power-on operation” is, for example, an operation in which a member of a medical institution turns on a power switch provided on the sphygmomanometer, an operation in which a power cable connected to the sphygmomanometer is connected to a power outlet, and the like. Refers to the operation for turning on the power of the meter.
  • the “power off operation” is, for example, an operation in which a member of a medical institution turns off the power switch provided on the blood pressure monitor, an operation in which a power cable connected to the blood pressure monitor is pulled out from a power outlet, and the like. Refers to the operation for turning off the power of the blood pressure monitor.
  • These "power-on operation” and “power-off operation” may be, for example, remote control using wireless communication.
  • the "measurement start operation” refers to an operation in which, for example, a person to be measured (typically a patient) presses a measurement start switch provided on the sphygmomanometer.
  • the sphygmomanometer includes a cylindrical cuff and a sensor that detects that an arm has been inserted into the cuff, and responds to the output of this sensor (indicating that the arm has been inserted into the cuff).
  • the “measurement start operation” may correspond to the operation of inserting the arm into the cuff by the subject.
  • the "standby state” refers to a state of waiting for the measurement start operation to be performed, that is, a state in which the blood pressure is ready to be measured when the measurement start operation is performed.
  • the display itself for example, a display indicating that power is being supplied
  • the sphygmomanometer is installed in a medical institution such as a hospital, general patients usually see the sphygmomanometer only when the sphygmomanometer is in a standby state or during blood pressure measurement.
  • the “non-blood pressure measurement state in which the measurement start operation cannot be performed” refers to a state in which the measurement start operation is impossible, unlike the above-mentioned standby state, although the non-blood pressure measurement state is the same as the above-mentioned standby state.
  • the “non-blood pressure measurement state in which measurement start cannot be operated” includes, for example, a state for performing maintenance of the sphygmomanometer (maintenance mode) and a state for performing various settings defining the operation of the sphygmomanometer (setting mode). ) And so on.
  • the "first display mode” when displaying the leak test result is set to, for example, a mode in which the viewer can easily recognize the leak test result.
  • the “second display mode” means a mode in which "the degree of emphasis is lower than that in the first display mode", that is, an inconspicuous mode.
  • the main control unit shifts to the standby state when the power is turned on, and when the measurement start operation is performed in the standby state, the blood pressure is measured using the air system. After measuring the blood pressure, the main control is performed to shift to the standby state, and when the power off operation is performed in the standby state, the power is shifted to the power off state.
  • the leak inspection unit performs the air leak test in association with the blood pressure measurement, for example, and obtains the leak test result by the leak test.
  • the storage unit stores the above-mentioned leak test result.
  • the notification control unit is in the process of shifting from the power-off state to the standby state or the non-blood pressure measurement state in which the measurement start operation is inoperable, or from the standby state to the power-off state or the measurement start inoperable non-blood pressure measurement state.
  • the leak test result stored in the storage unit is displayed on the display in the first display mode. That is, when this sphygmomanometer is installed in a medical institution such as a hospital, the leak test result is displayed on the display at a timing when a general patient does not see the sphygmomanometer. Members of the medical institution (reception staff, maintenance staff (Medical Engineer), doctors, nurses, etc.) can see the leak test results displayed in the first display mode on the display.
  • the notification control unit does not display the leak test result during the standby state and the blood pressure measurement, or emphasizes the leak test result as compared with the first display mode. It is displayed in the lower second display mode. That is, when this sphygmomanometer is installed in a medical institution such as a hospital, the above-mentioned leak test result is not displayed at the timing when a general patient sees this blood pressure monitor, or even if it is displayed, the above-mentioned leak. The air test result is displayed in the second display mode. Therefore, general patients are usually unaware of the above-mentioned leak test results.
  • the above-mentioned notification control by the above-mentioned notification control unit can notify the member of the medical institution of the above-mentioned leak test result in a manner that is difficult for general patients to understand.
  • the notification control unit may notify the display by a means other than the display such as a buzzer sound or a voice in addition to the display. .. As a result, the members of the medical institution are thoroughly notified of the leak test result.
  • the notification control unit After starting the display of the leak inspection result, the notification control unit cannot perform the display stop operation or the measurement start operation from the power off state to the standby state or when a predetermined period has elapsed.
  • the first display mode of the leak test result by executing the transition to the non-blood pressure measurement state, or the transition from the standby state to the power-off state or the non-blood pressure measurement state in which the measurement start operation cannot be performed. Stop displaying at It is characterized by that.
  • the “display stop operation” means an operation in which, for example, a member of a medical institution inputs an instruction to stop the display of the leak test result in the first display mode.
  • This "display stop operation” typically refers to an operation in which the display stop switch for inputting an instruction to stop the display of the leak test result in the first display mode is pressed.
  • the “display stop operation” may be, for example, a remote control using wireless communication.
  • the notification control unit starts displaying the leak test result, and then when the display is stopped or a predetermined period elapses, the power is turned off.
  • the leak is performed by executing the transition to the standby state or the non-blood pressure measurement state in which the measurement start operation is inoperable, or the transition from the standby state to the power off state or the non-blood pressure measurement state in which the measurement start operation is inoperable.
  • the display of the inspection result in the first display mode is stopped. Therefore, it is guaranteed that the display of the leak test result in the first display mode is performed only temporarily.
  • the notification control unit may stop the display in the first display mode and then perform the display in the second display mode in which the degree of emphasis is lower than that in the first display mode. ..
  • the leak test results show that the first air leak level indicates that the air leak amount of the air system is smaller than the predetermined first reference value, and that the air leak amount of the air system is smaller than the first reference value.
  • a third leak level indicating that the value is larger than the second reference value set to be larger than the second reference value, and a second leak in which the amount of air leak in the air system corresponds between the first reference value and the second reference value.
  • the notification control unit performs the notification control only when the leak test result is the second leak level among the three leak levels, and the leak test result is the first leak level.
  • the above-mentioned leak test result is not displayed, and when the above-mentioned leak test result is the above-mentioned third leak level, the blood pressure cannot be measured is displayed on the above-mentioned display. It is characterized by that.
  • the "first air leakage level” includes the case where there is no air leakage, and typically corresponds to the normal level.
  • the “third leak level” typically corresponds to the failure level, that is, the level at which blood pressure can no longer be measured by the sphygmomanometer.
  • the “second air leakage level” corresponds to a level corresponding between the first air leakage level and the third air leakage level. For example, generally speaking, with repeated use of the sphygmomanometer, the amount of air leakage from the air system tends to gradually increase. Therefore, the "second air leakage level" corresponds to the initial stage when the air leakage of the air system begins to occur.
  • the leak test result corresponds between the first leak level, the third leak level, the first leak level, and the third leak level. Includes at least three leak levels, with a second leak level.
  • the notification control unit performs the notification control only when the leak test result is the second leak level among the three leak levels, and the leak test result is the first leak level.
  • the member of the medical institution responds. Know that it is the initial stage when the above air system leakage begins to occur. Therefore, the members of the medical institution (particularly, the maintenance personnel) can replace the air system parts or prepare replacement parts. As a result, it is possible to prevent a failure from occurring, or even if a failure occurs, the parts can be replaced immediately to shorten the period during which blood pressure cannot be measured.
  • the notification control unit displays on the display that the blood pressure cannot be measured when the leak test result is the third leak level. This prevents a situation in which a general patient presses the measurement start switch and unnecessarily attempts to measure blood pressure.
  • the leak inspection unit performs the air leak test in accordance with the blood pressure measurement.
  • the storage unit is characterized in that each time the air system leak test is performed, the result of the leak test by the leak test is stored.
  • the leak inspection unit performs the air leak test in accordance with the blood pressure measurement. Therefore, the air leak test can be automatically performed without the user inputting the air leak test instruction.
  • the storage unit stores the result of the air leak test by the air leak test each time the air system air leak test is performed. Therefore, the latest leak test result is stored in the storage unit. As a result, the notification control unit can display the latest leak inspection result.
  • the cuff unit has a cylindrical outer peripheral member, a winding air bag arranged in an annular shape along the inner peripheral surface of the outer peripheral member, and curved along the inner peripheral surface of the winding air bag.
  • a carla which is composed of an arranged flexible plate and whose diameter is reduced when the winding air bag is pressurized and expands inward in the radial direction, and a carla which is arranged along the inner peripheral surface of the carla and described above.
  • the air leakage inspection unit is based on the differential pressure between the pressure of the winding air bag and the pressure of the measurement air bag at the time when the blood pressure calculation is completed in the decompression process accompanying the blood pressure measurement. Get test results, It is characterized by that.
  • the blood pressure calculation refers to a time point immediately before the blood pressure calculation based on the pressure of the measurement air bag is completed and the winding air bag and the measurement air bag are rapidly exhausted. .. Specifically, the wrapping cuff and the measuring cuff are pressurized and subsequently depressurized with the blood pressure measurement, but the wrapping cuff and the measuring cuff are used until the blood pressure calculation is completed. Remains some pressure. After the blood pressure calculation is completed, the winding cuff and the measuring cuff are rapidly exhausted to remove the pressure. "When the blood pressure calculation is completed” refers to the time immediately before the rapid exhaust.
  • the present inventor has empirically obtained the finding that in the blood pressure monitor of the type equipped with the above-mentioned cuff unit, most of the failure cases are cases where air leakage from the above-mentioned winding cuff occurs.
  • the leak inspection unit is between the pressure of the winding cuff and the pressure of the measuring cuff at the time when the blood pressure calculation is completed in the decompression process accompanying the blood pressure measurement. Based on the differential pressure, the above leak test result is obtained. As a result, air leakage from the winding cuff can be detected with high accuracy based on the pressure of the measurement cuff.
  • the display of the leak test result in the first display mode is a display of a message indicating a countermeasure for the leak test result.
  • the display of the leak test result in the second display mode is the display of the icon corresponding to the leak test result. It is characterized by that.
  • the display of the leak test result in the first display mode is a display of a message indicating a countermeasure for the leak test result, so that the member of the medical institution may: By seeing the above message, the leak test result can be easily recognized, and the countermeasure indicated by the above message can be taken.
  • the display of the leak test result in the second display mode is the display of the icon corresponding to the leak test result, the emphasis on conveying the leak test result is emphasized as compared with the message. The degree is low. General patients who do not know the meaning of the above icon do not notice that the above leak test result is displayed. Members of medical institutions (particularly maintenance personnel) who know the meaning of the above icons can recognize the leak test result by looking at the above icons and can take the measures suggested by the above icons.
  • the display of the leak test result in the first display mode is a display in which the icon corresponding to the leak test result blinks.
  • the display of the leak test result in the second display mode is a display that maintains the lighting of the icon. It is characterized by that.
  • the display of the leak test result in the first display mode is conspicuous because the icon corresponding to the leak test result is blinking. Therefore, a member of a medical institution who knows the meaning of the icon can easily recognize the leak test result by looking at the icon, and can take the measures suggested by the icon.
  • the display of the leak test result in the second display mode is a display that keeps the icon lit, and is therefore less noticeable than the blinking display. Therefore, a general patient who does not know the meaning of the icon does not notice that the leak test result is displayed.
  • the leak test result can be notified to the members of the medical institution in a manner that is difficult for general patients to understand.
  • FIG. 5A is a diagram illustrating a cuff pressure signal detected via the pressure sensor of the sphygmomanometer.
  • 5B is a diagram illustrating a signal (HPF output) extracted from the cuff pressure signal through a high-pass filter. It is a figure which shows the pressure change during the blood pressure measurement of the winding cuff and the measuring cuff included in the air system in the sphygmomanometer having the same structure as the said sphygmomanometer. A scatter plot showing the relationship between the pressure difference between the pressure of the winding cuff and the pressure of the measuring cuff at the completion of blood pressure calculation and the amount of air leakage measured only for the winding air system. is there. It is a figure which shows the flow of the leak diagnosis processing in the said blood pressure monitor.
  • FIG. 17A is a diagram showing a display example in the first display mode in which the icon corresponding to the leak test result blinks when the leak test result is the second leak level.
  • FIG. 17B is a diagram showing an example in which the leak test result is not displayed when the leak test result is the second leak level.
  • FIG. 17C shows a second display in which the degree of emphasis of the leak test result is lower than that of the first display mode (FIG. 17 (A)) when the leak test result is the second leak level.
  • FIG. 18A is a diagram showing an example (display example 1) of displaying the leak test result in a dot matrix method when the leak test result is the third leak level.
  • FIG. 18B is a diagram showing another example (display example 2) of displaying the leak test result in a segment method when the leak test result is the third leak level.
  • FIG. 1 shows a sphygmomanometer (indicated by reference numeral 1) according to an embodiment of the present invention as viewed from diagonally forward and upward.
  • the XYZ Cartesian coordinate system is also shown in FIG. 1 for easy understanding.
  • the X-axis is oriented in the front-rear direction
  • the Y-axis is oriented in the left-right direction
  • the Z-axis is oriented in the vertical direction.
  • the sphygmomanometer 1 is roughly classified into a main body 2, a cuff 3, and an armrest 9.
  • This sphygmomanometer 1 is a sphygmomanometer for doctors, and in this example, it is assumed that it is installed in a hospital as a medical institution.
  • the sphygmomanometer 1 is designed so that the person to be measured (typically, the patient) operates by himself / herself to measure the blood pressure of the upper arm as the site to be measured.
  • a substantially cylindrical cuff 3 is arranged on the front right side of the upper surface 2a of the main body 2.
  • the central axis C of the cuff 3 is inclined in such a manner that the height gradually decreases (the Z coordinate becomes smaller) from the front to the rear (in the ⁇ X direction).
  • the bottom surface 2b of the main body 2 is substantially flat and is placed on a horizontal plane (a table-like surface along the XY plane) (not shown).
  • An armrest 9 is arranged on the rear right side of the upper surface 2a of the main body 2.
  • the armrest 9 has a substantially arc-shaped cross section that opens upward, and extends substantially straight to the rear of the main body 2 from the opening on the rear surface side of the cuff 3 with a steeper inclination than the inclination of the upper surface 2a of the main body 2. ing.
  • the person to be measured sits in front of the main body 2 and the upper arm of the person to be measured is cuffed by passing the arm from the front side (the side facing the person to be measured) to the back side of the cuff 3. It is planned to be located in 3 with the forearm placed on the armrest 9.
  • a measurement start / stop switch 13A for instructing the person to be measured to start or stop measurement with the left hand, and a mode switch 13C for selecting the function of the blood pressure monitor 1
  • a measurement result display end switch 14 for instructing the user to end the display of the blood pressure measurement result, and a printer 12 for instructing the printing of the blood pressure measurement result are arranged.
  • a display (in this example, composed of an LCD (liquid crystal display)) 11 for displaying the blood pressure measurement result is arranged on the left rear portion of the upper surface 2a of the main body 2.
  • the display 11 may be erected on the upper surface 2a of the main body 2 so that the display screen faces the person to be measured.
  • a measurement start / stop switch 13B for instructing the user to start or stop the measurement with the right hand is arranged.
  • These measurement start / stop switches 13A and 13B and the measurement result display end switch 14 are switches that temporarily operate (input instructions) only when they are pressed.
  • the two measurement start / stop switches 13A and 13B are provided for convenience when the person to be measured passes the upper right arm and the upper left arm through the cuff 3, respectively. In the following example, for simplicity, it is assumed that only the measurement start / stop switch 13A is used among the two measurement start / stop switches 13A and 13B.
  • a power connection portion (not shown) to which a commercial power source (in this example, AC100V is used) is supplied, and power supply from the commercial power source is supplied.
  • a power switch 10 for turning on and off is provided. When the power switch 10 is turned on (power on operation), the power from the commercial power source is supplied (power on state), while when it is turned off (power off operation), the power from the commercial power source is maintained. Maintain a state in which the supply is cut off (power off state).
  • the cuff 3 is composed of a slide receiving portion 4 provided on the main body 2 and a cylindrical cuff unit 5 detachably attached to the slide receiving portion 4.
  • the slide receiving portion 4 is connected to the front side portion 4a having an arc-shaped (semicircular shape in this example) cross section that opens upward and behind the front side portion 4a, and is concentric with the arc-shaped cross section of the front side portion 4a.
  • the rear surface side portion 4f having a circular cross section of (central axis C) is integrally included.
  • the cuff unit 5 is composed of a cuff structure 7 having a cylindrical shape so that the upper arm 90 is inserted, and a cover 6 detachably attached to the cuff structure 7 so as to cover the cuff structure 7. Has been done.
  • the cover 6 is connected to the rear surface side portion 6a having an arc-shaped (semicircular shape in this example) cross section that opens downward and in front of the rear surface side portion 6a, and is concentric (center) with the arc-shaped cross section of the rear surface side portion 6a.
  • the front side portion 6e having a circular cross section of the shaft C) is integrally included.
  • the cuff structure 7 has a cylindrical outer peripheral member 70 and an inner peripheral surface of the outer peripheral member 70.
  • a carla composed of a winding cuff 79 as a winding air bag arranged in an annular shape along the line and a flexible plate material curved along the inner peripheral surface of the winding cuff 79.
  • a measurement cuff 77 which is arranged along the inner peripheral surface of the carla 78 and serves as a measurement air bag that is pressurized to press the upper arm 90 for blood pressure measurement.
  • the wrapping cuff 79 is made of a stretchable resin (for example, polyurethane), and in this example, it is divided into six parts along the inner peripheral surface of the outer peripheral member 70.
  • a stretchable resin for example, polyurethane
  • the carla 78 is made of a resin having moderate flexibility (for example, polypropylene) and has a flat plate shape in the unfolded state, but has a substantially annular shape surrounding the upper arm 90 in the state (natural state) of FIG. 2 (A). It is made so that the ends in the circumferential direction overlap each other.
  • a resin having moderate flexibility for example, polypropylene
  • the measuring cuff 77 is made of a stretchable resin (for example, polyurethane) like the winding cuff 79.
  • the measurement cuff 77 is set to a length (circumferential dimension) that can surround approximately two-thirds or more of the upper arm 90 along the inner peripheral surface of the carla 78 (however, FIG. 2). In the state of (A), the peripheral ends of the measuring cuff 77 are relatively far apart from each other.)
  • FIG. 3 shows a block configuration including an air system and a control system of the sphygmomanometer 1 in a state where the cuff unit 5 is attached to the main body 2.
  • the measuring cuff 77 in the cuff unit 5 is connected to the measuring air system 20 in the main body 2 via the fluid pipe 81.
  • the winding cuff 79 in the cuff unit 5 is connected to the winding air system 30 in the main body 2 via a fluid pipe 82.
  • the operations of the measurement air system 20 and the winding air system 30 are controlled by the CPU (Central Processing Unit) 40, respectively.
  • CPU Central Processing Unit
  • the measurement air system 20 includes an air pump 21, an air valve 22, and a pressure sensor 23 in addition to the measurement cuff 77.
  • the air pump 21 is a means for pressurizing the inside of the measurement cuff 77, and is driven by an air pump drive circuit 26 that receives a command from the CPU 40.
  • the air pump 21 sends air as a fluid so that the pressure in the measuring cuff 77 becomes a predetermined pressure during blood pressure measurement.
  • the air valve 22 is a means for maintaining or reducing the pressure in the measuring cuff 77, and its open / closed state is controlled by the air valve drive circuit 27 that receives a command from the CPU 40.
  • the air valve 22 maintains or depressurizes the pressure inside the measurement cuff 77, which is in a high pressure state by the air pump 21 during blood pressure measurement, and rapidly exhausts the inside of the measurement cuff 77 to atmospheric pressure after the blood pressure calculation is completed.
  • the pressure sensor 23 is a means for detecting the pressure in the measuring cuff 77, and detects the pressure in the measuring cuff 77 that changes from moment to moment from the start of blood pressure measurement to the completion of blood pressure calculation, and the detected value thereof.
  • the signal corresponding to the above is output to the amplifier 28.
  • the amplifier 28 amplifies the signal output from the pressure sensor 23 and outputs it to the A / D converter 29.
  • the A / D converter 29 digitizes the analog signal output from the amplifier 28 and outputs it to the CPU 40.
  • the winding air system 30 includes an air pump 31, an air valve 32, and a pressure sensor 33 in addition to the winding cuff 79.
  • the air pump 31 is a means for pressurizing the inside of the winding cuff 79, and is driven by the air pump drive circuit 36 that receives a command from the CPU 40.
  • the air pump 31 sends air as a fluid so that the pressure in the winding cuff 79 becomes a predetermined pressure at the start of blood pressure measurement.
  • the air valve 32 is a means for maintaining or reducing the pressure in the winding cuff 79, and its open / closed state is controlled by the air valve drive circuit 37 that receives a command from the CPU 40.
  • the air valve 32 maintains or depressurizes the pressure inside the winding cuff 79, which is in a high pressure state by the air pump 31 during blood pressure measurement, and rapidly exhausts the inside of the winding cuff 79 after the blood pressure calculation is completed. Return to atmospheric pressure.
  • the pressure sensor 33 is a means for detecting the pressure in the winding cuff 79.
  • the pressure sensor 33 detects the pressure in the winding cuff 79, which changes from moment to moment from the start of blood pressure measurement to the completion of blood pressure calculation, and outputs a signal corresponding to the detected value to the amplifier 38.
  • the amplifier 38 amplifies the signal output from the pressure sensor 33 and outputs it to the A / D converter 39.
  • the A / D converter 39 digitizes the analog signal output from the amplifier 38 and outputs it to the CPU 40.
  • the output unit 42 includes the display 11 and the printer 12 described above.
  • the operation unit 43 includes the power supply switch 10, the measurement start / stop switches 13A and 13B, the mode switch 13C, and the measurement result display end switch 14 described above.
  • the CPU 40 functions as a main control unit that performs main control including blood pressure measurement, an air leak inspection unit that performs an air leak inspection of air systems 20 and 30, and a notification control unit that performs notification control regarding an air leak inspection result.
  • the CPU 40 outputs the blood pressure measurement result and the leak test result described later to the display 11 and the memory unit 41 of the output unit 42. Further, when a print instruction operation is performed (for example, a print instruction switch (not shown) is pressed), the CPU 40 causes the printer 12 to print out the blood pressure measurement result on paper (roll paper in this example).
  • the mode switch 13C and the measurement result display end switch 14 will be described later.
  • the memory unit 41 stores the blood pressure measurement result and the leak test result as a storage unit.
  • the pressure (cuff pressure) of the measurement cuff 77 detected by the pressure sensor 23 rises substantially linearly with the passage of time during blood pressure measurement (pressurization process).
  • pulse wave waveforms (HPF output) SM1 and SM2 as shown in FIG. 5B are extracted through a high-pass filter (HPF).
  • this blood pressure monitor 1 After the approximate systolic blood pressure (systolic blood pressure) is calculated based on the pulse wave waveform SM1 in the pressurization process by the oscillometric method, the pulse wave waveform in the decompression process.
  • the systolic blood pressure (systolic blood pressure) and the diastolic blood pressure (diastolic blood pressure) are calculated with high accuracy based on SM2.
  • FIG. 4 shows a flow of main control by the CPU 40 in the sphygmomanometer 1 having the above configuration.
  • the main control includes a blood pressure measurement process by the oscillometric method and a leak diagnostic process as an air leak test.
  • step S1 of FIG. 4 it is assumed that the sphygmomanometer 1 is in the power-off state.
  • the display of the display 11 is turned off (turns off) (the same applies hereinafter).
  • the power switch 10 is turned on by, for example, a member of the hospital in this power-off state
  • the sphygmomanometer 1 goes into a standby state through notification control about the leak test result described in detail later (step S2).
  • the "standby state” is a state of waiting for the measurement start switch (in this example, the measurement start / stop switch 13A) to be pressed, that is, when the measurement start switch is pressed as the measurement start operation, the blood pressure measurement is performed.
  • the display 11 is displayed in the same manner as the display shown in FIG. 15 described later.
  • a general patient as a subject usually sees the sphygmomanometer 1 only when the sphygmomanometer 1 is in a standby state or during the blood pressure measurement.
  • step S3 when the person to be measured presses the measurement start / stop switch 13A provided on the main body 2 with the upper arm 90 passed through the cuff 3 (cuff unit 5) (step S3), the sphygmomanometer 1 operates the blood pressure measurement operation. Move to.
  • the sphygmomanometer 1 When shifting to the blood pressure measurement operation, the sphygmomanometer 1 is first initialized. At this time, in the cuff unit 5 (cuff structure 7), as shown in FIG. 2A, the pressures in the measuring cuff 77 and the winding cuff 79 are both zero (atmospheric pressure). There is. In this state (natural state), the circumferential ends of the carla 78 overlap each other, and the circumferential ends of the measuring cuff 77 are relatively far apart from each other.
  • step S4 of FIG. 4 the CPU 40 acts as a pressure control unit, and a small amount is applied to the measuring cuff 77 from the air pump 21 via the fluid pipe 81 (in this example, the flow rate is constant for 250 milliseconds only). ) Supply air.
  • the pressurization end timing of the winding cuff 79 is detected by the pressure increase of the measuring cuff 77 in the later step S6.
  • step S5 of FIG. 4 the CPU 40 acts as a pressure control unit to supply air from the air pump 31 to the winding cuff 79 via the fluid pipe 82.
  • the pressurization of the winding cuff 79 is started.
  • the cuff unit 5 cuff structure 7
  • the winding cuff 79 expands inward in the radial direction
  • the carla 78 is inward in the radial direction. Squeeze.
  • the diameter of the carla 78 is reduced, the overlap dimension between the peripheral ends of the carla 78 increases as shown by the arrow A12, and the peripheral ends of the measuring cuff 77 come close to each other.
  • step S7 of FIG. 4 the CPU 40 acts as a pressure control unit to supply air from the air pump 21 to the measurement cuff 77 via the fluid pipe 81.
  • pressurization of the measuring cuff 77 is started.
  • the approximate systolic blood pressure (systolic blood pressure) is calculated (estimated) by the oscillometric method (step S8 in FIG. 4).
  • Pressurization of the measuring cuff 77 is continued until the pressure of the measuring cuff 77 reaches the calculated systolic blood pressure value plus 40 mmHg, that is, until the blood flow through the artery of the upper arm 90 is surely stopped. (Step S9 in FIG. 4). Then, the air pump 21 is stopped.
  • step S10 of FIG. 4 the CPU 40 acts as a pressure control unit to gradually exhaust air from the measurement cuff 77 through the fluid pipe 81 and the air valve 22, and inside the winding cuff 79. Then, air is gradually exhausted through the fluid pipe 82 and the air valve 32. As a result, depressurization of the measuring cuff 77 and the winding cuff 79 is started.
  • the depressurizing speed of the measuring cuff 77 and the decompressing speed of the winding cuff 79 are both set to 5 mmHg / sec.
  • the systolic blood pressure (systolic blood pressure) and diastolic blood pressure (diastolic blood pressure) are calculated by the oscillometric method based on the pulse wave waveform SM2 (see FIG. 5 (B)) in this decompression process (step S11 in FIG. 4). , S12).
  • the CPU 40 acts as an air leakage inspection unit, and the differential pressure between the pressure of the winding cuff 79 and the pressure of the measuring cuff 77 when the blood pressure calculation is completed (this is referred to as ⁇ P).
  • ⁇ P the differential pressure between the pressure of the winding cuff 79 and the pressure of the measuring cuff 77 when the blood pressure calculation is completed
  • ⁇ P the differential pressure between the pressure of the winding cuff 79 and the pressure of the measuring cuff 77 when the blood pressure calculation is completed
  • ⁇ P the differential pressure between the pressure of the winding cuff 79 and the pressure of the measuring cuff 77 when the blood
  • step S13 of FIG. 4 the CPU 40 fully opens the air valves 22 and 32 to start rapid exhaust of the winding cuff 79 and the measuring cuff 77. As a result, the pressure is released from the winding cuff 79 and the measuring cuff 77.
  • the CPU 40 works as an air leakage inspection unit to perform an air leakage diagnosis process as an air leakage inspection described later (step S14).
  • step S15 of FIG. 4 the CPU 40 causes the display 11 to display the blood pressure measurement result (maximum blood pressure and diastolic blood pressure) and the pulse rate.
  • the subject can know the blood pressure measurement result (maximum blood pressure and diastolic blood pressure) and the pulse rate (end of blood pressure measurement).
  • step S16 of FIG. 4 for example, the measurement result display end switch 14 is pressed by a general patient (or a member of the hospital) as the subject to be measured, or a predetermined period (for example, 1 minute) is set.
  • the CPU 40 acts as a notification control unit to execute the air leakage level display process before the standby transition, which will be described later, as a part of the notification control (step S17).
  • the sphygmomanometer 1 shifts to the standby state (step S18).
  • the display 11 is displayed in the same manner as the display shown in FIG. 15 described later.
  • the sphygmomanometer 1 returns to the power off state through notification control about the leak test result described in detail later ( Step S19).
  • the CPU 40 performs an air leak test on the air systems 20 and 30 along with the blood pressure measurement, and in each case, the blood pressure calculation is completed in addition to the blood pressure measurement result (maximum blood pressure and diastolic blood pressure) and the pulse rate in the memory unit 41.
  • the time differential pressure ⁇ P is stored.
  • FIG. 6 shows the pressure change during blood pressure measurement of the wrapping cuff 79 and the measurement cuff 77 in the sphygmomanometer having the same configuration as the sphygmomanometer 1 (the horizontal axis is one blood pressure measurement). It shows the number of times the pressure was sampled inside.)
  • the pressure Pt of the winding cuff 79 increased during pressurization (steps S5 to S6 in FIG. 4) as shown by a broken line in FIG. 6, showed a peak Ptp, and then decreased. I will continue.
  • the pressure Pc of the measuring cuff 77 increases in the pressurizing process (steps S7 to S9 in FIG. 4) as shown by a solid line in FIG.
  • the difference between the pressure Pt of the winding cuff 79 and the pressure Pc of the measuring cuff 77 when the blood pressure calculation is completed in the decompression process accompanying the blood pressure measurement (step S12 in FIG. 4).
  • the leak test result is obtained based on the pressure ⁇ P.
  • the differential pressure ⁇ P shows a positive value as shown by the arrow ⁇ Po in FIG. 6 at the initial stage of repeating the blood pressure measurement, and as the number of repetitions increases, the value becomes as shown by the arrow ⁇ Pi in FIG. It gradually decreases, and in extreme cases, it shows a negative value as shown by the arrow ⁇ Pn in FIG.
  • air leakage from the winding cuff 79 can be detected based on the pressure Pc of the measuring cuff 77.
  • FIG. 7 shows the differential pressure ⁇ P (unit: mmHg) at the completion of blood pressure calculation measured for the sphygmomanometer having the same configuration as the sphygmomanometer 1, and the air leakage amount AL (unit: unit) measured only for the winding air system 30.
  • the relationship with mmHg / min) is shown as a scatter plot.
  • the ⁇ marks in FIG. 7 indicate the individual actual measurement data D.
  • an air tank (capacity 500 cc) is attached in place of the winding cuff 79 in the winding air system 30 shown in FIG.
  • the leak flow rate of the leak valve is set to a certain value (this). Is set to Lx1), and the amount is actually measured.
  • the winding air system 30 is pressurized to 400 mmHg.
  • the pressure drops due to the temperature change due to air compression, so wait for pressure stabilization for at least 15 seconds.
  • the pressure drop for 1 minute was observed to determine the amount of air leakage AL (unit: mmHg / min).
  • the differential pressure ⁇ P shown by the measured data D in FIG. 7 is the blood pressure monitor having the same configuration as the blood pressure monitor 1 with the leak valve attached at a position corresponding to the fluid pipe 82.
  • the leak flow rate is set to the same value Lx1 as above, blood pressure measurement is performed, and the amount is actually measured when the blood pressure calculation is completed.
  • the plurality of actual measurement data Ds shown in FIG. 7 were obtained by variably setting the leak flow rate of the leak valve to various values (for example, Lx1, Lx2, Lx3, ...) in the same procedure. is there.
  • the air leakage amount AL of the air systems 20 and 30 (mainly referring to the air system 30; the same applies hereinafter) is higher than the predetermined first reference value AL1.
  • the first air leakage level L1 indicating that it is small
  • the third air leakage level indicating that the air leakage amount AL of the air systems 20 and 30 is larger than the second reference value AL2 set larger than the first reference value AL1.
  • the first leak level L1 includes the case where there is no leak, and corresponds to the normal level in this example.
  • the third leak level L3, in this example, corresponds to the failure level, that is, the level at which blood pressure can no longer be measured by a sphygmomanometer.
  • the second air leakage level L2 corresponds to a level corresponding between the first air leakage level L1 and the third air leakage level L3, that is, an initial stage in which air leakage of the air systems 20 and 30 begins to occur.
  • the first air leakage level L1 corresponds to the differential pressure ⁇ P> 60 mmHg
  • the third air leakage level L3 corresponds to the differential pressure ⁇ P ⁇ 40 mmHg.
  • the second air leakage level L2 corresponds to 40 mmHg ⁇ P ⁇ 60 mmHg.
  • step S14 in FIG. 4 the above-mentioned leak diagnosis process (step S14 in FIG. 4) is performed as follows. That is, the CPU 40 acts as an air leakage inspection unit, and the air leakage diagnosis is started in step S20 of FIG. First, in step S21, the CPU 40 reads out the latest differential pressure ⁇ P at the time of completion of blood pressure calculation stored in the memory unit 41, and whether the read differential pressure ⁇ P is larger than 60 mmHg corresponding to the first reference value AL1. It is determined whether or not it is larger than 40 mmHg, which corresponds to the second reference value AL2.
  • the differential pressure ⁇ P> 60 mmHg it is determined that the air leakage level of the air systems 20 and 30 is the first air leakage level L1 (step S22).
  • the differential pressure ⁇ P ⁇ 40 mmHg it is determined that the air leakage level of the air systems 20 and 30 is the second air leakage level L2 (step S23).
  • the differential pressure ⁇ P ⁇ 40 mmHg it is determined that the air leakage level of the air systems 20 and 30 is the third air leakage level L3 (step S24).
  • the CPU 40 stores the leak levels L1, L2 or L3 in the memory unit 41, respectively, and ends the leak diagnosis process (step S25).
  • the memory unit 41 stores the air leakage level L1 as a default. Has been done.
  • the CPU 40 functions as a notification control unit, and executes notification control regarding the leak test result in the following five processes. This notification control is performed based on the latest air leakage level stored in the memory unit 41.
  • FIG. 9 shows the notification control in the process of transition from the end of blood pressure measurement to the standby state in Sphygmomanometer 1 before the above-mentioned standby transition.
  • the flow of the air leakage level display process (step S17 in FIG. 4) is specifically shown.
  • the CPU 40 acts as a notification control unit and starts the air leakage level display process before the standby transition in step S80 of FIG.
  • the CPU 40 reads the latest air leakage level stored in the memory unit 41, and determines whether the read air leakage level is L1, L2, or L3 (step S81).
  • the CPU 40 when the leak level is L1 or L2, the CPU 40 does not display the leak test result and shifts to the standby state as it is (step S82). As a result, it is possible to prevent general patients from noticing the leak test results (here, leak levels L1 and L2) in the process of shifting from the end of blood pressure measurement in the sphygmomanometer 1 to the standby state.
  • the air leakage level is L3
  • the CPU 40 cannot immediately measure the blood pressure (that is, even when the general patient sees the sphygmomanometer 1) (fault notification and arm band replacement notification). Is displayed on the display 11 (step S83). After that, the CPU 40 turns off the blood pressure monitor 1 for safety (step S84).
  • FIG. 18 (A) and 18 (B) show display examples on the display 11 in step S83 of FIG. 9, respectively.
  • the display example DS7 shown in FIG. 18A the message "Please contact the administrator" is displayed on the upper DS71, and the meaning and code of the error code "arm band replacement error E6" are displayed on the lower DS72. (Dot matrix method).
  • the display example DS8 shown in FIG. 18B only the error code “E6” is displayed (segment method).
  • the error code "E6” means a failure of the arm band (cuff unit 5) due to air leakage.
  • Such a display prevents a situation in which a general patient presses the measurement start switch and attempts to measure blood pressure unnecessarily.
  • FIG. 10 shows the flow of notification control in the transition process (at startup) from the power off state to the standby state in the sphygmomanometer 1. ..
  • the sphygmomanometer 1 is in the power-off state as in the step S1 of FIG.
  • the CPU 40 reads the latest air leakage level stored in the memory unit 41, and the read leakage. It is determined whether the qi level is L1, L2 or L3 (step S32).
  • step S36 when the leak level is L1, the CPU 40 does not display the leak test result and shifts to the standby state as it is (step S36).
  • the standby state (step S36) that has shifted when the leak level is L1
  • the leak test result is not displayed, and the display in the normal standby state (same as the display example shown in FIG. 15 described later) is displayed. , Displayed on the display 11.
  • step S35 the CPU 40 displays on the display 11 that the blood pressure cannot be measured (fault notification and arm band replacement notification) (step S35).
  • the indication that the blood pressure cannot be measured is the same as that shown in FIG. 18 (A) or FIG. 18 (B), for example.
  • hospital members can recognize that a failure has occurred and that the arm band (cuff unit 5 in this example) should be replaced.
  • step S35 in FIG. 10 to the standby state does not occur. This prevents a situation in which a general patient presses the measurement start switch and attempts to measure blood pressure unnecessarily.
  • the CPU 40 displays the arm band replacement notification as the leak test result on the display 11 in the first display mode (step S33).
  • FIG. 14 shows a display example DS1 in the first display mode in step S33 of FIG. 10 (dot matrix method).
  • a message indicating how to deal with the leak test result is displayed on the upper DS11, "It is time to replace the armband. Please replace it with a new armband for correct measurement.”
  • the title "Notice of Arm Band Replacement” is displayed.
  • the leak test result is displayed on the display 11 at the timing when the general patient does not see the blood pressure monitor 1.
  • the hospital members can easily recognize the leak test result by seeing the leak test result displayed on the display 11 in the first display mode (FIG. 14), and take the measures indicated by the above message. Can be taken.
  • hospital members can know that the air systems 20 and 30 are in the early stages of air leakage. Therefore, hospital members (particularly maintenance personnel) can replace the parts of the air systems 20 and 30 (cuff unit 5 in this example) and prepare replacement parts. As a result, it is possible to prevent a failure from occurring, or even if a failure occurs, the parts can be replaced immediately to shorten the period during which blood pressure cannot be measured.
  • step S33 in FIG. 10 After starting the display (step S33 in FIG. 10) of the leak test result in the first display mode (FIG. 14), the CPU 40 presses or presets the measurement start / stop switch 13A as the display stop switch.
  • the transition to the standby state is executed (step S36).
  • the display of the leak test result in the first display mode (FIG. 14) is stopped. Therefore, it is guaranteed that the display of the leak test result in the first display mode is performed only temporarily. For example, even if a hospital member forgets to press the display stop switch (measurement start / stop switch 13A) after the display of the leak test result in the first display mode is started, the general patient is tested for leak. It is avoided to notice the result.
  • step S36 the CPU 40 does not display, for example, the leak test result, and displays the display in the normal standby state as shown in FIG. Display on 11.
  • the message "Measurement is possible” is displayed on the upper DS21, and the message "Please put your arm” and the illustration DS22I indicating the measurement posture are displayed on the middle DS22.
  • the lower DS23 there are an area DS23-1 for displaying the measurement number, an area DS23-2 for displaying various icons indicating the state of the sphygmomanometer 1, and an area DS23-3 for displaying the current date. Is provided.
  • the leak test result since the leak test result is not displayed, the general patient does not notice the leak test result.
  • the CPU 40 uses a second display mode in which the degree of emphasis is lower than that of the first display mode (FIG. 14), for example, as shown in FIG. It may be displayed.
  • an icon IC1 composed of an illustration indicating that the cuff unit is taken out is additionally displayed in the area DS23-2 for displaying the icon with respect to the display example DS2 shown in FIG. Only different. Since this icon IC1 is only additionally displayed with respect to the other plurality of icons displayed in the area DS23-2, the display example DS1 including the message in the first display mode (FIG. 14).
  • the degree of emphasis to convey the above-mentioned leak test result is low and it is inconspicuous. Therefore, a general patient who does not know the meaning of the icon IC1 does not notice the leak test result.
  • a hospital member (particularly a maintenance person) who knows the meaning of the icon IC1 can recognize the leak test result by looking at the icon IC1 displayed on the display 11, and is suggested by the icon IC1. You can take appropriate measures.
  • step S36 regardless of whether the display example DS2 of FIG. 15 or the display example DS3 of FIG. 16 is displayed on the display 11, the standby state is the same as in the standby state of step S2 of FIG.
  • a general patient who is a subject can measure blood pressure by pressing the measurement start / stop switch 13A (step S3 in FIG. 4) with the upper arm 90 passed through the cuff 3 (cuff unit 5). ..
  • the leak test result is not displayed on the display 11, or even if it is displayed, it is displayed in the first display mode (FIG. 14). It is displayed in the second display mode (FIG. 16) in which the degree of emphasis is relatively low. Therefore, general patients are unaware of the leak test results.
  • Example of display modification For example, as the first display mode, the display example DS4 of FIG. 17 (A) may be used instead of the display example DS1 of FIG. Further, as an example of not displaying the leak test result, the display example DS5 of FIG. 17 (B) may be used instead of the display example DS2 of FIG. Further, as the second display mode, the display example DS6 of FIG. 17 (C) may be used instead of the display example DS3 of FIG.
  • the current date is displayed on the upper DS40
  • the systolic blood pressure (unit: mmHg) is displayed on the middle upper DS41
  • the diastolic blood pressure is displayed on the middle lower DS42.
  • the pulse rate (unit beat / minute) is displayed on the lower DS43.
  • an area DS44 for displaying various icons indicating the state of the sphygmomanometer 1 is provided.
  • an icon IC1 consisting of an illustration indicating that the cuff unit is taken out corresponding to the leak test result is displayed at the bottom of the area DS44 in a blinking manner (note that the radial mark FL). Is only shown for convenience in order to express the blinking of the icon IC1, and is not displayed on the actual display 11).
  • the leak test result is displayed on the display 11 at the timing when the general patient does not see the blood pressure monitor 1.
  • the display that blinks the icon IC1 is conspicuous.
  • the hospital members can easily recognize the leak test result by seeing the leak test result displayed in the first display mode (FIG. 17 (A)) on the display 11, which is suggested by the icon IC1. You can take appropriate measures.
  • hospital members can know that the air systems 20 and 30 are in the early stages of air leakage. Therefore, hospital members (particularly maintenance personnel) can replace the parts of the air systems 20 and 30 (cuff unit 5 in this example) and prepare replacement parts. As a result, it is possible to prevent a failure from occurring, or even if a failure occurs, the parts can be replaced immediately to shorten the period during which blood pressure cannot be measured.
  • the display example DS5 shown in FIG. 17B as an example of not displaying the leak test result differs from the display example DS4 of FIG. 17A only in that the icon IC1 is omitted. In this display example DS5, since the leak test result is not displayed, the general patient does not notice the leak test result.
  • the display example DS6 shown in FIG. 17 (C) as the second display mode differs from the display example DS4 of FIG. 17 (A) only in that the lighting of the icon IC1 is maintained. Since the lighting of the icon IC1 is maintained, the degree of emphasis is lower than that of the blinking display of FIG. 17A, and the icon IC1 is inconspicuous. Therefore, a general patient who does not know the meaning of the icon IC1 does not notice the leak test result. On the other hand, a hospital member (particularly a maintenance person) who knows the meaning of the icon IC1 can recognize the leak test result by looking at the icon IC1 displayed on the display 11, and is suggested by the icon IC1. You can take appropriate measures.
  • FIG. 11 shows the process of transition from the power-off state of the sphygmomanometer 1 to the maintenance mode as an inoperable non-blood pressure measurement state (maintenance). The flow of notification control at the time of transition) is shown.
  • the maintenance mode is a mode for performing maintenance of the sphygmomanometer 1, and means a mode for checking and repairing various functions.
  • the sphygmomanometer 1 is in the power-off state as in the step S1 of FIG.
  • the CPU 40 has the latest air leakage level stored in the memory unit 41. Is read, and it is determined whether the read air leakage level is L1, L2 or L3 (step S42).
  • the air leakage level is L1
  • the CPU 40 does not display the air leakage inspection result and shifts to the maintenance mode as it is (step S46), as in the example of FIG.
  • step S45 the CPU 40 indicates that the blood pressure cannot be measured (fault notification and arm band replacement notification), as in the example of FIG. Is displayed (step S45).
  • the indication that the blood pressure cannot be measured is the same as that shown in FIG. 18 (A) or FIG. 18 (B).
  • hospital members can recognize that a failure has occurred and that the arm band (cuff unit 5 in this example) should be replaced. After that, the process proceeds to step S44 of FIG. 11, which will be described later.
  • the CPU 40 displays the arm band replacement notification as the air leakage test result on the display 11 in the first display mode (step S43).
  • the display in this first display mode is the same as that shown in FIG. 14 or FIG. 17 (A).
  • step S43 of FIG. 11 After starting the display (step S43 of FIG. 11) in the first display mode (FIG. 14 or FIG. 17 (A)) of the air leakage test result, the CPU 40 cannot measure the blood pressure (FIG. 18 (A)).
  • step S45 of FIG. 11 the measurement start / stop switch 13A as the display stop switch is pressed, or a predetermined period (for example, 1 minute) is set.
  • step S46 the transition to the maintenance mode is executed (step S46).
  • the display of the leak test result in the first display mode (FIG. 14 or FIG. 17 (A)) is stopped. Therefore, it is guaranteed that the display of the leak test result in the first display mode is performed only temporarily.
  • a maintenance guide display (not shown) for assisting maintenance is displayed on the display 11.
  • hospital members particularly, maintenance personnel
  • the general patient usually does not see the sphygmomanometer 1 in this maintenance mode.
  • FIG. 12 shows the process of transition from the standby state in the sphygmomanometer 1 to the setting mode as a non-blood pressure measurement state in which measurement cannot be operated (shift to the setting mode).
  • the flow of notification control at (time) is shown.
  • the setting mode means a mode for making various settings that define the operation of the sphygmomanometer 1. Examples of the setting items include the print content setting of the printer 12, the voice guidance volume setting, and the voice guidance content setting.
  • the sphygmomanometer 1 is in the standby state in the first step S50 of FIG.
  • the CPU 40 reads and reads the latest air leakage level stored in the memory unit 41. It is determined whether the leak level is L1, L2 or L3 (step S52). After that, as shown in steps S53 to S55, after performing the same processing as in steps S43 to S45 in the example of FIG. 11, the mode shifts to the setting mode (step S56). As a result, the display of the leak test result in the first display mode (FIG. 14 or FIG. 17 (A)) is stopped. Therefore, it is guaranteed that the display of the leak test result in the first display mode is performed only temporarily.
  • a setting guide display (not shown) for assisting various settings is displayed on the display 11. According to this setting guide display, hospital members (particularly, maintenance personnel) can make various settings for the sphygmomanometer 1. The general patient usually does not see the sphygmomanometer 1 in this setting mode.
  • FIG. 13 shows the flow of notification control in the process (at the end) of the transition from the standby state to the power off state in the sphygmomanometer 1. There is.
  • the sphygmomanometer 1 is in the standby state as in the step S40 of FIG.
  • the CPU 40 reads out the latest air leakage level stored in the memory unit 41, and the read air leakage level is L1. , L2 or L3 (step S62).
  • steps S63 to S65 after performing the same processing as the processing of steps S43 to S45 (or steps S53 to S55 in the example of FIG. 12) in the example of FIG. 11, the power is turned off. (Step S66).
  • the display of the leak test result in the first display mode (FIG. 14 or FIG. 17 (A)) is stopped. Therefore, it is guaranteed that the display of the leak test result in the first display mode is performed only temporarily.
  • FIG. 19 shows a flow of a modified example in which the above-mentioned main control flow (FIG. 4) is modified.
  • steps S1 to S13 proceed in the same manner as in the above-mentioned main control flow (the same steps in FIG. 19 in FIG. 4 are numbered the same). ..
  • the CPU 40 causes the display 11 to display the blood pressure measurement result (maximum blood pressure and diastolic blood pressure) and the pulse rate.
  • step S94 of FIG. 19 the CPU 40 acts as an air leakage inspection unit, and instead of the above-mentioned air leakage diagnosis processing (steps S20 to S25 of FIG. 8), an air leakage diagnosis as shown in the flow of FIG. 20 Perform processing.
  • FIG. 20 the same steps as in FIG. 8 are numbered the same.
  • step S21 the CPU 40 performs the differential pressure at the time of completion of the latest blood pressure calculation stored in the memory unit 41.
  • ⁇ P is read out, and it is determined whether or not the read differential pressure ⁇ P is larger than 60 mmHg corresponding to the first reference value AL1 and whether or not it is larger than 40 mmHg corresponding to the second reference value AL2.
  • the differential pressure ⁇ P> 60 mmHg it is determined that the air leakage level of the air systems 20 and 30 is the first air leakage level L1 (step S22).
  • step S23 it is determined that the air leakage level of the air systems 20 and 30 is the second air leakage level L2 (step S23). In these cases, the CPU 40 stores the leak level L1 or L2 in the memory unit 41, respectively, and ends the leak diagnosis process (step S25). On the other hand, when the differential pressure ⁇ P ⁇ 40 mmHg, it is determined that the air leakage level of the air systems 20 and 30 is the third air leakage level L3 (step S24). In this case, the CPU 40 stores the air leakage level L3 in the memory unit 41 and acts as a notification control unit to immediately measure the blood pressure (that is, even when a general patient sees the sphygmomanometer 1).
  • the display 11 is displayed (step S26) to the effect that the blood pressure cannot be changed (fault notification and arm band replacement notification).
  • the indication that the blood pressure cannot be measured is the same as that shown in FIG. 18 (A) or FIG. 18 (B), for example.
  • hospital members can recognize that a failure has occurred and that the arm band (cuff unit 5 in this example) should be replaced.
  • the CPU 40 turns off the blood pressure monitor 1 for safety (step S27).
  • the sphygmomanometer 1 is in the standby state when the rapid exhaust is completed in step S95 of FIG. 19 (step S96).
  • the display 11 is displayed in the same manner as the display shown in FIG. 15 described above. Therefore, general patients are unaware of the leak test results.
  • the blood pressure monitor 1 is subjected to notification control (example of FIG. 13) in the process of transition from the standby state to the power off state described above. Returns to the power-off state (step S97).
  • the leak test result is displayed on the display 11 at the timing when the general patient does not see the sphygmomanometer 1.
  • the members of the hospital can see the leak test result displayed in the first display mode (FIG. 14 or FIG. 17 (A)) on the display 11, and can easily recognize the leak test result.
  • the leak test result is not displayed, or even if it is displayed, the leak test result is less emphasized in the second display mode (FIG. 16 or FIG. It is displayed in FIG. 17 (C)). Therefore, the general patient is usually unaware of the leak test results.
  • the leak test result can be notified to the hospital members in a manner that is difficult for general patients to understand by the notification control as described above.
  • the CPU 40 When displaying the leak test result on the display 11 in the first display mode (FIG. 14 or FIG. 17 (A)), the CPU 40 means other than the display of the buzzer sound, the sound, and the like in addition to the display. You may notify with. As a result, the hospital members are thoroughly notified of the leak test results.
  • the cuff unit 5 includes a winding cuff 79, a carla 78, and a measuring cuff 77 in the outer peripheral member 70, but the present invention is not limited thereto.
  • the winding cuff 79 and the carla 78 may be omitted, and the measurement portion may be pressed only by the measurement cuff 77.
  • the pressure of the measuring cuff 77 (hence, leakage). The air volume) can be observed only for a predetermined period to obtain the air leakage test result. Then, the notification control as described above can be performed according to the leak level indicated by the leak test result.
  • the sphygmomanometer 1 performs an air leak test each time the blood pressure is measured, but the present invention is not limited to this.
  • An air leak test may be performed each time the blood pressure measurement is performed a plurality of predetermined times.
  • an air leak test may be performed regularly according to the passage of time.
  • the sphygmomanometer 1 is installed in the hospital, but the present invention is not limited to this.
  • the sphygmomanometer 1 may be installed in another medical institution such as a health center or a school / company infirmary.

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Abstract

本発明の血圧計は、エア系の漏気検査を行って、漏気検査結果を得る漏気検査部と、漏気検査結果を記憶する記憶部とを備える。電源オフ状態から待機状態もしくは測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程、または、待機状態から電源オフ状態もしくは測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程で、記憶部に記憶された漏気検査結果を第1の表示態様(DS4)で表示器に表示する一方、待機状態および血圧測定中では、漏気検査結果を表示しないか(DS5)、または、漏気検査結果を上記第1の表示態様に比して強調の程度が低い第2の表示態様(DS6)で表示する。

Description

血圧計
 この発明は血圧計に関し、より詳しくは、血圧測定を行うためのエア系を有し、上記エア系についての漏気検査を行うことが可能な血圧計に関する。
 従来、この種の血圧計としては、例えば特許文献1(特開2010-178908号公報)に開示されているように、血圧測定を行うためのエア系(空気袋、エア管など)を有し、上記エア系について漏気検査を行って漏気の有無を検出するものが知られている。上記血圧計では、漏気有りと判定された場合、漏気に異常があることを示す検査結果が表示器に表示される。これにより、上記血圧計のユーザは、メーカのサービスセンタ等に連絡して血圧計の修理を依頼するなどの対処をとることができる。
特開2010-178908号公報
 上記血圧計が、一般家庭で使用される場合は、漏気有りと判断されたとき、漏気に異常があることを示す検査結果が、単に表示器に表示されれば足りる。しかしながら、上記血圧計が、病院などの医療機関で使用される場合は、漏気検査結果が一般患者に分かると、多くの患者が、漏気に異常があることを、その医療機関の構成員(受付担当者、保守担当者(Medical Engineer)、医師、看護師など)に区々に連絡してしまう。このため、その医療機関では、機器管理の運用上、不都合が生じる。また、漏気は徐々に進行するため、漏気初期段階では血圧測定には支障はないという意味でも一般患者に通知する必要はないが、医療機関の構成員には早めにメンテナンスの必要性を通知する必要がある。
 そこで、この発明の課題は、血圧測定を行うためのエア系を有し、上記エア系についての漏気検査を行うことが可能な血圧計であって、漏気検査結果を、一般患者には分かり難い態様で、医療機関の構成員に通知できる血圧計を提供することにある。
 上記課題を解決するため、この開示の血圧計は、
 血圧測定を行うためのエア系を有し、上記エア系についての漏気検査を行うことが可能な血圧計であって、
 電源オフ状態から、電源オン操作がなされると待機状態へ移行し、上記待機状態で測定開始操作がなされると、上記エア系を用いた血圧測定を行って、上記血圧測定後に上記待機状態へ移行し、上記待機状態で電源オフ操作がなされると、上記電源オフ状態へ移行する、というメイン制御を行うメイン制御部と、
 上記エア系の漏気検査を行って、その漏気検査による漏気検査結果を得る漏気検査部と、
 上記漏気検査結果を記憶する記憶部と、
 上記電源オフ状態から上記待機状態もしくは測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程、または、上記待機状態から上記電源オフ状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程で、上記記憶部に記憶された上記漏気検査結果を第1の表示態様で表示器に表示する一方、上記待機状態および上記血圧測定中では、上記漏気検査結果を表示しないか、または、上記漏気検査結果を上記第1の表示態様に比して強調の程度が低い第2の表示態様で表示する、という通知制御を行う通知制御部と
を備えたことを特徴とする血圧計。
 本明細書で、「電源オフ状態」とは、血圧計に電源供給が行われていない状態を指す。
 「電源オン操作」とは、例えば医療機関の構成員によって、上記血圧計に設けられた電源スイッチがオンされる操作、上記血圧計につながる電源ケーブルが電源コンセントに接続される操作など、上記血圧計の電源をオンするための操作を指す。逆に、「電源オフ操作」とは、例えば医療機関の構成員によって、上記血圧計に設けられた電源スイッチがオフされる操作、上記血圧計につながる電源ケーブルが電源コンセントから引き抜かれる操作など、上記血圧計の電源をオフするための操作を指す。これらの「電源オン操作」、「電源オフ操作」は、例えば、無線通信を用いた遠隔操作であってもよい。
 「測定開始操作」とは、例えば被測定者(典型的には、患者)によって、上記血圧計に設けられた測定開始スイッチが押される操作を指す。また、例えば、上記血圧計が、円筒状のカフと、このカフに腕が挿入されたことを検知するセンサとを備え、このセンサの出力(カフに腕が挿入されたことを表す)に応じて血圧測定を開始するようになっている場合、「測定開始操作」とは、被測定者によって上記カフに腕が挿入される操作に相当し得る。
 「待機状態」とは、測定開始操作がなされるのを待つ状態、すなわち、測定開始操作がなされると、血圧測定を行う用意がある状態を指す。この待機状態では、表示器による表示自体(例えば、電源が供給されていることを示す表示)は可能である。この血圧計が病院などの医療機関に設置される場合は、一般患者がこの血圧計を目にするのは、通常は、この血圧計が待機状態にあるときか又は血圧測定中に限られる。
 「測定開始操作不能な非血圧測定状態」とは、上記待機状態と同様に非血圧測定状態ではあるが、上記待機状態とは異なり、測定開始操作が不能な状態を指す。この「測定開始操作不能な非血圧測定状態」としては、例えば、この血圧計のメンテナンスを行うための状態(メンテナンスモード)、この血圧計の動作を規定する各種設定を行うための状態(設定モード)などが挙げられる。
 漏気検査結果を表示するときの「第1の表示態様」は、例えば、表示を見る人が上記漏気検査結果を容易に認識可能な態様に設定される。「第2の表示態様」は、「第1の表示態様に比して強調の程度が低い」態様、つまり、目立たない態様を意味する。
 この開示の血圧計では、メイン制御部は、電源オン操作がなされると待機状態へ移行し、上記待機状態で測定開始操作がなされると、上記エア系を用いた血圧測定を行って、上記血圧測定後に上記待機状態へ移行し、上記待機状態で電源オフ操作がなされると、上記電源オフ状態へ移行する、というメイン制御を行う。漏気検査部は、例えば上記血圧測定に伴って、上記エア系の漏気検査を行って、その漏気検査による漏気検査結果を得る。記憶部は、上記漏気検査結果を記憶する。通知制御部は、上記電源オフ状態から上記待機状態もしくは測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程、または、上記待機状態から上記電源オフ状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程で、上記記憶部に記憶された上記漏気検査結果を第1の表示態様で表示器に表示する。すなわち、この血圧計が病院などの医療機関に設置される場合、一般患者がこの血圧計を目にしないタイミングで、上記漏気検査結果が表示器に表示される。上記医療機関の構成員(受付担当者、保守担当者(Medical Engineer)、医師、看護師など)は、上記表示器に上記第1の表示態様で表示された上記漏気検査結果を見ることによって、上記漏気検査結果を容易に認識できる。一方、上記通知制御部は、上記待機状態および上記血圧測定中では、上記漏気検査結果を表示しないか、または、上記漏気検査結果を上記第1の表示態様に比して強調の程度が低い第2の表示態様で表示する。すなわち、この血圧計が病院などの医療機関に設置される場合、一般患者がこの血圧計を目にするタイミングでは、上記漏気検査結果は表示されないか、または、表示されたとしても、上記漏気検査結果は上記第2の表示態様で表示される。したがって、一般患者は、通常は、上記漏気検査結果に気づかない。このように、この血圧計では、上記通知制御部による上述のような通知制御によって、上記漏気検査結果を、一般患者には分かり難い態様で、医療機関の構成員に通知できる。
 なお、上記通知制御部は、上記漏気検査結果を上記第1の表示態様で表示器に表示するとき、その表示に加えて、ブザー音、音声などの表示以外の手段で通知してもよい。これにより、上記医療機関の構成員に対して上記漏気検査結果の通知が徹底される。
 一実施形態の血圧計では、
 上記通知制御部は、上記漏気検査結果の表示を開始した後、表示停止操作がなされるか又は予め定められた期間が経過したとき、上記電源オフ状態から上記待機状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行、または、上記待機状態から上記電源オフ状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行を実行して、上記漏気検査結果の上記第1の表示態様での表示を停止する、
ことを特徴とする。
 ここで、「表示停止操作」とは、例えば医療機関の構成員によって、上記漏気検査結果の上記第1の表示態様での表示を停止させる指示が入力される操作を意味する。この「表示停止操作」は、典型的には、上記漏気検査結果の上記第1の表示態様での表示を停止させる指示を入力するための表示停止スイッチが押される操作を指す。また、「表示停止操作」は、例えば、無線通信を用いた遠隔操作であってもよい。
 この一実施形態の血圧計では、上記通知制御部は、上記漏気検査結果の表示を開始した後、表示停止操作がなされるか又は予め定められた期間が経過したとき、上記電源オフ状態から上記待機状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行、または、上記待機状態から上記電源オフ状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行を実行して、上記漏気検査結果の上記第1の表示態様での表示を停止する。したがって、上記漏気検査結果の上記第1の表示態様での表示は、一時的にのみ行われることが保証される。例えば、上記漏気検査結果の上記第1の表示態様での表示が開始された後、上記医療機関の構成員が上記表示停止スイッチを押し忘れたとしても、一般患者が上記漏気検査結果に気づくことは避けられる。なお、上記通知制御部は、上記第1の表示態様での表示を停止した後、上記第1の表示態様に比して強調の程度が低い第2の表示態様での表示を行ってもよい。
 一実施形態の血圧計では、
 上記漏気検査結果は、上記エア系の漏気量が予め定められた第1基準値よりも小さいことを表す第1漏気レベルと、上記エア系の漏気量が上記第1基準値よりも大きく設定された第2基準値よりも大きいことを表す第3漏気レベルと、上記エア系の漏気量が上記第1基準値と上記第2基準値との間に相当する第2漏気レベルとの、少なくとも3つの漏気レベルを含み、
 上記通知制御部は、上記漏気検査結果が上記3つの漏気レベルのうち、上記第2漏気レベルであるときに限り上記通知制御を行い、上記漏気検査結果が上記第1漏気レベルであるときは上記漏気検査結果の表示を行わず、また、上記漏気検査結果が上記第3漏気レベルであるときは血圧測定ができない旨を上記表示器に表示する、
ことを特徴とする。
 ここで、「第1漏気レベル」とは、漏気が無い場合を含み、典型的には正常レベルに相当する。「第3漏気レベル」とは、典型的には、故障レベル、すなわち、もはや上記血圧計による血圧測定ができないレベルに相当する。「第2漏気レベル」は、第1漏気レベルと第3漏気レベルとの間に相当するレベルに相当する。例えば、一般的に言って、血圧計の使用が繰り返されると、上記エア系の漏気量は次第に増えていく傾向を示す。したがって、「第2漏気レベル」は、上記エア系の漏気が発生し始めた初期段階に相当する。
 この一実施形態の血圧計では、上記漏気検査結果は、上記第1漏気レベルと、上記第3漏気レベルと、上記第1漏気レベルと上記第3漏気レベルとの間に相当する第2漏気レベルとの、少なくとも3つの漏気レベルを含む。上記通知制御部は、上記漏気検査結果が上記3つの漏気レベルのうち、上記第2漏気レベルであるときに限り上記通知制御を行い、上記漏気検査結果が上記第1漏気レベルであるときは上記漏気検査結果の表示を行わず、また、上記漏気検査結果が上記第3漏気レベルであるときは血圧測定ができない旨を上記表示器に表示する。例えば、上記漏気検査結果が上記第2漏気レベルであり、これに応じて、上記漏気検査結果が第1の表示態様で表示器に表示されたとき、上記医療機関の構成員は、上記エア系の漏気が発生し始めた初期段階であることを知る。したがって、上記医療機関の構成員(特に、保守担当者)は、上記エア系の部品を交換したり、交換用の部品を用意したりすることができる。これにより、故障が発生するのを未然防止したり、または、仮に故障が発生したとしても、直ちに部品を交換して、血圧測定ができない期間を短くしたりすることができる。また、上記通知制御部は、上記漏気検査結果が上記第3漏気レベルであるときは上記血圧測定ができない旨を上記表示器に表示する。これにより、一般患者によって上記測定開始スイッチが押されて無駄に血圧測定が試みられるような事態が防止される。
 一実施形態の血圧計では、
 上記漏気検査部は、上記血圧測定に伴って上記エア系の漏気検査を行い、
 上記記憶部は、上記エア系の漏気検査が行われる都度、その漏気検査による漏気検査結果を記憶する
ことを特徴とする。
 この一実施形態の血圧計では、上記漏気検査部は、上記血圧測定に伴って上記エア系の漏気検査を行う。したがって、ユーザが特に漏気検査の指示を入力しなくても、自動的に漏気検査が行われ得る。また、上記記憶部は、上記エア系の漏気検査が行われる都度、その漏気検査による漏気検査結果を記憶する。したがって、上記記憶部には、最新の漏気検査結果が記憶される。この結果、上記通知制御部は、最新の漏気検査結果を表示できる。
 一実施形態の血圧計では、
 上腕が挿入されるように円筒状をなすカフユニットを備え、
 上記カフユニットは、円筒状の外周部材と、この外周部材の内周面に沿って環状に配置された巻付用空気袋と、この巻付用空気袋の内周面に沿って湾曲して配置された可撓性を有する板材からなり、上記巻付用空気袋が加圧されて径方向内向きに膨張したとき縮径するカーラと、このカーラの内周面に沿って配置され、上記血圧測定のために加圧されて上記上腕を圧迫する測定用空気袋とを含み、
 上記漏気検査部は、上記血圧測定に伴う減圧過程での血圧算出完了時における上記巻付用空気袋の圧力と上記測定用空気袋の圧力との間の差圧に基づいて、上記漏気検査結果を得る、
ことを特徴とする。
 ここで、「血圧算出完了時」とは、上記測定用空気袋の圧力に基づく血圧算出が完了して、上記巻付用空気袋と上記測定用空気袋が急速排気される直前の時点を指す。具体的には、上記血圧測定に伴って、上記巻付用カフと上記測定用カフは加圧され、続いて減圧されるが、血圧算出完了時まで上記巻付用カフと上記測定用カフには或る程度の圧力が残っている。血圧算出完了後は、上記巻付用カフと上記測定用カフが急速排気され、圧力が取り除かれる。「血圧算出完了時」とは、その急速排気される直前の時点を指す。
 上述のカフユニットを備えたタイプの血圧計では、故障事例の大部分は上記巻付用カフからの漏気が発生した事例である、という知見を、本発明者は経験的に得ている。
 そこで、この一実施形態の血圧計では、上記漏気検査部は、上記血圧測定に伴う減圧過程での血圧算出完了時における上記巻付用カフの圧力と上記測定用カフの圧力との間の差圧に基づいて、上記漏気検査結果を得る。これにより、上記測定用カフの圧力を基準として、上記巻付用カフからの漏気を精度良く検出できる。
 一実施形態の血圧計では、
 上記漏気検査結果の上記第1の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対する対処を示すメッセージの表示であり、
 上記漏気検査結果の上記第2の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対応するアイコンの表示である、
ことを特徴とする。
 この一実施形態の血圧計では、上記漏気検査結果の上記第1の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対する対処を示すメッセージの表示であるから、上記医療機関の構成員は、上記メッセージを見ることによって、上記漏気検査結果を容易に認識でき、上記メッセージによって示された対処をとることができる。一方、上記漏気検査結果の上記第2の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対応するアイコンの表示であるから、上記メッセージに比して、上記漏気検査結果を伝える強調の程度が低い。上記アイコンの意味を知らない一般患者は、上記漏気検査結果が表示されていることに気づかない。上記アイコンの意味を知っている医療機関の構成員(特に、保守担当者)は、上記アイコンを見ることによって、漏気検査結果を認識でき、上記アイコンによって示唆された対処をとることができる。
 一実施形態の血圧計では、
 上記漏気検査結果の上記第1の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対応するアイコンを点滅させる表示であり、
 上記漏気検査結果の上記第2の表示態様での表示は、上記アイコンの点灯を維持する表示である、
ことを特徴とする。
 この一実施形態の血圧計では、上記漏気検査結果の上記第1の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対応するアイコンを点滅させる表示であるから、目立つ。したがって、上記アイコンの意味を知っている医療機関の構成員は、上記アイコンを見ることによって、上記漏気検査結果を容易に認識でき、上記アイコンによって示唆された対処をとることができる。一方、上記漏気検査結果の上記第2の表示態様での表示は、上記アイコンの点灯を維持する表示であるから、上記点滅させる表示に比して、目立たない。したがって、上記アイコンの意味を知らない一般患者は、上記漏気検査結果が表示されていることに気づかない。
 以上より明らかなように、この開示の血圧計によれば、漏気検査結果を、一般患者には分かり難い態様で、医療機関の構成員に通知できる。
この発明の一実施形態の、本体とカフユニットを有する血圧計を、前方斜め上方から見たところを示す図である。 血圧測定中における上記カフユニットの動作を示す図である。 上記本体に上記カフユニットが装着された状態の上記血圧計における、エア系と制御系を含むブロック構成を示す図である。 上記血圧計におけるメイン制御のフローを示す図である。 図5(A)は上記血圧計の圧力センサを介して検出されたカフ圧信号を例示する図である。図5(B)は、上記カフ圧信号からハイパスフィルタを通して取り出された信号(HPF出力)を例示する図である。 上記血圧計と同じ構成の血圧計における、上記エア系に含まれた巻付用カフと測定用カフの血圧測定中の圧力変化を示す図である。 血圧算出完了時における上記巻付用カフの圧力と上記測定用カフの圧力との間の差圧と、巻付用エア系のみについて実測された漏気量との間の関係を示す散布図である。 上記血圧計における漏気診断処理のフローを示す図である。 上記血圧計における血圧測定終了時から待機状態への移行の過程での通知制御(待機移行前の漏気レベル表示処理)のフローを示す図である。 上記血圧計における電源オフ状態から待機状態への移行の過程(起動時)での通知制御のフローを示す図である。 上記血圧計における電源オフ状態からメンテナンスモードへの移行の過程(メンテナンス移行時)での通知制御のフローを示す図である。 上記血圧計における待機状態から設定モードへの移行の過程(設定モード移行時)での通知制御のフローを示す図である。 上記血圧計における待機状態から電源オフ状態への移行の過程(終了時)での通知制御のフローを示す図である。 漏気検査結果が第2漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果に対する対処を示すメッセージを含んだ第1の表示態様での表示例を示す図である。 漏気検査結果が第2漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果を表示しない例を示す図である。 漏気検査結果が第2漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果を第1の表示態様(図14)に比して強調の程度が低い第2の表示態様で表示する表示例を示す図である。 図17(A)は、漏気検査結果が第2漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果に対応するアイコンを点滅させる第1の表示態様での表示例を示す図である。図17(B)は、漏気検査結果が第2漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果を表示しない例を示す図である。図17(C)は、漏気検査結果が第2漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果を第1の表示態様(図17(A))に比して強調の程度が低い第2の表示態様で表示する表示例を示す図である。 図18(A)は、漏気検査結果が第3漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果をドットマトリクス方式で表示する例(表示例その1)を示す図である。図18(B)は、漏気検査結果が第3漏気レベルであるとき、上記漏気検査結果をセグメント方式で表示する別の例(表示例その2)を示す図である。 上記血圧計におけるメイン制御のフローを変形した変形例のフローを示す図である。 図19における漏気診断処理のフローを具体的に示す図である。
 以下、この発明の実施の形態を、図面を参照しながら詳細に説明する。
 (本体の概略構成)
 図1は、この発明の一実施形態の血圧計(符号1で示す。)を前方斜め上方から見たところを示している。なお、この図1中には、理解の容易のために、XYZ直交座標系を併せて示している。X軸は前後方向、Y軸は左右方向、Z軸は上下方向に向けられている。図1に示すように、血圧計1は、大別して、本体2と、カフ3と、アームレスト9とを備えている。この血圧計1は、医家向けの血圧計であり、この例では医療機関としての病院に設置されているものとする。この血圧計1は、被測定者(典型的には、患者)が自ら操作を行って、被測定部位としての上腕の血圧を測定するように設計されている。
 本体2の上面2aのうち、右側前部には、略円筒状のカフ3が配置されている。カフ3の中心軸Cは、この例では、前方から後方へ(-X方向へ)向かって次第に高さが低く(Z座標が小さく)なる態様で傾斜している。本体2の底面2bは略平坦で、図示しない水平面(XY平面に沿った台のような面)上に置かれている。
 本体2の上面2aのうち、右側後部には、アームレスト9が配置されている。アームレスト9は、上方へ開いた略円弧状の断面を有し、カフ3の後面側の開口から、本体2の上面2aの傾斜よりも急な傾斜で略ストレートに本体2の後方へ延在している。血圧測定を行う際には、被測定者が本体2の前方に座り、カフ3の前面側(被測定者に面する側)から後面側へ腕を通すことによって、被測定者の上腕がカフ3内に位置し、前腕がアームレスト9上に置かれた状態になることが予定されている。
 本体2の上面2aのうち、左側前部には、被測定者が左手で測定開始または停止を指示するための測定開始/停止スイッチ13Aと、血圧計1の機能を選択するためのモードスイッチ13Cと、ユーザが血圧測定結果の表示終了を指示するための測定結果表示終了スイッチ14と、血圧測定結果の印刷を指示するためのプリンタ12とが配置されている。本体2の上面2aのうち、左側後部には、血圧測定結果を表示するための表示器(この例では、LCD(液晶ディスプレイ)からなる)11が配置されている。なお、表示器11は、表示画面が被測定者に正対するように、本体2の上面2aに立設されていてもよい。また、本体2の上面2aのうち、アームレスト9よりもさらに右側には、ユーザが右手で測定開始または停止を指示するための測定開始/停止スイッチ13Bが配置されている。これらの測定開始/停止スイッチ13A,13B、および測定結果表示終了スイッチ14は、それぞれ、押下された時だけ一時的に作動(指示を入力)するスイッチになっている。なお、2つの測定開始/停止スイッチ13A,13Bは、それぞれ、被測定者がカフ3に右上腕、左上腕を通して測定するときの便宜のために設けられている。以下の例では、簡単のため、2つの測定開始/停止スイッチ13A,13Bのうち、測定開始/停止スイッチ13Aのみが用いられるものとする。
 また、本体2の後面(-X側の面)には、商用電源(この例では、AC100Vとする。)が供給される電源接続部(図示せず)と、この商用電源からの電力供給をオン、オフするための電源スイッチ10が設けられている。電源スイッチ10は、オン(電源オン操作)されると、商用電源からの電力が供給される状態(電源オン状態)を維持する一方、オフ(電源オフ操作)されると、商用電源からの電力供給が遮断される状態(電源オフ状態)を維持する。
 カフ3は、本体2に設けられたスライド受け部4と、このスライド受け部4に着脱可能に装着される円筒状のカフユニット5とによって構成されている。
 スライド受け部4は、上方へ開いた円弧状(この例では、半円状)断面を有する前面側部分4aと、この前面側部分4aの後方に連なり、前面側部分4aの円弧状断面と同心(中心軸C)の円形断面を有する後面側部分4fとを、一体に含んでいる。
 カフユニット5は、上腕90が挿入されるように円筒状をなすカフ構造体7と、このカフ構造体7を覆うようにカフ構造体7に対して着脱可能に装着されたカバー6とによって構成されている。
 カバー6は、下方へ開いた円弧状(この例では、半円状)断面を有する後面側部分6aと、この後面側部分6aの前方に連なり、後面側部分6aの円弧状断面と同心(中心軸C)の円形断面を有する前面側部分6eとを、一体に含んでいる。
 カフ構造体7は、図2(A)(カフユニット5の中心軸Cに対して垂直な断面を示す。)に示すように、円筒状の外周部材70と、この外周部材70の内周面に沿って環状に配置された巻付用空気袋としての巻付用カフ79と、この巻付用カフ79の内周面に沿って湾曲して配置された可撓性を有する板材からなるカーラ78と、このカーラ78の内周面に沿って配置され、血圧測定のために加圧されて上腕90を圧迫する測定用空気袋としての測定用カフ77とを含んでいる。
 巻付用カフ79は、伸縮可能な樹脂(例えば、ポリウレタン)からなり、この例では、外周部材70の内周面に沿って6つに区分して設けられている。
 カーラ78は、適度の可撓性を有する樹脂(例えば、ポリプロピレン)からなり、展開状態では平板状であるが、図2(A)の状態(自然状態)では上腕90を取り巻く略環状の形状をもち、周方向の端部同士がオーバラップするように作製されている。
 測定用カフ77は、巻付用カフ79と同様に、伸縮可能な樹脂(例えば、ポリウレタン)からなっている。この測定用カフ77は、カーラ78の内周面に沿って、上腕90の略3分の2周以上を取り巻くことが可能な長さ(周方向寸法)に設定されている(ただし、図2(A)の状態では、測定用カフ77の周方向の端部同士が比較的大きく離れている。)。
 (エア系と制御系のブロック構成)
 図3は、本体2にカフユニット5が装着された状態における血圧計1の、エア系と制御系を含むブロック構成を示している。図3中に示すように、カフユニット5内の測定用カフ77は、流体配管81を介して、本体2内の測定用エア系20に接続されている。カフユニット5内の巻付用カフ79は、流体配管82を介して、本体2内の巻付用エア系30に接続されている。また、測定用エア系20および巻付用エア系30の動作は、それぞれCPU(Central Processing Unit;中央処理装置)40によって制御される。
 測定用エア系20は、測定用カフ77に加えて、エアポンプ21と、エアバルブ22と、圧力センサ23とを含んでいる。エアポンプ21は、測定用カフ77内を加圧するための手段であり、CPU40からの指令を受けたエアポンプ駆動回路26によって駆動される。このエアポンプ21は、血圧測定中において測定用カフ77内の圧力が所定の圧力となるように、流体としての空気を送り込む。
 エアバルブ22は、測定用カフ77内の圧力を維持したり、あるいは減圧したりするための手段であり、CPU40からの指令を受けたエアバルブ駆動回路27によってその開閉状態が制御される。このエアバルブ22は、血圧測定中においてエアポンプ21によって高圧状態となった測定用カフ77内の圧力の維持または減圧を行うとともに、血圧算出完了後において測定用カフ77内を急速排気して大気圧に復帰させる。
 圧力センサ23は、測定用カフ77内の圧力を検出するための手段であり、血圧測定開始時から血圧算出完了時まで時々刻々と変化する測定用カフ77内の圧力を検出し、その検出値に応じた信号を増幅器28に対して出力する。増幅器28は、圧力センサ23から出力される信号を増幅し、A/Dコンバータ29に出力する。A/Dコンバータ29は、増幅器28から出力されたアナログ信号をデジタル化し、CPU40に出力する。
 巻付用エア系30は、巻付用カフ79に加えて、エアポンプ31と、エアバルブ32と、圧力センサ33とを含んでいる。エアポンプ31は、巻付用カフ79内を加圧するための手段であり、CPU40からの指令を受けたエアポンプ駆動回路36によって駆動される。このエアポンプ31は、血圧測定開始時において巻付用カフ79内の圧力が所定の圧力となるように、流体としての空気を送り込む。
 エアバルブ32は、巻付用カフ79内の圧力を維持したり、あるいは減圧したりするための手段であり、CPU40からの指令を受けたエアバルブ駆動回路37によってその開閉状態が制御される。このエアバルブ32は、血圧測定中においてエアポンプ31によって高圧状態となった巻付用カフ79内の圧力の維持または減圧を行うとともに、血圧算出完了後において巻付用カフ79内を急速排気して大気圧に復帰させる。
 圧力センサ33は、巻付用カフ79内の圧力を検出するための手段である。この圧力センサ33は、血圧測定開始時から血圧算出完了時まで時々刻々と変化する巻付用カフ79内の圧力を検出し、その検出値に応じた信号を増幅器38に対して出力する。
 増幅器38は、圧力センサ33から出力される信号を増幅し、A/Dコンバータ39に出力する。A/Dコンバータ39は、増幅器38から出力されたアナログ信号をデジタル化し、CPU40に出力する。
 出力部42は、この例では、既述の表示器11と、プリンタ12とを含んでいる。
 操作部43は、この例では、既述の電源スイッチ10と、測定開始/停止スイッチ13A,13Bと、モードスイッチ13Cと、測定結果表示終了スイッチ14とを含んでいる。
 CPU40は、血圧測定を含むメイン制御を行うメイン制御部、エア系20,30の漏気検査を行う漏気検査部、および、漏気検査結果についての通知制御を行う通知制御部として働く。CPU40は、血圧測定結果および後述の漏気検査結果を出力部42の表示器11およびメモリ部41に出力する。また、CPU40は、プリント指示操作がなされた(例えば、図示しないプリント指示スイッチが押された)とき、血圧測定結果をプリンタ12によって紙(この例では、ロール紙)にプリントアウトさせる。モードスイッチ13C、測定結果表示終了スイッチ14については、後述する。
 メモリ部41は、記憶部として、血圧測定結果と漏気検査結果を記憶する。
 ここで、図5(A)に示すように、圧力センサ23によって検出される測定用カフ77の圧力(カフ圧)は、血圧測定中に時間経過に伴って略直線的に上昇(加圧過程)または低下(減圧過程)する圧力に対して、1拍毎の動脈容積変化に伴う変動成分が重畳された信号(カフ圧信号)である。このカフ圧信号からハイパスフィルタ(HPF)を通して図5(B)に示すような脈波波形(HPF出力)SM1,SM2が取り出される。後述するように、この血圧計1では、オシロメトリック法により、加圧過程での脈波波形SM1に基づいて概ねの最高血圧(収縮期血圧)が算出された後、減圧過程での脈波波形SM2に基づいて高精度に最高血圧(収縮期血圧)と最低血圧(拡張期血圧)が算出される。
 (メイン制御)
 図4は、上述の構成の血圧計1におけるCPU40によるメイン制御のフローを示している。この例では、メイン制御は、オシロメトリック法による血圧測定処理と、漏気検査としての漏気診断処理とを含む。
 最初に、図4のステップS1では、血圧計1は電源オフ状態にあるものとする。電源オフ状態では、表示器11の表示はオフ(消灯)されている(以下同様)。この電源オフ状態で、例えば病院の構成員によって電源スイッチ10がオンされると、後に詳述する漏気検査結果についての通知制御を経て、血圧計1は待機状態となる(ステップS2)。ここで、「待機状態」とは、測定開始スイッチ(この例では、測定開始/停止スイッチ13A)が押されるのを待つ状態、すなわち、測定開始操作として測定開始スイッチが押されると、血圧測定を行う用意がある状態を指す。この例では、この待機状態では、表示器11に、後述の図15に示す表示と同じ表示がなされる。被測定者である一般患者がこの血圧計1を目にするのは、通常は、この血圧計1が待機状態にあるときか又は血圧測定中に限られる。
 次に、被測定者がカフ3(カフユニット5)に上腕90を通した状態で、本体2に設けられた測定開始/停止スイッチ13Aを押下すると(ステップS3)、血圧計1は血圧測定動作に移行する。
 血圧測定動作に移行すると、まず、血圧計1の初期化が行われる。このとき、カフユニット5(カフ構造体7)では、図2(A)中に示したように、測定用カフ77と巻付用カフ79内の圧力はいずれもゼロ(大気圧)になっている。この状態(自然状態)では、カーラ78の周方向の端部同士がオーバラップし、測定用カフ77の周方向の端部同士が比較的大きく離れている。
 次に、図4のステップS4において、CPU40が圧力制御部として働いて、エアポンプ21から流体配管81を介して、測定用カフ77に少量だけ(この例では、流量を一定にして250ミリ秒間だけ)空気を供給する。この理由は、後のステップS6で巻付用カフ79の加圧終了タイミングを、測定用カフ77の圧力上昇によって検出するためである。
 次に、図4のステップS5において、CPU40が圧力制御部として働いて、エアポンプ31から流体配管82を介して、巻付用カフ79に空気を供給する。これにより、巻付用カフ79の加圧が開始される。このとき、カフユニット5(カフ構造体7)では、図2(B)中に矢印A11で示すように、巻付用カフ79が径方向内向きに膨張してカーラ78を径方向内向きに圧迫する。これにより、カーラ78が縮径し、矢印A12で示すようにカーラ78の周方向の端部同士のオーバラップ寸法が増えて、測定用カフ77の周方向の端部同士が接近する。そして、測定用カフ77内の圧力が所定の圧力(この例では、20mmHg)に達した時点で、巻付用カフ79の加圧が終了する(図4のステップS6)。この結果、図2(C)中に示すように、上腕90が測定用カフ77によって取り巻かれた状態になる。
 次に、図4のステップS7において、CPU40が圧力制御部として働いて、エアポンプ21から流体配管81を介して、測定用カフ77に空気を供給する。これにより、測定用カフ77の加圧が開始される。この加圧過程での脈波波形SM1(図5(B)参照)に基づいて、オシロメトリック法により概ねの最高血圧(収縮期血圧)が算出(推定)される(図4のステップS8)。測定用カフ77の加圧は、この測定用カフ77の圧力が上記算出された最高血圧の値プラス40mmHgに達するまで、つまり、上腕90の動脈を通る血流が確実に止まるまで、継続される(図4のステップS9)。そして、エアポンプ21は停止される。
 次に、図4のステップS10において、CPU40が圧力制御部として働いて、測定用カフ77内から、流体配管81とエアバルブ22を介して、空気を徐々に排気するとともに、巻付用カフ79内から、流体配管82とエアバルブ32を介して、空気を徐々に排気する。これにより、測定用カフ77と巻付用カフ79の減圧が開始される。この例では、測定用カフ77の減圧速度、巻付用カフ79の減圧速度は、いずれも5mmHg/秒に設定されている。この減圧過程での脈波波形SM2(図5(B)参照)に基づいて、オシロメトリック法により最高血圧(収縮期血圧)と最低血圧(拡張期血圧)が算出される(図4のステップS11,S12)。これとともに、この例では、CPU40が漏気検査部として働いて、血圧算出完了時における巻付用カフ79の圧力と測定用カフ77の圧力との間の差圧(これをΔPとする。)を求める。なお、血圧算出完了時まで巻付用カフ79と測定用カフ77には或る程度の圧力が残っているものとする。CPU40は、メモリ部41に、血圧測定結果(最高血圧と最低血圧)と脈拍数に加えて、血圧算出完了時の差圧ΔPを記憶させる。
 血圧算出完了後に、図4のステップS13において、CPU40がエアバルブ22,32を全開にして、巻付用カフ79と測定用カフ77の急速排気を開始する。これにより、巻付用カフ79と測定用カフ77から圧力が取り除かれる。これとともに、この例では、CPU40が漏気検査部として働いて、後述する漏気検査としての漏気診断処理を行う(ステップS14)。
 次に、図4のステップS15において、CPU40が、表示器11に血圧測定結果(最高血圧と最低血圧)と脈拍数を表示させる。これにより、被測定者は、血圧測定結果(最高血圧と最低血圧)と脈拍数を知ることができる(血圧測定終了)。
 次に、図4のステップS16において、例えば被測定者としての一般患者(または病院の構成員)によって、測定結果表示終了スイッチ14が押されるか又は予め定められた期間(例えば、1分間)が経過したとき(ステップS16でYES)、CPU40が通知制御部として働いて、通知制御の一部として後述の待機移行前の漏気レベル表示処理を実行する(ステップS17)。
 この後、基本的に(漏気が故障レベルでない限り)、血圧計1は待機状態へ移行する(ステップS18)。この例では、この待機状態では、表示器11に、後述の図15に示す表示と同じ表示がなされる。この待機状態で、例えば病院の構成員によって、電源オフ操作として電源スイッチ10がオフされると、後に詳述する漏気検査結果についての通知制御を経て、血圧計1は電源オフ状態に戻る(ステップS19)。
 なお、CPU40は、血圧測定に伴ってエア系20,30の漏気検査を行い、その都度、メモリ部41に、血圧測定結果(最高血圧と最低血圧)と脈拍数に加えて、血圧算出完了時の差圧ΔPを記憶させる。
 (漏気診断処理)
 この血圧計1における漏気診断処理(図4のステップS14)は、上述のカフユニット5を備えたタイプの血圧計では、故障事例の大部分は巻付用カフ79からの漏気が発生した事例である、という知見に基づいて設定されている。
 詳しくは、図6は、血圧計1と同じ構成の血圧計における、巻付用カフ79と測定用カフ77の血圧測定中の圧力変化を示している(なお、横軸は1回の血圧測定中における圧力のサンプリング回数を示している。)。1回の血圧測定中、巻付用カフ79の圧力Ptは、加圧時(図4のステップS5~S6)に図6中に破線で示すように上昇し、ピークPtpを示した後、低下してゆく。測定用カフ77の圧力Pcは、加圧過程(図4のステップS7~S9)で図6中に実線で示すように上昇し、ピークPcpを示した後、低下してゆく。ここで、血圧測定が複数回(この例では、約1000回)繰り返された場合、典型的には、巻付用カフ79の圧力Ptは、漏気が次第に多くなるため、図6中に矢印C1で示すように上昇速度が次第に遅くなるとともに、矢印C1′で示すように下降速度が次第に速くなる。一方、測定用カフ77の圧力Pcは、図6中に矢印C2で示すように上昇速度が次第に遅くなるが、巻付用カフ79からのカーラ78を介した圧迫の下降速度が次第に速くなるため、矢印C2′で示すように下降速度が次第に遅くなる。
 そこで、この血圧計1では、上記血圧測定に伴う減圧過程での血圧算出完了時(図4のステップS12)における巻付用カフ79の圧力Ptと測定用カフ77の圧力Pcとの間の差圧ΔPに基づいて、漏気検査結果を得ることとしている。例えば、差圧ΔPは、血圧測定の繰り返しの初期には、図6中に矢印ΔPoで示すように正の値を示し、繰り返し回数が増えると、図6中に矢印ΔPiで示すように値が次第に減少し、極端な場合は、図6中に矢印ΔPnで示すように負の値を示す。これにより、測定用カフ77の圧力Pcを基準として、巻付用カフ79からの漏気を検出できる。
 また、図7は、血圧計1と同じ構成の血圧計について実測された血圧算出完了時の差圧ΔP(単位mmHg)と、巻付用エア系30のみについて実測された漏気量AL(単位mmHg/分)との関係を、散布図として示している。図7中の△印が個々の実測データDを示している。具体的には、図7において或る実測データDが示す漏気量ALは、図3に示した巻付用エア系30において、巻付用カフ79に代えて、エアタンク(容量500cc)を取り付けるとともに、流体配管82に相当する箇所にエア系30内の空気を大気中へ漏洩させるリーク弁(リーク流量を可変設定可能)を取り付けた状態で、上記リーク弁のリーク流量を或る値(これをLx1とする。)に設定して、実測された量である。この測定手順としては、まず、巻付用エア系30を400mmHgまで加圧する。加圧直後は空気圧縮による温度変化に起因して圧力が低下するため、少なくとも15秒間以上、圧力安定を待つ。その後、上記リーク弁のリーク流量を或る値に維持した状態で、1分間の圧力低下を観測して、漏気量AL(単位mmHg/分)を求めた。一方、図7においてその実測データDが示す差圧ΔPは、血圧計1と同じ構成の血圧計に対して、流体配管82に相当する箇所に上記リーク弁を取り付けた状態で、上記リーク弁のリーク流量を上記と同じ値Lx1に設定し、血圧測定を実行して、血圧算出完了時に実測された量である。図7中に示す複数の実測データDは、それぞれ同様な手順で、上記リーク弁のリーク流量を様々な値(例えば、Lx1,Lx2,Lx3,…)に可変設定することによって得られたものである。
 この図7中に示す近似直線AXから分かるように、実測された血圧算出完了時の差圧ΔPと巻付用エア系30のみについて実測された漏気量ALとは、強い負の相関を示している。
 そこで、この血圧計1では、漏気検査結果として、エア系20,30(主に、エア系30を指す。以下同様。)の漏気量ALが予め定められた第1基準値AL1よりも小さいことを表す第1漏気レベルL1と、エア系20,30の漏気量ALが第1基準値AL1よりも大きく設定された第2基準値AL2よりも大きいことを表す第3漏気レベルL3と、エア系20,30の漏気量ALが第1基準値AL1と第2基準値AL2との間に相当する第2漏気レベルL2との、3つの漏気レベルL1,L2,L3を設定する。第1漏気レベルL1は、漏気が無い場合を含み、この例では正常レベルに相当する。第3漏気レベルL3は、この例では、故障レベル、すなわち、もはや血圧計による血圧測定ができないレベルに相当する。第2漏気レベルL2は、第1漏気レベルL1と第3漏気レベルL3との間に相当するレベル、すなわち、エア系20,30の漏気が発生し始めた初期段階に相当する。
 具体的には、この例では、第1基準値AL1は差圧ΔP=60mmHgに相当し、第1漏気レベルL1は差圧ΔP>60mmHgに相当する。第2基準値AL2は差圧ΔP=40mmHgに相当し、第3漏気レベルL3は差圧ΔP≦40mmHgに相当する。第2漏気レベルL2は、40mmHg<ΔP≦60mmHgに相当する。
 このような設定の下で、上述の漏気診断処理(図4のステップS14)は、次のようにして行われる。すなわち、CPU40が漏気検査部として働いて、図8のステップS20で漏気診断を開始する。まず、ステップS21で、CPU40は、メモリ部41に記憶されている最新の血圧算出完了時の差圧ΔPを読み出し、読み出した差圧ΔPが、第1基準値AL1に相当する60mmHgよりも大きいか否か、および、第2基準値AL2に相当する40mmHgよりも大きいか否か、を判定する。ここで、差圧ΔP>60mmHgである場合は、エア系20,30の漏気レベルは第1漏気レベルL1であると判定する(ステップS22)。40mmHg<ΔP≦60mmHgである場合は、エア系20,30の漏気レベルは第2漏気レベルL2であると判定する(ステップS23)。また、差圧ΔP≦40mmHgである場合は、エア系20,30の漏気レベルは第3漏気レベルL3であると判定する(ステップS24)。いずれの場合も、CPU40は、メモリ部41にそれぞれ漏気レベルL1,L2またはL3を記憶させて、漏気診断処理を終了する(ステップS25)。
 血圧測定に伴って上述の漏気診断処理(図8)が行われる都度、メモリ部41には、漏気検査結果として最新の漏気レベルL1,L2またはL3が記憶される。なお、血圧計1が全く血圧測定を行っていない段階(例えば、血圧計1が組み立てられた直後の、製品出荷検査前の段階)では、メモリ部41には、デフォルトとして漏気レベルL1が記憶されている。
 (通知制御)
 この血圧計1では、CPU40は通知制御部として働いて、次に述べる5つの過程で漏気検査結果についての通知制御を実行する。この通知制御は、メモリ部41に記憶されている最新の漏気レベルに基づいて行われる。
 (1)血圧測定終了時から待機状態への移行の過程での通知制御
 図9は、血圧計1における血圧測定終了時から待機状態への移行の過程での通知制御として、上述の待機移行前の漏気レベル表示処理(図4のステップS17)のフローを具体的に示している。この例では、CPU40は通知制御部として働いて、図9のステップS80で待機移行前の漏気レベル表示処理を開始する。まず、CPU40は、メモリ部41に記憶されている最新の漏気レベルを読み出し、読み出した漏気レベルがL1,L2またはL3のいずれであるかを判定する(ステップS81)。ここで、漏気レベルがL1またはL2であるときは、CPU40は、漏気検査結果の表示を行わず、そのまま待機状態へ移行する(ステップS82)。これにより、血圧計1における血圧測定終了から待機状態へ移行する過程で、一般患者が漏気検査結果(ここでは、漏気レベルL1,L2)に気づくことは避けられる。一方、漏気レベルがL3であるときは、CPU40は、直ちに(すなわち、一般患者がこの血圧計1を目にする時期であっても)血圧測定ができない旨(故障通知および腕帯交換通知)を、表示器11に表示させる(ステップS83)。その後、CPU40は、安全のため、血圧計1を電源オフ状態にする(ステップS84)。
 図18(A)、図18(B)は、それぞれ図9のステップS83での、表示器11における表示例を示している。図18(A)に示す表示例DS7では、上段DS71に「管理者に連絡してください」というメッセージが表示され、下段DS72に「腕帯交換エラー E6」というエラーコードの意味およびコードが表示されている(ドットマトリクス方式)。図18(B)に示す表示例DS8では、エラーコード「E6」のみが表示されている(セグメント方式)。この例では、エラーコード「E6」は、漏気による腕帯(カフユニット5)の故障を意味している。このような表示によって、一般患者によって測定開始スイッチが押されて無駄に血圧測定が試みられるような事態が防止される。
 (2)電源オフ状態から待機状態への移行の過程での通知制御
 図10は、血圧計1における電源オフ状態から待機状態への移行過程(起動時)での通知制御のフローを示している。この例では、最初の図10のステップS30では、図4のステップS1におけるのと同様に、血圧計1は電源オフ状態にあるものとする。この電源オフ状態で、例えば病院の構成員によって電源スイッチ10がオンされると(図10のステップS31)、CPU40は、メモリ部41に記憶されている最新の漏気レベルを読み出し、読み出した漏気レベルがL1,L2またはL3のいずれであるかを判定する(ステップS32)。ここで、漏気レベルがL1であるときは、CPU40は、漏気検査結果の表示を行わず、そのまま待機状態へ移行する(ステップS36)。漏気レベルがL1であるとき移行した待機状態(ステップS36)では、この例では、漏気検査結果を表示せず、通常の待機状態における表示(後述の図15に示す表示例と同じ)を、表示器11に表示させる。
 また、図10のステップS32で漏気レベルがL3であるときは、CPU40は、血圧測定ができない旨(故障通知および腕帯交換通知)を、表示器11に表示させる(ステップS35)。この血圧測定ができない旨の表示は、例えば図18(A)または図18(B)に示したものと同様である。病院の構成員は、この表示を見ることによって、故障が発生したこと、および、腕帯(この例では、カフユニット5)を交換すべきことを認識できる。なお、図10のステップS35から待機状態へは移行しない。これにより、一般患者によって測定開始スイッチが押されて無駄に血圧測定が試みられるような事態が防止される。
 また、図10のステップS32で漏気レベルがL2であるときは、CPU40は、漏気検査結果としての腕帯交換通知を、第1の表示態様で表示器11に表示させる(ステップS33)。例えば、図14は、図10のステップS33における、第1の表示態様での表示例DS1を示している(ドットマトリクス方式)。この表示例DS1では、上段DS11に「腕帯の交換時期です 正しく測定するためにあたらしい腕帯に交換をお願いします。」という、漏気検査結果に対する対処を示すメッセージが表示され、下段DS12に「腕帯交換のお知らせ」という標題が表示されている。これにより、一般患者がこの血圧計1を目にしないタイミングで、漏気検査結果が表示器11に表示される。病院の構成員は、表示器11に第1の表示態様(図14)で表示された漏気検査結果を見ることによって、漏気検査結果を容易に認識でき、上記メッセージによって示された対処をとることができる。この例では、病院の構成員は、エア系20,30の漏気が発生し始めた初期段階であることを知ることができる。したがって、病院の構成員(特に、保守担当者)は、エア系20,30の部品(この例では、カフユニット5)を交換したり、交換用の部品を用意したりすることができる。これにより、故障が発生するのを未然防止したり、または、仮に故障が発生したとしても、直ちに部品を交換して、血圧測定ができない期間を短くしたりすることができる。
 CPU40は、漏気検査結果の第1の表示態様(図14)での表示(図10のステップS33)を開始した後、表示停止スイッチとしての測定開始/停止スイッチ13Aが押されるか又は予め定められた期間(例えば、1分間)が経過したとき(図10のステップS34でYES)、待機状態への移行を実行する(ステップS36)。これにより、上記漏気検査結果の第1の表示態様(図14)での表示を停止する。したがって、漏気検査結果の第1の表示態様での表示は、一時的にのみ行われることが保証される。例えば、漏気検査結果の第1の表示態様での表示が開始された後、病院の構成員が表示停止スイッチ(測定開始/停止スイッチ13A)を押し忘れたとしても、一般患者が漏気検査結果に気づくことは避けられる。
 図10のステップS33からステップS34を経て移行した待機状態(ステップS36)では、CPU40は、例えば、漏気検査結果を表示せず、図15に示すような通常の待機状態における表示を、表示器11に表示させる。図15に示す表示例DS2では、上段DS21に「測定できます」というメッセージが表示され、中段DS22には、「腕を入れてください」というメッセージと、測定姿勢を示すイラストレーションDS22Iとが表示されている。また、下段DS23には、測定番号を表示する領域DS23-1と、血圧計1の状態を示す各種のアイコンを表示する領域DS23-2と、現在の年月日を表示する領域DS23-3とが設けられている。この表示例DS2では、漏気検査結果が表示されていないので、一般患者は、漏気検査結果に気づかない。
 図15の表示例DS2に代えて、CPU40は、例えば図16に示すように、漏気検査結果を第1の表示態様(図14)に比して強調の程度が低い第2の表示態様で表示してもよい。図16に示す表示例DS3では、図15の表示例DS2に対して、アイコンを表示する領域DS23-2に、カフユニットを取り出すことを表すイラストレーションからなるアイコンIC1が追加的に表示されている点のみが異なっている。このアイコンIC1は、領域DS23-2に表示された他の複数のアイコンに対して追加的に表示されているだけであるから、第1の表示態様(図14)でのメッセージを含む表示例DS1に比して、上記漏気検査結果を伝える強調の程度が低く、目立たない。したがって、アイコンIC1の意味を知らない一般患者は、漏気検査結果に気づかない。一方、アイコンIC1の意味を知っている病院の構成員(特に、保守担当者)は、表示器11に表示されたアイコンIC1を見ることによって、漏気検査結果を認識でき、アイコンIC1によって示唆された対処をとることができる。
 待機状態(ステップS36)では、表示器11に図15の表示例DS2、図16の表示例DS3のいずれが表示されている場合であっても、図4のステップS2における待機状態と同様に、被測定者である一般患者は、カフ3(カフユニット5)に上腕90を通した状態で測定開始/停止スイッチ13Aを押下する(図4のステップS3)ことによって、血圧測定を行うことができる。血圧測定中(特に、図4のステップS4~S15)には、表示器11に、上記漏気検査結果は表示されないか、または、表示されたとしても、第1の表示態様(図14)に比して強調の程度が低い第2の表示態様(図16)で表示される。したがって、一般患者は、漏気検査結果に気づかない。
 (表示の変形例)
 例えば、第1の表示態様として、図14の表示例DS1に代えて図17(A)の表示例DS4を用いてもよい。また、漏気検査結果を表示しない例として、図15の表示例DS2に代えて図17(B)の表示例DS5を用いてもよい。また、第2の表示態様として、図16の表示例DS3に代えて図17(C)の表示例DS6を用いてもよい。
 第1の表示態様としての図17(A)の表示例DS4では、上段DS40に現在の年月日が表示され、中上段DS41に最高血圧(単位mmHg)が表示され、中下段DS42に最低血圧(単位mmHg)が表示され、また、下段DS43に脈拍数(単位拍/分)が表示されるようになっている。さらに、右辺に沿って、血圧計1の状態を示す各種のアイコンを表示する領域DS44が設けられている。この表示例DS4では、領域DS44の最下部に、漏気検査結果に対応した、カフユニットを取り出すことを表すイラストレーションからなるアイコンIC1が、点滅する態様で表示されている(なお、放射状のマークFLは、アイコンIC1の点滅を表現するために便宜上図示されているに過ぎず、実際の表示器11には表示されない。)。これにより、一般患者がこの血圧計1を目にしないタイミングで、漏気検査結果が表示器11に表示される。アイコンIC1を点滅させる表示は、目立つ。病院の構成員は、表示器11に第1の表示態様(図17(A))で表示された漏気検査結果を見ることによって、漏気検査結果を容易に認識でき、アイコンIC1によって示唆された対処をとることができる。この例では、病院の構成員は、エア系20,30の漏気が発生し始めた初期段階であることを知ることができる。したがって、病院の構成員(特に、保守担当者)は、エア系20,30の部品(この例では、カフユニット5)を交換したり、交換用の部品を用意したりすることができる。これにより、故障が発生するのを未然防止したり、または、仮に故障が発生したとしても、直ちに部品を交換して、血圧測定ができない期間を短くしたりすることができる。
 漏気検査結果を表示しない例としての図17(B)に示す表示例DS5では、図17(A)の表示例DS4に対して、アイコンIC1が省略されている点のみが異なっている。この表示例DS5では、漏気検査結果が表示されていないので、一般患者は、漏気検査結果に気づかない。
 第2の表示態様としての図17(C)に示す表示例DS6では、図17(A)の表示例DS4に対して、アイコンIC1の点灯が維持されている点のみが異なっている。このアイコンIC1は、点灯が維持されているので、図17(A)の点滅させる表示に比して強調の程度が低く、目立たない。したがって、アイコンIC1の意味を知らない一般患者は、漏気検査結果に気づかない。一方、アイコンIC1の意味を知っている病院の構成員(特に、保守担当者)は、表示器11に表示されたアイコンIC1を見ることによって、漏気検査結果を認識でき、アイコンIC1によって示唆された対処をとることができる。
 (3)電源オフ状態からメンテナンスモードへの移行の過程での通知制御
 図11は、血圧計1における電源オフ状態から測定開始操作不能な非血圧測定状態としてのメンテナンスモードへの移行の過程(メンテナンス移行時)での通知制御のフローを示している。メンテナンスモードとは、この血圧計1のメンテナンスを行うためのモードであり、各種の機能をチェックしたり、修復したりするモードを意味する。
 この例では、最初の図11のステップS40では、図4のステップS1におけるのと同様に、血圧計1は電源オフ状態にあるものとする。この電源オフ状態で、例えば病院の構成員によって電源スイッチ10とモードスイッチ13Cとが同時にオンされると(図11のステップS41)、CPU40は、メモリ部41に記憶されている最新の漏気レベルを読み出し、読み出した漏気レベルがL1,L2またはL3のいずれであるかを判定する(ステップS42)。ここで、漏気レベルがL1であるときは、図10の例におけるのと同様に、CPU40は、漏気検査結果の表示を行わず、そのままメンテナンスモードへ移行する(ステップS46)。
 また、図11のステップS42で漏気レベルがL3であるときは、図10の例におけるのと同様に、CPU40は、血圧測定ができない旨(故障通知および腕帯交換通知)を、表示器11に表示させる(ステップS45)。この血圧測定ができない旨の表示は、図18(A)または図18(B)に示したものと同様である。病院の構成員は、この表示を見ることによって、故障が発生したこと、および、腕帯(この例では、カフユニット5)を交換すべきことを認識できる。この後、後述する図11のステップS44へ進む。
 また、図11のステップS42で漏気レベルがL2であるときは、CPU40は、漏気検査結果としての腕帯交換通知を、第1の表示態様で表示器11に表示させる(ステップS43)。この第1の表示態様での表示は、図14または図17(A)に示したものと同様である。病院の構成員は、この表示を見ることによって、漏気検査結果を認識でき、必要な対処をとることができる。
 CPU40は、漏気検査結果の第1の表示態様(図14または図17(A))での表示(図11のステップS43)を開始した後、または、血圧測定ができない旨(図18(A)または図18(B))の表示(図11のステップS45)を開始した後、表示停止スイッチとしての測定開始/停止スイッチ13Aが押されるか又は予め定められた期間(例えば、1分間)が経過したとき(図11のステップS44でYES)、メンテナンスモードへの移行を実行する(ステップS46)。これにより、上記漏気検査結果の第1の表示態様(図14または図17(A))での表示を停止する。したがって、漏気検査結果の第1の表示態様での表示は、一時的にのみ行われることが保証される。
 メンテナンスモード(ステップS46)では、表示器11に、メンテナンスを助けるためのメンテナンスガイド表示(図示せず)がなされる。このメンテナンスガイド表示に従って、病院の構成員(特に、保守担当者)は、血圧計1のメンテナンスを実施することができる。一般患者は、通常は、このメンテナンスモードにある血圧計1を目にすることはない。
 (4)待機状態から設定モードへの移行の過程での通知制御
 図12は、血圧計1における待機状態から測定開始操作不能な非血圧測定状態としての設定モードへの移行の過程(設定モード移行時)での通知制御のフローを示している。設定モードとは、この血圧計1の動作を規定する各種設定を行うためのモードを意味する。設定の項目としては、プリンタ12の印刷内容設定、音声ガイダンスのボリューム設定、音声ガイダンスの内容設定などが挙げられる。
 この例では、最初の図12のステップS50では、血圧計1は待機状態にあるものとする。この待機状態で、例えば病院の構成員によってモードスイッチ13Cが3秒間以上連続して押下されると(ステップS51)、CPU40は、メモリ部41に記憶されている最新の漏気レベルを読み出し、読み出した漏気レベルがL1,L2またはL3のいずれであるかを判定する(ステップS52)。この後、ステップS53~S55に示すように、図11の例におけるステップS43~S45の処理と同様の処理を行った後、設定モードへ移行する(ステップS56)。これにより、上記漏気検査結果の第1の表示態様(図14または図17(A))での表示を停止する。したがって、漏気検査結果の第1の表示態様での表示は、一時的にのみ行われることが保証される。
 このように、この例でも、図11の例におけるのと同様の作用効果を奏することができる。
 設定モード(ステップS56)では、表示器11に、各種設定を助けるための設定ガイド表示(図示せず)がなされる。この設定ガイド表示に従って、病院の構成員(特に、保守担当者)は、血圧計1の各種設定を行うことができる。一般患者は、通常は、この設定モードにある血圧計1を目にすることはない。
 (5)待機状態から電源オフ状態への移行の過程での通知制御
 図13は、血圧計1における待機状態から電源オフ状態への移行の過程(終了時)での通知制御のフローを示している。
 この例では、最初の図13のステップS60では、図11のステップS40におけるのと同様に、血圧計1は待機状態にあるものとする。この待機状態で、例えば病院の構成員によって電源スイッチ10がオフされると(ステップS61)、CPU40は、メモリ部41に記憶されている最新の漏気レベルを読み出し、読み出した漏気レベルがL1,L2またはL3のいずれであるかを判定する(ステップS62)。この後、ステップS63~S65に示すように、図11の例におけるステップS43~S45(または図12の例におけるステップS53~S55)の処理と同様の処理を行った後、電源オフ状態へ移行する(ステップS66)。これにより、上記漏気検査結果の第1の表示態様(図14または図17(A))での表示を停止する。したがって、漏気検査結果の第1の表示態様での表示は、一時的にのみ行われることが保証される。
 このように、この例でも、図11の例(または図12の例)におけるのと同様の作用効果を奏することができる。
 (メイン制御の変形例)
 図19は、上述のメイン制御のフロー(図4)を変形した変形例のフローを示している。この変形例のフローでは、ステップS1~S13までは、上述のメイン制御のフローにおけるのと同様に処理を進める(図19において図4におけるのと同じステップには同じ番号を付している。)。なお、この例では、ステップS13における急速排気開始時に、CPU40は、表示器11に血圧測定結果(最高血圧と最低血圧)と脈拍数を表示させる。
 次に、図19のステップS94で、CPU40が漏気検査部として働いて、上述の漏気診断処理(図8のステップS20~S25)に代えて、図20のフローに示すような漏気診断処理を行う。図20において図8におけるのと同じステップには同じ番号を付している。
 図8のステップS20におけるのと同様に、図20のステップS20で漏気診断を開始すると、まず、ステップS21で、CPU40は、メモリ部41に記憶されている最新の血圧算出完了時の差圧ΔPを読み出し、読み出した差圧ΔPが、第1基準値AL1に相当する60mmHgよりも大きいか否か、および、第2基準値AL2に相当する40mmHgよりも大きいか否か、を判定する。ここで、差圧ΔP>60mmHgである場合は、エア系20,30の漏気レベルは第1漏気レベルL1であると判定する(ステップS22)。40mmHg<ΔP≦60mmHgである場合は、エア系20,30の漏気レベルは第2漏気レベルL2であると判定する(ステップS23)。これらの場合は、CPU40は、メモリ部41にそれぞれ漏気レベルL1またはL2を記憶させて、漏気診断処理を終了する(ステップS25)。一方、差圧ΔP≦40mmHgである場合は、エア系20,30の漏気レベルは第3漏気レベルL3であると判定する(ステップS24)。この場合は、CPU40は、メモリ部41に漏気レベルL3を記憶させるとともに、通知制御部として働いて、直ちに(すなわち、一般患者がこの血圧計1を目にする時期であっても)血圧測定ができない旨(故障通知および腕帯交換通知)を、表示器11に表示させる(ステップS26)。血圧測定ができない旨の表示は、例えば図18(A)または図18(B)に示したものと同様である。病院の構成員は、この表示を見ることによって、故障が発生したこと、および、腕帯(この例では、カフユニット5)を交換すべきことを認識できる。その後、CPU40は、安全のため、血圧計1を電源オフ状態にする(ステップS27)。
 図20のステップS25で漏気診断を終了したときは、図19のステップS95で急速排気が終了すると、血圧計1は待機状態となる(ステップS96)。この例では、この待機状態では、表示器11に、既述の図15に示す表示と同じ表示がなされる。したがって、一般患者は、漏気検査結果に気づかない。この待機状態で、例えば病院の構成員によって電源スイッチ10がオフされると、既述の待機状態から電源オフ状態への移行の過程での通知制御(図13の例)を経て、血圧計1は電源オフ状態に戻る(ステップS97)。
 以上のように、この血圧計1によれば、一般患者がこの血圧計1を目にしないタイミングで、漏気検査結果が表示器11に表示される。病院の構成員は、表示器11に第1の表示態様(図14または図17(A))で表示された漏気検査結果を見ることができ、漏気検査結果を容易に認識できる。一般患者がこの血圧計1を目にするタイミングでは、漏気検査結果は表示されないか、または、表示されたとしても、漏気検査結果は強調の程度が低い第2の表示態様(図16または図17(C))で表示される。したがって、一般患者は、通常は、漏気検査結果に気づかない。このように、この血圧計1では、上述のような通知制御によって、漏気検査結果を、一般患者には分かり難い態様で、病院の構成員に通知できる。
 なお、CPU40は、漏気検査結果を第1の表示態様(図14または図17(A))で表示器11に表示するとき、その表示に加えて、ブザー音、音声などの表示以外の手段で通知してもよい。これにより、病院の構成員に対して漏気検査結果の通知が徹底される。
 また、上述の実施形態では、カフユニット5は、外周部材70内に、巻付用カフ79、カーラ78、測定用カフ77を備えたが、これに限られるものではない。巻付用カフ79とカーラ78を省略して、測定用カフ77のみによって被測定部位を圧迫するようになっていてもよい。その場合、巻付用カフ79の圧力Ptと測定用カフ77の圧力Pcとの間の差圧ΔPに基づいて漏気検査結果を得るのに代えて、測定用カフ77の圧力(したがって、漏気量)を予め定められた期間だけ観測して、漏気検査結果を得ることができる。そして、その漏気検査結果が示す漏気レベルに応じて、上述のような通知制御を行うことができる。
 また、上述の実施形態では、血圧計1は、血圧測定が行われる都度、漏気検査を行ったが、これに限られるものではない。血圧測定が予め定められた複数回行われる度に、漏気検査を行ってもよい。また、血圧測定の回数とは別に、時間の経過に応じて定期的に漏気検査を行ってもよい。
 また、上述の実施形態では、血圧計1が病院に設置されているものとしたが、これに限られるものではない。血圧計1は、保健所、学校・会社の保健室など、他の医療機関に設置されてもよい。
 以上の実施形態は例示であり、この発明の範囲から離れることなく様々な変形が可能である。上述した複数の実施の形態は、それぞれ単独で成立し得るものであるが、実施の形態同士の組みあわせも可能である。また、異なる実施の形態の中の種々の特徴も、それぞれ単独で成立し得るものであるが、異なる実施の形態の中の特徴同士の組みあわせも可能である。
  1 血圧計
  2 本体
  3 カフ
  4 スライド受け部
  5 カフユニット
  6 カバー
  7 カフ構造体
  77 測定用カフ
  79 巻付用カフ

Claims (7)

  1.  血圧測定を行うためのエア系を有し、上記エア系についての漏気検査を行うことが可能な血圧計であって、
     電源オフ状態から、電源オン操作がなされると待機状態へ移行し、上記待機状態で測定開始操作がなされると、上記エア系を用いた血圧測定を行って、上記血圧測定後に上記待機状態へ移行し、上記待機状態で電源オフ操作がなされると、上記電源オフ状態へ移行する、というメイン制御を行うメイン制御部と、
     上記エア系の漏気検査を行って、その漏気検査による漏気検査結果を得る漏気検査部と、
     上記漏気検査結果を記憶する記憶部と、
     上記電源オフ状態から上記待機状態もしくは測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程、または、上記待機状態から上記電源オフ状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行の過程で、上記記憶部に記憶された上記漏気検査結果を第1の表示態様で表示器に表示する一方、上記待機状態および上記血圧測定中では、上記漏気検査結果を表示しないか、または、上記漏気検査結果を上記第1の表示態様に比して強調の程度が低い第2の表示態様で表示する、という通知制御を行う通知制御部と
    を備えたことを特徴とする血圧計。
  2.  請求項1に記載の血圧計において、
     上記通知制御部は、上記漏気検査結果の表示を開始した後、表示停止操作がなされるか又は予め定められた期間が経過したとき、上記電源オフ状態から上記待機状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行、または、上記待機状態から上記電源オフ状態もしくは上記測定開始操作不能な非血圧測定状態への移行を実行して、上記漏気検査結果の上記第1の表示態様での表示を停止する、
    ことを特徴とする血圧計。
  3.  請求項1または2に記載の血圧計において、
     上記漏気検査結果は、上記エア系の漏気量が予め定められた第1基準値よりも小さいことを表す第1漏気レベルと、上記エア系の漏気量が上記第1基準値よりも大きく設定された第2基準値よりも大きいことを表す第3漏気レベルと、上記エア系の漏気量が上記第1基準値と上記第2基準値との間に相当する第2漏気レベルとの、少なくとも3つの漏気レベルを含み、
     上記通知制御部は、上記漏気検査結果が上記3つの漏気レベルのうち、上記第2漏気レベルであるときに限り上記通知制御を行い、上記漏気検査結果が上記第1漏気レベルであるときは上記漏気検査結果の表示を行わず、また、上記漏気検査結果が上記第3漏気レベルであるときは血圧測定ができない旨を上記表示器に表示する、
    ことを特徴とする血圧計。
  4.  請求項1から3までのいずれか一つに記載の血圧計において、
     上記漏気検査部は、上記血圧測定に伴って上記エア系の漏気検査を行い、
     上記記憶部は、上記エア系の漏気検査が行われる都度、その漏気検査による漏気検査結果を記憶する
    ことを特徴とする血圧計。
  5.  請求項4に記載の血圧計において、
     上腕が挿入されるように円筒状をなすカフユニットを備え、
     上記カフユニットは、円筒状の外周部材と、この外周部材の内周面に沿って環状に配置された巻付用空気袋と、この巻付用空気袋の内周面に沿って湾曲して配置された可撓性を有する板材からなり、上記巻付用空気袋が加圧されて径方向内向きに膨張したとき縮径するカーラと、このカーラの内周面に沿って配置され、上記血圧測定のために加圧されて上記上腕を圧迫する測定用空気袋とを含み、
     上記漏気検査部は、上記血圧測定に伴う減圧過程での血圧算出完了時における上記巻付用空気袋の圧力と上記測定用空気袋の圧力との間の差圧に基づいて、上記漏気検査結果を得る、
    ことを特徴とする血圧計。
  6.  請求項1から5までのいずれか一つに記載の血圧計において、
     上記漏気検査結果の上記第1の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対する対処を示すメッセージの表示であり、
     上記漏気検査結果の上記第2の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対応するアイコンの表示である、
    ことを特徴とする血圧計。
  7.  請求項1から5までのいずれか一つに記載の血圧計において、
     上記漏気検査結果の上記第1の表示態様での表示は、上記漏気検査結果に対応するアイコンを点滅させる表示であり、
     上記漏気検査結果の上記第2の表示態様での表示は、上記アイコンの点灯を維持する表示である、
    ことを特徴とする血圧計。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023057303A1 (en) * 2021-10-05 2023-04-13 Koninklijke Philips N.V. Device, system and method for detecting a defect in material and/or workmanship of an inflatable cuff
CN117168694A (zh) * 2023-11-02 2023-12-05 陕西中欣福源医疗科技发展有限公司 一种用于电子血压计的检测设备

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11744476B2 (en) * 2020-08-20 2023-09-05 Apple Inc. Blood pressure measurement using device with piezoelectric sensor

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002078686A (ja) * 2000-09-11 2002-03-19 Citizen Watch Co Ltd 血圧計
JP2007007038A (ja) * 2005-06-29 2007-01-18 Mitsumi Electric Co Ltd 血圧計用排気バルブの漏気測定装置及び漏気測定方法
WO2009093515A1 (ja) * 2008-01-23 2009-07-30 Omron Healthcare Co., Ltd. 血圧計および血圧計の測定精度確認システム
WO2010067752A1 (ja) * 2008-12-09 2010-06-17 オムロンヘルスケア株式会社 漏気を確認できる電子血圧計
WO2010090072A1 (ja) * 2009-02-05 2010-08-12 オムロンヘルスケア株式会社 管理装置、管理システム、および管理方法
CN205458888U (zh) * 2016-03-25 2016-08-17 嘉思特华剑医疗器材(天津)有限公司 一种电动气压止血带

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4417586A (en) * 1978-05-15 1983-11-29 Vit Vet Research Group, Inc. Blood pressure measuring device
JP6026651B2 (ja) * 2013-05-14 2016-11-16 株式会社東芝 電子機器およびデータ管理方法
US10321292B2 (en) * 2016-05-20 2019-06-11 Pacesetter, Inc. Dynamic announcing for creation of wireless communication connections
JP6693274B2 (ja) * 2016-05-27 2020-05-13 オムロンヘルスケア株式会社 血圧測定用カフおよび血圧計
JP6658332B2 (ja) * 2016-06-23 2020-03-04 オムロンヘルスケア株式会社 血圧計

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002078686A (ja) * 2000-09-11 2002-03-19 Citizen Watch Co Ltd 血圧計
JP2007007038A (ja) * 2005-06-29 2007-01-18 Mitsumi Electric Co Ltd 血圧計用排気バルブの漏気測定装置及び漏気測定方法
WO2009093515A1 (ja) * 2008-01-23 2009-07-30 Omron Healthcare Co., Ltd. 血圧計および血圧計の測定精度確認システム
WO2010067752A1 (ja) * 2008-12-09 2010-06-17 オムロンヘルスケア株式会社 漏気を確認できる電子血圧計
WO2010090072A1 (ja) * 2009-02-05 2010-08-12 オムロンヘルスケア株式会社 管理装置、管理システム、および管理方法
CN205458888U (zh) * 2016-03-25 2016-08-17 嘉思特华剑医疗器材(天津)有限公司 一种电动气压止血带

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023057303A1 (en) * 2021-10-05 2023-04-13 Koninklijke Philips N.V. Device, system and method for detecting a defect in material and/or workmanship of an inflatable cuff
CN117168694A (zh) * 2023-11-02 2023-12-05 陕西中欣福源医疗科技发展有限公司 一种用于电子血压计的检测设备
CN117168694B (zh) * 2023-11-02 2024-01-05 陕西中欣福源医疗科技发展有限公司 一种用于电子血压计的检测设备

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