JP7134607B2 - 錠剤 - Google Patents

Description

本発明は、グルコサミン類及びアミノ酸を配合した錠剤に関する。

グルコサミンはグルコースの２位の水酸基がアミノ基に置換した２－アミノグルコースであり、自然界に幅広く分布する天然アミノ糖である。工業的にはカニ、エビなどの甲殻類に含まれるキチンを酸又は酵素により加水分解し、分離、精製することによって得られる。近年、グルコサミンの摂取による様々な有効性が確認され、変形性膝関節症の治療・予防を目的としたサプリメントとして市場に供給されている。
グルコサミン含有サプリメントの製品形態としては様々なものがあるが、その一つである錠剤は、携帯が容易であり、また摂取時に量を計測せずとも一定量を服用することが出来るので、最もよく用いられている形態の一つである。

また、分岐鎖アミノ酸として知られるバリン、ロイシン、イソロイシンは、加齢によって衰える筋肉の維持や歩行能力の改善を目的としたサプリメントとして、市場に供給されている。上述した目的の通り、グルコサミン類とアミノ酸はしばしば併用が望まれるが、一方で、いずれも結晶性粉末であるため、これらを含む錠剤とした場合に錠剤としての強度を得にくい物性を有している。そのため、これらを含む錠剤は生産性の低下を招き、形状安定性が損なわれることとなるため、錠剤として一定以上の強度が必要である。

このような課題に対して、特許文献１では糖類を含有した溶液を噴霧しながら造粒加工することでグルコサミンの有する物理的特性の改善方法が開示されている。また、特許文献２においては水溶性セルロース誘導体を添加しながら造粒加工することでグルコサミンの有する物理的特性の改善方法が開示されている。しかしながら、特許文献１のグルコサミン含有錠剤は、グルコサミンに多量の糖類溶液を噴霧する必要があり、特許文献２の方法は湿式造粒を必須とするため、製造時間を要するという課題がある。

特開２００６－３６６４４号公報 特開２０１０－２８５３８１号公報

本発明は、良好な形状安定性を有するグルコサミン類及びアミノ酸含有錠剤を得ることを課題とする。

本発明者らは、上記課題を達成するため鋭意検討した結果、グルコサミン類、アミノ酸、及びアンセリンを配合した錠剤は、良好な形状安定性を有する錠剤が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、
（１）グルコサミン、グルコサミンの塩、及びＮアセチルグルコサミンからなる群から選ばれる少なくとも１種のグルコサミン類、アミノ酸、及びアンセリンを配合したことを特徴とする錠剤、
（２）アミノ酸が、分岐鎖アミノ酸、アラニン、グリシン、チロシン、シトルリン、アルギニン、ヒスチジン、及びオルニチン塩酸塩からなる群から選ばれる少なくとも１種である、（１）に記載の錠剤、
（３）分岐鎖アミノ酸が、バリン、ロイシン、イソロイシンから選ばれる１種以上である、（２）に記載の錠剤、
である。

本発明により、良好な形状安定性を有するグルコサミン類及びアミノ酸含有錠剤を提供することが可能となった。

本発明のグルコサミン類は、結晶又は非結晶の何れを用いても良い。本発明によれば、結晶グルコサミンを用いても良好な形状安定性を有する錠剤が得られる。
本発明のグルコサミン類としては、グルコサミンそのもののほか、グルコサミンの塩又はＮアセチルグルコサミンを用いることができる。これらのうち、好ましいのは熱に安定で褐変し難いグルコサミンの塩である。また、グルコサミンの塩としては、例えば塩酸グルコサミン、硫酸グルコサミン、発酵グルコサミンが挙げられるが、塩酸グルコサミンが好ましい。また、本発明の錠剤中におけるグルコサミンの含有量は、好ましくは１０～８５質量％であり、より好ましくは３０～８５％、更に好ましくは４５～８０％である。

本発明のアミノ酸としては、中性アミノ酸、塩基性アミノ酸、又はその塩や誘導体等が挙げられる。このうち、好ましくは中性アミノ酸である分岐鎖アミノ酸、アラニン、グリシン、チロシン、シトルリン、塩基性アミノ酸であるアルギニン、ヒスチジン、オルニチン塩酸塩等である。分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）は必須アミノ酸であるバリン、ロイシン及びイソロイシン等である。本発明においてアミノ酸は１種類のみ配合してもよいし、２種以上配合しても良い。また、分岐鎖アミノ酸としてバリン、ロイシン及びイソロイシンの３種を用いる場合、その配合比はとりわけ限定されるものではないが、バリン１質量部に対してロイシンが０．５～５質量部、イソロイシンが０．５～５質量部の範囲が好ましい。本発明におけるアミノ酸は必要に応じて分級、粉砕、表面処理等の工程を付与してもよい。本発明の錠剤中におけるアミノ酸の含有量は、０．１～６０質量％が好ましく、より好ましくは０．１～３５質量％が好ましい。本発明の分岐鎖アミノ酸としては、全てが１種の製剤中に含有された製品を使用してもよい。

本発明のアンセリンの由来・製法等については特に制限はないが、魚類由来が好ましい。本発明のアンセリンは、特開２００２－１７３４４２号公報等に記載の方法等により得ることができる。また、前記公報に記載の方法により得られるものの他に、市販品を利用することができる。市販品としては、例えば、ＳＡ－３０（ＩＫ）ＳＤ（商品名：東海物産株式会社製）、アンセリン含有サケエキス（商品名：マルハニチロ株式会社製）、マリンアクティブ１０（商品名：焼津水産化学工業株式会社製）を利用することができる。本発明の錠剤中におけるアンセリンの含有量は、０．１～５０質量％が好ましい。

本発明の錠剤は、食品、医薬部外品、医薬品の分野に利用可能である。本発明のグルコサミン類及びアミノ酸含有錠剤には、本発明の効果に支障のない限り、必要に応じて食品や医薬部外品、医薬品の内服用の錠剤の製造に汎用される公知の添加剤等を含んでも良い。また、他の医薬品成分或いは食品素材等を含むこともできる。

本発明の錠剤は、素錠、糖衣錠、口腔内速崩壊錠、咀嚼可能錠、発泡錠、トローチ剤、ドロップ剤、フィルムコーティング錠などを含む。製造に当たっては、特に制約なく従来から行われている製造方法を使用することができる。例えば以下の方法が挙げられる。
グルコサミン、分岐鎖アミノ酸、アンセリン及び必要に応じて他の成分及び添加剤を混合して粉末を調製し、直接打錠法または必要によっては常法により造粒して造粒物を得た後、打錠することにより得ることができる。造粒する場合は、造粒方法は特に制限されず、湿式造粒法及び乾式造粒法のどちらで製造しても良いが、造粒過程のない直接打錠法もしくは乾式造粒法が好ましい。

以下に、実施例、比較例及び試験例を挙げ、本発明を更に詳細に説明する。なお、実施例のアンセリン含有抽出物は、市販のアンセリンを含む魚肉由来抽出物粉末を使用した。

（実施例及び比較例）
表１～１１の各比較例及び実施例はそれぞれアンセリン含有抽出物の配合の有無のみ異なり、他の配合した成分や製法は同じである。以下に処方の内訳及び製法を示す。
表１～１１記載の成分を秤量し、ステアリン酸カルシウムを除く成分を混合・篩過した。その後、ステアリン酸カルシウムを合わせ、再度篩過し、打錠用粉体を得た。得られた打錠用粉体を単発式打錠機にて製錠し、錠剤を得た。

試験例
マイクロメータ及び硬度計を用いて、比較例１～１１及び実施例１～１２の錠剤各３錠の厚み及び錠剤が破壊された際の加重を測定した。得られた結果より下記式を用いて錠剤強度の指標となる引張破断強度を算出し，平均値を求めた。結果を表１２～２２に示す。

比較例１～１１に比べて、アンセリンを含む実施例１～１２では、引張破断強度の改善が認められた。錠剤強度の低さは、製造、包装、流通の過程等において錠剤の破損等が起こりやすいことを示し、錠剤としての形状安定性の低さを示す。本結果より、アンセリンには錠剤強度を改善し、形状安定性を向上させる効果があることが確認された。

本発明により、良好な形状安定性を有するグルコサミン類及びアミノ酸含有錠剤の提供が可能となった。

Claims (1)

1. 魚類由来のアンセリンを配合することで、グルコサミン、及びグルコサミンの塩からなる群から選ばれる少なくとも１種のグルコサミン類、並びにロイシンを含有する錠剤（但し、サメ軟骨抽出物を含まない）の強度を改善する方法。