JP7109531B2 - ケイ酸カルシウムを含有するアクリル系貼付剤 - Google Patents
ケイ酸カルシウムを含有するアクリル系貼付剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7109531B2 JP7109531B2 JP2020503408A JP2020503408A JP7109531B2 JP 7109531 B2 JP7109531 B2 JP 7109531B2 JP 2020503408 A JP2020503408 A JP 2020503408A JP 2020503408 A JP2020503408 A JP 2020503408A JP 7109531 B2 JP7109531 B2 JP 7109531B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adhesive layer
- drug
- calcium silicate
- patch
- adhesive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
- A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
- A61K9/7061—Polyacrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4458—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 2, e.g. methylphenidate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
本発明は、粘着剤層に薬物、アクリル系粘着基剤を含有する貼付剤ならびにその製造方法に関する。
薬物およびアクリル系粘着基剤を含有する貼付剤については、粘着剤としてアクリル系粘着基剤のみを用いるものの他に、いくつかの態様が検討されており、例えば、同貼付剤にシリコーン粘着剤をさらに加えるもの（特許文献１）、ゴム系ポリマーをさらに加えるもの（特許文献２）などが提案されている。
他方、貼付剤において、一般に、粘着性マトリクスの可塑化によって、貯蔵条件下のゆがみ、変形または寸法変化、すなわちコールドフロー（または「舌出し」）が生じ得ることが知られている（特許文献３）。また、ケイ酸カルシウムを貼付剤に含ませることによって、薬物放出および経皮吸収性をコントロールできることが知られている（特許文献４）。
他方、貼付剤において、一般に、粘着性マトリクスの可塑化によって、貯蔵条件下のゆがみ、変形または寸法変化、すなわちコールドフロー（または「舌出し」）が生じ得ることが知られている（特許文献３）。また、ケイ酸カルシウムを貼付剤に含ませることによって、薬物放出および経皮吸収性をコントロールできることが知られている（特許文献４）。
本発明者らは、薬物およびアクリル系粘着基剤を含むことにより高機能な貼付剤を検討する中で、薬物の物性や粘着基剤中の濃度によって、包材保管中あるいは貼付中に粘着基剤層にコールドフロー（または「舌出し」）が生じやすくなるなどの知見を得るに至った。したがって、本発明の課題は、物性や濃度に拘らず、包材中あるいは貼付中のコールドフローを抑制し、保管中の貼付剤における薬物の安定維持と長期間に亘る適切な投与形態の維持によって、持続的に十分な薬効を得られる、取り扱いに優れたアクリル系粘着基剤を含む貼付剤を提供することにある。
本発明者らは、かかる課題を解決するために鋭意研究を重ねる中で、薬物およびアクリル系粘着基剤を含有する貼付剤において、ケイ酸カルシウムを粘着剤層に添加することによって、同貼付剤の舌出しを抑制することを見出し、さらに研究を進めた結果、本発明を完成するに至った。すなわち本発明は、以下に関する。
［１］ 支持体層および粘着剤層を備える貼付剤であって、
粘着剤層が、薬物、アクリル系粘着基剤およびケイ酸カルシウムを含有する、
前記貼付剤。
［２］ 粘着剤層が、ケイ酸カルシウムを該層全量に対して０．０５～１５質量％の割合で含む、前記［１］に記載の貼付剤。
［３］ 粘着剤層が、薬物を該層全量に対して１０～３５質量％の割合で含む、前記［１］または［２］に記載の貼付剤。
［４］ 薬物が低融点であるか、あるいは粘着基剤中に高濃度で含有させる必要のある薬物である、前記［３］に記載の貼付剤。
［５］ （ａ）アクリル系粘着基剤およびケイ酸カルシウムを混合して粘着剤層を形成させること、
（ｂ）該粘着剤層と支持体層とを積層させること、
を含む、ケイ酸カルシウムを含有する貼付剤の製造方法。
［６］ 前記［５］に記載の製造方法によって製造された、ケイ酸カルシウムを含有する貼付剤。
粘着剤層が、薬物、アクリル系粘着基剤およびケイ酸カルシウムを含有する、
前記貼付剤。
［２］ 粘着剤層が、ケイ酸カルシウムを該層全量に対して０．０５～１５質量％の割合で含む、前記［１］に記載の貼付剤。
［３］ 粘着剤層が、薬物を該層全量に対して１０～３５質量％の割合で含む、前記［１］または［２］に記載の貼付剤。
［４］ 薬物が低融点であるか、あるいは粘着基剤中に高濃度で含有させる必要のある薬物である、前記［３］に記載の貼付剤。
［５］ （ａ）アクリル系粘着基剤およびケイ酸カルシウムを混合して粘着剤層を形成させること、
（ｂ）該粘着剤層と支持体層とを積層させること、
を含む、ケイ酸カルシウムを含有する貼付剤の製造方法。
［６］ 前記［５］に記載の製造方法によって製造された、ケイ酸カルシウムを含有する貼付剤。
本発明によれば、包材中あるいは貼付中のコールドフローを抑制し、保管中の貼付剤における薬物の安定維持と長期間に亘る適切な投与形態の維持によって、持続的に十分な薬効を得られる、取り扱いに優れたアクリル系粘着基剤を含有する貼付剤を得ることができる。特に薬物として、低融点である、メチルフェニデートを粘着剤層中に高濃度に含有させた貼付剤であっても、上記のような取り扱い性に優れたメチルフェニデート含有貼付剤を得ることができる。
本発明の貼付剤は、例えば、支持体層と、該支持体層上に積層された粘着剤層とを備えるものである。
支持体は、貼付剤、特に粘着剤層の形状を維持し得るものであればよい。支持体の材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン－塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ナイロン（商品名）などのポリアミド、ポリエステル、セルロース誘導体、ポリウレタンなどの合成樹脂が挙げられる。支持体の性状は、例えば、フィルム、シート、シート状多孔質体、シート状発泡体、織布、編布、不織布などの布帛、およびこれらの積層体などである。支持体の厚さは、特に制限されないが、通常、２～３０００μｍ程度であることが好ましい。
支持体は、貼付剤、特に粘着剤層の形状を維持し得るものであればよい。支持体の材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン－塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ナイロン（商品名）などのポリアミド、ポリエステル、セルロース誘導体、ポリウレタンなどの合成樹脂が挙げられる。支持体の性状は、例えば、フィルム、シート、シート状多孔質体、シート状発泡体、織布、編布、不織布などの布帛、およびこれらの積層体などである。支持体の厚さは、特に制限されないが、通常、２～３０００μｍ程度であることが好ましい。
粘着剤層は、薬物、アクリル系粘着基剤およびケイ酸カルシウムを含む。また、本発明の貼付剤は、薬物、アクリル系粘着基剤およびケイ酸カルシウムの他、必要に応じて可塑剤、吸収促進剤、安定化剤、溶解剤、架橋剤、防腐剤、充填剤、香料などのその他の添加成分を含んでもよい。
本発明に用いられる薬物としては、特に限定されない。例えば、催眠・鎮静剤（塩酸フルラゼパム、塩酸リルマザホンなど）、解熱消炎鎮痛剤（酒石酸ブトルファノール、クエン酸ペリソキサールなど）、興奮・覚醒剤（塩酸メタンフェタミン、メチルフェニデートなど）、精神神経用剤（塩酸クロルプロマジン、塩酸イミプラミン、リスペリドン、オランザピンなど）、局所麻酔剤（塩酸リドカイン、塩酸プロカインなど）、泌尿器官用剤（オキシブチニン）、骨格筋弛緩剤（塩酸チザニジン、塩酸エペリゾン、メシル酸プリジノールなど）、自律神経用剤（塩化カルプロニウム、臭化ネオスチグミンなど）、抗パーキンソン剤（塩酸トリヘキシフェニジル、塩酸アマンタジンなど）、抗ヒスタミン剤（フマル酸クレマスチン、タンニン酸ジフェンヒドラミンなど）、気管支拡張剤（塩酸ツロブテロール、塩酸プロカテロールなど）、強心剤（塩酸イソプレナリン、塩酸ドパミンなど）、冠血管拡張剤（塩酸ジルチアゼム、塩酸ベラパミルなど）、末梢血管拡張剤（クエン酸ニカメタート、塩酸トラゾリンなど）、循環器官用剤（塩酸フルナリジン、塩酸ニカルジピンなど）、不整脈用剤（塩酸プロプラノロール、塩酸アルプレノロールなど）、抗アレルギー剤（フマル酸ケトチフェン、塩酸アゼラスチンなど）、鎮暈剤（メシル酸ベタヒスチン、塩酸ジフェニドールなど）、セロトニン受容体拮抗制吐剤、麻薬系の鎮痛剤（硫酸モルヒネ、クエン酸フェンタニルなど）、選択的β１遮断剤（ビソプロロール）、鎮痛消炎剤（ケトプロフェン）、アンジオテンシン変換酵素阻害剤（カプトプリル）、高血圧治療剤（クロニジン）などが挙げられ、特にメチルフェニデートが好ましい。
本発明においては、薬物が低融点、あるいは粘着剤層中に高濃度に含有させる必要がある薬物が好ましい。低融点の薬物とは、融点が１５０℃以下である薬物である。薬物はフリー体であってもよく、薬学的に許容される酸あるいは塩基との付加塩であってもよい。本発明において薬物の融点は、１５０℃以下であってよく、１２０℃以下であってもよく、１００℃以下であってもよい。薬物の融点は８０℃以下が好ましく、５０℃以下がさらに好ましい。低融点の薬物としては、ビソプロロール、オキシブチニン、カプトプリル、クロニジン、アミノ安息香酸エチル、エバスチン、エピリゾール、エモルファゾン、ガベキサートメシル酸塩、キニーネエチル炭酸エステル、クロラムフェニコールパルミチン酸エステル、クロルフェネシンカルバミン酸エステル、ケトプロフェン、コレカルシフェノール、ジブカイン塩酸塩、タカルシトール水和物、トロピカミド、フルジアゼパム、ペルフェナジン、ペントキシベリンクエン酸塩、ミコナゾール、イブジラスト、イブプロフェン、エトスクシミド、グアイフェネシン、シアナミド、シクロホスファミド水和物、ジスルフィラム、テストステロンエナント酸エステル、トリメタジオン、ナブメトン、メチラポン、メテノロンエナン酸エステル、メナテトレノン、ユビデカレノン、亜硝酸アミル、イソフルラン、エンフルラン、サリチル酸メチル、ジフェンヒドラミン、セボフルラン、ニコチン酸トコフェロール、コハク酸トコフェロール、ニトログリセリン、ニコチン、硝酸イソソルビド、スコポラミン、ロチゴチン、リバスチグミンなどが挙げられる。また、薬物が粘着剤中に高濃度に含有されるとは、粘着剤層中の薬物の濃度が１０質量％以上であってもよく、１５質量％以上であってもよく、２０質量％以上であってもよく、２５質量％以上であってもよい。
また、薬物の含有量は、当業者が適宜設定することが可能であるが、粘着剤層の全量を基準として、粘着剤層中の薬物の濃度が１０～３５質量％であることが好ましく、１５～３０質量％であることがより好ましく、１８～２７質量％であることがさらに好ましく、２０～２５質量％であることが特に好ましい。
また、薬物の含有量は、当業者が適宜設定することが可能であるが、粘着剤層の全量を基準として、粘着剤層中の薬物の濃度が１０～３５質量％であることが好ましく、１５～３０質量％であることがより好ましく、１８～２７質量％であることがさらに好ましく、２０～２５質量％であることが特に好ましい。
メチルフェニデートは、立体異性体（ｄ－エリトロ－メチルフェニデート、ｌ－エリトロ－メチルフェニデート、ｄ－トレオ－メチルフェニデート、およびｌ－トレオ－メチルフェニデート）を含むメチルフェニデートの任意の異性体、またはその誘導体もしくは塩であってもよく、また、メチルフェニル（ピペリジン－２－イル）アセテートと互換可能であり、その誘導体もしくは塩であってもよい。また、本発明のメチルフェニデートは、２以上のラセミ化合物の混合物（ｄ／ｌ－エリトロ－メチルフェニデートおよびｄ／ｌ－トレオ－メチルフェニデートなど）であってもよい。
上記メチルフェニデートの含有量は当業者が適宜設定することが可能であるが、粘着剤層全量を基準として１０～３５質量％であることが好ましく、１５～３０質量％であることがより好ましく、１８～２７質量％であることがさらに好ましく、２０～２５質量％であることが特に好ましい。
上記メチルフェニデートの含有量は当業者が適宜設定することが可能であるが、粘着剤層全量を基準として１０～３５質量％であることが好ましく、１５～３０質量％であることがより好ましく、１８～２７質量％であることがさらに好ましく、２０～２５質量％であることが特に好ましい。
本発明の貼付剤は、ケイ酸カルシウムを含有する。ケイ酸カルシウムを含有することによって、貼付剤の舌だしを抑制するだけでなく、剥離時の糸引きや膏体残りについても抑制することができ、優れた製剤物性と取扱性を得ることができる。ケイ酸カルシウムとしては、例えば、多孔質のものも用いることができる。具体的には、フローライト（登録商標）Ｒ（商品名、富田製薬株式会社製）、ＳＩＰＥＲＮＡＴ（登録商標）８８０（商品名、Ｅｖｏｎｉｋ社製）、Ｃａｌｃｉｕｍ Ｓｉｌｉｃａｔｅ（商品名、Ｓｐｅｃｔｒｕｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）などを用いることができる。ケイ酸カルシウムの含有量は、貼付剤の十分な製剤特性を考慮し、当業者が適宜設定することが可能であるが、粘着剤層全量を基準として０．０５～１５質量％であってもよく、０．１～１５質量％であることが好ましく、０．５～１０質量％であることがより好ましく、１～５質量％であることがさらに好ましく、２．５～５質量％であることが特に好ましい。
本発明のアクリル系粘着基剤としては、粘着剤層に粘着性を付与する成分であり、例えば、１種または２種以上の（メタ）アクリル酸アルキルエステルの（共）重合体である。（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸デシルなどが挙げられる。なお、本明細書において、「（メタ）アクリル酸」との用語は、アクリル酸およびメタクリル酸のいずれか一方または両方を意味し、類似の表現についても同様に定義される。
アクリル系粘着基剤は、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（主モノマー）とコモノマーから形成される共重合体であってもよい。主モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸へプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシルなどが挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。コモノマーは、（メタ）アクリル酸アルキルエステルと共重合できる成分であればよい。コモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル、エチレン、プロピレン、スチレン、酢酸ビニル、Ｎ－ビニルピロリドン、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸アミドなどが挙げられる。コモノマーは、１種を単独でまたは２種以上を組み合わせたものであってもよい。
アクリル系粘着基剤の具体例としては、アクリル酸・アクリル酸オクチルエステル共重合体、アクリル酸２－エチルヘキシル・ビニルピロリドン共重合体溶液、アクリル酸エステル・酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸ドデシル共重合体、アクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル共重合樹脂エマルジョン、アクリル樹脂アルカノールアミン液に含有されるアクリル系高分子などが挙げられる。このようなアクリル系粘着剤としては、具体例としては、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）３８７－２５１０、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－２５１０、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）３８７－２２８７、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－２２８７、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－４２８７、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）３８７－２５１６、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－２５１６、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－２０７４、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－９００Ａ、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－９０１Ａ、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－９３０１、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－４０９８などのＤＵＲＯ－ＴＡＫシリーズ（Ｈｅｎｋｅｌ社製）；ＧＥＬＶＡ（登録商標）ＧＭＳ ７８８、ＧＥＬＶＡ（登録商標）ＧＭＳ ３０８３、ＧＥＬＶＡ（登録商標）ＧＭＳ ３２５３などのＧＥＬＶＡシリーズ（Ｈｅｎｋｅｌ社製）；ＭＡＳ８１１（商品名）、ＭＡＳ６８３（商品名）などのＭＡＳシリーズ（コスメディ製薬株式会社製）；オイドラギット（登録商標）シリーズ（エボニック社製）、ニカゾール（登録商標、日本カーバイド工業株式会社製）、ウルトラゾール（登録商標、アイカ工業株式会社製）が挙げられる。
アクリル系粘着基剤の具体例としては、アクリル酸・アクリル酸オクチルエステル共重合体、アクリル酸２－エチルヘキシル・ビニルピロリドン共重合体溶液、アクリル酸エステル・酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸ドデシル共重合体、アクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル共重合樹脂エマルジョン、アクリル樹脂アルカノールアミン液に含有されるアクリル系高分子などが挙げられる。このようなアクリル系粘着剤としては、具体例としては、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）３８７－２５１０、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－２５１０、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）３８７－２２８７、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－２２８７、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－４２８７、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）３８７－２５１６、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－２５１６、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－２０７４、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－９００Ａ、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－９０１Ａ、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－９３０１、ＤＵＲＯ－ＴＡＫ（登録商標）８７－４０９８などのＤＵＲＯ－ＴＡＫシリーズ（Ｈｅｎｋｅｌ社製）；ＧＥＬＶＡ（登録商標）ＧＭＳ ７８８、ＧＥＬＶＡ（登録商標）ＧＭＳ ３０８３、ＧＥＬＶＡ（登録商標）ＧＭＳ ３２５３などのＧＥＬＶＡシリーズ（Ｈｅｎｋｅｌ社製）；ＭＡＳ８１１（商品名）、ＭＡＳ６８３（商品名）などのＭＡＳシリーズ（コスメディ製薬株式会社製）；オイドラギット（登録商標）シリーズ（エボニック社製）、ニカゾール（登録商標、日本カーバイド工業株式会社製）、ウルトラゾール（登録商標、アイカ工業株式会社製）が挙げられる。
上記アクリル系粘着基剤は、１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、アクリル系粘着基剤の含有量は、貼付剤の十分な粘着力および剥離時の局所刺激性を考慮し、当業者が適宜設定することが可能であるが、粘着剤層全量を基準として５０～９０質量％であることが好ましく、６５～８５質量％であることがさらに好ましく、７５～８０質量％であることが特に好ましい。
可塑剤は、粘着剤層に柔軟性を付与するものであればよい。可塑剤としては、例えば、鉱物油（例えば、パラフィン油、ナフテン油、芳香族油）、動物油（例えば、スクワラン、スクワレン）、植物油（例えば、オリーブ油、ツバキ油、ひまし油、トール油、ラッカセイ油）、シリコーン油、二塩基酸エステル（例えば、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート）、液状ゴム（例えば、液状ポリブテン、液状ポリイソプレン）、液状の脂肪酸エステル（例えば、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル）、多価アルコール（例えば、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール）、トリアセチン、クエン酸トリエチル、クロタミトンなどが例示される。可塑剤は、１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いてもよい。
上記可塑剤は、１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、可塑剤の含有量は、貼付剤の十分な可塑性を考慮し、当業者が適宜設定することが可能であるが、粘着剤層全量を基準として０．２～３５質量％であってよく、０．５～３０質量％であってよく、１～２５質量％であってよく、好ましくは、２～２５質量％である。
貼付剤は、さらに剥離ライナーを備えていてもよい。剥離ライナーは、粘着剤層に対して、支持体と反対側の面に積層されている。剥離ライナーを備えていると、保管時において、粘着剤層へのゴミなどの付着を低減することができる傾向がある。
剥離ライナーの素材としては、特に限定されず、当業者に一般的に知られているフィルムを用いることができる。剥離ライナーの材質としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなどのフィルム；上質紙とポリオレフィンとのラミネートフィルム；ナイロン（登録商標）、アルミニウムなどのフィルムなどが挙げられる。剥離ライナーの材質としては、ポリプロピレンまたはポリエチレンテレフタレートが好ましい。
剥離ライナーの素材としては、特に限定されず、当業者に一般的に知られているフィルムを用いることができる。剥離ライナーの材質としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなどのフィルム；上質紙とポリオレフィンとのラミネートフィルム；ナイロン（登録商標）、アルミニウムなどのフィルムなどが挙げられる。剥離ライナーの材質としては、ポリプロピレンまたはポリエチレンテレフタレートが好ましい。
次に、本発明の貼付剤の製造方法の一例について説明する。
まず、粘着剤層形成用の混合物を調製する。混合機を用いて、上述した薬物、アクリル系粘着基剤、およびその他の成分を、粘着基剤の溶媒に溶解または分散させることにより、粘着剤層形成用の混合物が得られる。
粘着基剤の溶媒としては、トルエン、ヘキサン、酢酸エチル、シクロヘキサン、ヘプタン、酢酸ブチル、エタノール、メタノール、キシレン、イソプロパノールなどが使用できる。これらは、溶解または分散させる成分に応じて適宜選択し、１種を単独でまたは２種以上を混合して組み合わせて用いることができる。
続いて、得られた粘着剤層形成用の混合物を、支持体の上に直接展延して粘着剤層を形成し、続いて、粘着剤層を保護するための剥離ライナーを粘着剤層上に粘着させるか、離型処理された紙もしくはフィルム上に展延して粘着剤層を形成し、その上に支持体を載せて、粘着剤層を支持体上に圧着転写させて、貼付剤を得ることができる。
まず、粘着剤層形成用の混合物を調製する。混合機を用いて、上述した薬物、アクリル系粘着基剤、およびその他の成分を、粘着基剤の溶媒に溶解または分散させることにより、粘着剤層形成用の混合物が得られる。
粘着基剤の溶媒としては、トルエン、ヘキサン、酢酸エチル、シクロヘキサン、ヘプタン、酢酸ブチル、エタノール、メタノール、キシレン、イソプロパノールなどが使用できる。これらは、溶解または分散させる成分に応じて適宜選択し、１種を単独でまたは２種以上を混合して組み合わせて用いることができる。
続いて、得られた粘着剤層形成用の混合物を、支持体の上に直接展延して粘着剤層を形成し、続いて、粘着剤層を保護するための剥離ライナーを粘着剤層上に粘着させるか、離型処理された紙もしくはフィルム上に展延して粘着剤層を形成し、その上に支持体を載せて、粘着剤層を支持体上に圧着転写させて、貼付剤を得ることができる。
＜舌出し試験１・膏体残り試験＞
［実験方法］
表１に示すアクリル系粘着基剤を含む貼付剤（薬物の代わりに可塑剤を配合した製剤）を調製し、１０ｃｍ２の各貼付剤を成人被験者５名の大腿部に貼付し、１２時間経過後に同製剤の４辺の舌出しを目視で観察した。さらに、観察後に貼付剤を剥離し、同製剤の貼付部位における４辺の膏体残りを目視で観察し、以下の基準で評価した。
［実験方法］
表１に示すアクリル系粘着基剤を含む貼付剤（薬物の代わりに可塑剤を配合した製剤）を調製し、１０ｃｍ２の各貼付剤を成人被験者５名の大腿部に貼付し、１２時間経過後に同製剤の４辺の舌出しを目視で観察した。さらに、観察後に貼付剤を剥離し、同製剤の貼付部位における４辺の膏体残りを目視で観察し、以下の基準で評価した。
舌出しスコアの基準：
０：全く舌出ししていない
１：全周囲の１／８程度舌出ししている
２：全周囲の２／８程度舌出ししている
３：全周囲の３／８程度舌出ししている
４：全周囲の４／８程度舌出ししている
５：全周囲の５／８程度舌出ししている
６：全周囲の６／８程度舌出ししている
７：全周囲の７／８程度舌出ししている
８：全周囲から舌出ししている
０：全く舌出ししていない
１：全周囲の１／８程度舌出ししている
２：全周囲の２／８程度舌出ししている
３：全周囲の３／８程度舌出ししている
４：全周囲の４／８程度舌出ししている
５：全周囲の５／８程度舌出ししている
６：全周囲の６／８程度舌出ししている
７：全周囲の７／８程度舌出ししている
８：全周囲から舌出ししている
膏体残りスコアの基準：
０：全く膏体残りしていない
１：全周囲の１／８程度膏体残りしている
２：全周囲の２／８程度膏体残りしている
３：全周囲の３／８程度膏体残りしている
４：全周囲の４／８程度膏体残りしている
５：全周囲の５／８程度膏体残りしている
６：全周囲の６／８程度膏体残りしている
７：全周囲の７／８程度膏体残りしている
８：全周囲で膏体残りしている
０：全く膏体残りしていない
１：全周囲の１／８程度膏体残りしている
２：全周囲の２／８程度膏体残りしている
３：全周囲の３／８程度膏体残りしている
４：全周囲の４／８程度膏体残りしている
５：全周囲の５／８程度膏体残りしている
６：全周囲の６／８程度膏体残りしている
７：全周囲の７／８程度膏体残りしている
８：全周囲で膏体残りしている
［実験結果］
充填剤を加えない製剤の舌出し・膏体残りスコアに対して、各充填剤を加えた製剤は、表１に示されるとおり、舌出し・膏体残りスコアが低く、特に５％ケイ酸カルシウムを加えた製剤は最も低かったことから、舌出し・膏体残りを最も良好に改善したことが示された。
充填剤を加えない製剤の舌出し・膏体残りスコアに対して、各充填剤を加えた製剤は、表１に示されるとおり、舌出し・膏体残りスコアが低く、特に５％ケイ酸カルシウムを加えた製剤は最も低かったことから、舌出し・膏体残りを最も良好に改善したことが示された。
＜舌出し試験２＞
［実験方法］
表２－１に示す貼付剤を調製し、同貼付剤を２．５ｃｍ２の正方形に打ち抜き、包材に入れ封をした後、６０℃、湿度７５％で１日間保管した。取り出し後、包材を開封して製剤の包材内面への舌出しをｎ＝３で評価し、その平均の数値から包材への舌出しの程度を、上記「舌出しスコアの基準」と同一の基準で評価した。
［実験方法］
表２－１に示す貼付剤を調製し、同貼付剤を２．５ｃｍ２の正方形に打ち抜き、包材に入れ封をした後、６０℃、湿度７５％で１日間保管した。取り出し後、包材を開封して製剤の包材内面への舌出しをｎ＝３で評価し、その平均の数値から包材への舌出しの程度を、上記「舌出しスコアの基準」と同一の基準で評価した。
［実験結果］
充填剤を加えない製剤の舌出しスコアに対して、各充填剤を加えた製剤は、表２－１に示されるとおり、舌出しスコアが同等かまたは低く、特にケイ酸カルシウムを加えた製剤は最も低かったことから、舌出しを最も良好に改善したことが示された。さらに、表１に示される舌出し試験の結果（薬物の代わりに可塑剤を配合した製剤）との対比により、メチルフェニデート含有貼付剤であっても、薬物の代わりに可塑剤を配合した製剤の場合と同様な舌出しスコアが示され、舌出しを良好に改善することがわかった。
充填剤を加えない製剤の舌出しスコアに対して、各充填剤を加えた製剤は、表２－１に示されるとおり、舌出しスコアが同等かまたは低く、特にケイ酸カルシウムを加えた製剤は最も低かったことから、舌出しを最も良好に改善したことが示された。さらに、表１に示される舌出し試験の結果（薬物の代わりに可塑剤を配合した製剤）との対比により、メチルフェニデート含有貼付剤であっても、薬物の代わりに可塑剤を配合した製剤の場合と同様な舌出しスコアが示され、舌出しを良好に改善することがわかった。
＜舌出し試験３＞
［実験方法］
表２－２に示す各種薬物を用いた貼付剤を調製し、舌出し試験２と同様に評価した。
［実験結果］
表２－２に示されるとおり、ケイ酸カルシウムを含有することで、舌出しが良好に改善し、含有濃度に依存して改善傾向が認められた。これらの傾向は、薬物種に影響されることなく、含有濃度に応じた傾向を示すことが明らかになった。
［実験方法］
表２－２に示す各種薬物を用いた貼付剤を調製し、舌出し試験２と同様に評価した。
［実験結果］
表２－２に示されるとおり、ケイ酸カルシウムを含有することで、舌出しが良好に改善し、含有濃度に依存して改善傾向が認められた。これらの傾向は、薬物種に影響されることなく、含有濃度に応じた傾向を示すことが明らかになった。
＜プローブタック試験１＞
［実験方法］
２０％メチルフェニデート、各充填剤およびアクリル系粘着基剤を含有する貼付剤（支持体＝ＰＥＴフィルム、剥離ライナー＝離型処理したＰＥＴフィルム）を調製した。プローブタック試験は、ステンレス製プローブ（５ｍｍΦ）に対して、貼付剤の粘着剤層を接触（速度＝１．００ｍｍ／秒、荷重＝５Ｎ／ｃｍ２、時間＝１．００秒）させ、その後、剥離（速度＝１．００ｍｍ／秒）させて、各貼付剤の以下の値を夫々求め、粘着特性について評価した。
Ａ：プローブの剥離開始から剥離終了までの時間（秒）
Ｂ：最大荷重から剥離終了までの時間（秒）
Ｃ：最大荷重（ｇｆ）
試験は、ｎ＝３で実施し、評価サンプル毎に、Ａ（秒）、Ｂ（秒）およびＣ（ｇｆ）の値を求め、Ｃ／Ｂを算出した。夫々の平均値を算出した結果を表に示す。
［実験方法］
２０％メチルフェニデート、各充填剤およびアクリル系粘着基剤を含有する貼付剤（支持体＝ＰＥＴフィルム、剥離ライナー＝離型処理したＰＥＴフィルム）を調製した。プローブタック試験は、ステンレス製プローブ（５ｍｍΦ）に対して、貼付剤の粘着剤層を接触（速度＝１．００ｍｍ／秒、荷重＝５Ｎ／ｃｍ２、時間＝１．００秒）させ、その後、剥離（速度＝１．００ｍｍ／秒）させて、各貼付剤の以下の値を夫々求め、粘着特性について評価した。
Ａ：プローブの剥離開始から剥離終了までの時間（秒）
Ｂ：最大荷重から剥離終了までの時間（秒）
Ｃ：最大荷重（ｇｆ）
試験は、ｎ＝３で実施し、評価サンプル毎に、Ａ（秒）、Ｂ（秒）およびＣ（ｇｆ）の値を求め、Ｃ／Ｂを算出した。夫々の平均値を算出した結果を表に示す。
［実験結果］
・アクリル系粘着基剤ＭＡＳ－８１１プローブタック試験（メチルフェニデート）
充填剤を加えない製剤のＢ時間に対して、各充填剤を加えた製剤は表３－１に示されるとおり、減少傾向となった。Ｂ時間は粘着基剤の糸引きの程度により変化するが、同種基剤で比較したとき、Ｂ時間が長いものは糸引きし、凝集性が低いことを示す。中でも、ケイ酸カルシウムを含有するものはＢ時間が他の含水二酸化ケイ素、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有する製剤より短く、優れた凝集性を有していた。
さらに、充填剤を加えない製剤のＣ最大荷重／Ｂ時間に対して、各充填剤を加えた製剤は表３－１に示されるとおり、増加傾向となった。Ｃ最大荷重／Ｂ時間は粘着基剤の凝集性と粘着性のバランスを示しており、同種基剤で比較したとき、Ｃ最大荷重／Ｂ時間が大きいものは良好な粘着性を有することを示す。中でも、ケイ酸カルシウムを含有するものはＣ最大荷重／Ｂ時間が他の含水二酸化ケイ素、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有するものより大きく、凝集性と粘着性のバランスに優れていた。
・アクリル系粘着基剤ＭＡＳ－８１１プローブタック試験（メチルフェニデート）
充填剤を加えない製剤のＢ時間に対して、各充填剤を加えた製剤は表３－１に示されるとおり、減少傾向となった。Ｂ時間は粘着基剤の糸引きの程度により変化するが、同種基剤で比較したとき、Ｂ時間が長いものは糸引きし、凝集性が低いことを示す。中でも、ケイ酸カルシウムを含有するものはＢ時間が他の含水二酸化ケイ素、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有する製剤より短く、優れた凝集性を有していた。
さらに、充填剤を加えない製剤のＣ最大荷重／Ｂ時間に対して、各充填剤を加えた製剤は表３－１に示されるとおり、増加傾向となった。Ｃ最大荷重／Ｂ時間は粘着基剤の凝集性と粘着性のバランスを示しており、同種基剤で比較したとき、Ｃ最大荷重／Ｂ時間が大きいものは良好な粘着性を有することを示す。中でも、ケイ酸カルシウムを含有するものはＣ最大荷重／Ｂ時間が他の含水二酸化ケイ素、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有するものより大きく、凝集性と粘着性のバランスに優れていた。
・アクリル系粘着基剤ＭＡＳ－８１１プローブタック試験（各種薬剤）
表３－２に示すとおり、各種薬剤を用いた場合、メチルフェニデート、オキシブチニン、ケトプロフェンについては、ケイ酸カルシウムを含有した製剤は、含有していない製剤に比べＢ時間が短く、優れた凝集性を有していた。さらにケイ酸カルシウムを含有した製剤は含有していない製剤に比べＣ最大荷重／Ｂ時間が大きく、凝集性と粘着性のバランスに優れていた。
表３－２に示すとおり、各種薬剤を用いた場合、メチルフェニデート、オキシブチニン、ケトプロフェンについては、ケイ酸カルシウムを含有した製剤は、含有していない製剤に比べＢ時間が短く、優れた凝集性を有していた。さらにケイ酸カルシウムを含有した製剤は含有していない製剤に比べＣ最大荷重／Ｂ時間が大きく、凝集性と粘着性のバランスに優れていた。
・アクリル系粘着基剤Ｄｕｒｏ－Ｔａｋ８７－９００Ａプローブタック試験
他のアクリル粘着剤においても表４～６に示したようにＭＡＳ－８１１の場合と同様の結果であった。
他のアクリル粘着剤においても表４～６に示したようにＭＡＳ－８１１の場合と同様の結果であった。
・アクリル系粘着基剤Ｄｕｒｏ－Ｔａｋ８７－４２８７プローブタック試験
・アクリル系粘着基剤Ｄｕｒｏ－Ｔａｋ８７－２５１６プローブタック試験
＜プローブタック試験２＞
［実験方法］
表７に示すアクリル系粘着基剤を含む貼付剤（薬物の代わりに可塑剤を配合した製剤）を調製し、プローブタック試験をプローブタック試験１と同様に行った。
［実験方法］
表７に示すアクリル系粘着基剤を含む貼付剤（薬物の代わりに可塑剤を配合した製剤）を調製し、プローブタック試験をプローブタック試験１と同様に行った。
［実験結果］
・アクリル系粘着基剤ＭＡＳ－８１１プローブタック試験
充填剤を加えない製剤のＢ時間に対して、各充填剤を加えた製剤は表７に示されるとおり、減少傾向となった。Ｂ時間は粘着基剤の糸引きの程度により変化するが、同種基剤で比較したとき、Ｂ時間が長いものは糸引きし、凝集性が低いことを示す。中でも、ケイ酸カルシウムを含有するものはＢ時間が他の含水二酸化ケイ素、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有する製剤より短く、優れた凝集性を有していた。
さらに、充填剤を加えない製剤のＣ最大荷重／Ｂ時間に対して、各充填剤を加えた製剤は、表７に示されるとおり、増加傾向となった。Ｃ最大荷重／Ｂ時間は粘着基剤の凝集性と粘着性のバランスを示しており、同種基剤で比較したとき、Ｃ最大荷重／Ｂ時間が大きいものは良好な粘着性を有することを示す。中でも、ケイ酸カルシウムを含有するものはＣ最大荷重／Ｂ時間が他の含水二酸化ケイ素、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有するものより大きく、凝集性と粘着性のバランスに優れていた。
・アクリル系粘着基剤ＭＡＳ－８１１プローブタック試験
充填剤を加えない製剤のＢ時間に対して、各充填剤を加えた製剤は表７に示されるとおり、減少傾向となった。Ｂ時間は粘着基剤の糸引きの程度により変化するが、同種基剤で比較したとき、Ｂ時間が長いものは糸引きし、凝集性が低いことを示す。中でも、ケイ酸カルシウムを含有するものはＢ時間が他の含水二酸化ケイ素、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有する製剤より短く、優れた凝集性を有していた。
さらに、充填剤を加えない製剤のＣ最大荷重／Ｂ時間に対して、各充填剤を加えた製剤は、表７に示されるとおり、増加傾向となった。Ｃ最大荷重／Ｂ時間は粘着基剤の凝集性と粘着性のバランスを示しており、同種基剤で比較したとき、Ｃ最大荷重／Ｂ時間が大きいものは良好な粘着性を有することを示す。中でも、ケイ酸カルシウムを含有するものはＣ最大荷重／Ｂ時間が他の含水二酸化ケイ素、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有するものより大きく、凝集性と粘着性のバランスに優れていた。
以上のとおり、メチルフェニデート、オキシブチニン、ケトプロフェンを含む本発明の貼付剤は、舌出し試験、膏体残り試験、プローブタック試験のいずれにおいても優れた結果を示した。なお、実施例３のメチルフェニデートに代えて、サリチル酸メチル、ニトログリセリン、ニコチン、硝酸イソソルビド、ロチゴチン、または、リバスチグミンを配合した場合でも、本発明の貼付剤は、前記の各試験において同様の優れた効果が得られた。
Claims (5)
- 支持体層および粘着剤層を備える貼付剤であって、
粘着剤層が、薬物、アクリル系粘着基剤およびケイ酸カルシウムを含有し、
薬物が１５０℃以下の融点を有するか、あるいは粘着剤層中に１０質量％以上の割合で含まれる、
前記貼付剤。 - 粘着剤層が、ケイ酸カルシウムを該層全量に対して０．０５～１５質量％の割合で含む、請求項１に記載の貼付剤。
- 粘着剤層が、薬物を該層全量に対して１０～３５質量％の割合で含む、請求項１または２に記載の貼付剤。
- 薬物およびケイ酸カルシウムを含有する貼付剤の製造方法であって、
薬物が１５０℃以下の融点を有するか、あるいは粘着剤層中に１０質量％以上の割合で含まれ、
（ａ）アクリル系粘着基剤およびケイ酸カルシウムを混合して粘着剤層を形成させること、
（ｂ）該粘着剤層と支持体層とを積層させること、
を含む、前記製造方法。 - 薬物を含有する貼付剤の舌出しを抑制する方法であって、
薬物が１５０℃以下の融点を有するか、あるいは粘着剤層中に１０質量％以上の割合で含まれ、
（ａ）アクリル系粘着基剤およびケイ酸カルシウムを混合して粘着剤層を形成させること、
（ｂ）該粘着剤層と支持体層とを積層させること、
を含む、前記方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018032721 | 2018-02-27 | ||
| JP2018032721 | 2018-02-27 | ||
| PCT/JP2019/005829 WO2019167695A1 (ja) | 2018-02-27 | 2019-02-18 | ケイ酸カルシウムを含有するアクリル系貼付剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2019167695A1 JPWO2019167695A1 (ja) | 2021-02-04 |
| JP7109531B2 true JP7109531B2 (ja) | 2022-07-29 |
Family
ID=67805601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020503408A Active JP7109531B2 (ja) | 2018-02-27 | 2019-02-18 | ケイ酸カルシウムを含有するアクリル系貼付剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20200405654A1 (ja) |
| JP (1) | JP7109531B2 (ja) |
| TW (1) | TW201936211A (ja) |
| WO (1) | WO2019167695A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020170706A1 (ja) * | 2019-02-18 | 2020-08-27 | 久光製薬株式会社 | アクリル系貼付剤のコールドフローを抑制する方法 |
| CN113171377A (zh) * | 2021-05-21 | 2021-07-27 | 龙小山 | 一种治疗皮肤病的外用药液及其制备方法、应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002154964A (ja) | 2000-11-17 | 2002-05-28 | Yuutoku Yakuhin Kogyo Kk | 経皮吸収貼付剤 |
| WO2006093139A1 (ja) | 2005-02-28 | 2006-09-08 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | 経皮吸収製剤 |
| JP2016504360A (ja) | 2012-12-31 | 2016-02-12 | マイラン・インコーポレーテッド | 低融点活性剤のための経皮投与剤形 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2875611B2 (ja) * | 1990-08-29 | 1999-03-31 | エーザイ株式会社 | ケイ酸カルシウム含有外用剤 |
| US7217853B2 (en) * | 2002-05-24 | 2007-05-15 | Corium International, Inc. | Composition for cushions, wound dressings and other skin-contacting products |
-
2019
- 2019-02-18 WO PCT/JP2019/005829 patent/WO2019167695A1/ja active Application Filing
- 2019-02-18 JP JP2020503408A patent/JP7109531B2/ja active Active
- 2019-02-18 US US16/975,876 patent/US20200405654A1/en not_active Abandoned
- 2019-02-22 TW TW108106009A patent/TW201936211A/zh unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002154964A (ja) | 2000-11-17 | 2002-05-28 | Yuutoku Yakuhin Kogyo Kk | 経皮吸収貼付剤 |
| WO2006093139A1 (ja) | 2005-02-28 | 2006-09-08 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | 経皮吸収製剤 |
| JP2016504360A (ja) | 2012-12-31 | 2016-02-12 | マイラン・インコーポレーテッド | 低融点活性剤のための経皮投与剤形 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2019167695A1 (ja) | 2021-02-04 |
| US20200405654A1 (en) | 2020-12-31 |
| TW201936211A (zh) | 2019-09-16 |
| WO2019167695A1 (ja) | 2019-09-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7153010B2 (ja) | 塩薬物のｉｎ ｓｉｔｕでの塩から中性の薬物変換による、低溶解度または不安定非イオン化中性薬物の経皮配合物および送達方法 | |
| US7501358B2 (en) | Adhesive preparation | |
| JP5037831B2 (ja) | 凝集力向上及び徐放化の外用貼付剤 | |
| TWI677352B (zh) | 含有阿申那平（ａｓｅｎａｐｉｎｅ）之貼附劑 | |
| JP5906302B2 (ja) | 作用剤層および作用剤変換層を含む経皮組成物 | |
| WO2004019988A1 (ja) | 貼付剤 | |
| EP2563347B1 (en) | Propynylaminoindan transdermal compositions | |
| US20130261571A1 (en) | Transdermal Therapeutic System For Administering Rivastigmine Or Derivatives Thereof | |
| JP7109531B2 (ja) | ケイ酸カルシウムを含有するアクリル系貼付剤 | |
| JP2022190070A (ja) | 貼付剤 | |
| JPH08193030A (ja) | エメダスチン貼付製剤 | |
| JP6457486B2 (ja) | 貼付製剤 | |
| JP2014214109A (ja) | 貼付剤 | |
| JP7135196B2 (ja) | アクリル系貼付剤のコールドフローを抑制する方法 | |
| JP5623102B2 (ja) | セレギリン含有貼付製剤 | |
| JP6488021B2 (ja) | アクリル系粘着剤の流動化抑制方法 | |
| TWI809323B (zh) | 抑制阿申那平(asenapine)－n－氧化物之生成之方法 | |
| JP7253127B2 (ja) | フェンタニル含有貼付剤 | |
| JP7253126B2 (ja) | フェンタニル含有貼付剤 | |
| WO2023080103A1 (ja) | カバー材付き貼付剤 | |
| TWI796445B (zh) | 含派醋甲酯貼附劑 | |
| JP7179501B2 (ja) | フェンタニル含有貼付剤 | |
| JP2024077248A (ja) | カバー材付き貼付剤 | |
| CN118159257A (zh) | 带覆盖材料的贴剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200820 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210823 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211021 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20220310 |
|
| RD13 | Notification of appointment of power of sub attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7433 Effective date: 20220413 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20220414 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220609 |
|
| C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20220609 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20220617 |
|
| C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21 Effective date: 20220620 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220707 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220719 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7109531 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |