JP7099035B2 - 軟磁性粉末、圧粉磁心、磁性素子および電子機器 - Google Patents
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Description
[ただし、a、bおよびxは、それぞれ原子%であって、0.3≦a≦2.0、2.0≦b≦4.0および0、75.0≦x≦79.5を満たす数である。また、yは、f(x)≦y<0.99を満たす数である。なお、f(x)=(4×10-34)x17.56である。]
で表される組成および不純物で構成され、
粒径1.0nm以上30.0nm以下の結晶組織を30体積%以上含有することを特徴とする。
本発明の軟磁性粉末は、軟磁性を示す金属粉末である。かかる軟磁性粉末は、軟磁性を利用したいかなる用途にも適用可能であるが、例えば、結合材を介して粒子同士が結着されるとともに所定の形状に成形されることで、圧粉磁心を製造するのに用いられる。こうして得られた圧粉磁心は、軟磁性粉末の透磁率が高いため、磁気特性が良好なものとなる。
Fe(鉄)は、本発明の軟磁性粉末の基本的な磁気特性や機械的特性に大きな影響を与える。
また、X線回折装置としては、例えば株式会社リガク製のRINT2500V/PCが用いられる。
次に、本発明の圧粉磁心および本発明の磁性素子について説明する。
<第1実施形態>
まず、本発明の磁性素子の第1実施形態を適用したチョークコイルについて説明する。
なお、結合材や有機溶媒は、必要に応じて添加されればよく、省略されてもよい。
まず、本発明の軟磁性粉末と、結合材と、各種添加剤と、有機溶媒とを混合し、混合物を得る。
この場合の成形方法としては、特に限定されないが、例えば、プレス成形、押出成形、射出成形等の方法が挙げられる。なお、この成形体の形状寸法は、以後の成形体を加熱した際の収縮分を見込んで決定される。また、プレス成形の場合の成形圧力は、1t/cm2(98MPa)以上10t/cm2(981MPa)以下程度とされる。
次に、本発明の磁性素子の第2実施形態を適用したチョークコイルについて説明する。
次いで、前記第1実施形態と同様に、この成形体に熱処理を施す。これにより、結合材を硬化させ、圧粉磁心21およびチョークコイル20(実施形態に係る磁性素子)が得られる。
次に、本発明の軟磁性粉末を製造する方法について説明する。
高速回転水流アトマイズ法では、冷却用筒体の内周面に沿って冷却液を噴出供給し、冷却用筒体の内周面に沿って旋回させることにより、内周面に冷却液層を形成する。一方、軟磁性粉末の原材料を溶融し、得られた溶融金属を自然落下させつつ、これに液体または気体のジェットを吹き付ける。これにより溶融金属を飛散させ、飛散した溶融金属は冷却液層に取り込まれる。その結果、飛散して微粉化した溶融金属が急速冷却されて固化し、軟磁性粉末が得られる。
なお、ガスジェット26は、必要に応じて液体ジェットで代替することもできる。
以上のようにして本実施形態に係る軟磁性粉末を製造することができる。
次いで、本発明の磁性素子を備える電子機器(本発明の電子機器)について、図5~図7に基づき、詳細に説明する。
1.圧粉磁心の製造
(サンプルNo.1)
[1]まず、原材料を高周波誘導炉で溶融するとともに、高速回転水流アトマイズ法により粉末化して軟磁性粉末を得た。この際、坩堝から流下させる溶融金属流の下量を0.5kg/分、坩堝の流下口の内径を1mm、ガスジェットの流速を900m/sとした。次いで、風力分級機により分級を行った。得られた軟磁性粉末の合金組成を表1に示す。なお、合金組成の特定には、SPECTRO社製固体発光分光分析装置(スパーク発光分析装置)、モデル:SPECTROLAB、タイプ:LAVMB08Aを用いた。
・成形方法 :プレス成形
・成形体の形状:リング状
・成形体の寸法:外径14mm、内径8mm、厚さ3mm
・成形圧力 :3t/cm2(294MPa)
軟磁性粉末として表1に示すものをそれぞれ用いるようにした以外は、サンプルNo.1と同様にして圧粉磁心を得た。なお、各サンプルの平均粒径D50は、10μm以上30μm以下の範囲内に収まっていた。また、結晶化のための加熱温度は、各サンプルにおいて保磁力が最も小さくなるように、470~600℃の間で適宜設定した。
2.1 軟磁性粉末の結晶組織の評価
各実施例および各比較例で得られた軟磁性粉末を、集束イオンビーム(FIB)装置により、薄片に加工し、試験片を得た。
次に、観察画像から結晶組織の粒径を測定し、特定の粒径範囲(1.0nm以上30.0nm以下)に含まれる結晶組織の面積率を求めるとともに、これを所定粒径の結晶組織の含有率(体積%)とみなした。
評価結果を表2に示す。
各実施例および各比較例で得られた軟磁性粉末について、それぞれの保磁力を以下の測定条件に基づいて測定した。
・測定装置 :振動試料型磁力計(株式会社玉川製作所製VSMシステム、TM-VSM1230-MHHL)
そして、測定した保磁力を、以下の評価基準にしたがって評価した。
A:保磁力が0.5Oe未満
B:保磁力が0.5Oe以上1.0Oe未満
C:保磁力が1.0Oe以上1.33Oe未満
D:保磁力が1.33Oe以上1.67Oe未満
E:保磁力が1.67Oe以上2.0Oe未満
F:保磁力が2.0Oe以上
評価結果を表2に示す。
各実施例および各比較例で得られた圧粉磁心について、それぞれの透磁率を以下の測定条件に基づいて測定した。
・測定装置 :インピーダンスアナライザー(アジレント・テクノロジー株式会社製 4194A)
・測定周波数 :1MHz
・巻線の巻き数:7回
・巻線の線径 :0.5mm
測定結果を表2に示す。
各実施例および各比較例で得られた圧粉磁心について、それぞれの鉄損を以下の測定条件に基づいて測定した。
・測定装置 :BHアナライザー(岩崎通信機株式会社製 SY-8258)
・測定周波数 :1MHz
・巻線の巻き数:1次側36回、2次側36回
・巻線の線径 :0.5mm
・最大磁束密度:10mT
測定結果を表2に示す。
各実施例および各比較例で得られた軟磁性粉末について、それぞれの磁束密度を以下のようにして測定した。
次に、以下の式により磁束密度Bsを求めた。
算出結果を表2に示す。
なお、各実施例で得られた軟磁性粉末は、いずれも高速回転水流アトマイズ法により製造された粉末であるが、水アトマイズ法により製造された軟磁性粉末についても上記と同様の評価を行った。その結果、水アトマイズ法により製造された軟磁性粉末についても、高速回転水流アトマイズ法により製造された軟磁性粉末と同様の傾向を示した。
Claims (8)
- FexCuaNbb(Si1-yBy)100-x-a-b
[ただし、a、bおよびxは、それぞれ原子%であって、0.3≦a≦2.0、2.0≦b≦4.0および0、75.0≦x≦79.5を満たす数である。また、yは、f(x)≦y<0.99を満たす数である。なお、f(x)=(4×10-34)x17.56である。]
で表される組成および不純物で構成され、
粒径1.0nm以上30.0nm以下の結晶組織を30体積%以上含有することを特徴とする軟磁性粉末。 - 非晶質組織をさらに含有する請求項1に記載の軟磁性粉末。
- 前記結晶組織の平均粒径が2.0nm以上25.0nm以下である請求項1または2に記載の軟磁性粉末。
- Alの含有率が0.03原子%以下である請求項1ないし3のいずれか1項に記載の軟磁性粉末。
- Tiの含有率が0.02原子%以下である請求項1ないし3のいずれか1項に記載の軟磁性粉末。
- 請求項1ないし5のいずれか1項に記載の軟磁性粉末を含むことを特徴とする圧粉磁心。
- 請求項6に記載の圧粉磁心を備えることを特徴とする磁性素子。
- 請求項7に記載の磁性素子を備えることを特徴とする電子機器。
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