JP7096769B2 - 薄膜及びフィルム形成物を得るための方法 - Google Patents
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Description
・フィルムの使用に関する品質上の課題を発生させる、DMSOを使用した場合に得られる配合物及び/又は薄膜の着色、
・フィルムの調製に関する経済的な課題を発生させる可能性がある、他の溶媒に比べた特定のDMSO系溶液の粘度の上昇、
・経済的な課題を発生させる、DMSO及び任意選択的に水の蒸発中における冶金学的腐食、
・環境的な課題を発生させる、廃水浄化ステーションに送達される水性排出物の悪臭
等の特定の課題を生じさせ得る。
a)スルホキシド官能基を有する少なくとも1つの分子を含み、重量基準で厳密に1000ppm未満の含水量を有し、6以上のpHを有する、溶媒系を用意することと、
b)前記溶媒系中にポリマーを溶解させること又は前記溶媒系中でポリマーを合成することによってポリマー溶液を調製することと、
c)溶媒系を除去して、フィルム又はフィルム形成物を得ることと
を含む、フィルム又はフィルム形成物を得るための方法に関する。
・同一であっても又は異なっていてもよいX及びYが互いに独立に、酸素、硫黄、SO、SO2、NH及びNR”から選択され、
・同一であっても又は異なっていてもよいa及びbが互いに独立に、0又は1を表し、nが、1又は2に等しく、
・同一であっても又は異なっていてもよいR、R’及びR”が互いに独立に、1~12個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルキル基、2~12個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルケニル基及び6~10個の炭素原子を含有するアリール基から選択され、R、R’及びR”が、アルキル、アルケニル、アリール及びハロゲンから選択される基によって置換されてもよく、O、S、N、P及びSiから選択される1個以上のヘテロ原子を含有することができ、R及びR’が、R及びR’を有する原子と一緒になって、O、S及びNから選択される1個以上のヘテロ原子を任意選択的に含有する炭化水素系環状構造をさらに形成することができ、該環状構造が、合計で5個、6個、7個、8個又は9個の環員を含む。)
に対応する。
同一であっても又は異なっていてもよいR及びR’が、1~4個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルキル基、1~4個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルケニル基及びフェニル基から選択され、
nが、1又は2に等しく、好ましくは2に等しい。)
に対応する。
a)少なくとも1つのスルホキシド官能基を有する少なくとも1つの分子を含み、重量基準で1000ppm以下の含水量を有し、6以上のpHを有する、溶媒系を用意することと、
b)前記溶媒系中でポリマーを合成すること又は前記溶媒系中にポリマーを溶解させることによって、ポリマー溶液を調製することと、
c)溶媒系を除去して、フィルム又はフィルム形成物を得ることと
を含む、フィルム又はフィルム形成物を得るための方法を提案する。
・同一であっても又は異なっていてもよいX及びYが互いに独立に、酸素、硫黄、SO、SO2、NH及びNR”から選択され、
・同一であっても又は異なっていてもよいa及びbが互いに独立に、0又は1を表し、nが、1又は2に等しく、
・同一であっても又は異なっていてもよいR、R’及びR”が互いに独立に、1~12個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルキル基、2~12個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルケニル基及び6~10個の炭素原子を含有するアリール基から選択され、R、R’及びR”が、アルキル、アルケニル、アリール及びハロゲンから選択される基によって置換されてもよく、O、S、N、P及びSiから選択される1個以上のヘテロ原子を含有することができ、R及びR’が、R及びR’を有する原子と一緒になって、O、S及びNから選択される1個以上のヘテロ原子を任意選択的に含有する炭化水素系環状構造をさらに形成することができ、該環状構造が、合計で5個、6個、7個、8個又は9個の環員を含む。)
によって表される有機スルフィド酸化物である。
Rが、1~4個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルキル基、2~4個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルケニル基及びアリール基、好ましくはフェニル基から選択され、
nが、1又は2に等しく、
xが、0又は1を表し、
R’が、1~4個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルキル基、2~4個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルケニレン基及びアリール基、好ましくはフェニル基から選択される。)
に対応する。
同一であっても又は異なっていてもよいR及びR’が、1~4個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルキル基、1~4個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルケニル基及びフェニル基から選択され、
nが、1又は2に等しく、好ましくはn=2である。)
に対応する。
・アセトン、メチルエチルケトン(MEK)、メチルイソブチルケトン、ヘキサノン、シクロヘキサノン、エチルアミンケトン、イソホロン、トリメチルシクロヘキサノン、γ-ブチロラクトン又はジアセトンアルコール等のケトン、
・モノエタノールアミン(MEoA)、ジエタノールアミン(DEoA)、プロパノールアミン(PoA)、ブチルイソプロパノールアミン(BiPoA)、イソプロパノールアミン(iPoA)、2-[2-(3-アミノプロポキシ)エトキシ]エタノール、N-(2-ヒドロキシエチル)ジエチレントリアミン、(3-メトキシ)プロピルアミン(MoPA)、3-イソプロポキシプロピルアミン(IPOPA)、モノエチルアミン、ジエチルアミン、ジエチルアミノプロピルアミン(DEAPA)、トリエチルアミン(TEA)又はアセトニトリル等のアミン、
・エタノール、メタノール、プロパノール、イソプロパノール、グリセロール、ジアセトンアルコール、ブタノール、メチルイソブチルカルビノール、ヘキシレングリコール又はベンジルアルコール等のアルコール、
・テトラヒドロフラン(THF)、メチルフラン、メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン又はグリコールジアルキルエーテル等のエーテル、
・二塩基性エステル、ジメチルグルタレート、ジメチルスクシネート、ジメチルアジペート、ブチルアセテート、エチルアセテート、ジエチルカルボネート、ジメチルカルボネート、プロピレンカルボネート、エチルメチルカルボネート、グリセロールカルボネート、ジメチル2-メチルグルタレート、ジメチル2-メチルアジペート、ジメチル2-メチルスクシネート、n-ブチルプロピオネート、ベンジルアセテート又はエチルエトキシプロピオネート等のエステル、
・ジメチルスルホン又はスルホラン等のスルホン、
・トルエン又はキシレン等の芳香族化合物、
・メチラール、エチラール、ブチラール、ジオキソラン又はTOU(テトラオキサウンデカン)等のアセタール、
・ジプロピレングリコールジメチルエーテル(DPGDME)又はジプロピレングリコールメチルエーテル等のE型又はP型のグリコールエーテル。
・染料、
・ポリエチレングリコール(PEG)又はポリビニルピロリドン(PVP)等の細孔形成剤
・保存料、
・抗酸化剤
を挙げることができる。
・変形形態c1):前記ポリマーに対する非溶媒であるが溶媒系に対する溶媒である媒体中におけるポリマーの凝析(湿式工程)、
・変形形態c2:溶媒の蒸発(乾式工程)による。
Claims (16)
- フィルム又はフィルム形成物を得るための方法であって、
a)スルホキシド官能基を有する少なくとも1つの分子を含み、重量基準で厳密に1000ppm未満の含水量を有し、6以上のpHを有する、溶媒系を用意することと、
b)前記溶媒系中にポリマーを溶解させること又は前記溶媒系中でポリマーを合成することによってポリマー溶液を調製することと、
c)前記溶媒系を凝析浴中で除去して、フィルム又はフィルム形成物を得ることと
を含み、
前記溶媒系の除去が、前記ポリマーを凝析させることによって実施され、
前記凝析浴が、前記ポリマーに対する非溶媒であり、前記溶媒系に対する溶媒である媒体を含み、
前記凝析浴が、該凝析浴の総重量に対して最大80重量%の前記溶媒系を含み、
前記媒体が水であり、
前記ポリマー溶液が、該ポリマー溶液の総重量に対して1%未満の水を含み、
前記ポリマー溶液が、厳密に6超のpHを有し、
前記ポリマー溶液が、該ポリマー溶液の総重量に対して1重量%~50重量%のポリマーを含む、方法。 - 前記溶媒系の含水量が、重量基準で900ppm以下である、請求項1に記載の方法。
- 前記溶媒系が、6~14の範囲のpHを有する、請求項1又は2に記載の方法。
- 前記溶媒系が、前記溶媒系の総重量に対して、5重量%~100重量%の少なくとも1つのスルホキシド官能基を有する分子を含む、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 少なくとも1つのスルホキシド官能基を有する前記分子が、式(1):
・同一であっても又は異なっていてもよいX及びYが互いに独立に、酸素、硫黄、SO、SO2、NH及びNR”から選択され、
・同一であっても又は異なっていてもよいa及びbが互いに独立に、0又は1を表し、nが、1又は2に等しく、
・同一であっても又は異なっていてもよいR、R’及びR”が互いに独立に、1~12個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルキル基、2~12個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状アルケニル基、及び6~10個の炭素原子を含有するアリール基から選択され、R、R’及びR”が、アルキル、アルケニル、アリール及びハロゲンから選択される基によって置換されてもよく、O、S、N、P及びSiから選択される1個以上のヘテロ原子を含有することができ、R及びR’が、R及びR’を有する原子と一緒になって、O、S及びNから選択される1個以上のヘテロ原子を任意選択的に含有する炭化水素系環状構造をさらに形成することができ、該環状構造が、合計で5個、6個、7個、8個又は9個の環員を含む。)
に対応する、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。 - 少なくとも1つのスルホキシド官能基を有する前記分子が、ジメチルスルホキシド分子である、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ポリマー溶液が、前記ポリマー溶液の総重量に対して、5重量%~30重量%のポリマーを含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ポリマーが、ポリウレタン、ポリスルホン、ポリビニリデンフルオライド、ポリエーテルスルホン、ポリフェニルスルホン、セルロースアセテート、ポリアミド、ポリアクリル酸、ポリエポキシド、ポリメタクリレート、ポリカルボネート、シリコーン、ビニルポリマー、ポリアミド-イミド及びポリイミドから選択される、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ポリマー溶液が、10℃~120℃の範囲の温度で前記溶媒系中に前記ポリマーを溶解させることによって得られる、請求項1から9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記凝析浴中の前記水の濃度が、少なくとも20重量%である、請求項10に記載の方法。
- ステップc)が完了したときに得られた溶媒排出物を処理するステップd)をさらに含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法。
- 前記処理ステップd)が、一方のジメチルスルホキシド等の少なくとも1つのスルホキシド官能基を有する分子及び他方の水性排出物を回収するための分離の予備ステップd1)を含む、請求項12に記載の方法。
- 前記処理ステップd)が、ステップc)で得られる前記溶媒排出物に直接、又は予備ステップd1)で得られる前記水性排出物に実施される化学的、生物学的及び/又は熱的酸化を含む、請求項12又は13に記載の方法。
- 前記処理ステップd)が、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法のステップa)からc)の実施の現場で実施される、請求項12から14の一項に記載の方法。
- 前記処理ステップd)が、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法のステップa)からc)の実施の現場と異なる現場で実施される、請求項12から14の一項に記載の方法。
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